CN110114103A - 医疗装置包装 - Google Patents

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Abstract

提供了一种医疗装置包装(10)，其包括：具有开口的容器(11)；设置在所述容器(11)内的医疗装置(13)，所述医疗装置包括能量存储设备(18)；第一层(15)，所述第一层是导电层且包括至少部分地设置在所述容器(11)的所述开口的周边边缘上方的主要部分(15a)；和第二层，所述第二层或内衬层(16)设置在所述第一层(15)的所述主要部分(15a)上方，其中所述第一层(15)与所述能量存储设备(18)电接触，并且内衬层(16)与导电层的分离产生用于为所述能量存储设备(18)充电的静电能。

Description

医疗装置包装
技术领域
本发明涉及医疗装置包装。
背景技术
存在多种疾病需要通过药剂注射来规则治疗，并且此类注射可以通过使用注射装置来执行。在本领域中已知的注射装置包括用于递送药剂注射剂的输注泵和贴片泵。其他类型的注射装置为推注注射器装置。一些推注注射器装置旨在与相对大体积的药剂(通常至少1ml并且可能是几ml)一起使用。注射如此大体积的药剂可能需要几分钟或甚至几小时。可以将此类高容量推注注射器装置称为大体积装置(LVD)。通常，此类装置由患者自己操作，但是它们也可以由医务人员操作。
为了使用注射器装置(诸如LVD)，首先将其支撑在患者皮肤上的合适注射部位上。一旦安装上，患者或另一个人(用户)就启动注射。通常，通过用户操作电子开关来实现启动，这导致由控制器来操作装置。操作包括首先将针置入用户中，并且然后导致将药物注射到用户的组织中。生物药剂正越来越多地被开发，所述生物药剂包含更高粘度的可注射液体，并且所述生物药剂以比早已为人所知的液体药剂更大的体积进行给予。用于给予此类生物药剂的LVD可包括预填充的一次性药物递送装置，或者可替代地，患者或医务人员在使用前必须将药物筒插入其中的一次性药物递送装置。
使用此类注射装置的药物递送过程可包括多个步骤，包括将一个或多个装置部件从它们相应的包装、组件移除，和/或准备部件以使装置准备好用于药剂给予以及将注射装置附接到身体上的合适的注射部位，之后注射药剂的实际过程可以开始。因此，此类过程可以是复杂的(特别是在患者操作的装置的情况下)，并且对于患者来说可能难以确定装置的状态。
此外，在一些患者操作的LVD中，药物递送过程从开始到结束可以是漫长的过程，并且患者有时很难确定注射过程是否完成。一些药剂递送装置设置有板载设备，所述板载设备包括光源和指示器系统，以用于指示当前被容纳在装置内的药剂的量。在具有板载设备的这些装置中的一些中，提供电池以便为板载设备供电。因此，电池寿命是患者操作的LVD的重要考虑因素。
发明内容
根据本发明的一个方面，提供了一种医疗装置包装，其包括：具有开口的容器；设置在容器内的医疗装置，所述医疗装置包括能量存储设备；第一层，所述第一层包括至少部分地设置在所述容器的开口的周边边缘上方的主要部分；和第二层，所述第二层设置在所述层的主要部分上方，其中所述第一层与所述能量存储设备电接触并且内衬层与导电层的分离产生用于为所述能量存储设备充电的静电能。
所述第一层的主要部分可以为至少部分地粘性的。
医疗装置包装还可包括电接触设备，其中在所述第一层产生的静电能通过所述电接触设备传送到所述能量存储设备。
所述电接触设备可包括电接触垫，所述电接触垫被布置成当医疗装置被设置在所述容器内时允许所述第一层与所述能量存储设备电连接。
所述第一层可包括被布置成朝所述电接触设备延伸的延伸部分，使得所述第一层与所述电接触设备电接触。
所述能量存储设备可包括电容器。
所述医疗装置还可包括被布置成由存储在所述能量存储设备中的能量供电的光源。
所述光源可包括至少一个发光二极管。
所述医疗装置可以为推注注射器。
所述医疗装置可以容纳液体药剂。
所述容器可以是能够变形的。
根据本发明的另一方面，提供了用于制备供使用的医疗装置包装的方法，所述医疗装置包装包括：具有开口的容器；设置在容器内的医疗装置，所述医疗装置包括能量存储设备；第一层，所述第一层至少部分地设置在所述容器的开口的周边边缘上方，所述第一层与所述能量存储设备电接触；和第二层，所述第二层设置在所述第一层上方，所述方法包括将第二层与第一层分离，从而使得产生静电能，以用于为所述能量存储设备充电。
参考下文描述的实施方案，本发明的这些和其他方面将变得清楚并得以阐明。
附图说明
参考附图对本发明的示例性实施方案进行了描述，在附图中：
图1示出本发明的实施方案的医疗装置包装处于第一部分地打开状态的透视图；以及
图2示出图1的医疗装置包装处于第二部分地打开状态的透视图。
现在将详细参考实施方案，其实施例在附图中示出，其中相同的附图标记始终指代相同的元件。
具体实施方式
图1和图2示出根据本公开文本的实施方案的分别处于第一部分地打开状态和第二部分地打开状态的医疗装置包装10。医疗装置包装10包括具有限定内部空间12的凹部的包装容器11(在下文中为“容器11”)。医疗装置13被接收在内部空间12内。医疗装置13(在下文中为“装置13”)可以为药剂递送装置，诸如药剂注射装置，例如输注泵、贴片泵、推注注射器装置或LVD。
如图1所示，装置13包括能量存储设备18和光源19。在初始状态中，诸如图1所示的，即当装置13被容纳在容器11的内部空间12的内部时，能量存储设备18与电接触设备17电连接。在本实施方案中，电接触设备17被定位在容器11的内部空间12的底部处。另外，在本实施方案中，电接触设备17包括电接触垫，所述电接触垫被布置成允许装置13的能量存储设备18与第一层15的延伸部分15b之间的电连接。下面将更详细地解释第一层15。
在本实施方案中，能量存储设备18包括电容器。能量存储设备18电连接至光源19，所述光源在本实施方案中包括发光二极管(LED)。如上所述，当装置13被放置在内部空间12的内部以及电接触设备17的顶部上时，建立装置13的能量存储设备18与第一层15的延伸部分15b之间的电连接。
容器11可以由柔性或可变形材料形成。这种材料可以例如包括塑料、箔或卡片。一旦装置13固定至注射部位，这可以允许用户使容器11变形以推动装置13离开容器。容器11还包括凸缘14，所述凸缘围绕内部空间12的开口的周边边缘径向向外延伸。第一层15的部分被施加在凸缘14上方并且粘结到凸缘14。具体地，第一层15的主要部分15a被施加在凸缘14上方。
第一层15为导电层，并且因此由导电材料(例如导电聚合物)制成。第一层15包括主要部分15a和延伸部分15b。如上所述，第一层15的主要部分15a被施加在限定容器11的内部空间12的凹部的开口周围，并且为粘性的，使得它可释放地附接到处于初始状态的第二层16。第一层15的延伸部分15b被布置成朝电接触设备17延伸，使得它与电接触设备17电接触。因此，在装置13被容纳在容器11内并且被放置在电接触设备17的顶部上时，可以建立第一层15与装置13的能量存储设备18之间的电连接。
第二层16最初被施加在第一层15上方，以便覆盖限定容器11的内部空间12的凹部的开口。第二层16可以称为内衬层。因为第二层16最初覆盖限定内部空间12的凹部的开口，医疗装置13可以牢固地密封在容器11的内部空间12内。如上所述，第二层16可释放地附接到第一层15的主要部分15a。当第二层16与第一层15的主要部分15a分离时，由于摩擦电效应在第一层15的主要部分15a和第二层16之间产生静电能。
在第一层15的主要部分15a之间产生的静电能通过延伸部分15b朝在内部空间12的底部处定位的电接触设备17传导。因此，当装置13正确地位于内部空间12内时，使得能量存储设备18与电接触设备17电连接，产生的静电能可以存储在能量存储设备18中，即用产生的静电能为能量存储设备18充电。然后，能量存储设备18中的存储能量可以用于为光源19或装置13的其他部件(未在图中示出)供电。例如，能量存储设备18中的存储的能量可以用于为光源19供电，以便指示注射过程的结束。装置13可以被编程以便实现此特定效果或其他期望的效果。
根据本实施方案的医疗装置包装10的操作顺序如下：
医疗装置包装10最初处于密封状态，其中第二层完全覆盖凹部，所述凹部限定容器11的内部空间12。为可及装置13，用户抓住第二层16的接片(图中未显示)的抓握部，并在图1中箭头A所示的方向上剥离第二层16。所述剥离动作使得第二层16与第一层15的主要部分15a分离，从而借助于接触起电产生静电能。产生的静电能通过第一层15的主要部分15a、通过第一层的延伸部分15b经由电接触设备17传导到医疗装置13的能量存储设备18。因此产生的静电能存储在能量存储设备18中。
然后，用户将医疗设备13放置在注射部位上，并且在图2中箭头B所指示的方向上将设备13推出容器11。然后，装置13可用于根据制造商的说明给予药剂。例如，用户可以借助于按压装置13处提供的致动按钮触发对注射部位的注射。当注射完成时，医疗装置13的光源19由能量存储设备18中的存储的能量供电，以便向用户指示注射完成。
尽管如上所述，容器包括从容器的边缘向外延伸的凸缘，但本发明不限于此构型，并且容器可以不一定包括这样限定的凸缘，并且可以可替代地包括容器的开口周围的边缘或边沿部分。因此，第一层的主要部分可以粘结到容器开口的边沿或边缘。此边沿或边缘可包括平坦部分，以便于第一层的主要部分粘结到容器。在具有凸缘的实施方案中，应当理解凸缘提供这样的平坦部分，以用于将第一层的主要部分粘结到容器。
尽管如上所述，第一层的主要部分被施加在凸缘上方，但在可替代的实施方案中，第一层的主要部分仅部分地设置在医疗装置包装的容器开口的周边边缘上方。
尽管上文描述了能量存储设备通过电接触设备与第一层电连接，但在可替代的实施方案中，电接触设备可以不用于建立能量存储设备与第一层之间的电连接。在这些可替代的实施方案中，第一层可以布置成在初始状态下直接电连接到能量存储设备。
尽管如上所述，第一层的主要部分为粘性的，但在可替代的实施方案中，第一层的主要部分可以仅为部分地粘性的。
在可替代的实施方案中，电接触设备可以不位于容器的内部空间的底部处。例如，在一些可替代的实施方案中，电接触设备可以被布置在容器的内部空间的侧面上。在这些可替代的实施方案中，医疗装置的能量存储设备可以被布置成对应于电接触设备的位置。
在可替代的实施方案中，能量存储设备可包括其他类型的能量存储设备，而不是电容器。
在可替代的实施方案中，光源可包括其他类型的照明装置，而不是LED。
在可替代的实施方案中，可以提供其他类型的指示设备，而不是光源。例如，医疗装置可包括被布置成在注射完成时发出声音的设备。
在可替代的实施方案中，电接触设备可包括其他类型的电连接元件，而不是接触垫。
尽管在本申请中已经对特定特征组合制定权利要求，但是应当理解，本公开文本的范围还包括明确或隐含地在本文中公开的任何新颖特征或任何新颖特征组合或其任何概括，无论其是否涉及与目前在任何权利要求中要求保护的相同的发明，并且无论其是否缓和了与本发明相同的任何或所有相同的技术问题。申请人特此给出通知，在本申请或由此衍生的任何进一步申请的审查期间，可以对此类特征和/或特征组合制定新的权利要求。
应当理解，本发明的医疗装置包装的发明构思可以适用于LVD。然而，本发明并非旨在限制于此特定类型的药剂递送装置，并且本发明旨在涵盖可替代类型的药剂递送装置，其包括待接收在药剂递送装置中的药剂容器，所述药剂递送装置可包括但不限于贴片泵和输注泵。
术语“药物”或“药剂”在本文中用于描述一种或多种药学活性化合物。如下文所述，药物或药剂可包括用于治疗一种或多种疾病的在各种类型配制品中的至少一种小分子或大分子或其组合。示例性药物活性化合物可包括小分子；多肽、肽和蛋白质(例如，激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；碳水化合物和多糖；以及核酸、双链或单链DNA(包括裸露和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。可以将核酸掺入分子递送系统(例如载体、质粒或脂质体)中。还考虑了这些药物中的一种或多种的混合物。
术语“药物递送装置”应涵盖任何类型的装置或系统，该装置或系统被配置成将药物分配到人体或动物体中。非限制性地，药物递送装置可以是注射装置(例如，注射筒、笔式注射器、自动注射器、大体积装置、泵、灌注系统、或配置成用于眼内、皮下、肌肉内或血管内递送的其他装置)、皮肤贴片(例如，渗透、化学、微针)、吸入器(例如，鼻或肺部)、可植入(例如，涂层支架、胶囊)、或用于胃肠道的摄食系统。使用包括针(例如小规格针)在内的注射装置，目前描述的药物可能特别有用。
可以将药物或药剂包括在适于与药物递送装置一起使用的初级包装或“药物容器”中。药物容器可以是例如药筒、注射筒、储器或其他器皿，其被配置成提供用于存储(例如，短期或长期储存)一种或多种药物活性化合物的合适腔室。例如，在一些情况下，可以将腔室设计成将药物存储至少一天(例如，1天到至少30天)。在一些情况下，可以将腔室设计成将药物存储约1个月至约2年。储存可以发生在室温(例如，约20℃)或冷藏温度(例如，从约-4℃至约4℃)下。在一些情况下，药物容器可以是或可包括双腔室药筒，该双腔室药筒被配置成单独存储药物配制品的两种或更多种组分(例如，药物和稀释剂、或两种不同类型的药物)，每个腔室中存储一种。在这样的情况下，可以将双腔室药筒的两个腔室配置成允许在分配到人体或动物体中之前和/或期间在药物或药剂的两种或更多种组分之间混合。例如，可以将两个腔室配置成使得它们彼此流体连通(例如，通过两个腔室之间的导管)，并且允许用户在分配之前在需要时混合两种组分。可替代地或另外地，两个腔室可以被配置成允许在将组分分配到人体或动物体内时进行混合。
本文所述的药物递送装置和药物可以用于治疗和/或预防许多不同类型的障碍。示例性障碍包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症(例如糖尿病视网膜病变)、血栓栓塞障碍(例如深静脉或肺血栓栓塞)。另外的示例性障碍是急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。
用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症的示例性药物包括胰岛素(例如人胰岛素、或人胰岛素类似物或衍生物)；胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂、或其类似物或衍生物；二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂、或其药学上可接受的盐或溶剂化物；或其任何混合物。如本文所用，术语“衍生物”是指与原始物质在结构上充分相似以便具有基本相似的功能或活性(例如，治疗有效性)的任何物质。
示例性胰岛素类似物是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中在位置B28处的脯氨酸被Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代并且其中在位置B29处的Lys可以被Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。
示例性胰岛素衍生物是例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。示例性GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂是例如：利西拉肽/AVE0010/ZP10/Lyxumia、艾塞那肽/Exendin-4/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993(39个氨基酸的肽，其由毒蜥(Gila monster)的唾液腺产生)、利拉鲁肽/Victoza、索马鲁肽(Semaglutide)、他司鲁肽(Taspoglutide)、Syncria/阿必鲁肽、杜拉鲁肽(Dulaglutide)、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、兰格拉肽(Langlenatide)/HM-11260C、CM-3、GLP-1 Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034。MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、艾塞那肽-XTEN和胰高血糖素-Xten。
示例性寡核苷酸是例如：米泊美生(mipomersen)/Kynamro，它是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的胆固醇还原性反义治疗剂。
示例性DPP4抑制剂是维达列汀、西他列汀、地那列汀(Denagliptin)、沙格列汀、小檗碱。
示例性激素包括垂体激素或下丘脑激素或调节活性肽及其拮抗剂，例如促性腺激素(促滤泡素、促黄体素、绒毛膜促性腺激素、促生育素)、促生长激素(生长激素)、去氨加压素、特利加压素、戈那瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林、布舍瑞林、那法瑞林和戈舍瑞林。
示例性多糖包括葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物、或硫酸化多糖(例如上述多糖的多硫酸化形式)、和/或其药学上可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的例子是依诺肝素钠。透明质酸衍生物的实例是Hylan G-F 20/Synvisc，它是一种透明质酸钠。
如本文所用，术语“抗体”是指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子的抗原结合部分的例子包括F(ab)和F(ab')2片段，其保留结合抗原的能力。抗体可以是多克隆抗体、单克隆抗体、重组抗体、嵌合抗体、去免疫或人源化抗体、完全人抗体、非人(例如鼠类)抗体或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应子功能，并且可以修复补体。在一些实施方案中，抗体具有降低的结合Fc受体的能力或没有结合Fc受体的能力。例如，抗体可以是同种型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与Fc受体的结合，例如，它具有诱变的或缺失的Fc受体结合区。
术语“片段”或“抗体片段”是指衍生自抗体多肽分子的多肽(例如，抗体重链和/或轻链多肽)，其不包含全长抗体多肽，但仍包含能够结合抗原的全长抗体多肽的至少一部分。抗体片段可以包含全长抗体多肽的切割部分，尽管该术语不限于此类切割片段。可用于本发明的抗体片段包括，例如，Fab片段、F(ab')2片段，scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段(例如双特异性、三特异性和多特异性抗体(例如，双链抗体、三链抗体、四链抗体))、微型抗体、螯合重组抗体、三抗体或双抗体、胞内抗体、纳米抗体，小模块化免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、骆驼化抗体和含有VHH的抗体。抗原结合抗体片段的另外的例子在本领域中是已知的。
术语“互补决定区”或“CDR”是指重链多肽和轻链多肽两者的可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”是指重链多肽和轻链多肽两者的可变区内的氨基酸序列，其不是CDR序列，并且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。尽管框架区本身通常不直接参与抗原结合，如本领域中已知的，但是某些抗体的框架区内的某些残基可以直接参与抗原结合或可以影响CDR中的一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。
示例性抗体是抗PCSK-9 mAb(例如，阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6 mAb(例如，萨瑞鲁单抗(Sarilumab))和抗IL-4 mAb(例如，Dupilumab)。
本文所述的化合物可以用于药物配制品中，该药物配制品包含(a)一种或多种化合物或其药学上可接受的盐，和(b)药学上可接受的载体。该化合物还可以用于包括一种或多种其他活性药物成分的药物配制品中或用于其中本发明的化合物或其药学上可接受的盐是唯一活性成分的药物配制品中。因此，本发明公开文本的药物配制品涵盖通过混合本文所述的化合物和药学上可接受的载体制备的任何配制品。
本文所述的任何药物的药学上可接受的盐也预期用于在药物递送装置中使用。药学上可接受的盐是例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐是例如HCl或HBr盐。碱性盐是例如具有如下阳离子的盐，该阳离子选自：碱金属或碱土金属，例如，Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1至R4彼此独立地表示：氢、任选地经取代的C1-C6-烷基基团、任选地经取代的C2-C6-烯基基团、任选地经取代的C6-C10-芳基基团、或任选地经取代的C6-C10-杂芳基基团。药学上可接受的盐的另外的例子是本领域技术人员已知的。
药学上可接受的溶剂化物是例如水合物或链烷醇盐(alkanolate)，例如甲醇盐(methanolate)或乙醇盐(ethanolate)。
本领域技术人员将理解，在不偏离本发明的全部范围和精神的情况下，可对本文所述的API、物质、配制品、仪器、方法、系统和实施方案的各种组件/组分进行修改(添加和/或去除)，本发明涵盖包括这些修改及其任何和所有等同物。

Claims (12)

1.一种医疗装置包装，其包括：
具有开口的容器；
设置在所述容器内的医疗装置，所述医疗装置包括能量存储设备；
第一层，所述第一层包括至少部分地设置在所述容器的开口的周边边缘上方的主要部分；和
第二层，所述第二层设置在所述第一层的主要部分上方，
其中所述第一层与所述能量存储设备电接触，并且所述第二层与所述第一层的分离产生用于为所述能量存储设备充电的静电能。
2.根据权利要求1的医疗装置包装，其中所述第一层的主要部分为至少部分地粘性的。
3.根据权利要求1或权利要求2的医疗装置包装，其还包括电接触设备，其中在所述第一层产生的静电能通过所述电接触设备传送到所述能量存储设备。
4.根据权利要求3的医疗装置包装，其中所述电接触设备包括电接触垫，所述电接触垫被布置成当所述医疗装置设置在所述容器内时允许所述第一层与所述能量存储设备电连接。
5.根据权利要求3或权利要求4的医疗装置包装，其中所述第一层包括被布置成朝所述电接触设备延伸的延伸部分，使得所述第一层与所述电接触设备电接触。
6.根据前述权利要求中任一项的医疗装置包装，其中所述能量存储设备包括电容器。
7.根据前述权利要求中任一项的医疗装置包装，其中所述医疗装置还包括被布置成由存储在所述能量存储设备中的能量供电的光源。
8.根据前述权利要求中任一项的医疗装置包装，其中所述光源包括至少一个发光二极管。
9.根据前述权利要求中任一项的医疗装置包装，其中所述医疗装置为推注注射器。
10.根据前述权利要求中任一项的医疗装置包装，其中所述医疗装置容纳液体药剂。
11.根据前述权利要求中任一项的医疗装置包装，其中所述容器是能够变形的。
12.一种用于制备供使用的医疗装置包装的方法，所述医疗装置包装包括容器，所述容器具有：
开口；
设置在所述容器内的医疗装置，所述医疗装置包括能量存储设备；
至少部分地设置在所述容器的开口的周边边缘上方的第一层，所述第一层与所述能量存储设备电接触；和
设置在所述第一层上方的第二层，
所述方法包括将所述第二层与所述第一层分离，从而使得产生静电能，以用于为所述能量存储设备充电。
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