CN109985169A - 一种降高血压口服药及制备方法 - Google Patents

一种降高血压口服药及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种降高血压口服药及制备方法,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,配方包括:中药组分:5‑8份的地龙、8‑10份的白龙皮、5‑6份的钩藤、6‑9份的野菊花、6‑10份的夏枯草、5‑8份的草决明、3‑5份的葛根、2‑4份的臭梧桐、3‑5份的稀莶草、6‑10份的川芎和5‑7份的蜂蜜;西药组分:13‑15份的硫酸双肼屈嗪、10‑12份的氢氯噻嗪、8‑11份的利尿平、5‑9份的尼群地平的8‑10份的波衣定和15‑17份的淀粉,该降高血压口服药及制备方法,采用液体制剂和片剂综合服用,且中西药结合服用,有效减少了长时间服用单一中药或西药对身体造成的损害,在降低血压的同时,保持了血管的弹性,制备过程中采用破碎后煎煮的方法,大大减少了药物制作时间,煎煮快速,减少成本。

Description

一种降高血压口服药及制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体为一种降高血压口服药及制备方法。
背景技术
高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱),可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。因此高血压病人需要服用降血压的药物来控制血压,但是服用西药降压虽快,但治标不治本,因为它无法抑制病情恶化,不仅不能阻断并发症,反而会加剧并发症的发生,由降压药产生的大量的药物代谢毒素会沉积在血管壁上,服用越多沉积的也就越多,最终导致血管硬化、变薄、变脆;再加上降压药是通过强力扩张血管以达到快速降压的,因此必然使原本已经硬化的血管变得更加脆弱,而这将会严重地损害心、脑、肝、肾等重要的人体器官,并加剧并发症的发生,最终危及人的生命,中药采取保守治疗,通过改善人体整体身体素质从根本解决问题,但是中药见效慢,不适用多数人群。
发明内容
本发明的目的在于提供一种降高血压口服药及制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种降高血压口服药及制备方法,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,配方包括:中药组分:地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、草决明、葛根、臭梧桐、稀莶草、川芎和蜂蜜;西药组分:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉;各组分的重量份数分别是:中药组分:5-8份的地龙、8-10份的白龙皮、5-6份的钩藤、6-9份的野菊花、6-10份的夏枯草、5-8份的草决明、3-5份的葛根、2-4份的臭梧桐、3-5份的稀莶草、6-10份的川芎和5-7份的蜂蜜;西药组分:13-15份的硫酸双肼屈嗪、10-12份的氢氯噻嗪、8-11份的利尿平、5-9份的尼群地平的8-10份的波衣定和15-17份的淀粉。
一种降高血压口服药的制备方法,包括步骤一,原材料选取;步骤二,原料预处理;步骤三,液剂制作;步骤四,液剂包装;步骤五,片剂制作;步骤六,片剂包装;步骤七,整合包装;
其中在上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:5-8份的地龙、8-10份的白龙皮、5-6份的钩藤、6-9份的野菊花、6-10份的夏枯草、5-8份的草决明、3-5份的葛根、2-4份的臭梧桐、3-5份的稀莶草、6-10份的川芎、5-7份的蜂蜜、13-15份的硫酸双肼屈嗪、10-12份的氢氯噻嗪、8-11份的利尿平、5-9份的尼群地平的8-10份的波衣定和15-17份的淀粉进行选取;
其中在上述步骤二中,原料预处理包括以下步骤:
1)将地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、葛根、臭梧桐的根茎、稀莶草和川芎洗净,并放入适量水中浸泡1.5-2h;
2)将草决明除去杂质,洗净,干燥,照清炒法炒至微鼓起、有香气,并捣碎备用;
3)将上述1)中的混合物直接绞碎呈绿豆大小,并加入捣碎的草决明搅拌均匀;
其中在上述步骤三中,液剂制作包括以下步骤:
1)将上述步骤二3)中所得混合物进行大火煎煮,直至水分收缩至原来的1/4;
2)改为小火,继续煎煮至水分缩减一半,呈微浓稠状,关火静置,使其在常温下自然冷却;
3)将冷却后的混合物进行过滤,留取液体后加入蜂蜜备用;
其中在上述步骤四中,将上述步骤三中所得浓缩药液进行检验,达标后进行装瓶密封包装,每瓶30ML,再次检查药瓶密封性,不合格品重新灌装;
其中在上述步骤五中,将硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉加入混料机中进行充分混匀,并加入适量蜂蜜水混合搅拌均匀,再利用造粒机压制成型;
其中在上述步骤六中,将上述步骤五中所得片剂进行铝塑包装,每板六粒,并检查有无破损;
其中在上述步骤七中,采用一瓶液体制剂和一板片剂整合包装成一包的方式进行包装。
根据上述技术方案,所述步骤二1)中,水的重量为洗净后的原料总重的5倍。
根据上述技术方案,所述步骤二3)中,绞碎速度为30-50rpm,时间为3-5min。
根据上述技术方案,所述步骤三1)中,加热温度为150-210℃,加热时间为15-20min。
根据上述技术方案,所述步骤四中,药瓶选择深棕色的玻璃瓶或塑料瓶,并避光保存。
根据上述技术方案,所述步骤五中,蜂蜜水采用蜂蜜和水按照1:3的比例进行混合,且蜂蜜水的重量为整体固体材料重量的0.3倍。
与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:该降高血压口服药及制备方法,采用液体制剂和片剂综合服用,且中西药结合服用,有效减少了长时间服用单一中药或西药对身体造成的损害,在降低血压的同时,保持了血管的弹性,制备过程中采用破碎后煎煮的方法,大大减少了药物制作时间,煎煮快速,减少成本。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,本发明提供一种技术方案:
实施例1:
一种降高血压口服药,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,配方包括:中药组分:地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、草决明、葛根、臭梧桐、稀莶草、川芎和蜂蜜;西药组分:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉;各组分的重量份数分别是:中药组分:8份的地龙、10份的白龙皮、6份的钩藤、9份的野菊花、6份的夏枯草、 5份的草决明、4份的葛根、2份的臭梧桐、5份的稀莶草、6份的川芎和6份的蜂蜜;西药组分:13份的硫酸双肼屈嗪、10份的氢氯噻嗪、8份的利尿平、5份的尼群地平的8份的波衣定和15份的淀粉。
一种降高血压口服药的制备方法,包括步骤一,原材料选取;步骤二,原料预处理;步骤三,液剂制作;步骤四,液剂包装;步骤五,片剂制作;步骤六,片剂包装;步骤七,整合包装;
其中在上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:中药组分:8份的地龙、10 份的白龙皮、6份的钩藤、9份的野菊花、6份的夏枯草、5份的草决明、4份的葛根、2份的臭梧桐、5份的稀莶草、6份的川芎和6份的蜂蜜;西药组分:13份的硫酸双肼屈嗪、10 份的氢氯噻嗪、8份的利尿平、5份的尼群地平的8份的波衣定和15份的淀粉进行选取;
其中在上述步骤二中,原料预处理包括以下步骤:
1)将地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、葛根、臭梧桐的根茎、稀莶草和川芎洗净,并放入适量水中浸泡1.5-2h,水的重量为洗净后的原料总重的5倍;
2)将草决明除去杂质,洗净,干燥,照清炒法炒至微鼓起、有香气,并捣碎备用;
3)将上述1)中的混合物直接绞碎呈绿豆大小,并加入捣碎的草决明搅拌均匀,绞碎速度为30-50rpm,时间为3-5min;
其中在上述步骤三中,液剂制作包括以下步骤:
1)将上述步骤二3)中所得混合物进行大火煎煮,直至水分收缩至原来的1/4,加热温度为150-210℃,加热时间为15-20min;
2)改为小火,继续煎煮至水分缩减一半,呈微浓稠状,关火静置,使其在常温下自然冷却;
3)将冷却后的混合物进行过滤,留取液体后加入蜂蜜备用;
其中在上述步骤四中,将上述步骤三中所得浓缩药液进行检验,达标后进行装瓶密封包装,每瓶30ML,再次检查药瓶密封性,不合格品重新灌装,药瓶选择深棕色的玻璃瓶或塑料瓶,并避光保存;
其中在上述步骤五中,将硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉加入混料机中进行充分混匀,并加入适量蜂蜜水混合搅拌均匀,再利用造粒机压制成型,蜂蜜水采用蜂蜜和水按照1:3的比例进行混合,且蜂蜜水的重量为整体固体材料重量的0.3倍;
其中在上述步骤六中,将上述步骤五中所得片剂进行铝塑包装,每板六粒,并检查有无破损;
其中在上述步骤七中,采用一瓶液体制剂和一板片剂整合包装成一包的方式进行包装。
实施例2:
一种降高血压口服药,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,配方包括:中药组分:地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、草决明、葛根、臭梧桐、稀莶草、川芎和蜂蜜;西药组分:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉;各组分的重量份数分别是:中药组分:8份的地龙、10份的白龙皮、6份的钩藤、9份的野菊花、6份的夏枯草、 5份的草决明、4份的葛根、2份的臭梧桐、5份的稀莶草、8份的川芎和6份的蜂蜜;西药组分:13份的硫酸双肼屈嗪、10份的氢氯噻嗪、8份的利尿平、5份的尼群地平的8份的波衣定和15份的淀粉。
一种降高血压口服药的制备方法,包括步骤一,原材料选取;步骤二,原料预处理;步骤三,液剂制作;步骤四,液剂包装;步骤五,片剂制作;步骤六,片剂包装;步骤七,整合包装;
其中在上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:中药组分:8份的地龙、10 份的白龙皮、6份的钩藤、9份的野菊花、6份的夏枯草、5份的草决明、4份的葛根、2份的臭梧桐、5份的稀莶草、8份的川芎和6份的蜂蜜;西药组分:13份的硫酸双肼屈嗪、10 份的氢氯噻嗪、8份的利尿平、5份的尼群地平的8份的波衣定和15份的淀粉进行选取;
其中在上述步骤二中,原料预处理包括以下步骤:
1)将地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、葛根、臭梧桐的根茎、稀莶草和川芎洗净,并放入适量水中浸泡1.5-2h,水的重量为洗净后的原料总重的5倍;
2)将草决明除去杂质,洗净,干燥,照清炒法炒至微鼓起、有香气,并捣碎备用;
3)将上述1)中的混合物直接绞碎呈绿豆大小,并加入捣碎的草决明搅拌均匀,绞碎速度为30-50rpm,时间为3-5min;
其中在上述步骤三中,液剂制作包括以下步骤:
1)将上述步骤二3)中所得混合物进行大火煎煮,直至水分收缩至原来的1/4,加热温度为150-210℃,加热时间为15-20min;
2)改为小火,继续煎煮至水分缩减一半,呈微浓稠状,关火静置,使其在常温下自然冷却;
3)将冷却后的混合物进行过滤,留取液体后加入蜂蜜备用;
其中在上述步骤四中,将上述步骤三中所得浓缩药液进行检验,达标后进行装瓶密封包装,每瓶30ML,再次检查药瓶密封性,不合格品重新灌装,药瓶选择深棕色的玻璃瓶或塑料瓶,并避光保存;
其中在上述步骤五中,将硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉加入混料机中进行充分混匀,并加入适量蜂蜜水混合搅拌均匀,再利用造粒机压制成型,蜂蜜水采用蜂蜜和水按照1:3的比例进行混合,且蜂蜜水的重量为整体固体材料重量的0.3倍;
其中在上述步骤六中,将上述步骤五中所得片剂进行铝塑包装,每板六粒,并检查有无破损;
其中在上述步骤七中,采用一瓶液体制剂和一板片剂整合包装成一包的方式进行包装。
实施例3:
一种降高血压口服药,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,配方包括:中药组分:地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、草决明、葛根、臭梧桐、稀莶草、川芎和蜂蜜;西药组分:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉;各组分的重量份数分别是:中药组分:8份的地龙、10份的白龙皮、6份的钩藤、9份的野菊花、6份的夏枯草、 5份的草决明、4份的葛根、2份的臭梧桐、5份的稀莶草、10份的川芎和6份的蜂蜜;西药组分:13份的硫酸双肼屈嗪、10份的氢氯噻嗪、8份的利尿平、5份的尼群地平的8份的波衣定和15份的淀粉。
一种降高血压口服药的制备方法,包括步骤一,原材料选取;步骤二,原料预处理;步骤三,液剂制作;步骤四,液剂包装;步骤五,片剂制作;步骤六,片剂包装;步骤七,整合包装;
其中在上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:中药组分:8份的地龙、10 份的白龙皮、6份的钩藤、9份的野菊花、6份的夏枯草、5份的草决明、4份的葛根、2份的臭梧桐、5份的稀莶草、10份的川芎和6份的蜂蜜;西药组分:13份的硫酸双肼屈嗪、10 份的氢氯噻嗪、8份的利尿平、5份的尼群地平的8份的波衣定和15份的淀粉进行选取;
其中在上述步骤二中,原料预处理包括以下步骤:
1)将地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、葛根、臭梧桐的根茎、稀莶草和川芎洗净,并放入适量水中浸泡1.5-2h,水的重量为洗净后的原料总重的5倍;
2)将草决明除去杂质,洗净,干燥,照清炒法炒至微鼓起、有香气,并捣碎备用;
3)将上述1)中的混合物直接绞碎呈绿豆大小,并加入捣碎的草决明搅拌均匀,绞碎速度为30-50rpm,时间为3-5min;
其中在上述步骤三中,液剂制作包括以下步骤:
1)将上述步骤二3)中所得混合物进行大火煎煮,直至水分收缩至原来的1/4,加热温度为150-210℃,加热时间为15-20min;
2)改为小火,继续煎煮至水分缩减一半,呈微浓稠状,关火静置,使其在常温下自然冷却;
3)将冷却后的混合物进行过滤,留取液体后加入蜂蜜备用;
其中在上述步骤四中,将上述步骤三中所得浓缩药液进行检验,达标后进行装瓶密封包装,每瓶30ML,再次检查药瓶密封性,不合格品重新灌装,药瓶选择深棕色的玻璃瓶或塑料瓶,并避光保存;
其中在上述步骤五中,将硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉加入混料机中进行充分混匀,并加入适量蜂蜜水混合搅拌均匀,再利用造粒机压制成型,蜂蜜水采用蜂蜜和水按照1:3的比例进行混合,且蜂蜜水的重量为整体固体材料重量的0.3倍;
其中在上述步骤六中,将上述步骤五中所得片剂进行铝塑包装,每板六粒,并检查有无破损;
其中在上述步骤七中,采用一瓶液体制剂和一板片剂整合包装成一包的方式进行包装。
将上述实施例所得药品分别注射喂食给不同的10只麻醉兔,持续喂食8天,所得平均数据如下表:
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种降高血压口服药,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,其特征在于:配方包括:中药组分:地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、草决明、葛根、臭梧桐、稀莶草、川芎和蜂蜜;西药组分:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉;各组分的重量份数分别是:中药组分:5-8份的地龙、8-10份的白龙皮、5-6份的钩藤、6-9份的野菊花、6-10份的夏枯草、5-8份的草决明、3-5份的葛根、2-4份的臭梧桐、3-5份的稀莶草、6-10份的川芎和5-7份的蜂蜜;西药组分:13-15份的硫酸双肼屈嗪、10-12份的氢氯噻嗪、8-11份的利尿平、5-9份的尼群地平的8-10份的波衣定和15-17份的淀粉。
2.一种降高血压口服药的制备方法,包括步骤一,原材料选取;步骤二,原料预处理;步骤三,液剂制作;步骤四,液剂包装;步骤五,片剂制作;步骤六,片剂包装;步骤七,整合包装;其特征在于:
其中在上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:5-8份的地龙、8-10份的白龙皮、5-6份的钩藤、6-9份的野菊花、6-10份的夏枯草、5-8份的草决明、3-5份的葛根、2-4份的臭梧桐、3-5份的稀莶草、6-10份的川芎、5-7份的蜂蜜、13-15份的硫酸双肼屈嗪、10-12份的氢氯噻嗪、8-11份的利尿平、5-9份的尼群地平的8-10份的波衣定和15-17份的淀粉进行选取;
其中在上述步骤二中,原料预处理包括以下步骤:
1)将地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、葛根、臭梧桐的根茎、稀莶草和川芎洗净,并放入适量水中浸泡1.5-2h;
2)将草决明除去杂质,洗净,干燥,照清炒法炒至微鼓起、有香气,并捣碎备用;
3)将上述1)中的混合物直接绞碎呈绿豆大小,并加入捣碎的草决明搅拌均匀;
其中在上述步骤三中,液剂制作包括以下步骤:
1)将上述步骤二3)中所得混合物进行大火煎煮,直至水分收缩至原来的1/4;
2)改为小火,继续煎煮至水分缩减一半,呈微浓稠状,关火静置,使其在常温下自然冷却;
3)将冷却后的混合物进行过滤,留取液体后加入蜂蜜备用;
其中在上述步骤四中,将上述步骤三中所得浓缩药液进行检验,达标后进行装瓶密封包装,每瓶30ML,再次检查药瓶密封性,不合格品重新灌装;
其中在上述步骤五中,将硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉加入混料机中进行充分混匀,并加入适量蜂蜜水混合搅拌均匀,再利用造粒机压制成型;
其中在上述步骤六中,将上述步骤五中所得片剂进行铝塑包装,每板六粒,并检查有无破损;
其中在上述步骤七中,采用一瓶液体制剂和一板片剂整合包装成一包的方式进行包装。
3.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤二1)中,水的重量为洗净后的原料总重的5倍。
4.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤二3)中,绞碎速度为30-50rpm,时间为3-5min。
5.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤三1)中,加热温度为150-210℃,加热时间为15-20min。
6.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤四中,药瓶选择深棕色的玻璃瓶或塑料瓶,并避光保存。
7.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤五中,蜂蜜水采用蜂蜜和水按照1:3的比例进行混合,且蜂蜜水的重量为整体固体材料重量的0.3倍。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN109528918A (zh) * 2019-01-25 2019-03-29 陈延新 一种用于治疗病毒感冒退热中药及制备方法
CN111671832A (zh) * 2020-07-02 2020-09-18 王相钧 治疗新型冠状病毒感染的肺炎的中药药剂

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