CN110003868A - 超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法 - Google Patents

超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110003868A
CN110003868A CN201910348432.4A CN201910348432A CN110003868A CN 110003868 A CN110003868 A CN 110003868A CN 201910348432 A CN201910348432 A CN 201910348432A CN 110003868 A CN110003868 A CN 110003868A
Authority
CN
China
Prior art keywords
added
drilling fluid
cyclodextrin
parts
speed stirred
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910348432.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110003868B (zh
Inventor
刘亚东
孙晓东
王良超
陈琰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BEIJING DADE GUANGYUAN PETROLEUM TECHNOLOGY SERVICE Co Ltd
Original Assignee
BEIJING DADE GUANGYUAN PETROLEUM TECHNOLOGY SERVICE Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING DADE GUANGYUAN PETROLEUM TECHNOLOGY SERVICE Co Ltd filed Critical BEIJING DADE GUANGYUAN PETROLEUM TECHNOLOGY SERVICE Co Ltd
Priority to CN201910348432.4A priority Critical patent/CN110003868B/zh
Publication of CN110003868A publication Critical patent/CN110003868A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110003868B publication Critical patent/CN110003868B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14Clay-containing compositions
    • C09K8/18Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/22Synthetic organic compounds
    • C09K8/24Polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明公开了超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法,钻井液包括以下重量分数的组分:水60‑70份、基础油30‑40份、主乳化剂3‑4份、辅乳化剂1‑3份、抗高温增粘剂1‑3份、抗高温降滤失剂2‑3份;还包括pH调节剂和密度调节剂;其中,所述抗高温降滤失剂为蒙脱石增强聚氨酯/环糊精。本发明以蒙脱石增强聚氨酯/环糊精为抗高温降滤失剂,引入环糊精后形成网络结构,能与钻井液中的聚合物或表面活性物质形成超分子包合物,从而提高钻井液的抗温性能和减少降滤失。

Description

超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法
技术领域
本发明涉及钻井液领域。更具体地说,本发明涉及超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法。
背景技术
干热岩(HDR),也称增强型地热系统(EGS),或称工程型地热系统,是一般温度大于200℃,埋深数千米,内部不存在流体或仅有少量地下流体的高温岩体。这种岩体的成分可以变化很大,绝大部分为中生代以来的中酸性侵入岩,但也可以是中新生代的变质岩,甚至是厚度巨大的块状沉积岩。
钻井液在井底高温条件下,易导致降滤失剂性能减弱,造成钻井液粘度增加或固化,导致井壁不稳定。
发明内容
本发明的目的是提供超高温260摄氏度高温钻井液的制备方法,以蒙脱石增强聚氨酯/环糊精为抗高温降滤失剂,引入环糊精后形成网络结构,能与钻井液中的聚合物或表面活性物质形成超分子包合物,从而提高钻井液的抗温性能和减少降滤失。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了超高温260摄氏度高温钻井液,包括以下重量分数的组分:
水60-70份、基础油30-40份、主乳化剂3-4份、辅乳化剂1-3份、抗高温增粘剂1-3份、抗高温降滤失剂2-3份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为9-10,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.0-2.2g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
所述抗高温降滤失剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将质量体积比为1:2-3g/L的蒙脱石和氨基硅烷偶联剂加入甲苯溶液中,于80℃下强烈搅拌2-4h,然后用20-30kHz超声波超声1-2h,超声结束后,过滤,洗涤,烘干,得到硅烷偶联剂改性的蒙脱石;
步骤二、在氮气保护下,向反应器中加入二环己基甲烷二异氰酸酯后,逐渐升温至65℃,之后滴加真空脱水后的聚丁二醇和催化剂,在80℃下反应30-60min,得到预聚体;
步骤三、将预聚体降温至40℃后,向预聚体中加入二羟甲基丁酸,之后升温至80℃,继续反应2-3h,接着降温至25-30℃,在高速搅拌的同时,加入含中和剂的去离子水,中和剂的浓度为0.2mol/L,乳化20-30min,之后加入步骤一中制备的硅烷偶联剂改性的蒙脱石,接着升温至60℃,搅拌40-50min后,加入环糊精,反应30-40min,之后将反应液在60℃下进行干燥,粉碎后,得蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
其中,二环己基甲烷二异氰酸酯、聚丁二醇、二羟甲基丁酸、氨基硅烷偶联剂、环糊精的摩尔比为2:0.8:0.2:0.01-0.03:0.05-1,氨基硅烷偶联剂改性的蒙脱石与环糊精的质量比为0.3-0.7:1。
优选的是,所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述中和剂为KOH,中和剂与二羟甲基丁酸的摩尔比为1-1.1:1,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡酯,其用量为100-300ppm,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
优选的是,所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
优选的是,所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
优选的是,所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
优选的是,所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,氨基硅烷偶联剂为KH-550。
优选的是,所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌15-20min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌3-5min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌10-15min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为9-10后,搅拌15-20min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.0-2.2g/cm3
本发明至少包括以下有益效果:
本发明以蒙脱石增强聚氨酯/环糊精为抗高温降滤失剂,环糊精具有外亲水内疏水的特性,蒙脱石具有较大的比表面积和阳离子交换量,对金属离子具有吸附性能,聚氨酯分子链上具有大量亲水性基团,使得Na+或Ca+压缩双电层所降低的ξ电位得到补偿,能有效抑制颗粒间相互聚并的趋势。将环糊精与蒙脱石通过化学交联结合,蒙脱石片层均匀分散在聚合物基体中,使得复合材料性能更稳定,将蒙脱石的刚性、尺寸稳定性和热稳定性与聚合物的双亲性质、微观相分离性揉合在一起,使该材料在原有聚合物特性的基础上,明显改善了聚合物的物理机械性能、热稳定性能,可以同时高效吸附有机物和金属离子,能与钻井液中的聚合物或表面活性物质形成超分子包合物膜,抗温、抗盐性好,具有稳定的流变性能,在260℃下老化16h后室温评价均能显示优异的降滤失效果。
本发明以蒙脱石增强聚氨酯/环糊精为抗高温降滤失剂,聚氨酯上的疏水链段因疏水缔合作用自组装成纳米级的胶束,使得亲水性链段进入泥饼孔隙,疏水链段形成的纳米级胶束留在孔隙外而起堵孔作用,并形成致密的泥饼,降低了渗透率,提高了泥饼质量而降低了泥浆体系的滤失量。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1
超高温260摄氏度高温钻井液,包括以下重量分数的组分:
水60份、基础油30份、主乳化剂3份、辅乳化剂1份、抗高温增粘剂1份、抗高温降滤失剂2份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为9,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.0g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
所述抗高温降滤失剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、蒙脱石的氨基化:将质量体积比(蒙脱石的质量和氨基硅烷偶联剂的体积)为1:2g/L的蒙脱石和氨基硅烷偶联剂加入甲苯溶液中,于80℃下强烈搅拌2h,然后用15kHz超声波超声1h,超声结束后,过滤,洗涤,烘干,得到硅烷偶联剂改性的蒙脱石;
步骤二、在氮气保护下,向反应器中加入二环己基甲烷二异氰酸酯(异氰酸酯基能与活泼氢反应,如羟基、氨基上的氢。异氰酸酯基的摩尔数较大,能不断地与具有活泼氢的物质反应)后,逐渐升温至65℃,之后滴加真空脱水后的聚丁二醇(异氰酸酯基与羟基反应)和催化剂,在80℃下反应30min,得到预聚体;
步骤三、将预聚体降温至40℃后,向预聚体中加入二羟甲基丁酸(异氰酸酯基与羟基反应,并在聚合物链段上引入羧基),之后升温至80℃,继续反应2h,接着降温至25℃,在高速搅拌的同时,加入含中和剂的去离子水,中和剂的浓度为0.2mol/L,乳化20min,将羧基中和,引入亲水性基团,之后加入步骤一中制备的硅烷偶联剂改性的蒙脱石(异氰酸酯基与硅烷偶联剂上的氨基反应),接着升温至60℃,搅拌40min后,加入环糊精(异氰酸酯基与羟基反应),反应30min,之后将反应液在60℃下进行干燥,粉碎后,得蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;引入环糊精后形成网络结构,有利于聚合物在钻井液中成膜。
其中,二环己基甲烷二异氰酸酯、聚丁二醇、二羟甲基丁酸、氨基硅烷偶联剂、环糊精的摩尔比为2:0.8:0.2:0.01:0.05,氨基硅烷偶联剂改性的蒙脱石与环糊精的质量比为0.3:1。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述中和剂为KOH,中和剂与二羟甲基丁酸的摩尔比为1:1,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡酯,其用量为100ppm,所述环糊精为α-环糊精。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,氨基硅烷偶联剂为KH-550。
超高温260摄氏度高温钻井液的制备方法,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌15min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌3min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌10min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为9后,搅拌15min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.0g/cm3
实施例2
超高温260摄氏度高温钻井液,包括以下重量分数的组分:
水65份、基础油35份、主乳化剂4份、辅乳化剂2份、抗高温增粘剂2份、抗高温降滤失剂3份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为10,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.1g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
所述抗高温降滤失剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、蒙脱石的氨基化:将质量体积比为1:3g/L的蒙脱石和氨基硅烷偶联剂加入甲苯溶液中,于80℃下强烈搅拌3h,然后用20kHz超声波超声1.5h,超声结束后,过滤,洗涤,烘干,得到硅烷偶联剂改性的蒙脱石;
步骤二、在氮气保护下,向反应器中加入二环己基甲烷二异氰酸酯(异氰酸酯基能与活泼氢反应,如羟基、氨基上的氢。异氰酸酯基的摩尔数较大,能不断地与具有活泼氢的物质反应)后,逐渐升温至65℃,之后滴加真空脱水后的聚丁二醇(异氰酸酯基与羟基反应)和催化剂,在80℃下反应45min,得到预聚体;
步骤三、将预聚体降温至40℃后,向预聚体中加入二羟甲基丁酸(异氰酸酯基与羟基反应,并在聚合物链段上引入羧基),之后升温至80℃,继续反应2.5h,接着降温至27℃,在高速搅拌的同时,加入含中和剂的去离子水,中和剂的浓度为0.2mol/L,乳化25min,将羧基中和,引入亲水性基团,之后加入步骤一中制备的硅烷偶联剂改性的蒙脱石(异氰酸酯基与硅烷偶联剂上的氨基反应),接着升温至60℃,搅拌45min后,加入环糊精(异氰酸酯基与羟基反应),反应35min,之后将反应液在60℃下进行干燥,粉碎后,得蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;引入环糊精后形成网络结构,有利于聚合物在钻井液中成膜。
其中,二环己基甲烷二异氰酸酯、聚丁二醇、二羟甲基丁酸、氨基硅烷偶联剂、环糊精的摩尔比为2:0.8:0.2:0.02:0.07,氨基硅烷偶联剂改性的蒙脱石与环糊精的质量比为0.3-0.7:1。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述中和剂为KOH,中和剂与二羟甲基丁酸的摩尔比为1.1:1,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡酯,其用量为200ppm,所述环糊精为β-环糊精。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,氨基硅烷偶联剂为KH-550。
超高温260摄氏度高温钻井液的制备方法,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌17min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌4min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌12min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为10后,搅拌17min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.1g/cm3
实施例3
超高温260摄氏度高温钻井液,包括以下重量分数的组分:
水70份、基础油40份、主乳化剂4份、辅乳化剂3份、抗高温增粘剂3份、抗高温降滤失剂3份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为10,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.2g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
所述抗高温降滤失剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、蒙脱石的氨基化:将质量体积比为1:3g/L的蒙脱石和氨基硅烷偶联剂加入甲苯溶液中,于80℃下强烈搅拌4h,然后用30kHz超声波超声2h,超声结束后,过滤,洗涤,烘干,得到硅烷偶联剂改性的蒙脱石;
步骤二、在氮气保护下,向反应器中加入二环己基甲烷二异氰酸酯(异氰酸酯基能与活泼氢反应,如羟基、氨基上的氢。异氰酸酯基的摩尔数较大,能不断地与具有活泼氢的物质反应)后,逐渐升温至65℃,之后滴加真空脱水后的聚丁二醇(异氰酸酯基与羟基反应)和催化剂,在80℃下反应60min,得到预聚体;
步骤三、将预聚体降温至40℃后,向预聚体中加入二羟甲基丁酸(异氰酸酯基与羟基反应,并在聚合物链段上引入羧基),之后升温至80℃,继续反应3h,接着降温至30℃,在高速搅拌的同时,加入含中和剂的去离子水,中和剂的浓度为0.2mol/L,乳化30min,将羧基中和,引入亲水性基团,之后加入步骤一中制备的硅烷偶联剂改性的蒙脱石(异氰酸酯基与硅烷偶联剂上的氨基反应),接着升温至60℃,搅拌50min后,加入环糊精(异氰酸酯基与羟基反应),反应40min,之后将反应液在60℃下进行干燥,粉碎后,得蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;引入环糊精后形成网络结构,有利于聚合物在钻井液中成膜。
其中,二环己基甲烷二异氰酸酯、聚丁二醇、二羟甲基丁酸、氨基硅烷偶联剂、环糊精的摩尔比为2:0.8:0.2:0.03:1,氨基硅烷偶联剂改性的蒙脱石与环糊精的质量比为0.7:1。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述中和剂为KOH,中和剂与二羟甲基丁酸的摩尔比为1.1:1,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡酯,其用量为300ppm,所述环糊精为γ-环糊精。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
所述的超高温260摄氏度高温钻井液中,氨基硅烷偶联剂为KH-550。
超高温260摄氏度高温钻井液的制备方法,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌20min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌5min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌15min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为10后,搅拌20min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.2g/cm3
对比例1
一种钻井液,包括以下重量分数的组分:
水60份、基础油30份、主乳化剂3份、辅乳化剂1份、抗高温增粘剂1份、抗高温降滤失剂2份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为9,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.0g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为AM/DMDAAC/烯丙基环糊精聚合物(申请号为201010131860.0AM/DMDAAC/烯丙基环糊精聚合物降滤失剂及制备方法实施例1);
所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
氨基硅烷偶联剂为KH-550。
钻井液的制备方法,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌15min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌3min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌10min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为9后,搅拌15min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.0g/cm3
对比例2
一种钻井液,包括以下重量分数的组分:
水65份、基础油35份、主乳化剂4份、辅乳化剂2份、抗高温增粘剂2份、抗高温降滤失剂3份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为10,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.1g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为AM/DMDAAC/烯丙基环糊精聚合物(申请号为201010131860.0 AM/DMDAAC/烯丙基环糊精聚合物降滤失剂及制备方法实施例1);
所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
氨基硅烷偶联剂为KH-550。
钻井液的制备方法,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌17min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌4min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌12min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为10后,搅拌17min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.1g/cm3
对比例3
一种钻井液,包括以下重量分数的组分:
水70份、基础油40份、主乳化剂4份、辅乳化剂3份、抗高温增粘剂3份、抗高温降滤失剂3份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为10,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.2g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为AM/DMDAAC/烯丙基环糊精聚合物(申请号为201010131860.0 AM/DMDAAC/烯丙基环糊精聚合物降滤失剂及制备方法实施例1);
所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
氨基硅烷偶联剂为KH-550。
钻井液的制备方法,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌20min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌5min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌15min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为10后,搅拌20min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.2g/cm3
对比例4
与实施例1不同的是,抗高温降滤失剂的重量分数为1.8份,其他均相同。
对比例5
与实施例3不同的是,抗高温降滤失剂的重量分数为3.2份,其他均相同。
试验1
采用XGRL-2型滚子加热炉对实施例1-3和对比例1-5中制备的钻井液进行热滚,测试该钻井液的基本性能。表1为实施例1-3和对比例1-5中制备的钻井液的性能评价结果。
表1实施例1-3和对比例1-5中制备的钻井液的性能评价结果
测试温度:50℃HTHP:3.5MPa*180℃热滚时间:16h
其中,AV:表观粘度;PV:塑性粘度;YP:动切力;YP/PV:动塑比;FLHTHP:高温高压滤失量;ES:破乳电压。
由表1可知,实施例1-3中制备的钻井液经过热滚后流变性能较好,体系中各种材料发挥协同作用明显,动切力较对比例1-3中制备的钻井液高,因而具有独特的流变性特性,可以提供很强的悬浮能力,从而有效地控制密度调节剂的沉降,动塑比都较对比例1-3中制备的钻井液高,因而能够在高剪率下有效地破岩和在低剪率下有效地携带岩屑,经260℃高温热滚16h后高温高压滤失量都较对比例1-3中制备的钻井液低,因而抗高温能力强,破乳电压都较对比例1-3中制备的钻井液高,因而能保证体系的电稳定性。
与实施例1中制备的钻井液相比,对比例4中制备的钻井液中抗高温降滤失剂的用量略减小后,动切力降低,流变性变差,动塑比降低,携带岩屑的能力降低,经260℃高温热滚16h后高温高压滤失量增加较多,抗高温能力变差,破乳电压降低,体系的电稳定性降低,说明抗高温降滤失剂的最小添加量为2份。
与实施例3中制备的钻井液相比,对比例5中制备的钻井液中抗高温降滤失剂的用量略增加后,动切力降低,流变性变差,动塑比降低,携带岩屑的能力降低,经260℃高温热滚16h后高温高压滤失量略增加,抗高温能力略变差,破乳电压降低,体系的电稳定性降低,说明抗高温降滤失剂的最大添加量为3份,这样也能节约成本。
试验2
向实施例2中制备的钻井液中加入污染物后,测试该钻井液热滚后的基本性能。表2为实施例2中制备的钻井液的性能评价结果。
表2实施例2中制备的钻井液的性能评价结果
测试温度:50℃HTHP:3.5MPa*180℃热滚时间:16h
由表2可知,实施例2中制备的钻井液性能稳定,具有很好的抗污染能力,与未污染的体系相比,添加电解质后,体系的粘度、动切力变大,这是因为体系发生了盐侵和钙侵,使得体系中的颗粒絮凝程度增加,当发生盐侵或钙侵的体系经高温热滚后,其粘度、动切力和滤失量均下降,这是因为聚氨酯上的亲水性链段部分水解,使得Na+或Ca+压缩双电层所降低的ξ电位得到补偿,能有效抑制颗粒间相互聚并的趋势。聚氨酯上疏水链段的疏水缔合作用,使得大分子线团存在较多的物理交联点,保护了体系中存在的细微粒,并限制了交联网络中自由水的流动,从而降低了体系的滤失量,聚氨酯上的疏水链段因疏水缔合作用自组装成纳米级的胶束,使得亲水性链段进入泥饼孔隙,疏水链段形成的纳米级胶束留在孔隙外而起堵孔作用,并形成致密的泥饼,降低了渗透率,提高了泥饼质量而降低了泥浆体系的滤失量。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。

Claims (7)

1.超高温260摄氏度高温钻井液,其特征在于,包括以下重量分数的组分:
水60-70份、基础油30-40份、主乳化剂3-4份、辅乳化剂1-3份、抗高温增粘剂1-3份、抗高温降滤失剂2-3份;
还包括pH调节剂和密度调节剂;
pH调节剂和密度调节剂的用量设置为:采用pH调节剂配成质量分数为40%的水溶液能调节体系pH值为9-10,采用密度调节剂能调节体系的密度为2.0-2.2g/cm3
其中,所述抗高温降滤失剂为蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
所述抗高温降滤失剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将质量体积比为1:2-3g/L的蒙脱石和氨基硅烷偶联剂加入甲苯溶液中,于80℃下强烈搅拌2-4h,然后用20-30kHz超声波超声1-2h,超声结束后,过滤,洗涤,烘干,得到硅烷偶联剂改性的蒙脱石;
步骤二、在氮气保护下,向反应器中加入二环己基甲烷二异氰酸酯后,逐渐升温至65℃,之后滴加真空脱水后的聚丁二醇和催化剂,在80℃下反应30-60min,得到预聚体;
步骤三、将预聚体降温至40℃后,向预聚体中加入二羟甲基丁酸,之后升温至80℃,继续反应2-3h,接着降温至25-30℃,在高速搅拌的同时,加入含中和剂的去离子水,中和剂的浓度为0.2mol/L,乳化20-30min,之后加入步骤一中制备的硅烷偶联剂改性的蒙脱石,接着升温至60℃,搅拌40-50min后,加入环糊精,反应30-40min,之后将反应液在60℃下进行干燥,粉碎后,得蒙脱石增强聚氨酯/环糊精;
其中,二环己基甲烷二异氰酸酯、聚丁二醇、二羟甲基丁酸、氨基硅烷偶联剂、环糊精的摩尔比为2:0.8:0.2:0.01-0.03:0.05-1,氨基硅烷偶联剂改性的蒙脱石与环糊精的质量比为0.3-0.7:1。
2.如权利要求1所述的超高温260摄氏度高温钻井液,其特征在于,所述中和剂为KOH,中和剂与二羟甲基丁酸的摩尔比为1-1.1:1,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡酯,其用量为100-300ppm,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
3.如权利要求1所述的超高温260摄氏度高温钻井液,其特征在于,所述基础油为5#白油,所述抗高温增粘剂由质量比为3:2的凹凸棒石粘土和海泡石混合后制得,所述pH调节剂为KOH,所述密度调节剂为重晶石。
4.如权利要求1所述的超高温260摄氏度高温钻井液,其特征在于,所述主乳化剂由质量比为1:2:3:2的十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠、松香酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚AE09在80℃下高速搅拌30min后制得。
5.如权利要求1所述的超高温260摄氏度高温钻井液,其特征在于,所述辅乳化剂由HLB值为7.5的聚氧二烯二油酸酯和HLB值为8的聚氧丙烯硬脂酸酯按质量比为1:2混合后制得。
6.如权利要求1所述的超高温260摄氏度高温钻井液,其特征在于,氨基硅烷偶联剂为KH-550。
7.如权利要求1所述的超高温260摄氏度高温钻井液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将抗高温增粘剂加入水中,高速搅拌15-20min后,加入辅乳化剂,高速搅拌5min,然后加入主乳化剂,高速搅拌3-5min,之后加入基础油,高速搅拌10min,接着加入抗高温降滤失剂,高速搅拌10-15min,再加入质量分数为40%的pH调节剂水溶液调节体系的pH值为9-10后,搅拌15-20min,最后在搅拌下加入密度调节剂调节体系的密度为2.0-2.2g/cm3
CN201910348432.4A 2019-04-28 2019-04-28 超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法 Active CN110003868B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910348432.4A CN110003868B (zh) 2019-04-28 2019-04-28 超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910348432.4A CN110003868B (zh) 2019-04-28 2019-04-28 超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110003868A true CN110003868A (zh) 2019-07-12
CN110003868B CN110003868B (zh) 2020-01-17

Family

ID=67174634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910348432.4A Active CN110003868B (zh) 2019-04-28 2019-04-28 超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110003868B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111022020A (zh) * 2019-12-24 2020-04-17 北京大德广源石油技术服务有限公司 油气井控水压裂增产方法
CN111139044A (zh) * 2020-01-07 2020-05-12 成都西油华巍科技有限公司 油基钻井液用复合乳化剂及抗高温超高密度油基钻井液
CN113278325A (zh) * 2021-05-24 2021-08-20 江苏卫星新材料股份有限公司 一种烟用接装纸印刷的植绒油墨及其制备方法
CN114988781A (zh) * 2022-05-18 2022-09-02 三亚瑞泽再生资源利用有限公司 一种增强孔隙特性的再生混凝土材料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102199251A (zh) * 2011-04-11 2011-09-28 西南石油大学 一种AM/AMPS-Na/MAM共聚物及制备方法
US20120111564A1 (en) * 2008-01-16 2012-05-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and Compositions for Altering the Viscosity of Treatment Fluids Used in Subterranean Operations
CN102796495A (zh) * 2011-05-27 2012-11-28 中国石油化工股份有限公司 一种互穿网络型聚合物降滤失剂及其制备方法
EP2917302A1 (en) * 2012-11-07 2015-09-16 Halliburton Energy Services, Inc. Water-based drilling fluid with cyclodextrin shale stabilizer
CN107236532A (zh) * 2017-06-19 2017-10-10 四川银宇化工科技有限公司 一种新型清洁压裂液及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120111564A1 (en) * 2008-01-16 2012-05-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and Compositions for Altering the Viscosity of Treatment Fluids Used in Subterranean Operations
CN102199251A (zh) * 2011-04-11 2011-09-28 西南石油大学 一种AM/AMPS-Na/MAM共聚物及制备方法
CN102796495A (zh) * 2011-05-27 2012-11-28 中国石油化工股份有限公司 一种互穿网络型聚合物降滤失剂及其制备方法
EP2917302A1 (en) * 2012-11-07 2015-09-16 Halliburton Energy Services, Inc. Water-based drilling fluid with cyclodextrin shale stabilizer
CN107236532A (zh) * 2017-06-19 2017-10-10 四川银宇化工科技有限公司 一种新型清洁压裂液及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈德军等: "钻井液降滤失剂研究述论", 《油田化学》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111022020A (zh) * 2019-12-24 2020-04-17 北京大德广源石油技术服务有限公司 油气井控水压裂增产方法
CN111139044A (zh) * 2020-01-07 2020-05-12 成都西油华巍科技有限公司 油基钻井液用复合乳化剂及抗高温超高密度油基钻井液
CN111139044B (zh) * 2020-01-07 2022-10-11 成都西油华巍科技有限公司 油基钻井液用复合乳化剂及抗高温超高密度油基钻井液
CN113278325A (zh) * 2021-05-24 2021-08-20 江苏卫星新材料股份有限公司 一种烟用接装纸印刷的植绒油墨及其制备方法
CN114988781A (zh) * 2022-05-18 2022-09-02 三亚瑞泽再生资源利用有限公司 一种增强孔隙特性的再生混凝土材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110003868B (zh) 2020-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110003868A (zh) 超高温260摄氏度高温钻井液及其制备方法
US6156808A (en) Defoaming compositions and methods
EP0128661B1 (en) Polymer suspensions
CN106085401A (zh) 一种低渗透油田注水井用降压增注剂及其制备方法与应用
CN112110442B (zh) 一种改性氧化石墨烯及其制备方法和应用
CN111303355B (zh) 抗高温二氧化硅Janus胶体颗粒封堵剂及其制备方法和应用
CN113136182B (zh) 一种抗高温皮克林乳液型钻井液及其制备方法
CN103525379A (zh) 一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂及其制备方法
CN110669489B (zh) 一种用于稠油冷采低动力解聚乳化降粘剂及其制备方法
CN101270178B (zh) 一种水分散疏水阳离子聚合物及制备方法
CN101210053B (zh) 双亲性淀粉衍生物微细颗粒及其制备方法
CN110564384B (zh) 一种油基钻井液用提粘剂及其制备方法
CN107998977A (zh) 一种可控疏水选择性改性高岭石的制备方法及其应用
CN114621739B (zh) 一种耐温抗盐超疏水颗粒堵剂及制备方法
CN104449598B (zh) 一种油基钻井液用增粘乳化剂及其制备方法
CN117866603A (zh) 一种选择性堵水用油基乳化体系的制备方法及应用
CA1259182A (en) Drilling fluids
CN114381282B (zh) 表面活性剂及其制备方法、微乳液封堵剂及其制备方法和水基钻井液
EP0861120B8 (en) Oil-free, water-soluble, hydroxyethyl cellulose, liquid, polymer dispersion
CN114716983A (zh) 一种油基钻井液用复合乳化剂
CN116083066B (zh) 二维纳米颗粒的复合驱组合物及二维纳米颗粒的制备方法
CN114133487A (zh) 改性纤维素基聚表剂、乳化降粘剂及其制备方法和在稠油降粘中的应用
CN103992776A (zh) 钻井用提切型有机土及其制备方法
EP2586523B1 (en) Process for producing emulsifier-producing material, process for producing emulsifier, emulsifier for orally administered composition, and orally administered composition
CN116875124B (zh) 一种基于气凝胶纳米颗粒的隔热涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant