CN110199226B - 柔性版显影剂及使用方法 - Google Patents
柔性版显影剂及使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110199226B CN110199226B CN201780082632.9A CN201780082632A CN110199226B CN 110199226 B CN110199226 B CN 110199226B CN 201780082632 A CN201780082632 A CN 201780082632A CN 110199226 B CN110199226 B CN 110199226B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- flexographic
- flexographic developer
- water
- developer
- alkali metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 76
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 138
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 123
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 106
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 83
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 83
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 83
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 81
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 78
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 138
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 61
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 17
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 17
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 17
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 10
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 10
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 claims description 8
- JEUFWFJKIXMEEK-UHFFFAOYSA-N carboxy-[2-(dicarboxyamino)ethyl]carbamic acid Chemical compound OC(=O)N(C(O)=O)CCN(C(O)=O)C(O)=O JEUFWFJKIXMEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 4
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 claims description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 14
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 13
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 109
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 95
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 16
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 16
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 6
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 5
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 5
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 5
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 4
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 3
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N (5-hydroxycyclopenten-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound OC1CCC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-one Chemical compound C1CCCCN1CC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-ol Chemical compound CCCOCC(C)O FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanamine Chemical compound NCCOCCN GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMVSJNOQJXJMO-UHFFFAOYSA-N 2-[1,2,2-tris(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(CC(O)=O)CCCCC1(CC(O)=O)CC(O)=O TZMVSJNOQJXJMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APLNAFMUEHKRLM-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)N=CN2 APLNAFMUEHKRLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[bis(carboxymethyl)amino]-2-hydroxypropyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHHFAXFIUXRVSI-UHFFFAOYSA-N 2-[carboxymethyl(ethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC)CC(O)=O QHHFAXFIUXRVSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N 2-[carboxymethyl(methyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(C)CC(O)=O XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropan-1-ol Chemical compound COC(C)CO YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUZDRMIXJKUNY-UHFFFAOYSA-N 3-[2-carboxyethyl(ethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CC)CCC(O)=O ZIUZDRMIXJKUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C=N1 LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001139947 Mida Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 229920001079 Thiokol (polymer) Polymers 0.000 description 1
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- MCTRUVOVWMTKKV-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene methyl 2-methylprop-2-enoate prop-2-enoic acid Chemical compound C=CC=C.C(C=C)(=O)O.COC(C(=C)C)=O MCTRUVOVWMTKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920005558 epichlorohydrin rubber Polymers 0.000 description 1
- UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N ethene;naphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C=C.C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000006099 infrared radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-M linolenate Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-M 0.000 description 1
- 229940040452 linolenate Drugs 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098695 palmitic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- IPXOZVJSGCOVAC-XVSDJDOKSA-M potassium;(5z,8z,11z,14z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate Chemical compound [K+].CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC([O-])=O IPXOZVJSGCOVAC-XVSDJDOKSA-M 0.000 description 1
- MHUCSRUPTZFQQD-CFYXSCKTSA-M potassium;(z)-hexadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MHUCSRUPTZFQQD-CFYXSCKTSA-M 0.000 description 1
- VAKMIIPDYZXBEV-DPMBMXLASA-M potassium;(z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O VAKMIIPDYZXBEV-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940045845 sodium myristate Drugs 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- DDMGAAYEUNWXSI-XVSDJDOKSA-M sodium;(5z,8z,11z,14z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate Chemical compound [Na+].CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC([O-])=O DDMGAAYEUNWXSI-XVSDJDOKSA-M 0.000 description 1
- WYPBVHPKMJYUEO-NBTZWHCOSA-M sodium;(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound [Na+].CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WYPBVHPKMJYUEO-NBTZWHCOSA-M 0.000 description 1
- UNZSHUCNBUBSGW-IFNWOZJISA-M sodium;(9z,12z,15z)-octadeca-9,12,15-trienoate Chemical compound [Na+].CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O UNZSHUCNBUBSGW-IFNWOZJISA-M 0.000 description 1
- AQADNICIQOBXGR-CFYXSCKTSA-M sodium;(z)-hexadec-9-enoate Chemical compound [Na+].CCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O AQADNICIQOBXGR-CFYXSCKTSA-M 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000008542 thermal sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
- G03F7/322—Aqueous alkaline compositions
Abstract
通过用水性柔性版显影剂使经曝光的柔性版印刷部件原版显影来制备柔性版印刷部件。该水性柔性版显影剂包含：a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，该脂肪酸组合物的存在量为0.25wt％至2.0wt％，并且至少85wt％的脂肪酸组合物由一种或多种C18单‑或多‑不饱和脂肪酸或其碱金属盐组成；b)氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为0.05wt％至0.30wt％；c)缓冲化合物，其量为05wt％至0.60wt％；d)水。这种水性柔性版显影剂也可以浓缩形式提供，并在使用前或使用过程中进行适当稀释。
Description
发明领域
本发明涉及工作强度水性柔性版显影剂和柔性版显影剂浓缩物及其在经成像曝光的(imagewise exposed)柔性版印刷原版(precursor)中提供浮雕图像(relief image)的用途。这些显影剂组合物包含一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐，至少一种不饱和的C18脂肪酸(或其碱金属盐)占主要浓度；氨基多羧酸或其盐；以及缓冲化合物。这些组合物的使用减少了经处理的柔性版印刷部件上的残留碎屑的量，特别是当使用柔性版印刷版原版时，其相对于与其紧密接触的掩模元件表现出至少5g/cm的受控离型力。
发明背景
用于柔性版印刷的浮雕图像的产生通常通过使用合适的成像辐射(例如UV辐射)对柔性版印刷原版的光敏层进行成像曝光来进行。在曝光的同时，使用合适的显影剂或处理溶液来洗掉(显影或“洗出”)光敏层的未曝光区域，并保持交联区域完整如初。通常通过蒸发除去残留的显影剂，并且如果需要，处理经显影的表面以除去粘性。得到的具有浮雕图像的柔性版印刷版可包裹在印刷机上的转筒周围，并用于将油墨转移到由各种纸、聚合物膜、织物、陶瓷和其它材料组成的合适基底上。或者，所得柔性版印刷部件可以是柔性版印刷套筒，其滑动到合适的心轴上并类似地用于将油墨转移到基底上。
然而，出于各种环境和安全考虑，业界一直强烈希望避免使用基于溶剂的显影剂，并找到能够提供与基于有机溶剂的显影剂具有相同的处理质量且同时避免与之相关的环境问题的水基柔性版显影剂。由于被设计用于柔性版印刷原版的各种光聚合物组合物的性质，这很难实现。没有任何一种类型的水性溶液，无论有或没有与水混溶的有机溶剂，能够满足所有严格的处理和性能要求。
例如，有必要对经成像曝光的柔性版印刷原版进行有效处理以去除所有未曝光的光聚合物，留下具有明确限定的边界(高分辨率)和适当的浮雕深度的浮雕图像。对于给定的光聚合物组合物，没有任何一种显影剂，无论是水性或非水性的，可以是有效的。
此外，当连续使用水性柔性版显影剂来处理许多经成像曝光的原版时，显影剂的pH可能改变，从而使分散在其中的更多光聚合物组分从溶液中析出并重新沉积在浮雕图像的表面上。这降低了浮雕图像分辨率并在打印期间导致严重的图像缺陷。这种分散的光聚合物组分也可能粘附在处理过程中使用的刷子上并在浮雕图像部件上产生“浮渣”。随着显影剂pH变得更酸，该问题变得更严重。
美国专利申请公开2007/0117039(Wada等人)和2012/0288682(Inoue等人)描述了用于溶解未曝光的光聚合物组合物的水性显影剂，该水性显影剂包括一种或多种非离子或阴离子表面活性剂和合适的pH控制剂。
美国专利9,005,884(Yawata等人)提出用水性柔性版显影剂解决这些问题，该水性柔性版显影剂包含重量比为20:80至80:20的饱和和不饱和脂肪酸，以及碱剂。取决于饱和和不饱和脂肪酸的特定比例，这种组合物(也称为“皂”)可能不足以使经曝光的柔性版印刷原版“显影”，从而在所得柔性版印刷版上留下碎屑，导致所得印模中的严重印刷缺陷。
此外，已经发现，随着这种水性显影剂的pH值在连续使用时变得更加酸性，其中掺入的脂肪酸从它们的碱性(离子)形式转化为它们的酸性形式，并且它们在水中的溶解性和形成胶束的能力严重降低。当发生这种情况时，来自未曝光的光聚合物的碎屑在没有合适胶束的情况下溶解较少。沉淀的(固体)脂肪酸和光聚合物碎屑二者都漂浮在整个水性柔性版显影剂中，聚集在处理过程中使用的刷子上，并最终成为印刷版的浮雕图像上的浮渣。这些是工业上不可接受的结果，并且本发明针对的是这些问题。
此外，已发现水性显影剂的最有效使用可取决于所用的特定光敏柔性版印刷版原版。因此，需要设计光敏柔性版印刷版原版、掩模元件和水性显影剂的组合，其能够提供最佳成像和显影功能，以提供所期望的浮雕图像。
发明内容
本发明提供了一种水性柔性版显影剂，其包含：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，该脂肪酸组合物的存在量为至少0.25wt％到至多2.0wt％且包括2.0wt％；
其中至少85wt％的脂肪酸组合物由一种或多种C18单-或多-不饱和脂肪酸或其碱金属盐组成；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％；
c)缓冲化合物，其量为至少0.05wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％；以及
d)水，其量为至少97wt％到至多99.5wt％且包括99.5wt％；
所有量均基于水性柔性版显影剂的总重量。
本发明还提供了一种用于提供柔性版印刷部件的方法，其包括：
用上述任意实施方案所述的水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷版中提供浮雕图像。
在一些实施方案中，该方法还包括：
用具有相同或更高浓度的组分a)至c)中的一种或多种的补充剂显影剂组合物补充水性柔性版显影剂。
此外，本发明还提供了一种柔性版显影剂浓缩物，其包含：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，该脂肪酸组合物的存在量为至少10wt％到至多60wt％且包括60wt％；
其中至少85wt％的脂肪酸组合物由一种或多种C18单-或多-不饱和脂肪酸或其碱金属盐组成；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少1.5wt％到至多15wt％且包括15wt％；以及
c)缓冲化合物，其量为至少3.5wt％到至多25wt％且包括25wt％；
所有量均基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量。
此外，本发明提供了一种用于提供柔性版印刷部件的方法，该方法包括：
提供本文所述的柔性版显影剂浓缩物；
如果所述柔性版显影剂浓缩物为固体形式，则将其溶解在水中，或者，如果所述柔性版显影剂浓缩物为液体形式，则通过将1份柔性版显影剂浓缩物与至少2份到至多99.8份且包括99.8份的水混合而将其稀释，从而形成水性柔性版显影剂；和
用水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷部件中提供浮雕图像。
一种用于提供柔性版印刷部件的可替代方法，该方法包括：
对柔性版印刷部件原版进行成像曝光，以在经成像曝光的柔性版印刷部件原版中提供潜在的浮雕图像；
提供本文所述的柔性版显影剂浓缩物；
如果所述柔性版显影剂浓缩物为固体形式，则将其溶解在水中，或者，如果所述柔性版显影剂浓缩物为液体形式，则通过将1份柔性版显影剂浓缩物与至少2份到至多99.8份且包括99.8份的水混合而将其稀释，从而形成水性柔性版显影剂；和
用水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷部件中提供浮雕图像。
此外，本发明提供了一种用于形成柔性版印刷版的方法，其包括：
A)提供柔性版印刷版原版，其基本上由以下组成：
背衬膜；
水溶性或水分散性光敏层，其包含光敏树脂组合物并具有前成像表面和与背衬膜接触的背面成像表面；和
与前成像表面直接接触的覆盖片材；
B)从光敏层的前成像表面上除去覆盖片材；
C)将掩模元件层压成与水溶性或水分散性光敏层的前成像表面直接接触；
D)通过掩模元件和前成像表面对光敏层正面进行成像曝光，以提供具有曝光区域和非曝光区域的经曝光的光敏层；以及
E)使用水性柔性版显影剂处理经曝光的光敏层，以除去经曝光的光敏层中的未曝光区域，以提供具有浮雕图像的柔性版印刷版，该水性柔性版显影剂的pH为至少9到至多12且包括12并且包含以下组分：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，该脂肪酸组合物的存在量为至少0.25wt％到至多2.0wt％且包括2.0wt％；
其中至少85％重量的脂肪酸组合物由一种或多种C18单-或多-不饱和脂肪酸或其碱金属盐组成；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％；
c)缓冲化合物，其量为至少0.05wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％；以及
d)水，其量为至少97wt％到至多99.5wt％且包括99.5wt％；
所有量均基于水性柔性版显影剂的总重量，
其中水溶性或水分散性光敏层在前成像表面和掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少5g/cm到至多500g/cm且包括500g/cm的受控离型力。
任何这些方法还可包括：
用具有相同或更高浓度的组分a)至c)中的一种或多种的补充剂显影剂浓缩物补充柔性版显影剂浓缩物。
本发明提供了几个优点。已经发现，通过使用根据本发明的工作强度和浓缩的柔性版显影剂，在经曝光的柔性版印刷原版的显影(处理)期间产生的碎屑量减少，因此沉积(或“重新沉积”)在所得的柔性版印刷部件上的碎屑减少。该优点可以实现，很大程度上是由于组合物中独特的缓冲和由于存在氨基多羧酸螯合剂如EDTA或其碱金属盐(如下所述)，从而稳定了组合物的pH。随着碎屑形成和再沉积的这种减少，在各种基底上再现了改善的图像。
根据本发明的工作强度水性柔性版显影剂及其浓缩形式(固体或液体)包含饱和和不饱和的脂肪酸(或其碱金属盐)，其中单-或多-不饱和脂肪酸占所述脂肪酸的至少85％。本发明的水性柔性版显影剂也是独特的，因为它们在高浓度下具有降低的粘度并且在某些较低浓度下显示出粘度最大值。
虽然本发明不限于特定机理或通过特定机理解释，但据信，在处理溶液中使用独特的脂肪酸组合以形成稳定的乳液对于有效的柔性版处理(显影)是重要的，同时其使重新沉积到经处理的柔性版印刷部件上的碎屑最少化。
本发明的另一个益处是，工作强度水性柔性版显影剂和浓缩形式比工业中使用的许多柔性版显影剂更环保且毒性更小或危害更小，因为水是主要的溶剂介质，而不是有机溶剂。
本发明还提供了一种方法，其中使用柔性版印刷版原版、掩模元件和水性柔性版显影剂的独特组合，从而以环境更可接受的方式有效地提供柔性版印刷版。
附图简要说明
图1是得自下述一些工作实施例的碎屑数据相对于经处理的柔性版印刷版的图示。
发明详述
以下讨论涉及本发明的各种实施方案，虽然一些实施方案对于特定用途可能是期望的，但是所公开的实施方案不应被解释或以其他方式被认为是限制以下请求保护的本发明的范围。此外，本领域技术人员将理解，以下公开内容具有比在任何实施方案的讨论中明确描述的更广泛的应用。
定义
当在本文中用于定义本发明的实践中使用的工作强度水性柔性版显影剂、柔性版显影剂浓缩物和其它材料的各种组分时，除非另有说明，否则单数形式“一(a、an)”和“该(the)”旨在包括一个或多个组分(即，包括多个指示对象)。
在本申请中未明确定义的每个术语应理解为具有本领域技术人员通常接受的含义。如果术语的构造在其上下文中使其变得无意义或基本上无意义，则该术语应被解释为具有标准字典中的含义。
除非另有明确说明，否则在本文指定的各种范围内的数值的使用被认为是近似值，就像在所述范围内的最小值和最大值之前都有“约”。以这种方式，在所述范围之上和之下的轻微变化可用于实现与范围内的值基本相同的结果。此外，这些公开范围旨在作为连续范围，包括最小值和最大值之间的每个值以及范围的端点。
根据本发明的水性柔性版显影剂有时称为“冲洗”溶液或“处理溶液”。
本发明中所用的脂肪酸组合物有时在本领域称为“皂”，因为它们由一种或多种脂肪酸或各种化学组成和浓度组成。这种脂肪酸组合物可以是液体、凝胶或固体形式。
除非本文另有说明，否则术语“浓缩物”、“经浓缩的柔性版显影剂”和“经浓缩的水性柔性版显影剂”意指相同的组合物或溶液。
除非本文另有说明，否则术语“光敏浮雕图像原版”、“柔性版印刷部件原版”和“原版”意指相同的制品。
发明的用途
