CN110038452A - 负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用 - Google Patents

负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110038452A
CN110038452A CN201910328001.1A CN201910328001A CN110038452A CN 110038452 A CN110038452 A CN 110038452A CN 201910328001 A CN201910328001 A CN 201910328001A CN 110038452 A CN110038452 A CN 110038452A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ceramic nanofibers
base compound
preparation
compound purifying
ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910328001.1A
Other languages
English (en)
Inventor
代云茜
徐婉琳
符婉琳
邹茜茜
刘姿含
刘苏婷
孙岳明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN201910328001.1A priority Critical patent/CN110038452A/zh
Publication of CN110038452A publication Critical patent/CN110038452A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0039—Inorganic membrane manufacture
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/02—Inorganic material
    • B01D71/024—Oxides
    • B01D71/025—Aluminium oxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B01J20/28007—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size with size in the range 1-100 nanometers, e.g. nanosized particles, nanofibers, nanotubes, nanowires or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/48—Silver or gold
    • B01J23/50—Silver
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/39—Electrospinning

Abstract

负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用，将聚乙烯吡咯烷酮、AgOH/Ag2O颗粒溶解在乙醇中作为电纺前驱液；向前驱液中添加陶瓷材料的物质源以及相应的溶剂、助剂，在10 kV‑20 kV，金属针头与收丝器之间距离为10‑15 cm，流速为0.3‑1.0 mL/h的条件下，收集电纺所得纤维。在600℃空气中焙烧后得到疏松多孔的陶瓷纳米纤维，并将之作为吸附活性层。无纺布作为封装材料，将陶瓷纳米纤维进行有效封装，成为完整的净化膜。将所得复合净化膜用来净化含污染物分子的空气，吸附了污染物分子的陶瓷纳米纤维膜可在氙灯光源下，自行降解有机物颗粒，从而实现陶瓷纳米纤维基复合净化膜的循环使用。

Description

负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于纳米材料复合膜技术，具体涉及一种负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用。
背景技术
现有技术：通过静电纺丝法制备的陶瓷纳米纤维具有一系列独有的特征和性质，比如特有的一维结构、长径比大、高比表面积、多孔、分等级的结构等。此外，另一方面显著特点是这些纳米纤维可以被方便地制备成为膜状，从而使其非常适合于一些基于膜的应用，包括过滤膜、分离。然而，陶瓷纳米纤维复合净化膜由于其吸附效率及其后处理问题复杂在很大程度上限制了其应用范围。因此，负载银颗粒，利用银的催化性能，极大地提高了吸附效率。创造性地借助氙灯光源催化降解有机物，可成为有效增加陶瓷纳米纤维复合净化膜使用次数的便捷途径。
发明内容
解决的技术问题：本发明针对上述技术问题，提供一种负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用，通过负载氧化银颗粒，使陶瓷纳米纤维基复合净化膜本身具有催化性能，提高了吸附效率；通过氙灯光源模拟太阳光，对吸附了污染物分子的陶瓷纳米纤维基复合净化膜进行光照，通过控制光照时间、距离，实现对污染物分子中有机物的降解；利用氙灯光源，可快速、方便降解有机物，实现陶瓷纳米纤维基复合净化膜的循环使用。
技术方案：负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，制备步骤为：a.配制AgOH/Ag2O的乙醇溶液：取AgNO3溶解于去离子水中，并将氨水滴入AgNO3水溶液中，直到出现AgOH/Ag2O沉淀；将反应后浑浊液离心，得到AgOH/Ag2O颗粒，并将其溶解于乙醇中；b.将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于乙醇中，再与AgOH/Ag2O的乙醇溶液混合，AgOH/Ag2O颗粒与PVP质量比为(1-2):2，搅拌得到均匀透明的PVP质量分数为10-20wt.％的溶液，将陶瓷材料物质源及其良溶剂、助剂依次加入上述溶液中，其中PVP的乙醇溶液、良溶剂、助剂的体积比为(3-6):5:3，所述陶瓷材料物质源为钛酸异丙酯和乙酰丙酮铝，其中乙酰丙酮铝的质量分数为10-50wt.％，钛酸异丙酯与乙醇的体积比为(2-5):9，室温搅拌使其完全溶解，得到均匀的前驱体溶液；c.利用静电纺丝装置，将前驱体溶液制成纳米纤维；d.将纳米纤维在马弗炉中600℃焙烧290min，升温速率为2.0℃/min，得到陶瓷纳米纤维；e.用无纺布封装陶瓷纳米纤维材料，成为负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜。
优选的，上述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为1300000。
优选的，上述乙酰丙酮铝和钛酸异丙酯高温分解后Al2O3和TiO2质量比为9:13。
上述良溶剂为乙醇和丙酮，所述助剂为乙酸，所述乙醇、丙酮、乙酸的用量体积比为9:10:6。
上述无纺布的克重量为60g。
上述静电纺丝装置的设定电压为10kV-20kV，金属针头与收丝器之间距离为10-15cm，流速为0.3-1.0mL/h，收集纤维，要求纺丝环境温度25℃，湿度不超过40％。
上述制备方法制得的负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜。
上述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜在制备可光催化降解过滤材料中的应用。
上述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜在吸附气体中污染物分子后，在氙灯光源下，光照30-60min，得到降解后的陶瓷纳米纤维基复合净化膜。
有益效果：本发明所制备的负载银的陶瓷纳米纤维在焙烧后具有疏松多孔的精细结构，从而提供了极大的比表面积和大量吸附活性位点，通过负载氧化银颗粒，使陶瓷纳米纤维基复合净化膜本身具有催化性能，因此使得该复合材料具有优越的吸附性能，吸附效率最高可达99.9％，远远高于传统吸附剂的吸附效率：活性炭21.2％，负离子33.6％，传统光催化68.2％。利用氙灯光源，由于氙灯辐射光谱能量分布与日光相接近，可模拟太阳光照射，实现高能量密度、长时间连续照射，因此使得该复合材料可实现有效降解，从而达到循环利用的。
附图说明
图1为静电纺丝装置示意图。
图2为静电喷雾装置示意图。
图3为陶瓷纳米纤维/无纺布结构示意图。
图4为负载银的钛铝复合纤维膜TEM图(铝质量分数为15％)。
图5为负载银的钛铝复合纤维膜TEM图(铝质量分数为30％)。
图6为吸附PM 2.5后的钛铝复合纤维膜TEM图(铝质量分数为15％)。
图7为吸附PM 2.5后的钛铝复合纤维膜TEM图(铝质量分数为30％)。
图8为氙灯光源催化降解后的钛铝复合纤维膜SEM图(铝质量分数为15％)。
图9为氙灯光源催化降解后的钛铝复合纤维膜SEM图(铝质量分数为30％)。
图10为循环吸附降解100次后钛铝复合纤维膜SEM图(铝质量分数为15％)。
图11为PM 2.5吸附效果检测装置示意图。
图12为氙灯光源催化降解装置示意图。
图13为循环次数与氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对粒径为0.5μm颗粒的去除率示意图。
具体实施方式
实施例1：
a.采用静电纺丝法制备铝质量分数为15％的氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附材料：
首先，制备AgOH/Ag2O的乙醇溶液。取1200mg AgNO3溶解于16mL去离子水中，并将浓度为3wt.％的氨水滴入AgNO3水溶液中，直到出现AgOH/Ag2O沉淀。将反应后浑浊液离心，得到AgOH/Ag2O颗粒，并将其均匀分散于8mL乙醇中。
其次，制备静电纺丝前驱液。将0.6g PVP粉末与2.5mL乙醇混合，向混合液中加入上述制备的2mL AgOH/Ag2O的乙醇溶液，搅拌过夜得到均匀透明的溶液，将5mL丙酮，0.38g乙酰丙酮铝，3mL乙酸和2.5mL钛酸异丙酯依次加入上述溶液中，室温搅拌使其完全溶解，得到黄色透明的前驱体溶液。
再次，在电压为15kV-20kV，金属针头与金属网之间距离为12.5cm，流速为0.5mL/h条件下，收集由上述前驱体溶液制得的纤维，要求纺丝环境温度25℃，湿度40％以下。
将电纺所得的PVP/乙酰丙酮铝/二氧化钛在马弗炉中于600℃焙烧290min，升温速率为2.0℃/min，加热过程中PVP和乙酰丙酮铝分解，得到氧化铝/二氧化钛。用克重量为60g的无纺布封装氧化铝/二氧化钛膜，得到完整的氧化铝/二氧化钛无纺布复合吸附网。
b.PM 2.5吸附性能测试：
把试验测试样品裁成直径为90±2mm的圆形滤膜，置于图10所示的检测台上，设置流速为85L/min，实验结果表明，氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对PM 2.5的去除率如下表所示。
c.光催化降解后PM 2.5吸附性能测试：
把吸附PM 2.5后的钛铝复合纤维膜，置于氙灯光源下光照30min后，再次置于图10所示的检测台上，设置流速为85L/min，实验结果表明，氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对PM 2.5的去除率如下表所示。
d.与现有技术对比
利用图10所示检测台，对现有其他空气过滤器进行吸附效率测试，实验结果表明，其他材料对颗粒物的去除率如下。
实施例2：
a.采用静电纺丝法制备铝质量分数为30％的氧化铝/二氧化钛无纺布复合吸附材料：
首先，制备AgOH/Ag2O的乙醇溶液。取1200mg AgNO3溶解于16mL去离子水中，并将浓度为3wt.％氨水滴入AgNO3水溶液中，直到出现AgOH/Ag2O沉淀。将反应后浑浊液离心，得到AgOH/Ag2O颗粒，并将其均匀分散于8mL乙醇中。
其次，制备静电纺丝前驱液。将6g PVP粉末与2.5mL乙醇混合，向混合液中加入上述制备的2mL AgOH/Ag2O的乙醇溶液，搅拌过夜得到均匀透明的溶液，将5mL丙酮，0.926g乙酰丙酮铝，3mL乙酸和2.5mL钛酸异丙酯依次加入上述溶液中，室温搅拌使其完全溶解，得到黄色透明的前驱体溶液。
再次，在电压为15kV-20kV，金属针头与金属网之间距离为12.5cm，流速为0.5mL/h条件下，收集由上述前驱体溶液制得的纤维，要求纺丝环境温度25℃，湿度40％以下。
将电纺所得的PVP/乙酰丙酮铝/二氧化钛在马弗炉中于600℃焙烧290min，升温速率为2.0℃/min，加热过程中PVP和乙酰丙酮铝分解，得到氧化铝/二氧化钛。用克重量为60g的无纺布封装氧化铝/二氧化钛膜，得到完整的氧化铝/二氧化钛无纺布复合吸附网。
b.PM 2.5吸附性能测试：
把试验测试样品裁成直径为90±2mm的圆形滤膜，置于图8所示的检测台上，设置流速为85L/min，实验结果表明，氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附材料对PM 2.5的去除率如下表所示。
c.光催化降解后PM 2.5吸附性能测试：
把吸附PM 2.5后的钛铝复合纤维膜，置于氙灯光源下光照30min后，再次置于图10所示的检测台上，设置流速为85L/min，实验结果表明，氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对PM 2.5的去除率如下表所示。
实施例3：
a.采用静电纺丝法制备铝质量分数为45％的氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附材料：
首先，制备AgOH/Ag2O的乙醇溶液。取1200mg AgNO3溶解于16mL去离子水中，并将浓度为3wt.％的氨水滴入AgNO3水溶液中，直到出现AgOH/Ag2O沉淀。将反应后浑浊液离心，得到AgOH/Ag2O颗粒，并将其均匀分散于8mL乙醇中。
其次，制备静电纺丝前驱液。将6g PVP粉末与2.5mL乙醇混合，向混合液中加入上述制备的2mLAgOH/Ag2O的乙醇溶液，搅拌过夜得到均匀透明的溶液，将5mL丙酮，1.00g乙酰丙酮铝，3mL乙酸和1.418mL钛酸异丙酯依次加入上述溶液中，室温搅拌使其完全溶解，得到黄色透明的前驱体溶液。
再次，在电压为15kV-20kV，金属针头与金属网之间距离为12.5cm，流速为0.5-0.7mL/h条件下，收集由上述前驱体溶液制得的纤维，要求纺丝环境温度25℃，湿度40％以下。
将电纺所得的PVP/乙酰丙酮铝/二氧化钛在马弗炉中于600℃焙烧290min，升温速率为2.0℃/min，加热过程中PVP和乙酰丙酮铝分解，得到氧化铝/二氧化钛。用克重量为60g的无纺布封装氧化铝/二氧化钛膜，得到完整的氧化铝/二氧化钛无纺布复合吸附网。
b.PM 2.5吸附性能测试：
把试验测试样品裁成直径为90±2mm的圆形滤膜，置于图10所示的检测台上，设置流速为85L/min，实验结果表明，氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对PM 2.5的去除率如下表所示。
c.光催化降解后PM 2.5吸附性能测试：
把吸附PM 2.5后的钛铝复合纤维膜，置于氙灯光源下光照30min后，再次置于图10所示的检测台上，设置流速为85L/min，实验结果表明，氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对PM 2.5的去除率如下表所示。
d.循环光催化降解后PM 2.5吸附性能测试：
重复步骤b、c，进行材料循环“吸附-光解”测试，设置流速为85L/min，实验结果表明，循环次数与氧化铝/二氧化钛/无纺布复合吸附网对粒径为0.5μm颗粒的去除率如图13所示。

Claims (9)

1.负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，其特征在于制备步骤为：a. 配制AgOH/Ag2O的乙醇溶液：取AgNO3溶解于去离子水中，并将氨水滴入AgNO3水溶液中，直到出现AgOH/Ag2O沉淀；将反应后浑浊液离心，得到AgOH/Ag2O颗粒，并将其溶解于乙醇中；b.将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于乙醇中，再与AgOH/Ag2O的乙醇溶液混合，AgOH/Ag2O颗粒与PVP质量比为（1-2）:2，搅拌得到均匀透明的PVP质量分数为10-20wt.%的溶液，将陶瓷材料物质源及其良溶剂、助剂依次加入上述溶液中，其中PVP的乙醇溶液、良溶剂、助剂的体积比为（3-6）:5:3，所述陶瓷材料物质源为钛酸异丙酯和乙酰丙酮铝，其中乙酰丙酮铝的质量分数为10-50 wt.%，钛酸异丙酯与乙醇的体积比为（2-5）:9，室温搅拌使其完全溶解，得到均匀的前驱体溶液；c.利用静电纺丝装置，将前驱体溶液制成纳米纤维；d．将纳米纤维在马弗炉中600℃焙烧290 min，升温速率为2.0 ℃/min，得到陶瓷纳米纤维；e. 用无纺布封装陶瓷纳米纤维材料，成为负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜。
2.根据权利要求1所述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，其特征在于所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为1300000。
3.根据权利要求1所述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，其特征在于所述乙酰丙酮铝和钛酸异丙酯高温分解后Al2O3和TiO2质量比为9:13。
4.根据权利要求1所述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，其特征在于所述良溶剂为乙醇和丙酮，所述助剂为乙酸，所述乙醇、丙酮、乙酸的用量体积比为9:10:6。
5.根据权利要求1所述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，其特征在于所述无纺布的克重量为60 g。
6.根据权利要求1所述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜的制备方法，其特征在于所述静电纺丝装置的设定电压为10 kV-20 kV，金属针头与收丝器之间距离为10-15 cm，流速为0.3-1.0 mL/h，收集纤维，要求纺丝环境温度25 ℃，湿度不超过40%。
7.权利要求1~6任一所述制备方法制得的负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜。
8.权利要求7所述负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜在制备可光催化降解过滤材料中的应用。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜在吸附气体中污染物分子后，在氙灯光源下，光照30-60 min，得到降解后的陶瓷纳米纤维基复合净化膜。
CN201910328001.1A 2019-04-23 2019-04-23 负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用 Pending CN110038452A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910328001.1A CN110038452A (zh) 2019-04-23 2019-04-23 负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910328001.1A CN110038452A (zh) 2019-04-23 2019-04-23 负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110038452A true CN110038452A (zh) 2019-07-23

Family

ID=67278713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910328001.1A Pending CN110038452A (zh) 2019-04-23 2019-04-23 负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110038452A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111688288A (zh) * 2020-05-22 2020-09-22 南京金思博纳米科技有限公司 一种柔性纳米纤维滤膜及其制备方法
CN113603502A (zh) * 2021-08-19 2021-11-05 安徽紫朔环境工程技术有限公司 陶瓷纤维滤管成型工艺
CN114534797A (zh) * 2022-03-09 2022-05-27 东南大学 纳米纤维负载型催化剂的连续流提纯分离方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101497003A (zh) * 2009-01-24 2009-08-05 大连理工大学 多功能光催化复合陶瓷分离膜及其制备方法和应用
US20100331170A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-30 Shekar Balagopal Alkali metal super ionic conducting ceramic
CN104128101A (zh) * 2014-07-18 2014-11-05 南京工业大学 一种银掺杂的金属陶瓷复合膜及其制备方法
US20170282127A1 (en) * 2014-08-29 2017-10-05 PUSAN NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY uNIVERSITY CORPORATION FOUNDATION OF PUSAN Etching mask, manufacturing method therefor, porous membrane manufacturing method using etching mask, porous membrane, fine dust-blocking mask including porous membrane, and manufacturing method for surface enhanced raman scattering active substrate
CN107433139A (zh) * 2017-06-07 2017-12-05 常州市绿意管道有限公司 一种防堵塞抑菌型荷电纳滤膜的制备方法
CN107952376A (zh) * 2017-11-22 2018-04-24 东南大学 陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101497003A (zh) * 2009-01-24 2009-08-05 大连理工大学 多功能光催化复合陶瓷分离膜及其制备方法和应用
US20100331170A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-30 Shekar Balagopal Alkali metal super ionic conducting ceramic
CN104128101A (zh) * 2014-07-18 2014-11-05 南京工业大学 一种银掺杂的金属陶瓷复合膜及其制备方法
US20170282127A1 (en) * 2014-08-29 2017-10-05 PUSAN NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY uNIVERSITY CORPORATION FOUNDATION OF PUSAN Etching mask, manufacturing method therefor, porous membrane manufacturing method using etching mask, porous membrane, fine dust-blocking mask including porous membrane, and manufacturing method for surface enhanced raman scattering active substrate
CN107433139A (zh) * 2017-06-07 2017-12-05 常州市绿意管道有限公司 一种防堵塞抑菌型荷电纳滤膜的制备方法
CN107952376A (zh) * 2017-11-22 2018-04-24 东南大学 陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111688288A (zh) * 2020-05-22 2020-09-22 南京金思博纳米科技有限公司 一种柔性纳米纤维滤膜及其制备方法
CN113603502A (zh) * 2021-08-19 2021-11-05 安徽紫朔环境工程技术有限公司 陶瓷纤维滤管成型工艺
CN114534797A (zh) * 2022-03-09 2022-05-27 东南大学 纳米纤维负载型催化剂的连续流提纯分离方法
CN114534797B (zh) * 2022-03-09 2024-02-27 东南大学 纳米纤维负载型催化剂的连续流提纯分离方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Heterostructured TiO2/WO3 nanocomposites for photocatalytic degradation of toluene under visible light
CN110038451A (zh) 陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用
CN110038452A (zh) 负载银的陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用
WO2018068729A1 (zh) 一种空气净化复合催化剂及其制备方法
CN208431874U (zh) 一种低浓度甲醛空气净化器
US10188975B2 (en) Honeycomb air filter and methods thereof
CN107952376B (zh) 陶瓷纳米纤维基复合净化膜及其制备方法和应用
CN110075815A (zh) 新型雾霾高效过滤银纳米线网与MOFs复合多孔纤维薄膜材料及其制备方法
CN105817087A (zh) 具有多层结构的复合型空气净化滤芯
CN1772353A (zh) 四针状氧化锌晶须光催化降解室内有机污染物的应用
CN111809252A (zh) 复合陶瓷纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN108361857A (zh) 一种多功能空气净化器
KR100865737B1 (ko) 금속산화물 나노섬유를 이용한 광촉매 필터, 그 제조방법및 그를 이용한 공기정화장치
WO2024041565A1 (zh) 空气净化与灭菌方法
Wu et al. Controlled synthesis of porous Co 3 O 4 nanofibers by spiral electrospinning and their application for formaldehyde oxidation
Xu et al. One stone two birds: a sinter-resistant TiO 2 nanofiber-based unbroken mat enables PM capture and in situ elimination
CN205948667U (zh) 一种空气净化装置
Sheraz et al. Electrospinning synthesis of CuBTC/TiO2/PS composite nanofiber on HEPA filter with self-cleaning property for indoor air purification
CN114737312A (zh) 超薄纳米Ag-2MI/PLA复合静电纺丝纤维膜、制备方法及应用
TWI566830B (zh) Preparation of Photocatalyst Composite Nanofibers
CN106693696A (zh) 一种纳米光催化防雾霾纱网
CN211585955U (zh) 一种新型高效的室内多污染物一体式净化装置
JP3939433B2 (ja) 高効率型金属担持光触媒の製造方法
CN110449136A (zh) 用于降解室内VOCs的原子级活性位点复合纳米催化纤维的制备方法
CN111389396A (zh) 一种碳烟脱除催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190723