CN109971473A - 一种量子点及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种量子点及其制备方法，该量子点的制备方法包括：将卤化铅溶液、配位溶剂以及非极性有机溶液混合，得到第一溶液；将卤化锡溶液、所述配位溶剂以及所述非极性有机溶液混合，得到第二溶液；将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液；将第一溶液、油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液；对所述反应液进行离心分离，得到中间量子点；将所述中间量子点分散于所述非极性有机溶剂中，并加入第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点。本发明的量子点及其制备方法，能够扩大钙钛矿量子点的应用范围以及避免对环境造成污染。

Description

一种量子点及其制备方法
【技术领域】
本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种量子点及其制备方法。
【背景技术】
量子点由于热稳定性较好、量子效率较高、高色域等特性，被广泛地应用。量子点材料具备量子尺寸效应，通过改变粒子的尺寸以及形貌，可以调节体系的荧光光谱，最终可以实现可见光区的全部可调，甚至紫外和近红外区的覆盖。
以钙钛矿量子点为例，由于其电子迁移速率快、激子结合能大、扩散距离长等优异的电学性能以及非常高的荧光量子效率等光学性质，被广泛地应用于太阳能电池、激光器、发光二极管(LED)、平板显示等领域。传统钙钛矿量子点由于合成方法多采用Pb、Cd等重金属，导致其毒性较高，限制了它的推广应用，进而缩小了其应用范围，此外还对环境造成污染。
因此，有必要提供一种量子点及其制备方法，以解决现有技术所存在的问题。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种量子点及其制备方法，能够扩大钙钛矿量子点的应用范围以及避免对环境造成污染。
为解决上述技术问题，本发明提供一种量子点的制备方法，其包括：
将卤化铅溶液、配位溶剂以及非极性有机溶液混合，得到第一溶液；所述卤化铅溶液包括卤化铅和预设溶剂；
将卤化锡溶液、所述配位溶剂以及所述非极性有机溶液混合，得到第二溶液；所述卤化锡溶液包括卤化锡和所述预设溶剂；
将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液；
将所述第一溶液、所述油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液；
对所述反应液进行离心分离，得到中间量子点；
将所述中间量子点分散于所述非极性有机溶剂中，并加入第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点。
本发明还提供一种量子点，所述量子点包括但不限于 CsPbaSn1-aX3、CsPbaSn2-aX5以及Cs4PbaSn1-aX6，其中a大于等于0.7。
本发明的量子点及其制备方法，通过将卤化铅溶液、配位溶剂以及非极性有机溶液混合，得到第一溶液；将卤化锡溶液、所述配位溶剂以及所述非极性有机溶液混合，得到第二溶液；将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液；将第一溶液、油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液；对所述反应液进行离心分离，得到中间量子点；将所述中间量子点分散于所述非极性有机溶剂中，并加入第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点，因而避免制备过程中引入Pb、Cd等重金属，从而扩大钙钛矿量子点的应用范围以及避免对环境造成污染。
【附图说明】
图1为本发明量子点的制备方法的流程图。
【具体实施方式】
以下各实施例的说明是参考附加的图式，用以例示本发明可用以实施的特定实施例。本发明所提到的方向用语，例如「上」、「下」、「前」、「后」、「左」、「右」、「内」、「外」、「侧面」等，仅是参考附加图式的方向。因此，使用的方向用语是用以说明及理解本发明，而非用以限制本发明。在图中，结构相似的单元是以相同标号表示。
本发明提供一种量子点的制备方法，其包括以下步骤：
S101、将卤化铅溶液、配位溶剂以及非极性有机溶液混合，得到第一溶液；
如图1所示，例如，将PbX2溶液、油酸、油胺以及非极性有机溶液混合并加热，待固体全部溶解，得到PbX2的油胺油酸配位溶液，也即第一溶液为PbX2的油胺油酸配位溶液。
其中卤化铅溶液包括卤化铅(PbX2)和预设溶剂，所述预设溶剂包括但不限于正己烷、甲苯以及氯仿。其中X 包括Cl、Br、I中的至少一种。
其中，所述非极性有机溶剂包括十二烷和十八烯中的至少一种。
其中，所述配位溶剂包括但不限于油胺溶液和油酸溶液。
S102、将卤化锡溶液、所述配位溶剂以及所述非极性有机溶液混合，得到第二溶液；
例如，将SnX2溶液、油酸、油胺以及非极性有机溶液混合并加热，待固体全部溶解，得到SnX2的油胺油酸配位溶液，第二溶液为PbX2的油胺油酸配位溶液。
卤化铅溶液包括卤化锡(SnX2)和预设溶剂，所述预设溶剂包括但不限于正己烷、甲苯以及氯仿。
在一实施方式中，所述卤化铅中所含的卤离子与所述卤化锡中所含的卤离子相同。其中所述卤化铅中所含的卤离子包括Cl、Br、I中的至少一种。
S103、将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液；
例如，将Cs2CO3、油酸以及十八烯溶液混合，使固体(碳酸铯)全部溶解，得到油酸铯溶液。
为了提高溶解速率，所述将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液的步骤包括：
S1031、将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，并在真空环境下加热，使碳酸铯完全溶解，得到油酸铯溶液。
例如，将Cs2CO3、油酸以及十八烯溶液混合，并在真空环境下加热到一定的温度，使碳酸铯全部溶解，得到油酸铯溶液。
S104、将所述第一溶液、所述油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液；
例如，将步骤101中的PbX2的油胺油酸配位溶液、油酸铯溶液进行混合，使其发生化学反应，得到反应液。
为了提高反应速率，所述将第一溶液、油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液的步骤包括：
S1041、将所述第一溶液进行加热后，加入油酸铯溶液，使其发生反应，得到反应液；
例如，预先将第一溶液加热至预设温度，之后再加入油酸铯溶液，使两者发生反应，得到反应液。
S105、对所述反应液进行离心分离，得到中间量子点；
例如，对步骤S104得到的反应液进行离心分离，得到中间量子点。其中所述中间量子点包括CsPbX3。
在一实施方式中，还可将所述反应液冷却至室温后，再对反应液进行离心分离。
S106、将所述中间量子点分散于非极性有机溶剂中，并加入第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点。
例如，将步骤S105得到的中间量子点分散于非极性有机溶剂中，得到中间量子点溶液，之后加入步骤S102 中的第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点。
其中，所述目标量子点可为钙钛矿量子点，所述目标量子点包括但不限于CsPbaSn1-aX3、CsPbaSn2-aX5以及 Cs4PbaSn1-aX6，其中a大于等于0.7。
在一实施例中，以CsPbaSn1-aX3为例，本发明的量子点的制备方法包括以下步骤：
S201、将PbX2溶液分别与油酸、油胺以及非极性有机溶液混合并加热，待固体全部溶解，得到PbX2的油胺油酸配位溶液；
例如，在一实施方式中，将0.2mmol的PbX2溶液与 0.5ml的油酸、0.5ml的油胺，3ml的非极性有机溶液混合并加热，待固体全部溶解，得到PbX2的油胺油酸配位溶液。其中不同卤元素对应的PbX2的浓度不同。
S202、将SnX2溶液分别与油酸、油胺以及非极性有机溶液混合并加热，待固体全部溶解，得到SnX2的油胺油酸配位溶液；
例如，在一实施方式中，将0.2mmol的SnX2溶液与 0.5ml的油酸、0.5ml的油胺，3ml的非极性有机溶液混合并加热，待固体全部溶解，得到SnX2的油胺油酸配位溶液。其中不同卤元素对应的SnX2的浓度不同。
S203、将Cs2CO3、油酸以及十八烯溶液混合，在真空条件下加热至固体全部溶解，得到油酸铯溶液；
例如，在一实施方式中，将0.65g的Cs2CO3、2.5ml 的油酸(OA)以及18ml的十八烯(ODE)溶液混合，在真空条件下加热120℃-150℃至固体全部溶解，得到油酸铯溶液。
其中油酸铯的重量不限于0.65g，加热温度不限于 120℃-150℃。
S204、将PbX2的油胺油酸配位溶液加热至预设温度，再加入油酸铯溶液反应，冷缺至室温，对上述反应液进行离心分离获得中间量子点。
例如，在一实施方式中，取一定量的PbX2的油胺油酸配位溶液，将其加热到180℃后，加入0.2ml的油酸铯溶液使其发生反应，5s后骤冷至室温，再对上述反应液进行离心分离获得正方形的CsPbX3量子点(也即中间量子点)，该中间量子点的边长为10nm左右。
S205、将中间量子点重新分散于非极性有机溶剂中，得到中间量子点溶液，常温常压下，向中间量子点溶液中逐滴加入提前配置好的SnX2的油胺油酸配位溶液，使其发生反应，得到CsPbaSn1-aX3量子点。
例如，以X为Cl元素为例，将中间量子点CsPbCl3重新分散于非极性有机溶剂中，得到CsPbCl3的溶液。常温常压下，向CsPbCl3溶液中逐滴加入提前配置好的SnCl2的油胺油酸配位溶液，即可获得不同比例的CsPbaSn1-aCl3量子点。
其中，a值随着加入SnC12的加入量的增加而减小，但a值大于等于0.7。
可以理解的，上述制备方法通过阳离子交换的方法，向CsPbX3量子点溶液中加入一定比例的SnCl2或SnBr2或SnI2溶液，即可制备CsPbaSn1-aX3(X＝Cl，Br，I)量子点，也即分别得到CsPbaSn1-aCl3、CsPbaSn1-aBr3、 CsPbaSn1-aI3。且离子交换后的量子点与交换前的量子点相比，形貌、尺寸、性能均不发生改变。
其中CsPbaSn2-aX5以及Cs4PbaSn1-aX6的制备方法与此类似，在此不再赘述。其中随着目标量子点中X的原子数量的增多，卤化锡和卤化铅中X的原子数量也相应地增多。
本发明还提供一种量子点，所述量子点包括但不限于 CsPbaSn1-aX3、CsPbaSn2-aX5以及Cs4PbaSn1-aX6，其中a大于等于0.7。
由于上述方法制备过程中未引入Pb、Cd等重金属，因而不会限制钙钛矿量子点的应用，从而扩大钙钛矿量子点的应用范围，此外还可避免对环境造成污染。
本发明的量子点及其制备方法，通过将卤化铅溶液、配位溶剂以及非极性有机溶液混合，得到第一溶液；将卤化锡溶液、所述配位溶剂以及所述非极性有机溶液混合，得到第二溶液；将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液；将第一溶液、油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液；对所述反应液进行离心分离，得到中间量子点；将所述中间量子点分散于所述非极性有机溶剂中，并加入第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点，因而避免制备过程中引入Pb、Cd等重金属，从而扩大钙钛矿量子点的应用范围以及避免对环境造成污染。
综上所述，虽然本发明已以优选实施例揭露如上，但上述优选实施例并非用以限制本发明，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，均可作各种更动与润饰，因此本发明的保护范围以权利要求界定的范围为准。

Claims (11)

1.一种量子点的制备方法，其特征在于，包括：
将卤化铅溶液、配位溶剂以及非极性有机溶液混合，得到第一溶液；所述卤化铅溶液包括卤化铅和预设溶剂；
将卤化锡溶液、所述配位溶剂以及所述非极性有机溶液混合，得到第二溶液；所述卤化锡溶液包括卤化锡和所述预设溶剂；
将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液；
将所述第一溶液、所述油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液；
对所述反应液进行离心分离，得到中间量子点；
将所述中间量子点分散于所述非极性有机溶剂中，并加入所述第二溶液，使其发生反应，得到目标量子点。
2.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，
所述目标量子点包括但不限于CsPbaSn1-aX3、CsPbaSn2-aX5以及Cs4PbaSn1-aX6，其中a大于等于0.7。
3.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述非极性有机溶剂包括十二烷和十八烯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述配位溶剂包括但不限于油胺溶液和油酸溶液。
5.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述预设溶剂包括但不限于正己烷、甲苯以及氯仿。
6.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述卤化铅中所含的卤离子与所述卤化锡中所含的卤离子相同。
7.根据权利要求6所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述卤化铅中所含的卤离子包括Cl、Br、I中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，
所述中间量子点包括CsPbX3。
9.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，
所述将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，得到油酸铯溶液的步骤包括：
将碳酸铯、油酸以及十八烯溶液混合，并在真空环境下加热，使所述碳酸铯完全溶解，得到油酸铯溶液。
10.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述将所述第一溶液、所述油酸铯溶液混合并使其发生反应，得到反应液的步骤包括：
将所述第一溶液进行加热后，加入所述油酸铯溶液，使其发生反应，得到反应液。
11.一种量子点，其特征在于，所述量子点包括但不限于CsPbaSn1-aX3、CsPbaSn2-aX5以及Cs4PbaSn1-aX6，其中a大于等于0.7。
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