CN110049732B - 用于分配外科紧固件的具有关节运动轴的施用器械 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于分配外科紧固件的施用器械,所述施用器械包括外壳,具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段且从外壳延伸的细长轴,设置在外壳内的击发系统,能够接合以开始击发系统的击发周期的致动器,以及设置在外壳上用于选择性地使细长轴的进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的关节运动杆。施用器械包括设置在外壳内的凸轮板,所述凸轮板与进行关节运动的远侧轴区段联接并且与关节运动杆偶联以通过关节运动杆旋转,所述关节运动杆位于用于拉直进行关节运动的远侧轴区段的第一或水平位置,和用于使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二或竖直位置之间。偏心组件与凸轮板偶联迫使凸轮板进入用于拉直进行关节运动的远侧轴区段的第一位置或用于使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二位置。
Description
相关申请的交叉引用
本专利申请要求2016年12月7日提交的美国临时申请序列No.62/431,355的权益,所述申请与2016年12月7日提交的名称为“SURGICAL FASTENERS FOR MESH AND TISSUEFIXATION”(代理人案卷号ETH5878USNP)的美国专利申请序列No.15/372,241相关,其公开内容以引用方式并入本文。
技术领域
本专利申请整体涉及医疗装置,并且更具体地涉及分配用于将假体装置固定到组织的外科紧固件的医疗装置。
背景技术
疝是一种病症,其中一小段环状肠道或肠突出穿过在患者的腹肌壁或腹股沟内的薄弱部位或缺陷部。这种病症常常见于人类,尤其是男性。这种类型的疝可由先天性缺陷造成,由此患者在腹部外科手术之前天生就有这个问题,或可由紧张或抬举重物造成。已知的是,抬举重物可在腹壁上产生大量的应力,并且可在腹肌的薄弱部位处造成破裂或撕裂,从而产生缺陷部或开口部位。在任何情况下,患者可能会有穿过缺陷部而突出的难看的肠组织隆起,这可导致疼痛,举重能力降低,并且在一些情况下,当血流在突出的组织处被截断时可出现肠嵌塞或可能有其他并发症。
上述问题的通用解决方法可能是外科手术。在外科手术期间,或者穿过开口切口或者利用内窥镜穿过检视孔(access port)诸如套管针来接近缺陷部并且对缺陷部仔细地进行检查。在任一种情况下,由于在典型缺陷部的区域中存在血管和神经的网络,因此需要仔细检查,这就要求外科医生以熟练的技巧并且小心地进行疝修复。在这个区域内,可发现血管结构,诸如胃部血管、髂外血管和腹壁下血管、以及再生血管诸如贯穿腹股沟底部的输精管。
一旦外科医生熟悉了患者的解剖结构,外科医生便会小心地将内脏穿过缺陷部放回到患者的腹腔。修复缺陷部的步骤可涉及利用缝合线或紧固件来使缺陷部闭合,但是通常涉及将外科假体关节诸如网片贴剂放置在缺陷部上方以及利用传统的缝合线或利用外科紧固件来将网片贴剂附接到腹壁或腹股沟底部。网片贴片充当屏障并且防止肠从缺陷部挤出。将网片贴片缝合到腹股沟底部的步骤可非常适于开腹手术,但是对于内窥镜式手术而言,这个步骤可能更困难且更耗时。对于采用内窥镜式手术,可使用应用外科紧固件的内窥镜式外科器械。然而,当使用针或紧固件来穿透结构诸如库柏氏韧带(Cooper'sligament)时,腹股沟底部的组织可能会对外科医生造成特别的麻烦。
目前,外科医生在内窥镜式手术或开腹手术中使用可用的各种外科器械和紧固件来将网片贴片附着到腹壁或腹股沟底部。最早使用的一种内窥镜式外科器械为外科缝合器。这些未定形缝钉或这些未定形缝钉的多个叠堆通常可按顺次的方式而被容纳在钉仓内,并且可在弹簧机构的作用下在器械内顺序地推进或供给。可采用二次调节机或供给机构来从叠堆中分离出最远侧的钉,固定加载弹簧的叠堆中的剩余钉,并且可使用二次调节机构或供给机构来将最远侧的钉供给到缝钉成型机构中。这种类型的供给机构见于授予Rothfuss等人的美国专利5,470,010和同样授予Rothfuss等人的美国专利5,582,616中。
另一种疝网片附着器械使用像一小段弹簧一样的螺线紧固件。多个螺线紧固件可顺次地保存在5mm的轴内,并且可呈螺旋状地或旋转地进入组织中。可使用负载弹簧来将多个螺线紧固件在轴内朝远侧偏置或供给。凸起延伸到轴中,从而有可能防止在负载弹簧的作用下从紧固件的叠堆中弹出紧固件并可允许旋转紧固件穿过。这些类型的器械和紧固件见于授予Bolduc等人的美国专利5,582,616、授予Bolduc等人的美国专利5,810,882和授予Stein等人的美国专利5,830,221中。
然而,以上的外科器械可用于疝紧固应用,它们使用弹簧机构穿过外科器械来供给多个紧固件。弹簧机构通常使用长的软质卷簧来将紧固件的叠堆经由引导件或轨道被推入大搜外科器械的轴内。这些类型的供给机构通常可为简单且可靠的,但是可能需要附加二次调节机构或凸起,以从叠堆中分离出并供给一个紧固件。
可使用其他外科紧固件来进行疝网片附着,但是其或者利用可重新加载的单发器械或者利用容纳少量紧固件的旋转盒。这些类型的外科手术紧固器械可见于均授予EdwardPhillips的美国专利5,203,864和美国专利5,290,297中。这些器械没有获得外科团体的认可,这可能是由于其单发能力以及旋转盒的大尺寸造成的,单发能力以及旋转盒的大尺寸可将这种器械局限于开腹手术。
然而,以上所有的外科器械可用于疝紧固应用中,它们或者使用弹簧机构穿过外科器械来供给多个紧固件,或者使用旋转盒来替代供给机构。其他类型的外科紧固件诸如外科夹具可能围殴可用的,并且它们可利用不需要使用弹簧的供给机构来向远侧供给外科夹具。在授予Fogelberg等人的美国专利5,601,573;5,833,700;和5,921,997中描述了往复式供给机构。Fogelberg等人的参考文献教导了一种具有供给机构的施夹器,其利用往复式供给条来供给夹具的顺序叠堆。供给器底板可与朝远侧移动的供给条以可操作的方式接合并随之移动,并且可与朝近侧移动的供给条以滑动的方式接合。因此,供给器底板可随着朝远侧移动的供给条朝远侧移动或推动外科夹具的叠堆,并且相对于朝近侧移动的供给条保持静止。调节机构还可能需要从叠堆中分离出最远侧的夹具,并且当最远侧的夹具可能施用到血管上时使叠堆保持静止。然而,Fogelberg等人的参考文献教导了一种具有单个往复式构件的往复式供给机构,它们没有教导在附着疝网片的过程中如何使用施夹器,它们也没有教导如何通过移动构件单独来驱动或供给每个夹具。
授予DeCarlo Jr.的美国专利3,740,994公开了一种新型的往复式供给机构,其移动多个钉或夹具并通过使一对相对的片簧组件中的一个片簧组件进行往复运动来使钉或夹具做好排出的准备。钉顺次存在于导轨内,此时固定的片簧组件延伸到导轨的平面中。往复运动的片簧组件可朝固定的片簧组件向内延伸。当往复运动的片簧组件朝远侧移动时,片簧组件中的各个片簧均可接合钉并且使其朝远侧移动。朝远侧移动的钉使固定片簧组件中的局部单个片簧转向,并且发生转向的片簧在钉穿过之后可返回到未转向位置。当移动的片簧组件朝近侧移动时,固定的片簧组件中的片簧保持钉静止并且防止其近侧移动。可设置二次导轨和调节机构来从叠堆中分离出单个钉以使其成形,并且当形成单个夹具时可使钉的叠堆保持静止。
另外,授予DiGiovanni等人的美国专利4,478,220和授予Menges等人的美国专利4,471,780中公开了类似的供给机构。这些相关专利均教导了一种使用一个固定构件和一个往复式构件朝远侧来供给或移动多个夹具的往复式供给机构。成角度的柔性指状物可铰接地附接到往复式构件并且当朝远侧移动时以可操作的方式接合夹具,并且当朝近侧移动时以滑动的方式接合夹具。当夹具朝远侧移动时,固定构件内的成角度的柔性指状物偏离轨道,并且在夹具穿过后弹起以阻止夹具的近侧移动。还公开了二次调节机构。
共同转让的美国专利No.7,485,124教导了用于递送多个单个外科紧固件的装置,该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。在一个实施方案中,递送装置包括具有远侧端部和近侧端部的驱动机构。驱动机构具有移动构件和固定的相对构件,由此移动构件能够相对于递送装置朝近侧并朝远侧移动。移动构件具有用于刺穿组织的尖锐远侧端部。该装置包括位于第一构件和第二构件之间的至少一个外科紧固件。至少一个外科紧固件中的每个外科紧固件具有近侧端部和远侧端部。该装置还具有致动器,该致动器具有至少两个顺序位置。用于使移动构件朝远侧移动并且刺穿组织的第一位置和用于使移动构件朝近侧移动的第二位置由此部署紧固件的远侧端部。
用于固定借助腹腔镜使用的网片的平头钉通常由金属诸如不锈钢、镍钛诺或钛制成。金属平头钉必须提供足够的保持强度,穿透各种假体网片,并且要便于制造。直到最近,市面上还没有可用的可吸收的平头钉,而外科医生只能使用可吸收的缝合线以便提供不会永久停留在体内的固定装置。然而,使用缝合线对于腹腔镜式手术是极其困难的,所以除非以开放方式进行修复,否则通常不使用缝合线。随着手术趋向于采用伴有最少异物积累的更微创的技术,需要的是可应用于腹腔镜式手术的具有最小轮廓的可吸收平头钉。
共同转让的美国专利8,920,439公开了用于分配外科紧固件的具有带有近侧轴区段和远侧轴区段的细长轴的施用器械,该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。施用器械具有与远侧轴区段偶联的关节运动控制器,以用于选择性地改变远侧轴区段与近侧轴区段之间的角度。关节运动控制器具有延伸穿过轴的至少一个柔性连杆,并具有与致动器连接的近侧端部和与远侧轴区段连接的远侧端部。致动器被安装在外壳上,以用于在外壳的近侧端部与远侧端部之间滑动,从而使至少一个柔性连杆在近侧方向和远侧方向上移动。外科紧固件设置在细长轴内,以用于每次从细长轴的远侧端部分配一个外科紧固件。
尽管取得了上述进展,但在腹腔镜手术期间的术中条件仍然对外科医生具有挑战性。对于外科医生的人体工程学和紧固件选项,需要灵活性。关于人体工程学,仍然需要用于分配具有改善的人体工程学的外科紧固件的施用器械,该施用器械能够实现同一侧(相同侧)的网片张紧,并且在体腔内部和外部提供可操纵性。还需要用于分配外科紧固件的施用器械,该施用器械在轴进行关节运动时具有最佳的远侧轴强度并提供用于简化设备复杂性和用户体验的预定义的关节运动角度。还需要具有改进的人体工程学的施用器械,以适应各种范围的套管针放置,包括中线和侧向套管针放置。此外,需要定制的紧固件解决方案以适应患者的各种需求。此外,与此需求相关,需要降低手术过程中的手术成本并增加灵活性。
发明内容
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械优选地包括外壳,从外壳的远侧端部延伸的细长轴,所述细长轴具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段,设置在外壳内的击发系统,能够接合以启动击发系统的击发周期的致动器,设置在外壳上用于选择性地使细长轴的进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的关节运动杆。
在一个实施方案中,施用器械优选地具有设置在外壳内的凸轮板,其与进行关节运动的远侧轴区段联接并且与关节运动杆偶联以通过关节运动杆旋转,所述关节运动杆位于用于拉直进行关节运动的远侧轴区段的第一位置(例如,水平位置)和用于使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二位置(例如,竖直位置)之间。在一个实施方案中,偏心组件与凸轮板偶联,用于迫使凸轮板进入用于拉直进行关节运动的远侧轴区段的第一位置或用于使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二位置。
在一个实施方案中,施用器械可包括设置在外壳内的可旋转轭。在一个实施方案中,当凸轮板在第一位置和第二位置之间旋转时,可旋转轭与凸轮板偶联以便由凸轮板旋转。在一个实施方案中,上滑块定位在近侧轴区段的顶侧上方并且连接到可旋转轭的上端,上关节运动带具有连接到上滑块的近侧端部。在一个实施方案中,上关节运动带有利地具有延伸穿过细长轴的长度和固定到进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部。在一个实施方案中,下滑块位于近侧轴区段的底侧下方,并连接到可旋转轭的下端。在一个实施方案中,下关节运动带具有连接到下滑块的近侧端部,延伸穿过细长轴的长度,以及固定到进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部。
在一个实施方案中,施用器械可包括上张力调节组件,其将上滑块与可旋转轭的上端连接,用于调节上关节带上的张力,以及下拉力调节组件,其将下滑块与可旋转轭的下端连接,用于调节下关节运动带上的张力。
在一个实施方案中,近侧轴区段有利地具有近侧端部、远侧端部以及从其近侧端部延伸至远侧端部的纵向轴线。在一个实施方案中,可旋转轭可枢转地固定到近侧轴区段的近侧端部,以相对于近侧轴区段的纵向轴线旋转。
在一个实施方案中,可旋转轭具有中心开口,并且近侧轴区段的近侧端部穿过可旋转轭的中心开口。
在一个实施方案中,当凸轮板处于第一位置时,轭的上端远离轭的下端。在一个实施方案中,当凸轮板处于第二位置时,轭的上端邻近轭的下端。
在一个实施方案中,近侧轴区段可包括在近侧轴区段的近侧端部处形成于近侧轴区段顶侧中的上槽。在一个实施方案中,上关节运动带的近侧端部在上槽处附接到上滑块。
在一个实施方案中,下槽在近侧轴区段的近侧端部处形成于近侧轴区段底侧中。在一个实施方案中,下关节运动带的近侧端部在下槽处附接到下滑块。
在一个实施方案中,上槽具有相对的侧向边缘,其引导上滑块相对于近侧轴区段的近侧端部朝远侧和近侧滑动运动。在一个实施方案中,下槽具有相对的侧向边缘,其引导下滑块相对于近侧轴区段的近侧端部朝远侧和近侧滑动运动。
在一个实施方案中,偏心组件可包括枢转地附接到外壳的上撑条,枢转地附接到凸轮板的下撑条,以及约束在上撑条和下撑条之间的压缩弹簧。在一个实施方案中,当凸轮板处于第一位置时,压缩弹簧迫使凸轮板保持在第一位置,并且当凸轮板处于第二位置时,压缩弹簧迫使凸轮板保持在第二位置。
在一个实施方案中,进行关节运动的远侧轴区段有利地包括多个关节运动段,所述多个关节运动段联接在一起并且适于相对于彼此枢转。
在一个实施方案中,关节运动段优选地包括附接到近侧轴区段的远侧端部的近侧关节运动段,与近侧关节运动段的远侧端部偶联的多个中间关节运动段,以及与多个中间关节运动段的远侧端部偶联以限定细长轴最远端的远侧关节运动段。
在一个实施方案中,远侧关节运动段可在其最远端具有开口,该开口适于通过开口分配外科紧固件。在一个实施方案中,上关节运动带和下关节运动带穿过近侧轴区段、近侧关节运动段和中间关节运动段,以固定到远侧关节运动段的相应上部和下部。
在一个实施方案中,每个中间关节运动段优选地包括近侧端部,远侧端部,在近侧端部和远侧端部之间延伸、用于安放上关节运动带的上通道,在近侧端部和远侧端部之间延伸、用于安放下关节运动带的下通道,以及在其近侧端部和远侧端部之间延伸的中央通道。
在一个实施方案中,中间关节运动段中的一者或多者优选地具有一对T形开口,所述一对T形开口在中间关节运动段远侧端部处形成于中间关节运动段的侧向侧中。在一个实施方案中,每个T形开口可具有面向中间关节运动段远侧端部的凹表面。
在一个实施方案中,中间关节运动段中的一者或多者优选地具有一对T形突起部,所述一对T形突起部在中间关节运动段近侧端部的中间关节运动段侧面中形成。在一个实施方案中,每个T形突起部有利地具有面向中间关节运动段近侧端部的凸表面。
在一个实施方案中,中间关节运动段中远侧中间关节运动段的T形突起部位于中间关节运动段中近侧中间关节运动段的T形开口内,用于将相邻的中间关节运动段联接在一起。在一个实施方案中,在关节运动期间,T形突起部接触T形开口的边缘,以限制相邻的中间关节运动段相对于彼此的枢转运动。
在一个实施方案中,将关节运动杆移动到竖直位置使凸轮板沿顺时针方向旋转,于是偏心组件迫使凸轮板保持在第二位置。在一个实施方案中,将关节运动控制杆移动到水平位置使凸轮板沿逆时针方向旋转,于是偏心组件迫使凸轮板保持在第一位置。
在一个实施方案中,凸轮板顺时针旋转导致轭顺时针旋转,其继而朝近侧移动上滑块,以增加上关节运动带中的张力,以使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动。
在一个实施方案中,当凸轮板处于第一位置时,上滑块和下滑块优选地沿近侧轴区段的纵向轴线彼此对齐,并且可旋转轭的上端优选地在可旋转轭的下端的远侧。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械优选地包括外壳,从外壳远侧端部延伸的细长轴,细长轴具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段,设置在外壳上的关节运动杆,与外壳近侧端部偶联的把手,与柄部偶联的触发器,外壳内的击发系统,击发系统包括能量存储组件,以及设置在柄部内并与扳机连接的齿轮系,其中触发器是可挤压的,用于在能量存储组件中存储能量。在一个实施方案中,凸轮板设置在外壳内并且与进行关节运动的远侧轴区段联接。在一个实施方案中,凸轮板有利地与关节运动杆偶联,以通过关节运动杆在第一位置和第二位置之间旋转,第一位置用于拉直进行关节运动的远侧轴区段,第二位置用于使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动。在一个实施例中,中心组件优选地与凸轮板偶联,以用于迫使凸轮板进入与拉直进行关节运动的远侧轴区段相关联的位置或与进行关节运动的远侧轴区段相关联的位置。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械有利地包括外壳,从外壳远侧端部延伸的细长轴,细长轴具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段,设置在外壳上的关节运动杆,与外壳近侧端部偶联的把手,与柄部偶联的触发器,外壳内的击发系统,击发系统包括能量存储组件,以及设置在柄部内并与扳机连接的齿轮系,由此触发器是可挤压的,用于在能量存储组件中存储能量。在一个实施方案中,凸轮板设置在外壳内,与进行关节运动的远侧轴区段联接,并且与关节运动杆偶联,以通过关节运动杆在第一位置和第二位置之间旋转,第一位置用于拉直进行关节运动的远侧轴区段,第二位置用于使进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动。在一个实施例中,中心组件优选地与凸轮板偶联,以用于迫使凸轮板进入与拉直进行关节运动的远侧轴区段相关联的位置或与进行关节运动的远侧轴区段相关联的位置。在一个实施方案中,施用器械优选地包括柄部重构致动器,其具有用于将柄部锁定在相对于外壳的适当位置的第一位置以及用于使柄部能够在手枪式构型和顺列构型之间相对于外壳旋转的第二位置。
在一个实施方案中,用于在外科手术期间分配外科紧固件的施用器械具有可重构柄部,其可在手枪式构型、顺列构型和倒置手枪之间移动。具有可重构柄部的施用器械在腹腔镜式手术,诸如其中人体工程学和器械可操作性至关重要的疝修复手术中特别有用。
在一个实施方案中,施用器械包括远侧外壳组件,近侧柄部组件,远侧外壳组件和近侧柄部组件之间的枢转连接,以及用于将远侧外壳组件和近侧柄部组件固定在多个相对于彼此成角度的位置的锁定元件。
在一个实施方案中,锁定元件包括位于近侧柄部组件上的按钮,其可被接合以使近侧柄部组件能够围绕远侧外壳组件枢转。近端柄部组件可重构,使得其可相对于外壳组件放置在多个位置,包括手枪式构型、顺列构型或倒置手枪构型。在一个实施方案中,近侧柄部组件可被调节穿过介于90度和180度之间的角度范围。
在一个实施方案中,施用器械有利地包括用于致动分配外科紧固件的击发系统的齿轮系。在一个实施方案中,齿轮系优选地包括位于近侧柄部组件中的齿轮系的第一部分,其构造成接合位于远侧外壳组件中的齿轮系的第二部分,以便致动击发系统。在一个实施方案中,远侧外壳组件中的至少一个齿轮与重构枢轴的旋转轴线同心。
在一个实施方案中,近侧柄部组件具有触发器,该触发器可被挤压以启动齿轮系。在一个实施方案中,在近侧柄部组件相对于远侧外壳组件的重构期间,近侧柄部组件中的齿轮系与远侧外壳组件中的齿轮/齿轮系脱离,以允许重构,同时不影响触发器/齿轮系的行程。
在一个实施方案中,当已经挤压触发器以开始击发周期时,重构按钮被阻挡以防止在击发周期期间近侧柄部组件相对于远侧外壳组件重构。
在一个实施方案中,当压下重构按钮以改变近侧柄部组件相对于远侧外壳组件的角度时,触发器或齿轮系被阻挡以防止在完成近侧柄部组件的重构之前击发施用器械。
尽管本发明不受任何特定操作理论的限制,但据信提供具有可重构柄部的施用器械将改善外科手术的人体工程学并改善器械的可操作性。例如,手枪式构型对于全腹膜外(TEP)腹股沟修复手术可能是优选的,因为套管针通常放置在患者的中线附近,并且外科医生通常的姿势是将器械保持在患者上方。相比之下,对于经腹腔腹膜前(TAPP)腹股沟和腹侧修复,手枪式或顺列构型可能是优选的。对于这两种修复,套管针通常放置在患者侧附近(即,侧向放置),并且外科医生将横跨患者的身体工作。在对侧,手枪式或顺列构型可能是有利的。但是,在同侧,顺列位置提供了允许外科医生保持中性手腕位置,同时利用该设备恰好在击发之前向远侧端部提供预加载的有益效果。
因此,在一个实施方案中,具有可重构柄部的单个施用器械可用于中线和侧向套管针放置,从而提供多功能性和改进的人体工程学。
在一个实施方案中,仓包含多个外科紧固件,这些外科紧固件在仓内彼此堆叠并通过弹簧向仓的下端推动。在一个实施方案中,施用器械可与具有不同类型外科紧固件的不同的仓一起使用。在一个实施方案中,施用器械可具有仓接收端口,其位于施用器械的近侧端部,适于接收不同的仓。在一个实施方案中,在施用器械的细长轴保持在患者体内的情况下,可在击发周期之间更换不同的仓,使得第一类型的外科紧固件可在第一击发周期期间被击发,并且第二类型的外科紧固件可在第二击发周期期间被击发。在不从患者移除施用器械的远侧端部的情况下更换仓的能力优选地提高效率、安全性并保持无菌条件。
在一个实施方案中,没有可重构柄部。相反,远侧外壳组件直接对接到外科机器人的臂。然后,外科机器人通过机器人臂上的标准接口控制关节运动和击发功能。用户仍然可更换仓并将新仓连接到外壳组件。这样,可重新装填或使用器械来递送各种外科紧固件,而无需改变附接到机器人臂的施用器械。
在一个实施方案中,近侧柄部组件具有重构按钮,该重构按钮具有与其耦合的重构滑块,该重构滑块被配置为接合位于远侧外壳组件上的重构凹口。在一个实施方案中,当压下重构按钮时,重构滑块被移动远离与重构狭槽之一的接合,使得近侧柄部组件可相对于远侧外壳组件枢转。当重构按钮被释放时,滑块弹簧通常迫使滑块返回锁定位置。在一个实施方案中,在柄部的重构期间,柄部和外壳之间的齿轮系脱离。
在一个实施方案中,当压下重构按钮时,部署的重构按钮阻止触发器激活或击发周期开始。因此,在一个实施方案中,当柄部的位置被重构时,施用器械可不被击发。
在一个实施方案中,当挤压触发器以移动齿轮系或开始击发周期时,部署的触发器防止柄部重构致动器(例如,可压下元件或按钮)移动(例如,压下)。因此,在一个实施方案中,当施用器械被击发时或在击发周期开始之后,柄部的位置不可以被重构。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械从器械近侧端部处或附近的位置接合单个外科紧固件,并将外科紧固件推进到器械的远侧端部。在一个实施方案中,诸如弹簧的驱动元件提供预先确定的力,从而导致外科紧固件的一致递送。在击发过程中,该力加速紧固件,增加其速度和动量,使其穿透各种网和组织。
在一个实施方案中,用于递送外科紧固件的施用器械优选地包括具有近侧端部和远侧端部的细长构件,诸如细长轴,位于细长构件近侧端部附近的外科紧固件(诸如,组织紧固件或外科缝合器),以及用于将外科紧固件从细长构件的近侧端部传递到细长构件的远侧端部并进入组织的机构。
在一个实施方案中,施用器械优选地包括保持一个或多个外科紧固件的仓。在一个实施方案中,多个外科紧固件在弹簧加载的仓内彼此堆叠或相邻。在一个实施方案中,仓可定位在细长构件的近侧端部附近。
在一个实施方案中,施用器械优选地包括用于接合由仓保持的单个外科紧固件的元件,使得切割的外科紧固件可由击发系统接合和/或朝向细长构件的远侧端部推进。在一个实施方案中,单个外科紧固件可从外科紧固件的叠堆的底部剥离。
在一个实施方案中,施用器械有利地具有柔性构件,该柔性构件具有远侧端部,用于将外科紧固件从细长构件的近侧端部传递到细长构件的远侧端部。在一个实施方案中,柔性构件可由塑料、金属、其他适合的材料和/或其组合制成。在一个实施方案中,柔性构件的横截面可以是平面的,或者横截面是弯曲的,以增强柔性构件的柱强度。
在一个实施方案中,柔性构件具有远侧端部,该远侧端部沿远侧方向推动外科紧固件。在一个实施方案中,柔性构件优选地具有近侧端部,该近侧端部可以盘绕方式缩回和存储(例如,在存储卷轴上)。在一个实施方案中,柔性构件可具有用于与驱动轮接合的特征。这些特征可以是孔、凹坑或突起。在一个实施方案中,一个或多个驱动轮可具有设计成与柔性构件摩擦接合的表面。
在一个实施方案中,施用器械有利地具有驱动轮(例如,齿轮或摩擦轮),其接合在柔性构件远侧端部的近侧的柔性构件区段。在一个实施方案中,驱动轮可由恒定扭矩弹簧、扭转弹簧、电动马达,机械地、以电的方式、机电式和/或气动地或者由上述的组合驱动。在一个实施方案中,驱动轮可由外部元件,例如通过来自机器人外科系统的臂的旋转运动或通过压缩空气驱动。在一个实施方案中,驱动轮可由诸如预缠绕弹簧的储能系统驱动。
在一个实施方案中,柔性构件可直接连接到恒定扭矩弹簧并且缠绕到与恒定扭矩弹簧偶联的同一卷轴上,因此不需要驱动轮部件。在一个实施方案中,柔性构件和恒定扭矩弹簧可在同一线圈上层叠在一起。
在一个实施方案中,诸如动力弹簧或恒定扭矩弹簧的弹簧可连接到柔性构件的近侧端部,以帮助将柔性构件从伸出位置回缩到回缩位置,并且提供张力以防止柔性构件在操作期间滚离卷轴。在一个实施方案中,优选地使滚动最小化以减少系统中的阻力或损耗。在一个实施方案中,恒定扭矩弹簧或扭转弹簧有利地响应于挤压与施用器械的柄部偶联的触发器或致动器而存储能量。
在一个实施方案中,施用器械可具有连接或接触柔性构件或驱动轮的正向止动件,以限制或控制柔性构件的远侧运动。在一个实施方案中,正向止动件可位于细长构件的远侧端部或施用器械的外壳部分中,或两者。远侧端部止动件提供精确控制外科紧固件从设备远侧端部延伸的排出距离的有益效果。设备的外壳端部中的止动件可直接与柔性构件、存储构件或驱动轮接合。如果与驱动轮接合,则当柔性构件伸展,处于准备击发位置时,它可提供减小柔性构件上的压缩载荷的有益效果。另选地,设备外壳端部中的止动件可与存储卷轴或柔性构件接合,以防止存储卷轴过度旋转和随后损坏柔性构件的近侧端部。对于任一近侧止动件,关键是延迟止动件的接合,直到外科紧固件具有足够的行程嵌入组织中。这也为柔性构件的长度提供时间进行压缩,抑制近侧止动件处的冲击。
在一个实施方案中,柔性构件能够在引导构件的约束内弹性地压缩和弯曲,其优选地限制可施加到外科紧固件的力或行程。
在一个实施方案中,相对于细长轴的取向,仓可具有以任何角度堆叠在盒内的组织紧固件(例如,水平、竖直或其间的任何角度)。
在一个实施方案中,外科紧固件可利用柔性构件从仓中切割或剥离。在一个实施方案中,柔性构件的远侧端部包括突起部分(例如,实心或可压缩的翅片),其从仓推动/剥离单个外科紧固件以切割外科紧固件并将其移动到插管中以便递送。在一个实施方案中,插入工具或插入引导件固定到柔性构件的远侧端部。在一个实施方案中,插入工具是柔性构件的特征,使得柔性构件和插入工具是单个部件。插入工具可包括翅片或剥离器斜面,其与外科紧固件接合,用于从外科紧固件叠堆的底部剥离外科紧固件。
在一个实施方案中,双路径布置用于使外科紧固件朝向细长构件的远侧端部推进。在一个实施方案中,双路径布置包括第一路径,其中柔性构件的远侧端部剥离单个组织紧固件,并且将组织紧固件定位在第二路径上的分级位置。靠近柔性构件的远侧端部的柔性构件区段下降到第二路径,用于随后部署组织紧固件。
在一个实施方案中,旋转运动元件可用于从仓剥离单个外科紧固件,并将外科紧固件放置在分级位置,以便与柔性构件的远侧端部接合。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械优选地包括用户致动的触发器,其驱动齿轮系旋转存储卷轴,而存储卷轴又将柔性构件从插管的远侧端部回缩到存储卷轴上。在一个实施方案中,用于柔性构件的存储卷轴是位于器械的远侧外壳组件的近侧端部的近侧存储卷轴。
在一个实施方案中,柔性构件的回缩还使驱动轮通过柔性构件和驱动轮之间的带齿界面或摩擦界面旋转。驱动轮的旋转将来自卷轴的恒定扭矩弹簧卷绕到驱动轮上,用于将能量存储在恒定扭矩弹簧中。当柔性构件到达位于外壳或柄部中的外科紧固件仓后面的预先确定回缩位置时,齿轮系脱离并且缠绕到驱动轮上的恒定扭矩弹簧的部分展开回到卷轴,其继而旋转驱动轮。驱动轮的旋转将柔性构件拉离存储卷轴并通过带齿界面向远侧驱动柔性构件,并且柔性构件从仓中剥离组织紧固件并将组织紧固件推到插管的远侧端部(例如,细长轴)并进入组织。
在一个实施方案中,施用器械可具有驱动系,该驱动系直接连接到驱动轮,以将恒定扭矩弹簧从卷轴卷绕到驱动轮上。在该实施方案中,优选的是利用动力弹簧或其他装置来缠绕和管理柔性构件,因为该柔性构件被推向近侧到存储卷轴上。
在一个实施方案中,当外科紧固件被向下推动细长轴的长度时,柔性构件和外科紧固件可被连续地加速。该加速度增加了紧固件、柔性构件和驱动轮系统的速度和动量。需要最小的速度和惯性以使紧固件刺穿网和腹壁组织。
在一个实施方案中,柔性构件适于通过与组织紧固件接合的几何形状或通过一个或多个平坦接触表面推动组织紧固件。
在一种分配外科紧固件的方法中,类似于“弓箭”方法,柔性构件可组装在细长构件的远侧端部,并且在击发行程期间,被拉回到柄部以接合和递送组织紧固件。在该实施方案中,平坦柔性构件在储存期间保持平坦构造,降低了柔性构件将采用永久变形的可能性。在一种分配外科紧固件的方法中,称为“盘绕蛇”方法,柔性构件可在柄部中开始并且在击发行程期间经受力以将组织紧固件递送到细长构件的远侧端部,然后返回柄部。
在一个实施方案中,柔性构件可从位于柄部中的卷轴拉出并返回卷轴。在一个实施方案中,卷轴可具有动力弹簧,或者柔性构件可是自动卷绕的,以帮助回缩柔性构件并提供张力以防止柔性构件在操作期间滚离卷轴。在一个实施方案中,驱动系统可是弹簧动力、电动、气动、液压动力等。
柔性构件可送入直插管、弯曲插管或具有关节运动端的插管。
在一个实施方案中,具有关节运动远侧端部的施用器械可具有双稳态构型,该双稳态构型利用偏心弹簧将系统偏向细长轴的没有关节运动或细长轴的完全关节运动。双稳态构型防止细长轴的远侧端部存在于关节运动不稳定的中间状态。
在一个实施方案中,施用器械具有用户界面(例如,关节运动控制杆),当轴未被关节运动时处于第一位置(例如,水平),并且当轴完全被关节运动时处于第二位置(例如,竖直),从而镜像轴的关节运动端的构型。当轴插入套管针中并且不可见时,用于控制关节运动的用户界面优选地向用户提供关于轴的关节运动端的构型的视觉反馈。尽管本发明不受任何特定操作理论的限制,但是相信双稳态构型提供了用户体验,该用户体验将用户引导到两个关节运动位置中的一个并且不允许用户将轴的关节运动保持在中间状态。还认为双稳态系统将通过将关节运动控制简化为简单的切换来减少外科医生的心理任务负荷并简化用户体验。
在一个实施方案中,施用器械在处理期间保持一定量的外科紧固件完整性,并允许一次一个地移除外科紧固件以供器械植入。在一个实施方案中,柔性构件的突出部分从仓推动单个组织紧固件以切割外科紧固件,并将其移动到插管中以从细长轴的远侧端部递送。在一个实施方案中,外科紧固件堆叠在仓中,并且恒力弹簧用于将紧固件朝向仓中的分级位置移动。在一个实施方案中,外科紧固件有利地受到限制,并且仅允许朝向仓中的分级位置的方向移动。仓中的分级位置优选地允许分级位置中的单个外科紧固件在平行于柔性构件的方向移动,然后过渡到插管中。
在一个实施方案中,柔性构件的远侧端部包括插入工具,该插入工具具有形状类似“鲨鱼鳍”的突出部分,该突出部分构造成在仓的分级位置与外科紧固件的后部接合并推动外科紧固件进入插管以递送到组织中。在一个实施方案中,穿过插管的通道具有用于翅片的释放沟槽。
在一个实施方案中,包含外科紧固件的仓可具有一个或多个定向指示符,其引导用户将仓插入施用器械的正确取向。在一个实施方案中,仓可具有防误防错特征,使得仓不能被错误地插入。在一个实施方案中,仓可具有颜色指示符,其指示装载到仓中的外科紧固件的类型。在一个实施方案中,颜色指示符可印刷到放置在仓上的标签上,或者颜色指示符可以是用于制造仓的材料的颜色。在一个实施方案中,仓可具有按扣特征结构,该结构提供仓完全/正确地插入到施用器械中的触觉反馈。在一个实施方案中,施用器械可具有仓释放装置,该装置可被接合以将仓锁定或插入施用器械的外壳中,或者从施用器械的外壳解锁和移除仓。在一个实施方案中,仓释放装置可在仓本身上。
在一个实施方案中,施用器械具有仓系统,该仓系统利用单个线性路径从仓中剥离外科紧固件并将剥离的外科紧固件放置在适当位置以从器械的远侧端部递送。
在一个实施方案中,在击发施用器械之前,将外科紧固件堆叠在仓中。推杆在外科紧固件的远侧分级,升降器与仓的下端对齐,并且滑动件位于最近侧位置。在击发周期的第一阶段期间,当用户挤压触发器时,推杆将单个外科紧固件推出仓并进入升降器,并且滑动件向远侧移动。在击发周期的第二阶段期间,当用户完全挤压触发器时,一旦外科紧固件完全装入升降器,推杆就停止移动,并且升降器向下移动,以在较低引导件之上与柔性构件的远侧端部的路径对齐。在击发周期的第三阶段期间,滑动件处于最远侧位置,升降器一直向下,并且柔性构件沿着较低引导件移动,以沿着细长轴向下递送外科紧固件。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械具有仓系统,由此柔性构件利用第一路径从仓中剥离外科紧固件并将外科紧固件推进到细长轴的远侧端部,并利用第二不同路径将柔性构件返回到邻近仓的位置(例如,“跑道”路径)。
在一个实施方案中,施用器械可具有仓系统,该仓系统利用旋转运动构件来剥离/切割外科紧固件并将外科紧固件放置在适当位置以便被柔性构件的远侧端部接合。由于使用旋转运动元件,外科紧固件可相对于柔性构件的路径以任何取向堆叠在仓内。在一个实施方案中,旋转运动可使外科紧固件旋转通过使其与柔性构件的远侧端部成直线所需的任何角度(例如,90度旋转)。
在一个实施方案中,将外科紧固件存储在旋转筒中的仓系统可侧面加载到施用器械上,或者可顶部加载到施用器械上。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械具有细长轴,该细长轴可被关节运动,以在直线构型和关节运动、弯曲或成角度构型之间移动。在一个实施方案中,关节运动轴在关节运动构型和直线构型中提供高水平的插管刚度,特别是在疝气固定期间施加钉/带时在插管的远侧尖端上施加高轴向/侧向力或压力的情况下,或者每当施加在插管尖端上的反压力时(例如,网格操作器械远侧端部期间)。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械具有关节运动轴。关节运动器械优选地包括细长轴,该细长轴具有近侧端部、远侧端部以及在近侧端部和远侧端部之间延伸的纵向轴线。施用器械优选地具有附接到轴的近侧端部的柄部,附接到柄部的凸轮组件,细长轴的远侧端部上的至少一个分段构件,以及具有近侧端部和远侧端部的至少一个带。在一个实施方案中,带的远侧端部附接到细长轴远侧端部的至少一个分段构件,并且带的近侧端部可调节地附接到凸轮组件,使得凸轮组件的旋转导致带沿着轴的纵向轴线运动,从而导致分段构件的关节运动。
在一个实施方案中,带的近侧端部附接到轭,轭继而附接到凸轮组件。在一个实施方案中,轭可响应于凸轮组件的运动而绕中心轴线枢转。
在一个实施方案中,关节运动系统优选地包括两个带,每个带的一端在至少一个分段构件的相对侧上附接到至少一个分段构件,并且带的相应近侧端部附接到可旋转轭。
在一个实施方案中,上带的近侧端部与第一滑块连接,并且第一滑块与可旋转轭连接。在一个实施方案中,下带的近侧端部与第二滑块连接,并且第二滑块与可旋转轭连接。可调节第一和第二滑块与轭之间的连接距离,以控制施加在上带和下带上的张力。
在一个实施方案中,沿近侧方向调节第一滑块以在上带上施加第一张力。相似地,沿近侧方向调节第二滑块以在下带上施加第二张力。在一个实施方案中,下带上的第二张力小于上带上的第一张力。
在一个实施方案中,凸轮接合弹簧,该弹簧通常将凸轮推入两个稳定位置中的一个,即稳定的第一位置或稳定的第二位置。在一个实施方案中,将凸轮移动到第二位置增加了上带上的张力,同时减小了下带上的力,这导致至少一个关节运动段在细长轴的远侧端部处的关节运动。
在一个实施方案中,至少一个关节运动段可旋转地连接到细长轴的远侧端部,使得轴的旋转受到至少一个关节运动段上的特征的限制或控制。
在一个实施方案中,当凸轮处于第二位置时,轴的远侧端部的旋转被至少一个关节运动段上的特征限制到预定角度。在一个实施方案中,预定旋转优选地为60度或0至90度之间的任何值。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械具有关节运动轴。在一个实施方案中,施用器械包括具有近侧端部、远侧端部和纵向轴线的近侧轴区段,以及附接到近侧轴区段的近侧端部的柄部。器械优选地地包括与近侧轴区段的远侧端部偶联的分段构件。每对分段构件适应特定的旋转限制。该器械优选地具有位于分段构件内的两个关节运动带。在一个实施方案中,凸轮系统从第一位置移动到第二位置以拉紧上带,同时释放下带以迫使分段构件进入关节运动构型。在一个实施方案中,凸轮系统从第二位置移回到第一位置以拉紧下带,同时释放上带以使分段构件返回到非关节运动位置(例如,直线)。
在一个实施方案中,偏心弹簧元件自动地迫使关节运动的分段构件进入关节运动或直线构型。在一个实施方案中,关节运动系统包括调节机构,用于调节施加到上带和下带的张力水平以提供适当的张力,使轴在关节运动和直线构型中保持适当的刚度。
在一个实施方案中,上带构件和下带构件可附接到相应的上滑块和下滑块,所述上滑块和所述下滑块可轴向移动以调节上带和下带中的相应张力以及分段插管的刚度。在一个实施方案中,上滑块和下滑块的移动可通过将滑块与轭连接来同步,从而使旋转中心位于上关节运动带和下关节运动带之间的中间位置。在一个实施方案中,轭由前后旋转(例如,90度旋转)的凸轮构件驱动。在一个实施方案中,凸轮具有螺旋狭槽,该螺旋狭槽与轭上的特征接合。当凸轮构件达到其行程极限时,螺旋狭槽的斜率足够陡峭(即<10度)以防止反向驱动,即向关节运动插管的远侧端部添加外部负载不能迫使凸轮构件旋转。
在一个实施方案中,可通过调节滑块和旋转轭之间的距离来调节两个带上的张力。
在一个实施方案中,关节运动分段构件具有无销设计,这降低了由于销失效而导致外来物质(例如销)落入腹腔的风险。
在一个实施方案中,分段构件优选地具有用于外科紧固件的通道或导管,以及要穿过以用于击发外科紧固件的柔性构件。
在一个实施方案中,分段构件的相邻联接件适于相对于彼此枢转,以使分段构件进行关节运动。在一个实施方案中,每个联接件具有互锁结构(例如,翼部),当处于关节运动或直线位置时,所述互锁结构保持分段构件的刚度和固态。在一个实施方案中,互锁结构完全限制五个自由度并且仅允许围绕一个轴的有限旋转范围。在一个实施方案中,分段构件的联接件具有用于接收上关节运动带和下关节运动带的通道或狭槽。
在一个实施方案中,上关节运动带和下关节运动带的远侧端部被焊接、连接、附接、钩住、卷曲或销接到一系列分段构件的最远侧构件上。
在一个实施方案中,弹簧可被添加到张紧调节装置,用于在过度的力意外地施加到关节运动插管的远侧端部的情况下减轻张力。因此,需要较小的力来移动关节运动插管组件的远侧端部,从而导致关节运动带上的应力较小。
在一个实施方案中,提供具有关节运动轴的施用器械提供了许多有益效果。在一个实施方案中,提供关节运动轴改善了疝气手术期间的人体工程学,使得能够进行同一侧(相同侧)网格操作和固定(减少所需套管针数量),增强体腔内部和外部的可操纵性,改善固定部位的可视性,并缩短手术时间。
在一个实施方案中,关节运动系统仅需要四分之一圈(1/4圈)的凸轮或关节运动杆以让轴完全进行关节运动,并且只有四分之一返回以将轴返回到直线位置/构型。
在一个实施方案中,关节运动系统提供高度的张力和刚度,防止插管在施加期间变形,并且防止当轴处于关节运动位置时插管角度改变,以提供尖端稳定性和用于外科紧固件固定的精确放置。
下文将更详细地描述本专利申请的这些和其他优选实施方案。
附图说明
图1A示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于分配外科紧固件的施用器械,其具有细长轴,连接到细长轴近侧端部的外壳,以及可枢转地连接到外壳的可重构柄部,该可重构柄部处于手枪式构型。
图1B示出了图1A的施用器械,其具有可重构柄部,其中触发器处于与细长轴成直线的位置。
图2A示出了可重构柄部在图1A的手枪式构型与图1B的顺列构型之间的运动范围。
图2B示出了图2A的施用器械,其中可重构柄部为手枪式构型,细长轴的远侧端部为关节运动构型。
图3示出了根据本专利申请一个实施方案的图1A和图1B的施用器械,其用于患者的侧向通路和中线通路。侧向通路通常用于腹侧或TAPP腹股沟修复。中线通路通常用于TEP腹股沟修复。
图4A示出了图1A和图1B的施用器械的横截面视图,其中可重构柄部为手枪式构型。
图4B示出了图1A和图1B的施用器械的横截面视图,其中可重构柄部为顺列构型。
图5示出了根据本专利申请的一个实施方案的重构机构以及外壳与施用器械可重构柄部之间的枢转连接。
图6A和图6A-1示出了根据本专利申请的一个实施方案的柄部重构致动器,以及用于改变可重构柄部相对于外壳的位置的滑块的透视图。
图6B和图6B-1示出了图6A的柄部重构致动器和滑块的透视图,其中柄部重构致动器被压下以改变可重构柄部相对于外壳的位置。
图7示出了根据本专利申请的一个实施方案的施用器械的横截面视图,该施用器械包括设置在齿轮上的正向止动件,用于在按下柄部重构致动器时防止挤压触发器。
图8示出了施用器械的横截面视图,该施用器械包括设置在齿轮上的正向止动件,用于在触发器被挤压以开始击发周期之后防止柄部重构致动器被压下。
图9A示出根据本专利申请的一个实施方案的用于分配外科紧固件的施用器械的横截面视图。
图9B示出了图9A的施用器械的透视图。
图10A和图10B示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于分配外科紧固件的施用器械的柔性构件、存储卷轴和驱动轮。
图11示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于分配外科紧固件的施用器械的柔性构件和摩擦驱动轮。
图12示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于分配外科紧固件的施用器械的横截面视图,该外科紧固件包括存储卷轴、驱动轮和用于停止存储卷轴旋转的近侧正向止动件。
图13A示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于在开始击发周期之前分配外科紧固件的施用器械的横截面视图。
图13B示出了根据本专利申请的一个实施方案的图13A的施用器械在击发周期后期阶段的横截面视图。
图14A和图14A-1示出了图13B中所示击发系统的放大视图。
图14B和图14B-1示出了在从仓上剥离外科紧固件之后的击发周期后期阶段的图14A和图14A-1的击发系统。
图15A示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于在开始击发周期之前分配外科紧固件的施用器械的横截面视图。
图15B示出了根据本专利申请的一个实施方案的图15A的施用器械在击发周期后期阶段的横截面视图。
图16A示出了图15B中所示击发系统的放大视图。
图16B示出在发射周期后面阶段期间的图16A的击发系统。
图16C和图16D示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于接合驱动齿轮上的补充齿的单向棘爪。
图17示出了根据本专利申请的一个实施方案,包含多个叠堆的外科紧固件的弹簧加载的仓。
图18A至图18D示出了根据本专利申请的一个实施方案,使用固定到柔性构件的远侧端部的推杆的方法,用于从仓移除最下面的外科紧固件。
图19A-19H示出了根据一个实施方案的用于将假体装置固定到组织的外科紧固件。
图20示出了根据一个实施方案的叠堆阵列中的图19A至图19H的外科紧固件。
图21A至图21D示出了根据一个实施方案,用于从施用器械分配图19A至图19H的外科紧固件的推杆。
图22A至图22D示出了与图19A至图19H的外科紧固件接合的图21A至图21D的推杆。
图23和24示出了根据本专利申请的一个实施方案,引导外科紧固件和推杆穿过施用器械的细长轴的通道的方法。
图25A至图25D示出了根据本专利申请的一个实施方案的施用器械的仓系统,其具有用于使外科紧固件与柔性构件的远侧端部对准的升降器。
图26A至图26B、图26B-1和图26C示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有跑道元件的施用器械的仓系统。
图27A至图27C示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有旋转元件的施用器械的仓系统。
图28A至图28B示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有旋转筒的施用器械的侧面加载仓系统。
图29A至图29B示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有旋转筒的施用器械的顶部加载仓系统。
图30A示出了图1A的施用器械,其中可重构柄部为手枪式构型,细长轴的远侧端部为关节运动构型。
图30B示出了图1B的施用器械,其中可重构柄部为顺列构型,细长轴的远侧端部为关节运动构型。
图31A示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于分配外科紧固件的施用器械,该外科紧固件具有用于使细长轴的远侧端部进行关节运动的关节运动系统。
图31B示出了根据本专利申请的一个实施方案的细长轴的远侧端部,该细长轴具有关节运动构件,该关节运动构件具有能够相对于彼此枢转的联接件,该关节运动构件处于直线构型。
图32A示出了图31A的关节运动系统,其中凸轮板旋转进入第二位置,用于使图31B的细长轴的远侧端部进行关节运动。
图32B示出了图31B的细长轴的远侧端部,其中关节运动构件处于完全关节运动构型。
图33A至图33C示出了根据本专利申请的一个实施方案的施用器械,其具有关节运动系统和处于直线构型的细长轴的远侧端部。
图34A至图34C示出了图33A至图33C的施用器械,其中细长轴处于完全关节运动构型。
图35示出了图31B的关节运动构件的中间联接件的透视图。
图36示出了细长轴和柔性构件的横截面视图,该柔性构件位于细长轴的细长导管内,在压缩载荷下弯曲。
图37示出了根据本专利申请的一个实施方案的细长轴的远侧端部的横截面视图,该细长轴具有用于停止柔性构件远侧运动的正远侧止动件。
图38示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有关节运动系统的施用器械的局部剖视图,该关节运动系统具有与滑块连接的张紧弹簧。
图39示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有关节运动系统的施用器械的局部剖视图,该关节运动系统具有与第一滑块连接的第一张紧弹簧和与第二滑块连接的第二张紧弹簧。
图40和图41A至图41D示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于施用器械的齿轮系。
图42A至图42E示出了根据本专利申请的一个实施方案的施用器械。
图43A至图43C示出了根据本专利申请的一个实施方案的施用器械。
图44A至图44C示出了根据本专利申请的一个实施方案的用于施用器械的击发系统的示意图。
图45A示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有处于伸出位置的柔性构件的施用器械。
图45B示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有处于回缩位置的柔性构件的施用器械。
图46A至图46E示出了根据本专利申请的一个实施方案的具有能量存储组件的施用器械的示意图。
具体实施方式
参见图1A,在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械100优选地包括细长轴102,细长轴102具有近侧端部104和远侧端部106。在一个实施方案中,外科紧固件从细长轴102的近侧端部104推进到远侧端部106,用于从轴的远侧端部106一次一个地分配外科紧固件。在一个实施方案中,细长轴102的远侧端部106能够关节运动,如本文将更详细地描述的。
在一个实施方案中,施用器械100包括外壳108和可重构柄部110,其与外壳108的近侧端部偶联。施用器械100包括触发器112,触发器112可被挤向可重构柄部110,用于从细长轴102的远侧端部106分配外科紧固件。
在一个实施方案中,施用器械100包括可在外壳108上触及的关节运动杆114。关节运动杆114有利地可在第一位置和第二位置之间移动,由此细长轴102的远侧端部106处于直线构型,并且由此细长轴102的远侧端部106处于关节运动构型。关节运动杆114可在第一位置是水平的而在第二位置是竖直的,以提供关于细长轴的远侧端部是直的还是关节运动的视觉指示器。
在一个实施方案中,施用器械100的外壳108适于接收包含多个外科紧固件的仓116。在一个实施方案中,仓116内的外科紧固件彼此堆叠在一起,并且仓是弹簧加载,用于推动堆叠的外科紧固件朝向仓的一端移动(例如,沿向下方向)。如本文将更详细地描述的,施用器械100优选地包括柔性构件,该柔性构件剥离位于外科紧固件的叠堆的下端的单个外科紧固件,并且推动外科紧固件穿过细长轴102以从细长轴的远侧端部106分配。在一个实施方案中,柔性构件用作从细长轴的远侧端部击发或分配外科紧固件的结构。
在一个实施方案中,施用器械100可放置在手枪式构型或顺列构型中,或放置在手枪式和顺列构型之间的多个位置。图1A示出了具有手枪式构型的柄部110的施用器械100。参见图1B,在一个实施方案中,柄部110可相对于外壳108选择性地旋转,以将柄部置于顺列构型。在手枪式构型、顺列构型以及手枪式和顺列构型之间的任何中间位置/角度之间移动柄部的能力在人体工程学和器械可操作性至关重要的各种类型的外科手术(例如,疝修复手术)期间可能特别有用。在一个实施方案中,柄部110可被锁定在相对于外壳108的不同角取向范围内。在一个实施方案中,柄部可旋转超过手枪式或顺列构型。在一个实施方案中,当柄部的位置被重构时,柄部110中的齿轮系优选地与外壳中的击发系统脱离,使得重构柄部不会影响触发器、齿轮系或击发系统。
参见图2A,在一个实施方案中,施用器械100的柄部110是可重构的,使得它可定位在手枪式构型或顺列构型中。在一个实施方案中,柄部110还可定位在手枪式构型和顺列构型之间的中间位置。在一个实施方案中,触发器112连接到柄部110并随着柄部在手枪式构型和顺列构型之间相对于外壳108旋转而随柄部移动。
在一个实施方案中,包含外科紧固件的叠堆的仓116的下端插入外壳108中的开口中。在一个实施方案中,仓116的下端形成与外壳108的卡扣配合连接。在一个实施方案中,可压下仓释放按钮118,以将仓116从其与外壳108的卡扣配合连接中移除。仓释放按钮118可位于仓116或外壳108上。在一个实施方案中,施用器械在外壳上没有仓释放按钮,并且释放元件设置在插入外壳108中的仓上。在一个实施方案中,外壳108的近侧端部120具有凹表面,并且柄部110的远侧端部122具有凸表面,当该凸表面在顺列构型和手枪式构型之间旋转时,该凸表面引导柄部110相对于外壳108的移动。
参见图2A和图2B,在一个实施方案中,施用器械100优选地包括从外壳108的远侧端部突出的细长轴102。关节运动杆114可从图2A所示第一位置(即,水平)旋转,由此细长轴的远侧端部是直的,并且可从图2B所示的第二位置(即,竖直)旋转,由此细长轴102的远侧端部106处于关节运动构型。在一个实施方案中,细长轴102的远侧端部106可在直线构型和关节运动构型之间移动,其中柄部110处于顺列构型(图2A)或手枪式构型(图2B)。可接合重构按钮136以在手枪式和顺列构型之间移动柄部110。可通过释放重构按钮136将柄部锁定在适当位置。
参见图3,在一个实施方案中,可选择性地重构柄部110相对于外壳108的位置,以改善外科手术过程中的人体工程学和器械可操作性。在一个实施方案中,当施用器械100用于经腹腔腹膜前(TAAP)腹股沟和腹侧修复时,可使用侧向通路进入患者体内的方式。对于侧向通路,为了改善人体工程学和器械可操纵性,柄部110可相对于外壳108以顺列构型放置。根据目标固定部位相对于套管针的位置,可根据需要使用其他柄部位置。相比之下,对于完全腹膜外(TEP)腹股沟修复,其中套管针放在患者中线附近,施用器械100的柄部110可相对于外壳108放置在手枪式构型中,以改善人体工程学和器械可操作性。根据目标固定部位相对于套管针的位置,可根据需要使用其他柄部位置。尽管本发明不受任何特定操作理论的限制,但据信提供用于分配具有可重构柄部的外科紧固件的施用器械,在手枪和顺列构型之间具有一个或多个位置,在腹腔镜式手术期间使用时显著改善了施用器械的可操作性和人体工程学。尤其有益的是能够为外科医生实现中性手腕角度。可重构柄部还可在固定外科紧固件时更精确放置外科紧固件,减少疲劳并提高准确性。此外,可重构柄部使外科医生能够将整个施用器械保持在无菌区内,使得当外科医生将施用器械操纵到不同的取向时,外科医生可避免将施用器械的任何部分移动到无菌区之外。
参见图4A,在一个实施方案中,施用器械100优选地包括外壳108和与外壳的近侧端部偶联的可重构柄部110。施用器械100包括细长轴102,细长轴102从外壳108的远侧端部向远侧延伸。在一个实施方案中,施用器械包括齿轮系124,齿轮系124在柄部110中的触发器112和外壳108之间延伸,用于启动击发系统以分配外科紧固件。在一个实施方案中,施用器械具有与齿轮系124啮合的击发系统。在一个实施方案中,击发系统优选地包括:存储卷轴126,其用于存储用于从细长轴102的远侧端部分配外科紧固件的柔性构件;驱动轮128,其接合柔性构件用于朝向细长轴102的远侧端部驱动柔性构件;以及恒定扭矩弹簧,其用于存储用于驱动驱动轮128的能量。
在一个实施方案中,外壳108具有适于接收仓116的开口,仓116包含堆叠在仓中的多个外科紧固件。仓116内的外科紧固件适于从细长轴102的远侧端部一次一个地被分配。在击发周期期间,每次触发器112被挤向柄部110时,开始击发周期以从细长轴102的远侧端部击发单个外科紧固件。在一个实施方案中,施用器械100包括触发器回位弹簧130,其具有与柄部110连接的下端132和与触发器112连接的上端134。在一个实施方案中,触发器回位弹簧130通常迫使触发器返回到图4A中所示打开位置。
在一个实施方案中,施用器械可以能够接收包含具有不同性质的外科紧固件的不同的仓。在一个实施方案中,外科紧固件的不同性质可涉及材料、吸收时间、尺寸、长度、宽度、腿长、倒钩长度、腿上倒钩的数量、弯曲腿、直腿、颜色、不透明度,仓数量等。在一个实施方案中,第一仓可包含具有第一属性的外科紧固件(例如,具有第一长度的腿),并且第二仓可包含具有不同于第一属性的第二属性的外科紧固件(例如,具有较长第二长度的腿)。第一仓可插入施用器械中,用于将第一外科紧固件分配到患者体内。在完成第一外科紧固件所需的固定之后,第一仓可与施用器械脱离并被第二仓替换,用于将第二外科紧固件分配到患者体内。当仓被更换时,施用器械的一部分(例如,细长轴)可保留在患者体内,这优选地使执行外科手术所需的时间最小化并且增强了无菌条件。在更换仓之后,施用装置立即准备好使用第二组外科紧固件。在单个外科手术过程中可使用具有附加性质的附加的仓。在一个实施方案中,可在单个仓中提供多个外科紧固件类型。
在一个实施方案中,施用器械100优选地包括柄部重构致动器136(例如,可压下按钮),其设置在可重构柄部110上。在图4A中,柄部重构致动器136被压下,使得柄部110可在图4A所示手枪式构型和图4B所示顺列构型之间旋转。参见图4A和图4B,在一个实施方案中,触发器112与可重构柄部110连接,使得当柄部在手枪式构型和顺列构型之间移动时,触发器随柄部一起旋转。
在一个实施方案中,当柄部重构致动器136被压下或移动时,柄部110可相对于外壳108旋转。当柄部重构致动器136未被压下时,柄部110相对于外壳108被锁定在适当位置,并且可不在手枪式和顺列构型之间移动。在一个实施方案中,齿轮系在柄部和外壳之间延伸,以便致动击发系统。柄部包括用于启动齿轮系124的触发器112。当触发器被拉动时,齿轮系124被启动以开始击发周期并允许外科紧固件从细长轴102的远侧端部被分配。在一个实施方案中,当触发器112打开时,齿轮系124初始脱离。在一个实施方案中,当触发器112被致动(例如,挤压)时,齿轮系124接合击发系统。因为齿轮系124初始脱离,所以柄部110可在手枪式构型和顺列构型之间重构,而不会影响触发器/齿轮系的行程。在一个实施方案中,单向轴承在击发周期的第一阶段期间使齿轮系与击发系统啮合,并且单向轴承在击发周期的后期阶段将齿轮系从击发系统分离。在另一个实施方案中,当压下柄部重构致动器136以旋转柄部110时,位于柄部110中的齿轮系的一部分脱离,允许柄部相对于外壳的重构而不影响触发器/齿轮系的行程。在一个实施方案中,当挤压触发器112以启动击发周期时,阻挡柄部重构致动器136被压下,以防止在击发周期期间柄部相对于外壳的重构。在一个实施方案中,当柄部重构致动器136被压下时,触发器和/或齿轮系124被阻挡以防止在完成柄部相对于外壳的重构之前击发外科紧固件。
参见图5,在一个实施方案中,外壳108的近侧端部包括一系列间隔开的重构凹口138A至138G,其用于相对于外壳108以不同的构型/角度定位柄部110。在一个实施方案中,重构凹口138A至138G在外壳108的近侧端部以弧形图案排列。在一个实施方案中,施用器械100包括滑块140,滑块140在柄部重构致动器136和外壳108的近侧端部处的重构凹口138A至138G之间延伸。滑块108包括近侧端部142和远侧端部144,近侧端部142由柄部重构致动器136的下侧接合,远侧端部144适于安置在重构凹口138A至138G内。在一个实施方案中,当柄部重构致动器136被压下时,滑块140的远侧端部144与重构凹口138A至138G中的一个脱离,这使得柄部110能够相对于外壳108旋转。当柄部重构致动器136被释放时,滑块140的远侧端部144安置在重构凹口138A至138G中的一个内,用于锁定柄部110相对于外壳108的位置,使得柄部可不相对于外壳枢转。
参见图6A和图6A-1,在一个实施方案中,当柄部重构致动器136处于延伸、未压下位置时,滑块140的远侧端部144位于重构凹口138A内,用于锁定柄部110相对于外壳108的位置。滑块回位弹簧146通常迫使滑块140的远侧端部144安置在重构凹口138A至138G(图5)之一内。
参见图6B和图6B-1,当柄部重构致动器136被压下时,柄部重构致动器的下侧接合滑块140的近侧端部142,以克服滑块回位弹簧146的力并使滑块140的远侧端部144移位远离重构凹口138A。随着滑块140的远侧端部144远离重构凹口138A移动,滑块回位弹簧146被压缩。随着柄部重构致动器136被压下,柄部110可相对于外壳108旋转,以使滑块140的远侧端部144与其他重构凹口138A至138G(图5)中的任何一个对齐。当柄部110相对于外壳108定位在期望的构型时,柄部重构致动器136可被释放,于是滑块回位弹簧146迫使滑块140和滑块140的远侧端部144回到与外壳108上的重构凹口138A至138G中的一个接合,以将柄部锁定在适当位置。只要滑块140的远侧端部144安置在重构凹口138A至138G(图5)之一中,则柄部110相对于外壳108被锁定在适当位置。
参见图7,在一个实施方案中,柄部重构致动器136具有从其下侧延伸的锁定突起部150。在一个实施方案中,齿轮系124优选地具有驱动齿轮177,驱动齿轮177具有凸起的环152,凸起的环152在驱动齿轮的主面上方突出。驱动齿轮177上的凸起的环152不是连续的并且包括环形开口154,当触发器112处于伸展/打开位置时,环形开口154通常与柄部重构致动器136的锁定突起部150对齐。在一个实施方案中,当压下柄部重构致动器136以改变柄部110相对于外壳108的构型时,锁定突起部150延伸至驱动齿轮177的凸起的环152的环形开口154中,这阻止了触发器112被拉向柄部110。因此,当压下柄部重构致动器136以重构柄部110相对于外壳108的位置时,可不激活包括施用器械的齿轮系124的击发系统。
参见图8,在一个实施方案中,当触发器112被挤向柄部110以开始击发周期时,可不压下柄部重构致动器136以重构柄部110相对于外壳108的位置。在一个实施方案中,驱动齿轮177包括从其主面突出的凸起的环152。当触发器112被拉向柄部110时,驱动齿轮177沿逆时针方向旋转,使得凸起的环152的闭合部分与从柄部重构致动器136的下侧延伸的锁定突起部150对齐。因此,通过锁定突起部150与驱动齿轮177的凸起的环152的外周边的接合,阻挡柄部重构致动器136被压下。
参见图9A和图9B,在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械100包括外壳108和柄部110,其可相对于外壳108重构,用于在手枪式构型和顺列构型之间移动柄部110。施用器械100包括用于从细长轴102的远侧端部分配外科紧固件的击发系统,细长轴102从外壳108的远侧端部突出。在一个实施方案中,击发系统由触发器112激活,触发器112可被挤向柄部110。在一个实施方案中,击发系统包括齿轮系124,齿轮系124在触发器112和外壳108之间延伸。在一个实施方案中,齿轮系的部分可位于柄部110和外壳108内。用于施用器械100的击发系统有利地包括存储卷轴126,其适于存储柔性构件160和驱动轮128,驱动轮128接合柔性构件160,用于朝向细长轴102的远侧端部驱动柔性构件。柔性构件优选地接合外科紧固件,用于从细长轴的远侧端部分配外科紧固件。包含多个外科紧固件的仓116可插入外壳108的开口中,从而为击发系统提供外科紧固件。在一个实施方案中,多个外科紧固件以叠堆的形式排列在仓116内,并且每当挤压触发器112启动击发周期时,从细长轴102的远侧端部分配叠堆中最下面的一个外科紧固件。柔性构件的最远侧端部适于从仓116内的外科紧固件叠堆中剥离最下面的外科紧固件,并将切割的外科紧固件朝向细长轴102的远侧端部推进,以从施用器械分配外科紧固件。在一个实施方案中,存储卷轴126沿逆时针方向旋转,以将柔性构件160卷绕到存储卷轴上。在击发周期期间,当柔性构件被驱动轮128沿远侧方向驱动,也沿顺时针方向旋转时,存储卷轴126沿顺时针方向旋转。
参见图10A和图10B,在一个实施方案中,柔性构件160具有附接到存储卷轴126的近侧端部162。当存储卷轴126沿逆时针方向旋转时,柔性构件160围绕存储轮缠绕。当存储轮126沿顺时针方向旋转时,柔性构件160从存储卷轴126退绕,使得其可朝细长轴的远侧端部推进。在一个实施方案中,存储卷轴126具有形成在其外周边中的凹口164(图10A)。在一个实施方案中,凹口164可通过位于外壳中的枢转止动件170接合,以防止存储卷轴进一步顺时针旋转。
在一个实施方案中,驱动轮128具有多个齿轮齿166,齿轮齿166从其外周边突出,由此与形成在柔性构件160中的一系列开口168接合。在一个实施方案中,当驱动轮128沿顺时针方向旋转时(从图10A中所示透视图来看),齿166接合柔性构件160上的开口168,以朝向细长轴的远侧端部驱动柔性构件。在一个实施方案中,恒定扭矩弹簧172连接在卷轴139和驱动轮128之间。在一个实施方案中,柔性构件160的回缩使驱动轮128沿逆时针方向(从图10A中所示视角来看)旋转,这继而使恒定扭矩弹簧172从卷轴139卷绕到驱动轮128上。当恒定扭矩弹簧172想要返回卷轴139时,该动作存储势能。
参见图11,在一个实施方案中,不是使用图10A和图10B中所示带齿驱动轮,击发系统可包括一对摩擦轮128A'、128B',其具有相对的摩擦表面166A',其与柔性构件160'的顶表面和底表面接合,用于朝向细长轴的远侧端部驱动柔性构件160'。在一个实施方案中,该对摩擦轮彼此啮合以减少滑移的可能性。
参见图12,在一个实施方案中,施用器械100包括近侧枢转止动件170,其适于接合形成在存储卷轴126的外周边上的凹口164。近侧正向止动件170接合凹口164,以防止存储卷轴126进一步顺时针旋转,从而停止柔性构件160(图10A)朝向细长轴的远侧端部进一步向远侧移动。在一个实施方案中,当柔性构件160缠绕到存储卷轴126上时,近侧正向止动件170适于在存储卷轴沿逆时针方向旋转时远离存储卷轴126的外周边枢转,但是,如当朝向细长轴的远侧端部驱动柔性构件时,近侧止动件170适于枢转成与存储卷轴126的凹口164接合,以停止存储卷轴126的进一步顺时针旋转。
参见图13A,在一个实施方案中,在击发周期开始时,触发器112处于远离柄部110的伸出位置。柔性构件160优选地延伸至细长轴102的远侧端部。外科紧固件(未示出)有利地堆叠在仓116内,仓116继而被插入外壳108中。击发系统包括恒定扭矩弹簧172(图10B),其连接在与存储卷轴126连接的卷轴139(图10B)和驱动轮128之间。
参见图13B,在一个实施方案中,当用户将触发器112朝向柄部110挤压时,触发器112和存储卷轴126之间的齿轮系124重新啮合并开始沿逆时针方向旋转存储卷轴126,用于使柔性构件160的远侧端部从细长轴102的远侧端部回缩并将柔性构件160卷绕到存储卷轴126上,使得柔性构件160的远侧端部邻近仓116并且外科紧固件堆叠在仓内。柔性构件116的回缩使驱动轮128沿逆时针方向旋转,这继而使恒定扭矩弹簧172从卷轴139(图10B)卷绕到驱动轮128上。该动作将势能存储在恒定扭矩弹簧中,使得恒定扭矩弹簧想要返回卷轴139(图10B)。
参见图14A,在一个实施方案中,适于接合外科紧固件的插入工具174附接到柔性构件160的远侧端部。在图14A中,插入工具174定位在仓116以及堆叠在仓内的多个外科紧固件的近侧。在图14A所示击发周期的阶段中,柔性构件160的近侧端部已经缠绕到存储卷轴126上,并且恒定扭矩弹簧172已经从卷轴139(图10B)缠绕到驱动轮128上。
参见图14A-1,在一个实施方案中,当触发器112已经几乎到达完全挤压位置(即,几乎完全闭合)时,附接到柔性构件160的远侧端部的插入工具174已回缩到一定位置,该位置位于仓116以及位于仓内的外科紧固件叠堆的近侧。在一个实施方案中,外壳108优选地包括近侧硬止动件173,其接合插入工具174以防止插入工具174进一步向近侧移动。在击发周期的这个阶段,大驱动齿轮177上的齿将要从较小离合器齿轮179上的齿脱离,以使存储卷轴126与大驱动齿轮177脱离。
参见图14B和图14B-1,在驱动系124的大驱动齿轮177的旋转结束时,大驱动齿轮177从较小的离合器齿轮179脱离,以移除柔性构件160上的拉伸约束。在一个实施方案中,一旦大驱动齿轮177上的齿轮齿不再接合较小离合器齿轮179上的齿轮齿,驱动轮128和存储卷轴126与大驱动齿轮177分离并且相对于大驱动齿轮177自由旋转,此时,存储在恒定扭矩弹簧172(图14A)中的能量被释放,以使驱动轮128沿顺时针方向旋转,这继而驱动柔性构件160和插入工具174朝向细长轴102的远侧端部。在该阶段,恒定扭矩弹簧172向驱动轮128施加恒定的力,从而导致驱动轮128、柔性构件160、插入工具174和存储卷轴126的恒定加速度。当驱动轮128沿顺时针方向旋转时,驱动轮128上的齿166与柔性构件160上的开口接合,用于沿远侧方向驱动柔性构件。当插入工具174被向远侧驱动时,其从位于仓116内的外科紧固件的叠堆的底部剥离外科紧固件,并使剥离的外科紧固件朝向细长轴102的远侧端部推进,以便分配到组织中(例如,将外科网片固定到组织)。参见图14B-1,在一个实施方案中,枢转止动件170安置在存储卷轴126的凹口164中,用于停止存储卷轴的进一步顺时针旋转,这继而停止柔性构件160的远侧运动。
参见图15A和图15B,在一个实施方案中,在开始击发周期之前,附接到柔性构件160的远侧端部的插入工具174位于施用器械100的外壳108内并且邻近仓116内的外科紧固件叠堆178。外科紧固件叠堆178位于仓116内。柔性构件160缠绕在存储卷轴126上,并且在每个击发周期之前或期间将能量存储在驱动轮128中。该系统可被称为具有“盘绕蛇”击发系统。在触发器致动期间,释放能量以使驱动轮128和柔性构件160朝向器械的远侧端部加速。
参见图15B和图16A,在一个实施方案中,用户将触发器112朝向柄部110挤压,使得齿轮系124沿逆时针方向旋转驱动轮128,以将恒定扭矩弹簧172(图10B)从卷轴139卷绕到驱动轮128上。
参见图16B,在一个实施方案中,在击发周期的后期阶段,齿轮系124可将触发器与存储卷轴126分离,从而释放存储卷轴126旋转,使得恒定扭矩弹簧可沿顺时针方向旋转驱动轮128,用于使柔性构件朝向细长轴的远侧端部推进。在一个实施方案中,恒定扭矩弹簧172从驱动轮128移动回到存储卷轴126的卷轴139(图10B),用于沿顺时针方向旋转驱动轮128并驱动在柔性构件160的远侧端部处的柔性构件160和插入工具174朝向细长轴102的远侧端部。当插入工具被向远侧驱动时,插入工具174有利地从仓116内的外科紧固件叠堆178的底部剥离最下面的外科紧固件176,并使剥离的外科紧固件朝向细长轴102的远侧端部推进。
参见图16C和图16D,在一个实施方案中,单向棘爪125与齿轮系124的构件接合。在一个实施方案中,驱动齿轮177具有齿129,齿129适于接合棘爪125。棘爪125优选地确保用户必须完全挤压并完全释放触发器。如果触发器在任一方向上部分地展开,则棘爪125将有利地接合齿轮系并防止齿轮系沿相反方向移动。一旦触发器达到其行程极限,棘爪125将通过棘爪复位弹簧127被弹簧加载,以允许棘爪复位以沿相反方向行进。在一个实施方案中,驱动齿轮具有齿129,齿129适于接合棘爪125以防止触发器的部分挤压。
参见图17,在一个实施方案中,仓116包含外科紧固件178的叠堆。仓116的外表面包括卡扣件180,卡扣件180使得仓116能够卡扣配合到施用器械的外壳108(图2A)中。在一个实施方案中,可压下仓释放按钮118(图2A)以与卡扣件180脱离,使得仓116可从与外壳的卡扣配合连接中移除。在一个实施方案中,用户可按压卡扣件180,使得仓116可从与外壳108的卡扣配合连接中移除。在一个实施方案中,仓116包括恒力弹簧182,其迫使外科紧固件178朝向仓116的下端184。在一个实施方案中,恒力弹簧拉动仓滑动件183,其推动外科紧固件的叠堆。
参见图18A,在一个实施方案中,附接到柔性构件160的远侧端部的插入工具174适于从外科紧固件叠堆178的底部剥离最下面的外科紧固件176。插入工具174有利地包括翅片175,翅片175在插入工具最远端处的插入工具174的主体上方突出,用于接合最下面的外科紧固件176的后表面。插入工具174适于从叠堆的底部剥离最下面的外科紧固件176并推进外科紧固件通过细长轴102的导管105,用于从细长轴的最远端分配外科紧固件176。
参见图18B,在一个实施方案中,插入工具174的翅片175接触最下面的外科紧固件176的近端或后端,用于从叠堆178的底部剥离外科紧固件176。参见图18C和图18D,在一个实施方案中,柔性构件160和插入工具174向远侧移动,以将剥离的外科紧固件176引导入细长轴102的导管105中。如图18C所示,轨道内的斜面特征187同时偏置外科紧固件的尖端和外科紧固件的内冠。这些斜面的特征确保整个外科紧固件竖直下降,并且具有最小角度。应避免外科紧固件的角度以减少卡住的机会。柔性构件160继续朝远侧运动,直到插入工具174从细长轴176的最远端分配外科紧固件102。
参见图19A至图19C,在一个实施方案中,用于将假体装置(例如,外科网片)固定到组织的外科紧固件220优选地包括具有近侧端部224A和远侧端部226A的第一腿部222A。在一个实施方案中,邻近第一腿部222A的近侧端部224A的第一横截面积CS1大于邻近第一腿部222A的远侧端部226A的第二横截面积CS2。在一个实施方案中,第一腿部222A在第一腿部222A的近侧端部224A和第一腿部222A的远侧端部226A之间向内渐缩。在一个实施方案中,第一腿部的最大横截面积与第一腿部的近侧端部224A相邻,并且第一腿部在其近侧端部和远侧端部之间向内渐缩。
在一个实施方案中,第一腿部222A沿第一纵向轴线A1延伸。在一个实施方案中,第一腿部222A包括位于第一腿部的远侧端部226A处的插入尖端228A。在一个实施方案中,插入尖端228A具有最远点229A。在一个实施方案中,插入尖端228A是不对称的,使得其相对于第一腿部222A的纵向轴线A1向外倾斜。
在一个实施方案中,外科紧固件220优选地包括具有近侧端部224B和远侧端部226B的第二腿部222B。第二腿部222B有利地具有邻近近侧端部224B的第一横截面积CS1',其大于邻近远侧端部226B的第二横截面CS2'。在一个实施方案中,第二腿部222B在第二腿部222B的近侧端部224B和第二腿部222B的远侧端部226B之间向内渐缩。在一个实施方案中,第二腿部222B具有位于其远侧端部的插入尖端228B。在一个实施方案中,插入尖端228B具有最远点229B。在一个实施方案中,第二腿部222B沿着第二纵向轴线A2延伸,第二纵向轴线A2平行于第一腿部222A的第一纵向轴线A1。在一个实施方案中,第二腿部222B上的插入尖端228B是不对称的,并且相对于第二腿部222B的第二纵向轴线A2向外倾斜。
在一个实施方案中,第一腿部222A包括远侧倒钩230A。在一个实施方案中,远侧倒钩230A定位在第一腿部222A的远侧端部226A近侧并且邻近插入尖端228A上的最远点229A。远侧倒钩230A优选地朝向第二腿部222B向内延伸。在一个实施方案中,第一腿部222A具有近侧倒钩232A,该近侧倒钩232A也向内朝向第二腿部222B延伸。在一个实施方案中,第一腿部222A上的近侧倒钩232A位于第一腿部222A的近侧端部224A和远侧倒钩230A之间。在一个实施方案中,近侧倒钩232A位于第一腿部222A的近侧端部240A和远侧端部226A之间的大约中间位置。
在一个实施方案中,外科紧固件220的第二腿部222B优选地包括远侧倒钩230B,该远侧倒钩230B朝向第一腿部222A向内延伸。在一个实施方案中,在相应的第一和第二腿部222A、222B上的远侧倒钩230A、230B彼此相对,朝向彼此延伸,并且沿着相应的第一和第二腿部222A、222B的长度彼此对齐。
在一个实施方案中,第二腿部222B包括近侧倒钩232B,其向内朝向第一腿部222A延伸。在一个实施方案中,在相应的第一和第二腿部222A、222B上的近侧倒钩232A、232B朝向彼此延伸,彼此相对,并且沿着相应的第一和第二腿部222A、222B的长度彼此对齐。
在一个实施方案中,外科紧固件220沿着中心轴线A3延伸,该中心轴线A3将外科紧固件220对分,包括具有相关联的倒钩230A、232A的第一腿部222A的第一半部分,以及包括具有相关联的倒钩230B、232B的第二腿部222B的第二半部分。中心轴线A3优选地平行于第一腿部222A的第一纵向轴线A1和第二腿部222B的第二纵向轴线A2。在一个实施方案中,中心轴线A3将外科紧固件220对分,以将外科紧固件分成两个尺寸均匀的部分,并且与第一腿部222A的第一纵向轴线A1和第二腿部222B的第二纵向轴线A2等距。
在一个实施方案中,第一腿部222A上的远侧倒钩230A具有内尖端234A,并且第二腿部222B上的远侧倒钩230B具有内尖端234B。相应的内尖端234A、234B限定距离D1,距离D1沿着垂直于外科紧固件220的中心轴线A3的轴线延伸。
在一个实施方案中,第一腿部222A上的近侧倒钩232A具有内尖端236A,并且第二腿部222B上的近侧倒钩232B具有内尖端236B。内尖端236A、236B限定距离D2,距离D2沿着垂直于外科紧固件220的中心轴线A3的轴线延伸。在一个实施方案中,相应的远侧倒钩230A、230B的内尖端234A、234B之间的距离D1大于近侧倒钩232A、232B的内尖端236A、236B之间的距离D2。在一个实施方案中,距离D1为约0.030英寸,并且距离D2为约0.025英寸。
在一个实施方案中,第一和第二插入尖端228A、228B推进到组织中,接着是第一和第二远侧倒钩230A、230B,以形成两个间隔开的组织开口。在一个实施方案中,两个组织开口将彼此间隔约0.030英寸,其等于第一和第二远侧倒钩230A、230B的内尖端234A、234B之间的距离D1。在一个实施方案中,第一和第二近侧倒钩232A、232B比第一和第二远侧倒钩234A、234B更靠近在一起,这使得第一和第二近侧倒钩236A、236B能够抓住先前由第一和第二远侧倒钩230A、230B形成的组织开口的侧壁。因此,通过提供比远侧倒钩230A、230B更靠近在一起的近侧倒钩232A、232B,获得了重要组织锚定的有益效果。
在一个实施方案中,外科紧固件220可由可吸收和/或不可吸收材料制成。优选的可吸收材料包括PDS、PDS/丙交酯-乙交酯共混物、PLA等。在一个实施方案中,每个外科紧固件的尺寸设定成适于装配在5mm外径的管(通常是套管针套管尺寸)内部。外科紧固件通过模塑加工成形,然而如果进行一些小的改动,也可使用其它工艺诸如浇铸、压印和机加工。在一个实施例中,外科紧固件可被挤压成大体的形状,然后成型。在一个实施方案中,可使用3D打印机来打印外科紧固件。
参见图19A至图19D,在一个实施方案中,外科紧固件220优选地包括桥238,桥238将相应的第一和第二腿部222A、222B的近侧端部224A、224B互连。外科紧固件220的中心轴线A3有利地将桥对分。在一个实施方案中,桥238包括在第一和第二腿部222A、222B的近侧端部224A、224B的近侧延伸的主表面240,以及从主表面240向近侧突出以限定外科紧固件220的最近侧部分的冠242。在一个实施方案中,主表面240是平坦的。如本文将更详细地描述的,主表面240优选地由柔性构件的远侧端部接合或通过固定到柔性构件的远侧引导件的插入工具接合,用于向外科紧固件施加插入力并控制当外科紧固件从施用器械分配时外科紧固件的取向。在一个实施方案中,冠242包括跨越外科紧固件220的厚度T1(图19D)的中心区段244以及从中心区段244横向延伸的第一和第二侧凸缘246A、246B。
参见图19C和图19D,在一个实施方案中,外科紧固件220的长度L1为约0.248英寸,宽度W1为约0.160英寸,并且厚度T1为约0.050英寸。在一个实施方案中,外科紧固件220的宽度W1在其近侧端部和远侧端部是相同的,并且宽度W1在外科紧固件的近侧端部和远侧端部之间保持恒定以辅助供给。换句话说,由腿部的近侧端部224A、224B处的第一和第二腿部222A、222B的外表面之间的距离限定的宽度W1等于第一和第二腿部222A、222B的远侧端部的插入尖端228A、228B的外表面之间的距离。在一个实施方案中,当从相应的第一和第二腿部222A、222B的近侧端部移动到远侧端部时腿部的横截面积减小,但是,外科紧固件的宽度W1在第一和第二腿部的近侧端部和远侧端部之间保持恒定。
在一个实施方案中,冠242的中心区段244具有约0.057英寸的宽度W2,并且横向延伸的凸缘246A、246B限定约0.120英寸的宽度W3。
参见图19D和图19E,冠242的中心区段244限定厚度T2,其等于外科紧固件220的厚度T1。在一个实施方案中,横向延伸的凸缘246A、246B具有约0.020英寸的厚度T3。
参见图19E和图19F,在一个实施方案中,外科紧固件220的近侧端部处的冠242有利地包括中心区段244以及从中心区段244横向延伸的第一和第二横向延伸凸缘246A、246B。桥的主表面240围绕相应的第一和第二横向延伸凸缘246A、246B的侧面延伸。在一个实施方案中,主表面240的第一区段240A围绕第一横向延伸凸缘246A延伸并且具有C形,并且主表面240的第二区段240B围绕第二横向延伸凸缘246B延伸并且具有C形。主表面240的C形第一和第二区段240A、240B具有相同的形状和构型,并且在中心区段244的相对侧上彼此相对。在一个实施方案中,C形区段240A、240B与第一和第二腿部222A、222B(图19A)的相应纵向轴线A1、A2对齐。
参见图19G,在一个实施方案中,外科紧固件220的第一腿部222A具有远侧端部226A,第一插入尖端228A具有最远点229A。在一个实施方案中,第一插入尖端228A相对于第一腿部222A的纵向轴线A1向外倾斜。第一腿部222A包括远侧倒钩230A,其向内朝向外科紧固件220的第二腿部222B延伸。第二腿部222B具有远侧端部226B,第二插入尖端228B具有最远点229B。在一个实施方案中,第二插入尖端228B相对于第二腿部222B的纵向轴线A2向外倾斜。第二腿部222B包括远侧倒钩230B,其向内朝向第一腿部222A延伸。在一个实施方案中,远侧倒钩230A、230B朝向彼此延伸,彼此相对,并且在相应的第一和第二腿部222A、222B的远侧端部226A、226B附近彼此对齐。中心轴线A3将外科紧固件对分成包括第一腿部222A的第一半和包括第二腿部222B的第二半。
参见图19D和图19G,在一个实施方案中,第一远侧倒钩230A和第一近侧倒钩232A具有的各自厚度小于第一腿部222A的厚度或直径,并且第二远侧倒钩230B和第二近侧倒钩232B具有的各自厚度小于第二腿部222B的厚度或直径。
参见图19G和图19H,在一个实施方案中,外科紧固件220有利地包括在外科紧固件220的顶侧上延伸的第一主表面250和在外科紧固件220的下侧上延伸的第二主表面252。在一个实施方案中,第一主表面250是平坦的并且在冠242的中心区段244以及外科紧固件的第一和第二腿部222A、222B上延伸。在一个实施方案中,第二主表面252也是平坦的并且在冠242的中心区段244以及第一和第二腿部222A、222B的相对侧上延伸。平坦的第一和第二主表面250、252可用于在外科紧固件向远侧移动通过施用器械的轴时控制外科紧固件的取向。
在一个实施方案中,第一腿部222A有利地具有沿第一腿部的长度延伸的外表面227A。在一个实施方案中,第一腿部222A的外表面227A可包括平坦表面,当其向远侧移动穿过施用器械的轴时,该平坦表面用于控制外科紧固件的取向。在一个实施方案中,第二腿部222B有利地具有沿第二腿部的长度延伸的外表面227B。在一个实施方案中,第二腿部222B的外表面227B可包括平坦表面,当其向远侧移动穿过施用器械的轴时,该平坦表面用于控制外科紧固件的取向。
参见图19H和图20,在一个实施方案中,外科紧固件220的平坦顶部和底部主表面250、252使得多个外科紧固件能够彼此堆叠,相邻外科紧固件的平坦主表面彼此接合在叠堆内。图20示出了三个外科紧固件220A至220C的叠堆。叠堆中的底部外科紧固件220A具有平坦的顶部表面250A和平坦的底部表面252A。叠堆中的第二外科紧固件220B的平坦底表面252B与第一外科紧固件220A的平坦顶表面250A接触。叠堆中的第三外科紧固件220C的平坦底表面252C与第二外科紧固件220C的平坦顶表面250B接触。如图20所示,各个外科紧固件的平坦主表面彼此接触,以将相应的外科紧固件保持在叠堆阵列中。尽管图20示出了三个堆叠的外科紧固件220A至220C,但是在其他实施方案中,叠堆中的外科紧固件的数量可是5个、10个、20个、30个或更多个。在一个实施方案中,外科紧固件可装载到仓116(图2A)中以形成可部署的外科紧固件的叠堆。
参见图21A至图21D,在一个实施方案中,插入工具260用于使外科紧固件朝向施用器械的远侧端部推进。在一个实施方案中,插入工具260优选地包括近侧端部262和远侧端部264,近侧端部262可与柔性构件160的远侧端部偶联,远侧端部264适于接合外科紧固件的近侧端部。在一个实施方案中,插入工具260和柔性构件160是同一部件上的特征。
参见图19A、19E和21A至21D,在一个实施方案中,插入工具260优选地包括相对的C形突起部266A、266B,其在插入工具的最远端处彼此相对。在一个实施方案中,C形突起部设计成在外科紧固件220的近侧端部处接合桥的C形表面240A、240B。在一个实施方案中,插入工具260包括邻近插入工具的远侧端部的表面268,诸如平坦表面,其被相对的C形突起部266A、266B围绕。在一个实施方案中,外科紧固件近侧端部处的冠242位于由C形突起部266A、266B界定的空间内。远侧表面268可或可不接合中心区段244以及在外科紧固件的近侧端部处的冠的第一和第二横向延伸凸缘246A、246B。在一个实施方案中,插入控制表面242的中心区段244和横向延伸的凸缘246A、246B具有高度H1(图19C),并且C形突起部266A、266B具有高度H2(从表面68测量),其高于高度H1,使得当C形突起部266A、266B与平坦表面240A、240B接合时,远侧表面268与冠242间隔开。因此,从插入工具260传递到外科紧固件220的所有插入力经由插入工具的C形突起部266A、266B传递,C形突起部266A、266B接合与相应的第一和第二腿部222A、222B的近侧端部对齐的C形表面240A、240B。
在一个实施方案中,插入工具260优选地包括翅片或剥离器斜坡270,其在其远侧端部处的C形突起部66A、66B的上方延伸。剥离器斜坡270具有远侧面272,其位于与相应的C形突起部266A、266B的远侧面274A、274B的平面中。在一个实施方案中,插入工具包括在其近侧端部262处的附接凸缘275,其与柔性构件的远侧端部偶联或附接,使得插入工具可与柔性构件160一起向远侧和近侧移动。插入工具也可是柔性构件的一部分。
在一个实施方案中,插入工具260通过连接凸缘275与柔性构件160的远侧端部偶联,朝向外科紧固件的后端向远侧推进,因此斜坡270的最远侧面272在外科紧固件的近端/后端处接合冠部242(图19B)。随着插入工具向远侧端部推进,外科紧固件的近侧端部有利地指向与插入工具260的远侧端部264处的主要远侧表面268对齐,使得中心区段244和冠242的第一和第二横向延伸凸缘246A、246B(图19E)设置在插入工具260的相对的C形突起部266A、266B之间。
参见图21A至图21D,在一个实施方案中,插入工具260具有平坦的顶表面290、平坦的底表面292、第一平坦侧表面294A和第二平坦侧表面294B。如本文将更详细地描述的,在一个实施方案中,平坦表面290、292、294A和294B用于在插入工具260在施用器械中向远侧移动时控制插入工具260的取向。
参见图19E和21D,在一个实施方案中,当插入工具接合外科紧固件220的近侧端部时,中心区段244的侧向侧表面246A、246B可接合相对的C形突起部266A、266B的端部276,以在外科紧固件被插入工具260向远侧推进时进一步控制外科紧固件的取向。
参见图19D和图22A至图22D,在一个实施方案中,插入工具260可被推进直到插入工具的远侧端部264捕获位于外科紧固件220的近侧端部的冠242(图19B)。在一个实施方案中,冠242的中心区段244和第一和第二横向延伸凸缘246A、246B(图19B)被捕获在插入工具260的远侧端部264处的第一C形突起部266A和第二C形突起部266B之间。C形突起部266A、266B的远侧面274A、274B优选地抵靠设置在相应的第一和第二腿部222A、222B的近侧端部处的C形表面240A、240B(图19E)。在一个实施方案中,C形突起部266A、266B具有大于0.020英寸的高度H2(图21C),使得插入工具260的主要远侧表面268不与外科紧固件的近侧端部处的冠242接合。因此,从插入工具260传递到外科紧固件220的所有插入力经由C形突起部266A、266B传递,C形突起部266A、266B接合与第一和第二腿部222A、222B的近侧端部对齐的C形表面240A、240B。
参考图22A至图22D,在一个实施方案中,当外科紧固件220的冠被插入工具260的远侧端部接合时,插入工具260的平坦顶表面290与外科紧固件220的平坦顶表面250对齐,插入工具260的平坦底部表面292与外科紧固件220的平坦底部表面252对齐,插入工具260的第一平坦侧表面294A与外科紧固件220的第一腿部222A的平坦侧表面227A对齐,并且插入工具260的第二平坦侧表面294B与外科紧固件220的第二腿部222B的平坦侧表面227B对齐。
参见图23,在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械优选地具有:细长轴102(图1A),细长轴102具有用于引导外科紧固件的细长导管300;以及与朝向细长轴的远侧端部的外科紧固件连接的插入工具。在一个实施方案中,细长导管300优选地包括顶壁302、底壁304和在顶壁和底壁之间延伸的侧壁306A、306B。细长导管300的顶壁302具有形成在其中的细长顶部凹口308,并且底壁304具有形成在其中的细长底部凹口310。在一个实施方案中,细长的顶部和底部凹口308、310彼此相对并且彼此对齐。
参见图24,在一个实施方案中,插入工具260的远侧端部接合外科紧固件220的近侧端部,以用于朝向施用器械的细长轴的远侧端部推进/推动外科紧固件。在一个实施方案中,外科紧固件220的平坦顶表面250和插入工具260的平坦顶表面290(图21A)与细长导管300的顶壁302相对,并且外科紧固件220的平坦底表面252和插入工具260的平坦底表面292(图21A)与细长导管300的底壁304相对。此外,外科紧固件220的第一腿部222A的平坦侧表面227A和插入工具260的第一平坦侧表面294A(图22C)与细长导管300的第一侧壁306A相对,并且外科紧固件220的第二腿部222B的平坦侧表面227B和插入工具260的第二平坦侧表面294B(图22D)与细长导管300的第二侧壁306B相对。当朝远侧驱动连接的元件通过细长导管300时,相对的顶壁302、底壁304以及侧壁306A、306B优选地引导并控制外科紧固件220和插入工具260的取向。
在一个实施方案中,当插入工具260朝远侧移动通过细长导管300时,剥离器斜面270滑动通过细长导管300的顶壁302中的细长顶部凹口308,并且附接凸缘275滑动通过细长导管300的底壁304中的细长底部凹口310。具有细长顶部凹口308的剥离器斜面270与具有细长底部凹口310的附接凸缘275的对准,优选地在连接的元件朝远侧移动通过细长导管300时,提供对外科紧固件220和插入工具260的取向和稳定性的进一步控制。
参见图25A,在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械优选地包括仓系统316,该仓系统利用单个线性路径从外科紧固件叠堆的底部剥离外科紧固件,并将剥离的外科紧固件放置成与柔性构件的远侧端部对齐,以用于从细长轴的远侧端部分配外科紧固件。在一个实施方案中,在开始击发周期之前,将外科紧固件叠堆378排列在仓316内。推杆386定位在外科紧固件叠堆378的远侧。在一个实施方案中,升降器388与仓316的下端对齐。仓系统包括处于最近侧位置的滑动件390。参见图25B,在一个实施方案中,当用户挤压施用器械的触发器时,滑动件390使推动器386朝近侧移动,以将最下面的外科紧固件376推出仓316并进入升降器388。
参见图25C,当用户完成对触发器的挤压时,一旦最下面的外科紧固件376完全进入到升降器388内,则推动器386停止朝近侧移动。升降器388向下移动,使得外科紧固件376与柔性构件360的远侧端部对齐。在该阶段期间,滑动件390从图25B中所示的位置朝近侧移动。
参见图25D,当施用器械击发时,滑动件390一直向左移动并且升降器388一直向下。柔性构件360沿较低引导件396移动,以朝向细长轴的远侧端部推进外科紧固件376。
参见图26A至图26B、图26B-1和图26C,在一个实施方案中,施用器械包括仓系统416和击发系统,该击发系统具有用于在插入运动期间从外科紧固件叠堆的底部剥离外科紧固件的一个路径以及沿循柔性构件460的回缩的不同路径。参见图26B-1,在一个实施方案中,仓系统和击发系统利用跑道布置465,来提供用于柔性构件460的远侧运动的第一路径以及用于柔性构件的返回近侧运动的第二路径。在一个实施方案中,柔性构件460的前端460A较宽以与上部路径接合,并且柔性构件460的刚好在前端460A近侧的较薄区段460B较薄以允许柔性构件在跑道布置465的第一路径与第二路径之间通过。
参见图27A至图27C,在一个实施方案中,施用器械利用具有旋转运动构件525的仓系统516,来剥离外科紧固件并将剥离的外科紧固件放置成与柔性构件560的远侧端部正确地对齐,以用于朝向细长轴的远侧端部推进。提供具有旋转运动构件525的仓系统516使得组织紧固件能够以相对于柔性构件560的运动的任何取向堆叠在仓中。旋转运动构件优选地使外科紧固件576旋转任何所需的角度(例如,90度旋转),以使外科紧固件与柔性构件560的远侧端部成直线。
参见图28A和图28B,在一个实施方案中,仓系统616包括含有多个外科紧固件676的旋转筒625。仓616可以侧向加载,以安装到施用器械600的外壳608的侧面上。在一个实施方案中,柔性构件660的远侧端部穿过含有外科紧固件676的旋转筒625中的开口,以用于朝向细长轴的远侧端部推进外科紧固件。在一个实施方案中,触发器的运动使仓616旋转以呈现用于插入的下一个外科紧固件。
参见图29A和图29B,在一个实施方案中,具有旋转筒的仓716可以顶部安装在施用器械700的外壳708上。柔性构件760的远侧端部前进通过旋转筒725,以用于接合用于从细长轴702的远侧端部分配的外科紧固件776。在一个实施方案中,触发器的运动使仓716旋转以呈现用于插入的下一个外科紧固件。
参见图30A和图30B,在一个实施方案中,具有本文所公开的特征中的一者或多者的施用器械800包括具有关节运动远侧端部806的细长轴802。施用器械800包括外壳808以及与外壳连接的柄部810。柄部810可以在图30A所示的手枪式构型与图30B所示的顺列构型之间重构。施用器械800优选地包括设置在外壳808上的关节运动杆814,该关节运动杆可以在用于拉直细长轴802的远侧端部806的水平构型与用于使细长轴802的远侧端部806进行关节运动的竖直取向之间移动。细长轴802可以随处于图30A的手枪式握把构型、图30B的顺列构型、或它们之间的多个位置的施用器械进行关节运动。
参见图31A,在一个实施方案中,施用器械800优选地包括外壳808以及从外壳808的远侧端部突出的细长轴802。在一个实施方案中,施用器械800包括上关节运动带805A和下关节运动带805B,它们与定位在细长轴802的远侧端部806处的关节运动构件815(图31B)连接。
关节运动系统优选地包括定位在细长轴802的顶部上方的上滑块820A和定位在细长轴下方的下滑块820B。上滑块820A附接到上关节运动带805A的近侧端部,并且下滑块820B附接到下关节运动带805B的近侧端部。关节运动系统包括与上滑块820A和下滑块820B连接的轭822。在一个实施方案中,轭822能够相对于细长轴802的纵向轴线旋转。上张力调节螺杆825A优选地将上滑块820A与轭822的上端连接,并且下张力调节螺杆825B优选地将下滑块820B与可旋转轭822的下端连接。
在一个实施方案中,关节运动系统包括凸轮板830,该凸轮板由关节运动杆814(图30B)旋转,以用于在与笔直细长轴相关联的水平构型和与完全关节运动细长轴相关联的竖直取向之间移动凸轮板。关节运动系统包括与凸轮板830的远侧端部偶联的偏心组件835,以用于迫使凸轮板830进入两个位置(即,与笔直细长轴相关联的水平构型和与完全关节运动细长轴相关联的竖直取向)中的一个位置。如果凸轮板830处于水平取向与竖直取向之间的中间位置处,则偏心组件835有利地迫使凸轮板830旋转到水平取向或竖直取向。提供这种力的机构是约束在两个撑条之间的压缩弹簧。上撑条枢转地附接到外壳808,并且下撑条枢转地附接到凸轮板830。旋转凸轮板830改变了安置在压缩弹簧中的力。
参见图31A和图31B,在一个实施方案中,上关节运动带805A和下关节运动带805B在细长轴802的远侧端部806处延伸到关节运动构件815。在一个实施方案中,关节运动构件815包括多个关节运动段或联接件,其在细长轴802的远侧端部806处联接在一起,并且适于相对于彼此枢转。
在一个实施方案中,关节运动构件815包括附接到细长轴802的远侧端部的近侧关节运动段840、多个中间关节运动段842A至842D、及延伸到细长轴802的最远端806的远侧关节运动段844。在一个实施方案中,远侧关节运动段844的远侧端面优选地具有在其上形成的铸件846或突起部,以用于接合相对表面,诸如,定位在组织上方的外科网片。远侧关节运动段844的最远端具有开口848,以用于通过开口分配外科紧固件。上关节运动带805A和下关节运动带805B有利地穿过细长轴802、近侧关节运动段840及中间关节运动段842A至842D,以用于被固定到远侧关节运动段844的相应上部和下部。
参见图32A和图32B,在一个实施方案中,当关节运动杆814(图30A和图30B)移动到竖直取向时,凸轮板830沿顺时针方向旋转,随后,它受到偏心系统835的推动以保持在竖直取向。凸轮板830的旋转继而使得轭822顺时针旋转,这又使得上滑块820A朝近侧移动并且下滑块820B朝远侧移动。随着滑块820A、820B移动,上关节运动带805A中的张力增大,同时使下关节运动带805B能够朝远侧移动。由于上关节运动带805A上的张力增大,同时使下关节运动带805B能够朝远侧移动,远侧关节运动段844移动到图32B中所示的关节运动构型中。例如,需要最小带张力差以提供径向施加到细长轴802的远侧端部806的2.0磅至2.5磅的阻力。该阻力的量确保器械的远侧端部刚性到足以满足疝修复手术(包括网片操纵和施用装置的击发)的需求。
参见图33A至图33C,在一个实施方案中,关节运动控制杆814处于水平构型中,使得凸轮板830具有水平取向,并且偏心弹簧835推动凸轮板830以将其保持在水平取向下。在关节运动控制杆814处于水平取向下的情况下,上滑块820A和下滑块820B沿细长轴802的长度彼此对齐,并且可旋转轭822具有在其下端远侧的上端。在关节运动控制杆814处于水平取向下的情况下,与下关节运动带805B相比,上关节运动带805A经受很小的张力或者未经受张力,使得细长轴802的远侧端部806处的关节运动构件814处于直线构型中。
参见图34A至图34C,在一个实施方案中,当关节运动控制杆814旋转到竖直取向时,凸轮板830同样处于竖直取向下,并且偏心弹簧835推动凸轮板830以将其保持在竖直取向。随着凸轮板从水平取向(图33A)旋转到图34A中所示的竖直取向,可旋转轭822沿顺时针方向旋转,使得轭822的上端在轭的下端的近侧。因此,上滑块820A朝近侧移动以使上关节运动带张紧,并且下滑块820B朝远侧移动,以与上关节运动带相比,在下关节运动带上提供很小的张力或不提供张力。参见图34C,上关节运动带上的张力使关节运动组件815在细长轴802的远侧端部806处进行关节运动。
参见图35,在一个实施方案中,中间关节运动段842优选地具有近侧端部850和远侧端部852。中间关节运动段842有利地具有上通道854和下通道856,该上通道适于使上关节运动带805A(图31A)能够穿过其中,该下通道适于使下关节运动带805B(图31A)穿过其中。中间关节运动段842还有利地包括中央通道858,外科紧固件和柔性构件160的远侧端部可以穿过该中央通道,以朝向细长轴的远侧端部推动外科紧固件。
在一个实施方案中,中间关节运动构件842的每个侧向侧具有圆柱形凹坑860,该圆柱形凹坑使得相邻的关节运动段能够彼此啮合并相对于彼此枢转。在一个实施方案中,圆柱形凹坑860包括上翼部862A和下翼部862B,其控制相邻关节运动构件的枢转范围。
在一个实施方案中,中间关节运动段842的近侧端部具有圆柱形突起部864,该圆柱形突起部具有T形头部865,其适于安置在相邻关节运动段的圆柱形凹坑860内。当突起部864插入到相邻段的凹坑860中时,T形头部865安置在凹坑860的凹形间隙861中,并且翼部862A、862B限制相邻关节运动段相对彼此的枢转运动。
图32B示出了,远侧段的突起部864如何配合在近侧段的圆柱形凹坑860内,从而使该段可以相对于彼此枢转,其中,枢转程度由上翼部862A和下翼部862B控制。另外,突起部864上的T形头部与翼部接合,以尤其是在外部应力施加到细长轴的远侧端部时,防止各段彼此分离。
参见图36,在一个实施方案中,施用器械包括具有延伸穿过其中的导管905的细长轴902,该导管适于在柔性构件960朝向细长轴902的远侧端部移动以分配外科紧固件时,接收该柔性构件。在一个实施方案中,导管905的高度大于柔性构件960的厚度,使得柔性构件960可以弯曲受控的量,以充当阻尼器并且/或者限制柔性构件的行进。在一个实施方案中,导管905的相对于柔性构件960的厚度的较高区段可以被包含在细长轴902的指定或受限区域内,以提供阻尼效应。
参见图37,在一个实施方案中,细长轴1002的远侧端部1006包括延伸到细长轴1002的细长导管中的远侧正向止动件1015。在一个实施方案中,附接到柔性构件1060的远侧端部的插入工具1074优选地包括后附接凸缘1025,该后附接凸缘适于接触远侧正向止动件1015,以阻止插入工具1074和柔性构件1060的进一步远侧运动。
参见图38,在一个实施方案中,施用器械1100具有本文所述的结构部件中的一者或多者,并且优选地包括与轭1122连接的第一滑块1120A和第二滑块1120B,以用于调节关节运动带上的张力。张紧弹簧1185与第二滑块1120B连接。在一个实施方案中,张紧弹簧1185在过度张力施加到下关节运动带的情况下有利地缓解张力,该下关节运动带固定到在细长轴1102的远侧端部处的关节运动构件。
参见图39,在一个实施方案中,施用器械1200具有本文所述的结构部件中的一者或多者,并且优选地包括与轭1222连接的第一滑块1220A和第二滑块1220B,以用于调节上关节运动带和下关节运动带上的张力。第一张紧弹簧1285A与第一滑块1220AB连接。在一个实施方案中,第一张紧弹簧1285A在过度张力施加到上关节运动带的情况下有利地缓解张力,该上关节运动带固定到定位在细长轴1202的远侧端部处的关节运动构件。在一个实施方案中,第二张紧弹簧1285B在过度张力施加到下关节运动带的情况下有利地缓解张力,该下关节运动带固定到在细长轴1202的远侧端部处的关节运动构件。
参见图40,在一个实施方案中,用于施用器械的驱动系124可以包括附接到触发器112的触发器齿轮113、与触发器齿轮113啮合的驱动齿轮177、与驱动齿轮177啮合的离合器齿轮179、可与离合器齿轮179连接的中间齿轮181、单向轴承183、及与离合器齿轮179连接以用于与离合器齿轮同时旋转的离合器齿轮轴193。在一个实施方案中,单向轴承183设置在离合器齿轮轴193上。在一个实施方案中,齿轮优选地具有用于与齿轮系124的其他齿轮啮合的齿。
参见图40和图41A,在一个实施方案中,用于施用器械的驱动系优选地包括驱动齿轮177,该驱动齿轮具有与离合器齿轮179上的齿啮合的齿。当触发器完全延伸到准备击发位置时,驱动齿轮177和离合器齿轮179经由驱动齿轮177上的齿图案中的中断部而脱离。驱动系有利地包括具有中心开口的中间齿轮181,该中心开口接收单向轴承183,该单向轴承又安装在离合器齿轮轴193上。
参见图40和图41B,在一个实施方案中,当触发器112被挤压时,触发器齿轮113使驱动齿轮177沿图41B所示的逆时针方向旋转。驱动齿轮177上的齿与离合器齿轮179上的齿接合,以用于使离合器齿轮179沿图41B所示的顺时针方向旋转。当离合器齿轮179顺时针旋转时,离合器齿轮轴193沿顺时针方向驱动单向轴承183,在此期间,单向轴承183与中间齿轮181接合,以用于使中间齿轮沿图41B所示的顺时针方向旋转。继而,中间齿轮181驱动存储卷轴126(图14A-1)以将柔性构件160卷绕在存储卷轴上并将能量存储在恒定扭矩弹簧172中(图10B)。在一个实施方案中,当离合器齿轮轴193沿图41B所示的顺时针方向旋转时,单向轴承183仅接合中间齿轮181并驱动它的旋转。当离合器齿轮轴193沿与顺时针方向相反的逆时针方向旋转时,单向轴承183优选地为自由轮,使得离合器齿轮179和中间齿轮181彼此脱离。
参见图40和图41C,当触发器112几乎被完全挤压时(即,在触发器行程结束时),驱动齿轮177上的中断齿区段195使得驱动齿轮与离合器齿轮179脱离。这种脱离允许中间齿轮181和离合器齿轮179自由地移动,而不会受到来自触发器112和齿轮系的任何阻力。在这一阶段,存储在恒定扭矩弹簧172(图10B)中的能量被释放,以用于驱动驱动轮128(图16A),从而朝向细长轴的远侧端部推进柔性构件160(图16B)。
参见图40和图41D,在一个实施方案中,在触发器被完全挤压并且触发器回位弹簧使触发器返回到打开位置之后,触发器齿轮113使驱动齿轮177沿顺时针方向旋转。继而,驱动齿轮177使离合器齿轮179沿逆时针方向旋转。当离合器齿轮179和离合器齿轮轴193沿逆时针方向旋转时,单向轴承183将与离合器齿轮轴193脱离。因此,离合器齿轮179的逆时针旋转将不会被传送到中间齿轮181,因此,包括驱动轮128和存储卷轴126的击发系统的远侧端部将不会受到触发器返回到到打开位置的影响。因此,在一个实施方案中,当离合器齿轮轴沿逆时针方向旋转时,单向轴承183与离合器齿轮轴193脱离,因此,中间齿轮181将不会被单向轴承183旋转。
参见图42A至图42E,在一个实施方案中,驱动轮128、存储卷轴126和卷轴139(图10B)组装到仓165上。在一个实施方案中,仓165通常被弹簧加载在远侧,但被卡扣件167保持在近侧。当插入工具174回缩时,它释放卡扣件167,并允许仓165由弹簧推动朝远侧移动。当仓165朝远侧移动时,存储卷轴126与驱动系124断开连接,并且恒定扭矩弹簧172使柔性构件160和外科紧固件朝向细长轴102的远侧端部加速行进,以用于被插入到组织中。一旦被递送,则柔性构件因驱动轮128的惯性而经受压缩载荷。对这些压缩载荷的反作用力在驱动轮128上产生扭矩,这允许仓165朝近侧移动并使卡扣件167复位。在一个实施方案中,将仓116插入到外壳中使得朝向外壳的近侧端部推动仓165,这使存储卷轴126与驱动系124接合/啮合,以便可以击发施用器械。在一个实施方案中,仓116还接合卡扣件167。移除仓116使卡扣件167得到释放并允许仓165朝远侧移动,从而使驱动齿轮165和存储卷轴126脱离,并防止装置被击发。
参见图42A,在一个实施方案中,驱动轮128、存储卷轴126和卷轴139(图10A和图10B)组装到仓165上。仓165被弹簧加载在远侧,但被卡扣件167保持在近侧。
参见图42B和图42C,在一个实施方案中,当插入工具174完全回缩时,它释放卡扣件167,并允许仓165由弹簧推动朝远侧移动。
参见图42C和图42D,在一个实施方案中,当仓165朝远侧移动时,存储卷轴126与驱动系124断开连接,并且恒定扭矩弹簧172使柔性构件160和外科紧固件朝向细长轴102的远侧端部加速行进,以用于被插入到组织中。
参见图42E,在一个实施方案中,一旦被递送,则柔性构件160因驱动轮128的惯性而经受压缩载荷。对这些压缩载荷的反作用力在驱动轮128上产生扭矩,这允许仓165朝近侧移动并使卡扣件167复位。
在一个实施方案中,驱动轮128、存储卷轴126和卷轴组装到仓上。仓被弹簧加载在远侧,但被卡扣件保持在近侧。当插入工具174回缩时,它释放卡扣件,并允许仓165由弹簧推动朝远侧移动。当仓165朝远侧移动时,存储卷轴126与驱动系124断开连接,并且恒定扭矩弹簧172(图10A和图10B)使柔性构件160和外科紧固件朝向细长轴102的远侧端部加速行进,以用于被插入到组织中。一旦被递送,则柔性构件因驱动轮128的惯性而经受压缩载荷。对这些压缩载荷的反作用力在驱动轮128上产生扭矩,这允许仓朝近侧移动并使卡扣件复位。作为对上述内容的改进,添加仓116可推动仓165朝近侧接合驱动系,并且将存储卷轴推动到网片中(允许装置被击发)。仓116还接合闩锁167。移除仓116使闩锁167得到释放并允许仓165朝远侧移动,从而使中间齿轮和带齿轮脱离,并防止装置被击发。
在一个实施方案中,施用器械可以仅在仓116插入到施用器械中时被击发,并且在仓116已从施用器械中移除时无法被击发。参见图43A至图43C,在一个实施方案中,将仓116插入到施用器械中使得朝向施用器械的近侧端部推动仓165(推动到图43A至图43C中的右侧),这继而使驱动系124与存储卷轴126(图43B和图43C)连接和/或啮合,以用于使施用器械能够被击发。在一个实施方案中,仓116还可以接合卡扣件167。参见图43C,一旦仓在适当位置处,则该仓不再与另一个仓相互作用。在一个实施方案中,仓116具有形成在仓的右侧上的凹口159,其允许仓165在每个击发行程期间根据需要朝近侧和朝远侧平移。
在一个实施方案中,移除仓116使卡扣件167得到释放,以用于允许仓165朝远侧移动(移动到图43A至图43C中的左侧),从而使驱动系124与存储卷轴126脱离,并防止施用器械被击发。
参见图44A,在一个实施方案中,击发系统包括柔性构件1360,该柔性构件最初回缩并且被动力弹簧1375并保持在近侧。摩擦驱动轮1328具有存储在其中的势能。在一个实施方案中,能量经由恒定扭矩弹簧1372存储,该恒定扭矩弹簧在组装期间预先缠绕在驱动轮上,使得弹簧具有足够的长度以便于多次循环。另选的储能装置可以包括机电式装置、气动式装置、机械式装置、马达驱动式装置、压缩气体或其他众所周知的能源。摩擦驱动轮1328通过杆锁定件1370保持在适当位置处,以防止顺时针旋转。
参见图44B,在一个实施方案中,挤压施用器械的触发器使惰轮1375与柔性构件1360接合并切换杆锁定件1370。在这一阶段,恒定扭矩弹簧1372具有比动力弹簧1375更大的力,并且该恒定扭矩弹簧朝远侧驱动柔性构件1360(驱动到图44B中的左侧)。
参见图44C,在一个实施方案中,柔性构件1360的近端/后端包括楔形件1361,该楔形件允许弹簧加载的杆1370与摩擦驱动轮1328重新接合。在这一阶段,惰轮1375与柔性构件1360分离,这使得动力弹簧1375能够使柔性构件1360回缩。
在一个实施方案中,存储在恒定扭矩弹簧1372中的能量中的一些能量用于每个击发周期。在一个实施方案中,恒定扭矩弹簧1372足够长,以为多个击发周期提供充足的能量。这种设计具有许多益处,这些益处包括需要用户提供的力非常低(例如,用户可能仅需要接合惰轮1375并释放杆锁定件1370)。
在另选的实施方案中,恒定扭矩弹簧在组装期间预先缠绕在驱动轮上,以具有用于多个周期的足够行程。闩锁将驱动轮保持在适当位置处,以防止旋转。在触发器挤压期间,柔性构件缠绕在存储卷轴上但与驱动轮脱离,从而减小用户的触发力。当用户将近完成触发器行程时,触发器释放闩锁,该闩锁使惰轮与柔性构件和驱动轮接合。闩锁还解除了阻止驱动轮旋转的约束。这允许驱动轮因恒定扭矩弹簧施加的力而加速。柔性构件朝远侧延伸,从而递送紧固件。当柔性构件到达其行程的终点时,柔性构件上的特征结构使闩锁复位并使柔性构件与驱动轮脱离。
参见图44A至图44C,在一个实施方案中,恒定扭矩弹簧1372在组装期间预先缠绕在驱动轮上,以具有用于多个周期的足够行程。闩锁将驱动轮保持在适当位置处,以防止旋转。在触发器挤压期间,柔性构件缠绕在存储卷轴上但与驱动轮脱离,从而减小用户的触发力。当用户将近完成触发器行程时,触发器释放闩锁,该闩锁使柔性构件与驱动轮接合并解除阻止驱动轮旋转的约束。这允许驱动轮因恒定扭矩弹簧施加的力而加速。柔性构件朝远侧延伸,从而递送紧固件。当柔性构件到达其行程的终点时,柔性构件上的特征结构使闩锁复位并使柔性构件与驱动轮脱离。
图45A示出了具有本文所述元件中的一者或多者的施用器械1400。在图45A中,施用器械1400具有处于伸出位置的柔性构件1460,以用于分配外科紧固件。在图45B中,柔性构件1460处于回缩位置。在一个实施方案中,扭转弹簧与存储卷轴1426组装在一起。扭转弹簧优选地预先组装为具有大于将柔性构件1460缠绕到存储卷轴上所需的扭矩的扭矩。当插入工具1474完全回缩时,该插入工具优选地接合近侧止动件1473,该近侧止动件防止插入工具1474进一步朝近侧行进。此时,柔性构件1460是静止的,并且触发器1412和齿轮系1424的进一步行进仅导致扭转弹簧的额外压缩。此类系统考虑了公差并确保插入工具1474在每个击发周期中可靠地回缩到仓116(图13B)的近侧。
参见图46A,在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械1500包括结合“盘绕蛇”概念的击发系统。在一个实施方案中,施用器械1500包括致动器或触发器1512,其与齿轮系1524、扭转弹簧1572、一对驱动轮1528A和1528B、及由驱动轮朝远侧推进的柔性构件1560连接。
参见图46B,在一个实施方案中,当用户挤压触发器1512时,扭转弹簧的一个端部由闩锁1515保持在合适位置,扭转弹簧的另一个端部旋转,从而压缩扭转弹簧并存储势能。参见图46C,在触发器压缩行程快要结束时,闩锁1515释放先前存储在扭转弹簧1572中的能量。继而,来自扭转弹簧1572的能量驱动齿轮系1524。参见图46D,在一个实施方案中,通过齿轮系1524传递存储的能量,以使上驱动轮1528A沿顺时针方向旋转,并使下驱动轮1528B沿逆时针方向旋转。参见图46E,在一个实施方案中,驱动轮1528A和1528B(其可以是摩擦轮或带齿轮)旋转使得朝向插管的远侧端部驱动柔性构件1560,以用于从插管的远侧端部递送外科紧固件。
在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械可以具有结合本文所公开的“盘绕蛇”概念的击发系统,由此,击发系统使用存储在定位在齿轮系远侧的弹簧中的能量。在一个实施方案中,用于分配外科紧固件的施用器械可以具有结合本文所公开的“盘绕蛇”概念的击发系统,由此,击发系统使用存储在定位在齿轮系之前或近侧的弹簧中的能量,其中通过驱动系释放能量,以驱动柔性构件。在一个实施方案中,用户挤压用于压缩扭转弹簧的触发器、柄部和/或致动器。在压缩行程结束时,闩锁脱离以释放存储在扭转弹簧中的能量。在一个实施方案中,存储在压缩弹簧中的能量通过齿轮系传递到一组驱动轮。释放的能量使驱动轮旋转,驱动轮继而又沿插管向下驱动柔性构件,以从插管的远侧端部递送外科紧固件。
在一个实施方案中,本文所公开的施用器械可以在外科手术(诸如疝修复手术)过程中使用。在一个实施方案中,通过施用麻醉剂对患者进行手术准备。通过穿过腹壁插入两个或更多个端口并吹入腹腔来制备腹部通路。使用腹腔镜相机在直接可视化下的情况下评估疝部位。如果合适,减少粘连并切除腹膜囊。将网片放置到腹腔中。外科医生从各种仓中选择一个适合用于进行该类型的疝修复的仓。该类型的仓可以包括不同的紧固件设计、材料或数量。将仓附接到施用器械。穿过端口开口中的一者推进细长轴的远侧端部。在外科手术过程中,如果需要,可以使细长轴的远侧端部进行关节运动以进入需要固定的区域,诸如,网片的最靠近端口的同侧。当细长轴穿过端口时,可重构柄部可以枢转成各种构型,以改善外科医生的人体工程学和可操纵性,其取决于目标固定部位相对于端口的位置。施用器械可以用于分配外科紧固件,以用于将外科网片固定到组织。可以改变仓以重新加载或改变由施用器械分配的外科紧固件的类型。在通过端口移除装置之前,拉直关节运动的远侧端部。
在一个实施方案中,本文所公开的施用器械可以在机器人外科手术(诸如疝修复手术)过程中使用。在一个实施方案中,通过施用麻醉剂对患者进行手术准备。通过穿过腹壁插入两个或更多个端口并吹入腹腔来制备腹部通路。外科机器人附接到预先放置的端口。使用腹腔镜相机在直接可视化下的情况下评估疝部位。如果合适,减少粘连并切除腹膜囊。将网片放置到腹腔中。外科医生从各种仓中选择一个适合用于进行该类型的疝修复的仓。该类型的仓可以包括不同的紧固件设计、材料或数量。将仓附接到施用器械。穿过端口开口中的一者推进细长轴的远侧端部。外壳组件附接到外壳机器人的臂。在外科手术过程中,如果需要,可以使细长轴的远侧端部进行关节运动以进入需要固定的区域,诸如,网片的最靠近端口的同侧。施用器械可以用于分配外科紧固件,以用于将外科网片固定到组织。可以改变仓以重新加载或改变由施用器械分配的外科紧固件的类型。在通过端口移除装置之前,拉直关节运动的远侧端部。
在一个实施方案中,本文所公开的施用器械和外科工具可以与机器人外科系统连接并且/或者与机器人外科系统通信,该机器人外科系统为诸如授予Shelton的US 2014/0005662中所公开的系统和装置,该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。在一个实施方案中,机器人外科系统可以具有定位在施用器械和外科工具与机器人外科系统的机器人部分之间的无菌屏障,由此,施用器械和外科工具处于无菌环境中。
在一个实施方案中,机器人外科系统可以具有主控制器和控制系统,诸如美国专利7,524,320中所公开的系统和装置,该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。主控制器可以具有控制元件(例如,旋钮、致动器),该控制元件由外科医生接合,并且在外科医生通过视频监视器和/或立体显示器观察外科部位时在空间中操纵该控制元件。主控制器可以包括以多个自由度移动的手动输入装置。在一个实施方案中,主控制器具有用于致动外科工具(例如,分配外科紧固件)的致动器。
在一个实施方案中,机器人外科系统可以包括机器人推车,该机器人推车被构造成致动多个外科工具和/或器械。使用主控制器和机器人推车布置的各种机器人外科系统和方法公开于美国专利6,132,368中,该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。在一个实施方案中,机器人推车可以包括支撑外科工具的基座。在一个实施方案中,外科工具可以由一系列手动关节运动的连杆(一般称为装置接头)和机器人操纵器支撑。这些结构可以具有在机器人连杆的大部分之上延伸的护盖。这些护盖可以是任选的,并且可以在尺寸上受到限制或完全消除,以使用于操纵此类装置的伺服马达遇到的惯性最小化、限制移动部件的体积以避免碰撞、并且限制机器人推车的总重量。在一个实施方案中,机器人推车可以具有适于在手术室之间传递推车的尺寸。机器人推车优选地被构造成能够穿过标准的手术室门并放置到标准的医院电梯上。机器人推车优选地具有一定重量并且包括一个或多个轮,该重量和一个或多个轮允许推车容易移动并定位在手术台附近。
其他实施方案可以包括多种另选的机器人结构,包括美国专利5,878,193中所述的那些,该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。另外,尽管参考外科工具和主控制器之间的通信描述了机器人部件与机器人外科系统的处理器之间的数据通信,但类似的通信可以发生在操纵器、装置接头、内窥镜或其他图像捕获装置等的电路与机器人外科系统的处理器之间,该机器人外科系统的处理器用于部件兼容性确认、部件类型识别、部件校正通信、及部件与机器人外科系统的连接确认。
在一个实施方案中,在外科手术过程中,外科医生可以将控制命令输入到主控制器或机器人外科系统的控制单元,其“机械地生成”最终传递到本文所公开的施用器械的输出运动。如本文所用,术语“机械地生成”或“机械地生成的”是指通过对机器人外科系统马达和其他功率驱动部件供电并对其进行控制而产生的运动。这些术语可以区别于术语“可手动致动的”或“手动地生成的”,其是指外科医生采取的动作,该动作导致与由对机器人外科系统的马达供电而产生的那些运动无关的控制运动。
虽然上述涉及本发明的实施方案,但是在不脱离本发明的基本范围的情况下可设计本发明的其他和更多实施方案,这仅受下述权利要求范围的限制。例如,本发明设想本文所述的任何实施方案中所示或以引用方式并入本文的任何特征可与本文所述的任何其它实施方案中所示或以引用方式并入本文的任何特征结合,并且仍然落在本发明的范围内。
Claims (24)
1.一种用于分配外科紧固件的施用器械,包括:
外壳;
从所述外壳的远侧端部延伸的细长轴,所述细长轴具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段;
设置在所述外壳内的击发系统;
致动器,所述致动器能够接合以开始所述击发系统的击发周期;
设置在所述外壳上的关节运动杆;
设置在所述外壳内的凸轮板,所述凸轮板与所述进行关节运动的远侧轴区段联接并且与所述关节运动杆偶联,以通过所述关节运动杆在用于拉直所述进行关节运动的远侧轴区段的第一位置和用于使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二位置之间旋转;
偏心组件,所述偏心组件与所述凸轮板偶联,以迫使所述凸轮板进入用于拉直所述进行关节运动的远侧轴区段的所述第一位置,或用于使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的所述第二位置。
2.根据权利要求1所述的施用器械,还包括:
可旋转轭,所述可旋转轭设置在所述外壳内并与所述凸轮板偶联,以在所述凸轮板在所述第一位置和所述第二位置之间旋转时通过所述凸轮板旋转;
定位在所述近侧轴区段的顶侧上方并连接到所述可旋转轭的上端的上滑块;
上关节运动带,所述上关节运动带具有连接到所述上滑块的近侧端部,延伸穿过所述细长轴的长度,以及固定到所述进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部;
定位在所述近侧轴区段的底侧下方并连接到所述可旋转轭的下端的下滑块;
下关节运动带,所述下关节运动带具有连接到所述下滑块的近侧端部,延伸穿过所述细长轴的长度,以及固定到所述进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部。
3.根据权利要求2所述的施用器械,还包括:
上张力调节组件,所述上张力调节组件连接所述上滑块与所述可旋转轭的所述上端,用于调节所述上关节运动带上的张力;
下张力调节组件,所述下张力调节组件连接所述下滑块与所述可旋转轭的所述下端,用于调节所述下关节运动带上的张力。
4.根据权利要求2所述的施用器械,还包括:
第一弹簧,所述第一弹簧连接所述上滑块与所述可旋转轭的所述上端,用于为所述上关节运动带提供受控张力;
第二弹簧,所述第二弹簧连接所述下滑块与所述可旋转轭的所述下端,用于为所述下关节运动带提供受控张力。
5.根据权利要求2所述的施用器械,还包括弹簧,所述弹簧连接所述上滑块和所述下滑块中的一者与所述可旋转轭的一端,用于向与所述上滑块和所述下滑块中的一者相关联的所述关节运动带提供受控张力。
6.根据权利要求2所述的施用器械,其中所述近侧轴区段具有近侧端部、远侧端部、以及从所述近侧轴区段的所述近侧端部延伸至所述近侧轴区段的所述远侧端部的纵向轴线,并且其中所述可旋转轭枢转地固定到所述近侧轴区段的所述近侧端部,以相对于所述近侧轴区段的所述纵向轴线旋转。
7.根据权利要求5所述的施用器械,其中所述可旋转轭具有中心开口,并且所述近侧轴区段的所述近侧端部穿过所述可旋转轭的所述中心开口。
8.根据权利要求2所述的施用器械,其中当所述凸轮板处于所述第一位置时,所述可旋转轭的所述上端位于所述可旋转轭的所述下端的远侧,并且其中当所述凸轮板处于所述第二位置时,所述可旋转轭的所述上端位于所述可旋转轭的所述下端的近侧。
9.根据权利要求6所述的施用器械,其中所述近侧轴区段包括:
在所述近侧轴区段的所述近侧端部处形成于所述近侧轴区段的所述顶侧中的上槽,其中所述上关节运动带的所述近侧端部在所述上槽处附接到所述上滑块;以及
在所述近侧轴区段的所述近侧端部处形成于所述近侧轴区段的所述底侧中的下槽,其中所述下关节运动带的所述近侧端部在所述下槽处附接到所述下滑块。
10.根据权利要求9所述的施用器械,其中所述上槽具有相对的侧向边缘,所述相对的侧向边缘引导所述上滑块相对于所述近侧轴区段的所述近侧端部朝远侧和近侧滑动运动,并且其中所述下槽具有相对的侧向边缘,所述相对的侧向边缘引导所述下滑块相对于所述近侧轴区段的所述近侧端部朝远侧和近侧滑动运动。
11.根据权利要求1所述的施用器械,其中所述偏心组件还包括:
枢转地附接到所述外壳的上撑条;
枢转地附接到所述凸轮板的下撑条;
约束在所述上撑条和所述下撑条之间的压缩弹簧。
12.根据权利要求11所述的施用器械,其中当所述凸轮板处于所述第一位置时,所述压缩弹簧迫使所述凸轮板保持在所述第一位置,并且其中当所述凸轮板处于所述第二位置时,所述压缩弹簧迫使所述凸轮板保持在所述第二位置。
13.根据权利要求2所述的施用器械,其中所述进行关节运动的远侧轴区段包括多个关节运动段,所述多个关节运动段联接在一起并且适于相对于彼此枢转。
14.根据权利要求13所述的施用器械,其中所述关节运动段包括:
附接到所述近侧轴区段的远侧端部的近侧关节运动段;
与所述近侧关节运动段的远侧端部偶联的多个中间关节运动段;以及
与所述多个中间关节运动段的远侧端部偶联以限定所述细长轴的最远端的远侧关节运动段。
15.根据权利要求14所述的施用器械,其中所述远侧关节运动段包括位于所述远侧关节运动段的最远端处的开口,所述远侧关节运动段的最远端适于通过所述开口分配外科紧固件,并且其中所述上关节运动带和所述下关节运动带穿过所述近侧轴区段、所述近侧关节运动段和所述中间关节运动段,用于被固定到所述远侧关节运动段的相应上部和下部。
16.根据权利要求14所述的施用器械,其中每个所述中间关节运动段包括:
近侧端部;
远侧端部;
上通道,所述上通道在所述近侧端部和所述远侧端部之间延伸,用于安置所述上关节运动带;
下通道,所述下通道在所述近侧端部和所述远侧端部之间延伸,用于安置所述下关节运动带;
中央通道,所述中央通道在其所述近侧端部和所述远侧端部之间延伸。
17.根据权利要求16所述的施用器械,其中每个所述中间关节运动段还包括:
在所述中间关节运动段的所述远侧端部处形成于所述中间关节运动段的侧向侧中的一对T形开口,每个所述T形开口具有面向所述中间关节运动段的所述远侧端部的凹表面;
在所述中间关节运动段的所述近侧端部处形成于所述中间关节运动段的所述侧向侧中的一对T形突起部,每个所述T形突起部具有面向所述中间关节运动段的所述近侧端部的凸表面,其中所述中间关节运动段中远侧中间关节运动段的所述T形突起部安置在所述中间关节运动段中近侧中间关节运动段的所述T形开口内,用于将相邻的中间关节运动段联接在一起,并且其中在关节运动期间,所述T形突起部接触所述T形开口的边缘,用于限制所述相邻的中间关节运动段相对于彼此的枢转运动。
18.根据权利要求1所述的施用器械,其中将所述关节运动杆移动入竖直位置会沿顺时针方向旋转所述凸轮板,由此所述凸轮板被所述偏心系统迫使保持在所述第二位置,并且其中将所述关节运动控制杆移动入水平位置会沿逆时针方向旋转所述凸轮板,由此所述偏心弹簧迫使所述凸轮板保持在所述第一位置。
19.根据权利要求2所述的施用器械,其中所述凸轮板的顺时针旋转导致所述可旋转轭的顺时针旋转,所述可旋转轭继而向近侧移动所述上滑块以增加所述上关节运动带中的张力,以使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动。
20.根据权利要求2所述的施用器械,其中当所述凸轮板处于所述第一位置时,所述上滑块和所述下滑块沿所述近侧轴区段的纵向轴线彼此对齐,并且所述可旋转轭的所述上端位于所述可旋转轭的所述下端的远侧。
21.一种用于分配外科紧固件的施用器械,包括:
外壳;
从所述外壳的远侧端部延伸的细长轴,所述细长轴具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段;
设置在所述外壳上的关节运动杆;
与所述外壳的近侧端部偶联的柄部;
与所述柄部偶联的触发器;
设置在所述外壳内的击发系统,所述击发系统包括能量存储组件;
设置在所述柄部内并与所述触发器偶联的齿轮系,其中所述触发器是可挤压的,用于在所述能量存储组件中储存能量;
设置在所述外壳内的凸轮板,所述凸轮板与所述进行关节运动的远侧轴区段联接并且与所述关节运动杆偶联,以通过所述关节运动杆在用于拉直所述进行关节运动的远侧轴区段的第一位置和用于使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二位置之间旋转;
偏心组件,所述偏心组件与所述凸轮板偶联,以迫使所述凸轮板进入与拉直所述进行关节运动的远侧轴区段相关联的所述第一位置,或与使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动相关联的所述第二位置。
22.根据权利要求21所述的施用器械,还包括:
可旋转轭,所述可旋转轭设置在所述外壳内并与所述凸轮板偶联,以在所述凸轮板在所述第一位置和所述第二位置之间旋转时通过所述凸轮板旋转;
定位在所述近侧轴区段的顶侧上方并连接到所述可旋转轭的上端的上滑块;
上关节运动带,所述上关节运动带具有连接到所述上滑块的近侧端部,延伸穿过所述细长轴的长度,以及固定到所述进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部;
定位在所述近侧轴区段的底侧下方并连接到所述可旋转轭的下端的下滑块;
下关节运动带,所述下关节运动带具有连接到所述下滑块的近侧端部,延伸穿过所述细长轴的长度,以及固定到所述进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部。
23.一种用于分配外科紧固件的施用器械,包括:
外壳;
从所述外壳的远侧端部延伸的细长轴,所述细长轴具有近侧轴区段和进行关节运动的远侧轴区段;
设置在所述外壳上的关节运动杆;
与所述外壳的近侧端部偶联的柄部;
与所述柄部偶联的触发器;
设置在所述外壳内的击发系统,所述击发系统包括能量存储组件;
设置在所述柄部内并与所述触发器偶联的齿轮系,其中所述触发器是可挤压的,用于在所述能量存储组件中储存能量;
设置在所述外壳内的凸轮板,所述凸轮板与所述进行关节运动的远侧轴区段联接并且与所述关节运动杆偶联,以通过所述关节运动杆在用于拉直所述进行关节运动的远侧轴区段的第一位置和用于使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动的第二位置之间旋转;
偏心组件,所述偏心组件与所述凸轮板偶联,以迫使所述凸轮板进入与拉直所述进行关节运动的远侧轴区段相关联的所述第一位置,或与使所述进行关节运动的远侧轴区段进行关节运动相关联的所述第二位置;
柄部重构致动器,所述柄部重构致动器具有用于将所述柄部锁定在相对于所述外壳的适当位置的第一位置以及用于使所述柄部能够在手枪式构型和顺列构型之间相对于所述外壳旋转的第二位置。
24.根据权利要求23所述的施用器械,还包括:
可旋转轭,所述可旋转轭设置在所述外壳内并与所述凸轮板偶联,以在所述凸轮板在所述第一位置和所述第二位置之间旋转时通过所述凸轮板旋转;
定位在所述近侧轴区段的顶侧上方并连接到所述可旋转轭的上端的上滑块;
上关节运动带,所述上关节运动带具有连接到所述上滑块的近侧端部,延伸穿过所述细长轴的长度,以及固定到所述进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部;
定位在所述近侧轴区段的底侧下方并连接到所述可旋转轭的下端的下滑块;
下关节运动带,所述下关节运动带具有连接到所述下滑块的近侧端部,延伸穿过所述细长轴的长度,以及固定到所述进行关节运动的远侧轴区段的远侧端部。
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