CN110248694A

CN110248694A - 用于角蛋白材料的美容处理方法

Info

Publication number: CN110248694A
Application number: CN201880009534.7A
Authority: CN
Inventors: 珍妮佛·卡萨雷斯德拉加迪洛; D·波尔多
Original assignee: Ou Lai Ya
Current assignee: Ou Lai Ya; LOreal SA
Priority date: 2017-02-27
Filing date: 2018-02-15
Publication date: 2019-09-17
Also published as: WO2018153770A1; FR3063227A1; US20210275429A1; EP3585477A1

Abstract

本发明涉及用于角蛋白材料的美容处理方法，包括使所述角蛋白材料与至少一种分子量为500道尔顿至5000000道尔顿的阳离子聚合物接触，其特征在于，与使所述阳离子聚合物与所述角蛋白材料接触同时地或相继地，使用至少一个电极施加电流，施加电流的时间足以在所述角蛋白材料的表面沉积有效量的所述阳离子聚合物。

Description

用于角蛋白材料的美容处理方法

技术领域

本发明旨在提出一种用于护理和/或化妆角蛋白材料的处理方法、尤其是美容处理方法，该方法特别适用于改善阳离子聚合物在角蛋白材料表面的沉积或甚至附着，并且本发明还涉及用于角蛋白材料的(特别是用于进行该处理方法的)美容处理装置、尤其是化妆装置或护理装置。

背景技术

多种组合物、尤其是美容组合物、更特别是用于护理角蛋白材料的组合物含有阳离子聚合物。这些聚合物通常在这些应用中被考虑是出于它们对目标角蛋白材料提供的柔软性、光滑性和保湿性。关于这些聚合物的阳离子性质，这些聚合物特别对天然地为阴离子的角蛋白材料具有亲和力。因此，这些聚合物通常通过建立范德华型键而附着在角蛋白材料，然后提供所期望的柔软性能、保湿性能和光滑性能。在用于这些性能的美容组合物中利用的阳离子聚合物有利地具有500道尔顿至5000000道尔顿的重量。

因此，这些阳离子聚合物作为角蛋白纤维方面的调理剂在很大程度上升级。掺入这些阳离子聚合物的组合物尤其是头发调理剂，其可以是头发凝胶或乳液或不太粘稠的乳膏的形式。类似地，这些阳离子聚合物广泛用于旨在护理和/或清洁角蛋白材料(例如皮肤)的组合物中，其中它们与洗涤剂活性剂组合，并且精确地补偿该洗涤剂活性剂的侵蚀性。它们可以是例如淋浴凝胶或面部清洁凝胶，该列举不是限制性的。

不幸的是，附着在角蛋白材料表面上的这些聚合物经常暴露于其局部施用的连续冲洗。现在，该冲洗具有部分除去这些阳离子聚合物的作用。因此，它们的有益效果显著降低，并且最重要的是不随着时间而延续。此外，通过洗涤除去的阳离子聚合物(通常包括用水冲洗)与该水一起传输到环境中。

最后，为了克服阳离子聚合物的这种部分去除，通常在护理组合物中考虑可观量的这些化合物(相对于组合物的总重量，通常为活性物质重量的0.01％至8％)，这导致加剧它们的环境影响。

由于所有这些原因，希望能够以较小的量优化阳离子聚合物的功效。与该目的一起，看起来有必要使通过水传输到环境中的阳离子聚合物的量最小化。

本发明特别针对实现这些目标。

已经发现，阳离子聚合物的功效可以显著增强，条件是考虑目标角蛋白材料的特定物理处理与其使用一起或相继。

公认地，已经在美容领域中提出了裂解(lysis)、离子电渗或电泳物理处理。

因此，WO 2006/008427的主题是通过电泳形成纹身的化妆方法。没有描述皮肤的pH、电导率和密度。

关于WO 94/17776，其主题是用于施用阳离子米诺地尔衍生物的方法，该阳离子米诺地尔衍生物通过离子电渗施用于毛囊，该阳离子衍生物促进头发生长。

然而，这两篇文献都没有针对本发明意义上的活性剂。

关于WO 2009/131738，其描述了局部用系统或美容系统，该系统包含能够用作电子供体的第一要素和能够用作电子受体的第二要素。适合掺入局部用组合物或美容组合物中的电子接受组分的实例包括阳离子聚合物。因此，与前两个文献一样，所述文献确实针对根据本发明的最终目的。

发明内容

处理方法

因此，本发明主要涉及用于角蛋白材料的美容处理方法，包括使所述角蛋白材料与至少一种分子量为500道尔顿至5000000道尔顿的阳离子聚合物接触，其中，与使所述阳离子聚合物与角蛋白材料接触同时地或相继地，使用至少一个电极施加电流，施加电流的时间足以在角蛋白材料的表面沉积有效量的所述阳离子聚合物，特别是在用电源供电时。

在一个实施方式中，使阳离子聚合物与角蛋白材料接触与施加电流是同时进行的。

在另一个实施方式中，首先进行将根据本发明的阳离子聚合物与角蛋白材料接触的步骤，然后进行施加电流的步骤。

将根据本发明的阳离子聚合物与角蛋白材料接触的步骤以及施加电流的步骤可以进行仅一次或进行数次。

施加的电流、尤其是单向电流，可以是连续的或脉冲的，或者可以包括添加有脉冲元素(component)的连续元素。

如前所述，离子电渗是包括出于传输带电荷的分子的目的施加电流的技术。更确切地，优选使用相同符号的电极将低强度的电流施加到带电荷的分子上以产生驱避作用，该驱避作用将带电荷的分子带离电极而朝向目标。在某些实施方式中，简单电离(电迁移)作用是离子电渗产生其传输性质的主要机制。然而，存在通过电流产生的称为电渗和电穿孔的其他机制。电渗诱导溶剂流在阳极-阴极方向上传输不带电荷的分子。

离子电渗是使用已经选择用于将分子递送到角蛋白材料的电流的技术，无论分子的传输是通过电迁移、电渗还是电穿孔。然而，该技术仅被考虑用于改善美容或护理活性剂的皮内渗透。在本发明的上下文中，所追求的目标是完全不同的。已经发现，离子电渗处理与将阳离子聚合物局部施用到角蛋白材料一起地或相继地的组合使得可以首先增加沉积程度并促进这些聚合物在表面的均匀性，其次显著增加该固定的持久性。换句话说，根据本发明的方法使得可以均匀地沉积更多的聚合物并显著减少在连续冲洗过程中除去的聚合物的量。

该出人意料的结果在几个方面是有利的。

首先，关于阳离子聚合物在角蛋白材料表面沉积的增益，借助于本发明，可以使得用于处理角蛋白材料的常用制剂中阳离子聚合物的有效量最小化。此外，由于通过冲洗水对沉积的阳离子聚合物的去除程度降低，这些阳离子聚合物的环境影响也显著减弱，因此使得可以提高它们随着时间的功效并减少通过过度频繁的处理的它们的使用。

根据本发明的方法通过调节这些聚合物的电荷含量(电荷密度)和/或所施加电流的分布和/或强度还提供了允许控制阳离子聚合物的沉积程度的优点。

因此，在一个实施变型中，特别是出于局部调节阳离子聚合物在角蛋白材料上的给定沉积程度的目的，改变电流强度。

可以根据在角蛋白材料上的位置来改变电流强度。电流强度可以特别地根据在头发上从根部到末端的位置而变化。

例如，对于作为头发调理剂的应用，在头发的末端施加更高强度的电流，头发的末端通常更干燥并且需要用比发根处更多量的阳离子聚合物处理，从而克服了高浓度的阳离子聚合物在与头皮接触时会产生的油腻和发粘外观。

在一个实施方式中，可以根据局部检测的特征、尤其是颜色来改变电流强度。例如，当在皮肤上检测到红点时，可以局部地增加电流强度。

最后，可以利用阳离子聚合物在角蛋白材料表面上的这种增加的沉积程度，通过这些阳离子聚合物与阴离子形式的一种或多种其它附加的活性剂的相互作用，赋予由此功能化的角蛋白材料以其它性质。根据该选择，根据本发明的处理方法可以包括与施加电流的步骤相继的附加步骤，该附加步骤包括使沉积的阳离子聚合物与阴离子形式的附加美容活性剂和/或护理活性剂(尤其选自染料或用于处理皮肤的活性剂)接触。

在一个实施方式中，首先进行将根据本发明的阳离子聚合物与角蛋白材料接触并施加电流的步骤，然后进行上述附加步骤。

由此可以获得头发染色、皮肤染色、化妆结果或膜沉积。

经处理的角蛋白材料可以特别包括皮肤、指甲、头发、睫毛、眉毛、体毛、人体的外部粘膜、或嘴唇，该列举不是限制性的。

本发明不涉及渗透到这些角蛋白材料中。本发明的目的是在角蛋白材料上形成沉积物、例如膜形式的沉积物。借助于本发明，可以改善沉积膜的规则性。

本发明的方法使得尤其可以促进皮肤的保湿、修整、保护或光滑和软化，头发的保湿、光泽、调理、理顺、体积改善或光滑和软化，嘴唇的饱满，以及待剃须的或已剃须的皮肤区域的保护或软化。根据本发明的方法还可以具有杀菌作用。

经处理的角蛋白材料优选带负电荷。

举例来说，皮肤的pH值高于5.0。

优选地，利用0.01mA/cm²至0.5mA/cm²rms(均方根)的在与所述角蛋白材料接触的表面的平均电流密度进行根据本发明的方法中的电流的施加，优选地平均电流密度是0.2mA/cm²rms(均方根)。

根据一个实施方式，根据本发明的方法包括施加电流、尤其是单向电流、尤其是脉冲电流，优选具有周期性波形，例如正弦的、方形的、脉冲的、锯齿的或三角形的波形、或其组合。

根据特定实施方式，施加电流的时间为30秒至30分钟，更好地为1分钟至25分钟，例如2分钟至22分钟。在一个实施方式中，电流施加时间例如是5分钟。在另一个实施方式中，该时间例如是20分钟。

更具体地，在实现根据本发明的方法的一个示例中，同时输送持续电流和脉冲电流，在角蛋白材料表面上的平均电流密度为0.05mA/cm²至0.5mA/cm²；脉冲时间为200微秒至300微秒，脉冲频率为100赫兹至300赫兹。

根据优选的实施方式，根据本发明的方法包括：

a)产生平均电流密度为0.01mA/cm²rms至0.5mA/cm²rms的电流刺激、尤其是单向持续电流，以及

b)产生电流刺激、尤其是单向脉冲电流，其平均电流密度为0.01mA/cm²rms至10mA/cm²rms，脉冲时间为10微秒至500微秒；并且脉冲频率为10赫兹至500赫兹；

持续电流和脉冲电流施加的时间足以使所述阳离子聚合物表面沉积。

根据本发明的方法还可以包括预处理步骤，该步骤因此在将根据本发明的阳离子聚合物与角蛋白材料接触并施加电流的步骤之前，其中，改变角蛋白材料的极性以增加角蛋白材料上(特别是在皮肤上)的负电荷数量。这种预处理步骤可以改善所述阳离子聚合物的后续沉积。该预处理步骤可以增加皮肤的pH，该pH可以特别是有利地高于5.0。

装置和套件

本发明的主题还是美容处理装置，特别是用于化妆或护理角蛋白材料的美容处理装置，用于进行如上定义的根据本发明的处理方法的美容处理装置。该装置可以包括用于向角蛋白材料施加电流或电磁流的装置。

该装置可以首先在施加或不施加电流的情况下通过将组合物施用于角蛋白材料来使用，然后在不施用组合物而仅施加电流的情况下使用一次或多次。因此促进阳离子聚合物附着在角蛋白材料上。

作为变型，可以用手施用组合物，或者在不使用装置的情况下使用另一涂抹器施用组合物，然后使用该装置以施加电流。

该装置可以包括组合物储存器，该组合物包含所述至少一种阳离子聚合物。储存器可以特别含有至少有效量的至少一种分子量为500道尔顿至5000000道尔顿的阳离子聚合物。

储存器的存在可以使得随着该施用进行而逐渐分配组合物。储存器可以是可移除的盒件，可以包括旨在容纳组合物的内部空间，或者作为变型，储存器可以是多孔的并且旨在用组合物浸渍的基材。基材可以包括棉芯、海绵、烧结物、织物、非织物或针织织物，该列举不是限制性的。

该装置可以包括施加电极。电极配置成允许阳离子聚合物在角蛋白材料上的施加和铺展。

该装置还可以包括反电极，该反电极可以附接到装置的手柄构件，或者可以从装置的手柄构件拆卸，并且可以旨在握持在用户的另一只手中。

该装置还可以包括可操作地联接到应用电极和反电极的电路，该电路被配置为同时产生至少一个电流刺激、尤其是到应用电极的单向持续电流和/或脉冲电流，该电流刺激具有足以附着阳离子聚合物的振幅和时间。

该装置可以配置为用于头发处理。该装置尤其可以具有梳状的形式，其可以包括具有可以在头发之间穿过的导电表面的齿部。齿部之间的间隙可以特别地是70μm至120μm。齿部之间的间隙可以特别对应于大约人头发的直径。这种装置尤其使得可以用电脉冲刺激毛囊。这些脉冲以毛囊为目标，但防止毛囊周围组织受损，从而避免任何危险和任何疼痛。该装置可以用于促进阳离子聚合物沉积在头发上。

该装置可以配置为用于处理皮肤、尤其是痤疮斑。该装置尤其可以包括用于局部选择性地施加电流的开关。这可以使得更特别地处理痤疮斑，并且避免处理其余的皮肤。

本发明的另一主题涉及一种套件，包括：

a)用于护理和/或洗涤角蛋白材料的局部用组合物，该组合物至少包含有效量的至少一种阳离子聚合物、尤其是至少一种分子量为500道尔顿至5000000道尔顿的阳离子聚合物，以及

b)用于通过施加电流进行处理的装置，该装置适用于实施如上定义的根据本发明的方法。

阳离子聚合物

出于本发明的目的，术语“阳离子聚合物”是指含有阳离子基团和/或可以被电离成阳离子基团的基团的任何聚合物。

根据本发明考虑的阳离子聚合物的分子量为500道尔顿至5000000道尔顿、优选1000道尔顿至3000000道尔顿。

阳离子聚合物可以具有至少等于0.7meq/g、0.9meq/g至7meq/g、优选0.9meq/g至4meq/g的阳离子电荷密度。

聚合物的阳离子电荷密度对应于每单位质量的聚合物在其完全电离的条件下的阳离子电荷的摩尔数。可以通过计算确定聚合物的结构是否已知，即构成聚合物的单体的结构和它们的摩尔比例或重量比例。也可以通过凯氏法实验地确定聚合物的结构。

适用于本发明的组合物可以包含一种或多种具有不同化学性质和/或不同电荷密度的阳离子聚合物。

该组合物的导电率可以为0.1mS/cm至50mS/cm，更好地0.5mS/cm至25mS/cm。

因此，组合物可以包含一种或多种高度带电荷的阳离子聚合物(即带电荷大于4meq/g的聚合物)和一种或多种弱带电荷的阳离子聚合物(即带电荷小于4meq/g的聚合物)。

根据本发明考虑的阳离子聚合物尤其选自：

-由一种或多种不饱和单体得到的并包含至少一个季铵基团的均聚物和共聚物；

-由一种或多种不饱和单体得到的并包含二甲基二烯丙基铵基团的均聚物和共聚物；

-乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元共聚物；

-季铵化的多糖；

-壳聚糖或其盐，及其混合物。

作为由一种或多种不饱和单体获得的并包含至少一个季铵基团的均聚物和共聚物的实例，可以特别提及：

(i)法国专利2 505 348和2 542 997中描述的那些；

(ii)法国专利1 492 597中描述的含有季铵基团的纤维素醚衍生物，特别是由爱美高(Amerchol)公司以名称Ucare聚合物“JR”(JR 400LT、JR 125和JR 30M)或“LR”(LR 400或LR 30M)销售的聚合物[DC<4meq/g]。

这些聚合物在CTFA词典中也定义为羟乙基纤维素的季铵盐，其已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应。

(iii)用季铵的水溶性单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，特别是在美国专利4 131 576中描述的，例如羟烷基纤维素，例如特别是用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵盐、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵盐或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。

对应于该定义的商品更特别是由国民淀粉(National Starch)公司以名称Celquat L 200和Celquat H 100销售的产品[DC<4meq/g]。

(iv)由对应于式(I)的重复单元构成的季铵二铵聚合物：

其中，式(I)：

R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃可以相同或不同，表示含有1个至6个碳原子的脂肪族、脂环族或芳脂族基团或更低级的羟烷基脂肪族基团，或者替选地，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃与它们附着的氮原子一起或单独构成任选地含有不同于氮的第二杂原子的杂环，或者替选地，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃表示被腈、酯、酰基或酰胺基取代的线性的或支化的C₁-C₆烷基基团或基团-CO-O-R₁₄-D或-CO-NH-R₁₄-D，其中，R₁₄是亚烷基，D是季铵基团；

A₁和B₁表示含有2个至8个碳原子的聚亚甲基基团，该基团可以是线性的或支化的、饱和的或不饱和的，并且可以包含连接到或插入到主链中的一个或多个芳环、或一个或多个氧原子或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺基或酯基，以及

X^-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；

A₁、R₁₀和R₁₂可以与它们附着的两个氮原子形成哌嗪环；此外，如果A₁表示线性的或支化的、饱和的或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基基团，则B₁也可以表示-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-基团，其中D表示：

a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中，Z表示基于线性烃或支化烃的基团或对应于下式中的一者的基团：

-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-

其中，x和y表示1至4的整数，表示定义的和独特的聚合度或表示平均聚合度的1至4的任何数字；

b)双-仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；

c)式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中，Y表示基于线性烃或支化烃的基团，或者二价基团

-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；

d)式-NH-CO-NH-的伸脲基基团。

优选地，X-是阴离子，例如氯或溴。

这些聚合物的数均分子量通常为1000至100000。

该类型的聚合物尤其描述在法国专利FR 2 320 330、FR 2 270 846、FR 2 316271、FR 2 336 434和FR 2 413 907以及美国专利2 273 780、US 2 375 853、US 2 388614、US 2 454 547、US 3 206 462、US 2 261 002、US 2 271 378、US 3 874 870、US 4 001432、US 3 929 990、US 3 966 904、US 4 005 193、US 4 025 617、US 4 025 627、US 4 025653、US 4 026 945和US 4 027 020中。

可以更特别地使用由对应于下式(II)的重复单元构成的聚合物：

其中，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃可以相同或不同，表示含有约1个至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，n和p是约2至8的整数，X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。尤其可以提及由Chimex公司销售的Mexomer PO[DC>4meq/g]。

(v)由式(III)的重复单元形成的聚季铵聚合物：

其中，p表示约1至6的整数，D可以是0或可以表示基团-(CH₂)_r-CO-，其中r表示等于4或7的数，并且X^-是阴离子。

这些聚合物可以根据美国专利4 157 388、4 702 906和4 719 282中描述的方法制备。它们特别描述在专利申请EP-A-122 324中。

在这些聚合物中，可以提及的实例包括由Miranol公司销售的产品Mirapol A 15[DC>4meq/g]、Mirapol AD1、Mirapol AZ1和Mirapol 175。

作为由一种或多种不饱和单体获得的并包含二甲基二烯丙基铵基团的均聚物和共聚物的实例，可以特别提及的是：

烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物，例如包含对应于式(IV)或(V)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：

在这些式中，k和t等于0或1，k+t之和等于1；R₉表示氢原子或甲基基团；R₇和R₈彼此独立地表示含有1个至6个碳原子的烷基基团，其中烷基基团优选含有1个至5个碳原子的羟烷基基团，或低级(C₁-C₄)酰胺基烷基基团，或R₇和R₈可以与它们附着的氮原子一起表示杂环基，例如哌啶基或吗啉基；R₇和R₈彼此独立地优选表示含有1个至4个碳原子的烷基基团；Y-是阴离子，例如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物特别描述于法国专利2 080 759和其增补证书2 190406中。

在上文定义的聚合物中，可以更具体提及的是由路博润(Lubrizol)公司以名称Merquat 100销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(电荷密度大于或等于4meq/g[DC＝6.2])(及其低重均分子量的同系物)，以及以名称Merquat 550(电荷密度小于4meq/g[DC＝3.1])和Merquat 7SPR(电荷密度小于4meq/g[DC＝3.056]))销售的二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物。

作为乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵共聚物的实例，可以特别提及的是由巴斯夫(BASF)公司以名称Luviquat FC 905(DC>4meq/g)、FC 550(DC<4meq/g)和FC 370(DC<4meq/g)销售的产品。这些聚合物还可以包含其他单体，例如二烯丙基二烷基卤化铵。可以特别提及的是由巴斯夫公司以名称Luviquat Sensation销售的产品。

对于它们来说，季铵化的多糖可以特别选自季铵化的瓜尔胶、季铵化的刺槐豆胶、季铵化的黄原胶、季铵化的糊精和季铵化的淀粉。

更具体地，根据本发明的阳离子聚合物选自由一种或多种不饱和单体获得的并包含至少一个季铵基团的均聚物和共聚物，由一种或多种不饱和单体获得的并包含二甲基二烯丙基铵基团的均聚物和共聚物，及其混合物。

更具体地，根据本发明的阳离子聚合物选自：

-包含季铵基团的纤维素醚衍生物，特别是由爱美高公司以名称Ucare聚合物“JR”(JR 400LT、JR 125和JR 30M)或“LR”(LR 400或LR 30M)销售的聚合物[DC<4meq/g]，更具体地是以名称Ucare^TM聚合物JR-400销售的聚季铵盐-10以及

-烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物，例如包含作为链的主要成分的对应于上文定义的式(IV)或(V)的单元的均聚物或共聚物，特别是由路博润公司以名称Merquat 100销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(电荷密度大于或等于4meq/g[DC＝6.2])(及其低重均分子量的同系物)。

优选地，根据本发明的阳离子聚合物选自聚季铵盐-6和聚季铵盐-10，更优选聚季铵盐-6。

根据优选的实施方式，根据本发明使用的阳离子聚合物选自烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物，例如包含作为链的主要成分的上文定义的对应于式(IV)或(V)的单元的均聚物或共聚物，特别是由路博润公司以名称Merquat 100(电荷密度大于或等于4meq/g[DC＝6.2])销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(及其重均分子量低的同系物)。

适用于本发明中的组合物中阳离子聚合物相对于组合物总重量的总含量可以为0.01重量％至8重量％，优选0.1重量％至3重量％，更优选相对于组合物总重量的总含量为0.2重量％至2重量％。

具体地，相对于组合物的总重量，根据本发明的阳离子电荷密度大于或等于4meq/g的阳离子聚合物可以以0.01重量％至5重量％的含量存在、优选以0.05重量％至3重量％的含量存在、更好地以0.1重量％至1.5重量％的含量存在。

相对于组合物的总重量，根据本发明的阳离子电荷密度小于4meq/g的阳离子聚合物的含量为0.01重量％至8重量％、优选含量为0.05重量％至3重量％，更好地是0.1重量％至1.5重量％。

适用于本发明中的组合物

根据优选的实施方式，在护理和/或洗涤组合物中、特别是用于角蛋白材料的护理和/或洗涤组合物中传送根据本发明使用的阳离子聚合物。

根据本发明的组合物有利地局部施用于预期的角蛋白材料。

这种组合物可以是水溶液、水/醇溶液或油性溶液的形式、洗剂或精华液型的溶液或分散液的形式，乳状物型的液体或半液体稠度的乳液的形式(通过脂肪相分散到水相中得到(O/W)或反之亦然(W/O))，或具有软膏型的柔软半固体或固体稠度的悬浮液或乳液的形式，水凝胶或无水凝胶的形式，微乳液的形式，微胶囊的形式，微粒的形式，或离子型和/或非离子型的囊泡分散液的形式。

根据常规方法制备这些组合物。

这些组合物可以特别构成用于护理和清洁皮肤、粘膜、头皮和/或角蛋白材料(例如头发)的清洁、保护、处理或护理霜，乳液，凝胶或摩丝。

它们可以以溶液、乳膏、凝胶、乳液、摩丝的形式或其他适用于气溶胶的组合物形式(例如还含有加压推进剂)用于皮肤、粘膜、头皮和/或角蛋白材料(例如头发)的美容和/或皮肤病处理。

根据本发明的组合物可以有利地配制成适合于护发的任何盖仑制剂形式，尤其是喷雾形式的头发洗剂、洗发水、调理剂、柔顺剂、发膏或凝胶、造型发胶、定型洗剂、处理剂、染料组合物(特别是用于氧化染色，任选地以着色洗发水的形式)、头发重构洗剂、烫发组合物、用于对抗脱发的洗剂或凝胶、抗寄生虫洗发水或药物洗发水，特别是抗皮脂溢出洗发剂、头皮护理产品，其特别是抗刺激、抗衰老或重构的，或其激活血液循环。

以已知的方式，旨在用于局部施用的盖仑制剂形式还可以含有在美容领域和/或皮肤病学领域中常见的佐剂，例如增稠剂、油、蜡、防腐剂、抗氧化剂、溶剂、芳香剂、填料、UV屏蔽剂和染料。

这些各种佐剂的量是在所考虑的领域中常规使用的那些量。根据它们的性质，可以将这些佐剂引入脂肪相和/或水相中。

本发明的组合物还可以有利地含有水。水可以是泉水和/或矿泉水，尤其选自维泰尔(Vittel)水、来自维希(Vichy)盆地的水和理肤泉(la Roche Posay)水。它也可以是去离子水。

相对于组合物的总重量，水可以以5重量％至99重量％、优选10重量％至95重量％、优选15重量％至95重量％的含量存在。

附图说明

通过阅读本发明的非限制性示例实施方式的以下详细描述以及通过研究附图，可以更好地理解本发明，其中：

-图1是根据本发明的装置的示例的示意图，

-图2至图4示出实施变型，

-图4a示出阳离子聚合物在头发上的沉积，以及

-图5至图7示出根据各种实施方式的电流刺激。

具体实施方式

图1显示用于在皮肤P上进行根据本发明的方法的处理装置1。

在所描述的示例中，装置1包括带有带正电的施加电极5的手柄构件3，该施加电极5旨在当装置由电源10供电时允许向角蛋白材料施加电流、以及将阳离子聚合物C+施用和涂布在待处理的角蛋白材料P的表面上。

在所描述的示例中，装置1包括组合物贮存器7，其允许向施加电极5供应组合物。该贮存器可以是可拆卸盒的形式。可以使用具有不同组合物的几个盒。因此，当组合物施用于角蛋白材料(尤其是皮肤P)时，可以逐渐分配组合物。

装置1还包括反电极9，其附接到装置1的手柄构件3。

作为变型，反电极9旨在被握持在用户的另一只手中，然后如图2所示，与装置1的手柄构件3分离。

图2中所示的实施方式与图1中的实施方式的不同之处还在于，它没有贮存器7，但包括旨在用组合物浸渍的多孔导电吸收性基材，其与施加电极5相匹配。

在头发H上进行根据本发明的方法的实施示例在图3和图4中示出。这些装置是梳状物的形式，包括导电齿状部12，允许头发穿过，从而将阳离子聚合物C+施用在头发上。齿状部之间的间隙e可以特别地是70μm至120μm，如图4a所示，其示出头发H的横截面。

在图3的实施方式中，该装置包括附接到装置1的手柄构件3的反电极9。另外，其中的装置没有贮存器。

在图4的实施方式中，该装置包括贮存器7，用于将组合物分配在齿状部12上并允许该组合物施用到头发上。反电极9与装置1的手柄构件3分开。

图5至图7示出了由离子电渗装置发射的代表性电流密度波形的实施方式。

图5显示通过使用离子电渗将阳离子聚合物沉积到角蛋白材料上的第一电流密度波形。

对于持续或部分的离子电渗处理，电流密度波形被调节为恒定值。以恒定值调节的电流密度波形被称为持续电流，术语“恒定电流”、“伽伐尼电流”和“持续电流”是可互换的。电流密度由(有源电极的横截面的)每单位面积的安培单位定义。

尽管图5示出持续电流密度的某些值和某些时间，但应该理解，所示的值是出于举例说明目的而给出的。在图5的持续电流波形的一个实施方式中，电流密度是恒定的并且被调节为0.5mA/cm²或低于0.5mA/cm²。在图5的持续电流波形的一个实施方式中，电流密度是恒定的并且被调节为0.2mA/cm²或低于0.2mA/cm²。在图5的持续电流波形的一个实施方式中，电流密度是恒定的并且被调节为0.01mA/cm²至0.5mA/cm²。在图5的持续电流波形的一个实施方式中，电流密度是恒定的并且被调节为以下值中的任一值：0.01mA/cm²、0.05mA/cm²、0.1mA/cm²、0.15mA/cm²、0.2mA/cm²、0.25mA/cm²、0.3mA/cm²、0.35mA/cm²、0.4mA/cm²、0.45mA/cm²、0.5mA/cm²或在作为端点的任意两个值之间的范围内。在图5的持续电流波形的一个实施方式中，振幅在上述值中的任一值处是恒定的，并且电流施加的时间是至少1分钟。在图5的持续电流波形的一个实施方式中，振幅在上述值中的任一值处是恒定的，并且电流施加的时间是10分钟至20分钟。在图5的持续电流波形的一个实施例中，振幅在上述值中的任一值处是恒定的，并且电流施加的时间(以分钟为单位)是1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50、50.5、51、51.5、52、52.5、53、53.5、54、54.5、55、55.5、56、56.5、57、57.5、58、58.5、59、59.5、60或在作为端点的任意两个值之间的范围内。

图6显示通过使用离子电渗将阳离子聚合物沉积到角蛋白材料上的第二电流密度波形。电流密度波形被调节为正脉冲。图6的脉冲是单相的，这意味着电流是单向的。图6的脉冲具有最大振幅。脉冲波形将从最小振幅增加，达到最大振幅，然后减小到最小振幅，保持在最小振幅，并且重复该循环。从最小振幅开始计数脉冲，直到达到最大振幅，然后返回到最小振幅。因此，脉冲不包括最小振幅的周期。脉冲周期包括在最小振幅处的时段。当指示脉冲周期频率时，不改变最大振幅和最小振幅的持续时间。

在一个实施方式中，脉冲波表示为呈现占空比百分比。在一个实施方式中，相对于脉冲波的占空比百分比的表达意味着电流在该占空比百分比下是开启的。例如，50％的占空比意味着电流在50％的脉冲周期是开启的并且在50％的脉冲周期是关闭的，30％的占空比意味着电流在30％的脉冲周期是开启的并且在70％的脉冲周期是关闭的。在一个实施方式中，单向脉冲的占空比百分比为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、或作为端点的任意两个值之间的范围。在一个实施方式中，双相脉冲的占空比百分比为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、或作为端点的任意两个值之间的范围。在一个实施方式中，脉冲(意思是“开启”时段)可以表示为具有时间单位的持续时间。在实施方式中，脉冲的“关闭”时段可以表示为持续时间。在一个实施方式中，脉冲的频率以赫兹表示，意思是每秒的周期。在一个实施方式中，通过将第一电极和第二电极的极性在负和正之间交变可以反转脉冲。在一个实施方式中，双相脉冲、交变脉冲、双向脉冲和反向脉冲具有相同的含义。在一个实施方式中，负电流密度脉冲之后是正电流密度脉冲，而不是保持在最小值。包括正电流密度脉冲和负电流密度脉冲的脉冲波形将包括负脉冲的最大值、正脉冲的最大值，并且这些值不得相同。另外，在一个实施方式中，负电流密度脉冲的持续时间不得与正电流密度脉冲的持续时间相同。在一个实施方式中，脉冲的持续时间不得具有相同的持续时间，这与脉冲是负还是正无关。

在一个实施方式中，脉冲波形可以组合两个或更多个脉冲波形。在一个实施方式中，脉冲波形可以包括负脉冲，接着是正脉冲，因此具有负脉冲的最大振幅和最小振幅以及正脉冲的最大振幅和最小振幅。

尽管图6示出了最大和最小的脉冲振幅和脉冲时间值的某些电流密度值，但应该理解，所示的值仅用于举例说明目的。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，并且每个脉冲最大值被调节为不大于0.2mA/cm²并且最小振幅为0。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，并且每个脉冲最大值被调节为1mA/cm²或低于1mA/cm²并且最小振幅为0。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，并且每个脉冲最大值被调节为0.2mA/cm²至1mA/cm²并且最小振幅为0。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，并且每个脉冲最大值被调节为0.2mA/cm²或低于0.2mA/cm²并且最小振幅为0。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，并且每个脉冲最大值被调节为0.01mA/cm²、0.05mA/cm²、0.1mA/cm²、0.15mA/cm²、0.2mA/cm²、0.25mA/cm²、0.3mA/cm²、0.35mA/cm²、0.4mA/cm²、0.45mA/cm²、0.5mA/cm²……或在作为端点的任意两个值之间的范围内。

在一个实施方式中，脉冲具有正的恒定斜率(除了垂直之外)到最大振幅，然后是恒定最大振幅的时间，然后是负的恒定斜率(除了垂直之外)降低到0，然后是在0的时间。在一个实施方式中，最小值可以不是0。在一个实施方式中，斜率可以不是恒定的，例如指数的。在图6的电流波形的一个实施方式中，脉冲不是三角形的。在图6的一个实施方式中，脉冲是方形波，最大振幅和最小振幅具有相同的持续时间。在图6的电流波形的一个实施方式中，脉冲不是方形波。非方形波的一些实施方式包括正弦脉冲波、锯齿脉冲波和三角波脉冲波、矩形脉冲、具有指数衰减等、或相应组合。

在图6的一个实施方式中，脉冲的最大振幅的持续时间小于脉冲之间的最小振幅的持续时间。在图6的一个实施方式中，脉冲的最大振幅的持续时间大于脉冲之间的最小振幅的持续时间。在图6的电流波形的一个实施方式中，最小振幅是0mA/cm²(毫安每平方厘米)。在图6的一个实施方式中，最小振幅大于0mA/cm²(意思是相对于图6是正)。在图6的电流波形的一个实施方式中，最大振幅(以及最小振幅)可以从一个脉冲到另一个脉冲增加。在图6的电流波形的一个实施方式中，最大振幅(以及最小振幅)可以从一个脉冲到另一个脉冲减小。在图6的电流波形的一个实施方式中，最大振幅(以及最小振幅)可以从一个脉冲到另一个脉冲增加，然后从一个脉冲到另一个脉冲减小，并且重复。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为任何上述值的脉冲，脉冲频率为1赫兹至2000赫兹。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为任何上述值的脉冲，每个脉冲周期的持续时间是5微秒至500毫秒。在图6的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，脉冲频率为2000赫兹，并且每个脉冲具有250微秒的持续时间。

在图6的电流波形的一个实施方式中，离子电渗处理施加时间为1分钟至5分钟。在图6的电流波形的一个实施方式中，离子电渗处理施加时间(以分钟计)为1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、或用作端点的任意两个值之间的任何范围。在图6的持续直流电流波形的一个实施方式中，电流作为脉冲施加的时间(以分钟计)为1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50、50.5、51、51.5、52、52.5、53、53.5、54、54.5、55、55.5、56、56.5、57、57.5、58、58.5、59、59.5、60或用作端点的任意两个值之间的任何范围。

图7显示通过使用离子电渗将阳离子聚合物沉积到角蛋白材料上的第三电流密度波形。在一个实施方式中，电流密度波形被调节为正单相脉冲或双相脉冲和中间脉冲。在一个实施方式中，电流密度被调节为恒定持续电流。图7显示施加两个波形的同步模式。在离子电渗处理的持续时间或任何部分同步地施加组合的两种波形。具体地，脉冲波具有开启时段和关闭时段。通过在恒定持续电流上叠加脉冲波，电流曲线显示从恒定值的恒定持续电流开始的脉冲。脉冲在预定时间内达到最大值，然后曲线返回到0。在关闭时段之后，从值0开始，将恒定持续电流施加直到下一个脉冲。因此，波形的电流密度可以被描述为将第一振幅的恒定持续电流加上第二振幅的脉冲，该脉冲在再次施加持续电流之前具有关闭时段。从持续电流振幅计数脉冲，直到达到最大脉冲振幅，然后返回到最小振幅或0。因此，脉冲不包括在0处的最小振幅的时段。脉冲周期包括在最小振幅处的时段。当指示脉冲周期频率时，最大振幅和最小振幅的持续时间是相同的。

在一个实施方式中，脉冲表示为呈现占空比百分比。在一个实施方式中，占空比百分比相对于脉冲波的表示意味着电流在该占空比百分比下是开启的。例如，50％的占空比意味着电流在50％的脉冲周期是开启的并且在50％的脉冲周期是关闭的，30％的占空比意味着电流在30％的脉冲周期是开启的并且在70％的脉冲周期是关闭的。在一个实施方式中，单向脉冲的占空比百分比为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、或在作为端点的任意两个值之间的范围内。在一个实施方式中，各个双相脉冲的百分比为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或在用作端点的任意两个值之间的任何范围内。在一个实施方式中，脉冲(意思是“开启”时段)可以表示为持续时间。在一个实施方式中，脉冲的“关闭”时段可以表示为持续时间。在一个实施方式中，脉冲波将以赫兹表示，意思是每秒的周期。在一个实施方式中，通过将第一电极和第二电极的极性在负和正之间交变可以反转脉冲。在一个实施方式中，双相脉冲、交变脉冲和反向脉冲具有相同的含义。在一个实施方式中，负电流密度脉冲之后是正电流密度脉冲，而不是保持在最小值。包括正电流密度脉冲和负电流密度脉冲的脉冲波形将包括负脉冲的最大值、正脉冲的最大值，并且这些值不得相同。另外，在一个实施方式中，负电流密度脉冲的持续时间不得与正电流密度脉冲的持续时间相同。在一个实施方式中，脉冲的持续时间不得具有相同的持续时间，这与脉冲是负还是正无关。

尽管图7示出了最大和最小的脉冲振幅和脉冲时间值的某些电流密度值，但应该理解，所示的值仅用于举例说明目的。在图7的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为脉冲，并且每个脉冲最大值被调节为不大于0.2mA/cm²并且最小振幅为0。这意思是脉冲加上持续电流为0.4mA/cm²。在图7的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为持续电流与脉冲相结合，每个脉冲最大值为0.5mA/cm²或小于0.5mA/cm²，最小振幅为0，持续电流被调节为0.5mA/cm²或小于0.5mA/cm²。在图7的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为持续电流与脉冲相结合，每个脉冲最大值被调节为0.2mA/cm²至0.5mA/cm²，最小振幅为0，持续电流被调节为0.2mA/cm²至0.5mA/cm²。在图7的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为持续电流与脉冲相结合，每个脉冲最大值被调节为0.2mA/cm²或小于0.2mA/cm²，最小振幅为0，持续电流被调节为0.2mA/cm²或小于0.2mA/cm²。在图7的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为持续电流与脉冲和持续电流相结合，每个脉冲最大值被调节为0.01mA/cm²、0.05mA/cm²、0.1mA/cm²、0.15mA/cm²、0.2mA/cm²、0.25mA/cm²、0.3mA/cm²、0.35mA/cm²、0.4mA/cm²、0.45mA/cm²、0.5mA/cm²或在作为端点的任意两个值之间的范围内。

在图7的一个实施方式中，脉冲是三角形的，具有定义的最大值和定义的最小值，最大振幅和最小振幅具有相同的持续时间。具体地，脉冲具有正的恒定斜率(除了垂直之外)到最大振幅，然后是恒定最大振幅的时段，然后是负的恒定斜率(除了垂直之外)降低到0，然后是在0的时段。在一个实施方式中，最小值可以不是0。在一个实施方式中，斜率可以不是恒定的，例如指数的。在图7的电流波形的一个实施方式中，脉冲不是三角形的。脉冲波形的某些实施方式包括正弦脉冲波、锯齿脉冲波和方形脉冲波、具有指数衰减等、或相应组合。

在图7的一个实施方式中，脉冲的最大振幅的持续时间小于脉冲之间的最小振幅的持续时间。在图7的一个实施方式中，脉冲的最大振幅的持续时间大于脉冲之间的最小振幅的持续时间。在图7的电流波形的一个实施方式中，最小振幅是0mA/cm²。在图7的一个实施方式中，最小振幅大于0mA/cm²(这意味着它相对于图7为正)或相对于持续电流为负(这意味着其极性与持续电流的极性相反)。在图7的电流波形的一个实施方式中，最大振幅(以及最小振幅)可以从一个脉冲到另一个脉冲增加。在图7的电流波形的一个实施方式中，最大振幅(以及最小振幅)可以从一个脉冲到另一个脉冲减小。在图7的电流波形的一个实施方式中，最大振幅(以及最小振幅)可以从一个脉冲到另一个脉冲增加，然后从一个脉冲到另一个脉冲减小，并且重复。

在图7的电流波形的一个实施方式中，电流密度被调节为持续电流与以上值中的任一值的脉冲相结合，脉冲频率为0.2赫兹至500赫兹，相应的脉冲时间为0.5秒至0.0025秒。在图7的电流波形的一个实施方式中，脉冲间隔为0.002…1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5或5.0秒。在图7的电流波形的一个实施方式中，离子电渗处理施加时间为1分钟至20分钟。

在图7的电流波形的一个实施方式中，离子电渗处理施加时间(以分钟计)为1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、或在用作端点的任意两个值之间的任何范围内。在图7的脉冲波形的一个实施方式中，电流作为持续电流和脉冲施加的时间(以分钟计)为1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50、50.5、51、51.5、52、52.5、53、53.5、54、54.5、55、55.5、56、56.5、57、57.5、58、58.5、59、59.5、60或用作端点的任意两个值之间的任何范围。

在图7的一个实施方式中，脉冲以1赫兹至200赫兹的频率施加，每个脉冲分别为1秒至0.005秒。在图7的一个实施方式中，脉冲以200赫兹的频率施加，每个脉冲是0.005秒。

在一个实施方式中，图5、图6和图7的电流波形可以组合以提供用于通过使用离子电渗将阳离子聚合物沉积到角蛋白材料上的波形组合。在一个实施方式中，将图5至图7中的任一个的电流波形施加第一时段，然后将与图5至图7中的任一个不同的电流波形施加第二时段，或反之亦然。在一个实施方式中，在整个处理过程中，两个或更多个不同的电流波形可以通过电流循环。如上针对图2至图4所描述的波形的具体特征同样适用于施加两个或更多个不同波形的组合处理。也就是说，持续电流波形的实施方式中的任一个或多个可以顺序地或同时地或者具有关闭时段间隔地与脉冲波形中的任一个或多个组合。

在图5、图6和图7的波形的情况下，最大峰间电压为99伏。在一个实施方式中，在离子电渗处理期间，最大电流传输时间是120分钟。

实施例

进行各种测试以便在体外评估离子电渗的能力，以增加根据本发明的阳离子聚合物在体毛或皮肤上的附着。

为此，将包含两种不同阳离子聚合物的组合物根据下面详述的方案施用于测量为2cm×2cm的、使用洗发水预先清洁的多毛的猪耳皮肤样品(术语“样品”在下文中用于表示多毛的猪耳皮肤样品)、或施用于皮肤样品上面。

测试的两种阳离子聚合物是：

-聚季铵盐-10(由陶氏化学公司销售的聚合物JR-400)；以及

-聚季铵盐-6(由路博润销售的100)。

实施例1

A.体毛样品的准备和处理

a.聚合物的施用

将样品用洗发水清洗后，将其用水润湿，将多余的水手动地清除。

然后将样品置于称为弗朗茨(Franz)池的扩散池中，并将磁力搅拌器置于接受隔室中。

然后用真空硅酮(Rhodorsil硅酮，罗地亚硅氧树脂(Rhodia Siliconi))浸渍供应隔室和接受隔室的边缘，并将样品置于这些隔室之间，样品的角质层侧面向供应隔室。

一旦使用夹子连接系统后，在接受隔室中注入6mL的NaCl(150mM)-HEPES(20mM)pH7.4溶液。

然后将0.2g的测试聚合物加入供应隔室，然后用手指轻轻按摩30秒以用测试聚合物浸渍毛发。

将另外0.2g的测试聚合物制剂加入供应隔室中。

b.施用处理

将测试的每种聚合物制剂在37℃下在磁力搅拌(200rpm)下在样品上放置5分钟或20分钟。

此外，在这些情况的每一种情况中并且对于每种测试制剂，允许所施用的制剂被动扩散，或者使样品经受阳极离子电渗(0.5mA/cm²至0.39mA)。

经受离子电渗的样品通过盐桥连接到pH 7.4的含有150mM的NaCl和20mM的HEPES缓冲液的烧瓶中。

然后将电极置于适当的隔室中：烧瓶中的阳极连接到供应隔室，阴极在接受隔室中。

电极连接到来自美国纽约法拉盛的韩国电力(KEPCO)有限公司的KEPCO BHK-MG0-2000V电流发生装置。

电流密度及其强度如上所示。

测试了以下八种处理：

-具有聚季铵盐-10的组合物5分钟，不使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-10的组合物5分钟，使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-10的组合物20分钟，不使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-10的组合物20分钟，使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-6的组合物5分钟，不使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-6的组合物5分钟，使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-6的组合物20分钟，不使用离子电渗；

-具有聚季铵盐-6的组合物20分钟，使用离子电渗。

在5分钟或20分钟后，用流水冲洗样品，同时将手指在毛发之间移动10次，持续10秒。手动或用吹风机(在60℃下10分钟)除去过量的水。

c.样品的显色

制备红80染料的溶液并用于使样品显色。

染料红80是直接型的水溶性多偶氮染料，包含6个磺酸根官能团。这些阴离子位点使得可以使纤维上存在的阳离子化合物显色。因此，在实验结束时，阳离子聚合物的附着效率将与在处理过的样品的毛发上观察到的红色的强度成比例。

制备的第一种溶液包含：

-0.4665g的红80染料；

-0.125mL的冰醋酸；以及

-足量(qs)的去离子水补足100mL。

施用于样品的最终溶液包含：

-10.8g的上述红80溶液；以及

-足量的去离子水补足54g。

在不搅拌的情况下，将上述每个样品浸入1mL的该最终溶液中5分钟，并且将经过与上文讨论的样品相同步骤的、不同之处在于未与阳离子聚合物接触的样品(阴性对照)浸入1mL的该最终溶液中5分钟。

然后用去离子水冲洗样品五次。在每次冲洗之间，将样品在该去离子水中浸泡1分钟。

一旦进行了这些冲洗，手动地除去过量的水，并在观察样品之前用吹风机在70℃干燥样品15分钟。

B.结果

施用时间(分钟)	不使用离子电渗	使用离子电渗
			5	3	5
20	4	7

用聚季铵盐-10获得的结果

施用时间(分钟)	不使用离子电渗	使用离子电渗
			5	7	8
20	7	10

用聚季铵盐-6获得的结果

上表中所示的值对应于通过肉眼观察评估的分数，其颜色强度等级为1(实际上没有观察到颜色)到10(高度着色)。

在未暴露于阳离子聚合物的对照样品上未观察到染料红80的附着。因此，对于其他样品观察到的颜色可以归因于这些聚合物沉积在毛发上。

在没有离子电渗的情况下，在聚季铵盐-10处理5分钟或20分钟后没有观察到实质上的沉积。相反，在施加离子电渗的处理5分钟、特别是20分钟后，清楚地观察到明显更强的轻微颜色。

在没有离子电渗的情况下，在聚季铵盐-6处理5分钟或20分钟后观察到轻微颜色。然而，当毛发经受离子电渗时，在两种情况下都观察到明显更强的颜色。

因此，当与没有电流的处理相比时，不管所用阳离子聚合物的阳离子电荷如何，当毛发经受施加电流时，观察到该聚合物对毛发的附着的改善。该改善对于观察到的沉积物的均匀性也是显著的。

而且，使用的阳离子聚合物带正电荷越多，施加电流的步骤所赋予的附着的改善越大。

实施例2

根据与实施例1中详述的方法相同的方法准备和处理皮肤样品。如前所述，这些样品还包括猪耳皮肤样品。

所获得的结果如下表所示：

施用时间(分钟)	不使用离子电渗	使用离子电渗
			5	5	5
20	5	5

用聚季铵盐-10获得的结果

施用时间(分钟)	不使用离子电渗	使用离子电渗
			5	6	7
20	6	10

用聚季铵盐-6获得的结果

在没有离子电渗的情况下，在聚季铵盐-10或聚季铵盐-6处理5分钟或20分钟后没有观察到实质上的沉积。皮肤只是轻微着色。

在施用离子电渗的处理后，聚季铵盐-10在皮肤上的性能与聚季铵盐-6的性能非常不同。

具体地，相对于在没有施用离子电渗的情况下获得的颜色，在施用离子电渗的聚季铵盐-10处理5分钟或20分钟后，皮肤上没有观察到颜色差异。

相反，在施用离子电渗的聚季铵盐-6处理5分钟或20分钟后、特别是在处理超过5分钟后、特别是在处理20分钟后，在皮肤上观察到明显更强的颜色。该改善对于观察到的沉积物的均匀性也是显著的。

这些结果证实皮肤带负电荷比毛发少得多。因此，确实获得了使用离子电渗的后处理着色的结果，但是要使用高度带正电荷的本发明的聚合物(聚季铵盐-6)。因此，带正电荷较少的聚合物(聚季铵盐-10)在施用离子电渗处理期间更难以附着于弱带负电荷的角蛋白材料(例如皮肤)。

Claims

1.一种用于角蛋白材料的美容处理方法，包括使所述角蛋白材料与至少一种分子量为500道尔顿至5000000道尔顿的阳离子聚合物接触，其特征在于，与使所述阳离子聚合物与所述角蛋白材料接触同时地或相继地，在用电源(10)供电时、使用至少一个电极(5)施加电流，施加电流的时间足以在所述角蛋白材料的表面沉积有效量的所述阳离子聚合物。

2.如前一项权利要求所述的方法，其中，利用0.01mA/cm²rms至1mA/cm²rms、特别是0.1mA/cm²rms至1mA/cm²rms的在与所述角蛋白材料接触的表面的平均电流密度进行所述电流的施加，优选地平均电流密度是0.5mA/cm²rms。

3.如前述权利要求中任一项所述的方法，施加所述电流的时间是30秒至30分钟、更好的是1分钟至25分钟、或甚至是2分钟至22分钟。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括同时输送持续电流和脉冲电流以及产生脉冲电流刺激，在所述角蛋白材料的表面上的平均电流密度为0.05mA/cm²rms至0.5mA/cm²rms，脉冲时间为200微秒至300微秒，脉冲频率为100赫兹至300赫兹。

5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，出于局部调节所述阳离子聚合物在角蛋白材料上的给定沉积程度的目的，改变电流强度。

6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，根据在所述角蛋白材料上的位置改变电流强度，特别是其中，所述电流强度根据在头发上从根部到末端的位置而变化。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，根据局部检测的特征、特别是颜色，改变电流强度。

8.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括与施加所述电流的步骤相继的附加步骤，所述附加步骤包括使沉积的所述阳离子聚合物与阴离子形式的附加美容活性剂和/或护理活性剂、尤其是选自染料的阴离子形式的附加美容活性剂和/或护理活性剂接触。

9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述阳离子聚合物具有至少等于0.7meq/g、0.9meq/g至7meq/g、优选0.9meq/g至4meq/g的阳离子电荷密度。

10.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括：

a)产生平均电流密度为0.01mA/cm²rms至0.5mA/cm²rms的持续电流刺激；以及

b)产生平均电流密度为0.01mA/cm²rms至10mA/cm²rms、脉冲时间为10微秒至500微秒、脉冲频率为10赫兹至500赫兹的电流刺激、尤其是单向脉冲电流，持续电流和脉冲电流施加的时间足以在所述表面上沉积所述阳离子聚合物。

11.一种用于美容处理、特别是用于化妆或护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或头发的装置(1)，当所述装置(1)由电源(10)供电时，所述装置用于前述权利要求中任一项所述的处理方法。

12.一种套件，包括：

a)用于护理和/或洗涤角蛋白材料的局部用组合物，所述组合物至少包含有效量的至少一种分子量为500道尔顿至5000000道尔顿的阳离子聚合物，以及

b)通过施加电流用于处理的装置(1)，当所述装置(1)由电源(10)供电时，所述装置适用于进行如权利要求1至10中任一项所述的方法。