TWI795382B - 匣體總成、氣溶膠傳遞系統及產生氣溶膠之方法 - Google Patents

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Abstract

本發明揭示一種氣溶膠傳遞系統(100)，該系統包括：一氣溶膠傳遞單元(130)，該氣溶膠傳遞單元包括：一匣體接受器(400)，其構造成接受一匣體總成(500)；及一感應器(450)，其構造成接受該匣體總成並加熱在一毛細管內的液狀製劑以藉由感應加熱產生氣溶膠。該匣體總成包括該匣體總成的一活動部件，其包括一毛細管(650)；一基座(660)，該基座構造成部分圍繞該毛細管；及一對可置換罩體(620、630)，其至少圍繞該毛細管與該基座。

Description

匣體總成、氣溶膠傳遞系統及產生氣溶膠之方法
本發明有關一種用於從氣溶膠傳遞單元傳遞氣溶膠的氣溶膠傳遞系統，其是由一注射器泵單元供應液狀製劑。該氣溶膠傳遞系統亦可包括一電源控制單元與操作介面。一諸如加壓吸入氣體的載體氣體可用於將該氣溶膠傳遞單元產生的氣溶膠傳送給患者。
呼吸衰竭或呼吸功能障礙的成年人或嬰兒兩種患者經常需要機械式換氣，以提供適當急救與預防性治療。機械式換氣可為侵入式與非侵入式。非侵入式呼吸輔助可提供給能夠自主呼吸的患者。一用於投予非侵入式連續性呼吸道正壓換氣(Continuous Positive Airway Pressure ventilation，CPAP)的換氣管路包括一藉由管路連接患者介面(諸如面罩、鼻導管、或氣切管)的正壓產生器、與一允許將呼出氣體排出到例如呼吸器的呼氣路徑(諸如管路)。
使用一加熱的毛細管產生器以產生醫用氣溶膠已在美國專利案第8,251,055號與第WO/2014/029827 A1號中揭露。換氣管、呼氣流管與引流式氣溶膠管可經由一氣溶膠傳遞連接器連接患者介面，例如，如在專利案第WO2009/117422 A2號中揭露。
本發明揭露一種匣體總成，該匣體總成包括：一含有毛細管的匣體總成之活動部件；一基座，該基座構造成部分圍繞該毛細管；及一對可置換罩體，其至少圍繞該毛細管與該基座。
本發明揭露一種氣溶膠傳遞系統，該氣溶膠傳遞系統包括：一氣溶膠傳遞單元，該氣溶膠傳遞單元包括：一匣體接受器，其構造成接受一匣體總成；及一感應器，其構造成接受該匣體總成並加熱在一毛細管內的液狀製劑以藉由感應加熱產生氣溶膠。
本發明揭露一種產生氣溶膠之方法，該方法包括：將一匣體總成置放在一氣溶膠傳遞單元的一匣體接受器中，該匣體總成包括(a)該匣體的一活動部件，其包括(i)一毛細管、(ii)一構造成至少部分圍繞毛細管的基座、(iii)一手柄、與(vi)一絕緣體，該手柄與該絕緣體配置在該基座的一上表面之上方、與(b)一對可置換罩體，其至少部分圍繞該絕緣體、該毛細管與該基座；及藉由將該匣體的活動部件移到一感應器中以移動該對可置換罩體。
10‧‧‧載體氣體管、載體氣體管線
30‧‧‧轉換適配器罩體
32‧‧‧罩體邊緣
40‧‧‧毛細管密封件
100‧‧‧氣溶膠傳遞系統
110‧‧‧操作者介面單元、觸控螢幕介面、顯示器單元、顯示器螢幕
111‧‧‧燈條、突起式燈條
112、122、132、142‧‧‧使用者介面
116‧‧‧控制器
120‧‧‧電源控制單元、電源控制器
130‧‧‧氣溶膠傳遞單元
131‧‧‧近端、後側
133‧‧‧遠端、遠側或前部
134‧‧‧匣體接受器
135‧‧‧對應氣溶膠導管連接區域
136‧‧‧前面板
137‧‧‧側面板
140‧‧‧注射器泵單元、注射器泵
144‧‧‧注射器保持器
160‧‧‧溫度探測器、溫度探針
170‧‧‧輪桿或治療手推車
180‧‧‧掛鉤特徵件、具有叉指或鉤件的空腔
190‧‧‧手柄
300‧‧‧殼體
320‧‧‧凹槽
322‧‧‧電源輸出
330‧‧‧線束
400‧‧‧匣體接受器
402‧‧‧罩體
404‧‧‧光學感測器總成
406、412‧‧‧螺絲
408A‧‧‧感測器、第一感測器PCB總成、光感測器
408B‧‧‧感測器、第二感測器PCB總成、光學感測器
409‧‧‧線束
410‧‧‧氣溶膠輸出袋口
414‧‧‧轉換適配器腔
416‧‧‧平台接受器
418‧‧‧定位銷
420‧‧‧活動對準凹槽、凹槽
422‧‧‧匣體識別(ID)PCB總成
424、426、428、431、432、434、436、438‧‧‧硬體
426‧‧‧轉換適配器置放凹槽、置放凹槽
430‧‧‧匣體閂鎖總成
440‧‧‧圓柱形體
442‧‧‧內腔
444‧‧‧平坦或平表面
446‧‧‧凸緣
448‧‧‧上端
450‧‧‧密封感應器、感應器
451‧‧‧密封感應器保持器
452‧‧‧間隔件
454‧‧‧紅外(IR)感測器板或總成、IR感測器PCB總成
455‧‧‧IR感測器
456‧‧‧螺絲
458‧‧‧匣體鎖、鎖、電子控制聯鎖器
460‧‧‧框架、殼體
461‧‧‧電線
462‧‧‧感應線圈
463‧‧‧遠端部、前端
464‧‧‧石墨芯
470‧‧‧連接件、溫度感測器插座
480‧‧‧紅外(IR)感測器、感測器
482、484‧‧‧凹槽
490‧‧‧罩杯保持架、置放器
492‧‧‧管儲藏器
494‧‧‧燈
500‧‧‧匣體總成、可棄式匣體、匣體
600‧‧‧匣體、活動部件、匣體的非屏蔽部
610、612、614‧‧‧手柄
611‧‧‧凹槽
612‧‧‧平板部、平坦基板、平坦部
620‧‧‧罩體、右罩體
630‧‧‧罩體、左罩體
631‧‧‧鎖扣特徵件
632‧‧‧模具彈簧
633‧‧‧重疊鎖扣特徵件
634‧‧‧散熱片、散熱特徵件
635‧‧‧定位銷接槽
636‧‧‧保護臂、內閂鎖或閂鎖
637‧‧‧對準銷
638‧‧‧鎖扣特徵件、保護臂、下臂
639‧‧‧保護特徵件
640‧‧‧絕緣體
641‧‧‧遠端、感測器特徵件
642‧‧‧銷缺口鎖、銷鎖缺口、凹口
643‧‧‧內緣
644‧‧‧切口
646‧‧‧滑動引導件
648‧‧‧保護套管
648、691‧‧‧導管
650、651‧‧‧毛細管
651‧‧‧遠端毛細管尖端
652‧‧‧第一凹槽
653‧‧‧近端
654‧‧‧第二凹槽
660‧‧‧加熱基座、基座、接受器
661‧‧‧上表面
670‧‧‧資料卡、裝置識別卡、裝置ID卡
671‧‧‧資料卡保持器
680‧‧‧芯吸端口
682‧‧‧有角表面
690‧‧‧芯吸路徑
691‧‧‧導管、管、毛細管
693‧‧‧導管連接器、導管連接件
700‧‧‧轉換適配器
702‧‧‧延伸部
704‧‧‧該轉換適配器特徵件、特徵件
710‧‧‧殼體、載體氣體連接端口
712‧‧‧近端部、通常圓柱近端部
714‧‧‧遠端、圓柱遠端部
716‧‧‧轉換適配器接頭
720‧‧‧空氣混合端口、氣體進入端口、載體氣體連接端口、進入端口
730‧‧‧溫度探測器端口
750‧‧‧入端口、進入端口、氣溶膠通道
760‧‧‧排出端口
770‧‧‧內腔
772‧‧‧對應氣體排出端口
780‧‧‧圓錐部
800‧‧‧氣溶膠管、可棄式氣溶膠管組、管組總成、可棄式管組總成、管組
820‧‧‧第一導管、第一管件
830‧‧‧凝液收集器
840‧‧‧第二管件
850‧‧‧T型適配器
860‧‧‧第三管件
870‧‧‧肘型連接器
900‧‧‧可棄式注射器、注射器
902‧‧‧殼體
910‧‧‧注射器保持器、注射器泵保持器
912‧‧‧塞罩
920‧‧‧感測器盤體
922‧‧‧旋轉翼片
930‧‧‧感測器
940‧‧‧旋轉軸
950‧‧‧制動特徵件、旋轉制動件
960‧‧‧塞罩、泵塞罩
970‧‧‧壓力護套保持器
980‧‧‧壓力護套
990、992‧‧‧掣子
本發明是經由下面參考附圖所示的示例性實施例來解釋。在圖式中：
圖1為根據一示例性實施例之一氣溶膠傳遞系統的 透視圖。
圖2為根據一示例性實施例之如圖1所示的氣溶膠傳遞系統的透視圖。
圖3A-3C為分別根據一示例性實施例之如圖1所示的氣溶膠傳遞系統的側視圖、前視圖與另一側視圖。
圖4為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞系統之電源控制單元的透視圖。
圖5為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞系統之氣溶膠傳遞單元的透視圖。
圖6為如圖5所示氣溶膠傳遞單元之一部分的透視圖。
圖7A為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元之一部分的分解透視圖。
圖7B為根據一示例性實施例之一對鎖銷的透視圖。
圖8A為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元的一密封感應器的透視圖。
圖8B為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元的匣體接受器的透視圖。
圖8C為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元之另一部分的透視圖。
圖9A為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元的使用者介面中的一可棄式匣體總成的透視圖。
圖9B為根據一示例性實施例之一置放在氣溶膠傳遞單元的轉換適配器上方的轉換適配器罩體的透視圖。
圖10為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成與氣溶膠傳遞單元之一部分的透視圖。
圖11為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成之一部分的透視圖。
圖12為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成之一部分的分解透視圖。
圖13為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成之一部分的透視圖。
圖14為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成之一部分的另一透視圖。
圖15A為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成的一罩體的透視圖。
圖15B為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成的右和左罩體的透視圖。
圖15C為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成的右和左罩體式圖的另一透視圖。
圖15D為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成的右和左罩體式圖的進一步透視圖。
圖16A為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成的內部的透視圖。
圖16B為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成之一部分的透視圖。
圖17為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成與轉換適配器之一部分的橫截面圖。
圖18為根據一示例性實施例之轉換適配器的透視圖。
圖19為根據一示例性實施例之轉換適配器的橫截面圖。
圖20為根據一示例性實施例之轉換適配器的橫截面圖。
圖21為根據一示例性實施例之轉換適配器的橫截面圖。
圖22為根據一示例性實施例之一管組總成的橫截面圖。
圖23為根據一示例性實施例之注射器泵單元的透視圖。
圖24為根據一示例性實施例之注射器泵單元的透視圖。
圖25為根據一示例性實施例之注射器泵單元的透視圖。
圖26為根據一示例性實施例之注射器泵單元的透視圖。
氣溶膠在藥物傳遞方面是有用。例如，氣溶膠通常想要利用能被吸入及傳遞給患者肺部的液體、或固體、或液體和固體(例如，藥物)等之細微、分散顆粒的氣溶膠噴霧器來治療呼吸系統疾病；或經由其來傳遞藥物。當充份加熱該毛細管時，藉由將液狀製劑供應給一加熱的毛細管或通道(在本說明書稱為「毛細管」、「受熱的毛細管」或「加熱的毛細管」)，一加熱的毛細管氣溶膠產生器(Capillary Aerosol Generator，CAG)可產生氣溶膠，使得該液狀製劑至少部分會被揮發，所以從該受熱的毛細管排出時，該液狀製劑呈現氣溶膠的形式。 該毛細管(或毛細管柱)的長度可取決於在眾多因素中例如待生成氣溶膠的組成所決定的熱需求。
如本說明書的使用，術語「氣溶膠」是指懸浮在空氣或氣體中的液體或固體顆粒。本說明所指的「氣溶膠」或「霧化劑」包含一或多個活性劑，如以下所述。
如本說明書使用的術語「換氣」或「呼吸換氣」是指患者呼吸的外部機械或人工支援。機械式換氣輔助的總體目標是要優化氣體交換、病患呼吸工作與患者舒適度，同時降低由呼吸器(Ventilator)引起的肺傷害。機械式換氣輔助可經由正壓呼吸或負壓呼吸進行傳遞。此外，正壓呼吸可非侵入式或侵入式傳遞。非侵入式機械式換氣(Noninvasive Mechanical Ventilation，NIMV)通常是指使用面罩或鼻導管透過患者的鼻子、或患者的嘴部、或患者的鼻子和嘴部提供換氣支援。非侵入式正壓換氣的最普遍使用的介面是鼻導管、鼻咽管、口罩或鼻罩。NIMV是有別於這類使用人工呼吸道(氣切管、喉頭罩呼吸道或氣切管)而繞過患者的上呼吸道的侵入式機械式換氣技術。NIMV可藉由雙位準壓力支援(所謂「BI-PAP」)或連續正壓呼吸道(Continuous Positive Airway Pressure，CPAP)加以提供。
熟習該項技術者應明白，不管是侵入式或非侵入式，機械式換氣輔助的使用涉及使用各種呼吸氣體。呼吸氣體在本說明書有時稱為「CPAP氣體」、「換氣氣體」、「換氣空氣」、「吸氣流動」、「呼氣流動」 或單純「空氣」。如本說明書的使用，術語「換氣氣體」、「空氣」、「氧氣」、「藥用氣體」與「氣體」可互換使用來表示換氣氣體或流動驅動的氧氣/空氣，且包括通常用於呼吸治療的任何類型氣體。本說明書所指的術語「呼吸器」亦可描述為換氣氣體的來源。一載體氣體可用於傳送用於投予呼吸治療的霧化藥物。術語「載體氣體」在本說明書中可與術語「引流氣體」或霧化氣體」互換使用，並包括如前面揭露的通常用於呼吸治療的任何類型氣體。
一種用於投予正壓換氣的換氣管路包括一藉由導管連接患者介面(諸如面罩、鼻導管、或氣切管)的正壓產生器或呼氣末端正壓(Positive End Expiratory Pressure，PEEP)源(PEEP閥或水柱)、與一允許將呼出氣體排出到例如呼吸器(諸如一恆定流動CPAP)或排出到一用於「氣泡式」CPAP的水下容器的呼氣路徑(諸如管道)。吸氣與呼氣管可經由例如在專利案第WO2009/117422 A2號中揭露的一「Y」連接器或一氣溶膠傳遞連接器連接患者介面，其中包含一用於連接每個吸氣與呼氣管的端口、以及一用於氣溶膠的端口、患者介面、及一用於連接壓力感測器的端口。
由受熱的毛細管或其他構件產生的氣溶膠已知會與用於輸送給患者的載體氣體或霧化氣體混合。將氣溶膠與霧化氣體混合在轉換適配器中是例如在美國專利公開案第2008/0110458 A1號和第2014/0053831 A1號中揭露，其整個在此是以引用方式併入本說明書供參考。
在一示例性實施例中，載體氣體的來源是一呼吸器，用於提供患者接受霧化藥物的呼吸器支援。在另一實施例中，載體氣體的來源是與呼吸器無關而是來自正流(Positive flow)的來源。最好係，該載體氣體是不加濕。根據一示例性實施例，利用經由鼻導管或面罩施予的連續性呼吸道正壓換氣(CPAP)，可向具有不規律呼吸或肺疾病的早產兒提供非侵入式呼吸支援。根據一示例性實施例，想要利用由一氣溶膠傳遞系統產生並由一載體氣體(諸如非增濕氣體)傳送給患者的氣溶膠來治療嬰兒。
圖1為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞系統100的透視圖。如圖1所示，氣溶膠傳遞系統100可包括一操作者介面單元(或觸控螢幕介面)110、一電源控制單元(或電源控制器)120、一氣溶膠傳遞單元130、與一注射器泵單元(或注射器泵)140。此外，每個單元110、120、130、140可包括一具有作業系統的微處理器或微電腦，以實現如本說明書揭露的處理。若有必要，該等單元110、120、130、140構造成單獨更換、或維修、或更換和維修。
如圖1所示，為了移動性，該等單元110、120、130、140之每一者可構造成可附接到一輪桿或治療手推車170。此外，該系統100可包括一溫度探測器160。根據一示例性實施例，例如，一突起式燈條111可配置在該系統100的頂部，例如在該觸控螢幕介面110上方，並可傳達系統狀態，而且例如，如果操作者穿過房間且未直 接注視顯示器螢幕110，能夠看見系統狀態。
圖2為根據一示例性實施例的如圖1所示的氣溶膠傳遞系統100的透視圖。如圖2所示，操作者介面單元110、電源控制單元(或電源控制器)120、氣溶膠傳遞單元130、與注射器泵單元140可具有一單獨或專屬的使用者介面112、122、132、142，用於準備及操作該等個別單元110、120、130、140之每一者、或整個系統100、或每個單獨單元110、120、130、140之每一者和整個系統100。根據一示例性實施例，每個單元110、120、130、140可具有一能夠溝通一或多個其他單元110、120、130、140的操作者介面，諸如(例如)一啟動/關閉按鈕、觸控螢幕、開關、閂鎖、加載控制。
圖3A-3C為根據一示例性實施例之如圖1所示的氣溶膠傳遞系統100的側視圖、前視圖、與另一側視圖。根據一示例性實施例，觸控螢幕介面或顯示器單元110、注射器泵單元140的注射器保持器144、匣體接受器134的頂罩與氣溶膠傳遞單元130的對應氣溶膠導管連接區域135的工作高度與定位可針對預期的使用者身高進行優化調整並促成透過使用輪桿或治療手推車170投予治療。
根據一示例性實施例，突起顏色突顯在每個單元110、120、130、140上方的主要使用者介面區域。例如，每個單元110、120、130、140的主體顏色可為主白色以顯現清潔度並融入周圍環境。。根據一示例性實施例，在氣溶膠傳遞單元130的一側上方，可結合一掛鉤 特徵件(或具有叉指或鉤件的空腔)180，用以當系統100處於儲藏及等待使用時，懸掛/儲藏氣溶膠管800(圖22)與溫度探針160。根據一示例性實施例，用於每個單元110、120、130、140的電線/電纜連接器(圖中未示)可編色碼以方便在組裝期間能夠正確連接。根據一示例性實施例，該輪桿或治療手推車170可具有一手柄190，以幫助操作者或使用者移動或改變在病人房間或醫院、或病人房間和醫院內的輪桿或治療手推車170的位置。
根據一示例性實施例，如圖1-3C所示，操作者介面單元(或顯示器螢幕)110可為一觸控螢幕顯示器系統，用以對操作者顯示治療狀態並提供透過例如交談式圖形使用者界面(Graphical User Interface，GUI)來操作系統的控制。該操作者介面單元110亦可包括一啟動/關閉按鈕或控制器116(圖3B)。根據一示例性實施例，一燈條111可配置在系統100的頂部，例如在觸控螢幕介面110上方，並可傳達系統狀態，而且例如，如果操作者穿過房間且未直接注視顯示器螢幕110，能夠看見系統狀態。
圖4為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞系統100的電源控制單元(或電源控制器)120的透視圖。該電源控制單元具有一電源輸入與一電源輸出322。如圖4所示，該電源控制單元120包括一殼體300，該殼體係經配置以收容或提供例如一或多個電源(例如，一12伏電源或一48伏電源、或一12伏電源與一48伏電源)、複數個構造成供應電源(例如，12伏直流或48伏直流、或12伏直流與48伏直流)的線束、一電源線、一印刷電路板(Printed Circuit Board，PCB)面板、一顯示器螢幕、一嵌入式電腦或處理器、與一選用性風扇。根據一示例性實施例，該電源控制單元120可插入電源中，或替代性地，該電源控制單元120可為電池供電或具有在無法使用電源情況下可提供電源供應的一替代電源。
根據一示例性實施例，如圖4所示，該電源控制單元(或電源控制器)120可包括一在頂部(或上表面)上方的凹槽320，用於儲藏額外的可棄式組件；及一必需的電源線收納器，用於儲藏及在儲藏期間保護電源線。如圖4所示，在該電源控制單元120的殼體300的頂部或上表面之上方，設置複數個線束330以將該電源控制單元120例如連接到操作者介面單元110(圖1)、氣溶膠傳遞單元130、與注射器泵單元140。該電源控制單元120可包括一啟動/關閉開關、與一用於資料交換與軟體更新的USB連接埠。
圖5為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞系統100(圖1)的氣溶膠傳遞單元130的透視圖。如圖5所示，該氣溶膠傳遞單元130包括一匣體接受器400，其構造成接受(1)一匣體總成(或匣體)500(圖11和12)；(2)一可棄式氣溶膠管組800(圖22)，其包括一轉換適配器700(圖9A和9B)；及(3)一溫度探測器160(圖1-3C)。根據一示例性實施例，該匣體總成500最好為一次性使用或可棄式匣體。該氣溶膠傳遞單元130可具有一連接件470(圖9A和9B)，例如，一用於在該頂表面或罩體402上方的溫度探測器160的溫度感測器插座。此外，該氣溶膠傳遞單元130可 包括一用於在前面板136上方的凝液收集器(圖中未示)的罩杯保持架(或置放器)490、與在一側面板137上方的管儲藏器492。在一替代性實施例中，溫度可採用光條或數位顯示器來顯示，其則可發送信號給使用者有關該系統100是否在使用期間工作在想要的溫度範圍內。在該氣溶膠傳遞單元130的頂表面或罩體402上方的燈494可提供反饋使用者關於單元狀態。根據一示例性實施例，使用者藉由將該匣體600的活動部件置放在該匣體接受器400中的指定槽進行在該毛細管651(圖13)的一遠端與在該匣體接受器400上的一轉換適配器700(圖9A和9B)間的實體連接。
圖6為顯示在該匣體接受器400的一遠端133上方的圖5所示一部分的氣溶膠傳遞單元130(圖1)的透視圖。如圖6所示，該氣溶膠傳遞單元130的遠端133包括一氣溶膠輸出袋口410；一活動對準凹槽420，其構造成將該可棄式匣體的活動部件(或該匣體的非屏蔽部)600引導到一密封感應器450(圖8A)；一轉換適配器腔414；及一轉換適配器置放凹槽426，其連接該轉換適配器特徵件704(圖18)，使得當該轉換適配器特徵件704插入該轉換適配器置放凹槽426時，可阻擋光，且一感測器408A(圖7A)發送信號有關該轉換適配器700已置放在該匣體接受器400(如例如圖9A所示)。
圖7A為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元130之一部分，一匣體接受器400的分解透視圖。如圖7A所示，該匣體接受器400可包括一頂表面或罩體402 與一平台接受器416。或者，該匣體接受器400可利用一單部件或兩個以上部件製成。該匣體接受器400可包括一光學感測器總成(例如，一LED印刷電路板(PCB)總成)404，用於顯示該氣溶膠傳遞單元130的操作狀態；一第一感測器PCB總成408A，其構造成感測該轉換適配器700(圖9A和9B)在使用期間是否存在該氣溶膠傳遞單元130的遠端133(圖9A和9B)上方；及一第二感測器PCB總成408B，其構造成偵測該毛細管尖端是否接合該轉換適配器700。複數個螺絲406可用於將該光學感測器總成(或LED PCB總成)404附接到該頂罩體402。複數個螺絲412可用於將該第一感測器PCB總成408A附接到該頂罩體402。此外，該頂罩體402可包括一用於溫度感測器160(圖1)的線束(包括一連接器)409。硬體438可用於將該第二感測器總成408B附接到該平台接受器416。
根據一示例性實施例，該匣體接受器400亦可包括，在靠近該氣溶膠傳遞單元130的近端131(圖5)，一當作定位匣體的物件，由於該匣體是先插入該匣體接受器400。如圖7A和7B所示，一對定位銷418構造成接受該匣體500(圖9A)。該等定位銷418可藉由硬體431附接到該平台接受器416。一匣體識別(ID)PCB總成422係協同一資料卡670(圖12)工作，以將一匣體500識別為新的(或先前使用過)、以及提供任何其他有用的資訊，並可藉由硬體424附接到該平台接受器416。一匣體閂鎖總成430構造成由在該匣體接受器400中的一匣體鎖458(圖8B)致動。該匣體閂鎖總成430可藉由硬體426、428、432、434、436 附接到該平台接受器416。
圖7B為根據一示例性實施例之一對定位銷418的透視圖。如圖7B所示並在下面參考圖9A和9B進一步詳細描述，該等定位銷418之每一者構造成一旦該可棄式匣體500嵌套在該匣體接受器400，其便脫離該罩體(以允許該匣體600的活動部件(圖13)向前移動)，並將該等罩體620、630保持在定位，或鎖在定位，且當該匣體600的活動部件向前移到加熱區域(或感應器450)，則鎖定在該匣體接受器400且直到該匣體600的活動部件完全返回到該對罩體620、630(圖11)為止。如圖7B所示，該等定位銷418之每一者具有一通常圓柱形體440，其中一內腔442具有一相對平坦或平表面444及一凸緣446是在每個銷418的一上端448之上方。該等定位銷的內腔442構造成允許該匣體600的活動部件自由移動進出該等罩體。
圖8A、圖8B、和圖8C為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元130之另一部分的透視圖。如圖8A所示，該氣溶膠傳遞單元130可包括一加熱單元，諸如一密封感應器450。該感應器450包括一用於加熱基座660(圖13)的感應線圈462(圖8C)。該感應器450可置放在藉由螺絲或其他方式連接的該殼體460(圖8B)的密封感應器保持器451中。如圖8A所示，該感應器450可包括一總成，所述總成具有一紅外(IR)感測器板454與一置放在凹槽482中的IR感測器480(參見圖10)，以允許該IR感測器480感測該基座660的溫度。該IR感測器板454可藉由諸如(例如)一對間隔件452與一對螺絲456之類的硬體而保持在定 位及相鄰該感應器450。該感應器450亦包括一凹槽484，該凹槽構造成吻合在該平台接受器中的活動對準凹槽420(圖7A)並裝載該基座660。
如圖8B所示，該氣溶膠傳遞單元130包括一構造成接收感應器450的殼體460。在該感應器450裝配在該氣溶膠傳遞單元的遠端133處的該密封感應器保持器451內的框架(或殼體)460之後，該凹槽484(圖8A)是對準在該平台接受器416中的活動對準凹槽420與定位銷418(參見圖7A)。該殼體460亦包括匣體鎖458，其將該可棄式匣體500鎖定在該匣體接受器400內。
圖8C為根據一示例性實施例之氣溶膠傳遞單元130之另一部分的透視圖。如圖8C所示，該密封感應器450構造成接受在該殼體460的一遠端部(或前端)463中。該感應器450包括一感應線圈462，其加熱該基座660(圖13)。根據一示例性實施例，該基座660位在該感應器450的內部，該感應器是由一感應線圈462組成，其可包括一纏繞至少一石墨芯464的一電線461，且更好係，纏繞複數個石墨芯464。在電線461中的電流典型藉由一感應器控制單元(圖中未示)的感應加熱處理所調變，其中該電線是收容在該氣溶膠傳遞單元130內。多數感應加熱器是直接加熱該基座660。然而，根據一示例性實施例，該感應器450的石墨芯464可改成將該基座660耦接該感應器線圈462。
圖9A為根據一示例性實施例之具有一匣體500插入匣體接受器400之氣溶膠傳遞單元130之頂部的 透視圖。如圖9A所示，該匣體500最初可置放在該氣溶膠傳遞單元130的一近端(或後側)131處的該匣體接受器400內的定位銷418(圖中未示)，其中保持顯示一手柄610。此在該匣體接受器400內的匣體500之位置將稱為一起始位置。該轉換適配器700置放在該氣溶膠輸出袋口410內的遠端133(或前側)處，並相鄰該活動對準凹槽420。
圖9B顯示置放在該轉換適配器700上方的該轉換適配器罩體30。在該頂罩體402上方，可配置一溫度感測器插座470，使得操作者或使用者可判定該氣溶膠傳送單元130是否在操作在例如從約150℃至300℃的工作溫度範圍內。或者，該插座可取代成一燈或視覺顯示器但不是一溫度感測器插座470，從而發送信號該系統100是否操作在該工作溫度範圍內。
根據一示例性實施例，例如，如圖9A所示，在將該匣體500插入在匣體接受器400中的開始位置時，位在該匣體接受器400內的定位銷418(或類似其他構件)移動在該匣體500的罩體620、630中的閂鎖636(參見圖15A和15B)，以從該匣體500釋放該匣體600的活動部件(圖13)。根據一示例性實施例，該匣體600的活動部件(或非屏蔽部)包括絕緣體640、毛細管650、與基座660(參見圖12和13)。操作者然後可藉由手柄610將在該匣體接受器400內向前移動該匣體600的活動部件到如圖9B所示的該氣溶膠傳遞單元130的遠端或前部133上方的一接合或活動位置，用於加熱該接受器660，並藉此加熱該毛細管650及霧化該液狀製劑。
根據一示例性實施例，該氣溶膠傳遞系統100構造成與在該匣體500上方的一裝置識別卡(或裝置ID卡)670(參見圖12)互動，除了其他因素以外，判定該匣體500是否為新的或先前已使用過。如果該匣體500已使用過，該系統100將不啟動或開始治療。當一匣體500已使用過，該系統100可將在該匣體500上方的裝置ID卡670電子式標示為「讀取」，以防止其重複使用。該系統100亦可使用該裝置ID卡670來偵測在該匣體接受器400內是否存在匣體500。
根據一示例性實施例，在該氣溶膠傳遞單元130中的感測器408A(參見圖7A)偵測該匣體600的活動部件何時完全向前在接合位置。此外，如前所述，在該匣體600的活動部件處於完全接合位置前，將不會開始藥物性治療或傳遞。一旦啟動治療，該匣體鎖458(參見圖8A和8B)閉合以固定在該匣體接受器400內的該匣體600的活動部件的位置。根據一示例性實施例，當鎖458作動時，該匣體600的活動部件是無法被卸除，且在完成、停止或暫停治療以前，無法開啟該鎖458。該匣體閂鎖總成430係電子式藉由鎖458而移到一鎖定位置。該鎖458包括具有一凸輪的馬達，該凸輪係附接到在該氣溶膠傳遞單元130內的馬達軸。
根據一示例性實施例，如前所揭露，該系統100(圖1)使用一感應加熱系統，其中該毛細管650與該基座660的溫度可經由在該紅外(IR)感測器板或總成454上方的一紅外(IR)感測器480(參見圖8A和10)來監測。此外 ，加熱與感測兩者可在沒有實體接觸該匣體600的活動部件之下完成。
根據一示例性實施例，該感應加熱系統(圖10)可對藥物傳遞路徑提供均勻分佈熱量並促進霧化。例如，根據一示例性實施例，藥物溫度例如在低於2秒鐘從室溫升高到200℃以上。該藥物傳遞路徑通過一毛細管650，該毛細管係嵌入稱為基座660(圖12和13)的一導電元件。根據一示例性實施例，該感應器450經由感應加熱基座660。可使用導電(通常是金屬)材料來製造基座660。
根據一示例性實施例，可經由在該IR感測器板454(圖10)中的一IR感測器455來監測基座660的溫度，且此信號可用於一反饋控制迴路，以精確控制該基座660的溫度。根據一示例性實施例，可將一黑色塗層施加到該基座660以提供一更調和的測量表面，否則可能引起變化。
圖10為根據一示例性實施例之匣體之一部分、插入用於加熱的感應器450之匣體的活動部件(或匣體的非屏蔽部件)600的透視圖。如圖10所示，該匣體600的活動部件構造成接受在該密封感應器450內，該密封感應器包括一IR感測器板或總成454，所述IR感測器板或總成具有一用於在使用期間感測基座660的溫度範圍的IR感測器480，例如150℃至300℃，最好是200℃至250℃。根據一示例性實施例，由於該轉換適配器700在接合過程具有移動的某些限制自由度，使得該匣體600的活動部件可自對準該轉換適配器700。
在圖10，顯示具有手柄610及其平板部612之匣體600的活動部件(沒有罩體620、630的匣體)、連同在感應器內部的該匣體600的活動部件的其餘部分。該凹槽482提供對IR感測器PCB總成454的互通性。另一凹槽484提供部分對準該基座660(圖13)，以使感應器450適當加熱該基座660。
圖11為根據一示例性實施例之匣體500之一部分的透視圖。該匣體總成500可包括一手柄610與一相當平坦基板612，其係相鄰一對罩體620、630(例如，一右罩體620與一左罩體630)、一絕緣體640、一毛細管650、一用於導管648的套管、用於傳遞液體藥物至毛細管650的導管691、與一基座660。如圖11所示，右和左罩體620、630可包括一模具彈簧632，其可推動或迫使該匣體和裝置識別卡(在相反側上方)670(圖12)緊靠位在該氣溶膠傳遞單元130上方的該匣體識別PCB總成422。右和左罩體620、630之每一者可包括複數個散熱片634，其亦提供該手柄610的使用者把手與使用後在罩體620、630內的有時熱內容物(例如，毛細管650與基座660)之間的空間。
圖12為根據一示例性實施例之卸除匣體500的分解透視圖。如圖12所示，該匣體500可包括一具有凹槽611之橢圓或矩形的手柄610、右罩體620、左罩體630、一絕緣體640、毛細管650、基座660、裝置識別卡670、一用於導管648的套管、及選擇性地，連接至用於傳遞液體藥物至毛細管之毛細管的近端之導管691。
根據一示例性實施例，想要該匣體500的機械 特徵件是小型並保護使用者免於接觸如圖12所示的加熱毛細管650與基座660。例如，該匣體500的罩體620、630可包括散熱特徵件(例如翼片)634(圖15A-15D)，其消散熱量並在使用者與熱組件(例如，加熱的毛細管650與基座660)之間建立空間。
根據一示例性實施例，該匣體500內的毛細管650是該氣溶膠傳遞系統100的藥物傳遞路徑之一部分。根據一示例性實施例，一新的匣體500係用於每種藥物治療或用於藥物治療支配之一部分。舊(或使用過)的匣體500是被移除及丟棄，且一新的匣體500安裝到該氣溶膠傳遞系統100。例如，在治療過程，在該匣體500中的毛細管650與基座660可能變得非常熱，例如接近250℃。因此，在取出匣體500並離開該系統100(例如，沒有使用)時，不得暴露熱表面。此外，在該匣體500可以完全安裝到匣體接受器400以前，不能開始傳遞液狀製劑(或藥物)。此外，該系統100最好係經過設計且構造成使得當液狀製劑(或藥物)經受熱及傳遞給患者時，不能卸除該匣體500。
根據一示例性實施例，在罩體620、630(圖12,15A)之每一者上方的一鎖扣特徵件638有助於防止使用者在罩體620、630內向前移動該匣體600的活動部件，如果該鎖扣特徵件係套入在該氣溶膠傳遞單元130的匣體接受器400中的定位銷418上方。此外，保護臂或閂鎖636(圖15A)可將該匣體600的活動部件保持在罩體620、630內，例如，在掉落該可棄式匣體總成500的情況。如 本說明書揭露的防護臂636的前面上方的保護特徵件639(圖12)亦有助於防止使用者能夠將其手指置放在毛細管650的尖端上方。一模具彈簧632(參見圖11)將罩體620、630與裝置識別卡670(參見圖12)偏向匣體識別PCB總成422(圖7A)。該匣體500可包括一用於導管691啣接毛細管650的近端653之保護套管648(圖12)。
根據一示例性實施例，如圖12所示，該可棄式匣體總成(或匣體)500的右和左塑料罩體620、630構造成封閉熱部件，例如，毛細管650與基座660。例如，使用內閂鎖636(圖15A和15B)可將罩體620、630鎖在定位。當該匣體500插入該氣溶膠傳遞單元130的匣體接受器400中的起始位置時，該等閂鎖636則被定位銷418(圖中未示)縮回，藉此釋放該匣體600的活動部件。一旦該匣體600的活動部件移入感應器450時，該等罩體620、630脫離並離開在該氣溶膠傳遞單元130的近端131處的初始位置。使用者然後可藉由手柄610向前滑動該匣體600的活動部件，使用該轉換適配器700接合基座660與毛細管650在接合位置。根據一示例性實施例，在將開始藥物傳遞前，感測器408A、408B可判定該基座660與該轉換適配器700是否在接合位置。根據一示例性實施例，該等罩體620、630最好是塑料，例如模具塑料。
根據一示例性實施例，該手柄610可為任何適當形狀，而不是一橢圓或矩形手柄，可容易從該該匣體接受器400插入及卸下該可棄式匣體總成500。
圖13為根據一示例性實施例之匣體500之一 部分的透視圖。該部分係指定為該匣體600的活動部件，且包括一手柄610；一手柄612的平坦部；一絕緣體640；一基座660；一具有遠端毛細管尖端651的毛細管650，其係連接到一轉換適配器700(圖18)；及一毛細管653的近端，其係連接到一導管連接器693與一用於傳遞液體藥物至毛細管650的管691(圖11和12)。根據一示例性實施例，該匣體600的活性部分可具有一最好位在該絕緣體的遠端641上方的感測器特徵件641，該感測器特徵件係阻擋光，使得光學感測器408B(圖7A)接合以顯示已達成在基座660與轉換適配器700(圖9A和9B)間的連接。此外，該絕緣體640可包括一滑動引導件646(圖14)，該滑動引導件構造成當該匣體600的活動部件向前移到感應器450時，允許該匣體600的活動部件在主動對準凹槽420(圖7A)中滑動。
如圖13和14所示，該絕緣體640可包括具有一或多個凸緣或有角表面682，所述一或多個凸緣或有角表面具有複數個用於利用環氧樹脂將該絕緣體640附接到基座660的芯吸端口680。該環氧樹脂可為導電或非導電。根據一示例性實施例，該手柄610附接到該手柄610的平坦部612，然後使用熱熔技術附接到該絕緣體640。或者，這些部件可藉由模製或其他已知方法製成一或兩部件。根據一示例性實施例，複數個切口644係位在該絕緣體640與一或多個凸緣或有角表面682、或一上表面661；或者，一或多個凸緣或有角表面682與該基座660的一上表面661之間。該複數個切口644可構造成有助於消散 從該基座660至該手柄610的熱傳遞。
圖14為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成500之一部分的另一透視圖。如圖14所示，該絕緣體640包括在該絕緣體640的內側上方的一或多個芯吸路徑690，以幫助沿著該基座660(圖中未示)散佈該導電性環氧樹脂。此外，該絕緣體640在每側上方可包括一銷鎖槽或凹口642。根據一示例性實施例，當該匣體500置放在初始位置時，該等位於匣體接受器400的遠端中的定位銷418具有釋放該等罩體620、630的附加功能。亦可使用一單獨組銷或類似物件來解鎖及釋放該等罩體620、630。每個罩體620、630具有一定位銷接槽635，以當該匣體500置放在初始位置時，允許該定位銷418進入。該定位銷與該鎖銷418可互換使用。
圖15A-15D為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成500的一罩體620、630的透視圖。根據一示例性實施例，該等罩體620、630之每一者可包括複數個散熱特徵件(例如，翼片)634。該等罩體620、630之至少一者可具有一或多個(最好是四個)鎖扣特徵件631，以鎖扣在相對罩體的一對應凹口或開口，使得兩罩體將一起封閉該匣體600的活動部件(圖13)。此外，該等罩體620、630之至少一者可具有一或多個(最好是兩個)重疊鎖扣特徵件633，以進一步確保在該等罩體內的該匣體的活動部件的封閉完整性。此外，該等罩體620、630之一者可包括閂鎖636，該閂鎖構造成藉由抓住銷缺口鎖642(圖14)以接合該絕緣體640，且其有助於防止使用者向前移動該匣 體600的活動部件。
根據一示例性實施例，一旦該可棄式匣體500已嵌套或正確定位在該匣體接受器400內，在該氣溶膠傳遞單元130的匣體接受器400中的定位銷418將從該等罩體620、630釋放(或解開)該匣體600的活動部件。當該匣體500置放在該定位銷418(圖7B)上方時，該等定位銷418穿過該定位銷接槽635並藉由推開該閂鎖636而使該等罩體620、630與該匣體600的活動部件脫離，並從銷鎖缺口642釋放該等閂鎖的鎖扣。一旦釋放該匣體600的活動部件，該等罩體620、630繼續保持在一起。當該匣體600的活動部件返回到該等罩體620、630時，該匣體500可從該等定位銷向上抬起。該等定位銷418然後釋放閂鎖636與鎖扣特徵件638。根據一示例性實施例，該等罩體620、630之至少一者包括一用以保持資料卡670的資料卡保持器671。一或多個對準銷637位於該等罩體620、630之一或每一者的內緣643下方。該對準銷637與在該絕緣體640上方的滑動引導件646(圖14)協同工作，且有助於將該匣體600的活動部件引導到該對準凹槽420(圖9A)。
圖16A為根據一示例性實施例之可棄式匣體總成500的內部的透視圖。圖16B為基座660、毛細管650與絕緣體640之一部分的視圖。如圖16A所示，在右和左罩體620、630上方的鎖扣特徵件638(亦參見圖12和15)的兩者是在毛細管650的前方(即是，遠端)伸出，以防止使用者例如將手指伸入毛細管650的尖端651的區域並燒傷。例如，保護臂638提供此藉由增加保護特徵件639(圖15) 所進一步增強的保護。下臂638可在基座660的前端或部分(即是，遠端)周圍掩蓋在正常位置，例如，上保護臂638可位於該毛細管650上方，且下保護臂636可位於毛細管650的旁邊。
圖16B和圖14共同顯示基座660與絕緣體640的連接。該基座660具有一用於置放毛細管650的第一凹槽652。最好係，該毛細管650可藉由應用導電性環氧樹脂以固定在該第一凹槽內。該基座660具有一第二凹槽654，其構造成對齊該絕緣體640的芯吸路徑690，以形成一中空結構(圖14)。當透過芯吸端口680施加環氧樹脂時，該環氧樹脂散佈在該中空結構內。當該環氧樹脂固化時，其形成一鎖，以將該基座660與該絕緣體640保持一起。該環氧樹脂不必然為一黏合劑。
根據一示例性實施例，由於一可置換匣體500在藥物傳遞系統中可為一關鍵組件，使得最好係一新的匣體500用於每個治療並隨後棄置。此外，在該匣體500內的基座660在投予氣溶膠時可能達到300℃或更高。在完成治療後，在該匣體500有時間冷卻到安全溫度以前，該匣體500可能需要立即從該氣溶膠傳遞單元130卸除。因此，如本說明書的揭露，需要採取措施來防止使用後即暴露於該匣體500的毛細管650與基座660的使用者。
圖17為根據一示例性實施例之匣體600的活動部件、轉換適配器700、與管組總成800之一部分的橫截面圖。如圖17所示，一可棄式管組總成800可包括一轉換適配器700、一載體氣體管10、一轉換適配器罩體30 、一毛細管密封件40、一轉換適配器接頭716，該轉換適配器接頭係連接該轉換適配器700與第一導管820。該可棄式管組總成800是在下面進一步詳細描述並顯示在圖22。
一用於將液體藥物傳遞至毛細管(圖17)的導管691最好包括一高壓導管，其係從該注射器泵單元140(圖1)延伸到該匣體500的一近端。該高壓導管總成可包括該導管連接件693，其構造成接合該毛細管650的近端653。
根據一示例性實施例，該轉換適配器700安裝到該匣體接受器400中的一轉換適配器腔414(圖6)。當該匣體600的活動部件向前滑動以接合該轉換適配器700與該轉換適配器罩體30時，該匣體600的活動部件的手柄614的前緣緊靠該轉換適配器700的罩體的罩體邊緣32，並藉此接合該轉換適配器700(圖17)。根據一示例性實施例，一或多個感測器408A(圖7A)偵測該匣體600的活動部件的位置及是否存在該轉換適配器700，因此如果沒有偵測到該匣體600的活動部件與該轉換適配器700兩者，該系統100將不會啟動治療。一旦啟動，例如，根據一示例性實施例，該鎖458擋住該彈簧加載匣體閂鎖總成430，以防止該匣體500移開。
圖18為根據一示例性實施例之轉換適配器700的透視圖。如圖18所示，該轉換適配器700包括一殼體710，該殼體具有一空氣混合端口720、一溫度探測器端口730、一輸入端口750與一排出端口760。此外，該轉換適配器700可包括一凸緣或延伸部702，其構造成接受 在該氣溶膠傳遞單元130的一遠端內。此外，該轉換適配器700具有一與光感測器408A(圖7A)協同工作的特徵件704。當該轉換適配器700安裝到霧化裝置的匣體接受器400上方的該轉換適配器腔414時，該特徵件704則進入置放凹槽426(參見圖6)，其藉由該光感測器408A發送信號關於該轉換適配器700(圖7A)的正確置放。
圖19-21為根據一示例性實施例之轉換適配器700的橫截面圖。如圖18-21所示，該轉換適配器700包括一殼體710，該殼體具有一近端部712與一遠端714。該近端部712具有一氣溶膠通道或進入端口750，用於接收由該匣體600的活動部件的加熱的毛細管650所產生的氣溶膠。該氣溶膠通道或進入端口750最好包括一毛細管密封件40，其包含連接至該毛細管651的一遠端尖部。氣溶膠通過該氣溶膠通道750進入在該轉換適配器700內的一內腔770(圖19)，其中氣溶膠是至少部分被載體氣體的平行流所環繞及向前傳送，該載體氣體的平行流是來自一氣體的來源或呼吸器(圖中未示)，並通過至少一氣體進入端口720，或替代性，複數個氣體進入端口以引入該轉換適配器，以形成一引流氣溶膠，所述引流氣溶膠為氣溶膠與載體氣體的組合。該載體氣體最好是一非增濕氣體。
如圖18-21所示，該氣溶膠通道750具有一毛細管密封件40，該毛細管密封件係接受該毛細管651的遠端，其係位在該殼體710的近端部712上方的一腔內。該殼體710最好包括一通常圓柱近端部712、一圓柱遠端部 714、與一載體氣體連接端口710，該載體氣體連接端口係垂直延伸至該近端部712且構造成接受一載體氣體管線10(圖17)，以將載體氣體流從該氣體來源或一呼吸器輸送到該轉換適配器700。
圖19為根據一示例性實施例之如圖18所示的轉換適配器700的側視圖。如圖19所示，該轉換適配器700的殼體710具有一圓柱近端部與一圓柱遠端部，該圓柱遠端部是從該殼體710的近端延伸到遠端。根據一示例性實施例，該圓柱近端部的外徑是小於該圓柱遠端部的外徑。該轉換適配器700的殼體710包括一圓柱本體，該圓柱本體包括一用於經由載體氣體管線而從呼吸器或氣體來源接收載體氣體的載體氣體連接端口720。該載體氣體連接端口720具有一圓柱形橫截面，其係經由一通道而與複數個氣體進入端口與複數個對應氣體排出端口772相連通。該等氣體排出端口772之每一者傳遞載體氣體流至該轉換適配器700的內腔770。一溫度探測器端口730係位於該轉換適配器700的一上部之上方，並配置在該載體氣體連接端口720與該轉換適配器700的一遠端714之間。該溫度探測器端口730係位於該轉換適配器的氣溶膠和載體氣體混合腔的頂部，並可提供一溫度探測器160(圖1-3A)的出入口，以評估作為該氣溶膠傳遞系統操作指標之引流氣溶膠的溫度。
根據如圖19-21所示的另一示例性實施例，氣體來源可經由單一氣體進入端口與單一氣體通道而引入內腔770。根據一示例性實施例，可沿著圓錐部780透過 複數個開口或排出端口進行分離進入內腔770的氣體流，而不是用於將氣體流引入空腔770的多重或複數個通道或導管。根據一示例性實施例，該轉換適配器700可如共同擁有的美國專利公開案第2014/0053831 A1號中所示而構造成，其整個內容在此是以引用方式併入本說明書供參考。
根據一示例性實施例，該轉換適配器700安裝到位在該氣溶膠傳遞單元的遠端133處的該匣體接受器400(圖6)上方的氣溶膠輸出袋口410。該具有用於傳遞液體藥物至毛細管691的附接導管之匣體500係置放在該匣體接受器400中，並向前滑動以接合配置在該氣溶膠傳遞單元130的匣體接受器400的遠側133上方的該轉換適配器700。由於該轉換適配器700在接合過程具有移動的某些限制自由度，使得在該匣體500內的基座660可自對準該轉換適配器700。根據一示例性實施例，該匣體600的活動部件的手柄610可緊靠或接合該轉換適配器700的罩體並藉此緊靠該轉換適配器700。如前所述，一或多個感測器408A、408B監測該匣體600的活動部件的位置與在該匣體接受器400中是否存在該轉換適配器700。根據一示例性實施例，如果沒有偵測到該匣體600的活動部件與該氣溶膠轉換適配器700兩著，該系統100將不會啟動治療。一旦啟動，一電子控制聯鎖器458就閉合以防止移開該匣體600的活動部件。
圖22為根據一示例性實施例之管組總成800的橫截面圖。一載體氣體管10構造成將載體氣體從一來 源傳遞至該轉換適配器700的載體氣體進入端口720。如圖22所示，一可棄式氣溶膠管組800包括載體氣體管10；轉換適配器700；一轉換適配器罩體30；與一毛細管密封件40(圖17)；一第一管件820；轉換適配器接頭716，其係連接該轉換適配器700與該第一管件820；一凝液收集器830與一第二管件840。該載體氣體管10傳遞該載體氣體至該轉換適配器700，其中該載體氣體符合從毛細管(圖中未示)傳遞的氣溶膠，以形成一引流氣溶膠。該引流氣溶膠進入該第一管件820，通過該凝液收集器830，然後進入該第二管件840，該第二管件可連接至患者介面(圖中未示)。該可棄式氣溶膠管組800可更包括一T型適配器850，用於一溫度探測器連接該第二管件840；一第三管件860與一肘型連接器870，用於連接患者介面(圖中未示)。
根據一示例性實施例，導管691連同導管連接器693與管組800兩者最好是可更換。例如，根據一示例性實施例，該管組800可每患者使用一次，然而導管691(圖17)可隨著每個劑量來更換。因此，導管691有較大更換頻率，且需不必翻轉該管組800即可卸除，其要求係在安裝導管691前先要安裝該管組總成800。此外，在治療過程，不能卸除導管691或管組800。
圖23為根據一示例性實施例之注射器泵單元140的透視圖。如圖23所示，該注射器泵單元140可包括一殼體902，其構造成使得操作者可將例如一可棄式注射器900(圖24)裝載到注射器保持器910。該可棄式注射器 可容納從20ml至200ml液體藥物。根據一示例性實施例，該注射器保持器910在鉸鏈上方旋轉以暴露在該注射器保持器910的底部上方的開口。根據一示例性實施例，該注射器保持器910最好為一透明塑料。可棄式注射器900是對準及插入該注射器保持器910。然後，該注射器保持器910旋轉回到其原始位置。根據一示例性實施例，一指示燈(圖中未示)(例如，一或多個綠色指示燈)可傳達操作者有關該注射器保持器910是否閉合並準備使用。
圖24為根據一示例性實施例之注射器泵單元140處於操作狀態的透視圖。如圖24所示，該注射器泵單元140可包括一用於裝載及支撐注射器900在注射器泵910中的方法，所述方法特別適用於一高壓注射器泵。根據一示例性實施例，一塞罩912(圖25)壓在注射器900中的活塞(圖中未示)上方，加壓在注射器900中的液體，此係與該注射器900產生同軸淨力。根據一示例性實施例，當施加力時，需要一諸如注射器泵保持器910的結構將該注射器900保持在定位。此外，該注射器泵保持器910亦應允許該注射器900相對容易插入泵中及從該注射器泵單元140卸移。
如圖24所示，該注射器泵單元140包括注射器900、壓力護套保持器970、感測器盤體920、一感測器930、一旋轉軸940、一制動特徵件950、一塞罩960(圖25)、一壓力護套保持器970、與一壓力護套980。該注射器900支撐在附接到壓力護套保持器970的壓力護套980中。該壓力護套保持器970安裝在旋轉翼片922(圖26)上方的該 注射器泵結構，以使該壓力護套保持器970如圖25所示旋轉以允許裝載及卸載該注射器900。根據一示例性實施例，一球彈簧塞罩(圖中未示)與掣子990、992有助於該壓力護套保持器970保留在裝載及操作的必要位置。
如圖25所示，掣子990是用於一關閉位置，而掣子992是用於一開啟位置。此外，該等感測器盤體920可安裝到旋轉翼片922，其允許在該注射器泵結構上方的感測器來偵測該壓力護套保持器970(圖24)的位置，以防止在該壓力護套保持器970處於操作位置以前，導致該塞罩960(圖26)前進。
圖26為根據一示例性實施例之注射器泵單元140的透視圖。根據一示例性實施例，一設計的關鍵特徵件是該壓力護套保持器970如圖26所示是對作用在其上方的失力作出反應的方式。根據一示例性實施例，該等旋轉翼片922可能從注射器的軸線產生偏移，使得當加壓該注射器900時產生力矩。該力矩是由泵塞罩960的施力方向、與阻礙由該旋轉制動件950所產生力方向的偏移。由泵塞罩960引起的旋轉是由該旋轉制動件950所制動。在圖26，該壓力護套980將由於此力矩而傾向於逆時針旋轉。當施加該力矩時，在該壓力護套980上方的制動特徵件950(圖24)保持在定位。隨著此配置，當加壓該注射器900時，該壓力護套保持器970傾向閉合，且不需要額外的閉鎖構件將該壓力護套980保持在定位。
根據一示例性實施例，該注射器900可包括一液狀製劑。例如，該液狀製劑可包括一肺表面活性劑、 或適於傳遞氣溶膠給嬰兒肺部或藥物以治療患有呼吸窘迫症候群(Respiratory Distress Syndrome，RDS)的嬰兒或患有任何其他疾病的兒童和成人的任何其他藥物製劑。該液狀製劑可收容在劑量容器內，諸如(例如)一注射器900，其中該液狀製劑係可預先分成小份。
該氣溶膠傳遞系統100構造成以一恆定與連續速率將該液狀製劑從劑量容器供應至該加熱的毛細管650，其中該液狀製劑是至少部分揮發。或者，該液狀製劑係藉由使用一適當藥學上可接受的載體(諸如，例如水、緩衝液、或鹽水溶液)及選擇性加熱來重建一固體製劑(例如，冷凍乾燥的藥物製劑)而製備。或者，可根據需要提供含有不同藥物的多重液狀製劑、或含有除了藥物以外的輔助物質的容器，例如藥學上可接受的載體連同多重供應管線。
雖然本發明已揭露各種實施例，但應瞭解，熟習該項技藝者應明白可採取各種變化與修改。特別係，在沒有影響內部結構下可修改轉換適配器的外形。這類變化與修改將認為是在本說明書文後申請專利範圍的範疇內。
100‧‧‧氣溶膠傳遞系統
110‧‧‧操作者介面單元
111‧‧‧燈條、突起式燈條
112‧‧‧使用者介面
120‧‧‧電源控制單元(或電源控制器)
130‧‧‧氣溶膠傳遞單元
140‧‧‧注射器泵單元、注射器泵
160‧‧‧溫度探測器、溫度探針
170‧‧‧輪桿或治療手推車

Claims (37)

  1. 一種匣體總成，用於氣溶膠傳遞系統，該匣體總成包括：該匣體總成的一活動部件，其包括一毛細管，該毛細管構造成接受一液狀製劑；一基座，其構造成藉由感應而被加熱，該基座構造成部分圍繞並加熱該毛細管；以及一對可置換罩體，其至少圍繞該毛細管與該基座。
  2. 如請求項1所述之匣體總成，其包括：一手柄與一絕緣體，其中該手柄附接至該絕緣體，且該絕緣體配置在該基座的一上表面上，且其中該對可置換罩體至少部分圍繞該絕緣體與該基座。
  3. 如請求項2所述之匣體總成，其中該絕緣體包括至少一芯吸路徑與至少一構造成用於施加硬化劑的芯吸端口，且其中該基座包括一第一凹槽，該第一凹槽構造成接觸該至少一芯吸路徑並藉以建立一調適接受該硬化劑的中空結構，使得在硬化時，連接該絕緣體與該基座。
  4. 如請求項3所述之匣體總成，其中該基座具有調適接受該毛細管的一第二凹槽，其中該毛細管的一遠端與該毛細管的一近端保持在該基座的外部。
  5. 如請求項2所述之匣體總成，其中該絕緣體包括一或多個切口，該一或多個切口係經調適以消散從該基座至該手柄的熱傳遞。
  6. 如請求項1至5中任一項所述之匣體總成，其中該對可置換罩體之每一者包括散熱片，該等散熱片構造成供散熱，並在使用者與該包括該毛細管的一毛細管尖端與該基座之匣體總成的加熱組件之間建立一空間。
  7. 如請求項1至5中任一項所述之匣體總成，其中該對可置換罩體之每一者包括一保護臂，該保護臂構造成圍繞該基座的一遠端與該毛細管的一遠端。
  8. 如請求項1至5中任一項所述之匣體總成，其包括：一資料卡，該資料卡構造成識別該匣體總成與有關該匣體總成的資訊。
  9. 如請求項1至5中任一項所述之匣體總成，其中該匣體總成為可棄式。
  10. 一種氣溶膠傳遞系統，該氣溶膠傳遞系統包括：一氣溶膠傳遞單元，該氣溶膠傳遞單元包括：一匣體接受器，其構造成接受一匣體總成；一感應器，其構造成接受該匣體總成並加熱在一毛細管內的液狀製劑以藉由感應加熱而產生一氣溶膠；以及一泵，該泵包括：一容器保持器，其構造成接受一含有該液狀製劑的容器，且其中該容器保持器構造成繞一軸線旋轉以暴露在該容器保持器之底部上的一開口；一塞罩，用於施加力以將該液狀製劑推出該容器的一遠端至該毛細管的一近端；以及一壓力護套，其構造成支撐在該容器保持器內的 該容器。
  11. 如請求項10所述之氣溶膠傳遞系統，其中該容器是一注射器。
  12. 如請求項10所述之氣溶膠傳遞系統，其包括：一操作者介面，該操作者介面具有一顯示器，該顯示器用於輸入有關傳遞氣溶膠給患者、或患者的治療狀態；或傳遞氣溶膠給患者與患者的治療狀態的指令；以及一電源控制單元，該電源控制單元構造成供應電源給該氣溶膠傳遞單元、該泵與該操作者介面中之至少一者。
  13. 如請求項12所述之氣溶膠傳遞系統，其包括：一桿或輪手推車，其構造成接受該氣溶膠傳遞單元、該泵、該操作者介面與該電源控制單元中之一或多者。
  14. 如請求項10所述之氣溶膠傳遞系統，其更包括：一可棄式氣溶膠管組，其包括一轉換適配器；以及一溫度探測器，該溫度探測器構造成監測該氣溶膠傳遞單元的溫度，以判斷該氣溶膠傳遞單元是否正操作在從約100℃至300℃的工作溫度範圍內。
  15. 如請求項10所述之氣溶膠傳遞系統，其包括：該匣體總成，其構造成置放在該氣溶膠傳遞單元的匣體接受器內，該匣體總成包括一對可置換罩體與該匣體的一活動部件，該匣體的活動部件包括一基 座、部分是由該基座圍繞的一毛細管、一絕緣體、與一手柄，該絕緣體配置在該基座與該手柄之間，且其中該對可置換罩體構造成圍繞該絕緣體、該毛細管與該基座。
  16. 如請求項15所述之氣溶膠傳遞系統，其中該對可置換罩體之每一者包括散熱片，該等散熱片構造成消散熱量並在使用者與一暴露的加熱毛細管尖端和該基座之間建立一空間。
  17. 如請求項15所述之氣溶膠傳遞系統，其中該對可置換罩體之每一者包括一保護臂，該保護臂構造成圍繞該基座的一遠端與該毛細管的一遠端。
  18. 如請求項15所述之氣溶膠傳遞系統，其包括：一對定位銷，其配置在該匣體接受器內並構造成接受該匣體總成，並從該匣體的活動部件分離在該匣體總成上方的該對可置換罩體。
  19. 如請求項10至18中任一項所述之氣溶膠傳遞系統，其包括：一匣體識別總成，其配置在該匣體接受器內，該匣體識別總成構造成識別在該匣體總成上的一資料卡。
  20. 如請求項10至18中任一項所述之氣溶膠傳遞系統，其中該氣溶膠傳遞單元包括一匣體鎖，該匣體鎖構造成將該匣體總成鎖定在該匣體接受器內。
  21. 如請求項10至18中任一項所述之氣溶膠傳遞系統，其中該感應器包括一感應線圈，且其中該感應線圈包 括一纏繞在一或多個石墨芯周圍的導線。
  22. 如請求項10至18中任一項所述之氣溶膠傳遞系統，其包括：一氣溶膠轉換適配器，用於接收該氣溶膠並將該氣溶膠與一載體氣體混合，其中該氣溶膠轉換適配器包括一調適成經由感測器所偵測的轉換適配器特徵件，以在該氣溶膠轉換適配器置放在該匣體接受器內時發出信號。
  23. 如請求項22所述之氣溶膠傳遞系統，其中該氣溶膠轉換適配器包括：一殼體，其具有一近端與一遠端，該近端具有一用於從該毛細管接收該氣溶膠的氣溶膠通道，且該遠端具有一排出端口，該殼體具有一介於該遠端與該近端之間的長度；一載體氣體連接端口，用於接收來自一氣體來源的載體氣體，該載體氣體連接端口係連通複數個載體氣體排出端口，該複數個載體氣體排出端口係以部分環繞氣溶膠流動的形式而經配置相鄰於該氣溶膠通道；一內腔，其調適接收來自該氣溶膠通道的該氣溶膠與來自該複數個載體氣體排出端口的該載體氣體，並調適將載體氣體流引導成至少部分環繞並平行流動於沿著該殼體的長度朝向該排出端口之該氣溶膠之主流動方向；以及該殼體的該遠端上的該排出端口，用於將該氣溶 膠傳遞給需要氣溶膠活性劑的患者。
  24. 如請求項23所述之氣溶膠傳遞系統，其中該內腔具有一含有圓錐形內壁的近側部分，其向外擴展向該殼體的該遠端；以及一含有漸縮內徑的遠側部分；以及其中該用於接收來自該氣體來源的該載體氣體的該載體氣體連接端口包括至少一用於接收該載體氣體的氣體進入端口，該至少一氣體進入端口將載體氣體流引導至一或多個氣體排出端口。
  25. 如請求項22所述之氣溶膠傳遞系統，其中該匣體接收器包括：一活動對準凹槽，其構造成將該匣體總成的該活動部件引導至該感應器、一轉換適配器腔與一轉換適配器置放槽中，該活動對準凹槽連接在該氣溶膠轉換適配器上的該轉換適配器特徵件，使得當該氣溶膠轉換適配器插入該轉換適配器置放凹槽時，該感測器偵測到該轉換適配器特徵件，其發訊表示該氣溶膠轉換適配器已置放在該匣體接受器中。
  26. 如請求項15至18中任一項所述之氣溶膠傳遞系統，其中該氣溶膠傳遞單元包括一或多個感測器，該一或多個感測器構造成在該匣體的該活動部件從該匣體接受器的一近端移到該匣體接受器的一遠端時，偵測該匣體總成、或該匣體的活動部件、或該匣體總成與該匣體的該活動部件是否存在該匣體接受器內、一轉換適配器是否存在於該匣體接受器內以及該毛細管的毛細管尖端與該轉換適配器是否咬合在該氣溶膠傳遞單 元的該匣體接受器內。
  27. 一種產生氣溶膠之方法，該方法包括：將一匣體總成置放在一氣溶膠傳遞單元的一匣體接受器中，該匣體總成包括(a)該匣體的一活動部件，該活動部件包括(i)一毛細管、(ii)一構造成至少部分圍繞該毛細管的基座、(iii)一手柄以及(iv)一絕緣體，該手柄與該絕緣體配置在該基座的一上表面上；及(b)一對可置換罩體，其至少部分圍繞該絕緣體、該毛細管與該基座；以及藉由將該匣體的該活動部件移動到一感應器中以替換該對可置換罩體。
  28. 如請求項27所述之方法，其包括：藉由使用該感應器的感應將該毛細管內的一液狀製劑加熱成一氣溶膠。
  29. 如請求項28所述之方法，其包括：從一注射器泵供應該液狀製劑，該注射器泵包括一構造成接受含有該液狀製劑的一注射器之一注射器保持器，且其中該注射器保持器構造成繞一軸線旋轉以暴露在該注射器保持器之底部上的一開口；施加力至一塞罩，以將該液狀製劑推出該注射器的一遠端至收容在該氣溶膠傳遞單元中的該毛細管的一近端；以及使用一壓力護套以支撐在該注射器保持器內的該注射器。
  30. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其包括下列 步驟中之一或多者：偵測該匣體總成、或該匣體的該活動部件、或該匣體總成或與該匣體的該活動部件是否存在該匣體接受器內；偵測一轉換適配器是否存在該匣體接受器內；偵測該毛細管的毛細管尖端與該轉換適配器是否咬合在該匣體接受器內。
  31. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其包括：監測該氣溶膠傳遞單元的溫度以判斷該氣溶膠傳遞單元是否操作在從約150℃至300℃的工作溫度範圍內。
  32. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其包括：在從該匣體總成置放在該匣體接受器的一位置而移動該匣體的該活動部件時，從該匣體的活動部件將該匣體總成上的該對可置換罩體分離。
  33. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其包括：利用一配置在該匣體接受器內的匣體識別器總成以識別在該匣體總成上的一資料卡。
  34. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其包括：在該毛細管與基座的加熱期間將該匣體的該活動部件鎖定在該匣體接受器內。
  35. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其中該對可置換罩體之每一者包括散熱片，該等散熱片構造成消散熱量並在使用者與該匣體的該活動部件的加熱部件之間建立一空間。
  36. 如請求項27至29中任一項所述之方法，其中該對可置換罩體之每一者包括一保護臂，該保護臂構造成圍繞該基座的一遠端與該毛細管的一遠端。
  37. 如請求項28所述之方法，其包括：混合該氣溶膠與一載體氣體在一氣溶膠轉換適配器中。
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