CN110256208A - 一种利用超临界萃取大麻二酚的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用超临界萃取大麻二酚的方法，包括以下步骤：预处理，将大麻的花和叶子置于98‑100℃下干燥，得到含水率小于4%的原料A；粉碎，将原料A粉碎至50‑100目，得到粉末B；干燥，将粉末B置于98‑100℃下干燥，得到含水率小于4%的粉末C；萃取，对粉末C进行超临界萃取，萃取时候加入夹带剂，萃取后得到萃取液D1和残渣E；所述残渣E进行二次超临界萃取，得萃取液D2；分离，合并萃取液D1和D2，加入适量药品混匀，冷冻过滤，滤液回收溶剂后得总CBD。本发明所述方法使用超临界提取大麻中的CBD，所得CBD的纯度更高、提取率更高、提取速度越快；使用的二氧化碳价格低廉，且可以重新收集后再利用，大大降低了提取成本。
Description
技术领域
本发明涉及天然物质提取领域，具体涉及利用超临界萃取制备提取CBD的方法。
背景技术
大麻（Cannabis sativa L .）亦称火麻或线麻，是桑科、大麻属植物，一年生直立草本。四氢大麻酚（THC）为大麻中的成瘾性成分，在各国中对其使用和流通有较为严格的限制。根据大麻中THC的含量，通常把大麻分为工业大麻和毒品大麻两类。工业大麻中THC的含量最高不超0.3%（按各国公认的界定法），不具有毒品利用价值；而在毒品大麻的叶和花THC的含量较高，属高毒大麻。大麻中含有100多种萜酚类成分，其中的大麻二酚（CBD）是含量最高的萜酚类成分。CBD是非成瘾性成分，具有很高的药用价值。2018年美国FDA已批准CBD为治疗与Lennox-Gastaut综合征（LGS）和Dravet综合征（DS）相关癫痫的辅助药物。此外相关研究还证实CBD具有抗精神病、抗忧郁、止痛、抗氧化、抗类风湿性关节炎、抗失眠，减轻癌症因化疗而引起的恶心以及治疗哮喘等功能。
尽管CBD的分子结构不复杂，但由于其结构中含有2个手性分子，采用有机合成的方法获取CBD，成本仍然不低。从工业大麻中提取CBD仍然是一种成本较低的方法。现有工业生产技术中提取CBD多是利用有机溶剂浸提法进行提取，消耗大量有机溶剂，增加萃取成本和对环境的污染。因此，提供新的提高CBD提取物纯度和提取效率，同时降低生产成本和环境污染的提取方法极为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用超临界萃取制备CBD的方法，解决现有工业技术利用溶液浸提法提取CBD，消耗大量有机溶剂、增加萃取成本和对环境的污染的问题。
为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种利用超临界萃取大麻二酚的方法，所述方法包括以下步骤：
（1）预处理：将大麻的花和叶子置于98-100℃下干燥，得到含水率小于4%的原料A；
（2）粉碎：将所述原料A粉碎至50-100目，得到粉末B；
（3）干燥：将所述粉末B置于98-100℃下干燥，得到含水率小于4%的粉末C；
（4）萃取：对所述粉末C进行超临界萃取，萃取时候加入夹带剂，萃取后得到萃取液D1和残渣E；所述残渣E进行二次超临界萃取，得萃取液D2；
（5）分离：合并所述萃取液D1和D2，加入适量药品混匀，冷冻过滤，滤液回收溶剂后得总CBD。
本发明所述方法使用超临界提取大麻中的CBD，相比于使用有机溶剂提取，CBD的纯度更高、提取率更高、提取速度越快；使用的二氧化碳价格低廉，且可以重新收集后再利用，大大降低了提取成本。部分挥发损失的二氧化碳和少量的使用有机溶剂(携带剂）对环境的污染也大大降低。
作为优选，对粉末C进行超临界萃取前，使粉末C降温至18-25℃并保持其含水率小于8%。降温环境应保持干燥，防止粉末C在降温过程中重新吸水。
作为优选，所述萃取步骤中，萃取的温度为66-78℃、压力为25-45 MPa。
作为优选，所述萃取步骤中，二氧化碳的流量为600-850千克/小时
作为优选，所述分离步骤中，冷冻的温度为-20−50℃。
作为优选，所述萃取步骤中，夹带剂的用量与物料的质量比为0.6-0.8:100。
作为优选，对残渣E进行二次萃取，所述二次萃取的温度为66-78℃、压力为25-45MPa、二氧化碳的流量为700-950千克/小时。
作为优选，所述分离步骤中，萃取液D1和D2与乙醇的体积比为8-10:1。
作为优选，对残渣E进行二次萃取，所述二次萃取还加入夹带剂，所述夹带剂包括乙酸乙酯、溶剂汽油和石油醚中的一种或几种，所述夹带剂与粉末C的重量比为0.6-0.8:100。
相比与现有技术，本发明的有益效果主要体现在：
1）使用本发明提供的超临界方法提取大麻中的CBD，CBD的提取率最高可以达到93%，纯度在25%以上。
2）使用本发明提供的超临界方法提取大麻中的CBD，二氧化碳价格低廉，且可以收集后重新利用，降低了提取成本。
3）使用本发明提供的超临界方法提取大麻中的CBD，所用二氧化碳对环境无污染，所用的有机溶剂（夹带剂）用量少，对环境的污染降低。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明作进一步详细说明。应当理解，所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，包括以下步骤：
（1）预处理：将大麻的花和叶子置于98-100℃下干燥，得到含水率小于4%的原料A；
（2）粉碎：将所述原料A粉碎至50-100目，得到粉末B；
（3）干燥：将所述粉末B置于98-100℃下干燥，得到含水率小于4%的粉末C；
（4）萃取：对所述粉末C进行超临界萃取，萃取时候加入夹带剂，萃取后得到萃取液D1和残渣E；所述残渣E进行二次超临界萃取，得萃取液D2；
（5）分离：合并所述萃取液D1和D2，加入适量药品混匀，冷冻过滤，滤液回收溶剂后得总CBD。
作为优选，对粉末C进行超临界萃取前，使粉末C降温至18-25℃并保持其含水率小于8%。降温环境应保持干燥，防止粉末C在降温过程中重新吸水。
作为优选，所述萃取步骤中，萃取的温度为66-78℃、压力为25-45 MPa。
作为优选，所述萃取步骤中，二氧化碳的流量为600-850千克/小时
作为优选，所述分离步骤中，冷冻的温度为-20−50℃。
作为优选，所述萃取步骤中，夹带剂的用量与物料的质量比为0.6-0.8:100。
作为优选，对残渣E进行二次萃取，所述二次萃取的温度为66-78℃、压力为25-45MPa、二氧化碳的流量为700-950千克/小时。
作为优选，所述分离步骤中，萃取液D1和D2与乙醇的体积比为8-10:1。
作为优选，对残渣E进行二次萃取，所述二次萃取还加入夹带剂，所述夹带剂包括乙酸乙酯、溶剂汽油和石油醚中的一种或几种，所述夹带剂与粉末C的重量比为0.6-0.8:100。
这里应该理解，本领域的相关技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，其无实质性地修改和相应的实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。
Claims (9)
1.一种利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
（1）预处理：将大麻的花和叶子置于98-100℃下干燥，得到含水率小于4%的原料A；
（2）粉碎：将所述原料A粉碎至50-100目，得到粉末B；
（3）干燥：将所述粉末B置于98-100℃下干燥，得到含水率小于4%的粉末C；
（4）萃取：对所述粉末C进行超临界萃取，萃取时候加入夹带剂，萃取后得到萃取液D1和残渣E；所述残渣E进行二次超临界萃取，得萃取液D2；
（5）分离：合并所述萃取液D1和D2，加入适量药品混匀，冷冻过滤，滤液回收溶剂后得总CBD。
2.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（4），对所述粉末C进行超临界萃取前，使所述粉末C降温至18-25℃并保持其含水率小于8%；降温环境应保持干燥，防止粉末C在降温过程中重新吸水。
3.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（4），对所述粉末C进行超临界萃取的温度为66-78℃、压力为25-45 MPa。
4.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（4），萃取步骤中二氧化碳的流量为600-850千克/小时。
5.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（4），所述夹带剂的用量与物料的质量比为0.6-0.8:100。
6.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（5），冷冻的温度为-20−50℃。
7.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（4），对所述残渣E进行二次萃取的温度为66-78℃、压力为25-45 MPa、二氧化碳的流量为700-950千克/小时。
8.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（5），所述萃取液D1和D2与乙醇的体积比为8-10:1。
9.根据权利要求1所述利用超临界萃取大麻二酚的方法，其特征在于，所述步骤（4），对所述残渣E进行二次萃取时还加入夹带剂，所述夹带剂包括乙酸乙酯、溶剂汽油和石油醚中的一种或几种，所述夹带剂与所述粉末C的重量比为0.6-0.8:100。
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| CN110950742A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-03 | 大姚麻王科华生物科技有限公司 | 一种麻二酚提取方法 |
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