CN109890445A - 医用导管安全设备 - Google Patents

Abstract

本发明包括一种报警器组件，该报警器组件被构造成接合能够延伸到患者体内的导管。该报警器组件包括报警器电路、被构造成可释放地附接到患者的伤口敷料以及传感器支持架，该伤口敷料包括至少一个致动器。该传感器支持架被构造成可释放地联接到导管并且包括至少一个传感器。该至少一个传感器被构造成当该至少一个致动器致动该至少一个传感器时将信号传递到报警器电路，并且报警器电路被构造成响应于接收信号而产生警报。本发明还包括一种检测导管移出患者的方法，以及包括导管、报警器电路、伤口敷料和传感器支持架的成套组件。

Description

医用导管安全设备

相关申请的交叉引用

本申请要求于2016年6月20日提交的序列号为62/493,070的美国临时申请的优先权和权益，该临时申请的全部公开通过引用的方式被并入本文。

技术领域

本公开一般涉及报警器组件，该报警器组件用于检测能够将材料输送到人的内部的导管的移动，并且随后向医务人员和护理员针对检测到的移动发出警报。

背景技术

在医疗过程期间或之后，导管可能需要插入到患者体内以便向患者输送诸如流体或气体的物质。例如，可以对患有面部创伤或头部和/或颈部肿瘤的患者执行气管造口术。气管造口术涉及在气管内形成切口，该切口可以作为用于气管导管的插入的入口。气管导管允许患者在不使用患者的鼻子或嘴巴的情况下呼吸。

然而，随着时间的推移，诸如气管导管的导管会从患者移出至患者不再接收由导管供应的物质的位置。在气管造口术的情况下，气管导管的充分移出会阻止患者接收充足的氧气，这会导致严重的伤害或死亡。因此需要一种设备，该设备通知患者、医学专业人员或其他护理员导管已经移出，使得患者或护理员可以采取快速且有效的纠正措施以使导管恢复到正常工作构型。

发明内容

本公开的实施例包括一种报警器组件，该报警器组件被构造成接合能够延伸到患者体内的导管，其中，该导管限定主要本体。报警器组件包括报警器电路和被构造成可释放地附接到患者的伤口敷料。伤口敷料包括至少一个致动器。报警器组件还可以包括传感器支持架，该传感器支持架被构造成可释放地联接到导管。传感器支持架包括至少一个传感器，并且该至少一个致动器被构造成当该至少一个传感器从第一位置移动到第二位置时致动该至少一个传感器。第二位置比第一位置距离该至少一个致动器更远。此外，该至少一个传感器被构造成当该至少一个致动器致动该至少一个传感器时将信号传递到报警器电路，并且报警器电路被构造成响应于接收信号而产生警报。

本公开的另一个实施例包括一种检测导管移出患者的方法。该方法包括步骤：将伤口敷料附接到患者，其中，伤口敷料包括至少一个致动器。该方法还包括步骤：将传感器支持架附接到导管，其中，传感器支持架包括至少一个传感器。该至少一个致动器被构造成当该至少一个传感器从第一位置移动到第二位置时致动该至少一个传感器，其中，第二位置比第一位置距离该至少一个致动器更远。该方法进一步包括当该至少一个致动器致动该至少一个传感器时将信号从该至少一个传感器传递到报警器电路的步骤。此外，该方法包括当报警器电路接收信号时经由该报警器电路产生警报的步骤。

本公开的另一个实施例包括一种成套组件，该成套组件包括限定主要本体的导管，其中，该导管能够延伸到患者体内。该成套组件还包括报警器电路和被构造成可释放地附接到患者的伤口敷料。该伤口敷料包括至少一个致动器。该成套组件进一步包括传感器支持架，该传感器支持架被构造成可释放地附接到导管，其中，该传感器支持架包括至少一个传感器。该至少一个致动器被构造成当该至少一个传感器从第一位置移动到第二位置时致动该至少一个传感器，其中，第二位置比第一位置距离该至少一个致动器更远。该至少一个传感器被构造成当该至少一个致动器致动该至少一个传感器时将信号传递到报警器电路，并且该报警器电路被构造成响应于接收信号而产生警报。

附图说明

当结合附图阅读时，将能更好地理解前述发明内容以及下面的详细描述。附图示出了本公开的说明性的实施例。然而，应当理解的是，本申请不限于所示的精确布置和手段。

图1A是根据本公开的实施例的完全组装好的报警器组件的俯视图；

图1B是附接到患者的图1A所示的完全组装好的报警器组件的视图；

图2A是根据本公开的实施例的传感器支持架的透视图；

图2B是图2A所示的传感器支持架的前视图；

图2C是图2A所示的传感器支持架的侧视图；

图2D是图2A所示的传感器支持架的俯视平面图；

图2E是图2A所示的传感器支持架的仰视图；

图3是根据本公开的实施例的传感器的前视图；

图4A是根据本公开的实施例的伤口敷料的透视图；

图4B是图4A所示的伤口敷料的替代透视图；

图4C是附接到患者的图4A所示的伤口敷料的视图；

图5是根据本公开的替代实施例的伤口敷料的透视图；

图6是根据本公开的替代实施例的伤口敷料的透视图；

图7是根据本公开的替代实施例的伤口敷料的透视图；

图8是根据本公开的替代实施例的伤口敷料的透视图；

图9是根据本公开的实施例的部分组装好的报警器组件的透视图；

图10A是本公开的实施例的完全组装好的报警器组件的视图，其中，报警器电路不产生警报；以及

图10B是图10A所示的完全组装好的报警器组件的视图，其中，报警器电路产生警报。

具体实施方式

在此描述的是报警器组件的多个实施例，该报警器组件被构造成接合能够延伸到患者体内的导管。仅为方便起见，在下面的描述中使用某些术语来描述报警器组件，且这些术语不是限制性的。词语“右”、“左”、“下”以及“上”指定所参考的附图中的方向。词语“内”和“外”分别表示朝向描述的几何中心的方向和远离描述的几何中心的方向，以描述报警器组件及其相关部件。术语包括以上列出的词语及其衍生词、以及具有相似含义的词语。

除非在此另有说明，术语“纵向”、“横向”以及“侧向”用于描述报警器组件的各个元件的正交方向的分量，如由纵向方向12、侧向方向13以及横向方向14指定的分量。应当理解，虽然纵向方向12和侧向方向13被图示为沿水平平面延伸，并且横向方向被图示为沿竖直平面延伸，但是包含各个方向的平面在使用期间可以不同。

参考图1A至图1B，将描述根据本公开的实施例的报警器组件10。报警器组件10可以包括伤口敷料20，该伤口敷料被构造成附接到患者，如将在下文中进一步描述的。伤口敷料20可以包括多种材料(包括布、织造织物等)。警报器组件10可以进一步包括传感器支持架30，该传感器支持架被构造成附接到医用导管T(图10A至图10B)。医用导管T可以是任何种类的医用导管T。例如，医用导管T可以是诸如气管造口术导管的气管导管。在图1A所示的实施例中，报警器组件10包括电池组40。然而，在下文中将描述不包括电池组40的报警器组件10的其他实施例。电池组40可以通过电线50物理地和电地连接到传感器支持架30，该电线可以被构造成将电从电池组40传送到传感器支持架30，并且将信号从传感器支持架30传送到电池组40。电池组40可包括诸如LED灯46的外部指示器，该外部指示器指示电池组40是否通电。电池组40还可以包括开关47，该开关允许护理员或患者开启和关闭电池组40。电池组40可以使用包含在电池组40中的电池(未示出)供电，在该电池组中，电池可以是可再充电的或不可再充电的。

图1B示出了图1A的附接到患者的报警器组件10。在该图中，伤口敷料20在患者的皮肤上的位置附接到患者，使得伤口敷料20基本上围绕气孔S，医用导管T(在这种情况下是气管导管)穿过该气孔进入患者。传感器支持架30附接到医用导管T，使得当医用导管T穿过气孔S完全插入到患者体内时，传感器支持架30直接与伤口敷料20相邻。这与报警器电路45不产生警报的位置相对应，如后文将讨论的。图1B示出了通过电线50附接到电池组40的传感器支持架30，该电池组包含报警器电路45。

继续参考图2A至图2E，将描述本公开的一个实施例的传感器支持架30。传感器支持架30可限定出本体100，该本体可根据需要由复合材料、金属或任何其他材料形成。还可根据需要使用任何制造方法生产传感器支持架30。例如，传感器支持架30可以被铸造、机加工、模制、成型等。传感器支持架30的本体100限定外表面101，该外表面可以包括上表面101a、沿横向方向14与上表面101a间隔的下表面101b、后表面101c、左侧表面101d以及沿侧向方向13与左侧表面101d间隔的右侧表面101e。

传感器支持架30可包括左凹槽126a和右凹槽126b。虽然图2A示出了沿侧向方向13间隔开的左凹槽126a和右凹槽126b，但是左凹槽126a和右凹槽126b可以根据需要沿任何方向间隔开。此外，传感器支持架30可以仅包括左凹槽126a和右凹槽126b中的一个、附加的凹槽或不包括左凹槽126a和右凹槽126b。虽然左凹槽126a和右凹槽126b被描述为基本上是圆柱形的，但是左凹槽和右凹槽可以根据需要采用任何形状。在一个实施例中，左凹槽126a和右凹槽126b可以从上表面101a延伸到本体100中。左凹槽126a和右凹槽126b可以各自被构造成接纳诸如传感器60(将在下文中进一步描述)的传感器。

传感器支持架30还可包括中心凹槽130，该中心凹槽延伸到传感器支持架30的本体100中。虽然中心凹槽130可以仅开口到左凹槽126a和右凹槽126b中的一个，或者不开口到左凹槽126a和右凹槽126b，但是中心凹槽130可以被构造成连接左凹槽126a和右凹槽126b。中心凹槽130可以被构造成容置电线(未示出)或容置可以将左凹槽126a和右凹槽126b中所接纳的传感器连接到外部设备的其他连接设备(诸如电池组40)。电线可从中心凹槽130延伸穿过后缺口134，该后缺口可穿过传感器支持架30的后表面101c延伸。然而，后缺口134可以根据需要穿过传感器支持架30的任何表面延伸。替代地，中心凹槽130可以容置无线传递装置(未示出)，该无线传递装置用于将信号传递到左凹槽126a和右凹槽126b中所接纳的传感器和从左凹槽126a和右凹槽126b中所接纳的传感器传递信号。这种无线传递装置可被构造成传递包括但不限于电磁信号、无线电信号、声信号、Wi-Fi信号、蓝牙信号、LET信号或其他信号的多种信号。左凹槽126a和右凹槽126b以及中心凹槽130可以从传感器支持架30的表面延伸，或全部在传感器支持架30的内部，使得左凹槽126a和右凹槽126b以及中心凹槽130中都不开口到传感器支持架30的外部。

在报警器组件10的一个实施例中，传感器支持架30限定基部106，该基部可限定后表面101c并且从左侧表面101d延伸到右侧表面101e。传感器支持架30还可限定左突出部110和右突出部114，该左突出部基本上沿纵向方向12从基部106延伸，该右突出部基本上沿纵向方向12从基部106延伸。然而，左突出部110和右突出部114可以根据需要沿纵向方向12、侧向方向13以及横向方向14的任何组合方向从基部106延伸。左突出部110可以沿侧向方向13与右突出部114间隔开，使得传感器支持架30限定中心通道138，该中心通道穿过传感器支持架30的本体100延伸。中心通道138可由左突出部110、右突出部114和基部106部分地限定，并且可以基本上沿横向方向14延伸。然而，中心通道138还可以根据需要沿纵向方向12、侧向方向13以及横向方向14的任何组合方向延伸。中心通道138可被构造成接纳医用导管T的本体的一部分，如将在下文中描述的。

继续参考图2A至图2E，传感器支持架30还可包括中心沟槽146，该中心沟槽延伸穿过传感器支持架30的本体100。中心沟槽146可从左突出部110延伸到右突出部114，并且可以设置在传感器支持架30的上表面101a和下表面101b之间。中心沟槽146可沿侧向方向13从左侧表面101d延伸到右侧表面101e。然而，中心沟槽146可以根据需要沿侧向方向13在左突出部110或右突出部114内终止。在图2B中，中心沟槽146被描绘为朝向上表面101a弯曲。在其他实施例中，中心沟槽146可被描绘为朝向下表面101b弯曲，或可沿基本上平行于侧向方向13的方向延伸。中心沟槽146还可从传感器支持架30的前面延伸到传感器支持架30的本体100内的位置，使得中心沟槽146沿纵向方向12终止在与后表面101c间隔开的位置处。然而，中心沟槽146的一部分可延伸到后表面101c。中心沟槽146可以被构造成接纳医用导管T的本体的部分，如将在下文描述的。

中心沟槽146可延伸穿过传感器支持架30的本体100，使得左突出部110和右突出部114中的每一个分成上部分和下部分。例如，中心沟槽146可在上表面101a和下表面101b之间延伸穿过左突出部110，使得左突出部110分成上部段110a和下部段110b。左突出部110的下部段110b可沿横向方向14与左突出部110的上部段110a间隔开。同样地，中心沟槽146可在上表面101a和下表面101b之间延伸穿过右突出部114，使得右突出部114分成上部段114a和下部段114b。右突出部114的下部段114b可沿横向方向14与右突出部114的上部段114a间隔开。左突出部110的下部段110b可沿横向方向14与右突出部114的下部段114b对齐，并且左突出部110的上部段110a可沿横向方向14与右突出部114的上部段114a对齐。然而，上部段110a、114a和下部段110b、114b可以根据需要沿横向方向14彼此偏移。

左突出部110的上部段110a可限定第一内表面150a，该第一内表面沿横向方向14与上表面101a间隔开并且部分地限定中心沟槽146。同样地，左突出部110的下部段110b可限定第二内表面150b，该第二内表面沿横向方向14与下表面101b间隔开并且部分地限定中心沟槽146。第一内表面150a和第二内表面150b可沿横向方向14间隔并且可被构造成面向彼此。相似地，右突出部114的上部段114a可限定出第三内表面152a，该第三内表面沿横向方向14与上表面101a间隔开并且部分地限定中心沟槽146。右突出部114的下部段114b可限定出第四内表面152b，该第四内表面沿横向方向14与下表面101b间隔开并且可部分地限定中心沟槽146。第三内表面152a和第四内表面152b可沿横向方向14间隔并且可被构造成面向彼此。如图2A至图2C所示，第一表面150a和第三表面152a可限定接合构件162，该接合构件从第一内表面150a和第三内表面152a分别朝向第二内表面150b和第四内表面152b延伸。虽然图2A至图2C所示的接合构件162被描绘为齿，但是接合构件162可以根据需要采用诸如锐刺(spikes)或脊的其他形式。此外，接合构件162不局限于第一内表面150a和第三内表面152a。接合构件162可以根据需要从第一内表面150a、第二内表面150b、第三内表面152a以及第四内表面152b的任何组合延伸。替代地，传感器支持架30可以不包括任何接合构件162。接合构件162可被构造成接合医用导管T的一部分，如将在下文中进一步讨论的。此外，第二内表面150b可包括左内凸台154a，该左内凸台基本上沿横向方向14延伸。第四内表面152b还可包括右内凸台154b，该右内凸台基本上沿横向方向14延伸。左内凸台154a和右内凸台154b可将第二内表面150b和第四内表面152b分成沿横向方向14间隔开的不同的部段。

参考图2D和图2E，左突出部110和右突出部114还可包括从外表面101延伸到中心沟槽146的通道。例如，左突出部110的上部段110a可限定左上突出部通道118a，该左上突出部通道从上表面101a延伸到第一内表面150a。进一步，左突出部110的下部段110b可限定左下突出部通道118b，该左下突出部通道从下表面101b延伸到第二内表面150b。相似地，右突出部114的上部段114a可限定右上突出部通道122a，该右上突出部通道从上表面101a延伸到第三内表面152a，并且右突出部114的下部段114b可限定右下突出部通道122b，该右下突出部通道从下表面101b延伸到第四内表面152b。左上突出部通道118a、左下突出部通道118b、右上突出部通道122a以及右下突出部通道122b中的每一个可与中心沟槽146连通。此外，左上突出部通道118a和左下突出部通道118b可以沿纵向方向12和侧向方向13对齐。同样地，右上突出部通道122a和右下突出部通道122b可以沿纵向方向12和侧向方向13对齐。替代地，左上突出部通道118a和左下突出部通道118b沿纵向方向12和侧向方向13可以不对齐，并且右上突出部通道122a和右下突出部通道122b沿纵向方向12和侧向方向13可以不对齐。

参考图2A、图2B以及图2D，上表面101a的靠近中心通道138的部分可以限定左凸台142a和右凸台142b。左凸台142a和右凸台142b可沿横向方向从上表面101a的其余部分偏移。左凸台142a可由左突出部110或左突出部110与基部106的组合部分地限定。相似地，右凸台142b可由右突出部114或右突出部114与基部106的组合部分地限定。传感器支持架30可包括左凸台142a和右凸台142b或仅包括左凸台142a和右凸台142b中的一个。替代地，传感器支持架30可以不包括左凸台142a和右凸台142b，使得上表面101a基本上是平坦的。

转到图2A、图2B以及图2E，中心沟槽146可以由后内表面158部分地限定，该后内表面在左突出部110的上部段110a和下部段110b之间延伸，并且在右突出部114的上部段114a和下部段114b之间延伸。后内表面158可以从第一内表面150a延伸到第二内表面150b。此外，后内表面158可以从第三内表面152a延伸到第四内表面152b。后内表面158可以从左侧表面101d延伸到右侧表面101e。替代地，后内表面158可以在后内表面左侧终止于设置在左侧表面101d的内部的位置处，和/或在后内表面右侧终止于设置在右侧表面101e的内部的位置处。后内表面158可以基本上平行于横向方向14延伸。在其他实施例中，后内表面158可以根据需要包括沿纵向方向12和侧向方向13的方向分量。

中心通道138还可以由左通道表面166a和右通道表面166b限定，该左通道表面由左突出部110的下部段110b限定，该右通道表面由右突出部114的下部段114b限定。左通道表面166a和右通道表面166b中的每一个可以是基本上弯曲的，使得传感器支持架30限定与医疗导管T的过盈配合，如将在下文中进一步描述的。左通道表面166a可以从下表面101b延伸到第二内表面150b，并且右通道表面166b可以从下表面101b延伸到第四内表面152b。传感器支持架30可以进一步限定后通道表面164，该后通道表面在左通道表面166a和右通道表面166b之间延伸。后通道表面164可以是弯曲的、直的或根据需要采用任何形状。后通道表面164可以从下表面101b延伸到后内表面158。

转到图2E，传感器支持架30可以限定左后通道170a和右后通道170b。左后通道170a和右后通道170b中的每一个可以从传感器支持架的下表面101b延伸到传感器支持架30的本体100中的内部位置。例如，左后通道170a可以从下表面101b延伸到左凹槽126a，并且右后通道170b可以从下表面101b延伸到右凹槽126b。然而，左后通道170a和右后通道170b可以根据需要从下表面101b延伸到传感器支持架30的本体100内的任何位置。

现在参考图3，报警器组件10进一步包括传感器60。传感器60可以包括本体200以及从本体200沿横向方向14延伸的引脚(pins)205和210。在一个实施例中，传感器60是簧片开关。然而，传感器60的其他实施例是本公开所预期的，诸如线圈、电路、簧片传感器、霍尔效应传感器、磁性致动器、簧片继电器等。这种传感器在本领域是公知的，并且在此将不再详细说明它们的结构的进一步的内容。传感器60可以进一步包括用于向报警器电路45传递信息的通信装置，这将在下文中进一步描述。传感器60可以被接纳在传感器支持架30的左凹槽126a和/或右凹槽126b中。

转到图4A至图4C，将描述伤口敷料20的实施例。伤口敷料20可以限定本体300，该本体包括外表面301。外表面301可以包括上表面301a、沿横向方向14与上表面301a相对的下表面301b、后表面301c、沿纵向方向12与后表面301c相对的前表面301d、左侧表面301e以及沿侧向方向13与左侧表面301e相对的右侧表面301f。如图4A和图4B所示，伤口敷料20可以是基本上矩形的。伤口敷料20可以被构造成直接附接到患者的身体。例如，下表面301b可以包括粘合层，该粘合层允许伤口敷料20可释放地附接到患者的皮肤。替代地，伤口敷料20可以根据需要通过医用胶带、液体粘合剂或其他手段附接到患者。伤口敷料20可以包括中心沟槽310，该中心沟槽从前表面301d延伸到伤口敷料20的本体300中。然而，中心沟槽310可以根据需要从伤口敷料20的任何表面延伸。中心沟槽310可以由后内表面302a、左内表面302b以及右内表面302c限定。后内表面302a、左内表面302b以及右内表面302c可以从上表面301a延伸到下表面301b。左内表面302b和右内表面302c可以从后内表面302a延伸到前表面301b，并且后内表面302a可以从左内表面302b延伸到右内表面302c。伤口敷料20可以定位在患者上，使得中心沟槽310与进入患者的身体内的诸如气孔S(图10A至10B)的通道对齐，如将在下文中进一步讨论的。因此，中心沟槽310可以被构造成使得医用导管T从通道延伸穿过中心沟槽310。另外，参考图4B，伤口敷料20可以包括致动器315，该致动器可以是磁体。在一个实施例中，致动器315设置在伤口敷料20的本体300内。替代地，致动器315可以根据需要设置在伤口敷料20的外表面301的任何部分上。伤口敷料20可以根据需要由诸如泡棉、复合材料、织造织物、非织造织物等的任何材料组成。在一个实施例中，伤口敷料20由允许伤口敷料容易被处理的材料组成。图4C示出了在医用导管T的一部分和患者之间附接到患者的伤口敷料20。

参考图5，将讨论伤口敷料21的另一个实施例。伤口敷料21可以限定本体400，该本体包括外表面401。外表面401可以包括上表面401a、沿横向方向14与上表面401a相对的下表面401b、以及从上表面401a延伸到下表面401b的侧表面401c。该实施例的伤口敷料21被描绘为基本上圆形的。伤口敷料21可以包括中心沟槽410，该中心沟槽从侧表面401c延伸到伤口敷料21的本体400中。中心沟槽410可以由后内表面402a、左内表面402b以及右内表面402c限定。后内表面402a、左内表面402b以及右内表面402c可以从上表面401a延伸到下表面401b。左内表面402b和右内表面402c可以从后内表面402a延伸到侧表面401c，并且后内表面402a可以从左内表面402b延伸到右内表面402c。与伤口敷料20的后内表面302a相反，伤口敷料21的后内表面402a是基本上弯曲的。然而，后内表面402a可以根据需要采用任何形状。伤口敷料21可以与伤口敷料20具有相似的功能并且可以由与伤口敷料20相似的材料组成。因此，在此将不重复这些特征。另外，伤口敷料21可以包括如上文参考图4A和图4B所述的致动器315。

参考图6，将讨论伤口敷料22的另一个实施例。伤口敷料22可以限定本体500，该本体包括外表面501。外表面501可以包括上表面501a、沿横向方向14与上表面501a相对的下表面501b、以及从上表面501a延伸到下表面501b的侧表面501c。如图6所示，伤口敷料22可以是基本上圆形的。伤口敷料22可以包括中心通道515，该中心通道从侧表面501c延伸到中心沟槽510，该中心沟槽限定在伤口敷料22的本体500中。中心沟槽510可以由后内表面502a限定，并且可以从上表面501a延伸到下表面501b。中心通道515可以由左内表面502b和右内表面502c限定，该左内表面和右内表面中各自从侧表面501c延伸到后内表面501a。中心沟槽510和中心通道515各自可以限定最大直径，其中，中心沟槽510的最大直径大于中心通道515的最大直径。伤口敷料22可以与伤口敷料20和伤口敷料21具有相似的功能并且可以由与伤口敷料20和伤口敷料21相似的材料组成。因此，在此将不重复这些特征。另外，伤口敷料22可以包括如上文参考图4A和图4B所述的致动器315。

参考图7，将讨论伤口敷料23的另一个实施例。伤口敷料23可以限定本体600，该本体包括外表面601。外表面601可以包括上表面601a、沿横向方向14与上表面601a相对的下表面601b、后表面601c、沿纵向方向12与后表面601c相对的前表面601d、左侧表面601e以及沿侧向方向13与左侧表面601e相对的右侧表面601f。如图7所示，伤口敷料20可以是基本上矩形的。伤口敷料23可以包括中心通道615，该中心通道从侧表面601c延伸到中心沟槽610，该中心沟槽限定在伤口敷料23的本体600中。中心沟槽610可以由后内表面602a限定，并且可以从上表面601a延伸到下表面601b。中心通道615可以由左内表面602b和右内表面602c限定，该左内表面和右内表面各自从侧表面601c延伸到后内表面601a。在该实施例中，中心沟槽610是基本上三叶草形状的。伤口敷料23可以与伤口敷料20至伤口敷料22具有相似的功能并且可以由与伤口敷料20至伤口敷料22相似的材料组成。因此，在此将不重复这些特征。另外，伤口敷料23可以包括如上文参考图4A和图4B所述的致动器315。

参考图8，将讨论伤口敷料24的另一个实施例。伤口敷料24可以限定本体700，该本体包括外表面701。外表面701可以包括上表面701a、沿横向方向14与上表面701a相对的下表面701b、后表面701c、沿纵向方向12与后表面701c相对的前表面701d、左侧表面701e以及沿侧向方向13与左侧表面701e相对的右侧表面701f。如图8所示，伤口敷料20可以是基本上矩形的。伤口敷料24可以包括中心通道715，该中心通道从前表面701d延伸到中心沟槽710，该中心沟槽限定在伤口敷料24的本体700中。中心沟槽710可以由后内表面702a和第二右内表面705限定，并且可以从上表面701a延伸到下表面701b。中心通道715可以由左内表面702b和第一右内表面702c限定。左内表面702b可以从前表面701d延伸到后内表面702a，并且第一右内表面702c可以从前表面701d延伸到第二右内表面705。在该实施例中，中心沟槽710是基本上三角形的。伤口敷料24可以与伤口敷料20至伤口敷料23具有相似的功能并且可以由与伤口敷料20至伤口敷料23相似的材料组成。因此，在此将不重复这些特征。另外，伤口敷料24可以包括如上文参考图4A和图4B所述的致动器315。

继续参考图9至图10B，在操作中，当诸如气管造口术导管的医用导管T部分地或完全脱离患者时医学专业人员和/或护理员可以使用报警器组件10进行检测。首先，如图10A所示，操作员可以将传感器支持架30附接到医用导管T使得传感器支持架30可释放地附接到医用导管T。为此，医用导管T的本体的一部分被插入到传感器支持架30的中心通道138中。虽然中心通道138的尺寸被制定成产生过盈配合，该过盈配合使导管T保持可释放地联接到传感器支持架30，但是传感器支持架30还可以包括中心沟槽146，该中心沟槽被构造成接纳医用导管T的侧向延伸突出部。突出部和中心沟槽146之间的这种相互作用有助于使传感器支持架30保持附接到医用导管T。此外，传感器支持架30还可以包括诸如齿的接合构件162，该接合构件可以进一步改善医用导管T的突出部和传感器支持架30之间的接合。

医学专业人员和/或护理员也会将伤口敷料20附接到患者的皮肤，使得伤口敷料20基本上围绕孔，医用导管T穿过该孔进入患者。在图10A中，该孔是气孔S。伤口敷料20可以通过设置在伤口敷料20上的粘合层被附接，或通过诸如医用胶带、单独施涂的粘合剂等的多种其他手段被附接。伤口敷料20被附接到患者后，医用导管T穿过气孔S被插入到患者体内。替代地，医用导管T可以在伤口敷料20被附接到患者之前以及在传感器支持架30被附接到医用导管T之前穿过气孔S被插入到患者体内。当医用导管T完全被插入到患者体内时，传感器支持架30和伤口敷料20将设置成在第一构型中彼此相邻。在该第一构型中，设置在伤口敷料20中可以是磁体的致动器315致使被设置在传感器支持架30中的开关60不向包含在电池组40中的报警器电路45发送信号。因此，当传感器组件10在第一构型中时，报警器电路45将不产生警报。

然而，如图10B所示，医用导管T可以从患者移出。这可以对患者造成各种健康风险，诸如缺氧。结果，患者、医学专业人员或给患者提供护理的其他护理员在医用导管T移出时将希望立即知道以便快速采取纠正措施。如图10B所示，当医用导管T移出时，传感器支持架30与伤口敷料20物理地间隔开距离D。一旦距离D达到预定水平，传感器支持架30将向电池组40发送信号。信号可以通过电线50从传感器60电地发送到报警器电路45。然而，传感器60还可以被构造成经由诸如Wi-Fi、蓝牙等的其他手段发送信号。由于传感器支持架30中的传感器60与伤口敷料20中的致动器315之间的距离增加，所以发送信号。当接收到信号后，包含在电池组40中的报警器电路45将产生警报，该警报通知护理员和/或患者医用导管T已经移出并且需要立即处理。警报可以是听觉的、物理的或采用各种其他形式。可选地。传感器60可以包括LED灯(未示出)，当医用导管移出时该LED灯发光。一旦患者或护理员已经对警报做出了响应并且已经将医用导管T放置到医用导管T的完全插入位置中，传感器60将向报警器电路45指示停止产生警报。患者或护理员还可以在将医用导管T重新插入到完全插入位置时使用开关47关闭电池组40以便关闭报警器。虽然报警器电路45被描述为包含在电池组40中，但是报警器电路45还可以包含在其他设备中。在其他实施例中，报警器电路45可以包含在移动电话、平板电脑、计算机、寻呼机或相似的设备中。此外，报警器电路45可以包括能够产生警报的任何合适的电路。

在另一个实施例中，预期体积描记器(未示出)可用于检测医用导管T的位移。体积描记器以及体积描记术的各种方法在本领域是公知的，因而在此将不做进一步描述。

在此使用有限量的实施例来描述本公开。这些特定的实施例不旨在限制如在此另外描述和要求保护的本公开的范围。存在对所描述的实施例的修改和变化。更具体地，所包括的示例作为要求保护的本公开的实施例的特定说明给出。应当理解的是，本发明不限于示例中列举的特定的细节，并且在不背离由所附权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，可进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种报警器组件，所述报警器组件被构造成接合能够延伸到患者体内的导管，所述导管限定主要本体，其中，所述报警器组件包括：

报警器电路；

被构造成可释放地附接到患者的伤口敷料，其中，所述伤口敷料包括至少一个致动器；以及

被构造成可释放地联接到所述导管的传感器支持架，所述传感器支持架包括至少一个传感器，其中，当所述至少一个致动器被构造成在所述至少一个传感器从第一位置移动到第二位置时致动所述至少一个传感器时，所述第二位置比所述第一位置距离所述至少一个致动器更远，

其中，所述至少一个传感器被构造成当所述至少一个致动器致动所述至少一个传感器时将信号传递到所述报警器电路，并且所述报警器电路被构造成响应于接收所述信号而产生警报。

2.根据权利要求1所述的报警器组件，其中，所述导管是气管造口术导管，所述至少一个致动器是至少一个磁体，所述至少一个磁体被构造成产生磁场，并且所述至少一个传感器是至少一个磁开关。

3.根据权利要求1所述的报警器组件，其中，所述传感器支持架限定本体，所述本体包括上表面、沿横向方向与所述上表面相对的下表面、左侧表面以及沿侧向方向与所述左侧表面相对的右侧表面，所述侧向方向基本上垂直于所述横向方向。

4.根据权利要求3所述的报警器组件，其中，所述本体限定中心通道，所述中心通道从所述上表面穿过所述传感器支持架的本体延伸到所述下表面，所述中心通道被构造成接纳所述导管的本体的一部分。

5.根据权利要求4所述的报警器组件，其中，所述本体限定基部、沿基本上垂直于所述侧向方向和所述横向方向的纵向方向从所述基部延伸的左突出部、以及沿所述纵向方向从所述基部延伸的右突出部，其中，所述左突出部沿所述侧向方向与所述右突出部间隔开。

6.根据权利要求5所述的报警器组件，其中，所述中心通道从所述左突出部延伸到所述右突出部。

7.根据权利要求6所述的报警器组件，其中，所述左突出部和所述右突出部被构造成经由过盈配合将所述导管的一部分固定在中心沟槽内。

8.根据权利要求3所述的报警器组件，其中，所述本体限定在所述上表面和所述下表面之间延伸的中心沟槽，所述中心沟槽被构造成接纳所述导管的第一部分和所述导管的第二部分，所述导管的第一部分沿第一方向从所述导管的主要本体延伸，所述导管的第二部分沿与所述第一方向不同的第二方向从所述导管的主要本体延伸。

9.根据权利要求8所述的报警器组件，其中，所述本体被构造成经由过盈配合将所述导管的第一部分和所述导管的第二部分固定在所述中心沟槽内。

10.根据权利要求8所述的报警器组件，其中，所述中心沟槽从所述左侧表面延伸到所述右侧表面。

11.根据权利要求8所述的报警器组件，其中，所述中心沟槽相对于侧向方向是弯曲的。

12.根据权利要求8所述的报警器组件，其中，所述本体限定：

基部；

左突出部，所述左突出部沿基本上垂直于所述侧向方向和所述横向方向的纵向方向从所述基部延伸，所述左突出部限定第一内表面和沿所述横向方向与所述第一内表面间隔开的第二内表面，其中，所述第一内表面和所述第二内表面至少部分地限定所述中心沟槽；以及

右突出部，所述右突出部沿所述纵向方向从所述基部延伸，所述右突出部限定第三内表面和沿所述横向方向与所述第三内表面间隔开的第四内表面，其中，所述第三内表面和所述第四内表面至少部分地限定所述中心沟槽，

其中，所述左突出部沿所述侧向方向与所述右突出部间隔开。

13.根据权利要求12所述的报警器组件，其中，所述第一内表面、所述第二内表面、所述第三内表面以及所述第四内表面中的至少一个限定多个齿，所述多个齿被构造成接触所述导管的第一部分和第二部分中的至少一个。

14.根据权利要求1所述的报警器组件，其中，所述至少一个传感器包括第一传感器和第二传感器，并且所述至少一个致动器包括第一致动器和第二致动器，其中，当1)所述传感器支持架可释放地联接到所述导管，并且，2)所述伤口敷料可释放地附接到患者时，a)所述第一传感器沿所述横向方向与所述第一致动器对齐，并且，b)所述第二传感器沿所述横向方向与所述第二致动器对齐。

15.根据权利要求1所述的报警器组件，进一步包括电线，所述电线从所述传感器支持架延伸到所述报警器电路，其中，所述信号是电信号，并且所述电线被构造成将所述电信号从所述传感器传递到报警器。

16.根据权利要求1所述的报警器组件，其中，所述信号是蓝牙信号。

17.根据权利要求4所述的报警器组件，其中，所述伤口敷料限定敷料上表面、沿所述侧向方向与所述敷料上表面相对的敷料下表面以及敷料中心沟槽，所述敷料中心沟槽被构造成接纳所述导管的本体的另一部分。

18.一种检测导管移出患者的方法，所述方法包括如下步骤：

将伤口敷料附接到所述患者，所述伤口敷料包括至少一个致动器；

将传感器支持架附接到所述导管，所述传感器支持架包括至少一个传感器，其中，当所述至少一个致动器被构造成在所述至少一个传感器从第一位置移动到第二位置时致动所述至少一个传感器时，所述第二位置比所述第一位置距离所述至少一个致动器更远；

当所述至少一个致动器致动所述至少一个传感器时，将信号从所述至少一个传感器传递到报警器电路；以及

当所述报警器电路接收所述信号时经由所述报警器电路产生警报。

19.根据权利要求18所述的方法，其中，所述导管是气管造口术导管，所述至少一个致动器是至少一个磁体，所述磁体被构造成产生磁场，并且所述至少一个传感器是至少一个磁开关。

20.一种成套组件，所述成套组件包括：

限定主要本体的导管，所述导管能够延伸到患者体内；

报警器电路；

被构造成可释放地附接到患者的伤口敷料，其中，所述伤口敷料包括至少一个致动器；以及

被构造成可释放地联接到所述导管的传感器支持架，所述传感器支持架包括至少一个传感器，其中，当所述至少一个致动器被构造成在所述至少一个传感器从第一位置移动到第二位置时致动所述至少一个传感器时，所述第二位置比所述第一位置距离所述至少一个致动器更远，

其中，所述至少一个传感器被构造成当所述至少一个致动器致动所述至少一个传感器时将信号传递到所述报警器电路，并且所述报警器电路被构造成响应于接收所述信号而产生警报。