CN110128985A - 一种用于防爆设备的防爆密封胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于防爆设备的防爆密封胶及其制备方法,该防爆密封胶包括A组分胶和B组分胶,A组分胶和B组分胶的重量比为(4‑5):1,A组分胶的原料包括:双酚A型环氧树脂、滑石粉、硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷;B组分胶的原料包括:二苯基甲烷二异氰酸酯、乙酸乙酯。本发明提供的防爆密封胶粘结强度高、流动性好,对各种金属和部分非金属材料具有良好的吸附力和粘合力,不会产生收缩和开裂,耐腐蚀性强,阻燃等级高。
Description
技术领域
本发明涉及密封胶制备领域,尤其涉及一种用于防爆设备的防爆密封胶及其制备方法。
背景技术
防爆电气设备主要指在危险场所,易燃易爆场所使用的电气设备。常用的防爆电气设备主要分为防爆电机、防爆变压器、防爆开关类设备和防爆灯具等。
密封胶是指随密封面形状而变形,不易流淌,有一定粘结性的密封材料。是用来填充构形间隙、以起到密封作用的胶粘剂。具有防泄漏、防水、防振动及隔音、隔热等作用。防爆密封胶是一种封堵用的密封材料,具有密封与防爆的双重性能,属于措施型防爆材料。防爆密封胶作为电气安装封堵的一种辅助材料,主要用于电气安装封堵防爆结构的密封。根据电气安装封堵防爆的要求,防爆密封胶泥需有抗位移变形能力与防爆防烟能力。
目前密封胶阻燃耐高温性能较差,当外界温度较高甚至发生火灾时,密封胶容易受热融化甚至发生燃烧,密封胶使用寿命短,使用效果不好,安全性低。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种防爆密封胶及其制备方法,该防爆密封胶胶粘强度高、流动性好,不留有空隙,对各种金属和大部分非金属材料具有良好的吸附力和粘合力,不会产生收缩和开裂,耐腐蚀性强,阻燃等级高。
本发明提供了一种防爆密封胶,包括A组分胶和B组分胶,所述A组分胶和B组分胶的重量比为(4-5):1,其中:
所述A组分胶的原料按重量份包括:双酚A型环氧树脂25-30份、滑石粉7-9份、硼酸锌6-10份、二甲基硅油乳液20-25份、气凝胶颗粒3-5份、乙烯基三甲氧基硅烷1-2份;
所述B组分胶的原料按重量份包括:二苯基甲烷二异氰酸酯5-10份、乙酸乙酯0.5-1.5。
优选地,所述硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为(4-6):(14-16):(2-3):1。
优选地,所述滑石粉的粒径为25-50μm,述硼酸锌的粒径为70-100μm,所述气凝胶颗粒的粒径为45-50μm。
本发明还提供了该种防爆密封胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取各种原料,并将滑石粉分成甲组和乙组,甲组滑石粉和乙组滑石粉的重量比为1:(4-9);
S2、将气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷加入到二甲基硅油乳液中,升温至45-60℃,进行搅拌反应,搅拌反应总时长12-16小时,在搅拌反应开始4-5小时后,一次或分批加入硼酸锌,得到混合物C;
S3、在S2中得到的混合物C中加入甲组滑石粉,放入微波反应器中,辐射时间为10-20分钟,功率为200-350w,得到混合物D;
S4、在S3中得到的混合物D中加入双酚A型环氧树脂和乙组滑石粉,搅拌均匀,得到A组分胶;
S5、将乙酸乙酯加入到二苯基甲烷二异氰酸酯中,搅拌均匀,得到B组分胶。
优选地,所述S2中分批加入硼酸锌的方法为:将硼酸锌分2-4次加入,相邻两次加入硼酸锌的时间间隔不少于2小时,且最后一次加入硼酸锌的时间距离搅拌反应结束时间不少于2.5小时。
优选地,所述每次加入硼酸锌的重量为硼酸锌总量的10%-50%。
优选地,所述S2中分批加入硼酸锌的方法为:在搅拌反应开始4-5小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应4-4.5小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3-3.5小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应3-5小时,搅拌反应结束;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的45%-50%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的30%-35%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的15%-20%。
优选地,所述S2中搅拌反应的搅拌转数为200-250r/min。
本发明提供的防爆密封胶胶粘强度高、流动性好,不留有空隙,对各种金属和大部分非金属材料具有良好的吸附力和粘合力,不会产生收缩和开裂,耐腐蚀性强,阻燃等级高,阻燃性能完全符合FV-0级别的要求,适用于导管进、出线部位,两腔过线处,小元件的隔爆接合面以及电气安装封堵防爆结构的密封。
本发明利用硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷为原料制备阻燃剂,使得密封胶具有阻燃耐高温性能,通过提高密封胶的熔点和燃点,防止密封胶受热融化甚至发生燃烧,使用效果好,安全性高。为了提升阻燃性能,本发明优化了硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比及原料粒径。
本发明提供的阻燃剂的制备方法(即防爆密封胶的制备方法S2)中,优选硼酸锌的添加方式为分批加入,分批加入方式一方面可促使反应进行更加完全,提高反应效率,增加防火阻燃效果;另一方面,采用分批加入方式制备的混合物C与滑石粉在微波反应后,防爆密封胶的耐磨耐腐蚀性能更好。为此,进一步优选为:在搅拌反应开始4-5小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应4-4.5小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3-3.5小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应3-5小时,搅拌反应结束;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的45%-50%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的30%-35%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的15%-20%。
本发明提供的防爆密封胶的A、B两种组分分别生产,按照比例包装、出售,消费者在使用时将两种组分混合均匀,即可使用。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种防爆密封胶,包括A组分胶和B组分胶,所述A组分胶和B组分胶的重量比为4.5:1,其中:
所述A组分胶的原料按重量份包括:双酚A型环氧树脂26份、滑石粉8.3份、硼酸锌6份、二甲基硅油乳液21份、气凝胶颗粒3.2份、乙烯基三甲氧基硅烷1.4份;
所述B组分胶的原料按重量份包括:二苯基甲烷二异氰酸酯7份、乙酸乙酯1.0份。
所述硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为4.3:15:2.3:1。
所述滑石粉的粒径为40μm,所述硼酸锌的粒径为70μm,所述气凝胶颗粒的粒径为45μm。
实施例2
一种防爆密封胶,包括A组分胶和B组分胶,所述A组分胶和B组分胶的重量比为4.7:1,其中:
所述A组分胶的原料按重量份包括:双酚A型环氧树脂27份、滑石粉7.2份、硼酸锌9份、二甲基硅油乳液23份、气凝胶颗粒3.8份、乙烯基三甲氧基硅烷1.6份;
所述B组分胶的原料按重量份包括:二苯基甲烷二异氰酸酯9份、乙酸乙酯0.7份。
所述硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为5.6:14.4:2.4:1。
所述滑石粉的粒径为30μm,所述硼酸锌的粒径为100μm,所述气凝胶颗粒的粒径为50μm。
实施例3
一种防爆密封胶,包括A组分胶和B组分胶,所述A组分胶和B组分胶的重量比为4.2:1,其中:
所述A组分胶的原料按重量份包括:双酚A型环氧树脂28份、滑石粉8.7份、硼酸锌7份、二甲基硅油乳液20份、气凝胶颗粒4.3份、乙烯基三甲氧基硅烷1.3份;
所述B组分胶的原料按重量份包括:二苯基甲烷二异氰酸酯6份、乙酸乙酯1.2份。
所述硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为5.8:15.4:3.3:1。
所述滑石粉的粒径为45μm,所述硼酸锌的粒径为90μm,所述气凝胶颗粒的粒径为48μm。
实施例4
一种防爆密封胶,包括A组分胶和B组分胶,所述A组分胶和B组分胶的重量比为5:1,其中:
所述A组分胶的原料按重量份包括:双酚A型环氧树脂29份、滑石粉7.8份、硼酸锌8份、二甲基硅油乳液24份、气凝胶颗粒4.7份、乙烯基三甲氧基硅烷1.8份;
所述B组分胶的原料按重量份包括:二苯基甲烷二异氰酸酯8份、乙酸乙酯1.4份。
所述硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为4.4:13.3:2.6:1。
所述滑石粉的粒径为35μm,述硼酸锌的粒径为80μm,所述气凝胶颗粒的粒径为50μm。
实施例5
实施例1防爆密封胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取各种原料,并将滑石粉分成甲组和乙组,甲组滑石粉和乙组滑石粉的重量比为1:8;
S2、将气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷加入到二甲基硅油乳液中,升温至55℃,进行搅拌反应,在搅拌反应开始4小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应4.5小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应4小时,搅拌反应结束,搅拌反应总时长15.5小时,得到混合物C;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的48%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的33%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的19%;搅拌反应的搅拌转数为210r/min;
S3、在S2中得到的混合物C中加入甲组滑石粉,放入微波反应器中,辐射时间为14分钟,功率为300w,得到混合物D;
S4、在S3中得到的混合物D中加入双酚A型环氧树脂和乙组滑石粉,搅拌均匀,得到A组分胶;
S5、将乙酸乙酯加入到二苯基甲烷二异氰酸酯中,搅拌均匀,得到B组分胶。
实施例6
实施例2防爆密封胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取各种原料,并将滑石粉分成甲组和乙组,甲组滑石粉和乙组滑石粉的重量比为1:7;
S2、将气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷加入到二甲基硅油乳液中,升温至60℃,进行搅拌反应,在搅拌反应开始5小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应5.5小时后,第二次加入硼酸锌,搅拌反应2.5小时,搅拌反应结束,搅拌反应总时长13小时,得到混合物C;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的50%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的50%;搅拌反应的搅拌转数为220r/min;
S3、在S2中得到的混合物C中加入甲组滑石粉,放入微波反应器中,辐射时间为20分钟,功率为200w,得到混合物D;
S4、在S3中得到的混合物D中加入双酚A型环氧树脂和乙组滑石粉,搅拌均匀,得到A组分胶;
S5、将乙酸乙酯加入到二苯基甲烷二异氰酸酯中,搅拌均匀,得到B组分胶。
实施例7
实施例3防爆密封胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取各种原料,并将滑石粉分成甲组和乙组,甲组滑石粉和乙组滑石粉的重量比为1:9;
S2、将气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷加入到二甲基硅油乳液中,升温至45℃,进行搅拌反应,在搅拌反应开始4.5小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应3小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应3小时,第四次加入硼酸锌,搅拌反应2.5小时,搅拌反应结束,搅拌反应总时长16小时,得到混合物C;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的25%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的35%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的30%,第四次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的10%;搅拌反应的搅拌转数为240r/min;
S3、在S2中得到的混合物C中加入甲组滑石粉,放入微波反应器中,辐射时间为16分钟,功率为250w,得到混合物D;
S4、在S3中得到的混合物D中加入双酚A型环氧树脂和乙组滑石粉,搅拌均匀,得到A组分胶;
S5、将乙酸乙酯加入到二苯基甲烷二异氰酸酯中,搅拌均匀,得到B组分胶。
实施例8
实施例4防爆密封胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取各种原料,并将滑石粉分成甲组和乙组,甲组滑石粉和乙组滑石粉的重量比为1:6;
S2、将气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷加入到二甲基硅油乳液中,升温至50℃,进行搅拌反应,在搅拌反应开始4.5小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应4.2小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应4小时,搅拌反应结束,搅拌反应总时长15.7小时,得到混合物C;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的50%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的35%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的15%;搅拌反应的搅拌转数为230r/min;
S3、在S2中得到的混合物C中加入甲组滑石粉,放入微波反应器中,辐射时间为12分钟,功率为350w,得到混合物D;
S4、在S3中得到的混合物D中加入双酚A型环氧树脂和乙组滑石粉,搅拌均匀,得到A组分胶;
S5、将乙酸乙酯加入到二苯基甲烷二异氰酸酯中,搅拌均匀,得到B组分胶。
实施例9
实施例5的防爆密封胶的制备方法,不同的是,S2中分批加入硼酸锌的方法为:在搅拌反应开始4小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应4小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3.5小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应3小时,搅拌反应结束,搅拌反应总时长14.5小时,得到混合物C;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的45%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的35%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的20%。
实施例10
实施例6的防爆密封胶的制备方法,不同的是,S2中硼酸锌为一次性加入,具体为:在搅拌反应开始5小时后,一次性加入硼酸锌,搅拌反应8小时后,搅拌反应结束,搅拌反应总时长13小时,得到混合物C。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种防爆密封胶,其特征在于,包括A组分胶和B组分胶,所述A组分胶和B组分胶的重量比为(4-5):1,其中:
所述A组分胶的原料按重量份包括:双酚A型环氧树脂25-30份、滑石粉7-9份、硼酸锌6-10份、二甲基硅油乳液20-25份、气凝胶颗粒3-5份、乙烯基三甲氧基硅烷1-2份;
所述B组分胶的原料按重量份包括:二苯基甲烷二异氰酸酯5-10份、乙酸乙酯0.5-1.5。
2.根据权利要求1所述的一种防爆密封胶,其特征在于,所述硼酸锌、二甲基硅油乳液、气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为(4-6):(14-16):(2-3):1。
3.根据权利要求1所述的一种防爆密封胶,其特征在于,所述滑石粉的粒径为25-50μm,述硼酸锌的粒径为70-100μm,所述气凝胶颗粒的粒径为45-50μm。
4.一种防爆密封胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、称取各种原料,并将滑石粉分成甲组和乙组,甲组滑石粉和乙组滑石粉的重量比为1:(4-9);
S2、将气凝胶颗粒、乙烯基三甲氧基硅烷加入到二甲基硅油乳液中,升温至45-60℃,进行搅拌反应,搅拌反应总时长12-16小时,在搅拌反应开始4-5小时后,一次或分批加入硼酸锌,得到混合物C;
S3、在S2中得到的混合物C中加入甲组滑石粉,放入微波反应器中,辐射时间为10-20分钟,功率为200-350w,得到混合物D;
S4、在S3中得到的混合物D中加入双酚A型环氧树脂和乙组滑石粉,搅拌均匀,得到A组分胶;
S5、将乙酸乙酯加入到二苯基甲烷二异氰酸酯中,搅拌均匀,得到B组分胶。
5.根据权利要求4所述的一种防爆密封胶的制备方法,其特征在于,所述S2中分批加入硼酸锌的方法为:将硼酸锌分2-4次加入,相邻两次加入硼酸锌的时间间隔不少于2小时,且最后一次加入硼酸锌的时间距离搅拌反应结束时间不少于2.5小时。
6.根据权利要求5所述的一种防爆密封胶的制备方法,其特征在于,所述每次加入硼酸锌的重量为硼酸锌总量的10%-50%。
7.根据权利要求6所述的一种防爆密封胶的制备方法,其特征在于,所述S2中分批加入硼酸锌的方法为:在搅拌反应开始4-5小时后,第一次加入硼酸锌,搅拌反应4-4.5小时后,第二次加入硼酸锌,继续搅拌反应3-3.5小时后,第三次加入硼酸锌,搅拌反应3-5小时,搅拌反应结束;第一次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的45%-50%,第二次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的30%-35%,第三次加入硼酸的重量为硼酸锌总量的15%-20%。
8.根据权利要求4所述的一种防爆密封胶的制备方法,其特征在于,所述S2中搅拌反应的搅拌转数为200-250r/min。
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CN112920718A (zh) * | 2019-12-05 | 2021-06-08 | 湖南创安防爆电器有限公司 | 一种用于防爆设备的防爆密封胶 |
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