CN110229868A - 一种抑制烟草疫霉菌的试验方法 - Google Patents

一种抑制烟草疫霉菌的试验方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110229868A
CN110229868A CN201910531948.2A CN201910531948A CN110229868A CN 110229868 A CN110229868 A CN 110229868A CN 201910531948 A CN201910531948 A CN 201910531948A CN 110229868 A CN110229868 A CN 110229868A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bacteriostasis rate
bacterium
plants
phytophthora nicotianae
dilutes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910531948.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李小杰
李成军
李淑君
韩非
李琦
白静科
郭芳阳
陈秀华
陈玉国
邱睿
刘畅
郭梅燕
李建华
张东锋
王红军
宋信昌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tobacco Research Institute Henan Academy Of Agricultural Sciences
Original Assignee
Tobacco Research Institute Henan Academy Of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tobacco Research Institute Henan Academy Of Agricultural Sciences filed Critical Tobacco Research Institute Henan Academy Of Agricultural Sciences
Priority to CN201910531948.2A priority Critical patent/CN110229868A/zh
Publication of CN110229868A publication Critical patent/CN110229868A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18Testing for antimicrobial activity of a material
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/37Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种抑制烟草疫霉菌的试验方法,采用平板稀释涂布法分离烟草黑胫病发病烟田健康烟株根际土壤微生物,通过平板对峙试验筛选出烟草疫霉菌的拮抗细菌2株以及木霉菌3株;2株拮抗细菌编号分别为B1和B2,其单菌抑菌率均达80%以上,其中B1对烟草疫霉菌的抑制率达90%以上,经鉴定两者均为多粘类芽孢杆菌;3株木霉菌编号分别为YCS‑Tr1、YCS‑Tr2和YCS‑Tr3,其单抑菌率均达94%以上,经鉴定分别为绿木霉菌、近渐绿木霉菌和拟康宁木霉菌;通过试验数据分析,得出最佳抑菌率的菌种组合方式,有助于后期大田应用中更为准确的实施抑制烟草疫霉菌的预防和治疗工作,为获得高效稳定抑制烟草疫霉菌率的组合物提供可参照的试验方法。

Description

一种抑制烟草疫霉菌的试验方法
技术领域
本发明涉及烟草种植领域,具体涉及一种抑制烟草疫霉菌的试验方法。
背景技术
由致病疫霉菌引起的烟草黑胫病是我国烟草的主要根茎类病害,最早发生于黄淮烟区,目前各主要产烟区均有不同程度的发生,其中安徽、山东、河南为历史上的重病区。由于连作烟田面积不断扩大,连作年限不断增加,加重了该病害的流行。据不完全统计,我国平均每年因烟草黑胫病造成的经济损失达1亿元以上。目前生产上对于烟草黑胫病的防治,主要采用甲霜灵锰锌类的复配制剂进行防治,由于长期、过量或不规范用药,导致甲霜灵、代森锰锌的降解物成为目前我国烟叶中的主要农药残留成分之一,与些同时,病原菌对此类药物的抗药性也不断增强,药效有所降低,农田微生态失衡和环境污染严重等问题日益突出。
近年来随着绿色发展理念的提出,烟草和大农业作物的病虫害绿色防控越来越受到重视。采用高效生防菌剂对烟草黑胫病进行生物防治,对减少烟叶农药残留、降低环境污染、维护农田生态平衡具有重要意义。制备生防菌剂的前提是获得具有抑制病原菌的生防菌株,且单一菌株(种)来源的生防菌剂在大田应用中会存在效果不稳定的情况,因此需要对不同菌株(种)进行复配,以增强其使用效果的稳定性。
发明内容
本发明提供一种对不同菌株(种)进行复配,以增强其使用效果稳定性的抑制烟草疫霉菌的试验方法。
本发明的技术方案是这样实现的:一种抑制烟草疫霉菌的试验方法,其方法如下:采用平板稀释涂布法分离烟草黑胫病发病烟田健康烟株根际土壤微生物,通过平板对峙试验筛选出烟草疫霉菌的拮抗细菌2株以及木霉菌3株;2株拮抗细菌编号分别为B1和B2,其单菌抑菌率均达80%以上,其中B1对烟草疫霉菌的抑制率达90%以上,经鉴定两者均为多粘类芽孢杆菌;3株木霉菌编号分别为YCS-Tr1、YCS-Tr2和YCS-Tr3,其单抑菌率均达94%以上,经鉴定分别为绿木霉菌、近渐绿木霉菌和拟康宁木霉菌;
按照下述发酵条件对上述拮抗细菌以及木霉菌进行发酵处理,并得到物种发酵液:2株拮抗细菌的发酵培养基均为葡萄糖10g,豆粕10g以及MgSO4 0.2g/L,发酵起始pH值为6~7,培养温度27℃,摇床转速180r/min,接种量1%,装液量200mL/500mL,培养时间为48h,活菌量均达108 CFU/mL以上;3株木霉菌的发酵培养基均为为玉米粉25 g、葡萄糖15g、玉米蛋白粉15g、NaCl 1.3g、MgSO4 0.4g/L、K2HPO4 0.8g以及CaCO3 2g/L,培养温度27℃,发酵起始pH值为6,转速180r/min,接种量为6%,装瓶量150mL/500mL,发酵时间为9d,厚垣孢子数均达107个/mL;
将经过上述进行发酵处理后的3株木霉菌发酵液和2株拮抗细菌发酵液分别进行任意两种不同菌株之间1﹕1和任意三种不同菌株之间1﹕1﹕1组合,并将组合后的十五种组合物分别稀释100倍和300倍,取各稀释液200μL在PDA平板上涂布,测量各处理疫霉菌菌丝生长量,并根据菌丝生长量计算生防菌室内抑菌效果,最终得到抑制烟草疫霉菌的最优抑菌效果。
所述的十五种组合物依次为:Tr1+B1、Tr1+B2、Tr2+B1、Tr2+B2、Tr3+B1、Tr3+B2、B1+B2+Tr1、B1+B2+Tr2、B1+B2+Tr3、Tr1+Tr2+B1、Tr1+Tr2+B2、Tr1+Tr3+B1、Tr1+Tr3+B2、Tr2+Tr3+B1以及Tr2+Tr3+B2。
所述的Tr1+B1稀释100倍的抑菌率为96.82%,Tr1+B1稀释300倍的抑菌率为96.56%,Tr1+B2稀释100倍的抑菌率为97.31%,Tr1+B2稀释300倍的抑菌率为96.64%,Tr2+B1稀释100倍的抑菌率为97.72%,Tr2+B1稀释300倍的抑菌率为97.46%,Tr2+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.78%和97.81%,Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.05%和95.31%,Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为98.06%和97.89%,B1+B2+Tr1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.32%和96.36%,B1+B2+Tr2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.75%和97.47%,B1+B2+Tr3稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.00%和97.14%,Tr1+Tr2+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为93.76%和94.18%,Tr1+Tr2+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为94.74%和92.25%,Tr1+Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为95.33%和94.70%,Tr1+Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.05%和95.38%,Tr2+Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.21%和95.57%,Tr2+Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为95.25%和95.30%。
所述的抑菌率的计算公式为:
本发明具有如下的积极效果:采用本发明的试验方法,能够优先区分单一菌株(种)来源的生防菌剂在大田应用中存在的效果不稳定的情况,并通过对不同菌株(种)进行复配,试验增强其使用效果的稳定性,并通过试验数据分析,得出最佳抑菌率的菌种组合方式,有助于后期大田应用中更为准确的实施抑制烟草疫霉菌的预防和治疗工作,为获得高效稳定抑制烟草疫霉菌率的组合物提供可参照的试验方法。
具体实施方式
一种抑制烟草疫霉菌的试验方法,其方法如下:采用平板稀释涂布法分离烟草黑胫病发病烟田健康烟株根际土壤微生物,通过平板对峙试验筛选出烟草疫霉菌的拮抗细菌2株以及木霉菌3株;2株拮抗细菌编号分别为B1和B2,其单菌抑菌率均达80%以上,其中B1对烟草疫霉菌的抑制率达90%以上,经鉴定两者均为多粘类芽孢杆菌;3株木霉菌编号分别为YCS-Tr1、YCS-Tr2和YCS-Tr3,其单抑菌率均达94%以上,经鉴定分别为绿木霉菌、近渐绿木霉菌和拟康宁木霉菌;
按照下述发酵条件对上述拮抗细菌以及木霉菌进行发酵处理,并得到物种发酵液:2株拮抗细菌的发酵培养基均为葡萄糖10g,豆粕10g以及MgSO4 0.2g/L,发酵起始pH值为6~7,培养温度27℃,摇床转速180r/min,接种量1%,装液量200mL/500mL,培养时间为48h,活菌量均达108 CFU/mL以上;3株木霉菌的发酵培养基均为为玉米粉25 g、葡萄糖15g、玉米蛋白粉15g、NaCl 1.3g、MgSO4 0.4g/L、K2HPO4 0.8g以及CaCO3 2g/L,培养温度27℃,发酵起始pH值为6,转速180r/min,接种量为6%,装瓶量150mL/500mL,发酵时间为9d,厚垣孢子数均达107个/mL;
将经过上述进行发酵处理后的3株木霉菌发酵液和2株拮抗细菌发酵液分别进行任意两种不同菌株之间1﹕1和任意三种不同菌株之间1﹕1﹕1组合,并将组合后的十五种组合物分别稀释100倍和300倍,取各稀释液200μL在PDA平板上涂布,测量各处理疫霉菌菌丝生长量,并根据菌丝生长量计算生防菌室内抑菌效果,最终得到抑制烟草疫霉菌的最优抑菌效果。
所述的十五种组合物依次为:Tr1+B1、Tr1+B2、Tr2+B1、Tr2+B2、Tr3+B1、Tr3+B2、B1+B2+Tr1、B1+B2+Tr2、B1+B2+Tr3、Tr1+Tr2+B1、Tr1+Tr2+B2、Tr1+Tr3+B1、Tr1+Tr3+B2、Tr2+Tr3+B1以及Tr2+Tr3+B2。
所述的Tr1+B1稀释100倍的抑菌率为96.82%,Tr1+B1稀释300倍的抑菌率为96.56%,Tr1+B2稀释100倍的抑菌率为97.31%,Tr1+B2稀释300倍的抑菌率为96.64%,Tr2+B1稀释100倍的抑菌率为97.72%,Tr2+B1稀释300倍的抑菌率为97.46%,Tr2+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.78%和97.81%,Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.05%和95.31%,Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为98.06%和97.89%,B1+B2+Tr1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.32%和96.36%,B1+B2+Tr2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.75%和97.47%,B1+B2+Tr3稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.00%和97.14%,Tr1+Tr2+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为93.76%和94.18%,Tr1+Tr2+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为94.74%和92.25%,Tr1+Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为95.33%和94.70%,Tr1+Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.05%和95.38%,Tr2+Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.21%和95.57%,Tr2+Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为95.25%和95.30%。
所述的抑菌率的计算公式为:
本发明具有如下的积极效果:采用本发明的试验方法,能够优先区分单一菌株(种)来源的生防菌剂在大田应用中存在的效果不稳定的情况,并通过对不同菌株(种)进行复配,试验增强其使用效果的稳定性,并通过试验数据分析,得出最佳抑菌率的菌种组合方式,有助于后期大田应用中更为准确的实施抑制烟草疫霉菌的预防和治疗工作,为获得高效稳定抑制烟草疫霉菌率的组合物提供可参照的试验方法。
表1为发酵液对烟草疫霉菌的抑菌效果(两两混配)
表一
表2为发酵液对烟草疫霉菌的抑菌效果(三三混配)
表二
结果表明,真菌Tr1与细菌B1或B2的两两组合后抑菌效果较单菌分别提高了约3.89%和15.1%,三者混合后的抑菌效果与两两混合后的效果相当;真菌Tr3与细菌B1或B2的两两组合后抑菌效果较单菌分别提高了约4.63%和15.69%,三者混合后的抑菌效果与两两混合后的效果相比略有提高。

Claims (4)

1.一种抑制烟草疫霉菌的试验方法,其特征在于,其方法如下:采用平板稀释涂布法分离烟草黑胫病发病烟田健康烟株根际土壤微生物,通过平板对峙试验筛选出烟草疫霉菌的拮抗细菌2株以及木霉菌3株;2株拮抗细菌编号分别为B1和B2,其单菌抑菌率均达80%以上,其中B1对烟草疫霉菌的抑制率达90%以上,经鉴定两者均为多粘类芽孢杆菌;3株木霉菌编号分别为YCS-Tr1、YCS-Tr2和YCS-Tr3,其单抑菌率均达94%以上,经鉴定分别为绿木霉菌、近渐绿木霉菌和拟康宁木霉菌;
按照下述发酵条件对上述拮抗细菌以及木霉菌进行发酵处理,并得到物种发酵液:2株拮抗细菌的发酵培养基均为葡萄糖10g,豆粕10g以及MgSO4 0.2g/L,发酵起始pH值为6~7,培养温度27℃,摇床转速180r/min,接种量1%,装液量200mL/500mL,培养时间为48h,活菌量均达108 CFU/mL以上;3株木霉菌的发酵培养基均为为玉米粉25 g、葡萄糖15g、玉米蛋白粉15g、NaCl 1.3g、MgSO4 0.4g/L、K2HPO4 0.8g以及CaCO3 2g/L,培养温度27℃,发酵起始pH值为6,转速180r/min,接种量为6%,装瓶量150mL/500mL,发酵时间为9d,厚垣孢子数均达107个/mL;
将经过上述进行发酵处理后的3株木霉菌发酵液和2株拮抗细菌发酵液分别进行任意两种不同菌株之间1﹕1和任意三种不同菌株之间1﹕1﹕1组合,并将组合后的十五种组合物分别稀释100倍和300倍,取各稀释液200μL在PDA平板上涂布,测量各处理疫霉菌菌丝生长量,并根据菌丝生长量计算生防菌室内抑菌效果,最终得到抑制烟草疫霉菌的最优抑菌效果。
2.根据权利要求1所述的抑制烟草疫霉菌的试验方法,其特征在于:所述的十五种组合物依次为:Tr1+B1、Tr1+B2、Tr2+B1、Tr2+B2、Tr3+B1、Tr3+B2、B1+B2+Tr1、B1+B2+Tr2、B1+B2+Tr3、Tr1+Tr2+B1、Tr1+Tr2+B2、Tr1+Tr3+B1、Tr1+Tr3+B2、Tr2+Tr3+B1以及Tr2+Tr3+B2。
3.根据权利要求2所述的抑制烟草疫霉菌的试验方法,其特征在于:所述的Tr1+B1稀释100倍的抑菌率为96.82%,Tr1+B1稀释300倍的抑菌率为96.56%,Tr1+B2稀释100倍的抑菌率为97.31%,Tr1+B2稀释300倍的抑菌率为96.64%,Tr2+B1稀释100倍的抑菌率为97.72%,Tr2+B1稀释300倍的抑菌率为97.46%,Tr2+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.78%和97.81%,Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.05%和95.31%,Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为98.06%和97.89%,B1+B2+Tr1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.32%和96.36%,B1+B2+Tr2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.75%和97.47%,B1+B2+Tr3稀释100倍和300倍的抑菌率分别为97.00%和97.14%,Tr1+Tr2+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为93.76%和94.18%,Tr1+Tr2+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为94.74%和92.25%,Tr1+Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为95.33%和94.70%,Tr1+Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.05%和95.38%,Tr2+Tr3+B1稀释100倍和300倍的抑菌率分别为96.21%和95.57%,Tr2+Tr3+B2稀释100倍和300倍的抑菌率分别为95.25%和95.30%。
4.根据权利要求3所述的抑制烟草疫霉菌的试验方法,其特征在于:所述的抑菌率的计算公式为:
CN201910531948.2A 2019-06-19 2019-06-19 一种抑制烟草疫霉菌的试验方法 Pending CN110229868A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910531948.2A CN110229868A (zh) 2019-06-19 2019-06-19 一种抑制烟草疫霉菌的试验方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910531948.2A CN110229868A (zh) 2019-06-19 2019-06-19 一种抑制烟草疫霉菌的试验方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110229868A true CN110229868A (zh) 2019-09-13

Family

ID=67856850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910531948.2A Pending CN110229868A (zh) 2019-06-19 2019-06-19 一种抑制烟草疫霉菌的试验方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110229868A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111139186A (zh) * 2019-12-28 2020-05-12 河南省农业科学院植物保护研究所 一株具有防病促生功能的绿木霉及其应用
CN112120043A (zh) * 2020-09-12 2020-12-25 河南省农业科学院烟草研究所 一种防治烟草黑胫病的复合生防菌剂的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250781A (zh) * 2010-01-13 2011-11-23 周倩 一株抑制烟草黑胫病菌危害的链霉菌以及用途
CN102747013A (zh) * 2012-05-22 2012-10-24 中国农业科学院烟草研究所 一种兼抗烟草黑胫病和青枯病的生防菌株Trb3
CN103122317A (zh) * 2012-12-07 2013-05-29 贵州省烟草公司毕节市公司 一种长枝木霉菌株及其用途
CN107384808A (zh) * 2017-09-04 2017-11-24 青岛农业大学 棘孢木霉td3104及其在制备抑制植物病原菌的菌剂中的应用
CN108753908A (zh) * 2018-04-25 2018-11-06 河南科技大学 一种快速筛选烟草疫霉拮抗放线菌菌株的方法
CN109762777A (zh) * 2019-04-10 2019-05-17 鲁东大学 一株多粘类芽孢杆菌菌株及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250781A (zh) * 2010-01-13 2011-11-23 周倩 一株抑制烟草黑胫病菌危害的链霉菌以及用途
CN102747013A (zh) * 2012-05-22 2012-10-24 中国农业科学院烟草研究所 一种兼抗烟草黑胫病和青枯病的生防菌株Trb3
CN103122317A (zh) * 2012-12-07 2013-05-29 贵州省烟草公司毕节市公司 一种长枝木霉菌株及其用途
CN107384808A (zh) * 2017-09-04 2017-11-24 青岛农业大学 棘孢木霉td3104及其在制备抑制植物病原菌的菌剂中的应用
CN108753908A (zh) * 2018-04-25 2018-11-06 河南科技大学 一种快速筛选烟草疫霉拮抗放线菌菌株的方法
CN109762777A (zh) * 2019-04-10 2019-05-17 鲁东大学 一株多粘类芽孢杆菌菌株及其应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111139186A (zh) * 2019-12-28 2020-05-12 河南省农业科学院植物保护研究所 一株具有防病促生功能的绿木霉及其应用
CN111139186B (zh) * 2019-12-28 2022-07-15 河南省农业科学院植物保护研究所 一株具有防病促生功能的绿木霉及其应用
CN112120043A (zh) * 2020-09-12 2020-12-25 河南省农业科学院烟草研究所 一种防治烟草黑胫病的复合生防菌剂的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112481167A (zh) 一种提高土壤肥力复合微生物菌剂及其制备方法
EP2989217B1 (en) A new bacterial lysobacter capsici strain and uses thereof
CN104651260B (zh) 一种短短芽孢杆菌bbc-3及其应用与菌剂制备
WO2013100405A1 (ko) 바실러스 서브틸리스 kb c 1 0 1 0 균주 및 이의 배양액을 유효성분으로 함유하는 식물 병원균 방제용 조성물
KR101677513B1 (ko) 인삼뿌리썩음병원균에 대한 항균활성을 가지는 페니바실러스 폴리믹사 균주 및 이의 이용
CN110229868A (zh) 一种抑制烟草疫霉菌的试验方法
CN112358997B (zh) 具有生防烟草赤星病的菌株及其发酵方法、烟草赤星病防治复配剂
EP3282847A1 (de) Selektion und einsatz kälte-toleranter baciilusstämme als biologische phytostimulatoren
CN104673699A (zh) 富含有益菌群的复合菌剂及其应用
CN104542601A (zh) 一种含有喹啉铜和春雷霉素的农药组合物及其应用
CN103387428A (zh) 一种有机物料腐熟剂的制备方法
CN106520638B (zh) 一种荧光假单胞菌在植物白粉病防治中的应用
CN109169712B (zh) 一种复合生防菌剂及其制备方法和应用
CN107094800A (zh) 蜡蚧菌与苦参碱的复配杀虫剂
CN106397030A (zh) 一种复合微生物菌肥及其制备方法
CN111004750B (zh) 一种耐高温链霉菌、微生物土壤还原剂及其制备方法和应用
CN106399160B (zh) 一种酸性土壤活力修复菌剂及其制备方法
CN102286395A (zh) 一株兼防烟草野火病和角斑病的枯草芽孢杆菌
CN104031863B (zh) 一株用于拮抗太子参专化型尖孢镰刀菌的枯草芽孢杆菌
CN105018395A (zh) 一株短小芽孢杆菌及其在防治苹果斑点落叶病中的应用
CN109456900B (zh) 一种复合生物制剂及其用途
CN105767006B (zh) 蜡样芽孢杆菌bcjb01在防治葡萄溃疡病方面的应用
CN110616165B (zh) 一种蜡样芽孢杆菌ma23、菌剂及制备方法和应用
CN111066821A (zh) 解淀粉芽胞杆菌在防治烟草白粉病和烟草黑胫病中的应用及其菌剂
KR100769365B1 (ko) 항균 활성을 가지는 버콜데리아 글라디올리 niab 131 ~133 균주 및 상기 균주의 배양액을 이용한 고추탄저병균억제 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190913