CN109984860B - 血管内滤器 - Google Patents
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Abstract
一种血管内滤器,包括:若干第一连接杆,汇聚于一端形成笼状结构的第一过滤网;若干第二连接杆,汇聚于相对的另一端形成笼状结构的第二过滤网;若干支撑杆,分别连接第一连接杆和第二连接杆的未汇聚端;其中,所述若干支撑杆的截面均为刀片形设计,以便在血管内滤器回收时能够切割新生血管内膜。本发明的血管内滤器支撑杆为刀片形状,在回收时对血管内壁新生内膜能起切割作用,避免对血管壁直接撕裂损伤,大大减少回收失败率;同时,支撑杆杆宽小于壁厚,保证支撑力的同时,尽量减小滤器与血管内壁的接触面积,从而减缓内皮化,缓解内膜增生情况;本发明双向设置的回收钩,也可以增加回收成功率。
Description
技术领域
本发明涉及血管治疗器械设备,具体地涉及一种血管内滤器。
背景技术
血栓是一种比较严重的中老年疾病,成因之一是患者血液太稠,由于瘤栓、炎性组织块及其它赘生物等造成血管内栓子的形成,其脱落后随血液流动到狭窄位置处而造成血管堵塞的后果将会非常严重。现有的治疗方法中,有一种是在血管中植入滤网,也称之为血管内滤器,通过该滤网拦截较大的血液团块,防止其在脑部、重要脏器等位置的毛细血管中堵塞血管,避免造成患者脏器缺氧损坏。也有在血管中植入临时的滤网,如需要手术大量输血时为防止血凝等异常,等手术结束或病变解除后再撤掉该滤网。这种临时的滤网由于结构简单,并不在血管壁固定,因此容易脱钩而在血管中游弋,或者放置在血管中时间较长,由于血管内皮的增生或粘连而导致滤网被新生血管内皮包覆而难以脱除回收。因此亟需开发一种易于回收的血管内滤器。
发明内容
有鉴于此,本发明的主要目的在于提供一种新颖的血管内滤器,以期至少部分地解决上述技术问题的至少之一。
为了实现上述目的,本发明提供一种血管内滤器,其特征在于,包括:
若干第一连接杆,汇聚于一端形成笼状结构的第一过滤网;
若干第二连接杆,汇聚于相对的另一端形成笼状结构的第二过滤网;
若干支撑杆,每一个分别连接一第一连接杆和一第二连接杆的未汇聚端;
其中,所述若干支撑杆的截面均为刀片形设计,以便在血管内滤器回收时能够切割新生血管内膜。
基于上述技术方案可知,本发明的血管内滤器相对于现有技术具有如下有益效果:
(1)本发明的血管内滤器支撑杆为刀片形状,在血管内滤器回收的时候对血管内壁新生内膜起到切割的作用,从而避免对血管壁直接撕裂损伤,大大减少回收失败率;同时,由于支撑杆的刀片形设计,支撑杆杆宽小于壁厚,在保证支撑力的同时,尽量减小滤器与血管内壁的接触面积,从而减缓内皮化,缓解内膜增生情况,相对一般设计回收难度减小;
(2)本发明的支撑杆血管壁侧单面涂覆抗内膜增殖的活性药物,药物涂层可采用表面刻槽储药/微孔储药/可降解高分子载体等方式进行载药和药物的控释缓释,减少滤器在人体血管内时的新生内皮和内膜增生;
(3)本发明的血管内滤器双向设置回收钩,可以增加回收成功率。
附图说明
图1是本发明的血管内滤器的整体结构框架示意图;
图2是本发明的血管内滤器的支撑杆在图1中A-A截面的各种可选轮廓示意图;
图3是本发明的血管内滤器的支撑杆在图1中A-A截面的各种可选轮廓之一的尖端放大图;
图4是本发明的血管内滤器在图1中从B方向看到的回收钩部分的局部视图。
在上图中,附图标记含义如下:
12、支撑杆 15、锚定刺
17、第一连接杆 18、第二连接杆
20、回收钩 30、内螺纹
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,并参照附图,对本发明作进一步的详细说明。
本发明的血管内滤器是一种医疗器械,可以通过介入的方式进入血管内腔,扩张后可捕获病人某些部位,例如下肢血管内的血栓,避免血液中较大的团块堵塞毛细血管,造成脏器缺血而损伤。
具体地,本发明的血管内滤器,包括:
若干第一连接杆,汇聚于一端形成笼状结构的第一过滤网;
若干第二连接杆,汇聚于相对的另一端形成笼状结构的第二过滤网;
若干支撑杆,每一个分别连接一第一连接杆和一第二连接杆的未汇聚端;
其中,该若干支撑杆均为刀片形设计,以便在血管内滤器回收时可切割新生血管内膜,避免血管壁的撕裂损伤,提高滤网回收成功率。
其中,该若干支撑杆的靠近血管壁侧的外侧设计为平直的刀背,靠近血液侧的外侧设计为刀刃。
其中,该若干支撑杆的靠近血管壁侧的外侧表面涂覆有活性药物涂层,或者形成有容纳活性药物的凹槽。该活性药物的作用为抗血管细胞增殖或促进血管快速内皮化或抗炎,包括但不限于雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇、普罗布考、地塞米松等药物中的一种或多种。
其中,该载药释药方式包括但不限于以表面微槽、微孔、降解或不可降解高分子载体等方式,或者也可以是以上载药方式中的一种或多种的组合。
其中,第一过滤网和第二过滤网的端部均设置有回收钩,可以实现双向可回收。
其中,该回收钩在内部方向的中心轴环位置均设置内螺纹,以便实现滤网回收时,可双向连接输送系统的推送杆。
其中,该若干支撑杆上设置有若干垂直于血管走向的锚定刺。
其中,该若干支撑杆平行于第一过滤网、第二过滤网的中心轴线。
其中,该若干支撑杆的杆宽与杆厚的比例为0.3~0.9∶1,杆宽为0.2~3mm,杆厚为0.5~5mm。
其中,该血管内滤器可以用于腔静脉,整体例如由医用镍钛合金管激光切割成型。
下面通过具体实施例和附图对本发明的技术方案作进一步详细阐述。
如图1~4所示,本发明的血管内滤器,包括:
示意性的四个第一连接杆17,汇聚于一端20形成笼状结构的第一过滤网;
示意性的四个第二连接杆18,汇聚于相对的另一端20形成笼状结构的第二过滤网;
示意性的四个支撑杆12,每一个一头通过铰链等方式可动连接第一连接杆17的未汇聚端,另一头通过铰链等方式连接第二连接杆18的未汇聚端;
其中,该支撑杆12均为刀片形设计,以便在血管内滤器回收时可切割新生血管内膜,避免血管壁的撕裂损伤,提高滤网回收成功率。该支撑杆12的靠近血管壁侧的外侧设计为平直的刀背,靠近血液侧的外侧设计为刀刃。从图1中A-A截面的刀尖局部(即图2)看,支撑杆12的横截面例如为三角形或类三角形,朝向血液侧的尖端为锐利的尖角,然后朝向根部(血管壁侧)宽度可以梯次增加,或者先粗后细,或者先细后粗,只要保证尖端能够切割新生血管内膜,满足设计要求即可。从图3可知,该支撑杆12的刀尖优选为夹角小于10°的尖角。
其中,该四个支撑杆12靠近血管壁侧的外侧表面涂覆有雷帕霉素药物涂层。
其中,如图1所示,该四个支撑杆12的中部靠近外侧(血管壁侧)设置有垂直于支撑杆的锚定刺15,用于辅助该内滤器在血管中固定位置。
此外,图中第一过滤网和第二过滤网为大致对称设计,也可以不对称。第一过滤网和第二过滤网的端部均设置有回收钩20,可以实现双向可回收。该第一过滤网和第二过滤网的端部由空心管制成,回收钩20通过空心管壁雕刻而成,由于管壁较薄,为了防止回收钩20崩坏,在两个端部的空心管内均形成内螺纹30(图4的空心管内壁上,黑色粗线表示),从而在实现滤网回收时,可双向连接输送系统的推送杆,增强回收的拉力。
该支撑杆12平行于第一过滤网、第二过滤网的中心轴线。该支撑杆12的杆宽与杆厚的比例为0.4∶1,杆宽为0.2mm,杆厚为0.5mm。该血管内滤器用于腔静脉,整体由医用镍钛合金管激光切割成型。第一过滤网和第二过滤网的张开尺寸,即相对中心轴线的两支撑杆的距离可以根据具体设计需要和应用场合来设定,满足在需要张开的血管中刚好支撑住血管壁,从而起到固定的作用。
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种血管内滤器,其特征在于,包括:
若干第一连接杆,汇聚于一端形成笼状结构的第一过滤网;
若干第二连接杆,汇聚于相对的另一端形成笼状结构的第二过滤网;
若干支撑杆,每一个分别连接一第一连接杆和一第二连接杆的未汇聚端;
其中,所述若干支撑杆的截面均为刀片形设计,以便在血管内滤器回收时能够切割新生血管内膜;
所述若干支撑杆的靠近血管壁侧的外侧设计为平直的刀背,靠近血液侧的外侧设计为刀刃;
所述若干支撑杆的杆宽与杆厚的比例为0.3~0.9:1,杆宽为0.2~3 mm,杆厚为0.5~5mm。
2.如权利要求1所述的血管内滤器,其特征在于,所述若干支撑杆的靠近血管壁侧的外侧表面涂覆有活性药物涂层或者形成有容纳活性药物的凹槽;
所述活性药物的作用为抗血管细胞增殖或促进血管快速内皮化或抗炎;
所述活性药物选自雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇、普罗布考或地塞米松中的一种或多种。
3.如权利要求2所述的血管内滤器,其特征在于,所述容纳活性药物的凹槽的载药释药方式选自表面微槽、微孔、降解或不可降解高分子载体中的一种或多种的组合。
4.如权利要求1所述的血管内滤器,其特征在于,所述第一过滤网和第二过滤网的端部均设置有回收钩,能够实现双向可回收。
5.如权利要求4所述的血管内滤器,其特征在于,所述回收钩朝向内部方向的中心轴环位置处均设置有内螺纹,以便实现滤网回收时,能够双向连接输送系统的推送杆。
6.如权利要求1所述的血管内滤器,其特征在于,所述若干支撑杆上部分或全部设置有若干垂直于血管走向的锚定刺。
7.如权利要求1所述的血管内滤器,其特征在于,所述若干支撑杆平行于第一过滤网、第二过滤网的中心轴线。
8.如权利要求1所述的血管内滤器,其特征在于,所述血管内滤器用于腔静脉;
所述血管内滤器整体由医用镍钛合金管激光切割成型。
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