CN110040752A - 一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法 - Google Patents

一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110040752A
CN110040752A CN201910354936.7A CN201910354936A CN110040752A CN 110040752 A CN110040752 A CN 110040752A CN 201910354936 A CN201910354936 A CN 201910354936A CN 110040752 A CN110040752 A CN 110040752A
Authority
CN
China
Prior art keywords
high titanium
bauxite
alumina
titanium bauxite
digesting efficiency
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910354936.7A
Other languages
English (en)
Inventor
金会心
吴复忠
郑晓倩
任文杰
刘虹伶
李涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guizhou University
Original Assignee
Guizhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guizhou University filed Critical Guizhou University
Priority to CN201910354936.7A priority Critical patent/CN110040752A/zh
Publication of CN110040752A publication Critical patent/CN110040752A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/06Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:1)将高钛铝土矿研磨成粉;2)向高钛铝土矿粉中加入8‑12wt%的石灰,同时加入苛性比为35‑38、苛碱浓度为330‑380g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=7‑8:10的原浆;3)将原浆在2‑4MPa、270‑280℃的环境下溶出8‑15min;4)将溶出后的浆料进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;6)将所得氢氧化铝进行煅烧后得氧化铝。本发明具有铝溶出率高的特点,此外,还具有成本较低的特点。

Description

一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法
技术领域
本发明涉及一种铝土矿制备氧化铝的方法,特别是一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法。
背景技术
铝土矿(Bauxite)实际上是指工业上能利用的,以三水铝石、一水铝石为主要矿物所组成的矿石的统称。铝土矿是生产金属铝的最佳原料,也是最主要的应用领域,其用量占世界铝土矿总产量的90%以上。
现目前铝土矿制备氧化铝最普遍、最经济且效率最高的方法是拜耳法,其氧化铝的溶出率可高达95%以上。但是,拜耳法对于铝土矿的品位具有严格的要求,现目前拜耳法通常处理的是钛矿物含量在2-4%左右的高品位铝土矿,由于钛矿物含量少,对于铝的溶出过程影响不大,因此具有较高的铝溶出率。但随着铝土矿消耗量的不断积累,高品位铝土矿的存量越来越少,剩下的多数是钛矿物含量大于5%的铝土矿,我们称之为高钛铝土矿。由于高钛铝土矿中钛含量较高,在铝溶出过程中会极大的阻碍其溶出,因此,大大降低了拜耳法处理高钛铝土矿时铝的溶出率,尤其是当钛矿物含量高于7%时,铝的溶出率还不到80%,因此,现目前对于高钛铝土矿处理非常困难,导致其利用率非常低。
但是,随着高品位铝土矿的存量越来越少,而社会发展对于铝的需求并不会减少,因此,如何有效开发并利用低品位的高钛铝土矿,提高其中铝的溶出率已经迫在眉睫。
发明内容
本发明的目的在于,一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法。本发明具有铝溶出率高的特点,此外,还具有成本较低的特点。
本发明的技术方案:一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:
1)将高钛铝土矿研磨成粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入8-12wt%的石灰,同时加入苛性比为35-38、苛碱浓度为330-380g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=7-8:10的原浆;
3)将原浆在2-4MPa、270-280℃的环境下溶出8-15min;
4)将溶出后的浆料进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝进行煅烧后得氧化铝。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,步骤1)中,所述高钛铝土矿研磨成200-300目的粉。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,所述高钛铝土矿研磨成250目的粉。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,所述步骤2)中,高钛铝土矿粉中加入的石灰为10wt%。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,所述步骤2)中,循环苛性碱液的苛性比为37,苛碱浓度为350g/L,原浆中Na2O:Al2O3的摩尔比为7:10。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,所述步骤3)中,原浆是在3MPa、275℃的环境下溶出12min。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,步骤4)所述的过滤、洗涤、分离、脱硅、蒸发和浓缩工艺均为现有常规工艺。
前述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,步骤6)所述的氢氧化铝是在950-1050℃煅烧20-100min后得冶金级氧化铝。
本发明的有益效果
1、本发明通过提高苛性碱浓度,并提高溶出温度和增加压力,降低了高钛铝土矿中钛对于铝溶出的干扰,从而提高了铝的溶出,溶出率高达95%以上。
2、本发明与现有的高压水化法相比,温度和苛性碱浓度更低,大大降低了铝的溶出成本。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
本发明的实施例
实施例1:一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:
1)将钛矿物含量为5%的高钛铝土矿研磨成200目的粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入8wt%的石灰,同时加入苛性比为35、苛碱浓度为330g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=7:10的原浆;
3)将原浆在2MPa、270℃的环境下溶出8min;
4)将溶出后的浆料按常规工艺进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝在950℃煅烧100min后得冶金级氧化铝。
上述实施例铝的溶出率约为96.5%。
实施例2:一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:
1)将钛矿物含量为5.5%的高钛铝土矿研磨成230目的粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入9wt%的石灰,同时加入苛性比为36、苛碱浓度为340g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=7:10的原浆;
3)将原浆在2MPa、272℃的环境下溶出10min;
4)将溶出后的浆料按常规工艺进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝在980℃煅烧40min后得冶金级氧化铝。
上述实施例铝的溶出率约为96.1%。
实施例3:一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:
1)将钛矿物含量为6%的高钛铝土矿研磨成250目的粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入10wt%的石灰,同时加入苛性比为37、苛碱浓度为350g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=7:10的原浆;
3)将原浆在3MPa、275℃的环境下溶出12min;
4)将溶出后的浆料按常规工艺进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝在1000℃煅烧50min后得冶金级氧化铝。
上述实施例铝的溶出率约为95.2%。
实施例4:一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:
1)将钛矿物含量为6.5%的高钛铝土矿研磨成280目的粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入11wt%的石灰,同时加入苛性比为37、苛碱浓度为370g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=8:10的原浆;
3)将原浆在4MPa、278℃的环境下溶出13min;
4)将溶出后的浆料按常规工艺进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝在102℃煅烧80min后得冶金级氧化铝。
上述实施例铝的溶出率约为95.8%。
实施例5:一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,包括如下步骤:
1)将钛矿物含量为7%的高钛铝土矿研磨成300目的粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入12wt%的石灰,同时加入苛性比为38、苛碱浓度为380g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=8:10的原浆;
3)将原浆在4MPa、280℃的环境下溶出15min;
4)将溶出后的浆料按常规工艺进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝在1050℃煅烧100min后得冶金级氧化铝。
上述实施例铝的溶出率约为96.4%。

Claims (8)

1.一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将高钛铝土矿研磨成粉;
2)向高钛铝土矿粉中加入8-12wt%的石灰,同时加入苛性比为35-38、苛碱浓度为330-380g/L的循环苛性碱液,配制成摩尔比Na2O:Al2O3=7-8:10的原浆;
3)将原浆在2-4MPa、270-280℃的环境下溶出8-15min;
4)将溶出后的浆料进行过滤、洗涤、分离后得滤液和滤渣,滤液经脱硅后进行蒸发、浓缩析出水合铝酸钠晶体;
5)将水合铝酸钠晶体溶于水,然后经种分分解得到氢氧化铝;
6)将所得氢氧化铝进行煅烧后得氧化铝。
2.根据权利要求1所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:步骤1)中,所述高钛铝土矿研磨成200-300目的粉。
3.根据权利要求2所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:所述高钛铝土矿研磨成250目的粉。
4.根据权利要求1所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:所述步骤2)中,高钛铝土矿粉中加入的石灰为10wt%。
5.根据权利要求1所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:所述步骤2)中,循环苛性碱液的苛性比为37,苛碱浓度为350g/L,原浆中Na2O:Al2O3的摩尔比为7:10。
6.根据权利要求1所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:所述步骤3)中,原浆是在3MPa、275℃的环境下溶出12min。
7.根据权利要求1所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:步骤4)所述的过滤、洗涤、分离、脱硅、蒸发和浓缩工艺均为现有常规工艺。
8.根据权利要求1所述的提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法,其特征在于:步骤6)所述的氢氧化铝是在950-1050℃煅烧20-100min后得冶金级氧化铝。
CN201910354936.7A 2019-04-29 2019-04-29 一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法 Pending CN110040752A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910354936.7A CN110040752A (zh) 2019-04-29 2019-04-29 一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910354936.7A CN110040752A (zh) 2019-04-29 2019-04-29 一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110040752A true CN110040752A (zh) 2019-07-23

Family

ID=67280176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910354936.7A Pending CN110040752A (zh) 2019-04-29 2019-04-29 一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110040752A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1160237A (ja) * 1997-08-21 1999-03-02 Nakamichi Yamazaki アルミナ粒子の連続水熱合成方法
CN1792799A (zh) * 2006-01-16 2006-06-28 中国铝业股份有限公司 一种提高拜耳法生产氧化铝循环效率的方法
CN101234773A (zh) * 2007-02-02 2008-08-06 中国科学院过程工程研究所 一种利用铝酸钠溶液生产氢氧化铝的方法
WO2009093270A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-30 Tecnochem S.R.L. Alumina production process
CN103130256A (zh) * 2011-12-05 2013-06-05 贵阳铝镁设计研究院有限公司 溶出自蒸发工艺
CN103803613A (zh) * 2012-11-06 2014-05-21 贵阳铝镁设计研究院有限公司 一种高温活化-高压水化学法处理粉煤灰生产氧化铝的方法
CN108706615A (zh) * 2018-07-03 2018-10-26 贵州大学 一种磷石膏、高硫铝土矿与粉煤灰的综合利用方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1160237A (ja) * 1997-08-21 1999-03-02 Nakamichi Yamazaki アルミナ粒子の連続水熱合成方法
CN1792799A (zh) * 2006-01-16 2006-06-28 中国铝业股份有限公司 一种提高拜耳法生产氧化铝循环效率的方法
CN101234773A (zh) * 2007-02-02 2008-08-06 中国科学院过程工程研究所 一种利用铝酸钠溶液生产氢氧化铝的方法
WO2009093270A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-30 Tecnochem S.R.L. Alumina production process
CN103130256A (zh) * 2011-12-05 2013-06-05 贵阳铝镁设计研究院有限公司 溶出自蒸发工艺
CN103803613A (zh) * 2012-11-06 2014-05-21 贵阳铝镁设计研究院有限公司 一种高温活化-高压水化学法处理粉煤灰生产氧化铝的方法
CN108706615A (zh) * 2018-07-03 2018-10-26 贵州大学 一种磷石膏、高硫铝土矿与粉煤灰的综合利用方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
冶金工业出版社《中国冶金百科全书》编辑部: "《中国冶金百科全书 有色金属冶金》", 31 January 1999, 冶金工业出版社 *
郑晓倩: "高压水化法溶出高钛铝土矿钛的反应行为研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100542961C (zh) 一种氢氧化钠熔盐法处理铝土矿生产氢氧化铝的工艺
RU2478574C2 (ru) Способ получения оксида алюминия из средне- и низкосортного боксита
CN103172095B (zh) 高铝粉煤灰高温碱浸生产超白氢氧化铝及副产品的方法
CN105803226A (zh) 一种从离子吸附型稀土矿中提取稀土及铝的方法
WO2019029063A1 (zh) 一种从赤泥和/或含铁固废中分离铁和铝的方法
RU2647398C2 (ru) Получение скандийсодержащего концентрата и последующее извлечение из него оксида скандия повышенной чистоты
CN101117230A (zh) 一种拜耳法溶出方法
CN111606339B (zh) 一种利用粉煤灰制备铝硅氧化物的方法
CN1920067A (zh) 一种从高硅含铝矿物原料中酸法提取铝的方法
CN101863500A (zh) 一种含铝冶金物料生产氧化铝的方法
CN110395757B (zh) 一种去除酸法氧化铝中碱金属及碱土金属杂质的方法
CN102502733A (zh) 一种高浓度碱液常压处理三水铝石矿的方法
EP2200941A1 (en) A process for removal of aluminum oxides from aqueous media
CN102703696A (zh) 一种从红土镍矿中综合回收有价金属的方法
CN102965506B (zh) 苯甲酸盐沉淀法从稀土溶液中除铝方法
CN102586610A (zh) 一种从铝热法钒铁炉渣中同步提取钒、铝的清洁生产工艺
CN108892146B (zh) 一种含硅铝物料的脱硅方法
MY186787A (en) The smelter-grade alumina production method (embodiments)
CN107022681A (zh) 一种铝硅废料中稀土、铝和硅的综合回收方法
CN103950960A (zh) 一种基于钙化-碳化法的无蒸发生产氧化铝的方法
CN104445310A (zh) 一种全湿法碱性体系下处理中低品位铝土矿的新工艺
CN114906867B (zh) 一种利用铝灰制备氧化铝的方法
CN110040752A (zh) 一种提高高钛铝土矿中氧化铝溶出率的方法
CN203754438U (zh) 一种处理锥形母液槽底流及浮游物的装置
CN110229964B (zh) 一种提取飞灰中铷的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190723