CN110181897A - 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 - Google Patents
一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110181897A CN110181897A CN201910590918.9A CN201910590918A CN110181897A CN 110181897 A CN110181897 A CN 110181897A CN 201910590918 A CN201910590918 A CN 201910590918A CN 110181897 A CN110181897 A CN 110181897A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aramid fiber
- paper honeycomb
- fiber paper
- hani
- health
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 title claims abstract description 384
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims abstract description 142
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 113
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 74
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 59
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 67
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 62
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 48
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 42
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- 239000012945 sealing adhesive Substances 0.000 claims description 37
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 35
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 27
- 238000009966 trimming Methods 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 10
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 9
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims description 8
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 4
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013021 overheating Methods 0.000 claims description 3
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 claims description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 abstract description 156
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 19
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 122
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 122
- 239000000047 product Substances 0.000 description 56
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 20
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 13
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 12
- -1 phenolic aldehyde Chemical class 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 7
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 7
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 7
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 244000137852 Petrea volubilis Species 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010073261 Ovarian theca cell tumour Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229910003978 SiClx Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000005662 electromechanics Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HGUZQMQXAHVIQC-UHFFFAOYSA-N n-methylethenamine Chemical compound CNC=C HGUZQMQXAHVIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 208000001644 thecoma Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/42—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of definite length, i.e. discrete articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/54—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations, e.g. feeding or storage of prepregs or SMC after impregnation or during ageing
- B29C70/545—Perforating, cutting or machining during or after moulding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
- B32B29/02—Layered products comprising a layer of paper or cardboard next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/02—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions
- B32B3/08—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions characterised by added members at particular parts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/10—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a discontinuous layer, i.e. formed of separate pieces of material
- B32B3/12—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a discontinuous layer, i.e. formed of separate pieces of material characterised by a layer of regularly- arranged cells, e.g. a honeycomb structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/06—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the heating method
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/10—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
- B32B37/1284—Application of adhesive
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
- B32B2038/0052—Other operations not otherwise provided for
- B32B2038/0076—Curing, vulcanising, cross-linking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/40—Symmetrical or sandwich layers, e.g. ABA, ABCBA, ABCCBA
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/304—Insulating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
- B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/546—Flexural strength; Flexion stiffness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/58—Cuttability
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2479/00—Furniture
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2605/00—Vehicles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/16—Fibres; Fibrils
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
本发明提供了一种芳纶纸蜂窝复合制件,包括预浸料固化片、芳纶纸蜂窝芯以及哈尼康胶;所述芳纶纸蜂窝芯复合在所述预浸料固化片之间,形成夹层结构;所述哈尼康胶包括哈尼康粘接胶;所述哈尼康粘接胶粘接在所述芳纶纸蜂窝芯和所述预浸料固化片之间。本发明提供的芳纶纸蜂窝复合制件,采用先期制备好的预浸料固化片结合哈尼康胶,能够在最后的复合工序中使用常温进行复合,减少了生产时间和设备投入,使得在成品件加工时,不再需要占用热压机、大型真空罐、高温烘箱等大型设备,从而降低生产成本,实现大批量芳纶纸蜂窝复合板的工业化生产。本发明提供的常温制备方法工艺简单,条件温和,更加适于规模化生产与推广。
Description
技术领域
本发明属于芳纶纸蜂窝工艺技术领域,涉及一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用,尤其涉及一种芳纶纸蜂窝及其常温制备方法、应用。
背景技术
随着全球经济的高速发展,传统意义上的纸浆原料在性能上已经不能满足各行业多样性的需求,因而各种纸基材料应运而生,所谓纸基材料通常是指以非天然植物纤维(人造纤维,如碳纤维或芳纶纤维等)为基础骨架材料,采用造纸的方式生产和工艺成型的多功能材料,如广泛使用的绝缘纸、耐热纸和防火纸等。
在众多纸基材料中,芳纶纸是应用较为广泛的纸基材料,由于芳纶纤维所具有的高强度、高模量、耐酸耐碱和重量轻等性能,芳纶纸大量使用在航空、航天、船舶等国防领域,占有举足轻重地位;同时也是铁路、机电、电子、通讯等民用领域中的重要材料。芳纶纸经常被制作成内雷达罩、次受力结构部件、绝缘隔热等多种结构形态。在多领域常用的结构形态中,由于蜂窝结构在力学结构上优良特性,在受力、隔热和隔音等领域已被广泛应用,因而将纸基材料与蜂窝结构相结合,成为了领域内研究人员广泛关注的课题。
蜂窝芯是根据自然界蜂巢结构原理制作的,它是采用高强轻质材料通过粘接、拉伸等工艺,连接成无数个空心立体正六边形的结构,形成一个整体受力件。常用的蜂窝芯材有铝蜂窝芯及芳纶纸蜂窝芯。虽然铝蜂窝芯的价格较低、使用温度较高,但由于铝的密度相对较高,易发生氧化反应,使用寿命较短,主要用于对价格敏感,对使用寿命不敏感又需要轻量化的领域,而芳纶纸制备的芳纶纸基蜂窝芯则不然,其轻质高强的特点使得在运动载体的轻量化领域具有广阔的前景。
在当今高速和高效的社会,需要更加便捷快速的交通发展,各种运动载体(交通工具)为了节能环保和高速化纷纷进行轻量化设计,航空材料中的芳纶纸蜂窝,具有低密度、高强度、无热胀冷缩、无金属疲劳、阻燃、无毒、耐低温等优点,而国内的高铁发展,同样将芳纶纸蜂窝芯制件批量化应用到了高铁车辆内饰材料上。
然而,在这一航空转民用的过程中,目前最普遍的芳纶蜂窝复合制件的生产工艺在制作上,是钢模热压、真空罐热压、真空袋热复等等,不仅能耗大,设备成本高,而且生产效率低,需要高温热压机、大型真空罐、高温烘箱等大型设备,难以达到大批量低成本的生产,导致产品昂贵,特别是在定制加工上还存在很大的局限性,大大限制了芳纶纸蜂窝复合制件的发展和广泛应用。
因此,如何找到一种适宜芳纶纸蜂窝复合制件及其生产方法,解决目前芳纶蜂窝复合制件存在的上述缺陷,拓宽芳纶纸蜂窝复合制件的发展和应用,已成为行业内各生产厂家亟待解决的问题之一。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用,本发明提供的芳纶纸蜂窝复合制件,采用了特殊的结构,不仅成本大幅降低,而且生产效率高,可以大批量低成本的生产,更大大提高了定制加工性能,而且还具有更好的耐高温和力学性能。
本发明提供了一种芳纶纸蜂窝复合制件,包括预浸料固化片、芳纶纸蜂窝芯以及哈尼康胶;
所述芳纶纸蜂窝芯复合在所述预浸料固化片之间,形成夹层结构;
所述哈尼康胶包括哈尼康粘接胶;
所述哈尼康粘接胶粘接在所述芳纶纸蜂窝芯和所述预浸料固化片之间。
优选的,所述哈尼康胶还包括哈尼康封边胶;
所述哈尼康封边胶作为所述芳纶纸蜂窝复合制件的封边;
所述预浸料固化片包括玻纤和/或碳纤预浸料固化片;
所述哈尼康胶还可以填充预埋在所述芳纶纸蜂窝复合制件的任意位置;
所述芳纶纸蜂窝复合制件还包括五金件。
优选的,所述任意位置包括需要后期进行机加工或手工加工的位置;
所述加工的方式包括尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的一种或多种;
所述五金件设置在填充预埋或后埋的哈尼康胶处;
所述五金件在设置时还可以与所述哈尼康胶配合使用。
优选的,所述预浸料固化片包括双层预浸料固化片和/或多层预浸料固化片;
所述双层预浸料固化片的厚度为0.3~0.36mm;
所述多层预浸料固化片的厚度大于等于0.45mm;
所述预浸料固化片的树脂含量为35%~65%;
所述预浸料固化片的挥发分含量小于等于8%;
所述芳纶纸蜂窝复合制件为可常温固化芳纶纸蜂窝复合制件。
优选的,所述哈尼康胶,按原料质量百分比计,包括:
所述芳纶1313网状纤维为絮状纤维团状芳纶1313纤维,芳纶1313纤维丝之间交织形成立体网状结构;
所述芳纶纸蜂窝芯形状包括正六边形蜂窝芯、多边形蜂窝芯、波纹形蜂窝芯和过拉伸形蜂窝芯中的一种或多种;
所述芳纶纸蜂窝芯的孔格尺寸为1.83~3.67mm;
所述芳纶纸蜂窝芯的密度为32~120kg/m3;
所述芳纶纸蜂窝芯的高度为1~860mm。
本发明提供了一种芳纶纸蜂窝复合制件的制备方法,包括以下步骤:
1)将芳纶纸蜂窝作为芯材,预浸料固化片作为面材,通过哈尼康粘接胶进行粘接,合模加压固化后,再采用哈尼康封边胶进行封边后,得到芳纶纸蜂窝复合制件。
优选的,所述合模加压固化的温度为25~60℃;
所述合模加压固化的初步固化时间为3~48小时;
所述合模加压固化的完全固化时间为1~7天;
所述合模加压固化的压力为0.1~0.3MPa;
所述预浸料固化片由玻纤和/或碳纤预浸料经过热加压固化后得到;
所述热加压固化的温度为120~150℃;
所述热加压固化的时间为25~330分钟;
所述热加压固化的压力为0.1~0.3MPa。
优选的,所述粘接前还包括预处理步骤;
所述预处理包括裁剪、打磨、去油和除尘中的一种或多种;
所述哈尼康粘接胶的用量为300~350克/平方米;
所述粘接后还包括填充预埋步骤;
所述封边前和/或封边后,还包括机加工步骤;
在得到所述芳纶纸蜂窝复合制件之前还包括后处理步骤。
优选的,所述填充预埋步骤具体为:
在需要后期进行机加工或手工加工的位置,填充哈尼康粘接胶进行预埋;
所述机加工步骤具体为:
对制件的填充预埋位置进行尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的一步或多步后,加装五金件或在哈尼康粘接胶的配合使用下加装五金件;
所述后处理步骤包括喷漆涂装、贴膜和贴防火板中的一种或多种。
本发明还提供了上述技术方案任意一项所述的芳纶纸蜂窝复合制件或上述技术方案任意一项所述的制备方法所制备的芳纶纸蜂窝复合制件在轨道交通轻量化、轻质阻燃板材家具方面的应用。
优选的,所述芳纶1313网状纤维的细度为1~2D;
所述芳纶1313网状纤维在微观上,具有丝状、条状和膜状相互交联形成的微观立体网状结构;
所述丝的直径为10~500nm;
所述条的直径为0.5~20μm;
所述膜的直径为5~50μm。
优选的,所述芳纶1313网状纤维的制备方法,包括以下步骤:
A)将聚合后的芳纶1313浆料喷入凝固液中,在搅拌的条件下进行凝固沉析,得到湿纤维团;
B)将上述步骤得到的湿纤维团经过热风干燥后,得到蓬松的芳纶1313网状纤维。
优选的,所述凝固液包括二甲基乙酰胺溶液;
所述芳纶1313浆料喷入的流量小于等于1000mL/min;
所述芳纶1313浆料与凝固液的质量比为1:(2~20);
所述凝固沉析的时间为5~40min;
所述热风干燥的温度为60~85℃。
优选的,所述环氧树脂包括阻燃环氧树脂;
所述芳纶1313网状纤维的长度为1~7mm;
所述芳纶1313网状纤维的长宽比为(50~1000):1;
所述二氧化硅包括气相二氧化硅粉;
所述发泡填充料包括空心玻璃微珠;
所述芳纶环氧树脂胶包括芳纶环氧树脂封边胶、芳纶环氧树脂填充胶和芳纶环氧树脂成型胶中的一种或多种;
所述芳纶环氧树脂封边胶和芳纶环氧树脂填充胶中,按原料质量百分比计,所述二氧化硅各自选自3.5~5.7重量份;
所述芳纶环氧树脂成型胶中,按原料质量百分比计,所述二氧化硅为5.7~7.5重量份。
优选的,所述二氧化硅的粒径为12nm~6μm;
所述芳纶环氧树脂封边胶的密度为0.6~1.0g/cm3;
所述芳纶环氧树脂封边胶用于轻质蜂窝复合材料封边;
所述芳纶环氧树脂填充胶的密度为1.4~1.6g/cm3;
所述芳纶环氧树脂填充胶用于在树脂复合材料上粘接五金件;
所述芳纶环氧树脂成型胶的密度为0.9~1.6g/cm3;
所述芳纶环氧树脂成型胶在固化前成面团状;
所述芳纶环氧树脂成型胶用于在树脂复合材料上进行造型。
优选的,所述芳纶环氧树脂胶的制备方法,包括以下步骤:
a)将芳纶1313网状纤维、环氧树脂和二氧化硅进行混合后,得到芳纶环氧树脂胶。
优选的,所述步骤a)中,还包括发泡填充料;
所述混合的时间为10~30min;
所述芳纶环氧树脂胶在使用前,还需加入固化助剂;
所述固化助剂包括改性胺类固化剂、促进剂和偶联剂;
所述芳纶环氧树脂胶与固化助剂的质量比为4:1;
所述芳纶环氧树脂胶的开放时间为30~40min。
本发明提供了一种芳纶纸蜂窝复合制件,预浸料固化片、芳纶纸蜂窝芯以及哈尼康胶;所述芳纶纸蜂窝芯复合在所述预浸料固化片之间,形成夹层结构;所述哈尼康胶作为所述芳纶纸蜂窝复合制件的封边。与现有技术相比,本发明针对现有的芳纶蜂窝复合制件生产工艺,在工艺过程上存在能耗大,设备成本高,生产效率低,需要高温热压机,难以达到大批量低成本的生产,导致产品昂贵,特别是在定制加工上还存在很大的局限性的问题。
本发明创造性的设计了一种芳纶纸蜂窝复合制件工艺及其常温制备方法。本发明利用哈尼康粘接胶,将芳纶纸蜂窝芯粘贴在预浸料固化片之间,形成夹层结构,得到了芳纶纸蜂窝复合制件。本发明提供的芳纶纸蜂窝复合制件,采用先期制备好的预浸料固化片结合哈尼康胶,能够在最后的复合工序中使用常温进行复合,减少了生产时间和设备投入,使得在成品件加工时,不再需要占用热压机、大型真空罐、高温烘箱等大型设备,从而降低生产成本,实现大批量芳纶纸蜂窝复合板的工业化生产。此外,预浸料固化片先行单独制备,也使得预浸料摆脱了必须冷藏储备、产品保质期短等多重限制,可以批量化固化预浸料。
本发明提供的常温制备方法工艺简单,条件温和,更加适于规模化生产与推广,而且制备的芳纶纸蜂窝复合制件有效的保持了芳纶纸蜂窝芯的刚性、平整度及强度,具有较好的阻燃性、保温性以及力学性能。
实验结果表明,本发明制备的芳纶纸蜂窝复合制件具有较好的综合性能,拉伸性能为1.70~2.40MPa;平压性能为2.0~3.6MPa;剪切性能为0.60~1.30MPa;滚筒剥离强度为45~70N*mm/mm;弯曲刚度为6.0*107~11.0*107N·mm2。
附图说明
图1为本发明制备的芳纶1313网状纤维的外观图;
图2为本发明制备的芳纶1313网状纤维的扫描电镜图。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为了进一步说明本发明的特征和优点,而不是对发明权利要求的限制。
本发明所有原料,对其来源没有特别限制,在市场上购买的或按照本领域技术人员熟知的常规方法制备的即可。
本发明所有原料,对其纯度没有特别限制,本发明优选采用分析纯。
本发明提供了一种芳纶纸蜂窝复合制件,包括预浸料固化片、芳纶纸蜂窝芯以及哈尼康胶;
所述芳纶纸蜂窝芯复合在所述预浸料固化片之间,形成夹层结构;
所述哈尼康胶包括哈尼康粘接胶;
所述哈尼康粘接胶粘接在所述芳纶纸蜂窝芯和所述预浸料固化片之间。
本发明原则上对所述预浸料固化片的定义没有特别限制,以本领域技术人员熟知的预浸料固化片的定义即可,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述预浸料固化片优选是指预浸料热压固化后的片材,优选为预浸料树脂固化片。
本发明原则上对所述预浸料固化片的选择没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述预浸料固化片优选包括玻纤和/或碳纤预浸料固化片,更优选为玻纤或碳纤预浸料固化片,即玻纤树脂预浸料固化片或碳纤树脂预浸料固化片。
本发明原则上对所述预浸料固化片的结构没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述预浸料固化片优选包括双层预浸料固化片和/或多层预浸料固化片。具体的,所述双层预浸料固化片的厚度优选为0.3~0.36mm,更优选为0.31~0.35mm,更优选为0.32~0.34mm。所述多层预浸料固化片的厚度优选大于等于0.45mm,更优选大于等于0.65mm,更优选大于等于0.85mm。
本发明原则上对所述预浸料固化片的参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述预浸料固化片的树脂含量优选为35%~65%,更优选为40%~60%,更优选为45%~55%。所述预浸料固化片的挥发分含量优选小于等于8%,更优选小于等于6%,更优选小于等于4%。
本发明对所述芳纶纸蜂窝芯没有特别限制,以本领域技术人员熟知的芳纶纸制作的蜂窝芯即可,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明所述芳纶蜂窝芯的材质优选为芳纶纸;所述的蜂窝芯优选为正六边形蜂窝芯、多边形蜂窝芯、波纹形蜂窝芯和过拉伸形蜂窝芯中的一种或多种,更优选为正六边形蜂窝芯、多边形蜂窝芯、波纹形蜂窝芯或过拉伸形蜂窝芯,更优选为正六边形蜂窝芯。
本发明原则上对所述芳纶纸蜂窝芯的参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述芳纶纸蜂窝芯的孔格尺寸优选为1.83~3.67mm,更优选为2.03~3.37mm,更优选为2.33~3.17mm,更优选为2.63~3.17mm。所述芳纶纸蜂窝芯的高度优选为1~860mm,更优选为50~600mm,更优选为100~500mm,更优选为200~400mm。所述芳纶纸蜂窝芯的密度优选为32~120kg/m3,更优选为40~110kg/m3,更优选为50~100kg/m3,更优选为60~90kg/m3,更优选为70~80kg/m3。
本发明原则上对所述哈尼康胶没有特别限制,以本领域技术人员熟知的哈尼康胶即可,可以自行制备或市售购买即可,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述哈尼康胶优选包括哈尼康粘接胶,即芳纶环氧树脂填充胶。所述哈尼康粘接胶具体可以为哈尼康CP2016胶。
在本发明中,芳纶纸蜂窝芯复合在所述预浸料固化片之间,即芳纶纸蜂窝芯的上面和下面均复合有预浸料固化片,形成三明治似的夹层结构。本发明原则上对所述复合的方式没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述复合优选为粘接。即所述哈尼康粘接胶粘接在所述芳纶纸蜂窝芯和所述预浸料固化片之间。
本发明原则上对所述哈尼康胶的选择没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述哈尼康胶优选还包括哈尼康封边胶,即芳纶环氧树脂封边胶。所述哈尼康封边胶具体可以为哈尼康CP2015胶。
在本发明中,哈尼康封边胶作为所述芳纶纸蜂窝复合制件的封边,即将哈尼康封边胶设置在夹层结构的四周,形成封边。本发明原则上对所述哈尼康封边胶的用量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述哈尼康封边胶的封边厚度优选为1~8mm,更优选为2~6mm,更优选为3~4mm,更优选为3.3~3.6mm。
本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,更为进一步便于后续的加工定制,所述哈尼康胶优选还可以填充预埋在所述芳纶纸蜂窝复合制件的任意位置。所述填充预埋在所述芳纶纸蜂窝复合制件的任意位置的哈尼康胶具体优选为哈尼康粘接胶或哈尼康填充成型胶,更优选为哈尼康填充成型胶。
本发明原则上对所述哈尼康胶没有特别限制,以本领域技术人员熟知的哈尼康胶即可,可以自行制备或市售购买即可,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述哈尼康胶优选包括哈尼康填充成型胶,即芳纶环氧树脂成型胶。所述哈尼康填充成型胶具体可以为哈尼康CP2017胶。
在本发明中,所述任意位置优选包括需要后期进行机加工或手工加工的位置。即后续如果需要在芳纶纸蜂窝复合制件上进行机加工或手工加工时,可预先根据工艺图纸在需要进行机加工或手工加工的部位填充哈尼康粘接胶或填充成型胶进行预埋。本发明所述加工的方式优选包括尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的一种或多种,更优选为尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的多种。
本发明为进一步完整和细化芳纶纸蜂窝复合制件的结构,满足多方面的需求,满足加工要求,利于批量生产,所述芳纶纸蜂窝复合制件优选还包括五金件。本发明原则上对所述五金件的设置方式没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述五金件优选设置在填充预埋的哈尼康胶(具体优选为哈尼康粘接胶或哈尼康填充成型胶)处。
进一步的,所述五金件在设置时优选还可以与所述哈尼康胶配合使用。本发明所述配合使用的哈尼康胶具体优选为哈尼康粘接胶或哈尼康填充成型胶。所述即芳纶纸蜂窝复合制件,按图纸要求进行机加工或手工加工时,如尺寸定位、切边、开孔、挖槽等,可以用哈尼康胶填充造型,埋置五金件,两者配合使用,最后得到具有哈尼康封边胶封边的芳纶纸蜂窝复合制件。
本发明为进一步完整和细化整体技术方案,保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,更为进一步便于后续的加工定制,还提供哈尼康胶及其制备方法,即一种芳纶环氧树脂胶及其制备方法,以及芳纶环氧树脂胶中所采用的芳纶1313网状纤维及其制备方法。
本发明提供了一种芳纶1313网状纤维,所述芳纶1313纤维为絮状纤维团状芳纶1313纤维;
芳纶1313纤维丝之间交织形成立体网状结构。
本发明对所述芳纶1313的定义没有特别限制,以本领域技术人员熟知的芳纶1313的定义和概念即可,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,可以是一种聚酰胺纤维,可称为聚间苯二甲酰间苯二胺纤维。
本发明所述芳纶1313网状纤维,具有絮状纤维团状,或类似棉絮状的纤维团的宏观形貌,而且芳纶1313纤维丝之间交织形成3D立体空间的网状结构。
本发明原则上对所述芳纶1313网状纤维的特征参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述芳纶1313网状纤维的细度优选为1~2D,更优选为1.2~1.8D,更优选为1.4~1.6D。
本发明原则上对所述芳纶1313网状纤维的微观结构没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,在微观上,所述芳纶1313网状纤维特别优选具有丝状、条状和膜状相互交联形成的微观立体网状结构。在本发明中,丝状、条状和膜状,其组成上均是芳纶1313,芳纶1313丝具有细丝状,芳纶1313条可以是芳纶1313膜卷曲后成为条状,也可以是芳纶1313丝缠绕在一起形成条状,而芳纶1313膜则具有膜的典型类二维性征,较大的片径和较薄的厚度。
本发明原则上对所述芳纶1313网状纤维的微观结构参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述丝的直径优选为10~500nm,更优选为50~400nm,更优选为100~300nm,更优选为150~200nm。所述条的直径优选为0.5~20μm,更优选为3~18μm,更优选为5~15μm,更优选为8~12μm。所述膜的直径优选为5~50μm,更优选为15~40μm,更优选为25~30μm。
本发明还提供了一种芳纶1313网状纤维的制备方法,包括以下步骤:
A)将聚合后的芳纶1313浆料喷入凝固液中,在搅拌的条件下进行凝固沉析,得到湿纤维团;
B)将上述步骤得到的湿纤维团经过热风干燥后,得到蓬松的芳纶1313网状纤维。
本发明对上述制备方法中的参数、选择和结构,以及相应的优选原则,与前述芳纶1313网状纤维中参数、选择和结构关系,以及相应的优选原则均可以进行对应,在此不再一一赘述。
