CN110179692B - 一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域,提出了一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液及其制备方法,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,A相由水、丙烯酸(酯)类/C10‑30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶组成,B相由丁二醇、甘油、对羟基苯乙酮、1,2己二醇组成,C相由海藻糖、EDTA二钠组成,D相为PEG‑12聚二甲基硅氧烷,E相为氢化卵磷脂,F相为三乙醇胺,H相为PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油,G相由水、固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3组成。通过上述技术方案,解决了现有技术护肤品中神经酰胺3溶解性差、稳定性不好的问题。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,涉及一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液及其制备方法。
背景技术
神经酰胺又称神经鞘脂类,是存在于皮肤的一种脂类,在表皮角质层形成过程中发挥着重要作用,是皮肤物理屏障的重要角色。神经酰胺根据其母核的不同、以及与所接脂肪酸链的不同,可分为12种,其中神经酰胺3占比最大,起主要屏障承担作用。据相关研究证明,随着人体渐渐衰老神经酰胺成分会慢慢流失而屏障功能减退,而日常生活中使用表面活性剂进行皮肤清洁,也会造成神经酰胺3较多的流失,尤其现代人注重卫生,清洁皮肤频率升高,所以就护肤品而言,添加神经酰胺3是很有必要的。但神经酰胺3的溶解性不佳,在皮肤上需要足够的时间进入角质层,而且其物理稳定性也较差,用于皮肤后持久性差,因此,开发一种促进神经酰胺3溶解和吸收的修复护理品,在化妆品领域意义重大。
发明内容
本发明提出一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液及其制备方法,解决了现有技术护肤品中神经酰胺3溶解性差、稳定性不好的问题。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
所述A相由以下组分组成:
水、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶;
所述B相由以下组分组成:
丁二醇、甘油、对羟基苯乙酮、1,2己二醇;
所述C相由以下组分组成:
海藻糖、EDTA二钠;
所述D相由以下组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷;
所述E相由以下组分组成:
氢化卵磷脂;
所述F相由以下组分组成:
三乙醇胺;
所述H相由以下组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油;
所述G相由以下组分组成:
水、固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3
作为进一步的技术方案,所述A相由以下重量份的组分组成:
水63.1~91.92份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05~0.4份,水解小核菌胶0.01~0.2份;
所述B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇1~5份,甘油1~5份,对羟基苯乙酮0.1~1.0份,1,2己二醇0.1~1.0份;
所述C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖0.5~5份,EDTA二钠0.01~0.2份;
所述D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.1~1.0份;
所述E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.01~0.2份;
所述F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.05~0.4份;
所述G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.1~2.0份;
所述H相由以下重量份的组分组成:
水5~15份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.05~0.5份;
作为进一步的技术方案,所述A相由以下重量份的组分组成:
水77.95~87.09份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1~0.2份,水解小核菌胶0.05~0.15份;
所述B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇2~4份,甘油2~4份,对羟基苯乙酮0.4~0.6份,1,2己二醇0.4~0.6份;
所述C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖1.5~2.5份,EDTA二钠0.01~0.05份;
所述D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.4~0.6份;
所述E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.05~0.15份;
所述F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.1~0.2份;
所述G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.4~0.6份;
所述H相由以下重量份的组分组成:
水5~8份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.2~0.4份。
