CN110237155A - 一种醒酒贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种醒酒贴及其制备方法。醒酒贴包括以下重量份的原料：余甘子提取物15‑24份、葛根提取物40‑60份、水飞蓟提取物45‑70份、迷迭香抗氧化剂15‑24份、维生素A 1‑2份、维生素B12 1‑2份、维生素B6 40‑75份、维生素B3 15‑24份、维生素B5 3‑7份、维生素B1 80‑120份、维生素D 5‑10份、维生素E 10‑15份、叶酸2‑9份、白黎芦醇2‑9份、缬草油40‑80份。该醒酒贴可以增加乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，从而加快酒精代谢过程，减少醉酒对人体带来的危害。本技术方案的醒酒贴可以应用于缓解人体醉酒症状。

Description

一种醒酒贴及其制备方法
技术领域
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种醒酒贴及其制备方法。
背景技术
人饮酒之后,乙醇在消化道被吸收进入血液,不到10％的乙醇是直接由肺和肾排出,剩下的大量乙醇在肝脏中进行代谢。在肝脏中，乙醇首先经乙醇脱氢酶(ADH)催化分解成乙醛，乙醛在乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下转化为乙酸,乙酸再经过代谢成为二氧化碳和水,然后排除体外。乙醇和乙醛对人体均具有一定毒性，特别是对中枢神经有刺激作用，从而产生醉酒反应。为了缓解酒精(乙醇)对人体的伤害，一些解酒或醒酒产品应运而生，例如醒酒茶、醒酒贴等。但是，现有的醒酒产品仅仅只能缓解醉酒时头晕、恶心的症状，而不能加快乙醇代谢的过程，不能促进乙醇分解成对人体无害的二氧化碳和水，在这种情况下，乙醇对人体的危害实质上没有被缓解。另外，对醒酒贴类产品来说，由于具有醒酒作用的活性物质透皮吸收的效果不好，导致醒酒贴类产品不能很好地缓解人醉酒的症状。
发明内容
本发明的目的在于提供一种醒酒贴，该醒酒贴可以增加乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，从而加快乙醇代谢过程，减少醉酒对人体带来的危害。
为解决上述技术问题，本发明技术方案如下：
一种醒酒贴，包括以下重量份的原料：15-24份余甘子提取物、40-60份葛根提取物、45-70份水飞蓟提取物、15-24份迷迭香抗氧化剂、1-2份维生素A、1-2份维生素B12、40-75份维生素B6、15-24份维生素B3、3-7份维生素B5、80-120份维生素B1、5-10份维生素D、10-15份维生素E、2-9份叶酸、2-9份白黎芦醇和40-80份缬草油。
采用上述技术方案，缬草油促进各功效成分透皮吸收，维生素类成分增加人体营养，葛根提取物和余甘子提取物协同增效，共同提高乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的活性，从而加快体内乙醇和乙醛的清除，缓解醉酒对人体造成的不适反应。
有益效果：
(1)葛根提取物和余甘子提取物均具有提高乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的活性的作用，可加快体内乙醇和乙醛的清除，从而缓解醉酒对人体造成的不适反应，降低乙醇和乙醛对中枢神经的刺激作用。并且葛根提取物和余甘子提取物具有协同增效的作用，两者联合使用可以进一步显著上调ADH和ALDH活性，从而更为高效的实现对体内乙醇和乙醛的清除，达到了预料不到的技术效果。发明人进行了大量小鼠体内实验研究，验证了葛根提取物和余甘子提取物联用可协同加强醒酒解酒效果。
发明人推测协同增效的原理为：葛根提取物的主要成分为葛根黄酮，葛根黄酮含有多个酚羟基，具有亲电子的性质，可以通过清除自由基来降低酶促反应产物浓度，从而加强酶活，促进酶促反应正向进行，促进乙醇和乙醛的分解代谢；余甘子提取物可以增强ADH和ALDH的酶活性中心和底物的结合，也促进了酶促反应正向进行，从而促进乙醇和乙醛的分解代谢，因此，葛根提取物和余甘子提取物联合使用具有协同增效的作用。
(2)水飞蓟提取物含有水飞蓟素，对于多种肝脏毒性物质引起的肝损伤具有明显的保护作用，并且水飞蓟素具有较好的抗氧化作用。在配方中加入水飞蓟提取物可以在解酒醒酒的同时，实现对肝脏的保护，减少酒精摄入对肝的损伤。
(3)缬草油本身不具有解酒作用，但是在醒酒贴中加入缬草油，可以加强醒酒贴的醒酒解酒作用。缬草油能够促进功效成分的透皮吸收，具有促渗作用。皮肤的屏障作用防止了有害物质入侵的同时，也使得大部分物质难以透过皮肤发挥功效。发明人分析推测，缬草油能够与皮肤角质层发生相互作用，增加皮肤角质层的间隙，使其他功效成分在角质层中的扩散阻力减少，故起到促渗作用。在现有技术中，缬草油是作为改善睡眠精油来使用，发明人首次将缬草油作为促渗物质，并应用到解酒贴中。
(4)迷迭香提取物的主要成分为迷迭香酚、鼠尾草酚和鼠尾草酸，这几种主要成分都具有较强的抗氧化活性。迷迭香抗氧化剂是一种天然抗氧化剂，增加了醒酒贴中各功效成分的稳定性，避免了功效成分由于被氧化分解而失效。
(5)在醒酒贴中加入了多种维生素成分，可为使用者提供全面的营养支持，维生素成分经透皮吸收，可以缓解使用者在醉酒后的头晕、恶心等症状。
进一步，一种醒酒贴，包括以下重量份的原料：20份余甘子提取物、50份葛根提取物、60份水飞蓟提取物、20份迷迭香抗氧化剂、2份维生素A、1份维生素B12、58份维生素B6、20份维生素B3、5份维生素B5、100份维生素B1、8份维生素D、12份维生素E、4份叶酸、8份白黎芦醇和60份缬草油。
采用上述技术方案，制备得到的醒酒贴具有较好的解酒醒酒效果，是一种优化选择。
进一步，所述缬草油由如下方法制备：
(A1)预处理：取缬草根，经预处理后得缬草粉；
(A2)使用超临界二氧化碳萃取法对缬草粉进行提取，并采用正丁醇作为携带剂，得缬草提取物；
(A3)使缬草提取物水油分离，取油相，得缬草油。
采用上述技术方案，制备得到的缬草油具有促进葛根提取物和余甘子提取物等功效成分透皮吸收的作用。发明人分析原理为：本方案制备的缬草油可作用于皮肤角质层，增加皮肤角质层的间隙，使其他成分在角质层中的扩散阻力减少，故起到了促渗作用。发明人发现，使用正丁醇作为携带剂，相比于不使用携带剂的提取方法，获得的缬草油具有更好的促渗作用。发明人通过缬草油成分分析发现，使用不加携带剂的超临界萃取方法，获得的缬草油的成分与本技术方案提取获得的缬草油的成分有所不同。本法获得的缬草油含有倍半萜类化合物和木脂素类化合物；而不加携带剂的超临界萃取方法获得的缬草油的成分主要包括异戊酸龙脑酯和乙酸龙脑脂等倍半萜类化合物。由于成分上的差异，使得本法获得的缬草油具有较好的药物促渗作用。
