CN110198749A - 具有清洁室的预装注入装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种注入装置，所述注入装置包括内容物终止机构。内容物终止机构包括由可旋转活塞杆引导件（20）向前驱动的活塞杆（10）、附接到剂量设定管（30）的驱动器（50）和内容物终止管（40）。内容物终止管在剂量设定期间轴向向前移动一段距离，所述距离与设定剂量的大小相关。内容物终止管的位置是累积设定和排出剂量的表达。当累积设定和排出剂量等于筒中最初可用的可注入量时，内容物终止管接合设置在活塞杆引导件中的锁定机构，并且驱动器接合内容物终止管上的止动表面。一旦内容物终止机构被锁定，就不能设定另外的剂量并且活塞杆引导件不能旋转。为了提供活塞杆引导件和驱动器之间的适当接合，在剂量排出期间释放内容物终止机构。

Description

具有清洁室的预装注入装置

技术领域

本发明涉及一种用于注入液体药物的医用注入装置，并且尤其涉及一种用于分配多个单独可设定剂量的预装注入装置。

本发明还涉及这样的笔形和预装注入装置，其中注入装置包括内容物终止机构。

背景技术

在US RE41,956中公开了一种具有机械内容物终止机构的注入装置。向前驱动活塞杆的驱动元件设置有轨道，所述轨道的长度与包含在注入装置中的液体药物的总可注入内容物相关。在该轨道中被引导的从动件联接到剂量设定机构，使得每次用户设定特定剂量时，从动件在轨道中移动与设定剂量的大小相关的一定距离。当用户排出设定剂量时，从动件在轨道中保持在其相对位置。因此从动件在轨道中的位置是液体药物已设定和排出多少的指标。一旦从动件到达轨道的末端，就阻止剂量设定机构，使得不能设定另外的剂量。由此确保一旦用户已设定并排出的累积剂量等于注入装置中包含的总可注入内容物，就到达轨道的末端。

在US 9,114,211中公开了类似的内容物终止机构。在该EoC机构中，轨道设置在壳体的内表面上，并且每次用户旋转剂量设定构件时，从动件在轨道中移动。一旦从动件物理地到达轨道的末端，剂量设定构件就不能进一步旋转。

在一些弹簧操作的注入装置中，通过针头护罩的轴向移动释放待排出的剂量。这样的剂量释放的护罩触发通常需要注入机构中的轴向可移动部件，并且许多已知的内容物终止系统不能与轴向可移动部件一起操作。

发明内容

本发明的目的是提供一种注入装置，所述注入装置具有用于释放设定剂量的轴向可移动部件，而这些部件不会阻碍内容物终止机构。

因此，在本发明的一般方面，一种用于分配液体药物的多个设定剂量的预装注入笔包括：

- 壳体，在一个示例中所述壳体包括用于固定包含待排出的液体药物的筒的筒保持器。

- 可旋转活塞杆，所述可旋转活塞杆在所述筒内部向前移动，由此从所述筒驱出设定剂量。所述活塞杆具有外螺纹和例如纵向凹槽等形式的纵向无螺纹区域。

- 仅在剂量排出期间可旋转的活塞杆引导件，词语“仅”表示活塞杆引导件仅在剂量排出期间旋转但在剂量设定期间保持不可旋转。所述活塞杆引导件还接合所述活塞杆的纵向无螺纹区域，由此将所述活塞杆引导件的旋转转换成所述活塞杆的旋转。

- 可旋转驱动元件，用于在剂量排出期间旋转所述活塞杆引导件。所述驱动元件在第一设定位置和第二剂量排出位置之间轴向可移动；

在所述第一剂量设定位置，所述驱动元件从所述活塞杆引导件脱离，并且在所述第二剂量排出位置，所述驱动元件与所述活塞杆引导件接合。

- 扭转弹簧，所述扭转弹簧包含在所述壳体或固定到所述壳体的至少一部分和所述驱动元件之间。所述扭转弹簧保持用于在剂量排出期间旋转所述驱动元件的扭矩，

- 具有向内指向脊的内容物终止（EoC）管，所述向内指向脊与所述活塞杆的无螺纹区域接合，由此在剂量排出期间与所述活塞杆一起旋转。因此，当活塞杆不旋转时，通过与活塞杆的接合防止EoC管旋转。在外表面上，EoC管设置有螺旋形螺纹。