根据本发明的组合物可用于在适当的“原版”已经适当成像后制备柔性版印刷部件。
通常，柔性版印刷部件可在原版成像之后形成，以通过应用根据本发明的处理组合物来提供潜影(latent image)。例如，在美国专利8,492,449(Inoue等人)以及下文引用的其他参考文献中描述了一些有用的原版。在进行该处理之前，可使用本领域已知的任何适当方法，例如使用美国专利9,250,527(Kidnie等人)中所述的掩模图像，在原版中形成潜影。
柔性版显影剂(工作强度和浓缩物)
根据本发明的柔性版显影剂可以具有经稀释的组分浓度的水性“工作强度”形式或者作为柔性版显影剂浓缩物(其可以是固体或液体形式)制造、提供使用和潜在使用。然而，实际来讲，通常在生产中制备浓缩物并出售给使用者，使用者通常将浓缩物溶解在水中或使用合适的稀释率稀释浓缩物，以为典型的柔性版印刷环境和设备提供可用的工作强度组合物。虽然构成工作强度和浓缩的柔性版显影剂的组分通常是相同的，但它们的量、组合物pH、组合物粘度和其它组合物性质可以相同或不同。
在下面的讨论中，将描述工作强度和浓缩的柔性版显影剂共有的各种组分，然后具体讨论与根据本发明的工作强度水性柔性版显影剂和柔性版显影剂浓缩物有关的特征。
脂肪酸组合物：
水性柔性版显影剂和柔性版显影剂浓缩物二者的基本组分是“脂肪酸组合物”，其由一种或多种饱和或不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)组成。应理解，在本文所述的水性柔性版显影剂(和“脂肪酸组合物”)中，取决于pH值，下文所述的脂肪酸可以不同的量以质子化形式或者离子形式或者质子化和离子形式两者存在。
这些饱和或不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)中的每一种独立地具有12至20个碳原子。当存在多种饱和或不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)时，它们可具有相同或不同数目的碳原子。脂肪酸的碱金属盐可以是钠盐、钾盐或锂盐，或这些盐的混合物。通常，钾盐是理想的，并且可以通过将钾离子(例如以氢氧化钾的形式)与脂肪酸混合来获得。
对于提供本发明的优点而言至关重要的是，脂肪酸组合物总重量的至少85wt％到至多100wt％且包括100wt％由一种或多种单-或多-不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)组成。特别地，这种不饱和脂肪酸是C12至C20单-或多-不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)。在许多实施方案中，基于脂肪酸组合物的总重量，一种或多种单-或多-不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)的存在量为至少85wt％到至多95wt％且包括95wt％，或甚至至少85wt％到至多90wt％且包括90wt％。多不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)通常是二-和三-不饱和脂肪酸，并且二-不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)是特别有用的。
具有12-20个碳原子的代表性有用的饱和脂肪酸(及其碱金属盐)包括但不限于月桂酸、月桂酸钠、月桂酸钾、肉豆蔻酸、肉豆蔻酸钠、肉豆蔻酸钾、棕榈酸、棕榈酸钠、棕榈酸钾、硬脂酸、硬脂酸钠和硬脂酸钾。如果需要，可以使用这些脂肪酸(或其碱金属盐)中的两种或更多种的混合物。这种饱和脂肪酸的一种或多种钾盐是特别有用的。
代表性的有用的具有12-20个碳原子的不饱和脂肪酸(包括单-和多-不饱和化合物)及其碱金属盐包括但不限于棕榈油酸、棕榈油酸钠、棕榈油酸钾、油酸、油酸钠、油酸钾、亚麻酸、亚油酸钠、亚油酸钾、linolenaic acid、亚麻酸钠、亚麻酸钾、蓖麻油酸、蓖麻油酸钠、蓖麻油酸钾、花生四烯酸、花生四烯酸钠和花生四烯酸钾。这种单-和多-不饱和脂肪酸的钾盐特别有用。在一些实施方案中，油酸、油酸钠或油酸钾或其混合物作为不饱和脂肪酸存在，并且此类不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)可占脂肪酸组合物总重量的至少85wt％到至多100wt％且包括100wt％。也可以使用各种单-或多-不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)的混合物。
在有用的脂肪酸及其碱金属盐的所述实例中，可用于本发明的任何饱和或不饱和脂肪酸都可以用碱金属试剂如氢氧化钠或氢氧化钾中和。
如上所述，脂肪酸组合物主要(至少85wt％)由一种或多种单-或多-不饱和脂肪酸组成。因此，不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸(当存在时)的重量比可为5.67:1至约999:1。
可用于本发明的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)均可从各种商业来源获得，或使用对于本领域技术人员而言为显而易见的已知原料和化学合成来制备。
氨基多羧酸：
水性柔性版显影剂和柔性版显影剂浓缩物中的第二种基本组分是一种或多种氨基多羧酸或其盐(如碱金属盐)。这些化合物在同一分子中包含一个或多个氨基和两个或更多个羧酸基团(或盐基团)。这些化合物在本领域中有时被称为螯合剂，并且以前已经作为漂白剂(当与铁离子络合时)被用于摄影行业。
这类有用的化合物包括但不限于本领域中被称为EDTA(或其盐)的乙二胺四乙酸(或其盐)、本领域中被称为PDTA的丙二胺四乙酸(或其盐)或其它亚烷基二胺四乙酸(或其盐)；二亚乙基三胺五乙酸(或其盐)；邻二胺环己烷四乙酸(或其盐)；乙二醇双(氨基乙基醚)四乙酸(或其盐)；二氨基丙醇四乙酸(或其盐)；N-(2-羟乙基)乙二胺三乙酸(或其盐)；本领域中被称为NTA的次氮基三乙酸(或其盐)；本领域中被称为ITA的亚氨基二乙酸(或其盐)；本领域中被称为EIDPA的乙基亚氨基二丙酸(或其盐)或其他烷基亚氨基二丙酸(或其盐)；本领域中被称为MIDA的甲基亚氨基二乙酸(或其盐)、本领域中被称为EIDA的乙基亚氨基二酸(或其盐)或其它烷基亚氨基二乙酸(或其盐)；以及本领域技术人员从这些代表性化合物中容易想到的其它化合物。EDTA的钠盐或钾盐是特别有用的。
如果需要，可以使用上述各种化合物的混合物。
有用的氨基多羧酸(或其盐)可以从各种商业来源获得，或使用对于本领域技术人员而言为显而易见的已知原料和化学合成来制备。
缓冲化合物：
水性柔性版显影剂和柔性版显影剂浓缩物的第三种基本组分是缓冲化合物(或其混合物)，其有助于在储存和使用期间保持所需的pH。有用的缓冲化合物可由技术人员通过参考描述具有缓冲能力的已知化合物和它们的有效pH范围的文献并且将这些化合物与本发明所需的pH条件相匹配来选择。例如，可用于本发明的代表性缓冲化合物包括但不限于碳酸盐(如碳酸钾或碳酸钠)、四硼酸钠、四硼酸钾、磷酸钠和磷酸钾。这些材料可从各种商业来源容易地获得。
水：
水对于根据本发明以液体形式提供的水性柔性版显影剂和柔性版显影剂浓缩物显然是必需的，并且是其中使用的主要溶剂。这意味着有机溶剂(水可混溶的和水不可混溶的有机溶剂)通常仅以少量存在，或者特别地，其存在量为小于总水性柔性版显影剂或柔性版浓缩物重量的10wt％，并且在大多数实施方案中，基于总的柔性版显影剂重量(无论是液体形式还是固体形式)，这种有机溶剂的存在量为0wt％到至多5wt％且包括5wt％。可以使用任何合适质量的水，但通常，水是去离子水或使用蒸馏或反渗透获得的水。
任选的附加物：
任选但可包含在水性柔性版显影剂或柔性版显影剂浓缩物中以用于某些目的的材料包括二醇和聚二醇单醚助溶剂、酶、荧光增白剂、香料、杀生物剂、杀真菌剂、消泡剂、着色剂、漂白剂、漂白活化剂和表面活性剂。
例如，每种类型的组合物中可存在一种或多种二醇和聚二醇单醚助溶剂，该化合物通常具有小于150的分子量，是水溶性的，并且具有至少一个羟基。一种有用的这类化合物是丙二醇丁醚，它可从Dow Chemical Company以PnB获得。基于水性柔性版显影剂的总重量，这种二醇和聚二醇单醚助溶剂的存在量可以为至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％。柔性版显影剂浓缩物(固体或液体形式)中的二醇和聚二醇单醚助溶剂的量可以基于液体浓缩物的溶解率或稀释率容易地确定，以提供具有所需的工作强度水性柔性版显影剂。通常，基于柔性版显影剂浓缩物的总重量，浓缩物中一种或多种二醇和聚二醇单醚助溶剂的量为至少1.5wt％到至多15wt％且包括15wt％。其它有用的二醇和聚二醇单醚包括但不限于2-苯氧基乙醇、1-乙氧基-2-丙醇、2-甲氧基丙醇、二乙二醇单丁醚、2-丁氧基乙醇和丙二醇丙醚。
工作强度水性柔性版显影剂：
通常，在工作强度下，每种水性柔性版的pH为至少9.5到至多11.5且包括11.5，更可能为至少为9.8到至多11.2且包括11.2，或最有可能为至少10.1到至多10.5且包括10.5。理想的是，在使用期间将这种工作强度水性柔性版显影剂的pH保持在原始pH(处理开始时的pH)±0.5。根据本发明的水性柔性版显影剂在储存和使用时通常表现出改善的pH稳定性。
由于工作强度水性柔性版显影剂中的各种组分(下面描述)的量非常低，因此工作强度组合物的粘度与水的粘度没有显著差异。
基于水性柔性版显影剂的总重量，上述脂肪酸组合物在工作强度水性柔性版显影剂中的存在量通常为至少0.25wt％到至多2.0wt％且包括2.0wt％，或至少0.5wt％至等于1.25wt％或小于1.25wt％。
基于水性柔性版显影剂的总重量，上述一种或多种氨基多羧酸(或其盐)在工作强度水性柔性版印刷显影剂中的存在量可以为至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％，或更可能至少0.05到至多0.25wt％且包括0.25wt％。
一种或多种缓冲化合物通常以合适的量存在于工作强度水性柔性版显影剂中以维持所需的pH。例如，基于水性柔性版显影剂的总重量，它们的存在量可以为至少0.05wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％，或至少0.20wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％。
基于水性柔性版显影剂的总重量，水在工作强度水性柔性版显影剂中的存在量通常为至少97wt％到至多99.5wt％且包括99.5wt％，或甚至至少97.5wt％到至多99.0wt％且包括99.0wt％。
柔性版显影剂浓缩物：
每种柔性版显影剂浓缩物(液体形式)可以具有与稀释时形成的工作强度水性柔性版显影剂相同或不同的pH。通常，每种浓缩物可以具有至少9.5到至多11.5且包括11.5的pH，更可能具有至少9.8到至多11.2且包括11.2的pH，或最可能至少10.3到至多10.9且包括10.9的pH。
每种浓缩物的粘度可以是至少100厘泊(0.1帕斯卡秒)到至多900厘泊且包括900厘泊(0.9帕斯卡秒)，或更可能至少300厘泊(0.3帕斯卡秒)到至多600厘泊且包括600厘泊(0.6帕斯卡秒)，所有粘度值均使用标准粘度计在25℃下测量。
基于浓缩物的总重量，上述脂肪酸组合物在浓缩物中的存在量通常为至少10wt％到至多60wt％且包括60wt％，或甚至至少12wt％至等于25wt％或小于25wt％。
基于柔性版显影剂浓缩物的总重量，上述一种或多种氨基多羧酸(或其盐)在浓缩物中的存在量可以为至少1.5wt％到至多15wt％且包括15wt％，或更可能至少1.5到至多10wt％且包括10wt％。
一种或多种缓冲化合物通常以合适的量存在于柔性版显影剂浓缩物中以维持所需的pH。例如，基于柔性版显影剂浓缩物的总重量，它们的存在量可以为至少3.5wt％到至多25wt％且包括25wt％，或至少4wt％到至多8wt％且包括8wt％。
如果柔性版显影剂浓缩物是液体形式，则其中的水量通过考虑所需的稀释比例来确定，以提供如上所述的合适的工作强度水性柔性版显影剂，或者提供合适的补充剂浓度(如下所述)。通常，基于液体形式的柔性版显影剂浓缩物的总重量，浓缩物中水的量可为至多85wt％且包括85wt％，或至少60wt％到至多80wt％且包括80wt％。
根据本发明的水性柔性版印刷显影剂可以通过任何方法制备，其中将上述三种基本组分和任何任选的附加物以任何所需的顺序添加到水中，然后搅拌所得溶液或组合物以使其均匀。混合方法可以在任何合适的温度下进行，该温度不损害组合物或其处理经曝光的柔性版印刷部件原版的用途。基本组分和任选的附加物可以合适的量掺入水中以形成浓缩物(液体形式)或具有任何所需浓度和粘度的工作强度组合物。
固体形式的柔性版显影浓缩物可以通过使脂肪酸(或其混合物)和碱金属碱在水中反应，将水蒸发，加入剩余的所需组分，并粉碎所得干组合物来制备。因此，不存在水，然后可以将固体浓缩物溶解在适合量的水中并混合，以提供以下任意一种：i)所需的水性柔性版显影剂；ii)液体形式的柔性版显影剂浓缩物；iii)补充剂显影剂组合物；或iv)补充剂显影剂浓缩物。
形成柔性版印刷部件
为了提供柔性版印刷部件，例如包含浮雕图像的柔性版印刷版或柔性版印刷套筒，合适的柔性版印刷版原版(“原版”，具有光敏层，如下所述)在除去覆盖片材并将掩模元件层压到原版上之后，在前侧进行成像曝光(如下所述)，然后使用水性柔性版显影剂进行适当处理，以除去经曝光的光敏层上的未曝光区域，从而提供浮雕图像。
下面参考柔性版印刷版的形成更详细地描述可用的柔性版印刷版原版，但是应该理解，也可以类似地制备柔性版印刷套筒。
柔性版印刷版原版及其各种结构和组成描述于美国专利8,142,987(Ali等人)、7,226,709(Kidnie等人)、7,348,123(Mengel等人)、8,492,449(如上所述)、8,945,813(Kidnie)和9,005,884(如上所述)和美国专利申请公开2007/0117039(Wada等人)中，所有这些文献的公开内容通过引用并入本文。
这些有用的原版通常具有以下基本组件：背衬膜；水溶性或水分散性光敏层(“光敏层”)，其包含一种或多种光敏树脂并具有前成像表面和与背衬膜接触的背面成像表面；覆盖片材，其与光敏层的前成像表面直接接触。
用于这种原版的合适的背衬层也可以被认为是“载体”或“基底”，并且通常由合适的尺寸稳定材料组成，该材料例如聚合物膜或铝片材，但是在还期望进行背面曝光时，聚合物膜包括聚酯，例如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(萘二甲酸乙二醇酯)是特别有用的。
任选地在背衬层上存在粘结剂层，以增加背衬层与水溶性或水分散性光敏层的背面成像表面的粘附性。
可以使用各种光敏或可光聚合的弹性体或光敏弹性体组合物来设计可用于本发明的光敏层。“光敏”或“可光聚合的”是指弹性体组合物可通过来自合适辐射的照射而聚合或交联或者聚合和交联二者。光敏弹性体组合物通常包括热塑性粘合剂、至少一种单体和对合适的辐射如可见光或UV辐射或这两者敏感的引发剂(光引发剂)。合适的引发剂组合物包括但不限于美国专利4,323,637(Chen等人)、4,427,749(Gruetzmacher等人)和4,894,315(Fienberg等人)中公开的那些，所有这些专利的公开内容均通过引用并入本文。光引发剂可包括但不限于在暴露于光化辐射时产生自由基的化合物，例如醌、二苯甲酮、苯偶姻醚、芳基酮、过氧化物、二咪唑、苄基二甲基缩酮和本领域已知的其它物质。代表性的有用光引发剂描述于美国专利8,492,449(如上所述)的第5栏(第44-55行)中。
热塑性粘合剂可以是一种或多种水溶性或水分散性的聚合物或树脂，尤其是在根据本发明的本文所述的水性柔性版显影剂中。具有这种性质的各种聚合物粘合剂在本领域中是已知的，如前一段中提到的出版物，例如美国专利8,492,449(如上所述)中所述。例如，这种材料可包括由例如以下聚合物组成的水分散性胶乳：聚丁二烯胶乳、天然橡胶胶乳、苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳、丙烯腈-丁二烯共聚物胶乳、聚氨酯胶乳、聚氯丁二烯胶乳、聚异戊二烯胶乳、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物胶乳、丙烯酸酯-甲基丙烯酸甲酯-丁二烯胶乳、乙烯基吡啶聚合物胶乳、丁基聚合物胶乳、硫醇(Thiokol)聚合物胶乳和丙烯酸酯聚合物胶乳；以及所述胶乳聚合物中的一种与另一种组分如丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物。这些材料可以单独使用或混合使用。在分子链中含有丁二烯骨架或异戊二烯骨架的水分散性胶乳是特别有用的。
光敏层还可包括一种或多种“橡胶”，其起到增加光敏层组合物的橡胶弹性的作用。有用的橡胶材料的实例包括但不限于丁二烯橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸橡胶、表氯醇橡胶、聚氨酯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯-异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、乙烯-丙烯共聚物和氯化聚乙烯。这些橡胶可以单独使用或混合使用。丁二烯橡胶或丁腈橡胶特别有用。
光敏层组合物还可包含一种或多种表面活性剂以改善水分散性。尽管有用的表面活性剂本质上可以是阴离子、阳离子或非离子，但阴离子表面活性剂特别有用。在美国专利8,492,449(如上所述)的第4栏(第29ff行)中提供了实例。
“单体”通常被认为是与聚合物粘合剂相容并且能够响应于光化辐射如UV辐射的照射而发生加成聚合的化合物。如果需要，可以存在单体混合物。它们通常具有小于5000的分子量，但是如果需要，可以使用具有更高分子量的化合物。有用的单体包括但不限于各种丙烯酸酯；甲基丙烯酸酯；醇以及多元醇的单酯和多酯，如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸或低聚物如(甲基)丙烯酸改性的丁二烯橡胶或改性的丁腈橡胶。单体可包括一个或多个烯键式不饱和的可聚合键。代表性的有用单体描述于美国专利8,492,449(如上所述)的第5栏(第1-43行)中。
光敏弹性体可成像层组合物还可包括各种添加剂，例如本领域已知的着色剂、紫外线吸收剂、颜料、消泡剂、红外辐射吸收剂、增塑剂、处理助剂、抗氧化剂、热聚合抑制剂和抗臭氧剂。有用的增塑剂和用量描述于美国专利8,492,449(如上所述)的第6栏(第51-64行)中。
可以针对给定的用途设计光敏层的各种组分的量，但是特别有用的量描述于例如美国专利8,492,449(如上所述)的第5栏(第56行)至第6栏第42行中。例如，水分散性胶乳的量可以被确定为相对于水分散性胶乳和橡胶的总重量之和的摩尔比为至少20％至90％，或约至少30％至80％且包括80％。有用的表面活性剂的量可以被确定为相对于水分散性胶乳(ex)、橡胶(b)和表面活性剂(s)的总重量之和的摩尔比通常为至少0.1％到至多20％且包括20％，或至少0.1％到至多15％且包括15％。基于光敏层组合物的总干质量，单体的存在量可以为至少10％到至多80％且包括80％，或至少20％到至多50％且包括50％。基于光敏层组合物的总干质量，引发剂的有用量包括但不限于至少0.3质量％到至多5质量％且包括5质量％，或至少0.5质量％到至多3质量％且包括3质量％。
然后设计水溶性或水分散性光敏层，可能通过常规试验和误差，以使得前成像层表现出相对于掩模元件(如下所述)具有使用ASTM D3330方法D测定的至少5g/cm到至多500g/cm且包括500g/cm，或者至少30g/cm到至多200g/cm且包括200g/cm，或甚至至少40g/cm到至多110g/cm且包括110g/cm的受控离型力。下文在发明实施例6中说明该特征。
本领域中提供了制备这种光敏层组合物的细节，包括例如美国专利8,492,449(如上所述)的第6栏(第19-55行)。
至关重要的是，根据本发明使用的柔性版印刷版原版不包含本领域中可能已知的“抗粘”层或抗粘附层，例如，这些层描述于美国专利8,492,449(如上所述)的第8栏(第3-10行)中。
此外，可以在光敏层的前成像表面上放置保护层(或覆盖片材)，该覆盖片材通常包含一种或多种保护性聚合物。通常，覆盖片材是透明的并且在照射之前具有很小的粘性。可以使用根据本发明的上述水性柔性版显影剂洗掉或除去它。因此，覆盖片材中的材料通常是水分散性的或水溶性的。适于制备该覆盖片材的聚合物的实例包括但不限于聚酰胺和纤维素酯，例如乙酸丁酸纤维素和乙酸丙酸纤维素[参见例如美国专利6,030,749(Takahashi等人)中的第4-8栏；以及上述美国专利9,005,884中的第7-8栏)，两者的公开内容通过引用并入本文。该覆盖片材可被设计成易于从光敏层(见下文)剥离且不损坏光敏层的前成像表面。可使用本领域中提供的教导通过常规实验来确定覆盖片材设计。
还希望柔性版印刷版原版的水溶性或水分散性光敏层在光敏层前成像表面和覆盖片材之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少5g/cm到至多500g/cm且包括500g/cm的受控离型力。此外，覆盖片材通常具有小于32达因/厘米的表面张力，例如使用JemmcoAccu-Flor达因笔测定的。
为了实施本发明，使用上述合适的柔性版印刷版原版，该原版基本上由所述背衬层；所述水溶性或水分散性光敏层，其具有接触背衬层的背面成像表面(通常直接接触)；以及与光敏层的前成像表面直接接触的所述覆盖片材组成。
在对光敏层成像之前，通常通过将覆盖片材从前成像表面上剥离来移除覆盖片材。
掩模元件通常得自合适的非卤化银成像材料，例如美国专利8,945,813(如上所述)的第4-12栏所述的那些，其细节通过引用并入本文，因此无需在此重复。在其最简单的形式中，非卤化银成像材料(有时在工业上称为“热成像层”)包括三个基本层：透明聚合物载体片材，阻挡层和非卤化银热敏性可成像层。如果需要，可包括其他任选层，包括透明的聚合物外涂层或间隔层。非卤化银成像材料的基本特征是在一层或多层中存在一种或多种红外辐射吸收化合物，以提供所需的热敏性。
在许多实施方案中，掩模元件是非卤化银热敏膜，其表面张力为至少30达因/厘米，其是使用例如Jemmco Accu-Flor达因笔测定的。
例如，掩模元件可包含一种或多种全部分散在聚合物粘合剂中的红外辐射吸收化合物，该聚合物粘合剂包含以下的一种或多种：聚氨酯；聚(乙烯醇缩丁醛)；(甲基)丙烯酰胺聚合物；硝化纤维素；聚(氰基丙烯酸酯)；聚缩醛；或至少部分衍生自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸异丁酯中的任何一种的聚合物。
然后通过使用在计算机控制下使用来自扫描或光栅化的热或红外激光的热辐射在非卤化银热敏可成像层中产生曝光区域和未曝光区域来提供掩模元件。可以使用任何已知的扫描装置，包括平床扫描仪、外部鼓扫描仪和内部鼓扫描仪，其中非卤化银可成像材料被固定到鼓或床上，并且激光束聚焦到一个点，这能够影响非卤化银成像材料。两个或更多个激光器可同时扫描不同的区域。
例如，含有合适的红外辐射吸收化合物的非卤化银可成像材料可以暴露于至少700nm到至多1400nm且包括1400nm的近红外或红外辐射，同时其被安装在合适的使用红外激光器如二极管激光器或Nd:YAG激光器(其可在计算机控制下进行扫描)的红外成像仪上。合适的红外成像仪包括但不限于TRENDSETTER照排机和ThermoFlex Flexographic CTP成像仪(Eastman Kodak Company)；DIMENSION照排机(Presstek)；数码成像仪(CDISPARK，Esko-Graphics)。
形成掩模元件的步骤可包括去除非卤化银热敏可成像层的曝光或未曝光区域，在透明载体片材上留下掩模图像。
在一些实施方案中，可以使用美国专利8,945,813(如上所述，第13-15行)中描述的方法将经成像曝光或未曝光的区域转移到接收片材或接受体上。
通过使用合适的层压装置如Flexcel NX Laminator(可从Eastman KodakCompany获得)和为每种应用开发的标准条件，可层压掩模元件使之与光敏层的前成像表面成直接光学接触。通常通过施加压力，或者施加热和压力两者来进行层压，使得在掩模元件和光敏层的前成像表面之间基本上没有气隙。即，形成“无空气间隙”或“无空气界面”。如上所述，在掩模元件和光敏层的前成像表面之间没有设置抗粘层。可以以合适的速度、温度和压力将两种制品送入层压机中。结果获得掩模元件和柔性版印刷版原版的组件。
在形成两个元件的组件之后，通过掩模元件和前成像表面使光敏层的正面暴露于固化辐射，以提供在光敏层中具有曝光区域和非曝光区域的经曝光的光敏层。因此，固化辐射通过掩模图像投射到光敏层上，掩模图像优先阻挡掩模区域中的固化辐射，同时允许固化辐射通过非掩模区域，以硬化或固化那些区域中的光敏层。因此，掩模图像应该对掩模区域中的曝光或固化辐射是基本上不透明的，这意味着掩模元件应具有2或更大的透射光密度。非掩模(暴露)区域应该是基本上透明的，这意味着它应该具有0.5或更小，或甚至0.1或更小且不大于0.3的透射光密度，如在密度计(例如，MACBETH TR 927密度计)上使用合适的滤光器测量的。
通常，这种前成像表面曝光是通过来自合适的辐射源(例如UV或可见光辐射源，其波长为至少150nm到至多700nm且包括700nm)的泛光(floodwise)曝光来完成的，并且许多这样的光源是可商购的(参见美国专利8,945,813(如上所述)第16栏(第41ff行)中描述的各种来源)。该曝光的最佳时间和温度在本领域中是已知的。
在一些实施方案中，在进行正面成像曝光之前，可以使原版的光敏层通过背衬膜经受背面均匀曝光，以在光敏层的背面成像表面上制备薄的、均匀固化的层。该背面曝光可以在进行与掩模元件的层压之前或之后进行。这种背面曝光可以使用与上述用于前成像表面曝光相同或不同的曝光装置来进行。用于该曝光的最佳时间和温度在本领域中是已知的。
在进行所有曝光之后，可以使用合适的水性柔性版显影剂和本文所述的条件处理经曝光的光敏层，以从经曝光的光敏层除去未曝光区域。
通常，该方法还可以包括在进行该处理之前从包含经曝光的光敏层的经曝光的原版中去除掩模元件。这可以使用任何合适的方式进行，例如以不损坏经曝光的柔性版印刷版原版的经曝光的光敏层的方式剥离两个元件。
根据本发明的水性柔性版显影剂可以任何合适的方式施加到经曝光的柔性版印刷版原版上，其包括但不限于喷涂、刷涂、辊涂、浸渍(浸没)或其任何组合。这从光敏层的未曝光区域去除未固化或未聚合的材料。
该处理通常使用根据本发明的工作强度水性柔性版显影剂进行，其以制备的原样提供，且更可能通过溶解或稀释根据本发明的柔性版显影剂浓缩物来提供。液体形式的浓缩物的可接受的稀释率是将1份浓缩物与至少2份到至多99.8份并包括99.8份的水，或更可能地与至少20份到至多99份且包括99份水混合。
显影或处理可在至少30℃至最高60℃且包括60℃的温度下进行。具体的显影条件取决于所用设备的类型和水性柔性版显影剂中组分的特定浓度。
在处理过程中，蒸发和所得的柔性版印刷部件可带走工作强度水性柔性版显影剂中的一些水。结果，可能减少各种组分可用的显影强度(活性)。然后，用补充剂显影剂组合物“补充”工作强度水性柔性版显影剂可能是有用的，所述补充剂显影剂组合物具有与原始的工作强度水性柔性版显影剂相同或更高浓度的一种或多种基本组分a)至c)和任何任选组分。技术人员将能够为给定的设备和处理通量配制合适的补充剂显影剂组合物。
当将液体形式的柔性版显影剂浓缩物供应到处理设备并如上所述适当稀释以形成水性柔性版显影剂时，可以使用已知的程序和设备特征将补充剂显影剂组合物供应到处理设备。或者，或除了所述的补充程序之外，还可以在稀释过程之前使用补充剂显影剂浓缩物补充柔性版显影剂浓缩物(液体形式)，所述补充剂显影剂浓缩物可具有与“原始”的柔性版显影剂浓缩物相同或不同浓度的组分a)至c)和任何任选组分。
可用于实施本发明的特别有用的处理方法、设备和系统描述于美国序列号15/196,122和15/196,132(二者均如上所述)中。
在使用合适的清洁装置如扁平或旋转刷或由尼龙组成的清洁装置进行机械清洁时，可能希望进行经曝光的光敏层的所述处理。这种机械清洁可以在使用或不使用二级水处理溶液如水或合适的清洁表面活性剂的水溶液在合适的温度下进行洗涤的情况下进行。在所有机械清洁和洗涤操作之后，可以在合适温度下用水将所得的具有浮雕图像的柔性版印刷版洗涤合适的时间。
在某些情况下，可能需要对柔性版印刷版中的浮雕图像进行显影后处理。典型的显影后处理包括干燥浮雕图像以除去任何过量的水性柔性版显影剂和洗涤溶液，以及通过将浮雕图像暴露于固化辐射而进行后固化，以使浮雕图像进一步硬化或交联。这些方法的条件是本领域技术人员公知的。例如，可以在强制通风或红外烘箱中将浮雕图像吸干或擦干或干燥。干燥时间和温度对于本领域技术人员来说会是显而易见的。
如果柔性版印刷版在干燥后仍然发粘，则可以进行脱粘。这种处理，例如通过用溴化物或氯化物溶液处理或暴露于UV或可见光辐射，是本领域技术人员所熟知的。
所得浮雕图像的深度可为柔性版印刷版原版中的水溶性或水分散性光敏层的原始厚度的约2％至约100％(通常约10％至约80％)。当水溶性或水分散性光敏层组合物被设置在非光敏性背衬膜上时，可从部分或全部浮雕图像中除去至多100％的光敏层组合物。浮雕图像深度可为约150至约2000μm。
柔性版印刷版可以有利地用于形成无缝的、连续的柔性版印刷网，或者它们可以形成为可包裹在圆筒形状周围的平面片材形式。
本发明提供至少以下实施方案及其组合，但是本领域技术人员基于本公开的教导将理解，特征的其他组合落入本发明的范围内。
1.一种水性柔性版显影剂，其包含：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，该脂肪酸组合物的存在量为至少0.25wt％到至多2.0wt％且包括2.0wt％；
其中至少85wt％的所述脂肪酸组合物由一种或多种C18单-或多-不饱和脂肪酸或其碱金属盐组成；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％；
c)缓冲化合物，其量为至少0.05wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％；以及
d)水，其量为至少97wt％到至多99.5wt％且包括99.5wt％；
所有量均基于水性柔性版显影剂的总重量。
2.如实施方案1所述的水性柔性版显影剂，其pH为至少9.5到至多11.5且包括11.5。
3.如实施方案1或2所述的水性柔性版显影剂，其中所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，基于所述脂肪酸组合物的总重量，所述油酸或其碱金属盐的量为至少85wt％到至多90wt％且包括90wt％。
4.如实施方案1至3中任一项所述的水性柔性版显影剂，其中所述缓冲化合物是碳酸盐。
5.如实施方案1至4中任一项所述的水性柔性版显影剂，其中基于所述水性柔性版显影剂的总重量，所述脂肪酸组合物的存在量为等于或小于1.25wt％。
6.如实施方案1至5中任一项所述的水性柔性版显影剂，基于水性柔性版显影剂的总重量，其包含至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％的乙二胺四羧酸或其碱金属盐。
7.如实施方案1至6中任一项所述的水性柔性版显影剂，基于水性柔性版显影剂的总重量，其还包含至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％的分子量为小于150的二醇和聚二醇单醚助溶剂。
8.如实施方案7所述的水性柔性版显影剂，其中：
a)所述脂肪酸组合物基本上油酸或其碱金属盐组成，所述油酸或其碱金属盐的量为脂肪酸组合物的总重量的至少90wt％到至多100wt％且包括100wt％，并且所述脂肪酸组合物的存在量为至少0.50wt％到至多1.25wt％且包括1.25wt％；
b)乙二胺四羧酸或其碱金属盐，其作为一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐存在，其存在量为至少0.05wt％到至多0.25wt％且包括0.25wt％；以及
c)碳酸盐，其作为缓冲化合物存在，其存在量为至少0.20wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％；
所有量均基于所述水性柔性版显影剂的总重量。
9.一种用于提供柔性版印刷部件的方法，该方法包括：
用实施方案1至8中任一项所述的水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷版中提供浮雕图像。
10.如实施方案9所述的方法，该方法还包括：
用具有相同或更高浓度的组分a)至c)中的一种或多种的补充剂显影剂组合物补充所述水性柔性版显影剂。
11.一种柔性版显影剂浓缩物，其包含：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，所述脂肪酸组合物的存在量为至少10wt％到至多60wt％且包括60wt％；
其中至少85wt％的所述脂肪酸组合物由一种或多种C18单-或多-不饱和脂肪酸或其碱金属盐组成；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少1.5wt％到至多15wt％且包括15wt％；以及
c)缓冲化合物，其量为至少3.5wt％到至多25wt％且包括25wt％；
所有量均基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量。
12.如实施方案11所述的柔性版显影剂浓缩物，其还包含：
d)基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，至多85wt％且包括85wt％的水。
13.如实施方案11或12所述的柔性版显影剂浓缩物，其pH为至少9.8到至多11.2且包括11.2。
14.如实施方案11至13中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其中基于脂肪酸组合物的总重量，所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，所述油酸或其碱金属盐的量为至少85wt％到至多90wt％且包括90wt％。
15.如实施方案11至14中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其中所述缓冲化合物是碳酸盐。
16.如实施方案11至15中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其中基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，所述脂肪酸组合物的存在量为等于或小于25wt％。
17.如实施方案11至16中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，其包含至少1.5wt％到至多10wt％且包括10wt％的乙二胺四羧酸或其碱金属盐。
18.如实施方案11至17中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，其还包含至少1.5wt％到至多15wt％且包含15wt％的分子量为小于150的二醇和聚二醇单醚助溶剂。
19.如实施方案18所述的柔性版显影剂浓缩物，其中：
a)所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，所述油酸或其碱金属盐占脂肪酸组合物的总重量的至少90wt％到至多100wt％且包括100wt％，并且所述脂肪酸组合物的存在量为等于或小于25wt％；
b)乙二胺四羧酸或其碱金属盐，其作为一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐存在，其存在量为至少1.5wt％到至多10wt％且包括10wt％；
c)碳酸盐，其作为缓冲化合物存在，其存在量为至少4wt％到至多8wt％且包括8wt％；以及
d)水，其存在量为至少60wt％到至多80wt％且包括80wt％；
所有量均基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量。
20.如实施方案11至19中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其具有至少100厘泊到至多900厘泊且包括900厘泊的粘度。
21.如实施方案11和14至18中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其为固体形式。
22.如实施方案11至20中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其为液体形式，并且基于水性柔性版显影剂浓缩物的总重量，其包含至多85wt％的水。
23.一种用于提供柔性版印刷部件的方法，该方法包括：
提供如实施方案11至22中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物；
如果所述柔性版显影剂浓缩物为固体形式，则将其溶解在水中；或者，如果所述柔性版显影剂浓缩物为液体形式，则通过将1份柔性版显影剂浓缩物与至少2份到至多99.8份且包括99.8份的水混合而将其稀释，从而形成水性柔性版显影剂；和
用所述水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷部件中提供浮雕图像。
24.如实施方案23所述的方法，其还包括：
用具有相同或更高浓度的组分a)至c)中的一种或多种的补充剂显影剂浓缩物补充所述柔性版显影剂浓缩物。
25.一种用于提供柔性版印刷部件的方法，其包括：
对柔性版印刷部件原版进行成像曝光，以在经成像曝光的柔性版印刷部件原版中提供潜在的浮雕图像；
提供如实施方案11至22中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物；
如果所述柔性版显影剂浓缩物为固体形式，则将其溶解在水中；或者，如果所述柔性版显影剂浓缩物为液体形式，则通过将1份柔性版显影剂浓缩物与至少2份到至多99.8份且包括99.8份的水混合而将其稀释，从而形成水性柔性版显影剂；和
用所述水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷部件中提供浮雕图像。
26.一种用于形成柔性版印刷版的方法，其包括：
A)提供柔性版印刷版原版，其基本上由以下组成：
背衬膜；
水溶性或水分散性光敏层，其包含光敏树脂组合物并具有前成像表面和与所述背衬膜接触的背面成像表面；和
与所述前成像表面直接接触的覆盖片材；
B)从所述光敏层的前成像表面上除去所述覆盖片材；
C)将掩模元件层压成与所述水溶性或水分散性光敏层的前成像表面直接接触；
D)通过掩模元件和前成像表面对所述光敏层进行正面成像曝光，以提供具有曝光区域和非曝光区域的经曝光的光敏层；
E)使用如实施方案1至8中任一项所述的水性柔性版显影剂或实施方案11至22中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物来处理经曝光的光敏层，以除去经曝光的光敏层中的未曝光区域，从而提供具有浮雕图像的柔性版印刷版，
其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少5g/cm到至多700g/cm且包括700g/cm的受控离型力。
27.如实施方案26所述的方法，其中所述掩模元件是非卤化银的热敏膜，其表面张力为至少30达因/厘米。
28.如实施方案26或27所述的方法，其中所述掩模元件包括一种或多种红外辐射吸收化合物，所有这些化合物均分散在聚合物粘合剂中，所述聚合物粘合剂包括以下一种或多种：聚氨酯；聚(乙烯醇缩丁醛)；(甲基)丙烯酰胺聚合物；硝化纤维素；聚(氰基丙烯酸酯)；聚缩醛；或至少部分衍生自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸异丁酯中的任意一种的聚合物。
29.如实施方案26至28中任一项所述的方法，其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述覆盖片材之间具有通过ASTM D3330方法D测定的至少5g/cm到至多500g/cm且包括500g/cm的受控离型力。
30.如实施方案29所述的方法，其中所述覆盖片材的表面张力为小于32达因/厘米。
31.如实施方案26至30中任一项所述的方法，其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法测定的至少30g/cm到至多200g/cm且包括200g/cm的受控离型力。
32.如实施方案26至31中任一项所述的方法，其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少40g/cm到至多110g/cm且包括110g/cm的受控离型力。
