CN110279741A - 一种熟党参的炮制方法 - Google Patents

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刘国伟
孔箭
吴志坚
黄玉梅
陈俊禧
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Guangzhou Medicinal Material Co ltd Traditional Chinese Medicinal Tablet Factory
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Abstract

本发明公开了一种党参饮片的炮制方法，包括以下步骤：净选、切制、蒸制、干燥、包装。本发明的党参炮制加工过程中，控制蒸制时间、蒸制方式、蒸制温度和干燥温度，使之成为炮制过程中的可控因素。与现有技术相比，本炮制方法使党参主要的有效成分苍术内酯Ⅲ和5‑羟甲基糠醛的含量显著提高，同时保证熟党参的外观色泽，符合工业化生产的需求，有效克服现有技术中需要依靠的经验控制，保证制党参饮片的安全性和有效性，能更好的为企业带来效益。

Description

一种熟党参的炮制方法
技术领域
本发明涉及中药材炮制技术领域，具体涉及一种党参饮片的炮制方法。
背景技术
党参为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.、素花党参Codonopsis pilosula Nannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen或川党参Codonopsistangshen Oliv.的干燥根。其味甘，性平，归脾、肺经，具有健脾益肺、养血生津的功效。
在临床应用时，党参常以不同炮制品配伍入药，生党参长于益气生津；米炒后气味焦香，健脾益气作用增强；麸炒后，健脾和胃作用增强；蜜炙后，润燥养阴、补中益气作用增强；土炒后，健脾止泻作用增强。历年版《中国药典》和各省市炮制规范收载的党参炮制品种各异，即使同一炮制品，在辅料用量、炒制温度、炒制时间和炮制程度判定上也有差异，这些问题都影响了党参饮片的质量。党参在产地加工及炮制过程影响因素较多，同时缺乏相关的系统性研究。
2015版《中国药典》规定的党参炮制方法为“除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥”，只做了简单的文字描述，未作详细规定，故而目前党参的炮制方法不一，其炮制品远远没能充分发挥制党参的功效，同时对党参的外观色泽、性状也有所忽略。而目前还未公开相关的炮制方法以解决该问题，可见党参的炮制技术还改进。
现有的党参炮制工艺为2015版《中国药典》规定的炮制方法，但其对党参炮制工艺的描述过于简单模糊，因而党参的炮制过程需依靠炮制人员的经验控制，不易掌握党参的炮制程度。因此本发明意在采用科学可控的方法，得到一种中药党参的炮制工艺，提高制党参有效成分的含量，保障企业的经济效益。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种党参饮片的炮制方法，在保障企业效率的同时保证制党参饮片的质量。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种党参饮片的炮制方法，包括以下步骤：
(1)净选：打开一件原药材的外包装，倒于净选台上，将杂质剔除放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中转入下一工序。
(2)切制：将净选合格的中间品用直切式切药机切长段，要求长度均匀，切制合格的药材装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(3)蒸制：将切制合格的中间品倒入容器内用饮用水冲洗干净后，倒入蒸锅内，密闭，打开蒸汽阀门，高温蒸制，至有香味，关闭蒸汽阀，将盖慢慢掀开，打开出料门，将蒸制后的药材取出装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(4)干燥：将蒸制合格的中间品，用干燥烘箱烘干，干燥合格的药材装入洁净干燥的周转筐中转入下一工序。
(5)包装：将干燥合格后的中间品，用复合纤维袋或PE(聚氯乙烯)中药饮片袋定量包装，要求秤量准确，包装封口严密。
进一步的，步骤(2)中切至长度为20～40mm。
进一步的，步骤(3)中党参蒸制温度为80～100℃，蒸制时间为10～20分钟。
进一步的，步骤(4)中干燥温度控制在70～90℃。
进一步的，步骤(5)中成品应存放于通风干燥处，防蛀。
本发明的有益效果：本发明的党参炮制加工过程中，控制蒸制时间、蒸制方式、蒸制温度和干燥温度，使之成为炮制过程中的可控因素。与现有技术相比，本炮制方法使党参主要的有效成分苍术内酯Ⅲ和5-羟甲基糠醛的含量显著提高，同时保证熟党参的外观色泽，符合工业化生产的需求，有效克服现有技术中需要依靠的经验控制，保证制党参饮片的安全性和有效性，能更好的为企业带来效益。
具体实施方式
为了更加简洁明了的展示本发明的技术方案、目的和优点，下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细描述。
实施例1
(1)净选：打开一件原药材的外包装，倒于净选台上，将杂质剔除放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中转入下一工序。
(2)切制：将净选合格的中间品用直切式切药机切长段，长度控制为30mm，要求长度均匀，切制合格的药材装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(3)蒸制：将切制合格的中间品倒入容器内用饮用水冲洗干净后，倒入蒸锅内，密闭，打开蒸汽阀门，保持温度80℃蒸制，蒸20分钟，至有香味，关闭蒸汽阀，将盖慢慢掀开，打开出料门，将蒸制后的药材取出装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(4)干燥：将蒸制合格的中间品，用干燥烘箱烘干，温度控制在80℃，干燥合格的药材装入洁净干燥的周转筐中转入下一工序。
(5)包装：将干燥合格后的中间品，用复合纤维袋或PE(聚氯乙烯)中药饮片袋定量包装，要求秤量准确，包装封口严密。
实施例2
(1)净选：打开一件原药材的外包装，倒于净选台上，将杂质剔除放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中转入下一工序。
(2)切制：将净选合格的中间品用直切式切药机切长段，长度控制为40mm，要求长度均匀，切制合格的药材装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(3)蒸制：将切制合格的中间品倒入容器内用饮用水冲洗干净后，倒入蒸锅内，密闭，打开蒸汽阀门，保持温度90℃蒸制，蒸15分钟，至有香味，关闭蒸汽阀，将盖慢慢掀开，打开出料门，将蒸制后的药材取出装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(4)干燥：将蒸制合格的中间品，用干燥烘箱烘干，温度控制在85℃，干燥合格的药材装入洁净干燥的周转筐中转入下一工序。
(5)包装：将干燥合格后的中间品，用复合纤维袋或PE(聚氯乙烯)中药饮片袋定量包装，要求秤量准确，包装封口严密。
实施例3
(1)净选：打开一件原药材的外包装，倒于净选台上，将杂质剔除放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中转入下一工序。
(2)切制：将净选合格的中间品用直切式切药机切长段，长度控制为30mm，要求长度均匀，切制合格的药材装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(3)蒸制：将切制合格的中间品倒入容器内用饮用水冲洗干净后，倒入蒸锅内，密闭，打开蒸汽阀门，保持温度100℃蒸制，蒸10分钟，至有香味，关闭蒸汽阀，将盖慢慢掀开，打开出料门，将蒸制后的药材取出装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(4)干燥：将蒸制合格的中间品，用干燥烘箱烘干，温度控制在90℃，干燥合格的药材装入洁净干燥的周转筐中转入下一工序。
(5)包装：将干燥合格后的中间品，用复合纤维袋或PE(聚氯乙烯)中药饮片袋定量包装，要求秤量准确，包装封口严密。
实施例4
(1)净选：打开一件原药材的外包装，倒于净选台上，将杂质剔除放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中转入下一工序。
(2)切制：将净选合格的中间品用直切式切药机切长段，长度控制为40mm，要求长度均匀，切制合格的药材装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(3)蒸制：将切制合格的中间品倒入容器内用饮用水冲洗干净后，倒入蒸锅内，密闭，打开蒸汽阀门，保持温度90℃蒸制，蒸20分钟，至有香味，关闭蒸汽阀，将盖慢慢掀开，打开出料门，将蒸制后的药材取出装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(4)干燥：将蒸制合格的中间品，用干燥烘箱烘干，温度控制在75℃，干燥合格的药材装入洁净干燥的周转筐中转入下一工序。
(5)包装：将干燥合格后的中间品，用复合纤维袋或PE(聚氯乙烯)中药饮片袋定量包装，要求秤量准确，包装封口严密。
对实施例1-4得到的熟党参样品，进行党参炔苷、苍术内酯Ⅲ及5-羟甲基糠醛3种活性成分的含量测定，验证本发明的炮制方法能有效提高熟党参的活性物质。
(1)供试品溶液的制备：取生党参以及实施例1-4的炮制加工方法得到的党参样品，粉碎，过80目筛，于40℃干燥5h，置干燥器中备用。取已干燥的党参粉末1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL，超声(40kHz,500w)提取30min，滤过药渣，滤液减压浓缩至近干，浸膏用甲醇超声使溶解并转移至5mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。
(2)混合对照品溶液的制备取党参炔苷、苍术内酯Ⅲ及5-羟甲基糠醛对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成质量浓度为1.23，1.24，2.69gL-1的储备液。分别精密量取3种对照品储备液0.8，0.8，0.2mL，置于同一5mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，得混合对照品储备液。
(3)照高效液相色谱法(通则0512)测定：
色谱条件：Agilent ZOPBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)，检测波长220nm，流动相乙腈(A)0.5％-0.5％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～10min,10％A；10～30min,10％～15％A,30～40min,15％～30％A,40～60min,30％～50％A；60～70min,50％～90％A；70～85min,90％～10％A)，进样量20μl，流速1.0ml min-1，柱温30℃。
测定方法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
生党参及实施例1-4的炮制加工方法得到熟党参的橙皮苷的含量测定结果如表1所示：
表1：
说明：其中，RSD表示相对标准偏差。
由表1可知，党参炔含量则在党参药材加工炮制过程中逐步降低，说明党参炔成分不稳定，易受到水或者温度的影响而损失，而本发明的炮制加工方法所得制党参中有效成分苍术内酯Ⅲ和5-羟甲基糠醛含量高于生品。其中，苍术内酯Ⅲ与5-羟甲基糠醛均为党参药理活性成分，5-羟甲基糠醛还具有健脾止泻的功效，
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (4)

1.一种党参饮片的炮制方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)净选：打开一件原药材的外包装，倒于净选台上，将杂质剔除放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中转入下一工序。
(2)切制：将净选合格的中间品用直切式切药机切长段，要求长度均匀，切制合格的药材装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(3)蒸制：将切制合格的中间品倒入容器内用饮用水冲洗干净后，倒入蒸锅内，密闭，打开蒸汽阀门，高温蒸制，至有香味，关闭蒸汽阀，将盖慢慢掀开，打开出料门，将蒸制后的药材取出装入洁净的周转筐中转入下一工序。
(4)干燥：将蒸制合格的中间品，用干燥烘箱烘干，干燥合格的药材装入洁净干燥的周转筐中转入下一工序。
(5)包装：将干燥合格后的中间品，用复合纤维袋或聚氯乙烯中药饮片袋定量包装，要求秤量准确，包装封口严密。
2.如权利要求1所述的党参饮片的炮制方法，其特征在于，所述步骤(2)中切至长度为20～40mm。
3.如权利要求1所述的党参饮片的炮制方法，其特征在于，所述步骤(3)中党参蒸制温度为80～100℃，蒸制时间为10～20分钟。
4.如权利要求1所述的党参饮片的炮制方法，其特征在于，所述步骤(4)中干燥温度控制在70～90℃。
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