- 可旋转剂量设定管，所述可旋转剂量设定管联接到所述驱动元件并且设置有螺纹接合所述EoC管的外螺纹的螺纹段。

在剂量设定期间；由于所述可旋转剂量设定管和接合所述活塞杆的所述EoC管之间的螺纹接合，所述剂量设定管和所述驱动元件相对于在剂量设定期间不旋转的所述活塞杆的旋转导致所述EoC管相对于所述剂量设定管向远侧移动轴向距离；所述轴向距离与设定剂量大小相关，并且所述EoC管能够向远侧移动，直到设置在所述EoC管上的近侧止动表面（接合所述剂量设定管上的螺纹段，由此防止所述EoC管的进一步向远侧移动和所述可旋转剂量设定管的进一步旋转，

在剂量排出期间；所述剂量设定管、所述驱动元件、所述活塞杆引导件和所述EoC管一起旋转，使所述EoC管保持在其相对于所述剂量设定管的相对位置。

因此无论何时设定剂量，EoC管都向远侧移动与设定剂量对应的轴向距离。因此EoC管能够向远侧移动的长度是筒中包含的可注入内容物的表达，使得无论何时EoC管进入其锁定位置，都不能设定另外的剂量。因此确保用户不能在任何时间设定超过筒内剩余的可注入内容物的剂量。通过设置在剂量设定管上的螺纹段与设置在EoC管上的止动表面之间的接合来建立锁定位置。每次由用户设定剂量时，EoC管和止动表面朝向设置在剂量设定管上的螺纹段移动，并且因此EoC管可以移动的长度是筒的可注入内容物的表达。由于剂量设定管在剂量设定期间相对于EoC管旋转，因此可移动长度实际上是设置在EoC管上的外螺纹的长度，并且一旦止动表面到达并接合螺纹段，则不能设定另外的剂量。

通过在第一剂量设定位置和第二剂量排出位置之间轴向可移动的驱动元件的轴向运动排出设定剂量。

由于剂量设定管联接到驱动元件，因此这两个元件在所有运动中一致地移动。驱动元件和剂量设定管之间的联接使得两个元件既轴向移动又一起可旋转。在一个示例中，两个部件可以模制为单个元件。

驱动元件优选地通过在注入期间抵靠用户的皮肤被推动的轴向可移动针头护罩从第一剂量设定位置移动到第二剂量排出机构。在公开的实施例中，轴向可移动释放元件将针头护罩的轴向运动转换成驱动元件的轴向运动。

此外，驱动元件和剂量设定管的向近侧移动使EoC管也向近侧移动。当EoC管向近侧移动时，它与活塞杆引导件脱离接合。因此在剂量排出期间活塞杆引导件自由旋转几个旋转度，这使得与驱动机构的接合更容易。

在一个示例中，设置在剂量设定管上的螺纹段设置在其内表面上。

活塞杆引导件优选地设置有向内指向突出部，用于接合活塞杆的纵向无螺纹区域。在一个示例中，无螺纹区域是纵向凹槽，向内指向突出部配合到所述纵向凹槽中以形成螺母和凹槽接合。

在另一示例中，EoC管设置有远侧止动表面，所述远侧止动表面在止动位置接合活塞杆引导件上的向内指向突出部，使得当用户试图旋转剂量设定管时发生的旋转扭矩（通过旋转剂量设定按钮）由活塞杆引导件获得。否则用户可能破坏EoC管和剂量设定管之间的止动接合。

EoC管在近侧承载近侧止动表面，所述近侧止动表面在内容物终止处与设置在剂量设定管内部的螺纹段接合。一旦近侧止动表面接合设置在剂量设定管内部的螺纹段，该近侧止动表面就阻止用户进一步旋转剂量设定管。在一个示例中，近侧止动表面形成设置在EoC管外部的螺纹的一部分。

尽管止动表面以单个形式被描述，但是它可以容易地分成任意随机数量的止动表面。

为了防止活塞杆引导件和因此活塞杆在向近侧移动活塞杆的方向上旋转，在活塞杆引导件上设置单向齿，所述单向齿接合壳体或至少壳体部件。因此确保活塞杆引导件和活塞杆仅能够在一个旋转方向上移动。

在旋转期间，通过使活塞杆上的外螺纹与设置在壳体中或壳体部件中的类似内螺纹接合，活塞杆在远侧方向上螺旋地旋拧。

活塞杆引导件还设置有用于在剂量排出期间接合驱动器的径向齿。

尽管设置在剂量设定管的内表面上的螺纹被称为螺纹段，但是这样的段可以具有任何长度，包括比一个完整旋转长的螺旋长度。

定义：

“注入笔”通常是具有椭圆形或细长形状的注入装置，有点像用于书写的笔。虽然这样的笔通常具有管状横截面，但是它们可以容易地具有不同的横截面，例如三角形、矩形或正方形或围绕这些几何形状的任何变化。

术语“针头套管”用于描述在注入期间执行皮肤穿透的实际导管。针头套管通常由金属材料（例如不锈钢）制成并且优选地连接到针座以形成完整的注入针头，尽管针头套管也可以在没有针座的情况下直接连接到壳体结构。然而，针头套管也可以由聚合物材料或玻璃材料制成。

如本文中所使用的，术语“药物”表示能够以受控方式穿过诸如空心针头的传递装置的任何含药可流动药物，例如液体、溶液、凝胶或细悬浮液。典型药物包括这样的药物，例如肽、蛋白质（例如胰岛素、胰岛素类似物和C-肽）、和激素、生物衍生或活性剂、基于激素和基因的试剂、营养配方以及固体（分配）或液体形式的其它物质。

“筒”是用于描述实际包含药物的容器的术语。筒通常由玻璃制成，但也可以由任何合适的聚合物模制而成。筒或安瓿优选地在一个端部处用称为“隔膜”的可穿刺膜密封，所述隔膜可以例如由针头套管的非患者端穿刺。这样的隔膜通常是自密封的，这意味着一旦针头套管从隔膜移除，穿透期间产生的开口通过固有的弹性自动密封。相对的端部通常由橡胶或合适的聚合物制成的柱塞或活塞闭合。柱塞或活塞可以在筒内部可滑动地移动。可穿刺膜和可移动柱塞之间的空间容纳药物，当柱塞减小容纳药物的空间的体积时，药物被压出。然而，任何类型的容器（刚性或挠性）都可以用于容纳药物。

由于筒通常具有柱塞不能移动进入其中的较窄的远侧颈部，因此实际上并非筒内容纳的所有液体药物都可以被排出。因此术语“初始量”或“基本上使用”是指包含在筒中的可注入内容物并且因此不一定是指整个内容物。

“内容物终止”机构是一种机械或电子计数器，其用于计数和累积已设定和排出的液体药物量。每次用户设定新剂量时，就累积到先前设定和排出的剂量，并且一旦设定和排出剂量的总累积量达到预定水平，该机构就阻止用户设定另外的剂量。预定水平通常是可以从特定注入装置排出的总量。如果注入装置例如是目前由Novo Nordisk A/S以商标名Flex-Pen®或FlexTouch® 销售的通常包含3毫升胰岛素或GLP-1的预装注入装置，则内容物终止机构在剂量设定期间连续计数并记住设定和排出的累积剂量，并且一旦设定和排出的剂量总累积和达到3毫升，该机构就会阻止用户设定另外的剂量。

术语“预装”注入装置是指一种注入装置，其中包含液体药物的筒永久地嵌入注入装置中，使得在不永久性破坏注入装置的情况下不能将其移除。一旦使用筒中预装量的液体药物，用户通常丢弃整个注入装置。这与“耐用”注入装置相反，其中用户可以在筒空着时自己更换包含液体药物的筒。预装注入装置通常在包含一个以上注入装置的包装中出售，而耐用注入装置通常一次销售一个。当使用预装注入装置时，普通用户每年可能需要多达50到100个注入装置，而使用耐用注入装置时，单个注入装置可能会持续数年，然而，普通用户每年可能需要50到100个新筒。

本说明书中使用的术语“永久连接”旨在表示在本申请中实施为筒和壳体组件的部件需要使用工具以便分离，并且如果将部件分离，会永久性地损坏部件中的至少一个。

本文引用的所有参考文献（包括出版物、专利申请和专利）均通过引用整体并入本文，其程度如同每个参考文献被单独且具体地指出通过引用并入并且在本文中完整地阐述。

所有标题和子标题在本文中仅为了方便而被使用，并且不应当被解释为以任何方式限制本发明。

除非另外声明，否则本文提供的任何和所有示例或示例性语言（例如诸如）的使用仅旨在更好地说明本发明，而不是对本发明的范围进行限制。本说明书中的任何语言都不应被视为表明任何未声明的要素对于本发明的实践是必不可少的。

本文中引用和并入专利文献仅是为了方便，并不反映这样的专利文献的有效性、可专利性和/或可执行性的任何观点。

本发明包括适用法律允许的所附权利要求中所述主题的所有修改和等同物。

附图说明

下面将结合优选实施例并参考附图更全面地解释本发明，其中：

图1 示出了根据本发明的注入装置的分解图。

图2 示出了图1中描绘的注入装置的内容物终止（EoC）机构的侧视图。

图3 示出了活塞杆引导件的侧视图。

图4 示出了EoC管的侧视图。

图5 示出了驱动器的侧视图。

图6 示出了剂量设定管的侧视图。

图7 示出了活塞杆的透视图。

图8 是剂量设定期间EoC机构的横截面图。

图9 是在剂量排出期间EoC机构的横截面图。

为清楚起见，这些图是示意性和简化的，并且它们仅示出了对于理解本发明必不可少的细节，而省略了其它细节。在全文中，相同的附图标记用于相同或相应的部件。

具体实施方式

当在下面的术语中使用“上”和“下”，“右”和“左”，“水平”和“竖直”，“顺时针”和“逆时针”或类似的相对表达时，这些仅仅参考附图而不是实际使用情况。所示附图是示意性表示，由于该原因，不同结构的配置以及这些相对尺度仅用于说明性目的。

在该上下文中，可以方便地定义附图中的术语“远端”意指通常承载注入针头的注入装置的端部，而术语“近端”意指远离注入针头指向并且通常承载剂量拨盘按钮的相对端部。

远侧和近侧表示沿着沿注入装置的纵向轴线“X”延伸的轴向方向，如图1和2中进一步所示，其中图1公开了注入装置的马达部分。

将仅详细解释根据本发明和如图2中公开的注入装置的内容物终止机构的中心元件。

如图1中公开，注入装置的马达部分封装在壳体1中。壳体1连接到筒保持器2，所述筒保持器固定包含待注入的液体药物的筒3。

在近侧设置有旋转固定到壳体1的剂量设定按钮4。未示出的柱塞设置在筒3内部，并且设置活塞杆10以在剂量排出期间在远侧方向上移动柱塞。活塞杆10旋拧到固定在壳体1中的螺母构件15，使得活塞杆10在旋转时螺旋向前移动，这在这些类型的注入装置中是常见的。

未示出的注入针头连接到筒保持器2，使得液体药物可以通过这样的注入针头的管腔递送到用户。

剂量排出由扭转弹簧5执行，所述扭转弹簧在剂量设定期间张紧。扭转弹簧5包含在壳体1和驱动器50之间。扭转弹簧5在公开的示例中经由弹簧座6固定到壳体1。

在弹簧座6和剂量设定按钮4之间设置有棘轮机构7，所述棘轮机构在剂量设定按钮4的旋转期间确保扭转弹簧5中的扭矩。

此外，设置刻度鼓8以便显示通过剂量设定按钮4的旋转设定剂量的大小。刻度鼓8和驱动器50设置有螺母和凹槽连接，使得刻度鼓8与驱动器50一起旋转。刻度鼓8优选地旋拧到壳体1，使得刻度鼓8在其旋转期间呈现螺旋运动。

公开的注入装置是所谓的护罩触发注入装置，即通过致动轴向可移动护罩来释放设定剂量的注入装置。在一个示例中，轴向可移动护罩可以承载在随后的注入之间清洁注入针头的远侧尖端的清洁室。

在公开的示例中，未示出轴向可移动护罩，但是护罩围绕筒保持器2并且在剂量排出期间在近侧方向上移动。可以设置压缩弹簧，从而一旦已执行注入就返回轴向可移动护罩。当未示出的护罩向近侧移动时，其启动释放元件9也向近侧移动。如将要解释的，释放元件9的该向近侧移动进一步使驱动器50在近侧方向上移动。

内容物终止机构的中心元件是；

活塞杆10，在图7中公开。

活塞杆引导件20，在图3中公开。

剂量设定管30，在图6中公开。

EoC管40，在图4中公开。

驱动器50，在图5中公开。

这些基本元件也在图1的上部视图上公开并且再次在图2中公开。

也在图7中公开的活塞杆10在外部设置有外螺纹11，所述外螺纹由纵向轨道12纵向中断。外螺纹11旋拧到设置在固定在壳体1中的螺母构件15中的类似内螺纹，使得当相对于壳体1旋转时，活塞杆10相对于壳体1螺旋地向前移动。

图3中所示的活塞杆引导件20在外表面上在远侧设置有单向齿21并且在近侧设置有径向齿22的环。在内表面上，活塞杆引导件20设置有向内指向突出部23。远侧单向齿21相对于壳体1旋转地固定活塞杆引导件20，使得活塞杆引导件20仅能在一个旋转方向上旋转。此外，向内指向突出部23接合活塞杆10的纵向轨道12，使得每当活塞杆引导件20旋转时活塞杆10旋转，反之亦然。

图6中公开的剂量设定管30在近侧联接到剂量设定按钮4，使得该剂量设定旋钮4的旋转转换为剂量设定管30的旋转。在内表面上，剂量设定管30设置有向内指向螺纹段31，其含义将被解释。朝向剂量设定管30的远端设置有向外指向周边脊32。如将要解释的，该向外指向周边脊32将剂量设定管联接到驱动器50。

图4中公开的内容物终止管40（在下文中称为EoC管40）在外部设置有螺纹41并且在内部设置有纵向脊42。纵向脊42在设置在活塞杆10中的纵向轨道12中滑动。因此EoC管40不能相对于活塞杆10旋转，而是只能相对于活塞杆10轴向滑动。此外，EoC管40的远端设置有远侧止动表面43并且近端设置有近侧止动表面44。近侧止动表面44设置在螺纹41的终端处并且在一个示例中可以形成为螺纹41的端表面。

驱动器50联接到剂量设定管30，使得驱动器50和剂量设定管30一致地旋转并且一致地轴向移动。在一个示例中，驱动器50和剂量设定管30可以模制为一个结构元件。在不同的示例中，脊32将剂量设定管30固定到驱动器50。驱动器50在注入期间通过释放元件9在近侧方向上可移动，所述释放元件在注入期间向近侧移动。因此针头护罩的向近侧运动转换为驱动器50和剂量设定管30的向近侧运动。

驱动器50在远侧设置有多个向内指向径向齿51，其能够与设置在活塞杆引导件20的外表面上的径向齿22的环接合。

驱动器50还连接到扭转弹簧5，所述扭转弹簧5储存可以用于旋转驱动器50的扭矩。扭转弹簧的另一端部相对于壳体固定，使得当剂量设定管30和驱动器50在剂量设定期间相对于壳体1旋转时扭转弹簧5张紧。在公开的示例中，扭转弹簧5固定到弹簧座6，所述弹簧座牢固地固定到壳体1以形成壳体结构的一部分。

公开的内容物终止机构如下文所述工作。

当用户想要设定待注入的剂量时，用户通过操作剂量设定按钮4来旋转剂量设定管30。如将要解释的，剂量设定按钮4经由棘轮机构7连接到剂量设定管30并且剂量设定管30可以在排出期间相对于棘轮机构7和剂量设定按钮4两者轴向移动。剂量设定管30的该旋转立即转换成驱动器50的旋转和因此扭转弹簧5的张紧。剂量设定管30的旋转进一步迫使EoC管40在近侧方向上轴向移动，如下解释。

在剂量设定期间，当剂量设定管30和驱动器50正在旋转时，通过活塞杆引导件20的单向齿21接合壳体1阻止活塞杆引导件20在剂量设定方向上旋转。由于阻止活塞杆引导件20旋转，因此由于活塞杆引导件20上的向内指向突出部23与活塞杆10的纵向轨道12的接合，活塞杆10也是如此。由于活塞杆10不旋转，因此由于EoC管40的纵向脊部42与活塞杆10的纵向轨道12接合，EoC管40也不旋转。

然而，剂量设定管30的旋转和由此向内指向螺纹段31的旋转迫使EoC管40在远侧方向上轴向移动，而不会由于剂量设定管30的螺纹段31和EoC管40的外螺纹41之间的接口而旋转。一旦螺纹段31遇到螺纹41的止动表面44，就防止剂量设定管30进一步旋转并且用户不能再设定另外的剂量。在该内容物终止位置，EoC管40已向远侧移动，使得EoC管40的远侧止动表面43现在与向内指向突出部23接合。

在剂量设定期间，剂量设定管30和驱动器50旋转，而活塞杆10、活塞杆引导件20和EoC管40不旋转但保持在其旋转位置。结果，EoC管40在远侧方向轴向上移动而不旋转与设定剂量的大小相关的距离。

每当用户想要进行注入时，用户将未示出的针头护罩压在皮肤上。因此针头护罩的向近侧运动转换成释放元件9的向近侧运动和因此驱动器50的向近侧运动。

当驱动器50向近侧移动时，驱动器50的向内指向径向齿51移动到与设置在活塞杆引导件20上的径向齿22的环接合。

由于剂量设定管30联接到驱动器50，因此剂量设定管30跟随驱动器50的向近侧移动并且移动脱离与棘轮机构7并且优选地还与剂量设定按钮4接合。

一旦剂量设定管30向近侧移动脱离与棘轮机构7接合，扭转弹簧5就被释放以旋转驱动器50并且优选地也旋转剂量设定管30。当驱动器50由扭转弹簧5旋转时，现在由驱动器50接合的活塞杆引导件20也是如此。当活塞杆引导件20接合活塞杆10的纵向轨道12时，活塞杆10与活塞杆引导件20一起旋转。

在剂量排出期间，驱动器50和剂量设定管30因此旋转并且将旋转传递到活塞杆引导件20，因此活塞杆引导件也旋转。活塞杆引导件20的旋转进一步使活塞杆10旋转，并且由于EoC管40的纵向脊42接合活塞杆10的纵向轨道12，因此EoC管40与活塞杆10一起旋转。

当EoC管40与其余元件一起旋转时，EoC管40没有相对移动，因此EoC管40的位置指示设定和排出的累积剂量数，这对于内容物终止机构来说是常见的。

由于剂量设定管30上的螺纹段31与EoC管40的外螺纹41的接合，EoC管40在剂量排出期间也在近侧方向上移动。

图8公开了剂量设定期间的EoC机构。驱动器50和剂量设定管30两者都处于其远侧位置。在图8所示的示例中，当螺纹段31邻接止动表面44时已到达内容物终止位置。因此不能设定另外的剂量，原因是远侧止动表面43邻接向内指向突出部23并且近侧止动表面44邻接螺纹段31。

在该位置以及在远侧止动表面43接近向内指向突出部23的位置，EoC管40和活塞杆引导件20彼此旋转地锁定。在某些情况下，如果两个接合表面的齿22、51未正确对准，则该旋转锁定会使活塞杆引导件20上的径向齿22难以与驱动器50的径向齿51接合。

图9公开了剂量排出期间的位置。在该位置，驱动器50和剂量设定管30已向近侧移动，如箭头“A”所示。这通过启动未示出的针头护罩和释放元件9来完成。在该位置，驱动器50的径向齿51已移动到与活塞杆引导件20上的径向齿22接合。同时剂量设定管30上的向内指向螺纹段31将EoC管30在近侧方向提升一段距离。该距离设定成使得远侧止动表面43提升脱离与活塞杆引导件20上的向内指向突出部23的接合。因此，在剂量排出期间活塞杆引导件20和EoC管40之间不再有旋转连接，并且因此如果活塞杆引导件20和驱动器50未完全对准，则活塞杆引导件20可以自由旋转几度，这使得活塞杆引导件20可以与驱动器50的径向齿51接合。

前面已示出了一些优选实施例，但是应当强调的是，本发明不限于这些，而是可以在以下权利要求限定的主题内以其它方式实施。

Claims (10)

1.一种用于从储存器分配液体药物的设定剂量的注入装置，其包括：

壳体（1），

用于从所述储存器中驱出设定剂量的可旋转活塞杆（10），所述可旋转活塞杆具有外螺纹（11）和纵向无螺纹区域（12），

活塞杆引导件（20），所述活塞杆引导件仅在剂量排出期间可旋转并且在剂量排出期间与所述活塞杆（10）的所述纵向无螺纹区域（12）接合以旋转所述活塞杆（10），

可旋转驱动元件（50），所述可旋转驱动元件用于在剂量排出期间旋转所述活塞杆引导件（20），所述驱动元件（50）在第一剂量设定位置和第二剂量排出位置之间轴向可移动，

其中所述驱动元件（50）在所述第一剂量设定位置从所述活塞杆引导件（20）脱离并且在所述第二剂量排出位置与所述活塞杆引导件（20）接合，

包含在所述壳体（1）和所述驱动元件（50）之间的扭转弹簧（5），用于在剂量排出期间旋转所述驱动元件（50），

具有向内指向脊（42）的内容物终止管（40），所述向内指向脊与所述活塞杆（10）的无螺纹区域（12）接合，由此在剂量排出期间与所述活塞杆（10）一起旋转，并且还设置有外螺纹（41），

可旋转剂量设定管（30），所述可旋转剂量设定管联接到所述驱动元件（50）并且设置有螺纹接合所述EoC管（40）的外螺纹（41）的螺纹段（31），

其中在剂量设定期间，由于所述可旋转剂量设定管30和接合所述活塞杆（10）的所述EoC管（40）之间的螺纹接合（31、41），所述剂量设定管（30）和所述驱动元件（50）相对于在剂量设定期间不旋转的所述活塞杆（10）的旋转导致所述EoC管（40）相对于所述剂量设定管（30）向远侧移动轴向距离；所述轴向距离与设定剂量大小相关，并且所述EoC管（40）能够向远侧移动，直到设置在所述EoC管（40）上的近侧止动表面（44）接合所述剂量设定管（30）上的螺纹段（31），由此防止所述EoC管（40）的进一步向远侧移动和所述可旋转剂量设定管（30）的进一步旋转，

并且其中在剂量排出期间，所述剂量设定管（30）、所述驱动元件（50）、所述活塞杆引导件（20）和所述EoC管（40）一起旋转，使所述EoC管（40）保持在其相对于所述剂量设定管（30）的相对位置。

2.根据权利要求1所述的注入装置，其中所述驱动元件（50）和所述剂量设定管（30）通过优选地由轴向可移动针头护罩启动的释放元件（9）从所述第一剂量设定位置向近侧移动到所述第二剂量排出位置，并且其中所述驱动元件（50）和所述剂量设定管（30）的向近侧移动使所述EoC管（40）也向近侧移动。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的注入装置，其中所述螺纹段（31）设置在所述剂量设定管（30）的内表面上。

4.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的注入装置，其中所述活塞杆引导件（20）设置有接合所述活塞杆（10）的纵向无螺纹区域（12）的向内指向突出部（23）。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的注入装置，其中所述EoC管（40）在远侧设置有远侧止动表面（43）。

6.根据权利要求4或权利要求5所述的注入装置，其中当所述螺纹段（31）接合设置在所述EoC管（40）上的近侧止动表面（44）时，所述EoC管（40）上的远侧止动表面（43）接合所述活塞杆引导件上的向内指向突出部（23）。

7.根据前述权利要求中任一项所述的注入装置，其中设置在所述EoC管（40）上的近侧止动表面（44）形成所述螺纹（41）的一部分。

8.根据前述权利要求中任一项所述的注入装置，其中所述活塞杆引导件（20）设置有接合所述壳体（1）的单向齿（21）。

9.根据前述权利要求中任一项所述的注入装置，其中所述活塞杆引导件（20）设置有用于在剂量排出期间接合所述驱动构件的径向齿（22）。

10.根据前述权利要求中任一项所述的注入装置，其中所述活塞杆（10）上的外螺纹（11）接合设置在所述壳体（1）中或设置在固定在所述壳体（1）中的螺母构件（15）中的类似内螺纹。