CN110037941A

CN110037941A - 用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体

Info

Publication number: CN110037941A
Application number: CN201910329370.2A
Authority: CN
Inventors: P·R·坦纳; M·马诺哈
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2012-03-19
Filing date: 2013-03-19
Publication date: 2019-07-23
Also published as: JP2015510897A; US20180008525A1; US20130243717A1; JP2015510937A; EP2827834B1; US20130243835A1; EP2827835A2; WO2013142472A3; MX2014011153A; CA2866759A1; US20150352028A1; EP2827834A2; WO2013142301A3; WO2013142472A2; KR20140132371A; CA2866759C; US10265262B2; WO2013142301A2; US9795552B2; JP6074025B2

Abstract

本发明涉及一种增稠的含水组合物，所述含水组合物包含按重量计约0.01％至约10％的超吸收聚合物，约0.1％至约20％的硅氧烷弹性体；和约20％至约98％的水。

Description

用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体

本申请是申请人宝洁公司提交的申请号为201380013719.2、发明名称为用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的中国专利申请的分案，要求美国专利申请US61/612,617的优先权。

技术领域

本发明涉及超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的组合，其用于改善护肤产品的外观和稳定性。

背景技术

护肤组合物以及将它们乳化的方法是已知的。但是始终存在对外观和感觉更好且随时间推移更稳定的组合物的需要。这在护肤组合物为保护性组合物如防晒剂时尤其关键。这些产品的消费者不断地寻求更新且更持久的组合物。

用于护肤组合物的乳化体系是已知的。但是随着新材料、活性物质和乳化剂被开发，其在很大程度上取决于护肤组合物配制人员来确定最佳方法，以将这些以使消费者愉悦但是具有优于现有配方的特性的方式共混到消费品中。因此，随着每个新活性成分或组合物增强剂被开发，存在对找到成分和活性物质的最佳共混物以开发具有优于现有配方的品质的全新护肤组合物的持续需要。

发明内容

本发明提供比用常规增稠剂体系增稠的含水体系更好的随时间推移的稳定性。本发明的组合物还为更小的光泽的，其在施用于人的皮肤时提供更少的反射性涂层，这趋于使皮肤看起来更光滑。

具体实施方式

除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度下的条件。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。

本发明的组合物可包含基本组分以及本文所述的任选成分，基本上由其组成或由其组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指所述组合物或组分可包含附加成分，只要附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特性和新型特性。

如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如表皮上。

“角质组织”是指作为哺乳动物(例如人、狗、猫等)的最外侧保护性覆盖物设置的含角蛋白的层，其包括但不限于皮肤、唇、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。

“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。

“安全且有效量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。

“非UV”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为不是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。

“UV活性物质”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。此类UV活性物质可被描述为UV-A和/或UV-B活性剂。由管理机构批准一般要求在旨在用于人的用途的制剂中包含活性剂。已经或当前被美国食品药品监督管理局批准为可接受的用于非处方防晒剂药物产品中的那些活性剂(根据21C.F.R.第352部分)包括有机和无机物质，包括但不限于对氨基苯甲酸、阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、二甲基氨基苯甲酸、苯基苯并咪唑磺酸、磺异苯酮、水杨酸三乙醇胺、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、氨基苯甲酸甘油酯、具有二羟基丙酮的散沫花素、红色凡士林。还未在美国被批准但是被批准在其它地区和国家如欧洲(根据欧盟委员会的化妆品指令规定)、日本、中国、澳大利亚、新西兰、或加拿大用于非处方用途的附加防晒活性物质的例子包括乙基己基三嗪酮、二辛基丁氨基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、和双-乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑以及异戊基4-甲氧基肉桂酸酯。然而，随着当前被批准材料列表的扩展，普通技术人员将认识到本发明不限于当前已被批准用于人的用途的UV活性物质，而是易于适用于将来可能被允许的那些。

关于组合物的“免洗型”是指组合物旨在施用于角质组织并且允许保留在角质组织上。这些免洗型组合物将区别于施用到皮肤并且随后(在几分钟或更短时间内)通过洗涤、冲洗、擦拭等而移除的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用，如洗发剂、洁面乳、洗手乳、沐浴剂、或沐浴乳。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如，“免洗型组合物”可留在角质组织上至少15分钟。例如，免洗型组合物可包含少于1％的去污表面活性剂，少于0.5％的去污表面活性剂，或0％的去污表面活性剂。然而，所述组合物可包含乳化或其它加工表面活性剂，当局部地施用于皮肤时，其不旨在提供任何显著的清洁有益效果。

“衍生物”是指相关化合物的酯、醚、酰胺、羟基、和/或盐结构类似物。

“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100mL的溶剂中。

超吸收聚合物

术语“超吸收聚合物”应理解为是指能够在其干燥状态下自发吸收至少20倍于其自身重量的含水流体(具体地水，并且尤其是蒸馏水)的聚合物。此类超吸收聚合物描述于L.Brannon-Pappas和R.Harland的作品“Absorbent Polymer Technology,Studies inPolymer Science 8”中，由Elsevier公布，1990。

这些聚合物具有吸收和保留水和含水流体的高能力。在吸收含水液体后，浸渍有含水流体的聚合物的颗粒因此在含水流体中保持不溶并因此保持它们的分离的粒状状态。

现在，超吸收聚合物常常使与氢氧化钠共混的丙烯酸在引发剂的存在下聚合以形成聚丙烯酸钠盐(有时称为聚丙烯酸钠)而制成。该聚合物是当今世界上制成的超吸收聚合物的最常见类型。其它材料也用于制备超吸收聚合物，举例来说，诸如聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联的羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联的聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物。后者是形成的最早的超吸收聚合物形式之一。当今，超吸收聚合物使用三种主要方法之一制成；凝胶聚合、悬浮聚合或溶液聚合。

凝胶聚合涉及将冰丙烯酸、水、交联剂和UV引发剂化学品的混合物共混并置于移动带上或大桶中。然后，使液体混合物进入“反应器”，所述反应器为具有一系列强UV灯的长腔室。UV辐射驱动聚合和交联反应。所得的“材料”为包含60-70％水的粘性凝胶。将材料切碎或研磨并置于各种干燥器中。可在颗粒的表面上喷洒附加的交联剂；该“表面交联”增加了产物在压力下溶胀的能力--如负荷下吸收性(AUL)或耐压吸收性(AAP)所测量的性能。然后将干燥的聚合物颗粒对合适的粒度分布进行筛分并包装。凝胶聚合(GP)方法是当前用于制备现在用于婴儿尿布和其它一次性卫生制品中的聚丙烯酸钠超吸收聚合物的最普遍的方法。

溶液聚合物，由溶液聚合制成的那些，提供以溶液形式供应的颗粒状聚合物的吸收性。溶液在施用之前可用水稀释。能够涂覆大多数基底或用于饱和。在指定温度下干燥指定的时间之后，所得物为具有超吸收功能的涂覆基底。例如，该化学品可直接施加到电线和电缆上，虽然对于在组件诸如钆制商品或成片基底上使用对其进行了特殊优化。

当今，基于溶液的聚合常常用于共聚物--具体地那些具有毒性丙烯酰胺单体的共聚物的SAP制造。该方法是有效的，并且一般具有更低的资本成本基础。溶液方法使用水基单体溶液以产生大量反应物聚合的凝胶。聚合的自身反应能量(放热)用于驱动大部分过程，从而有助于降低制造成本。然后将反应物聚合物凝胶短切、干燥并研磨至其最终粒度。用于增强SAP的性能特性的任何处理通常在形成最终粒度之后完成。

超吸收聚合物还可通过悬浮聚合制成。该方法将水基反应物悬浮于烃基溶剂中。净结果是悬浮聚合在反应器中形成初级聚合物颗粒，而不是在后反应阶段中机械地形成。性能增强还可在反应阶段期间或正好在反应阶段之后进行。

超吸收聚合物可具有约20至2000倍于其自身重量(即，20g至2000g吸收的水每克吸收性聚合物)范围内的吸水容量，优选30至1500倍，并且更好的50至1000倍范围内，并且甚至更优选400倍。这些吸水特性在标准温度(25℃)和压力(760mm Hg，即100 000Pa)条件下并对于蒸馏水来定义。聚合物的吸水容量值能够通过将0.5g的一种或多种聚合物分散在150g的水溶液中，等待20分钟，通过150μm过滤器过滤未被吸收的溶液20分钟，并称量未被吸收的水来测定。

用于本发明组合物中的超吸收聚合物优选以颗粒的形式提供，该颗粒一旦水合，就溶胀并形成具有10μm至1000μm数均直径的软球珠。

用于本发明中的超吸收聚合物优选为交联的丙烯酸均聚物或共聚物，其优选被中和，并且其以粒状形式提供。

可具体提及的是由选自下列的聚合物制成的：交联的聚丙烯酸钠，诸如由Avecia以名称Octacare X100、X110和RM100出售的那些，由SNF以名称Flocare GB300和Flosorb500出售的那些，由BASF以名称Luquasorb1003、Luquasorb 1010、Luquasorb 1280和Luquasorb 1100出售的那些，由Grain Processing以名称Water Lock G400和G430(INCI名称：丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些，或由Sumitomo Seika提供的Aqua Keep 10SHNF、Aqua Keep 10SH NFC、丙烯酸钠交联聚合物-2，由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)以及具体地由聚丙烯酸钠接枝的淀粉，诸如由Sanyo Chemical Industries以名称SanfreshST-100C、ST100MC和IM-300MC出售的那些(INCI名称：聚丙烯酸钠淀粉)，由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)具体地丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉，诸如由GrainProcessing以名称Water Lock A-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223出售的那些(INCI名称：淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)。

优选地，超吸收聚合物为在其非溶胀状态下的聚丙烯酸钠淀粉，其表现出小于或等于100μm，优选小于或等于50μm，例如在2μm至100μm范围内的数均尺寸，并且中值粒度为25，或优选在约2μm至约40μm的范围内的数均尺寸，并且中值粒度为12。1％水中的溶液粘度在4的pH下优选在20至30Pas，甚至更优选在22至29Pas的范围内，并且在7的pH下，在23至28Pas的范围内。优选的超吸收聚合物包括由Kobo Products Inc.供应的Makimousse 12和Makimouse 25。

相对于所述组合物的总重量，作为活性材料存在于本发明组合物中的超吸收聚合物的含量可在例如按重量计0.01至10％范围内，优选按重量计0.05至6％，优选按重量计0.1至4％，优选按重量计0.1至3％，实际上甚至按重量计0.1至2％。

硅氧烷弹性体

本发明的组合物包含硅氧烷弹性体，其可用于降低组合物的粘着性并用于在施用时提供令人愉悦的感觉。可用的硅氧烷弹性体的一个非限制性例子为交联的有机聚硅氧烷(或硅氧烷)弹性体，如美国专利公布2003/0049212A1中所述。弹性体可包含乳化和非乳化的硅氧烷弹性体。如本文所用，“乳化”是指具有至少一个聚氧化烯(例如，聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体，然而“非乳化”是指基本上不含聚氧化烯或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体。

本发明的组合物可包含约0.1％至约20％，并且或者约0.2％至约10％的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体。合适的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体的非限制性例子包括由Dow Corning^TM供应的二甲基硅氧烷交联聚合物、二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物、以及它们的共聚物、衍生物和混合物(例如DC 9040、9041、9045、8509、9546、9506)；由General Electric^TM供应的C30-45烷基鲸蜡硬脂基二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡硬脂基二甲基硅氧烷交联聚合物、以及它们的共聚物、衍生物和混合物(例如Velvesil^TM125和Velvesil^TMDM)；由Shin Etsu^TM供应的二甲基硅氧烷/苯基乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基二甲基硅氧烷/月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基二甲基硅氧烷/三氟丙基二乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物、以及它们的共聚物、衍生物和混合物(KSG-15、-15AP、-16、-17、-18、-41、-42、-43、-44、-51、-103)以及以GRANSIL^TM购得的Grant弹性体工业生产线。

本发明的组合物可包含约0.1％至约20％，并且或者约0.2％至约10％的乳化交联有机聚硅氧烷弹性体，描述于美国专利5,412,004；5,837,793；和5,811,487中。合适乳化弹性体的非限制性例子包括PEG-12二甲基硅氧烷交联聚合物、二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物、二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、PEG-15/月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、月桂基二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物，全部由Shin Etsu^TM供应(KSG-24、-21/210、-31/310、-32/320、-33/330、-34/340、-710、-810、-820、-830和-840)；由二乙烯基化合物形成的聚氧化烯改性的弹性体，例如具有至少两个经由Si-H键键合在聚硅氧烷主链上的游离乙烯基基团的硅氧烷聚合物。

合适的硅氧烷弹性体包括许多商业材料。示例性的聚氧乙烯硅氧烷弹性体包括二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物(来自Shin-Etsu Chemical Co，Ltd.的KSG-210)。

含烷基的聚氧乙烯硅氧烷弹性体的例子包括PEG-15月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物(来自Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340)。

聚甘油改性的硅氧烷弹性体的例子包括二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(来自Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd的KSG-710)。

含烷基的聚甘油改性的硅氧烷弹性体的例子包括月桂基二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(来自Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840)。

聚氧丙烯硅氧烷弹性体的例子包括二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物(来自Dow Corning Corp.的Dow Corning EL-8050、EL-8051和EL-8052)。

在选择的实施例中，硅氧烷弹性体选自烷基二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、以及烷基二甲基硅氧烷交联聚合物。

附加的增稠剂

本发明的组合物可包含一种或多种附加的增稠剂。当存在时，本发明的组合物可包含约0.1％至约5％，或者作为另外一种选择，约0.2％至约2％的增稠剂。增稠剂的合适类别包括但不限于羧酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、磺化聚合物、它们的共聚物、它们的疏水改性衍生物、以及它们的混合物。

用于本发明中的一种优选的增稠剂为丙烯酸酯交联的硅氧烷共聚物网络(有时也称为“聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络”)，并且其制备方法完全公开于2008年2月28日公布的Lu等人的美国专利公布2008/0051497A1中。这些共聚物包含以下反应产物：

a)M_aM^H _b-h-kM^PE _hM^E _kD_cD^H _d-i-lD^PE _iD^E _lTeT^H _f-j-mT^PE _jT^E _mQ_g和

b)化学计量或超化学计量量的丙烯酸酯，其中：

M＝R¹R²R³SiO_1/2；

M^H＝R⁴R⁵H SiO_1/2；

M^PE＝R⁴R⁵(--CH₂CH(R⁹)(R¹⁰)_nO(R¹¹)_o(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_q(C₄H₈O)_rR¹²)SiO_1/2；

M^E＝R⁴R⁵(--R¹⁷R¹⁸C--CR¹⁶Q_sQ_tR¹⁵(COC)R¹³R¹⁴)SiO_1/2

D＝R⁶R⁷SiO_2/2；并且

D^H＝R⁸HSiO_2/2

D^PE＝R⁸(--CH₂CH(R⁹)(R¹⁰)_nO(R¹¹)_o(C₂H₄O)_p(C3H₆O)_q(C₄H₈O)_rR¹²)SiO_2/2

D^E＝R⁸(--R¹⁷R¹⁸C--CR¹⁶Q_sQ_tR¹⁵(COC)-R¹³R¹⁴)SiO_2/2。

T^H＝HSiO_3/2；

T^PE＝(--CH₂CH(R⁹)(R¹⁰)_nO(R¹¹)_o(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_q(C₄H₈O)_rR¹²)SiO_3/2；

T^E＝(--R¹⁷R¹⁸C--CR¹⁶Q_sQ_tR¹⁵(COC)R¹³R¹⁴)SiO_3/2；并且

Q＝SiO_4/2；

其中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹各自独立地选自具有1至60个碳原子的一价烃基；

R⁹为H或1至6个碳原子的烷基基团；R¹⁰为1至6个碳原子的二价烷基基团；

R¹¹选自由--C₂H₄O--、--C₃H₆O--、和--C₄H₈O--组成的二价基团；R¹²为H、1至6个碳原子的一官能烃基或乙酰基；R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸各自独立地选自氢和具有一至六十个碳原子的一价烃基。

Q_t为具有一至六十个碳原子的二价或三价烃基，Q_s为具有一至六十个碳原子的二价烃基，其受到以下限制：当Q_t为三价时，R¹⁴不存在并且Q_s与带有R¹³的碳形成键，其中R¹⁶和R¹⁸可彼此为顺式或反式；下标a可为零或正数，受到以下限制：当下标a为零时，b必须为正数；下标b可为零或正数，受到以下限制：当b为零时，下标a必须为正数；下标c为正数，并且具有约5至约1,000范围内的值；下标d为正数，并且具有约3至约400范围内的值；下标e为零或正数，并且具有0至约50范围内的值；下标f为零或正数，并且具有0至约30范围内的值；下标g为零或正数，并且具有0至约20范围内的值；下标h为零或正数，并且具有0至约2范围内的值，受到以下限制：下标h、i和j之和为正数；下标i为零或正数，并且具有0至约200范围内的值，受到以下限制：下标h、i和j之和为正数；下标j为零或正数，并且具有0至约30范围内的值，受到以下限制：下标h、i和j之和为正数；下标k为零或正数，并且具有0至约2范围内的值，受到以下限制：下标k、l和m之和为正数；下标l为零或正数，并且具有0至约200范围内的值，受到以下限制：下标k、l和m之和为正数；下标m为零或正数，并且具有0至约30范围内的值，受到以下限制：下标k、l和m之和为正数；下标n为零或一；下标o为零或一；下标p为零或正数，并且具有0至约100范围内的值，受到以下限制：(p+q+r)>0；下标q为零或正数，并且具有0至约100范围内的值，受到以下限制：(p+q+r)>0；下标r为零或正数，并且具有0至约100范围内的值，受到以下限制：(p+q+r)>0；下标s为零或一；下标t为零或一；和

c)自由基引发剂。

如本文所用，化学计量下标的整数值是指分子种类，并且化学计量下标的非整数值是指基于分子量平均值计、基于数均计、或基于摩尔份数计的分子种类的混合物。短语亚化学计量和超化学计量是指反应物之间的关系。亚化学计量是指反应物的量少于基底部分与所述反应物的全化学计量反应所需的反应物量。超化学计量是指反应物的量多于基底部分与所述反应物的全化学计量反应所需的反应物量。如本文所用，“超化学计量”在一些环境下可等同于过量，其为化学计量过量，即化学计量量的整数倍，或非化学计量过量。

如本文所用，词“丙烯酸酯”为以下化学物质的集合名词：丙烯酸和甲基丙烯酸或它们的酯衍生物，诸如甲酯、乙酯、丁酯、戊酯、2-乙基己酯、环己酯、乙烯酯、烯丙酯、羟乙酯、全氟乙酯、异冰片酯、苯氧乙酯、四甘醇酯、三丙二醇酯、三羟甲基丙烷酯、聚氧化烯酯、有机改性的聚硅氧烷(例如，在美国专利6,207,782中用作乳液前体的丙烯酸酯化的亲水性聚硅氧烷)、阴离子丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯诸如硫酸酯、磺酸酯或磷酸酯官能化的丙烯酸酯或它们的混合物以及与环氧树脂或环氧乙烷基团反应所必需的任何催化剂。可采用单一丙烯酸酯或丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的各种组合。优选的丙烯酸酯交联的硅氧烷共聚物为来自Momentive的聚丙烯酸酯交联聚合物。

合适的增稠剂包括丙烯酸聚合物诸如卡波姆(例如，900系列诸如954)。其它合适的羧酸聚合剂包括C_10-30丙烯酸烷基酯与一种或多种单体的共聚物，所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链(即C_1-4醇)酯之一，其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/C_10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物，并且以1342、1382、PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2从Noveon，Inc商购获得。

其它合适的增稠剂包括聚丙烯酰胺聚合物和共聚物。示例性聚丙烯酰胺聚合物具有CTFA名称“聚丙烯酰胺和异链烷烃以及月桂基聚氧乙烯醚-7”，并且可以商品名SEPIGEL305购自Seppic Corporation(Fairfield，N.J.)。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购获得的例子包括来自Lipo Chemicals，Inc.(Patterson，N.J.)的HYPANSR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。

可用于本文的其它合适的增稠剂为磺化聚合物，诸如CTFA命名的聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠，其可以商品名Simulgel 800购自Seppic Corp.并以商品名Viscolam At 100P购自Lamberti S.p.A.(Gallarate，Italy)。包含磺化聚合物的另一种可商购获得的材料为购自Seppic Corp的Sepiplus 400。

“树胶”为本领域中广义定义的术语。树胶包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜钾、丙二醇藻酸盐、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜钠、黄蓍胶、黄原胶、它们的衍生物和它们的混合物。

天然树胶为天然起源的多糖，其甚至在小浓度下也能够导致溶液中大的粘度增加。可将它们用作增稠剂、胶凝剂、乳化剂和稳定剂。这些树胶最常存在于植物的木质元素中或种子包衣中。天然树胶可根据其起源来分类。可将它们分类为不带电的聚合物或离子聚合物(聚电解质)，其例子包括以下物质。得自海藻类的天然树胶，诸如：琼脂；藻酸；藻酸钠；和角叉菜胶。得自非海洋植物资源的天然树胶，包括：阿拉伯树胶，来自金合欢树的汁液；印度树胶，来自榆绿木属树的汁液；黄蓍胶，来自黄芪属树的汁液；刺梧桐树胶，来自苹婆属树的汁液。不带电树胶的例子包括：来自瓜尔豆的瓜尔胶，来自角豆树的种子的刺槐豆胶；β-葡聚糖，来自燕麦或大麦麸皮；糖胶树胶，得自糖胶树的用于口香糖的较早基料；达玛胶，来自龙脑香树的汁液；葡甘露聚糖，来自魔芋植物；乳香胶，得自乳香树的来自古希腊的口香糖；车前籽壳，来自车前属植物；云杉树胶，得自云杉树的美洲印第安人的口香糖；塔拉胶，来自塔拉树的种子。由细菌发酵产生的天然树胶包括结冷胶和黄原胶。

粘土可用于提供结构或增稠。合适的粘土可选自例如蒙脱土、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石、海泡石、合成锂皂石、硅酸盐以及它们的混合物。合适的水分散性粘土包括膨润土和锂蒙脱石(诸如来自Rheox的Bentone EW，LT)；硅酸镁铝(诸如来自Vanderbilt Co.的Veegum)；绿坡缕石(诸如来自Engelhard，Inc.的Attasorb或Pharamasorb)；合成锂皂石和蒙脱石(诸如来自ECC America的Gelwhite)；以及它们的混合物。

合适的增稠剂包括纤维素和改性的纤维素组合物，诸如羧甲基羟乙基纤维素、乙酸-丙酸-羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠、以及它们的混合物。还可用于本文的是烷基取代的纤维素。在这些聚合物中，纤维素聚合物的羟基基团的一些部分被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化的纤维素，然后羟烷基化的纤维素通过醚键用C₁₀-C₃₀直链或支链烷基基团进一步改性。通常，这些聚合物为C₁₀-C₃₀直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。可用于本文的烷基基团的例子包括选自硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基(即衍生自椰油的醇的烷基基团)、棕榈基、油基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基、二十二烷基、以及它们的混合物的那些。在烷基羟烷基纤维素醚之中，优选的是给定CTFA名称为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料，其为鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚。该材料以商品名CS Plus由qualon Corporation出售。

油相

本发明的增稠的水相可与油相组合或用油相乳化以形成水包油乳液或水包油包水乳液。油可用于溶解、分散或携带不适用于水或水溶性溶剂的材料。油在室温下可为流体。所述油可为挥发性或非挥发性的。“非挥发性的”是指材料在25℃下在一个大气下表现出不超过约0.2mm Hg的蒸气压和/或材料在一个大气下具有至少约300℃的沸点。“挥发性的”是指材料在20℃下表现出至少约0.2mm汞柱的蒸气压。当厚重、油腻的膜不可取时，挥发性油可被用于提供轻薄的感觉。合适的油包括烃、酯、酰胺、醚、硅氧烷、以及它们的混合物。

合适的烃油包括直链、支化或环状的烷烃和烯烃。可基于所期望的功能特性如挥发性来选择链长。合适的挥发性烃可具有5-20个之间的碳原子，或者作为另外一种选择，8-16个之间的碳原子。

其它合适的油包括酯。这些酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯、以及二羧酸酯和三羧酸酯)。其酯的烃基基团可包含或具有与其共价键合的其它相容的官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。示例性酯包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、月桂基乳酸酯、肉豆蔻基乳酸酯、鲸蜡基乳酸酯、油基硬脂酸酯、油基油酸酯、油基肉豆蔻酸酯、月桂基乙酸酯、鲸蜡基丙酸酯、C12-15烷基苯甲酸酯、水杨酸丁基辛酯、苯甲酸苯乙酯、碳酸二辛酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异壬酸异壬酯、二癸酸丙二醇酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、和油基己二酸酯其它合适的酯进一步描述于Personal Care Product Council的“International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第十三版(2010)中，“酯”的功能类别下。适用于个人护理组合物中的其它酯包括被称为多元醇酯和甘油酯的那些。

其它合适的油包括酰胺。酰胺包括具有酰胺官能团，同时在25℃下为液体并且不溶于水中的化合物。合适的酰胺包括但不限于N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸酯、N-月桂酰肌氨酸异丙酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、和N,N,-二乙基甲苯甲酰胺。其它合适的酰胺公开于美国专利6,872,401中。

其它合适的油包括醚。合适的醚包括多元醇的饱和和不饱和脂肪醚、以及它们的烷氧基化衍生物。示例性醚包括但不限于聚丙二醇的C_4-20烷基醚和二-C_8-30烷基醚。这些材料的合适例子包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-11硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚、以及它们的混合物。

合适的硅油包括聚硅氧烷。聚硅氧烷在25℃下可具有约0.5至约1,000,000厘沲的粘度。此类聚硅氧烷可由以下化学通式表示：

R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₃

其中R独立地选自氢或C_1-30直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且x为0至约10,000的整数，选择x以实现所期望的分子。在某些实施例中，R为氢、甲基、或乙基。可商购获得的聚硅氧烷包括还被称为二甲基硅氧烷的聚二甲基硅氧烷，其例子包括来自Shin-Etsu的DM-Fluid系列、由Momentive Performance MaterialsInc.出售的系列、和由Dow Corning Corporation出售的Dow200系列。合适聚二甲基硅氧烷的具体例子包括Dow200流体(还作为PMX-200Silicone Fluids出售)，具有0.65、1.5、50、100、350、10,000、12,500、100,000和300,000厘沲的粘度。

合适的二甲基硅氧烷包括由以下化学式表示的那些：

R₃SiO[R₂SiO]_x[RR’SiO]_ySiR₃

其中R和R’各自独立地为氢或C_1-30直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、芳基、或三烷基甲硅烷氧基；并且x和y各自为1至1,000,000的整数，选择x和y以实现所期望的分子量。合适的硅氧烷包括苯基二甲基硅氧烷(Botansil^TMPD-151，来自Botanigenic，Inc.)、二苯基二甲基硅氧烷(KF-53和KF-54，来自Shin-Etsu)、苯基三甲基硅氧烷(556CosmeticGrade Fluid，来自Dow Corning)、或三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷(PDM-20、PDM-200或PDM-1000，来自Wacker-Belsil)。其它例子包括烷基二甲基硅氧烷，其中至少R’为脂族烷基(例如C_12-22)。合适的烷基二甲基硅氧烷为鲸蜡基二甲基硅氧烷，其中R’为C16直链，并且R为甲基。鲸蜡基二甲基硅氧烷以s 2502Cosmetic Fluid购自Dow Corning，或者以Abil Wax 9801或9814购自Evonik Goldschmidt GmbH。

环状硅氧烷为可用于所述组合物中的一种类型的硅油。此类硅氧烷具有以下通式：

其中R独立地选自氢或C_1-30直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且其中n＝3-8，以及它们的混合物。通常，使用环甲基硅氧烷的混合物，其中n为4、5、和/或6。可商购获得的环甲基硅氧烷包括Dow Corning UP-1001Ultra PureFluid(即n＝4)、Dow CorningPMX-0245(即n＝5)、Dow CorningPMX-0245(即n＝6)、Dow Corning 245流体(即n＝4和5)和Dow Corning345流体(即n＝4、5和6)。

UV活性物质

本发明的组合物可包含UV活性物质。如本文所用，“UV活性物质”包括防晒剂和物理防晒霜二者。合适的UV活性物质可为有机或无机的。合适的UV活性物质列于PersonalCare Product Council的International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook第十三版中，2010年，“防晒剂”功能类别中。所述组合物可包含一定量由美国管理机构(例如21CFR第352部分，68联邦注册41386，70联邦注册72449，或71联邦注册42405)、欧洲(欧洲议会的规章1223/2009；附录VI)、日本、中国、澳大利亚、新西兰、或加拿大所规定或提议的UV活性物质。在具体实施例中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约1％、2％、或3％至约40％、30％、或20％的UV活性物质。在另一个实施例中，所述组合物可包含足量的UV活性物质，以获得至少约15、30、45、或50的防晒因子。SPF测试是常规的，并且是本领域中熟知的。合适的SPF测试规定于21C.F.R.352，D子部分中。

合适的UV活性物质包括二苯甲酰基甲烷衍生物，包括2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-甲基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基二苯甲酰基甲烷、2,5-二甲基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二异丙基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷(即，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或阿伏苯宗)(以1789从DSM商购获得)、2-甲基-5-异丙基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷和2,6-二甲基-4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷。其它合适的UV活性物质包括对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(以MCX从DSM商购获得)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、二苯甲酮-3(即，羟甲氧二苯酮)、辛基二甲基对氨基苯甲酸、二倍酰三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯、水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸高薄荷酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸-3,3,5-三甲基环己酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲氨基苯基)-5-磺酸苯并唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯、氧化锌、二氧化钛、以及这些化合物的混合物。

其它合适的UV活性物质包括4-甲基亚苄基樟脑(以5000从DSM商购获得或以Eusolex 6300从Merck商购获得)、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚(即bisoctrizole，以M从BASF商购获得)、双乙基己氧基酚甲氧基酚三嗪(即bemotrizinol，以S从BASF商购获得)、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(即苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(Bisdisulizole disodium)，以NeoAP从Symrise商购获得)、乙基己基三嗪酮(以T 150从BASF商购获得)、甲酚曲唑三硅氧烷(以Mexoryl XL由L'Oreal销售)、二羟基二甲氧基二磺基二苯甲酮钠(即二苯甲酮-9，以DS 49从BASF商购获得)、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(以A Plus从BASF商购获得)、二乙基己基丁酰氨基三嗪酮(即Iscotrizinol，以HEB从3V Sigma商购获得)、聚硅氧烷-15(即，以SLX从DSM商购获得)、对甲氧基肉桂酸异戊酯(即阿米洛酯，以NeoE 1000从Symrise商购获得)、以及它们的混合物。

本发明的UV活性物质可为封装的。可商购获得的封装的防晒剂活性物质的例子包括但不限于：Eusolex UV-Pearls 2292(Merck/EMD Chemicals)，其包括水、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二氧化硅、苯氧基乙醇、PVP、氯苯甘油醚、乙二胺四乙酸二钠和BHT；Silasoma ME(Seiwa Kasei Co.，Ltd)，其包括水、聚硅氧烷-14和甲氧基肉桂酸乙基己酯；Silasoma MEA(Seiwa Kasei Co.，Ltd)，其包括水、聚硅氧烷-14、甲氧基肉桂酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；Silasoma MEP(S)(Seiwa Kasei Co.，Ltd)，其包括水、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯和聚硅氧烷-14；Suncaps 664(Particle Sciences，Inc.)，其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双-PEG-12二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/二十碳烯共聚物、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100和PEG-100硬脂酸酯；Suncaps 903(Particle Sciences，Inc.)，其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯甲酮-3、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双-PEG-12二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/二十碳烯共聚物、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100和PEG-100硬脂酸酯；UV Pearls OMC(Sol Gel Technologies)，其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯和二氧化硅；OMC-BMDBM(Sol Gel Technologies)，其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和二氧化硅；Tinosorb S Aqua(BASF)，其包括双乙基己氧酚甲氧苯基三嗪和聚甲基丙烯酸甲酯；Hybrid ABOS(Kobo)，其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和水杨酸辛酯；以及Hybrid ABOMC(Kobo)，其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和甲氧基肉桂酸乙基己酯。

光稳定剂

当将UV活性物质用于本发明的组合物中时，它们可包含光稳定剂。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.0001％、0.001％、0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、或1％至约20％、10％、7％、或5％的一种或多种合适的光稳定剂。

合适的光稳定剂为如美国专利7,713,519中所公开的α-氰基二苯基丙烯酸酯。α-氰基二苯基丙烯酸酯可具有以下通式：

其中R1和R2之一或二者独立地为直链或支链C1-30烷氧基基团，并且任何非烷氧基R1或R2基团为氢；并且R3为直链或支链C1-30烷基。作为另外一种选择，R1和R2之一或二者独立地为C1-8烷氧基基团，并且任何非烷氧基R1或R2基团为氢；并且R3为直链或支链C2-20烷基。作为另外一种选择，R1和R2之一或二者独立地为甲氧基，并且任何非甲氧基R1或R2为氢；并且R3为直链或支链C2-20烷基。

合适的α-氰基二苯基丙烯酸酯为乙基己基甲氧基立林、或2-氰基-3-(4-甲氧基苯基)-3-苯基丙烯酸2-乙基己酯，其中R1为甲氧基，R2为氢，并且R3为2-乙基己基。该材料以商品名S1购自Hallstar Company。

另一种合适的光稳定剂包括萘二羧酸的二酯或聚酯，如美国专利5,993,789、6,113,931、6,126,925和6,284,916中所公开。合适的萘二羧酸的二酯或聚酯可具有下式：

其中每个R¹独立地为具有1至22个碳原子的烷基基团，或具有式HO-R²-OH的二醇，或具有式HO-R³-(-O-R²-)_m-OH的聚乙二醇，并且其中R²和R³相同或不同，各自为具有1至6个碳原子的直链或支化的亚烷基基团，其中m和n各自为1至约100，1至约10，或2至约7。萘二羧酸的合适二酯为以TQ购自Symrise的2,6-萘二甲酸二乙基己酯。

另一种合适的光稳定剂为4-羟基亚苄基丙二酸酯衍生物或4-羟基肉桂酸酯衍生物。合适的材料可具有下式：

其中A为吸收UV辐射的发色团，包含一个二价基团或两个一价基团，并且至少一个基团具有羰基(C═O)官能团；R’为氢、直链或支化的C₁-C₈烷基基团、或直链或支化的C₁-C₈烷氧基基团；并且R”为直链或支化的C₁-C₈烷基基团。示例性化合物包括α-氰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸乙酯、α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸乙酯、α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸异丙酯、α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸异戊酯、α-乙酰基-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸2-乙基己酯、3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸二乙酯、3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸二-(2-乙基己基)酯、3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸二异戊酯、3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸双十二烷酯、二棕榈酰-3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸酯和3,5-二甲氧基-4-羟基亚苄基丙二酸二异丙酯。具体地，合适的化合物为以商品名ST购自EMD Chemical，Inc.的亚丁香基丙二酸二乙基己酯(INCI名称)。附加的合适4-羟基亚苄基丙二酸酯衍生物或4-羟基肉桂酸酯衍生物公开于美国专利7,357,919以及美国专利申请公布2003/0108492A1和US2003/0157035A中。

其它合适的光稳定剂包括如美国专利申请公布2010/0183529中所述的2-吡咯烷酮-4-羧基酯化合物；如美国专利申请公布2008/0145324中所述的取代有两个氨基苯甲酸根或氨基苯甲酰胺基团的含硅s-三嗪；如美国专利申请公布2004/00579912、2004/00579914、200/00579916和2004/062726中所述的芴衍生物；如美国专利申请公布2005/0220727中所述的哌啶醇盐，包括以商品名Q由Ciba出售的三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐；以及如美国专利申请公布2008/0019930中所述的芳基烷基酰胺和酯。

其它合适的光稳定剂列于Personal Care Product Counci的InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第十三版中，2010年，“光稳定剂”的功能类别中。

乳化剂

本发明的组合物可包含乳化剂。当所述相为乳液的形式时，或者如果将不混溶的材料组合，则乳化剂是尤其合适的。所述相可包含约0.01％、0.05％、或0.1％至约10％、5％或2％的乳化剂。乳化剂可为非离子的、阴离子的或阳离子的。乳化剂的非限制性例子公开于美国专利3,755,560、美国专利4,421,769和McCutcheon的Emulsifiers and Detergents(2010年年鉴版，由M.C.Publishing Co.公布)中。其它合适的乳化剂进一步描述于Personal Care Product Council的International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook第十三版中，2006年，“表面活性剂-乳化剂”的功能类别下。

合适的乳化剂包括以下类别的醚和酯：聚乙二醇和脂肪醇的醚、聚乙二醇和脂肪酸的酯、糖基化的聚乙二醇和脂肪醇的醚、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的酯、C_12-30醇和甘油或聚甘油的醚、C_12-30脂肪酸和甘油或聚甘油的酯、氧化烯改性的C_12-30醇和甘油或聚甘油的醚、C_12-30脂肪醇和蔗糖或葡萄糖的醚、蔗糖和C_12-30脂肪酸的酯、季戊四醇和C_12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨醇和C_12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨醇和烷氧基化脱水山梨醇的醚、聚乙二醇和胆固醇的醚、C_12-30脂肪酸和山梨醇和/或脱水山梨醇的烷氧基化醚的酯、以及它们的组合。

硅氧烷乳化剂可用于该相中。也可使用直链或支化类型的硅氧烷乳化剂。具体可用的硅氧烷乳化剂包括聚醚改性的硅氧烷诸如KF-6011、KF-6012、KF-6013、KF-6015、KF-6015、KF-6017、KF-6043、KF-6028和KF-6038，以及聚甘油酯化的直链或支化的硅氧烷乳化剂诸如F-6100、KF-6104和KF-6105；全部来自Shin Etsu。

脂肪醇

本发明的组合物可包含一种或多种脂肪醇。脂肪醇通常包括具有8-22个碳原子的一元醇，但可使用超过30个碳原子的更长链醇。脂肪醇可为饱和或不饱和的。脂肪醇可为直链或支化的。具体地，所述相可包含具有末端羟基的直链饱和脂肪醇。合适的脂肪醇包括癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、二十烷基醇、二十二醇。所述相可包含约0.1％、0.5％、1％、1.5％、2％、3％、5％至约5％、7.5％、10％、15％、20％的脂肪醇。

护肤活性物质

本发明的组合物可包含至少一种附加的护肤活性物质。许多护肤活性物质可提供多于一种有益效果，或经由多于一种作用模式来操作；因此，进行本文的分类是为了方便起见，并且不旨在将活性物质限定于所列的一种或多种具体应用。

维生素

本发明的组合物可包含约0.0001％至约50％，或者约0.001％至约10％，以及或者约0.01％至约5％的一种或多种维生素。本文中，“维生素”是指维生素、前维生素、以及它们的盐、异构体和衍生物。合适维生素的非限制性例子包括：维生素B化合物(包括B1化合物、B2化合物、B3化合物如烟酰胺、烟酸、生育酚烟酸酯、C1-C18烟酸酯、和烟基醇；B5化合物如泛醇或“前B5”、泛酸、泛基、B6化合物如吡多醇、吡哆醛、吡哆胺、肉毒碱、硫胺素、核黄素)、维生素A化合物以及维生素A的所有天然和/或合成类似物，包括类视色素、视黄醇、视黄基乙酸酯、视黄基棕榈酸酯、视黄酸、视黄醛、视黄基丙酸酯、类胡萝卜素(前维生素A)，以及具有维生素A的生物活性的其它化合物，维生素D化合物；维生素K化合物；维生素E化合物或生育酚，包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯和生育酚化合物，维生素C化合物，包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物，例如抗坏血酸磷酸酯如抗坏血酸磷酸镁和抗坏血酸磷钠、抗坏血酸葡糖苷和抗坏血酸山梨酸酯，和维生素F化合物，如饱和和/或不饱和脂肪酸。在一个实施例中，所述组合物包含维生素，所述维生素选自维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物以及它们的混合物。作为另外一种选择，所述维生素选自烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡多醇、泛醇、维生素E、维生素E乙酸酯、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸葡糖苷、以及它们的混合物。

肽和肽衍生物

本发明的组合物可包含一种或多种肽。本文中，“肽”是指包含十个或更少个氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质如金属离子(例如铜、锌、锰和镁)的配合物。如本文所用，肽是指天然存在的肽和合成的肽二者。在一个实施例中，所述肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽、它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用的肽衍生物的例子包括但不限于衍生自大豆蛋白的肽、肌肽(β-丙氨酸组氨酸)、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS，存在于被称为的组合物中)、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR，存在于被称为的组合物中)，这三者可购自Sederma(法国)、乙酰基-谷氨酸盐-谷氨酸盐-甲硫氨酸-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸(Ac-EEMQRR，)，和Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸(Cu-HGG，也称为)。

所述组合物可包含约1×10^-7％至约20％，或者约1×10^-6％至约10％，以及或者约1×10^-5％至约5％的肽。

糖胺

本发明的组合物可包含糖胺(也称为氨基糖)以及它们的盐、异构体、互变异构体和衍生物。糖胺的起源可合成或天然的，并且可作为纯化合物或作为化合物的混合物(例如，来自天然源的提取物或合成材料的混合物)使用。例如，葡糖胺一般存在于许多贝类中，并且也可衍生自真菌源。可用于本发明中的糖胺化合物包括，例如N-乙酰基-葡糖胺，以及描述于PCT公布WO 02/076423和授予Yu等人的美国专利6,159,485中的那些。在一个实施例中，所述组合物包含约0.01％至约15％，或者约0.1％至约10％，以及或者约0.5％至约5％的糖胺。

本发明的组合物还包含非维生素抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、类黄酮、矿物质、防腐剂、植物甾醇和/或植物激素、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂和N-酰基氨基酸化合物。

合适的非维生素抗氧化剂和自由基清除剂包括但不限于BHT(丁基化羟基甲苯)、L-麦角硫因(以THIOTANE^TM购得)；四氢姜黄素、氯化鲸蜡基吡啶肌肽、亚丁香基丙二酸二乙基己酯(以OXYNEX^TM购得)；十六碳-8-烯-1,16-二羧酸(十八烯二酸；来自Uniqema的ARLATONE^TM Dioic DCA)、泛醌(辅酶Q10)、茶提取物(包括绿茶提取物、酵母提取物或酵母培养液(例如))、以及它们的组合。

合适的毛发生长调节剂包括但不限于去氧苯比妥、丁基化羟基甲苯(BHT)、己二醇、泛醇和泛酸衍生物、它们的异构体、盐和衍生物、以及它们的混合物。

合适的矿物质包括锌、锰、镁、铜、铁、硒以及其它矿物质补充剂。“矿物质”应理解为包括各种氧化态下的矿物质、矿物质复合物、它们的盐、衍生物和组合。

植物甾醇(植物甾醇)和/或植物激素的合适例子包括但不限于谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、激动素、玉米素、以及它们的混合物。

合适的蛋白酶抑制剂包括但不限于去氧苯比妥、香草醛乙酸酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、大豆胰蛋白酶抑制剂、Bowman-Birk抑制剂、以及它们的混合物。

合适的酪氨酸酶抑制剂包括但不限于sinablanca(芥菜籽提取物)、四氢姜黄素、氯化鲸蜡基吡啶以及它们的混合物。

合适的抗炎剂包括但不限于甘草酸(也称为甘草素、甘草酸和甘草皂甙)、甘草亭酸、其它甘草提取物、以及它们的组合。

合适的N-酰基氨基酸化合物包括但不限于N-酰基苯丙氨酸、N-酰基酪氨酸、它们的异构体(包括它们的D和L异构体)、它们的盐、衍生物和混合物。合适N-酰基氨基酸的例子为N-十一碳烯酰-L-苯丙氨酸，其可以商品名从Seppic(法国)商购获得。

其它可用的护肤活性物质包括保湿和/或调理剂，如甘油、凡士林、咖啡因和尿素；酵母提取物(例如Pitera^TM)；脱氢表雄甾酮(DHEA)，其类似物和衍生物；去角质剂，包括α-和β-羟基酸、α-酮酸、乙醇酸和辛酰基水杨酸酯；抗微生物剂；抗头皮屑剂如羟甲辛吡酮乙醇胺、3,4,4'-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和吡啶硫酮锌；二甲基氨基乙醇(DMAE)；肌酸；亮肤剂如曲酸、桑树提取物、氢醌、熊果苷和脱氧熊果苷；(免晒)美黑剂，诸如二羟基丙酮(DHA)；前述任一种的异构体、盐和衍生物；以及它们的混合物。

湿润剂

本发明的组合物可包含一种或多种湿润剂。当存在时，本发明的组合物可包含约1％至约30％；或者，约2％至约20％；或者作为另外一种选择，约3％至约15％的湿润剂。湿润剂的示例性类别为多元醇。合适的多元醇包括聚亚烷基二醇和亚烷基多元醇以及它们的衍生物，包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇以及它们的衍生物；山梨醇；羟丙基山梨醇；赤藓醇；苏糖醇；季戊四醇；木糖醇；葡糖醇；甘露糖醇；己二醇；丁二醇(例如，1,3-丁二醇)；戊二醇；己三醇(例如，1,2,6-己三醇)；甘油；乙氧基化甘油；以及丙氧基化甘油。

其它合适的湿润剂包括2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如，铵和季烷基铵)；乳酸和乳酸盐(例如，铵和季烷基铵)；为各种形式中任一种的芦荟(例如，芦荟凝胶)；透明质酸及其衍生物(例如，盐衍生物诸如透明质酸钠)；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；尿素；泛醇；焦谷氨酸钠(NaPCA)、水溶性聚(甲基)丙烯酸甘油酯润滑剂(诸如)以及它们的混合物。

粒状材料

本发明的组合物可包含约0.001％至约40％，或者约1％至约30％，以及或者约2％至约20％的一种或多种粒状材料和/或化妆品粉末。合适粉末的非限制性例子包括无机粉末(例如氧化铁、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅)、有机粉末、复合材料粉末、光学增白剂颗粒以及前述任一种的混合物。这些颗粒可例如为片状、球形、细长形、针形、或不规则形状；表面涂覆或未涂覆的；多孔或无孔的；带电或不带电的；并且可作为粉末或作为预分散体加入当前组合物中。在一个实施例中，粒状材料是疏水涂覆的。

合适的有机粉末粒状材料包括但不限于选自甲基倍半硅氧烷树脂微球例如Tospearl^TM145A(Toshiba Silicone)的聚合物颗粒；聚甲基丙烯酸甲酯的微球，例如Micropearl^TMM 100(Seppic)；交联的聚二甲基硅氧烷的球形颗粒，例如Trefil^TME 506C或Trefil^TME 505C(Dow Corning Toray Silicone)；聚酰胺的球形颗粒，例如尼龙-12和Orgasol^TM2002D Nat C05(Atochem)；聚苯乙烯微球，例如以名称Dynospheres^TM出售的Dyno颗粒，以及以名称FloBead^TMEA209(Kobo)出售的乙烯丙烯酸酯共聚物；淀粉辛烯基琥珀酯铝，例如Dry Flo^TM(Akzo Nobel)；聚甲基倍半硅氧烷涂覆的木薯颗粒，例如Dry Flo TS^TM(Akzo Nobel)；聚乙烯的微球，例如Microthene^TMFN510-00(Equistar)、硅氧烷树脂、聚甲基倍半硅氧烷硅氧烷聚合物、由L-月桂酰赖氨酸制成的片状粉末、以及它们的混合物。

本发明的组合物还包含干涉颜料，包括疏水改性的干涉颜料。本文中，“干涉颜料”是指具有两个或更多个受控厚度层的片状层化颗粒。所述层具有产生特征性反射颜色的不同折射率，所述特征性反射颜色来自通常两种但是偶尔更多种光反射的干涉，所述光反射来自片状颗粒的不同层。干涉颜料的一个例子为具有约50–300nm的TiO₂、Fe₂O₃、二氧化硅、氧化锡和/或Cr₂O₃膜层的云母，并且包括珠光颜料。干涉颜料可从宽泛范围的供应商商购获得，例如Rona(Timiron^TM和Dichrona^TM)、Presperse(Flonac^TM)、Englehard(Duochrome^TM)、Kobo(SK-45-R和SK-45-G)、BASF(Sicopearls^TM)和Eckart(Prestige^TM)。在一个实施例中，干涉颜料的各个颗粒的最长侧的平均直径小于约75微米，以及或者小于约50微米。

着色剂

本发明的组合物可包含约0.00001％至约25％，以及或者约0.01％至约10％的着色剂。合适着色剂的非限制性类别包括但不限于有机和/或无机颜料、天然和/或合成染料、包括FD&C和/或D&C色淀的色淀，以及前述任一种的共混物和混合物。

合适着色剂的非限制性例子包括氧化铁、氰亚铁酸铵铁、锰紫、群青蓝和三氧化二铬、酞菁蓝和酞菁绿颜料、封装的染料、无机白颜料，例如TiO₂、ZnO或ZrO₂、FD&C染料、D&C染料、以及它们的混合物。

控油剂

本发明的组合物可包含一种或多种化合物，所述化合物可用于调节皮肤油或皮脂的产生，以及用于改善油性皮肤的外观。合适控油剂的例子包括水杨酸、脱氢乙酸、过氧化苯甲酰、维生素B3化合物(例如烟酰胺或生育酚烟酸酯)、它们的异构体、酯、盐和衍生物、以及它们的混合物。所述组合物可包含约0.0001％至约15％，或者约0.01％至约10％，或者约0.1％至约5％，以及或者约0.2％至约2％的控油剂。

实例

以下为含水组合物的实例，所述含水组合物通过首先将水相成分组合并混合直至均匀来制备。接着，加入增稠剂并将组合物再次混合直至均匀。最后，加入弹性体并将组合物混合和/或研磨(例如用转子-定子研磨)直至均匀。

1棕榈酰基-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸，来自Sederma

2辛甲基聚硅氧烷和PEG-12二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物，来自Dow Corning

3PEG-15/月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物和异十二烷，来自Shinetsu

4黄原胶，来自CP Kelco

5硅酸镁铝，来自RT Vanderbilt Inc.

6羟丙基甲基纤维素，来自Dow Chemical Co.

7丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯80，来自Seppic

8聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7，来自Seppic

9聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

10聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

11聚丙烯酸钠，来自Kobo Products Inc.

乳液组合物

以下为乳液组合物的实例，所述乳液组合物利用超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的组合。

实例8至14中的组合物如下制备。在合适的容器中，将水相成分组合，并且加热至75℃。在单独的合适容器中，将油相成分组合，并且加热至75℃。接着将油相加入水相，并且研磨所得的乳液(例如，用转子-定子研磨)。然后，在搅拌的同时，向乳液加入增稠剂，并且将所述乳液冷却至45℃。在45℃下，加入剩余的附加成分。然后在搅拌下将所述产品冷却至30℃，再次研磨，并且然后倾注到合适的容器中。

1棕榈酰基-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸，来自Sederma

2新戊酸异癸酯和二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物，来自Dow Corning

3环戊硅氧烷和二甲基硅氧烷交联聚合物，来自Dow Corning

4黄原胶，来自CP Kelco

5硅酸镁铝，来自RT Vanderbilt Inc.

6羟丙基甲基纤维素，来自Dow Chemical Co.

9聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

10聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

11聚丙烯酸钠，来自Kobo Products Inc.

12辛甲基聚硅氧烷和PEG-12二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物

13木薯粉末，来自Akzo Nobel

14木薯和聚甲基倍半硅氧烷，来自Akzo Nobel

实例15至21中的组合物如下制备。在合适的容器中，将水相成分组合并搅拌直至均匀，如果需要则略微加热。在单独的合适容器中，将油相成分组合并混合直至均匀。接着将油相加入水相，并且研磨所得的乳液(例如，用转子-定子研磨)。然后向乳液加入增稠剂，并搅拌乳液直至均匀。然后加入剩余的成分，将批料搅拌直至均匀，再次研磨批料，并且然后将批料倾注到合适的容器中。

1棕榈酰基-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸，购自Sederma(法国)

2环戊硅氧烷和二甲基硅氧烷交联聚合物，来自Dow Corning

3二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷交联聚合物，来自Dow Corning

4环戊硅氧烷和二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物，来自Shin Etsu

5环戊硅氧烷和C30-45烷基鲸蜡硬脂基二甲基硅氧烷交联聚合物，来自Momentive

6新戊酸异癸酯和二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物，来自Dow Corning

7二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷醇，来自Dow Corning

8黄原胶，来自CP Kelco

9硅酸镁铝，来自RT Vanderbilt Inc.

10羟丙基甲基纤维素，来自Dow Chemical Co.

11丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯80，来自Seppic

12聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7，来自Seppic

13聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

14聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

15聚丙烯酸钠，来自Kobo Products Inc.

16辛甲基聚硅氧烷和PEG-12二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物

17木薯粉末，来自Akzo Nobel

18木薯和聚甲基倍半硅氧烷，来自Akzo Nobel

防晒组合物

以下为防晒组合物的实例，所述防晒组合物利用超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的组合。实例22至27中的组合物如下制备。在合适的容器中，将水相成分组合，并且加热至75℃。在单独的合适容器中，将油相成分组合，并且加热至75℃。接着将油相加入水相，并且研磨所得的乳液(例如，用转子-定子研磨)。然后，在搅拌的同时，向乳液加入增稠剂，并且将所述乳液冷却至45℃。在45℃下，加入剩余的附加成分。然后在搅拌下将所述产品冷却至30℃，再次研磨，并且然后倾注到合适的容器中。

1新戊酸异癸酯和二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物，来自Dow Corning

2 Bemotrizinol，来自BASF

3乙基己基甲氧基立林，来自Hallstar

4黄原胶，来自CP Kelco

5硅酸镁铝，来自RT Vanderbilt Inc.

6羟丙基甲基纤维素，来自Dow Chemical Co.

9聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

10聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

11聚丙烯酸钠，来自Kobo Products Inc.

12辛甲基聚硅氧烷和PEG-12二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物

13木薯粉末，来自Akzo Nobel

14木薯和聚甲基倍半硅氧烷，来自Akzo Nobel

15Bisoctrizole、癸基葡糖苷、黄原胶、丙二醇和水，来自BASF

16二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷醇，来自Dow Corning

实例示出超吸收聚合物和弹性体组合的有益效果

本发明的组合的有益效果包括改善的皮肤外观和改善的产品稳定性。如通过下文数据所提供，从各个组分来看，两种有益效果均是意料不到的、令人惊奇的且协同的。

产品的改善的皮肤外观通过测量“光泽度”来证实。具体地，已知经目测皮肤上减少的光泽度减少了细纹和皱纹的外观。为预测产品对皮肤光泽度的影响，常常使用体外光泽度测试。就该体外光泽度测试而言，使用拉伸杆涂布器(BYK Gardner)或相似装置，在基板上浇注产品的薄膜，允许产品膜干燥，并且然后使用被称为光泽计(BYK Gardner)的仪器测量所得的干燥产品膜的光泽度。

为测试出本发明的光泽度的影响，如下制备以下四种组合物。在合适的容器中，将水相成分组合，并且加热至75℃。在单独的合适容器中，将油相成分组合，并且加热至75℃。接着将油相加入水相，并且研磨所得的乳液(例如，用转子-定子研磨)。然后，在搅拌的同时，向乳液加入增稠剂，并且将所述乳液冷却。将弹性体相成分单独组合并混合直至均匀。当乳液冷却至55℃时，加入弹性体相和剩余的附加成分。然后在搅拌下将所述产品冷却至30℃，再次研磨，并且然后倾注到合适的容器中。

1鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇，来自Cognis

2异十二烷和二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物，来自Dow Corning

3黄原胶，来自CP Kelco

4丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯80，来自Seppic5聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

6聚乙烯均聚物，来自Equistar

7尼龙-12，来自Kobo Products Inc.

8二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷醇，来自Dow Corning

9碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，来自Lonza

接着，如上所述，使这四种制剂经受体外光泽度测试。如从下文提供的该测试结果可见，当加入基础制剂中时，超吸收聚合物和弹性体两者各自地降低光泽度(实例28)。重要地，这两种材料的组合导致比由单独的任一种所实现的低得多的光泽度水平。从而，将期望材料的该组合提供显著的皮肤外观有益效果。

实例	配方描述	光泽度(85°)
			28	基础乳液	78.6
29	具有超吸收聚合物的基础乳液	34.4
			30	具有弹性体的基础乳液	11.6
31	具有超吸收聚合物和弹性体的基础乳液	4.2

另外，一组相似的制剂的架藏稳定性测试示出超吸收聚合物加弹性体的组合的稳定性有益效果。大致稳定的制剂将示出在老化时粘度没有改变或增加(粘度增长是在老化期间增强凝胶网络结构典型的)。就稳定性测试而言，如下制备下文的以下产品。在合适的容器中，将水相成分组合，并且加热至75℃。在单独的合适容器中，将油相成分组合，并且加热至75℃。接着将油相加入水相，并且研磨所得的乳液(例如，用转子-定子研磨)。然后，在搅拌的同时，向乳液加入增稠剂，并且将所述乳液冷却。将弹性体相成分单独组合并混合直至均匀。当乳液冷却至55℃时，加入弹性体相和剩余的附加成分。然后在搅拌下将所述产品冷却至30℃，再次研磨，并且然后倾注到合适的容器中。

1鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇，来自Cognis

3黄原胶，来自CP Kelco

6聚乙烯均聚物，来自Equistar

7尼龙-12，来自Kobo Products Inc.

8二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷醇，来自Dow Corning

9碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，来自Lonza

如下所示，虽然具有常规增稠剂(Simulgel INS-100)的基础乳液和具有超吸收聚合物增稠剂的基础乳液两者在室温条件下老化5个月之后均示出可接受的稳定性，但是包含常规增稠剂(Simulgel INS-100)和弹性体的乳液在老化时示出显著的粘度损失。相比之下，超吸收聚合物加弹性体体系在经受相似的老化条件时不示出任何显著的粘度损失。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个此类量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲限制，本文引用的每一个文献，包括任何交叉引用或相关的专利或申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以本文献中赋予那个术语的含义或定义为准。

尽管举例说明和描述了本发明的具体实施例，但对本领域中技术人员将显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims

1.一种增稠的含水组合物，包含：

a.按重量计0.1％至4％的超吸收聚合物，其中，所述超吸收聚合物为聚丙烯酸钠淀粉，所述聚丙烯酸钠淀粉在其非溶胀状态下表现出在2μm至100μm范围内的数均尺寸；

b.按重量计0.3％至10％的硅氧烷弹性体，其包括乳化和非乳化的硅氧烷弹性体，其中所述的乳化硅氧烷弹性体选自烷基二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物和烷基二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物；和

c.20％至98％的水。

2.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，其中含水组合物与油相混合以形成水包油或水包油包水乳液，并且其中按所述乳液的重量计，所述油相为1％至60％。

3.根据权利要求2所述的增稠的含水组合物，其中按所述乳液的重量计，所述油相为2％至30％。

4.根据权利要求2所述的增稠的含水组合物，其中按所述乳液的重量计，所述油相为3％至20％。

5.根据权利要求2所述的增稠的含水组合物，其中所述含水组合物还包含按重量计0.01至10％的乳化剂，其中，所述乳化剂选自甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖、或山梨醇的醚；甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖、或山梨醇的酯；以及它们的混合物。

6.根据权利要求5所述的增稠的含水组合物，其中所述乳化剂用量为按重量计0.1％至2％。

7.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，还包含UV活性物质，所述UV活性物质选自按重量计2％至3％的阿伏苯宗；按重量计2％至8％的胡莫柳酯；按重量计2％至4％的羟甲氧二苯酮；以及它们的组合。

8.根据权利要求2所述的增稠的含水组合物，还包含溶剂，所述溶剂选自己二酸二异丙酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、苯甲酸苯乙酯、碳酸二辛酯、月桂酰基氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、辛基水杨酸丁酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异硬脂酸异丙酯、二癸酸丙二醇酯、C12-C15醇苯甲酸的酯、异山梨醇二酯、以及它们的混合物。

9.根据权利要求8所述的增稠的含水组合物，还包含光稳定剂，所述光稳定剂选自甲氧基立林、2,6-萘二甲酸二乙基己酯、亚丁香基丙二酸二乙基己酯、以及它们的组合。

10.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，还包含维生素，所述维生素选自维生素B3化合物。

11.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，所述非乳化硅氧烷弹性体选自DC 9041；Velvesil^TM 125和Velvesil^TM DM；KSG-15、-15AP、-16、-17、-18、-41、-42、-43、-44、-51、-103。