CN110121272B - 烟草摩丝 - Google Patents

Abstract

本发明涉及泡沫，该泡沫包含含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂。

Description

烟草摩丝

概述

本发明涉及泡沫（foam），该泡沫包含含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂。

背景技术

泡沫烟草（foamed tobacco）产品在现有技术中主要在再造烟草产品领域中被熟知。制造方法通常涉及利用泡沫形成剂和泡沫稳定剂从精细研磨的烟草颗粒形成再造烟草薄片，然后粉碎再造的薄片，并与天然烟草碎片混合。再造烟草产品通常用于制造香烟。

例如，烟草泡沫（tobacco foam）用于生产再造烟草，如US 4002178 A中所公开的，其中前体甘油和丙二醇的用量小于5％，烟草的用量约为70％。US7500485B1描述了一种泡沫烟草组合物，其中烟草的量为约40wt.-%。

然而，这些泡沫旨在通过燃烧用作使用再造烟草的烟草的替代品。

此外，在US 7500485 B1、US 2016/286851 A1和US 2011/088708 A1中公开了用于燃烧（即烧）的包含烟草的泡沫。

US 7500485 B1涉及一种泡沫烟草组合物，其包括烟草颗粒、水和泡沫稳定剂（其是疏水改性的羟烷基化碳水化合物），以及其在低密度烟草薄片材料中的用途，这种低密度烟草薄片材料然后可用于生产雪茄、香烟或烟斗中的填充材料。

在US2016/286851A1中，公开了一种包含气溶胶形成基质和风味前体化合物的吸烟组合物。

US2011 / 088708A1描述了可吸（smokable）的填充材料及其制造方法，其中所述可吸的填充材料包括发泡剂、能够形成化学交联的试剂和交联剂。

电子香烟（电子烟）的传播和普及伴随着对于待蒸发并被吸烟者吸入的新型烟草产品的需要和可能性。电子烟或类似装置（如电子烟斗）通常通过加热包含气溶胶形成剂、水和任选的另外的调味剂和尼古丁的液体来产生气溶胶。总的来说，这会导致不均匀的吸烟特性，其中每吸一下所体验到的风味可显著不同，例如由于液体中关键化合物的低效提取。

本发明的问题是提供一种能够提供更均匀的蒸发特性的产品，从而为吸烟者提供均匀的吸烟特性。

发明概述

本发明人已经发现，含有含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的气溶胶可以更均匀地从其中含有气溶胶形成剂的泡沫中释放出来。

本发明的第一方面涉及一种泡沫，该泡沫包含：含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；气溶胶形成剂；泡沫稳定剂和泡沫形成剂，其中含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量为泡沫重量的0.1-33wt.-%，气溶胶形成剂的重量为泡沫重量的10-70wt.-%。在第二方面进一步公开了一种泡沫，该泡沫基本上由含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成。根据某些实施方式，泡沫由含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂和不可避免的杂质组成。在第三方面还公开了一种泡沫，该泡沫包含：含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；气溶胶形成剂；泡沫稳定剂和泡沫形成剂，其中泡沫形成剂优选地是不含蛋白质的多糖，并且其中泡沫形成剂的重量小于泡沫的20wt.-%。更优选地，泡沫形成剂的重量小于10wt.-%，并且最优选地泡沫形成剂的重量小于泡沫的5wt.-%。

本发明另一方面公开了一种产生气溶胶的方法，该方法包括在150℃-350℃下在不燃烧的情况下加热泡沫，该泡沫包含含烟草风味的试剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，特别是根据本发明的第一和/或第二和/或第三方面的泡沫。

另外提供了一种形成泡沫的方法，该方法包括：在加热下混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选的溶剂，任选地注入气体，向混合物中加入含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，添加泡沫稳定剂，以及冷却混合物。

另外公开了一种形成泡沫的方法，该方法包括：在加热下混合气溶胶形成剂和任选的溶剂；向混合物中加入含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；添加泡沫形成剂；任选地注入气体；添加泡沫稳定剂；以及冷却混合物。

特别地，本发明的第一和第二和第三方面的泡沫可以用本发明的方法形成。

本发明的另一方面涉及一种向气溶胶产生设备供应泡沫的方法，该方法包括：向该设备的接收部分可移除地提供泡沫，该接收部分可操作地连接到传热系统，用于从所述泡沫产生气溶胶。

还公开了一种用于供应含有含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的泡沫的试剂盒（kit），该试剂盒包括：

泡沫，该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和任选的第一气溶胶形成剂；以及

混合物，该混合物含有：

-含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，和

-第二气溶胶形成剂，

其中含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量为泡沫和混合物重量的0.1-33wt.-%，试剂盒中第一和第二气溶胶形成剂的总重量为泡沫和混合物重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%。

更进一步地，本发明涉及一种泡沫，该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中泡沫中气溶胶形成剂的重量为泡沫的重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%。

还公开了一种包装，其包含本发明的泡沫，即第一至第三方面和前面讨论的方面的泡沫，即包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中泡沫中气溶胶形成剂的重量为泡沫重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%。

在从属权利要求中公开了本发明的另一些方面和实施方式，并且可以从以下描述和示例中获得本发明的另一些方面和示例，但不限于此。

附图说明

附图应当说明本发明的一些实施方式并传达对这些实施方式的进一步理解。结合说明书，附图用作对本发明的概念和原理的解释。可以关于附图得到其他实施方式和许多所述优点。

图1示出了包含本发明泡沫的烟草摩丝（mousse）的吸烟特性。

图2至8示出了本实施例16中获得的结果。

发明详述

定义

除非另外定义，否则本文使用的技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。

除非从上下文中明确相反，否则本公开中给出的所有值应理解为由“约”一词修饰。

本文使用的开放孔泡沫（open pored foam）应理解为其中泡沫中的气穴彼此连接的泡沫，其与闭孔泡沫（closed-cell foam）相反，在闭孔泡沫中，气体处于离散的穴中，每个穴完全被泡沫材料包围。

含烟草成分的试剂可以是含有和/或携带（人工包含或天然包含在烟草中的）烟草组分（例如烟草、烟草颗粒、烟草风味剂和/或尼古丁）的任何化合物、混合物、颗粒物质和/或溶液。相反，人工添加的非烟草特有风味剂的实例是薄荷醇。

可吸入剂可以是可以（例如作为气体和/或气溶胶）被吸入的任何化合物、混合物、颗粒物质和/或溶液，并且其例如包括和/或携带至少一种刺激剂例如咖啡因、瓜拉那（guarana）及其组合和/或风味剂例如薄荷醇、天然和/或人造植物风味剂、糖类（saccharides）、动物风味剂及其组合。可以包括可吸入剂以具有本领域技术人员公知的常规电子液体中发现的与气溶胶形成剂的相同的大致比例。

气溶胶形成剂可以是当例如加热和/或与含烟草成分的试剂和/或可吸入剂混合时能够形成气溶胶的任何化合物、混合物和/或溶液。

本发明中的气溶胶产生设备没有特别限制，并且用于产生气溶胶。其可以包括例如电子香烟（电子烟）或类似装置，如电子烟斗。

本发明所述的电子香烟（电子烟）或类似装置如电子烟斗没有特别限制，其可用于为使用者提供气溶胶以吸入。根据某些实施方式，其可以包括烟嘴、加热器、接收部分例如钵(pod)和壳体。

钵没有特别限制，并且可以是存储装置，本发明的泡沫可以例如可移除地插入其中。其可以例如是圆柱形、圆锥形、棒形和/或长方体形式，但不限于这些形状。

本发明所述的并且作为加热器的实例提及的感应加热系统不受特别限制，并且可以是使用定位在导电材料（更特别地是铁磁材料）周围的线圈产生的电磁感应产生热量的任何系统。

除非另有明确说明，否则本文所用的wt.-%应理解为基于泡沫总重量的重量百分比。在本公开中，除非另有明确说明或从上下文中显而易见，否则所有量均以wt.-%给出。在本公开中，此外，在具体泡沫中以wt.-%给出的所有量加起来为100wt.-%。因此，除非另有说明或从上下文中清楚，否则通过将每种组分的质量除以泡沫的总质量来计算重量百分比。

如本发明所公开的，粒度可通过任何合适的方法测量，例如筛分或激光衍射，优选筛分。

本发明涉及一种泡沫，该泡沫包含：含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；气溶胶形成剂；泡沫稳定剂和泡沫形成剂，其中含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量为泡沫重量的0.1-33wt.-%，气溶胶形成剂的重量为泡沫重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%，特别优选45-65wt.-%。

根据某些实施方式，泡沫重量的100wt.-%的余量基本上是泡沫稳定剂和泡沫形成剂。根据某些实施方式，泡沫中可包含少量的水和/或酸和/或酯例如二乙酸甘油酯（diacetin）至至多15wt.-%，优选至多5wt.-%，进一步优选至多3.5wt.-%，甚至更优选至多2.5wt.-%，更优选至多1.5wt.-%，最优选0.5-1.5wt.-%，至少0.5-1.5wt.-%的水。根据某些实施方式，本发明的泡沫中不含水和/或酸和/或酯，例如二乙酸甘油酯，或至少小于1wt.-%。在烧的应用中，例如吸烟制品，通常含有较高量的水，因为干烟味道不太好。相反，本发明的泡沫特别是不燃烧的，并且气溶胶形成剂可以携带芳香剂和/或风味剂，因此水的量可以保持较低，虽然一些少量的水可有助于减少蒸气中的任何刺激性（harshness），并产生更温和的吸烟体验。类似地，添加少量的二乙酸甘油酯（优选小于1wt.-%）也可以降低使用者体验的所产生的气溶胶的任何刺激性。

在第二方面进一步公开了一种泡沫，该泡沫基本上由含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成。在根据本发明第二方面的泡沫中可以含有少量的水和/或酸和/或酯例如二乙酸甘油酯至至多5wt.-%，优选至多3.5wt.-%，更优选至多2.5wt.-%，甚至更优选至多1.5wt.-%。

根据某些实施方式，泡沫可以由含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成。在这样的实施方式中，当然可以含有不可避免的杂质。

本发明的第三方面涉及一种泡沫，该泡沫包含：含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；气溶胶形成剂；泡沫稳定剂和泡沫形成剂，其中泡沫形成剂是不含蛋白质的多糖，并且泡沫形成剂的重量小于泡沫的20wt.-%。根据第三方面的泡沫的某些实施方式，含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量为泡沫重量的0.1-40wt.-%，优选0.1-33wt.-%，和/或气溶胶形成剂的重量为泡沫重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%。

根据某些实施方式，本发明的泡沫即第一、第二和第三方面的泡沫可以被配置成加热但不燃烧，即用于不吸烟的应用中。因此，所公开的还有本发明泡沫作为不被燃烧的制品的用途，以及其在非吸烟应用中的用途，例如用于蒸发装置，诸如电子烟、电子烟斗和类似装置。第一、第二和第三方面的泡沫可用于蒸发器装置，该蒸发器装置包括用于将泡沫加热至至多350℃，优选至多300℃，更优选低于300℃，最优选220℃至270℃的温度的加热器。

在下文中，描述涉及第一至第三方面的泡沫，除非从上下文中清楚地另外说明。

本发明的泡沫优选不是可吸烟的（即以不加热到它们燃烧的温度的方式应用）但只是其至少一部分是蒸发的，特别是至少基本上气溶胶形成剂是蒸发的，并且进一步优选至少一部分含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，进一步优选地还基本上含烟草成分的试剂和/或可吸入剂是蒸发的。在本发明的泡沫中，含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的至少一些部分优选粘附到泡沫结构上和/或由基本上由泡沫形成剂和泡沫稳定剂形成的泡沫结构吸附，使得其在加热时可以很容易地与气溶胶形成剂一起释放。另外，含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的某些部分可与泡沫结构结合，并且含烟草成分的试剂和/或可吸入剂在其加热过程中被“提取”，使得含烟草成分的试剂和/或可吸入剂中的风味与气溶胶形成剂一起释放。根据某些实施方式，含烟草成分的试剂和/或可吸入剂以这样的方式配置，即使得其仅通过基本吸附到泡沫结构上和/或吸附在泡沫结构中而与气溶胶形成剂一起在加热时被释放。在这方面，发明人已经表明，可以观察到表明基本上保留了至少泡沫形成剂和泡沫稳定剂的质量的泡沫中的质量损失。假设泡沫的结构主要由泡沫形成剂形成，其形成用于粘附和/或吸附气溶胶形成剂和含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的“封装（capsulation）”，而泡沫稳定剂使泡沫稳定以保持泡沫形式。

根据某些实施方式，仅有少量或基本上没有例如没有气溶胶形成剂参与泡沫形成，即结合在泡沫内。气溶胶形成剂优选不形成泡沫结构，并且进一步优选其基本上粘附到泡沫结构上和/或包含在泡沫结构中，例如，在例如0至40℃的环境温度下，例如在约20℃至约25℃的室温下被捕获在其孔中。

因此，根据某些实施方式，本发明的泡沫至少在加热到气溶胶形成剂蒸发的温度（例如至少与所含所有气溶胶形成剂的最高沸点一样高的温度，但优选低于泡沫燃烧的温度）时将由于气溶胶形成剂经历显著的重量损失。因此，本发明还涉及由第一和/或第二和/或第三方面的泡沫加热产生的泡沫，特别是加热到至少与所含的所有气溶胶形成剂的最高沸点一样高的温度，但优选低于泡沫燃烧的温度，其中特别地在加热时损失至少40wt.-%，优选至少45wt.-%，更优选至少50wt.-%，特别优选地至少60wt.-%的未加热泡沫的重量。

另外，根据某些实施方式，泡沫不与载体结合和/或连接，即可以原样使用，即作为自支撑泡沫。特别地，根据某些实施方式，泡沫不与基质结合，而是按原样使用。因此，根据某些实施方式，本发明的泡沫足够稳定以便原样使用，即是自支撑的，并且具有足够的刚度，使得其在被单独拾取时不弯曲并且不需要另外的稳定化基质。

根据某些实施方式，本发明的泡沫是可生物降解的。

以下描述涉及在本发明的第一、第二和第三方面中描述的上述泡沫，因此适用于这些中的每一种。所有本发明的泡沫可以是例如摩丝的形式。

泡沫中的泡沫结构没有特别限制，并且可以例如包括截留的空气泡和/或其他气体（诸如氮气或氧气）的气泡，例如空气泡。其可以作为具有大表面积的开放结构提供，其使得热量和气溶胶能够在泡沫中循环，特别是在加热期间，因此提供均匀加热的优质的气溶胶，以及极其高效地提取含烟草成分的试剂和/或可吸入剂。根据某些实施方式，泡沫是开放孔泡沫。其可以是液体泡沫、干泡沫、固体泡沫或丸粒，优选干泡沫、固体泡沫或丸粒。泡沫形成剂通常可以在形成泡沫（例如打泡）时捕获气泡，并且泡沫稳定剂可以减少甚至防止泡沫破裂。泡沫的气泡的平均直径可以是20-120μm，例如50-100μm，例如60-80μm，约98％的气泡的直径可以是160μm或更小，例如140μm或更小，例如120μm或更小。泡沫可以形成任何合适的形状以插入到电子烟中。根据某些实施方式，本发明的泡沫包括穿过泡沫的至少一个盲孔（blind）或孔用于循环和气溶胶传输，例如，穿过泡沫的一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个孔。示例的形状是穿过任何形状的泡沫部分的环管形孔，例如直径约1cm，例如3mm通孔，或正方形、星形，但也可以是任何其他形状或尺寸。根据某些实施方式，泡沫具有大表面积的结构，例如具有至少一个表面，所述表面的任何两侧之间的至少一个距离或者其直径足够大于泡沫厚度。因此，泡沫可以是圆盘形状，例如圆柱形圆盘、薄片等。根据某些实施方式，至少一个孔穿过至少一个表面，所述表面具有足够大于泡沫厚度的表面任何两侧之间的至少一个距离或者直径。

含烟草成分的试剂例如烟草可用于提供真正的风味，并且没有特别限制。根据某些实施方式，本发明泡沫的含烟草成分的试剂是选自烟草、烟草风味剂（诸如多种烟草提取物）和尼古丁或其衍生物中的至少一种。烟草、烟草风味剂和/或尼古丁可以来自烟草植物的任何部分（种子、茎、叶等）。

类似地，可吸入剂没有特别限制，并且可以是例如以下中的至少一种：刺激剂，例如咖啡因、瓜拉那及其组合，和/或风味剂，例如薄荷醇、天然和/或人造植物风味剂，例如，已知与电子液体蒸发型电子香烟一起使用的常规电子液体中的以例如其中使用的量使用的调味料、糖类、动物风味剂及其组合。

含烟草成分的试剂和/或可吸入剂在本发明泡沫中的含量优选为泡沫重量的0.1-40wt.-%，更优选0.1-33wt.-%。如果烟草的量增加到高于泡沫重量的40wt.-%，特别是高于33wt.-%，例如以稳定剂为代价，则泡沫（例如摩丝中的）可变得太脆和不稳定。此外，如果含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的量增加到高于该量，可以减少气溶胶形成剂的量，这可以导致较低量的气溶胶TPM（总颗粒物质，其是使用者每次吸入时保留在过滤器中的气溶胶物质的量）。在某些实施方式中，泡沫中包含的烟草成分剂和/或可吸入剂的量为泡沫重量的1-30wt.-%，优选3-29wt.-%，进一步优选5-28wt.-%，更优选10-28wt.-%，甚至进一步优选11-27.5wt.-%，例如15-25wt.-%，例如11-23wt.-%，例如17-21wt.-%。

根据某些实施方式，含烟草成分的试剂包含粒度小于200μm，优选小于150μm，进一步优选小于100μm，甚至更优选小于50μm，甚至优选小于30μm，例如2-150μm，例如5-100μm，例如5-50μm，例如5-30μm，例如5-15μm，例如20-50μm，例如60-90μm的烟草颗粒。可以通过筛分测量粒度，并且可以通过任何合适的粉碎和/或研磨过程获得颗粒。根据某些实施方式，烟草颗粒具有基本上均匀的尺寸，例如均匀尺寸。

但是，也可以以两个或多个部分加入不同大小的烟草颗粒，例如，颗粒尺寸小于30μm的第一部分，例如小于20微米，以及具有以下尺寸的颗粒的第二部分：大于30微米，例如大于50微米，例如，大于100μm，例如大于200μm，例如约250μm或更大。优选地，基于烟草颗粒的总重量，具有大于30μm的尺寸的烟草颗粒的例如第二部分以小于90wt.-%，优选80wt.-%或更少，进一步优选小于50wt.-%，甚至更优选小于40wt.-%，甚至进一步优选小于30wt.-%，甚至更优选20wt.-%或更小的量包含在不同尺寸的烟草颗粒的混合物中。添加尺寸大于30μm的烟草颗粒可导致头几次吸时加热后从泡沫中释放的气溶胶的刺激性降低。

在本发明方法中，泡沫稳定剂没有特别限制，只要其在形成后能够在一定程度上稳定泡沫即可。根据某些实施方式，本发明泡沫的泡沫稳定剂选自由以下各项组成的组：纤维素胶、羟烷基化碳水化合物、其衍生物，例如其盐，优选其碱金属盐，例如其钠盐和/或钾盐，以及它们的混合物。纤维素胶和羟烷基化碳水化合物都没有特别限制。根据某些优选的实施方式，泡沫稳定剂是纤维素胶，特别是羧甲基纤维素或其衍生物。可用于本发明的示例性优选纤维素胶是CEKOL® 2000，纯化的羧甲基纤维素钠。另一类合适的泡沫稳定剂是羟烷基化碳水化合物，更优选纤维素醚及其衍生物。可以使用的纤维素醚或其衍生物可以具有选自由以下各项组成的组的至少一种取代基：甲基、乙基、羟乙基和羟丙基基团。它还可以被具有1-20个碳原子的直链或支链取代或未取代的烷基或具有7-20个碳原子的芳烷基取代。这种基团优选通过醚键连接。合适的取代基可以是例如羟基，具有1-4个碳原子的羧基等。根据某些实施方式，纤维素醚选自羟乙基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素以及它们的混合物。此外，可以使用不同纤维素胶的混合物、不同羟烷基化碳水化合物的混合物以及一种或多种纤维素胶与一种或多种羟烷基化碳水化合物的混合物，以及其一种或二者的衍生物。作为衍生物还包括这些纤维素醚的盐，优选其碱金属盐，例如其钠盐和/或钾盐。

泡沫稳定剂在泡沫中的量不受特别限制，只要可以形成适当稳定的泡沫即可。例如，泡沫稳定剂的含量可以为3-60wt.-%，优选4-50wt.-%，更优选4-45wt.-%，更优选4.2-40wt.-%，进一步优选4.5-20wt.-%，甚至更优选5-20wt.-%，甚至更优选5.5-16wt.-%，例如8-40wt.-%，例如12-30wt.-%，例如16-20wt.-%。

泡沫形成剂也没有特别限制。根据某些实施方式，本发明的泡沫的泡沫形成剂选自由以下各项组成的组：琼脂、结冷胶、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的脱水山梨糖醇酯和/或其混合物，但不限于此。优选的泡沫形成剂是结冷胶。已经表明，特别是蛋白多糖以及果胶和藻酸盐不太适合作为泡沫形成剂。其中的脂肪酸没有特别限制，可包含例如8-40个碳原子。甘油酯可通过标准酯化方法制备。如果使用脂肪酸的甘油酯，则泡沫形成剂可以合适地是诸如甘油单硬脂酸酯和/或甘油单油酸酯的化合物。聚甘油酯可以通过在合适碱性条件下使甘油聚合，然后使它们与特定的脂肪酸反应来制备。合适的聚甘油酯可以是六甘油单油酸酯、八甘油单硬脂酸酯和/或八甘油单油酸酯。在本发明的某些实施方式中使用的脂肪酸的脱水山梨糖醇酯可以是脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯和/或脱水山梨糖醇单棕榈酸酯。此外，可以使用属于上述类别的化合物的任何可能组合。

通过选择合适量的泡沫形成剂和泡沫稳定剂以及含烟草成分的试剂和/或可吸入剂可以产生和稳定泡沫基质，这可以有助于泡沫的硬度。

与泡沫稳定剂类似，泡沫形成剂的量不受特别限制，只要形成泡沫即可。例如，泡沫形成剂的含量可以为0.5-12wt.-%，优选1-11wt.-%，更优选1.5-10wt.-%，进一步优选1.8-9.5 wt.-%，进一步优选2-9wt.-%，甚至更优选2-7wt.-%，特别优选2.25-6.75wt.-%，例如3-5.5 wt.-%。

此外，气溶胶形成剂也没有特别限制，并且泡沫还可以包含多于一种的气溶胶形成剂，例如两种、三种或四种，例如以混合物的形式。

根据某些实施方式，本发明的泡沫的气溶胶形成剂选自由以下各项组成的组：甘油、二醇衍生物、癸二酸酯和/或其混合物，但不限于此。可用于某些实施方式的二醇衍生物是丙二醇，合适的癸二酸酯可以是癸二酸二-2-乙基己酯。此外，可以使用属于上述类别的化合物的任何可能组合。例如，甘油和丙二醇的组合可用作气溶胶形成剂。本发明的气溶胶形成剂的优选实例是甘油、丙二醇以及它们的混合物，更优选甘油和丙二醇与甘油的混合物，甚至更优选丙二醇和甘油的混合物。根据某些实施方式，至少甘油包含为气溶胶形成剂。根据某些实施方式，甘油和丙二醇可以以相同的重量百分比使用，但也可以以不同的重量百分比使用。在某些实施方式中，10-95wt.-%的甘油和5-90wt.-%的丙二醇，优选10-80wt.-%的甘油和20-90wt.-%的丙二醇，进一步优选10-70wt.-%的甘油和70-10wt.-%的丙二醇，例如15-65wt.-%的甘油和65-15wt.-%的丙二醇，优选20-40wt.-%的甘油和10-40wt.-%的丙二醇，例如20-40wt.-%的甘油和20-40wt.-%的丙二醇可用作气溶胶形成剂，其中气溶胶形成剂的总质量为泡沫重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%，因此可以根据它们的比例适当地设定两种组分。尽管根据某些实施方式，甘油用作唯一的气溶胶形成剂。

根据某些实施方式，丙二醇和甘油的合适比例在包含这两种作为气溶胶形成剂的混合物中或者在由这两种组成作为气溶胶形成剂的混合物中根据优选实施方式基于重量比是在8：1至1：8之间，优选在80:20至20:80之间，进一步优选地在4：1至1：4之间，进一步优选地在70:30至30:70之间，甚至更优选地在1：2至2：1之间，例如，在60:40至40:60之间，例如在55:45至45:55之间。根据某些实施方式，如果它们都用作气溶胶形成剂的混合物或特别是用作气溶胶形成剂则使用比丙二醇过量的甘油。根据某些实施方式，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，甘油的使用量为至少55wt.-%，优选至少60wt.-%。因此，根据某些实施方式，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，丙二醇的用量为至多45wt.-%，优选40wt.-%或更少。根据某些实施方式，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，甘油和丙二醇之间的比例为20:80至90:10，优选40:60至85:15，进一步优选55:45至80:20之间，甚至更优选60:40至80:20之间，例如约60:40，例如60:40。丙二醇和甘油的比例可以影响泡沫的基本粘度。更高量的甘油导致更高的粘度和更好的泡沫质地，例如摩丝，并且能够更好地释放含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，由于更好的混合，导致更好的吸入“体”（“body”）。此外，更高量的甘油可导致加热时初始产生的蒸气水平降低，这可对吸入时感受到的蒸气的刺激性产生影响。在相同的加热温度下，如果加热高于两者的沸点，甘油也可以比丙二醇释放更少的蒸气体积。更高量的丙二醇在吸入期间导致甜味顶香（top note），特别是如果10wt.-%或更多，优选20wt.-%或更多，例如20-40wt.-%，或超过20wt.-%，超过30wt.-%，或超过40wt.-%的总保湿剂/气溶胶形成剂包含丙二醇而不是甘油。

气溶胶形成剂的含量为泡沫重量的10至80wt.-%，优选20至75wt.-%，进一步优选40至70wt.-%，进一步优选为45-70wt.-%，更优选为45-65wt.-%，特别优选为50-63wt.-%，更优选55至65wt.-%，例如约60wt.-%，这比关于再造烟草泡沫的现有技术中高得多，因为将形成气溶胶。这可以例如实现比现有技术更方便的泡沫制造工艺。但是，如果气溶胶形成剂的量太高，则不形成泡沫，而是形成乳脂状液体流体。如果气溶胶形成剂的量太低，则不形成泡沫，而是特别地没有泡沫结构特别地是气泡和/或孔的糊剂。

用于本发明的丙二醇应理解为丙烷-1,2-二醇。本发明中使用的甘油或丙三醇应理解为1,2,3-丙三醇。

气溶胶形成剂可进一步包含水。然而，根据某些实施方式，不含水，因为气溶胶形式的水可能使使用者的口腔灼伤。水的含量可以是泡沫重量的0-15wt.-%，例如5-10wt.-%。在泡沫中可以包含少量水和/或酸和/或酯，例如二乙酸甘油酯，特别是水和/或酯，例如二乙酸甘油酯，至至多5wt.-%，优选至多3.5wt.-%，进一步优选至多2.5wt.-%，甚至更优选至多1.5wt.-%，最优选0.5-1.5wt.-%，至少0.5-1.5wt.-%的水。根据某些实施方式，本发明的泡沫中不含水和/或酸，特别是不含水和/或酯，例如二乙酸甘油酯。如果包括酯，例如二乙酸甘油酯，则优选包含3wt.-%或更少，优选2wt.-%或更少，进一步优选1.5wt.-%或更少，例如1wt.-%或更少的酯。

根据某些实施方式，本发明的泡沫可进一步包含至少一种非烟草调味剂。在某些实施方式中，风味剂可选自薄荷醇，天然植物风味剂，例如，肉桂，鼠尾草，药草，洋甘菊，葛根（Pueraria lobata），绣球花丁香叶，丁香，薰衣草，豆蔻，石竹，肉豆蔻，佛手柑，天竺葵，蜂蜜精华，玫瑰精油，柠檬，橙，决明子树皮，香芹籽，茉莉，姜，香菜，香草精，留兰香，薄荷，决明子，咖啡，芹菜，卡斯卡利亚，檀香，可可，依兰依兰，茴香，八角，甘草，圣约翰面包，西梅提取物，和桃子提取物；糖类，例如葡萄糖，果糖，异构化糖，和焦糖；可可，例如粉末和提取物；酯，例如乙酸异戊酯，乙酸芳樟酯，丙酸异戊酯，和丁酸芳樟酯；酮类，如薄荷酮，紫罗兰酮，大马酮和乙基麦芽酚；醇类，例如香叶醇，芳樟醇，茴香脑和丁子香酚；醛，例如香草醛，苯甲醛和茴香醛；内酯，例如γ-十一内酯和γ-壬内酯；动物风味剂，例如麝香，龙涎香，果子狸和海狸香；和碳氢化合物，例如，柠檬烯和蒎烯，以及它们的组合，但不限于此。可以单独使用或组合使用这些风味剂或其他。非烟草调味剂可以例如加入一定量，使得含烟草成分的试剂和非烟草调味剂的总量在包含这两种的情况下加起来达到针对上面给出的含烟草成分的试剂的给定量。

在某些实施方式中，泡沫可包含导电材料，更特别是铁磁材料，以通过感应产生热量。导电材料没有特别限制，可以是铁、镍、不锈钢、锰、硅、碳和铜中的任何一种或其合金。导电材料可以是粉末和/或较大颗粒的形式。其量没有特别限制，可以适当设定。

本发明的泡沫可以例如形成泡沫烟斗、圆盘等，可选地具有一个或多个用于气流的通道和/或孔，以及泡沫棒等可以例如被切成钵大小的块以放置在钵中。

在另一个实施方式中，泡沫可以布置成钵、圆盘或棒，并且可以包裹在多孔纸中，例如具有靠近使用者一端处的过滤器。多孔纸没有特别限制，可以由木浆制成。过滤器的过滤材料没有特别限制，可以是通常用于烟草烟雾过滤器制造的任何丝状材料。过滤材料可以是例如棉或塑料的天然或合成的丝状丝束，例如聚乙烯或聚丙烯，或醋酸纤维素丝状丝束。

本发明的泡沫可以以包装形式出售，例如密封的包装纸，其可以例如由使用者去除或在可操作地容纳时由电子烟穿孔。另一个实例可以是一起或单独含有一个或多个泡沫单元的泡罩包装，例如单独，即在可以单独打开的分开的包装单元中。根据某些实施方式，包装至少防止水接触本发明的泡沫。

外围支撑材料，例如金属或其他用于传热的惰性材料可包围本发明的泡沫。在环形泡沫的示例中，支撑材料可以是例如围绕环的侧面布置的金属环。支撑材料可具有用于循环的孔。

本发明的泡沫在经受150-350℃的温度时可形成气溶胶，所述温度例如200-300℃，优选至少高于气溶胶形成剂的沸点，例如至少具有最高沸点的气溶胶形成剂的沸点，但低于泡沫燃烧的温度。可以通过适当的任何热源供应热量，诸如适当的电加热器或其他发热装置，其没有特别限制。如果温度太低，则泡沫中气溶胶形成剂的蒸发不充分，导致气溶胶不足。如果温度太高，则存在形成的气溶胶太热并且泡沫可能遭受燃烧的风险。

根据某些实施方式，泡沫包括开放孔的多孔结构，特别是其中该结构基本上由泡沫形成剂和泡沫稳定剂形成。

根据某些实施方式，气溶胶形成剂和/或含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和/或任选的至少一种非烟草调味剂至少在一定程度上粘附到泡沫结构上和/或被吸附在泡沫结构中，特别是气溶胶形成剂和/或含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和/或任选的至少一种非烟草调味剂基本上粘附在泡沫结构上和/或被吸附在泡沫结构中。这样，这些组分在加热时可以容易地释放，特别是与气溶胶形成剂一起。

根据某些实施方式，本发明泡沫还包含基于泡沫的总重量至多15wt.-%的溶剂和/或酸和/或酯，优选至多5wt.-%，如上所述。

根据某些实施方式，基于泡沫的总重量，在任何干燥阶段之前，溶剂和/或酸和/或酯的含量至多为15wt.-%，优选至多5wt.-%。在任何干燥阶段之前，水的含量可以是泡沫重量的0-15wt.-%，例如5-10wt.-%。在任何干燥阶段之前，泡沫中可以含有少量水和/或酸和/或酯，例如二乙酸甘油酯，特别是水和/或酯，例如二乙酸甘油酯，至至多5wt.-%，优选至多3.5wt.-%，进一步优选至多2.5wt.-%，甚至更优选至多1.5wt.-%，最优选0.5-1.5wt.-%，至少0.5-1.5wt.-%的水。根据某些实施方式，在任何干燥阶段之前，本发明的泡沫中不含水和/或酸，特别是不含水和/或酯，例如二乙酸甘油酯。如果包括酯，例如二乙酸甘油酯，则在任何干燥阶段之前优选包含3wt.-%或更少，优选2wt.-%或更少，进一步优选1.5wt.-%或更少，例如1wt.-%或更少的酯。

本发明还涉及产生气溶胶的方法，该方法包括在150-350℃（例如200-300℃）下不燃烧的情况下加热泡沫，该泡沫包含含烟草风味剂的试剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，特别是本发明的第一和/或第二和/或第三方面的泡沫。产生气溶胶的方法可以例如用本发明的泡沫进行。

在某些实施方式中，本发明的泡沫可包含烟草，任选的尼古丁和任选的至少一种另外的风味剂。在某些其他实施方式中，它可包含尼古丁和任选的至少一种另外的风味剂。并且在另一个实施方式中，它可以仅包含烟草调味剂作为含烟草成分的试剂。并且在又一个实施方式中，它可以仅包含至少一种可吸入剂和任选的至少一种另外的风味剂。

本发明还涉及通过在不存在燃烧的情况下加热本发明泡沫可获得的气溶胶。本文中不存在燃烧意味着加热到低于产生气溶胶的泡沫组分的燃烧温度的温度，或甚至低于泡沫的所有组分的燃烧温度。这样的温度可以是例如350℃或更低，例如150-350℃，例如200-300℃。

通过加热泡沫可以释放气溶胶。气溶胶形成剂可与含烟草成分的试剂和/或可吸入剂以及任选的一种或多种另外的风味剂混合，和/或提取含烟草成分的试剂和/或可吸入剂。当气溶胶形成剂被加热和蒸发时，蒸气可以携带附着的含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和/或从含烟草成分的试剂和/或可吸入剂中提取的一种或多种化合物和任选的一种或多种其他风味剂。

还公开了一种形成泡沫的（第一）方法，该方法包括：在加热下（任选地在例如加热过程中在气体中注入或旋转）混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选的溶剂，对溶剂没有特别限制并且可以包括例如纯化水、酸和/或酯，例如二乙酸甘油酯和/或醇（诸如乙醇、1-丙醇和/或2-丙醇）或其混合物，其中气体可以是例如空气、氧气、氮气或其混合物；加入含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；加入泡沫稳定剂；以及冷却混合物。

另外，公开了一种形成泡沫的（第二）方法，该方法包括：在加热下混合气溶胶形成剂和任选的溶剂；向混合物中加入含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；添加泡沫形成剂；任选地注入气体；添加泡沫稳定剂；以及冷却混合物，其中优选在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分的试剂和/或可吸入剂之后加入泡沫稳定剂。

通过本发明的方法，可以生产特别是本发明的第一和/或第二和/或第三方面的泡沫。因此，气溶胶形成剂、泡沫形成剂、泡沫稳定剂、含烟草成分的试剂和/或可吸入剂可以如上关于本发明的泡沫以及这些中的每一种的量所述进行选择。此外，如上面关于本发明的泡沫所示，可以适当地添加至少一种非烟草调味剂和/或导电材料和/或其他任选成分。

根据某些实施方式，在第一种方法中首先进行在加热下混合气溶胶形成剂，任选的泡沫形成剂和任选的溶剂的步骤。根据某些实施方式，其中泡沫形成剂在第一种方法中被加入到气溶胶形成剂中，特别是当气溶胶形成剂包含多于一种组分（例如丙二醇和甘油）时。在第二种方法中，优选在含烟草成分的试剂和/或可吸入剂之后加入泡沫形成剂，特别是当含烟草成分的试剂和/或可吸入剂可溶解在气溶胶形成剂和任选的溶剂中和/或当它们不与泡沫结构结合时，即仅粘附/吸附在其上和/或被吸附在其中时。当添加泡沫形成剂时，可以增加粘度，并且可以形成气泡状微结构（例如，在存在空气的情况下的空气微结构），这使得能够在加热时从泡沫中恒定地释放气溶胶以及释放一致的蒸气体积。在第二种方法中，则含烟草成分的试剂和/或可吸入剂也可以包含在微结构中并在加热时高效释放，从而产生恒定的蒸气流和稳定的风味感觉。

在第一种方法中，优选在泡沫形成剂之后加入含烟草成分的试剂和/或可吸入剂。在这种情况下，含烟草成分的试剂和/或可吸入剂可以均匀分布，并且能够恒定地释放风味和稳定的风味感觉。如果含烟草成分的试剂和/或可吸入剂至少部分地参与泡沫的形成，则该方法是特别合适的。

在某些实施方式中，当混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选的溶剂时，可将混合物加热至30-80℃，例如45-75℃。加热可以例如有助于分散，例如通过降低粘度。

如果加入水和/或酸和/或酯（例如二乙酸甘油酯）作为溶剂和/或添加剂，它们的加入量优选为基于所得泡沫的重量至多5wt.-%，优选至多3.5wt.-%，进一步优选至多2.5wt.-%，甚至更优选至多1.5wt.-%。这使得能够更好地处理并且特别地还使得干燥更容易，并且根据某些实施方式，甚至使得干燥是不必要的。如果加入酯，例如二乙酸甘油酯，则优选包含3wt.-%或更少，优选2wt.-%或更少，进一步优选1.5wt.-%或更少，例如1wt.-%或更少，例如小于1wt.-%的酯。

根据某些实施方式，最后加入泡沫稳定剂，即在气溶胶形成剂、泡沫形成剂、含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、任选的溶剂和其它任选成分之后加入。任选的溶剂和其它任选成分可以在合适的步骤中加入，例如与含烟草成分的试剂和/或可吸入剂一起加入。

最后加入泡沫稳定剂导致稳定地形成泡沫基质。这使得能够适当地释放气溶胶形成剂和风味剂，从而能够更好地处理并且特别是保持泡沫基质中的挥发物。在加热过程中，在泡沫形成和蒸发气溶胶形成剂和含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的至少芳香和/或风味之后，至少泡沫形成剂和泡沫稳定剂保留为一次性的壳。

在某些实施方式中，可将混合物冷却至室温并进一步低于室温，例如15-25℃，例如，约20℃，或更低，例如低于20℃或甚至低于10℃，例如以快速方式，例如小于20分钟，例如15分钟或更短，例如10分钟或更短。根据某些实施方式，泡沫可以老化4-24小时，例如12-24小时，或例如6-8小时，和/或在35-60℃（例如40-55℃）的温度下。该方法中组分的混合和添加没有特别限制并且可以通过已知方法适当地进行。在某些实施方式中，形成泡沫的方法中的步骤可以按照上述相应方法所示的顺序进行。通过使用本方法，特别是也可以获得本发明的泡沫。因此，根据某些实施方式，可以以获得本发明泡沫的量合适地添加不同的化合物。关于本发明的泡沫，已经提到了相应的量。

本发明还涉及一种气溶胶产生系统，包括本发明的泡沫和气溶胶产生设备，例如如上所述的泡沫。在气溶胶产生系统中，气溶胶产生设备没有特别限制。在某些实施方式中，气溶胶产生设备可以是任何种类的电子烟或类似装置，例如电子烟斗。它可以例如包括：加热系统，该加热系统没有特别限制并且可以是电加热系统或感应加热系统；用于控制加热系统的控制系统；接收部分，该接收部分用于接收泡沫并将热量传递给泡沫而不会使泡沫燃烧；以及通过吸入装置的流动路径，该流动路径用于将气溶胶从接收部分（例如钵，例如烟棒（stick））传递给使用者。

此外，公开了本发明的泡沫在如上所述的气溶胶产生设备中的用途，优选在非燃烧应用中，即其中泡沫不燃烧。

此外，本发明还提供一种将泡沫（特别是根据本发明的第一和/或第二和/或第三方面的泡沫）供应到如上所述的气溶胶产生设备的方法，该方法包括：向设备的接收部分可移除地提供泡沫，接收部分可操作地连接到加热系统用于从所述泡沫产生气溶胶。在某些实施方式中，将本发明的泡沫提供给设备的接收部分。

另外公开了一种用于供应含有含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的泡沫的试剂盒，该试剂盒包括：

泡沫，该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和任选的第一气溶胶形成剂；以及

混合物，所述混合物含有：

-含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，和

-第二气溶胶形成剂，

其中含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量为泡沫和混合物重量的0.1-33wt.-%，试剂盒中第一和第二气溶胶形成剂的总重量为泡沫和混合物重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%。

因此，本发明的试剂盒至少包含两种组分，即泡沫和混合物。还可以含有多于一种混合物，所述混合物含有含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和第二（或第三、第四等）气溶胶形成剂，例如，如果要提供其中可以制备具有不同味道和/或芳香的泡沫的试剂盒的话。如果提供多于一种混合物，则含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和（第二）气溶胶形成剂可以相同或不同。使用本发明的试剂盒，也可以制备符合本发明第一和方面的泡沫。因此，泡沫稳定剂、泡沫形成剂、含烟草成分的试剂和/或可吸入剂以及它们的量可以与关于本发明第一和第二和第三方面的泡沫所讨论的相同。第一和第二气溶胶形成剂及其量也可以与关于本发明第一和第二和第三方面的泡沫所讨论的相同。第一和第二气溶胶形成剂可以相同或不同。根据某些实施方式，当将混合物施用于泡沫时，含烟草成分的试剂和/或可吸入剂粘附到试剂盒中泡沫的外表面，而泡沫的微结构，例如气泡和/或孔，不一定必须含有含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，尽管也不排除这种情况。如在第一和第二和第三方面中那样，水和/或酸和/或酯（例如二乙酸甘油酯）以及如上给出的其他任选组分可以包含在试剂盒的泡沫和/或混合物中。

在本发明的试剂盒中，泡沫和混合物可以各自以合适的包装提供，包装没有特别限制，并且可以与对于本发明的第一和第二和第三方面讨论的泡沫相同，或者可以是不同的。例如，混合物也可以在合适的施加器中提供以施加到泡沫上。

另外公开了一种泡沫（也称为空白泡沫），该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中泡沫中气溶胶形成剂的重量为泡沫重量的10-80wt.-%，优选40-70wt.-%。根据某些实施方式，该泡沫表示与本发明的试剂盒类似地描述的泡沫以及不含含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的第一和/或第二和/或第三方面的泡沫。因此，泡沫稳定剂和泡沫形成剂以及气溶胶形成剂和各自的量可以同样根据本发明的第一和第二和第三方面设置。这种泡沫可用作本发明试剂盒中的“空白”泡沫，即用于添加合适的风味剂和/或芳香。此外，水和/或酸和/或酯，例如二乙酸甘油酯，特别是水和/或酯，例如二乙酸甘油酯以及如上所述的其它任选组分可以包含在该“空白”泡沫中。根据某些实施方式，“空白”泡沫基本上由泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂组成。根据某些实施方式，“空白”泡沫由泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂组成。

“空白”泡沫可以通过与本方法中描述的相同的步骤制备，除了缺少含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的添加步骤。

因此，公开了一种形成泡沫的（第三）方法，该方法包括：在加热下（任选地在例如加热过程中在气体中注入或旋转）混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选的溶剂，对溶剂没有特别限制并且可以包括例如纯化水、酸和/或酯，例如二乙酸甘油酯和/或醇（诸如乙醇、1-丙醇和/或2-丙醇）或其混合物，其中气体可以是例如空气、氧气、氮气或其混合物；加入泡沫稳定剂；并且冷却混合物。

另外，公开了一种形成泡沫的（第四）方法，该方法包括：在加热下混合气溶胶形成剂和任选的溶剂；添加泡沫形成剂；任选地注入气体；添加泡沫稳定剂；并且冷却混合物。因此，可以用关于第一和第二方法讨论的其成分和量以及顺序进行这些步骤。

还公开了一种包装，该包装包含第一、第二和/或第三方面的泡沫和/或上述的空白泡沫。根据某些实施方式，第一、第二和/或第三方面的泡沫和/或空白泡沫被密封在包装中，特别是以避免吸入水和/或水蒸气的方式密封。在这方面，密封没有特别限制，并且包装可以是例如具有铝衬里的泡罩包装，或类似包装，例如从药物包装中已知的。根据某些实施方式，基于泡沫的重量，包装防止在一年的时间内在-20至+40℃之间的温度下和在20%至80％之间的相对湿度下摄取多于1 wt.%的水（基于泡沫的重量）。根据某些实施方式，在地球上至少90％的居住位置，优选在地球上至少90％的位置，防止水摄取超过1wt.-%（基于泡沫的重量）。

如果合适，上述实施方式可以任意组合。本发明的其他可能的实施方式和实施方案还包括前面或下面关于本发明的实施例未明确提及的特征的组合。特别地，本领域技术人员还将添加各个方面作为对本发明的相应基本形式的改进或添加。

实施例

现在将参考其实施例详细描述本发明。然而，这些实施例是说明性的，并不限制本发明的范围。

表1：本实施例1至3中使用的组分。

烟草摩丝（TM）化合物	实施例1	实施例2	实施例3
				丙二醇	26.50 wt.-%	24 wt.-%	24.3 wt.-%
甘油	32.50 wt.-%	24 wt.-%	36.5 wt.-%
				纯化水	2.50 wt.-%	2 wt.-%	1.5 wt.-%
烟草粉末	23. 50 wt.-%	5 wt.-%	13.7 wt.-%
				食品级结冷胶	3.80 wt.-%	1 wt.-%	3.8 wt.-%
Cekol® 2000	11.20 wt.-%	44 wt.-%	20.2 wt.-%
				总计	100.00 wt.-%	100.00 wt.-%	100.00 wt.-%

实施例1:

表1示出了用于制备本发明泡沫的一个示例性实施方式的组分。

为了制备示例性泡沫，将表1中各栏中给出的成分按以下方式混合并组合。

首先，将丙二醇和甘油混合并摇动，然后在纯化水中混合并再次摇动。然后，加入结冷胶，再次摇动混合物。然后将整个混合物加热至约70℃保持5分钟以开始形成气泡。在经5分钟加入烟草粉末后，将混合物均化另外10分钟。同样经5分钟加入cekol®2000，然后混合另外10分钟。然后，将混合物在10分钟内冷却至10℃并在50℃下老化8小时。

以这种方式获得的泡沫被成形为其中形成有通道的烟斗/烟棒，并且切成在用于测定其吸烟特性的测试中使用的较小部分。

图1示出了在该测试中获得的吸烟特性，即包含本发明泡沫的蒸气摩丝的。在图1中，下面的线表示在图的左侧表示的每次吸（puff）的总颗粒物质（TPM），以mg为单位，上面的线表示味道强度，其中第一吸被设定为100％的味道强度，如图的右侧所示。对于多次的吸，味道强度和TPM可以保持在几乎相同的水平，然后相当快地下降。这表明加热时非常高效地提取挥发物。TPM可以保持一致至多至30次吸，这对应于恒定的输送，随后TPM急剧下降，因为已基本上从泡沫中提取产品。一致输送背后的重要因素可以是泡沫的开放孔结构。

实施例2:

按照实施例1中所述制备实施例2，使用适当的组分量，如表1中各栏中所示。

实施例3:

按照实施例1中所述制备实施例3，使用适当的组分量，如表1中各栏中所示。

实施例4:

按照实施例2所述制备实施例4，不同之处在于用薄荷醇代替烟草粉末。

实施例5至9:

按照实施例1中所述制备实施例5至9，其量在表2中给出。

表2：本发明实施例5-9中使用的组分

烟草摩丝（TM）化合物	实施例5	实施例6	实施例7	实施例8	实施例9
						气溶胶形成剂（甘油和丙二醇的60:40混合物（重量/重量））	40wt.-%	70wt.-%	50wt.-%	60wt.-%	80wt.-%
烟草粉末	33wt.-%	16.5wt.-%	27.5wt.-%	22wt.-%	11wt.-%
						食品级结冷胶	6.75wt.-%	3.375wt.-%	5.625wt.-%	4.5wt.-%	2.25wt.-%
Cekol® 2000	16.5wt.-%	8.25wt.-%	13.75wt.-%	11wt.-%	5.5wt.-%
						纯化水	剩余量	剩余量	剩余量	剩余量	剩余量
总计	100.00wt.-%	100.00wt.-%	100.00wt.-%	100.00wt.-%	100.00wt.-%

实施例10和11:

按照实施例5执行实施例10，不同之处在于水的量减少至0.5wt.-%，其中气溶胶形成剂的量相应增加。

按照实施例5执行实施例11，不同之处在于水的量增加至5.0wt.-%，其中气溶胶形成剂的量相应减少。

实施例12:

按照实施例5执行实施例12，不同之处在于将具有<30μm尺寸的颗粒的烟草粉末用丝束（tow）烟草粉末的混合物代替，其中之一是具有尺寸<30μm的颗粒的烟草粉末（80wt.-%，基于烟草粉末的总重量），其中之一是具有尺寸约250μm的颗粒的烟草粉末（20wt.-%，基于烟草粉末的总重量）。在形成泡沫之后，将两者都包括在具有合适的钵的电子香烟中，用于接收泡沫（将其切成合适的尺寸），并加热至约200℃。所产生的气溶胶由5人小组吸入，并与通过以相同方式加热实施例5的泡沫获得的气溶胶进行比较。总体上，实施例12的气溶胶被认为是刺激更小的。

实施例13和14:

按照实施例8执行实施例13和14，不同之处在于烟草粉末分别被薄荷醇（实施例13）和果味逻辑电子液体（实施例14）代替。

实施例15:

按照实施例5执行实施例15，不同之处在不加入烟草颗粒并相应地调节泡沫组分的量。

实施例16

为了测试本发明的不同泡沫的性能，通过系统性改变其中的组分来制备不同批次，这些批次被制备成具有中心孔的圆筒，并提供给7人的测试小组，在蒸发时测试其芳香和味道。

在下表3中给出不同批次的组成，其中给出了关于总组合物的重量。

表3：实施例16中使用的组分

批号	气溶胶形成剂(wt.-%)	气溶胶形成剂的组分比例（重量：重量） *<sup>1</sup>	烟草粉末(wt.-%)	非烟草成分(wt.-%)	Cekol®2000(wt.-%)	食品级结冷胶(wt.-%)	纯化水(wt.-%)	二乙酸甘油酯(wt.-%)
									1	40	60%G:40%PG	33(100% <30 µm)	-	16.5	6.75	3.75	-
1.1	60	40%G:60%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
									1.2	70	60%G:40%PG	16.5(100% <30 µm)	-	8.25	3.375	1.875	-
2	50	60%G:40%PG	27.5(100% <30 µm)	-	13.75	5.625	3.125	-
									3	60	60%G:40%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
3.1	60	60%G:40%PG	24.5(100% <30 µm)	-	11	4.5	-	-
									4	60	70%G:30%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
5	60	80%G:20%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
									5.1	80	60%G:40%PG	11(100% <30 µm)	-	5.5	2.25	12.5	-
7	60	100%G	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
									8	62	60%G:40%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	0.5	1
9	57.5	60%G:40%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	5	1
									10	62.5	60%G:40%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	0	1
11<sup>*2</sup>	60	60%G:40%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
									12<sup>*3</sup>	60	60%G:40%PG	21(100% <30 µm)	-	11	4.5	2.5	1
13	60	60%G:40%PG	21 (80%<30 µm,20% ~250 µm)	-	11	4.5	2.5	1
									14	60	60%G:40%PG	21 (20%<30 µm,80% ~250 µm)	-	11	4.5	2.5	1
15	60	60%G:40%PG	21(100% ~250 µm)	-	11	4.5	2.5	1
									16	*4	*4	-	*4	32	11	-	-
17	40	60%G:40%PG	-	-	52	4.5	2.5	1
									17.1	20	60%G:40%PG	-	-	72	4.5	2.5	1

^*1: 基于甘油G和丙二醇PG的气溶胶形成剂的总重量

^*2每步的混合时间-50％

^*3：每步的混合时间+50％

^*4：包含PG、VG、尼古丁和风味剂的电子液体

为了在空气存在的条件下制备多批次，首先通过在加热下混合制备气溶胶形成剂，除非它是纯的，并且加入水和任选的二乙酸甘油酯并混合。然后，加入烟草粉末，并再次混合。此后，加入作为泡沫形成剂的结冷胶，并再次混合。此后，加入泡沫稳定剂Cekol®2000，并冷却混合物。

将泡沫制备成上面给出的形状并用于小组测试中的测定。

示例性结果在图2至8中给出，其中比较不同批次的味道特征。

在图2中比较了批次1、2和4，在图3中比较了批次1、2和5，在图4中比较了批次3和1，在图5中比较了批次4和5，在图6中比较了批次9和3，在图7中比较了批次14和15，图8示出了批次16获得的结果。

这些批次以小组平均的方式描述如下：

批次1：烟草特征和甜度良好，味道一致，喉刮搔低，易于吸入，平衡良好，负面低，白肋烟余味，来自第一次吸的良好的蒸气体积

批次2：总体味道较弱，刺激性低和喉刮搔低，易吸，批次1更好，吸十次后苦味，凝缩太甜和嘴唇上的人工甜味，舌头遗味，烧烤味，批次3与批次7之间的味道效力，整体更平淡，平滑，有些舌头刺痛

批次4：烟草味道良好，易于吸入，风味较低，烟草味道较低，烟雾/烧烤味较少，较甜，较少凝缩，味道弱，平滑

批次5：烟草味道更多烟雾味，烧烤方向，甜度适宜，易吸入，喉刮搔低，可接受的凝缩，蒸气体积良好，平滑，烤制味，苦味水平良好

批次14：愉快的余味，从第一吸到结束非常高的冲击性，干燥，刺激，烟草味道强烈但简单，开始时味道平淡并且每吸一次味道变浓，苦味增加，喉刮搔

批次15：非常苦，蒸气体积低直到吸6次，吸6次后蒸气体积高，喉刮搔增加，干燥，蒸气体积较少，凝缩物更高

批次16：新鲜薄荷/薄荷醇味，草莓香草味调，味道随着时间推移减少，变得非常中性，整体味道可接受，浆果薄荷味调，非常新鲜花味，凝缩物且嘴唇带甜味，到最后的烧制味，后来的吸有强烈的冲击性，余味新鲜，新鲜度高，一些水果香味（可以是草莓），冲击性高，薄荷醇苦味强烈，吸4次后蒸气体积良好。

Claims (37)

1.一种泡沫，所述泡沫包含：

含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，

其中所述含烟草成分的试剂选自烟草和烟草风味剂的至少一种；

其中所述可吸入剂包括和/或携带刺激剂、天然和/或人造植物风味剂、动物风味剂及其组合中的至少一种，并且所述刺激剂为咖啡因、瓜拉那及其组合；

其中所述气溶胶形成剂选自甘油、二醇衍生物、癸二酸酯及其混合物；

所述泡沫稳定剂选自纤维素胶、羟烷基化碳水化合物及其混合物，

所述泡沫形成剂选自结冷胶、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的脱水山梨糖醇酯及其混合物，

所述含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量是所述泡沫的重量的0.1-33wt.-%，

所述气溶胶形成剂的重量是所述泡沫的重量的10-80wt.-%，并且

所述泡沫在不存在燃烧的情况下经受150℃至350℃的温度时形成气溶胶。

2.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述可吸入剂包括和/或携带薄荷醇、糖类及其组合中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的泡沫，所述泡沫以至多5wt.-%的量含有少量的水和/或酸和/或酯。

4.根据权利要求1所述的泡沫，所述泡沫由含烟草成分的试剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成。

5.根据权利要求1的泡沫，

其中所述泡沫形成剂的重量小于所述泡沫的20wt.-%。

6.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述气溶胶形成剂的重量是所述泡沫的重量的40-70 wt.-%。

7.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂是选自尼古丁和尼古丁衍生物的至少一种。

8.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂包含粒径小于100μm的烟草颗粒。

9.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂包含粒径小于50μm的烟草颗粒。

10.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂包含粒径小于30μm的烟草颗粒。

11.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂包含粒径为5-100μm的烟草颗粒。

12.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂包含粒径为5-50μm的烟草颗粒。

13.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述含烟草成分的试剂包含粒径为5-30μm的烟草颗粒。

14.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述泡沫形成剂包含结冷胶或由结冷胶组成。

15.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述气溶胶形成剂至少包含甘油。

16.根据权利要求1所述的泡沫，所述泡沫还包含至少一种非烟草调味剂。

17.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述泡沫包含开放孔的多孔结构，其中所述多孔结构由所述泡沫形成剂和所述泡沫稳定剂形成。

18.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述气溶胶形成剂和/或含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和/或任选的至少一种非烟草调味剂至少在一定程度上粘附到所述泡沫结构上和/或被吸附在所述泡沫结构中。

19.根据权利要求1所述的泡沫，其中所述气溶胶形成剂和/或所述含烟草成分的试剂和/或可吸入剂和/或任选的至少一种非烟草调味剂粘附在所述泡沫结构上和/或被吸附在所述泡沫结构中。

20.根据权利要求1所述的泡沫，其进一步包含水和/或酸和/或酯，所述水和/或酸和/或酯的量基于所述泡沫的总重量为至多15wt.-%。

21.根据权利要求20所述的泡沫，其中所述水和/或酸和/或酯的量基于所述泡沫的总重量为至多5wt.-%。

22.根据权利要求1所述的泡沫，其中在任何干燥阶段之前，基于所述泡沫的总重量，水和/或酸和/或酯的含量至多为15wt.-%。

23.根据权利要求1所述的泡沫，其中在任何干燥阶段之前，基于所述泡沫的总重量，水和/或酸和/或酯的含量至多为5wt.-%。

24.一种产生气溶胶的方法，所述方法包括在150℃-350℃下不存在燃烧的情况下加热根据权利要求1-23中任一项所述的泡沫。

25.一种形成根据权利要求1-23中任一项所述的泡沫的方法，所述方法包括：

在加热下混合气溶胶形成剂、泡沫形成剂和溶剂；

任选地注入气体；

向混合物中添加含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；

添加泡沫稳定剂；以及

冷却混合物，其中在所述泡沫形成剂、气溶胶形成剂、溶剂和所述含烟草成分的试剂和/或可吸入剂之后添加所述泡沫稳定剂，并且所述溶剂包括纯化水、酸和/或酯。

26.一种形成根据权利要求1-23中任一项所述的泡沫的方法，所述方法包括：

在加热下混合气溶胶形成剂和溶剂；

向混合物中添加含烟草成分的试剂和/或可吸入剂；

添加泡沫形成剂；

任选地注入气体；

添加泡沫稳定剂；以及

冷却混合物，其中在所述泡沫形成剂、气溶胶形成剂、溶剂和所述含烟草成分的试剂和/或可吸入剂之后添加所述泡沫稳定剂，并且所述溶剂包括纯化水、酸和/或酯。

27.一种气溶胶产生系统，所述气溶胶产生系统包含根据权利要求1-23中任一项所述的泡沫和气溶胶产生设备。

28.根据权利要求1-23中任一项所述的泡沫在非燃烧应用中在气溶胶产生设备中的用途。

29.一种将根据权利要求1-23中任一项所述的泡沫供应给气溶胶产生设备的方法，所述方法包括：

向所述设备的接收部分可移除地提供泡沫，所述接收部分可操作地连接到传热系统用于从所述泡沫产生气溶胶。

30.一种用于供应根据权利要求1-23中任一项所述的含有含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的泡沫的试剂盒，所述试剂盒包含：

泡沫，所述泡沫包含所述泡沫稳定剂、所述泡沫形成剂和任选地第一气溶胶形成剂；以及

混合物，所述混合物包含：

-含烟草成分的试剂和/或可吸入剂，和

-第二气溶胶形成剂，

其中所述含烟草成分的试剂和/或可吸入剂的重量为所述泡沫和所述混合物重量的0.1wt.-%至33wt.-%，以及所述试剂盒中第一和第二气溶胶形成剂的总重量为所述泡沫和所述混合物重量的10-80wt.-%。

31.根据权利要求30所述的试剂盒，其中所述试剂盒中第一和第二气溶胶形成剂的总重量为所述泡沫和所述混合物重量的40-70wt.-%。

32.一种泡沫，所述泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中

所述泡沫稳定剂选自纤维素胶、羟烷基化碳水化合物及其混合物，

所述泡沫形成剂选自结冷胶、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的脱水山梨糖醇酯及其混合物，所述泡沫中气溶胶形成剂的重量为所述泡沫的重量的10-80wt.-%，并且

所述泡沫在不存在燃烧的情况下经受150℃至350℃的温度时形成气溶胶。

33.根据权利要求32所述的泡沫，其中所述泡沫中气溶胶形成剂的重量为所述泡沫的重量的40-70wt.-%。

34.根据权利要求32或33所述的泡沫，所述泡沫由所述泡沫稳定剂、所述泡沫形成剂和所述气溶胶形成剂组成。

35.一种包装，所述包装包含根据权利要求1-23或权利要求32-34中任一项所述的泡沫。

36.根据权利要求35所述的包装，其中根据权利要求1-23或权利要求32-34中任一项所述的泡沫被密封在所述包装中。

37.根据权利要求36所述的包装，其中所述包装防止在一年的时间内在-20℃至+40℃之间的温度下和在20%至80％之间的相对湿度下摄取基于所述泡沫的重量的多于1 wt.%的水。

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