CN110183808A - 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法 - Google Patents

一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110183808A
CN110183808A CN201910536408.3A CN201910536408A CN110183808A CN 110183808 A CN110183808 A CN 110183808A CN 201910536408 A CN201910536408 A CN 201910536408A CN 110183808 A CN110183808 A CN 110183808A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyacrylonitrile
polyethyleneimine
copper sulfide
film
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910536408.3A
Other languages
English (en)
Inventor
裴海燕
潘玮
曲良俊
陈燕
刘红燕
张艳丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongyuan University of Technology
Original Assignee
Zhongyuan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongyuan University of Technology filed Critical Zhongyuan University of Technology
Priority to CN201910536408.3A priority Critical patent/CN110183808A/zh
Publication of CN110183808A publication Critical patent/CN110183808A/zh
Priority to CN202010331085.7A priority patent/CN111269521B/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/18Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08J2333/20Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/02Polyamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/18Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08J2433/20Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2479/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2461/00 - C08J2477/00
    • C08J2479/02Polyamines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及功能复合材料制备技术领域,特别是指一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法。首先将聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液与聚乙烯亚胺水溶液进行混合,涂膜后浸入含有戊二醛的水溶液中进行固化交联,在此基础上采用化学反应法制备硫化铜柔性复合导电膜。经过聚乙烯亚胺共混改性的聚丙烯腈膜不仅具有良好的柔性,而且聚乙烯亚胺水溶液中的水在膜成型的过程中起着制孔剂的作用。聚乙烯亚胺/聚丙烯腈膜具有连续分布的网状孔洞结构,使导电硫化铜不仅在柔性膜表面上沉积,而且在内部也生长,以致形成的硫化铜不仅能覆盖柔性基体膜表面,而且还贯穿到膜的内部,真正完成了硫化铜的有效负载,使复合材料具有优良的导电性能。

Description

一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法
技术领域
本发明涉及功能复合材料制备技术领域,特别是指一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法。
背景技术
柔性导电复合材料具有优异的可拉伸性、导电性和应变敏感性,因而在传感器、可折叠电子屏幕、人造皮肤和器官等方面有广泛的运用前景。柔性电子是将有机或无机材料电子器件与柔性基底结合的新兴电子技术,由于其具有良好的柔性、延展性以及高效低成本的制备工艺,在信息、能源、医疗和国防等多个领域具有广泛的应用前景。最近几年,柔性电子技术呈现出了迅猛发展的势头,很多知名大学先后成立柔性电子技术研究机构,并对柔性电子器件的材料及制备工艺进行了大量研究。
金属硫化物在光学、光电化学、催化、环保等方面都具有特殊的性能。它们具有良好的化学和热稳定性,是一种良好的光电材料。利用金属硫化物的特性来生产柔性聚合物复合导电材料的方法在目前应用最多是聚合物表面化学反应法,这种方法主要通过化学处理,即通过反应液的浸渍,在纤维表面产生吸附,然后通过化学反应使金属硫化物覆盖在高聚物材料表面。此方法优点在于工艺简单、成本较低,而且对高聚物材料的强度、柔软性、滑爽性等损伤较少。
聚丙烯腈分子基团上存在着强极性氰基,内聚能大,有较高的热稳定性,可在120℃下长期使用,同时具有良好的耐有机溶剂(如丙酮、乙醇等)、耐光性、耐气候性和耐霉菌性耐水解性和抗氧化性。由聚丙烯腈所制得的膜平滑柔韧,有一定的亲水性。而且聚丙烯腈来源广泛、价格便宜。在20世纪80年代,日本研制了表面覆盖铜的硫化物的导电腈纶,是先将腈纶在含铜离子溶液中处理,然后在还原剂中处理,纤维上的Cu2+变成Cu+与-CN络合,进一步形成铜的硫化物的导电性物质。由于这些导电物质在纤维结构上形成了网络,使聚丙烯腈纤维具有导电性能。但是聚丙烯腈中的氰基的对铜离子的络合能力有限,采用此方法制备的硫化铜/聚丙烯腈复合导电材料往往会出现硫化铜与基体结合不牢固、表面分散不均匀等问题,从而导致复合导电材料稳定性差、导电性低。因而选择合适的方法改性聚丙烯腈,从而开发高柔性、高导电、耐久性导电柔性材料尤为重要。
聚乙烯亚胺(PEI)大分子链上大量的氨基和亚氨基的氮原子由于含有孤对电子,其和金属离子的络合作用非常强烈。在PEI与金属离子络合的过程中,PEI大分子链上的氮原子通过与金属离子共用孤对电子而形成金属离子的络合物或者配合物,利用聚乙烯亚胺对聚丙烯腈进行改性,将会有效提高聚丙烯腈材料对硫化铜的负载,从而提高复合材料的导电性能。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提出一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,采用这种得到的材料具有良好的导电性能、力学强度及柔性。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将聚丙烯腈置于二甲基甲酰胺中,在60-80℃搅拌2-3h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液;
(2)将聚乙烯亚胺的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)得到的聚合物铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为200-800微米的液膜,将带有铸膜液的玻璃板在20-60℃下浸没于凝固浴中,在凝固浴中停留1-3h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)将步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入五水硫酸铜水溶液中,在10℃-40℃浸泡5-30分钟后,加入硫代硫酸钠水溶液,升温至75℃-95℃反应0.5-4小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。
所述步骤(1)中聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液的质量浓度为10-20%。
所述步骤(2)中聚乙烯亚胺的水溶液的质量浓度为50%,聚乙烯亚胺的水溶液的用量为聚丙烯腈溶液质量的5-15%,聚乙烯亚胺的分子量为600-70000。
所述步骤(3)中凝固浴为质量分数2-10%的戊二醛水溶液。
所述步骤(4)中五水硫酸铜水溶液的质量浓度为2%-8%,硫代硫酸钠水溶液的质量浓度为2%-8%。
本发明的有益效果在于:
(1)本发明首先将聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液与聚乙烯亚胺水溶液进行混合,涂膜后浸入含有戊二醛的水溶液中进行固化交联,在此基础上采用化学反应法制备硫化铜柔性复合导电膜。经过聚乙烯亚胺共混改性的聚丙烯腈膜不仅具有良好的柔性,而且聚乙烯亚胺水溶液中的水在膜成型的过程中起着制孔剂的作用。聚乙烯亚胺/聚丙烯腈膜具有连续分布的网状孔洞结构,使导电硫化铜不仅在柔性膜表面上沉积,而且在内部也生长,以致形成的硫化铜不仅能覆盖柔性基体膜表面,而且还贯穿到膜的内部,真正完成了硫化铜的有效负载,使复合材料具有优良的导电性能。
(2)聚丙烯腈膜本身对铜离子具有络合作用,且由于引入了聚乙烯亚胺的强螯合吸附作用,其大分子链上拥有大量的胺基N原子使其具有很强的受电子性,它对铜离子能产生很强的络合作用,提高铜的硫化物在聚丙烯腈膜上的负载量,有效提高的柔性膜的导电性能及导电持久性。
(3)本发明的制备方法其条件易控,操作简单,原料成本低,能量消耗少,适于大规模工业化成产。本发明制备的硫化铜柔性复合材料与其它产品相比其导电层与基体之间的附着力显著提升,导电层更加致密,具有突出的耐磨性和耐溶剂性;产品的电磁屏蔽性和柔韧性好,且该产品的面电阻对环境如压力、弹性等变化敏感,可广泛适用于传感器,防静电,防电磁屏蔽等领域。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将10克聚丙烯腈置于90克二甲基甲酰胺中,在60℃搅拌3h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将5克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为600)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为200微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在20℃下浸没于戊二醛浓度为2%的水溶液中,停留1h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为2%五水硫酸铜水溶液中,在10℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为2%的硫代硫酸钠水溶液,升温至75℃反应4小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为0.5S/cm。
实施例2
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将10克聚丙烯腈置于90克二甲基甲酰胺中,在80℃搅拌2h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将15克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为10000)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为400微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在40℃下浸没于戊二醛浓度为5%的水溶液中,停留3h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为5%五水硫酸铜水溶液中,在30℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为5%的硫代硫酸钠水溶液,升温至85℃反应2小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为7.9S/cm。
实施例3
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将20克聚丙烯腈置于80克二甲基甲酰胺中,在70℃搅拌2.5h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将10克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为1800)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为800微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在60℃下浸没于戊二醛浓度为10%的水溶液中,停留1.5h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为5%五水硫酸铜水溶液中,在30℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为5%的硫代硫酸钠水溶液,升温至95℃反应0.5小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为3.6S/cm。
实施例4
