CN110237105A - 一种强效抗氧化软胶囊及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种强效抗氧化软胶囊，包括以下重量份数的组分：共轭亚油酸200～500份、雨生红球藻粉50～200份、辅酶Q10粉20～100份、脂溶性维生素E10～50份、明胶100～400份、纯化水100～400份、甘油20～120份、焦糖色0.1～2份和可可壳色0.1～2份；本发明还公开了一种制备所述软胶囊的方法；本发明所述软胶囊抗氧化活性高，对身体无副作用，并具有很强的清除单线态氧、清除自由基和防止脂质过氧化的能力。

Description

一种强效抗氧化软胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种胶囊及其制备方法，具体涉及一种抗氧化软胶囊及其制备方法。
背景技术
辅酶Q10又名泛醌10，是一种脂溶性醌，在室温下呈橙黄色结晶物，其熔点是49℃，无臭无味。其结构类似于维生素K，是维持人体健康不可缺少的重要元素之一，存在于身体内的每个细胞中，也是细胞自身产生的天然抗氧化剂和细胞代谢激活剂，是维持机体、尤其是心、肝、肾等脏器的代谢不可缺少的必须物质。
上世纪80年代初，瑞典Ernster揭示出类维生素物质辅酶Q10的抗氧化作用和自由基清除作用。1957年Crane等从牛心肌中提纯CoQ10并测出其化学结构，证实CoQ10实际上在哺乳动物的呼吸传递链的氧化还原载体中起重要作用，现已知CoQ10是呼吸链中NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和bc复合物之间的脂溶性电子载体，是细胞能量生产要素，因此是天然抗氧化剂和细胞代谢的激活剂，在心血管疾病的治疗中有重要作用，并可提高人体免疫力。辅酶Q10作为一种天然抗氧化剂，可应用于保健美容等方面。
虾青素(astaxanthin)，又名虾黄质、龙虾壳色素，是一种类胡萝卜素，也是类胡萝卜素合成的最高级别产物，呈深粉红色，化学结构类似于β-胡萝卜素。而β-胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物，因此在自然界，虾青素具有最强的抗氧化性。广泛存在于生物界，特别是虾、蟹、鱼、藻体、酵母和鸟类的羽毛中含量较高，是海洋生物体内主要的类胡萝卜素之一。
天然虾青素(天然虾红素)世界上最强的天然抗氧化剂之一，有效清除细胞内的氧自由基，增强细胞再生能力，维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积，由内而外保护细胞和DNA健康，从而保护皮肤健康，促进毛发生长，抗衰老、缓解运动疲劳、增强活力。自2008年以来，国内外大量研究证实虾青素具有较强的抗氧化活性，在提高免疫力，预防肿瘤、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的发生发展，延缓衰老等方面具有积极的促进作用。
天然虾青素抗氧化活性超过现有的抗氧化剂。其清除自由基的能力是：虾青素是维生素C的功效的6000倍；是维生素E的1000倍；是一氧化氮的1800倍；是纳豆的3100倍；是花青素的700倍；是β-胡萝卜素功效的100倍；是lycopene(番茄红素)功效的10倍；是carotol(叶黄素)功效的200倍；是teapolyphenols(茶多酚)功效的320倍；只有藻类和酵母菌和细菌等可以产生虾青素，更高等的动物不能转化出这种化学结构。天然虾青素还有一个明确的特点，它是唯一能通过血脑屏障的一种类胡萝卜素。
雨生红球藻被公认为自然界中生产天然虾青素的最好生物。在胁迫条件下如高光、缺氮等环境条件下都会在细胞质基质中快速积累次生类胡萝卜素，其中80％以上为虾青素及其酯类，积累量占干重的4％，被看作是天然虾青素的“浓缩品”。
目前国内有少量以辅酶Q10或虾青素粉为主要成分的产品，产品形式多以片剂或胶囊剂为主，由于国内辅酶Q10的产量水平和剂形限制，其真实含量远低于标称值。根据研究表明，辅酶Q10在1200mg/日摄入量下是非常非常安全的，目前还没有过量摄入的报道。根据《Coenzyme Q10:Absorption,tissue uptake,metabolism and pharmacokinetics》这篇文献，辅酶Q10用量：保健15～100mg/日，心脑血管疾病100～200mg/日，而国内的纯辅酶Q10每粒的含量均在50mg以下。所以其抗氧化效果也有待考量。
发明内容
本发明的目的在于解决上述存在的问题，发明一种高效抗氧化的软胶囊，以共轭亚油酸为载体，添加辅酶Q10和富含虾青素的雨生红球藻粉，制备软胶囊。所述软胶囊抗氧化活性高，对身体无副作用。
为实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：
一种强效抗氧化软胶囊，包括以下重量份数的组分：
共轭亚油酸200～500份、雨生红球藻粉50～200份、辅酶Q10粉20～100份、脂溶性维生素E10～50份、明胶100～400份、纯化水100～400份、甘油20～120份、焦糖色0.1～2份和可可壳色0.1～2份。
本发明还提供了一种制备所述强效抗氧化软胶囊的方法，包括以下具体步骤：
1、雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液，培养基为BG11，培养温度(25±2)℃，日光灯提供光照，光强900～1100Lux；每天振摇3次，培养12～16d。将细胞浓度调整至2～5×106个/mL的藻液作为接种液，按接种液和新鲜培养基的体积之比1：3～5将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段，采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室，室内温度控制为25±2℃；使用BG11培养基，培养液体积为50～300L；以5～10L/min的通气量通入空气；由日光灯从两侧提供光照，光强为1000～3000Lux，培养10～15d，每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段，在BG11培养基中加入1g/L的NaAc，室内温度控制为25±2℃，由日光灯从两侧提供光照，光强为6000～8000Lux，以8～15L/min的通气量通入空气。培养10～15d。
共计培养20～30d后，将红球藻藻液通过碟片进行离心，离心机的排渣周期为300s，排渣时间设为0.3s，进料量为0.5-1m3/h。收集得到的藻浆，将藻浆倒入喷雾缓存罐中，进行喷雾，喷雾进风温度为185℃，出风温度为72-80℃，得到雨生红球藻粉。
2、高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料，所述原料的成分和重量份数如下：共轭亚油酸200～500份、雨生红球藻粉50～200份、辅酶Q10粉20～100份、脂溶性维生素E10～50份；所述辅料的成分和含量如下：明胶100～400份、纯化水100～400份、甘油20～120份、焦糖色0.1～2份、可可壳色0.1～2份。
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛，按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E，边加边搅拌，过胶体磨2次，-0.08Mpa脱气10～20min，得囊芯料液，备用；
2.3溶胶
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中，加热至60～65℃，在搅拌状态下将明胶加入，升温至80℃搅拌溶解，再加入上述调配好的色素溶液，搅拌均匀，-0.08Mpa脱尽气泡，100目筛过滤，65℃保温备用；
2.4压丸
用石蜡油对压丸机进行调试，测量丸差符合质量要求(1±7.5％)×0.7g/粒，查外观，胶皮两边薄厚一致、接口牢固等，各项指标合格后即可进行正常压丸，规格0.7g/粒，30min核对一次，室内温度26℃，湿度40％；
2.5定型
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中，使软胶囊定型，室内温度26℃，相对湿度40％，时间4h；
2.6洗丸
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中，用95％食用酒精洗涤，用95％食用酒精浸没软胶囊，开动洗丸机，洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物，放出乙醇洗液，沥干，待干燥；
2.7干燥
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥，控制干燥室内的温度为28℃，控制湿度30％，干燥18h，剔除瘪丸异形丸后得到成品。
本发明的优点：本发明以共轭亚油酸为载体，所制备的软胶囊制备富含辅酶Q10和雨生红球藻粉，其抗氧化活性高，对身体无副作用。雨生红球藻(HaematococcusPluvialis)是一种单细胞微藻，隶属于绿藻门团藻目红球藻科，在适宜生长的条件下广泛存在，其可积累占其干重1％～3％质量以上的被称作"超级维生素E"的虾青素。虾青素作为一种脂溶性抗氧化剂，其具有很强的清除单线态氧、清除自由基和防止脂质过氧化的能力。
附图说明
图1为抗氧化剂对DPPH自由基的清除作用；
图2抗氧化剂对羟基自由基的清除作用。
具体实施方式
实施例1：
1、雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液，培养基为BG11，培养温度(25±2)℃，日光灯提供光照，光强1000Lux；每天振摇3次，培养12d。将细胞浓度调整至2.5×106个/mL的藻液作为接种液，按接种液和新鲜培养基的体积之比1：4将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段，采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室，室内温度控制为25±2℃；使用BG11培养基，培养液体积为200L；以8L/min的通气量通入空气；由日光灯从两侧提供光照，光强为2000Lux，培养12d，每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段，在BG11培养基中加入1g/L的NaAc，室内温度控制为25±2℃，由日光灯从两侧提供光照，光强为8000Lux，以10L/min的通气量通入空气。培养12d。
共计培养24d后，将红球藻藻液通过碟片进行离心，离心机的排渣周期为300s，排渣时间设为0.3s，进料量为0.5m3/h。收集得到的藻浆，将藻浆倒入喷雾缓存罐中，进行喷雾，喷雾进风温度为185℃，出风温度为72～80℃，得到雨生红球藻粉。
2、高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料，所述原料的成分和含量如下：
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛，按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料、溶胶
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E，边加边搅拌，过胶体磨2次，-0.08Mpa脱气10～20min，得囊芯料液，备用；
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中，加热至60～65℃，在搅拌状态下将明胶加入，升温至80℃搅拌溶解，再加入上述调配好的色素溶液，搅拌均匀，-0.08Mpa脱尽气泡，100目筛过滤，65℃保温备用；
2.3压丸、定型
用石蜡油对压丸机进行调试，测量丸差符合质量要求(1±7.5％)×0.7g/粒，查外观，胶皮两边薄厚一致、接口牢固等，各项指标合格后即可进行正常压丸，规格0.7g/粒，30min核对一次，室内温度26℃，湿度40％；
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中，使软胶囊定型，室内温度26℃，相对湿度40％，时间4h；
2.4洗丸、干燥
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中，用95％食用酒精洗涤，用95％食用酒精浸没软胶囊，开动洗丸机，洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物，放出乙醇洗液，沥干，待干燥；
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥，控制干燥室内的温度为28℃，控制湿度30％，干燥18h，剔除瘪丸异形丸后得到成品。
实施例2：
1雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液，培养基为BG11，培养温度(25±2)℃，日光灯提供光照，光强1000Lux；每天振摇3次，培养12d。将细胞浓度调整至2.5×106个/mL的藻液作为接种液，按接种液和新鲜培养基的体积之比1：4将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段，采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室，室内温度控制为25±2℃；使用BG11培养基，培养液体积为200L；以8L/min的通气量通入空气；由日光灯从两侧提供光照，光强为2000Lux，培养12d，每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段，在BG11培养基中加入1g/L的NaAc，室内温度控制为25±2℃，由日光灯从两侧提供光照，光强为8000Lux，以10L/min的通气量通入空气。培养12d。
共计培养24d后，将红球藻藻液通过碟片进行离心，离心机的排渣周期为300s，排渣时间设为0.3s，进料量为0.5m3/h。收集得到的藻浆，将藻浆倒入喷雾缓存罐中，进行喷雾，喷雾进风温度为185℃，出风温度为72～80℃，得到雨生红球藻粉。
2高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料，所述原料的成分和含量如下：
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛，按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料、溶胶
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E，边加边搅拌，过胶体磨2次，-0.08Mpa脱气10～20min，得囊芯料液，备用；
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中，加热至60～65℃，在搅拌状态下将明胶加入，升温至80℃搅拌溶解，再加入上述调配好的色素溶液，搅拌均匀，-0.08Mpa脱尽气泡，100目筛过滤，65℃保温备用；
2.3压丸、定型
用石蜡油对压丸机进行调试，测量丸差符合质量要求(1±7.5％)×0.7g/粒，查外观，胶皮两边薄厚一致、接口牢固等，各项指标合格后即可进行正常压丸，规格0.7g/粒，30min核对一次，室内温度26℃，湿度40％；
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中，使软胶囊定型，室内温度26℃，相对湿度40％，时间4h；
2.4洗丸、干燥
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中，用95％食用酒精洗涤，用95％食用酒精浸没软胶囊，开动洗丸机，洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物，放出乙醇洗液，沥干，待干燥；
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥，控制干燥室内的温度为28℃，控制湿度30％，干燥18h，剔除瘪丸异形丸后得到成品。
实施例3：
1雨生红球藻粉的制备
5L三角瓶装2L培养液，培养基为BG11，培养温度(25±2)℃，日光灯提供光照，光强1000Lux；每天振摇3次，培养12d。将细胞浓度调整至2.5×106个/mL的藻液作为接种液，按接种液和新鲜培养基的体积之比1：4将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中。
利用自行构建的平板式光照生物反应器培养雨生红球藻。反应器由支架框、PE材质透明袋、曝气系统、取样管四部分构成。
在营养细胞培养阶段，采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器。将反应器搬至恒温室，室内温度控制为25±2℃；使用BG11培养基，培养液体积为200L；以8L/min的通气量通入空气；由日光灯从两侧提供光照，光强为2000Lux，培养12d，每两日取样测量生物量。
在胁迫阶段，在BG11培养基中加入1g/L的NaAc，室内温度控制为25±2℃，由日光灯从两侧提供光照，光强为8000Lux，以10L/min的通气量通入空气。培养12d。
共计培养24d后，将红球藻藻液通过碟片进行离心，离心机的排渣周期为300s，排渣时间设为0.3s，进料量为0.5m3/h。收集得到的藻浆，将藻浆倒入喷雾缓存罐中，进行喷雾，喷雾进风温度为185℃，出风温度为72～80℃，得到雨生红球藻粉。
2高效抗氧化软胶囊的制备
本具体实施方式采用如下技术方案:它的配方包括原料和辅料，所述原料的成分和含量如下：
2.1过筛、称量
将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛，按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色。
2.2配料、溶胶
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E，边加边搅拌，过胶体磨2次，-0.08Mpa脱气10～20min，得囊芯料液，备用；
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用。将甘油和纯化水投入到化胶罐中，加热至60～65℃，在搅拌状态下将明胶加入，升温至80℃搅拌溶解，再加入上述调配好的色素溶液，搅拌均匀，-0.08Mpa脱尽气泡，100目筛过滤，65℃保温备用；
2.3压丸、定型
用石蜡油对压丸机进行调试，测量丸差符合质量要求(1±7.5％)×0.7g/粒，查外观，胶皮两边薄厚一致、接口牢固等，各项指标合格后即可进行正常压丸，规格0.7g/粒，30min核对一次，室内温度26℃，湿度40％；
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中，使软胶囊定型，室内温度26℃，相对湿度40％，时间4h；
2.4洗丸、干燥
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中，用95％食用酒精洗涤，用95％食用酒精浸没软胶囊，开动洗丸机，洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物，放出乙醇洗液，沥干，待干燥；
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥，控制干燥室内的温度为28℃，控制湿度30％，干燥18h，剔除瘪丸异形丸后得到成品。
效果实验：(以实施例1中得到的软胶囊进行效果实验)
1实验方法
1.1样品前处理
将所制得的软胶囊掰开，分别称取相应质量的软胶囊内容物和维生素E，加无水乙醇混悬，超声，配制成系列浓度(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml)样品溶液，3500rpm离心15min，吸取上清液，避光密封保存，并尽快用于体外抗氧化自由基清除实验。
1.2清除DPPH自由基活性的测定
具塞试管中加2ml 0.2mmol/L的DPPH无水乙醇溶液，再加入2ml抗氧化剂(虾青素和VE的乙醇溶液)，混匀，在室温下避光反应30min后，于517nm处测得吸光值Ai，同时测定2ml 0.2mmol/L的DPPH无水乙醇溶液与2m1无水乙醇混合液的吸光值A0，以及2m1抗氧化剂与2m1无水乙醇混合液的吸光值Aj。计算DPPH·自由基的清除率：
DPPH自由基清除率(％)＝[A0-(Ai-Aj)]/A0×100％
1.3清除羟自由基活性的测定
(1)取0.75mol/L邻二氮菲无水乙醇溶液2m1于试管中，依次加入PBS液4ml和蒸馏水2ml，充分混匀后，加入0.75mmol/L的硫酸亚铁溶液2m1，混匀，加入2ml 0.01％H2O2，于37℃温育60min，于536nm处测其吸光值，其值为Ap。
(2)同(1)，惟其中用2ml蒸馏水代替2ml H2O2，测出的吸光值为Ab。
(3)用试样液(分别为虾青素和VE无水乙醇溶液)2ml代替(1)中的2m1蒸馏水，测出的吸光值为As。
按照下列公式计算自由基清除率：
羟自由基清除率(％)＝[As-Ap/Ab-Ap]×100％
2实验结果
2.1软胶囊内容物和VE对DPPH自由基的清除作用
由图1可知，软胶囊内容物的浓度达到0.1mg/mL时，DPPH自由基的清除率就达到52％，随着浓度的增加，清除率也呈明显上升的趋势。浓度达到0.8mg/mL时，对DPPH自由基的清除已基本完全，DPPH自由基清除率达到95％。各浓度梯度下VE对DPPH自由基的清除率略低于软胶囊内容物。
2.2软胶囊内容物和VE对羟基自由基的清除作用
由图2可知，软胶囊内容物的浓度达到0.25mg/mL时，羟基自由基的清除率较低，随着浓度的增加，清除率呈明显上升的趋势；浓度达到0.5mg/mL时，对羟基自由基的清除率提高了98.1％。浓度达到1mg/mL时，羟基自由基的清除率达到93％。各浓度梯度下VE对羟基自由基的清除率略低于软胶囊内容物。
由以上实验数据可以看出，本发明中的软胶囊具有很强的抗氧化能力。

Claims (2)

1.一种强效抗氧化软胶囊，包括以下重量份数的组分：
共轭亚油酸200～500份、雨生红球藻粉50～200份、辅酶Q10粉20～100份、脂溶性维生素E10～50份、明胶100～400份、纯化水100～400份、甘油20～120份、焦糖色0.1～2份和可可壳色0.1～2份。
2.一种制备权利要求1所述强效抗氧化软胶囊的方法，包括以下具体步骤：
1)、5L三角瓶装2L培养液，培养基为BG11，培养温度(25±2)℃，日光灯提供光照，光强900～1100Lux；每天振摇3次，培养12～16d，将细胞浓度调整至2～5×106个/mL的藻液作为接种液，按接种液和新鲜培养基的体积之比1：3～5将接种液接种至平板式光照生物反应器培养基中；
在营养细胞培养阶段，采用长2m、宽0.1m、高1.5m的平板式生物反应器；将反应器搬至恒温室，室内温度控制为25±2℃；使用BG11培养基，培养液体积为50～300L；以5～10L/min的通气量通入空气；由日光灯从两侧提供光照，光强为1000～3000Lux，培养10～15d，每两日取样测量生物量；
在胁迫阶段，在BG11培养基中加入1g/L的NaAc，室内温度控制为25±2℃，由日光灯从两侧提供光照，光强为6000～8000Lux，以8～15L/min的通气量通入空气。培养10～15d；
共计培养20～30d后，将红球藻藻液通过碟片进行离心，离心机的排渣周期为300s，排渣时间设为0.3s，进料量为0.5-1m3/h，收集得到的藻浆，将藻浆倒入喷雾缓存罐中，进行喷雾，喷雾进风温度为185℃，出风温度为72-80℃，得到雨生红球藻粉；
2)、将雨生红球藻粉和辅酶Q10粉过100目筛，按配方准确称取共轭亚油酸、雨生红球藻粉、辅酶Q10粉、脂溶性维生素E、明胶、纯水、甘油、焦糖色、可可壳色；
在共轭亚油酸中加入雨生红球藻粉、辅酶Q10粉和脂溶性维生素E，边加边搅拌，过胶体磨2次，-0.08Mpa脱气10～20min，得囊芯料液，备用；
取焦糖色、可可壳色用少量纯化水溶解备用，将甘油和纯化水投入到化胶罐中，加热至60～65℃，在搅拌状态下将明胶加入，升温至80℃搅拌溶解，再加入上述调配好的色素溶液，搅拌均匀，-0.08Mpa脱尽气泡，100目筛过滤，65℃保温备用；
用石蜡油对压丸机进行调试，测量丸差符合质量要求(1±7.5％)×0.7g/粒，查外观，胶皮两边薄厚一致、接口牢固等，各项指标合格后即可进行正常压丸，规格0.7g/粒，30min核对一次，室内温度26℃，湿度40％；
将压丸机压制出的软胶囊用输送带输送到滚笼中，使软胶囊定型，室内温度26℃，相对湿度40％，时间4h；
将定型后的软胶囊倾入洗丸机中，用95％食用酒精洗涤，用95％食用酒精浸没软胶囊，开动洗丸机，洗去软胶囊表面的油蜡等脂溶性粘附物，放出乙醇洗液，沥干，待干燥；
将洗涤后的软胶囊送入干燥室内干燥，控制干燥室内的温度为28℃，控制湿度30％，干燥18h，剔除瘪丸异形丸后得到成品。
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