CN110178972A - 一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法 - Google Patents

一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110178972A
CN110178972A CN201910354742.7A CN201910354742A CN110178972A CN 110178972 A CN110178972 A CN 110178972A CN 201910354742 A CN201910354742 A CN 201910354742A CN 110178972 A CN110178972 A CN 110178972A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dry powder
microbial dry
hypopus microbial
hypopus
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910354742.7A
Other languages
English (en)
Inventor
郭芳先
韩威华
陈永科
刘镇
王于玺
肖发沂
马爱霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG SUKAHAN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
SHANDONG SUKAHAN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG SUKAHAN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical SHANDONG SUKAHAN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201910354742.7A priority Critical patent/CN110178972A/zh
Publication of CN110178972A publication Critical patent/CN110178972A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/189—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
    • A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明提供一种白羽鸡饲养用微生态制剂，包括以下组分：酪酸梭菌休眠体微生物干粉、双歧杆菌休眠体微生物干粉、酿酒酵母休眠体微生物干粉、脂肪酶、β葡聚糖酶、甘露聚糖酶、酸性纤维素酶、枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉、地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉、凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉以及植物乳杆菌休眠体微生物干粉。本发明显著提高白羽鸡成活率，降低料重比，有效防治沙门氏菌，防治顽固性腹泻，有效改善圈舍臭味。

Description

一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于鸡饲养用微生态制剂，尤其涉及一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法。
背景技术
白羽鸡，是从白洛克（或白温多得）中选育出来的品系，其羽毛的白色为隐性性状，又称隐性白羽鸡。该鸡种特点是生长周期快，肉质好，是熟食、快餐企业的上佳之选。白羽鸡快速成长主要得益于品种、饲料等因素。
白羽鸡在成长过程中，对环境及饲养条件要求较为苛刻。饲养不善，容易发生各种疾病，降低白羽鸡的自身机能。传统的白羽鸡饲养，需要采用抗生素进行疾病发生。近年来，我国畜禽养殖业迅速发展，研发了大量的抗生素替代品，包括微生态制剂、植物提取物、中草药添加剂等。其中微生态制剂是一类较为有效的白羽鸡饲养添加剂。
CN201110268139.0复合益生菌肉鸡饲料添加剂及其应用 ，该添加剂以灭菌麸皮作为吸附益生菌的载体制得菌粉；所述益生菌为枯草芽孢杆菌和高产蛋白酶蜡样芽孢杆菌的组合或高产蛋白酶蜡样芽孢杆菌和高产纤维素酶蜡样芽孢杆菌的组合；所述枯草芽孢杆菌，高产蛋白酶蜡样芽孢杆菌，高产纤维素酶蜡样芽孢杆菌菌粉的浓度分别为：1.0～5.0×108cfu/g、2.0～5.0×108cfu/g、1.0～5.0×109cfu/g。本发明具有以下有益效果：有效提高肉鸡的日增重，提高鸡肉品质；降低肉鸡的腹泻率和球虫发病率，提高免疫器官指数，减少发病率。
上述现有技术的微生态制剂还存在以下技术缺陷：
不能改善白羽鸡成活率较低、料重比较高的问题；对沙门氏菌的防治效果较差，无法防治顽固性腹泻；不能改善圈舍臭味。
发明内容
针对上述技术问题，本发明提供一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法，要达到以下发明目的：显著提高白羽鸡成活率，降低料重比，有效防治沙门氏菌，防治顽固性腹泻，有效改善圈舍臭味。
为达到以上发明目的，本发明的技术方案是：
一种白羽鸡饲养用微生态制剂，以重量份计，原料包括：
枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉 20-30份
地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉 15-20份
凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉 10-30份
植物乳杆菌休眠体微生物干粉 6-15份
酪酸梭菌休眠体微生物干粉 10-20份
双歧杆菌休眠体微生物干粉 5-10份
酿酒酵母休眠体微生物干粉 5-15份
脂肪酶 3-10份
β葡聚糖酶 3-5份
甘露聚糖酶 2-6 份
酸性纤维素酶 1-5份；
所述枯草芽孢杆菌的保藏号为CICC20445；所述地衣芽孢杆菌的保藏号为CICC10037；酪酸梭菌的保藏号为CICC20036。
一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法：
（1）制备枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述枯草芽孢杆菌CICC20445休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的枯草芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为15～30%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为牛肉膏蛋白胨培养基，在培养温度为36～39℃,摇瓶转速140～180rpm培养8～12h；
将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.2～1%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米淀粉15～25g/L、豆粕粉20～30g/L、氯化钠1～5g/L、磷酸氢二钾2～6g/L、硫酸镁0.5～2g/L和硫酸锰0.1～0.5g/L，在培养温度为36～39℃,发酵罐搅拌转速200～220rpm培养26～36h，发酵罐中枯草芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥1010个/ml，然后将发酵得到的枯草芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（2）制备地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述地衣芽孢杆菌CICC10037休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的地衣芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为15～30%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为蛋白胨5～15g/L、牛肉粉5～15g/L和氯化钠1～10g/L，在培养温度为36～40℃,摇瓶转速140～160rpm培养8～12h；
将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.5～3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米粉20～30g/L、葡萄糖1～5g/L、豆粕25～35g/L、磷酸氢二钾0.1～1g/L、磷酸二氢钾0.5～1.5g/L、硫酸镁0.5～2g/L和硫酸锰0.01～0.1g/L，在培养温度为36～40℃,发酵罐搅拌转速190～220rpm培养35～46h，发酵罐中地衣芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥9×109个/ml，然后将发酵得到的地衣芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（3）制备凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉
所述凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的凝结芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为15～30%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖8～15g/L、蛋白胨8～15g/L和牛肉粉3～8g/L，在培养温度为38～42℃,摇瓶转速150～200rpm培养22～28h；
将活化培养好的凝结芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.5～2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为麸皮10～20g/L、豆粕粉10～20g/L、酵母粉1～10g/L、磷酸氢二钾1～5g/L、硫酸镁0.5～3g/L和硫酸锰0.1～0.6g/L，在培养温度为38～42℃,发酵罐搅拌转速200～220rpm培养36～48h，发酵罐中凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的凝结芽孢杆菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
（4）制备植物乳杆菌休眠体微生物干粉
所述植物乳杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的植物乳杆菌菌种接种至装有体积比为50～70%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为MRS培养基，在培养温度为36～40℃,静置培养22～26h；
将活化培养好的植物乳杆菌菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1～3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖15～30g/L、蛋白胨8～15g/L、牛肉粉1～8g/L、酵母粉2～10g/L、柠檬酸三铵2～8g/L、乙酸钠2～10g/L、氯化钠1～10g/L和硫酸镁0.1～0.5g/L，在培养温度为36～40℃,发酵罐静置培养28～36h，发酵罐中植物乳杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的植物乳杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中植物乳杆菌含量≥1010个/克。
（5）制备酪酸梭菌休眠体微生物干粉
所述酪酸梭菌CICC20036休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酪酸梭菌菌种接种至装有体积比为50～70%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖1～10g/L、胰蛋白胨15～25g/L、牛肉粉5～15g/L、磷酸氢二钾0.5～3g/L、磷酸二氢钾0.5～2g/L、氯化钙0.1～0.5g/L和硫酸亚铁0.05～0.2g/L，在培养温度为36～39℃,静置培养48～54h；
将活化培养好的酪酸梭菌菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1～3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖10～20g/L、胰蛋白胨15～30g/L、牛肉粉5～15g/L、酵母粉1～8g/L、磷酸氢二钾0.5～3g/L、磷酸二氢钾0.5～2g/L、硫酸镁0.1～1g/L、氯化钙0.1～0.5g/L和硫酸亚铁0.05～0.2g/L，在培养温度为36～39℃,发酵罐静置培养50～60h，发酵罐中酪酸梭菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酪酸梭菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酪酸梭菌芽孢含量≥1010个/克。
（6）制备双歧杆菌休眠体微生物干粉
所述双歧杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的双歧杆菌菌种接种至装有体积比为50～70%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖5～15g/L、酪蛋白胨10～20g/L、大豆蛋白胨1～10g/L、酵母粉2～8g/L、磷酸氢二钾1～5g/L、半胱氨酸0.1～1g/L、氯化钙0.1～0.3g/L、硫酸锌0.1～0.5g/L和氯化镁0.1～0.8g/L，在培养温度为35～38℃,静置培养24～30h；
将活化培养好的双歧杆菌菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1～3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖15～25g/L、酪蛋白胨10～20g/L、大豆蛋白胨3～15g/L、酵母粉5～15g/L、磷酸氢二钾1～5g/L、半胱氨酸0.1～1g/L、氯化钙0.1～0.3g/L、吐温80 0.5～2g/L、硫酸锌0.1～0.5g/L和氯化镁0.1～0.8g/L，在培养温度为35～38℃,发酵罐静置培养30～36h，发酵罐中双歧杆菌含量≥108个/ml，然后将发酵得到的双歧杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中双歧杆菌含量≥109个/克。
（7）制备酿酒酵母休眠体微生物干粉
所述酿酒酵母休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酿酒酵母菌种接种至装有体积比为15～30%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为PDA培养基，培养温度为28～30℃,摇瓶转速120～150rpm培养21～26h；
将活化培养好的酿酒酵母菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1～3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50～70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5～10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为糖蜜25～35g/L、葡萄糖10～20g/L、硫酸铵1～10g/L、磷酸二氢钾1～10g/L、磷酸氢二钾2～10g/L和尿素10～25g/L，在培养温度为28～30℃,发酵罐搅拌转速180～200rpm培养40～48h，发酵罐中酿酒酵母含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酿酒酵母经流化床沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酿酒酵母含量≥1010个/克。
（8）制得微生态制剂
按照枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉20-30份，地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉15-20份，凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉10-30份，植物乳杆菌休眠体微生物干粉6-15份，酪酸梭菌休眠体微生物干粉10-20份，双歧杆菌休眠体微生物干粉5-10份，酿酒酵母休眠体微生物干粉5-15份，脂肪酶3-10份，β葡聚糖酶3-5份，甘露聚糖酶2-6 份，酸性纤维素酶1-5份的重量比，混合得到白羽鸡饲养用微生态制剂。
采用上述技术方案，本发明的有益效果是：
（1）本发明显著提高Ross308肉鸡的免疫力，成活率达到99-99.04%，死淘率降低了4.7%。另外还可以明显降低料重比，料重比下降了7.8-8.5%，出栏只均重提高88-91g。
（2）本发明明显促进有益厌氧微生物的生长繁殖，维持肠道微生态平衡，可有效防止白羽鸡大肠杆菌引起的腹泻和菌痢，对沙门氏菌的防治效果明显。还具有促进粘膜免疫的功能，有效防治顽固性腹泻。
（3）本发明给白羽鸡提供多种营养物质，包括维生素、氨基酸、有机酸、促生长因子等，提高钙、磷、铁的利用率，改善肉鸡品质。
（4）本发明显著增强肉鸡的免疫功能，促进肉鸡抗病能力，提高肉鸡抗应激能力，降低因转群，疫苗接种或气温骤变引起的病变。
（5）本发明显著提高肉鸡消化吸收能力，促进饲料中营养物质的消化吸收大大提高饲料利用率，同时减少排泄物等恶性气体，降低圈舍臭味，改善养殖环境。
具体实施方式
下面结合具体的实施例，进一步阐述本发明。
实施例 1一种白羽鸡饲养用微生态制剂
一种白羽鸡饲养用微生态制剂，以重量份计，原料包括：
枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉 30份
地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉 15份
凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉 10份
植物乳杆菌休眠体微生物干粉 15份
酪酸梭菌休眠体微生物干粉 10份
双歧杆菌休眠体微生物干粉 5份
酿酒酵母休眠体微生物干粉 15份
脂肪酶 10份
β葡聚糖酶 3份
甘露聚糖酶 2份
酸性纤维素酶 1份；
所述枯草芽孢杆菌的保藏号为CICC20445；所述地衣芽孢杆菌的保藏号为CICC10037；酪酸梭菌的保藏号为CICC20036。
一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法：
（1）制备枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述枯草芽孢杆菌CICC20445休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的枯草芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为15%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为牛肉膏蛋白胨培养基，在培养温度为39℃,摇瓶转速140rpm培养8h；
将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米淀粉15g/L、豆粕粉20g/L、氯化钠1g/L、磷酸氢二钾6g/L、硫酸镁2g/L和硫酸锰0.1g/L，在培养温度为36℃,发酵罐搅拌转速200rpm培养26h，发酵罐中枯草芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥1010个/ml，然后将发酵得到的枯草芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（2）制备地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述地衣芽孢杆菌CICC10037休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的地衣芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为15%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为蛋白胨15g/L、牛肉粉5g/L和氯化钠10g/L，在培养温度为36℃,摇瓶转速140rpm培养8h；
将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米粉20g/L、葡萄糖1g/L、豆粕35g/L、磷酸氢二钾1g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、硫酸镁0.5g/L和硫酸锰0.01g/L，在培养温度为36℃,发酵罐搅拌转速190rpm培养35h，发酵罐中地衣芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥9×109个/ml，然后将发酵得到的地衣芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（3）制备凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉
所述凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的凝结芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为30%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖15g/L、蛋白胨15g/L和牛肉粉3g/L，在培养温度为38℃,摇瓶转速150rpm培养22h；
将活化培养好的凝结芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为麸皮10g/L、豆粕粉10g/L、酵母粉1g/L、磷酸氢二钾5g/L、硫酸镁0.5g/L和硫酸锰0.1g/L，在培养温度为42℃,发酵罐搅拌转速200rpm培养48h，发酵罐中凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的凝结芽孢杆菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
（4）制备植物乳杆菌休眠体微生物干粉
所述植物乳杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的植物乳杆菌菌种接种至装有体积比为50%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为MRS培养基，在培养温度为36℃,静置培养22h；
将活化培养好的植物乳杆菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖30g/L、蛋白胨8g/L、牛肉粉1g/L、酵母粉2g/L、柠檬酸三铵8g/L、乙酸钠10g/L、氯化钠1g/L和硫酸镁0.1g/L，在培养温度为40℃,发酵罐静置培养36h，发酵罐中植物乳杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的植物乳杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中植物乳杆菌含量≥1010个/克。
（5）制备酪酸梭菌休眠体微生物干粉
所述酪酸梭菌CICC20036休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酪酸梭菌菌种接种至装有体积比为50%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖10g/L、胰蛋白胨15g/L、牛肉粉5g/L、磷酸氢二钾3g/L、磷酸二氢钾2g/L、氯化钙0.1g/L和硫酸亚铁0.05g/L，在培养温度为39℃,静置培养54h；
将活化培养好的酪酸梭菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖10g/L、胰蛋白胨15g/L、牛肉粉15g/L、酵母粉8g/L、磷酸氢二钾0.5g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、硫酸镁1g/L、氯化钙0.1g/L和硫酸亚铁0.2g/L，在培养温度为36℃,发酵罐静置培养60h，发酵罐中酪酸梭菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酪酸梭菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酪酸梭菌芽孢含量≥1010个/克。
（6）制备双歧杆菌休眠体微生物干粉
所述双歧杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的双歧杆菌菌种接种至装有体积比为50%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖15g/L、酪蛋白胨10g/L、大豆蛋白胨10g/L、酵母粉2g/L、磷酸氢二钾1g/L、半胱氨酸0.1g/L、氯化钙0.3g/L、硫酸锌0.1g/L和氯化镁0.8g/L，在培养温度为35℃,静置培养24h；
将活化培养好的双歧杆菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖25g/L、酪蛋白胨20g/L、大豆蛋白胨3g/L、酵母粉5g/L、磷酸氢二钾5g/L、半胱氨酸1g/L、氯化钙0.1g/L、吐温80 0.5g/L、硫酸锌0.5g/L和氯化镁0.8g/L，在培养温度为35℃,发酵罐静置培养36h，发酵罐中双歧杆菌含量≥108个/ml，然后将发酵得到的双歧杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中双歧杆菌含量≥109个/克。
（7）制备酿酒酵母休眠体微生物干粉
所述酿酒酵母休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酿酒酵母菌种接种至装有体积比为15%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为PDA培养基，培养温度为28℃,摇瓶转速150rpm培养21h；
将活化培养好的酿酒酵母菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为糖蜜35g/L、葡萄糖10g/L、硫酸铵1g/L、磷酸二氢钾1g/L、磷酸氢二钾10g/L和尿素25g/L，在培养温度为28℃,发酵罐搅拌转速180rpm培养48h，发酵罐中酿酒酵母含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酿酒酵母经流化床沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酿酒酵母含量≥1010个/克。
（8）制得微生态制剂
按照枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉30份，地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉15份，凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉10份，植物乳杆菌休眠体微生物干粉15份，酪酸梭菌休眠体微生物干粉10份，双歧杆菌休眠体微生物干粉5份，酿酒酵母休眠体微生物干粉15份，脂肪酶10份，β葡聚糖酶3份，甘露聚糖酶2 份，酸性纤维素酶1份的重量比，混合得到白羽鸡饲养用微生态制剂。
实施例2一种白羽鸡饲养用微生态制剂
一种白羽鸡饲养用微生态制剂，以重量份计，原料包括：
枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉 20份
地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉 20份
凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉 30份
植物乳杆菌休眠体微生物干粉 6份
酪酸梭菌休眠体微生物干粉 20份
双歧杆菌休眠体微生物干粉 10份
酿酒酵母休眠体微生物干粉 5份
脂肪酶 3份
β葡聚糖酶 5份
甘露聚糖酶 6 份
酸性纤维素酶 5份；
所述枯草芽孢杆菌的保藏号为CICC20445；所述地衣芽孢杆菌的保藏号为CICC10037；酪酸梭菌的保藏号为CICC20036。
一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法：
（1）制备枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述枯草芽孢杆菌CICC20445休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的枯草芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为30%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为牛肉膏蛋白胨培养基，在培养温度为36℃,摇瓶转速180rpm培养12h；
将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为5%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米淀粉25g/L、豆粕粉30g/L、氯化钠5g/L、磷酸氢二钾2g/L、硫酸镁0.5g/L和硫酸锰0.5g/L，在培养温度为39℃,发酵罐搅拌转速220rpm培养36h，发酵罐中枯草芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥1010个/ml，然后将发酵得到的枯草芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（2）制备地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述地衣芽孢杆菌CICC10037休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的地衣芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为30%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为蛋白胨15g/L、牛肉粉15g/L和氯化钠1g/L，在培养温度为40℃,摇瓶转速160rpm培养12h；
将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.5%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米粉30g/L、葡萄糖5g/L、豆粕25g/L、磷酸氢二钾0.1g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、硫酸镁2g/L和硫酸锰0.1g/L，在培养温度为40℃,发酵罐搅拌转速220rpm培养46h，发酵罐中地衣芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥9×109个/ml，然后将发酵得到的地衣芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（3）制备凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉
所述凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的凝结芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为15%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖8g/L、蛋白胨8g/L和牛肉粉8g/L，在培养温度为42℃,摇瓶转速200rpm培养28h；
将活化培养好的凝结芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.5%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为麸皮20g/L、豆粕粉20g/L、酵母粉10g/L、磷酸氢二钾1g/L、硫酸镁3g/L和硫酸锰0.6g/L，在培养温度为38℃,发酵罐搅拌转速220rpm培养36h，发酵罐中凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的凝结芽孢杆菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
（4）制备植物乳杆菌休眠体微生物干粉
所述植物乳杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的植物乳杆菌菌种接种至装有体积比为70%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为MRS培养基，在培养温度为40℃,静置培养26h；
将活化培养好的植物乳杆菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖15g/L、蛋白胨15g/L、牛肉粉8g/L、酵母粉10g/L、柠檬酸三铵2g/L、乙酸钠2g/L、氯化钠10g/L和硫酸镁0.5g/L，在培养温度为36℃,发酵罐静置培养28h，发酵罐中植物乳杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的植物乳杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中植物乳杆菌含量≥1010个/克。
（5）制备酪酸梭菌休眠体微生物干粉
所述酪酸梭菌CICC20036休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酪酸梭菌菌种接种至装有体积比为70%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖1g/L、胰蛋白胨25g/L、牛肉粉15g/L、磷酸氢二钾0.5g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、氯化钙0.5g/L和硫酸亚铁0.2g/L，在培养温度为36℃,静置培养48h；
将活化培养好的酪酸梭菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为3%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖20g/L、胰蛋白胨30g/L、牛肉粉5g/L、酵母粉1g/L、磷酸氢二钾3g/L、磷酸二氢钾2g/L、硫酸镁0.1g/L、氯化钙0.5g/L和硫酸亚铁0.05g/L，在培养温度为39℃,发酵罐静置培养50h，发酵罐中酪酸梭菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酪酸梭菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酪酸梭菌芽孢含量≥1010个/克。
（6）制备双歧杆菌休眠体微生物干粉
所述双歧杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的双歧杆菌菌种接种至装有体积比为70%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖5g/L、酪蛋白胨20g/L、大豆蛋白胨1g/L、酵母粉8g/L、磷酸氢二钾5g/L、半胱氨酸1g/L、氯化钙0.1g/L、硫酸锌0.5g/L和氯化镁0.1g/L，在培养温度为38℃,静置培养30h；
将活化培养好的双歧杆菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖15g/L、酪蛋白胨10g/L、大豆蛋白胨15g/L、酵母粉15g/L、磷酸氢二钾1g/L、半胱氨酸0.1g/L、氯化钙0.3g/L、吐温80 2g/L、硫酸锌0.1g/L和氯化镁0.1g/L，在培养温度为38℃,发酵罐静置培养30h，发酵罐中双歧杆菌含量≥108个/ml，然后将发酵得到的双歧杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中双歧杆菌含量≥109个/克。
（7）制备酿酒酵母休眠体微生物干粉
所述酿酒酵母休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酿酒酵母菌种接种至装有体积比为30%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为PDA培养基，培养温度为30℃,摇瓶转速120rpm培养26h；
将活化培养好的酿酒酵母菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为10%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为糖蜜25g/L、葡萄糖20g/L、硫酸铵10g/L、磷酸二氢钾10g/L、磷酸氢二钾2g/L和尿素10g/L，在培养温度为30℃,发酵罐搅拌转速200rpm培养40h，发酵罐中酿酒酵母含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酿酒酵母经流化床沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酿酒酵母含量≥1010个/克。
（8）制得微生态制剂
按照枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉20份，地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉20份，凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉30份，植物乳杆菌休眠体微生物干粉6份，酪酸梭菌休眠体微生物干粉20份，双歧杆菌休眠体微生物干粉10份，酿酒酵母休眠体微生物干粉5份，脂肪酶3份，β葡聚糖酶5份，甘露聚糖酶6 份，酸性纤维素酶5份的重量比，混合得到白羽鸡饲养用微生态制剂。
实施例3一种白羽鸡饲养用微生态制剂
一种白羽鸡饲养用微生态制剂，以重量份计，原料包括：
枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉 26份
地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉 17份
凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉 17份
植物乳杆菌休眠体微生物干粉 10份
酪酸梭菌休眠体微生物干粉 15份
双歧杆菌休眠体微生物干粉 7份
酿酒酵母休眠体微生物干粉 10份
脂肪酶 7份
β葡聚糖酶 4份
甘露聚糖酶 4.5份
酸性纤维素酶 3份；
所述枯草芽孢杆菌的保藏号为CICC20445；所述地衣芽孢杆菌的保藏号为CICC10037；酪酸梭菌的保藏号为CICC20036。
一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法：
（1）制备枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述枯草芽孢杆菌CICC20445休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的枯草芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为22%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为牛肉膏蛋白胨培养基，在培养温度为38℃,摇瓶转速160rpm培养9h；
将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为0.6%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为8%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米淀粉19g/L、豆粕粉25g/L、氯化钠3g/L、磷酸氢二钾4g/L、硫酸镁1.6g/L和硫酸锰0.3g/L，在培养温度为37℃,发酵罐搅拌转速210rpm培养29h，发酵罐中枯草芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥1010个/ml，然后将发酵得到的枯草芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（2）制备地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉
所述地衣芽孢杆菌CICC10037休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的地衣芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为24%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为蛋白胨9g/L、牛肉粉10g/L和氯化钠5g/L，在培养温度为38℃,摇瓶转速150rpm培养10h；
将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为8%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为玉米粉26g/L、葡萄糖3g/L、豆粕29g/L、磷酸氢二钾0.6g/L、磷酸二氢钾1.1g/L、硫酸镁1.2g/L和硫酸锰0.06g/L，在培养温度为38℃,发酵罐搅拌转速210rpm培养40h，发酵罐中地衣芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥9×109个/ml，然后将发酵得到的地衣芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
（3）制备凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉
所述凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的凝结芽孢杆菌菌种接种至装有体积比为22%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖12g/L、蛋白胨11g/L和牛肉粉5g/L，在培养温度为40℃,摇瓶转速190rpm培养25h；
将活化培养好的凝结芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为1.5%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为8%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为麸皮15g/L、豆粕粉16g/L、酵母粉7g/L、磷酸氢二钾3g/L、硫酸镁2g/L和硫酸锰0.4g/L，在培养温度为40℃,发酵罐搅拌转速210rpm培养40h，发酵罐中凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的凝结芽孢杆菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
（4）制备植物乳杆菌休眠体微生物干粉
所述植物乳杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的植物乳杆菌菌种接种至装有体积比为60%的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为MRS培养基，在培养温度为38℃,静置培养24h；
将活化培养好的植物乳杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为7%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖22g/L、蛋白胨12g/L、牛肉粉5g/L、酵母粉6g/L、柠檬酸三铵5g/L、乙酸钠7g/L、氯化钠4g/L和硫酸镁0.3g/L，在培养温度为38℃,发酵罐静置培养32h，发酵罐中植物乳杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的植物乳杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中植物乳杆菌含量≥1010个/克。
（5）制备酪酸梭菌休眠体微生物干粉
所述酪酸梭菌CICC20036休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酪酸梭菌菌种接种至装有体积比为60%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖6g/L、胰蛋白胨20g/L、牛肉粉10g/L、磷酸氢二钾1.8g/L、磷酸二氢钾1.6g/L、氯化钙0.3g/L和硫酸亚铁1.5g/L，在培养温度为38℃,静置培养51h；
将活化培养好的酪酸梭菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为8%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖16g/L、胰蛋白胨22g/L、牛肉粉10g/L、酵母粉5g/L、磷酸氢二钾1.9g/L、磷酸二氢钾1.2g/L、硫酸镁0.6g/L、氯化钙0.3g/L和硫酸亚铁1.5g/L，在培养温度为38℃,发酵罐静置培养56h，发酵罐中酪酸梭菌芽孢转化率为95%以上，含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酪酸梭菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酪酸梭菌芽孢含量≥1010个/克。
（6）制备双歧杆菌休眠体微生物干粉
所述双歧杆菌休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的双歧杆菌菌种接种至装有体积比为60%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖10g/L、酪蛋白胨15g/L、大豆蛋白胨6g/L、酵母粉5g/L、磷酸氢二钾3g/L、半胱氨酸0.5g/L、氯化钙0.2g/L、硫酸锌0.3g/L和氯化镁0.6g/L，在培养温度为36℃,静置培养27h；
将活化培养好的双歧杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为7%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为葡萄糖19g/L、酪蛋白胨16g/L、大豆蛋白胨10g/L、酵母粉11g/L、磷酸氢二钾3g/L、半胱氨酸0.6g/L、氯化钙0.2g/L、吐温80 1.2g/L、硫酸锌0.3g/L和氯化镁0.5g/L，在培养温度为37℃,发酵罐静置培养34h，发酵罐中双歧杆菌含量≥108个/ml，然后将发酵得到的双歧杆菌单菌添加保护剂经冷冻干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中双歧杆菌含量≥109个/克。
（7）制备酿酒酵母休眠体微生物干粉
所述酿酒酵母休眠体微生物干粉的制备包括以下步骤：
将纯化培养的斜面培养基上的酿酒酵母菌种接种至装有体积比为24%的活化培养基的锥形瓶中，所述活化培养基的配方为PDA培养基，培养温度为29℃,摇瓶转速140rpm培养23h；
将活化培养好的酿酒酵母菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内，体积接种量为2%，将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为7%，所述种子罐和发酵罐的配方相同，培养基的配方为糖蜜30g/L、葡萄糖15g/L、硫酸铵6g/L、磷酸二氢钾6g/L、磷酸氢二钾7g/L和尿素18g/L，在培养温度为29℃,发酵罐搅拌转速190rpm培养44h，发酵罐中酿酒酵母含量≥109个/ml，然后将发酵得到的酿酒酵母经流化床沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉，干粉中酿酒酵母含量≥1010个/克。
（8）制得微生态制剂
按照枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉26份，地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉17份，凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉17份，植物乳杆菌休眠体微生物干粉10份，酪酸梭菌休眠体微生物干粉15份，双歧杆菌休眠体微生物干粉7份，酿酒酵母休眠体微生物干粉10份，脂肪酶7份，β葡聚糖酶4份，甘露聚糖酶4.5份，酸性纤维素酶3份的重量比，混合得到白羽鸡饲养用微生态制剂。
实施例 4效果实验
试验选择1日龄的临沂某肉鸡养殖场提供的Ross308肉仔鸡，三层笼养，平均分为实施例1组、实施例2组、实施例3组和对照组，试验期为42天。对照组饲喂基础日粮，实施例1组、实施例2组、实施例3组在基础日粮中分别添加0.1%重量的实施例1、实施例2、实施例3的微生态制剂；具体试验结果见表1；
表1
由上表可见，肉仔鸡中添加0.1%本发明微生态制剂，可以显著提高Ross308肉鸡的免疫力，成活率达到99-99.04%，死淘率降低了4.7%。另外还可以明显降低料重比，料重比下降了7.8-8.5%，出栏只均重高于对照组88-91g。在不采用药物辅助养殖的前提下，肉鸡的顽固性腹泻发生率大大降低，发生率低于0.1%。实施例3为优选实施例。
除特殊说明以外，本发明所述的百分数均为质量百分数，所述的比例均为质量比。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种白羽鸡饲养用微生态制剂，其特征在于：包括以下组分：酪酸梭菌休眠体微生物干粉、双歧杆菌休眠体微生物干粉、酿酒酵母休眠体微生物干粉、脂肪酶、β葡聚糖酶、甘露聚糖酶以及酸性纤维素酶。
2.根据权利要求1所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂，其特征在于：还包括以下组分：枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉、地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉、凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉以及植物乳杆菌休眠体微生物干粉。
3.根据权利要求1所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂，其特征在于：所述的微生态制剂，以重量份计，包括以下组分：
枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉 20-30份
地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉 15-20份
凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉 10-30份
植物乳杆菌休眠体微生物干粉 6-15份
酪酸梭菌休眠体微生物干粉 10-20份
双歧杆菌休眠体微生物干粉 5-10份
酿酒酵母休眠体微生物干粉 5-15份
脂肪酶 3-10份
β葡聚糖酶 3-5份
甘露聚糖酶 2-6 份
酸性纤维素酶 1-5份。
4.根据权利要求1所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌的保藏号为CICC20445；所述地衣芽孢杆菌的保藏号为CICC10037；所述酪酸梭菌的保藏号为CICC20036。
5.根据权利要求1所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括制备凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉步骤；所述的制备凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉：包括活化培养、种子培养以及发酵培养；所述的活化培养：培养温度为38～42℃,摇瓶转速150～200rpm培养22～28h；所述种子培养：体积接种量为0.5～2%。
6.根据权利要求5所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法，其特征在于：所述的发酵培养：体积接种量为5～10%，培养基的配方为麸皮10～20g/L、豆粕粉10～20g/L、酵母粉1～10g/L、磷酸氢二钾1～5g/L、硫酸镁0.5～3g/L和硫酸锰0.1～0.6g/L，培养温度为38～42℃,发酵罐搅拌转速200～220rpm，培养时间为36～48h。
7.根据权利要求5所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法还包括制备植物乳杆菌休眠体微生物干粉步骤；所述制备植物乳杆菌休眠体微生物干粉：采用的活化培养基为MRS培养基，采用的发酵培养基配方为葡萄糖15～30g/L、蛋白胨8～15g/L、牛肉粉1～8g/L、酵母粉2～10g/L、柠檬酸三铵2～8g/L、乙酸钠2～10g/L、氯化钠1～10g/L和硫酸镁0.1～0.5g/L。
8.根据权利要求5所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法还包括制备双歧杆菌休眠体微生物干粉步骤；所述的制备双歧杆菌休眠体微生物干粉：采用的活化培养基的配方为葡萄糖5～15g/L、酪蛋白胨10～20g/L、大豆蛋白胨1～10g/L、酵母粉2～8g/L、磷酸氢二钾1～5g/L、半胱氨酸0.1～1g/L、氯化钙0.1～0.3g/L、硫酸锌0.1～0.5g/L和氯化镁0.1～0.8g/L，活化培养温度为35～38℃,活化培养时间为24～30h。
9.根据权利要求5所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法，其特征在于：所述的制备双歧杆菌休眠体微生物干粉：种子培养的体积接种量为1～3%；发酵培养的培养温度为35～38℃,发酵培养时间为30～36h。
10.根据权利要求5所述的一种白羽鸡饲养用微生态制剂的制备方法，其特征在于：制备的枯草芽孢杆菌休眠体微生物干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克，制备的地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克，制备的凝结芽孢杆菌休眠体微生物干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克；制备的植物乳杆菌休眠体微生物干粉中植物乳杆菌含量≥1010个/克；制备的酪酸梭菌休眠体微生物干粉中酪酸梭菌芽孢含量≥1010个/克；制备的双歧杆菌休眠体微生物干粉中双歧杆菌含量≥109个/克；制备的酿酒酵母休眠体微生物干粉中酿酒酵母含量≥1010个/克。
CN201910354742.7A 2019-04-29 2019-04-29 一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法 Pending CN110178972A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910354742.7A CN110178972A (zh) 2019-04-29 2019-04-29 一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910354742.7A CN110178972A (zh) 2019-04-29 2019-04-29 一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110178972A true CN110178972A (zh) 2019-08-30

Family

ID=67715347

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910354742.7A Pending CN110178972A (zh) 2019-04-29 2019-04-29 一种白羽鸡饲养用微生态制剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110178972A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022041352A1 (zh) * 2020-08-26 2022-03-03 河北科星药业有限公司 预防腹泻提高免疫力的饲料添加剂及其制备方法和应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101558824A (zh) * 2008-04-15 2009-10-21 北京大北农科技集团股份有限公司 一种复合微生态制剂
KR20110087469A (ko) * 2010-01-26 2011-08-03 인하대학교 산학협력단 부레옥잠 추출물에서 배양된 생균제를 주성분으로 포함하는 사료첨가제
CN102178090A (zh) * 2011-04-22 2011-09-14 中国农业科学院饲料研究所 一种幼雏鸡开口料及其制备方法与使用方法
CN102754753A (zh) * 2012-08-07 2012-10-31 山东新希望六和集团有限公司 用于改善肉仔鸡生长性能的饲料及其制备方法
CN105309773A (zh) * 2015-03-26 2016-02-10 上海欧耐施生物技术有限公司 一种提高肉鸡饲养成绩的复合酶及应用
CN106071114A (zh) * 2016-05-19 2016-11-09 河南广安生物科技股份有限公司 一种替代抗生素的混合型饲料添加剂及其制备方法
CN107279467A (zh) * 2017-05-12 2017-10-24 正和清生命科技实业有限公司 一种微生物复合菌剂用于畜牧养殖的方法
CN109393148A (zh) * 2018-12-23 2019-03-01 福建傲农生物科技集团股份有限公司 降低畜禽腹泻、提高饲料利用率的预混剂及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101558824A (zh) * 2008-04-15 2009-10-21 北京大北农科技集团股份有限公司 一种复合微生态制剂
KR20110087469A (ko) * 2010-01-26 2011-08-03 인하대학교 산학협력단 부레옥잠 추출물에서 배양된 생균제를 주성분으로 포함하는 사료첨가제
CN102178090A (zh) * 2011-04-22 2011-09-14 中国农业科学院饲料研究所 一种幼雏鸡开口料及其制备方法与使用方法
CN102754753A (zh) * 2012-08-07 2012-10-31 山东新希望六和集团有限公司 用于改善肉仔鸡生长性能的饲料及其制备方法
CN105309773A (zh) * 2015-03-26 2016-02-10 上海欧耐施生物技术有限公司 一种提高肉鸡饲养成绩的复合酶及应用
CN106071114A (zh) * 2016-05-19 2016-11-09 河南广安生物科技股份有限公司 一种替代抗生素的混合型饲料添加剂及其制备方法
CN107279467A (zh) * 2017-05-12 2017-10-24 正和清生命科技实业有限公司 一种微生物复合菌剂用于畜牧养殖的方法
CN109393148A (zh) * 2018-12-23 2019-03-01 福建傲农生物科技集团股份有限公司 降低畜禽腹泻、提高饲料利用率的预混剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022041352A1 (zh) * 2020-08-26 2022-03-03 河北科星药业有限公司 预防腹泻提高免疫力的饲料添加剂及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103766650B (zh) 一种蛋鸡饲料添加剂及其制备
CN101278702B (zh) 一种新型微生物饲料添加剂及其制备方法
CN101215535B (zh) 固态发酵制备纳豆芽孢杆菌微生态制剂的方法
CN110150458A (zh) 一种利用微生物发酵黑水虻幼虫制备饲料蛋白的方法
CN104920806A (zh) 一种混菌多步发酵制备麸皮蛋白饲料的方法
CN103598415B (zh) 一种葵花籽粕微生物蛋白饲料及其制备方法
CN106889330A (zh) 一种无抗育肥猪发酵饲料的生产方法
CN104293697A (zh) 一种含粪肠球菌的鸡饲料益生菌剂及其制备方法
CN103911323A (zh) 地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和植物乳杆菌制剂及制备
CN102936568B (zh) 鸡源枯草芽孢杆菌和戊糖片球菌的固体发酵菌剂及其制备方法和应用
CN110214871A (zh) 一种蛋鸡饲养用微生态制剂及其制备方法
CN102907563A (zh) 一种畜牧养殖用高活性益生菌制剂的制备方法
CN102696860A (zh) 基于醋糟和杂粕的一种高效低成本的微生物饲料蛋白
CN106974063A (zh) 一种以饲用酶协同凝结芽孢杆菌生产高效蛋白饲料的方法
CN108835444A (zh) 种鹅饲料、其制备方法、应用以及禽用食品
CN108432979A (zh) 一种澳洲淡水龙虾生态饲料
CN106260589A (zh) 一种资源化利用麸皮制备蛋白饲料的方法
CN108077617A (zh) 一种抗菌肽猪饲料的制备方法
CN103952336A (zh) 地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和干酪乳杆菌制剂及制备
CN107712462A (zh) 一种水产用高效活性生物发酵饵料及其制备方法和应用
CN105325747A (zh) 一种蛋鸭专用饲料添加剂
CN102919557A (zh) 一种生长育肥猪用益生素复合预混料及配合料
CN110301526A (zh) 复合微生物菌剂及其制备生物活性饲料的方法
CN104232547B (zh) 一种用于羊饲料的微生物菌群添加剂及其制备方法
CN101690541B (zh) 一种利用微生物发酵蚕蛹制备饲料蛋白的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190830