本发明首先将聚合后的芳纶1313浆料喷入凝固液中,在搅拌的条件下进行凝固沉析,得到湿纤维团。
本发明对所述聚合的方式和过程没有特别限制,以本领域技术人员熟知的常规制备芳纶1313的聚合方式和过程即可,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整。
本发明原则上对所述芳纶1313浆料喷入的方式和参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述喷入的方式优选为通过白金喷头形成高压喷雾进行喷入。本发明所述芳纶1313浆料喷入的流量优选小于等于1000mL/min,更优选小于等于800mL/min,更优选小于等于500mL/min,可以为1~1000mL/min,可以为300~800mL/min,可以为500~600mL/min。
本发明原则上对所述凝固液的选择没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述凝固液,即沉析剂,优选包括二甲基乙酰胺(DMAc)溶液,更优选为质量含量为45%~55%的二甲基乙酰胺溶液(其中,质量含量还可以为47%~53%,或49%~51%)。本发明所述二甲基乙酰胺溶液具体可以为45%~55%的二甲基乙酰胺、0~1%的极性溶剂(如氯化锂)和44%~54%的水。其中,极性溶剂也可以为0.2%~0.8%,或者为
0.4%~0.6%;水也可以为46%~52%,或者为48%~50%。
本发明原则上对所述凝固液的用量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述芳纶1313浆料与凝固液的质量比优选为1:(2~20),更优选为1:(5~18),更优选为1:(7~15),更优选为1:(10~13)。
本发明原则上对所述凝固沉析的状态没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述凝固沉析,即沉析,是芳纶浆料凝固后沉析成纤维丝的状态,优选是指芳纶1313浆料经喷丝后已凝固成芳纶1313纤维状。
本发明原则上对所述凝固沉析的具体参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述凝固沉析的时间,即搅拌的时间或在凝固液中时间,优选为5~40min,更优选为10~35min,更优选为15~30min,更优选为20~25min。
本发明随后将上述步骤得到的湿纤维团经过热风干燥后,得到蓬松的芳纶1313网状纤维。
本发明原则上对所述热风干燥的具体参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶1313网状纤维的性能,更好的提高芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述热风干燥的温度优选为60~85℃,更优选为65~80℃,更优选为70~75℃。
本发明经过上述步骤,将聚合反应后的芳纶浆料通过白金喷头高压喷雾状打入凝固浴中,在搅拌的条件下,在搅拌装置或棍棒介质上,形成湿的絮状纤维团,然后将得到的湿纤维团,通过大型的热风烘干设备,进行干燥蓬松后,得到纤维丝交织形成立体网状结构的芳纶1313网状纤维。
本发明还提供了一种芳纶环氧树脂胶,按原料质量百分比计,包括:
本发明原则上对所述环氧树脂的具体选择没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述环氧树脂优选包括阻燃环氧树脂。
本发明原则上对所述环氧树脂的加入量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述环氧树脂的加入量优选为90~94重量份,更优选为90.5~93.5重量份,更优选为91~93重量份,更优选为91.5~92.5重量份。
本发明原则上对所述二氧化硅的具体选择没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述二氧化硅优选包括气相二氧化硅粉。所述二氧化硅的粒径优选为12nm~6μm,更优选为50nm~1μm,更优选为100~800nm,更优选为150~600nm,更优选为200~400nm。
本发明原则上对所述二氧化硅的加入量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述二氧化硅的加入量优选为3.5~7.5重量份,更优选为4~7重量份,更优选为4.5~6.5重量份,更优选为5~6重量份。
本发明原则上对所述发泡填充料的具体选择没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述发泡填充料优选包括空心玻璃微珠,更优选为单一密度的空心玻璃微珠或不同密度的空心玻璃微珠。本发明所述发泡填充料优选用于调节芳纶环氧树脂胶的密度。
本发明原则上对所述发泡填充料的加入量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述发泡填充料的加入量优选为0~10重量份,更优选为2~8重量份,更优选为4~6重量份。
本发明原则上对所述芳纶1313网状纤维的具体参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述芳纶1313网状纤维的长度优选为1~7mm,更优选为2~6mm,更优选为3~5mm。所述芳纶1313网状纤维的长宽比优选为(50~1000):1,更优选为(250~800):1,更优选为(450~600):1。
本发明原则上对所述芳纶1313网状纤维的加入量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述芳纶1313网状纤维的加入量优选为0.3~0.5重量份,更优选为0.32~0.48重量份,更优选为0.35~0.45重量份,更优选为0.38~0.42重量份。
在本发明中,为完整和细化技术方案,保证芳纶环氧树脂胶的性能,不仅满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,而且进一步满足复合制件的多方面的需求,所述芳纶环氧树脂胶的种类优选包括芳纶环氧树脂封边胶、芳纶环氧树脂填充胶和芳纶环氧树脂成型胶中的一种或多种,更优选包括芳纶环氧树脂封边胶、芳纶环氧树脂填充胶和芳纶环氧树脂成型胶。
本发明原则上对所述芳纶环氧树脂封边胶的组成没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足复合制件多方面的加工要求和高质量要求,所述芳纶环氧树脂封边胶中,按原料质量百分比计,所述二氧化硅的加入量优选为3.5~5.7重量份,更优选为3.8~5.5重量份,更优选为4.0~5.3重量份,更优选为4.2~5.0重量份。
本发明所述芳纶环氧树脂封边胶优选对密度进行控制,所述芳纶环氧树脂封边胶的密度优选为0.6~1.0g/cm3,更优选为0.65~0.95g/cm3,更优选为0.7~0.9g/cm3,更优选为0.75~0.85g/cm3。本发明所述芳纶环氧树脂封边胶优选用于轻质蜂窝复合材料封边。
本发明原则上对所述芳纶环氧树脂填充胶的组成没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足复合制件多方面的加工要求和高质量要求,所述芳纶环氧树脂封边胶中,按原料质量百分比计,所述二氧化硅的加入量优选为3.5~5.7重量份,更优选为3.8~5.5重量份,更优选为4.0~5.3重量份,更优选为4.2~5.0重量份。
本发明所述芳纶环氧树脂填充胶优选对密度进行控制,所述芳纶环氧树脂填充胶的密度优选为1.4~1.6g/cm3,更优选为1.42~1.58g/cm3,更优选为1.45~1.55g/cm3,更优选为1.48~1.53g/cm3。本发明所述芳纶环氧树脂填充胶优选用于在树脂复合材料上粘接五金件。
本发明原则上对所述芳纶环氧树脂成型胶的组成没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足复合制件多方面的加工要求和高质量要求,所述芳纶环氧树脂成型胶优选对二氧化硅的加入量进行控制,按原料质量百分比计,所述二氧化硅的加入量优选为5.7~7.5重量份,更优选为6.0~7.3重量份,更优选为6.2~7.0重量份,更优选为6.4~6.8重量份。
本发明所述芳纶环氧树脂填充胶的密度优选为0.9~1.6g/cm3,更优选为1.0~1.5g/cm3,更优选为1.1~1.4g/cm3,更优选为1.2~1.3g/cm3。本发明所述芳纶环氧树脂成型胶优选在固化前,具有面团状的形貌;所述芳纶环氧树脂成型胶优选用于在树脂复合材料上进行造型。
本发明得到了一种芳纶1313网状纤维,该芳纶1313纤维具有絮状纤维团状的形貌,而且芳纶1313纤维丝之间交织形成立体网状结构。本发明又将其用于环氧树脂胶中,得到了一种芳纶环氧树脂胶,在环氧树脂胶中加入芳纶1313网状纤维,类似水泥加钢筋原理,使得环氧树脂胶固化后具有更好抗压、抗剪、防开裂、耐低温等较好的粘接性能。该芳纶环氧树脂胶是一种阻燃环氧树脂结构胶系列,不仅具有较好的粘接性能,而且通过调整组分和物理参数,还能够用于封边和塑型,进而满足多方面的需求。芳纶环氧树脂胶能够在常温下进行固化,同时具有较好的性能,能够满足芳纶纸蜂窝复合制件的相关标准,从而解决了目前制备芳纶蜂窝复合制件存在的过程繁琐,生产成本高等缺陷。
本发明还提供了一种如上述技术方案任意一项所述的芳纶环氧树脂胶的制备方法,包括以下步骤:
a)将芳纶1313网状纤维、环氧树脂和二氧化硅进行混合后,得到芳纶环氧树脂胶。
本发明所述芳纶环氧树脂胶的制备方法中,所述原料的具体优选方案,以及加入份数的优选数值与前述芳纶环氧树脂胶中组分的具体优选方案,以及加入份数的优选数值均一致,在此不再一一赘述。
本发明为完整和细化技术方案,保证芳纶环氧树脂胶的性能,不仅满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,而且进一步满足复合制件的多方面的需求,所述步骤a)中优选还包括发泡填充料,即所述原料优选为芳纶1313网状纤维、环氧树脂、发泡填充料和二氧化硅。具体的,所述步骤a)具体可以为:
将芳纶1313网状纤维、环氧树脂、发泡填充料和二氧化硅进行混合后,得到芳纶环氧树脂胶。
本发明原则上对所述混合的具体参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述混合的时间优选为10~30min,更优选为12~28min,更优选为15~25min,更优选为18~22min。
在本发明中,为完整和细化技术方案,保证芳纶环氧树脂胶的性能,不仅满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,而且进一步满足复合制件的多方面的需求,所述芳纶环氧树脂胶在使用前,还需加入固化助剂。本发明原则上对所述固化助剂的具体选择和比例没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶环氧树脂胶的性能,满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求,所述固化助剂优选包括改性胺类固化剂、促进剂和偶联剂。所述芳纶环氧树脂胶与固化助剂的质量比优选为4:1。
本发明为完整和细化技术方案,保证芳纶环氧树脂胶的性能,在满足芳纶纸蜂窝复合制件的加工要求和质量要求时,更有利于实际使用,所述芳纶环氧树脂胶的开放时间优选为30~40min,更优选为32~38min,更优选为34~36min。所述开放时间,即芳纶环氧树脂胶A、B组分混合后涂胶时间,包括混合和涂胶的时间。在本发明中,开放时间过后,胶体开始逐步粘稠硬化。
本发明上述步骤提供的芳纶1313网状纤维及其制备方法、常温固化的芳纶阻燃环氧树脂结构胶系列及其制备方法、芳纶纸蜂窝复合制件。本发明采用特定的芳纶1313网状纤维,该芳纶1313纤维具有絮状纤维团状的形貌,而且芳纶1313纤维丝之间交织形成立体网状结构。本发明又将其用于环氧树脂胶中,得到了一种芳纶环氧树脂胶,在环氧树脂胶中加入芳纶1313网状纤维,类似水泥加钢筋原理,使得环氧树脂胶固化后具有更好抗压、抗剪、防开裂、耐低温等较好的粘接性能。该芳纶环氧树脂胶是一种阻燃环氧树脂结构胶系列,不仅具有较好的粘接性能,而且通过调整组分和物理参数,还能够用于封边和塑型,进而满足多方面的需求。芳纶环氧树脂胶能够在常温下进行固化,同时具有较好的性能,能够满足芳纶纸蜂窝复合制件的相关标准,从而解决了目前制备芳纶蜂窝复合制件存在的过程繁琐,生产成本高等缺陷。
实验结果表明,本发明提供的芳纶环氧树脂胶,完全固化后胶体邵氏硬度为85~95D,固化胶块的压缩强度大于等于55~65MPa;10mm深M6螺钉拉力大于等于2000N;剪切强度(60℃保温3天,25℃常温7天)大于等于10~15MPa。
本发明还提供了一种芳纶纸蜂窝复合制件的制备方法,包括以下步骤:
1)将芳纶纸蜂窝作为芯材,预浸料固化片作为面材,通过哈尼康粘接胶进行粘接,合模加压固化后,再采用哈尼康封边胶进行封边后,得到芳纶纸蜂窝复合制件。
本发明对上述芳纶纸蜂窝复合制件中所需材料的参数、选择和结构关系,以及相应的优选原则,与前述芳纶纸蜂窝复合制件中参数、选择和结构关系,以及相应的优选原则均可以进行对应,在此不再一一赘述。
本发明原则上对所述预浸料固化片的来源没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述预浸料固化片特别优选由玻纤和/或碳纤预浸料经过热加压固化后得到。具体可以为:
将双(多层)层玻纤或碳纤预浸料放入热压机,进行固化处理,形成预浸料固化片。
更具体的步骤可以为:
用溶剂擦拭清理模具,并检查模具的平整性。在预浸料与模具的接触面上涂上脱模剂,将2层或多层预浸料平整的铺设在模具内,合模放入热压机。首先进行在第一压力下进行第一次升温保温,然后在第二压力下进行第二次升温保温,最后在第三压力下进行第三次升温保温后,待冷却后从模具中取出,从而制备出预浸料固化片。
本发明对上述步骤中的过程参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明上述步骤中的过程参数依据预浸料的材质、层数以及产品要求进行选择和调整。
本发明原则上对所述热加压固化的参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述热加压固化的温度优选为120~150℃,更优选为125~145℃,更优选为130~140℃。本发明所述热加压固化的压力优选为0.1~0.3MPa,更优选为0.12~0.28MPa,更优选为0.15~0.25MPa,更优选为0.18~0.22MPa。本发明所述热加压固化的时间优选为25~330分钟,更优选为60~300分钟,更优选为120~240分钟,更优选为150~210分钟。
本发明先行单独制备了预浸料固化片,使得预浸料摆脱了必须冷藏储备、产品保质期短等多重限制,可以批量化固化预浸料,使得在成品件加工时不再需要占用热压机,从而降低生产成本,实现批量生产。
本发明原则上对所述粘接的过程没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述粘接的过程优选参照粘接标准DIN6701。
本发明为了进一步细化和完整制备过程,保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,特别是细化上述粘接过程,所述粘接前优选还包括预处理步骤。所述预处理优选包括裁剪、打磨、去油和除尘中的一种或多种,更优选为裁剪、打磨、去油和除尘。
上述粘接的具体步骤可以为以下步骤:
裁剪芳纶纸蜂窝片、预浸料固化片,均需留有相应尺寸余量。按粘接标准DIN6701要求双面打磨预浸料固化片(如有预浸料的拼接缝需打磨平整),用丙酮或酒精溶剂擦洗去油除尘。
上述粘接的具体步骤可以为以下步骤:
确认哈尼康粘接胶混胶配比,严格称重A、B组分,充分搅拌混胶。A、B组分混合后,合适的操作时间在30分钟左右,超时胶体硬化。
本发明原则上对所述粘接的参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述粘接用哈尼康粘接胶的用量优选为300~350克/平方米,更优选为310~340克/平方米,更优选为320~330克/平方米。
本发明原则上对所述合模加压固化的参数没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述合模加压固化的压力优选为0.1~0.3MPa,更优选为0.12~0.28MPa,更优选为0.15~0.25MPa,更优选为0.18~0.22MPa。所述合模加压固化的温度优选为25~60℃,更优选为30~55℃,更优选为35~50℃,更优选为40~45℃。所述合模加压固化的时间包括初步固化时间和/或完全固化时间两种概念。其中,所述合模加压固化的初步固化时间优选为3~48小时,更优选为12~36小时,更优选为18~30小时。所述合模加压固化的完全固化时间优选为1~7天,更优选为2~6天,更优选为3~5天。在本发明中,所述合模加压固化的温度为25~35℃的常温时,所述合模加压固化的初步固化时间优选大于等于24小时,更优选大于等于36小时,更优选大于等于48小时。所述合模加压固化的温度为50~60℃的高温时,所述合模加压固化的初步固化时间优选大于等于3小时,更优选大于等于5小时,更优选大于等于8小时。同样的,所述合模加压固化的温度为25~35℃的常温时,所述合模加压固化的完全固化时间优选大于等于7天,更优选大于等于9天,更优选大于等于12天。所述合模加压固化的温度为50~60℃的高温时,所述合模加压固化的完全固化时间优选大于等于1天,更优选大于等于2天,更优选大于等于3天。
本发明原则上对所述哈尼康封边胶的用量没有特别限制,本领域技术人员可以根据实际生产情况、产品要求和质量要求进行选择和调整,本发明为保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述哈尼康封边胶的用量优选与复合制件封边的厚度相关联。所述哈尼康封边胶的封边厚度优选为1~8mm,更优选为2~6mm,更优选为3~4mm,更优选为3.3~3.6mm。
本发明为了进一步细化和完整制备过程,保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述粘接后优选还包括预处理步骤。所述填充预埋步骤具体优选为:
在需要后期进行机加工或手工加工的位置,填充哈尼康胶进行预埋。
更具体可以为:
根据工艺图纸在需要开孔、挖槽等复合后进行机加工的部位填充哈尼康粘接胶进行预埋。
本发明为了进一步细化和完整制备过程,保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,所述封边前和/或封边后优选还包括机加工步骤。所述机加工步骤具体优选为:
对制件的填充预埋位置进行尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的一步或多步后,加装五金件或在哈尼康胶的配合使用下加装五金件。
更具体可以为:
脱模后制件后加工尺寸定位、切边、开孔、挖槽,加装五金件或在哈尼康粘接胶的配合使用下加装五金件。
本发明为了进一步细化和完整制备过程,保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,在得到芳纶纸蜂窝复合制件之前优选还包括后处理步骤。所述后处理步骤优选括喷漆涂装、贴膜和贴防火板(优选为热固性树脂浸渍纸高压层积板)中的一种或多种。
本发明为了进一步细化和完整制备过程,保证芳纶纸蜂窝复合制件的性能,满足加工要求,利于批量生产,上述芳纶纸蜂窝复合制件的具体制备过程可以为以下步骤:
步骤1:将双(多层)层玻纤或碳纤预浸料放入热压机,进行固化处理,形成预浸料固化片;
步骤2:裁剪芳纶纸蜂窝片、预浸料固化片,均需留有相应尺寸余量。按粘接标准DIN6701要求双面打磨预浸料固化片(如有预浸料的拼接缝需打磨平整),用丙酮或酒精溶剂擦洗去油除尘
步骤3:确认哈尼康粘接胶混胶配比,严格称重A、B组分,充分搅拌混胶。A、B组分混合后,合适的操作时间在30分钟左右,超时胶体硬化。
步骤4:根据工艺图纸在需要开孔、挖槽等复合后进行机加工的部位填充哈尼康粘接胶进行预埋。
步骤5:每层按300~350g/m2用量涂刷哈尼康粘接胶,合模后平板件加压0.1~0.2MPa,弧形件加压0.2~0.3MPa。加压固化(25℃以上需24小时以上,60℃左右3小时以上达到初步固化)。
步骤6:脱模后制件后加工尺寸定位、切边、开孔、挖槽,用哈尼康粘接胶填充粘接(若需),用哈尼康结构胶封边后得到芳纶纸蜂窝复合制件。
步骤7:将步骤6得到的芳纶纸蜂窝复合制件经过涂装、贴膜或贴上防火板(热固性树脂浸渍纸高压层积板),得到适用于中国标准动车组车内装饰中使用的轻量化间壁橱柜板材。
本发明还提供了上述技术方案任意一项所述的芳纶纸蜂窝复合制件或上述技术方案任意一项所述的制备方法所制备的芳纶纸蜂窝复合制件在轻量化板材家具方面的应用。
本发明原则上对所述轻量化板材家具的具体选择没有特别限制,以本领域技术人员熟知的广义上的板材家具概念即可,本领域技术人员可以根据使用情况、环境要求和性能要求进行选择和调整,本发明所述轻量化板材家具更优选为运动载体上的轻量化板材家具,具体可以为高铁列车内饰、间壁和橱柜等等。