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将12克聚丙烯腈置于88克二甲基甲酰胺中,在75℃搅拌2h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将14克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为1800)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为500微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在30℃下浸没于戊二醛浓度为4%的水溶液中,停留2.5h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为8%五水硫酸铜水溶液中,在30℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为8%的硫代硫酸钠水溶液,升温至90℃反应1小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为5.2S/cm。
实施例5
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将11克聚丙烯腈置于89克二甲基甲酰胺中,在65℃搅拌3h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将8克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为70000)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为600微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在30℃下浸没于戊二醛浓度为4%的水溶液中,停留2h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为3%五水硫酸铜水溶液中,在25℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为3%的硫代硫酸钠水溶液,升温至80℃反应1.5小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为0.8S/cm。
实施例6
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将13克聚丙烯腈置于87克二甲基甲酰胺中,在70℃搅拌2.5h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将9克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为3000)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为500微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在40℃下浸没于戊二醛浓度为7%的水溶液中,停留1.5h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为4%五水硫酸铜水溶液中,在25℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为4%的硫代硫酸钠水溶液,升温至82℃反应1.5小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为1.4S/cm。
实施例7
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将16克聚丙烯腈置于84克二甲基甲酰胺中,在75℃搅拌2h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将11克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为3000)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为650微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在35℃下浸没于戊二醛浓度为7%的水溶液中,停留1.5h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为6%五水硫酸铜水溶液中,在25℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为6%的硫代硫酸钠水溶液,升温至88℃反应1.5小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为2.8S/cm。
实施例8
本实施例的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,步骤如下:
(1)将14克聚丙烯腈置于82克二甲基甲酰胺中,在75℃搅拌2h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈溶液;
(2)将11克浓度为50%聚乙烯亚胺(聚乙烯亚胺分子量为10000)的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为650微米的液膜,将带有液膜的玻璃板在35℃下浸没于戊二醛浓度为7%的水溶液中,停留1.5h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)取10克步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入50克浓度为6%五水硫酸铜水溶液中,在25℃浸泡30分钟后,加入50克浓度为6%的硫代硫酸钠水溶液,升温至88℃反应1.5小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。此硫化铜柔性复合导电膜的电导率为3.1S/cm。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,其特征在于,步骤如下:
(1)将聚丙烯腈置于二甲基甲酰胺中,在60-80℃搅拌2-3h,使聚丙烯腈完全溶解得到聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液;
(2)将聚乙烯亚胺的水溶液滴加到步骤(1)得到的聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液中,用磁力搅拌混合均匀,得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混溶液,静置脱泡后,制得聚合物铸膜液;
(3)将步骤(2)得到的聚合物铸膜液流延到玻璃板上,用刮刀刮成厚度为200-800微米的液膜,将带有铸膜液的玻璃板在20-60℃下浸没于凝固浴中,在凝固浴中停留1-3h得到聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜;
(4)将步骤(3)得到的聚乙烯亚胺/聚丙烯腈共混膜,浸入五水硫酸铜水溶液中,在10℃-40℃浸泡5-30分钟后,加入硫代硫酸钠水溶液,升温至75℃-95℃反应0.5-4小时,取出共混膜后用水漂洗、烘干后得到硫化铜柔性复合导电膜。
2.根据权利要求1所述的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液的质量浓度为10-20%。
3.根据权利要求1所述的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中聚乙烯亚胺的水溶液的质量浓度为50%,聚乙烯亚胺的水溶液的用量为聚丙烯腈溶液质量的5-15%,聚乙烯亚胺的分子量为600-70000。
4.根据权利要求1所述的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中凝固浴为质量分数2-10%的戊二醛水溶液。
5.根据权利要求1所述的硫化铜柔性复合导电膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中五水硫酸铜水溶液的质量浓度为2%-8%,硫代硫酸钠水溶液的质量浓度为2%-8%。
CN201910536408.3A 2019-06-20 2019-06-20 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法 Pending CN110183808A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910536408.3A CN110183808A (zh) 2019-06-20 2019-06-20 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法
CN202010331085.7A CN111269521B (zh) 2019-06-20 2020-04-24 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910536408.3A CN110183808A (zh) 2019-06-20 2019-06-20 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110183808A true CN110183808A (zh) 2019-08-30

Family

ID=67722613

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910536408.3A Pending CN110183808A (zh) 2019-06-20 2019-06-20 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法
CN202010331085.7A Expired - Fee Related CN111269521B (zh) 2019-06-20 2020-04-24 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010331085.7A Expired - Fee Related CN111269521B (zh) 2019-06-20 2020-04-24 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN110183808A (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5096561A (en) * 1990-07-02 1992-03-17 Masud Akhtar Thin film ionic conductors, methods and devices
KR100676485B1 (ko) * 2006-03-24 2007-02-01 (주)트라보스 아크릴 섬유처리용 조성물 및 이를 이용한 도전성 아크릴섬유의 제조방법
CN105401247B (zh) * 2015-12-09 2018-09-04 吉林吉盟腈纶有限公司 一种聚丙烯腈基高强度导电纤维的制备方法
JPWO2017164352A1 (ja) * 2016-03-24 2019-01-31 味の素株式会社 フィルムロール梱包体及びその製造方法
CN105714399B (zh) * 2016-04-07 2017-11-24 中原工学院 一种浅色碘化亚铜/聚丙烯腈复合导电纤维的制备方法
CN106566160A (zh) * 2016-11-09 2017-04-19 嘉科(安徽)密封技术有限公司 一种汽车用油封聚四氟乙烯片的制备方法
CN109603566B (zh) * 2018-12-18 2022-01-04 大连理工大学 一种导电聚合物/碳纳米管复合纳滤膜的制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111269521A (zh) 2020-06-12
CN111269521B (zh) 2022-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108610628A (zh) 一种改性碳纤维/纳米芳纶纤维的复合材料及其制备方法
CN108063221A (zh) 制备负极材料的方法、负极材料、负极极片和锂离子电池
CN107354752B (zh) 一种表面覆银f-12导电纤维及其制备方法
CN103525154A (zh) 一种用于塑料基体化学镀铜前处理的离子金属涂料及工艺
CN101775670B (zh) 一种制备聚酰亚胺/银复合导电性纤维的方法
KR101326266B1 (ko) 도전성 부직포의 제조방법 및 도전성 부직포를 이용한 멀티 기능 emi 차폐용 테이프의 제조방법
US4510024A (en) Novel polymer composition
CN103757617B (zh) 一种Ni-Cu-La-B四元合金镀液及用于玻璃纤维化学镀的方法
CN105884214B (zh) 一种导电玻璃纤维的制备方法
CN107903435A (zh) 一种防电磁辐射防水透气薄膜材料及其制备方法及应用
CN110183808A (zh) 一种硫化铜柔性复合导电膜的制备方法
CN110204758A (zh) 一种硫化铜/聚氮丙啶/聚丙烯腈复合导电材料的制备方法
CN109776830A (zh) 一种聚氨酯/羧甲基壳聚糖/聚苯胺导电膜的制备方法
CN108486888A (zh) 一种高性能聚酰亚胺纤维的表面仿生修饰方法及应用
CN107059408B (zh) 一种高导电pedot涂层材料及其制备方法
CN106435672A (zh) 一种基于氯化胆碱‑苹果酸低共熔溶剂的电镀锡、锌、镍方法
CN110204759A (zh) 一种柔性羧基丁腈橡胶复合导电膜的制备方法
CN105714552B (zh) 一种硫化铜/涤纶复合导电纤维的制备方法
EP0109529B1 (de) Schwarz-metallisierte Substratoberflächen
CN110183752B (zh) 一种羧基丁腈橡胶/羧化壳聚糖复合导电膜的制备方法
CN109265921B (zh) 一种聚合物纤维的表面改性方法
CN105862171A (zh) 硫化亚铜/羧化壳聚糖/玻璃纤维复合导电纤维的制备方法
CN110183809A (zh) 一种以硫化铜和碳纳米管为复合导电剂的柔性导电材料的制备方法
Chen A Method of Electroless Silver Plating on the Surface of PA6 Fiber
CN110195350A (zh) 一种四氧化三铁/硫化铜复合型电磁屏蔽织物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190830