CN109890893B - 氟弹性体组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含某些含腈氟聚醚化合物、能够提供具有改进的耐热性和耐水蒸气性的固化零件的双固化氟弹性体组合物，涉及其固化方法，并且涉及由其获得的固化制品。

Description

氟弹性体组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2016年10月27日提交的欧洲申请号16196062.0的优先权，出于所有目的将所述申请的全部内容通过援引方式并入本申请。
技术领域
本发明涉及能够提供具有改进的耐热性和耐蒸汽性的固化零件的氟弹性体组合物，涉及其固化方法，并且涉及由其获得的固化制品。
背景技术
氟弹性体、并且更确切地是全氟弹性体长期以来一直被用于需要优异的耐高温性和耐化学侵蚀性的各种应用中。
为了使这些氟弹性体能够交联，长期以来已知在氟弹性体聚合物链中结合小百分比的包括腈基的单体，这些单体在各种固化剂(值得注意地包括芳香族四胺、二(氨基(硫代)酚))和有机锡化合物(包括四烷基和四芳基化合物)存在下的反应性使得提供据推测为三嗪类型或类似结构的交联点，该结构具有高的热稳定性并且确定地高于由替代性交联化学提供的桥联/交联基团的稳定性。
在此领域中，US 5545693(杜邦公司(E.I.DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY))13.08.1996披露了包含腈基的全氟弹性体与含腈聚全氟醚的共混物，以便获得在三苯基氢氧化锡的存在下共固化。全氟聚醚的添加被传授为可能有益于由其获得的化合物的可加工性和低温特性。
进一步地，US 2012009438(3M创新有限公司(3M INNOVATIVE PROPERTIES CO)12.01.2012披露了一种可固化的氟弹性体组合物，该氟弹性体组合物包含(i.)氟弹性体，其包含官能的形成三嗪的交联基团，特别是腈基，以及(ii.)第二化合物，其包含选自(-C4F8O-)、(-C2F4O-)或(-CF2O-)或其组合的重复单元并且进一步含有反应性基团，该反应性基团通过与氟弹性体的官能团(例如腈、脒、亚氨基胺、亚氨酸酯、氨基腙、偕胺肟)反应产生三嗪单元，特别是具有式NCCF2O(CF2O)x(C2F4O)yCF2CN的化合物，其中x和y彼此独立地是从2至12的整数。可固化的化合物通常进一步包含固化催化剂，当氟弹性体和氟聚醚化合物包含腈基时，该固化催化剂包含胺、脒、亚氨酸酯、偕胺肟、氨基腙基团。由其获得的固化的化合物被描述为具有小于-60℃的玻璃化转变温度，因此能够将其正常使用温度窗口延伸至非常低的温度。
一般而言，含有腈固化位点的氟弹性体因其热稳定性早已被公认；在此领域内，过去已经追求双固化方法用于进一步改进例如固化速率或产品性能。
值得注意地，US 5447993 5.09.1995披露了含腈的全氟弹性体，其通过过氧化物、助剂(其可以是二烯或三烯)和引起使用腈基形成交联的催化剂的组合来固化以实现更快的固化速率，同时维持固化橡胶中良好的热特性。根据此文件，认为发生了两种不同的(化学)固化过程，一种是由过氧化物和多不饱和助剂引起的，并且另一种是由腈基的催化反应引起的。
在此领域中，仍然存在对能够在固化后提供甚至改进的耐热性和耐蒸汽性的可固化的氟弹性体组合物的持续寻求。
发明内容
因此，本发明的第一目的是氟弹性体组合物[组合物(C)]，该组合物包含：
-至少一种氟弹性体[氟弹性体(A)]，其包含相对于重复单元的总摩尔数从0.1％至10.0％摩尔的衍生自至少一种含有固化位点的单体的重复单元，该单体具有至少一个腈基[单体(CSM)]；并且包含一定量的碘和/或溴固化位点，该量使得I和/或Br含量相对于氟弹性体(A)的总重量是从0.04％wt至10.0％wt；
-至少一种有机过氧化物[过氧化物(O)]；
-至少一种多不饱和的化合物[化合物(U)]；
-至少一种具有下式的含腈氟聚醚化合物[化合物(CN-PFPE)]：
TA-O-Rf-TA’ (I)
其中：
-Rf是(全)氟聚氧亚烷基链[链(Rf)]，所述链包含具有至少一个链状醚键以及至少一个氟烷部分的重复单元；
-TA和TA，彼此相同或不同，选自由(氢)(氟)碳基团组成的组，任选地包含一个或多个醚氧原子，并且包含至少一个腈基；以及
-包含至少一个-NH-基团的腈固化助剂[剂(A)]。
本申请人出人意料地发现，当使用前述的双固化体系(包含(j)含腈氟聚醚化合物、连同(jj)合适的能够促进由-CN部分形成三嗪的含N-H助剂、以及(jjj)多不饱和的化合物)时，包含腈固化位点的含碘氟弹性体可以以出人意料地有利的方式进行固化，以便提供显著改进的耐蒸汽性连同耐热性，确切地与通过单独的“腈”-固化而固化的化合物相关的性能相比显著改进的性能。
具体实施方式
如所述，组合物(C)包含至少一种如上详述的具有式(I)的含腈氟聚醚化合物[化合物(CN-PFPE)]。
化合物(CN-PFPE)的(全)氟聚氧亚烷基链[链(Rf)]优选地是包含多个重复单元(R1)的链，所述重复单元具有以下通式：-(CF2)k-CFZ-O-，其中k是从0至3的整数并且Z在氟原子与C1-C6全氟(氧)烷基之间选择。
化合物(CN-PFPE)的链(Rf)更优选地符合下式：
-(CF2CF2O)a’(CFYO)b’(CF2CFYO)c’(CF2O)d’(CF2(CF2)zCF2O)e’-，
其中这些重复单元统计性地沿该(全)氟聚氧亚烷基链分布，其中：
-Y是C1-C5全氟(氧)烷基；
-z是1或2；
-a’、b’、c’、d’、e’是≥0的整数。
最优选地，化合物(CN-PFPE)的链(Rf)符合下式：
-(CF2CF2O)a”(CF2O)b”(CF2(CF2)zCF2O)c”-，其中：
-z是1或2；
-a”、b”、c”是≥0的整数。
链(Rf)通常被选择以便具有为500至6000、优选地为750至5000、甚至更优选地为1000至4500的数均分子量。
通常地，化合物(CN-PFPE)符合式(II)：
TB-O-R*f-TB’ (II)
其中：
R*f是如上详述的链(Rf)；
TB和TB’中的每一个彼此相同或不同，选自
下组，该组由具有下式中的任何一个的基团TCN*组成：-CFZ*-CN、-CFZ*CH2-CN、和-CFZ*-CH2(OCH2CH2)k-CN，其中k在从0至10的范围内，Z*是F或CF3。
化合物(CN-PFPE)优选地符合式(III)：
TC-O-(CF2CF2O)a’(CFYO)b’(CF2CFYO)c’(CF2O)d’(CF2(CF2)zCF2O)e’-TC’。
其中：
-Y是C1-C5全氟(氧)烷基；
-z是1或2；
-a’、b’、c’、d’、e’是≥0的整数；
-TC和TC’中的每一个彼此相同或不同，选自由具有下式中的任何一个的基团TCN”组成的组：-CFZ*-CN、-CFZ*CH2-CN、和-CFZ*-CH2(OCH2CH2)k-CN，其中Z*是F或CF3；k在从0至10的范围内。
如上详述的化合物(CN-PFPE)，由于它们的合成方法和所使用的前体，可能作为包含不同化学实体(不同是由于(全)氟聚氧亚烷基链的性质和长度)的化合物的混合物、并且可能地作为包含可变分数的其中两个链端都是不含-CN基团的(氢)(氟)碳基团的化合物和其中一个链端是不含-CN基团的(氢)(氟)碳基团并且另一个链端是包含-CN基团的(氢)(氟)碳基团的化合物的混合物提供。
关于所谓的“单”和“二”官能化合物的比例，通常理解的是当化合物(CN-PFPE)作为由大多数的如上详述的具有式(I)[TA-O-Rf-TA’](其中TA和TA’二者为如上详述的基团TCN)的化合物和少量的如上详述的具有式(I)[TA-O-Rf-TA’](但其中TA和TA’中仅一个是基团TCN，另一个基团不含腈基并且通常选自C1-C24(氢)(氟)碳基团，可能包含H、O和Cl中的一个或多于一个)的化合物[单官能(mCN-PFPE)]组成的混合物提供时，已经获得最佳结果。
当双官能化合物(CN-PFPE)和单官能(mCN-PFPE)可以分离时，在组合物(C)中使用的化合物(CN-PFPE)可以以与相应的单官能(mCN-PFPE)化合物的混合物的形式提供。
当化合物(CN-PFPE)作为与相应的单官能(mCN-PFPE)化合物的混合物提供时，在所述化合物混合物中，化合物(CN-PFPE)和单官能化合物(mCN-PFPE)的量通常使得基团TCN占化合物(CN-PFPE)和(mCN-PFPE)的所有端基的至少80％mol、优选地至少85％mol、更优选地至少90％mol。
进一步地，非常少量的完全不含-CN基团的副产物不是有害的，并且为了经济起见，可以以与化合物(CN-PFPE)的混合物被容许。可以以化合物(CN-PFPE)和单官能化合物(mCN-PFPE)的混合物被容许的那些“非官能”化合物的量通常使得不含-CN基团的端基的总量相对于化合物(CN-PFPE)、单官能化合物(mCN-PFPE)和非官能副产物的混合物的端基的总数为小于10％摩尔、优选地小于7％摩尔、更优选地小于5％摩尔。
通常地，化合物(CN-PFPE)的非官能副产物可以符合式(IV)：
W-O-Rf-W’(IV)
其中：
Rf是如上详述的链Rf；
W和W’中的每一个彼此相同或不同，选自：
-具有式-CF3、-CF2Cl、-CF2CF3、-CF(CF3)2、-CF2H、-CFH2、-CF2CH3、-CF2CHF2、-CF2CH2F、-CFZ*CH2OH、-CFZ*COOH、-CFZ*COORh和-CFZ*-CH2(OCH2CH2)k-OH中的任何一个的基团，其中k在从0至10的范围内，其中Z*是F或CF3；Rh是烃链。
副产物更经常地发现可能符合式(V)：
W*-O-(CF2CF2O)a’(CFYO)b’(CF2CFYO)c’(CF2O)d’(CF2(CF2)zCF2O)e’-W*’，
其中：
-Y是C1-C5全氟(氧)烷基；
-z是1或2；
-a’、b’、c’、d’、e’是≥0的整数；
-W*和W*’中的每一个彼此相同或不同，选自具有式-CF3、-CF2Cl、-CF2CF3、-CF(CF3)2、-CF2H、-CFH2、-CF2CH3、-CF2CHF2、-CF2CH2F、-CFZ*CH2OH、-CFZ*COOH、-CFZ*COORh和-CFZ*-CH2(OCH2CH2)k-OH中的任何一个的基团，其中k是包括在从0至10范围内的整数，其中Z*是F或CF3；Rh是烃链。
化合物(CN-PFPE)可以通过对可用的PFPE前体施用合适的化学以便在链端引入腈基来合成。
化合物(CN-PFPE)可以值得注意地通过尤其在US 6984759(苏威苏莱克斯公司(SOLVAY SOLEXIS SPA))08.04.2004(特别是在实例1中)、US 3810874(明尼苏达矿业公司(MINNESOTAMINING&MFG))14.05.1974、US 4647413(明尼苏达矿业公司)03.03.1987以及US5545693(杜邦公司(DU PONT))13.08.1996中描述的合成方法来制造。
化合物(CN-PFPE)的量通常在从0.1至30重量份/100重量份的氟弹性体(A)、优选从0.5至15重量份/100重量份的氟弹性体(A)、更优选从1至10重量份/100重量份的氟弹性体(A)的范围内。
如提及的，组合物(C)包含腈固化助剂[剂(A)]，其包含至少一个-NH-基团。
的确，本申请人相信，不受此理论所束缚，包含至少一个-NH-基团的腈固化化合物在适当的温度下产生氨或胺，其在所述过程期间正向促进并催化腈基环化成三嗪单元，从而提供改进的性能。
腈固化助剂优选地选自由以下各项组成的组：
(i)具有式(Ur)的(硫代)脲化合物：
Figure GDA0002335167420000071
其中E是O或S，优选地E是O，并且每个Ru彼此相同或不同，独立地选自由以下各项组成的组：氢和C1-C6烃基(特别是C1-C6烷基)；
(ii)氨或伯胺与醛的环加成产物；
(iii)具有式(Ca)的(硫代)氨基甲酸酯：
Figure GDA0002335167420000072
其中E是氧或硫；Rb是C1-C36烃基，并且Rc是H或C1-C6烷基。
在合适的剂(A)之中，如上详述的(硫代)脲化合物优选地选自由以下各项组成的组：
(i-A)具有式(Ur-2)的(硫代)脲：
Figure GDA0002335167420000081
其中E’是O或S；
如上详述的氨或伯胺与醛的环加成产物优选地选自由以下各项组成的组：
(ii-A)具有式(T)的环状醛加合物三聚体
Figure GDA0002335167420000082
其中每个Ra彼此相同或不同，选自由以下各项组成的组：氢和C1-C6烃基(特别是C1-C6烷基)；
如上详述的(硫代)氨基甲酸酯优选地选自由具有式(Ca-1)的氨基甲酸酯组成的组：
Figure GDA0002335167420000083
其中R’d是C1-C36烃基，优选地是任选取代的苄基。
已经发现在本发明的组合物中特别有用的剂(A)是以下各项：
(Ag A-1)具有下式的脲：
Figure GDA0002335167420000091
(Ag A-2)具有下式的乙醛氨三聚体：
Figure GDA0002335167420000092
(AgA-3)具有下式的氨基甲酸苄酯：
Figure GDA0002335167420000093
剂(A)的量通常在从0.1至10重量份/100重量份的氟弹性体(A)、优选从0.1至5重量份/100重量份的氟弹性体(A)、更优选从0.1至2重量份/100重量份的氟弹性体(A)的范围内。
相对于已知促进腈基环化三聚合成三嗪的其他可能的催化剂或助剂，剂(A)的使用是特别有利的，因为这些剂是热不稳定的，一旦在固化过程中提供它们的贡献，它们将不再催化逆反应，可能导致退化现象。
如所述，组合物(C)包含至少一种多不饱和的化合物或化合物(U)。表述“多不饱和的化合物”在此旨在指示包含多于一个碳碳不饱和度的化合物。
组合物(C)可包含一种或多于一种如上详述的化合物(U)。
化合物(U)可以选自包含两个碳碳不饱和度的化合物、包含三个碳碳不饱和度的化合物以及包含四个或多于四个碳碳不饱和度的化合物。
在包含两个碳碳不饱和度的化合物(U)之中，可以提及具有以下通式的双-烯烃[双-烯烃(OF)]：
Figure GDA0002335167420000101
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同，是H或基团-ROF或-OROF，其中ROF是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素；Z是任选地含有氧原子、优选至少部分氟化的直链或支链的C1-C18(氢)碳基团(包括亚烷基或亚环烷基基团)，或包含一个或多个链状醚键的(全)氟(聚)氧亚烷基基团。
双-烯烃(OF)优选地选自由以下各项组成的组：符合式(OF-1)、(OF-2)以及(OF-3)的那些：
Figure GDA0002335167420000102
其中j是在2与10之间、优选地在4与8之间的整数，并且R1、R2、R3、R4彼此相同或不同，是H、F或C1-5烷基或(全)氟烷基；优选地R1、R2是H并且j是4或6；优选的(OF-1)类型的双-烯烃是H2C＝CH-(CF2)4-CH＝CH2或H2C＝CH-(CF2)6-CH＝CH2。
Figure GDA0002335167420000103
其中每个A彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自F、Cl、和H；每个B彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自F、Cl、H和ORB，其中RB是可以被部分、基本上或完全氟化或氯化的C1-C5支链或直链的烷基基团；E是任选氟化的具有2至10个碳原子的二价基团，该基团可以插入有醚键；优选地E是-(CF2)m-基团，其中m是从3至5的整数；优选的(OF-2)类型的双-烯烃是F2C＝CF-O-(CF2)5-O-CF＝CF2。
Figure GDA0002335167420000111
其中E、A和B具有与以上定义相同的含义；R5、R6、R7彼此相同或不同，是H、F或C1-5烷基或C1-5(全)氟烷基。
在包含三个碳碳不饱和度的化合物(U)之中，可以提及：
-具有以下通式的三取代的氰尿酸酯化合物：
Figure GDA0002335167420000112
其中每个Rcy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrcy或-ORrcy，其中Rrcy是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，并且每个Jcy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
三取代的氰尿酸酯化合物值得注意地包括优选的氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三乙烯酯；
-具有以下通式的三取代的异氰尿酸酯化合物：
Figure GDA0002335167420000113
其中每个Risocy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrisocy或-ORrisocy，其中Rrisocy是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，并且每个Jisocy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
三取代的异氰尿酸酯化合物值得注意地包括优选的异氰尿酸三烯丙酯(另外称为“TAIC”)、异氰尿酸三乙烯酯，其中TAIC是最优选的；
-具有以下通式的三取代的三嗪化合物：
Figure GDA0002335167420000121
其中每个Raz彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rraz或-ORraz，其中Rraz是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，并且每个Jaz彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；三取代的三嗪化合物
值得注意地包括在EP 0860436 A(奥塞蒙特公司(AUSIMONT SPA))26.08.1998和WO 97/05122(杜邦公司)13.02.1997中披露的化合物；
-具有以下通式的三取代的亚磷酸酯化合物：
Figure GDA0002335167420000122
其中每个Rph彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrph或-ORrph，其中Rrph是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，并且每个Jph彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；三取代的亚磷酸酯化合物
值得注意地包括优选的亚磷酸三烯丙酯；
-具有以下通式的三取代的烷基三硅氧烷：
Figure GDA0002335167420000131
其中每个Rsi彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrsi或-ORrsi，其中Rrsi是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，每个R’si彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，并且每个Jsi彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；三取代的烷基三硅氧烷值得注意地包括优选的2，4，6-三乙烯基甲基三硅氧烷和2，4，6-三乙烯基乙基三硅氧烷；
-具有以下通式的N，N-双取代的丙烯酰胺化合物：
Figure GDA0002335167420000132
其中每个Ran彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rran或-ORran，其中Rran是C1-C5烷基，可能包含一种或多种卤素，并且每个Jan彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；N，N-双取代的丙烯酰胺化合物值得注意地包括优选的N，N-二烯丙基丙烯酰胺。
在包含四个或更多个碳碳不饱和度的化合物(U)之中，可以提及具有下式的三(二烯丙基胺)-s-三嗪
Figure GDA0002335167420000141
六-烯丙基磷酰胺、N，N，N′，N′-四-烯丙基对苯二甲酰胺、N，N，N′，N′-四-烯丙基丙二酰胺。
对于化合物(U)，通常优选的是选自由以下各项组成的组：(i)如上详述的烯烃(OF)，特别是(OF-1)类型的烯烃；以及(ii)如上详述的三取代的异氰尿酸酯化合物，特别是TAIC。
化合物(U)的量通常在从0.1至10重量份/100重量份的氟弹性体(A)、优选从0.1至5重量份/100重量份的氟弹性体(A)、更优选从0.1至2重量份/100重量份的氟弹性体(A)的范围内。
为了本发明的目的，术语“(全)氟弹性体”[氟弹性体(A)]旨在表示氟聚合物树脂，该氟聚合物树脂充当用于获得真正的弹性体的基础成分，所述氟聚合物树脂包含大于10％wt、优选大于30％wt的衍生自至少一种包含至少一个氟原子的烯键式不饱和单体(在下文中，(全)氟化单体)的重复单元以及，任选地衍生自至少一种不含氟原子的烯键式不饱和单体(在下文中，氢化单体)的重复单元。
真正的弹性体被ASTM，特殊技术通报，184号标准(Special Technical Bulletin、No.184standard)定义为能够在室温下被拉伸至它们固有长度的两倍，并且在拉力下保持它们5分钟之后，一旦它们被释放，则在同样的时间内恢复到它们初始长度10％以内的材料。
总体上，氟弹性体(A)除了衍生自如上详述的单体(CSM)的重复单元之外还包含衍生自至少一种(全)氟化单体的重复单元，其中，所述(全)氟化单体总体上选自由以下各项组成的组：
-C2-C8全氟烯烃，如四氟乙烯(TFE)和六氟丙烯(HFP)；
-C2-C8含氢氟烯烃，如氟乙烯；
1，2-二氟乙烯、偏二氟乙烯(VDF)、三氟乙烯(TrFE)、五氟丙烯、以及六氟异丁烯；
-符合式CH2＝CH-Rf0的(全)氟烷基乙烯，其中Rf0是C1-C6(全)氟烷基或具有一个或多个醚基的C1-C6(全)氟氧烷基；
-氯代-和/或溴代-和/或碘代-C2-C6氟烯烃，像氯三氟乙烯(CTFE)；
-符合式CF2＝CFORf1的氟烷基乙烯基醚，其中Rf1是C1-C6氟-或全氟烷基，例如-CF3、-C2F5、-C3F7；
-符合式CH2＝CFORf1的氢氟烷基乙烯基醚，其中Rf1为C1-C6氟-或全氟烷基，例如-CF3、-C2F5、-C3F7；
-符合式CF2＝CFOX0的氟-氧烷基乙烯基醚，其中X0为C1-C12氧烷基，或具有一个或多个醚基的C1-C12(全)氟氧烷基；特别是符合式CF2＝CFOCF2ORf2的(全)氟-甲氧基-乙烯基醚，其中Rf2为C1-C6氟-或全氟烷基，例如-CF3、-C2F5、-C3F7，或具有一个或多个醚基的C1-C6(全)氟氧烷基，像-C2F5-O-CF3；
-符合式CF2＝CFOY0的官能氟-烷基乙烯基醚，其中Y0是C1-C12烷基或(全)氟烷基，或C1-C12氧烷基或C1-C12(全)氟氧烷基，所述Y0基团包含呈其酸、酰基卤或盐形式的羧酸或磺酸基团；
-具有下式的(全)氟间二氧杂环戊烯：
Figure GDA0002335167420000151
其中Rf3、Rf4、Rf5、Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地为氟原子、C1-C6氟-或全(卤)氟烷基，任选地包含一个或多个氧原子，例如-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3。
氢化单体的实例值得注意地是氢化α-烯烃，包括乙烯、丙烯、1-丁烯、二烯单体、苯乙烯单体，典型地使用α-烯烃。
氟弹性体(A)总体上是无定形产物或是具有低结晶度(结晶相按体积计小于20％)和低于室温的玻璃化转变温度(Tg)的产物。在大多数情况下，该氟弹性体(A)有利地具有低于10℃、优选低于5℃、更优选0℃的Tg。
该氟弹性体(A)优选地选自：
(1)基于VDF的共聚物，其中VDF与如上详述的单体(CSM)和至少一种选自由以下各项组成的组的另外的共聚单体共聚：
(a)C2-C8全氟烯烃，如四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)；
(b)含氢的C2-C8烯烃，如氟乙烯(VF)、三氟乙烯(TrFE)、六氟异丁烯(HFIB)、具有式CH2＝CH-Rf的全氟烷基乙烯，其中Rf是C1-C6全氟烷基；
(c)包含碘、氯和溴中的至少一种的C2-C8氟烯烃，如氯三氟乙烯(CTFE)；
(d)具有式CF2＝CFORf的(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)，其中Rf是C1-C6(全)氟烷基，优选CF3、C2F5、C3F7；
(e)具有式CF2＝CFOX的(全)氟-氧基-烷基乙烯基醚，其中X是包含链状氧原子的C1-C12((全)氟)-氧烷基，例如全氟-2-丙氧基丙基；
(f)具有下式的(全)氟间二氧杂环戊烯：
Figure GDA0002335167420000161
其中Rf3、Rf4、Rf5、Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地选自由以下各项组成的组：氟原子和任选地包含一个或多于一个氧原子的C1-C6(全)氟烷基，值得注意地如-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3；优选地，全氟间二氧杂环戊烯；
(g)具有下式的(全)氟-甲氧基-乙烯基醚(MOVE，在下文中)：
CF2＝CFOCF2ORf2
其中Rf2选自由以下各项组成的组：C1-C6(全)氟烷基；C5-C6环状(全)氟烷基；以及包含至少一个链状氧原子的C2-C6(全)氟氧烷基；Rf2优选地是-CF2CF3(MOVE1)；-CF2CF2OCF3(MOVE2)；或-CF3(MOVE3)；
(h)C2-C8非氟化的烯烃(O1)，例如乙烯和丙烯；以及
(2)基于TFE的共聚物，其中TFE与如上详述的单体(CSM)和至少一种选自由以下各项组成的组的另外的共聚单体共聚：如上详述的(c)、(d)、(e)、(g)、(h)以及(i)。
氟弹性体(A)总体上选自如上详述的基于TFE的共聚。
任选地，本发明的氟弹性体(A)还可以包含衍生自如上详述的双-烯烃[双-烯烃(OF)]的重复单元。
在如上详述的包含在氟弹性体(A)中的(CSM)类型的含有固化位点的单体中，优选的单体是(全)氟化的并且尤其是选自由以下各项组成的组的那些：
(CSM-1)具有式CF2＝CF-(OCF2CFXCN)m-O-(CF2)n-CN的含有腈基的全氟乙烯基醚，其中XCN是F或CF3，m是0、1、2、3或4；n是从1至12的整数；
(CSM-2)具有式CF2＝CF-(OCF2CFXCN)m’-O-CF2-CF(CF3)-CN的含有腈基的全氟乙烯基醚，其中XCN是F或CF3，m’是0、1、2、3或4。
适合于本发明的目的的CSM-1和CSM-2型的含有固化位点的单体的具体实例是值得注意地在专利US 4281092(杜邦公司)28.07.1981、US 5447993(杜邦公司)05.09.1995和US 5789489(杜邦公司)04.08.1998中所描述的那些。
优选的固化位点单体是具有下式的全氟(8-氰基-5-甲基-3，6-二氧杂-1-辛烯)：CF2＝CF-O-CF2-CF(CF3)-O-CF2-CF2-CN(8-CNVE)。
如所述的，氟弹性体(A)包括碘和/或溴固化位点。
这些碘和/或溴固化位点可以被包含作为结合到氟弹性体(A)聚合物链的主链上的侧基或可以被包含作为所述聚合物链的端基。
根据第一实施例，这些碘和/或溴固化位点被包含作为结合到该氟弹性体(A)聚合物链的主链上的侧基；根据这个实施例的氟弹性体(A)典型地包含衍生自溴化的和/或碘化的固化位点共聚单体的重复单元，这些共聚单体选自：
-含有从2至10个碳原子的溴代和/或碘代α-烯烃，例如像在US 4035565(杜邦公司)12.07.1977中描述的溴三氟乙烯或溴四氟丁烯，或在US 4694045(杜邦公司)15.09.1987中披露的其他化合物溴代和/或碘代α-烯烃；
-碘代和/或溴代氟烷基乙烯基醚(如值得注意地在专利US 4564662(美国明尼苏达矿业公司(MINNESOTAMINING&MFG[US]))14.01.1986和EP 199138 A(大金工业株式会社(DAIKIN IND LTD))29.10.1986中描述的)。
根据第二优选实施例，这些碘和/或溴固化位点(优选碘固化位点)被包含作为该氟弹性体(A)聚合物链的端基；根据此实施例的氟弹性体通常通过在氟弹性体(A)制造期间将以下各项中的至少一项添加到聚合介质中而获得：
-一种或多种碘化和/或溴化的链转移剂；合适的链-链转移剂典型地为具有式Rf(I)x(Br)y的那些，其中Rf为含有从1到8个碳原子的(全)氟烷基或(全)氟氯烷基，而x和y为在0与2之间的整数，其中1≤x+y≤2(参见例如专利US 4243770(大金工业株式会社)06.01.1981和US 4943622(日本旗胜株式会社(NIPPON MEKTRON KK))24.07.1990)；以及
-碱金属或碱土金属碘化物和/或溴化物，如值得注意地在专利US 5173553(奥塞蒙特责任有限公司(AUSIMONT SRL))22.12.1992中描述的。
有利地，为确保可接受的反应性，通常理解的是氟弹性体(A)中的碘和/或溴的含量相对于氟弹性体(A)的总重量应该是至少0.05％wt、优选至少0.06％wt。
在另一方面，相对于该氟弹性体(A)的总重量优选不超过7％wt、更确切地不超过5％wt、或者甚至不超过4％wt的碘和/或溴的量是通常用于避免副反应和/或对热稳定性不利的效应而选择的那些。
可用于本发明的组合物中的示例性氟弹性体(A)是具有被包含作为端基的碘固化位点并且具有以下单体组成(以mol％计，相对于重复单元的总摩尔数)的那些：
(i)四氟乙烯(TFE)：50％-80％；(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)：15％-50％；单体(CSM)：0.1％-10％；双-烯烃(OF)：0％-5％；
(ii)四氟乙烯(TFE)：20％-70％；(全)氟-甲氧基-乙烯基醚(MOVE)：25％-75％；(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)：0％-50％；单体(CSM)：0.1％-10％；双-烯烃(OF)：0％-5％。
组合物(C)进一步包含至少一种有机过氧化物[过氧化物(O)]；所述过氧化物(O)的选择不是特别关键的，前提是该过氧化物能够通过热分解产生自由基。在最常用的过氧化物中，可以提及二(烷基/芳基)过氧化物，包括例如二-叔丁基过氧化物、2，5-二甲基-2，5-双(叔丁基过氧基)己烷、二(叔丁基过氧基异丙基)苯、二枯基过氧化物；二酰基过氧化物，包括二苯甲酰基过氧化物、二琥珀酸过氧化物、二(4-甲基苯甲酰基)过氧化物、二(2，4-二氯苯甲酰基)过氧化物、二月桂酰基过氧化物、癸酰基过氧化物；过羧酸和酯，包括二叔丁基过苯甲酸酯、叔丁基过氧基-2-乙基己酸酯、1，1，3，3-四甲基乙基丁基过氧基-2-乙基己酸酯、2，5-二甲基-2，5-二(2-乙基己酰基过氧基)己烷；过氧基碳酸酯，值得注意地包括二(4-叔丁基环己基)过氧基二碳酸酯、二(2-苯氧基乙基)过氧基二碳酸酯、双[1，3-二甲基-3-(叔丁基过氧基)丁基]碳酸酯、叔己基过氧基异丙基碳酸酯、以及叔丁基过氧基异丙基碳酸酯。其他合适的过氧化物体系是，值得注意地在专利申请EP 136596A(蒙特爱迪生公司(MONTEDISON SPA))10.04.1985和EP 410351 A(奥塞蒙特责任有限公司)30.01.1991中所描述的那些，其内容通过援引方式并入本申请。
值得注意地考虑到过氧化物(O)的10小时半衰期温度，本领域普通技术人员将进行取决于固化条件(时间、温度)的最适当的过氧化物的选择。
组合物(C)中的过氧化物(O)的量相对于100重量份的氟弹性体(A)总体上是0.1phr至5phr、优选0.2phr至4phr。
组合物(C)可进一步另外包含可通常用于氟弹性体的过氧化物固化的成分；更具体地，组合物(C)通常可进一步包含
(a)相对于100重量份的氟弹性体(A)以总体上从0.5phr至15phr、并且优选地从1phr至10phr的量的一种或多于一种金属碱性化合物；金属碱性化合物总体上选自由以下各项组成的组：(j)二价金属的氧化物或氢氧化物，例如Mg、Zn、Ca或Pb的氧化物或氢氧化物，以及(jj)弱酸的金属盐，例如Ba、Na、K、Pb、Ca的硬脂酸盐、苯甲酸盐、碳酸盐、草酸盐或亚磷酸盐；
(b)相对于100重量份的氟弹性体(A)以总体上从0.5phr至15phr、并且优选地从1phr至10phr的量的一种或多于一种不是金属碱性化合物的酸受体；这些酸受体总体上选自含氮有机化合物，如1，8-双(二甲氨基)萘、十八胺等，如值得注意地在EP 708797 A(杜邦公司)01.05.1996中描述的；
(c)其他常规的添加剂，例如填充剂、增稠剂、颜料、抗氧化剂、稳定剂、加工助剂等。
本发明还涉及一种用于制造成型制品的方法，该方法包括固化如上详述的组合物(C)。
可以，例如，通过模制(注塑模制、挤出模制)、压延、或挤出将该组合物(C)制造成为所希望的成型制品，有利地使该成型制品在将其自身加工的过程中和/或在随后的步骤(后处理或后固化)中经受硫化(固化)；有利地将该相对软的、弱的、氟弹性体的未固化的组合物转化成由不粘的、强的、不溶的、耐化学和耐热的经固化的氟弹性体材料制成的成品。
然而，本发明涉及由如上详述的组合物(C)获得的固化制品。所述固化制品通常通过模制并且固化如上详述的氟弹性体组合物来获得。这些固化制品可以是密封制品，包括O(正方形)-环、填片、垫片、隔膜、轴密封件、气门杆密封件、活塞环、曲轴密封件、凸轮轴密封件、以及油密封件，或可能是管路和管，特别是柔性软管或其他物品，包括用于递送烃流体和燃料的导管。
从组合物(C)获得的固化制品由于它们的杰出的耐热性和耐水蒸气性适合用于其中极其苛刻的使用条件与暴露于水蒸气组合所致力的领域，例如，作为密封件、部件和密封元件、垫片、软管、管用于油气市场。
进一步地此外，本发明涉及一种用于根据注塑模制、压缩模制、挤出模制、涂覆、丝网印刷技术、就地成形技术中的任一种加工如上详述的组合物(C)的方法。
若通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请以及公开物的披露内容与本说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。
现在将参照以下实例更详细描述本发明，这些实例的目的仅是说明性的并且不限制本发明的范围。
实例
含腈的氟弹性体的制造
实例1
在配备有以630rpm运转的机械搅拌器的5升反应器中，引入3.1l的脱矿质水和31ml的微乳液，该微乳液是预先通过混合以下项来获得的：7.4ml的具有下式的具有酸性端基的全氟聚氧化烯(具有600的平均分子量)：CF2ClO(CF2-CF(CF3)O)n(CF2O)mCF2COOH(其中n/m＝10)、1.9ml的30％v/v的NH4OH水溶液、17.4ml的脱矿质水以及4.3ml的具有下式的
Figure GDA0002335167420000211
D02全氟聚醚(具有450的平均分子量)：CF3O(CF2CF(CF3)O)n(CF2O)mCF3(其中n/m＝20)。
然后引入2.5g作为链转移剂的1，4-二碘全氟丁烷(C4F8I2)，并且加热反应器并且将其维持在80℃的设定点温度；然后添加四氟乙烯(TFE)(38％摩尔)和全氟甲基乙烯基醚(MVE)(62％摩尔)的混合物以达到21巴(2.1MPa)的最终压力。然后引入0.31g作为引发剂的过硫酸铵(APS)。通过连续进料TFE(60％摩尔)和MVE(40％摩尔)的气态混合物直到总共1350g来将压力维持在21巴的设定点，并且从聚合开始时开始在转化率每增加5％时将129g的8-CNVE以20份进料到反应器中。此外.在气态混合物的转化率为15％、40％和55％时引入0.16g的APS。然后将该反应器冷却、排放，并且回收胶乳。以硝酸作为凝结剂使该胶乳凝结，并且将该聚合物从水相中分离出来、用脱矿质水洗涤并且在120℃的对流烘箱中干燥24小时。
从NMR分析发现获得的聚合物的组成是：TFE 64.6％mol、MVE 34.2％mol、8-CNVE1.2％mol，并且在121℃下的门尼粘度是64MU。
通用混配和固化程序
在两辊开放式炼胶机中将实例1的氟弹性体与如以下详述的成分混配。将基板在加压的模具中固化，并且然后在空气循环烘箱中在下表中详述的条件下后处理。
通过移动模头式流变仪(MDR)表征固化行为，在如以下指定的条件下，通过测定以下特性：
ML＝最小扭矩(lb x in)
MH＝最大扭矩(lb x in)
tS2＝焦化时间，从ML上升两个单位的时间(秒)；
t50＝达到50％固化状态的时间(秒)；
t90＝达到90％固化状态的时间(秒)。
已经根据ASTM D 412 C标准测定了从基板上冲出的样本的拉伸特性(在后固化之后并且在暴露于220℃或250℃过热水蒸气之后)。
TS为以MPa计的拉伸强度；
M100是在100％伸长率下以MPa计的模量；
E.B.是以％计的断裂伸长率。
将暴露于蒸汽后的特性变化(包括重量变化、体积溶胀和机械特性)重新收集为相对于如对后固化后的固化样品测定的对应的特性值的百分比。值“被破坏的样本”(下文表3中的“D”)意指样本在暴露时被破坏，使得不可能进行有意义的测定。
已经根据ASTM D 395-B方法在范围从200℃至300℃的温度下在O环(#214级)上测定了压缩变形(CS)值；表中的值是对4个样本进行的测定的平均值。值“被破坏的样本”(下文表3中的“D”)意指所有样本在指定条件下压缩时被破坏，使得不可能测量％变形。
在表1至3中分别总结了固化配方和条件以及在暴露于220℃或250℃水蒸气之前和之后的固化样品的特性。
表1
Figure GDA0002335167420000231
(*)CN-PFPE是具有式CN-CF2O(CF2CF2O)m(CF2O)pCF2CN的化合物，其中p/m＝0.6并且p、m是使得腈的数均分子量为约1520，该化合物包含少量的单官能和非官能的相应衍生物；(#)双-烯烃：具有式CH2＝CH-(CF2)6-CH＝CH2；($)过氧化物：纯净的2，5-二甲基-2，5-二-叔丁基-过氧基-己烷，从阿科玛公司(Arkema)以商品名
Figure GDA0002335167420000232
101可商购的；(～)纯净的脲(纯度：99.0％)，从西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich)可商购的；(§)TAIC：在二氧化硅中异氰尿酸三烯丙酯(75％)分散体，以
Figure GDA0002335167420000233
TAIC 75从芬科公司(Finco)可商购的。
表2
Figure GDA0002335167420000234
Figure GDA0002335167420000241
表3
Figure GDA0002335167420000242

Claims (59)

1.一种氟弹性体组合物即组合物(C)，该组合物包含：
-至少一种氟弹性体即氟弹性体(A)，其包含相对于重复单元的总摩尔数从0.1％至10.0％摩尔的衍生自至少一种含有固化位点的单体即单体(CSM)的重复单元，该单体具有至少一个腈基；并且包含一定量的碘和/或溴固化位点，该量使得I和/或Br含量相对于氟弹性体(A)的总重量是从0.04％wt至10.0％wt；
-至少一种有机过氧化物即过氧化物(O)；
-至少一种多不饱和的化合物即化合物(U)；
-至少一种具有下式的含腈氟聚醚化合物即化合物(CN-PFPE)：
TA-O-Rf-TA’ (I)
其中：
-Rf是(全)氟聚氧亚烷基链即链(Rf)，所述链包含具有至少一个链状醚键以及至少一个氟烷部分的重复单元；
-TA和TA’彼此相同或不同，选自由氢碳基团、氢氟碳基团和氟碳基团组成的组，任选地包含一个或多个醚氧原子，并且包含至少腈基；以及
-包含至少一个-NH-基团的腈固化助剂即剂(A)，其中腈固化助剂即剂(A)选自具有式(Ur)的脲化合物和硫代脲化合物：
Figure FDA0003281606030000011
其中E是O或S，并且每个Ru彼此相同或不同，独立地选自由以下各项组成的组：氢和C1-C6烃基。
2.根据权利要求1所述的组合物(C)，其中，化合物(CN-PFPE)符合式(II)：
TB-O-R*f-TB’ (II)
其中：
-R*f是链(Rf)；
-TB和TB’中的每一个彼此相同或不同，选自由具有下式中的任何一个的基团TCN*组成的组：-CF2-CN、-CFZ*CH2-CN、和-CFZ*-CH2(OCH2CH2)k-CN，其中k在从0至10的范围内，并且Z*是F或CF3。
3.根据权利要求1所述的组合物(C)，其中，化合物(CN-PFPE)符合式(III)：
TC-O-(CF2CF2O)a’(CFYO)b’(CF2CFYO)c’(CF2O)d’(CF2(CF2)zCF2O)e’-TC’ (III)，
其中：
-Y是C1-C5全氟烷基或C1-C5全氟氧烷基；
-z是1或2；
-a’、b’、c’、d’、e’是≥0的整数；
-TC和TC’中的每一个彼此相同或不同，选自由具有下式中的任何一个的基团TCN”组成的组：-CF2-CN、-CFZ*CH2-CN和-CFZ*-CH2(OCH2CH2)k-CN，其中Z*是F或CF3；k在从0至10的范围内。
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物(C)，其中式(Ur)中的E是S。
5.根据权利要求1-3任一项所述的组合物(C)，其中式(Ur)中的E是O。
6.根据权利要求1-3任一项所述的组合物(C)，其中所述C1-C6烃基包括C1-C6烷基。
7.根据权利要求1-3任一项所述的组合物(C)，其中所述剂(A)是：
(Ag A-1)具有下式的脲：
Figure FDA0003281606030000031
8.根据权利要求1-3任一项所述的组合物(C)，其中，该组合物(C)包含至少一种多不饱和的化合物(U)，该化合物(U)选自包含两个碳碳不饱和度的化合物、包含三个碳碳不饱和度的化合物以及包含四个或多于四个碳碳不饱和度的化合物。
9.根据权利要求8所述的组合物(C)，其中包含两个碳碳不饱和度的化合物(U)选自由具有以下通式的双-烯烃即双-烯烃(OF)组成的组：
Figure FDA0003281606030000032
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同，是H或基团-ROF或-OROF，其中ROF是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素；Z是直链或支链的C1-C18(氢)碳基团，任选地含有氧原子，或包含一个或多个链状醚键的氟氧亚烷基基团，或包含一个或多个链状醚键的全氟氧亚烷基基团，或包含一个或多个链状醚键的氟聚氧亚烷基基团，或包含一个或多个链状醚键的全氟聚氧亚烷基基团。
10.根据权利要求9所述的组合物(C)，其中直链或支链的C1-C18(氢)碳基团包括直链或支链的C1-C18亚烷基或亚环烷基基团。
11.根据权利要求9所述的组合物(C)，其中直链或支链的C1-C18(氢)碳基团是至少部分氟化的。
12.根据权利要求8所述的组合物(C)，其中包含三个碳碳不饱和度的化合物(U)选自由以下各项组成的组：
-具有以下通式的三取代的氰尿酸酯化合物：
Figure FDA0003281606030000041
其中每个Rcy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrcy或-ORrcy，其中Rrcy是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，并且每个Jcy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
-具有以下通式的三取代的异氰尿酸酯化合物：
Figure FDA0003281606030000042
其中每个Risocy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrisocy或-ORrisocy，其中Rrisocy是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，并且每个Jisocy彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
-具有以下通式的三取代的三嗪化合物：
Figure FDA0003281606030000051
其中每个Raz彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rraz或-ORraz，其中Rraz是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，并且每个Jaz彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
-具有以下通式的三取代的亚磷酸酯化合物：
Figure FDA0003281606030000061
其中每个Rph彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrph或-ORrph，其中Rrph是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，并且每个Jph彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
-具有以下通式的三取代的烷基三硅氧烷：
Figure FDA0003281606030000062
其中每个Rsi彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rrsi或-ORrsi，其中Rrsi是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，每个R’si彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，并且每个Jsi彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子；
-具有以下通式的N,N-双取代的丙烯酰胺化合物：
Figure FDA0003281606030000071
其中每个Ran彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自H或基团-Rran或-ORran，其中Rran是C1-C5烷基，任选地包含一种或多种卤素，并且每个Jan彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自键或二价烃基，任选地包含杂原子。
13.根据权利要求12所述的组合物(C)，其中所述三取代的烷基三硅氧烷化合物包括2,4,6-三乙烯基甲基三硅氧烷和2,4,6-三乙烯基乙基三硅氧烷。
14.根据权利要求8所述的组合物(C)，其中包含四个或更多个碳碳不饱和度的化合物(U)选自由以下各项组成的组：具有下式的三(二烯丙基胺)-s-三嗪
Figure FDA0003281606030000081
六-烯丙基磷酰胺、N,N,N',N'-四-烯丙基对苯二甲酰胺、N,N,N',N'-四-烯丙基丙二酰胺。
15.根据权利要求8所述的组合物(C)，其中，该化合物(U)选自由以下各项组成的组：(i)烯烃(OF)，其选自由符合式(OF-1)、(OF-2)和(OF-3)的那些组成的组：
(OF-1)
Figure FDA0003281606030000082
其中j是在2与10之间的，并且R1、R2、R3、R4彼此相同或不同，是H、F或C1-5烷基或(全)氟烷基
(OF-2)
Figure FDA0003281606030000091
其中每个A彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自F、Cl、和H；每个B彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自F、Cl、H和ORB，其中RB是可以被部分或完全氟化或氯化的C1-C5支链或直链的烷基基团；E是任选氟化的具有2至10个碳原子的二价基团，该基团可以插入有醚键；
(OF-3)
Figure FDA0003281606030000092
其中E、A和B具有与以上定义相同的含义；R5、R6、R7彼此相同或不同，是H、F或C1-5烷基或C1-5(全)氟烷基；以及(ii)三取代的异氰尿酸酯化合物。
16.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中式(OF-1)中的j是在4与8之间的整数。
17.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中式(OF-1)中的R1、R2是H并且j是4或6。
18.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中(OF-1)类型的双-烯烃是H2C＝CH-(CF2)4-CH＝CH2或H2C＝CH-(CF2)6-CH＝CH2。
19.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中式(OF-2)中的E是-(CF2)m-基团，其中m是从3至5的整数。
20.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中(OF-2)类型的双-烯烃是F2C＝CF-O-(CF2)5-O-CF＝CF2。
21.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中烯烃(OF)选自(OF-1)类型的双-烯烃。
22.根据权利要求15所述的组合物(C)，其中所述三取代的异氰尿酸酯化合物包含异氰尿酸三烯丙酯。
23.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物(C)，其中，氟弹性体(A)除了衍生自单体(CSM)的重复单元之外还包含衍生自至少一种(全)氟化单体的重复单元，其中，所述(全)氟化单体选自由以下各项组成的组：
-C2-C8全氟烯烃；
-C2-C8含氢氟烯烃；
-符合式CH2＝CH-Rf0的(全)氟烷基乙烯，其中Rf0是C1-C6(全)氟烷基或具有一个或多个醚基的C1-C6(全)氟氧烷基；
-氯代-C2-C6氟烯烃、溴代--C2-C6氟烯烃、碘代-C2-C6氟烯烃、氯代且溴代-C2-C6氟烯烃、氯代且碘代-C2-C6氟烯烃、溴代且碘代-C2-C6氟烯烃、和氯代且溴代且碘代-C2-C6氟烯烃；
-符合式CF2＝CFORf1的氟烷基乙烯基醚，其中Rf1是C1-C6氟-或全氟烷基；
-符合式CH2＝CFORf1的氢氟烷基乙烯基醚，其中Rf1为C1-C6氟-或全氟烷基；
-符合式CF2＝CFOX0的氟-氧烷基乙烯基醚，其中X0为C1-C12氧烷基，或具有一个或多个醚基的C1-C12(全)氟氧烷基；
-符合式CF2＝CFOY0的官能氟-烷基乙烯基醚，其中Y0是C1-C12烷基或(全)氟烷基，或C1-C12氧烷基或C1-C12(全)氟氧烷基，所述Y0基团包含呈其酸、酰基卤或盐形式的羧酸或磺酸基团；
-具有下式的(全)氟间二氧杂环戊烯，
Figure FDA0003281606030000111
其中Rf3、Rf4、Rf5、Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地为氟原子、C1-C6氟-或全(卤)氟烷基，任选地包含一个或多个氧原子。
24.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中C2-C8全氟烯烃包括四氟乙烯(TFE)和六氟丙烯(HFP)。
25.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中C2-C8含氢氟烯烃包括氟乙烯；1,2-二氟乙烯、偏二氟乙烯(VDF)、三氟乙烯(TrFE)、五氟丙烯、以及六氟异丁烯。
26.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中氯代-C2-C6氟烯烃包括氯三氟乙烯(CTFE)。
27.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中式CF2＝CFORf1中的Rf1选自-CF3、-C2F5、-C3F7。
28.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中式CH2＝CFORf1中的Rf1选自-CF3、-C2F5、-C3F7。
29.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中符合式CF2＝CFOX0的氟-氧烷基乙烯基醚包括符合式CF2＝CFOCF2ORf2的(全)氟-甲氧基-乙烯基醚，其中Rf2为C1-C6氟-或全氟烷基，或具有一个或多个醚基的C1-C6(全)氟氧烷基。
30.根据权利要求29所述的组合物(C)，其中式CF2＝CFOCF2ORf2中的Rf2是-CF3、-C2F5、-C3F7或-C2F5-O-CF3。
31.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中式
Figure FDA0003281606030000121
中的Rf3、Rf4、Rf5、Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地为氟原子，-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3。
32.根据权利要求23所述的组合物(C)，其中，该氟弹性体(A)选自由以下各项组成的组：
(1)基于VDF的共聚物，其中VDF与单体(CSM)和至少一种选自由以下各项组成的组的另外的共聚单体共聚：
(a)C2-C8全氟烯烃；
(b)含氢的C2-C8烯烃；
(c)包含碘、氯和溴中的至少一种的C2-C8氟烯烃；
(d)具有式CF2＝CFORf1的(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)，其中Rf1是C1-C6(全)氟烷基；
(e)具有式CF2＝CFOX的(全)氟-氧基-烷基乙烯基醚，其中X是包含链状氧原子的C1-C12((全)氟)-氧烷基；
(f)具有下式的(全)氟间二氧杂环戊烯：
Figure FDA0003281606030000122
其中Rf3、Rf4、Rf5、Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地选自由以下各项组成的组：氟原子和任选地包含一个或多于一个氧原子的C1-C6(全)氟烷基；
(g)具有下式的(全)氟-甲氧基-乙烯基醚(MOVE，在下文中)：
CF2＝CFOCF2ORf2
其中Rf2选自由以下各项组成的组：C1-C6(全)氟烷基；C5-C6环状(全)氟烷基；以及包含至少一个链状氧原子的C2-C6(全)氟氧烷基；
(h)C2-C8非氟化的烯烃(Ol)；以及
(2)基于TFE的共聚物，其中TFE与单体(CSM)和至少一种选自由以下各项组成的组的另外的共聚单体共聚：(c)、(d)、(e)、(g)、(h)以及(i)。
33.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中C2-C8全氟烯烃包括四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)。
34.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中含氢的C2-C8烯烃包括氟乙烯(VF)、三氟乙烯(TrFE)、六氟异丁烯(HFIB)、具有式CH2＝CH-Rf的全氟烷基乙烯，其中Rf是C1-C6全氟烷基。
35.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中包含碘、氯和溴中的至少一种的C2-C8氟烯烃包括氯三氟乙烯(CTFE)。
36.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中式CF2＝CFORf1中的Rf1是CF3、C2F5、C3F7。
37.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中式CF2＝CFOX中的X是全氟-2-丙氧基丙基。
38.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中式
Figure FDA0003281606030000131
中的Rf3、Rf4、Rf5、Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地选自由以下各项组成的组：氟原子和-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3。
39.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中具有式
Figure FDA0003281606030000141
的(全)氟间二氧杂环戊烯包括全氟间二氧杂环戊烯。
40.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中式CF2＝CFOCF2ORf2中的Rf2是-CF2CF3(MOVE1)；-CF2CF2OCF3(MOVE2)；或-CF3(MOVE3)。
41.根据权利要求32所述的组合物(C)，其中C2-C8非氟化的烯烃(Ol)包括乙烯和丙烯。
42.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟弹性体(A)中的碘和/或溴的含量是相对于氟弹性体(A)的总重量至少0.05％wt，和/或相对于氟弹性体(A)的总重量不超过7％wt。
43.根据权利要求42所述的组合物(C)，其中，该氟弹性体(A)中的碘和/或溴的含量是相对于氟弹性体(A)的总重量至少0.06％wt。
44.根据权利要求42所述的组合物(C)，其中该氟弹性体(A)中的碘和/或溴的含量是相对于氟弹性体(A)的总重量不超过5％wt。
45.根据权利要求42所述的组合物(C)，其中该氟弹性体(A)中的碘和/或溴的含量是相对于氟弹性体(A)的总重量不超过4％wt。
46.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物(C)，其中，氟弹性体(A)选自由具有被包含作为端基的碘固化位点并且具有以下相对于重复单元的总摩尔数以mol％计的单体组成的那些组成的组：
(i)四氟乙烯(TFE)：50％-80％；(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)：15％-50％；单体(CSM)：0.1％-10％；双-烯烃(OF)：0％-5％；
(ii)四氟乙烯(TFE)：20％-70％；(全)氟-甲氧基-乙烯基醚(MOVE)：25％-75％；(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)：0％-50％；单体(CSM)：0.1％-10％；双-烯烃(OF)：0％-5％。
47.根据权利要求1-3任一项所述的组合物(C)，其中，该过氧化物(O)选自由以下各项组成的组：二(烷基/芳基)过氧化物；二酰基过氧化物；过羧酸和过羧酸酯；过氧基碳酸酯。
48.根据权利要求47所述的组合物(C)，其中二(烷基/芳基)过氧化物包括二-叔-丁基过氧化物、2,5-二甲基-2,5-双(叔-丁基过氧基)己烷、二(叔丁基过氧基异丙基)苯、二枯基过氧化物。
49.根据权利要求47所述的组合物(C)，其中二酰基过氧化物包括二苯甲酰基过氧化物、二琥珀酸过氧化物、二(4-甲基苯甲酰基)过氧化物、二(2,4-二氯苯甲酰基)过氧化物、二月桂酰基过氧化物、癸酰基过氧化物。
50.根据权利要求47所述的组合物(C)，其中过羧酸和过羧酸酯包括二叔丁基过苯甲酸酯、叔丁基过氧基-2-乙基己酸酯、1,1,3,3-四甲基乙基丁基过氧基-2-乙基己酸酯、2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己酰基过氧基)己烷。
51.根据权利要求47所述的组合物(C)，其中过氧基碳酸酯包括二(4-叔丁基环己基)过氧基二碳酸酯、二(2-苯氧基乙基)过氧基二碳酸酯、双[1,3-二甲基-3-(叔丁基过氧基)丁基]碳酸酯、叔己基过氧基异丙基碳酸酯、叔丁基过氧基异丙基碳酸酯。
52.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，该组合物(C)中的过氧化物(O)的量相对于100重量份的氟弹性体(A)是0.1phr至5phr。
53.根据权利要求52所述的组合物(C)，其中该组合物(C)中的过氧化物(O)的量相对于100重量份的氟弹性体(A)是0.2phr至4phr。
54.一种用于制造成形制品的方法，该方法包括固化根据前述权利要求中任一项所述的组合物(C)。
55.由根据权利要求1至53中任一项所述的组合物(C)获得的固化制品，所述固化制品选自由以下各项组成的组：密封制品，以及管。
56.根据权利要求55所述的固化制品，其中所述密封制品包括O形环、正方形环、填片、垫片、隔膜、轴密封件、气门杆密封件、活塞环、以及油密封件。
57.根据权利要求56所述的固化制品，其中所述轴密封件包括曲轴密封件和凸轮轴密封件。
58.根据权利要求55所述的固化制品，其中所述管包括柔性软管。
59.根据权利要求55所述的固化制品，其中所述管包括用于递送烃流体和燃料的导管。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004104092A1 (en) * 2003-05-21 2004-12-02 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Fluoroelastomer composition having excellent low temperature properties
CN101925618A (zh) * 2008-01-22 2010-12-22 杜邦特性弹性体有限责任公司 制备含氟弹性体的方法
CN102317330A (zh) * 2009-02-13 2012-01-11 索尔维索莱克西斯公司 全氟弹性体
CN102549065A (zh) * 2009-06-17 2012-07-04 纳幕尔杜邦公司 可固化的含氟弹性体组合物
CN105358591A (zh) * 2013-06-28 2016-02-24 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 氟弹性体

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3810874A (en) 1969-03-10 1974-05-14 Minnesota Mining & Mfg Polymers prepared from poly(perfluoro-alkylene oxide) compounds
US4035565A (en) 1975-03-27 1977-07-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units
JPS53125491A (en) 1977-04-08 1978-11-01 Daikin Ind Ltd Fluorine-containing polymer easily curable and its curable composition
US4281092A (en) 1978-11-30 1981-07-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Vulcanizable fluorinated copolymers
IT1206517B (it) 1983-09-07 1989-04-27 Montedison Spa Composizioni covulcanizzabili da fluoroelastomeri a base di fluoruro di vinilidene e copolimeri tetrafluoeoetilene-propilene.
US4647413A (en) 1983-12-27 1987-03-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Perfluoropolyether oligomers and polymers
US4564662A (en) 1984-02-23 1986-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorocarbon elastomer
EP0199138B1 (en) 1985-03-28 1989-02-22 Daikin Industries, Limited Novel fluorovinyl ether and copolymer comprising the same
US4694045A (en) 1985-12-11 1987-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Base resistant fluoroelastomers
JPS63304009A (ja) 1987-06-04 1988-12-12 Nippon Mektron Ltd パ−オキサイド加硫可能な含フッ素エラストマ−の製造方法
IT1235545B (it) 1989-07-10 1992-09-09 Ausimont Srl Fluoroelastomeri dotati di migliore processabilita' e procedimento di preparazione
IT1231174B (it) 1989-07-24 1991-11-22 Ausimont Srl Mescole vulcanizzabili di fluoroelastomeri contenenti bromo o iodio e di perossidi organici
JPH05230311A (ja) * 1992-02-25 1993-09-07 Asahi Chem Ind Co Ltd 金型離型性が改良された含フッ素エラストマー加硫組成物
WO1995002634A1 (en) 1993-07-16 1995-01-26 E.I. Du Pont De Nemours And Company High purity fluoroelastomer compositions
US5447993A (en) * 1994-04-19 1995-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perfluoroelastomer curing
US5545693A (en) * 1995-03-10 1996-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nitrile containing perfluoropolyether-perfluoroelastomer blends
JP4036474B2 (ja) 1995-07-26 2008-01-23 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー フッ素化アルケニルトリアジン類及び架橋剤としてのそれらの使用
US5877264A (en) 1996-11-25 1999-03-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fast-curing perfluoroelastomer composition
IT1289965B1 (it) 1997-02-25 1998-10-19 Ausimont Spa Composti contenenti anello triazinico
WO2001027194A1 (en) 1999-10-08 2001-04-19 Dyneon Llc Fluoroelastomer compositions and articles made therefrom
AU2003256929A1 (en) * 2002-07-29 2004-02-16 3M Innovative Properties Company Ultraclean fluoroelastomer suitable for use in the manufacturing of electronic components
ITMI20021734A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Ausimont S P A Ora Solvay Solexis Spa Processo per la preparazione di perfluoropolieteri con terminali aldeidici, alcolici, amminici mediante riduzione catalitica.
US6992143B2 (en) * 2003-08-15 2006-01-31 Dupont Dow Elastomers Llc Curable perfluoroelastomer composition
US20120009438A1 (en) 2010-07-09 2012-01-12 3M Innovative Properties Company Triazine containing fluoroelastomers having low glass transition temperature
CN109715718B (zh) * 2016-07-18 2021-09-21 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 氟弹性体组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004104092A1 (en) * 2003-05-21 2004-12-02 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Fluoroelastomer composition having excellent low temperature properties
CN101925618A (zh) * 2008-01-22 2010-12-22 杜邦特性弹性体有限责任公司 制备含氟弹性体的方法
CN102317330A (zh) * 2009-02-13 2012-01-11 索尔维索莱克西斯公司 全氟弹性体
CN102549065A (zh) * 2009-06-17 2012-07-04 纳幕尔杜邦公司 可固化的含氟弹性体组合物
CN105358591A (zh) * 2013-06-28 2016-02-24 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 氟弹性体

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