进一步，在步骤(A2)中，正丁醇的用量为所述缬草粉质量的1-5％。
采用上述技术方案，获取的缬草油具有较强的促渗功能。
进一步，所述余甘子提取物由超临界二氧化碳萃取法制备。
采用上述技术方案，使用超临界二氧化碳萃取法制备的余甘子提取物具有色素含量低，杂质少的优点。现有技术中使用超临界二氧化碳萃取法制备的余甘子提取物作为食品抑菌剂，在本技术方案中，发明人发现了该提取物的解酒醒酒作用，并将该提取物应用到醒酒贴的制备当中。
进一步，所述水飞蓟提取物由如下方法制备：
(B1)取水飞蓟果实，经预处理后得水飞蓟粉；
(B2)将水飞蓟粉加入到乙醇溶液中，得提取体系；超声处理所述提取体系后离心取上清液，得水飞蓟粗提物；
(B3)在水飞蓟粗提物中加入四氯化碳，混匀后静置，待分层后弃四氯化碳层，得水飞蓟萃取物；浓缩所述水飞蓟萃取物，得水飞蓟提取物。
采用上述技术方案，可提取获得水飞蓟素含量较高的水飞蓟提取物，其中水飞蓟素的含量可达70％以上。
进一步，在步骤(B2)中，将水飞蓟粉加入到80％乙醇溶液中，得提取体系；在步骤(B3)中，水飞蓟粗提物和四氯化碳的体积比为1:5。
采用上述技术方案，使用四氯化碳萃取的方法可以除去水飞蓟粗提物中极性较低的杂质，获得的水飞蓟提取物的水飞蓟素含量较高。
进一步，所述葛根黄酮提取物由如下方法制备：
(C1)对葛根进行预处理，得葛根粉；
(C2)将葛根粉加入到乙醇溶液中，得提取体系；超声处理提取体系后离心取上清液，得葛根粗提物；
(C3)使用大孔树脂柱纯化葛根粗提物，得葛根提取物。
采用上述技术方案，提取得到的葛根提取物的主要成分为葛根黄铜，黄酮类物质具有解酒醒酒的作用。
进一步，在步骤(C2)中，将葛根粉加入50％乙醇溶液，得提取体系；在步骤(C3)中，大孔树脂柱为D101型大孔树脂柱。
采用上述技术方案，D101型大孔树脂柱为常见的大孔树脂柱，易于获取且成本较低。
进一步，醒酒贴的制备方法，包括以下步骤：将余甘子提取物、葛根提取物、水飞蓟提取物、迷迭香抗氧化剂、维生素A、维生素B12、维生素B6、维生素B3、维生素B5、维生素B1、维生素D、维生素E、叶酸、白黎芦醇和缬草油按比例混合，得醒酒组合物；在醒酒组合物中加入基础油，得醒酒组合物油溶液；将醒酒组合物油溶液涂布在膏药布上，得醒酒贴。
采用上述技术方案，可获得醒酒解酒效果显著的醒酒贴产品，该制备方法简单易行，适合于工业化生产。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明：
实施例1：醒酒组合物的制备
1.原料来源
部分原料直接从供货商购置：维生素A、维生素B12、维生素B6、维生素B3、维生素B5、维生素B1、维生素D、维生素E均购自西安嘉博盈，且纯度均大于95％。叶酸、白黎芦醇均购自张家界久瑞生物，且纯度均大于95％。迷迭香提取物的主要成分为迷迭香酚、鼠尾草酚和鼠尾草酸，这几种主要成分都具有较强的抗氧化活性，在防止油脂氧化等方面具有明显效果。在本实施例中迷迭香抗氧化剂购自河南瑞仁生物，有效物质含量大于99％。
2.提取物制备
余甘子提取物的制备：
取大戟科植物余甘子的干燥成熟果实(phyllanthifructus)，洗净并粉碎后采用超临界二氧化碳萃取法进行功效成分的提取，将粉碎后的果实置于萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取法进行提取的条件为：萃取压力30MPa，萃取温度40℃，萃取时间2h，流量为18kg/h。上述提取过程完成之后，将二氧化碳流体通入分离器进行目的成分的分离，二氧化碳流体的流量为8kg/h，分离器压力为5MPa，温度为40℃，分离过程持续1h，分离过程结束之后，静置待水油分离，取油相得余甘子提物。
葛根提取物的制备：
将豆科植物野葛的干燥根(即葛根，puerariaelobatae radix)洗净后，对葛根进行粉碎处理，将粉碎后的葛根加入到50％乙醇溶液中，得提取体系，1g粉碎后的葛根需要20ml的50％乙醇。超声处理上述提取体系，超声功率为150w，共进行三次超声处理，每次15min，每次之间的间隔2min，超声处理在4℃的环境中进行。超声处理结束后，12000rpm离心取上清液，上清液为葛根粗提物，其中，离心时间10min。使用旋转蒸发仪将葛根粗提物浓缩至2.5mg/ml，得浓缩液，并调节浓缩液的pH值为5.5。使用D101型大孔树脂对浓缩液进行纯化，将pH值为5.5的浓缩液上样到D101型大孔树脂柱上，上样流速为2ml/min，上样后吸附时间为10min，然后使用4倍柱体积的去离子水洗柱，最后使用85％的乙醇进行洗脱，洗脱速度为5ml/min，85％的乙醇的用量为2倍柱体积，得洗脱液。对洗脱液进行真空干燥，得干粉，该干粉为葛根提取物，主要成分为葛根黄酮。
缬草油的制备：
取缬草(Valerianaofficinalis L.)的根，洗净并粉碎后得缬草粉，采用超临界二氧化碳萃取法进行功效成分的提取，将缬草粉置于萃取釜中，并在萃取釜中加入携带剂，携带剂为正丁醇，正丁醇的用量为缬草粉的质量的2％。采用超临界二氧化碳萃取法进行提取的条件为：萃取压力30MPa，萃取温度40℃，萃取时间2h，流量为18kg/h。上述提取过程完成之后，将二氧化碳流体通入分离器进行目的成分的分离，二氧化碳流体的流量为9kg/h，分离器压力为8MPa，温度为50℃，分离过程持续3h，分离过程结束之后，得缬草提取物，4℃静置5h，待水油分离之后，取油相，即为缬草油。使用气相色谱-质谱联用仪对缬草油中化学成分进行定性定量鉴定，缬草油的主要成分是倍半萜类化合物和木脂素类化合物，其中，倍半萜类化合物主要包括异戊酸龙脑酯。一般来说，缬草的根含油1.5％～6％，现有技术中，缬草油提取的得油率普遍小于0.7％，但本技术方案的得油率可达1.1％.
水飞蓟提取物的制备：
取菊科植物水飞蓟的干燥成熟果实(fructussilybi)洗净并粉碎后，加入80％乙醇溶液中，得提取体系，1g粉碎后的水飞蓟果实需要加入15ml的80％乙醇。超声处理上述提取体系，超声功率为150w，共进行三次超声处理，每次15min，每次之间的间隔2min，超声处理在4℃的环境中进行。超声处理结束后，12000rpm离心取上清液，上清液为水飞蓟粗提物，其中，离心时间为10min。在水飞蓟粗提物中加入5倍体积的四氯化碳，搅拌萃取3h，静置后弃四氯化碳层，得水飞蓟萃取物，然后使用旋转蒸发仪浓缩水飞蓟萃取物，得浸膏(0.5g/ml)，浸膏即为水飞蓟提取物，水飞蓟提取物的主要成分为水飞蓟素。
3.组合物制备
将各原料按照以下重量份混合：余甘子提取物20份、葛根提取物50份、水飞蓟提取物60份、迷迭香抗氧化剂20份、维生素A 2份、维生素B12 1份、维生素B6 58份、维生素B3 20份、维生素B5 5份、维生素B1 100份、维生素D 8份、维生素E 12份、叶酸4份、白黎芦醇8份、缬草油60份，得醒酒组合物。再将醒酒组合物加入基础油中，每30g醒酒组合物中加入70g基础油，混合均匀得醒酒组合物油溶液。其中，基础油可以为霍霍巴油，小麦胚芽油或是甜杏仁油，在本实施例中选择使用霍霍巴油。然后再将醒酒组合物油溶液涂布在膏药布(无纺布材质，海氏海诺)上，获得醒酒贴。
实施例2
本实施例基本同实施例1，不同之处在于原料的配比。
将各原料按照以下重量份混合：余甘子提取物15份、葛根提取物40份、水飞蓟提取物45份、迷迭香抗氧化剂15份、维生素A 1份、维生素B12 1份、维生素B6 40份、维生素B3 15份、维生素B5 3份、维生素B1 80份、维生素D 5份、维生素E 10份、叶酸2份、白黎芦醇2份、缬草油40份，得醒酒组合物。再将醒酒组合物加入基础油中，每30g醒酒组合物中加入70g基础油，混合均匀得醒酒组合物油溶液。其中，基础油为小麦胚芽油。
实施例3
本实施例基本同实施例1，不同之处在于原料的配比。
将各原料按照以下重量份混合：余甘子提取物24份、葛根提取物60份、水飞蓟提取物70份、迷迭香抗氧化剂24份、维生素A 2份、维生素B12 1份、维生素B6 75份、维生素B3 24份、维生素B5 7份、维生素B1 120份、维生素D 10份、维生素E 15份、叶酸9份、白黎芦醇9份、缬草油80份，得醒酒组合物。再将醒酒组合物加入基础油中，每30g醒酒组合物中加入70g基础油，混合均匀得醒酒组合物油溶液。其中，基础油为甜杏仁油。
对比例1：
本对比例基本同实施例1，只是醒酒组合物里面不含缬草油，将各原料按照以下重量份混合：余甘子提取物15份、葛根提取物40份、水飞蓟提取物45份、迷迭香抗氧化剂15份、维生素A 1份、维生素B12 1份、维生素B6 40份、维生素B3 15份、维生素B5 3份、维生素B180份、维生素D 5份、维生素E 10份、叶酸2份、白黎芦醇2份，得醒酒组合物。再将醒酒组合物加入基础油中，每30g醒酒组合物中加入70g基础油，混合均匀得醒酒组合物油溶液。其中，基础油为霍霍巴油。
对比例2
本对比例基本同实施例1，只是醒酒组合物里面的缬草油制备方法不同，由如下方法制备：取缬草(Valerianaofficinalis L.)的根，洗净并粉碎后采用超临界二氧化碳萃取法进行功效成分的提取，将粉碎后的缬草置于萃取釜中。采用超临界二氧化碳萃取法进行提取的条件为：萃取压力30MPa，萃取温度40℃，萃取时间2h，流速为18kg/h。上述提取过程完成之后，将二氧化碳流体通入分离器进行目的成分的分离，二氧化碳流体的流量为9kg/h，分离器压力为8MPa，温度为50℃，分离过程持续3h，分离过程结束之后，得缬草提取物，4℃静置5h，待水油分离之后，取油相，即为缬草油。主要区别在于：提取过程中不加入携带剂。气相色谱-质谱联用仪对缬草油中化学成分进行鉴定，缬草油的主要成分是倍半萜类化合物，其中，倍半萜类化合物主要包括异戊酸龙脑酯和乙酸龙脑脂。
将各原料按照以下重量份混合：余甘子提取物20份、葛根提取物50份、水飞蓟提取物60份、迷迭香抗氧化剂20份、维生素A 2份、维生素B12 1份、维生素B6 58份、维生素B3 20份、维生素B5 5份、维生素B1 100份、维生素D 8份、维生素E 12份、叶酸4份、白黎芦醇8份、缬草油60份，得醒酒组合物。再将醒酒组合物加入基础油中，每30g醒酒组合物中加入70g基础油，混合均匀得醒酒组合物油溶液。其中，基础油为霍霍巴油。
实验例1：醒酒组合物的解酒作用实验
1.主要原材料、试剂和仪器
昆明种小鼠(SPF级，生产许可证号：SCXK(滇)2015-0003)，小鼠乙醇脱氢酶ELISA试剂盒(武汉基因美，中国)；小鼠乙醛脱氢酶ELISA试剂盒(武汉基因美，中国)；Trace1300e气相色谱仪(赛默飞，美国)PB153-S精密电子天平(METTLER TOLEDO，瑞士)；酶标仪(LabsystemsMultiskan MS，芬兰)。
2.实验分组
A组为空白对照组，所使用的试剂为普通的霍霍巴油。
B组为阴性对照组，所使用的试剂为实施例1中制备的缬草油。
C组所使用的试剂为实施例1中制备的醒酒组合物油溶液。
D组所使用的试剂为对比例2中制备的醒酒组合物油溶液，对比例2中缬草油的制备方法不同于实施例1中的方法。
E组所使用的试剂为对比例1中制备的醒酒组合物油溶液，醒酒组合物里面不含缬草油。
F组所使用的试剂为普通的霍霍巴油，在本组中使用的小鼠为未使用白酒灌胃的正常小鼠。
2.试验方法
每个实验组(A-F组)共设置3个时间点(小鼠被白酒灌胃后0.5h、2h和4h)，每个实验组每个时间点10只小鼠(昆明种小鼠，每只25g左右)，10只小鼠中雌雄各半。取小鼠，刮去小鼠背部毛露出皮肤，在皮肤上按量设定的剂量涂抹A-F组的试剂，40min后使用60度的白酒(江津老白干)对已经涂抹试剂的小鼠进行灌胃，白酒的使用量为3ml(除F组外，其余组的小鼠均使用白酒灌胃，形成小鼠醉酒模型)。经预实验，上述白酒用量可以保证小鼠醉酒模型构建成功，且不会导致小鼠死亡。
在小鼠全血乙醇和乙醛浓度测定中，各组小鼠分别于灌胃白酒后0.5h、2h和4h摘眼球取血1ml，将全血置肝素抗凝试管中，并采用气相色谱法测定小鼠全血中的乙醇和乙醛浓度，乙醇和乙醛浓度以μl/ml表示，即每毫升全血中含有的乙醇或乙醛的量，乙醇或乙醛的量以微升(μl)来计量。
在小鼠肝ADH和ALDH测定中，各组小鼠分别于灌胃白酒后0.5h、2h和4h处死，取新鲜肝脏，使用生理盐水将肝脏洗净后用滤纸将水吸干。对新鲜肝脏进行称重后，加入磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)进行组织匀浆，得组织匀浆液，每1g新鲜肝脏加入10ml的PBS缓冲液。然后使用小鼠乙醇脱氢酶ELISA试剂盒和小鼠乙醛脱氢酶ELISA试剂盒，分别用ELISA方法测定乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的活性。检测的醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的活性以U/L表示，计算每升组织匀浆液中的酶的活力单位。
3.实验结果
小鼠全血乙醇和乙醛浓度测定结果如表1所示，小鼠肝ADH和ALDH测定结果如表2所示。
表1：小鼠全血乙醇和乙醛浓度测定结果(数据表示方式：平均值±SD，n＝10)
表2：小鼠肝ADH和ALDH测定结果(数据表示方式：平均值±SD，n＝10)
F组中没有对小鼠进行白酒灌胃，所以血液中不含有乙醛和乙醇(表1)，F组使用的试剂是无解酒功效的安慰剂霍霍巴油。F组展示了无酒精和药物作用下的ADH和ALDH的活性水平(表2)。A组对小鼠进行了白酒灌胃，使用的试剂是无解酒功效的安慰剂霍霍巴油，A组展示了醉酒小鼠血液中的乙醛和乙醇水平，以及ADH和ALDH的活性水平。由B组实验结构可知，实施例1中制备的缬草油不具有解酒作用，缬草油单用对小鼠血液中的乙醛和乙醇水平以及ADH和ALDH的活性水平均无显著影响。
分析表1中C组的数据，与A组相比，发现使用实施例1中的醒酒组合物具有降低小鼠血液中乙醇和乙醛含量的作用，并且醒酒组合物可以提高ADH和ALDH的活性。分析D组数据，不含缬草油的醒酒组合物对降低血液中乙醇和乙醛含量的作用，以及对ADH和ALDH的活性的增强作用，均不及C组中使用的试剂(含缬草油的醒酒组合物)。发明人分析推测，缬草油虽然本身不具有解酒作用，但是缬草油可以促进其他解酒功效成分的透皮吸收，从而促进了醒酒组合物的解酒作用。实施例1中制备的缬草油和对比例2中制备的缬草油相比，由于提取方法的差异，导致两种缬草油中的成分有所差异，实施例1中制备的缬草油具有更好的促进解酒的效果。在0.5h和2h时间点，C组的ADH和ALDH的活性均显著高于D组和E组在该时间点的ADH和ALDH的活性(t-test,P＜0.05)，C组的血液中乙醛和乙醇含量均显著低于D组和E组在该时间点的乙醛和乙醇含量(t-test,P＜0.05)。
实验例2：葛根提取物和余甘子提取物的解酒作用实验
本实验例的方法同实验例1，实验分组如下：
A组为空白对照组，所使用的试剂为普通的霍霍巴油。
B组为阴性对照组，所使用的试剂为实施例1中制备的缬草油。
C组所使用的试剂为普通的霍霍巴油，在本组中使用的小鼠为未使用白酒灌胃的正常小鼠。
D组所使用的试剂为葛根提取物(实施例1中制备的葛根提取物)，葛根提取物使用缬草油(实施例1中制备的缬草油)溶解，葛根提取物和缬草油的质量比为1:1。
E组所使用的试剂为余甘子提取物，余甘子提取物使用缬草油溶解，余甘子提取物和缬草油的质量比为1:1。
F组所使用的试剂为葛根提取物和余甘子提取物(实施例1中制备的葛根提取物和余甘子提取物)，将上述两种提取物溶解在缬草油(实施例1中制备的缬草油)中，余甘子提取物、葛根提取物和缬草油的质量比为2:5:7。
小鼠全血乙醇和乙醛浓度测定结果如表3所示，小鼠肝ADH和ALDH测定结果如表4所示。
表3：小鼠全血乙醇和乙醛浓度测定结果(数据表示方式：平均值±SD，n＝10)
表4：小鼠肝ADH和ALDH测定结果(数据表示方式：平均值±SD，n＝10)
C组中没有对小鼠进行白酒灌胃，所以血液中不含有乙醛和乙醇(表3)，且使用的试剂是无解酒功效的安慰剂霍霍巴油。C组展示了无酒精和药物作用下的ADH和ALDH的活性水平(表4)。A组对小鼠进行了白酒灌胃，使用的试剂是无解酒功效的安慰剂霍霍巴油，A组展示了醉酒小鼠血液中的乙醛和乙醇水平，以及ADH和ALDH的活性水平。由B组实验结构可知，实施例1中制备的缬草油不具有解酒作用，该缬草油单用对小鼠血液中的乙醛和乙醇水平以及ADH和ALDH的活性水平均无显著影响。
分析表3中D组-F组的数据，可以发现余甘子提取物和葛根提取物可以协同加强解酒作用，余甘子提取物和葛根提取物联合使用可以更加快速的清除小鼠血液中的乙酸和乙醛。根据表4的数据可知，余甘子提取物单用和葛根提取物单用均可以全面提高ADH和ALDH的活性，余甘子提取物和葛根提取物的联合使用具有协同增效的作用。在0.5h和2h时间点，F组的ADH和ALDH的活性均显著高于D组和E组在该时间点的ADH和ALDH的活性(t-test,P＜0.05)，H组的血液中乙醛和乙醇含量均显著低于D组和E组在该时间点的乙醛和乙醇含量(t-test,P＜0.05)。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.一种醒酒贴，其特征在于，包括以下重量份的原料：15-24份余甘子提取物、40-60份葛根提取物、45-70份水飞蓟提取物、15-24份迷迭香抗氧化剂、1-2份维生素A、1-2份维生素B12、40-75份维生素B6、15-24份维生素B3、3-7份维生素B5、80-120份维生素B1、5-10份维生素D、10-15份维生素E、2-9份叶酸、2-9份白黎芦醇和40-80份缬草油。
2.根据权利要求1所述的一种醒酒贴，其特征在于，包括以下重量份的原料：20份余甘子提取物、50份葛根提取物、60份水飞蓟提取物、20份迷迭香抗氧化剂、2份维生素A、1份维生素B12、58份维生素B6、20份维生素B3、5份维生素B5、100份维生素B1、8份维生素D、12份维生素E、4份叶酸、8份白黎芦醇和60份缬草油。
3.根据权利要求1或2所述的一种醒酒贴，其特征在于，所述缬草油由如下方法制备：
(A1)预处理：取缬草根，经预处理后得缬草粉；
(A2)使用超临界二氧化碳萃取法对缬草粉进行提取，并采用正丁醇作为携带剂，得缬草提取物；
(A3)使缬草提取物水油分离，取油相，得缬草油。
4.根据权利要求3所述的一种醒酒贴，其特征在于，在步骤(A2)中，正丁醇的用量为所述缬草粉质量的1-5％。
5.根据权利要求4所述的一种醒酒贴，其特征在于，所述余甘子提取物由超临界二氧化碳萃取法制备。
6.根据权利要求5所述的一种醒酒贴，其特征在于，所述水飞蓟提取物由如下方法制备：
(B1)取水飞蓟果实，经预处理后得水飞蓟粉；
(B2)将水飞蓟粉加入到乙醇溶液中，得提取体系；超声处理所述提取体系后离心取上清液，得水飞蓟粗提物；
(B3)在水飞蓟粗提物中加入四氯化碳，混匀后静置，待分层后弃四氯化碳层，得水飞蓟萃取物；浓缩所述水飞蓟萃取物，得水飞蓟提取物。
7.根据权利要求5所述的一种醒酒贴，其特征在于，在步骤(B2)中，将水飞蓟粉加入到80％乙醇溶液中，得提取体系；在步骤(B3)中，水飞蓟粗提物和四氯化碳的体积比为1:5。
8.根据权利要求7所述的一种醒酒贴，其特征在于，所述葛根黄酮提取物由如下方法制备：
(C1)对葛根进行预处理，得葛根粉；
(C2)将葛根粉加入到乙醇溶液中，得提取体系；超声处理提取体系后离心取上清液，得葛根粗提物；
(C3)使用大孔树脂柱纯化葛根粗提物，得葛根提取物。
9.根据权利要求8所述的一种醒酒贴，其特征在于，在步骤(C2)中，将葛根粉加入50％乙醇溶液，得提取体系；在步骤(C3)中，大孔树脂柱为D101型大孔树脂柱。
10.根据权利要求1-2、4-9中任一项权利要求所述的醒酒贴的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将余甘子提取物、葛根提取物、水飞蓟提取物、迷迭香抗氧化剂、维生素A、维生素B12、维生素B6、维生素B3、维生素B5、维生素B1、维生素D、维生素E、叶酸、白黎芦醇和缬草油按比例混合，得醒酒组合物；在醒酒组合物中加入基础油，得醒酒组合物油溶液；将醒酒组合物油溶液涂布在膏药布上，得醒酒贴。
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