CN110184001A - 一种抗导光粘合剂及其制备方法 - Google Patents

一种抗导光粘合剂及其制备方法 Download PDF

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王德智
刘昌林
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Abstract

本发明公开了一种抗导光粘合剂及其制备方法，所述粘合剂的各组分质量配比范围如下：焦磷酸钠0.1～16，EDTA4Na 0.01～1，烷基二苯醚二磺酸盐10～80，脂肪醇醚硫酸钠10～60，丙烯酰胺0.1～80，羧酸单体1～200，过硫酸胺0.1～50，苯乙烯1000～3000，叔十二碳硫醇10～50，丁二烯1000～2000，去离子水3000～6000。该抗导光粘合剂及其制备方法，抗导光胶乳粘合剂成本低，生产过程安全，不易燃易爆，水性粘合剂替代溶剂型粘合剂是以后粘合剂行业发展的必然趋势，本发明对环境无污染，不存在溶剂残留，对新型水性粘合剂取代对环境有污染，对人身体有伤害的老旧型粘合剂具有积极影响及意义。

Description

一种抗导光粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明属于水性胶粘剂及其制备技术领域，具体涉及抗导光羧基丁苯胶乳胶粘合剂及其制备方法。
背景技术
随着国家政策对环保要求的提高，人们对环保安全的重视，生活所用包装材料行业进行了一次革新，绿色环保在人们心中逐渐根深蒂固，无毒无害低残留的水性胶粘剂替代溶剂型胶粘剂成为各印刷企业必须跨越的鸿沟。
传统的复合使用溶剂型胶粘剂在通风条件及干燥设备再好的条件下也会留下溶剂残留物，对人的身体久而久之造成一定危害，传统的溶剂型胶粘剂在复合转移PET镀铝时会侵蚀其光泽，普通水性胶粘剂不能满足保证转移PET镀铝的光泽，柔韧性，强度及干燥速度，因此急需一种粘合剂让人们对生活所用包装材料有毒害残留方面无后顾之忧。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗导光粘合剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种抗导光粘合剂，所述粘合剂的各组分质量配比范围如下：焦磷酸钠0.1～16，EDTA4Na 0.01～1，烷基二苯醚二磺酸盐10～80，脂肪醇醚硫酸钠10～60，丙烯酰胺0.1～80，羧酸单体1～200，过硫酸胺0.1～50，苯乙烯1000～3000，叔十二碳硫醇10～50，丁二烯1000～2000，去离子水3000～6000。
优选的，所述粘合剂的各组分质量配比如下：焦磷酸钠13.5,EDTA4Na0.5，烷基二苯醚二磺酸盐71，脂肪醇醚硫酸钠53.5，丙烯酰胺74，羧酸单体175，过硫酸胺40.5，苯乙烯2800，叔十二烷基硫醇47，丁二烯1700，去离子水4800。
优选的，所述丁二烯为芳香族共轭二烯烃，所述苯乙烯为具有芳香族乙烯基的苯乙烯。
优选的，所述羧酸单体为丙烯酸、衣康酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸中的至少一种。
优选的，所述丙烯酸为由一个乙烯基和一个羧基组成的不饱和羧酸丙烯酸。
本发明还提供了一种抗导光粘合剂的制备方法，如下：首先将聚合反应釜抽真空至-0.07Mpa，再用氮气置换至0.00Mpa，关闭氮气再抽真空至-0.07Mpa,关闭真空，加入釜底料去离子水60％、焦磷酸钠0.8％、EDTA4Na 100％、烷基二苯醚二磺酸盐20％、脂肪醇醚硫酸钠7％、丙烯酰胺10％、丙烯酸10％、过硫酸胺50％、苯乙烯10％、叔十二碳碳硫醇8％、丁二烯11％，然后开始搅拌并升温到75℃停止升温，并将剩余引发剂，分子量调节剂，分散剂，单体及乳化剂即：去离子水为40％、焦磷酸钠99.2％、EDTA4Na 0％、烷基二苯醚二磺酸盐80％、脂肪醇醚硫酸钠93％、丙烯酰胺90％、丙烯酸90％、过硫酸胺50％、苯乙烯90％、叔十二碳硫醇92％、丁二烯89％，在75℃～85℃下反应二十分钟后开始增量进料，增量时间控制在270min完成，温度控制在82℃～84℃，增量结束保温熟化1h，温度控制在90℃～93℃，保温结束冷却温度降至40℃左右加入15％NaOH溶液调PH值至6-8之间，得到本专利工艺抗导光乳液粘合剂。
本发明的技术效果和优点：该抗导光粘合剂及其制备方法，抗导光胶乳粘合剂成本低，生产过程安全，不易燃易爆，水性粘合剂替代溶剂型粘合剂是以后粘合剂行业发展的必然趋势，本发明对环境无污染，不存在溶剂残留，对新型水性粘合剂取代对环境有污染，对人身体有伤害的老旧型粘合剂具有积极影响及意义。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：一种抗导光粘合剂的各组分质量配比如下：焦磷酸钠13.5，EDTA4Na0.5，烷基二苯醚二磺酸盐71，脂肪醇醚硫酸钠53.5，丙烯酰胺74，丙烯酸175，过硫酸胺40.5，苯乙烯2800，叔十二烷基硫醇47，丁二烯1700，去离子水4800。
一种抗导光粘合剂的制备方法如下：聚合反应釜首先抽真空至-0.07Mpa，再用氮气置换至0.00Mpa，关闭氮气再抽真空至-0.07Mpa,关闭真空，加入釜底料去离子水为60％，焦磷酸钠0.8％，EDTA4Na 100％，烷基二苯醚二磺酸盐20％，脂肪醇醚硫酸钠7％，丙烯酰胺10％，丙烯酸10％，过硫酸胺50％，苯乙烯10％，叔十二碳碳硫醇8％，丁二烯11％，然后开始搅拌，搅拌转数根据釜内物料增多呈递增趋势，升温到75℃停止升温，并将剩余引发剂，分子量调节剂，分散剂，单体及乳化剂即：去离子水为40％，焦磷酸钠99.2％，EDTA4Na 0％，烷基二苯醚二磺酸盐80％，脂肪醇醚硫酸钠93％，丙烯酰胺90％，丙烯酸90％，过硫酸胺50％，苯乙烯90％，叔十二碳硫醇92％，丁二烯89％，在75℃～85℃下反应二十分钟后开始增量进料，增量时间控制在270min完成，温度控制在82℃～84℃，增量结束保温熟化1h，温度控制在90℃～93℃，保温结束冷却温度降至40℃左右，使用15％NaOH溶液调PH值至6.5,得到抗导光胶乳粘合剂。
实施例二：
一种抗导光粘合剂的各组分质量配比如下：焦磷酸钠14，EDTA4Na 0.45，烷基二苯醚二磺酸盐68.5，脂肪醇醚硫酸钠51，丙烯酰胺76，丙烯酸172，过硫酸胺41.5，苯乙烯2751，叔十二烷基硫醇47，丁二烯1700，去离子水4760。
一种抗导光粘合剂的制备方法如下：聚合反应釜首先抽真空至-0.07Mpa，再用氮气置换至0.00Mpa，关闭氮气再抽真空至-0.07Mpa,关闭真空，加入釜底料去离子水为60％，焦磷酸钠0.8％，EDTA4Na 100％，烷基二苯醚二磺酸盐20％，脂肪醇醚硫酸钠7％，丙烯酰胺10％，丙烯酸10％，过硫酸胺50％，苯乙烯10％，叔十二碳碳硫醇8％，丁二烯11％，然后开始搅拌搅拌转数根据釜内物料增多呈递增趋势，升温到75℃停止升温，并将剩余引发剂，分子量调节剂，分散剂，单体及乳化剂即：去离子水为40％，焦磷酸钠99.2％，EDTA4Na 0％，烷基二苯醚二磺酸盐80％，脂肪醇醚硫酸钠93％，丙烯酰胺90％，丙烯酸90％，过硫酸胺50％，苯乙烯90％，叔十二碳硫醇92％，丁二烯89％，在75℃～85℃下反应二十分钟后开始增量进料，增量时间控制在270min完成，温度控制在82℃～84℃，增量结束保温熟化1h，温度控制在90℃～93℃，保温结束冷却温度降至40℃左右，使用15％NaOH溶液调PH值至6.5,得到抗导光胶乳粘合剂。
实施例三：
一种抗导光粘合剂的各组分质量配比如下：焦磷酸钠14.5，EDTA4Na 0.5，烷基二苯醚二磺酸盐67，脂肪醇醚硫酸钠52，丙烯酰胺75，丙烯酸175，过硫酸胺40.5，苯乙烯2800，叔十二烷基硫醇47.5，丁二烯1700，去离子水4760。
一种抗导光粘合剂的制备方法如下：聚合反应釜首先抽真空至-0.07Mpa，再用氮气置换至0.00Mpa，关闭氮气再抽真空至-0.07Mpa,关闭真空，加入釜底料去离子水为60％，焦磷酸钠0.8％，EDTA4Na 100％，烷基二苯醚二磺酸盐20％，脂肪醇醚硫酸钠7％，丙烯酰胺10％，丙烯酸10％，过硫酸胺50％，苯乙烯10％，叔十二碳碳硫醇8％，丁二烯11％，然后开始搅拌搅拌转数根据釜内物料增多呈递增趋势，升温到75℃停止升温，并将剩余引发剂，分子量调节剂，分散剂，单体及乳化剂即：去离子水为40％，焦磷酸钠99.2％，EDTA4Na 0％，烷基二苯醚二磺酸盐80％，脂肪醇醚硫酸钠93％，丙烯酰胺90％，丙烯酸90％，过硫酸胺50％，苯乙烯90％，叔十二碳硫醇92％，丁二烯89％，在75℃～85℃下反应二十分钟后开始增量进料，增量时间控制在270min完成，温度控制在82℃～84℃，增量结束保温熟化1h，温度控制在90℃～93℃，保温结束冷却温度降至40℃左右，使用15％NaOH溶液调PH值至6.5,得到抗导光胶乳粘合剂。
对上述实施例所述的抗导光胶粘剂在抗导光等级，复合胶粘剂柔软适用性能及强度均符合抗导光胶粘剂客户要求，都在固含量：49～51％，粘度100～300cp,粒径：140～170nm，PH:6～8,Tg:10～15℃的指标控制范围内。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抗导光粘合剂，其特征在于：所述粘合剂的各组分质量配比范围如下：焦磷酸钠0.1～16，EDTA4Na 0.01～1，烷基二苯醚二磺酸盐10～80，脂肪醇醚硫酸钠10～60，丙烯酰胺0.1～80，羧酸单体1～200，过硫酸胺0.1～50，苯乙烯1000～3000，叔十二碳硫醇10～50，丁二烯1000～2000，去离子水3000～6000。
2.根据权利要求1所述的一种抗导光粘合剂，其特征在于：所述粘合剂的各组分质量配比如下：焦磷酸钠13.5,EDTA4Na 0.5，烷基二苯醚二磺酸盐71，脂肪醇醚硫酸钠53.5，丙烯酰胺74，羧酸单体175，过硫酸胺40.5，苯乙烯2800，叔十二烷基硫醇47，丁二烯1700，去离子水4800。
3.根据权利要求1所述的一种抗导光粘合剂，其特征在于：所述丁二烯为芳香族共轭二烯烃，所述苯乙烯为具有芳香族乙烯基的苯乙烯。
4.根据权利要求1所述的一种抗导光粘合剂，其特征在于：所述羧酸单体为丙烯酸、衣康酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的一种抗导光粘合剂，其特征在于：所述丙烯酸为由一个乙烯基和一个羧基组成的不饱和羧酸丙烯酸。
6.一种权利要求1所述的抗导光粘合剂的制备方法，其特征在于：制备方法如下：首先将聚合反应釜抽真空至-0.07Mpa，再用氮气置换至0.00Mpa，关闭氮气再抽真空至-0.07Mpa,关闭真空，加入釜底料去离子水60％、焦磷酸钠0.8％、EDTA4Na 100％、烷基二苯醚二磺酸盐20％、脂肪醇醚硫酸钠7％、丙烯酰胺10％、丙烯酸10％、过硫酸胺50％、苯乙烯10％、叔十二碳碳硫醇8％、丁二烯11％，然后开始搅拌并升温到75℃停止升温，并将剩余引发剂，分子量调节剂，分散剂，单体及乳化剂即：去离子水为40％、焦磷酸钠99.2％、EDTA4Na0％、烷基二苯醚二磺酸盐80％、脂肪醇醚硫酸钠93％、丙烯酰胺90％、丙烯酸90％、过硫酸胺50％、苯乙烯90％、叔十二碳硫醇92％、丁二烯89％，在75℃～85℃下反应二十分钟后开始增量进料，增量时间控制在270min完成，温度控制在82℃～84℃，增量结束保温熟化1h，温度控制在90℃～93℃，保温结束冷却温度降至40℃左右加入15％NaOH溶液调PH值至6-8之间，得到本专利工艺抗导光乳液粘合剂。
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