CN110248634A - 药物设备 - Google Patents

Abstract

药物容器能够包括框架、包括槽的抽屉、第一组一个或多个传感器和第二组一个或多个传感器中的至少一者、以及电子发射器。抽屉中的槽能够接收包含药物的盒。第一组（一个或多个）传感器能够检测抽屉是否已经移入或移出框架超过预设距离。第二组（一个或多个）传感器能够检测盒是否已经从对应槽中移除和/或盒的内容物。电子发射器能够经由通信网络将数据发射到服务器计算机，该数据表征以下中的至少一者：抽屉是否已经移入或移出框架超过预设距离、以及盒是否已经从对应槽中移除。描述了其他药物容器和用于生成警报的系统。

Description

药物设备

相关申请

本公开要求以下各者的权益和优先权：2016年9月28日提交的并且标题为“pparatusand Method for Remote Management of Medication and Medication Packages（用于远程管理药物和药物包装的设备和方法）”的美国临时专利申请62/400,728号；2016年10月13日提交的并且标题为“Apparatus and Methods for Disposable and Reusable SmartMedication Packaging Inserts（用于一次性和可重复使用的智能药物包装插件的设备和方法）”的美国临时专利申请62/407,656号；以及2016年10月28日提交的且标题为“Systemsand Methods for Closure Detection and Activation of Smart MedicationContainers（用于封闭检测和激活智能药物容器的系统和方法）”的美国临时专利申请62/414,261号。上文引用的专利申请的内容通过引用整体地并入本文。

技术领域

本文中所描述的主题涉及包括以下中的至少一者的设备：智能药物容器、待配合在药物容器内的一个或多个盒、以及用于封闭药物容器的智能帽。本公开还涉及用于确定和向患者、护理人员和/或其他方（例如，药房）提供不同干预的系统和计算机实施的方法，其旨在例如改善或维持患者对药物方案的依从率和/或改善由患者、护理人员和/或其他方（诸如，药房）对药物库存的管理。

背景技术

药物被包装在若干不同类型的容器中。然而，常规的药物容器并不安全地保护药物，且并不提供被存储在其中的药物的容易的通达。此外，传统的药物容器并不检测药物是否或何时已经从药物容器中移除，更不用说准确地这样做了。常规的药物容器还不具有实现与远程服务器计算机通信的通信能力，该远程服务器计算机能够使用所传达的数据来为患者生成提醒和警报。此外，传统的药物容器不允许将可移除的定制盒放置在其中，且因此，例如此类药物容器在每次使用之后就被废弃了。

发明内容

本公开涉及包括以下中的至少一者的设备：智能药物容器、待配合在药物容器内的一个或多个盒、以及用于封闭药物容器的智能帽。智能药物容器能够有利地实现以下目标中的一个或多个（例如，全部）：安全地保护药物；允许容易地通达药物容器中的药物；检测药物何时已经或很可能已经从药物容器中移除；以及经由通信网络与远程服务器计算机传达由药物容器进行的检测的细节，该远程服务器计算机能够使用那些细节来为患者和/或其他实体或设施（诸如，药房）生成提醒和警报。定制盒能够被可移除地插入（例如，由患者或药房代表）上述智能药物容器中。在一些实施方式中，智能药物容器的智能帽能够激活或引起由智能药物容器进行的一个或多个动作（例如，由一个或多个传感器进行的一次或多次测量）和/或信号或检测帽是否存在于智能药物容器上。

在一个方面中，描述了一种药物容器。药物容器能够包括框架、抽屉、抽屉中的多个槽、第一组一个或多个传感器和第二组一个或多个传感器中的至少一者、以及电子发射器。抽屉能够被构造成滑入和滑出框架。抽屉中的多个槽能够被构造成接收包含药物的多个盒。第一组一个或多个传感器（其能够被称为一个或多个抽屉传感器）能够被构造成检测抽屉是否已经移入或移出框架超过预设距离。第二组一个或多个传感器（其能够被称为一个或多个盒传感器）能够被构造成检测多个盒中的盒是否已经从多个槽中的对应槽中移除或被插入到多个槽中的对应槽。电子发射器（例如，包括网络接口）能够被构造成经由通信网络将表征例如以下中的至少一者的数据发射到服务器计算机：抽屉是否已经移入或移出框架超过预设距离，盒是否已经从对应槽中移除或被插入到对应槽中；和/或将与这些检测相关联的正时数据的数据发射到服务器计算机，诸如，由一个或多个传感器进行检测的时间，槽已经保持空置的持续时间，槽已经保持被盒占据的持续时间，抽屉已经保持关闭的持续时间和/或抽屉已经保持打开的持续时间。

在一些变型中，能够单独地抑或以任何组合来实施以下中的一者或多者。服务器计算机可以被构造成至少部分地基于所接收的数据生成警报、提醒或推荐中的至少一者。所有多个盒可以包括相同的药物。框架可以包括一个或多个钩。一个或多个钩可以允许框架被悬挂和/或框架与另一框架可配合地堆叠。多个槽可以是串联的。每个槽可包括一个或多个传感器，以确定对应的盒是否已经被移除。

药物容器还能够包括磁体，该磁体附接到例如抽屉，或替代地在邻近于抽屉的端部的区域中附接到框架。一个或多个传感器可以被构造成检测磁体的运动以检测抽屉是否已经移出框架超过预设距离。磁体可以由稀土材料制成。

第二组一个或多个传感器可以附贴在例如抽屉内，或替代地附贴在框架内。第二组一个或多个传感器可以是一个或多个重量传感器、红外传感器、触摸传感器或电容传感器，以检测盒是否已经从对应槽中被移除和/或放置到对应槽中。第二组一个或多个传感器可以被定位在框架中。第二组一个或多个传感器可以被构造成检测预设距离内的物体，第二组一个或多个传感器检测盒的存在或不存在。替代地或附加地，第二组一个或多个传感器可以被构造成检测一个或多个盒内的内容物的量（例如，液体药物或药丸的量，如由重量、流体盎司、药丸数目或任何其他合适的量化度量或此类度量的组合所指示的）。

在另一方面中，描述了另一药物容器。该药物容器能够包括框架、一个或多个传感器和电子发射器。框架能够包括多个槽，所述多个槽被构造成可滑动地接收（以滑动方式接收）包含药物的多个盒。多个盒能够被构造成滑入和滑出框架的多个槽。一个或多个传感器（其能够被称为一个或多个盒传感器）能够被构造成确定多个槽中的每个槽是否包封、收容、存储、包含或以其他方式包括对应的盒。电子发射器（例如，包括网络接口）能够被构造成经由通信网络将表征例如所述槽中的一个或多个是否包封、收容、存储、包含或以其他方式包括盒的数据和/或与这些检测相关联的正时数据发射到服务器计算机，所述正时数据诸如，由一个或多个传感器进行检测的时间，槽已经保持空置的持续时间，和/或槽已经保持被盒占据的持续时间。

在一些变型中，能够实施以下中的一者或多者。多个槽能够包括以2×2构型布置的四个槽，该构型使两个槽在另两个槽上方。替代地或附加地，一个或多个传感器能够被构造成检测一个或多个盒内的内容物的量（例如，液体药物或药丸的量，如由重量、流体盎司、药丸数目或任何其他合适的量化度量或此类度量的组合所指示的）。

在又一方面中，描述了一种设备，其能够包括容器和盒。容器能够被构造成用帽封闭。盒能够包封、收容、存储、包含或以其他方式包括药物，并且被构造成插入容器内。盒在完全插入容器内时能够允许用帽封闭容器。

在一些变型中，能够单独地抑或以任何组合实施以下中的一者或多者。盒的主体能够配合在容器内的腔内。盒的一部分能够在容器接受帽的区域中上覆于容器的顶部。盒的外表面上的一个或多个位置能够包括粘附到容器的内表面的粘合剂。盒的一部分能够在容器外部延伸，并且能够被构造成用作用于保持容器的握持件。盒的一部分能够在容器外部延伸，并且能够被构造成用作显示元件。显示元件能够被构造成显示识别盒内的内容物的数据。显示元件能够包括印刷标签，该印刷标签包含识别盒内的内容物的数据。显示元件能够具有矩形形状。替代地，显示元件能够具有筒形形状。设备能够包括一个或多个传感器（其能够被称为一个或多个盒传感器），所述传感器被构造成检测盒的存在和/或不存在和/或盒内的内容物的量（例如，液体药物或药丸的量，如由重量、流体盎司、药丸数目或任何其他合适的量化度量或此类度量的组合所指示的）。设备能够包括一个或多个处理器和/或电子发射器（例如，包括网络接口），以用于与远程服务器计算机传达传感器数据和/或其他数据。

盒能够被构造成用塞子和衬里中的至少一者封闭或覆盖。塞子和衬里中的每者能够与帽不同并且与帽分离。盒能够被构造成由塞子和衬里中的每者密封，以防止盒内的内容物掉出。塞子和衬里中的每者能够是可从盒移除的。盒能够包括干燥剂室和至少一个干燥剂包。干燥剂室能够包括穿孔，所述穿孔允许水分从盒的主体传送到干燥剂包中并且将盒的内容物与干燥剂包物理地分离。

在一个方面中，描述了一种系统（例如，药物设备），其能够包括容器、容器传感器元件、帽和帽传感器元件。帽能够被构造成和用于封闭容器。帽传感器元件能够附贴到帽或附贴在帽内。容器传感器元件能够与帽传感器元件通信，以检测帽是否存在于距容器传感器元件的阈值距离内。在一些变型中，容器传感器元件检测帽传感器元件是否在阈值距离内。在其他变型中，帽传感器元件检测容器传感器元件是否在阈值距离内。

在一些变型中，能够单独地抑或以任何组合实施以下中的一者或多者。系统能够包括拉片部件，该拉片部件被构造成插入容器的电池隔间内以防止容器从电池汲取电力、以及被移除以允许容器从电池汲取电力。容器传感器元件和/或帽传感器元件和/或不同的一个或多个传感器能够被构造成检测容器内的内容物的量（例如，液体药物或药丸的量，如由重量、流体盎司、药丸数目或任何其他合适的量化度量或此类度量的组合所指示的）。

系统能够包括通信地联接到容器传感器元件和/或帽传感器元件的电路。电路（例如，一个或多个处理器和网络接口）能够被构造成经由通信网络将数据发送到服务器计算机，该数据指示：帽何时打开和/或封闭，帽打开和/或封闭的一次或多次（例如，如由药物容器的一个或多个传感器或一个或多个处理器产生的一个或多个时间戳所指示的），帽保持打开和/或封闭的一个或多个时间长度或持续时间，和/或容器内的内容物的量（例如，在容器的腔或被包含在容器的腔中的盒内的内容物的量）。

在根据一些实施方式的一个方面中，服务器计算机能够被构造成触发数据的电子发射，并且药物容器的电路和/或用户计算机能够被构造成从服务器计算机接收数据，该数据指示警报（例如，提醒或推荐）。服务器计算机能够被构造成至少部分地基于从药物容器接收的数据来触发警报。例如，当服务器计算机确定以下各者时，服务器能够触发至药物容器和/或其他计算装置的警报：药物容器中的内容物的量低于阈值（例如，如通过将从药物容器的一个或多个传感器接收的数据与阈值相比较所确定的）；与药物容器相关联的患者很可能已经错过药物的剂量给送或再填充或者很可能错过一个或多个未来的剂量给送或再填充（例如，如由服务器计算机至少部分地基于药物容器的一个或多个传感器的一次或多次检测以及存储在一个或多个数据库中并且服务器计算机可访问的患者药物方案数据所确定的，所述传感器诸如为一个或多个抽屉传感器、盒传感器和/或帽或容器传感器）；和/或包括药物容器的药房、其他实体或设施没有或很可能没有按预期分配或再填充药物（例如，如由服务器计算机至少部分地基于药物容器的一个或多个传感器的一次或多次检测以及存储在一个或多个数据库中并且服务器计算机可访问的分配时间安排数据所确定的，所述传感器诸如为一个或多个抽屉传感器、盒传感器和/或帽或容器传感器）。

在根据一些实施方式的一个方面中，服务器计算机的至少一个通信接收器能够被构造成经由第一通信网络从本文中所描述的一个或多个药物容器（例如，包括一个或多个盒、抽屉和/或具有帽和/或容器传感器的药物容器）上的电路接收数据。此类数据能够是例如对应于本文中所描述的传感器中的一个或多个的一个或多个测量（诸如，一个或多个抽屉传感器、盒传感器和/或帽和/或容器传感器的一个或多个传感器测量）的数据、与传感器数据相关联的正时数据、和/或由药物容器的一个或多个处理器例如基于检测到的传感器数据而生成的数据。至少部分地基于对此类数据和/或其他数据（例如，在数据库中由服务器计算机所存储的或服务器计算机以其他方式可访问的历史数据）的接收，服务器计算机（例如，包括一个或多个处理器和网络接口）可确定是否满足至少一个标准并且基于该确定来触发对患者、护理人员和/或其他实体（例如，药房）的一个或多个提醒和/或警报。例如，可将能够包括文本、音频、图像、视频或其任何组合的此类警报发射到（一个或多个）药物容器自身和/或发射到其他计算装置。

在一些实施方式中，服务器计算机的至少一个通信接收器能够通过通信网络从药物容器接收数据，该数据指示例如患者已经或很可能已经错过药物的剂量给送（例如，当药物容器为患者或护理人员所拥有并且被构造成供由患者或护理人员使用时）、药物从药物容器中被移除或没有被移除、或者被分配或没有被分配（例如，当药物容器为药房、其他实体或设施所拥有并且被构造成供由药房、其他实体或设施使用时）、和/或药物容器或者药物容器的一个或多个盒未被再填充或需要再填充。例如，每次抽屉移动时（例如，移动至少如由一个或多个抽屉传感器所确定的阈值距离）或在任何其他合适的时间或以任何其他合适的间隔，药物容器能够将来自一个或多个抽屉传感器和/或其他传感器（例如，盒传感器）的数据和/或其他数据提供给服务器计算机。服务器计算机能够将该数据单独地或与其他数据（例如，正时数据和/或历史数据）组合地解释为指示药物何时已经从容器中移除或被添加到容器，并且服务器计算机能够至少部分地基于此类数据来确定患者是否很可能已经错过剂量给送，药房或其他实体或设施是否没有按预期分配药物，和/或药物容器或容器中的盒是否需要再填充或未被再填充。服务器计算机能够基于该确定来将一个或多个警报发射到药物容器和/或发射到一个或多个其他计算装置。

替代地或附加地，每次盒从药物容器中移除和/或被插入到药物容器中时（例如，如由一个或多个盒传感器所确定的）或在任何其他合适的时间或以任何其他合适的间隔，药物容器能够将来自一个或多个盒传感器和/或其他传感器（例如，一个或多个抽屉传感器）的数据和/或其他数据提供给服务器计算机。服务器计算机能够将该数据单独地或与其他数据（例如，正时数据和/或历史数据）组合地解释为指示药物何时已经从容器中移除或被添加到容器，并且服务器计算机能够至少部分地基于此类数据来确定患者是否很可能已经错过剂量给送，药房或其他实体或设施是否没有按预期分配药物，和/或药物容器或容器中的盒是否需要再填充或未被再填充。服务器计算机能够基于该确定将一个或多个警报发射到药物容器和/或发射到一个或多个其他计算装置。

作为上文所公开的实施方式的替代或附加，每次帽从药物容器中移除和/或放置在药物容器上时（例如，如由一个或多个帽和/或容器传感器所确定的）或在任何其他合适的时间或以任何其他合适的间隔，药物容器能够将来自一个或多个传感器（例如，一个或多个盒传感器和/或一个或多个帽和/或容器传感器帽）的数据和/或其他数据提供给服务器计算机。服务器计算机能够将该数据单独地或与其他数据（例如，正时数据和/或历史数据）组合地解释为指示药物何时已经从容器中移除或被添加到容器（例如，基于盒何时已经被插入到容器或从容器中移除和/或帽何时被移除），并且服务器计算机能够至少部分地基于此类数据来确定患者是否很可能已经错过剂量给送，药房或其他实体或设施是否没有按预期分配药物，和/或药物容器或容器中的盒是否需要再填充或未被再填充。服务器计算机能够基于该确定将一个或多个警报发射到药物容器和/或发射到一个或多个其他计算装置。

在一些实施方式中，服务器计算机能够通过通信网络接收数据，该数据例如单独地或与其他数据组合地指示：一个或多个盒或容器内的预设量的内容物在预设时间量内未被取出和/或在预设时间量之后被取出；在预设时间量之后，药物容器的盒或腔被再填充；和/或药物容器的一个或多个盒在预设时间量内未被再填充和/或未被移除。此类数据能够是例如对应于本文中所描述的药物容器传感器中的一个或多个的一个或多个测量（例如，检测事件）并且由服务器计算机从药物容器（例如，药物容器的一个或多个盒传感器、一个或多个抽屉传感器和/或一个或多个容器和/或帽传感器）接收的数据。至少一个数据库能够通信地联接到至少一个通信接收器。至少一个数据库能够被构造成至少存储来自药物容器的所接收的数据和/或其他数据（例如，患者的药物方案、药房或其他实体或设施的预期分配时间表和/或药物容器或被包含在药物容器内的盒的预期再填充时间表）。至少一个处理器能够通信地联接到至少一个通信接收器和至少一个数据库中的至少一个。至少一个处理器能够被编程或以其他方式被构造成或适于在接收到数据时或之后确定是否满足至少一个标准，至少一个处理器在满足所述至少一个标准时生成警报（例如，提醒）。至少一个通信发射器能够通信地联接到至少一个处理器。至少一个通信发射器能够被构造成经由第二通信网络将警报发射到药物容器和/或一个或多个其他计算装置。

在一些变型中，能够单独地抑或以任何组合实施以下中的一者或多者。服务器计算机被构造成至少部分地基于服务器计算机在预设时间量内未从药物容器接收到通信来确定患者没有依从于药物方案、药房或其他实体或设施没有依从于预期的药物分配时间表和/或药物容器或药物容器内的盒未根据预期时间表被再填充。例如，服务器计算机能够至少部分地基于服务器计算机识别药物容器的一个或多个抽屉传感器、一个或多个盒传感器和/或一个或多个容器和/或帽传感器在超过预设时间量的时间段内未被激活来触发至药物容器和/或另外的一个或多个计算装置的警报（例如，提醒）。预设时间量能够由服务器计算机至少部分地基于存储在数据库中并且服务器计算机可访问的数据来设定或识别，该数据指示：患者的药物方案，其识别患者服用剂量的预期频率；药房或其他实体或设施的预期分配时间表，其识别预期分配药物的频率；和/或药物容器或被包含在药物容器内的盒的预期再填充时间表。服务器计算机能够将该数据例如与指示服务器计算机上次从药物容器的一个或多个传感器接收到通信的数据进行比较，以确定是否在服务器计算机未从药物容器的一个或多个传感器接收到另外的一个或多个通信的情况下已经经过了预设时间量。至少部分地基于（例如，仅基于）该确定，服务器计算机能够触发对药物容器和/或另外的一个或多个计算装置的一个或多个警报。计算装置能够是以下中的一者：台式计算机、膝上型计算机、平板计算机、平板手机计算机和蜂窝电话。在一个实施方式中，计算装置能够被构造成由使用药物容器的患者来操作。在另一实施方式中，计算装置能够被构造成由以下中的至少一者来操作：使用药物容器来治疗患者的护理人员（例如，医院、临床医生、医生、护士、技术人员、临床工作人员和/或任何其他护理人员）、被授权向患者提供药物的药房、以及被授权获得患者的医疗保健数据的医疗保健公司。在一个实施方式中，第一通信网络能够与第二通信网络（例如，因特网）相同或基本上相同。在替代性实施方式中，第一通信网络能够与第二通信网络不同并且分离。第一通信网络能够是以下中的一者或多者：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。第二通信网络能够是以下中的一者或多者：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。

在一个实施方式中，满足至少一个标准可以是服务器计算机确定用户的风险水平是否超过阈值或以其他方式满足或不满足一个或多个标准。服务器计算机的至少一个可编程处理器能够至少部分地基于存储在数据库中的历史数据来计算风险水平。由服务器计算机分析以进行确定的历史数据能够包括以下中的一者或多者：关于打开和/或封闭药物容器的帽的数据（例如，如由药物容器的容器和/或帽传感器中的一个或多个所提供的）；关于滑入和/或滑出药物容器的抽屉的数据（例如，如由药物容器的一个或多个抽屉传感器所提供的）；关于一个或多个盒插入到药物容器（例如，药物容器的槽）中和/或一个或多个盒从药物容器中移除的数据（例如，如由药物容器的一个或多个盒传感器所提供的）；表征患者对药物方案的依从性的可能性的依从性得分，该依从性得分至少部分地基于例如患者对相同或不同药物方案的过去的依从性（例如，反映患者对药物方案的过去的依从性的计算值或得分，诸如，患者已经或很可能已经服用药物的天数相对于患者应当按照药物方案服用药物的天数的分数或百分比，其中在一些变型中，计算该值或得分的服务器计算机能够具体地从得分的计算中排除或替代地在得分的计算中以不同方式处理药物方案中患者不应当服用药物的天数，并且其中服务器能够将计算值或得分与阈值或得分进行比较以识别患者对于不依从是否是高风险的，以直接触发一个或多个警报抑或由服务器计算机与一个或多个附加标准一起进行考虑以便确定是否触发一个或多个警报）；从药物容器中取出药物的模式；这样的取出药物的模式的复杂性（例如，如由服务器计算机所确定的复杂性，所述服务器计算机执行关于由用户取出药物的实际数据与存储在服务器计算机可访问的数据库中预期患者或其他实体预期方案的比较）；再填充药物容器或药物容器内的盒的模式；这样的再填充药物容器或药物容器内的盒的模式的不准确性（例如，如由服务器计算机通过将关于一次或多次再填充或未能获得一次或多次再填充的实际数据与存储在服务器计算机可访问的数据库中的预期再填充时间表进行比较所确定的不准确性）；药物容器中的药物类型；对服用药物的剂量要求；药物容器的电路和至少一个通信接收器之间的一次或多次先前通信的正时；在一次或多次先前通信期间在药物容器的电路和至少一个通信接收器之间所交换的数据；以及关于一次或多次先前通信所指出的一个或多个错误。

在一些变型中，服务器计算机能够基于（例如，仅基于）确定错过了药物剂量给送或者确定并未按预期的那样（例如，由药房）分配药物来触发警报。在另一实施方式中，服务器计算机能够基于（例如，仅基于）确定药物容器（例如，瓶）并未根据预期时间表被再填充来触发警报。在另一实施方式中，服务器计算机能够基于（例如，仅基于）从与药物容器相关联的用户（例如，患者、护理人员或药剂师）接收到指示需要附加护理的消息来触发警报。在另一实施方式中，服务器计算机能够基于（例如，仅基于）从与药物容器相关联的用户（例如，患者、护理人员或药剂师）接收到任何其他消息（例如，任何消息，无论消息的内容如何）来触发警报。服务器计算机能够在不同情况下将不同的专用警报提供给药物容器和/或一个或多个其他计算机。

在一些变型中，服务器计算机能够至少部分地基于确定错过了药物剂量给送和评估一个或多个附加标准两者来触发警报。在一个实施方式中，附加标准能够是服务器计算机确定瓶的用户（例如，患者）是高风险的，如由服务器计算机至少部分地基于来自先前分析的一个或多个数据点和/或由服务器计算机存储的数据（例如，患者的总体依从性得分；复杂的剂量模式，如由例如来自药物容器的一个或多个传感器的传感器数据和/或患者的药物方案所指示的；不准确的剂量给送或再填充模式，如由例如来自药物容器的一个或多个传感器的传感器数据和/或患者的药物方案所指示的；药物信息；至系统的先前的消息传递；和/或（一个或多个）其他因素）所确定的。在另一实施方式中，附加标准能够是服务器计算机确定还错过了一个或多个近期的剂量给送（例如，服务器计算机至少部分地基于以下各者来确定错过了一个或多个近期的剂量给送：存储在数据库中这样的数据，其指示在如由从药物容器接收的先前传感器数据和/或从药物容器接收的先前传感器数据的缺乏所指示的至少一个其他、先前预设时间量内没有通达药物容器或药物容器的盒；和/或存储在数据库中的这样的数据，其指示在如由从药物容器接收的先前传感器数据所指示的至少一个其他、先前预设时间量内没有从药物容器或药物容器中的盒中取出预设量或量的内容物）。在另一实施方式中，附加标准能够是服务器计算机确定用户或实体晚启动或重新启动计划的药物和/或再填充循环（例如，服务器计算机至少部分地基于以下各者来确定用户或实体是晚的：存储在数据库中的这样的数据，其指示在如由从药物容器接收的传感器数据指示的预设时间量之后通达药物容器或药物容器的盒；和/或存储在数据库中的这样的数据，其指示在如由从药物容器接收的传感器数据指示的预设时间量之后从药物容器或药物容器中的盒中取出预设量或量的内容物）。在各种实施方式中，服务器计算机仅当服务器计算机确定既错过了药物剂量给送又满足至少一个附加标准时才触发至药物容器或其他计算装置的警报。服务器计算机能够在不同情况下将不同的专用警报提供给药物容器和/或一个或多个其他计算机。

如本文中所描述，警报能够是激活报警的数据，报警能够是音频的、视觉的（例如，文本、图像和/或视频）或两者。在各种实施方式中，警报能够是以下中的一者或多者：文本消息、语音消息、视频消息、社交媒体消息、电子邮件、网页弹出、寻呼机消息、任何其他消息及其任何组合。在一些实施方式中，警报能够是提醒。警报能够被提供至药物容器和/或被提供至一个或多个其他计算装置。

在附图和以下描述中阐述了本文中所描述的主题的一个或多个变型的细节。本文中所描述的主题的其他特征和优点将从描述、附图和权利要求中显而易见。

附图说明

图1A、图1B、图2A、图2B、图3、图4A、图4B、图5、图6A和图6B图示了根据当前主题的一些实施方式的智能药物容器的一些实施方式。

图6C图示了服务器计算机，其能够与药物容器上的电路通信从而为患者、护理人员、药房、任何其他个人或实体和/或其任何组合生成提醒和/或警报。

图7A至图7C、图8A、图8B、图9A至图9C、图10A、图10B、图11A至图11C、图12A至图12C、图13A至图13C、图14A、图14B和图15至图15C图示了根据当前主题的一些实施方式的药物容器内的可移除盒的一些实施方式。

图16A至图16E和图17A至图17E图示了根据当前主题的一些实施方式的药物容器的智能帽的一些实施方式。

图18图示了服务器计算机，其能够与药物容器上的电路通信从而为患者、护理人员、药房、任何其他个人或实体和/或其任何组合生成提醒和/或警报。

各种附图中的相同的附图标记指示相同的元件。

具体实施方式

图1A、图1B、图2A、图2B、图3、图4A、图4B、图5、图6A和图6B图示了根据当前主题的一些实施方式的智能药物容器的一些实施方式。

图1A图示了药物容器5a的第一实施方式。药物容器5a能够包括多个（例如，四个）盒10a、20a、30a和40a、抽屉50a和框架60a。四个盒10a、20a、30a和40a能够可移除地或替代地永久地插入到抽屉50a中以及从抽屉50a中抬出来（例如，完全或部分地），该抽屉能够在框架60a内滑动。药物容器5a能够确定抽屉50a何时滑入或滑出框架60a。在一些实施方式中，药物容器5a能够确定盒10a、20a、30a和40a中的任一者是否被移除和/或插入。框架60a能够在内侧上包括引导件和轨道，所述引导件和轨道能够引导抽屉50a以使得抽屉50a能够进行笔直和线性运动。在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者能够是或能够包括一种或多种药物容器，诸如瓶（例如，药丸瓶）、小瓶、液体药物容器、管、袋、盒、剂量、泡罩包装、喷雾容器和/或吸入器。在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者能够是或包括一个或多个注射器。在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者能够是纸板和/或塑料盒，其具有大致平行六面体形状（例如，平行或几乎平行的侧面）并且包含上述一个或多个药物容器和/或（一个或多个）注射器。

在各种说明性实施方式中，四个盒10a、20a、30a和40a中的每者能够由以下材料中的一种或多种制成：纸板、塑料、玻璃和金属。抽屉50a能够由以下材料中的一种或多种制成：塑料和金属。用塑料和/或金属制造抽屉50a能够在打开和关闭抽屉50a时有利地使摩擦最小化，且因此也使抽屉50a的耐用性最大化。框架60a能够由以下材料中的一种或多种制成：塑料和金属（例如，用于抽屉50a的（一种或多种）相同或不同的材料）。

在各种说明性实施方式中，药物容器5a能够具有以下尺寸或者（一个或多个）尺寸范围。框架60a能够具有大致平行六面体的主体（例如，平行或几乎平行的侧面），该主体能够具有倒圆的拐角。框架60a能够具有大致开放的面（例如，开放或几乎开放的面），以用于接收包含一个或多个盒10a、20a、30a和40a的抽屉50a。在一些实施方式中，框架60a的剩余面能够完全封闭或基本上封闭。在一些实施方式中，框架60a在与抽屉50a进出框架60a的运动方向垂直或大致垂直（例如，呈90度，或几乎90度，诸如在80度和100度之间）的方向上能够为大约8至10英寸宽，长度（深度）为大约10至14英寸，且高度为大约2至4英寸。

在一些实施方式中，抽屉50a能够具有被构造成配合穿过框架60a的开放面并驻留在框架60a的开放腔内的形状。如上文所描述的，抽屉50a能够包含一个或多个轨道或凹部（例如，在抽屉50a的底表面和/或侧表面上），以用于分别与框架60a的一个或多个凹部或轨道配合连接。抽屉50a能够具有大致（例如，完全或基本上完全）开放的顶面，以用于接收一个或多个盒10a、20a、30a和40a。抽屉50a能够具有部分开放的前面。如所示出的，例如，在图1A中，这能够包括抽屉唇部或脊部，该抽屉唇部或脊部允许保持盒10a、20a、30a和40a并防止它们无意中从药物容器5a中掉出。它还能够同时允许观察者在视觉上识别药物容器5a内的一个或多个盒10a、20a、30a和40a的存在或不存在以及可选地读取例如被印刷或以其他方式显示在盒10a、20a、30a和40a上的信息的能力。在一些实施方式中，抽屉50a在与抽屉50a进出框架60a的运动方向垂直或大致垂直（例如，呈90度，或几乎90度，诸如，在80度和100度之间）的方向上能够为大约8至10英寸宽，长度（深度）为大约10至14英寸，且高度为大约2至4英寸。例如，在一些实施方式中，抽屉50a的长度、宽度和高度能够被选择为略小于框架60a的长度、宽度和高度，以使得抽屉50a能够适贴地摩擦配合在框架60a内并防止整个设备不必要地消耗空间。

在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者能够具有被构造成配合在抽屉50a的开放区域内的形状。换句话说，抽屉50a能够被构造成使得其开放区域被尺寸设计和被构造成用于接收（例如，配合接收以建立摩擦配合）盒10a、20a、30a和40a。在一些实施方式中，当多个盒插入抽屉50a内并且抽屉50a插入框架60a内时，这些盒能够共同占据框架60a的内部内的所有或基本上所有开放空间，例如，除了将抽屉50a的不同盒部件分离的一个或多个壁或脊部之外。例如，在图3中示出了此类物理分离件。在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者的宽度能够为大约1至4英寸（例如，1至3英寸），长度（深度）为大约或小于6至14英寸（例如，6至10英寸），且高度为大约或小于1至4英寸（例如，1至3英寸）。

图1B图示了根据当前主题的一些实施方式的药物容器65a的第二实施方式。药物容器65a能够包括多个（例如，四个）盒10a、20a、30a和40a以及框架70a。四个盒10a、20a、30a和40a能够可移除地或替代地永久地插入到框架70a中。四个盒10a、20a、30a和40a中的每者能够单独地滑入和滑出框架70a。药物容器65a能够确定盒10a、20a、30a或40a何时滑入或滑出框架70a。可选地，框架70a能够在内侧上包括引导件和轨道，所述引导件和轨道能够对应地以笔直和线性运动引导每个盒10a、20a、30a和40a。例如，每个盒能够包含一个或多个轨道或凹部（例如，在盒的底表面和/或侧表面上），以用于分别与框架70a的一个或多个凹部或轨道配合连接。在其他实施方式中，仅框架70a而不是（一个或多个）盒能够包含引导件或轨道。盒10a、20a、30a和40a中的每者能够通过将该盒单独地滑出对应槽而被移除。容器65a的前面能够在槽的一个或多个（例如，所有）前部大致开放的面处包括一个或多个脊部或突片，以防止对应的一个或多个盒从槽中掉出。（一个或多个）盒能够被抬过（一个或多个）突片或脊部，之后被滑回到槽中，并且然后一旦（一个或多个）盒的尾端跳过（一个或多个）突片或脊部就通过所述（一个或多个）突片或脊部保持在槽中。

在各种说明性实施方式中，药物容器65a能够具有以下形状因数和尺寸或者（一个或多个）尺寸范围。框架70a能够具有平行六面体或大致平行六面体的主体（例如，具有平行或几乎平行的侧面的主体），该主体能够具有倒圆的拐角。框架70a能够具有限定多个（例如，四个）开放区域或腔的面，以用于接收一个或多个盒10a、20a、30a和40a。在一些实施方式中，框架70a的剩余面能够完全封闭或基本上封闭。在一些实施方式中，框架70a在与盒10a、20a、30a和40a进出框架70a的运动方向垂直或大致垂直（例如，呈90度，或几乎90度，诸如在80度和100度之间）的方向上能够为大约5至8英寸宽，长度为大约10至14英寸，且高度为大约5至8英寸。

在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者能够具有被构造成配合在框架70a的开放区域内的形状。换句话说，框架70a能够被构造成使得其具有多个开放区域或腔，并且此类区域被尺寸设计和被构造成用于接收（例如，配合接收以建立摩擦配合）盒10a、20a、30a和40a。在一些实施方式中，当多个盒插入框架70a内时，这些盒能够共同占据框架70a的内部内的所有或基本上所有开放空间。在一些实施方式中，盒10a、20a、30a和40a中的每者在与盒进出框架70a的运动方向垂直或大致垂直（例如，呈90度，或几乎90度，诸如在80度和100度之间）的方向上能够为大约1至4英寸（例如，1至3英寸）宽，长度为大约6至14英寸（例如，6至10英寸），且高度为大约1至4英寸（例如，1至3英寸）。

药物容器5a和65a能够被构造成平放在能够支撑那些药物容器的底部的表面（例如，架子）上。对于药物容器5a，框架60a的邻近于抽屉50a的底表面的表面能够被构造成搁置在架子上。此类构型能够向药物容器5a和65a提供稳定性。

图2A图示了药物容器75a，其中抽屉50a能够滑入和滑出框架80a，该框架包括钩90a，所述钩允许：(1)药物容器75a被悬挂（例如，从诸如冰箱中的架子上悬挂），和/或(2)药物容器75a与另一药物容器75a堆叠。能够将两个药物容器75a堆叠以达到物理地存储药物容器75a来最小化存储空间的目的。在一些实施方式中，此类堆叠能够涉及将位于一个药物容器75a的顶部或底部处的钩90a配合地连接到另一药物容器（例如，另一容器75a）的相应地在底部或顶部中的对应特征（例如，环或凹部）。在所有其他方面中，容器75a可以与容器5a（图1A）相同或类似。

图2B图示了药物容器95a，其中盒10a、20a、30a和40a能够单独地滑入和滑出框架100a，该框架包括钩110a，所述钩允许：(1)药物容器95a被悬挂（例如，从诸如冰箱中的架子上悬挂），和/或(2)药物容器95a与另一药物容器95a堆叠。能够将两个药物容器95a堆叠以达到物理地存储药物容器95a来最小化存储空间的目的。在一些实施方式中，此类堆叠能够涉及将位于一个药物容器95a的顶部或底部处的钩110a配合地连接到另一药物容器（例如，另一容器95a）的相应地在底部或顶部中的对应特征（例如，环或凹部）。在所有其他方面中，容器95a可以与容器65a（图1B）相同或类似。

图3图示了示出图1A的药物容器5a的各种部件的分解图。除了上文所讨论的部件之外，药物容器5a还能够包括：磁体120a；无线电路板，其嵌入有各种部件，诸如传感器140a（例如，用于检测磁体120a是否已经移动的开关，诸如簧片开关）；无线天线150a；电池160a；背板130a；以及四个紧固件170a。

磁体120a能够附接到抽屉50a抑或放置成邻近于抽屉50a。当磁体120a在框架60a内可移动地平移时，传感器140a能够检测磁体12是否已经移动，由此指示抽屉50a是否已经滑入或滑出框架60a。在一些实施方式中，除了传感器140a之外，无线电路板还能够包括其他电子部件，诸如微处理器、无线模块、射频（RF）电路、电源电路以及一个或多个集成传感器。该微处理器能够经由无线天线150a经由通信网络将指示抽屉50a是否已经滑入或滑出框架60a的数据和/或其他数据（例如，由本公开所描述的（一个或多个）其他传感器产生的其他数据，所述其他传感器诸如为下文结合图5、图6A和图6B所描述的一个或多个盒传感器）发射到服务器计算机。通信网络能够是以下各者中的一个或多个：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。电池160a能够将电力供应给整个药物容器5a。电池能够整体地安装在框架60a内。背板130a能够使用四个紧固件170a固定所有电子部件。在美国专利8,754,769号中描述了用于使得装置能够经由通信网络将包括传感器数据的信息传达到服务器的系统和方法，该专利据此通过引用整体地并入本文。

磁体120a可以由稀土材料制成，诸如钕。虽然描述了钕，但是在替代性实施方式中，磁体120a可以由其他稀土材料制成，诸如如下中的一者或多者：钐钴、钕、稀土元素的任何合金（例如，镧系元素中的元素外加钪和钇）、其他稀土材料及其任何组合。将稀土材料用于磁体120a使磁体成为强大的永磁体，它能够引起磁体长时间（例如，许多年）具有并保持强磁场，这有利地至少在那个时间内不需要其自身的电源。

图4A图示了当抽屉50a处于延伸（完全地或部分地延伸）构型时药物容器5a的电子部件。电子部件可以包括：磁体120a；无线电路板，其嵌入有、固定到或邻近于各种部件（诸如，背板130a）；以及传感器140a，其用于通过确定磁体120a是否已经移动来检测抽屉50a的运动。在延伸构型中，磁体120a和背板130a之间的距离180a可以是例如传感器140a检测到并记录抽屉50a的运动状态变化所在的距离的最大可能值或替代地小于最大可能值。在一些实施方式中，只要磁体120a已经移动小于距离180a，传感器140a就可不记录抽屉50a的运动。在一些实施方式中，距离180a能够是例如0.25英寸，或在0.125英寸至5英寸的范围内。在替代性实施方式中，传感器140a可以被构造成只要磁体120a在距磁体120a的另一预设距离内，就检测磁体120a是否已经移动，其中，该预设距离可以小于距离180a。在另一替代性实施方式中，该预设距离可以大于或等于距离180a。

图4B图示了当抽屉50a处于完全缩回构型中时药物容器5a的一些电子部件。抽屉能够延伸以实现图4A的延伸构型。

图5图示了药物容器5a内的传感器190a的另一实施方式。传感器190a可以是盒传感器，其检测药物容器5a内的盒的存在或不存在。在一些实施方式中，药物容器5a能够包括用于每个盒10a、20a、30a和40a的单独传感器190a，在这种情况下，每个传感器190a能够检测每个对应的盒的存在或不存在。在一些实施方式中，作为传感器190a检测药物容器5a中的盒的存在或不存在的替代或附加，传感器190a能够检测盒10a、20a、30a或40a内的内容物的量（例如，重量、药丸数目或液体药物的量）。在图5中所示的实施方式中，传感器190a能够包括呈交错、叉合模式的多个（例如，两个或更多个）电极（例如，金属电极）。传感器190a的电极可以为大致平坦的（例如，平坦的或几乎平坦的），并且大致被包含在二维平面内。电极能够横跨整个或基本上整个隔间，对应的盒将被接收在该隔间中。在其他实施方式中，电极能够横跨隔间的仅一部分（例如，近似四分之三、近似一半或更少），对应的盒将被接收在该隔间中。在一些实施方式中，与传感器190a相同或类似的一个或多个传感器能够被包括在药物容器65a（图1B）的槽中的一个或多个（例如，所有）中，例如，在槽的底部（例如，地板）部分上或内，以确定是否存在一个或多个盒10a、20a、30a和40a和/或盒10a、20a、30a和40a中的一个或多个中的药物内容物的量。

在各种实施方式中，每个传感器190a能够经由触摸、电容、重量、光、视觉队列或任何其他方式来确定一个或多个盒10a、20a、30a或40a是否存在于抽屉50a内和/或药物容器5a或任何盒10a、20a、30a或40a的内容物（例如，重量、药丸数目或液体药物的量）。例如，每个传感器190a能够是电容传感器或触摸传感器。传感器190a能够嵌入到抽屉50a上或以其他方式附贴到抽屉50a。每个传感器190a能够与无线电路板连接（例如，经由有线连接）或以其他方式与无线电路板通信（例如，经由无线连接），从而提供关于盒10a、20a、30a和/或40a的存在、不存在和/或内容物的无线电路板数据。在一些实施方式中，一个或多个传感器190a和电路板之间的连接可以是通过柔性电缆（例如，带状线）的。在一些实施方式中，一个或多个传感器190a和电路板之间的连接可以是通过金属接触件（例如，轨道或条带）的，该金属接触件电连接到传感器190a并在抽屉50a的外部部分上被部分地暴露，并且当抽屉50a插入到框架60a中时与对应的金属接触件电接触，该对应的金属接触件电连接到电路板并在框架60a的一部分上被暴露。

在一个示例中，每个传感器190a能够是基于二值电容的触摸传感器，其能够被构造成检测单个盒10a、20a、30a或40a在用于该盒的对应槽中的存在和/或不存在。在该示例中，盒10a、20a、30a或40a和传感器190a之间的接触产生传感器190a的电容变化，传感器190a能够将其转化为对该盒从药物容器5a中安装或移除的二值检测。包括传感器190a或以其他方式与传感器190a通信的无线电路板还能够包括电容至数字转换器集成电路，该电容至数字转换器集成电路能够测量和指示电容，并且在一些实施方式中将其与阈值进行比较以确定所测量的电容是否是指示存在或不存在盒。药物容器5a能够包括传感器190a的阵列，该阵列能够检测盒10a、20a、30a和40a的阵列的安装或移除。

无线电路板能够经由通信网络与远程服务器计算机传达由一个或多个传感器进行的检测的细节和/或由药物容器的电路板的一个或多个处理器进行的对检测的细节的处理，该远程服务器计算机能够使用那些细节例如来为患者、护理人员和/或其他方（例如，药房）生成一个或多个提醒和警报，如例如图6C中所示。通信网络能够是以下各者中的一个或多个：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。在各种实施方式中，无线电路板能够附贴到药物容器的框架（例如，框架60a或70a）或由框架收容。在各种实施方式中，无线电路板能够附贴到抽屉（例如，抽屉50a）或由抽屉收容。

图6A图示了多个红外距离传感器200a，每个红外距离传感器被构造成检测盒10a、20a、30a或40a在对应于该盒的槽中的存在或不存在。

图6B图示了传感器200a的部件。传感器200a能够嵌入到框架60a上、附贴到框架60a、或至少部分地与框架60a集成或由框架60a收容。传感器200a能够包括发射器210a和接收器220a。传感器200a能够是红外传感器，其能够检测发射器210a和接收器220a之间的干扰。此类检测能够在阈值距离230a内指示对应的盒10a、20a、30a或40a是否被安装或移除。阈值距离230a能够表示这样的距离范围：在该距离范围内能够检测到盒10a、20a、30a或40a的存在。也就是说，如果盒10a、20a、30a或40a在阈值距离230a内，则其被检测到。传感器能够发射或电子地提供表征对药物容器5a的电路板的检测的数据。传感器能够经由有线或无线连接与电路板通信。传感器200a的阵列能够用于检测盒10a、20a、30a或40a的阵列。

无线电路板能够经由通信网络与服务器计算机传达由一个或多个传感器200a进行的检测的细节和/或由药物容器的电路板的一个或多个处理器进行的对检测的细节的处理，该服务器计算机能够使用那些细节来为患者、护理人员和/或其他方（例如，药房）生成一个或多个提醒和警报，如例如图6C中所示。服务器计算机能够远离无线电路板，诸如，在同一建筑物内的不同房间、不同的建筑物、不同的城市、不同的州、不同的国家或任何远程距离。通信网络能够是以下各者中的一者或多者：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。

图6C图示了服务器计算机240a，其能够与药物容器（例如，药物容器5a、65a、75a或95a）上的电路通信来为患者、护理人员、药房、任何其他个人或实体和/或其任何组合生成一个或多个提醒和/或警报。服务器计算机240a能够包括至少一个通信接收器250a、至少一个数据库260a、至少一个可编程处理器270a和至少一个通信发射器280a。在不同的实施方式中，至少一个可编程处理器270a能够是处理器、微处理器、控制器、微控制器、数据处理器、可编程数据处理器和/或等等。在各种实施方式中，服务器计算机240a可与药物容器和/或一个或多个其他计算机（例如，一个或多个计算机310a）进行双向通信。

在各种实施方式中，服务器计算机240a的至少一个通信接收器250a能够被构造成经由第一通信网络290a从本文中所描述的一个或多个药物容器（例如，包含一个或多个盒10a、20a、30a和40a的药物容器5a、65a、75a或95a）上的电路接收数据。此类数据可以是例如对应于本文中所描述的传感器中的一个或多个的一个或多个测量（例如，二值检测）的数据，诸如：指示药物容器的抽屉的打开和/或关闭（例如，抽屉50a的滑入或滑出）的一个或多个传感器测量和/或指示如由药物容器的一个或多个传感器或者一个或多个处理器所识别的此类打开和/或关闭的时间的正时数据（例如，经由时间戳）；指示一个或多个盒（例如，10a、20a、30a和40a）是否存在于药物容器的一个或多个槽内的一个或多个传感器测量（例如，指示盒是否已经插入到药物容器和/或从药物容器中移除的一个或多个测量）和/或指示如由药物容器的一个或多个传感器或者一个或多个处理器所识别的此类插入和/或移除（一个或多个）盒的时间的正时数据（例如，经由时间戳）；和/或指示药物容器或者一个或多个盒（例如，药物容器的盒10a、20a、30a和40a）内的药物的量的一个或多个传感器测量和/或指示如由药物容器的一个或多个传感器或者一个或多个处理器所识别的此类测量的时间的正时数据（例如，经由时间戳）。至少部分地基于对此类数据和/或其他数据（例如，数据库260a中的由服务器计算机存储或服务器计算机以其他方式可访问的历史数据，诸如，指示由一个或多个传感器接收的一次或多次先前测量的数据和/或关于此类测量的正时的正时数据）的接收，包括一个或多个处理器270a的服务器计算机能够确定是否满足至少一个标准并且基于该确定来触发对患者、护理人员和/或其他实体（例如，药房）的一个或多个提醒和/或警报。例如，能够将可以包括文本、音频、图像、视频或其任何组合的此类警报发射到（一个或多个）药物容器自身（例如，药物容器5a、65a、75a或95a）和/或发射到其他计算装置（例如，计算装置310a）。

在一些实施方式中，通信网络能够从药物容器（例如，药物容器5a、65a、75a和/或95a）接收指示药物容器5a、65a、75a和/或95a中的一个或多个需要再填充药物（例如，当药物容器5a、65a、75a和/或95a用于在药房或其他设施处分配药物时）的数据。在一些实施方式中，通信网络能够从药物容器（例如，药物容器5a或65a）接收指示患者已经或很可能已经错过药物的剂量给送（例如，当药物容器5a、65a、75a和/或95a用于特定患者时）的数据。

在一个方面中，至少一个通信接收器250a能够被构造成经由第一通信网络290a且从药物容器5a、65a、75a或95a上的电路接收指示一个或多个盒10a、20a、30a或40a内的预设量的内容物在预设时间量内未被取出的数据。例如，该数据能够指示盒自身是否存在和/或已经被移除（例如，二值检测），如例如由被构造成检测盒中的一个或多个的存在或不存在的一个或多个传感器所确定的。替代地或附加地，该数据能够识别一个或多个盒内的内容物的一个或多个特定量或量（例如，液体药物或药丸的重量或量），如例如由被构造成确定一个或多个盒内的重量或量的一个或多个传感器所确定的。至少一个数据库260a能够通信地联接到至少一个通信接收器250a。至少一个数据库260a能够被构造成存储至少所接收的数据。至少一个可编程处理器270a能够通信地联接到至少一个通信接收器250a和至少一个数据库260a中的至少一者（例如，两者）。至少一个可编程处理器270a能够在接收到数据时或之后确定是否满足至少一个标准，至少一个可编程处理器270a在满足所述至少一个标准时生成警报。至少一个通信发射器280a能够通信地联接到至少一个可编程处理器270a。至少一个通信发射器280a能够被构造成经由第二通信网络300a将一个或多个警报发射到计算装置310a（例如，药房计算机）和/或药物容器（例如，药物容器5a、65a、75a或95a）。

一个或多个盒10a、20a、30a或40a内的预设量的内容物未被取出的指示能够指示：包含在药物容器5a、65a、75a或95a内的药物的剂量给送被错过或以其他方式在预设时间量内未被移除或分配。每个计算装置310a能够是台式计算机、膝上型计算机、平板计算机、平板手机计算机和蜂窝电话中的一者。在一个实施方式中，计算装置310a可以被构造成由使用药物容器5a、65a、75a或95a的患者来操作。在另一实施方式中，计算装置310a可以被构造成由以下中的至少一者来操作：使用药物容器5a、65a、75a或95a来治疗患者的护理人员（例如，医院、临床医生、医生、护士、技术人员、临床工作人员和/或任何其他护理人员）、被授权向一个或多个患者提供药物的药房、以及被授权获得一个或多个患者的医疗保健数据的医疗保健公司。在一个实施方式中，第一通信网络290a可以与第二通信网络300a（例如，因特网）相同或基本上相同。在替代性实施方式中，第一通信网络290a可以与第二通信网络300a不同并且分离。第一通信网络290a可以是以下中的一者或多者：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。第二通信网络300a可以是以下中的一者或多者：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。

在一个实施方式中，满足至少一个标准可以是用户（诸如，患者或其他实体（例如，药房））的风险水平超过阈值。例如，至少一个处理器270a能够确定用户（例如，患者）或实体（例如，药房）的估计风险，并且确定该估计的风险超过了患者将不依从于药物方案或者药房或其他实体将不会按预期分配药物的限定的风险水平。至少一个可编程处理器270a能够至少部分地基于存储在数据库260a中的历史数据来计算风险水平。例如，由至少一个处理器270a用来计算风险水平的历史数据能够包括以下中的一者或多者：表征患者依从药物方案的可能性或者药房或其他实体遵循预期的分配时间表的依从性得分；从药物容器5a、65a、75a或95a中取出药物的模式；再填充药物容器5a、65a、75a或95a的模式（例如，用一个或多个盒，如由一个或多个盒传感器所检测到的）；药物容器5a、65a、75a或95a中的药物类型；指示由用户、药房或其他实体按预期移除药物的数据；对服用药物的一个或多个剂量要求；药物容器的电路和至少一个通信接收器250a之间的一次或多次先前通信的正时；在一次或多次先前通信期间在药物容器的电路和至少一个通信接收器250a之间所交换的数据；以及关于一次或多次先前通信所指出的一个或多个错误。

根据各种实施方式的服务器计算机的至少一个处理器270a能够确定表征患者对药物方案的依从性的可能性的依从性得分。例如，依从性得分能够至少部分地基于患者对相同或不同药物方案的过去的依从性。依从性得分能够是反映患者对药物方案的过去的依从性的计算值或得分，诸如，患者已经或很可能已经服用药物的天数相对于患者应当按照患者的药物方案服用药物的天数（“连服（on）”天数）的分数或百分比，其中在一些变型中，计算该值或得分的服务器计算机能够具体地从得分的计算中排除或替代地在得分的计算中以不同方式处理药物方案中患者不应当服用药物的天数（“断服（off）”天数）。例如，对于一些药物，药物方案将要求患者服用药物历时预设数目的“连服”天数（例如，21天），接着是患者不应当服用药物的另一预设数目的“断服”天数（例如，7天）。至少一个数据库260a能够存储关于患者的这样的药物方案或者包含关于“连服”和/或“断服”天数的任何其他模式或指令的任何其他药物方案的数据，并且服务器计算机的至少一个处理器270a能够在计算患者的依从性得分时排除或以不同方式考虑此类“断服”天数。例如，如果以上示例中的服务器计算机的至少一个处理器270a访问指示患者在21个“连服”日中服用药物18天并且在7个“断服”日未服用药物的数据，则患者的依从性得分可以是18/21或0.857（即，能够忽略断服天数）。如果高风险患者的阈值是0.90或更小，则服务器计算机的至少一个处理器270a能够通过确定0.857的患者统计值小于0.90来将患者识别为高风险患者。作为另一示例，如果服务器计算机的至少一个处理器270a访问指示患者不仅在21个“连服”日中服用药物21天（即，患者在患者应当服用药物的每天都服用药物）而且还在7个“断服”日中服用药物6天（即，7个断服日中有6天是非依从性的）的数据，则患者的依从性得分可以是22/28或0.785（即，在“断服”日服用药物对患者进行负面计数）。如果高风险患者的阈值是0.90或更小，则服务器计算机的至少一个处理器270a能够通过确定0.785小于0.90来将患者识别为高风险患者。在又另一示例中，如果服务器计算机的至少一个处理器270a访问指示患者不仅在21个“连服”日中服用药物21天（即，患者在患者应当服用药物的每天都服用药物）而且还在7个“断服”日中服用药物3天（即，7个“断服”日中有3天是非依从性的）的数据，则患者的依从性得分可以是26.5/28或0.946（即，反映系统将关于“断服”日的非依从性打50%折扣，即，当计算患者的得分时，3个非依从“断服”日等于1.5个错过日）。如果高风险患者的阈值是0.90或更小，则服务器计算机的至少一个处理器270a能够通过确定0.946大于0.90来将患者识别为低风险患者。在上文的示例中，在不对“断服”天数打折扣的情况下，患者的依从性得分可以替代地为25/28或0.892，并且服务器计算机的至少一个处理器270a可以通过确定0.892小于0.90来将患者识别为高风险患者。服务器计算机的至少一个处理器270a可以将患者的计算值或得分与阈值或得分进行比较以识别患者是否处于不依从的高风险，以直接触发对药物容器和/或对另外的一个或多个计算机的一个或多个警报。在一些变型中，服务器计算机的至少一个处理器270a可以将患者的值或得分和阈值或得分与一个或多个附加标准一起考虑，以便确定是否触发对药物容器和/或对另外的一个或多个计算机的一个或多个警报。在一些变型中，服务器计算机的至少一个处理器270a能够通过将关于药房或其他实体的预期药物分配时间表的数据与关于由药房或其他实体进行的药物分配的实际数据进行比较来以如上文所描述的类似方式确定药房或其他实体的依从性得分。

在另一实施方式中，能够通过指示在另一预设时间量（例如，先前时间段，其能够指示错过剂量给送或未能分配药物的模式）内没有从一个或多个盒10a、20a、30a或40a内取出预设量的内容物来确定满足至少一个标准。在一些实施方式中，该数据能够是单独地或与上文所识别的其他历史数据组合地使用的历史数据，以确定用户（诸如，患者或其他实体（诸如，药房））的风险水平。在另一预设时间量内没有取出预设量能够指示：被包含在药物容器5a、65a、75a或95a内的药物的剂量给送或其他移除量（removal）在另一预设时间量内被错过。指示在另一预设时间量内没有取出预设量的数据能够存储在数据库260a中。至少一个可编程处理器270a能够通过从数据库260a接收指示在另一预设时间量内没有取出预设量的数据来确定在另一预设时间量内没有取出预设量。

在又另一实施方式中，满足至少一个标准可以是在预设时间量之后在一个或多个盒10a、20a、30a或40a内取出预设量的内容物。在预设时间量之后取出在一个或多个盒10a、20a、30a或40a内的预设量的内容物能够指示患者晚服用药物或者由药房或其他实体晚分配药物。至少一个可编程处理器270a能够被构造成从药物容器5a、65a、75a或95a上的电路接收指示取出在一个或多个盒10a、20a、30a或40a内的预设量的内容物的数据。至少一个可编程处理器270a能够识别接收指示取出的数据的时间（例如，如由从药物容器接收或由服务器计算机的至少一个处理器270a或其他电路本地生成的正时数据所指示的），以确定取出是否在预设时间量之后。

在另一实施方式中，满足至少一个标准可以是在预设时间量之后再填充一个或多个盒10a、20a、30a或40a中的至少一个盒。在预设时间量之后再填充至少一个盒能够指示对至少一个盒的再填充是晚的。至少一个可编程处理器270a能够被构造成从药物容器5a、65a、75a或95a上的电路接收指示对至少一个盒的再填充的数据（例如，由药物容器的一个或多个盒传感器生成的数据）。至少一个可编程处理器270a能够识别或确定对至少一个盒的再填充的时间，以确定再填充是否是晚的。

如本文中所描述，警报能够是激活报警的数据，报警能够是音频的、视觉的或两者。在各种实施方式中，警报能够是以下中的一者或多者：文本消息、语音消息、视频消息、社交媒体消息、电子邮件、网页弹出、寻呼机消息、任何其他消息及其任何组合。在一些实施方式中，警报能够是提醒。

在另一方面中，至少一个通信接收器250a能够被构造成经由第一通信网络290a并从药物容器5a、65a、75a或95a上的电路接收指示药物容器5a、65a、75a或95a的一个或多个盒10a、20a、30a或40a在预设时间量内未被再填充的数据。至少一个可编程处理器270a能够被构造成在接收到数据时生成警报。至少一个通信发射器280a能够被构造成经由第二通信网络300a将警报发射到计算装置310a和/或药物容器自身。

在一些实施方式中，至少一个处理器270a被构造成至少部分地基于至少一个处理器270a在预设时间量内未从药物容器接收到通信来确定药物容器或药物容器内的盒没有根据预期时间表被再填充。例如，至少一个处理器270a能够至少部分地基于至少一个处理器270a识别药物容器的一个或多个抽屉传感器和/或一个或多个盒传感器在超过预设时间量的时间段内未被激活来触发对药物容器和/或另外的一个或多个计算装置310a的警报（例如，提醒）。预设时间量能够由至少一个处理器270a至少部分地基于存储在数据库260a中并且至少一个处理器270a可访问的数据来设定或识别，该数据指示以下中的一者或多者：患者的药物方案，其识别患者服用剂量的预期频率；药房或其他实体或设施的预期分配时间表，其识别预期分配药物的频率；和/或药物容器或包含在药物容器内的盒的预期再填充时间表。至少一个处理器270a能够将该数据例如与指示至少一个处理器270a上次从药物容器的一个或多个传感器接收到通信的数据进行比较，以确定是否在至少一个处理器270a未从药物容器的一个或多个传感器接收到另外的一个或多个通信的情况下已经经过了预设时间量。至少部分地基于（例如，仅基于）该确定，至少一个处理器270a能够触发对药物容器和/或另外的一个或多个计算装置310a的一个或多个警报。

在一个实施方式中，计算装置310a能够被构造成由患者操作。在另一实施方式中，计算装置310a能够被构造成由以下中的至少一者来操作：治疗患者的护理人员、被授权向患者提供药物的药房、以及被授权获得患者的医疗保健数据的医疗保健公司。

在另一方面中，至少一个通信接收器250a能够被构造成经由第一通信网络290a从第一计算装置310a和/或药物容器自身接收消息（例如，文本消息或对药物装置自身或网页上的图形提示的响应）。至少一个可编程处理器270a能够在接收到消息时生成警报。至少一个通信发射器280a能够被构造成经由第二通信网络300a将警报发射到第二计算装置310a。

第一计算装置310a能够被构造成由患者操作。第二计算装置310a能够被构造成由以下中的至少一者操作：治疗患者的护理人员、被授权向患者提供药物的药房、以及被授权获得患者的医疗保健数据的医疗保健公司。在一个实施方式中，消息能够包括对附加护理的请求。

图7A至图7C、图8A、图8B、图9A至图9C、图10A、图10B、图11A至图11C、图12A至图12C、图13A至图13C、图14A、图14B和图15至图15C图示了根据当前主题的一些实施方式的药物容器（例如，瓶）内的可移除盒的一些实施方式。

图7A图示了可移除盒10b，其被构造成插入到智能药物容器20b中。盒10b能够竖直地安装到药物容器20b中。在一些实施方式中，盒10b能够紧密地配合在药物容器20b内，同时允许仍然使用药物容器20b的原始帽而不对帽进行任何修改。盒10b被构造成易于由用户（诸如，患者）安装和移除。盒10b能够被构造成存储任何类型的药物，诸如片剂、胶囊、粉末和液体中的一种或多种。在一些实施方式中，盒10b所具有的高度能够等于或近似等于药物容器20b的高度。在一些实施方式中，盒10b所具有的高度能够小于药物容器20b的高度，但是大于药物容器20b的高度的一半。在一些实施方式中，盒10b的长度和宽度（在与盒10b的高度垂直或基本上垂直的方向上）能够小于药物容器20b的长度和宽度，但是大于药物容器20b在药物容器20b的主体部分内的长度和宽度的一半。在一个实施方式中，盒10b能够具有1.75英寸×3英寸×1.75英寸的尺寸，并且在其他实施方式中，盒能够在大约1至3英寸宽、大约2至7英寸高和大约1至3英寸长的范围内。

图7B图示了盒10b的外部形状能够符合药物容器20b的内部形状。在一些实施方式中，盒10b可以由塑料制成，诸如，低密度聚乙烯（LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）、聚丙烯（PP）、其他塑料、任何其他材料、和/或其任何组合。盒10b可以通过注塑、吹塑、热成型和/或任何其他方法制造。在一些实施方式中，盒10b可以在盒10b的外表面上的一个或多个特定位置处包括粘合剂，以用于将盒10b永久地安装在药物容器20b内。

在一些实施方式中，盒10b能够有利地用作智能药物容器20b的壁增厚器，由此使得以下各者能够增加：对化学品的抵抗力、对水分渗透的抵抗力、对氧气渗透的抵抗力以及结构的刚度。在一些实施方式中，盒10b能够具有从药物容器20b的主体向外延伸以用作手柄或握持件的部分，该手柄或握持件能够允许用户根据需要插入和移除药物容器20b。

图7C图示了盒10b已经完全插入到药物容器20b中的位置。图7C图示了其中盒10b从药物容器20b部分地移除的位置。图7A图示了其中盒10b从药物容器20b完全移除的位置。

在一些实施方式中，药物容器20b可以是瓶。药物容器20b可以具有大致筒形（例如，筒形或几乎筒形）或罐状形状。药物容器20b可以包括主体部分和用于接收帽的顶部部分。药物容器20b在其主体部分中可以具有近似2.37英寸的宽度和长度。药物容器20b沿其主体部分的高度可以为近似3.4英寸，而且顶部部分（其是使得药物容器20b能够用帽封闭的具有螺纹的部分）的高度可以是近似0.6英寸。如所示出的，顶部部分可以具有螺纹或至少一个脊部，以用于接收对应地带螺纹或被构造的帽（例如，拧合或卡合配合帽）。在其他实施方式中，药物容器在主体部分中所具有的宽度可以为大约1至4英寸，在主体部分中所具有的长度为大约1至4英寸，且高度为大约3至6英寸。

图8A图示了另一盒30b的第一实施方式，该盒被构造成可移除地插入（也就是说，在插入之后能够被移除）到智能药物容器20b中。单个平坦翼35b可以是盒30b的一部分。平坦翼35b能够显示关于被包含在药物容器20b内的药物的信息和/或用作手柄。平坦翼35b能够是矩形或方形。平坦翼35b所具有的宽度和长度能够小于或等于药物容器20b的宽度和长度。盒30b能够紧密地配合在药物容器20b内，同时允许仍然使用药物容器20b的原始帽而不对帽进行任何修改。如所示出的，平坦翼35b能够通过薄且低轮廓的突片连接到盒30b的旨在驻留于药物容器20b内部腔内的一部分。薄突片可以包括在盒30b的顶部处或附近的第一肘关节以及在药物容器20b的主体部分与药物容器20b的顶部部分（该顶部部分被构造成接收帽）相遇的位置处或附近的另一肘关节。盒30b可以被构造成易于由用户（诸如，患者）安装和移除。盒30b可以被构造成存储任何类型的药物，诸如片剂、胶囊、粉末和液体中的一种或多种。

盒30b可以由塑料制成，诸如低密度聚乙烯（LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）、聚丙烯（PP）、其他塑料、任何其他材料、和/或其任何组合。盒30b可以通过注塑、吹塑、热成型和/或任何其他方法制造。在一些实施方式中，盒30b可以在盒30b的外表面上的一个或多个特定位置处包括粘合剂，以用于将盒30b永久地安装在药物容器20b内。盒30b能够通过热成型、模切、挤压、任何其他方法或其任何组合制造。

药物信息能够经由直接丝网印刷、热转印、标签施加、任何其他方法或其任何组合而被施加在平坦翼35b上。

图8B图示了盒40b的另一实施方式，该盒被构造成可移除地插入（也就是说，在插入之后能够被移除）到智能药物容器20b中。圆形或大致圆形且连续的翼45b可以是盒40b的一部分。在一些实施方式中，该翼45b可以从所有侧包围整个药物容器20b。在根据一些实施方式的替代性实施方式中，圆形翼45b可以部分地覆盖药物容器20b。圆形翼45b能够显示关于被包含在药物容器20b内的药物的信息。盒40b可以紧密地配合在药物容器40b内，同时允许仍然使用药物容器20b的原始帽而不对帽进行任何修改。盒40b可以被构造成易于由用户（诸如，患者）安装和移除。盒40b可以被构造成存储任何类型的药物，诸如片剂、胶囊、粉末和液体中的一种或多种。在一些实施方式中，如所示出的的盒40b的其他元件能够类似于上文所描述的盒30b的元件。

盒40b可以由塑料制成，诸如低密度聚乙烯（LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）、聚丙烯（PP）、其他塑料、任何其他材料、和/或其任何组合。盒40b可以通过注塑、吹塑、热成型和/或任何其他方法制造。在一些实施方式中，盒40b可以在盒40b的外表面上的特定位置处包括粘合剂，以用于将盒40b永久地安装在药物容器20b内。盒40b能够通过热成型、模切、挤压、任何其他方法或其任何组合制造。

药物信息能够经由直接丝网印刷、热转印、标签施加、任何其他方法或其任何组合而被施加在圆形翼45b上。

图9A图示了塞子50b，其能够被插入到盒10b上以密封或封闭盒10b。盒10b的密封或封闭能够防止盒10b内的内容物掉出。塞子50b能够包括多个特征（诸如，瓣片或突片），这些特征可以使得用户能够从盒10b中移除塞子50b。可以需要移除塞子50b以便再填充盒10b的内容物。因此，塞子50b可以使得盒10b能够充当用于药物的独立容器。塞子50b还能够提供用于放置识别盒10b内的内容物的标签的空间。塞子50b可以由与形成盒10b的材料相同或类似的（一种或多种）材料制成。在一些实施方式中，能够在盒30b和40b上提供相同或类似的塞子50b。

图9B图示了已经用塞子50b封闭或密封的盒10b。

图9C图示了已经用塞子50b封闭或密封的盒10b的竖直截面。

图10A图示了衬里60b，其能够经由感应密封机构附接到盒10b的顶部。衬里60b也能够被称为感应衬里。尽管描述了用于将衬里60b附接到盒10b的顶部的感应密封机构，但是在替代性实施方式中，能够使用其他附接机构，诸如胶合、钉合、缝合或任何其他附接机构或其组合中的一者或多者。盒10b的密封或封闭能够防止盒10b内的内容物掉出。衬里60b能够包括多个特征（诸如，瓣片或突片），这些特征可以使得用户能够从盒10b中移除衬里60b。可以需要移除衬里60b以便再填充盒110b的内容物。因此，衬里60b可以使得盒10b能够充当用于药物的独立容器。衬里60b还能够提供用于放置识别盒10b内的内容物的标签的空间。在一些实施方式中，衬里60b可以由与形成盒110b的材料相同或类似的（一种或多种）材料制成。在一些实施方式中，衬里60b可以由泡沫、纸、铝或任何其他材料或其组合中的一种或多种制成。在一些实施方式中，衬里60b可以具有大约0.035英寸的厚度。在其他实施方式中，衬里60b所具有的厚度可以为0.02英寸至大约0.05英寸，或大约0.01英寸至大约0.2英寸。在一些实施方式中，可以在盒30b和40b上提供相同或类似的衬里60b。

图10B图示了已经用衬里60b封闭或密封的盒10b。

图11A图示了盒70b外部的卡合配合特征80b，以允许与药物容器刚性附接。卡合配合特征80b可以是围绕盒70b的周边延伸的凸起的脊部。盒70b可以与盒10b相同或类似。在一些实施方式中，可以在盒30b和40b上提供相同或类似的卡合配合特征80b。

图11B图示了具有卡合配合特征80b的盒70b插入智能药物容器20b内。

图11C图示了实现盒70b和药物容器20b之间的卡合的卡合配合特征80b的机构。在将盒70b竖直地安装到药物容器20b中期间，卡合配合特征80b能够弹性变形，并且然后卡合到药物容器20b的内侧上的对应几何结构中。卡合配合特征80b能够将盒70b保持在智能药物容器20b内部，从而防止盒70b掉出或松动。为了将插入件70b从药物容器20b中竖直地移除出来，必须手动或机械地施加力以使卡合配合特征80b弹性变形。

图12A图示了具有几何结构的帽90b，该几何结构使得帽90b能够弹性变形并且卡合到盒10b的外部以便密封或封闭盒10b。盒10b的密封或封闭能够防止盒10b内的内容物掉出。帽90b可以包括特征（诸如，瓣片或突片），这些特征能够帮助用户从盒10b中移除帽90b。可以需要移除帽90b以便再填充盒110b的内容物。因此，帽90b可以使得盒10b能够充当用于药物的独立容器。帽90b还可以提供用于放置识别盒10b内的内容物的标签的空间。帽90b可以由与形成盒10b的材料相同或类似的（一种或多种）材料制成。例如，帽90b能够由塑料制成，诸如低密度聚乙烯（LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）、聚丙烯（PP）、其他塑料、任何其他材料、和/或其任何组合。在一些实施方式中，帽90b能够包括抵制由儿童篡动的特征。在一些实施方式中，可以提供相同或类似的帽90b以用于封闭盒30b和40b。

图12B图示了用帽90b密封或封闭的盒10b。

图12C图示了用帽90b密封或封闭的盒10b的竖直截面。

图13A图示了在智能药物容器20b内部的一个或多个（例如，阵列）传感器100b。传感器阵列100b能够检测例如盒10b是存在于药物容器20b中和/或不存在于药物容器20b中，并且在一些实施方式中能够识别盒10b的独有序列号。传感器阵列100b能够是射频识别符（RFID）传感器。RFID传感器可以包括盒10b上的RFID标签和药物容器20b中的近场读取器。RFID传感器可以有利地是小的、便宜的和一次性的。尽管描述了RFID传感器，但是在替代性实施方式中，能够使用其他传感器，诸如，以下中的一者或多者：电容传感器、超声波传感器、红外传感器、应变仪、磁性传感器、一维（1D）和二维（2D）条形码扫描、近场通信（NFC）、其他传感器、RFID传感器和/或其任何组合。

图13B图示了盒10b正被移除或安装在药物容器20b中，该药物容器包括传感器阵列100b。

图13C图示了盒10b的独有序列号110b，该独有序列号能够在表面上显示和可见（例如，供由条形码读取器读取），或在一些实施方式中嵌入可读取装置（例如，RJFID标签）中以供由对应的传感器读取。

图14A图示了穿孔特征130b，其是盒120b的一部分。穿孔特征130b能够允许容易从智能药物容器20b中移除盒120b。在穿孔特征130b被切割或以其他方式完全移除之后，盒120b能够挠曲并且在尺寸上收缩以容易移除。穿孔特征130b可以沿盒120b的长度（诸如，部分长度或替代地整个长度）延伸。穿孔特征可以包括在盒120b的方向上定向的孔或槽的阵列。在一些实施方式中，穿孔特征130b能够刺穿盒120b的壁。在一些实施方式中，能够在盒30b和40b上提供相同或类似的穿孔特征130b。

图14B图示了具有穿孔特征130b的盒120b的竖直截面。

图15A图示了盒140b，该盒具有干燥剂室150b和存储在内部的一个或多个干燥剂包160b。干燥剂室150b可以是盒140b的整体部分。在一个实施方式中，干燥剂室150b可以包括（一个或多个）干燥剂包160b。在另一实施方式中，干燥剂室150b可以与干燥剂包160b分离。干燥剂室150b可以包括穿孔，所述穿孔能够允许水分从药物容器20b和/或盒140b的内部传送到干燥剂包160b中，同时将盒140b的内容物（例如，存储在盒140b内的药物）与干燥剂包160b物理地分离。在一些实施方式中，能够在盒30b和40b内提供相同或类似的干燥剂室150b和/或（一个或多个）干燥剂包。

图15B图示了盒140b的竖直截面的透视图，该盒具有干燥剂室150b和存储在内部的干燥剂包160b。

图15C图示了示出干燥剂室150b的盒140b的水平截面的顶视图，该干燥剂室物理地位于干燥剂包160b上方。

图16A至图16E和图17A至图17E图示了根据当前主题的一些实施方式的药物容器的智能帽的一些实施方式。

图16A图示了药物容器10c及其帽20c。在一些实施方式中，药物容器10c能够与药物容器20b相同或类似。

图16B图示了其上具有帽20c的药物容器10c的竖直截面，其进一步示出了帽传感器30c和容器传感器40c。在一些实施方式中，容器传感器40c能够检测帽传感器30c是否存在于阈值距离（例如，在药物容器10c顶部处或顶部附近的点处的距容器传感器40c的阈值距离）内。例如，该阈值距离可以为近似0.125英寸，但在其他实施方式中可以更大或更小。帽传感器30c可以是帽内部的磁体，并且能够由容器传感器40c检测到。

帽传感器30c能够被插入并定位在帽20c的外表面50c下方的腔中。然后，在帽传感器30c的下方插入帽20c的内部元件60c，使得帽传感器30c从上方和下方被覆盖，如下文关于图16D所描述的。

帽传感器30c单独地或与容器传感器40c组合地能够实施以下中的一者或多者：电容感测、磁体和簧片开关技术、超声波距离感测、应变仪偏转感测、任何其他感测技术及其任何组合。容器传感器40c单独地或与帽传感器30c组合地能够实施以下中的一者或多者：电容感测、磁体和簧片开关技术、超声波距离感测、应变仪偏转感测、任何其他感测技术及其任何组合。在一个实施方式中，帽传感器元件30c和容器传感器元件40c能够实施相同或类似的感测技术，使得它们一起作用以检测诸如帽的打开和/或封闭之类的事件和/或帽保持打开和/或封闭的时间量。当帽传感器30c和容器传感器40c一致地作用时，帽传感器30c和容器传感器40c可不实施不同的感测技术以避免冗余。在一些实施方式中，容器传感器40c还能够检测容器10c中剩余的药物量。

在一些实施方式中，帽20c也可以被称为智能帽。在此类实施方式中，帽20c可以包括包括网络接口的电路、至少一个可编程处理器、数据库、电子发射器和/或用于经由通信网络290a或300a与服务器计算机240a通信的任何其他电路，如下文结合图18详细描述的。替代地或附加地，在一些实施方式中，用于与远程服务器通信的电路中的一些或全部可以被包括在药物容器10c的主体而不是帽20c内。

图16C图示了药物容器10c的竖直截面，其中帽20c与药物容器10c分离。

图16D图示了：帽传感器30c能够被插入并定位在帽20c的外表面50c下方的腔中，并且然后在帽传感器30c的下方插入帽20c的内部元件60c，使得帽传感器30c从上方和下方被覆盖。

图16E图示了容器传感器40c的特写，该特写示出了在一些实施方式中它能够被定位在药物容器的邻近于用于接收帽20c的一个或多个特征（例如，螺纹或脊部）的区域中。

图17A图示了被构造成与药物容器10c联接的拉片部件70c。拉片部件70c可以包括一个或多个特征（例如，突片或尾部）以用于插入药物容器10c的电池隔间内。当被插入药物容器10c内时，拉片部件70c能够起到防止药物容器10c从药物容器10c内的电池汲取电力的作用。例如，被插入容器10c内的一个或多个突片能够将电池与药物容器10c的一个或多个电池端子物理地分离。

图17B图示了与药物容器10c联接的拉片部件70c。

图17C图示了与药物容器10c联接的拉片部件70c的另一视图。拉片部件70c可以被构造成分别通过将其突片或尾部90c（如图17C中所示）插入到药物容器10c上的槽80c中和将其突片或尾部90c从药物容器10c上的槽80c中移除来停用或激活药物容器10c。

图17D图示了与药物容器10c联接的拉片部件70c的又另一视图。智能药物容器10c可以具有底盖10，该底盖能够包括接收拉片70c的尾部90c的装置。拉片部件70c可以被构造成显示包括对于使用药物容器10c和/或拉片部件70c的指令的信息、和/或识别药物容器10c的内容物的信息、和/或任何其他信息。

拉片部件70c可以由塑料、纸、任何其他材料及其任何组合中的一种或多种制成。在一个实施方式中，信息可以被印刷在拉片部件70c的所有表面上。在替代性实施方式中，信息可以仅被印刷在拉片部件70c的选择的表面上，诸如，仅外表面。

图17E图示了可以被构造成与药物容器10c联接的替代性拉片部件110c。拉片部件110c能够包括一个或多个特征（诸如，拉片部件110c上的口袋120c），所述特征能够允许药物容器10c保持附加信息。口袋120c可以是拉片部件110c的整体或折叠区段，或是粘附到原始拉片部件11的附加部分。可以将多种材料（诸如，物理文档、书面材料、信息包、其他硬件和/或等等）插入到口袋120c中。

图18图示了服务器计算机，其能够与药物容器（例如，结合图7A至图17E示出和描述的一个或多个药物容器，其中的每个药物容器可包括一个或多个处理器、一个或多个传感器、以及包括至少网络接口的一个或多个电子发射器，诸如例如，图7A、图8A、图13A和图16A中所示的药物容器）上的电路通信，从而为患者、护理人员、药房、任何其他个人或实体和/或其任何组合生成提醒和/或警报。服务器计算机240a能够远离药物容器（例如，药物容器20b或10c），诸如，在同一建筑物内的不同房间、不同的建筑物、不同的城市、不同的州、不同的国家或任何远程距离。通信网络290a或300a能够是以下中的一者或多者：局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络、任何其他网络及其任何组合。在各种实施方式中，服务器计算机240a可与药物容器和/或一个或多个其他计算机（例如，一个或多个计算机310a）进行双向通信。

在各种实施方式中，服务器计算机240a的至少一个通信接收器250a能够被构造成经由第一通信网络290a从本文中所描述的一个或多个药物容器（例如，药物容器10c和20b）上的电路接收数据。此类数据例如能够是：对应于本文中所描述的传感器中的一个或多个的一个或多个测量，诸如，指示盖药物容器的打开或封闭的一个或多个传感器测量、指示一个或多个盒（例如，盒10b）是否存在于药物容器内的一个或多个传感器测量（例如，指示盒是否已经插入到药物容器和/或从药物容器中移除的（一个或多个）测量）、指示在药物容器的腔或者药物容器的一个或多个盒（例如，盒10b）内的药物的量的一个或多个传感器测量；和/或识别由一个或多个传感器进行的此类检测的正时的正时数据。至少部分地基于对此类数据和/或其他数据（例如，在数据库260a中由服务器计算机存储或服务器计算机以其他方式可访问的历史数据，诸如，指示由一个或多个传感器接收的一个或多个先前测量的数据和/或与其相关联的正时数据）的接收，包括一个或多个处理器270a的服务器计算机可确定是否满足至少一个标准并且基于该确定来触发对患者、护理人员和/或其他实体（例如，药房）的一个或多个提醒和/或警报。例如，可将能够包括文本、音频、图像、视频或其任何组合的此类警报发射到（一个或多个）药物容器自身（例如，药物容器10c和20b）和/或发射到其他计算装置（例如，计算装置310a）。

在一些实施方式中，通信网络能够从药物容器（例如，药物容器10c和20b）接收指示药物容器10c和/或20b中的一个或多个需要再填充药物的数据。在一些实施方式中，通信网络能够从药物容器（例如，药物容器10c和20b）接收指示患者已经或很可能已经错过药物的剂量给送的数据。

在一个方面中，至少一个通信接收器250a可以被构造成经由第一通信网络290a且从帽（例如，帽20c）和/或药物容器（例如，药物容器10c和20b）的主体内的电路接收指示药物容器10c内的预设量的内容物在预设时间量内未被取出的数据。至少一个数据库260a可以被构造成至少存储该数据。至少一个可编程处理器270a能够在接收到数据时确定是否满足至少一个标准，至少一个可编程处理器270a在满足所述至少一个标准时生成警报。至少一个通信发射器280a能够通信地联接到至少一个可编程处理器270a。至少一个通信发射器280a能够被构造成经由第二通信网络300a将警报发射到计算装置310a和/或发射到药物容器自身。

药物容器（例如，药物容器10c和20b）内的预设量的内容物未被取出的指示能够指示患者在预设时间量内错过了被包含在药物容器内的药物的剂量给送。计算装置310a是以下中的一者：台式计算机、膝上型计算机、平板计算机、平板手机计算机和蜂窝电话。在一个实施方式中，计算装置310a能够被构造成由使用药物容器的患者来操作。在另一实施方式中，计算装置310a能够被构造成由以下中的至少一者来操作：使用药物容器10c来治疗患者的护理人员（例如，医院、临床医生、医生、护士、技术人员、临床工作人员和/或任何其他护理人员）、被授权向患者提供药物的药房、以及被授权获得患者的医疗保健数据的医疗保健公司。

在一个实施方式中，满足至少一个标准可以是用户的风险水平超过阈值。至少一个可编程处理器270a能够至少部分地基于存储在数据库260a中的历史数据以与上文结合例如图6C所描述的方式类似或相同的方式来计算风险水平。例如，由至少一个处理器270a使用来确定风险水平的历史数据能够包括以下中的一者或多者：指示药物容器（例如，药物容器10c和20b）的一个或多个传感器的先前测量的数据；从药物容器中取出药物的模式；再填充药物容器的模式；药物容器中的药物类型；对服用药物的剂量要求；药物容器的电路和至少一个通信接收器250a之间的一次或多次先前通信的正时；在一次或多次先前通信期间在药物容器的电路和至少一个通信接收器250a之间所交换的数据；以及关于一次或多次先前通信所指出的一个或多个错误。

在另一实施方式中，满足至少一个标准可以是在另一预设时间量内没有取出在药物容器（例如，药物容器10c和20b）内的预设量的内容物。在另一预设时间量内没有取出预设量能够指示：被包含在药物容器内的药物的剂量给送在另一预设时间量内被错过。指示在另一预设时间量内没有取出预设量的数据可以被存储在数据库260a中。至少一个可编程处理器270a能够通过从数据库260a接收指示在另一预设时间量内没有取出预设量的数据来确定在另一预设时间量内没有取出预设量。

在又另一实施方式中，满足至少一个标准可以是在预设时间量之后取出在药物容器（例如，药物容器10c和20b）内的预设量的内容物。在预设时间量之后取出在药物容器内的预设量的内容物能够指示患者晚服用药物。至少一个可编程处理器270a能够被构造成从药物容器上的电路接收指示取出在药物容器10c内的预设量的内容物的数据。至少一个可编程处理器270a能够识别接收指示取出的数据的时间，以确定取出是否在预设时间量之后。

在另一实施方式中，满足至少一个标准可以是在预设时间量之后再填充药物容器（例如，药物容器10c和20b）。在预设时间量之后再填充药物容器10c能够指示对药物容器10c的再填充是晚的。至少一个可编程处理器270a可以被构造成从药物容器上的电路接收指示对药物容器的再填充的数据。至少一个可编程处理器270a能够识别或确定对药物容器的再填充的时间，以确定再填充是否是晚的。

如本文中所描述，警报可以是激活报警的数据，报警可以是音频的、视觉的或两者。在各种实施方式中，警报可以是以下中的一者或多者：文本消息、语音消息、视频消息、社交媒体消息、电子邮件、网页弹出、寻呼机消息、任何其他消息及其任何组合。在一些实施方式中，警报可以是提醒。

在另一方面中，至少一个通信接收器250a可以被构造成经由第一通信网络290a并且从药物容器（例如，药物容器10c和20b）上的电路接收指示药物容器在预设时间量内未被再填充的数据。至少一个可编程处理器270a可以被构造成在接收到数据时生成警报。至少一个通信发射器280a可以被构造成经由第二通信网络300a将警报发射到计算装置310a和/或发射到药物容器自身。

在一个实施方式中，计算装置310a可以被构造成由患者操作。在另一实施方式中，计算装置310a可以被构造成由以下中的至少一者来操作：治疗患者的护理人员、被授权向患者提供药物的药房、以及被授权获得患者的医疗保健数据的医疗保健公司。

在另一方面中，至少一个通信接收器250a可以被构造成经由第一通信网络290a从第一计算装置310a接收消息。至少一个可编程处理器270a能够在接收到消息时生成警报。至少一个通信发射器280a可以被构造成经由第二通信网络300a将警报发射到第二计算装置310a。

第一计算装置310a能够被构造成由患者操作。第二计算装置310a能够被构造成由以下中的至少一者操作：治疗患者的护理人员、被授权向患者提供药物的药房、以及被授权获得患者的医疗保健数据的医疗保健公司。在一个实施方式中，消息能够包括对附加护理的请求。

在一些实施方式中，至少一个处理器270a被构造成至少部分地基于至少一个处理器270a在预设时间量内未从药物容器接收到通信来确定患者没有依从于药物方案和/或药物容器或药物容器（例如，药物容器10c和/或20b）内的盒未根据预期时间表被再填充。例如，至少一个处理器270a能够至少部分地基于至少一个处理器270a识别药物容器的一个或多个盒传感器和/或一个或多个容器和/或帽传感器在超过预设时间量的时间段内未被激活来触发对药物容器（例如，药物容器10c和/或20b）和/或另外的一个或多个计算装置的警报（例如，提醒）。预设时间量能够由至少一个处理器270a至少部分地基于存储在数据库260a中并且至少一个处理器270a可访问的数据来设定或识别，该数据指示：患者的药物方案，其识别患者服用剂量的预期频率；和/或药物容器或被包含在药物容器内的盒的预期再填充时间表。至少一个处理器270a能够将该数据例如与指示至少一个处理器270a上次从药物容器的一个或多个传感器接收到通信的数据进行比较，以确定是否在至少一个处理器270a未从药物容器的一个或多个传感器接收到另外的一个或多个通信的情况下已经经过了预设时间量。至少部分地基于（例如，仅基于）该确定，至少一个处理器270a能够触发对药物容器（例如，药物容器10c和/或20b）和/或另外的一个或多个计算装置310a的一个或多个警报。

下表1识别了能够由图6C和/或图18中所示的服务器计算机的至少一个处理器270a利用的一个或多个标准的各种实施方式，以触发对药物容器和/或一个或多个其他计算装置310a的警报（例如，提醒）。在这些各种实施方式中，在仅识别一个触发标准（标记为“A”）的情况下，至少一个处理器270a仅需要确定满足该触发标准以产生或引起对应的被识别事件。在两个条目被识别为触发标准（标记为“A”和“B”）的情况下，在一些实施方式中，至少一个处理器270a仅在至少一个处理器270a确定两个触发标准均满足之后才产生或引起对应的被识别事件。其他变型是有可能的。在一些实施方式中，至少一个处理器270a还评估除了下文所识别的标准之外的一个或多个标准。

如果可行以及当可行时，可以组合本文中所描述的任何一个或多个实施方式、方面或变型。在一些实施方式中，如本文中所使用的，术语“基本上”、“几乎”或“大致”能够意指“大部分”。在其他实施方式中，术语“基本上”、“几乎”或“大致”能够指代整体或常规值/量度/形式的百分之八十或更多。在另一实施方式中，术语“基本上”、“几乎”或“大致”能够指代整体或常规值/量度/形式的百分之九十或更多。在一些实施方式中，术语“基本上”、“几乎”或“大致”能够指代整体或常规值/量度/形式的百分之九十五或更多。在一些实施方式中，术语“基本上”、“几乎”或“大致”能够指代整体或常规值/量度/形式的百分之九十五或更多。如本文中所使用的术语“配合地连接”和其他类似术语能够指代两个元件之间的物理连接。在一些实施方式中，能够通过将两个元件中的第一元件的阳型部分与两个元件中的第二元件的阴型部分联接来实现这样的连接。

尽管上文已经详细描述了若干变型，但是其他修改是有可能的。例如，专利申请中所描述的逻辑流程不需要所示的特定次序或顺序次序来实现期望的结果。此外，虽然本文中已经描述了用于构造的元件的优选材料，但是装置不受这些材料的限制。塑料、橡胶、泡沫、金属合金、木材和/或其他材料能够用于制造装置的元件中的一些或全部。

还描述了相关的设备、系统、技术和物品。描述了计算机程序产品，其包括存储指令的非暂时性计算机可读介质，当由一个或多个计算系统的至少一个可编程处理器执行时，所述指令引起至少一个可编程处理器执行本文中的操作。类似地，还描述了计算机系统，其能够包括一个或多个可编程处理器和联接到一个或多个可编程处理器的存储器。存储器能够临时地或永久地存储指令，所述指令引起至少一个可编程处理器执行本文中所描述的操作中的一个或多个。另外，方法能够由在单个计算系统内抑或分布在两个或更多个计算系统当中的一个或多个可编程处理器实施。

本文中使用的术语用于描述特定实施方式的目的，而非旨在限制权利要求。如本文中所使用的，“和/或”包括一个或多个所描述的条目的任何和所有组合。诸如“包括（comprises）”和/或“包括（comprising）”之类的术语的使用指定所陈述的特征、属性和部件的包括或存在，但不排除一个或多个其他特征、属性和部件的包括或添加。

如本文中所使用的，能够出现诸如“……中的至少一者”或“……中的一者或多者”之类的短语，接着是元件或特征的联合列表。术语“和/或”还能够出现在两个或更多个元件或特征的列表中。除非另外隐含地或明确地与其中使用此类短语的上下文相矛盾，否则这样的短语旨在单独地意指任何所列出的元件或特征或者意指任何所叙述的元件或特征与任何其他所叙述的元件或特征相组合。例如，短语“A和B中的至少一者”；“A和B中的一者或多者”；以及“A和/或B”各自旨在意指“仅A、仅B或者A和B一起”。另外，上文以及在权利要求中使用术语“基于”旨在意指“至少部分地基于……”，使得未叙述的特征或元件也是可准许的。此外，如本文中所使用的，除非上下文另有明确指示，否则单数术语“一（a/an）”和“该”能够包括复数引用。

除非另有限定，否则本文中所使用的所有术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。本说明书中使用的术语的含义应解释为具有与其在相关领域的上下文中的含义一致的含义。

本公开将被视为所要求保护的实施方式的例示，并且不旨在将那些实施方式限制于附图所图示的特定实施方式。

能够在数字电子电路、集成电路、专门设计的专用集成电路（ASIC）、计算机硬件、固件、软件和/或其组合中实现/实施本文中所描述的主题的各种实施方式。能够在一个或多个计算机程序中实施这些各种实施方式。这些计算机程序能够在可编程系统上可执行和/或解释。可编程系统能够包括至少一个可编程处理器，所述可编程处理器能够具有专用目的或通用目的。至少一个可编程处理器能够联接到存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置。至少一个可编程处理器能够从存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令，并且能够将数据和指令发射到存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置。

这些计算机程序（也称为程序、软件，软件应用或代码）能够包括用于可编程处理器的机器指令，并且能够以高级的面向过程和/或面向对象的编程语言和/或以汇编/机器语言来实施。如本文中能够使用的，术语“机器可读介质”能够指代用于将机器指令和/或数据提供给可编程处理器的任何计算机程序产品、设备和/或装置（例如，磁盘、光盘、存储器、可编程逻辑装置（PLD）），包括能够接收作为机器可读信号的机器指令的机器可读介质。术语“机器可读信号”能够指代用于将机器指令和/或数据提供给可编程处理器的任何信号。

为了提供与用户的交互，本文中所描述的主题能够在计算机上实施，该计算机能够在显示装置（例如，药物容器或帽的显示装置）上向一个或多个用户显示数据，该显示装置为诸如阴极射线管（CRT）装置、液晶显示器（LCD）监视器、发光二极管（LED）监视器或任何其他显示装置。计算机能够经由键盘、鼠标、轨迹球、操纵杆或任何其他输入装置从一个或多个用户接收数据。为了提供与用户的交互，还能够提供其他装置，诸如，基于用户反馈来操作的装置，所述用户反馈可以包括感觉反馈，诸如，视觉反馈、听觉反馈、触觉反馈和任何其他反馈。能够以任何形式接收来自用户的输入，诸如，声学输入、语音输入、触觉输入或任何其他输入。

本文中所描述的主题能够在计算系统中实施，该计算系统能够包括以下中的至少一者：后端部件、中间件部件、前端部件及其一个或多个组合。后端部件可以是数据服务器。中间件部件可以是应用服务器。前端部件可以是具有图形用户接口或网页浏览器的客户端计算机（例如，药物容器），用户能够通过该客户端计算机与本文中所描述的主题的实施方式交互。系统的部件可以通过任何形式或介质的数字数据通信（诸如，通信网络）互连。通信网络的示例可以包括局域网、广域网、因特网、内联网、蓝牙网络、红外网络或其他网络。

计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器能够通常彼此远离，并且能够通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系能够凭借在相应计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序而产生。

尽管上文已经详细描述了若干变型，但是其他修改能够是有可能的。例如，在附图中描绘和本文中描述的逻辑流程不需要所示的特定次序或顺序次序来实现期望的结果。也就是说，其他顺序次序也是有可能的。上文针对每个附图的描述对应于相应组的实施方式，但是如由本领域普通技术人员所理解的，其他实施方式可能会需要一些修改。那些修改是在本专利申请的范围内。对于本文中所描述的单独的实施方式，在本公开的其他实施方式中，任何实施方式的部件均能够根据需要而被并入其他实施方式中。此类其他实施方式在权利要求的范围内。

Claims (44)

1.一种药物容器，所述药物容器包括：

框架；

抽屉，所述抽屉被构造成滑入和滑出所述框架；

所述抽屉中的多个槽，所述多个槽被构造成接收收容药物的多个盒；

以下中的至少一者：

第一组一个或多个传感器，所述第一组一个或多个传感器被构造成检测如下中的至少一者：所述抽屉是否已经移动到所述框架中超过预设距离，或所述抽屉是否已经移动出所述框架超过预设距离；以及

第二组一个或多个传感器，所述第二组一个或多个传感器被构造成检测如下中的至少一者：所述多个盒中的盒是否已经从所述多个槽中的对应槽中移除或被插入到所述多个槽中的对应槽；以及

电子发射器，所述电子发射器被构造成经由通信网络将数据发射到服务器计算机，所述数据表征以下中的至少一者：所述抽屉是否已经移动到所述框架中超过预设距离或所述抽屉是否已经移动出所述框架超过预设距离、以及所述盒是否已经从所述对应槽中移除或被插入到所述对应槽。

2.根据权利要求1所述的容器，其中，所述服务器计算机被构造成基于所述数据生成警报和推荐中的至少一者。

3.根据权利要求1所述的容器，其中，所述多个盒中的所有均包括相同的药物。

4.根据权利要求1所述的容器，其中，所述框架包括一个或多个钩，所述一个或多个钩允许以下中的至少一者：所述框架被悬挂，或所述框架与另一框架可配合地堆叠。

5.根据权利要求1所述的容器，其中，所述多个槽是串联的。

6.根据权利要求1所述的容器，所述容器还包括附接到所述抽屉的磁体，所述一个或多个传感器被构造成检测所述磁体的运动以检测所述抽屉是否已经移出所述框架超过所述预设距离。

7.根据权利要求6所述的容器，其中，所述磁体由稀土材料制成。

8.根据权利要求1所述的容器，其中，所述第二组一个或多个传感器附贴在所述抽屉内，所述第二组一个或多个传感器是一个或多个触摸传感器和一个或多个电容传感器中的至少一者，以检测所述盒是否已经从所述对应槽中移除。

9.根据权利要求1所述的容器，其中，所述第二组一个或多个传感器被定位在所述框架中，所述第二组一个或多个传感器被构造成检测预设距离内的物体，所述第二组一个或多个传感器检测所述盒的存在或不存在。

10.一种药物容器，所述药物容器包括：

框架，所述框架包括多个槽，所述多个槽被构造成可滑动地接收包含药物的多个盒，所述多个盒被构造成滑入和滑出所述框架的多个槽；

一个或多个传感器，所述一个或多个传感器被构造成确定所述多个槽中的每个槽是否包括对应的盒；以及

电子发射器，所述电子发射器被构造成经由通信网络将数据发射到服务器计算机，所述数据表征所述槽中的一个或多个是否包括盒。

11.根据权利要求10所述的容器，其中，所述多个槽包括以2×2构型布置的四个槽，所述构型使两个槽在另两个槽上方。

12.一种设备，所述设备包括：

容器，所述容器被构造成用帽封闭；以及

用于收容药物的盒，所述盒被构造成插入所述容器内，所述盒在完全插入所述容器内时允许用所述帽封闭所述容器。

13.根据权利要求12所述的设备，其中，所述盒的主体配合在所述容器内的腔内，并且所述盒的一部分在所述容器接受所述帽的区域中上覆于所述容器的顶部。

14.根据权利要求12所述的设备，其中，所述盒的外表面上的一个或多个位置包括粘附到所述容器的内表面的粘合剂。

15.根据权利要求12所述的设备，其中，所述盒的一部分在所述容器外部延伸，并且被构造成用作用于保持所述容器的握持件。

16.根据权利要求12所述的设备，所述盒的一部分在所述容器外部延伸，并且被构造成用作显示元件。

17.根据权利要求16所述的设备，其中，所述显示元件被构造成显示识别所述盒内的内容物的数据。

18.根据权利要求17所述的设备，其中，所述显示元件包括印刷标签，所述印刷标签包含识别所述盒内的所述内容物的数据。

19.根据权利要求17所述的设备，其中，所述显示元件是矩形形状的。

20.根据权利要求17所述的设备，其中，所述显示元件是筒形形状的。

21.根据权利要求12所述的设备，其中，所述盒被构造成用塞子和衬里中的至少一者封闭，所述塞子和所述衬里中的每者与所述帽不同并且分离。

22.根据权利要求21所述的设备，其中，所述盒被构造成由所述塞子和所述衬里中的每者密封，以防止所述盒内的内容物掉出，所述塞子和所述衬里中的每者能够从所述盒移除。

23.根据权利要求12所述的设备，其中，所述盒包括干燥剂室和至少一个干燥剂包，所述干燥剂室包括穿孔，所述穿孔允许水分从所述盒的主体传送到所述干燥剂包中以及将所述盒的内容物与所述干燥剂包物理地分离。

24.一种系统，所述系统包括：

容器；

帽，所述帽用于封闭所述容器；

帽传感器元件，所述帽传感器元件附贴到所述帽或附贴在所述帽内；以及

与所述帽传感器元件通信的容器传感器元件，其中，所述帽传感器元件和所述容器传感器元件被构造成一起操作以检测所述帽是否存在于距所述容器传感器元件的阈值距离内。

25.根据权利要求24所述的系统，所述系统还包括拉片部件，所述拉片部件被构造成插入所述容器的电池隔间内以防止所述容器从电池汲取电力，以及被移除以允许所述容器从所述电池汲取电力。

26.根据权利要求24所述的系统，其中，所述容器传感器还被构造成检测所述容器内的内容物的量。

27.根据权利要求26所述的系统，所述系统还包括电路，所述电路通信地联接到所述容器传感器并且被构造成经由通信网络将指示所述容器内的所述内容物的量的数据发送到服务器计算机，所述电路被构造成当所述内容物的量低于阈值时从所述服务器计算机接收指示警报的数据。

28.一种系统，所述系统包括：

至少一个通信接收器，所述至少一个通信接收器被构造成经由第一通信网络并且从包括一个或多个盒的药物容器上的电路接收数据，所述数据指示所述一个或多个盒或者所述一个或多个盒内的预设量的内容物在预设时间量内未被取出；

至少一个数据库，所述至少一个数据库通信地联接到所述至少一个通信接收器，所述至少一个数据库被构造成至少存储所述数据，所述数据指示所述一个或多个盒或者所述一个或多个盒内的所述预设量的内容物在所述预设时间量内未被取出；

至少一个可编程处理器，所述至少一个可编程处理器通信地联接到所述至少一个通信接收器和所述至少一个数据库中的至少一者，所述至少一个可编程处理器被构造成在接收到所述数据之后并且至少部分地基于接收到所述数据来确定是否满足至少一个标准，所述至少一个可编程处理器被构造成当满足所述至少一个标准时生成警报；以及

至少一个通信发射器，所述至少一个通信发射器通信地联接到所述至少一个可编程处理器，所述至少一个通信发射器被构造成经由第二通信网络将所述警报发射到所述药物容器或另一计算装置。

29.根据权利要求28所述的系统，其中，所述一个或多个盒内的所述预设量的内容物未被取出的指示指示了患者在所述预设时间量内错过了被包含在所述药物容器内的药物的剂量给送。

30.根据权利要求28所述的系统，其中，所述计算装置是以下中的一者：台式计算机、膝上型计算机、平板计算机、平板手机计算机和蜂窝电话。

31.根据权利要求28所述的系统，其中，所述计算装置被构造成由以下中的至少一者操作：使用所述药物容器来治疗患者的护理人员、被授权向所述患者提供药物的药房、以及被授权获得所述患者的医疗保健数据的医疗保健公司。

32.根据权利要求28所述的系统，其中，所述第一通信网络与所述第二通信网络相同。

33.根据权利要求28所述的系统，其中，所述第一通信网络与所述第二通信网络不同并且分离。

34.根据权利要求28所述的系统，其中，满足所述至少一个标准是与所述药物容器相关联的用户或实体的风险水平超过阈值，并且所述至少一个可编程处理器被构造成确定与所述药物容器相关联的所述用户或实体的风险水平并将其与所述阈值进行比较。

35.根据权利要求34所述的系统，其中：

所述至少一个可编程处理器至少部分地基于存储在所述数据库中的历史数据来计算所述风险水平；并且

所述历史数据包括以下中的一者或多者：关于打开和/或封闭药物容器的帽的数据；关于滑入和/或滑出药物容器的抽屉的数据；关于一个或多个盒插入到药物容器中和/或所述一个或多个盒从所述药物容器移除的数据；表征患者对药物方案的依从性的可能性的依从性得分；从所述药物容器中取出药物的模式；这样的取出药物的模式的复杂性；再填充所述药物容器或药物容器内的盒的模式；这样的再填充所述药物容器或所述药物容器内的盒的模式的不准确性；所述药物容器中的药物类型；对服用药物的剂量要求；所述药物容器的电路和所述至少一个通信接收器之间的一次或多次先前通信的正时；在所述一次或多次先前通信期间在所述药物容器的电路和所述至少一个通信接收器之间所交换的数据；以及关于所述一次或多次先前通信所指出的一个或多个错误。

36.根据权利要求28所述的系统，其中，满足所述至少一个标准是在另一预设时间量内没有取出在所述一个或多个盒内的预设量的内容物，在另一预设时间量内没有取出所述预设量所指示的是：被包含在所述药物容器内的药物的剂量给送在另一预设时间量内被错过。

37.根据权利要求36所述的系统，其中：

指示在所述另一预设时间量内没有取出所述预设量的数据被存储在所述数据库中；并且

所述至少一个可编程处理器通过从所述数据库接收指示在另一预设时间量内没有取出所述预设量的数据来确定在另一预设时间量内没有取出所述预设量。

38.根据权利要求28所述的系统，其中，满足所述至少一个标准是在所述预设时间量之后取出在所述一个或多个盒内的所述预设量的内容物，在所述预设时间量之后取出在所述一个或多个盒内的所述预设量的内容物指示患者晚服用药物。

39.根据权利要求38所述的系统，其中，所述至少一个可编程处理器被构造成从所述药物容器上的所述电路接收指示取出在所述一个或多个盒内的所述预设量的内容物的数据，所述至少一个可编程处理器识别接收指示所述取出的数据的时间以确定所述取出是否在所述预设时间量之后。

40.根据权利要求28所述的系统，其中，满足所述至少一个标准是在预设时间量之后对所述一个或多个盒中的至少一个盒的再填充，在所述预设时间量之后对所述至少一个盒的再填充指示对所述至少一个盒的再填充是晚的。

41.根据权利要求40所述的系统，其中，所述至少一个可编程处理器被构造成从所述药物容器上的电路接收指示对所述至少一个盒的再填充的数据，所述至少一个可编程处理器识别对所述至少一个盒的再填充的时间以确定所述再填充是否为晚的。

42.一种系统，所述系统包括：

至少一个通信接收器，所述至少一个通信接收器被构造成经由第一通信网络且从药物容器上的电路接收数据，所述数据指示药物容器的一个或多个盒在预设时间量内未被再填充；

至少一个可编程处理器，所述至少一个可编程处理器通信地联接到所述至少一个通信接收器中的至少一个，所述至少一个可编程处理器被构造成至少部分地基于接收到所述数据来生成警报；以及

至少一个通信发射器，所述至少一个通信发射器通信地联接到所述至少一个可编程处理器，所述至少一个通信发射器被构造成经由第二通信网络将所述警报发射到所述药物容器或另一计算装置。

43.一种系统，所述系统包括：

至少一个通信接收器，所述至少一个通信接收器被构造成经由第一通信网络从第一计算装置接收消息；

至少一个可编程处理器，所述至少一个可编程处理器通信地联接到所述至少一个通信接收器中的至少一个，所述至少一个可编程处理器被构造成在接收到所述消息时生成警报；以及

至少一个通信发射器，所述至少一个通信发射器通信地联接到所述至少一个可编程处理器，所述至少一个通信发射器被构造成经由第二通信网络将所述警报发射到第二计算装置。

44.根据权利要求43所述的系统，其中，所述消息包括对附加护理的请求。