CN110063816A - 一种人工血管及其制造方法 - Google Patents

一种人工血管及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110063816A
CN110063816A CN201910347697.2A CN201910347697A CN110063816A CN 110063816 A CN110063816 A CN 110063816A CN 201910347697 A CN201910347697 A CN 201910347697A CN 110063816 A CN110063816 A CN 110063816A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood vessel
layer
artificial blood
porous
internal layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910347697.2A
Other languages
English (en)
Inventor
姜涛
孙欣
吴世锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China-Japan Union Hospital of Jilin University
Original Assignee
China-Japan Union Hospital of Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China-Japan Union Hospital of Jilin University filed Critical China-Japan Union Hospital of Jilin University
Priority to CN201910347697.2A priority Critical patent/CN110063816A/zh
Publication of CN110063816A publication Critical patent/CN110063816A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2240/001—Designing or manufacturing processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明涉及人工血管技术领域，具体是一种人工血管，包括内层、多孔质组织层和纤维无纺布层；多孔质组织层位于内层的外侧，纤维无纺布层位于多孔质组织层的外侧；内层为以生物可降解高分子材料为原料，由20微米厚的光滑致密薄层构成，纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成。本发明还公开了人工血管的制造方法。该人工血管的内层内表面光滑致密，进而使得血浆蛋白、血小板等不易粘附在内层上，保证了人工血管的通畅；致密的内层增强了轴向力学强度，纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成，增强了该人工血管的径向力学强度，使得该人工血管具有良好的力学性能。

Description

一种人工血管及其制造方法
技术领域
本发明涉及人工血管技术领域，具体是一种人工血管及其制造方法。
背景技术
人工血管是许多严重狭窄或闭塞性血管的替代品。血管性疾病是全球致死率最高的疾病，该疾病的发生常由于血管狭窄或阻塞导致血流减少和营养物质缺乏，从而使组织或器官受损，通常表现为冠心病、脑血管病、外周动脉疾病和深静脉血栓。
血管性疾病主要的和辅助的治疗手段为血管移植，自体血管来源有限，因此，临床上需要大量的人工血管作为移植替代物。传统的人工血管内表面容易粘附血浆蛋白、血小板等，对人工血管的通畅有严重影响。针对上述问题，本发明提出了一种人工血管及其制造方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种人工血管及其制造方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种人工血管，包括内层、多孔质组织层和纤维无纺布层；
多孔质组织层位于内层的外侧，纤维无纺布层位于多孔质组织层的外侧；
内层为以生物可降解高分子材料为原料，由20微米厚的光滑致密薄层构成，使得该内层的内表面光滑致密，进而使得血浆蛋白、血小板等不易粘附在内层上，保证了人工血管的通畅；而且光滑致密的内层具有增强轴向的力学强度的效果，使得该人工血管的力学性能表现良好；
纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成，该200纳米的纤维在一定的角度下排布，呈螺旋状缠绕在多孔质组织层的外侧，增强了该人工血管的径向力学强度。
作为本发明进一步的方案：所述直径为200纳米的纤维由生物体吸收性高分子构成。
作为本发明再进一步的方案：所述生物体吸收性高分子为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物、聚乙二醇癸二酸中的一种或多种，本方案中为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物和聚乙二醇癸二酸的混合物，且聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物和聚乙二醇癸二酸的比例为1.5:1:1:1。
作为本发明再进一步的方案：所述生物可降解高分子材料为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯、聚二噁烷酮中的一种或多种，本方案中为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯和聚二噁烷酮的混合物，且聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯和聚二噁烷酮的比例为1:1.2:1:1。
一种人工血管的制造方法，包括以下步骤：
步骤一：以生物可降解高分子材料为原料，将生物可降解高分子材料与氯仿混合，搅拌均匀，制成混合溶液A；
步骤二：将混合溶液A进行静电纺丝，形成内层；
步骤三：将聚乙烯醇、二甲基亚砜和水混合均匀，得到混合液B；
步骤四：将混合液B涂覆在内层的表面，冷却，析出多孔质体，形成多孔质组织层，再进行干燥处理；
步骤五：将由生物体吸收性高分子构成的直径为200纳米的纤维在多孔质组织层的外侧进行静电纺丝，形成纤维无纺布层，即得人工血管。
作为本发明再进一步的方案：步骤二中，所述混合溶液A的质量分数为25%。
作为本发明再进一步的方案：步骤三中，所述聚乙烯醇、二甲基亚砜和水的比例为1:3:1。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
该人工血管的内层以生物可降解高分子材料为原料，由20微米厚的光滑致密薄层构成，使得该内层的内表面光滑致密，进而使得血浆蛋白、血小板等不易粘附在内层上，保证了人工血管的通畅；致密的内层增强了轴向力学强度，纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成，增强了该人工血管的径向力学强度，使得该人工血管具有良好的力学性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
本发明实施例中，一种人工血管，所述人工血管包括内层、多孔质组织层和纤维无纺布层；
多孔质组织层位于内层的外侧，纤维无纺布层位于多孔质组织层的外侧；
内层为以生物可降解高分子材料为原料，由20微米厚的光滑致密薄层构成，使得该内层的内表面光滑致密，进而使得血浆蛋白、血小板等不易粘附在内层上，保证了人工血管的通畅；而且光滑致密的内层具有增强轴向的力学强度的效果，使得该人工血管的力学性能表现良好；
纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成，该200纳米的纤维在一定的角度下排布，呈螺旋状缠绕在多孔质组织层的外侧，增强了该人工血管的径向力学强度；上述直径为200纳米的纤维由生物体吸收性高分子构成，该生物体吸收性高分子为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物、聚乙二醇癸二酸中的一种或多种，本实施例中优选为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物和聚乙二醇癸二酸的混合物，且聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物和聚乙二醇癸二酸的比例为1.5:1:1:1。
具体的，所述的生物可降解高分子材料为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯、聚二噁烷酮中的一种或多种，本实施例中优选为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯和聚二噁烷酮的混合物，且聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯和聚二噁烷酮的比例为1:1.2:1:1。
综上所述，该人工血管的内层以生物可降解高分子材料为原料，由20微米厚的光滑致密薄层构成，使得该内层的内表面光滑致密，进而使得血浆蛋白、血小板等不易粘附在内层上，保证了人工血管的通畅；致密的内层增强了轴向力学强度，纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成，增强了该人工血管的径向力学强度，使得该人工血管具有良好的力学性能。
实施例2
本发明实施例中，一种人工血管的制造方法，包括以下步骤：
步骤一：以生物可降解高分子材料为原料，将生物可降解高分子材料与氯仿混合，搅拌均匀，制成混合溶液A；
步骤二：将混合溶液A进行静电纺丝，形成内层；
步骤三：将聚乙烯醇、二甲基亚砜和水按比例1:3:1混合均匀，得到混合液B；
步骤四：将混合液B涂覆在内层的表面，冷却，析出多孔质体，形成多孔质组织层，再进行干燥处理；
步骤五：将由生物体吸收性高分子构成的直径为200纳米的纤维在多孔质组织层的外侧进行静电纺丝，形成纤维无纺布层；即得人工血管。
其中，步骤一中，所述生物可降解高分子材料为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯、聚二噁烷酮中的一种或多种，本实施例中优选为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯和聚二噁烷酮的混合物，且聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯和聚二噁烷酮的比例为1:1.2:1:1。
步骤一中，所述混合溶液A的质量分数为25%。
步骤五中，生物体吸收性高分子为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物、聚乙二醇癸二酸中的一种或多种，本实施例中优选为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物和聚乙二醇癸二酸的混合物，且聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物和聚乙二醇癸二酸的比例为1.5:1:1:1。
通过该人工血管的制造方法制造的人工血管具有良好的力学性能，内层的内表面光滑致密，使得血浆蛋白、血小板等不易粘附在内层上，保证了人工血管的通畅；致密的内层增强了轴向力学强度，纤维无纺布层增强了该人工血管的径向力学强度，使得该人工血管具有良好的力学性能。
实施例3
本发明实施例中，一种多孔质组织的制造方法，包括以下步骤：
步骤一：将聚乙烯醇、二甲基亚砜和水按比例1:3:1混合均匀，得到混合液B；
步骤二：将混合液B冷却，析出多孔质体，再进行干燥处理，即得多孔质组织。
该多孔质组织作为再生医疗用的基材，细胞从该多孔质组织的空隙部分侵入，增殖分化，而将组织或器官再生。而且在经过一定时期后该多孔质组织会分解被生物体吸收，因此也不需要通过手术取出。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (7)

1.一种人工血管，其特征在于，包括内层、多孔质组织层和纤维无纺布层；
多孔质组织层位于内层的外侧，纤维无纺布层位于多孔质组织层的外侧；
内层为以生物可降解高分子材料为原料，由20微米厚的光滑致密薄层构成；
纤维无纺布层由直径为200纳米的纤维螺旋缠绕而成。
2.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述直径为200纳米的纤维由生物体吸收性高分子构成。
3.根据权利要求2所述的人工血管，其特征在于，所述生物体吸收性高分子为聚碳酸亚乙酯、聚乙醇酸交酯、丙交酯－乙醇酸共聚物、聚乙二醇癸二酸中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述生物可降解高分子材料为聚氨酯、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯、聚二噁烷酮中的一种或多种。
5.一种基于权利要求1-4任一所述的人工血管的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：以生物可降解高分子材料为原料，将生物可降解高分子材料与氯仿混合，搅拌均匀，制成混合溶液A；
步骤二：将混合溶液A进行静电纺丝，形成内层；
步骤三：将聚乙烯醇、二甲基亚砜和水混合均匀，得到混合液B；
步骤四：将混合液B涂覆在内层的表面，冷却，析出多孔质体，形成多孔质组织层，再进行干燥处理；
步骤五：将由生物体吸收性高分子构成的直径为200纳米的纤维在多孔质组织层的外侧进行静电纺丝，形成纤维无纺布层，即得人工血管。
6.根据权利要求5所述的人工血管的制造方法，其特征在于，步骤二中，所述混合溶液A的质量分数为25%。
7.根据权利要求5所述的人工血管的制造方法，其特征在于，步骤三中，所述聚乙烯醇、二甲基亚砜和水的比例为1:3:1。
CN201910347697.2A 2019-04-28 2019-04-28 一种人工血管及其制造方法 Pending CN110063816A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910347697.2A CN110063816A (zh) 2019-04-28 2019-04-28 一种人工血管及其制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910347697.2A CN110063816A (zh) 2019-04-28 2019-04-28 一种人工血管及其制造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110063816A true CN110063816A (zh) 2019-07-30

Family

ID=67369247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910347697.2A Pending CN110063816A (zh) 2019-04-28 2019-04-28 一种人工血管及其制造方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110063816A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114668896A (zh) * 2021-12-20 2022-06-28 苏州大学 一种顺应性可匹配的多层小口径人工血管的制备方法及人工血管

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85101355A (zh) * 1985-01-29 1987-01-21 钟渊化学工业株式会社 人造血管及其制做工艺
CN1142932A (zh) * 1995-08-11 1997-02-19 上海丝绸科学技术研究所 真丝与涤纶长丝交织的人造血管
CN1522676A (zh) * 2003-02-21 2004-08-25 无锡莱福纶生物材料有限公司 抗折型机织人造血管及其制造方法
CN105457101A (zh) * 2015-12-17 2016-04-06 华南理工大学 一种三层结构小口径血管支架的制备方法
US20160287374A1 (en) * 2013-11-15 2016-10-06 Neograft Technologies, Inc. Graft devices and related systems and methods
CN106075596A (zh) * 2016-07-21 2016-11-09 南开大学 一种三层人工血管制备技术
CN107735114A (zh) * 2015-08-06 2018-02-23 郡是株式会社 人工血管、人工血管的制造方法以及多孔质组织再生基材的制造方法
CN108186162A (zh) * 2017-12-06 2018-06-22 江苏百优达生命科技有限公司 一种三层结构复合型人造血管
KR20190007267A (ko) * 2017-07-12 2019-01-22 서울대학교병원 3d 프린팅 인공기관 지지체 및 이의 제조방법
CN109330740A (zh) * 2018-09-18 2019-02-15 武汉纺织大学 一种降低人造血管渗透性能的方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85101355A (zh) * 1985-01-29 1987-01-21 钟渊化学工业株式会社 人造血管及其制做工艺
CN1142932A (zh) * 1995-08-11 1997-02-19 上海丝绸科学技术研究所 真丝与涤纶长丝交织的人造血管
CN1522676A (zh) * 2003-02-21 2004-08-25 无锡莱福纶生物材料有限公司 抗折型机织人造血管及其制造方法
US20160287374A1 (en) * 2013-11-15 2016-10-06 Neograft Technologies, Inc. Graft devices and related systems and methods
CN107735114A (zh) * 2015-08-06 2018-02-23 郡是株式会社 人工血管、人工血管的制造方法以及多孔质组织再生基材的制造方法
CN105457101A (zh) * 2015-12-17 2016-04-06 华南理工大学 一种三层结构小口径血管支架的制备方法
CN106075596A (zh) * 2016-07-21 2016-11-09 南开大学 一种三层人工血管制备技术
KR20190007267A (ko) * 2017-07-12 2019-01-22 서울대학교병원 3d 프린팅 인공기관 지지체 및 이의 제조방법
CN108186162A (zh) * 2017-12-06 2018-06-22 江苏百优达生命科技有限公司 一种三层结构复合型人造血管
CN109330740A (zh) * 2018-09-18 2019-02-15 武汉纺织大学 一种降低人造血管渗透性能的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114668896A (zh) * 2021-12-20 2022-06-28 苏州大学 一种顺应性可匹配的多层小口径人工血管的制备方法及人工血管

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Low et al. Bioresorbable and degradable behaviors of PGA: Current state and future prospects
EP3119930B1 (en) Micro-fiber webs of poly-4-hydroxybutyrate and copolymers thereof produced by centrifugal spinning
Hong et al. A small diameter, fibrous vascular conduit generated from a poly (ester urethane) urea and phospholipid polymer blend
Wang et al. Fabrication of small-diameter vascular scaffolds by heparin-bonded P (LLA-CL) composite nanofibers to improve graft patency
CN104414773B (zh) 防粘连组织修复膜及其制备方法
US20130005829A1 (en) Segmented, epsilon-Caprolactone-Rich, Poly(epsilon-Caprolactone-co-p-Dioxanone) Copolymers for Medical Applications and Devices Therefrom
JP2013534978A (ja) ポリ−４−ヒドロキシブチレートおよびコポリマーの乾式紡糸不織布を含む医療装置
DE3853591T2 (de) Medizinische anordnungen, hergestellt aus homo- und kopolymeren mit wiederkehrender karbonateinheiten.
Sun et al. Physicochemical characterisation of novel ultra-thin biodegradable scaffolds for peripheral nerve repair
CN113413491B (zh) 基于PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物的生物柔性弹性体肠吻合支架及制备方法
Guang et al. Design and preparation of polyurethane-collagen/heparin-conjugated polycaprolactone double-layer bionic small-diameter vascular graft and its preliminary animal tests
Zhai et al. Coaxial electrospinning of P (LLA‐CL)/heparin biodegradable polymer nanofibers: Potential vascular graft for substitution of femoral artery
CN110520166A (zh) 抑制血小板吸收
Boodagh et al. Evaluation of electrospun PLLA/PEGDMA polymer coatings for vascular stent material
Yang et al. Double-modified bacterial cellulose/soy protein isolate composites by laser hole forming and selective oxidation used for urethral repair
CN111001045A (zh) 可降解输尿管支架管及其制作方法
CN110063816A (zh) 一种人工血管及其制造方法
US20240261124A1 (en) Ptmc-based intestinal anastomosis stent of bioabsorbable flexible elastomer and preparation method therefor
Pan et al. In vitro and in vivo properties study of a novel 3D-printed absorbable pancreaticojejunostomy device made by melting blended poly (p-dioxanone)/poly (lactic acid)
JP6581994B2 (ja) 組織再生基材の製造方法
KR100588228B1 (ko) 친수화성 합성 및 천연 폴리에스터 나노섬유와, 천연폴리에스터를 이용한 상처 피복제 및 그 제조방법
JP6006610B2 (ja) 生体吸収性組織補強材
WO2019235543A1 (ja) 多孔質体、及び、医療用材料
TWI480071B (zh) 具有三維方向性之奈米纖維細胞導管及其無毒之製備方法與應用
JP7574473B2 (ja) Ｐｔｍｃに基づく生体吸収性柔軟性エラストマー腸吻合ステント及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190730