CN110144637A - 一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法 - Google Patents

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CN110144637A CN201910321450.3A CN201910321450A CN110144637A CN 110144637 A CN110144637 A CN 110144637A CN 201910321450 A CN201910321450 A CN 201910321450A CN 110144637 A CN110144637 A CN 110144637A
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Abstract

本发明提供了一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，包括睡神草提取物预处理、微胶囊溶液的制备和熔融纺丝步骤；本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，表面出现微孔，有利于气味以及水蒸气的散发，吸湿速干性能优越，吸水率189‑191%，滴水扩散时间为1.4‑2.2s，芯吸高度108‑112mm，透湿量为10008‑10124g/(m2·d)；断裂强度为2.88‑3.11cN/dtex，本发明的的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，还具有缩短入睡时间且延长深度睡眠时间的作用。

Description

一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法
技术领域
本发明属于纺织材料技术领域，涉及一种复合材料纤维，具体涉及一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法。
背景技术
涤纶(POLYESTER FIBERS)，即聚酯纤维，是合成纤维的重要品种，以精对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(EG)为原料，经酯化或酯交换和缩聚反应而制得的成纤高聚物——聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，经纺丝和后处理制成的纤维。
随着社会压力的不断加大，良好的睡眠成为都市人们的一种奢求，睡眠不足会带来许多身心的伤害：思考能力会下降、警觉力与判断力会削弱、免疫功能会失调、内分泌会失去平衡等等。近来年，专家认为充足的睡眠、均衡饮食和适当的运动是健康生活的三个鼎足。
睡眠不足已是现代人的文明病，尤其是白领一族，常常是没有把睡眠当作一回事。表面上，少睡了三个小时似乎多了三小时的工作时间，但却没有注意到工作效率和少睡带来的伤害。
现代研究认为，青少年的生长发育除了遗传、营养、锻炼等因素外，还与生长素的分泌有一定关系。由于生长素的分泌与睡眠密切相关，即在人熟睡后有一个大的分泌高峰，随后又有几个小的分泌高峰，而在非睡眠状态，生长素分泌减少。所以，青少年要发育好，长得高，睡眠必须充足。英国医学学刊Lancet上发表了美国芝加哥大学考特的睡眠研究：对象是年轻人，第一周让他们睡8小时，第二周睡4小时，第三周睡12小时，三周的平均睡眠时间为8小时。考特在第二周时抽验这些人的血液，发现他们的血糖失去了平衡，因为睡眠不足会使中枢神经变得比较活跃，它会抑制胰脏功能，使胰岛素的分泌量下降。考特认为：“年轻人身上的危险因素比较少，一周的睡眠不足就会进入初期的糖尿病。”由此看来，睡眠不足可能是近年来罹患糖尿病人数日增的原因之一。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法，以实现以下发明目的：
（1）本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，机械强度高，伸长性能好，收缩率低；
（2）由本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维直接制成的睡衣能够缩短入睡时间且延长深度睡眠时间；
（3）本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，表面出现微孔，有利于气味以及水蒸气的散发，吸湿速干性能优越。
为解决上述技术问题，采用以下技术方案：
一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维，其特征在于，所述睡神草复合材料涤纶载体的纤维，断裂强度为2.88-3.11cN/dtex，沸水收缩率为4.05-4.21%。
以下是对上述技术方案的进一步改进：
所述睡神草复合材料涤纶载体的纤维，断裂强度变异系数（CV）为2.00-2.02%、断裂伸长率为122.6-126.41%。
所述睡神草复合材料涤纶载体的纤维，吸湿速干性能优越：吸水率189-191%，滴水扩散时间为1.4-2.2s，芯吸高度108-112mm，蒸发速率0.20-0.22（g/h），透湿量为10008-10124g/(m2·d)。
本发明还提供了一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，所述方法包括睡神草提取物预处理、微胶囊溶液的制备和熔融纺丝。
所述睡神草提取物预处理，包括原料的选择、真空浸胶和细粉碎。
所述原料的选择：所述原料为睡神草提取物；
所述睡神草提取物，形状为黄褐色粉末，99.8%过10000目筛，水分含量≤3.0%，重金属含量≤10ppm，缬草酸总含量为1-2%，挥发油含量为0.55-1%，规格：1公斤/袋，铝箔袋，保质期2年。
所述真空浸胶：
将上述睡神草提取物按照睡神草提取物：去离子水为1:25-45的比例混合，搅拌均匀，置于真空度为20-25英寸汞柱的真空密闭容器中进行浸胶处理，加入足量胶液，完全浸泡睡神草提取物，保持20-30分钟，释放真空，自然干燥除去去离子水。
所述处理用的胶液为浓缩物，含30-80份聚合预聚体、8-15份石蜡、1-8份聚四氟乙烯粉末、3-15份的表面活性剂和50-100份的水。
所述聚合预聚体为可分散在水中的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯与支叔癸酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的聚合物或聚氨酯，表面活性剂是醇聚氧烷基醚。
所述细粉碎：
将上述原料在氮气保护状态下进行球磨或气流磨至粒径为1.1-1.3μm，球磨时间为6-9小时。
所述微胶囊溶液的制备：
（1）水相的制备：按质量比为1:20-45的比例称取醇聚氧烷基醚和无水乙醇，将二者搅拌混合，以200-400rpm的转速分散均匀后，得水相。
（2）包覆乳液的制备：按水相与有机储能复合材料质量比为10-25:1的比例称取有机储能复合材料，将有机储能复合材料熔融后得油相，将油相加入到水相中，以1200-1800rpm的转速搅拌6-10分钟，按照质量百分比为5%的比例添加加入睡神草提取物，在1000-1800rpm条件下搅拌12-15分钟，得包覆乳液。
所述的有机储能复合材料为聚亚氨酯嵌段共聚物、石蜡和聚乙烯醇，质量比为10-15:1-2:1或者也可以为丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯与支叔癸酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的聚合物和聚氨酯的混合物，质量比为3:6:9。
（3）溶液A的制备：按钛酸酯偶联剂NDZ-105与水相质量比为8-25:1的比例称取NDZ-105，摇匀，加入到包覆乳液中，并在80-100℃下以1200-2000rpm的转速下搅拌10-20分钟，得溶液A。
（4）微胶囊的制备：将95%乙醇-水溶液以0.1-0.3ml/min的速度滴加到溶液A中，边滴加边以100-200rpm的转速搅拌，直至溶液变成白色浑浊，即溶液B，然后过滤、喷雾干燥至含水率≤7%，即得微胶囊。
所制备的微胶囊，粒径为1.54-2.1μm，包埋率为93.7-95.4%，250℃的热失重为2.35-2.88%，300℃的热失重为5.63-8.17%。
（5）微胶囊溶液的制备：
向上述微胶囊中加入分散液进行分散处理，得到微胶囊溶液。
所述熔融纺丝：将得到的微胶囊溶液与span-20、涤纶切片混合均匀，熔融，投入挤出机中，螺杆五区温度分别为230-240℃，235-245℃，242-255℃，250-260℃，263-268℃，得到本发明的涤纶载体的睡神草复合材料纤维。
微胶囊中睡神草提取物与span-20、涤纶切片的质量比为10:7:83。
本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有以下优点：
（1）本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，断裂强度为2.88-3.11cN/dtex、断裂强度变异系数（CV）为2.00-2.02%、断裂伸长率为122.6-126.41%，沸水收缩率为4.05-4.21%；
（2）由本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维直接制成的睡衣能够缩短入睡时间且延长深度睡眠时间：入睡时间缩短至10-12min，深度睡眠时间为280min以上；
（3）本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，表面出现微孔，有利于气味以及水蒸气的散发，吸湿速干性能优越：吸水率189-191%，滴水扩散时间为1.4-2.2s，芯吸高度108-112mm，蒸发速率0.20-0.22（g/h），透湿量为10008-10124g/(m2·d)，吸湿速干性能优越。
具体实施方式
实施例1 一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法
本实施例的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，包括：睡神草提取物预处理、微胶囊溶液的制备和纺丝。
步骤一：睡神草提取物预处理
所述睡神草提取物预处理，包括原料的选择、真空浸胶和细粉碎。
（1）原料的选择：
所述原料为睡神草提取物；
所述睡神草提取物，形状为黄褐色粉末，99.8%过10000目筛，水分含量≤3.0%，重金属含量≤10ppm，缬草酸总含量为1%，挥发油含量为0.55%，规格：1公斤/袋，铝箔袋，保质期2年。
（2）真空浸胶：
将上述睡神草提取物按照睡神草提取物：去离子水为1:25的比例混合，搅拌均匀，置于真空度为20-22英寸汞柱的真空密闭容器中进行浸胶处理，加入足量胶液，完全浸泡睡神草提取物，保持21分钟，释放真空，自然干燥除水。
所述处理用的胶液为浓缩物，包含30份聚合预聚体、8份石蜡、1份聚四氟乙烯粉末、3份的表面活性剂和50份的水。
所述聚合预聚体为可分散在水中的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物或聚氨酯，表面活性剂是醇聚氧烷基醚。
（3）细粉碎：
将上述原料在氮气保护状态下进行球磨或气流磨至粒径为1.1-1.3μm，球磨时间为6-9小时。
步骤二：微胶囊溶液的制备
（1）水相的制备：按质量比为1:20的比例称取醇聚氧烷基醚和无水乙醇，将二者搅拌混合，以200rpm的转速分散均匀后，得水相；
（2）包覆乳液的制备：按水相与有机储能复合材料质量比为10:1的比例称取有机储能复合材料，将有机储能复合材料熔融后得油相，将油相加入到水相中，以1300rpm的转速搅拌10分钟，按照质量百分比为5%的比例添加加入睡神草提取物，在1200rpm条件下搅拌15分钟，得包覆乳液；
所述的有机储能复合材料为丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯与支叔癸酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的聚合物和聚氨酯的混合物，质量比为3:6:9；
（3）溶液A的制备：按钛酸酯NDZ-105与水相质量比为8:1的比例称取NDZ-105，摇匀，加入到包覆乳液中，并在80℃下以1200rpm的转速下搅拌10分钟，得溶液A；
（4）微胶囊的制备：将95%乙醇-水溶液以0.1ml/min的速度滴加到溶液A中，边滴加边以100rpm的转速搅拌，直至溶液变成白色浑浊，即溶液B，然后过滤、喷雾干燥至含水率≤7%，即得微胶囊。
所制备的微胶囊，粒径为1.54-2.1μm，包埋率为93.9%，250℃的热失重为2.88%，300℃的热失重为8.11%。
（5）微胶囊溶液的制备：向上述微胶囊中加入分散液进行分散处理，得到微胶囊溶液。
步骤三：熔融纺丝
将得到的微胶囊溶液与span-20、涤纶切片混合均匀，微胶囊中睡神草提取物与span-20、涤纶切片的质量比为10:7:83，熔融，投入挤出机中，螺杆五区温度分别为230℃，241℃，245℃，258℃，265℃，得到本发明的睡神草复合涤纶载体的纤维。
实施例2 一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法
本实施例的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，包括：睡神草提取物预处理、微胶囊溶液的制备和纺丝。
步骤一：睡神草提取物预处理
所述睡神草提取物预处理，包括原料的选择、真空浸胶和细粉碎。
（1）原料的选择：
所述原料为睡神草提取物；
所述睡神草提取物，形状为黄褐色粉末，99.8%过10000目筛，水分含量≤3.0%，重金属含量≤10ppm，缬草酸总含量为1.04%，挥发油含量为0.84%，规格：1公斤/袋，铝箔袋，保质期2年。
（2）真空浸胶：
将上述睡神草提取物按照睡神草提取物：去离子水为1:35的比例混合，搅拌均匀，置于真空度为25英寸汞柱的真空密闭容器中进行浸胶处理，加入足量胶液，完全浸泡睡神草提取物，保持25分钟，释放真空，自然干燥除水。
所述处理用的胶液为浓缩物，包含65份聚合预聚体、10份石蜡、6份聚四氟乙烯粉末、5份的表面活性剂和85份的水。
所述聚合预聚体为可分散在水中的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物或聚氨酯，表面活性剂是醇聚氧烷基醚。
（3）细粉碎：
将上述原料在氮气保护状态下进行球磨或气流磨至粒径为1.1-1.3μm，球磨时间为6-9小时。
步骤二：微胶囊溶液的制备
（1）水相的制备：按质量比为1:40的比例称取醇聚氧烷基醚和无水乙醇，将二者搅拌混合，以300rpm的转速分散均匀后，得水相；
（2）包覆乳液的制备：按水相与有机储能复合材料质量比为22:1的比例称取有机储能复合材料，将有机储能复合材料熔融后得油相，将油相加入到水相中，以1800rpm的转速搅拌8分钟，按照质量百分比为5%的比例添加加入睡神草提取物，在1800rpm条件下搅拌10分钟，得包覆乳液；
所述的有机储能复合材料为聚亚氨酯嵌段共聚物、石蜡和聚乙烯醇，质量比为13:2:1；
（3）溶液A的制备：按钛酸酯NDZ-105与水相质量比为20:1的比例称取NDZ-105，摇匀，加入到包覆乳液中，并在80-100℃下以1800rpm的转速下搅拌16分钟，得溶液A；
（4）微胶囊的制备：将95%乙醇-水溶液以0.3ml/min的速度滴加到溶液A中，边滴加边以156rpm的转速搅拌，直至溶液变成白色浑浊，即溶液B，然后过滤、喷雾干燥至含水率≤7%，即得微胶囊。
所制备的微胶囊，粒径为1.54-2.1μm，包埋率为95.4%，250℃的热失重为2.35%，300℃的热失重为5.63%。
（5）微胶囊溶液的制备：向上述微胶囊中加入分散液进行分散处理，得到微胶囊溶液。
步骤三：熔融纺丝
将得到的微胶囊溶液与span-20、涤纶切片混合均匀，微胶囊中睡神草提取物与span-20、涤纶切片的质量比为10:7:83，熔融，投入挤出机中，螺杆五区温度分别为236℃，240℃，242℃，258℃，266℃得到本发明的睡神草复合涤纶载体的纤维。
实施例3 一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维及其制备方法
本实施例的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，包括：睡神草提取物预处理、微胶囊溶液的制备和纺丝。
步骤一：睡神草提取物预处理
所述睡神草提取物预处理，包括原料的选择、真空浸胶和细粉碎。
（1）原料的选择：同实施例2。
（2）真空浸胶：
将上述睡神草提取物按照睡神草提取物：去离子水为1:25-45的比例混合，搅拌均匀，置于真空度为20-25英寸汞柱的真空密闭容器中进行浸胶处理，加入足量胶液，完全浸泡睡神草提取物，保持20-30分钟，释放真空，自然干燥除水。
所述处理用的胶液为浓缩物，包含80份聚合预聚体、15份石蜡、8份聚四氟乙烯粉末、14份的表面活性剂和100份的水。
所述聚合预聚体为可分散在水中的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物或聚氨酯，表面活性剂是醇聚氧烷基醚。
（3）细粉碎：
将上述原料在氮气保护状态下进行球磨或气流磨至粒径为1.1-1.3μm，球磨时间为6-9小时。
步骤二：微胶囊溶液的制备
（1）水相的制备：按质量比为1:45的比例称取醇聚氧烷基醚和无水乙醇，将二者搅拌混合，以400rpm的转速分散均匀后，得水相；
（2）包覆乳液的制备：按水相与有机储能复合材料质量比为25:1的比例称取有机储能复合材料，将有机储能复合材料熔融后得油相，将油相加入到水相中，以1700rpm的转速搅拌6分钟，按照质量百分比为5%的比例添加加入睡神草提取物，在1700rpm条件下搅拌10分钟，得包覆乳液；
所述的有机储能复合材料为聚亚氨酯嵌段共聚物、石蜡和聚乙烯醇，质量比为15: 2:1；
（3）溶液A的制备：按钛酸酯NDZ-105与水相质量比为25:1的比例称取NDZ-105，摇匀，加入到包覆乳液中，并在100℃下以1800rpm的转速下搅拌20分钟，得溶液A；
（4）微胶囊的制备：将95%乙醇-水溶液以0.1-0.3ml/min的速度滴加到溶液A中，边滴加边以100-200rpm的转速搅拌，直至溶液变成白色浑浊，即溶液B，然后过滤、喷雾干燥至含水率≤7%，即得微胶囊。
所制备的微胶囊，粒径为1.54-2.1μm，包埋率为93.9%，250℃的热失重为2.80%，300℃的热失重为7.27%。
（5）微胶囊溶液的制备：向上述微胶囊中加入分散液进行分散处理，得到微胶囊溶液。
步骤三：熔融纺丝
将得到的微胶囊溶液与span-20、涤纶切片混合均匀，微胶囊中睡神草提取物与span-20、涤纶切片的质量比为10:7:83，熔融，投入挤出机中，螺杆五区温度分别为235℃，238℃，242℃，255℃，265℃，得到本发明的睡神草复合涤纶载体的纤维。
以下为对本发明制备的睡神草复合材料涤纶载体的纤维的相关测试：
1、经过对上述实施例1-3所制备的睡神草复合材料涤纶载体的纤维（纤度规格：166dtex）进行检测，断裂强度为2.88-3.11cN/dtex、断裂强度变异系数（CV）为2.00-2.02%、断裂伸长率为122.6-126.41%，沸水收缩率为4.05-4.21%。
2、延长深度睡眠时间试验：
试验目的：观察并记录服用后的深度睡眠时间；
对照组：以普通市售聚酯纤维直接制成的睡衣为对照组；
试验组（实施例1-3）：以本发明实施例1-3得到的睡神草复合材料涤纶载体的纤维直接制成的睡衣；
试验过程：随机选取30-45岁4000人有穿睡衣睡觉习惯且有睡眠障碍的受试者进行，每组1000人：分别在睡前穿用以上睡衣，穿用40min后准备入睡，通过记录是否被唤醒及检测脑电波及眼球活动的变化记录入睡时间和深度睡眠时间。
试验结果：本发明1-3的睡神草复合材料涤纶载体的纤维制成的睡衣能够缩短入睡时间且延长深度睡眠时间，入睡时间缩短至10-12min，深度睡眠时间为280min以上，具体如下表所示。
3、采用GB/T-21655.1—2008对本发明实施例1-3所述的睡神草复合材料涤纶载体的纤维进行吸湿速干性能测定，透湿量按GB/T-12704方法A吸湿法执行，芯吸高度按FZ/T-01071的规定执行，可见，本发明所述的睡神草复合材料涤纶载体的纤维的吸水率189-191%，滴水扩散时间为1.4-2.2s，芯吸高度108-112mm，蒸发速率0.20-0.22（g/h），透湿量为10008-10124g/(m2·d)，吸湿速干性能优越。
由上述技术效果可知，本发明的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维，与现有的复合纤维相比，具有以下优点：
（1）本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，断裂强度为2.88-3.11cN/dtex、断裂强度变异系数（CV）为2.00-2.02%、断裂伸长率为122.6-126.41%，沸水收缩率为4.05-4.21%；
（2）由本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维直接制成的睡衣能够缩短入睡时间且延长深度睡眠时间：入睡时间缩短至10-12min，深度睡眠时间为280min以上；
（3）本发明的睡神草复合材料涤纶载体的纤维，表面出现微孔，有利于气味以及水蒸气的散发，吸湿速干性能优越：吸水率189-191%，滴水扩散时间为1.4-2.2s，芯吸高度108-112mm，蒸发速率0.20-0.22（g/h），透湿量为10008-10124g/(m2·d)，吸湿速干性能优越。
除非另有说明，本发明所采用的百分数均为重量百分数，本发明所述的比例，均为质量比例。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维，其特征在于，
所述睡神草复合材料涤纶载体的纤维，断裂强度为2.88-3.11cN/dtex，断裂伸长率为122.6-126.41%，沸水收缩率为4.05-4.21%。
2.根据权利要求1所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维，其特征在于，
所述睡神草复合材料涤纶载体的纤维，吸水率189-191%，滴水扩散时间为1.4-2.2s，芯吸高度108-112mm，透湿量为10008-10124g/(m2·d)。
3.一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述方法包括睡神草提取物预处理、微胶囊溶液的制备和熔融纺丝。
4.根据权利要求1所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维，其特征在于，
所述微胶囊溶液的制备，包括水相的制备、包覆乳液的制备、溶液A的制备和微胶囊的制备；
所述包覆乳液的制备，将有机储能复合材料熔融后，加到水相中，以1200-1800rpm的转速搅拌6-10分钟，按照质量百分比为5%的比例添加睡神草提取物，在1000-1800rpm条件下搅拌12-15分钟；
所述有机储能复合材料与水相质量比为25-45:1。
5.根据权利要求5所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述有机储能复合材料，为质量比为10-15:1-2:1的聚亚氨酯嵌段共聚物、石蜡和聚乙烯醇的混合物；
或质量比为3:6:9的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯与支叔癸酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的聚合物和聚氨酯的混合物。
6.根据权利要求4所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述溶液A的制备，将钛酸酯NDZ-105与水相摇匀，加至包覆乳液中，在80-100℃下以1200-2000rpm的转速下搅拌10-20分钟；
所述钛酸酯NDZ-105与水相质量比为8-25:1。
7.根据权利要求4所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述微胶囊的制备，将95%乙醇-水溶液与溶液A混合，搅拌，至溶液变成白色浑浊，过滤、喷雾干燥至含水率≤7%；
所述95%乙醇-水溶液的滴加速度为0.1-0.3ml/min；
所述搅拌，转速为100-200rpm。
8.根据权利要求3所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述睡神草提取物预处理，包括原料的选择、真空浸胶和细粉碎；
所述真空浸胶，胶液包括30-80份聚合预聚体、8-15份石蜡、1-8份聚四氟乙烯粉末、3-15份的表面活性剂和50-100份的水。
9.根据权利要求5所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述原料的选择，睡神草提取物99.8%过10000目筛，水分含量≤3.0%，重金属含量≤10ppm，缬草酸总含量为1-2%，挥发油含量为0.55-1%。
10.根据权利要求3所述的一种睡神草复合材料涤纶载体的纤维的制备方法，其特征在于，
所述熔融纺丝，微胶囊中睡神草提取物与span-20、涤纶切片的质量比为10:7:83。
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