CN110268290B - 有机电致发光显示装置 - Google Patents

Abstract

本发明的课题在于提供一种提高了蓝色亮度及倾斜方向的防反射功能的有机EL显示装置。本发明通过如下方式来解决了问题：从视觉辨认侧具有起偏器、相位差层、圆偏振光分离层及发光元件，相位差层的面内延迟Re(550)为100～160nm，圆偏振光分离层为将425～475nm的范围设为选择反射中心波长的胆甾醇液晶层，配置于起偏器与发光元件之间的部件的厚度方向的延迟Rth(550)之和为‑50～50nm。

Description

有机电致发光显示装置

技术领域

本发明涉及一种有机电致发光显示装置。

背景技术

近年来，作为代替液晶显示器的显示装置，加速研发有机电致发光(有机EL(Electro Luminescence：电致发光)(OLED(Organic Light Emitting Diode：有机电致发光二极管))，且已开始出现60英寸级的大型显示器。

关于现有的有机EL显示装置，为了发出各颜色而所需的能量中存在差异，因此通常蓝色发光元件的劣化比绿色或红色发光元件快。因此，考虑蓝色发光元件的寿命，实施抑制发光量等的对策，无法充分地发挥原来具有的元件的性能。

并且，有机EL基板表面的反射率高，因此尤其在明亮环境中反射外部光，使对比度劣化，因此配置有包含起偏器和λ/4板的防反射薄膜。但是，有机EL元件所发出的光被其起偏器吸收，无法充分地发挥性能。

为了改善该问题，已知在防反射薄膜与有机EL基板之间配置固定胆甾醇液晶相而成的胆甾醇液晶层(专利文献1)。但是，该结构中，防反射的效果下降，且详细内容将在后面叙述，但是倾斜方向的防反射效果也下降。

并且，关于防止倾斜方向的反射的相位差薄膜，例如已知专利文献2的结构，但是没有关于与胆甾醇液晶层的并用的记载。

以往技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第4011292号公报

专利文献2：日本专利第5965675号公报

发明内容

发明要解决的技术课题

本发明的目的在于提供一种提高了蓝色亮度及倾斜方向的防反射功能的有机EL显示装置。

用于解决技术课题的手段

用于解决该问题的方案如下。

[1]一种有机电致发光显示装置，其中，从视觉辨认侧至少依次配置起偏器、相位差层、圆偏振光分离层及有机电致发光的发光元件，

相位差层的面内延迟Re(550)为100～160nm，圆偏振光分离层为将425～475nm的范围设为选择反射中心波长的胆甾醇液晶层，而且，配置于起偏器与有机电致发光的发光元件之间的具有光学功能的部件的厚度方向的延迟Rth(550)之和为-50～50nm。

[2]根据[1]所述的有机电致发光显示装置，其中，胆甾醇液晶层的螺旋匝数为4～8。

[3]根据[1]或[2]所述的有机电致发光显示装置，其中，在起偏器与有机电致发光的发光元件之间还配置C板，胆甾醇液晶层的螺旋匝数为6～8。

[4]根据[1]或[2]所述的有机电致发光显示装置，其中，相位差层为A板，胆甾醇液晶层的螺旋匝数为4或5。

[5]根据[1]或[2]所述的有机电致发光显示装置，其中，相位差层为B板，胆甾醇液晶层的螺旋匝数为6～8。

[6]根据[1]至[5]中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，相位差层显示逆波长分散性。

[7]根据[1]至[6]中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，圆偏振光分离层为由圆盘状液晶化合物制成的胆甾醇液晶层。

[8]根据[1]至[6]中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，圆偏振光分离层为由棒状液晶化合物制成的胆甾醇液晶层。

发明效果

根据本发明，能够提供一种提高了蓝色亮度及倾斜方向的防反射功能的有机EL显示装置。

附图说明

图1是表示本发明的有机EL显示装置的一例的概念图。

图2是用于说明图1所示的有机EL显示装置的作用的概念图。

图3是表示本发明的有机EL显示装置的另一例的概念图。

具体实施方式

以下，对本发明的有机电致发光显示装置(有机EL显示装置)进行详细说明。

另外，本说明书中，Re(λ)、Rth(λ)分别表示波长λ下的面内的延迟及厚度方向的延迟。没有特别记载时，将波长λ设为550nm。

本说明书中，Re(λ)、Rth(λ)为在AxoScan(Axometrics,Inc.制造)中在波长λ下测定的值。通过在AxoScan中输入平均折射率((nx+ny+nz)/3)和膜厚(d(μm))来计算以下：

慢轴方向(°)

Re(λ)＝R0(λ)

Rth(λ)＝((nx+ny)/2-nz)×d。

另外，R0(λ)显示为通过AxoScan计算的数值，是指Re(λ)。

本说明书中，可见光为在电磁波中通过肉眼观察到的波长的光，且表示380～780nm的波长区域的光。非可见光为小于380nm的波长区域或超过780nm的波长区域的光。

并且，虽然并不限定于此，但是可见光中420～490nm的波长区域的光为蓝色光，495～570nm的波长区域的光为绿色光，620～750nm的波长区域的光为红色光。

图1中概念性地示出本发明的有机电致发光(有机EL(Electro Luminescence))显示装置的一例。

图1所示的本发明的有机EL显示装置10从视觉辨认侧依次具有起偏器12、相位差层14、圆偏振光分离层16及有机EL发光元件(有机电致发光的发光元件)18。

本发明中，除了起偏器12及相位差层14以外，还设置圆偏振光分离层16，且对于圆偏振光分离层16使用仅反射蓝色光的胆甾醇液晶层，由此能够提高蓝色光的亮度，且还能够抑制反射。尤其，能够抑制倾斜方向的反射。

能够抑制反射、尤其倾斜方向的反射，这是基于以下理由。

将在后面进行叙述，圆偏振光分离层16为胆甾醇液晶层。所谓胆甾醇液晶层，具体而言，是指具有固定胆甾醇液晶相而成的胆甾醇液晶结构的层。关于这种圆偏振光分离层16，对于除反射带以外的光，胆甾醇液晶的手性被平均化，因此实质上为C板。并且，关于胆甾醇液晶，反射带在倾斜方向上短波位移，因此在正面反射蓝色光的是在倾斜方向上在可见区域中作为C板而发挥功能。另一方面，在正面反射绿色光或红色光的胆甾醇液晶中，即使在倾斜方向上也带色，防反射效果下降，因此无法使用。

并且，通过在正面方向上仅反射蓝色光，能够尽可能抑制正面方向的防反射效果下降。这是因为对亮度的影响少。

本发明中，在起偏器12及相位差层14与有机EL发光元件18(有机EL发光元件基板)之间，配置具有将蓝色光设为选择反射中心波长的胆甾醇液晶层的圆偏振光分离层16。在此，更优选如下组合：作为相位差层14，使用Rth(550)为正值的+A板或B板，且作为圆偏振光分离层16的胆甾醇液晶层，使用由圆盘状液晶化合物制成的胆甾醇液晶层。这是因为由圆盘状液晶化合物制成的胆甾醇液晶层在除反射带以外的区域中作为+C板而发挥功能。而且，优选相位差层14(λ/4薄膜)具有逆波长分散性。

或者，还优选如下组合：作为相位差层14，使用Rth(550)为负值的-A板或B板，且作为圆偏振光分离层16的胆甾醇液晶层，使用由棒状液晶化合物制成的胆甾醇液晶层。这是因为由棒状液晶化合物制成的胆甾醇液晶层在除反射带以外的区域中作为-C板而发挥功能。

[起偏器12]

起偏器12具有单向透射轴(偏振轴)，且可以是具有将自然光转换为特定的直线偏振光的功能的直线偏振片。作为起偏器12，例如，在各种有机EL显示装置中，能够利用各种用于构成防反射层的起偏器。

因此，起偏器12例如能够使用碘系偏振片、利用了二色性染料的染料系偏振片、及多烯系偏振片中的任一种。碘系偏振片及染料系偏振片通常通过使碘或二色性染料吸附于聚乙烯醇上并进行拉伸来制作。

关于后述的相位差层14，根据圆偏振光分离层16所反射的圆偏振光的方向来调节慢轴的方向，以使本身射出的直线偏振光的方向与起偏器12的透射轴一致。典型地，将相位差层14的慢轴与起偏器12的透射轴所形成的交叉角度设为45°±1°。

然而，本发明中，相位差层14的慢轴与起偏器12的透射轴所形成的交叉角度可以在45°±1°的范围外。作为一例，可以将相位差层14的慢轴与起偏器12的透射轴所形成的交叉角度设为38～52°。通过将相位差层14的慢轴与起偏器12的透射轴所形成的交叉角度设为45°±1°的范围外、尤其上述范围，抑制蓝色光的反射，并且在没有问题的范围内增加绿色光及红色光的反射，能够一边维持防反射功能，一边实现更加优异的反射色相、尤其从斜侧观察时的反射色相(视角特性)。在所使用的相位差层14为逆波长分散性的情况下，可更适当地获得该效果。

[相位差层14]

(延迟Re、Rth的范围)

关于本发明中的相位差层14的面内延迟(Re(λ))，从防反射的观点考虑，Re(550)的范围为100～160nm，优选为110～155nm，更优选为120～150nm。

并且，若考虑与胆甾醇液晶层的组合，则从倾斜方向的防反射的观点考虑，相位差层14的厚度方向的延迟即Rth(550)的绝对值优选为50～200nm，更优选为55～180nm，进一步优选为60～160nm。

相位差层14可以是单层，也可以是2层以上的层叠体。优选相位差层14为2层以上的层叠体。

并且，根据需要，相位差层14可以形成于玻璃基板及树脂薄膜等基板上。

另外，在将相位差层14形成于玻璃基板及树脂薄膜等基板上的情况下，相位差层14的Rth(550)表示相位差层14本身的Rth(550)和基板的Rth(550)总Rth(550)。关于该方面，在后述的C板及圆偏振光分离层等、设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的透射光的所有层(具有光学功能的部件)中相同。

优选相位差层14为λ/4薄膜(λ/4板)。尤其，更优选λ/4薄膜为相位差薄膜(光学上大致单轴性或大致双轴性)、1层以上的包含使显现向列液晶层或近晶液晶层的液晶单体聚合而形成的液晶化合物(圆盘状液晶、棒状液晶化合物等)的至少1个的相位差薄膜。其中，进一步优选相位差层14为使用聚合性液晶化合物形成的λ/4薄膜。

关于相位差薄膜，能够选择制造薄膜时进行了输送方向上的拉伸或与输送方向垂直的方向上的拉伸、及相对于输送方向在倾斜方向上的拉伸的相位差薄膜。若考虑生产率，则优选将能够以所谓的卷对卷制作光学片部件的环状聚烯烃树脂(降莰冰片烯系树脂)等在倾斜方向上进行拉伸而得的相位差薄膜、或在透明薄膜上进行取向处理，且在处理表面具有制造薄膜时使液晶化合物相对于输送方向取向于倾斜方向的层的薄膜。

如前所述，相位差层14可以是2层以上的层叠体(2层以上的相位差层的层叠体)。

本发明中，在相位差层14为2层以上的层叠体的情况下，将层叠体作为1层的相位差层14而处理。因此，在相位差层14为2层以上的层叠体的情况下，面内延迟(Re(550))及厚度方向的延迟(Rth(550))为将层叠体当作1层的相位差层14时的Re(550)及Rth(550)。

另外，本发明中，在相位差层14为层叠体的情况下，Re(λ)及Rth(λ)通过以下方法来进行测定。

关于Re(λ)，在KOBRA 21ADH或WR(Oji Scientific Instruments制造)中，使波长λnm的光沿相位差层14(薄膜)的法线方向射入并进行测定。选择测定波长λnm时，能够以手动更换波长选择滤波器、或利用程序等转换测定值来进行测定。

另一方面，Rth(λ)为构成相位差层14的各层的Rth(λ)之和。因此，在已知构成相位差层14的各层的Rth(λ)的情况下，若计算各层的Rth(λ)之和，则可求出相位差层14的Rth(λ)。另外，在相位差层14包含具有光学功能的支撑体等的情况下，其和中还包含支撑体等的Rth(λ)。

在构成相位差层的各层的Rth(λ)是未知的情况下，对于Rth(λ)，将相位差层14面内的任意方向设为倾斜轴(旋转轴)，相对于相位差层14的法线方向，从法线方向至一侧50°以10°步长分别从该倾斜的方向射入波长λnm的光，总共在6个点进行上述Re(λ)的测定，并根据所测定之延迟值和平均折射率的假设值及所输入的膜厚值，计算KOBRA 21ADH或WR。

作为层叠体的相位差层14，只要Re(550)为100～160nm，且能够使设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)成为-50～50nm，则能够使用公知的各种相位差层。

作为一例，作为层叠体的相位差层14具有多个相位差层，优选具有第1相位差层及第2相位差层，可例示在波长450nm、550nm及650nm下测定的Re(450)、Re(550)及Re(650)满足式(1)～(3)的相位差层14。

式(1) 100≤Re(550)≤180nm

式(2) 0.70≤Re(450)/Re(550)≤0.90

式(3) 1.05≤Re(650)/Re(550)≤1.30

作为第1相位差层及第2相位差层，可例示λ/4层及λ/2层。

λ/4层及λ/2层中，可以是其中任一个是第1相位差层，且其中另一个是第2相位差层，但是优选将λ/2层设在起偏器12侧。

在相位差层14为λ/4层和λ/2层的层叠体的情况下，优选λ/4层在波长550nm下的面内延迟Re(550)为“100nm≤Re(550)≤180nm”。若在该范围内，则在与λ/2层组合时，能够进一步降低反射光的漏光，因此优选。

并且，在相位差层14为λ/4层和λ/2层的层叠体的情况下，优选设定成λ/2层的面内延迟Re1实质上为λ/4层的面内延迟Re2的2倍。在此，“延迟实质上为2倍”是指“Re1＝2×Re2±50nm”。

(A板、B板、C板)

本说明书中，A板如下定义。

A板具有+A板(positive A板、正A板)和-A板(Negative A板、负A板)这2种，当将薄膜面内的慢轴方向(面内的折射率最大的方向)的折射率设为nx，将在面内与面内的慢轴正交的方向的折射率设为ny，将厚度方向的折射率设为nz时，+A板满足式(A1)的关系，-A板满足式(A2)的关系。另外，+A板的Rth显示正值，-A板的Rth显示负值。

式(A1) nx＞ny≈nz

式(A2) ny＜nx≈nz

另外，所谓上述“≈”，不仅包含两者完全相同的情况，还包含两者实质上相同的情况。所谓“实质上相同”，例如，即使在(ny-nz)×d(其中，d为薄膜的厚度)为-10～10nm、优选为-5～5nm的情况下也包含于“ny≈nz”中，即使在(nx-nz)×d为-10～10nm、优选为-5～5nm的情况下也包含于“nx≈nz”中。

关于B板，nx、ny、nz的值均不同，且具有满足式(B1)的关系且Rth为负值的B板及满足式(B2)的关系且Rth为正值的B板这2种。

式(B1) (nx+ny)/2＞nz

式(B2) (nx+ny)/2＜nz

C板具有+C板(positive C板、正C板)和-C板(Negative C板、负C板)这2种，+C板满足式(C1)的关系，-C板满足式(C2)的关系。另外，+C板的Rth显示负值，-C板的Rth显示正值。

式(C1) nz＞nx≈ny

式(C2) nz＜nx≈ny

另外，所谓上述“≈”，不仅包含两者完全相同的情况，还包含两者实质上相同的情况。所谓“实质上相同”，例如，即使在(nx-ny)×d(其中，d为薄膜的厚度)为0～10nm、优选为0～5nm的情况下也包含于“nx≈ny”中。

(逆波长分散性)

从降低反射的色泽的观点考虑，优选相位差层14的Re为逆波长分散性。逆波长分散性是指Re(450)＜Re(550)＜Re(650)的关系。

具体而言，Re(450)/Re(550)优选为0.8～0.9的范围，Re(650)/Re(550)优选为1.03～1.25的范围。

并且，关于后述的C板，C板为逆波长分散性是指Rth(450)＜Rth(550)＜Rth(650)的关系。

(相位差层的光学性质)

关于相位差层14，在光学上可以是单轴性，也可以是双轴性。

通过使用双轴性相位差层14(B板)，Rth(550)的绝对值变大，因此增加后述的圆偏振光分离层16中的胆甾醇液晶的螺旋匝数，能够提高蓝色光的亮度(增加蓝色光的照射量(蓝色光的光量))。

其反面，若使用双轴性相位差层14，则由于Rth(550)的绝对值变大而使倾斜方向的防反射功能下降，而且，还有可能失去显示的色彩平衡。

因此，对于将相位差层14设为单轴性还是双轴性，可以根据有机EL显示装置所要求的特性等适当地选择。根据本发明人等的研究，从蓝色光的亮度、斜侧防反射性及显示的色彩平衡的整体平衡的观点考虑，优选相位差层14为单轴性(A板)。

[圆偏振光分离层16]

如前所述，圆偏振光分离层16为固定胆甾醇液晶相而成的具有胆甾醇液晶结构的层。本发明中，还将“固定胆甾醇液晶相而成的具有胆甾醇液晶结构的层”称为“胆甾醇液晶层”。

另外，根据需要，圆偏振光分离层16可以在玻璃基板及树脂薄膜等基板上形成。

(胆甾醇液晶结构)

已知胆甾醇结构在特定的波长下显示选择反射性。选择反射中心波长λ(反射中心波长λ、选择反射的中心波长λ)取决于胆甾醇结构中的螺旋结构的节距P(＝螺旋周期)，且遵照胆甾醇液晶的平均折射率n与λ＝n×P的关系。因此，通过调节该螺旋结构的节距，能够调节反射中心波长。关于胆甾醇结构的节距，取决于在形成圆偏振光分离层16时，与聚合性液晶化合物一起使用的手性剂的种类或其添加浓度，因此通过调节它们而能够获得所期望的节距。

另外，关于节距的调节，在FUJIFILM Corporation研究报告No.50(2005年)p.60-63中有详细的记载。关于螺旋的旋向及节距的测定法，能够使用“液晶化学实验入门”日本液晶学会编西格玛(Sigma)出版2007年出版、46页及“液晶便览”液晶便览编辑委员会丸善196页中所记载的方法。

(选择反射中心波长)

本发明中，圆偏振光分离层16的选择反射中心波长和半峰宽度能够以下述方式求出。

若使用分光光度计UV3150(SHIMADZU CORPORATION制造)测定圆偏振光分离层的透射光谱，则在选择反射区域中观察到透射率的下降峰值。若在成为该最大峰值的高度的1/2的高度的透射率的2个波长中，将短波侧的波长的值设为λ1(nm)，且将长波侧的波长的值设为λ2(nm)，则选择反射中心波长和半峰宽度能够由下述式表示。

选择反射中心波长＝(λ1+λ2)/2

半峰宽度＝(λ2-λ1)

在此，本发明中，对由圆偏振光分离层16(胆甾醇液晶层)引起的选择反射的半峰宽度并无限制，但是优选是窄的。由圆偏振光分离层16引起的选择反射的半峰宽度优选为20～100nm，更优选为30～60nm，进一步优选为35～50nm。

通过将由圆偏振光分离层16引起的选择反射的半峰宽度设在上述的范围内，可适当地获得蓝色光的亮度提高效果，并且可抑制由有机EL显示装置10内部的圆偏振光分离层16引起的多重反射，由此抑制外部光的映入(所谓的光晕现象)，能够实现更加优异的显示。

关于胆甾醇液晶结构，在通过扫描型电子显微镜(SEM(Scanning ElectronMicroscope))观察的与圆偏振光分离层16的形成面垂直的截面图像中，赋予亮部与暗部的纹路。该亮部与暗部重复2次(亮部3个及暗部2个)相当于螺旋1节距(螺旋匝数1次)。由此，胆甾醇液晶层的螺旋匝数能够根据SEM截面图进行测定。上述纹路的各线的法线成为螺旋轴向。

(胆甾醇结构的制作方法)

胆甾醇结构能够通过固定胆甾醇液晶相而得。固定胆甾醇液晶相而得的结构可以是保持成为胆甾醇液晶相的液晶化合物的取向的结构，典型地，可以是如下结构，即，将聚合性液晶化合物设为胆甾醇液晶相的取向状态之后，变化为通过紫外线照射、加热等进行聚合、固化而形成没有流动性的层，同时，不会因外磁场或外力而使取向形态发生变化的状态的结构。另外，固定胆甾醇液晶相而得的结构中，只要保持胆甾醇液晶相的光学性质则足以，液晶化合物可以不再显示液晶性。例如，聚合性液晶化合物可以通过固化反应进行高分子量化，从而已失去液晶性。

作为用于胆甾醇结构的形成的材料，可举出包含液晶化合物的液晶组合物等。液晶化合物优选聚合性液晶化合物。

含有聚合性液晶化合物的液晶组合物还包含表面活性剂、手性剂及聚合引发剂等。作为表面活性剂、手性剂及聚合引发剂，例如可举出日本特开2016-197219号公报中所记载的化合物。

聚合性液晶化合物可以是棒状液晶化合物，也可以是圆盘状液晶化合物。

作为聚合性基团，能够举出丙烯酰基、甲基丙烯酰基、环氧基及乙烯基等。通过使聚合性液晶化合物固化，能够固定液晶化合物的取向。优选具有聚合性基团的液晶化合物为单体、或者聚合度小于100的相对低分子量的液晶化合物。

(圆盘状液晶化合物)

作为圆盘状液晶化合物，例如可举出日本特开2007-108732号公报、日本特开2010-244038号公报、日本特开2013-195630号公报、日本特开平10-307208号公报及日本特开2000-171637号公报中所记载的液晶化合物。通常，在日本特开2013-195630号公报中有圆盘状液晶化合物优选具有苯并菲结构的化合物的记载。另一方面，相较于苯并菲结构，具有3取代苯结构的圆盘状液晶化合物时，Δn高，能够增加反射波长范围，因此能够根据需要适当地选择。

(棒状液晶化合物)

作为棒状液晶化合物，可优选使用甲亚氨类、氧化偶氮类、氰基联苯类、氰基苯酯类、苯甲酸酯类、环己烷羧酸苯酯类、氰基苯基环己烷类、氰基取代苯基嘧啶类、烷氧基取代苯基嘧啶类、苯基二恶烷类、二苯乙炔类及环己烯基苯甲腈类。

关于作为聚合性液晶化合物的棒状液晶化合物，能够使用Makromol.Chem.,190卷、2255页(1989年)、Advanced Materials 5卷、107页(1993年)、美国专利4683327号、美国专利5622648号、美国专利5770107号、WO95/22586号、美国专利95/24455号、美国专利97/00600号、美国专利98/23580号、美国专利98/52905号、日本特开平1-272551号、日本特开平6-16616号、日本特开平7-110469号、日本特开平11-80081号及日本申请2001-64627号的各公报等中所记载的化合物。而且，作为棒状液晶化合物，例如还能够优选使用日本特表平11-513019号公报或日本特开2007-279688号公报中所记载的化合物。

(胆甾醇液晶的螺旋匝数(螺旋节距数))

作为胆甾醇液晶层的圆偏振光分离层16中，蓝色光的反射率受胆甾醇液晶层的螺旋匝数的影响。具体而言，胆甾醇液晶层的螺旋匝数越多，则越提高蓝色光的反射率，而能够提高蓝色光的亮度。

其反面，圆偏振光分离层16中，随着胆甾醇液晶层的螺旋匝数增加，而Rth(550)的绝对值变大。

将在后面进行叙述，在本发明的有机EL显示装置中，设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)为-50～50nm。

因此，圆偏振光分离层16中的胆甾醇液晶层的螺旋匝数，可以根据所要求的蓝色光的亮度、及设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)等适当地设定。

从维持胆甾醇液晶层的蓝色光反射率，并且优化胆甾醇液晶层的Rth(550)的观点考虑，胆甾醇液晶层的螺旋匝数优选为4～8节距(4～8次)。

通过控制圆偏振光分离层16的膜厚，能够控制胆甾醇液晶层的螺旋匝数。

若考虑该方面，则圆偏振光分离层16的膜厚优选为1.0～2.5μm，更优选为1.2～2.3μm。

关于胆甾醇液晶层的螺旋匝数，相位差层14(λ/4薄膜)为单轴性相位差层(例如，A板)，且如图示例的有机EL显示装置10那样，在起偏器12与有机EL发光元件18之间，只有相位差层14及圆偏振光分离层16具有作为具有光学功能的部件的部件时，胆甾醇液晶层的螺旋匝数优选为4或5。

另外，本发明中，所谓“具有光学功能的部件”，作为一例，表示满足Re为5nm以上及Rth的绝对值为10nm以上的至少一个的部件。

并且，相位差层14(λ/4薄膜)为双轴性相位差层(例如，B板)，且如图示例的有机EL显示装置10那样，在起偏器12与有机EL发光元件18之间，只有相位差层14及圆偏振光分离层16具有作为具有光学功能的部件的部件时，胆甾醇液晶层的螺旋匝数优选为6～8。

并且，如后述，在使用C板的情况下，从能够进一步提高蓝色光的反射率的观点考虑，胆甾醇液晶层的螺旋匝数优选为6～8，更优选为7～8。

[相位差层14与圆偏振光分离层16的优选组合]

(Rth之和)

本发明的有机EL显示装置中，设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)为-50～50nm(±50nm)。换言之，本发明的有机EL显示装置中，设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)的绝对值为50nm以下。

从提高倾斜方向的防反射功能的观点考虑，设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)优选为-45～45nm，更优选为-40～40nm，进一步优选为-20～20nm，尤其优选为-10～10nm。

尤其，在起偏器12与有机EL发光元件18之间配置C板的情况下，设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)优选为-20～20nm，更优选为-10～10nm。

即，若为图1所示的有机EL显示装置10，则相位差层14的Rth(550)与圆偏振光分离层16的Rth(550)之和(总计)为-50～50nm。

并且，若为后述的、图3所示的具有C板32的有机EL显示装置30的结构，则相位差层14的Rth(550)、圆偏振光分离层16的Rth(550)及C板32的Rth(550)之和(总计)为-50～50nm。

通过本发明的有机EL显示装置具有这种结构，实现良好的倾斜方向的防反射功能。

因此，作为相位差层14与圆偏振光分离层16的优选组合之一，如前所述，可例示Rth(550)为正值的逆波长分散性+A板或逆波长分散性B板与在可见光区域中实质上作为+C板而发挥功能且Rth(550)为负值的由圆盘状液晶化合物制成的圆偏振光分离层16(胆甾醇液晶层)的组合。

并且，作为相位差层14与圆偏振光分离层16的优选组合的另一例，如前所述，Rth(550)为负值的常规波长色散性-A板或常规波长色散性B板与在可见光区域中实质上作为-C板而发挥功能且Rth(550)为正值的由棒状液晶化合物制成的圆偏振光分离层16(胆甾醇液晶层)的组合。

(有机EL发光元件18)

有机EL发光元件18通过有机EL显示图像。

作为一例，有机EL发光元件18为具有透明电极层(TFT(Thin Film Transistor)、薄膜晶体管)、空穴注入层、空穴传输层、有机EL发光层、空穴阻止层、电子传输层、电子注入层及阴极等的、构成有机EL显示器及有机EL照明装置等有机EL发光装置(OLED)的公知的有机EL发光元件。

并且，作为有机EL发光元件18，还能够利用从公知的有机EL显示器去除了防反射层(防反射薄膜)的显示器、不具有防反射层的有机EL显示器及公知的有机EL显示器等。

(提高蓝色光的亮度的作用)

这种本发明的有机EL显示装置中，在上面叙述了可适当地获得提高防反射功能的效果、尤其从倾斜方向观察时的防反射功能的理由。

另一方面，蓝色的亮度提高效果基于以下作用。

图2中对图1所示的本发明的有机EL显示装置10及现有的有机EL显示装置100进行分解而概念性地示出。众所周知，现有的有机EL显示装置100通常也具有起偏器12与相位差层14(λ/4板)的组合作为防反射层。

现有的有机EL显示装置100中，有机EL发光元件18所发出的蓝色光b首先射入相位差层14，且不受任何作用而透射，接着，射入起偏器12。另外，图2中，蓝色光b的箭头的长度表示光强度(光量)。

由于起偏器12仅透射规定方向(设为x方向)的直线偏振光，因此与x方向正交的方向的直线偏振光被起偏器12阻挡。因此，透射起偏器12的蓝色光b仅成为x方向的一半的蓝色直线偏振光bx。

相对于此，本发明的有机EL显示装置10中，有机EL发光元件18所发出的蓝色光b首先射入圆偏振光分离层16。作为一例，在圆偏振光分离层16的胆甾醇液晶层为仅反射蓝色右圆偏振光bR的层的情况下，透射蓝色左圆偏振光bL，反射蓝色右圆偏振光bR。

接着，透射了圆偏振光分离层16的蓝色左圆偏振光bL射入相位差层14(λ/4板)并透射，由此设为x方向的蓝色直线偏振光bx。

接着，蓝色直线偏振光bx射入起偏器12。如前所述，起偏器12仅透射x方向的直线偏振光。因此，作为x方向的直线偏振光的蓝色直线偏振光bx透射起偏器12并被射出。

另一方面，由圆偏振光分离层16反射的蓝色右圆偏振光bR射入有机EL发光元件18并被反射，成为蓝色左圆偏振光bL。

接着，由有机EL发光元件18反射的蓝色左圆偏振光bL射入圆偏振光分离层16，但是如前所述，仅反射蓝色右圆偏振光bR，因此蓝色左圆偏振光bL透射圆偏振光分离层16。

此后，与上述同样地，接着，蓝色左圆偏振光bL通过相位差层14设为作为x方向的直线偏振光的蓝色直线偏振光bx，接着，透射仅透射x方向的直线偏振光的起偏器12，并被射出。

即，具有圆偏振光分离层16的本发明的有机EL显示装置10中，通过调节圆偏振光分离层16所反射的圆偏振光的方向、相位差层14的慢轴及起偏器12的透射轴，以使相位差层14所射出的直线偏振光的方向与起偏器12的透射轴的方向一致(大致一致)，能够射出现有的有机EL显示装置的约2倍的蓝色光。

因此，根据本发明的有机EL显示装置10，与以往相比，能够将蓝色光的亮度设为约2倍，因此通过根据蓝色光提高红色光及绿色光的亮度，能够实现高亮度的图像显示。相反地，在显示亮度与现有的有机EL显示装置相同即可的情况下，能够降低蓝色光光源(射出蓝色光的有机EL光源)的输出，因此能够使蓝色光光源长寿命化，并能够实现高耐久性的有机EL显示装置10。

(根据需要追加使用的C板)

本发明的有机EL显示装置中，为了将设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)设为-50～50nm，而实现防反射功能、尤其倾斜方向的防反射功能，可以如图3中概念性地示出的有机EL显示装置30那样，根据需要追加C板32。

如前所述，作为胆甾醇液晶层的圆偏振光分离层16中，胆甾醇液晶层的螺旋匝数越多，则越提高蓝色光的反射率，而能够提高蓝色光的亮度。

其反面，若胆甾醇液晶层的螺旋匝数增加(例如，螺旋匝数为6以上的情况)，则圆偏振光分离层16(胆甾醇液晶层)的Rth(550)的绝对值变大，有时会发生如下情况：以与相位差层14的组合，将设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)设在-50～50nm的范围内变得困难。

相对于此，根据相位差层14和圆偏振光分离层16的组合，将Rth(550)为正值的-C板32或Rth(550)为负值的+C板32设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间，由此能够与相位差层14及圆偏振光分离层16的Rth(550)无关地，将设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)设为-50～50nm。

作为一例，如前所述，在使用包含Rth(550)为正值的逆波长分散性+A板或逆波长分散性B板的相位差层14、及在可见光区域中实质上作为+C板而发挥功能且Rth(550)为负值的由圆盘状液晶化合物制成的圆偏振光分离层16(胆甾醇液晶层)的情况下，将Rth(550)为正值的-C板设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间。

并且，如前所述，在使用包含Rth(550)为负值的常规波长色散性-A板或常规波长色散性B板的相位差层14、及在可见光区域中实质上作为-C板而发挥功能且Rth(550)为正值的由棒状液晶化合物制成的圆偏振光分离层16的情况下，将Rth(550)为负值的+C板设置于起偏器12与有机EL发光元件18之间。

通过使用这种C板32，能够以高自由度调节起偏器12与有机EL发光元件18之间的部件的Rth(550)之和(总计)。

因此，通过使用C板32，增加圆偏振光分离层16(胆甾醇液晶层)的螺旋匝数，提高基于圆偏振光分离层16的蓝色光的反射率，而充分提高蓝色光的亮度之后，使起偏器12与有机EL发光元件18之间的具有光学功能的部件的Rth(550)之和(总计)的绝对值变得非常小，还能够提高倾斜方向的防反射功能。

即，本发明的有机EL显示装置中，若有机EL显示装置的厚度、起偏器12与有机EL发光元件18之间的层结构的复杂度、成本及生产率等没有问题，则从性能的观点考虑，如图3所示的有机EL显示装置30那样，具有C板32的结构是最有利的。

换言之，从有机EL显示装置的厚度、起偏器12与有机EL发光元件18之间的层结构的简便性、成本及生产率等的观点考虑，如图1所示的有机EL显示装置10那样，在起偏器12与有机EL发光元件18之间仅具有相位差层14及圆偏振光分离层16的结构是有利的。

C板32能够利用所有公知产品。并且，可以将市售的光学薄膜用作C板32。

C板32的配置位置，优选相位差层14与圆偏振光分离层16之间、或者圆偏振光分离层16与有机EL发光元件18之间。并且，虽然对C板32的Rth(550)没有限制，但是为了避免由相位差引起带色，C板32的Rth(550)的绝对值优选为300nm以下。

并且，C板32可以根据需要并用多张相同的C板32或不同的C板32。

实施例

(伪支撑体的PET(Polyethylene terephthalate：聚对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜的制作)

准备了FUJIFILM Corporation制造的PET薄膜(厚度为75μm)。对该PET薄膜实施摩擦处理，而制成了伪支撑体的PET薄膜。摩擦处理的方向与薄膜长边方向平行。

另外，确认到：作为伪支撑体，除了上述PET薄膜以外，能够使用一般的PET薄膜(例如，TOYOBO CO.,LTD.制造，Cosmoshine A4100)。

(玻璃基板)

将粘合剂(Soken Chemical&Engineering Co.,Ltd.制造，SK粘合剂)贴合于玻璃(Corning Incorporated Co.,Ltd.制造，EAGLE玻璃)上，而制成了玻璃基板。

(蓝色光反射胆甾醇液晶层用涂布液的制备1)

制备了下述组成的胆甾醇液晶层用涂布液B1。

[化学式1]

化合物101

化合物102

[化学式2]

聚合性单体1

[化学式3]

表面活性剂1

手性剂1

[化学式4]

(胆甾醇液晶层(圆偏振光分离层)B1的制作)

利用棒将胆甾醇液晶层涂布液B1涂布于伪支撑体的PET薄膜的摩擦处理面上。接着，将涂布膜在70℃的条件下干燥2分钟，使溶剂气化之后在115℃的条件下加热熟化3分钟，而获得了均匀的取向状态。然后，将该涂布膜保持为45℃，并在氮气氛下使用高压汞灯对该涂布膜进行紫外线照射(300mJ/cm²)，形成了反射蓝色右圆偏振光的胆甾醇液晶层B1。通过SEM观察胆甾醇液晶层B1的截面的结果，膜厚为1.8μm，且胆甾醇液晶的螺旋匝数为6节距。

接着，将所制作的胆甾醇液晶层B1侧贴合于玻璃基板的粘合剂侧，而剥离了伪支撑体的PET薄膜。

通过AxoScan测定胆甾醇液晶层B1的相位差的结果，为Re(550)/Rth(550)＝1nm/-130nm。并且，相对于来自法线方向的光的透射率为最小的波长(选择反射中心波长)为450nm，该透射率为53％。

由此，确认到胆甾醇液晶层B1反射蓝色光，并且在除反射带以外的区域中成为+C板。

(胆甾醇液晶层(圆偏振光分离层)B4、B5及B7的制作)

将胆甾醇液晶层的膜厚分别设为1.2μm(B4)、1.5μm(B5)及2.3μm(B7)，除此以外，与胆甾醇液晶层B1同样地，在伪支撑体的PET薄膜上形成胆甾醇液晶层，并将所形成的胆甾醇液晶层转印到玻璃基板的粘合剂侧，而分别制作了胆甾醇液晶层B4、胆甾醇液晶层B5及胆甾醇液晶层B7。

与胆甾醇液晶层B1同样地，确认胆甾醇液晶层B4、胆甾醇液晶层B5及胆甾醇液晶层B7的螺旋匝数的结果，分别为4节距(B4)、5节距(B5)及8节距(B7)。

并且，与胆甾醇液晶层B1同样地，测定胆甾醇液晶层B4、胆甾醇液晶层B5及胆甾醇液晶层B7的Re(550)/Rth(550)的结果，分别为1nm/-85nm(B4)、1nm/-100nm(B5)及1nm/-155nm(B7)。

而且，与胆甾醇液晶层B1同样地，测定胆甾醇液晶层B4、胆甾醇液晶层B5及胆甾醇液晶层B7的选择反射中心波长(450nm)下的透射率的结果，分别为64％(B4)、54％(B5)及50％(B7)。

关于胆甾醇液晶层B5，使用分光光度计UV3150(SHIMADZU CORPORATION制造)，测定了选择反射的半峰宽度。其结果，选择反射的半峰宽度为60nm。

(蓝色光反射胆甾醇液晶层用涂布液的制备2)

制备了下述组成的胆甾醇液晶层用涂布液B2。

[化学式5]

棒状液晶化合物

[化学式6]

手性剂

[化学式7]

表面活性剂

(胆甾醇液晶层B2(圆偏振光分离层)的制作2)

利用棒将胆甾醇液晶层涂布液B2涂布于伪支撑体的PET薄膜的摩擦处理面上。接着，将涂布膜在95℃的条件下干燥1分钟之后，在25℃的条件下使用高压汞灯进行紫外线照射(500mJ/cm2)，形成了反射蓝色右圆偏振光的胆甾醇液晶层B2。通过SEM观察胆甾醇液晶层B2的截面的结果，膜厚为1.8μm，且胆甾醇液晶的螺旋匝数为6节距。

接着，将所制作的胆甾醇液晶层B2侧贴合于玻璃基板的粘合侧，而剥离了伪支撑体的PET薄膜。通过AxoScan测定胆甾醇液晶层B2的相位差的结果，为Re(550)/Rth(550)＝1nm/-160nm。并且，相对于来自法线方向的光的透射率为最小的波长(选择反射中心波长)为450nm，该透射率为53％。

由此，确认到胆甾醇液晶层B2反射蓝色光，并且在除反射带以外的区域中成为-C板。

(胆甾醇液晶层(圆偏振光分离层)B3及B6的制作)

将胆甾醇液晶层的膜厚分别设为1.2μm(B3)及2.4μm(B6)，除此以外，与胆甾醇液晶层B2同样地，在伪支撑体的PET薄膜上形成胆甾醇液晶层，并将所形成的胆甾醇液晶层转印到玻璃基板的粘合剂侧，而制作了胆甾醇液晶层B3及胆甾醇液晶层B6。

与胆甾醇液晶层B2同样地，确认胆甾醇液晶层B3及胆甾醇液晶层B6的螺旋匝数的结果，分别为4节距(B3)及8节距(B6)。

并且，与胆甾醇液晶层B2同样地，测定胆甾醇液晶层B3及胆甾醇液晶层B6的Re(550)/Rth(550)的结果，分别为1nm/110nm(B3)及1nm/210nm(B6)。

而且，与胆甾醇液晶层B2同样地，测定胆甾醇液晶层B3及胆甾醇液晶层B6的选择反射中心波长(450nm)下的透射率的结果，分别为63％(B3)及50％(B6)。

(胆甾醇液晶层(圆偏振光分离层)B8的制作)

在氮气氛下使用高压汞灯进行紫外线照射(300mJ/cm²)时，一边加热至100℃一边进行紫外线照射，且将胆甾醇液晶层的膜厚设为1.5μm(与B5相同的膜厚)，除此以外，与胆甾醇液晶层B1同样地，在伪支撑体的PET薄膜上形成胆甾醇液晶层，并将所形成的胆甾醇液晶层转印到玻璃基板的粘合剂侧，而制作了胆甾醇液晶层B8。即，该胆甾醇液晶层B8为除了在紫外线照射时进行加热之外与胆甾醇液晶层B5同样地制作的胆甾醇液晶层。

与胆甾醇液晶层B1同样地，确认胆甾醇液晶层B8的螺旋匝数的结果，为5节距。

并且，与胆甾醇液晶层B1同样地，测定胆甾醇液晶层B8的Re(550)/Rth(550)的结果，为1nm/-100nm。

而且，与胆甾醇液晶层B1同样地，测定胆甾醇液晶层B8的选择反射中心波长(450nm)下的透射率的结果，为42％。并且，与胆甾醇液晶层B5同样地测定选择反射的半峰宽度的结果，胆甾醇液晶层B8的选择反射的半峰宽度为45nm。

(蓝色光反射胆甾醇液晶层用涂布液的制备3)

蓝色反射胆甾醇液晶层涂布液B2中，将棒状液晶化合物的混合物([化学式5])变更为下述结构的棒状液晶化合物，制备了胆甾醇液晶层用涂布液B3。

[化学式8]

(胆甾醇液晶层(圆偏振光分离层)B9的制作)

将胆甾醇液晶层的膜厚设为3.0μm，而且，将胆甾醇液晶层用涂布液B1变更为胆甾醇液晶层用涂布液B3，除此以外，与胆甾醇液晶层B1同样地，在伪支撑体的PET薄膜上形成胆甾醇液晶层，并将所形成的胆甾醇液晶层转印到玻璃基板的粘合剂侧，而制作了反射蓝色右圆偏振光的胆甾醇液晶层B9。

与胆甾醇液晶层B1同样地，确认胆甾醇液晶层B9的螺旋匝数的结果，为5节距。

并且，与胆甾醇液晶层B1同样地，测定胆甾醇液晶层B9的Re(550)/Rth(550)的结果，为1nm/110nm。

而且，与胆甾醇液晶层B1同样地，测定胆甾醇液晶层B9的选择反射中心波长(450nm)下的透射率的结果，为42％。并且，与胆甾醇液晶层B5同样地测定选择反射的半峰宽度的结果，胆甾醇液晶层B9的选择反射的半峰宽度为30nm。

(相位差层的制作1)

制备了下述组成的光学各向异性层用涂布液01。

另外，下述液晶化合物L-3及L-4的与丙烯酰氧基相邻的基团，表示丙烯基(甲基被乙烯基取代而得的基团)，下述液晶化合物L-3及L-4表示甲基位置不同的位置异构的混合物。

[化学式9]

[化学式10]

[化学式11]

[化学式12]

将光学各向异性层用涂布液01涂布于伪支撑体的PET薄膜的摩擦处理面上。接着，将涂布膜在90℃的条件下干燥2分钟，使溶剂气化之后在60℃的条件下加热熟化3分钟，而获得了均匀的取向状态。然后，将该涂布膜保持为60℃，并在氮气氛下使用高压汞灯对该涂布膜进行紫外线照射(500mJ/cm²)，而制作了膜厚为2.0μm的光学各向异性层01(相位差层)。

接着，将所制作的光学各向异性层01贴合于玻璃基板的粘合剂侧，而剥离了伪支撑体的PET薄膜。通过AxoScan测定光学各向异性层01的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为119nm及60nm，波长550nm下的Re及Rth分别为140nm及70nm，波长650nm下的Re及Rth分别为147nm及74nm。

由此，确认到光学各向异性层01为具有逆波长分散性的+A板的λ/4薄膜。以下，将光学各向异性层01设为λ/4薄膜01。

(相位差层的制作2)

制备了下述组成的光学各向异性层用涂布液02。

[化学式13]

取向助剂1

[化学式14]

取向助剂2

将光学各向异性层用涂布液02涂布于伪支撑体的PET薄膜的摩擦处理面上。接着，将涂布膜在130℃的条件下干燥90秒钟，并使溶剂气化之后，保持为80℃，使用高压汞灯进行紫外线照射(300mJ/cm²)，而制作了膜厚为1.0μm的光学各向异性层02(相位差层)。

接着，将所制作的光学各向异性层02贴合于玻璃基板的粘合剂侧，而剥离了伪支撑体的PET薄膜。通过AxoScan测定光学各向异性层02的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为154nm及-78nm，波长550nm下的Re及Rth分别为140nm及-70nm，波长650nm下的Re及Rth分别为134nm及-67nm。

由此，确认到光学各向异性层02为具有常规波长色散性的-A板的λ/4薄膜。以下，将光学各向异性层02设为λ/4薄膜02。

(相位差层的制作3)

＜纤维素酰化物溶液的制备＞

将下述原料投入混合罐中，一边加热一边搅拌，进行溶解，而制备了纤维素酰化物溶液。

聚酯添加剂A：

[表1]

[化学式15]

添加剂B：

＜纤维素酰化物薄膜的制作＞

用绝对过滤精度为0.01mm的滤纸过滤了所制作的纤维素酰化物溶液。过滤时的温度为40℃。接着，使用带式流延机，将通过过滤获得的浓液进行了流延。剥离在带式流延机上进行干燥而得的薄膜，在温度为190℃、拉伸倍率为80％的条件下进行固定端单轴拉伸，而制作了膜厚为45μm的纤维素酰化物薄膜01。

通过AxoScan测定所制作的纤维素酰化物薄膜01的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为124nm及128nm，波长550nm下的Re及Rth分别为140nm及140nm，波长650nm下的Re及Rth分别为146nm及145nm。

由此，确认到纤维素酰化物薄膜01为具有正的Rth且具有逆波长分散性的B板的双轴性λ/4薄膜。以下，将纤维素酰化物薄膜01设为λ/4薄膜03。

(相位差层的制作4)

＜聚苯乙烯溶液的制备＞

将下述原料投入混合罐中，一边加热一边搅拌，进行溶解，而制备了聚苯乙烯溶液。

聚苯乙烯PSJ-G9504(PS JAPAN CORPORATION制造) 100质量份

二氯甲烷 233质量份

＜聚苯乙烯薄膜试样的制作＞

利用绝对过滤精度10μm的滤纸(Toyo Roshi Kaisha,Ltd.制造，#63)过滤所制作的溶液，进一步利用绝对过滤精度为2.5μm的金属烧结滤波器(Poul公司，FH025)进行了过滤。然后，通过日本特开2006-122889号公报的实施例1中所记载的使用了狭缝模具的模涂法，将聚苯乙烯溶液涂布于玻璃基板上，并在110℃的条件下干燥了30分钟。

然后，从玻璃基板上剥离所形成的薄膜，在温度为105℃、拉伸倍率为120％、拉伸速度为60％/min的条件下进行固定端单轴拉伸，而制作了膜厚为27μm的聚苯乙烯薄膜01。

通过AxoScan测定所制作的聚苯乙烯薄膜01的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为147nm及-122nm，波长550nm下的Re及Rth分别为140nm及-116nm，波长650nm下的Re及Rth分别为136nm及-113nm。

由此，确认到聚苯乙烯薄膜01为具有负的Rth且具有常规波长色散性的B板的双轴性λ/4薄膜。以下，将聚苯乙烯薄膜01设为λ/4薄膜04。

(相位差层的制作5)

制作了国际公开第2013/137464号的实施例14中所记载的、依次层叠纤维素酰化物薄膜、使用圆盘状液晶化合物的λ/2相位差层及使用圆盘状液晶化合物的λ/4相位差层而得的层叠薄膜01(光学层叠体)。

通过KOBRA测定层叠薄膜01的相位差的结果，为下述值。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为109nm及-120nm，波长550nm下的Re及Rth分别为135nm及-148nm，波长650nm下的Re及Rth分别为147nm及-161nm。

由此，确认到层叠薄膜01为在当作一张薄膜时具有负的Rth且具有逆波长分散性的λ/4薄膜。以下，将层叠薄膜01设为λ/4薄膜05。

(-C板01)

准备了TAC薄膜(三乙酰纤维素薄膜，FUJIFILM Corporation制造，FUJI TACTD80UL)。

通过AxoScan测定该TAC薄膜的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为0nm及37nm，波长550nm下的Re及Rth分别为0nm及40nm，波长650nm下的Re及Rth分别为1nm及42nm。

由此，确认到该TAC薄膜为具有正的Rth且具有逆波长分散性的-C板。以下，将该TAC薄膜设为-C板01。

(+C板02的制作)

参考日本特开2013-222006号公报的实施例的记载，在三醋酸纤维素薄膜(FUJIFILM Corporation制造，Z-TAC)上形成取向膜，进而，将相位差层用组合物涂布于取向膜上，形成了光学各向异性层03。将其设为光学各向异性薄膜03。

通过AxoScan测定光学各向异性薄膜03的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为5nm及-81nm，波长550nm下的Re及Rth分别为3nm及-70nm，波长650nm下的Re及Rth分别为2nm及-67nm。

由此，确认到光学各向异性薄膜03为具有常规波长色散性的+C板。以下，将该光学各向异性薄膜03设为+C板02。

(+C板03的制作)

除了变更光学各向异性层的膜厚以外，与光学各向异性层03同样地形成了光学各向异性层04。将其设为光学各向异性薄膜04。

通过AxoScan测定光学各向异性薄膜04的相位差的结果，为下述值。测定波长使用了450nm、550nm及650nm。

上述表示：波长450nm下的Re及Rth分别为5nm及-1620nm，波长550nm下的Re及Rth分别为3nm及-140nm，波长650nm下的Re及Rth分别为2nm及-134nm。

由此，确认到光学各向异性薄膜04为具有常规波长色散性的+C板。以下，将该光学各向异性薄膜04设为+C板03。

(起偏器01的制作)

在55℃的条件下经2分钟将TAC薄膜(三乙酰纤维素薄膜，FUJIFILM Corporation制造，FUJITAC TD80UL)浸渍于1.5当量的氢氧化钠水溶液中，并在室温的水洗浴中进行清洗，在30℃的条件下使用0.1当量的硫酸进行了中和。再次，将所获得的薄膜在室温的水洗浴中进行清洗，进而利用100℃的暖风进行了干燥。

并且，将厚度为80μm的辊状聚乙烯醇薄膜在碘水溶液中连续拉伸至5倍，并进行干燥而获得了厚度为20μm的起偏器01。

将聚乙烯醇(KURARAY CO.,LTD.制造，PVA-117H)3％水溶液作为粘接剂，且将上述FUJITAC TD80UL仅贴合于起偏器01的一侧，而制作了单侧起偏器01。偏振度为99.97％，且单板透射率为43％。

在此，偏振度和单板透射率使用分光光度计(JASCO Corporation制造，VAP-7070)进行了测定。

(层叠体的制作)

＜层叠体J1＞

将λ/4薄膜01、-C板01及胆甾醇液晶层B1依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J1。

另外，对于各层(薄膜、C板)的贴合，使用粘合剂(Soken Chemical&EngineeringCo.,Ltd.制造，SK粘合剂)来进行。关于该方面，以下层叠体也相同。该粘合剂为没有折射率各向异性的物质，因此，Rth为0nm。

＜层叠体J2＞

将λ/4薄膜02、+C板02及胆甾醇液晶层B2依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J2。

＜层叠体H1＞

仅将λ/4薄膜01贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体H1。

＜层叠体H2＞

将λ/4薄膜01和胆甾醇液晶层B3依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体H2。

＜层叠体H3＞

将λ/4薄膜02和胆甾醇液晶层B4依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体H3。

＜层叠体J3＞

将λ/4薄膜01和胆甾醇液晶层B5依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J3。

＜层叠体J4＞

将λ/4薄膜02和胆甾醇液晶层B3依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J4。

＜层叠体J5＞

将λ/4薄膜03和胆甾醇液晶层B1依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J5。

＜层叠体J6＞

将λ/4薄膜04和胆甾醇液晶层B2依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J6。

＜层叠体J7＞

将λ/4薄膜01、-C板01、-C板01及胆甾醇液晶层B7依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J7。

＜层叠体J8＞

将λ/4薄膜02、+C板03及胆甾醇液晶层B6依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J8。

＜层叠体J9＞

将λ/4薄膜01和胆甾醇液晶层B5依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J9。其中，该层叠体中，将起偏器的透射轴与λ/4薄膜01的透射轴所形成的交叉角度设为38°，而不是45°。

＜层叠体J10＞

将λ/4薄膜01和胆甾醇液晶层B5依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J10。其中，该层叠体中，将起偏器的透射轴与λ/4薄膜01的透射轴所形成的交叉角度设为52°，而不是45°。

另外，除了层叠体J9及层叠体J10以外的层叠体中，起偏器的透射轴与λ/4薄膜的透射轴所形成的交叉角度均为45°。

＜层叠体J11＞

将λ/4薄膜05和胆甾醇液晶层B2依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J11。另外，λ/4薄膜05为层叠λ/4相位差层和λ/2相位差层而得的层叠体的λ/4薄膜。

＜层叠体J12＞

将λ/4薄膜01和胆甾醇液晶层B8依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J12。

＜层叠体J13＞

将λ/4薄膜05和胆甾醇液晶层B3依次贴合于单侧起偏器01的起偏器侧而制作了层叠体J13。另外，λ/4薄膜05为层叠λ/4相位差层和λ/2相位差层而得的层叠体的λ/4薄膜。

(有机EL显示装置的制作)

对GalaxyS4(SAMSUNG公司制造)进行分解，并剥离贴合于产品上的防反射薄膜的一部分，而设为发光元件。经由粘合剂，将上述制作的层叠体分别贴合于该发光元件上。此时，将各起偏器的胆甾醇液晶层侧或者λ/4薄膜侧贴合成GalaxyS4侧。

(评价)

作为评价，从有机EL显示装置的法线方向测定了使有机EL显示装置显示蓝色时的波长区域430～470nm的最大光量(蓝色光量)。另外，评价以将产品的最大光量设为100的相对值来进行。

并且，对于倾斜方向的反射率，根据在电源off(关闭)的状态下，相对于有机EL显示装置的法线方向从60度的方向射入LED光源，并在-58度方向上反射的光的亮度值求出了反射率[％]。

测定反射率时使用了SR-3UL1(TOPCON CORPORATION制造)。

关于测定了圆偏振光分离层(胆甾醇液晶层)的选择反射的半峰宽度的实施例3(半峰宽度60nm)、实施例12(半峰宽度45nm)及实施例13(半峰宽度为30nm)，还进行了映入(光晕现象)的评价。

以如下方式进行了映入的评价。

(映入的评价)

对于在电源off的状态下，相对于有机EL显示装置的法线方向从上方45°的方向射入白色LED光源，并从镜面反射方向，反射在有机EL显示装置的表面的白色LED光源的反射像的渗色(多重像)，通过肉眼观察来进行了评价。

评价基准如下，A及B为在实际使用上没有问题的级别。

A……完全没有LED光源的反射像的多重像

B……在距镜面反射像0mm以上且小于1mm的宽度中观察到多个LED光源的反射像的多重像

C……在距镜面反射像1mm以上且小于5mm的宽度中观察到多个LED光源的反射像的多重像

D……在距镜面反射像5mm以上且小于10mm的宽度中观察到多个LED光源的反射像的多重像

E……直至远离镜面反射像10mm以上处，观察到多个LED光源的反射像的多重像

以上的评价结果中，实施例3的映入评价为B，实施例12的映入评价为A。

将层结构和评价结果的详细内容示于下述表中。

[表2]

[表3]

实施例7中，设置两张-C板01

实施例11及实施例13的λ/4薄膜为λ/4相位差层与λ/2相位差层的层叠体

由此能够确认到：根据本发明的有机EL显示装置，不仅能够提高蓝色光的亮度，且还能够抑制斜侧反射率。

尤其，如实施例1及实施例2以及实施例7及实施例8所示，通过并用C板，可获得增加作为胆甾醇液晶层的圆偏振光分离层中的胆甾醇液晶的螺旋匝数，且适当地调节偏振片与发光元件之间的部件的Rth(550)，蓝色光的亮度更高，且还进一步防止斜侧反射的有机EL显示装置。并且，如实施例5及实施例6所示，即使使用B板作为λ/4薄膜(相位差层)，也可获得蓝色光的亮度更高的有机EL显示装置。

并且，如实施例11所示，即使λ/4薄膜(相位差层)为层叠型，也可获得良好的蓝色光的亮度提高效果及抑制斜侧反射。而且，如实施例12及实施例13所示，通过减小圆偏振光分离层(胆甾醇液晶层)的选择反射的半峰宽度，能够抑制映入。

另外，如实施例9及实施例10所示，本发明中，即使将偏振片的透射轴与λ/4薄膜的慢轴的交叉角度偏离45°±1°，也可获得良好的蓝色光的亮度提高效果及抑制斜侧反射。

产业上的可利用性

能够用于作为显示装置的各种用途。

符号说明

10、30、100-有机EL显示装置，12-起偏器，14-相位差层，16-圆偏振光分离层，18-有机EL发光元件，b-蓝色光，bx-蓝色直线偏振光，bL-蓝色左圆偏振光，bR-蓝色右圆偏振光。

Claims (5)

1.一种有机电致发光显示装置，其中，

从视觉辨认侧起至少依次配置有起偏器、相位差层、圆偏振光分离层及有机电致发光的发光元件，

所述相位差层的面内延迟Re(550)为100～160nm，所述圆偏振光分离层为将425～475nm的范围设为选择反射中心波长的由圆盘状液晶化合物形成的胆甾醇液晶层，而且，配置于所述起偏器与有机电致发光的发光元件之间的具有光学功能的部件的厚度方向的延迟Rth(550)之和为-50～50nm，

所述胆甾醇液晶层的螺旋匝数为4～8。

2.根据权利要求1所述的有机电致发光显示装置，其中，

在所述起偏器与有机电致发光的发光元件之间还配置有C板，

所述胆甾醇液晶层的螺旋匝数为6～8。

3.根据权利要求1所述的有机电致发光显示装置，其中，

所述相位差层为A板，

所述胆甾醇液晶层的螺旋匝数为4或5。

4.根据权利要求1所述的有机电致发光显示装置，其中，

所述相位差层为B板，

所述胆甾醇液晶层的螺旋匝数为6～8。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，

所述相位差层显示逆波长分散性。

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