CN110095458A - 甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法 - Google Patents

甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：(1)取阴性尿液，备用；(2)甲基苯丙胺阈值检测尿液制备；(3)抗干扰测试尿液的制备；(4)制备尿液的冷冻干燥；(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘。本发明公开的甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法其制备方法简便，且制备的质量控制测试盘易于存储、运输、携带，大大提高了评估测试液检测试剂盒的效率。

Description

甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法
技术领域
本发明涉及一种甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。
背景技术
冰毒，即兴奋剂甲基苯丙胺，因其原料外观为纯白结晶体，晶莹剔透，故被吸毒、贩毒者称为“冰”(Ice)。由于它的毒性剧烈，人们便称之为“冰毒”。该药小剂量时有短暂的兴奋抗疲劳作用，故其丸剂又有“大力丸”之称。又因苯丙胺(Amphetamine)有其译音名安非他明或安非它命之称，故甲基苯丙胺也有甲基安非他明之称。
但是吸食冰毒的方式有很多，一般吸毒者用“冰壶”来吸食。溜冰为吸毒冰毒的一种主要的方式，冰毒对人体机能的危害非常大，它不仅会直接对人体的大脑产生的损坏，还会破坏人体的大脑组织，破坏人体的神经系统。一旦是因为吸食冰毒后造成的精神病，则是无法治愈的。
当前我国毒品形势严峻，吸毒人员数量居高不下，毒品种类急剧增多，对禁毒工作提出新的挑战。吸毒现场检测作为初步筛查吸毒人员的有效手段，为公安机关缉毒执法提供了重要的科学依据，其检测器材即毒品检测试剂盒的质量优劣决定检测结果的准确与否，并直接关系着公安机关执法的公信度。
目前国内市场上常用甲基苯丙胺尿液检测试剂盒来初步筛查吸毒人员，但是现有的甲基苯丙胺尿液检测试剂盒存在以下不足之处：
1)部分厂家生产的产品实际阈值与说明书标注值不符。甲基苯丙胺尿液检测试剂盒各公司产品均存在实际阈值比标注值低，甚至低于部分技术规范中实验室仪器检测下限。
2)个别产品结果判定出现错误，即出现假阳性或假阴性的结果。
3)个别产品对个别药物的抗干扰不合格，即服用某种药物可能导致假阳性的结果。
因此，市场急需一种质量控制测试盘，其能够检测甲基苯丙胺尿液检测试剂盒的质量。
发明内容
发明目的：本发明针对上述现有技术存在的问题做出改进，即本发明公开了甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，用于测试甲基苯丙胺尿液检测试剂盒的阈值、显色时间及清晰度、抗干扰性。
技术方案：甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：
(1)取阴性尿液，备用；
(2)甲基苯丙胺阈值检测尿液制备
(21)称量适量甲基苯丙胺标准品于5ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存；
(22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成10μg/ml的中间液；
(23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：
不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液和第四待测尿液，其中：
第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；
第二待测尿液是由500ul的步骤(22)得到的中间液与9500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，甲基苯丙胺浓度为500ng/mL；
第三待测尿液是由1000ul的步骤(22)得到的中间液与9000ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，甲基苯丙胺浓度为1000ng/mL；
第四待测尿液是由1500ul的步骤(22)得到的中间液与8500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，甲基苯丙胺浓度为1500ng/mL；
(3)抗干扰测试尿液的制备
(31)分别称量适量扑热息痛、阿斯匹林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、伪麻黄素、麻黄素、丁丙诺啡、曲马多、N-苄基异丙胺、二甲砜标准品，用1mL甲醇分别配制成浓度为10mg/mL的储备液；
(32)分别取100μl步骤(31)得到的储备液，然后用9900μl步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成100μg/ml的抗干扰测试尿液；
(4)制备尿液的冷冻干燥
(41)将步骤(2)得到的不同浓度的待测尿液、步骤(3)得到的抗干扰测试尿液分装于西林瓶中，每份待测尿液或者抗干扰测试尿液分装至4瓶西林瓶中，每瓶中分装2ml尿液；
(42)将所有装有尿液的西林瓶置于冷冻干燥机中，零下50℃预冻6h，抽真空，然后将隔板温度上升到零下35℃，保温6h；上升到零下25℃，保温4h；上升到零下15℃，保温3h；上升到0℃，保温4h；上升到20℃时，保温11h，总共冻干时间约34h，完成后冻干样品制备完成；
(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘。
进一步地，步骤(1)中的阴性尿液为人工尿液。
有益效果：本发明公开的甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法具有以下有益效果：
1、用于测试甲基苯丙胺尿液检测试剂盒的阈值、显色时间及清晰度、抗干扰性，以评估尿液检测试剂盒的质量；
2、本制备方法简便，且制备的质量控制测试盘易于存储、运输、携带，大大提高了评估测试液检测试剂盒的效率。
具体实施方式：
下面对本发明的具体实施方式详细说明。
甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：
(1)取阴性尿液，备用；
(2)甲基苯丙胺阈值检测尿液制备
(21)称量适量甲基苯丙胺标准品于5ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存；
(22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成中间液；
(23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：
不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液和第四待测尿液，其中：
第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；
第二待测尿液是由500ul的步骤(22)得到的中间液与9500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成；
第三待测尿液是由1000ul的步骤(22)得到的中间液与9000ul的步骤(1)阴性尿液混合而成；
第四待测尿液是由1500ul的步骤(22)得到的中间液与8500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成；
(3)抗干扰测试尿液的制备
(31)分别称量适量扑热息痛、阿斯匹林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、伪麻黄素、麻黄素、丁丙诺啡、曲马多、N-苄基异丙胺、二甲砜标准品，用1mg甲醇分别配制成浓度为10mg/mL的储备液；
(32)分别取100μl步骤(31)得到的储备液，然后用9900μl步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成100μg/ml的抗干扰测试尿液；
(4)制备尿液的冷冻干燥
(41)将步骤(2)得到的不同浓度的待测尿液、步骤(3)得到的抗干扰测试尿液分装于西林瓶中，每份待测尿液或者抗干扰测试尿液分装至4瓶西林瓶中，每瓶中分装2ml尿液；
(42)将所有装有尿液的西林瓶置于冷冻干燥机中，零下50℃预冻6h，抽真空，然后将隔板温度上升到零下35℃，保温6h；上升到零下25℃，保温4h；上升到零下15℃，保温3h；上升到0℃，保温4h；上升到20℃时，保温11h，总共冻干时间约34h，完成后冻干样品制备完成；
(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘。
进一步地，步骤(1)中的阴性尿液为人工尿液。
质量控制测试盘的使用：
当对吸毒检测试剂盒进行质量评估时，将质量控制测试盘中的样品(步骤(4)得到的冻干样品)加水溶解，每瓶质量控制样品加入2ml去离子水，混合均匀后用于评估测试。
质量控制测试盘的使用。
当对吸毒检测试剂盒进行质量评估时，将质量控制测试盘中的样品(步骤(4)得到的冻干样品)加水溶解，每瓶质量控制样品加入2ml去离子水，混合均匀后用于评估测试。
上面对本发明的实施方式做了详细说明。但是本发明并不限于上述实施方式，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。

Claims (2)

1.甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取阴性尿液，备用；
(2)甲基苯丙胺阈值检测尿液制备
(21)称量适量甲基苯丙胺标准品于5ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存；
(22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成10μg/ml的中间液；
(23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：
不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液和第四待测尿液，其中：
第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；
第二待测尿液是由500ul的步骤(22)得到的中间液与9500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，甲基苯丙胺浓度为500ng/mL；
第三待测尿液是由1000ul的步骤(22)得到的中间液与9000ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，甲基苯丙胺浓度为1000ng/mL；
第四待测尿液是由1500ul的步骤(22)得到的中间液与8500ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，甲基苯丙胺浓度为1500ng/mL；
(3)抗干扰测试尿液的制备
(31)分别称量适量扑热息痛、阿斯匹林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、伪麻黄素、麻黄素、丁丙诺啡、曲马多、N-苄基异丙胺、二甲砜标准品，用1mL甲醇分别配制成浓度为10mg/mL的储备液；
(32)分别取100μl步骤(31)得到的储备液，然后用9900μl步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成100μg/ml的抗干扰测试尿液；
(4)制备尿液的冷冻干燥
(41)将步骤(2)得到的不同浓度的待测尿液、步骤(3)得到的抗干扰测试尿液分装于西林瓶中，每份待测尿液或者抗干扰测试尿液分装至4瓶西林瓶中，每瓶中分装2ml尿液；
(42)将所有装有尿液的西林瓶置于冷冻干燥机中，零下50℃预冻6h，抽真空，然后将隔板温度上升到零下35℃，保温6h；上升到零下25℃，保温4h；上升到零下15℃，保温3h；上升到0℃，保温4h；上升到20℃时，保温11h，完成后冻干样品制备完成；
(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘。
2.如权利要求1所述的甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的阴性尿液为人工尿液。
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