CN110104868A - 一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法 - Google Patents

一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110104868A
CN110104868A CN201910529988.3A CN201910529988A CN110104868A CN 110104868 A CN110104868 A CN 110104868A CN 201910529988 A CN201910529988 A CN 201910529988A CN 110104868 A CN110104868 A CN 110104868A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ammonium sulfate
pressure
temperature
dope
water cooler
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910529988.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王伟
范树军
冉海涛
刘洪星
邬耀飞
许昊
王鹏
马海龙
薛飘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd
Ordos Coal to Liquid Branch of China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd
Original Assignee
China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd
Ordos Coal to Liquid Branch of China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd, Ordos Coal to Liquid Branch of China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd filed Critical China Shenhua Coal to Liquid Chemical Co Ltd
Priority to CN201910529988.3A priority Critical patent/CN110104868A/zh
Publication of CN110104868A publication Critical patent/CN110104868A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • C02F1/043Details
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • C02F1/048Purification of waste water by evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/38Treatment of water, waste water, or sewage by centrifugal separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/121Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering
    • C02F11/127Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering by centrifugation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/101Sulfur compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/16Nitrogen compounds, e.g. ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/02Temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/03Pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2301/00General aspects of water treatment
    • C02F2301/06Pressure conditions
    • C02F2301/063Underpressure, vacuum

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明涉及煤直接液化项目污水处理领域,公开了一种煤直接液化硫酸铵浓液处理系统及方法。该系统包括减温减压器、进料罐、强制循环泵、加热器、Oslo结晶器、排料泵、旋液分离器和离心机;来自进料罐的硫酸铵浓液通过强制循环泵注入加热器中,与来自减温减压器的蒸汽进行热交换,然后进入Oslo结晶器,来自Oslo结晶器的硫酸铵饱和浆液通过排料泵进入旋液分离器进行固液分离,分离出的固相进入离心机进行脱水。该系统有效地解决了煤直接液化硫酸铵浓液中混有煤粉影响硫酸铵产品品质的问题。

Description

一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法
技术领域
本发明涉及煤直接液化项目污水处理领域,具体涉及一种煤直接液化硫酸铵浓液处理系统及方法。
背景技术
煤直接液化是将煤在氢气和催化剂作用下通过加氢裂化转变为液体燃料的过程,该过程会产生硫酸铵废水。目前,煤直接液化过程产生的硫酸铵废水主要经过污水处理厂的零排放装置降膜式蒸发工艺进行蒸发处理,处理后的浓缩液再去结晶装置进行处理。
现有的硫酸铵浓液结晶技术为单效真空蒸发技术,由于硫酸铵浓液中混有煤粉,使得目前的结晶技术负荷较小,硫酸铵产品品质发黑且煤粉在蒸发结晶器内部积聚,容易造成结晶器换热管束堵塞,除雾器表面结垢堵塞,影响运行周期。由于目前结晶系统的处理量较低,导致长周期稳定较差,其中主要存在的问题是结晶系统真空泵能力不足,使得叶轮频繁出现损坏;除雾器除雾效果差,使得气相流速过大,气液夹带严重,导致频繁出现堵塞;结晶排料泵易堵塞,使得进行固液分离时分离效果较差;单机推料离心机积盐沉积严重,震动大等。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的硫酸铵浓液携带煤粉影响硫酸铵产品品质以及结晶系统运行周期短的问题,提供一种煤直接液化硫酸铵浓液处理系统及方法。
为了实现上述目的,本发明提供了一种煤直接液化硫酸铵浓液处理系统,该系统包括减温减压器、进料罐、强制循环泵、加热器、Oslo结晶器、旋液分离器、排料泵和离心机。
来自所述进料罐的硫酸铵浓液通过强制循环泵注入所述加热器中,与来自所述减温减压器的蒸汽进行热交换,然后进入所述Oslo结晶器,来自所述Oslo结晶器的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵进入所述旋液分离器进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机进行脱水。
优选地,所述系统还包括:气液分离器、除雾器、水冷器和真空泵,其中,所述Oslo结晶器、所述气液分离器、所述除雾器和所述水冷器依次连通,且所述真空泵与所述水冷器连通,通过所述真空泵对所述水冷器进行抽吸,使得来自所述Oslo结晶器的二次闪蒸汽依次进入所述气液分离器、所述除雾器,然后进入所述水冷器进行冷凝。
本发明还提供了一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法,该方法使用上述的系统实施,包括以下步骤:
(1)低压蒸汽进入所述减温减压器中进行减温减压,得到减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器中进行热交换;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器进行结晶,将得到的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵进入所述旋液分离器进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机进行脱水。
优选地,在步骤(1)中,所述低压蒸汽的压力为0.4-0.55MPa,温度为175-185℃。在本文中,压力指绝对压力。
优选地,在步骤(1)中,通过减温减压使得所述减温减压蒸汽的压力为0.15-0.25Mpa,温度为135-145℃。
优选地,在步骤(2)中,通过热交换使得所述硫酸铵浓液温度为60-70℃。
优选地,在步骤(3)中,Oslo结晶器中结晶所获得的饱和硫酸铵浆液的浓度为20-30重量%。
优选地,所述方法还包括:通过所述真空泵对所述水冷器进行抽吸,使得来自所述Oslo结晶器的二次闪蒸汽依次进入所述气液分离器、所述除雾器,然后进入所述水冷器进行冷凝。
优选地,通过所述真空泵抽吸至负压为-65至-75kPa。
在本发明所述的系统中,通过设置Oslo结晶器,使得在物料循环过程中多采用清母液循环,晶体不参加循环,因此晶体不易被破碎且晶体生长环境好,得到的硫酸铵产品不含有煤粉杂质,可直接外卖作为化肥原料,并且能够达到长周期稳定运行,气提后的产品水氨氮含量低,可以全部回用实现零污染排放。
附图说明
图1是本发明提供的煤直接液化硫酸铵浓液处理工艺流程示意图;
附图标记说明
1 强制循环泵 2 加热器
3 Oslo结晶器 4 排料泵
5 旋流分离器 6 离心机
7 气液分离器 8 除雾器
9 水冷器 10 真空泵
具体实施方式
以下结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供了一种煤直接液化硫酸铵浓液处理系统,该系统包括减温减压器、进料罐、强制循环泵1、加热器2、Oslo结晶器3、排料泵4、旋液分离器5和离心机6。
来自所述进料罐的硫酸铵浓液通过强制循环泵1注入所述加热器2中,与来自所述减温减压器的减温减压蒸汽进行热交换,然后进入所述Oslo结晶器3,来自所述Oslo结晶器3的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水。
本发明提供的系统还包括:气液分离器7、除雾器8、水冷器9和真空泵10,其中,所述Oslo结晶器3、所述气液分离器7、所述除雾器8和所述水冷器9依次连通,且所述真空泵10与所述水冷器9连通,通过所述真空泵10对所述水冷器9进行抽吸,使得来自所述Oslo结晶器3的二次闪蒸汽依次进入所述气液分离器7、所述除雾器8,然后进入所述水冷器9进行冷凝。
在一种具体实施方式中,所述旋流分离器5可以为3台,2台使用1台备用。
本发明还提供了一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法,该方法使用上述的系统实施,包括以下步骤:
(1)低压蒸汽进入所述减温减压器中进行减温减压,得到减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器2中进行热交换;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器3进行结晶,将得到的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水。
在一种优选实施方式中,硫酸铵浓液先进入进料罐,然后通过强制循环泵的循环作用1进入加热器2,低压蒸汽经过减温减压器作用后得到的减温减压蒸汽与硫酸铵浓液在加热器2进行热交换。加热后的硫酸铵浓液从Oslo结晶器3上部切向进入,硫酸铵浓液由结晶蒸发器中心管下降至结晶器锥体底部,底部逐渐形成饱和硫酸铵浆液,饱和硫酸铵浆液再通过结晶排料泵4送至旋流分离器5进行固液分离,分离后的结晶物靠重力流入双级推料离心机6进行脱水分离,分离后的硫酸铵产品用车外运至硫酸铵堆场,上清液再回到结晶器内部继续蒸发浓缩处理。
在本发明中,在步骤(1)中,所述低压蒸汽的压力为0.4-0.55MPa,具体地,例如可以为0.4MPa、0.41MPa、0.42MPa、0.43MPa、0.44MPa、0.45MPa、0.46MPa、0.47MPa、0.48MPa、0.49MPa、0.5MPa、0.51MPa、0.52MPa、0.53MPa、0.54MPa或0.55MPa。
在本发明中,在步骤(1)中,所述低压蒸汽的温度为175-185℃,具体地,例如可以为175℃、176℃、177℃、178℃、179℃、180℃、181℃、182℃、183℃、184℃或185℃。
在本发明中,在步骤(1)中,所述通过减温减压得到的减温减压蒸汽的压力0.15-0.25MPa,具体地,例如可以为0.15MPa、0.16MPa、0.17MPa、0.18MPa、0.19MPa、0.2MPa、0.21MPa、0.22MPa、0.23MPa、0.24MPa或0.25MPa。
在本发明中,在步骤(1)中,所述通过减温减压得到的减温减压蒸汽的温度为135-145℃,具体地,例如可以为135℃、136℃、137℃、138℃、139℃、140℃、141℃、142℃、143℃、144℃或145℃。
在本发明中,在步骤(1)中,所述热交换使得硫酸铵浓液的温度为60-70℃,具体地,例如可以为60℃、61℃、62℃、63℃、64℃、65℃、66℃、67℃、68℃、69℃或70℃。
在本发明中,在步骤(3)中,Oslo结晶器3中结晶所获得的饱和硫酸铵浆液的浓度为20-30重量%,具体地,例如可以为21重量%、22重量%、23重量%、24重量%、25重量%、26重量%、27重量%、28重量%、29重量%或30重量%。
本发明提供的方法还包括,Oslo结晶器3内部经加热后产生的二次闪蒸汽,通过真空泵10抽吸,使得二次闪蒸汽经过气液分离器7和除雾器8并去除颗粒,然后进入循环水冷器9进行冷凝,冷凝后的凝液自流进入结晶系统二次凝液储罐,产生硫酸铵产品水。硫酸铵产品水与硫酸铵蒸发器产生的二次凝液一起混合后送至汽提装置再处理,气提后的产品水直接回用系统。
在本发明中,所述真空泵10抽吸形成的负压为-65kPa至-75kPa,具体的,例如可以为-65kPa、-66kPa、-67kPa、-68kPa、-69kPa、-70kPa、-71kPa、-72kPa、-73kPa、-74kPa或-75kPa。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述,但本发明的保护范围并不局限于此。
本发明的实施例均采用如下系统进行实施,如图1所示,该系统包括温减压器、进料罐、强制循环泵1、加热器2、Oslo结晶器3、排料泵4、旋液分离器5、离心机6、气液分离器7、除雾器8、水冷器9和真空泵10。
来自所述进料罐的硫酸铵浓液通过强制循环泵1注入所述加热器2中,与来自所述减温减压器的蒸汽进行热交换,然后进入所述Oslo结晶器3,来自所述Oslo结晶器3的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水。
Oslo结晶器3、所述气液分离器7、所述除雾器8和所述水冷器9依次连通,且所述真空泵10与所述水冷器9连通,通过所述真空泵10对所述水冷器9进行抽吸,使得来自所述Oslo结晶器3的二次闪蒸汽依次进入所述气液分离器7、所述除雾器8,然后进入所述水冷器9进行冷凝。
实施例1
生产硫酸铵产品A1,具体步骤如下:
(1)压力为0.45Mpa,温度为180℃的低压蒸汽进入减温减压器进行减温减压,得到压力为0.25Mpa,温度为140℃的减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器2中进行热交换,热交换后硫酸铵浓液的温度为65℃;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器3进行结晶,得到浓度为25重量%的硫酸铵饱和浆液,硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水,得到硫酸铵产品A1。
实施例2
生产硫酸铵产品A2,具体步骤如下:
(1)压力为0.4Mpa,温度为175℃的低压蒸汽进入减温减压器进行减温减压,得到压力为0.2Mpa,温度为135℃的减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器2中进行热交换,热交换后硫酸铵浓液的温度为63℃;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器3进行结晶,得到浓度为25重量%的硫酸铵饱和浆液,硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水,得到硫酸铵产品A2。
实施例3
生产硫酸铵产品A3,具体步骤如下:
(1)压力为0.42Mpa,温度为182℃的低压蒸汽进入减温减压器进行减温减压,得到压力为0.22Mpa,温度为140℃的减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器中2进行热交换,热交换后硫酸铵浓液的温度为67℃;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器3进行结晶,得到浓度为24重量%的硫酸铵饱和浆液,硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水,得到硫酸铵产品A3。
实施例4
生产硫酸铵产品A4,具体步骤如下:
(1)压力为0.47Mpa,温度为178℃的低压蒸汽进入减温减压器进行减温减压,得到压力为0.19Mpa,温度为137℃的减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器2中进行热交换,热交换后硫酸铵浓液的温度为63℃;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器3进行结晶,得到浓度为26重量%的硫酸铵饱和浆液,硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵4进入所述旋液分离器5进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机6进行脱水,得到硫酸铵产品A4。
对比例1
按照实施例1的方法生产硫酸铵产品,所不同的是,结晶技术为真空单效蒸发技术,得到硫酸铵产品D1。
测试例
对硫酸铵产品中硫酸铵的含量进行检测,结果如表1所示;提取部分硫酸铵产品水和气提后产品水,对产品水中的氨氮含量进行检测,结果如表2所示。
表1
表2
通过表1的数据可以看出,按照本发明所述的方法生产的硫酸铵产品杂质含量较少,成功的克服了煤直接液化硫酸铵浓液携带煤粉对硫酸铵产品品质的影响。
通过表2的数据可看出,硫酸铵产品水水气提后得到的产品水氨氮含量大大降低,可以零污染回用到系统,说明本发明的方法中产生的产品水可以全部回用系统,节约成本保护环境,做到废水零污染排放。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种煤直接液化硫酸铵浓液处理系统,其特征在于,该系统包括减温减压器、进料罐、强制循环泵(1)、加热器(2)、Oslo结晶器(3)、排料泵(4)、旋液分离器(5)和离心机(6);
来自所述进料罐的硫酸铵浓液通过强制循环泵(1)注入所述加热器(2)中,与来自所述减温减压器的蒸汽进行热交换,然后进入所述Oslo结晶器(3),来自所述Oslo结晶器(3)的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵(4)进入所述旋液分离器(5)进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机(6)进行脱水。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述系统还包括:气液分离器(7)、除雾器(8)、水冷器(9)和真空泵(10),其中,所述Oslo结晶器(3)、所述气液分离器(7)、所述除雾器(8)和所述水冷器(9)依次连通,且所述真空泵(10)与所述水冷器(9)连通,通过所述真空泵(10)对所述水冷器(9)进行抽吸,使得来自所述Oslo结晶器(3)的二次闪蒸汽依次进入所述气液分离器(7)、所述除雾器(8),然后进入所述水冷器(9)进行冷凝。
3.一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法,其特征在于,该方法使用权利要求1所述的系统实施,包括以下步骤:
(1)低压蒸汽进入所述减温减压器中进行减温减压,得到减温减压蒸汽;
(2)使步骤(1)所得减温减压蒸汽与来自所述进料罐的硫酸铵浓液在加热器(2)中进行热交换;
(3)将步骤(2)所得硫酸铵浓液从上部切向进入所述Oslo结晶器(3)进行结晶,将得到的硫酸铵饱和浆液通过所述排料泵(4)进入所述旋液分离器(5)进行固液分离,分离出的固相进入所述离心机(6)进行脱水。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述低压蒸汽的压力为0.4-0.55MPa,温度为175-185℃。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,通过减温减压使得所述减温减压蒸汽的压力为0.15-0.25MPa,温度为135-145℃。
6.根据权利要求3所述的的方法,其特征在于,在步骤(2)中,通过热交换使得所述硫酸铵浓液温度为60-70℃。
7.根据权利要求3所述的的方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述Oslo结晶器(3)中结晶所获得的饱和硫酸铵浆液的浓度为20-30重量%。
8.根据权利要求3-7中任意一项所述的的方法,其特征在于,所述系统还包括气液分离器(7)、除雾器(8)、水冷器(9)和真空泵(10),其中,所述Oslo结晶器(3)、所述气液分离器(7)、所述除雾器(8)和所述水冷器(9)依次连通,且所述真空泵(10)与所述水冷器(9)连通,
所述方法还包括:通过所述真空泵(10)对所述水冷器(9)进行抽吸,使得来自所述Oslo结晶器(3)的二次闪蒸汽依次进入所述气液分离器(7)、所述除雾器(8),然后进入所述水冷器(9)进行冷凝。
9.根据权利要求8所述的的方法,其特征在于,通过所述真空泵(9)抽吸至负压为-65至-75kPa。
CN201910529988.3A 2019-06-19 2019-06-19 一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法 Pending CN110104868A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910529988.3A CN110104868A (zh) 2019-06-19 2019-06-19 一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910529988.3A CN110104868A (zh) 2019-06-19 2019-06-19 一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110104868A true CN110104868A (zh) 2019-08-09

Family

ID=67495489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910529988.3A Pending CN110104868A (zh) 2019-06-19 2019-06-19 一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110104868A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN205360984U (zh) * 2015-12-07 2016-07-06 浙江希尔化工股份有限公司 一种利用排废氨气制备硫酸铵结晶的生产线
CN205773844U (zh) * 2016-05-17 2016-12-07 常州泰特环境设备工程有限公司 一种无需冷却水的高盐废水三效蒸发结晶装置
CN208008627U (zh) * 2018-01-25 2018-10-26 东莞市圆明生物科技有限公司 含盐废水零排放系统
US10138133B2 (en) * 2012-12-06 2018-11-27 Cap Iii B.V. Process for producing ammonium sulfate crystals

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10138133B2 (en) * 2012-12-06 2018-11-27 Cap Iii B.V. Process for producing ammonium sulfate crystals
CN205360984U (zh) * 2015-12-07 2016-07-06 浙江希尔化工股份有限公司 一种利用排废氨气制备硫酸铵结晶的生产线
CN205773844U (zh) * 2016-05-17 2016-12-07 常州泰特环境设备工程有限公司 一种无需冷却水的高盐废水三效蒸发结晶装置
CN208008627U (zh) * 2018-01-25 2018-10-26 东莞市圆明生物科技有限公司 含盐废水零排放系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王伟: "Oslo结晶器在煤直接液化项目硫酸铵浓液中的应用与改进探索", 《煤炭加工与综合利用》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104591464B (zh) 一种高盐废水的回收处理方法
CN106115804B (zh) 一种用于硫酸钴高效浓缩和连续结晶的装置系统
CN206553207U (zh) 一种用于硫酸钴高效浓缩和连续结晶的装置系统
CN107902823A (zh) 含氯化钠和硫酸钠的高盐废水的回收处理方法
WO2016086734A1 (zh) 烟气脱硫生产硫酸镁的装置与方法
CN105883730B (zh) 一种硫酸法钛白粉生产中废酸浓缩的方法
CN104261607A (zh) 一种复杂萃余液的处理方法
CN108837550B (zh) 一种木糖醇真空连续结晶方法和系统
CN108658051B (zh) 硝化废酸的回收方法、装置及其回收的硫酸
CN105413204A (zh) 热循环机械压缩蒸发装置及采用该装置制备硫酸锌的方法
CN106145487A (zh) 一种处理稀土行业高浓度氨氮废水并回用的工艺
CN104130105B (zh) 对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产中乙醇回收利用的方法
CN103508877B (zh) 衣康酸节能型四效浓缩结晶的方法及装置
CN102963909B (zh) 氨水法回收led制造中废氨气再利用的方法
CN102309865B (zh) 聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯连续生产工艺中循环1,3-丙二醇的精制系统
CN103952798A (zh) 一种粘胶纤维酸浴低温蒸发及连续结晶工艺及其装置
CN101837998A (zh) 一种氯化铝溶液的蒸发浓缩结晶方法
CN108622941A (zh) 一种利用工业锰制备高纯硫酸锰的工艺环保方法及设备
CN110104868A (zh) 一种煤直接液化硫酸铵浓液处理方法
CN102963910B (zh) 压缩法回收led制造中废氨气再利用的方法
CN112516619A (zh) 一种带晶浆料的强制循环蒸发装置及方法
CN209809545U (zh) 六效管式降膜蒸发器组
CN216777931U (zh) 一种甲基吡咯烷酮废液的真空提纯装置
CN104524806A (zh) 一种乌洛托品完全连续结晶生产工艺及设备
CN103044200A (zh) 一种乙二醇锑的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190809