本发明上述步骤提供了一种芳纶纸蜂窝及其常温制备方法、应用。本发明利用哈尼康粘接胶,将芳纶纸蜂窝芯粘贴在预浸料固化片之间,形成夹层结构,再采用哈尼康封边胶对芳纶纸蜂窝复合制件进行封边,得到了芳纶纸蜂窝复合制件。本发明提供的芳纶纸蜂窝复合制件,采用先期制备好的预浸料固化片结合哈尼康胶,能够在最后的复合工序中使用常温进行复合,减少了生产时间和设备投入,使得在成品件加工时,不再需要占用热压机、大型真空罐、高温烘箱等大型设备,从而降低生产成本,实现大批量芳纶纸蜂窝复合板的工业化生产。而且进一步采用哈尼康胶进行封边,可以直接生产批量的板材,综合采用哈尼康胶进行粘接、封边和填埋,则可以生产各种批量的板材。同时后期定制加工和客户自行加工时,同样可以采用哈尼康胶进行封边和后期处理,得到定制的成品板材,这也有利于批量的工业化生产,同时解决了定制加工上存在的局限性。此外,预浸料固化片先行单独制备,也使得预浸料摆脱了必须冷藏储备、产品保质期短等多重限制,可以批量化固化预浸料。
本发明提供的常温制备方法工艺简单,条件温和,更加适于规模化生产与推广,而且制备的芳纶纸蜂窝复合制件有效的保持了芳纶纸蜂窝芯的刚性、平整度及强度,具有较好的阻燃性、保温性以及力学性能。
实验结果表明,本发明制备的芳纶纸蜂窝复合制件具有较好的综合性能,拉伸性能为1.70~2.40MPa;平压性能为2.0~3.6MPa;剪切性能为0.60~1.30MPa;滚筒剥离强度为45~70N*mm/mm;弯曲刚度为6.0*107~11.0*107N·mm2。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用进行了详细描述,但是应当理解,这些实施例是在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制,本发明的保护范围也不限于下述的实施例。
实施例1
1)将聚合后的芳纶1313浆料通过白金喷头形成高压喷雾喷入凝固液中,凝固液即沉析剂,为50%二甲基乙酰胺(DMAc)溶液,加50%的离子水的混合液,芳纶1313浆料喷入的流量500mL/min。喷入的同时进行搅拌,并以3000mL/min流量同步补充加入凝固液进沉析池中,芳纶1313浆料经过30分钟凝固沉析后,得到湿纤维团。
2)将湿纤维团送入干燥机经过60℃、30分钟热风干燥后,得到蓬松的芳纶1313网状纤维。
对本发明实施例1制备的芳纶1313网状纤维进行检测。
参见表1,表1为本发明制备的芳纶1313网状纤维的性能数据。
表1
对本发明实施例1制备的芳纶1313网状纤维进行表征。
参见图1,图1为本发明制备的芳纶1313网状纤维的外观图。
由图1可以看出,本发明制备的芳纶1313网状纤维具有絮状纤维团状,或类似棉絮状的纤维团的宏观形貌,而且芳纶1313纤维丝之间交织形成3D立体空间的网状结构。
参见图2,图2为本发明制备的芳纶1313网状纤维的扫描电镜图。
由图2可以看出,本发明制备的芳纶1313网状纤维在微观上,具有丝状、条状和膜状相互交联形成的微观立体网状结构。
实施例2(配制哈尼康CP2015)
a)购置A组分环氧树脂90%、芳纶1313网状纤维0.5%、二氧化硅4.5%、发泡填充料5.0%进行混合后,得到A组分芳纶环氧树脂胶。
搅拌混合的时间为30min。
b)购置B组分环氧树脂(固化剂)。
A组分芳纶环氧树脂胶与B组分固化助剂的质量比优选为4:1。
将A、B组分按4:1质量比搅拌混合10min,制作检测样块。
对本发明实施例2制备的样块进行性能检测。
参见表2,表2为本发明实施例2制备的芳纶环氧树脂封边胶的性能数据。
表2芳纶环氧树脂封边胶(哈尼康CP2015)样块检测数据
完全固化胶体硬度 | 邵氏:≥85D |
固化胶块压缩强度 | ≥55MPa |
完全固化胶体密度 | 1.0克/cm<sup>3</sup> |
剪切强度(MPa) | ≥10MPa(60℃保温3天,25℃常温7天) |
实施例3(配制哈尼康CP2016)
a)购置A组分环氧树脂94%、芳纶1313网状纤维0.3%、二氧化硅5.7%进行混合后,得到A组分芳纶环氧树脂胶。
搅拌混合的时间为30min。
b)购置B组分环氧树脂(固化剂)。
A组分芳纶环氧树脂胶与B组分固化助剂的质量比优选为4:1。
将A、B组分按4:1质量比搅拌混合10min,制作检测样块。
对本发明实施例3制备的样块进行性能检测。
参见表3,表3为本发明实施例3制备的芳纶环氧树脂填充胶的性能数据。
表3芳纶环氧树脂填充胶(哈尼康CP2016)样块检测数据
完全固化胶体硬度 | 邵氏:≥92D |
固化胶块压缩强度 | ≥63MPa |
完全固化胶体密度 | ≦1.5克/cm<sup>3</sup> |
剪切强度(MPa) | ≥15MPa(60℃保温3天,25℃常温7天) |
实施例4(配制哈尼康CP2017)
a)购置A组分环氧树脂92%、芳纶1313网状纤维0.5%、二氧化硅7.5%进行混合后,得到A组分芳纶环氧树脂胶。
搅拌混合的时间为30min。
b)购置B组分环氧树脂(固化剂)。
A组分芳纶环氧树脂胶与B组分固化助剂的质量比优选为4:1。
将A、B组分按4:1质量比搅拌混合10min,制作检测样块。
对本发明实施例4制备的样块进行性能检测。
参见表4,表4为本发明实施例4制备的芳纶环氧树脂成型胶的性能数据。
表4芳纶环氧树脂成型胶(哈尼康CP2017)样块检测数据
完全固化胶体硬度 | 邵氏:≥90D |
固化胶块压缩强度 | ≥60MPa |
完全固化胶体密度 | ≦1.6克/cm<sup>3</sup> |
剪切强度(MPa) | ≥13MPa(60℃保温3天,25℃常温7天) |
实施例5
预浸料固化片的制备:
用溶剂擦拭清理模具,并检查模具的平整性。在预浸料与模具的接触面上涂上55NC脱模剂,将2层或多层玻纤酚醛预浸料平整的铺设在模具内,合模放入热压机。温度由20℃升至80℃并保温40min,升温速率为1℃/min,压强为0.1MPa;然后将升温至120℃并保温60min,升温速率为2℃/min,压强为0.2MPa;最后升温至150℃并保温20min升温速率为2℃/min,压强为0.3MPa,待冷却后从模具中取出,从而制备出合格的玻纤酚醛预浸料固化片。
对本发明实施例5制备的玻纤酚醛预浸料固化片进行性能检测。
参见表5,表5为本发明实施例5制备的玻纤酚醛预浸料固化片的性能数据。
表5
芳纶蜂窝复合件的制备:
将两片预浸料固化片涂胶面用砂纸打磨平整,然后除尘并用丙酮溶剂擦净。按330克/平方米用胶量均匀涂上哈尼康粘接胶CP2016,黏合在芳纶蜂窝上下两面,成夹心结构。放入压机,在常温25℃左右加压0.2MPa,经过24小时后达到初步固化(可流转后道工序再加工),或者放入压机,在恒温60℃左右加压0.2MPa,经过3小时后达到初步固化(可流转后道工序再加工)。
将蜂窝预浸料复合件(板)按图纸尺寸用圆盘推锯或五轴加工中心切边,再用哈尼康封边胶CP2015封边胶加工封边,等待固化后再上五轴加工中心精准切边开孔,用哈尼康粘接胶CP2016填埋螺套或五金件。哈尼康固化不需加压,固化时间温度:常温25℃左右经过24小时后或恒温60℃左右经过3小时后达到初步固化。
对本发明实施例5制备的芳纶蜂窝复合件进行性能检测。
参见表6,表6为本发明实施例5制备的芳纶蜂窝复合件的滚筒剥离试验性能数据。
表6
PS:测试标准规定同时测试5件样品取得平均值。
参见表7,表7为本发明实施例5制备的芳纶蜂窝复合件的性能数据。
表7
实施例6
快固预浸料固化片的制备:
用溶剂擦拭清理模具,并检查模具的平整性。在预浸料与模具的接触面上涂上55NC脱模剂,将2层或多层玻纤酚醛预浸料平整的铺设在模具内,合模放入热压机。温度由60℃升至145℃并保温30min,升温速率为3℃/min,压强为0.25MPa,待冷却至60℃后从模具中取出,从而制备出合格的快固玻纤酚醛预浸料固化片。
对本发明实施例6制备的玻纤酚醛预浸料固化片进行性能检测。
参见表8,表8为本发明实施例6制备的玻纤酚醛预浸料固化片的性能数据。
表8
芳纶蜂窝复合件的制备:
将两片预浸料固化片涂胶面用砂纸打磨平整,然后除尘并用丙酮溶剂擦净。按330克/平方米用胶量均匀涂上哈尼康粘接胶CP2016,黏合在芳纶蜂窝上下两面,成夹心结构。放入压机,在常温25℃左右加压0.2MPa,经过24小时后达到初步固化(可流转后道工序再加工),或者放入压机,在恒温60℃左右加压0.2MPa,经过3小时后达到初步固化(可流转后道工序再加工)。
将蜂窝预浸料复合件(板)按图纸尺寸用圆盘推锯或五轴加工中心切边,再用哈尼康封边胶CP2015封边胶加工封边,等待固化后再上五轴加工中心精准切边开孔,用哈尼康粘接胶CP2016填埋螺套或五金件。哈尼康固化不需加压,固化时间温度:常温25℃左右经过24小时后或恒温60℃左右经过3小时后达到初步固化。
对本发明实施例6制备的芳纶蜂窝复合件进行性能检测。
参见表9,表9为本发明实施例6制备的芳纶蜂窝复合件的滚筒剥离试验性能数据。
表9
PS:测试标准规定同时测试5件样品取得平均值。
参见表10,表10为本发明实施例6制备的芳纶蜂窝复合件的性能数据。
表10
实施例7
预浸料固化片的制备:
用溶剂擦拭清理模具,并检查模具的平整性。在预浸料与模具的接触面上涂上55NC脱模剂,将2层或多层玻纤酚醛预浸料平整的铺设在模具内,合模放入热压机。温度由20℃升至80℃并保温40min,升温速率为1℃/min,压强为0.1MPa;然后将升温至120℃并保温60min,升温速率为2℃/min,压强为0.2MPa;最后升温至150℃并保温20min升温速率为2℃/min,压强为0.3MPa,待冷却后从模具中取出,从而制备出合格的玻纤酚醛预浸料固化片。
对本发明实施例7制备的玻纤酚醛预浸料固化片进行性能检测。
参见表11,表11为本发明实施例7制备的玻纤酚醛预浸料固化片的性能数据。
表11
加温固化芳纶蜂窝复合件的制备:
将两片预浸料固化片涂胶面用砂纸打磨平整,然后除尘并用丙酮溶剂擦净。按330克/平方米用胶量均匀涂上哈尼康粘接胶CP2016,黏合在芳纶蜂窝上下两面,成夹心结构。放入压机,在恒温60℃左右加压0.2MPa,经过3小时后达到初步固化(可流转后道工序再加工)。
将蜂窝预浸料复合件(板)按图纸尺寸用圆盘推锯或五轴加工中心切边,再用哈尼康封边胶CP2015封边胶加工封边,等待固化后再上五轴加工中心精准切边开孔,用哈尼康粘接胶CP2016填埋螺套或五金件。哈尼康固化不需加压,固化时间温度:常温25℃左右经过24小时后或恒温60℃左右经过3小时后达到初步固化。
对本发明实施例7制备的芳纶蜂窝复合件进行性能检测。
参见表12,表12为本发明实施例7制备的芳纶蜂窝复合件的滚筒剥离试验性能数据。
表12
PS:测试标准规定同时测试5件样品取得平均值。
参见表13,表13为本发明实施例7制备的芳纶蜂窝复合件的性能数据。
表13
以上对本发明提供的一种芳纶纸蜂窝及其常温制备方法、应用进行了详细的介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想,包括最佳方式,并且也使得本领域的任何技术人员都能够实践本发明,包括制造和使用任何装置或系统,和实施任何结合的方法。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。本发明专利保护的范围通过权利要求来限定,并可包括本领域技术人员能够想到的其他实施例。如果这些其他实施例具有不是不同于权利要求文字表述的结构要素,或者如果它们包括与权利要求的文字表述无实质差异的等同结构要素,那么这些其他实施例也应包含在权利要求的范围内。
Claims (10)
1.一种芳纶纸蜂窝复合制件,其特征在于,包括预浸料固化片、芳纶纸蜂窝芯以及哈尼康胶;
所述芳纶纸蜂窝芯复合在所述预浸料固化片之间,形成夹层结构;
所述哈尼康胶包括哈尼康粘接胶;
所述哈尼康粘接胶粘接在所述芳纶纸蜂窝芯和所述预浸料固化片之间。
2.根据权利要求1所述的芳纶纸蜂窝复合制件,其特征在于,所述哈尼康胶还包括哈尼康封边胶;
所述哈尼康封边胶作为所述芳纶纸蜂窝复合制件的封边;
所述预浸料固化片包括玻纤和/或碳纤预浸料固化片;
所述哈尼康胶还可以填充预埋在所述芳纶纸蜂窝复合制件的任意位置;
所述芳纶纸蜂窝复合制件还包括五金件。
3.根据权利要求2所述的芳纶纸蜂窝复合制件,其特征在于,所述任意位置包括需要后期进行机加工或手工加工的位置;
所述加工的方式包括尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的一种或多种;
所述五金件设置在填充预埋或后埋的哈尼康胶处;
所述五金件在设置时还可以与所述哈尼康胶配合使用。
4.根据权利要求1所述的芳纶纸蜂窝复合制件,其特征在于,所述预浸料固化片包括双层预浸料固化片和/或多层预浸料固化片;
所述双层预浸料固化片的厚度为0.3~0.36mm;
所述多层预浸料固化片的厚度大于等于0.45mm;
所述预浸料固化片的树脂含量为35%~65%;
所述预浸料固化片的挥发分含量小于等于8%;
所述芳纶纸蜂窝复合制件为可常温固化芳纶纸蜂窝复合制件。
5.根据权利要求1~4任意一项所述的芳纶纸蜂窝复合制件,其特征在于,所述哈尼康胶,按原料质量百分比计,包括:
所述芳纶1313网状纤维为絮状纤维团状芳纶1313纤维,芳纶1313纤维丝之间交织形成立体网状结构;
所述芳纶纸蜂窝芯形状包括正六边形蜂窝芯、多边形蜂窝芯、波纹形蜂窝芯和过拉伸形蜂窝芯中的一种或多种;
所述芳纶纸蜂窝芯的孔格尺寸为1.83~3.67mm;
所述芳纶纸蜂窝芯的密度为32~120kg/m3;
所述芳纶纸蜂窝芯的高度为1~860mm。
6.一种芳纶纸蜂窝复合制件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将芳纶纸蜂窝作为芯材,预浸料固化片作为面材,通过哈尼康粘接胶进行粘接,合模加压固化后,再采用哈尼康封边胶进行封边后,得到芳纶纸蜂窝复合制件。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述合模加压固化的温度为25~60℃;
所述合模加压固化的初步固化时间为3~48小时;
所述合模加压固化的完全固化时间为1~7天;
所述合模加压固化的压力为0.1~0.3MPa;
所述预浸料固化片由玻纤和/或碳纤预浸料经过热加压固化后得到;
所述热加压固化的温度为120~150℃;
所述热加压固化的时间为25~330分钟;
所述热加压固化的压力为0.1~0.3MPa。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述粘接前还包括预处理步骤;
所述预处理包括裁剪、打磨、去油和除尘中的一种或多种;
所述哈尼康粘接胶的用量为300~350克/平方米;
所述粘接后还包括填充预埋步骤;
所述封边前和/或封边后,还包括机加工步骤;
在得到所述芳纶纸蜂窝复合制件之前还包括后处理步骤。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述填充预埋步骤具体为:
在需要后期进行机加工或手工加工的位置,填充哈尼康粘接胶进行预埋;
所述机加工步骤具体为:
对制件的填充预埋位置进行尺寸定位、切边、开孔和挖槽中的一步或多步后,加装五金件或在哈尼康粘接胶的配合使用下加装五金件;
所述后处理步骤包括喷漆涂装、贴膜和贴防火板中的一种或多种。
10.权利要求1~5任意一项所述的芳纶纸蜂窝复合制件或权利要求6~9任意一项所述的制备方法所制备的芳纶纸蜂窝复合制件在轨道交通轻量化、轻质阻燃板材家具方面的应用。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910590918.9A CN110181897B (zh) | 2019-07-02 | 2019-07-02 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
PCT/CN2020/096447 WO2021000728A1 (zh) | 2019-07-02 | 2020-06-17 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910590918.9A CN110181897B (zh) | 2019-07-02 | 2019-07-02 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110181897A true CN110181897A (zh) | 2019-08-30 |
CN110181897B CN110181897B (zh) | 2021-08-06 |
Family
ID=67724703
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910590918.9A Active CN110181897B (zh) | 2019-07-02 | 2019-07-02 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110181897B (zh) |
WO (1) | WO2021000728A1 (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110845755A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 发泡环氧胶膜、芳纶蜂窝夹芯板及其制备方法 |
CN111775502A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-10-16 | 清华大学 | 一种直接成型制备芳纶蜂窝的方法 |
WO2021000728A1 (zh) * | 2019-07-02 | 2021-01-07 | 中车长春轨道客车股份有限公司 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
CN112297535A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-02 | 长春珑鑫新材料有限公司 | 一种复合而成的汽车驾驶室卧铺板及制备方法 |
CN113736216A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-03 | 上海骏珲新材料科技有限公司 | 一种多栖器材用轻质复合板及其制备方法 |
CN113829678A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-24 | 上海骏珲新材料科技有限公司 | 一种轻质隔音复合板及其制备方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101759973A (zh) * | 2010-01-19 | 2010-06-30 | 华南理工大学 | 热固性树酯/废胶粉/废轮胎纤维复合材料的制备方法 |
US20110268916A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Pardue Jr Johnny Roger | Double Skin Composite Hybrid Structural Insulated Panel |
DE102011053484A1 (de) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | RELION systems AG i.G. Gbr. | Ballistische Mehrschichten-Anordnung |
CN105351727A (zh) * | 2015-10-26 | 2016-02-24 | 北京强幕工贸有限责任公司 | 一种树脂封边板材 |
CN105882016A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-08-24 | 重庆市皓邦工业有限公司 | 高强度轻量型芳纶纸蜂窝夹芯复合结构 |
US20160361889A1 (en) * | 2014-02-27 | 2016-12-15 | B/E Aerospace Inc. | Composite sandwich panel with differential resin layers |
CN107718849A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-02-23 | 中山市科力高自动化设备有限公司 | 一种高强度轻量化的蜂窝复合板制备方法 |
CN107779148A (zh) * | 2016-08-26 | 2018-03-09 | 上海海鹰粘接科技有限公司 | 一种复合板预埋胶及其制备方法 |
CN108441154A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-08-24 | 郑州中原思蓝德高科股份有限公司 | 一种蜂窝板的粘接方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7785520B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-08-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Processes for making shaped honeycomb and honeycombs made thereby |
US8268434B2 (en) * | 2007-11-30 | 2012-09-18 | E I Du Pont De Nemours And Company | Honeycomb having a high compression strength and articles made from same |
CN110181897B (zh) * | 2019-07-02 | 2021-08-06 | 中车长春轨道客车股份有限公司 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
CN110295408B (zh) * | 2019-07-02 | 2021-08-06 | 中车长春轨道客车股份有限公司 | 一种芳纶1313网状纤维及其制备方法、芳纶环氧树脂胶及其制备方法 |
-
2019
- 2019-07-02 CN CN201910590918.9A patent/CN110181897B/zh active Active
-
2020
- 2020-06-17 WO PCT/CN2020/096447 patent/WO2021000728A1/zh active Application Filing
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101759973A (zh) * | 2010-01-19 | 2010-06-30 | 华南理工大学 | 热固性树酯/废胶粉/废轮胎纤维复合材料的制备方法 |
US20110268916A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Pardue Jr Johnny Roger | Double Skin Composite Hybrid Structural Insulated Panel |
DE102011053484A1 (de) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | RELION systems AG i.G. Gbr. | Ballistische Mehrschichten-Anordnung |
US20160361889A1 (en) * | 2014-02-27 | 2016-12-15 | B/E Aerospace Inc. | Composite sandwich panel with differential resin layers |
CN105351727A (zh) * | 2015-10-26 | 2016-02-24 | 北京强幕工贸有限责任公司 | 一种树脂封边板材 |
CN105882016A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-08-24 | 重庆市皓邦工业有限公司 | 高强度轻量型芳纶纸蜂窝夹芯复合结构 |
CN107779148A (zh) * | 2016-08-26 | 2018-03-09 | 上海海鹰粘接科技有限公司 | 一种复合板预埋胶及其制备方法 |
CN107718849A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-02-23 | 中山市科力高自动化设备有限公司 | 一种高强度轻量化的蜂窝复合板制备方法 |
CN108441154A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-08-24 | 郑州中原思蓝德高科股份有限公司 | 一种蜂窝板的粘接方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
罗红林: "《复合材料精品教程》", 31 May 2018 * |
顾诵芬: "《结构复合材料》", 30 June 2019 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021000728A1 (zh) * | 2019-07-02 | 2021-01-07 | 中车长春轨道客车股份有限公司 | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 |
CN110845755A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 发泡环氧胶膜、芳纶蜂窝夹芯板及其制备方法 |
CN110845755B (zh) * | 2019-11-21 | 2022-06-03 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 发泡环氧胶膜、芳纶蜂窝夹芯板及其制备方法 |
CN111775502A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-10-16 | 清华大学 | 一种直接成型制备芳纶蜂窝的方法 |
CN111775502B (zh) * | 2020-06-18 | 2021-06-29 | 清华大学 | 一种直接成型制备芳纶蜂窝的方法 |
CN112297535A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-02 | 长春珑鑫新材料有限公司 | 一种复合而成的汽车驾驶室卧铺板及制备方法 |
CN113736216A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-03 | 上海骏珲新材料科技有限公司 | 一种多栖器材用轻质复合板及其制备方法 |
CN113829678A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-24 | 上海骏珲新材料科技有限公司 | 一种轻质隔音复合板及其制备方法 |
CN113736216B (zh) * | 2021-09-27 | 2024-05-07 | 上海骏珲新材料科技有限公司 | 一种多栖器材用轻质复合板及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021000728A1 (zh) | 2021-01-07 |
CN110181897B (zh) | 2021-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110181897A (zh) | 一种芳纶纸蜂窝复合制件及其制备方法、应用 | |
CN110295408A (zh) | 一种芳纶1313网状纤维及其制备方法、芳纶环氧树脂胶及其制备方法 | |
US4112164A (en) | Acoustical laminate | |
CA2282387C (en) | Improvements in or relating to moulding methods and moulded articles | |
CN107215039A (zh) | 一种夹芯复合材料及其制备方法 | |
Butukuri et al. | Evaluation of skin-core adhesion bond of out-of-autoclave honeycomb sandwich structures | |
GB2560615B (en) | Moulding composite panels | |
CN104073016A (zh) | 一种轻质高强防火复合材料及其制造方法 | |
CN105946327A (zh) | 一种双面斜纹立体结构玻璃纤维织物及制备复合材料的方法 | |
CN105377522B (zh) | 用于对多孔泡沫体表面进行密封的方法 | |
CN109604652B (zh) | 一种含有纤维材料的pmi泡沫夹芯复合板的制作方法 | |
CA1173613A (en) | Methods and apparatus for producing foamed thermoplastics materials and articles | |
CN101475738B (zh) | 一种玻璃钢、用这种玻璃钢制造的休闲座椅 | |
CN109094581B (zh) | 一种高速列车用设备舱裙板及其制备方法 | |
WO2021099433A1 (en) | Fiber reinforced thermoplastic composite sheet and method for preparing the same | |
EP3463829A1 (en) | Moulding composite panels | |
CN114851638B (zh) | 透明蜂窝芯材及其制备方法和透明蜂窝夹层板 | |
Bigg | Manufacturing methods for long fiber reinforced polypropylene sheets and laminates | |
CN108215242B (zh) | 一种树脂基复合材料成型方法 | |
Jensen et al. | Fiber metal laminates made by the VARTM process | |
CN108943887A (zh) | 一种具有多元组合微结构表面的复合材料及制备方法 | |
Beng et al. | Effect of ply lay-up and curing pressure on void content in GFRP laminates of unsaturated polyester resin-reinforced woven E-glass fibers | |
CN108162431B (zh) | 一种连续玻璃纤维织物增强聚苯硫醚复合材料及制备方法 | |
do Nascimento Santos et al. | Synthetic fiber-reinforced polymer composite manufactured by resin transfer molding technique: foundations and engineering applications | |
Valenza et al. | Influence of resin viscosity and vacuum level on mechanical performance of sandwich structures manufactured by vacuum bagging |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220729 Address after: 410000 Mount Yuelu, Changsha, Hunan Province, left home Patentee after: CENTRAL SOUTH University Patentee after: CRRC CHANGCHUN RAILWAY VEHICLES Co.,Ltd. Address before: 130000 No. 2001, Chang Ke Road, Changchun, Jilin Patentee before: CRRC CHANGCHUN RAILWAY VEHICLES Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |