CN110237105A - 一种强效抗氧化软胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种强效抗氧化软胶囊,包括以下重量份数的组分:共轭亚油酸200~500份、雨生红球藻粉50~200份、辅酶Q10粉20~100份、脂溶性维生素E10~50份、明胶100~400份、纯化水100~400份、甘油20~120份、焦糖色0.1~2份和可可壳色0.1~2份;本发明还公开了一种制备所述软胶囊的方法;本发明所述软胶囊抗氧化活性高,对身体无副作用,并具有很强的清除单线态氧、清除自由基和防止脂质过氧化的能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶囊及其制备方法,具体涉及一种抗氧化软胶囊及其制备方法。
背景技术
辅酶Q10又名泛醌10,是一种脂溶性醌,在室温下呈橙黄色结晶物,其熔点是49℃,无臭无味。其结构类似于维生素K,是维持人体健康不可缺少的重要元素之一,存在于身体内的每个细胞中,也是细胞自身产生的天然抗氧化剂和细胞代谢激活剂,是维持机体、尤其是心、肝、肾等脏器的代谢不可缺少的必须物质。
上世纪80年代初,瑞典Ernster揭示出类维生素物质辅酶Q10的抗氧化作用和自由基清除作用。1957年Crane等从牛心肌中提纯CoQ10并测出其化学结构,证实CoQ10实际上在哺乳动物的呼吸传递链的氧化还原载体中起重要作用,现已知CoQ10是呼吸链中NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和bc复合物之间的脂溶性电子载体,是细胞能量生产要素,因此是天然抗氧化剂和细胞代谢的激活剂,在心血管疾病的治疗中有重要作用,并可提高人体免疫力。辅酶Q10作为一种天然抗氧化剂,可应用于保健美容等方面。
虾青素(astaxanthin),又名虾黄质、龙虾壳色素,是一种类胡萝卜素,也是类胡萝卜素合成的最高级别产物,呈深粉红色,化学结构类似于β-胡萝卜素。而β-胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物,因此在自然界,虾青素具有最强的抗氧化性。广泛存在于生物界,特别是虾、蟹、鱼、藻体、酵母和鸟类的羽毛中含量较高,是海洋生物体内主要的类胡萝卜素之一。
天然虾青素(天然虾红素)世界上最强的天然抗氧化剂之一,有效清除细胞内的氧自由基,增强细胞再生能力,维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积,由内而外保护细胞和DNA健康,从而保护皮肤健康,促进毛发生长,抗衰老、缓解运动疲劳、增强活力。自2008年以来,国内外大量研究证实虾青素具有较强的抗氧化活性,在提高免疫力,预防肿瘤、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的发生发展,延缓衰老等方面具有积极的促进作用。
天然虾青素抗氧化活性超过现有的抗氧化剂。其清除自由基的能力是:虾青素是维生素C的功效的6000倍;是维生素E的1000倍;是一氧化氮的1800倍;是纳豆的3100倍;是花青素的700倍;是β-胡萝卜素功效的100倍;是lycopene(番茄红素)功效的10倍;是carotol(叶黄素)功效的200倍;是teapolyphenols(茶多酚)功效的320倍;只有藻类和酵母菌和细菌等可以产生虾青素,更高等的动物不能转化出这种化学结构。天然虾青素还有一个明确的特点,它是唯一能通过血脑屏障的一种类胡萝卜素。
雨生红球藻被公认为自然界中生产天然虾青素的最好生物。在胁迫条件下如高光、缺氮等环境条件下都会在细胞质基质中快速积累次生类胡萝卜素,其中80%以上为虾青素及其酯类,积累量占干重的4%,被看作是天然虾青素的“浓缩品”。
目前国内有少量以辅酶Q10或虾青素粉为主要成分的产品,产品形式多以片剂或胶囊剂为主,由于国内辅酶Q10的产量水平和剂形限制,其真实含量远低于标称值。根据研究表明,辅酶Q10在1200mg/日摄入量下是非常非常安全的,目前还没有过量摄入的报道。根据《Coenzyme Q10:Absorption,tissue uptake,metabolism and pharmacokinetics》这篇文献,辅酶Q10用量:保健15~100mg/日,心脑血管疾病100~200mg/日,而国内的纯辅酶Q10每粒的含量均在50mg以下。所以其抗氧化效果也有待考量。
发明内容
本发明的目的在于解决上述存在的问题,发明一种高效抗氧化的软胶囊,以共轭亚油酸为载体,添加辅酶Q10和富含虾青素的雨生红球藻粉,制备软胶囊。所述软胶囊抗氧化活性高,对身体无副作用。
为实现上述目的,本发明提供了以下技术方案:
一种强效抗氧化软胶囊,包括以下重量份数的组分:
共轭亚油酸200~500份、雨生红球藻粉50~200份、辅酶Q10粉20~100份、脂溶性维生素E10~50份、明胶100~400份、纯化水100~400份、甘油20~120份、焦糖色0.1~2份和可可壳色0.1~2份。
本发明还提供了一种制备所述强效抗氧化软胶囊的方法,包括以下具体步骤:
1、雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液,培养基为BG11,培养温度(25±2)℃,日光灯提供光照,光强900~1100Lux;每天振摇3次,培养12~16d。将细胞浓度调整至2~5×106个/mL的藻液作为接种液,按接种液和新鲜培养基的体积之比1:3~5将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段,采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室,室内温度控制为25±2℃;使用BG11培养基,培养液体积为50~300L;以5~10L/min的通气量通入空气;由日光灯从两侧提供光照,光强为1000~3000Lux,培养10~15d,每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段,在BG11培养基中加入1g/L的NaAc,室内温度控制为25±2℃,由日光灯从两侧提供光照,光强为6000~8000Lux,以8~15L/min的通气量通入空气。培养10~15d。
共计培养20~30d后,将红球藻藻液通过碟片进行离心,离心机的排渣周期为300s,排渣时间设为0.3s,进料量为0.5-1m3/h。收集得到的藻浆,将藻浆倒入喷雾缓存罐中,进行喷雾,喷雾进风温度为185℃,出风温度为72-80℃,得到雨生红球藻粉。
2、高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料,所述原料的成分和重量份数如下:共轭亚油酸200~500份、雨生红球藻粉50~200份、辅酶Q10粉20~100份、脂溶性维生素E10~50份;所述辅料的成分和含量如下:明胶100~400份、纯化水100~400份、甘油20~120份、焦糖色0.1~2份、可可壳色0.1~2份。
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛,按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E,边加边搅拌,过胶体磨2次,-0.08Mpa脱气10~20min,得囊芯料液,备用;
2.3溶胶
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中,加热至60~65℃,在搅拌状态下将明胶加入,升温至80℃搅拌溶解,再加入上述调配好的色素溶液,搅拌均匀,-0.08Mpa脱尽气泡,100目筛过滤,65℃保温备用;
2.4压丸
用石蜡油对压丸机进行调试,测量丸差符合质量要求(1±7.5%)×0.7g/粒,查外观,胶皮两边薄厚一致、接口牢固等,各项指标合格后即可进行正常压丸,规格0.7g/粒,30min核对一次,室内温度26℃,湿度40%;
2.5定型
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中,使软胶囊定型,室内温度26℃,相对湿度40%,时间4h;
2.6洗丸
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中,用95%食用酒精洗涤,用95%食用酒精浸没软胶囊,开动洗丸机,洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物,放出乙醇洗液,沥干,待干燥;
2.7干燥
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥,控制干燥室内的温度为28℃,控制湿度30%,干燥18h,剔除瘪丸异形丸后得到成品。
本发明的优点:本发明以共轭亚油酸为载体,所制备的软胶囊制备富含辅酶Q10和雨生红球藻粉,其抗氧化活性高,对身体无副作用。雨生红球藻(HaematococcusPluvialis)是一种单细胞微藻,隶属于绿藻门团藻目红球藻科,在适宜生长的条件下广泛存在,其可积累占其干重1%~3%质量以上的被称作"超级维生素E"的虾青素。虾青素作为一种脂溶性抗氧化剂,其具有很强的清除单线态氧、清除自由基和防止脂质过氧化的能力。
附图说明
图1为抗氧化剂对DPPH自由基的清除作用;
图2抗氧化剂对羟基自由基的清除作用。
具体实施方式
实施例1:
1、雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液,培养基为BG11,培养温度(25±2)℃,日光灯提供光照,光强1000Lux;每天振摇3次,培养12d。将细胞浓度调整至2.5×106个/mL的藻液作为接种液,按接种液和新鲜培养基的体积之比1:4将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段,采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室,室内温度控制为25±2℃;使用BG11培养基,培养液体积为200L;以8L/min的通气量通入空气;由日光灯从两侧提供光照,光强为2000Lux,培养12d,每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段,在BG11培养基中加入1g/L的NaAc,室内温度控制为25±2℃,由日光灯从两侧提供光照,光强为8000Lux,以10L/min的通气量通入空气。培养12d。
共计培养24d后,将红球藻藻液通过碟片进行离心,离心机的排渣周期为300s,排渣时间设为0.3s,进料量为0.5m3/h。收集得到的藻浆,将藻浆倒入喷雾缓存罐中,进行喷雾,喷雾进风温度为185℃,出风温度为72~80℃,得到雨生红球藻粉。
2、高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料,所述原料的成分和含量如下:
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛,按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料、溶胶
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E,边加边搅拌,过胶体磨2次,-0.08Mpa脱气10~20min,得囊芯料液,备用;
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中,加热至60~65℃,在搅拌状态下将明胶加入,升温至80℃搅拌溶解,再加入上述调配好的色素溶液,搅拌均匀,-0.08Mpa脱尽气泡,100目筛过滤,65℃保温备用;
2.3压丸、定型
用石蜡油对压丸机进行调试,测量丸差符合质量要求(1±7.5%)×0.7g/粒,查外观,胶皮两边薄厚一致、接口牢固等,各项指标合格后即可进行正常压丸,规格0.7g/粒,30min核对一次,室内温度26℃,湿度40%;
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中,使软胶囊定型,室内温度26℃,相对湿度40%,时间4h;
2.4洗丸、干燥
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中,用95%食用酒精洗涤,用95%食用酒精浸没软胶囊,开动洗丸机,洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物,放出乙醇洗液,沥干,待干燥;
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥,控制干燥室内的温度为28℃,控制湿度30%,干燥18h,剔除瘪丸异形丸后得到成品。
实施例2:
1雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液,培养基为BG11,培养温度(25±2)℃,日光灯提供光照,光强1000Lux;每天振摇3次,培养12d。将细胞浓度调整至2.5×106个/mL的藻液作为接种液,按接种液和新鲜培养基的体积之比1:4将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段,采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室,室内温度控制为25±2℃;使用BG11培养基,培养液体积为200L;以8L/min的通气量通入空气;由日光灯从两侧提供光照,光强为2000Lux,培养12d,每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段,在BG11培养基中加入1g/L的NaAc,室内温度控制为25±2℃,由日光灯从两侧提供光照,光强为8000Lux,以10L/min的通气量通入空气。培养12d。
共计培养24d后,将红球藻藻液通过碟片进行离心,离心机的排渣周期为300s,排渣时间设为0.3s,进料量为0.5m3/h。收集得到的藻浆,将藻浆倒入喷雾缓存罐中,进行喷雾,喷雾进风温度为185℃,出风温度为72~80℃,得到雨生红球藻粉。
2高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料,所述原料的成分和含量如下:
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛,按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料、溶胶
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E,边加边搅拌,过胶体磨2次,-0.08Mpa脱气10~20min,得囊芯料液,备用;
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中,加热至60~65℃,在搅拌状态下将明胶加入,升温至80℃搅拌溶解,再加入上述调配好的色素溶液,搅拌均匀,-0.08Mpa脱尽气泡,100目筛过滤,65℃保温备用;
2.3压丸、定型
用石蜡油对压丸机进行调试,测量丸差符合质量要求(1±7.5%)×0.7g/粒,查外观,胶皮两边薄厚一致、接口牢固等,各项指标合格后即可进行正常压丸,规格0.7g/粒,30min核对一次,室内温度26℃,湿度40%;
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中,使软胶囊定型,室内温度26℃,相对湿度40%,时间4h;
2.4洗丸、干燥
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中,用95%食用酒精洗涤,用95%食用酒精浸没软胶囊,开动洗丸机,洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物,放出乙醇洗液,沥干,待干燥;
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥,控制干燥室内的温度为28℃,控制湿度30%,干燥18h,剔除瘪丸异形丸后得到成品。
实施例3:
1雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液,培养基为BG11,培养温度(25±2)℃,日光灯提供光照,光强1000Lux;每天振摇3次,培养12d。将细胞浓度调整至2.5×106个/mL的藻液作为接种液,按接种液和新鲜培养基的体积之比1:4将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段,采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室,室内温度控制为25±2℃;使用BG11培养基,培养液体积为200L;以8L/min的通气量通入空气;由日光灯从两侧提供光照,光强为2000Lux,培养12d,每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段,在BG11培养基中加入1g/L的NaAc,室内温度控制为25±2℃,由日光灯从两侧提供光照,光强为8000Lux,以10L/min的通气量通入空气。培养12d。
共计培养24d后,将红球藻藻液通过碟片进行离心,离心机的排渣周期为300s,排渣时间设为0.3s,进料量为0.5m3/h。收集得到的藻浆,将藻浆倒入喷雾缓存罐中,进行喷雾,喷雾进风温度为185℃,出风温度为72~80℃,得到雨生红球藻粉。
2高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料,所述原料的成分和含量如下:
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛,按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料、溶胶
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E,边加边搅拌,过胶体磨2次,-0.08Mpa脱气10~20min,得囊芯料液,备用;
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中,加热至60~65℃,在搅拌状态下将明胶加入,升温至80℃搅拌溶解,再加入上述调配好的色素溶液,搅拌均匀,-0.08Mpa脱尽气泡,100目筛过滤,65℃保温备用;
2.3压丸、定型
用石蜡油对压丸机进行调试,测量丸差符合质量要求(1±7.5%)×0.7g/粒,查外观,胶皮两边薄厚一致、接口牢固等,各项指标合格后即可进行正常压丸,规格0.7g/粒,30min核对一次,室内温度26℃,湿度40%;
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中,使软胶囊定型,室内温度26℃,相对湿度40%,时间4h;
2.4洗丸、干燥
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中,用95%食用酒精洗涤,用95%食用酒精浸没软胶囊,开动洗丸机,洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物,放出乙醇洗液,沥干,待干燥;
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥,控制干燥室内的温度为28℃,控制湿度30%,干燥18h,剔除瘪丸异形丸后得到成品。
效果实验:(以实施例1中得到的软胶囊进行效果实验)
1实验方法
1.1样品前处理
将所制得的软胶囊掰开,分别称取相应质量的软胶囊内容物和维生素E,加无水乙醇混悬,超声,配制成系列浓度(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml)样品溶液,3500rpm离心15min,吸取上清液,避光密封保存,并尽快用于体外抗氧化自由基清除实验。
1.2清除DPPH自由基活性的测定
具塞试管中加2ml 0.2mmol/L的DPPH无水乙醇溶液,再加入2ml抗氧化剂(虾青素和VE的乙醇溶液),混匀,在室温下避光反应30min后,于517nm处测得吸光值Ai,同时测定2ml 0.2mmol/L的DPPH无水乙醇溶液与2m1无水乙醇混合液的吸光值A0,以及2m1抗氧化剂与2m1无水乙醇混合液的吸光值Aj。计算DPPH·自由基的清除率:
DPPH自由基清除率(%)=[A0-(Ai-Aj)]/A0×100%
1.3清除羟自由基活性的测定
(1)取0.75mol/L邻二氮菲无水乙醇溶液2m1于试管中,依次加入PBS液4ml和蒸馏水2ml,充分混匀后,加入0.75mmol/L的硫酸亚铁溶液2m1,混匀,加入2ml 0.01%H2O2,于37℃温育60min,于536nm处测其吸光值,其值为Ap。
(2)同(1),惟其中用2ml蒸馏水代替2ml H2O2,测出的吸光值为Ab。
(3)用试样液(分别为虾青素和VE无水乙醇溶液)2ml代替(1)中的2m1蒸馏水,测出的吸光值为As。
按照下列公式计算自由基清除率:
羟自由基清除率(%)=[As-Ap/Ab-Ap]×100%
2实验结果
2.1软胶囊内容物和VE对DPPH自由基的清除作用
由图1可知,软胶囊内容物的浓度达到0.1mg/mL时,DPPH自由基的清除率就达到52%,随着浓度的增加,清除率也呈明显上升的趋势。浓度达到0.8mg/mL时,对DPPH自由基的清除已基本完全,DPPH自由基清除率达到95%。各浓度梯度下VE对DPPH自由基的清除率略低于软胶囊内容物。
2.2软胶囊内容物和VE对羟基自由基的清除作用
由图2可知,软胶囊内容物的浓度达到0.25mg/mL时,羟基自由基的清除率较低,随着浓度的增加,清除率呈明显上升的趋势;浓度达到0.5mg/mL时,对羟基自由基的清除率提高了98.1%。浓度达到1mg/mL时,羟基自由基的清除率达到93%。各浓度梯度下VE对羟基自由基的清除率略低于软胶囊内容物。
由以上实验数据可以看出,本发明中的软胶囊具有很强的抗氧化能力。
Claims (2)
1.一种强效抗氧化软胶囊,包括以下重量份数的组分:
共轭亚油酸200~500份、雨生红球藻粉50~200份、辅酶Q10粉20~100份、脂溶性维生素E10~50份、明胶100~400份、纯化水100~400份、甘油20~120份、焦糖色0.1~2份和可可壳色0.1~2份。
2.一种制备权利要求1所述强效抗氧化软胶囊的方法,包括以下具体步骤:
1)、5L三角瓶装2L培养液,培养基为BG11,培养温度(25±2)℃,日光灯提供光照,光强900~1100Lux;每天振摇3次,培养12~16d,将细胞浓度调整至2~5×106个/mL的藻液作为接种液,按接种液和新鲜培养基的体积之比1:3~5将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中;
在营养细胞培养阶段,采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器;将反应器搬至恒温室,室内温度控制为25±2℃;使用BG11培养基,培养液体积为50~300L;以5~10L/min的通气量通入空气;由日光灯从两侧提供光照,光强为1000~3000Lux,培养10~15d,每两日取样测量生物量;
在胁迫阶段,在BG11培养基中加入1g/L的NaAc,室内温度控制为25±2℃,由日光灯从两侧提供光照,光强为6000~8000Lux,以8~15L/min的通气量通入空气。培养10~15d;
共计培养20~30d后,将红球藻藻液通过碟片进行离心,离心机的排渣周期为300s,排渣时间设为0.3s,进料量为0.5-1m3/h,收集得到的藻浆,将藻浆倒入喷雾缓存罐中,进行喷雾,喷雾进风温度为185℃,出风温度为72-80℃,得到雨生红球藻粉;
2)、将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛,按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色;
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E,边加边搅拌,过胶体磨2次,-0.08Mpa脱气10~20min,得囊芯料液,备用;
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用,将甘油和纯化水投入到化胶罐中,加热至60~65℃,在搅拌状态下将明胶加入,升温至80℃搅拌溶解,再加入上述调配好的色素溶液,搅拌均匀,-0.08Mpa脱尽气泡,100目筛过滤,65℃保温备用;
用石蜡油对压丸机进行调试,测量丸差符合质量要求(1±7.5%)×0.7g/粒,查外观,胶皮两边薄厚一致、接口牢固等,各项指标合格后即可进行正常压丸,规格0.7g/粒,30min核对一次,室内温度26℃,湿度40%;
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中,使软胶囊定型,室内温度26℃,相对湿度40%,时间4h;
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中,用95%食用酒精洗涤,用95%食用酒精浸没软胶囊,开动洗丸机,洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物,放出乙醇洗液,沥干,待干燥;
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥,控制干燥室内的温度为28℃,控制湿度30%,干燥18h,剔除瘪丸异形丸后得到成品。
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