作为进一步的技术方案,所述A相由以下重量份的组分组成:
水84.15份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15份,水解小核菌胶0.1份;
所述B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇3份,甘油3份,对羟基苯乙酮0.5份,1,2己二醇0.5份;
所述C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖2份,EDTA二钠0.05份;
所述D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.5份;
所述E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.1份;
所述F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.15份;
所述G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.5份;
所述H相由以下重量份的组分组成:
水5份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.3份。
作为进一步的技术方案,所述固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3由以下重量份的组分组成:
神经酰胺3 47~55份,氢化卵磷脂3~10份,蔗糖硬脂酸酯15~21份,聚甘油-10-硬脂酸酯25~30份。
本发明还提出了一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照上述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的配方,称取各相原料备用;
S2.将A相原料搅拌升温至86~88℃,均质分散均匀;
S3.将B相原料加热至86~88℃,搅拌溶解均匀,备用;
S4.将C相、D相原料以及步骤S3得到的加热溶解均匀的B相原料在搅拌状态下加入S2所得的A相原料中,搅拌均匀,得到初混料一;
S5.将E相原料搅拌升温到86~88℃,在搅拌状态下加入S4所得的初混料一中,得到初混料二;
S6.将S5所得的初混料二降温到45℃,加入F相,搅拌均匀,得到初混料三;
S7.将H相升温至45℃搅拌溶解完全;
S8.向S6所得的初混料三中加入G相和步骤S7得到的溶解完全的H相,搅拌均匀,得到一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液。
作为进一步的技术方案,步骤S2中的搅拌速度为600~800r/min。
作为进一步的技术方案,步骤S2的均质具体为在1500~2500r/min的速度下均质1~3min。
作为进一步的技术方案,步骤S3~S6中的搅拌速度为600~800r/min。
作为进一步的技术方案,步骤S7中的搅拌速度为50~100r/min。
作为进一步的技术方案,步骤S8中搅拌具体为在600~800r/min的速度下搅拌5~20min。
本发明的工作原理及有益效果为:
1、本发明中,面膜液由A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相原料制备而成,配方中各相原料相互配合,使得制备的面膜液具有良好的稳定性,在40℃电热恒温培养箱中放置三个月后恢复至室温后无渗油、析水、破乳等现象;皮肤屏障修复效果好,对皮肤屏障的修复率高达93.6%;皮肤渗透性更好,使得面膜液中的营养成分更容易被皮肤吸收;锁水保湿效果好,涂抹后能够显著提高皮肤的持水能力,在涂抹10天后皮肤的持水能力高达35.1%;抗皱效果好,涂抹28天后的皮肤皱纹状况有了明显的改善,细纹减少了37.1%,平均皱纹减少了22.4%,深度皱纹减少了71.4%,皱纹区减少了21.4%,抗皱效果和皱纹修复效果好,适合推广使用。
2、本发明中,采用固体脂质体纳米粒包裹的神经酰胺3,与单纯用神经酰胺3相比,显著提高了神经酰胺3在面膜液中的溶解性和稳定性,从而更好的发挥神经酰胺3对皮肤的屏障修复功能,使皮肤中遭受损害的角质层得以修复,恢复其天然的亲水能力,固体脂质体纳米粒包裹的神经酰胺3与配方中的其它相原料相互配合,显著提高了面膜液的皮肤渗透率、持水能力和抗皱效果,使得制备的面膜液不仅具有很好的皮肤屏障修复功能,还具有良好的锁水保湿能力及皱纹修复效果,有效解决了现有技术中护肤品中神经酰胺3溶解性差、稳定性不好的问题。
3、本发明中,面膜液配方中A相原料丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物与水解小核菌胶相互配伍,使得面膜液配方中各组分分散的更加均匀,显著提高了面膜液的稳定性,同时提高了面膜液的保水性,使得面膜液具有良好的锁水保湿能力,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶与配方中的其他组份配伍,提高了面膜液的皮肤渗透性和抗皱效果。
4、本发明中,面膜液配方中C相原料海藻糖与EDTA二钠相互配伍,使得面膜液涂抹皮肤后,在细胞表面层形成一层保护膜,保持皮肤原有的营养和水分,滋养皮肤细胞,因此增强了面膜液的锁水保湿能力和抗皱效果,同时,与配方中其它原料配伍,提高了面膜液的稳定性和皮肤渗透性。
5、本发明中,面膜液配方中E相原料采用氢化卵磷脂,F相原料采用三乙醇胺,氢化卵磷脂与三乙醇胺协同作用增强了皮肤最外层的吸水能力,提高了面膜液的锁水保湿性,同时,促进了面膜液中的营养物质对人体皮肤的渗透,提高了面膜液的皮肤渗透性,氢化卵磷脂与三乙醇胺相互配伍,增强了面膜液中各原料的分散性,使得面膜液配方中各原料分散的更加均匀,提高了面膜液的稳定性,进而更好的发挥各相原料之间的配伍作用,提高面膜液的持水能力、皮肤屏障修复功能和稳定性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中,A相由以下重量份的组分组成:
水63.1份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05份,水解小核菌胶0.01份;
B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇1份,甘油1份,对羟基苯乙酮0.1份,1,2己二醇0.1份;
C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖0.5份,EDTA二钠0.01份;
D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.1份;
E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.01份;
F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.05份;
G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.1份;
H相由以下重量份的组分组成:
水5份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.05份;
其制备方法包括以下步骤:
S1.按照上述的配方,称取各相原料备用;
S2.将A相原料在600~800r/min的速度下搅拌升温至86~88℃,在1500~2500r/min的速度下均质1~3min分散均匀;
S3.将B相原料加热至86~88℃,在600~800r/min的速度下搅拌溶解均匀,备用;
S4.将C相、D相原料以及步骤S3得到的加热溶解均匀的B相原料在搅拌状态下加入S2所得的A相原料中,搅拌速度为600~800r/min,搅拌均匀,得到初混料一;
S5.将E相原料搅拌升温到86~88℃,在搅拌状态下加入S4所得的初混料一中,搅拌速度为600~800r/min,搅拌均匀,得到初混料二;
S6.将S5所得的初混料二降温到45℃,加入F相,,搅拌速度为600~800r/min,搅拌均匀,得到初混料三;
S7.将H相升温至45℃,在50~100r/min的速度下搅拌溶解完全;
S8.向S6所得的初混料三中加入G相和步骤S7得到的溶解完全的H相,在600~800r/min的速度下搅拌5~20min,搅拌均匀,得到一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液。
实施例2
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中,A相由以下重量份的组分组成:
水91.92份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.4份,水解小核菌胶0.2份;
B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇5份,甘油5份,对羟基苯乙酮1.0份,1,2己二醇1.0份;
C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖5份,EDTA二钠0.2份;
D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷1.0份;
E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.2份;
F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.4份;
G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油2.0份;
H相由以下重量份的组分组成:
水15份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.5份;
其制备方法同实施例1。
实施例3
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中,A相由以下重量份的组分组成:
水77.95份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1份,水解小核菌胶0.05份;
B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇2份,甘油2份,对羟基苯乙酮0.4份,1,2己二醇0.4份;
C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖1.5份,EDTA二钠0.01份;
D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.4份;
E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.05份;
F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.1份;
G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.4份;
H相由以下重量份的组分组成:
水5份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.2份;
其制备方法同实施例1。
实施例4
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中,A相由以下重量份的组分组成:
水87.09份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份,水解小核菌胶0.15份;
B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇4份,甘油4份,对羟基苯乙酮0.6份,1,2己二醇0.6份;
C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖2.5份,EDTA二钠0.05份;
D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.6份;
E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.15份;
F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.2份;
G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.6份;
H相由以下重量份的组分组成:
水8份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.4份;
其制备方法同实施例1。
实施例5
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中,A相由以下重量份的组分组成:
水84.15份,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15份,水解小核菌胶0.1份;
B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇3份,甘油3份,对羟基苯乙酮0.5份,1,2己二醇0.5份;
C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖2份,EDTA二钠0.05份;
D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.5份;
E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.1份;
F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.15份;
G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油0.5份;
H相由以下重量份的组分组成:
水5份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.3份;
其制备方法同实施例1。
对比例1
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相原料同实施例5,H相由以下重量份的组分组成:水5份,神经酰胺3 0.3份,
其制备方法同实施例1。
对比例2
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
其中A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相原料同实施例5,H相由以下重量份的组分组成:水5份,
其制备方法同实施例1。
对比例3
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,其中B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相原料同实施例5,
其制备方法中对应的将步骤S2删除,将步骤S4改为S4.将C相、D相原料以及步骤S3得到的加热溶解均匀的B相原料在搅拌状态下混合均匀,得到初混料一,其余制备步骤同实施例1。
对比例4
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、D相、E相、F相、G相和H相,其中A相、B相、D相、E相、F相、G相和H相原料同实施例5,
其制备方法中对应的将步骤S4中C相原料删除,其余制备步骤同实施例5。
对比例5
一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,包括A相、B相、D相、G相和H相,其中A相、B相、C相、D相、G相和H相原料同实施例5,
其制备方法中对应的将步骤S5、S6删除,其余制备步骤同实施例5。
上述实施例1~5及对比例3~5中,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3由以下重量份的组分组成:
神经酰胺3 47~55份,氢化卵磷脂3~10份,蔗糖硬脂酸酯15~21份,聚甘油-10-硬脂酸酯25~30份,
其制备方法为:将氢化卵磷脂、蔗糖硬脂酸酯、聚甘油-10-硬脂酸酯混合后,得到初混物,将初混物加入其三倍体积的乙醇中,搅拌使其溶解后加入神经酰胺3,混合均匀后减压除去乙醇,然后加入水中,冷冻干燥后得到固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3。
对实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液进行如下性能测试:
1、稳定性:将待检测产品在40℃电热恒温培养箱中放置三个月后恢复至室温,观察产品有无渗油、析水、破乳等现象;
2、对皮肤屏障的修复率:选取5名女性志愿者,平均年龄40岁,在前臂内侧用胶带剥离使皮肤屏障受损后,分别涂抹上述实施例及对比例制备的面膜液,通过测试经皮水分流失率测试各面膜液对皮肤屏障的修复率;
3、皮肤渗透性:使用franz扩散池检测各测试样品的皮肤渗透性,记录在5小时、10小时、16小时、24小时的渗透率;
4、持水能力:17名女性志愿者,平均年龄30岁,在没有涂膜任何化妆品的情况下进行测试,测试时,志愿者分别涂抹上述实施例及对比例制备的面膜液,每天涂抹2次,共计10天,分别在第0天、第3天、第5天、第8天、第10天在温度和湿度维持一致的情况下用皮肤水分测试仪测试各面膜液的持水能力;
5、抗皱效果:选取7名女性志愿者,平均年龄48岁,在鱼尾纹部位分别涂抹上述实施例及对比例制备的面膜液,每天涂抹2次,共计28天,采用VISIA皮肤检测仪做皮肤成像分析,测试各面膜的抗皱能力;
测试结果见下表:
表1实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液的稳定性、对皮肤屏障的修复率的测定结果
组别 | 稳定性 | 对皮肤屏障的修复率(%) |
实施例1 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 93.1 |
实施例2 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 93.0 |
实施例3 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 93.5 |
实施例4 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 93.3 |
实施例5 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 93.6 |
对比例1 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 79.1 |
对比例2 | 无渗油、析水、破乳等现象 | 75.7 |
对比例3 | 有破乳、析水现象 | 86.2 |
对比例4 | 有析水现象 | 81.5 |
对比例5 | 有破乳现象 | 85.3 |
从表1中可以看出,与对比例1~5相比,本发明实施例1~5制备的面膜液在40℃电热恒温培养箱中放置三个月后恢复至室温后无渗油、析水、破乳等现象,具有良好的稳定性,同时,对皮肤屏障的修复率高达93.6%,起到了很好的皮肤屏障修复效果。
表2实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液的皮肤渗透性测试结果
从表2中可以看出,实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液进入皮肤的渗透率随时间的增加而增加,且实施例1~5制备的面膜液的皮肤渗透率更高,在涂抹24小时后的皮肤渗透率高达23.88%,说明本发明制备的面膜液的皮肤渗透性更好,面膜液中的营养成分更容易被皮肤吸收。
表3实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液的持水能力测试结果
从表3中可以看出,实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液涂抹后对皮肤的持水能力随时间的增加而增加,且实施例1~5制备的面膜液对皮肤的持水能力增加的更快,在涂抹10天后皮肤的持水能力高达35.1%,说明本发明制备的面膜液具有很好的锁水保湿效果,涂抹后能够显著提高皮肤的持水能力。
表4实施例1~5及对比例1~5制备的面膜液的抗皱效果测试结果
从表4中可以看出,与志愿者试验前的皮肤状况相比,涂抹实施例1~5及对比例1~5的面膜液28天后,志愿者的皮肤皱纹状况有了明显的改善,与对比例1~5制备的面膜液相比,实施例1~5制备的面膜液的抗皱效果更好,说明本发明的配方及制备方法相互配合,使得制备的面膜液具很好的抗皱及皱纹修复效果。
终上,与对比例1~5制备的面膜液相比,本发明实施例1~5制备的面膜液具有以下效果:
(1)良好的稳定性,在40℃电热恒温培养箱中放置三个月后恢复至室温后无渗油、析水、破乳等现象;
(2)皮肤屏障修复效果好,对皮肤屏障的修复率高达93.6%;
(3)皮肤渗透性更好,使得面膜液中的营养成分更容易被皮肤吸收;
(4)锁水保湿效果好,涂抹后能够显著提高皮肤的持水能力,在涂抹10天后皮肤的持水能力高达35.1%;
(5)抗皱效果好,涂抹28天后的皮肤皱纹状况有了明显的改善,细纹减少了37.1%,平均皱纹减少了22.4%,深度皱纹减少了71.4%,皱纹区减少了21.4%,具有很好的抗皱效果。
与实施例1~5制备的面膜液相比,对比例1、2制备的面膜液的皮肤渗透率低、持水能力差、抗皱效果不好,对比例1的面膜液配方中将实施例1~5中的固体脂质体纳米粒包裹的神经酰胺3替换成神经酰胺3,对比例2的面膜液配方中缺少固体脂质体纳米粒包裹的神经酰胺3,说明本发明中采用固体脂质体纳米粒包裹的神经酰胺3,与单纯用神经酰胺3相比,显著提高了神经酰胺3在面膜液中的溶解性和稳定性,从而更好的发挥神经酰胺3对皮肤的屏障修复功能,同时,固体脂质体纳米粒包裹的神经酰胺3,与配方中的其它相原料相互配合,显著提高了面膜液的皮肤渗透率、持水能力和抗皱效果,使得制备的面膜液不仅具有很好的皮肤屏障修复功能,还具有良好的锁水保湿能力及皱纹修复效果,因此,起到了意料不到的效果。
与实施例1~5制备的面膜液相比,对比例3制备的面膜液的稳定性和持水能力不好,同时,皮肤渗透性和抗皱效果相对差一些,对比例3的面膜液配方中缺少了A相原料中的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶,说明A相原料中丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物与水解小核菌胶相互配伍,使得面膜液配方中各组分分散的更加均匀,显著提高了面膜液的稳定性,同时提高了面膜液的保水性,使得面膜液具有良好的锁水保湿能力,丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶与配方中的其他组份配伍,提高了面膜液的皮肤渗透性和抗皱效果。
与实施例1~5制备的面膜液相比,对比例4制备的面膜液的持水能力和抗皱效果不好,稳定性和皮肤渗透性均相对差一些,对比例4的面膜液配方中缺少了C相原料,说明C相原料中海藻糖与EDTA二钠相互配伍,显著提高了面膜液的锁水保湿能力和抗皱效果,同时,与配方中其它原料配伍,提高了面膜液的稳定性和皮肤渗透性。
与实施例1~5制备的面膜液相比,对比例5制备的面膜液的稳定性、皮肤渗透性和持水能力不好,同时,皮肤渗透性和抗皱效果相对差一些,对比例5的面膜液配方中缺少了E相、F相,说明E相原料氢化卵磷脂与F相原料三乙醇胺相互配伍,使得面膜液配方中各组分分散的更加均匀,显著提高了面膜液的稳定性和保水性,同时,可以促进面膜液中的营养物质对人体皮肤的渗透,进而更好的发挥各相原料之间的配伍作用,提高面膜液的持水能力和皮肤屏障修复功能。
以上仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,其特征在于,包括A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相和H相,
所述A相由以下重量份的组分组成:
水63.1~91.92份,丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05~0.4份,水解小核菌胶0.01~0.2份;
所述B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇1~5份,甘油1~5份,对羟基苯乙酮0.1~1.0份,1,2己二醇0.1~1.0份;
所述C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖0.5~5份,EDTA 二钠0.01~0.2份;
所述D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.1~1.0份;
所述E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.01~0.2份;
所述F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.05~0.4份;
所述G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3 甘油0.1~2.0份;
所述H相由以下重量份的组分组成:
水5~15份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.05~0.5份;
所述固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3由以下重量份的组分组成:
神经酰胺3 47~55份,氢化卵磷脂3~10份,蔗糖硬脂酸酯15~21份,聚甘油-10-硬脂酸酯25~30份,其制备方法为:将氢化卵磷脂、蔗糖硬脂酸酯、聚甘油-10-硬脂酸酯混合后,得到初混物,将初混物加入其三倍体积的乙醇中,搅拌使其溶解后加入神经酰胺3,混合均匀后减压除去乙醇,然后加入水中,冷冻干燥后得到固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3。
2.根据权利要求1所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,其特征在于,
所述A相由以下重量份的组分组成:
水77.95~87.09份,丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1~0.2份,水解小核菌胶0.05~0.15份;
所述B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇2~4份,甘油2~4份,对羟基苯乙酮0.4~0.6份,1,2己二醇0.4~0.6份;
所述C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖1.5 ~2.5份,EDTA 二钠0.01~0. 05份;
所述D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.4~0.6份;
所述E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.05~0.15份;
所述F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.1~0.2份;
所述G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3 甘油0.4~0.6份;
所述H相由以下重量份的组分组成:
水5~8份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.2~0.4份。
3.根据权利要求1所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液,其特征在于,
所述A相由以下重量份的组分组成:
水84.15份,丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15份,水解小核菌胶0.1份;
所述B相由以下重量份的组分组成:
丁二醇3份,甘油3份,对羟基苯乙酮0.5份,1,2己二醇0.5份;
所述C相由以下重量份的组分组成:
海藻糖2份,EDTA 二钠0.05份;
所述D相由以下重量份的组分组成:
PEG-12聚二甲基硅氧烷0.5份;
所述E相由以下重量份的组分组成:
氢化卵磷脂0.1份;
所述F相由以下重量份的组分组成:
三乙醇胺0.15份;
所述G相由以下重量份的组分组成:
PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3 甘油0.5份;
所述H相由以下重量份的组分组成:
水5份,固体脂质纳米粒包裹的神经酰胺3 0.3份。
4.一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1. 按照权利要求1~3任意一项所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的配方,称取各相原料备用;
S2. 将A相原料搅拌升温至86~88℃,均质分散均匀;
S3. 将B相原料加热至86~88℃,搅拌溶解均匀,备用;
S4. 将C相、D相原料以及步骤S3得到的加热溶解均匀的B相原料在搅拌状态下加入S2所得的A相原料中,搅拌均匀,得到初混料一;
S5. 将E相原料搅拌升温到86~88℃,在搅拌状态下加入S4所得的初混料一中,得到初混料二;
S6. 将S5所得的初混料二降温到45℃,加入F相,搅拌均匀,得到初混料三;
S7. 将H相升温至45℃搅拌溶解完全;
S8. 向S6所得的初混料三中加入G相和步骤S7得到的溶解完全的H相,搅拌均匀,得到一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液。
5.根据权利要求4所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的制备方法,其特征在于,步骤S2中的搅拌速度为600~800r/min,均质过程具体为在1500~2500r/min的速度下均质1~3min。
6.根据权利要求4所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的制备方法,其特征在于,步骤S3~S6中的搅拌速度为600~800r/min。
7.根据权利要求4所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的制备方法,其特征在于,步骤S7中的搅拌速度为50~100r/min。
8.根据权利要求4所述的一种具有皮肤屏障修复功能的面膜液的制备方法,其特征在于,步骤S8中搅拌具体为在600~800r/min的速度下搅拌5~20min。
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