CN110229765A - 一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂 - Google Patents
一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110229765A CN110229765A CN201910500471.1A CN201910500471A CN110229765A CN 110229765 A CN110229765 A CN 110229765A CN 201910500471 A CN201910500471 A CN 201910500471A CN 110229765 A CN110229765 A CN 110229765A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- microorganism formulation
- decoction
- enterococcus faecalis
- dregs
- microbial inoculum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 24
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 title abstract 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 29
- 239000002068 microbial inoculum Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims description 33
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims description 33
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 16
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 8
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 6
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 6
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims description 4
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 4
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 4
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 6
- 230000003519 ventilatory effect Effects 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 3
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 3
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 3
- 239000009571 yupingfeng Substances 0.000 description 3
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 2
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000190950 Rhodopseudomonas palustris Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 244000126002 Ziziphus vulgaris Species 0.000 description 2
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- 241001609931 bacterium 20 Species 0.000 description 2
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000009877 shengmai Substances 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 235000000023 Auricularia auricula Nutrition 0.000 description 1
- 240000005710 Auricularia polytricha Species 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 description 1
- 241000943303 Enterococcus faecalis ATCC 29212 Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 241001061106 Sargocentron rubrum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 phosphoric acid hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B2101/00—Type of solid waste
- B09B2101/02—Gases or liquids enclosed in discarded articles, e.g. aerosol cans or cooling systems of refrigerators
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明属于微生物技术领域，公开了一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂包括菌剂A和菌剂B；所述微生物制剂按照如下方法使用：首先将菌剂A接入到含有复方红衣补血口服液药渣的发酵料中，发酵处理24‑48h，然后接入菌剂B，继续发酵处理72h以上。本发明微生物制剂能够降解复方红衣补血口服液药渣，实现了废物利用。
Description
技术领域
本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂。
背景技术
近年来，随着我国中药制药业的飞速发展和生产能力的逐步提高，中药材提取有效成分后产生的中药渣固体废物也不断增多，中成药生产、中药饮片炮制、含中药成分轻化工产品生产过程中均有大量药渣产生。据统计，我国的中药制药企业每年将产生数千万吨的中药渣，并且90％以上的生产厂家均将中药渣作为废料垃圾处理。中药药渣种类多样、湿度高、处理难度大，目前大部分均采用焚烧或填埋方式进行处理，既造成了中药资源的浪费，又造成了水体、大气的污染。由于中药药渣中含有较丰富的营养成分，包括大量粗纤维、粗脂肪、粗蛋白、淀粉及微量元素等有效成分，采用堆放、填埋或焚烧等方法进行处理，既是对可利用资源的浪费，还可能对环境造成污染。目前关于中药渣的综合利用已经有很多报导，包括用中药渣栽培食用菌、造纸和生产絮凝剂等，其中用中药渣栽培食用菌的研究开展得比较多，并且已经取得了一定的成果，但是，这些方法对中药渣的处理有限，并且存在产生二次污染或难以推广等问题。
另一方面，随着养殖业的迅速发展，我国蛋白饲料短缺严重，需从国外进口鱼粉等蛋白饲料以满足国内需求，蛋白饲料不足已成为阻碍我国养殖业发展的重要因素，近年来猪肉价格急剧上涨也与饲料价格上涨导致养殖成本提高有直接联系。采用菌株对药渣进行降解制备菌体蛋白产品或者饲料产品是近年来研究的一种新思路，中国专利“CN108157590A”公开了一种益生菌混合发酵玉屏风药渣的方法，该方法采用酵母、酒曲以及乳酸三种菌株混合接种发酵的方式来处理玉屏风药渣，能够将玉屏风药渣转化为饲料蛋白，实现了废弃药渣再利用，避免了浪费和环境污染；文献“多菌种混合发酵生脉饮药渣生产蛋白饲料工艺条件优化，食品与生物技术学报2008年” 以生脉饮药渣为原料，利用康宁木霉、产黄纤维单胞茵、产朊假丝酵母和黑曲霉多菌种混合发酵生产蛋白饲料，通过单因素和正交试验对发酵条件进行优化，确定了最合适的菌株组合。但是，不同药渣的组分不相同，药渣中的某些组分可能会对菌株产生一定的拮抗作用，不同的药渣并不一定能够使用相同的菌株，并无规律可循，上述文献中记载的复合菌并不适合应用到降解红衣口服液药渣。因此，筛选适合特定药渣的菌株是需要解决的技术问题。
复方红衣补血口服液是已经上市的药物，具有功效稳定、毒副作用小的特点，受到市场的青睐。“CN101411784A,一种复方红衣补血口服液的制备工艺”公开了如下内容：取木耳20g加16倍重量的水，浸泡30分钟，加热微沸2小时，滤过，药 渣再加10倍重量的水，加热微沸1小时，滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.02； 取花生红衣100g、枸杞子100g、大枣200g，加水煎煮两次，第一次加10倍重 量的水，第二次加8倍重量的水，每次加热微沸1小时，滤过，合并煎液，滤 液浓缩至密度为1.07，再加乙醇使浓缩液中乙醇含量重量比达65％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇，补加等重量的水，搅匀，静置8小时，滤过；然后 在滤液中加入木耳浓缩液、蜂蜜30g和蔗糖140g，煮沸20分钟，滤过，滤液放 冷至室温再加入柠檬酸2g，加水调至1000ml，分装，灭菌，即得。该工艺能够产生大量的药渣，需要对其进一步处理。
发明内容
申请人的专利技术“一种处理复方红衣补血口服液药渣的环保工艺”，对药渣进行了有效处理，但是其使用的是液体种子液，使用较为方便，但是不利于保存；在上述技术的基础上，申请人提出了一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂，便于保存和运输，避免污染。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂，其包括菌剂A和菌剂B；所述微生物制剂按照如下方法使用：首先将菌剂A接入到含有复方红衣补血口服液药渣的发酵料中，发酵处理24-48h，然后接入菌剂B，继续发酵处理72h以上。
所述菌剂A为粪肠球菌种子液或粪肠球菌冻干粉；
所述菌剂B为产黄纤维单胞菌种子液或产黄纤维单胞菌冻干粉；
所述粪肠球菌种子液按照如下步骤制备而得：往粪肠球菌种子培养基中接入粪肠球菌，通气培养，通气量为0.2 VVM，搅拌转速为100r/min，培养温度为33℃，培养至粪肠球菌的浓度为（1-5）×109CFU/mL，即得。
所述粪肠球菌冻干粉按照如下步骤制备而得：将粪肠球菌种子液置于4500rpm离心5min，收集菌体，然后用无菌水重悬，控制浓度为2×1010CFU/mL，静置30min，再添加相同体积的保护剂，-20℃静置12h，最后-45℃冷冻干燥机干燥24h，即得；经检测，活菌率大于80％；所述保护剂的组分为：海藻糖40g/L、蔗糖100g/L。
所述黄纤维单胞菌种子液按照如下步骤制备而得：将产黄纤维单胞菌接入产黄纤维单胞菌种子培养基中，通气培养，通气量为0.2 VVM，搅拌转速为100r/min，培养温度为30℃，培养至产黄纤维单胞菌的浓度为1-5×109CFU/mL，即得。
所述黄纤维单胞菌冻干粉按照如下步骤制备而得：将黄纤维单胞菌种子液置于5000rpm离心5min，收集菌体，然后用无菌水重悬，控制浓度为3×1010CFU/mL，静置30min，再添加相同体积的保护剂，-20℃静置12h，最后-45℃冷冻干燥机干燥24h，即得；经检测，活菌率大于85％；所述保护剂的组分为：海藻糖40g/L、蔗糖100g/L。
所述粪肠球菌种子培养基的配置方法为：取酵母膏5g、葡萄糖20g、硫酸铵5g、磷酸二氢钾0.5g、七水硫酸镁0.01g，加水定容至1000ml，用氨水调pH至7.0-7.5；115～118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至33℃，即得。
所述产黄纤维单胞菌种子培养基的配置方法为：取葡萄糖30g，酵母粉10g，磷酸氢二钾1g，七水硫酸镁0.5g，氯化钠0.1g，七水硫酸亚铁0.01g，搅拌均匀，加水定容至1000ml，115～118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至30℃，即得。
与现有技术相比，本发明取得的有益效果主要包括但是并不限于以下：
复方红衣补血口服液药渣中含有大量的植物纤维，按照常规的处理方式，首先采用能够高效降解纤维素的菌株进行降解纤维素，包括木霉与产黄纤维单胞菌，但是纤维素降解缓慢，大部分菌株甚至不能够生长，原因可能是，复方红衣补血口服液药渣中的某些蛋白或者脂溶性物质具备拮抗作用，从而抑制菌株的生长；
本发明首先对药渣经过粪肠球菌的处理，以解除对产黄纤维单胞菌的抑制因素除；固体发酵中，氧的供应是好氧菌存在的问题，本发明选择的粪肠球菌和产黄纤维单胞菌，两种菌株对氧的依赖程度并不高，属于兼性厌氧菌或微好氧菌，厌氧条件下可以生长，但是在好氧条件下，增殖效果更好；
本发明发酵处理过程中，采用间歇通风搅拌以及热空气补湿的方法，既能够给微生物提供氧气，有利于热量的释放，还能够为微生物提供湿润的生长环境。
本发明对粪肠球菌种子液和产黄纤维单胞菌种子液分别进行了冷冻干燥，便于保存和运输，避免了污染。
附图说明
图1：不同纤维素降解菌对纤维素降解率的影响；
图2：不同纤维素降解菌对蛋白含量的影响；
图3：不同菌株在药渣中的增殖速率；
图4：不同菌株组合方式对纤维素降解率和蛋白含量的影响。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请具体实施例，对本发明进行更加清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
本发明使用的试剂耗材均为本领域常用的原料。菌株选用粪肠球菌ATCC29212，产黄纤维单胞菌ATCC482，也可使用同种属的其他菌株。
实施例1
复方红衣补血口服液药渣的获得参照“CN101411784A,一种复方红衣补血口服液的制备工艺”，具体如下：取木耳20g加16倍重量的水，浸泡30分钟，加热微沸2小时，滤过，药渣再加10倍重量的水，加热微沸1小时，滤过，收集截留物1，合并滤液，浓缩至密度为1.02； 取花生红衣100g、枸杞子100g、大枣200g，加水煎煮两次，第一次加10倍重 量的水，第二次加8倍重量的水，每次加热微沸1小时，滤过，收集截留物2，合并煎液，滤液浓缩至密度为1.07，再加乙醇使浓缩液中乙醇含量重量比达65％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇，补加等重量的水，搅匀，静置8小时，滤过；然后 在滤液中加入木耳浓缩液、蜂蜜30g和蔗糖140g，煮沸20分钟，滤过，滤液放 冷至室温再加入柠檬酸2g，加水调至1000ml，分装，灭菌，即得复方红衣补血口服液；合并截留物1和截留物2，得到复方红衣补血口服液药渣。
实施例2
一种处理复方红衣补血口服液药渣的环保工艺，其包括如下步骤：
配置粪肠球菌种子培养基：酵母膏5g、葡萄糖20g、硫酸铵5g、磷酸二氢钾0.5g、七水硫酸镁0.01g，加水定容至1000ml，用氨水调pH至7.0-7.5；115-118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至33℃，即得；
往粪肠球菌种子培养基中接入粪肠球菌，通气培养，通气量为0.2 VVM，搅拌转速为100r/min，培养温度为33℃，培养至粪肠球菌的浓度为1×109CFU/mL；
配置产黄纤维单胞菌种子培养基：葡萄糖30g，酵母粉10g，磷酸氢二钾1g，七水硫酸镁0.5g，氯化钠0.1g，七水硫酸亚铁0.01g，搅拌均匀，加水定容至1000ml，115～118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至30℃，即得；
将产黄纤维单胞菌接入产黄纤维单胞菌种子培养基，通气培养，通气量为0.2 VVM，搅拌转速为100r/min，培养温度为30℃，培养至产黄纤维单胞菌的浓度为1×109CFU/mL；
将复方红衣补血口服液药渣在无菌条件下，进行挤压脱水至含水量为20%，然后以频率25kHz的超声波处理5min，得到药渣处理物；
配置含有药渣的发酵原料：按照配置100L计：药渣处理物40kg，糖蜜10kg，磷酸二氢钾0.1kg，磷酸氢二钾0.1kg，七水硫酸镁0.01kg，七水硫酸亚铁0.01kg，加水定容至100L，搅拌均匀，灭菌，即得；
将粪肠球菌种子液按照20%的接种量接种到含有药渣的发酵原料，发酵48h后，再按照20%的接种量接入产黄纤维单胞菌种子液，继续发酵72h，整个发酵过程中，控制发酵温度为32℃，每隔2h进行通风搅拌，并且通过鼓热空气吹动水份雾化来增加空气湿度；最后置于60-70℃烘干，即得。
实施例3
一种处理复方红衣补血口服液药渣的环保工艺，其包括如下步骤：
配置粪肠球菌种子培养基：酵母膏5g、葡萄糖20g、硫酸铵5g、磷酸二氢钾0.5g、七水硫酸镁0.01g，加水定容至1000ml，用氨水调pH至7.0-7.5；115～118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至33℃，即得；
往粪肠球菌种子培养基中接入粪肠球菌，通气培养，通气量为0.2 VVM，搅拌转速为100r/min，培养温度为33℃，培养至粪肠球菌的浓度为2×109CFU/mL；
配置产黄纤维单胞菌种子培养基：葡萄糖30g，酵母粉10g，磷酸氢二钾1g，七水硫酸镁0.5g，氯化钠0.1g，七水硫酸亚铁0.01g，搅拌均匀，加水定容至1000ml，115～118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至30℃，即得；
将产黄纤维单胞菌接入产黄纤维单胞菌种子培养基，通气培养，通气量为0.2 VVM，搅拌转速为100r/min，培养温度为30℃，培养至产黄纤维单胞菌的浓度为2×109CFU/mL；
将复方红衣补血口服液药渣在无菌条件下，进行挤压脱水至含水量为25%，然后以频率25kHz的超声波处理5min，得到药渣处理物；
配置含有药渣的发酵原料：按照配置100L计：药渣处理物40kg，糖蜜10kg，磷酸二氢钾0.1kg，磷酸氢二钾0.1kg，七水硫酸镁0.01kg，七水硫酸亚铁0.01kg，加水定容至100L，搅拌均匀，灭菌，即得；
将粪肠球菌种子液按照20%的接种量接种到含有药渣的发酵原料，发酵24h后，再按照20%的接种量接入产黄纤维单胞菌种子液，继续发酵96h，整个发酵过程中，控制发酵温度为34℃，每隔2h进行通风搅拌，并且通过鼓热空气吹动水份雾化来增加空气湿度；最后置于60-70℃烘干，即得。
实施例4
1、药渣中含有大量的植物纤维，申请人首先选择降解植物纤维能力强的菌株进行试验，选择的菌株包括绿色木霉、康氏木霉以及产黄纤维单胞菌；
工艺：常规方法培养各菌株得到种子液（1×109CFU/mL），然后按照20%的接种量接入到含有药渣的发酵原料（同实施例1）中，发酵处理，收集处理物进行检测。
真蛋白含量测定：依照GB6432-86进行。取样品5g加体积分数75％的乙醇50mL提取60min，充分搅拌，于5000rpm下离心3min，弃去上清液，沉淀于70℃烘干，再进行蛋白质量分数测定。
粗纤维的测定依照GB6434-2006进行。
如图1-2所示，随着发酵时间的增加，绿色木霉、康氏木霉以及产黄纤维单胞菌三个组别中的蛋白质量分数含量并没有明显提升，说明菌株出现死亡或者增殖较慢；纤维含量下降幅度较低，下降最明显的为产黄纤维单胞菌，仅为3.1%；可能原因是，复方红衣口服液药渣中的某些蛋白或者脂溶性物质对上述能够降解纤维素的菌株具备拮抗作用，从而抑制了上述菌株的生长。
2、申请人尝试将能够产生多种蛋白酶、脂肪酶的枯草芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、粪肠球菌、植物乳杆菌分别接种到含有药渣的发酵原料中进行常规培养，以消除抑制因素对产纤维素酶的菌株的影响，检测各菌株的增殖情况，如图3所示，在接种密度相同的情况下，随着处理时间的增加，粪肠球菌增殖明显，枯草芽孢杆菌增殖缓慢，而沼泽红假单胞菌以及植物乳杆菌受到明显抑制作用。
3、申请人选择先接种粪肠球菌（处理时间为48h），后接种产纤维素酶菌株的方式，进行处理72h，选择绿色木霉、康氏木霉以及产黄纤维单胞菌三种菌株进行检测，如图4所示，粪肠球菌-产黄纤维单胞菌的组合方式对药渣的分解能力高于粪肠球菌-绿色木霉和粪肠球菌-康氏木霉的组合方式；说明，即使经过粪肠球菌的先处理，药渣中的某些物质对绿色木霉、康氏木霉的抑制因素仍未解除，也可能是，菌体之间通过各自的代谢活动彼此产生了抑制，不利于形成完整酶系。根据试验结果，选择粪肠球菌-产黄纤维单胞菌的组合方式进行复方红衣补血口服液药渣发酵，以降解药渣，制备菌体饲料蛋白。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方式对本案作了详尽的说明，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所作的修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (9)
1.一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂包括菌剂A和菌剂B；所述微生物制剂按照如下方法使用：首先将菌剂A接入到含有复方红衣补血口服液药渣的发酵料中，发酵处理24-48h，然后接入菌剂B，继续发酵处理72h以上。
2.根据权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于，所述菌剂A为粪肠球菌种子液或粪肠球菌冻干粉。
3.根据权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于，所述菌剂B为产黄纤维单胞菌种子液或产黄纤维单胞菌冻干粉。
4.根据权利要求2所述的微生物制剂，其特征在于，所述粪肠球菌种子液按照如下步骤制备而得：往粪肠球菌种子培养基中接入粪肠球菌，通气培养，搅拌转速为100r/min，培养温度为33℃，培养至粪肠球菌的浓度为（1-5）×109CFU/mL，即得。
5.根据权利要求2或4所述的微生物制剂，其特征在于，所述粪肠球菌冻干粉按照如下步骤制备而得：将粪肠球菌种子液置于4500rpm离心5min，收集菌体，然后用无菌水重悬，控制浓度为2×1010CFU/mL，静置30min，再添加相同体积的保护剂，-20℃静置12h，最后-45℃冷冻干燥机干燥24h，即得；所述保护剂的组分为：海藻糖40g/L、蔗糖100g/L。
6.根据权利要求3所述的微生物制剂，其特征在于，所述黄纤维单胞菌种子液按照如下步骤制备而得：将产黄纤维单胞菌接入产黄纤维单胞菌种子培养基中，通气培养，搅拌转速为100r/min，培养温度为30℃，培养至产黄纤维单胞菌的浓度为（1-5）×109CFU/mL，即得。
7.根据权利要求3或6所述的微生物制剂，其特征在于，所述黄纤维单胞菌冻干粉按照如下步骤制备而得：将黄纤维单胞菌种子液置于5000rpm离心5min，收集菌体，然后用无菌水重悬，控制浓度为3×1010CFU/mL，静置30min，再添加相同体积的保护剂，-20℃静置12h，最后-45℃冷冻干燥机干燥24h，即得；所述保护剂的组分为：海藻糖40g/L、蔗糖100g/L。
8.根据权利要求4所述的微生物制剂，其特征在于，所述粪肠球菌种子培养基的配置方法为：取酵母膏5g、葡萄糖20g、硫酸铵5g、磷酸二氢钾0.5g、七水硫酸镁0.01g，加水定容至1000ml，调pH至7.0-7.5；115-118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至33℃，即得。
9.根据权利要求6所述的微生物制剂，其特征在于，所述产黄纤维单胞菌种子培养基的配置方法为：取葡萄糖30g，酵母粉10g，磷酸氢二钾1g，七水硫酸镁0.5g，氯化钠0.1g，七水硫酸亚铁0.01g，搅拌均匀，加水定容至1000ml，115-118℃，蒸汽灭菌 20分钟，降温至30℃，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910500471.1A CN110229765A (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910500471.1A CN110229765A (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110229765A true CN110229765A (zh) | 2019-09-13 |
Family
ID=67858685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910500471.1A Pending CN110229765A (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110229765A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103947827A (zh) * | 2014-05-16 | 2014-07-30 | 丁友昉 | 多种益生菌秸秆发酵饲料的发酵剂及制作方法和多种益生菌秸秆发酵饲料的制作方法 |
| CN106239857A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-21 | 苏州骏创汽车科技股份有限公司 | 高光亮pa+abs混合料及其产品生产工艺 |
-
2019
- 2019-06-11 CN CN201910500471.1A patent/CN110229765A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103947827A (zh) * | 2014-05-16 | 2014-07-30 | 丁友昉 | 多种益生菌秸秆发酵饲料的发酵剂及制作方法和多种益生菌秸秆发酵饲料的制作方法 |
| CN106239857A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-21 | 苏州骏创汽车科技股份有限公司 | 高光亮pa+abs混合料及其产品生产工艺 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ASHOK PANDEY ET AL.: "Biotechnological potential of agro-industrial residues. I: sugarcane bagasse", 《BIORESOURCE TECHNOLOGY》 * |
| 秦岭等: "多菌种混合发酵生脉饮药渣生产蛋白饲料工艺条件优化", 《食品与生物技术学报》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103478413B (zh) | 一种混菌固态发酵银杏叶渣生产蛋白饲料的方法 | |
| CN103598420B (zh) | 一种香蕉茎叶青贮的微生物复合菌剂及其制备方法 | |
| CN104430851B (zh) | 一种降胆固醇发酵乳及其制备方法 | |
| CN109022321A (zh) | 具有高耐盐性和油脂降解率的微生物菌剂及其制备方法 | |
| CN102178035B (zh) | 用复合菌种发酵分解棉粕中棉酚的方法 | |
| CN102860373B (zh) | 利用茶树鲜叶生产金花菌茶的方法 | |
| CN104187746B (zh) | 发酵法制备绿豆皮可溶性膳食纤维的工艺 | |
| CN101665373A (zh) | 安全、高效食用菌主培养基料的制作方法 | |
| CN105746881A (zh) | 一种产脂肽枯草芽孢杆菌发酵中草药制备饲用抗生素替代物的方法 | |
| CN109527200A (zh) | 一种杏鲍菇菌糠生物发酵饲料及制备方法 | |
| CN103039711A (zh) | 一种油茶籽粕发酵饲料的制备方法 | |
| CN101914472A (zh) | 一种杜仲叶提取物及其制备方法和应用 | |
| CN105533140A (zh) | 一种乳酸菌和复合酶固态发酵玉米胚芽粕的制作方法 | |
| CN105053602A (zh) | 一种桑葚果渣鸡饲料及其制备方法 | |
| CN104017739A (zh) | 复合微生物菌剂、其制备方法及其在生产高蛋白薯渣饲料中的应用 | |
| CN102488087A (zh) | 一种茶籽饼粕的生物脱毒方法 | |
| CN105543131A (zh) | 复合菌、棉粕发酵饲料及其制备方法 | |
| CN110353087A (zh) | 油菜秸秆发酵饲料的制备方法及发酵饲料 | |
| CN116064685A (zh) | 一种冠突散囊菌发酵食用中药的制备工艺及其应用 | |
| CN101849613A (zh) | 油菜饼生物脱毒技术 | |
| CN103352016B (zh) | 利用Alteromonas colwelliana A321发酵浒苔制备生物肥 | |
| CN110301526A (zh) | 复合微生物菌剂及其制备生物活性饲料的方法 | |
| CN110192647A (zh) | 全谷豆薯果蔬菌粉及其制备方法 | |
| CN103060206B (zh) | 一种发酵菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN110229765A (zh) | 一种处理复方红衣补血口服液药渣的微生物制剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190913 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |