CN110097972A - 疼痛患者质量管理平台及院外随访系统 - Google Patents

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CN110097972A CN201910382806.4A CN201910382806A CN110097972A CN 110097972 A CN110097972 A CN 110097972A CN 201910382806 A CN201910382806 A CN 201910382806A CN 110097972 A CN110097972 A CN 110097972A
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Abstract

本发明提供了一种疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,包括医院HIS数据系统、癌痛风险管控模块、疼痛患者质量管理平台、院内质量管理系统、院外随访系统、医院线下患者终端反馈模块及下级医院服务系统。本发明建立开放性智能化的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其为构建区域内的下级医院和市民提供一个开放性智能化的疼痛数据上传、疼痛疑难病例会诊、质量评价等交互平台,为落实公共卫生数据标准化管理提供了便利。

Description

疼痛患者质量管理平台及院外随访系统
技术领域
本发明涉及医疗系统技术领域,尤其涉及一种疼痛患者质量管理平台及院外随访系统置。
背景技术
随着信息化网络的革新与巨大飞跃发展,医疗行业也迎来了的重大转变,这也是新型医疗模式的数字分散化趋势。
大多数国家都制定了以数字健康为目标的政策或战略医疗,但仍存在医护协调、风险与回报难平衡等一系列问题,急需一个安全可靠的健康IT生态系统来管理医疗数据和提升护理质量。
在美国新医改方案的推进中,将医疗信息化的推进作为新医改的重要举措之一,2016年,美国CVS和Walgreens公司已通过信息化工具来提升慢病管理的服务水平,核心是电子健康档案记录系统,实现了医院和康复诊所病人资料的数据共享。而国内大部分地区信息化技术运用缺失,慢病管理仍以社区卫生服务机构为主体,构建完善的社区居民健康档案是社区卫生服务现阶段及未来很长时间内开展实施的重要环节与内容。研究型医院的慢病管理主要以出院计划、个案管理、过渡期护理等模式开展实施,其存在核心路径不明确、评价指标不规范、信息数据不延续且分散、服务内容不统一、护士参与度低等问题,总体呈现起步晚、发展慢,缺乏科学有效的信息化管理工具。
发明内容
本发明提供了一种疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,旨在解决上述问题。
本发明提供了一种疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,包括疼痛患者质量管理平台及与所述疼痛患者质量管理平台连接的院外随访系统;
所述疼痛患者质量管理平台还与院内质量管理系统、医院HIS数据系统和癌痛风险管控模块连接;
所述院外随访系统和院内质量管理系统分别与下级医院服务系统连接;
所述院外随访系统和院内质量管理系统均与医院线下患者终端反馈模块连接;
所述疼痛患者质量管理平台、院外随访系统、院内质量管理系统、医院HIS数据系统、疼痛风险管控模块、下级医院服务系统及医院线下患者终端反馈模块分别位于区块链的节点上,每个节点中均分配有系统服务器地址和访问端口,各节点之间通过一个字符串数据进行唯一识别;
所述疼痛患者质量管理平台,用于对所述院外随访系统院内质量管理系统、医院HIS数据系统和疼痛风险管控模块中的患者数据管理、汇集和分流;
所述院外随访系统,用于获取并存储患者的病情数据;
所述院内质量管理系统,用于分类接收患者的健康数据,所述健康数据包括癌痛筛查与评估数据、药物使用数据、阿片类药物不良反应数据、爆发痛处理数据、疼痛管理指数数据及与健康教育、生活质量、和日常活动相关的指引信息数据;
所述医院HIS数据系统,是覆盖医院所有业务和业务全过程的信息管理系统;
所述疼痛风险管控模块,用于监控数据指标、识别异常数据、提供数据接口以控制数据的接收和获取;
所述下级医院服务系统,用于分别接收专科医生和专科护士的管控数据以对患者的健康数据进行检测、审核和反馈。
进一步地,所述院外随访系统,包括穿戴设备和智能终端;
所述穿戴设备和智能终端分别位于区块链的子节点上;
所述穿戴设备包括生物信息检测模块以用于获取穿戴者的生物信息、生物信息处理模块以用于将穿戴者的生物信息和预设的指标数据进行对比分析以获取异常数据、生物信息预警模块以用于将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统;
所述智能终端用于接收使用者的身体信息,并对使用者的身体信息和预设的指标数据进行对比以获取异常数据,再将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统。
进一步地,所述医院线下患者终端反馈模块包括注册管理模块;
所述注册管理模块位于区块链的子节点上,以提供数据接口供医生、护士、患者及其他用户进行注册、设定密码、获取相应权限。
进一步地,所述院内质量管理系统包括分别位于区块链的子节点上的诊疗评价模块、心理评价模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块;
所述诊疗评价模块,用于供患者获取其诊疗评价,所述诊疗评价包括患者疾病进程、治疗方案、愈后事宜;
所述心理评价模块,采用国际心理标准量表以用于患者的心理状态评估根据心理状况评分筛选焦虑抑郁患者并实施心理教育及心理持续评估;
所述癌痛评估模块,用于获取患者的疼痛信息,并根据患者的疼痛信息进行疼痛评估,所述疼痛信息包括疼痛强度、疼痛部位、疼痛性质、疼痛的发生时间和持续时间;
所述药物使用模块,用于供患者记录疼痛药物的名称、使用和/或频次、开始时间、结束时间及出现的不良反应;
所述不良反应模块,用于供患者记录不良反应的类型、出现时间、好转时间、干预方式和干预效果;
所述爆发痛模块,用于对疼痛患者爆发痛的出现时间、疼痛部位及疼痛影响进行实时监测预警;
所述PMI模块,用于PMI的计算,并记录疼痛患者的疼痛控制效果;
所述健康教育模块,用于供患者查询并获取疼痛相关的健康教育信息、防范疼痛的措施和采取该措施后的效果;
所述生活质量模块,用于显示国际通用的症状自评量表、生活质量核心问卷及焦虑抑郁量表并获取与之相关的信息;
所述日常活动模块,用于显示疼痛患者的日常活动与疼痛的影响的关联信息。
进一步地,所述院内质量管理系统还包括监测模块、分析处理模块、数据处理模块及显示模块;
所述监测模块,用于监测和修改所述诊疗评价模块、心理评估模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块中的数据信息;
所述分析处理模块,用于分析所述诊疗评价模块、心理评价模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块之间的关联性,并获取与关联性相关的分析结果;
所述数据处理模块,用于识别、筛选和提取所述诊疗评价模块、心理评估模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块之间的有关联性的数据;
所述显示模块,用于显示各类数据及至少两类数据的组合形式。
进一步地,所述生物信息预警模块将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统,是指:
所述生物信息预警模块获取异常数据,将基于穿戴者的身份识别信息形成异常数据的身份标签,对身份标签进行公钥加密以形成区块信息以供识别,将区块信息上传至下级医院服务系统。
进一步地,所述将区块信息上传至下级医院服务系统之后,下级医院服务系统使用与公钥匹配的私钥对区块信息进行解密得到身份识别信息,再用公钥对区块信息的校验包进行解密得到哈希值和Merkle树。
进一步地,还包括广播校验模块;
所述广播校验模块用于对解密得到的身份识别信息做哈希运算得到哈希值,将该哈希值与解密得到哈希值作对比,二者相等则信息通过校验,通过校验后,进行加密形成区块验证信息,把加密后的校验包、区块信息和区块验证信息打包成区块,并将区块广播到区块链网络中。
本发明的有益效果如下:
1、本发明建立开放性智能化的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其为构建区域内的下级医院和市民提供一个开放性智能化的疼痛数据上传、疼痛疑难病例会诊、质量评价等交互平台,为落实公共卫生数据标准化管理提供了便利。
2、本发明利用区块链属性进一步确保数据质量,挖掘疼痛诊疗相关数据价值,提高分析的及时性和结果的准确性,为疼痛规范化诊疗提供科学、合理的应对措施和有效的保障。
3、本发明能够进行疼痛风险预测,规范及评价院外疼痛管理关键因素的监测形式及效果,还能够根据医护患需求持续改进及对节点的不断修订。创新疼痛管理模式,将有限的医疗资源有得放矢,最大化利用,让更多的患者获益。
4、本发明将院内外疼痛数据集成化管理:通过院外的穿戴设备和移动终端,能够实现疼痛数据无缝连接,提升疼痛信息采集的时效性及疼痛控制有效性。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出,这些将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例中的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统的原理框图。
具体实施方式
下面将结合本发明中的说明书附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
应当理解,在本发明说明书中,术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、元素和/或组件的存在,但并不排除一个或多个其它特征、整体、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
还应当理解,在本发明说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本发明。如在本发明说明书中所使用的那样,除非上下文清楚地指明其它情况,否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。在本发明说明书及说明书附图中描述的一些流程中,包含了按照特定顺序出现的多个序号,但是应该清楚了解,这些序号如11、12等,仅仅是用于区分开各个不同的名称,序号本身不代表任何的执行顺序。本技术领域技术人员可以理解,除非另外定义,这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语),具有与本发明所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。
实施例
本发明实施例提供了一种疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,如图1所示,其包括医院HIS数据系统11、癌痛风险管控模块12、疼痛患者质量管理平台13、院内质量管理系统14、院外随访系统15、医院线下患者终端反馈模块16及下级医院服务系统17。
疼痛患者质量管理平台13分别与癌痛风险管控模块12、疼痛患者质量管理平台13、院内质量管理系统14及下级医院服务系统17连接。
院内质量管理系统14和院外随访系统15分别与下级医院服务系统连接。
院内质量管理系统14和院外随访系统15均与医院线下患者终端反馈模块16连接。
医院线下患者终端反馈模块16分别与院内质量管理系统14和院外随访系统15连接。
医院HIS数据系统11、癌痛风险管控模块12、疼痛患者质量管理平台13、院内质量管理系统14、院外随访系统15、医院线下患者终端反馈模块16及下级医院服务系统17分别位于区块链的节点上,每个节点中均分配有系统服务器地址和访问端口,各节点之间通过一个字符串数据进行唯一识别。
医院HIS数据系统11,是覆盖医院所有业务和业务全过程的信息管理系统。
疼痛风险管控模块12,用于监控数据指标、识别异常数据、提供数据接口以控制数据的接收和获取。
疼痛患者质量管理平台13,用于对院外随访系统15、院内质量管理系统14、医院HIS数据系统11和疼痛风险管控模块12中的患者数据管理、汇集和分流。
院内质量管理系统14,用于分类接收患者的健康数据,健康数据包括癌痛筛查与评估数据、药物使用数据、阿片类药物不良反应数据、爆发痛处理数据、疼痛管理指数数据及与健康教育、生活质量、和日常活动相关的指引信息数据。
院内质量管理系统14包括分别位于区块链的子节点上的诊疗评价模块141、心理评估模块142、癌痛评估模块143、药物使用模块144、不良反应模块145、爆发痛模块146、PMI模块147、健康教育模块148、生活质量模块149及日常活动模块1410。
诊疗评价模块141,用于供患者获取其诊疗评价,诊疗评价包括患者疾病进程、治疗方案、愈后事宜。
心理评估模块142,采用国际心理标准量表(焦虑抑郁量表)以用于患者的心理状态评估根据心理状况评分筛选焦虑抑郁患者并实施心理教育及心理持续评估。
癌痛评估模块143,用于获取患者的疼痛信息,并根据患者的疼痛信息进行疼痛评估,疼痛信息包括疼痛强度、疼痛部位、疼痛性质、疼痛的发生时间和持续时间。
心理评估模块142和癌痛评估模块143一般结合在一起进行数据管理。本发明推行常规的心理评估与再筛查相结合的疼痛筛查原则,即所有患者进行心理评估的同时,对没有疼痛患者在二次的评估时进行二次筛查。平台在院内HIS的基础上,提取患者基本数据信息,包括患者疼痛病因的病理生理、疼痛病史、辅助检查、体格检查、医疗史、社会心理因素等基本数据,疼痛强度实行常规量化,推行国际最常用的NRS疼痛评估方法,同时,疼痛性质及部位的描述实行解剖简图和语音描述相结合,充分遵守患者的自我描述。同时,平台每周主动推行一次疼痛再评估,确保镇痛治疗提供最大的获益和最小的副作用。
药物使用模块144,用于供患者记录疼痛药物的名称、使用和/或频次、开始时间、结束时间及出现的不良反应。其依据三阶梯止痛原则进行药物分类管理。非甾体类药物侧重于常规宣教,长期服用患者给予风险提醒;弱阿片类药物给予宣教+提醒;阿片类药物给予宣教+提醒+访视(电话或视屏访视),同时,强化药物滴定期间给予全时段的监测。
不良反应模块145,用于供患者记录不良反应的类型、出现时间、好转时间、干预方式和干预效果。例如,阿片类药物不良反应处理:不同时段不同剂量给予高频不良反应的提醒和对应措施的推送,根据患者自我评价结果自动识别推送内容及频次。用NCCN指南推荐的疼痛“4A原则”---最小副作用量表进行评价。
爆发痛模块146,用于对疼痛患者爆发痛的出现时间、疼痛部位及疼痛影响进行实时监测预警。例如,爆发痛处理:每24小时爆发痛≥3次的患者,由疼痛医生评估用药情况并调整止痛药剂量或频率,疼痛护士动态追踪评估48-72小时,直至疼痛NRS≤3分以内。
PMI模块147,用于PMI的计算,并记录疼痛患者的疼痛控制效果;PMI是指疼痛管理指数,PMI=镇痛药等级评分-疼痛强度评分,每月一次PMI测定,评估癌痛治疗是否存在不足。
健康教育模块148,用于供患者查询并获取疼痛相关的健康教育信息、防范疼痛的措施和采取该措施后的效果。以肿瘤患者诊疗现状分为治疗期和治疗间歇期为例,依据TNM分期及质量评价结果,实行阶梯式个性化组合方案干预,提供心理教育,关注患者身心健康,实现健康教育及时、有效。院外患者依从性的评价等级分为高中低3个等级,高依从性患者每二周一次线上推送相关健康教育知识;中依从性患者每周一次线上推送相关健康教育知识;低依从性患者每周二次线上推送相关健康教育知识+每月一次电话随访。
健康教育模块148还包括医疗常识和健康意识、身体锻炼知识及精神因素的缓解知识的普及以实现患者自发获取对饮食的建议、身体锻炼的建议及就医建议,从而从多个方面提高患者的身体素质。
生活质量模块149,用于显示国际通用的症状自评量表、生活质量核心问卷及焦虑抑郁量表并获取与之相关的信息。例如,随着现代医学模式的转变和医学技术水平的发展,使得提高患者生活质量成为了衡量肿瘤治疗效果的重要指标之一,如何提高晚期肿瘤患者生活质量已经引起了社会各界的关注和重视。本研究采用国际通用的症状自评量表(SCL-90)和生活质量核心调查问卷(QLQ-C30)进行评价分析。
日常活动模块1410,用于显示疼痛患者的日常活动与疼痛的影响的关联信息。生活质量,可以采用国际通用的症状自评量表(SCL-90)和生活质量核心调查问卷(QLQ-C30)进行评价分析。例如用NCCN指南推荐的疼痛“5A,S原则”---优化日常生活活动量表,本量表通过3个维度(更好/无改变/更差)6项内容(躯体功能/家庭关系/社会关系/情绪/睡眠/整体功能)进行评估。
院内质量管理系统14还包括监测模块1411、分析处理模块1412、数据处理模块1413及显示模块1414。
监测模块1411,用于监测和修改诊疗评价模块141、心理评估模块142、癌痛评估模块143、药物使用模块144、不良反应模块145、爆发痛模块146、PMI模块147、健康教育模块148、生活质量模块149及日常活动模块1410中的数据信息。
分析处理模块1412,用于分析诊疗评价模块、心理评估模块142、癌痛评估模块143、药物使用模块144、不良反应模块145、爆发痛模块146、PMI模块147、健康教育模块148、生活质量模块149及日常活动模块1410之间的关联性,并获取与关联性相关的分析结果。
数据处理模块1413,用于识别、筛选和提取心理评估模块142、癌痛评估模块143、药物使用模块144、不良反应模块145、爆发痛模块146、PMI模块147、健康教育模块148、生活质量模块149及日常活动模块1410之间的有关联性的数据。
显示模块1414,用于显示各类数据及至少两类数据的组合形式。
院外随访系统15,用于获取并存储患者的病情数据。
院外随访系统15,包括穿戴设备151和智能终端152,该两者均通过UART接口或USB接口与本发明系统连接以上传数据和接收信息。
穿戴设备151和智能终端152分别位于区块链的子节点上。
穿戴设备151内置多种传感器以获取并监测穿戴者的健康数据(健康数据包括体温、心跳等)以及穿戴者身处环境的数据(温度、湿度、空气质量等)。
穿戴设备151包括生物信息检测模块以用于获取穿戴者的生物信息、生物信息处理模块以用于将穿戴者的生物信息和预设的指标数据进行对比分析以获取异常数据、生物信息预警模块以用于将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统。
智能设备152可以为包括手机、平板电脑、PDA(Personal Digital Assistant,个人数字助理)、POS(Point of Sales,销售终端)、车载电脑等任意终端设备,以终端为手机为例:手机包括:射频(Radio Frequency,RF)电路、存储器、输入单元、显示单元、传感器、音频电路、无线保真(wireless fidelity,WiFi)模块、处理器、以及电源等部件。其可通过指纹、面部、密码或射频中的至少一种获取权限并进入发明系统。
智能终端152用于接收使用者的身体信息,并对使用者的身体信息和预设的指标数据进行对比以获取异常数据,再将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统17。
生物信息预警模块153将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统17是指:生物信息预警模块153获取异常数据,将基于穿戴者的身份识别信息形成异常数据的身份标签,对身份标签进行公钥加密以形成区块信息以供识别,将区块信息上传至下级医院服务系统17。
将区块信息上传至下级医院服务系统17之后,下级医院服务系统17使用与公钥匹配的私钥对区块信息进行解密得到身份识别信息,再用公钥对区块信息的校验包进行解密得到哈希值和Merkle树。
医院线下患者终端反馈模块16包括注册管理模块。
注册管理模块位于区块链的子节点上,以提供数据接口供医生、护士、患者及其他用户进行注册、设定密码、获取相应权限。
下级医院服务系统17,用于分别接收专科医生和专科护士的管控数据以对患者的健康数据进行检测、审核、反馈及线上的信息推送等。
本发明还包括广播校验模块;广播校验模块用于对解密得到的身份识别信息做哈希运算得到哈希值,将该哈希值与解密得到哈希值作对比,二者相等则信息通过校验,通过校验后,进行加密形成区块验证信息,把加密后的校验包、区块信息和区块验证信息打包成区块,并将区块广播到区块链网络中。
本发明的有益效果如下:
1、本发明建立开放性智能化的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其为构建区域内的下级医院和市民提供一个开放性智能化的疼痛数据上传、疼痛疑难病例会诊、质量评价等交互平台,为落实公共卫生数据标准化管理提供了便利。
2、本发明利用区块链属性进一步确保数据质量,挖掘疼痛诊疗相关数据价值,提高分析的及时性和结果的准确性,为疼痛规范化诊疗提供科学、合理的应对措施和有效的保障。
3、本发明能够进行疼痛风险预测,规范及评价院外疼痛管理关键因素的监测形式及效果,还能够根据医护患需求持续改进及对节点的不断修订。创新疼痛管理模式,将有限的医疗资源有得放矢,最大化利用,让更多的患者获益。
4、本发明将院内外疼痛数据集成化管理:通过院外的穿戴设备和移动终端,能够实现疼痛数据无缝连接,提升疼痛信息采集的时效性及疼痛控制有效性。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (8)

1.一种疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,包括疼痛患者质量管理平台及与所述疼痛患者质量管理平台连接的院外随访系统;
所述疼痛患者质量管理平台还与院内质量管理系统、医院HIS数据系统和癌痛风险管控模块连接;
所述院外随访系统和院内质量管理系统分别与下级医院服务系统连接;
所述院外随访系统和院内质量管理系统均与医院线下患者终端反馈模块连接;
所述疼痛患者质量管理平台、院外随访系统、院内质量管理系统、医院HIS数据系统、疼痛风险管控模块、下级医院服务系统及医院线下患者终端反馈模块分别位于区块链的节点上,每个节点中均分配有系统服务器地址和访问端口,各节点之间通过一个字符串数据进行唯一识别;
所述疼痛患者质量管理平台,用于对所述院外随访系统院内质量管理系统、医院HIS数据系统和疼痛风险管控模块中的患者数据管理、汇集和分流;
所述院外随访系统,用于获取并存储患者的病情数据;
所述院内质量管理系统,用于分类接收患者的健康数据,所述健康数据包括癌痛筛查与评估数据、药物使用数据、阿片类药物不良反应数据、爆发痛处理数据、疼痛管理指数数据及与健康教育、生活质量、和日常活动相关的指引信息数据;
所述医院HIS数据系统,是覆盖医院所有业务和业务全过程的信息管理系统;
所述疼痛风险管控模块,用于监控数据指标、识别异常数据、提供数据接口以控制数据的接收和获取;
所述下级医院服务系统,用于分别接收专科医生和专科护士的管控数据以对患者的健康数据进行检测、审核和反馈。
2.根据权利要求1所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,所述院外随访系统,包括穿戴设备和智能终端;
所述穿戴设备和智能终端分别位于区块链的子节点上;
所述穿戴设备包括生物信息检测模块以用于获取穿戴者的生物信息、生物信息处理模块以用于将穿戴者的生物信息和预设的指标数据进行对比分析以获取异常数据、生物信息预警模块以用于将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统;
所述智能终端用于接收使用者的身体信息,并对使用者的身体信息和预设的指标数据进行对比以获取异常数据,再将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统。
3.根据权利要求1所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,所述医院线下患者终端反馈模块包括注册管理模块;
所述注册管理模块位于区块链的子节点上,以提供数据接口供医生、护士、患者及其他用户进行注册、设定密码、获取相应权限。
4.根据权利要求1所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,所述院内质量管理系统包括分别位于区块链的子节点上的诊疗评价模块、心理评价模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块;
所述诊疗评价模块,用于供患者获取其诊疗评价,所述诊疗评价包括患者疾病进程、治疗方案、愈后事宜;
所述心理评价模块,采用国际心理标准量表以用于患者的心理状态评估根据心理状况评分筛选焦虑抑郁患者并实施心理教育及心理持续评估;
所述癌痛评估模块,用于获取患者的疼痛信息,并根据患者的疼痛信息进行疼痛评估,所述疼痛信息包括疼痛强度、疼痛部位、疼痛性质、疼痛的发生时间和持续时间;
所述药物使用模块,用于供患者记录疼痛药物的名称、使用和/或频次、开始时间、结束时间及出现的不良反应;
所述不良反应模块,用于供患者记录不良反应的类型、出现时间、好转时间、干预方式和干预效果;
所述爆发痛模块,用于对疼痛患者爆发痛的出现时间、疼痛部位及疼痛影响进行实时监测预警;
所述PMI模块,用于PMI的计算,并记录疼痛患者的疼痛控制效果;
所述健康教育模块,用于供患者查询并获取疼痛相关的健康教育信息、防范疼痛的措施和采取该措施后的效果;
所述生活质量模块,用于显示国际通用的症状自评量表、生活质量核心问卷及焦虑抑郁量表并获取与之相关的信息;
所述日常活动模块,用于显示疼痛患者的日常活动与疼痛的影响的关联信息。
5.根据权利要求4所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,所述院内质量管理系统还包括监测模块、分析处理模块、数据处理模块及显示模块;
所述监测模块,用于监测和修改所述诊疗评价模块、心理评价模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块中的数据信息;
所述分析处理模块,用于分析所述诊疗评价模块、心理评价模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块之间的关联性,并获取与关联性相关的分析结果;
所述数据处理模块,用于识别、筛选和提取所述诊疗评价模块、心理评价模块、癌痛评估模块、药物使用模块、不良反应模块、爆发痛模块、PMI模块、健康教育模块、生活质量模块及日常活动模块之间的有关联性的数据;
所述显示模块,用于显示各类数据及至少两类数据的组合形式。
6.根据权利要求2所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,所述生物信息预警模块将异常数据显示出来并将异常数据上传至下级医院服务系统,是指:
所述生物信息预警模块获取异常数据,将基于穿戴者的身份识别信息形成异常数据的身份标签,对身份标签进行公钥加密以形成区块信息以供识别,将区块信息上传至下级医院服务系统。
7.根据权利要求6所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,所述将区块信息上传至下级医院服务系统之后,下级医院服务系统使用与公钥匹配的私钥对区块信息进行解密得到身份识别信息,再用公钥对区块信息的校验包进行解密得到哈希值和Merkle树。
8.根据权利要求7所述的疼痛患者质量管理平台及院外随访系统,其特征在于,还包括广播校验模块;
所述广播校验模块用于对解密得到的身份识别信息做哈希运算得到哈希值,将该哈希值与解密得到哈希值作对比,二者相等则信息通过校验,通过校验后,进行加密形成区块验证信息,把加密后的校验包、区块信息和区块验证信息打包成区块,并将区块广播到区块链网络中。
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