提供以下实施例以说明本发明的实践，但是其并不意图以任何方式限制本发明。除非另有说明，否则工作实施例中使用的材料均得自各种商业来源。
比较例1：
通过使脂肪酸混合物与氢氧化钾反应，制备在本发明范围之外的柔性版显影剂浓缩物。加入甘油并将pH调节至9.8。加入水使固体浓度达到21wt％。最终的柔性版显影剂浓缩物具有以下组分和量(wt％)：
| 月桂酸 | 4.03％ |
| 肉豆蔻酸 | 1.47％ |
| 棕榈酸 | 1.31％ |
| 硬脂酸 | 0.88％ |
| 油酸 | 8.28％ |
| 亚油酸 | 0.58％ |
| 氢氧化钾 | 3.72％ |
| 甘油 | 0.73％ |
| 水 | 79.00％ |
通过用42份水稀释1份上述柔性版显影剂浓缩物，将该柔性版显影剂浓缩物制成水性柔性版显影剂(工作强度溶液)，以提供水性柔性版显影剂，其中饱和和不饱和脂肪酸、脂肪酸盐和甘油的总量为0.5wt％，pH值为9.5。将得到的水性柔性版显影剂置于轨道处理器装置中，并使用用于这种柔性版印刷部件原版的已知条件和程序，用其来处理经曝光的柔性版印刷版，如美国专利8,492,449(如上所述)中所述的那些，除了那些在光聚合物层上不含抗粘附层的原版。评估经处理的柔性版印刷版上的碎屑量并指定1至5之间的数值，其中1表示无碎屑，5表示不可接受的碎屑量。
比较例2：
通过使脂肪酸混合物与氢氧化钾反应来制备根据本发明的柔性版显影剂浓缩物。将pH调节至10.6并加入水使固体浓度达到21wt％。最终的柔性版显影剂浓缩物具有以下组分和量：
| 棕榈酸 | 0.04％ |
| 硬脂酸 | 0.46％ |
| 油酸 | 15.77％ |
| 亚油酸 | 1.24％ |
| 亚麻酸 | 0.02％ |
| 氢氧化钾 | 3.48％ |
| 水 | 79.00％ |
将1份该浓缩物用42份水稀释，以提供水性柔性版显影剂，其总的脂肪酸和脂肪酸盐浓度为0.5wt％，pH值为10.5。如上述比较例1中所述地，将得到的水性柔性版显影剂置于轨道处理器装置中，并使用用于这种柔性版印刷部件原版的已知条件和程序，用其来处理经曝光的柔性版印刷版。如比较例1中所述地，评估经处理的柔性版印刷版上的碎屑量并指定数值。
比较例3：
通过使脂肪酸混合物与氢氧化钾反应来制备根据本发明的柔性版显影剂浓缩物。添加碳酸钾并将pH调节至10.6。加入水使固体浓度达到21wt％。最终的柔性版显影剂浓缩物具有以下组分和量：
| 棕榈酸 | 0.03％ |
| 硬脂酸 | 0.33％ |
| 油酸 | 11.19％ |
| 亚油酸 | 0.88％ |
| 亚麻酸 | 0.01％ |
| 氢氧化钾 | 2.47％ |
| 碳酸钾 | 6.09％ |
| 水 | 79.00％ |
将1份所得的柔性版显影剂浓缩物用42份水稀释，以提供水性柔性版显影剂，其总的脂肪酸和脂肪酸盐浓度为0.5wt％，pH值为10.5。
如上述比较例1中所述地，将水性柔性版显影剂置于轨道处理器装置中，并使用用于这种柔性版印刷部件原版的已知条件和程序，用其来处理经曝光的柔性版印刷版。如比较例1中所述地，评估经处理的柔性版印刷版上的碎屑量并指定数值。
发明实施例1：
通过使脂肪酸混合物与氢氧化钾反应来制备根据本发明的柔性版显影剂浓缩物。添加碳酸钾和EDTA二钠盐并将pH调节至10.6。加入水使固体浓度达到21wt％。最终的柔性版显影剂浓缩物具有以下组分和量：
| 棕榈酸 | 0.02％ |
| 硬脂酸 | 0.29％ |
| 油酸 | 10.00％ |
| 亚油酸 | 0.79％ |
| 亚麻酸 | 0.01％ |
| 氢氧化钾 | 2.21％ |
| 碳酸钾 | 5.44％ |
| EDTA二钠盐 | 2.25％ |
| 水 | 79.00％ |
将1份所得的柔性版显影剂浓缩物用42份水稀释，以提供水性柔性版显影剂，其总的脂肪酸和脂肪酸盐浓度为0.5wt％，pH值为10.5。
如上述比较例1中所述地，将水性柔性版显影剂置于轨道处理器装置中，并使用用于这种柔性版印刷部件原版的已知条件和程序，用其来处理经曝光的柔性版印刷版。如比较例1中所述地，评估经处理的柔性版印刷版上的碎屑量并指定数值。
发明实施例2：
通过使脂肪酸混合物与氢氧化钾反应来制备根据本发明的柔性版显影剂浓缩物。添加碳酸钾、EDTA二钠盐和PnB助溶剂。将pH调节至10.6并加入水使固体浓度达到21wt％。最终的柔性版显影剂浓缩物具有以下组分和量：
将1份所得的柔性版显影剂浓缩物用199份水稀释，以提供水性柔性版显影剂，其总的脂肪酸盐浓度为0.5wt％，pH值为10.5。
如上述比较例1中所述地，将所得的水性柔性版显影剂置于轨道处理器装置中，并使用用于这种柔性版印刷部件原版的已知条件和程序，用其来处理经曝光的柔性版印刷版。如比较例1中所述地，评估经处理的柔性版印刷版上的碎屑量并指定数值。
评估经处理的柔性版印刷上的碎屑水平：
采用相同的标准背面曝光和主曝光，使用FLEXEL掩模和层压系统，以标准方式对上述柔性版印刷版原版进行曝光。使用工业中常用的轨道刷处理器处理经曝光的原版。在光学显微镜下评估每个经处理的柔性版印刷版的碎屑水平。如上所述，更高水平的碎屑被给予更高的分数，并且碎屑的量越多，印刷结果越差。
对于上述实施例，测定了以下结果：
平均碎屑分数
比较使用比较例1和发明实施例2制备的印刷版上的碎屑水平：
如上所述，在处理装置中处理多个经成像曝光的柔性版印刷版原版。随着被处理的柔性版印刷版原版的数目增加，来自水性柔性版显影剂中的未曝光材料的碎屑量增加，导致成品柔性版印刷版上的碎屑增加。图1显示了观察到的碎屑水平随着使用比较例1和发明实施例2二者的水性柔性版显影剂处理的柔性版印刷版的数目的变化。在所得柔性版印刷版上发现了观察到的碎屑。实线数据表示使用比较例1获得的结果，虚线数据表示使用发明实施例2获得的结果。两条图示的线均代表各个数据点的平均值，其中每个基准点代表各个经处理的柔性版印刷版。
显然，尽管观察到的碎屑随着在两种组合物中处理的柔性版印刷版的数目增加(即，随着水性显影剂组合物在使用中“老化(seasoned)”)而增加，但与比较例1的水性显影剂组合物相比，随着经处理的柔性版印刷版的数目增加，发明实施例2的水性柔性版显影剂显示形成的碎屑减少。
发明实施例3：
根据本发明制备柔性版显影剂浓缩物，其含有下列组分并且pH为10.6。不包括饱和脂肪酸(或其碱金属盐)，并且脂肪酸组合物仅包含油酸钾。
油酸钾，54.9wt％；
碳酸钾，23.1wt％；
EDTA二钠盐，10.0wt％；和
丙二醇正丁基醚，11wt％。
比较例4：
制备在本发明之外但是根据美国专利9,005,884(如上所述)的教导的柔性版显影剂浓缩物，其中不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)与饱和脂肪酸(或其碱金属盐)的重量比是80:20。浓缩物组分如下，且浓缩物的pH为10.6：
油酸钾(单不饱和)，79.4wt％；
硬脂酸钾(饱和)，20.1wt％；和
氢氧化钾，0.5wt％。
比较例5：
制备在本发明之外但是根据美国专利9,005,884(如上所述)的教导的另一种柔性版显影剂浓缩物，其中不饱和脂肪酸(或其碱金属盐)与饱和脂肪酸(或其碱金属盐)的重量比是20:80。浓缩物的pH值为10.7，且其组分如下：
油酸钾，20.1wt％；
硬脂酸钾，79.4wt％；和
氢氧化钾为0.5wt％。
使用发明实施例3和对比例4和5的每种浓缩物，通过将每份浓缩物用116.6份水稀释，得到0.85wt％固体，来制备工作强度水性柔性版显影剂。所得的工作强度水性柔性版显影剂的pH分别为10.4、10.5和10.5。
通过使用Mekrom Concept 302EDLF曝光装置，将比较例1中所述的柔性版印刷版样品在30秒、45秒、60秒和75秒各自进行背面曝光，以获得“底版(plate floor)”(版1)。将在75秒曝光的每个印刷版样品的一部分进行8分钟的正面曝光(“主曝光”)，以提供经完全曝光的印刷“顶版(plate ceiling)”。
然后在Takano A-Flexo A2W Plate Processor中在54℃下用发明实施例3和比较例4和5的每种工作强度水性柔性版显影剂对每种经曝光的柔性版印刷版原版处理(显影)4分钟。通过从顶版的厚度减去底版的厚度，获得用于各种背面曝光的柔性版印刷版浮雕值，并确定用于所需浮雕值的背面曝光值。
使用以上对于发明实施例3和对比例4和5的水性柔性版显影剂所测定的值，使如对比例1中所述的那些柔性版印刷版(原版)进行背面曝光。然后，采用不同时间的主曝光(版2)，将这些柔性版印刷版进行成像曝光，并如上所述分别使用发明实施例3和对比例4和5的水性柔性版显影剂进行处理。通过从主曝光值检查特征的质量，对每种水性柔性版显影剂确定最佳主曝光。
在不进行曝光的情况下，使用三种水性柔性版显影剂中的每一种处理所述柔性版印刷版(原版)的其他六个样品(第3至第8个版)，以增加每个处理浴中的固体材料的量。
将上述比较例1中的柔性版印刷版的另外两个样品(“第9和第10个版”)各自使用包含所确定的最佳值的测试图案和主曝光值进行曝光(如使用如上所述的板1和2所测定的，如下表I中所示)。检查第9和第10个版中每一个上的碎屑水平，并指定1.0至6.0的相对值，其中1.0为良好。测量每种水性柔性版显影剂的初始pH，在处理第10个版后测量各自降低的pH值，并测定绝对pH差。该实验的结果显示在下表I中。
表I
表I中所示的结果表明，与比较例4和5的水性柔性版显影剂相比，发明实施例3的水性柔性版显影剂的板9和10的碎屑水平和pH变化要低得多。
发明实施例4和比较例6：
提供这些实施例以显示根据本发明的对于受控离型力的评估。在下面描述的对本发明的和对比例的柔性版印刷版原版的评估中，根据标准测试ASTM D-3330方法D中概述的程序测量剥离力(受控离型力)。
通过以下进行实验：使用市售的Kodak Flexcel NX成像装置和由各种测试图案组成的标准测试图像，使Kodak Ultra NX Thermal Imaging Layer R(例如在美国专利9,250,257(Kidnie)中描述的“掩模元件原版”，其公开内容通过引用并入本文)的样品成像，从而形成掩模元件。
对于发明实施例4，原版是柔性版印刷版原版(具有光敏层，组成如上述美国专利8,492,449中所述)。对于对比例6，原版是市售的Toyobo Cosmolight NS 170F版(包括在光敏层的前成像表面上的抗粘层)。
将成像元件(掩模元件)各自层压到每个柔性版印刷版原版(上述“原版”)的前成像表面上，其中已经从其除去任何覆盖片材，并且每个都具有在背面成像表面上的由聚对苯二甲酸乙二醇酯组成的背衬膜；以及水溶性或水分散性光敏层(“光敏层”)，该光敏层包含光敏树脂组合物，如美国专利8,492,449(上述)中所述。使用具有标准设置的FlexcelWide 5080层压机进行层压，以使掩模元件与原版的光敏层的前成像表面直接接触。
然后通过光敏层的背面成像表面对每个经层压的掩模元件和原版进行均匀的曝光，随后使用Kodak Ultra NX处理装置使用适合于所用原版的时间通过掩模元件对光敏层进行正面成像曝光。从结合了层压和曝光的每种制品中切出2英寸(5cm)×2英寸(5cm)的片以用于剥离测试，其中使用品牌双面透明胶带El120H将原版粘附到不锈钢板。使用配备有5kg载荷的IMASS Adhesion Tester SP-2100(得自Imass,Inc.,Hingham,MA)测量剥离力(以克计)，其中剥离角为180°，且剥离速率为90英寸/分钟(228.6cm/分钟)。测量结果取5秒内的平均值，延迟为0.5秒。
下表II示出了每种原版的剥离试验的结果：
表II
| 实施例 | 剥离力(g/cm) |
| 发明实施例4 | 56.5 |
| 比较例6 | 1.6 |
表II中所示的结果表明，不具有抗粘层并且具有与掩模元件紧密(直接)接触的光敏层的光敏印刷版原版表现出更高程度的粘附力(剥离力或受控离型力)。
将本发明的和比较例的原版的其它样品层压到掩模元件上，类似地进行背面和正面曝光，并使用上述发明实施例1中所述的水性柔性版印刷显影剂进行处理。使用DigiCap图案分级来评估所得的浮雕图像，其中0或1的值是优异，大于3的值是不可接受的，6的值表示不存在DigiCap图案。这些测试的结果如下表III所示：
表III
| 实施例 | DigiCap值 |
| 发明实施例4 | 0.5 |
| 比较例6 | 6 |
结果表明，比较例6中使用的原版表现出非常不可接受的DigiCap图案，而本发明的原版的DigiCap图案(发明实施例4)是高度可接受的。这表明，本发明的原版(没有抗粘层)相对于掩模元件具有期望的受控离型力(剥离力)。当抗粘层存在于原版的前成像表面上时，粘附力不足以在层压期间将掩模元件与原版进行组合，并且在制品组合的操作期间可以容易地发生分层。这些结果表明，所示出的原版的水溶性或水分散性光敏层在原版的前成像表面和掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少25g/cm且小于700g/cm的受控离型力。
Claims (30)
1.一种水性柔性版显影剂，其包含：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，所述脂肪酸组合物的存在量为至少0.25wt％到至多2.0wt％且包括2.0wt％；
其中所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，基于所述脂肪酸组合物的总重量，所述油酸或其碱金属盐的量为至少85wt％到至多90wt％且包括90wt％；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％；
c)缓冲化合物，其量为至少0.05wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％；以及
d)水，其量为至少97wt％到至多99.5wt％且包括99.5wt％；
所有量均基于所述水性柔性版显影剂的总重量。
2.如权利要求1所述的水性柔性版显影剂，其pH为至少9.5到至多11.5且包括11.5。
3.如权利要求1或2所述的水性柔性版显影剂，其中所述缓冲化合物是碳酸盐。
4.如权利要求1至3中任一项所述的水性柔性版显影剂，其中基于所述水性柔性版显影剂的总重量，所述脂肪酸组合物的存在量为等于或小于1.25wt％。
5.如权利要求1至4中任一项所述的水性柔性版显影剂，基于水性柔性版显影剂的总重量，其包含至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％的乙二胺四羧酸或其碱金属盐。
6.如权利要求1至5中任一项所述的水性柔性版显影剂，基于水性柔性版显影剂的总重量，其还包含至少0.05wt％到至多0.30wt％且包括0.30wt％的分子量为小于150的二醇和聚二醇单醚助溶剂。
7.如权利要求6所述的水性柔性版显影剂，其中：
a)所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，所述油酸或其碱金属盐占脂肪酸组合物的总重量的至少90wt％到至多100wt％且包括100wt％，并且所述脂肪酸组合物的存在量为至少0.50wt％到至多1.25wt％且包括1.25wt％；
b)乙二胺四羧酸或其碱金属盐，其作为一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐存在，其存在量为至少0.05wt％到至多0.25wt％且包括0.25wt％；以及
c)碳酸盐，其作为缓冲化合物存在，其存在量为至少0.20wt％到至多0.60wt％且包括0.60wt％；
所有量均基于所述水性柔性版显影剂的总重量。
8.一种用于提供柔性版印刷部件的方法，该方法包括：
用权利要求1至7中任一项所述的水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷版中提供浮雕图像。
9.如权利要求8所述的方法，该方法还包括：
用具有相同或更高浓度的组分a)至c)中的一种或多种的补充剂显影剂组合物补充所述水性柔性版显影剂。
10.一种柔性版显影剂浓缩物，其包含：
a)脂肪酸组合物，其由一种或多种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐组成，每种饱和或不饱和的脂肪酸或其碱金属盐独立地具有12至20个碳原子，所述脂肪酸组合物的存在量为至少10wt％到至多60wt％且包括60wt％；
其中所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，基于所述脂肪酸组合物的总重量，所述油酸或其碱金属盐的量为至少85wt％到至多90wt％且包括90wt％；
b)一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐，其量为至少1.5wt％到至多15wt％且包括15wt％；以及
c)缓冲化合物，其量为至少3.5wt％到至多25wt％且包括25wt％；
所有量均基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量。
11.如权利要求10所述的柔性版显影剂浓缩物，其还包含：
d)基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，至多85wt％且包括85wt％的水。
12.如权利要求10或11所述的柔性版显影剂浓缩物，其pH为至少9.8到至多11.2且包括11.2。
13.如权利要求10至12中任一项的柔性版显影剂浓缩物，其中所述缓冲化合物是碳酸盐。
14.如权利要求10至13中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其中基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，所述脂肪酸组合物的存在量为等于或小于25wt％。
15.如权利要求10至14中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，其包含至少1.5wt％到至多10wt％且包括10wt％的乙二胺四羧酸或其碱金属盐。
16.如权利要求10至15中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量，其还包含至少1.5wt％到至多15wt％且包含15wt％的分子量为小于150的二醇和聚二醇单醚助溶剂。
17.如权利要求16所述的柔性版显影剂浓缩物，其中：
a)所述脂肪酸组合物基本上由油酸或其碱金属盐组成，所述油酸或其碱金属盐占脂肪酸组合物的总重量的至少90wt％到至多100wt％且包括100wt％，并且所述脂肪酸组合物的存在量为等于或小于25wt％；
b)乙二胺四羧酸或其碱金属盐，其作为一种或多种氨基多羧酸或其碱金属盐存在，其存在量为至少1.5wt％到至多10wt％且包括10wt％；
c)碳酸盐，其作为缓冲化合物存在，其存在量为至少4wt％到至多8wt％且包括8wt％；以及
d)水，其存在量为至少60wt％到至多80wt％且包括80wt％；
所有量均基于所述柔性版显影剂浓缩物的总重量。
18.如权利要求10至17中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其具有至少100厘泊到至多900厘泊且包括900厘泊的粘度。
19.如权利要求10和13至16中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其为固体形式。
20.如权利要求10至18中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物，其为液体形式，并且基于水性柔性版显影剂浓缩物的总重量，其包含至多85wt％的水。
21.一种用于提供柔性版印刷部件的方法，该方法包括：
提供如权利要求10至20中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物；
如果所述柔性版显影剂浓缩物为固体形式，则将其溶解在水中；或者，如果所述柔性版显影剂浓缩物为液体形式，则通过将1份柔性版显影剂浓缩物与至少2份到至多99.8份且包括99.8份的水混合而将其稀释，从而形成水性柔性版显影剂；和
用所述水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷部件中提供浮雕图像。
22.如权利要求21所述的方法，其还包括：
用具有相同或更高浓度的组分a)至c)中的一种或多种的补充剂显影剂浓缩物补充所述柔性版显影剂浓缩物。
23.一种用于提供柔性版印刷部件的方法，其包括：
对柔性版印刷部件原版进行成像曝光，以在经成像曝光的柔性版印刷部件原版中提供潜在的浮雕图像；
提供如权利要求10至20中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物；
如果所述柔性版显影剂浓缩物为固体形式，则将其溶解在水中；或者，如果所述柔性版显影剂浓缩物为液体形式，则通过将1份柔性版显影剂浓缩物与至少2份到至多99.8份且包括99.8份的水混合而将其稀释，从而形成水性柔性版显影剂；和
用所述水性柔性版显影剂使经成像曝光的柔性版印刷部件原版显影，以在柔性版印刷部件中提供浮雕图像。
24.一种用于形成柔性版印刷版的方法，其包括：
A)提供柔性版印刷版原版，其基本上由以下组成：
背衬膜；
水溶性或水分散性光敏层，其包含光敏树脂组合物并具有前成像表面和与所述背衬膜接触的背面成像表面；和
与所述前成像表面直接接触的覆盖片材；
B)从所述光敏层的前成像表面上除去所述覆盖片材；
C)将掩模元件层压成与所述水溶性或水分散性光敏层的前成像表面直接接触；
D)通过掩模元件和前成像表面对所述光敏层进行正面成像曝光，以提供具有曝光区域和非曝光区域的经曝光的光敏层；
E)使用如权利要求1至7中任一项所述的水性柔性版显影剂或权利要求10至20中任一项所述的柔性版显影剂浓缩物来处理经曝光的光敏层，以除去经曝光的光敏层中的未曝光区域，从而提供具有浮雕图像的柔性版印刷版，
其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少5g/cm到至多700g/cm且包括700g/cm的受控离型力。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述掩模元件是非卤化银的热敏膜，其表面张力为至少30达因/厘米。
26.如权利要求24或25所述的方法，其中所述掩模元件包括一种或多种红外辐射吸收化合物，所有这些化合物均分散在聚合物粘合剂中，所述聚合物粘合剂包括以下一种或多种：聚氨酯；聚(乙烯醇缩丁醛)；(甲基)丙烯酰胺聚合物；硝化纤维素；聚(氰基丙烯酸酯)；聚缩醛；或至少部分衍生自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸异丁酯中的任意一种的聚合物。
27.如权利要求24至26中任一项所述的方法，其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述覆盖片材之间具有通过ASTM D3330方法D测定的至少5g/cm到至多500g/cm且包括500g/cm的受控离型力。
28.如权利要求27所述的方法，其中所述覆盖片材的表面张力为小于32达因/厘米。
29.如权利要求24至28中任一项所述的方法，其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少30g/cm到至多200g/cm且包括200g/cm的受控离型力。
30.如权利要求24至29中任一项所述的方法，其中所述水溶性或水分散性光敏层在所述前成像表面和所述掩模元件之间具有通过ASTM D-3330方法D测定的至少40g/cm到至多110g/cm且包括110g/cm的受控离型力。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/352,666 | 2016-11-16 | ||
| US15/352,666 US10216089B2 (en) | 2016-11-16 | 2016-11-16 | Methods of forming flexographic printing members |
| US15/718,357 US10207491B2 (en) | 2016-11-16 | 2017-09-28 | Method for preparing flexographic printing plates |
| US15/718,357 | 2017-09-28 | ||
| PCT/US2017/059678 WO2018093572A1 (en) | 2016-11-16 | 2017-11-02 | Flexographic developers and methods of use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110199226A CN110199226A (zh) | 2019-09-03 |
| CN110199226B true CN110199226B (zh) | 2023-12-12 |
Family
ID=61249689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201780082632.9A Active CN110199226B (zh) | 2016-11-16 | 2017-11-02 | 柔性版显影剂及使用方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3542221B1 (zh) |
| JP (1) | JP7022128B2 (zh) |
| CN (1) | CN110199226B (zh) |
| WO (1) | WO2018093572A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111016471A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-17 | 苏州美盈森环保科技有限公司 | 一种耐磨省墨的高精度水墨印刷方法 |
| CN116113883A (zh) | 2020-08-28 | 2023-05-12 | 富士胶片株式会社 | 显影液的管理方法、制版方法、显影液的管理装置及制版装置 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN85107915A (zh) * | 1984-10-30 | 1986-10-01 | 赫彻斯特股份公司 | 用于负型复制层曝光后的显影剂和制作印刷版的工序以及该显影剂的用途 |
| US5670294A (en) * | 1995-03-07 | 1997-09-23 | Imation Corp | Aqueous alkaline solution for developing offset printing plates |
| JPH10301298A (ja) * | 1997-02-28 | 1998-11-13 | Toyobo Co Ltd | 感光性樹脂版の現像液および現像方法 |
| EP0897136A1 (en) * | 1997-02-27 | 1999-02-17 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Developing solution for photosensitive resin plate |
| US6537731B1 (en) * | 1998-03-16 | 2003-03-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Developer and process for preparing flexographic printing forms |
| CN102483589A (zh) * | 2009-08-25 | 2012-05-30 | 伊斯曼柯达公司 | 用于柔性版印刷版的显影溶液以及使用方法 |
| CN103370656A (zh) * | 2011-02-16 | 2013-10-23 | 东洋纺株式会社 | 印刷版用显影剂组合物、显影剂和印刷版的制造方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1099435A (en) | 1971-04-01 | 1981-04-14 | Gwendyline Y. Y. T. Chen | Photosensitive block copolymer composition and elements |
| CH644471A5 (fr) | 1981-02-02 | 1984-07-31 | Michael Graetzel | Produit destine a etre utilise comme photocatalyseur, procede de preparation de ce produit et utilisation de ce produit. |
| US4894315A (en) | 1988-08-30 | 1990-01-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making flexographic printing plates with increased flexibility |
| DE3938107A1 (de) * | 1989-11-16 | 1991-05-23 | Hoechst Ag | Entwicklerkonzentrat und daraus hergestellter entwickler fuer belichtete negativ arbeitende reproduktionsschichten sowie verfahren zur herstellung von druckformen |
| JP2977265B2 (ja) | 1990-11-19 | 1999-11-15 | 旭化成工業株式会社 | 感光性エラストマー構成体 |
| US7348123B2 (en) | 2001-04-18 | 2008-03-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing a flexographic printing plate |
| CA2521616C (en) | 2003-04-07 | 2011-05-31 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Photosensitive resin composition, photosensitive layer therefrom and photosensitive resin printing original plate |
| US7125648B2 (en) * | 2003-12-19 | 2006-10-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for forming images |
| US8142987B2 (en) | 2004-04-10 | 2012-03-27 | Eastman Kodak Company | Method of producing a relief image for printing |
| US20070141504A1 (en) * | 2005-06-06 | 2007-06-21 | Seiko Epson Corporation | Liquid developer |
| JPWO2007026528A1 (ja) * | 2005-08-30 | 2009-03-05 | コニカミノルタエムジー株式会社 | 感光性平版印刷版の現像液及び処理方法 |
| US7226709B1 (en) | 2006-06-20 | 2007-06-05 | Eastman Kodak Company | Digital mask-forming film and method of use |
| JP5325823B2 (ja) | 2010-03-25 | 2013-10-23 | 東海ゴム工業株式会社 | 感光性樹脂組成物、印刷版原版およびフレキソ印刷版 |
| EP2555054B1 (en) * | 2010-03-31 | 2018-06-20 | FUJIFILM Corporation | Method for manufacturing a lithographic printing plate and printing method |
| US8530142B2 (en) * | 2011-03-15 | 2013-09-10 | Eastman Kodak Company | Flexographic printing plate precursor, imaging assembly, and use |
| CN102735860B (zh) | 2011-04-15 | 2015-09-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种体液检验流水线工作站样本处理方法、装置及系统 |
| US8945813B2 (en) * | 2013-04-18 | 2015-02-03 | Eastman Kodak Company | Mask forming imageable material and use |
-
2017
- 2017-11-02 JP JP2019527147A patent/JP7022128B2/ja active Active
- 2017-11-02 WO PCT/US2017/059678 patent/WO2018093572A1/en unknown
- 2017-11-02 EP EP17842427.1A patent/EP3542221B1/en active Active
- 2017-11-02 CN CN201780082632.9A patent/CN110199226B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN85107915A (zh) * | 1984-10-30 | 1986-10-01 | 赫彻斯特股份公司 | 用于负型复制层曝光后的显影剂和制作印刷版的工序以及该显影剂的用途 |
| US5670294A (en) * | 1995-03-07 | 1997-09-23 | Imation Corp | Aqueous alkaline solution for developing offset printing plates |
| EP0897136A1 (en) * | 1997-02-27 | 1999-02-17 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Developing solution for photosensitive resin plate |
| JPH10301298A (ja) * | 1997-02-28 | 1998-11-13 | Toyobo Co Ltd | 感光性樹脂版の現像液および現像方法 |
| US6537731B1 (en) * | 1998-03-16 | 2003-03-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Developer and process for preparing flexographic printing forms |
| CN102483589A (zh) * | 2009-08-25 | 2012-05-30 | 伊斯曼柯达公司 | 用于柔性版印刷版的显影溶液以及使用方法 |
| CN103370656A (zh) * | 2011-02-16 | 2013-10-23 | 东洋纺株式会社 | 印刷版用显影剂组合物、显影剂和印刷版的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110199226A (zh) | 2019-09-03 |
| JP7022128B2 (ja) | 2022-02-17 |
| EP3542221B1 (en) | 2021-03-17 |
| EP3542221A1 (en) | 2019-09-25 |
| WO2018093572A1 (en) | 2018-05-24 |
| JP2019537063A (ja) | 2019-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2677365B1 (en) | Developer composition for printing plate, developer and method for manufacturing printing plate | |
| US8883399B2 (en) | Ablation layer, photosensitive resin structure, and method for producing relief printing plate using the photosensitive resin structure | |
| CN110199226B (zh) | 柔性版显影剂及使用方法 | |
| US10248025B2 (en) | Concentrated and working strength aqueous flexographic developers | |
| US10207491B2 (en) | Method for preparing flexographic printing plates | |
| US20190101820A1 (en) | Assembly of elements for flexography | |
| JP7389969B2 (ja) | フレキソ印刷版用現像液組成物、現像液および印刷原版の製造方法 | |
| US20190265591A1 (en) | Photosensitive resin composition and photosensitive resin plate precursor | |
| US10216089B2 (en) | Methods of forming flexographic printing members | |
| JP2010117623A (ja) | 感光性樹脂版の現像方法及びそれから得られる感光性樹脂印刷版 | |
| US5733948A (en) | Tack-free photopolymer printing plate | |
| JPS6113218B2 (zh) | ||
| US5290665A (en) | Process for developing PS plate requiring no dampening water wherein the developer comprises, water, a solubilizer and an ethylene glycol mono(alkyl C6 -C8) ether derivative | |
| JP2020002317A (ja) | 自動現像機の洗浄液 | |
| EP0400657B1 (en) | Process for developing of ps plates requiring no dampening water | |
| JPH0811365B2 (ja) | 彫食刻マスク用感光性積層フイルム | |
| JP4695505B2 (ja) | 平版印刷版の製版方法 | |
| JP2023049238A (ja) | 感光性フレキソ印刷版原版、それを用いたフレキソ印刷版および印刷物の製造方法 | |
| JPS6255771B2 (zh) | ||
| EP1958028B1 (en) | Developer solution and process for use | |
| JP2004233610A (ja) | 水なし平版印刷版用染色液およびそれを用いた染色方法 | |
| JP2024051371A (ja) | フレキソ印刷版原版およびフレキソ印刷版の製造方法 | |
| JP2009244593A (ja) | ネガ型平版印刷版の処理方法 | |
| JP2010211023A (ja) | 洗浄液 | |
| JP2005279932A (ja) | 銀塩平版印刷版用スターター液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: American Minnesota Applicant after: Mirco Address before: Delaware, USA Applicant before: Mirco |
|
| CB02 | Change of applicant information | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |