CN110003437A - 一种耐撕裂海绵及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种耐撕裂海绵及制备方法,海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70～80份、聚醚多元醇20～30份、开孔硅油0.5～2.0份、胺催化剂0.1～0.3份、锡催化剂0.1～0.15份、改性MDI 34.7～85.3份、发泡剂3～4.5份；原料的原始密度为26～80kg/m3,海绵的发泡指数为0.85～0.98；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000～16000的聚异戊二烯、固含量为45％～46％且羟值为28‑30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为35～37mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成,聚醚多元醇为PPG4000；本发明制备的海绵具有高撕裂强度,耐撕裂。

Description

一种耐撕裂海绵及制备方法
技术领域
本发明涉及海绵技术领域,尤其是一种耐撕裂海绵及制备方法。
背景技术
海绵在生活应用中十分常见，例如沙发、椅子、床垫以及鞋子中都有大量的海绵存在。因其给人以柔软舒适的体验,故而被人们大量使用在不同的领域。人们常用的海绵由木纤维素纤维或发泡塑料聚合物制成。另外,也有由海绵动物制成的天然海绵,还有三类其他材料制成的合成海绵,分别为低密度聚醚(不吸水海绵)、聚乙烯醇(高吸水材料,无明显气孔)和聚酯海绵。现有中,床垫、枕头中的海绵常常选用柔软的海绵作为填充，但现有用于填充的海绵尚缺少耐撕裂的海绵，同种类的海绵耐撕裂强度差。
发明内容
本发明的解决的技术问题是针对上述现有技术中的存在的缺陷,提供一种耐撕裂海绵及制备方法,以解决相关技术中缺少耐撕裂海绵及海绵耐撕裂强度差的问题。
根据本发明的第一方面，本发明提供如下技术方案，一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成：异戊二烯改性多元醇70～80份、聚醚多元醇20～30份、开孔硅油0.5～2.0份、胺催化剂0.1～0.3份、锡催化剂0.1～0.15份、改性MDI 34.7～85.3 份和发泡剂3～4.5份；其中,原料的原始密度为26～80kg/m3,海绵的发泡指数为0.85～0.98；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000～16000的聚异戊二烯、固含量为45％～46％且羟值为28-30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为35～37mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 50％-60％的环氧乙烷和含量为40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值40～44mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3～5:5～7混合的混合物, 第一改性硅油为分子量为600～800的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物，异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000～3500的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为180～190的异氰酸酯。
作为对上述技术方案的进一步阐述：
在上述技术方案中,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.15份、改性MDI 85.3份和发泡剂4.5份；其中,原料的原始密度为26kg/m3,海绵的发泡指数为0.85；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g 的POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为 40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为 184的异氰酸酯。
在上述技术方案中,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.12份、改性MDI 34.7份和发泡剂3份；其中，原料的原始密度为80kg/m3,海绵的发泡指数为0.98；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为 40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为 184的异氰酸酯。
在上述技术方案中,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.1份、改性 MDI 63份和发泡剂4.5份；其中，原料的原始密度为35kg/m3,海绵的发泡指数为0.9；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的 POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为 40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为 184的异氰酸酯。
在上述技术方案中,所述异戊二烯改性多元醇的聚异戊二烯、POP聚合物多元醇和第一聚醚多元醇的组份比为:30～40:40～50:20～30；所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为70％-75％的环氧乙烷和含量为25％～30％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物。
在上述技术方案中,所述POP聚合物多元醇为POP2045,所述聚醚多元醇为聚丙二醇 PPG4000,所述第二聚醚多元醇为聚丙二醇PPG3000,所述发泡剂为水。
在上述技术方案中,所述胺催化剂为A33或A1或A1与A33按1:4混合的混合物,所述锡催化为锡催化剂T-9。
根据本发明的第二方面,本发明提供的另一种技术方案如下：一种制备第一方面所述的一种耐撕裂海绵的制备方法,包括如下步骤：
Ⅰ.将上述组份比例的异戊二烯改性多元醇、聚醚多元醇和开孔硅油进行预混并获得混合均匀的溶液A；
Ⅱ.将溶液A与上述组份的胺催化剂、锡催化剂、改性MDI和发泡剂充分混合成原始密度为26～80kg/m3的原料；
Ⅲ.在发泡指数为0.85～0.98的情况下对混合的原料进行发泡成型,获得耐撕裂海绵。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明采用异戊二烯改性多元醇、聚醚多元醇、与开孔硅油，配合胺催化剂、锡催化剂、异氰酸酯和发泡剂进行发泡而制备海绵，制备的海绵具有高撕裂强度，耐撕裂。
具体实施方式
实施例1
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.15份、改性 MDI 85.3份和发泡剂4.5份；其中,
原料的原始密度为26kg/m3,海绵的发泡指数为0.85；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:50:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 75％的环氧乙烷和含量为25％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为60％的环氧乙烷和含量为40％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1与A33按1:4混合的混合物；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的海绵通过如下制备方法进行制备：
Ⅰ.将70份异戊二烯改性多元醇、30份聚醚多元醇和1.5份开孔硅油进行预混并获得混合均匀的溶液A；
Ⅱ.将溶液A与0.3份胺催化剂、0.15份锡催化剂、85.3份改性MDI和4.5份发泡剂充分混合成原始密度为26kg/m3的原料；
Ⅲ.在发泡指数为0.85的情况下对混合的原料进行发泡成型,获得耐撕裂海绵。
实施例2
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.12份、改性 MDI 34.7份和发泡剂3份；其中,
原料的原始密度为80kg/m3,海绵的发泡指数为0.98；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:50:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 75％的环氧乙烷和含量为25％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为60％的环氧乙烷和含量为40％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1与A33按1:4混合的混合物；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例3
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.1份、改性 MDI 63份和发泡剂3份；其中,
原料的原始密度为63kg/m3,海绵的发泡指数为0.90；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:50:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 75％的环氧乙烷和含量为25％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为60％的环氧乙烷和含量为40％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1与A33按1:4混合的混合物；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例4
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇72份、聚醚多元醇28份、开孔硅油2份、胺催化剂0.25份、锡催化剂0.15份、改性 MDI 38.3份和发泡剂3.2份；其中,
原料的原始密度为75kg/m3,海绵的发泡指数为0.88；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 16000的聚异戊二烯、固含量为46％且羟值为30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 35mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比40:40:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为70％的环氧乙烷和含量为30％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％的环氧乙烷和含量为50％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值40mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按5:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为800的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为 MDI50与分子量为3500的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为180的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A33；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例5
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇75份、聚醚多元醇25份、开孔硅油1.8份、胺催化剂0.22份、锡催化剂0.12份、改性 MDI 41.6份和发泡剂3.5份；其中,
原料的原始密度为70kg/m3,海绵的发泡指数为0.89；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15000的聚异戊二烯、固含量为46％且羟值为30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 37mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比35:40:25混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 72％的环氧乙烷和含量为28％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为55％的环氧乙烷和含量为45％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值44mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按4:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为800的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3500的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为185的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例6
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇75份、聚醚多元醇25份、开孔硅油1.6份、胺催化剂0.2份、锡催化剂0.1份、改性MDI 45.7份和发泡剂3.5份；其中,
原料的原始密度为60kg/m3,海绵的发泡指数为0.92；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15800的聚异戊二烯、固含量为46％且羟值为29mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 37mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比35:45:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 74％的环氧乙烷和含量为26％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％的环氧乙烷和含量为50％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值40mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:5混合的混合物,第一改性硅油为分子量为700的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3500的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为190的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1与A33按1:4混合的混合物；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例7
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇76份、聚醚多元醇24份、开孔硅油1.2份、胺催化剂0.18份、锡催化剂0.15份、改性 MDI 50.3份和发泡剂3.8份；其中,
原料的原始密度为58kg/m3,海绵的发泡指数为0.94；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15400的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为29mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为35mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:45:25混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 70％的环氧乙烷和含量为30％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为52％的环氧乙烷和含量为48％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值43mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按5:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为800的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为188的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A33；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例8
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇78份、聚醚多元醇22份、开孔硅油1.0份、胺催化剂0.15份、锡催化剂0.12份、改性 MDI 54.7份和发泡剂3.9份；其中,
原料的原始密度为50kg/m3,海绵的发泡指数为0.95；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 16000的聚异戊二烯、固含量为46％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 37mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:50:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 70％的环氧乙烷和含量为30％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为60％的环氧乙烷和含量为40％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值44mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为700的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3500的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为190的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A33；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例9
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇78份、聚醚多元醇22份、开孔硅油0.8份、胺催化剂0.15份、锡催化剂0.1份、改性 MDI 59.8份和发泡剂4.0份；其中,
原料的原始密度为40kg/m3,海绵的发泡指数为0.95；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 36.5mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:50:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为75％的环氧乙烷和含量为25％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％的环氧乙烷和含量为50％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按2:3混合的混合物,第一改性硅油为分子量为800的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性 MDI为MDI50与分子量为350的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为185的异氰酸酯, 所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1与A33按1:4混合的混合物；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例10
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇80份、聚醚多元醇20份、开孔硅油0.8份、胺催化剂0.12份、锡催化剂0.15份、改性 MDI 69.7份和发泡剂4.2份；其中,
原料的原始密度为30kg/m3,海绵的发泡指数为0.96；异戊二烯改性多元醇为由分子量为 16000的聚异戊二烯、固含量为46％且羟值为30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 35mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比40:40:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 72％的环氧乙烷和含量为28％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为60％的环氧乙烷和含量为40％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值44mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按4:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为700的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3200的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为186的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A33；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
实施例11
一种耐撕裂海绵,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇80份、聚醚多元醇20份、开孔硅油0.5份、胺催化剂0.1份、锡催化剂0.1份、改性 MDI 80.6份和发泡剂4.4份；其中,
原料的原始密度为28kg/m3,海绵的发泡指数为0.96；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为 36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇按组份比30:50:20混合反应生成,POP聚合物多元醇为POP2045,所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为 75％的环氧乙烷和含量为25％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为60％的环氧乙烷和含量为40％的环氧丙烷无规聚合反应生成的聚丙二醇PPG4000,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI 为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯,所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物；所述胺催化剂为A1与A33按1:4混合的混合物；所述锡催化为锡催化剂T-9,所述发泡剂为水。
本实施例的耐撕裂海绵的制备方法基于实施例1，但海绵原料的组分比例基于本实施例。
以上并非对本发明的技术范围作任何限制，凡依据本发明技术实质对以上的实施例所作的任何修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (8)

1.一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成：
其中,原料的原始密度为26～80kg/m3,海绵的发泡指数为0.85～0.98；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000～16000的聚异戊二烯、固含量为45％～46％且羟值为28-30mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为35～37mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值40～44mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3～5:5～7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600～800的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物，异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000～3500的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为180～190的异氰酸酯。
2.根据权利要求1所述的一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.15份、改性MDI 85.3份和发泡剂4.5份；其中,原料的原始密度为26kg/m3,海绵的发泡指数为0.85；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯。
3.根据权利要求1所述的一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.12份、改性MDI 34.7份和发泡剂3份；其中，原料的原始密度为80kg/m3,海绵的发泡指数为0.98；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯。
4.根据权利要求1所述的一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述海绵由以下重量份数的组分组成的原料反应生成:异戊二烯改性多元醇70份、聚醚多元醇30份、开孔硅油1.5份、胺催化剂0.3份、锡催化剂0.1份、改性MDI 63份和发泡剂4.5份；其中，原料的原始密度为35kg/m3,海绵的发泡指数为0.9；异戊二烯改性多元醇为由分子量为15000的聚异戊二烯、固含量为45％且羟值为28mgKOH/g的POP聚合物多元醇和羟值为36mgKOH/g且分子量为3650的第一聚醚多元醇反应生成；聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为50％-60％的环氧乙烷和含量为40％～50％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物,聚醚多元醇的羟值42mgKOH/g；开孔硅油为第一改性硅油与异构十三醇聚醚按3:7混合的混合物,第一改性硅油为分子量为600的丁基封端全环氧乙烷烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷反应的聚合物,异构十三醇聚醚的分子链上聚合三个环氧乙烷；改性MDI为MDI50与分子量为3000的第二聚醚多元醇反应生成的NCO当量为184的异氰酸酯。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述异戊二烯改性多元醇的聚异戊二烯、POP聚合物多元醇和第一聚醚多元醇的组份比为:30～40:40～50:20～30；所述第一聚醚多元醇为以三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与含量为70％-75％的环氧乙烷和含量为25％～30％的环氧丙烷无规聚合反应的聚合物；所述第二聚醚多元醇为三羟甲基丙烷为起始剂,KOH为催化剂,与环氧丙烷反应合成的聚合物。
6.根据权利要求5所述的一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述POP聚合物多元醇为POP2045,所述聚醚多元醇为聚丙二醇PPG4000,所述第二聚醚多元醇为聚丙二醇PPG3000,所述发泡剂为水。
7.根据权利要求6所述的一种耐撕裂海绵,其特征在于,所述胺催化剂为A33或A1或A1与A33按1:4混合的混合物,所述锡催化为锡催化剂T-9。
8.一种制备权利要求7所述的一种耐撕裂海绵的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：
Ⅰ.将上述组份比例的异戊二烯改性多元醇、聚醚多元醇和开孔硅油进行预混并获得混合均匀的溶液A；
Ⅱ.将溶液A与上述组份的胺催化剂、锡催化剂、改性MDI和发泡剂充分混合成原始密度为26～80kg/m3的原料；
Ⅲ.在发泡指数为0.85～0.98的情况下对混合的原料进行发泡成型,获得耐撕裂海绵。
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