CN110093507A - 聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法 - Google Patents
聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110093507A CN110093507A CN201910309311.9A CN201910309311A CN110093507A CN 110093507 A CN110093507 A CN 110093507A CN 201910309311 A CN201910309311 A CN 201910309311A CN 110093507 A CN110093507 A CN 110093507A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- selenourea
- poly
- solution
- gold
- enriching
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- IYKVLICPFCEZOF-UHFFFAOYSA-N selenourea Chemical compound NC(N)=[Se] IYKVLICPFCEZOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 gold ion Chemical class 0.000 abstract description 54
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000010793 electronic waste Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
- C22B11/042—Recovery of noble metals from waste materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/006—Wet processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明属于聚硒脲的应用以及金离子回收技术领域,公开了聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法。所述方法为将聚硒脲与含金离子的溶液混合,分离,实现聚硒脲富集回收金离子;聚硒脲以溶液或固态的形式与含金离子的溶液混合;所述聚硒脲以溶液形式混合是指将聚硒脲溶于良溶剂中,得到聚硒脲溶液。本发明能够实现对废液中金离子的微量到大量的富集,富集方法仅需要简单的混合与过滤,操作简便,富集效率可以≥99.99%。
Description
技术领域
本发明属于聚硒脲应用以及金离子回收的技术领域,具体涉及聚硒脲对溶液中金离子的富集回收方法。
背景技术
黄金是一种稀有的微量金属,广泛应用于各种制造业,也被个人以饰品的形式广泛使用,特别是手机、个人电脑等印刷电路板类电子设备,由于其导电性好、化学稳定性和热稳定性高,工业上对黄金的需求增加。为了满足日益增长的黄金需求,还必须对各种采矿工业、矿石和金属加工、电子制造和电子废料废水中微量的黄金进行分离和回收。金回收的方法有沉淀、离子交换、溶剂萃取、浮选等,但其主要缺点是使用有毒化学品,对试剂要求高,产生的有毒二次废物需要处理。近年来兴起的利用微生物吸附法对金离子进行富集,虽然毒性相对较小,但成本却显著提高。
本发明利用聚硒脲中硒脲基团与金离子较强的结合能力,实现废液中金离子的富集回收。本发明利用提供的聚硒脲,废液中金离子浓度从微量到大量,均能实现高效的富集。本发明的聚硒脲合成简单,富集方法仅需要简单的混合与过滤,操作简便。通过本发明方法,能够高效的实现溶液中金离子的富集回收,这对学术研究与各行业对金的应用具有重要价值与意义。
发明内容
为了提高和改善现有技术,克服现有技术的缺点和不足,本发明的目的在于提供一种聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,该方法操作简便、条件简单。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,包括以下步骤:将聚硒脲与含金离子的溶液混合,分离,实现聚硒脲富集回收金离子;
所述聚硒脲的结构为式I:
其中,X为N,n为1-200之间的整数;R1为亚烷基、取代或未取代的亚芳基、芳基的衍生物,R2为氢、烷基、苯基;R3为亚烷基、取代或未取代的亚芳基、芳基的衍生物;R4为氢;或者-X(R2)-R1-X(R2)-为环状二元胺中每一胺基失去一个氢所形成的基团;
所述R3选自以下1-6中的任意一种;所述R1选自以下7-14中的任意一种,R2为H或以下15~17中一种;*为取代位置;
或者R1、R2满足聚硒脲式I中-X(R2)-R1-X(R2)-为:
*为取代位置;
其中R为相同或者不同的亚烷基、烷氧基(亚烷氧基即亚烷基-O-)、苯基、氧原子、硫原子。
所述聚硒脲通过以下方法制备得到:在惰性氛围下,将单质硒、二元三键化合物和二元胺在有机溶剂中进行反应,后续处理,获得含硒聚合物;所述二元三键化合物为二元异腈。所述含硒聚合物为聚硒脲胺。
所述二元胺的结构为(R2)NH-R1-NH(R2),二元异腈的结构为CN-R3-NC,此时R1为亚烷基、取代或未取代的亚芳基、芳基的衍生物,R2为氢、烷基、苯基;二元胺还可以为环状二元胺;R3为亚烷基、取代或未取代的亚芳基、芳基的衍生物;R4为氢。
所述二元异腈选自以下1-6中的任意一种;所述二元胺选自以下7-18中的任意一种:
其中R为相同或者不同的亚烷基、烷氧基(亚烷氧基即亚烷基-O-)、苯基、氧原子、硫原子。
所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法中,聚硒脲以溶液或固态的形式与含金离子的溶液混合;所述聚硒脲以溶液形式混合是指将聚硒脲溶于良溶剂中,得到聚硒脲溶液。
所述良溶剂为DMF(N,N-二甲基甲酰胺)或者DMSO(二甲基亚砜)中一种以上。
所述聚硒脲溶液的浓度为1mg/mL-1000mg/mL;
所述含金离子的溶液可以为含金离子的废液或含金离子的水溶液。
所述含金离子的溶液中金离子的浓度≥1ppb。金离子浓度越大富集效果越好。
向含金离子的溶液中加入聚硒脲含金离子的溶液中金离子与聚硒脲的用量满足以下关系:每含400μg金离子的溶液中至少加入0.8mg的聚硒脲。
所述混合的过程中可以进行振荡或搅拌,振荡或搅拌的时间为5~30秒。
所述分离为离心分离或过滤分离出沉淀。
离心分离的转速为6000-8000转每分钟,离心分离的时间为5-30分钟。所述过滤分离是指静置过滤沉淀,静置的时间为0.5小时以上。
富集效率计算公式为:Qe=[(C0-C1)/C0]·100%;其中C0为金离子的起始浓度,C1为分离出沉淀后,清液中金离子的浓度。
将聚硒脲与含金离子溶液混合后,溶液中出现沉淀,固体沉淀为含金的固体,一般为黄色或黄褐色。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
1)本发明使用的聚硒脲合成简单方便,毒性小,成本低;
2)本发明的富集回收操作简便,混匀震荡即可,不需额外加热通电等操作;
3)本发明的回收方法可实现溶液中微量金离子的富集;
4)相对于现有的富集回收金离子的方法,本发明的富集方法:操作简便,设备条件简单,原料毒性较小,富集回收率可达99.99%,富集回收率高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行具体地描述,但本发明的保护范围不限于以下实施例。实施例中聚硒脲通过申请号:201811288689.7的专利申请进行制备得到。
实施例1
一种聚硒脲,其结构式P1:
(1)金离子标准溶液可通过购买(母液购买自迈瑞尔化学试剂公司)得到,浓度为1000ppm,介质为1.5mol/L的HNO3;取10mL金离子标准溶液,用去离子水稀释至100mL,此时金离子溶液浓度为100ppm,为溶液A;
(2)取10mg P1聚合物溶于1mL DMSO中,得到10mg/mL的聚合物溶液,为溶液B;
(3)取120μL溶液B加入4mL溶液A中,震荡5秒后静置1分钟,随后进行离心分离,转速为8000转每分钟,时间为20分钟;
(4)取分离所得上清液,测试其中的金离子浓度,为1.66ppm,计算得到该聚合物富集效率为98.34%。
实施例2
一种聚硒脲,其结构式P2:
(1)溶液A、B配制方法如实施例1所述;
(2)取100μL溶液B加入4mL溶液A中,震荡5秒后静置1分钟,随后进行离心分离,转速为8000转每分钟,时间为20分钟;
(3)取分离所得上清液,测试其中的金离子浓度,为0.01ppm,计算得到该聚合物富集效率为99.99%。
实施例3
将实施例2中的溶液A浓度配制为10ppb,分离所得上清液的金离子浓度为0.48ppb,计算得到该聚合物富集效率大于95.20%。
实施例4
将实施例2中的溶液B投量改为120μL,分离所得上清液的金离子浓度小于0.01ppm,计算得到该聚合物富集效率大于99.99%。
实施例5
将实施例2中的溶液B改为固体粉末,投量为1mg,分离所得上清液的金离子浓度小于0.01ppm,计算得到该聚合物富集效率大于99.99%。
实施例6
一种聚硒脲,其结构式P3:
(1)溶液A、B配制方法如实施例1所述;
(2)取100μL溶液B加入4mL溶液A中,震荡5秒后静置1分钟,随后进行离心分离,转速为8000转每分钟,时间为20分钟;
(3)取分离所得上清液,测试其中的金离子浓度,为3.20ppm,计算得到该聚合物富集效率为96.80%。
实施例7
一种聚硒脲,其结构式P4:
(1)溶液A、B配制方法如实施例1所述;
(2)取80μL溶液B加入4mL溶液A中,震荡5秒后静置1分钟,随后进行离心分离,转速为8000转每分钟,时间为20分钟;
(3)取分离所得上清液,测试其中的金离子浓度,为0.19ppm,计算得到该聚合物富集效率为99.81%。
在本发明的聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法中,溶液中金离子的浓度:1ppb~饱和浓度,优选为1ppb~2mg/mL,更有选为1ppb~1000ppm。在回收溶液中金离子时,可调整聚硒脲的用量,使得金离子的回收率达到95%以上,甚至达到99.99%。进一步地,向含金离子的溶液中加入聚硒脲含金离子的溶液中金离子与聚硒脲的用量满足以下关系:每含400μg金离子的溶液中至少加入0.8mg的聚硒脲。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,其特征在于:包括以下步骤:将聚硒脲与含金离子的溶液混合,分离,实现聚硒脲富集回收金离子;
所述聚硒脲的结构为式I:
其中,X为N,n为1-200之间的整数;R1为亚烷基、取代或未取代的亚芳基、芳基的衍生物,R2为氢、烷基、苯基;R3为亚烷基、取代或未取代的亚芳基、芳基的衍生物;R4为氢;或者-X(R2)-R1-X(R2)-为环状二元胺中每一胺基失去一个氢所形成的基团。
2.根据权利要求1所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,其特征在于:所述R3选自以下1-6中的任意一种;所述R1选自以下7-14中的任意一种,R2为H或以下15~17中一种;*为取代位置;
或者R1、R2满足聚硒脲式I中-X(R2)-R1-X(R2)-为:
*为取代位置;
其中R为相同或者不同的亚烷基、亚烷氧基、苯基、氧原子、硫原子。
3.根据权利要求1所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,其特征在于:所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法中,聚硒脲以溶液或固态的形式与含金离子的溶液混合;所述聚硒脲以溶液形式混合是指将聚硒脲溶于良溶剂中,得到聚硒脲溶液。
4.根据权利要求3所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,其特征在于:所述良溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中一种以上。
5.根据权利要求3所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,其特征在于:所述聚硒脲溶液的浓度为1mg/mL-1000mg/mL。
6.根据权利要求1所述聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法,其特征在于:所述含金离子的溶液中金离子的浓度≥1ppb。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910309311.9A CN110093507B (zh) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | 聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910309311.9A CN110093507B (zh) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | 聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110093507A true CN110093507A (zh) | 2019-08-06 |
CN110093507B CN110093507B (zh) | 2020-09-22 |
Family
ID=67445101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910309311.9A Active CN110093507B (zh) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | 聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110093507B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110643828A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-03 | 华南理工大学 | 一种从含金溶液中富集回收固体金的方法 |
CN110643822A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-01-03 | 清华大学 | 一种利用硒醚提炼与富集金元素的方法 |
CN114437356A (zh) * | 2020-10-30 | 2022-05-06 | 华南理工大学 | 一种非芳香1,3-氧硒杂环戊烷聚合物及其制备方法 |
CN116515072A (zh) * | 2023-03-23 | 2023-08-01 | 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 | 一种具有富集贵金属功能的环保型多孔材料及其制备方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1098466A (en) * | 1964-02-10 | 1968-01-10 | Eastman Kodak Co | Sensitive photographic materials |
JP2006248947A (ja) * | 2005-03-09 | 2006-09-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | 金セレン化合物の製造方法 |
CN101230421A (zh) * | 2007-12-26 | 2008-07-30 | 东华大学 | 一种从废电路板中提金的方法 |
CN103367537A (zh) * | 2012-04-02 | 2013-10-23 | 旺能光电股份有限公司 | 形成浆料的方法 |
WO2018041335A1 (en) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Toyota Motor Europe | Three-dimensional assembled active material from two-dimensional semiconductor flakes for optoelectronic devices |
CN109553778A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-04-02 | 华南理工大学 | 一种单质硒、异腈/炔和胺的多组分聚合制备聚硒脲/聚硒代酰胺的方法 |
-
2019
- 2019-04-17 CN CN201910309311.9A patent/CN110093507B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1098466A (en) * | 1964-02-10 | 1968-01-10 | Eastman Kodak Co | Sensitive photographic materials |
JP2006248947A (ja) * | 2005-03-09 | 2006-09-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | 金セレン化合物の製造方法 |
CN101230421A (zh) * | 2007-12-26 | 2008-07-30 | 东华大学 | 一种从废电路板中提金的方法 |
CN103367537A (zh) * | 2012-04-02 | 2013-10-23 | 旺能光电股份有限公司 | 形成浆料的方法 |
WO2018041335A1 (en) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Toyota Motor Europe | Three-dimensional assembled active material from two-dimensional semiconductor flakes for optoelectronic devices |
CN109553778A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-04-02 | 华南理工大学 | 一种单质硒、异腈/炔和胺的多组分聚合制备聚硒脲/聚硒代酰胺的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
罗纳德(W.RONALD)等: "《照相乳剂的最新发展》", 31 March 1979, 化学工业出版社 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110643828A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-03 | 华南理工大学 | 一种从含金溶液中富集回收固体金的方法 |
CN110643828B (zh) * | 2019-10-24 | 2021-09-21 | 华南理工大学 | 一种从含金溶液中富集回收固体金的方法 |
CN110643822A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-01-03 | 清华大学 | 一种利用硒醚提炼与富集金元素的方法 |
CN114437356A (zh) * | 2020-10-30 | 2022-05-06 | 华南理工大学 | 一种非芳香1,3-氧硒杂环戊烷聚合物及其制备方法 |
CN114437356B (zh) * | 2020-10-30 | 2023-03-21 | 华南理工大学 | 一种非芳香1,3-氧硒杂环戊烷聚合物及其制备方法 |
CN116515072A (zh) * | 2023-03-23 | 2023-08-01 | 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 | 一种具有富集贵金属功能的环保型多孔材料及其制备方法和应用 |
CN116515072B (zh) * | 2023-03-23 | 2023-10-20 | 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 | 一种具有富集贵金属功能的环保型多孔材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110093507B (zh) | 2020-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110093507A (zh) | 聚硒脲富集回收溶液中金离子的方法 | |
CN108570149B (zh) | 一种异腈、硫和胺的多组分聚合制备聚硫脲的方法及该聚硫脲的应用 | |
Zhang et al. | Synthesis and adsorption properties of magnetic resin microbeads with amine and mercaptan as chelating groups | |
CN110183675B (zh) | 一种超支化聚硫代酰胺类化合物及其制备方法和应用 | |
CN105154047B (zh) | 一种溶硫剂及其制备方法 | |
CN105367789B (zh) | 一种阳离子聚酰胺黄原酸钠絮凝剂及其制备方法 | |
Golikand et al. | Synthesis and characterization of triazine‐based dendrimers and their application in metal ion adsorption | |
CN108889277A (zh) | 一种氨基吡啶功能化磁性Fe3O4金属离子吸附剂的制备方法 | |
CN115232964A (zh) | 基于天然低共熔溶剂的含硫代硫酸亚金配合物碱性溶液中金的萃取方法 | |
CN110643828B (zh) | 一种从含金溶液中富集回收固体金的方法 | |
CN104263936B (zh) | 分离、回收贵金属的方法 | |
CN104561579B (zh) | 一种复合还原高效回收稀贵金属的方法 | |
CN108607523A (zh) | 一种选择性分离铟的吸附材料及其制备方法 | |
CN103601660B (zh) | 一种硫化物重金属螯合捕集剂六硫代胍基甲酸或其盐及其制备方法和应用 | |
CN111218562A (zh) | 一类高分子萃取剂的制备及用其高效回收钯的方法 | |
CN111138663A (zh) | 一种含硫聚酰亚胺树脂作为稀土元素吸附剂的应用 | |
CN111574406B (zh) | 一种多羧基螯合剂及其制备方法和应用 | |
CN116516161A (zh) | 一种环保型非氰金矿浸出剂及浸出方法 | |
Madani et al. | Synthesis, density functional theory studies, and sorption properties toward some divalent heavy metal ions of a new polystyrene‐supported 4‐(5‐mercapto‐1, 3, 4‐thiadiazol‐2‐ylimino) pentan‐2‐one polymer | |
CN107841631A (zh) | 一种回收废旧电路板中铜的浸出液的制备方法 | |
CN106243363A (zh) | 全取代环戊基六元瓜环‑稀土形成超分子聚合物及其制备方法 | |
CN101816982B (zh) | 一种高碱环境中强化金银浮选回收的胍类捕收剂 | |
CN104069951A (zh) | 一种以二甲基亚砜为溶剂合成硫氮丙睛酯类捕收剂的方法及应用 | |
CN115382517B (zh) | 酰化硫脲@聚合物复合包容膜及其制备和在稀贵金属离子提取中的应用 | |
CN118531220B (zh) | 一种从废弃物中回收贵金属的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |