CN110049796B - 气溶胶递送系统 - Google Patents

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Abstract

公开一种气溶胶递送系统(100)，所述系统包括气溶胶递送单元(130)，所述气溶胶递送单元包括：筒接收器(400)，所述筒接收器被配置成接纳筒组合件(500)；以及电感器(450)，所述电感器被配置成接纳所述筒组合件并且加热毛细管内的液体调配物以通过电感加热产生气溶胶。所述筒组合件包含：所述筒组合件的有源部分，包含毛细管(650)；感受器(660)，所述感受器被配置成部分地围绕所述毛细管；以及一对可移位盖(620、630)，所述可移位盖至少围绕所述毛细管和所述感受器。

Description

气溶胶递送系统
技术领域
本公开涉及一种用于从气溶胶递送单元递送气溶胶的气溶胶递送系统，所述气溶胶递送系统从注射泵单元供给液体调配物。气溶胶递送系统还可以包含功率控制单元和操作界面。例如加压吸入气体的运载气体可以用于将从气溶胶递送单元产生的气溶胶运载到患者。
背景技术
呼吸衰竭或呼吸功能障碍的患者(成人和婴儿)通常以机械方式通气，以便提供合适的救援和预防性治疗。机械通气可以是侵入性的和非侵入性的。可以向能够自主呼吸的患者提供非侵入性通气。用于施用非侵入性持续气道正压通气(“CPAP”)的通气回路包含通过管道连接到患者界面，例如面罩、鼻塞或气管插管的正压发生器；以及呼气路径，例如允许将呼出气体排放到例如呼吸机的管道。
美国专利号8,251,055和WO/2014/029827 A1中公开了使用加热毛细管发生器产生医用气溶胶。通气气体管、呼气流管和夹带气溶胶管可以通过例如，如WO 2009/117422A2中公开的气溶胶递送连接器连接到患者界面。
发明内容
公开一种筒组合件，所述筒组合件包括：所述筒组合件的有源部分，包含毛细管；感受器，所述感受器被配置成部分地围绕所述毛细管；以及一对可移位盖，所述可移位盖至少围绕所述毛细管和所述感受器。
公开一种气溶胶递送系统，所述气溶胶递送系统包括气溶胶递送单元，所述气溶胶递送单元包括：筒接收器，所述筒接收器被配置成接纳筒组合件；以及电感器，所述电感器被配置成接纳所述筒组合件并且加热毛细管内的液体调配物以通过电感加热生成气溶胶。
公开一种产生气溶胶的方法，所述方法包括：将筒组合件置于气溶胶递送单元的筒接收器内，所述筒组合件包含：(a)所述筒的有源部分，所述有源部分包括(i)毛细管，(ii)感受器，所述感受器被配置成至少部分地围绕所述毛细管，(iii)手柄，以及(vi)绝缘体，所述手柄和所述绝缘体布置在所述感受器的上表面上；以及(b)一对可移位盖，所述可移位盖至少部分地围绕所述绝缘体、所述毛细管和所述感受器；以及通过将所述筒的所述有源部分移动到电感器中移位所述对可移位盖。
附图说明
下文参考图中所示的示例性实施例说明本公开。在附图中：
图1是根据示例性实施例的气溶胶递送系统的透视图。
图2是根据示例性实施例的如图1中所示的气溶胶递送系统的透视图。
图3A至3C分别是根据示例性实施例的如图1中所示的气溶胶递送系统的侧视图、正视图和另一侧视图。
图4是根据示例性实施例的气溶胶递送系统的功率控制单元的透视图。
图5是根据示例性实施例的气溶胶递送系统的气溶胶递送单元的透视图。
图6是如图5中所示的气溶胶递送单元的部分的透视图。
图7A是根据示例性实施例的气溶胶递送单元的部分的分解透视图。
图7B是根据示例性实施例的一对锁定销的透视图。
图8A是根据示例性实施例的气溶胶递送单元的罐封电感器的透视图。
图8B是根据示例性实施例的气溶胶递送单元的筒接收器的透视图。
图8C是根据示例性实施例的气溶胶递送单元的另一部分的透视图。
图9A是根据示例性实施例的在气溶胶递送单元的用户界面中的一次性筒组合件的透视图。
图9B是根据示例性实施例的置于气溶胶递送单元的过渡接头上的过渡接头盖的透视图。
图10是根据示例性实施例的一次性筒组合件和气溶胶递送单元的部分的透视图。
图11是根据示例性实施例的一次性筒组合件的部分的透视图。
图12是根据示例性实施例的一次性筒组合件的部分的分解透视图。
图13是根据示例性实施例的一次性筒组合件的部分的透视图。
图14是根据示例性实施例的一次性筒组合件的部分的另一透视图。
图15A是根据示例性实施例的一次性筒组合件的罩盖的透视图。
图15B是根据示例性实施例的一次性筒组合件的右盖和左盖的透视图。
图15C是根据示例性实施例的一次性筒组合件的右盖和左盖的视图的另一透视图。
图15D是根据示例性实施例的一次性筒组合件的右盖和左盖的视图的另一透视图。
图16A是根据示例性实施例的一次性筒组合件的内部部分的透视图。
图16B是根据示例性实施例的一次性筒组合件的部分的透视图。
图17是根据示例性实施例的一次性筒组合件和过渡接头的部分的截面图。
图18是根据示例性实施例的过渡接头的透视图。
图19是根据示例性实施例的过渡接头的截面图。
图20是根据示例性实施例的过渡接头的截面图。
图21是根据示例性实施例的过渡接头的截面图。
图22是根据示例性实施例的管组组合件的截面图。
图23是根据示例性实施例的注射泵单元的透视图。
图24是根据示例性实施例的注射泵单元的透视图。
图25是根据示例性实施例的注射泵单元的透视图。
图26是根据示例性实施例的注射泵单元的透视图。
具体实施方式
气溶胶可用于药物递送。例如，通常需要通过液体或固体，或液体和固体，例如药品等细小分散颗粒的气溶胶喷雾来治疗呼吸系统疾病或借助于所述气溶胶喷雾递送药物，所述气溶胶喷雾被吸入并递送到患者的肺中。可以由加热毛细管气溶胶生成器(CAG)通过以下方式生成气溶胶：将液体调配物供给到加热毛细管或通道(在本文中称为“毛细管”、“加热毛细管”或“加热毛细血管”)中，同时充分地加热毛细管，因此液体调配物至少部分地挥发，使得在从加热毛细管排出时，液体调配物呈气溶胶的形式。毛细管(或毛细血管)的长度可以取决于由待生成的气溶胶的组成等因素决定的热量要求。
本文中使用的术语“气溶胶”是指悬浮在空气或气体中的液体或固体颗粒。本文所提及的“气溶胶”或“雾化剂”含有一种或多种活性剂，如下文所述。
如本文使用的术语“通气”或“呼吸通气”是指患者呼吸的外部机械或人工支持。机械通气的总体目标是优化气体交换、患者呼吸功能和患者舒适度，同时最大程度降低呼吸机引发的肺损伤。机械通气可以通过正压呼吸或负压呼吸递送。另外，正压呼吸可以非侵入性地或侵入性地递送。非侵入性机械通气(NIMV)一般指使用面罩或鼻塞来通过患者的鼻子、患者的口腔或患者的鼻子和口腔提供通气支持。用于非侵入性正压通气的最常用界面是鼻塞、鼻咽管、面罩或鼻罩。NIMV可以区别于那些侵入性机械通气技术，这些技术通过人工气道(气管插管、喉罩气道或气管造口管)绕过患者的上呼吸道。NIMV可以通过双层压力支持(所谓的“BI-PAP”)或持续气道正压(CPAP)提供。
如本领域技术人员将了解，机械通气(无论侵入性还是非侵入性)的采用涉及各种呼吸气体的使用。呼吸气体有时在本文中称为“CPAP气体”、“通气气体”、“通气空气”、“吸气流”、“呼气流”或仅“空气”。如本文所使用，术语“通气气体”、“空气”、“氧气”、“医用气体”和“气体”可互换使用，以指代通气气体或流动驱动的氧气/空气并且包含通常用于呼吸治疗的任何类型的气体。本文中提及的术语“呼吸机”也可以被描述为通气气体源。运载气体用于在执行呼吸治疗时运载雾化药物。术语“运载气体”在本文中可以与术语“夹带气体”或“鞘气”互换使用，并且包含通常用于上文所公开的呼吸治疗的任何类型的气体。
用于施用正压通风的通气回路包含通过管道连接到患者界面，例如面罩、鼻塞或气管插管的正压发生器或正端呼气压力源(PEEP阀门或水柱)；以及呼气路径，例如允许将呼出气体排放到例如呼吸机(例如，恒流CPAP)或关于“气泡”CPAP的水下容器的管道。吸气和呼气管可以通过例如WO 2009/117422 A2中公开的“Y”连接器或气溶胶递送连接器连接到患者界面，所述连接器含有用于附接吸气和呼气管中的每一个的端口，以及用于气溶胶的端口、患者界面和用于附接压力传感器的端口。
已知由加热毛细管或其它装置生成的气溶胶与运载气体或鞘气混合以传输到患者。例如，在第2008/0110458 A1和2014/0053831 A1号美国专利公开案中公开在过渡接头中混合气溶胶和鞘气，所述美国专利公开案以全文引用的方式并入本文中。
在示例性实施例中，运载气体源是呼吸机，用于向接收雾化药物的患者提供呼吸机支持。在另一实施例中，运载气体源与呼吸机无关并且来自正流源。优选地，运载气体是非潮湿的。根据示例性实施例，可以通过经由鼻塞或面罩给予的持续气道正压(CPAP)向不规则呼吸或肺部疾病的早产儿提供非侵入性呼吸支持。根据示例性实施例，需要用由气溶胶递送系统生成并且由例如非潮湿气体的运载气体运载给患者的气溶胶来治疗婴儿。
图1是根据示例性实施例的气溶胶递送系统100的透视图。如图1所示，气溶胶递送系统100可以包含操作者的界面单元(或触摸屏界面)110、功率控制单元(或功率控制器)120、气溶胶递送单元130和注射泵单元(或注射泵)140。另外，每个单元110、120、130、140可以包含具有操作系统的微处理器或微计算机以执行本文所公开的过程。单元110、120、130、140被配置成在必要时单独地更换或维修，或更换并维修。
如图1所示，为了移动性，单元110、120、130、140中的每一个可以被配置成可附接到轮式杆或治疗车170。另外，系统100可以包含温度探针160。根据示例性实施例，例如，显著光条111可以布置在系统100的顶部处，例如触摸屏界面110上，并且可以传送系统状态且例如在操作者穿过房间且不直接看向显示屏110的情况下，仍可以看见所述光条。
图2是根据示例性实施例的如图1中所示的气溶胶递送系统100的透视图。如图2所示，操作者的界面单元110、功率控制单元(或功率控制器)120、气溶胶递送单元130和注射泵单元130可以具有单独或专用用户界面112、122、132、142，用于制备和操作个别单元110、120、130、140中的每一个或整个系统100，或个别单元110、120、130、140中的每一个和整个系统100。根据示例性实施例，每个单元110、120、130、140可以具有与其它单元110、120、130、140中的一个或多个通信的操作者的界面，例如，开/关按钮、触摸屏、开关、闩锁、加载控件。
图3A至3C是根据示例性实施例的如图1中所示的气溶胶递送系统100的侧视图、正视图和另一侧视图。根据示例性实施例，触摸屏界面或显示单元110的操作高度和定位、注射泵单元140的注射器支架144、筒接收器134的顶盖和气溶胶递送单元130的对应气溶胶管道连接区域135可以针对预期用户的身高优化，并且有助于通过使用治疗车或轮式杆170进行治疗。
根据示例性实施例，显著的颜色突出显示每个单元110、120、130、140上的主用户界面区域。例如，每个单元110、120、130、140的主体颜色可以主要为白色，以显示清洁度并与周围环境混合。根据示例性实施例，当系统100处于存储装置中并等待使用时，在气溶胶递送单元130的一侧，可以结合钩状特征(或具有叉臂或弯钩的空腔)180，用于悬挂/存储气溶胶管道800(图22)和温度探针160。根据示例性实施例，每个单元110、120、130、140的导线/电缆连接器(未示出)可以进行颜色编码以促进组装期间的适当连接。根据示例性实施例，治疗车或轮式杆170可以具有手柄190，以帮助操作者或用户在患者的房间或医院，或患者的房间和医院内移动或改变推车或轮式杆170的位置。
根据示例性实施例，如图1至3C中所示，操作者的界面单元(或显示屏)110可以是触摸屏显示系统，所述触摸屏显示系统向操作者显示治疗状态并且通过例如交互式图形用户界面(GUI)提供对操作系统的控制。操作者的界面单元110还可以包含开/关按钮或控件116(图3B)。根据示例性实施例，光条111可以布置在系统100的顶部处，例如触摸屏界面110上，并且可以传送系统状态且可以是可见的，例如，如果操作者穿过房间而不直接看显示屏110。
图4是根据示例性实施例的气溶胶递送系统100的功率控制单元(或功率控制器)120的透视图。功率控制单元具有功率输入和功率输出322。如图4中所示，功率控制单元120包含：壳体300，所述壳体被布置成容纳或提供例如一个或多个电源，例如，12伏特电源，或48伏特电源，或12伏特电源和48伏特电源；多个线束，所述线束被配置成供应电力，例如，12伏特直流电，或48伏特直流电，或12伏特直流电和48伏特直流电；电源线；印刷电路板(PCB)面板；显示屏；嵌入式计算机或处理器；以及任选地风扇。根据示例性实施例，功率控制单元120可以插入电源中，或替代地，功率控制单元120可以是电池供电的或具有在电源不可用的情况下为电源供电的替代电源。
根据示例性实施例，如图4中所示，功率控制单元(或功率控制器)120可以包含用于存储额外的一次性组件的顶部(或上表面)上的凹口320，以及用于在存储期间存储和固定电源线的整体式绕线器。如图4中所示，在功率控制单元120的壳体300的顶部或上表面上，提供多个线束330以将功率控制单元120例如连接到操作者的界面单元110(图1)、气溶胶递送单元130和注射泵单元140。功率控制单元120可以包含开/关开关以及用于数据交换和软件更新的USB端口。
图5是根据示例性实施例的气溶胶递送系统100(图1)的气溶胶递送单元130的透视图。如图5中所示，气溶胶递送单元130包含筒接收器400，所述筒接收器被配置成接纳(1)筒组合件(或筒)500(图11和12)，(2)一次性气溶胶导管组800(图22)，所述一次性气溶胶导管组包含过渡接头700(图9A和9B)，以及(3)温度探针160(图1至3C)。根据示例性实施例，筒组合件500优选地是单次使用或一次性筒。气溶胶递送单元130可以具有连接470(图9A和9B)，例如，顶表面或盖402上的用于温度探针160的温度传感器插口。另外，气溶胶递送单元130可以包含用于前面板136上的冷凝阀(未示出)的杯架(或放置)490，以及侧面板137上的管存储装置492。在替代实施例中，温度可以示为光棒或数字显示器，如果系统100在使用期间在所需温度范围内操作，则这可以向用户提供信号。在气溶胶递送单元130的顶表面或盖402上的灯494可以向用户提供关于单元的状态的反馈。根据示例性实施例，通过将筒600的有源部分置于筒接收器400中的指定狭槽中，用户在毛细管651(图13)的远端与筒接收器400上的过渡接头700(图9A和9B)之间进行物理连接。
图6是气溶胶递送单元130(图1的透视图，其示出在筒接收器400的远端133上的图5的部分。如图6中所示，气溶胶递送单元130的远端133包含：气溶胶输出袋410；主动对准凹槽420，其被配置成将一次性筒的有源部分(或筒的未屏蔽部分)600引导到罐封电感器450(图8A)中；过渡接头腔414；以及过渡接头放置凹槽426，其与过渡接头标志704(图18)连接，使得当标志704插入到过渡接头放置凹槽426中时，可以阻挡光并且传感器408A(图7A)发信号通知过渡接头700已置于筒接收器400中(如图所示，例如，在图9A中)。
图7A是根据示例性实施例的气溶胶递送单元130的部分、筒接收器400的分解透视图。如图7A中所示，筒接收器400可以包含顶表面或盖402以及平台接收器416。或者，筒接收器400可以由单个部分或多于两个部分制成。筒接收器400可以包含：光学传感器组合件(例如，LED印刷电路板(PCB)组合件)404，用于显示气溶胶递送单元130的操作状态；第一传感器PCB组合件408A，其被配置成在使用期间感测气溶胶递送单元130的远端133(图9A和9B)上的过渡接头700(图9A和9B)的存在；以及第二传感器PCB组合件408B，其被配置成检测毛细管的尖端与过渡接头700的接合。多个螺钉406可以用于将光学传感器组合件(或LED PCB组合件)404附接到顶盖402。多个螺钉412可以用于将第一传感器PCB组合件408A附接到顶盖402。另外，顶盖402可以包含用于温度传感器160(图1)的线束(包含连接器)409。硬件438可以用于将第二传感器组合件408B附接到平台接收器416。
根据示例性实施例，筒接收器400还可以包含在气溶胶递送单元130的近端131(图5)附近，当筒首先插入到筒接收器400时充当筒的放置的物品。如图7A和7B中所示，一对放置销418被配置成接纳筒500(图9A)。放置销418可以通过硬件431附接到平台接收器416。筒标识(ID)PCB组合件422与数据卡670(图12)一起工作以将筒500识别为新的(或先前使用的)以及提供任何其它有用信息，并且可以通过硬件424附接到平台接收器416。筒闩锁组合件430被配置成通过筒接收器400中的筒锁458(图8B)启动。筒闩锁组合件430可以通过硬件426、428、432、434和436附接到平台接收器416。
图7B是根据示例性实施例的一对放置销418的透视图。如图7B中所示以及下文参考图9A和9B进一步详细描述，放置销418中的每一个被配置成在一次性筒500嵌套在筒接收器400中并且保持盖620、630就位或锁定，或就位且锁定到筒接收器400中之后，分离盖(以允许筒600的有源部分(图13)向前移动)，同时筒600的有源部分向前移动到加热区域(或电感器450)且直到筒600的有源部分完全返回到所述对盖620、630(图11)中。如图7B中所示，放置销418中每一个具有带有内腔442的大体圆柱形形状440，所述内腔具有相对平坦或平面表面444以及在每个销418的上端448上的法兰446。放置销的内腔442被配置成允许筒600的有源部分自由地移入和移出盖。
图8A、8B和8C是根据示例性实施例的气溶胶递送单元130的另一部分的透视图。如图8A中所示，气溶胶递送单元130可以包含加热单元，例如罐封电感器450。电感器450包含用于加热感受器660(图13)的电感线圈462(图8C)。电感器450可以置于通过螺钉或以其它方式附接的壳体460(图8B)的罐封电感器支架451中。如图8A中所示，电感器450可以包含具有红外(IR)传感器板454的组合件，其中IR传感器480(参看图10)置于凹槽482中，从而允许IR传感器480感测感受器660的温度。IR传感器板454可以通过硬件，例如，一对垫片452和一对一对456固持在适当位置且邻近于电感器450。电感器450还包含凹槽484，所述凹槽被配置成与平台接收器中的主动对准凹槽420(图7A)配合并且容纳感受器660。
如图8B中所示，气溶胶递送单元130包含壳体460，所述壳体被配置成接纳电感器450。在电感器450装配在气溶胶递送单元的远端133处的罐封电感器支架451内的框架(或壳体)460中之后，凹槽484(图8A)与平台接收器416(参看图7A)中的主动对准凹槽420和放置销418对准。壳体460还包含筒锁458，所述筒锁将一次性筒500锁定在筒接收器400内。
图8C是根据示例性实施例的气溶胶递送单元130的另一部分的透视图。如图8C中所示，罐封电感器450被配置成接纳在壳体460的远端部分(或前端)463中。电感器450包含加热感受器660(图13)的电感线圈462。根据示例性实施例，感受器660位于电感器450内部，所述电感器由电感线圈462组成，所述电感线圈可以包含缠绕在至少一个石墨芯464周围，以及更优选地缠绕在多个石墨芯464周围的导线461。导线461中的电流通常通过容纳在气溶胶递送单元130内的电感器控制单元(未示出)进行的电感加热过程进行调制。大部分电感加热器直接加热感受器660。然而，根据示例性实施例，电感器450的石墨芯464替代地将感受器660耦合到电感器线圈462。
图9A是根据示例性实施例的气溶胶递送单元130的顶部部分的透视图，其中筒500插入到筒接收器400中。如图9A中所示，筒500最初可以在气溶胶递送单元130的近端(或后侧)131处置于筒接收器400内的放置销418(未示出)上，其中手柄610保持可见。筒500在筒接收器400内的此位置将称为起始位置。过渡接头700置于气溶胶输出袋410内的远端133(或前侧)处并且邻近于主动对准凹槽420。
图9B示出置于过渡接头700上的过渡接头盖30。温度传感器插口470可以布置在顶盖402上，使得操作者或用户可以确定气溶胶递送单元130是否在例如从大致150℃到300℃的操作温度范围内操作。或者，并非温度传感器插口470，插口可以用光或视觉显示器替换，这可以发信号通知系统100是否在操作温度范围内操作。
根据示例性实施例，例如，在将筒500插入到筒接收器)400中的起始位置，如图9A中所示之后，位于筒接收器400内的放置销418(或类似其它装置)在筒500的盖620、630中移动闩锁636(参看图15A和15B)，从而从筒500释放筒600(图13)的有源部分。根据示例性实施例，筒600的有源部分(或未屏蔽部分)包含绝缘体640、毛细管650和感受器660(参看图12和13)。随后，操作者可以通过手柄610将筒600的有源部分在筒接收器400内向前移动到气溶胶递送单元130的远端或前部部分133上的接合或活动位置，如图9B中所示，用于加热感受器660并且由此加热毛细管650并气溶胶化液体调配物。
根据示例性实施例，气溶胶递送系统100被配置成与筒500上的装置识别卡(或装置ID卡)670(参看图12)相互作用，以尤其确定筒500是新的还是先前使用的。如果已使用筒500，则系统100将不会启动或开始处理。当已使用筒500时，系统100可以将筒500上的卡670标记为电子地“读取”以防止其再次使用。系统100还可以使用装置ID卡670来检测筒接收器400内筒500的存在。
根据示例性实施例，气溶胶递送单元130中的传感器408A(参看图7A)检测筒600的有源部分何时在接合位置中完全向前。另外，如上所述，药物的治疗或递送将不会开始，直到筒600的有源部分处于完全接合位置。在已开始治疗之后，筒锁458(参看图8A和8B)关闭以固定筒600的有源部分在筒接收器400内的位置。根据示例性实施例，在锁458启动时筒600的有源部分无法移除，并且锁458不会打开，直到已完成、停止或暂停治疗。筒闩锁组合件430通过锁458电子地移动到锁定位置中。锁458包含电机，其中凸轮附接到气溶胶递送单元130内的电机轴。
根据如上文所公开的示例性实施例，系统100(图1)使用电感加热系统，其中可以通过红外(IR)传感器板或组合件454上的红外(IR)传感器480(参看图8A和10)监视毛细管650和感受器660的温度。另外，可以在不与筒600的有源部分直接物理接触的情况下实现加热和感测两者。
根据示例性实施例，电感加热系统(图10)可以将均匀分布的热量提供到药物递送路径并且有助于气溶胶化。例如，根据示例性实施例，药物温度在小于2秒内例如从室温升高到超过200℃。药物递送路径穿过毛细管650，所述毛细管嵌入称为感受器660(图12和13)的导电元件内。根据示例性实施例，电感器450通过电感来加热感受器660导电(通常金属)材料可以用于制造感受器660。
根据示例性实施例，可以通过IR传感器板454(图10)中的IR传感器455监视感受器660的温度，并且此信号可以在反馈控制回路中用于精确地控制感受器660的温度。根据示例性实施例，黑色涂层可以施加到感受器660以提供更一致的测量表面，否则可能引入变化。
图10是根据示例性实施例的筒的部分的透视图，筒的有源部分(或筒的未屏蔽部分)600插入到电感器450中用于加热。如图10中所示，筒600的有源部分被配置成接纳在包含IR传感器板或组合件454的罐封电感器450中，所述IR传感器板或组合件具有IR传感器480，用于在使用期间感测感受器660的温度范围，例如，150℃到300℃，优选地200℃到250℃。根据示例性实施例，筒600的有源部分可以与过渡接头700自动对准，因为过渡接头700在接合期间具有四处移动的某一有限自由度。
在图10中，示出具有手柄610以及其平板部分612的筒600(不具有盖620、630的筒)的有源部分，以及筒600的有源部分的其余部分在电感器内部。凹槽482提供IR传感器PCB组合件454的可见性。另一凹槽484部分地提供与感受器660(图13)的对准，以使电感器450适当地加热感受器660。
图11是根据示例性实施例的筒500的部分的透视图。筒组合件500可以包含手柄610和相对平坦的底板612，所述相对平坦的底板邻近于一对盖620、630，例如右盖620和左盖630；绝缘体640；毛细管650；用于管道的套管648；用于将液体药物递送到毛细管650中的管道691；以及感受器660。如图11中所示，右盖620和左盖630可以包含模制弹簧632，所述模制弹簧推动或迫使筒和装置识别卡(在相对侧上)670(图12)抵靠着位于气溶胶递送单元130上的筒标识PCB组合件422。右盖620和左盖630中的每一个可以包含多个散热鳍片634，所述多个散热鳍片还在使用之后在手柄610的用户握柄与盖620、630内的有时热内容物，例如毛细管650和感受器660之间提供空间。
图12是根据示例性实施例的拆卸筒500的分解透视图。如图12中所示，筒500可以包括具有凹槽611的卵形或矩形手柄610、右盖620、左盖630、绝缘体640、毛细管650、感受器660、装置识别卡670、用于管道的套管648，以及任选地，连接到毛细管的近端以将液体药物递送到毛细管的管道691。
根据示例性实施例，期望筒500的机械特征是紧凑的，并且防止用户与如图12中所示的加热毛细管650和感受器660接触。例如，筒500的盖620和630可以包含散热特征(例如，鳍片)634(图15A到15D)，所述散热特征耗散热量并且在用户与热组件，例如，加热毛细管650与感受器660之间形成空间。
根据示例性实施例，筒500内侧的毛细管650是气溶胶递送系统100的药物递送路径的一部分。根据示例性实施例，新筒500用于每个药物治疗或用于药物疗程的部分。旧(或已使用的)筒500被移除和舍弃，并且新筒500安装到气溶胶递送系统100中。在治疗期间，例如，筒500中的毛细管650和感受器660可以变得非常热，例如几乎250℃。因此，在移除之后以及在筒500离开系统100时(例如，不使用时)，不得暴露热表面。另外，液体调配物(或药物)的递送无法开始，直到筒500可以完全安装到筒接收器400中。另外，优选地设计和配置系统100，使得在液体调配物(或药物)被加热并递送到患者时无法移除筒500。
根据示例性实施例，在盖620、630(图12、15A)中的每一个上的锁搭扣特征638可以有助于在筒600的有源部分嵌套在气溶胶递送单元130的筒接收器400中的放置销418上时，防止用户在盖620、630内向前移动筒600的有源部分。另外，例如，在丢弃一次性筒组合件500的情况下，保护臂或闩锁636(图15A)可以将筒600的有源部分保持在盖620、630内。在本文所公开的保护臂636的前部上的保护特征639(图12)还可以有助于防止用户能够将其手指置于毛细管650的尖端。模制弹簧632(参看图11)朝向筒标识PCB组合件422(图7A)偏置盖620、630以及装置识别卡670(参看图12)。筒500可以包含用于进入毛细管650(图12)的近端653的管道691的保护套648。
根据示例性实施例，如图12中所示，一次性筒组合件(或筒)500的右塑料盖620和左塑料盖630被配置成包围热部分，例如，毛细管650和感受器660。盖620、630可以例如通过内部闩锁636(图15A和15B)锁定就位。当筒500插入到气溶胶递送单元130的筒接收器400中的起始位置时，闩锁636通过放置销418(未示出)缩回，由此释放筒600的有源部分。在筒600的有源部分移动到电感器450中之后，盖620、630分离并且在气溶胶递送单元130的近端131处留在初始位置。随后，用户可以通过手柄610向前滑动筒600的有源部分，从而将感受器660和毛细管650与过渡接头700接合到接合位置中。根据示例性实施例，传感器408A、408B可以在药物递送将开始之前确定感受器660和过渡接头700是否处于接合位置。根据示例性实施例，盖620、630优选地为塑料，例如，模制塑料。
根据示例性实施例，手柄610可以是任何合适的形状，而不是卵形或矩形手柄，所述手柄可以容易地插入筒接收器400中并且从筒接收器400移除一次性筒组合件500。
图13是根据示例性实施例的筒500的部分的透视图。此部分指定为筒600的有源部分并且包含手柄610、手柄612的平坦部分、绝缘体640、感受器660、具有将连接到过渡接头700(图18)的远端毛细管尖端651的毛细管650，以及连接到管道连接器693和管道691(图11和12)，以将液体药物递送到毛细管650的毛细管653的近端。根据示例性实施例，筒600的有源部分可以具有优选地位于绝缘体的远端641上的传感器标志641，所述传感器标志阻挡光，使得光学传感器408B(图7A)接合以示出已进行感受器660与过渡接头700(图9A和9B)之间的连接。另外，绝缘体640可以包含滑动引导件646(图14)，所述滑动引导件被配置成在筒600的有源部分向前移动到电感器450中时，允许筒600的有源部分在主动对准凹槽420(图7A)中滑动。
如图13和14中所示，绝缘体640可以包含一个或多个凸缘或成角表面682，所述一个或多个凸缘或成角表面具有多个芯吸端口680，用于通过环氧树脂将绝缘体640附接到感受器660。环氧树脂可以是导电的或不导电的。根据示例性实施例，手柄610附接到手柄610的平坦部分612，随后使用热铆接技术附接到绝缘体640。或者，这些部分可以通过模制或其它已知方法制成一个或两个部分。根据示例性实施例，多个切口644位于绝缘体640与一个或多个凸缘或成角表面682或感受器660的上表面661，或一个或多个凸缘或成角表面682与感受器660的上表面661之间。多个切口644可以被配置成有助于耗散从感受器660到手柄610的热传递。
图14是根据示例性实施例的一次性筒组合件500的部分的另一透视图。如图14中所示，绝缘体640包含在绝缘体640的内侧上的一个或多个芯吸路径690，以有助于沿着感受器660(未示出)扩展导电环氧树脂。另外，绝缘体640可以包含每一侧上的销锁槽或槽口642。根据示例性实施例，位于筒接收器400的远端中的放置销418具有在筒500置于初始位置中时释放盖620、630的附加功能。还可以使用单独的一组销或类似物品来解锁和释放盖620、630。每个盖620、630具有放置销接入槽635，以在筒500置于初始位置中时允许放置销418进入。可以互换地参考放置销和锁定销418。
图15A至15D是根据示例性实施例的一次性筒组合件500的盖620、630的透视图。根据示例性实施例，盖620、630中的每一个可以包含多个散热特征(例如，鳍片)634。盖620、630中的至少一个可以具有一个或多个，优选地四个搭扣特征631，所述搭扣特征将扣入相对盖中的对应凹痕或开口中，使得两个盖将聚集在一起以包围筒600(图13)的有源部分。另外，盖620、630中的至少一个可以具有一个或多个，优选地两个重叠搭扣特征633，以进一步确保盖内的筒的有源部分的外壳的完整性。另外，盖620、630中的一个可以包含闩锁636，所述闩锁被配置成通过卡住销槽口锁642(图14)来接合绝缘体640，这可以有助于防止用于向前移动筒600的有源部分。
根据示例性实施例，在一次性筒500已嵌套或正确地位于筒接收器400内之后，在气溶胶递送单元130的筒接收器400中的放置销418从盖620、630释放(或解锁)筒600的有源部分。当筒500置于放置销418(图7B)上时，放置销418穿过放置销接入槽635并通过推开闩锁636将盖620、630从筒600的有源部分分离，并且将闩锁的卡扣从销锁槽口642释放。在释放筒600的有源部分之后，盖620、630继续保持在一起。当筒600的有源部分返回到盖620、630中时，筒500可以从放置销卸下。随后，放置销418释放闩锁636和锁搭扣特征638。根据示例性实施例，盖620、630中的至少一个含有数据卡支架671，以固持数据卡670。一个或多个对准销637位于盖620、630中的一个或每一个的内边缘643下方。对准销637与绝缘体640上的滑动引导件646(图14)一起工作并且有助于将筒600的有源部分引导到对准凹槽420(图9A)中。
图16A是根据示例性实施例的一次性筒组合件500的内部部分的透视图。图16B是感受器660、毛细管650和绝缘体640的部分的视图。如图16A中所示，在右盖620和左盖630上的两个锁搭扣特征638(还参看图12和15)在毛细管650的前部(即，远端)向外延伸，以防止用户例如将手指戳搭配毛细管650的尖端651的区域中并被烧伤。例如，保护臂638提供通过添加保护特征639(图15)进一步增强的此种保护。下臂638可以在正常位置中围绕感受器660的前端或前部部分(即，远端)，例如，上保护臂638可以位于毛细管650上方并且下保护臂636可以沿着毛细管650定位。
图16B与图14结合在一起示出感受器660与绝缘体640的连接。感受器660具有用于放置毛细管650的第一凹槽652。优选地，毛细管650可以通过应用导电环氧树脂固定在第一凹槽内。感受器660具有第二凹槽654，所述第二凹槽被配置成在(图14)形成中空结构时与绝缘体640的芯吸路径690对准。当通过芯吸端口680施加环氧树脂时，环氧树脂在中空结构内扩展。当环氧树脂固化时，所述环氧树脂形成将感受器660和绝缘体640固持在一起的锁。环氧树脂不必是粘合剂。
根据示例性实施例，因为可替换筒500可以是药物递送系统中的关键组件，因此优选地新筒500用于每次治疗并且之后处理掉。另外，在施用气溶胶时，筒500内的感受器660可以到达高达300℃或更高。在完成治疗之后，在筒500有时间冷却到安全温度之前，可能需要将筒500立即从气溶胶递送单元130移除。因此，如本文所公开，需要采取措施以防止在使用之后立即暴露于筒500的毛细管650和感受器660的用户。
图17是根据示例性实施例的筒600的有源部分、过渡接头700和管组组合件800的部分的截面图。如图17中所示，一次性管组组合件800可以包含过渡接头700、运载气体管道10、过渡接头盖30、毛细管密封件40、将过渡接头700与第一管道820连接的过渡接头配件716。下文进一步详细描述并且在图22中示出一次性管组组合件800。
用于将液体药物递送到毛细管(图17)的管道691优选地包含高压管道，所述高压管道从注射泵单元140(图1)延伸到筒500的近端。高压管道组合件可以包含管道连接693，所述管道连接被配置成与毛细管650的近端653接合。
根据示例性实施例，过渡接头700安装到筒接收器400中的过渡接头腔414(图6)中。当筒600的有源部分向前滑动以与过渡接头700和过渡接头盖30接合时，筒600的有源部分的手柄614的前边缘捕获过渡接头32的盖的盖边缘32，由此接合过渡接头700(图17)。根据示例性实施例，一个或多个传感器408A(图7A)检测筒600的有源部分的位置以及过渡接头700的存在，使得如果未检测到筒600的有源部分以及过渡接头700两者，则系统100将不会开始治疗。在起始之后，例如，根据示例性实施例，锁458支持弹簧负载的筒闩锁组合件430以防止筒500被移除。
图18是根据示例性实施例的过渡接头700的透视图。如图18中所示，过渡接头700包含壳体710，所述壳体具有空气混合端口720、温度探针端口730、输入端口750和出口端口760。另外，过渡接头700可以包含法兰或延伸部分702，所述法兰或延伸部分被配置成接纳在气溶胶递送单元130的远端内。另外，过渡接头700具有与光传感器408A(图7A)一起工作的标志704。当过渡接头700安装在气溶胶化装置的筒接收器400上的过渡接头腔414中时，标志704进入放置凹槽426(参看图6)，所述标志通过光传感器408A(图7A)发信号通知过渡接头700的恰当放置。
图19至21是根据示例性实施例的过渡接头700的截面图。如图18至21中所示，过渡接头700包含壳体710，所述壳体具有近端712和远端714。近端712具有气溶胶通路或进入端口750，用于接纳由筒600的有源部分的加热毛细管650产生的气溶胶。气溶胶通路或进入端口750优选地包含毛细管密封件40，所述毛细管密封件包含与毛细管651的远端的连接。气溶胶通过气溶胶通路750进入过渡接头700内的内腔770(图19)中，其中气溶胶至少部分地由平行运载气体流环绕和向前运载，所述运载气体流源自气体源或呼吸机(未示出)并且通过至少一个气体进入端口720，或替代地多个气体进入端口引入过渡接头中以形成夹带气溶胶，所述夹带气溶胶是气溶胶和运载气体的组合。运载气体优选地是非潮湿气体。
如图18至21中所示，气溶胶通路750具有毛细管密封件40，所述毛细管密封件接纳毛细管651的远端，所述毛细管位于壳体710的近端712上的空腔内。壳体710优选地包含大体圆柱形近端部分712、圆柱形远端部分714和运载气体连接端口710，所述运载气体连接端口垂直于近端712延伸并且被配置成接纳运载气体管线10(图17)，所述运载气体管线将运载气体流从气体源或呼吸机传送到过渡接头700。
图19是根据示例性实施例的如图18中所示的过渡接头700的侧视图。如图19中所示，过渡接头700的壳体710具有圆柱形近端部分和圆柱形远端部分，其从近端延伸到壳体710的远端。根据示例性实施例，圆柱形近端部分的外径小于圆柱形远端部分的外径。过渡接头700的壳体710包含圆柱形主体，所述圆柱形主体包含运载气体连接端口720，用于通过运载气体管线从呼吸机或气体源接收运载气体。运载气体连接端口720具有圆柱形截面，所述圆柱形截面通过通路与多个气体进入端口和多个对应气体离开端口772连通。气体离开端口772中的每一个将运载气体流递送到过渡接头700的内腔770。温度探针端口730位于过渡接头700的上部部分上并且布置在运载气体连接端口720与过渡接头700的远端714之间。温度探针端口730位于过渡接头的气溶胶和运载气体混合腔室的顶部处，并且可以提供对温度探针160(图1至3A)的访问以评估夹带气溶胶的温度作为气溶胶递送系统操作的指示符。
根据另一示例性实施例，如图19至21中所示，气体元可以通过单个气体进入端口和单个气体通路引入到内腔770中。根据示例性实施例，可以通过沿着圆锥形区段780的多个开口或离开端口，而不是用于将气流引入到空腔770中的多重或多个通路或管道，执行气流到内腔770中的分离。根据示例性实施例，过渡接头700可以如全文并入本文中的共同拥有的第2014/0053831A1号美国专利公开案中所示进行配置。
根据示例性实施例，过渡接头700安装到筒接收器400(图6)上的气溶胶输出袋410中，所述气溶胶输出袋位于气溶胶递送单元的远端133处。具有用于将液体药物递送到毛细管691的附接管道的筒500置于筒接收器400中并且向前滑动，以与布置在气溶胶递送单元130的筒接收器400的远侧133上的过渡接头700接合。筒500内的感受器660可以与过渡接头700自动对准，因为过渡接头700在接合期间具有四处移动的某一有限自由度。根据示例性实施例，筒600的有源部分的手柄610可以捕获或接合过渡接头700的盖，并由此捕获过渡接头700。如上所述，一个或多个传感器408A和408B监视筒600的有源部分的有源部分的位置以及筒接收器400中的过渡接头700的存在。根据示例性实施例，如果未检测到筒600的有源部分和气溶胶过渡接头700两者，则系统100将不会开始治疗。在起始之后，电子控制的互锁装置458关闭以防止筒600的有源部分被移除。
图22是根据示例性实施例的管组组合件800的截面图。运载气体管10被配置成将来自源的运载气体递送到过渡接头700的运载气体进入端口720。如图22中所示，一次性气溶胶管组800包含运载气体管10、过渡接头700、过渡接头盖30和毛细管密封件40(图17)、第一管件820、将过渡接头700与第一管道820连接的过渡接头配件716、冷凝阀830和第二管件840。运载气体管10将运载气体递送到过渡接头700，其中运载气体与从毛细管(未示出)递送的气溶胶汇合以形成夹带气溶胶。夹带气溶胶进入第一管件820，经过冷凝阀830，随后进入第二管件840，所述第二管件可以连接到患者界面(未示出)。一次性气溶胶管组800可以进一步包含用于连接到第二管道840、第三管道860和弯管连接器870的温度探针的T形接头850，以连接到患者界面(未示出)。
根据示例性实施例，两个管道691以及管道连接器693和管组800优选地可替换。例如，根据示例性实施例，每个患者可以使用一次管组800，而管道691(图17)可以用每个剂量替换。因此，管道691的更换频率更高并且需要可拆卸而不会打乱管组800，这样驱动了在管道691之前首先安装管组组合件800的需求。另外，在治疗期间，管道691或管组800都不可以被移除。
图23是根据示例性实施例的注射泵单元140的透视图。如图23中所示，注射泵单元140可以包含壳体902，所述壳体配置成使得操作者可以将例如一次性注射器900(图24)装载到注射器支架910中。一次性注射器可以容纳20ml至200ml的液体药物。根据示例性实施例，注射器支架910在铰链上枢转，以暴露注射器支架910的底部上的开口。根据示例性实施例，注射器支架910优选地为透明塑料。注射器900对准并插入注射器支架910中。随后，注射器支架910枢转回其原始位置。根据示例性实施例，指示灯(未示出)，例如一个或多个绿色指示灯可以向操作者传送注射器支架910已关闭并准备好使用。
图24是根据示例性实施例的在操作状态下的注射泵单元140的透视图。如图24中所示，注射泵单元140可以包含用于加载和支撑注射泵910中的注射器900的方法，这尤其适合于高压注射泵。根据示例性实施例，柱塞912(图25)按压注射器900中的活塞(未示出)，从而加压注射器900中的流体，这形成与注射器900同轴的净力。根据示例性实施例，需要例如注射泵支架910的结构，以在施加压力时将注射器900固持在适当位置。另外，注射泵支架910还应允许注射器900插入泵中并且相对容易地从泵140移除。
如图24中所示，注射泵单元140包含注射器900、压力套支架970、传感器盘920、传感器930、枢轴940、止动特征950、柱塞960(图25)、压力套支架970和压力套980。注射器900支撑在压力套980中，所述压力套附接到压力套支架970。压力套支架970安装到销922(图26)上的注射泵结构，从而允许压力套支架970如图25中所示旋转，以允许注射器900的装载和卸载。根据示例性实施例，球形弹簧柱塞(未示出)和棘爪990、992有助于压力套支架970保持在装载和操作所需的位置中。
如图25中所示，棘爪990用于关闭位置并且棘爪992用于打开位置。另外，传感器盘920可以安装到旋转销922，这允许注射泵结构上的传感器检测压力套支架970(图24)的位置，以在压力套支架970处于操作位置之前防止柱塞960(图26)前进。
图26是根据示例性实施例的注射泵单元140的透视图。根据示例性实施例，设计中的关键特征是压力套支架970对施加在其上的力的反应方式，如图26中所示。根据示例性实施例，枢轴销922可以从注射器的轴线偏移，使得当对注射器900加压时形成力矩。力矩是由泵柱塞960施加的力的方向以及由旋转止动件950形成的力的阻力方向的偏移。旋转止动件950停止由泵柱塞960引起的旋转。在图26中，压力套980将倾向于由于此力矩而逆时针旋转。当施加力矩时，压力套980上的止动特征950(图24)保持就位。通过这种布置，当对注射器900加压时，压力套支架970往往会关闭，并且不需要附加的闩锁机构来将压力套980固持在适当位置。
根据示例性实施例，注射器900可以包含液体调配物。例如，液体调配物可以包含肺表面活性剂或适合于作为气溶胶递送到婴儿肺部的任何其它药物制剂，或用于治疗婴儿的呼吸窘迫综合征(RDS)或儿童和成人的任何其它疾病的药剂。液体调配物可以包含在可以进行预分配的剂量容器，例如注射器900内。
气溶胶递送系统100被配置成以恒定且连续的速率将液体调配物从剂量容器供应到加热毛细管650，其中液体调配物至少部分地挥发。或者，通过用合适的药学上可接受的载剂，例如水、缓冲液或盐水溶液重组固体制剂(例如，冻干药物调配物)并且任选地加热来制备液体调配物。或者，可以根据需要提供含有不同药物或含有除药物之外的辅助物质(例如，药物学上可接受的载剂以及多个馈送线)的储库的多种液体调配物。
尽管已经公开了各种实施例，但是应理解，可以采用对本领域技术人员来说显而易见的变化和修改。具体来说，可以修改过渡接头的外部形状而不影响内部结构。这些变化和修改应被认为在所附权利要求书的范畴和范围内。

Claims (37)

1.一种用于气溶胶递送系统的筒组合件，所述筒组合件包括：
所述筒组合件的有源部分，所述有源部分包含毛细管，所述毛细管构造成容纳液体调配物；
感受器，所述感受器被配置成通过电感加热且被配置成部分地围绕并加热所述毛细管；以及
一对可移位盖，所述可移位盖至少围绕所述毛细管和所述感受器。
2.根据权利要求1所述的筒组合件，包括：
手柄和绝缘体，其中所述手柄附接到所述绝缘体并且所述绝缘体布置在所述感受器的上表面上，并且其中所述一对可移位盖至少部分地围绕所述绝缘体和所述感受器。
3.根据权利要求2所述的筒组合件，其中所述绝缘体包含至少一个芯吸路径和至少一个芯吸端口，所述至少一个芯吸端口被配置用于施加硬化剂，并且其中所述感受器包含被配置成接触所述至少一个芯吸路径的第一凹槽，并且由此形成用于接纳所述硬化剂的中空结构，使得在硬化之后，连接所述绝缘体和所述感受器。
4.根据权利要求3所述的筒组合件，其中所述感受器具有用于接纳毛细管的第二凹槽，其中所述毛细管的远端和所述毛细管的近端保持在所述感受器外部。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的筒组合件，其中所述绝缘体包含用于耗散从所述感受器到所述手柄的热传递的一个或多个切口。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的筒组合件，其中所述一对可移位盖中的每一个包含散热鳍片，所述散热鳍片被配置成散热并且在用户与所述筒组合件的加热组件之间形成空间，所述加热组件包含毛细管尖端和所述感受器。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的筒组合件，其中所述一对可移位盖中的每一个包含保护臂，所述保护臂被配置成围绕所述感受器的远端和所述毛细管的远端。
8.根据权利要求1至4中任一项所述的筒组合件，包括：
数据卡，所述数据卡被配置成识别所述筒组合件以及与所述筒组合件有关的信息。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的筒组合件，其中所述筒组合件是一次性的。
10.一种气溶胶递送系统，所述气溶胶递送系统包括：
气溶胶递送单元，所述气溶胶递送单元包括：
筒接收器，所述筒接收器被配置成接纳筒组合件；以及
电感器，所述电感器被配置成接纳所述筒组合件并且加热毛细管内的液体调配物，以通过电感加热产生气溶胶；以及
泵，所述泵包括：
容器支架，所述容器支架被配置成接纳含有所述液体调配物的容器，并且其中所述容器支架被配置成围绕轴线枢转以暴露所述容器支架的底部上的开口；
柱塞，用于施加力以将所述液体调配物从所述容器的远端推出，进入所述毛细管的近端中；以及
压力套，所述压力套被配置成支撑所述容器支架内的所述容器。
11.根据权利要求10所述的气溶胶递送系统，其中所述容器是注射器。
12.根据权利要求10所述的气溶胶递送系统，包括：
操作者的界面，所述操作者的界面具有显示器以用于输入用于将气溶胶递送到患者，或所述患者的治疗状态，或将气溶胶递送到患者和所述患者的治疗状态的指令；以及
功率控制单元，所述功率控制单元被配置成将电源供应到所述气溶胶递送单元、所述泵和所述操作者的界面中的至少一个。
13.根据权利要求12所述的气溶胶递送系统，包括：
杆或轮车，所述杆或轮车被配置成接纳所述气溶胶递送单元、所述泵、所述操作者的界面以及所述功率控制单元中的一个或多个。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的气溶胶递送系统，进一步包括：
一次性气溶胶管组，所述一次性气溶胶管组包含过渡接头；以及
温度探针，所述温度探针被配置成监视所述气溶胶递送单元的温度，以确定所述气溶胶递送单元是否在从100℃到300℃的工作温度范围内操作。
15.根据权利要求10至13中任一项所述的气溶胶递送系统，包括：
所述筒组合件，其被配置成置于所述气溶胶递送单元的所述筒接收器内，所述筒组合件包含一对可移位盖和筒的有源部分，所述筒的所述有源部分包含感受器、部分地由所述感受器包围的毛细管、绝缘体和手柄，所述绝缘体布置在所述感受器与所述手柄之间，并且其中所述一对可移位盖被配置成围绕所述绝缘体、所述毛细管和所述感受器。
16.根据权利要求15所述的气溶胶递送系统，其中所述一对可移位盖中的每一个包含散热鳍片，所述散热鳍片被配置成散热并且在用户与暴露的加热毛细管尖端和所述感受器之间形成空间。
17.根据权利要求15所述的气溶胶递送系统，其中所述一对可移位盖中的每一个包含保护臂，所述保护臂被配置成围绕所述感受器的远端和所述毛细管的远端。
18.根据权利要求15所述的气溶胶递送系统，包括：
一对放置销，所述放置销布置在所述筒接收器内，并且被配置成接纳所述筒组合件且将所述筒组合件上的所述一对可移位盖与所述筒的所述有源部分分离。
19.根据权利要求10至13中任一项所述的气溶胶递送系统，包括：
筒标识组合件，所述筒标识组合件布置在所述筒接收器内，所述筒标识组合件被配置成识别所述筒组合件上的数据卡。
20.根据权利要求10至13中任一项所述的气溶胶递送系统，其中所述气溶胶递送单元包含筒锁，所述筒锁被配置成将所述筒组合件锁定在所述筒接收器内。
21.根据权利要求10至13中任一项所述的气溶胶递送系统，其中所述电感器包含电感线圈，并且其中所述电感线圈包括缠绕在一个或多个石墨芯周围的导线。
22.根据权利要求10至13中任一项所述的气溶胶递送系统，包括：
气溶胶过渡接头，用于接纳气溶胶并且将所述气溶胶与运载气体组合，其中所述气溶胶过渡接头包含过渡接头标志，所述过渡接头标志适合于由传感器检测以发信号通知所述气溶胶过渡接头何时置于所述筒接收器内。
23.根据权利要求22所述的气溶胶递送系统，其中所述气溶胶过渡接头包括：
壳体，所述壳体具有近端和远端，所述壳体的所述近端具有用于接纳来自所述毛细管的所述气溶胶的气溶胶通路并且所述壳体的所述远端具有出口端口，所述壳体具有在壳体的所述远端与壳体的所述近端之间的长度；
运载气体连接端口，用于从气体源接收所述运载气体，所述运载气体连接端口与多个运载气体出口端口连通，所述多个运载气体出口端口以部分地围绕气溶胶流的模式布置在所述气溶胶通路附近；
内腔，所述内腔适合于接纳来自所述气溶胶通路的所述气溶胶以及来自所述多个运载气体出口端口的所述运载气体，并且引导运载气体流以至少部分地围绕所述气溶胶的流并且沿着所述壳体的所述长度朝向所述多个运载气体出口端口与所述气溶胶的流的主方向平行地流动；以及
所述多个运载气体出口端口，所述多个运载气体出口端口在所述壳体的所述远端上，用于将所述气溶胶递送到需要雾化活性剂的患者。
24.根据权利要求23所述的气溶胶递送系统，其中所述内腔具有：近端部分，所述近端部分具有圆锥形内壁，所述圆锥形内壁朝向所述壳体的所述远端向外扩展；以及远端部分，所述远端部分具有锥形内径；以及
其中用于从所述气体源接收所述运载气体的所述运载气体连接端口包含用于接收所述运载气体的至少一个气体进入端口，所述至少一个气体进入端口将运载气体流引导到一个或多个气体出口端口。
25.根据权利要求22所述的气溶胶递送系统，其中所述筒接收器包含：
主动对准凹槽，所述主动对准凹槽被配置成将所述筒组合件的有源部分引导到所述电感器、过渡接头腔和过渡接头放置凹槽中，所述过渡接头放置凹槽与所述气溶胶过渡接头上的所述过渡接头标志连接，因此当所述气溶胶过渡接头插入到所述过渡接头放置凹槽中时，通过所述传感器检测所述过渡接头标志，所述过渡接头标志发信号通知所述气溶胶过渡接头已置于所述筒接收器中。
26.根据权利要求15所述的气溶胶递送系统，其中所述气溶胶递送单元包含一个或多个传感器，所述一个或多个传感器被配置成检测在所述筒接收器内所述筒组合件或所述筒的所述有源部分，或所述筒组合件和所述筒的所述有源部分的存在，在所述筒接收器内过渡接头的存在，以及在所述筒的所述有源部分从所述筒接收器的近端移动到所述筒接收器的远端之后，所述毛细管的毛细管尖端与所述气溶胶递送单元的所述筒接收器内的所述过渡接头的接合。
27.一种产生气溶胶的方法，所述方法包括：
将筒组合件置于气溶胶递送单元的筒接收器中，所述筒组合件包含：(a)筒的有源部分，所述有源部分包括(i)毛细管，(ii)感受器，所述感受器被配置成至少部分地围绕所述毛细管，(iii)手柄，以及(iv)绝缘体，所述手柄和所述绝缘体布置在所述感受器的上表面上；以及(b)一对可移位盖，所述可移位盖至少部分地围绕所述绝缘体、所述毛细管和所述感受器；以及
通过将所述筒的所述有源部分移动到电感器中来移位所述一对可移位盖。
28.根据权利要求27所述的方法，包括：
用所述电感器通过电感将所述毛细管内的液体调配物加热成气溶胶。
29.根据权利要求28所述的方法，包括：
从注射泵供应所述液体调配物，所述注射泵包含注射器支架，所述注射器支架被配置成接纳含有所述液体调配物的注射器，并且其中所述注射器支架被配置成围绕轴线枢转以暴露所述注射器支架的底部上的开口；
将力施加到柱塞，以将所述液体调配物从所述注射器的远端推出，进入容纳在所述气溶胶递送单元中的所述毛细管的近端中；以及
用压力套将所述注射器支撑在所述注射器支架内。
30.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，包括以下中的一个或多个：
检测在所述筒接收器内所述筒组合件或所述筒的所述有源部分，或所述筒组合件和所述筒的所述有源部分的存在；
检测在所述筒接收器内过渡接头的存在；
检测所述毛细管的毛细管尖端与所述筒接收器内的所述过渡接头的接合。
31.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，包括：
监视所述气溶胶递送单元的温度，以确定所述气溶胶递送单元是否在从150℃到300℃的工作温度范围内操作。
32.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，包括：
在将所述筒的所述有源部分从所述筒组合件置于所述筒接收器中的位置移动之后，将所述筒组合件上的所述一对可移位盖与所述筒的所述有源部分分离。
33.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，包括：
通过布置在所述筒接收器内的筒标识符组合件识别所述筒组合件上的数据卡。
34.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，包括：
在加热所述毛细管和所述感受器期间，将所述筒的所述有源部分锁定在所述筒接收器内。
35.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，其中所述一对可移位盖中的每一个包含散热鳍片，所述散热鳍片被配置成散热并且在用户与所述筒的所述有源部分的加热部分之间形成空间。
36.根据权利要求27至29中任一项所述的方法，其中所述一对可移位盖中的每一个包含保护臂，所述保护臂被配置成围绕所述感受器的远端和所述毛细管的远端。
37.根据权利要求28所述的方法，包括：
在气溶胶过渡接头中将所述气溶胶与运载气体组合。
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