CN109862872A - 包含基于脂肪酸的胶凝剂和聚酰胺的固体化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于角蛋白物质例如皮肤的固态油凝胶组合物,其包含(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂;(b)至少一种聚酰胺;和(c)至少一种油。根据本发明的组合物提供改善的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能。
Description
技术领域
本发明涉及用于角蛋白物质例如皮肤的化妆品组合物,特别是包含基于脂肪酸的胶凝剂和共凝胶剂的固体化妆品组合物。
背景技术
通常使用海绵施用器将用于角蛋白物质的固态化妆品组合物(例如粉底)施用于角蛋白物质(例如皮肤)上,以产生有吸引力的外观、隐藏缺陷,例如瑕疵、皱纹和毛孔,以及保护角蛋白物质免受紫外线。这些固态化妆品组合物主要包括油和填料。对于此类固态化妆品组合物而言,它们的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能属于关键性质。为了改善这些性能,通常可在组合物中使用胶凝剂或固化剂。
迄今,已经公布了一些涉及包含胶凝剂或固化剂的固态化妆产品的现有技术文献。
JP-A-H04-91010公开了透明的固体化妆品组合物,其包含12-羟基硬脂酸、具有120或更小的羟值的透明液体油组分、和甲基苯基聚硅氧烷。
JP-A-H04-91011公开了透明的固体化妆品组合物,其包含12-羟基硬脂酸、具有120或更小的羟值的透明液体油组分、和选自以下的组分:脂族醇的油酸酯、油醇的脂肪酸酯、和甘油三酯,其中≥60 wt.%的成分脂肪酸是包含18至20个碳原子的不饱和脂肪酸。
JP-A-2000-143454公开了油性头发化妆品组合物,其包含12-羟基硬脂酸、一种或更多种烃油和一种或更多种硅酮衍生物。
然而,对于具有改善性能的固态化妆产品仍存在需求。
发明内容
本发明的目标是提供用于角蛋白物质例如皮肤的固体化妆品组合物,其具有改善的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能。
可通过包含以下组分的油凝胶组合物来实现本发明的以上目标:
(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂;
(b)至少一种聚酰胺;和
(c)至少一种油。
基于脂肪酸的胶凝剂可选自包含至少一个羟基和12至24个碳原子的饱和直链脂肪酸、及其酯或酰胺、及其组合。
优选地,基于脂肪酸的胶凝剂是12-羟基硬脂酸。
在本发明的一个实施方案中,聚酰胺是脂族聚酰胺。
在本发明的一个具体实施方案中,聚酰胺是含有二聚酸的脂族聚酰胺。
在本发明的一个另外具体实施方案中,聚酰胺是以一价酸和/或一价醇封端的脂族聚酰胺。
优选地,聚酰胺是聚酰胺-8。
油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油、脂肪醇、及其混合物。
相对于组合物的总重量计,基于脂肪酸的胶凝剂的量可在0.1至20重量%、优选0.5至15重量%、更优选1至10重量%、且特别地2至8重量%范围内。
相对于组合物的总重量计,聚酰胺的量可在0.01至15重量%、优选0.05至10重量%、更优选0.1至8重量%、且特别地0.2至5重量%范围内。
(a)基于脂肪酸的胶凝剂与(b)聚酰胺的重量比可为1至30、优选2至20、且更优选3至12。
相对于组合物的总重量计,油的量可为至少30重量%、优选至少35重量%、且更优选至少40重量%。
在本发明的一个实施方案中,组合物进一步包含至少一种选自滑石、云母、合成云母和二氧化硅的无机填料。
无机填料可经疏水表面处理。
在本发明的一个实施方案中,组合物进一步包含至少一种有机填料。
在本发明的另一实施方案中,组合物进一步包含至少一种有机UV过滤剂。
本发明还涉及通过混合基于脂肪酸的胶凝剂、聚酰胺和油来制备根据本发明的组合物的方法。
本发明还涉及用于角蛋白物质例如皮肤的化妆方法,其包括使用施用器将根据本发明的组合物施用于角蛋白物质上的步骤。
实施本发明的最佳模式
在勤勉的研究之后,发明人已发现,基于脂肪酸的胶凝剂与聚酰胺的组合可令人惊讶地改善皮肤用油基凝胶化妆品的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能,并因此完成了本发明。
因此,根据本发明的用于角蛋白物质,优选皮肤的油凝胶组合物包含:
(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂;
(b)至少一种聚酰胺;和
(c)至少一种油。
根据本发明的组合物可提供具有改善的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能的油化妆品组合物。另外,根据本发明的组合物能够为角蛋白物质提供优异的化妆效果。
下文中,将以详细方式描述根据本发明的组合物。
[组合物]
根据本发明的油凝胶组合物包含(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂、(b)至少一种聚酰胺和(c)至少一种油。
根据本发明的油凝胶组合物呈固态。出于本发明目的,术语“固体”表征组合物在25°C的温度下的状态。特别地,在25°C的温度下且在大气压(760 mmHg)下,当在下列条件下通过质构仪(Texture Analyzer)测量时,根据本发明的组合物具有大于10、优选大于40、且更优选大于50的硬度:
· 产品:TA. XT plus, Stable Microsystems:
· 移动部件(mobile):P/3
· 测试速度:1.0 mm/s
· 距离:2 mm
· 触发力:2.0 g
(基于脂肪酸的胶凝剂)
根据本发明的组合物包含(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂。可组合使用两种或更多种(a)基于脂肪酸的胶凝剂。因此,可使用单一类型的基于脂肪酸的胶凝剂或不同类型的基于脂肪酸的胶凝剂的组合。
本发明中使用的(a)基于脂肪酸的胶凝剂包括以下的胶凝剂:脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、及其组合。基于脂肪酸的胶凝剂中使用的脂肪酸可优选为包含至少一个羟基和12至24个碳原子的饱和直链脂肪酸,且特别是12-羟基硬脂酸。因此,(a)基于脂肪酸的胶凝剂可以是12-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸酯或12-羟基硬脂酸酰胺、或其组合。
优选地,(a)基于脂肪酸的胶凝剂选自12-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸甲酯、12-羟基硬脂酸乙酯、12-羟基硬脂酸硬脂酯、12-羟基硬脂酸苄酯、12-羟基硬脂酸酰胺、12-羟基硬脂酸异丙基酰胺、12-羟基硬脂酸丁基酰胺、12-羟基硬脂酸苄基酰胺、12-羟基硬脂酸苯基酰胺、12-羟基硬脂酸叔丁基酰胺、12-羟基硬脂酸环己基酰胺、12-羟基硬脂酸1-金刚烷基酰胺、12-羟基硬脂酸2-金刚烷基酰胺、12-羟基硬脂酸二异丙基酰胺、及其组合。
最优选地,(a)基于脂肪酸的胶凝剂是12-羟基硬脂酸。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(a)基于脂肪酸的胶凝剂的量可为0.1重量%或更大、优选 0.5重量%或更大、更优选 1重量%或更大、特别是2重量%或更大。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(a)基于脂肪酸的胶凝剂的量可为20重量%或更小、优选 15重量%或更小、更优选 10重量%或更小、特别是8重量%或更小。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(a)基于脂肪酸的胶凝剂的量可在0.1至20重量%、优选0.5至15重量%、更优选1至10重量%、特别是2至8重量%范围内。
(聚酰胺)
根据本发明的组合物包含(b)至少一种聚酰胺。可组合使用两种或更多种(b)聚酰胺。因此,可使用单一类型的聚酰胺或不同类型的聚酰胺的组合。(b)聚酰胺在组合物中用作对于(a)基于脂肪酸的胶凝剂的共凝胶剂。
本发明中使用的(b)聚酰胺包括脂族聚酰胺,例如聚酰胺-4、聚酰胺-6、聚酰胺-8、聚酰胺-11、聚酰胺-12、聚酰胺-4,6、聚酰胺-6,6、聚酰胺-6,9、聚酰胺-6,10和聚酰胺-6,12; 衍生自脂族二胺和芳族二羧酸的聚酰胺,例如聚酰胺-4,T、聚酰胺-6,T、聚酰胺-4,I等,其中T代表对苯二甲酸酯并且I代表间苯二甲酸酯;直链聚酰胺的共聚酰胺以及脂族及部分芳族聚酰胺的共聚酰胺,例如6/6,T、6/6,6/6,T、以及Trogamid® PA 6-3-T和Grilamid® TR 55类型的无定形聚酰胺。
优选地,(b)聚酰胺选自脂族聚酰胺,例如聚酰胺-4、聚酰胺-6、聚酰胺-8、聚酰胺-11、聚酰胺-12、聚酰胺-4,6、聚酰胺-6,6、聚酰胺-6,9和聚酰胺-6,10、聚酰胺-6,12。
优选地,(b)聚酰胺可以是含有二聚酸的脂族聚酰胺。包括在该脂族聚酰胺中的二聚酸优选为脂肪酸的二聚体,所述脂肪酸优选为直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30脂肪酸,其任选被一个或更多个羟基取代。更优选地,二聚酸是未经取代的、直链的、和饱和的C6-C30脂肪酸(例如氢化亚油酸)的二聚体。
在本发明的优选实施方案中,(b)聚酰胺是以一价酸和/或一价醇封端的脂族聚酰胺。一价酸可以是一价脂肪酸,优选直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30脂肪酸,其任选被一个或更多个羟基取代。一价醇可以是一价脂肪醇,优选为非氧烯化的(nonoxyalkylenated)、饱和或不饱和的、直链或支链的C6至C30脂肪醇。更优选地,一价醇可以是非氧烯化的、饱和的、和直链的C6至C30脂肪醇,例如硬脂醇。
优选地,(b)聚酰胺是以一价醇封端的脂族聚酰胺。
特别地,(b)聚酰胺是聚酰胺-8。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(b)聚酰胺的量可为0.01重量%或更大、优选 0.05重量%或更大、更优选 0.1重量%或更大、且特别是0.2重量%或更大。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(b)聚酰胺的量可为15重量%或更小、优选10重量%或更小、更优选 8重量%或更小、且特别是5重量%或更小。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(b)聚酰胺的量可为0.01至15重量%、优选0.05至10重量%、更优选0.1至8重量%、且特别是0.2至5重量%。
在本发明的一个实施方案中,(b)聚酰胺以比(a)基于脂肪酸的胶凝剂的量少的量被包括在组合物中。
在本发明的另一实施方案中,组合物以1至30:1、优选2至20:1、且更优选3至12:1的(a)基于脂肪酸的胶凝剂与(b)聚酰胺的重量比包含(a)基于脂肪酸的胶凝剂和(b)聚酰胺。
(油)
根据本发明的组合物包含(c)至少一种油。可组合使用两种或更多种(c)油。因此,可使用单一类型的油或不同类型的油的组合。
这里,“油”表示脂肪化合物或物质,其在室温(25°C)、大气压(760 mmHg)下呈液体或糊状物(非固体)的形式。作为油,可单独地或以其组合使用通常用于化妆品中的那些。这些油可以是挥发性的或非挥发性的。
(c)油可以是非极性油,例如烃油、硅酮油等等;极性油,例如植物油或动物油、以及酯油或醚油;或其混合物。
(c)油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油和脂肪醇、及其混合物。
作为植物油的实例,可提及例如亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、油茶油、蓖麻油、红花油、霍霍巴油、葵花油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油、及其混合物。
作为动物油的实例,可提及例如角鲨烯和角鲨烷。
作为合成油的实例,可提及烷烃油,例如异十二烷和异十六烷、酯油、醚油和人造甘油三酯。
酯油优选为饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂族一元醇或多元醇的液体酯,所述酯的碳原子总数大于或等于10。
优选地,对于一元醇的酯,衍生出本发明的酯的醇和酸之中的至少一种是支链的。
在一元酸与一元醇的单酯之中,可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸烷基酯,例如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯。
还可使用C4-C22二羧酸或三羧酸与C1-C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸与非糖C4-C26二羟基醇、三羟基醇、四羟基醇或五羟基醇的酯。
尤其可提及:癸二酸二乙酯;月桂酰肌氨酸异丙酯;癸二酸二异丙酯;癸二酸双(2-乙基己基)酯;己二酸二异丙酯;己二酸二正丙酯;己二酸二辛酯;己二酸双(2-乙基己基)酯;己二酸二异硬脂酯;马来酸双(2-乙基己基)酯;柠檬酸三异丙酯;柠檬酸三异鲸蜡酯;柠檬酸三异硬脂酯;三乳酸甘油酯;三辛酸甘油酯;柠檬酸三(辛基十二烷基)酯;柠檬酸三油醇酯;二庚酸新戊二醇酯;二异壬酸二甘醇酯。
作为酯油,可使用C6-C30且优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯。记得术语“糖”表示含氧的烃基化合物,其含有数个醇官能团,具有或没有醛或酮官能团,并且其包含至少4 个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可提及的合适的糖的实例包括蔗糖(sucrose)(或蔗糖(saccharose))、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖、及其衍生物,尤其是烷基衍生物,例如甲基衍生物,例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可尤其选自先前所描述的糖与直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30且优选C12-C22脂肪酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的,则这些化合物可具有一至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据该变体的酯还可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯、及其混合物。
这些酯可以为例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯、或其混合物,例如尤其是油棕榈酸酯(oleopalmitate)、油硬脂酸酯(oleostearate)和棕榈硬脂酸酯(palmitostearate)混合酯、以及季戊四醇四(乙基己酸)酯。
更特别地,使用单酯和二酯,且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
可提及的实例是由Amerchol公司以名称Glucate® DO销售的产品,其为甲基葡萄糖二油酸酯。
作为优选的酯油的实例,可提及例如己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸辛基十二烷基酯、新戊酸异癸酯、丙酸肉豆蔻酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯、及其混合物。
作为人造甘油三酯的实例,可提及例如癸酰辛酰甘油酯(capryl caprylylglyceride)、三肉豆蔻酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(癸酸/辛酸)甘油酯和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。
作为硅酮油的实例,可提及例如直链有机聚硅氧烷,例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等等;环状有机聚硅氧烷,例如环己硅氧烷(cyclohexasiloxane)、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等等;及其混合物。
优选地,硅酮油选自液体聚二烷基硅氧烷,尤其是液体聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。
这些硅酮油还可经有机改性。根据本发明可使用的有机改性的硅酮是如上所定义的且在其结构中包含一个或更多个经由基于烃的基团连接的有机官能团的硅酮油。
有机聚硅氧烷更详细地定义于Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones (1968),Academic Press中。它们可以是挥发性的或非挥发性的。
如果它们是挥发性的,则硅酮更特别选自具有介于60°C和260°C之间的沸点的那些。
还可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更特别选自聚二烷基硅氧烷,其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
在这些聚二烷基硅氧烷中,可以非限制性的方式提及以下商品:
- 由Rhodia销售的47和70 047系列的Silbione®油,或Mirasil®油,例如油 70 047 V500 000;
- 由Rhodia公司销售的Mirasil®系列的油;
- 来自Dow Corning公司的200系列的油,例如粘度为60 000 mm2/s的DC200;和
- 来自General Electric的Viscasil®油和来自General Electric的SF系列的某些油(SF 96、SF 18)。
还可提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)已知的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷,例如来自Rhodia公司的48系列的油。
在含有芳基的硅酮之中,可提及聚二芳基硅氧烷,尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷,例如苯基硅酮油。
可提及的实例包括以下列名称销售的产品:
- 来自Rhodia的70 641系列的Silbione®油;
- 来自Rhodia的Rhodorsil® 70 633和763系列的油;
- 来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid;
- 来自Bayer的PK系列的硅酮,例如产品PK20;
- 来自General Electric的SF系列的某些油,例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。
作为苯基硅酮油,优选苯基聚三甲基硅氧烷。
有机改性的液体硅酮尤其可含有聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基。因此可提及由Shin-Etsu提出的硅酮KF-6017,以及来自Union Carbide公司的油Silwet® L722和L77。
烃油可选自:
- 直链或支链的、任选环状的C6-C16低级烷烃。可提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃,例如异十六烷、异十二烷和异癸烷;和
- 含有超过16个碳原子的直链或支链烃,例如液体石蜡、液体石油膏、聚癸烯和氢化聚异丁烯,例如Parleam®,和角鲨烷。
作为烃油的优选实例,可提及例如直链或支链烃,例如异十六烷、异十二烷、角鲨烷、矿物油(例如液体石蜡)、石蜡、凡士林或矿脂、萘等等;氢化聚异丁烯、异二十烷(isoeicosan)、和癸烯/丁烯共聚物;及其混合物。
脂肪醇中的术语“脂肪”表示包括相对大数目的碳原子。因此,具有4个或更多个、优选6个或更多个、且更优选12个或更多个碳原子的醇涵盖在脂肪醇的范围内。脂肪醇可以是饱和或不饱和的。脂肪醇可以是直链或支链的。
脂肪醇可具有结构R-OH,其中R选自含有4至40个碳原子、优选6至30个碳原子、且更优选12至20个碳原子的饱和和不饱和的、直链和支链基团。在至少一个实施方案中,R可选自C12-C20烷基和C12-C20烯基。R可以被或可以不被至少一个羟基取代。
作为脂肪醇的实例,可提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、油醇、亚油醇、棕榈油醇、花生四烯醇、瓢儿菜醇、及其混合物。
优选该脂肪醇是饱和脂肪醇。
因此,脂肪醇可选自直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30醇,优选直链或支链的饱和C6-C30醇,且更优选直链或支链的饱和C12-C20醇。
术语“饱和脂肪醇”在这里表示具有长的脂族饱和碳链的醇。优选该饱和脂肪醇选自任何直链或支链的饱和C6-C30脂肪醇。在直链或支链的饱和C6-C30脂肪醇之中,可优选使用直链或支链的饱和C12-C20脂肪醇。可更优选使用任何直链或支链的饱和C16-C20脂肪醇。可甚至更优选使用支链C16-C20脂肪醇。
作为饱和脂肪醇的实例,可提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、及其混合物。在一个实施方案中,鲸蜡醇、硬脂醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、或其混合物(例如鲸蜡硬脂醇)以及山萮醇可用作饱和脂肪醇。
根据至少一个实施方案,根据本发明的组合物中使用的脂肪醇优选选自鲸蜡醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、及其混合物。
优选该油选自烃油、酯油、硅酮油、及其混合物。
在一个实施方案中,优选该油选自矿物油、辛基十二烷醇、矿脂、异十二烷醇、苯基硅酮油、氢化聚异丁烯、肉豆蔻酸异丙酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、C20-22醇、棕榈酸鲸蜡酯、油醇、鲸蜡醇及其混合物。
(c)油可形成根据本发明的组合物的油相。
(c)油相可包括有机UV过滤剂。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(c)油的量可为至少30重量%、优选至少35重量%、且更优选至少40重量%。相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物中的(c)油的量的上限不限于但通常为99重量%、优选 90重量%、更优选 80重量%且特别是70重量%。
(其它成分)
・填料
根据本发明的组合物可优选包括一种或更多种有机和/或无机填料。
术语“填料”应理解为表示任何形状的无色或白色的矿物颗粒或合成颗粒,其不溶于组合物的介质中,而与制造该组合物的温度无关。
填料可以为任何形状,小板形状、球形或椭圆形,而与结晶形式(例如片晶、立方晶、六方晶、斜方晶等)无关。
作为无机填料,可提及滑石、云母、二氧化硅、硅酸铝镁、三甲基硅烷氧基硅酸酯、高岭土、膨润土(bentone)、碳酸钙、碳酸氢镁、羟磷灰石、氮化硼、氟金云母、绢云母、煅烧滑石、煅烧云母、煅烧绢云母、合成云母、月桂酰赖氨酸、金属皂、氯氧化铋、硫酸钡、碳酸镁、及其混合物,任选经亲水处理或疏水处理。优选地,已经用例如硅酮将无机填料疏水表面处理。
作为有机填料,可提及(甲基)丙烯酸类粉末或(甲基)丙烯酸酯粉末,例如聚甲基丙烯酸甲酯粉末;聚丙烯腈粉末;有机聚硅氧烷粉末;聚酰胺粉末;聚β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末;聚四氟乙烯粉末;月桂酰赖氨酸;淀粉;四氟乙烯聚合物粉末;中空聚合物微球,例如包含(烷基)丙烯酸酯;衍生自含有8至22个碳原子的有机羧酸的金属皂,例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌、肉豆蔻酸镁;硅酮树脂微珠;聚氨酯粉末;巴西棕榈微蜡;合成微蜡;由巴西棕榈蜡与聚乙烯蜡的混合物形成的微蜡;由巴西棕榈蜡与合成蜡的混合物形成的微蜡;和聚乙烯微蜡。
相对于组合物的总重量计,填料可以在1重量%至50重量%、优选5重量%至45重量%、且更优选10重量%至40重量%范围内的含量存在。
・有机UV过滤剂
根据本发明的组合物可优选包括一种或更多种有机UV过滤剂,其也称作“亲脂性UV过滤剂”。
本发明中使用的有机UV过滤剂可选自固体有机UV过滤剂。优选地,本发明的有机UV过滤剂仅由固体UV有机过滤剂组成,且不包括液体有机UV过滤剂。术语“液体”表示在25ºC下且在大气压(760 mmHg)下的液体。
本发明中使用的有机UV过滤剂可包括但不限于三嗪化合物、对氨基苯甲酸化合物、水杨酸化合物、肉桂酸酯化合物,例如甲氧基肉桂酸乙基己酯、β,β-二苯基丙烯酸酯化合物,例如奥克立林、亚苄基樟脑化合物、苯基苯并咪唑化合物、咪唑啉化合物、亚苄基丙二酸酯化合物、和部花青化合物、及其组合。
相对于组合物的总重量计,有机UV过滤剂可以在0.1重量%至20重量%、优选1重量%至15重量%、且更优选5重量%至10重量%范围内的含量存在。
・着色剂
根据本发明的组合物可优选包含一种或更多种着色剂,其可选自本领域技术人员众所周知的颜料、水溶性或脂溶性染料、珍珠质和闪光薄片、及其混合物。该组合物尤其包括颜料作为着色剂。
术语“颜料”应理解为表示不溶于水溶液中的白色或彩色的、无机或有机的颗粒。作为可在本发明中使用的颜料,可提及氧化钛、氧化锆或氧化铈、以及还有氧化锌、氧化铁或氧化铬、铁蓝、锰紫、群青蓝和氢氧化铬。
相对于组合物的总重量计,着色剂可以在0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至7重量%、且更优选1重量%至5重量%范围内的含量存在。
・添加剂
根据本发明的组合物可包含添加剂,只要它们不削弱本发明的效果并且它们在化妆品使用中是可接受的。添加剂可选自阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物;天然或合成的增稠剂;另一胶凝剂;获自动物或植物的天然提取物;蜡;化妆品可接受的疏水有机溶剂;肽及其衍生物;蛋白水解物;防腐剂;杀菌剂;无机UV过滤剂;维生素或维生素原;芳香剂;稳定剂、及其混合物。
添加剂的量不受限制,但是相对于根据本发明的组合物的总重量计,可以为0.1至30重量%。
本发明的组合物可以是化妆品组合物,优选用于角蛋白物质的化妆品组合物,且更优选皮肤化妆用化妆品组合物。可以压实粉末(特别是粉状粉底(powdery foundation))的形式来提供根据本发明的组合物。
相对于组合物的总重量计,根据本发明的组合物优选为无水的或含有少于3重量%的水,并优选少于1重量%的水。术语“无水的”尤其表示优选不故意向组合物中加入水,但是水可以痕量存在于组合物中使用的各种化合物中。
可通过以下方式来制造根据本发明的组合物:将(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂、(b)至少一种聚酰胺和(c)至少一种油混合,以制备均匀的油混合物。在以上成分中的至少一种在室温下为固体的情况下,可将所述成分加热直至其溶解。任选地,如果使用粉末成分(例如填料和颜料),则将它们加入油混合物中并混合至均匀。在这种情况下,优选已事先混合待加入的粉末成分。
[化妆方法]
根据本发明的组合物可优选用作角蛋白物质(例如皮肤)用化妆品组合物。特别地,可意欲将根据本发明的组合物施用到角蛋白物质(例如皮肤、头皮和/或唇部,优选皮肤)上。通常使用海绵施用器将组合物施用于角蛋白物质(例如皮肤)上,以产生有吸引力的外观、隐藏缺陷,例如瑕疵、皱纹和毛孔,以及保护角蛋白物质免受紫外线。
因此,本发明还涉及化妆方法,其包括向皮肤,优选面部施用根据本发明的组合物的步骤。该化妆方法优选包括化妆和/或护理皮肤,优选面部皮肤。使用施用器(例如海绵、粉扑或刷子)通过摩擦掉粉末来取用(pick up)组合物。随后通过使施用器与皮肤接触而将组合物从施用器移到皮肤上。
根据本发明使用的组合物优选意欲用作留置(leave-in)型化妆品组合物。术语“留置”表示施用后不意欲立即将组合物洗掉或除去。
发明人令人惊讶地发现,基于脂肪酸的胶凝剂与聚酰胺的组合可改善皮肤用油基凝胶化妆品的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能。因此,本发明还涉及基于脂肪酸的胶凝剂与聚酰胺的组合作为用于角蛋白物质用油基化妆品组合物的胶凝剂的用途。
实施例
将通过实施例以更详细的方式描述本发明。然而,不应将这些实施例解释为限制本发明的范围。
[组合物]
按照以下制备方案来制备根据实施例1至3和比较例1至4的组合物(其组成显示于表1中)。在表1中,所有组分作为活性原材料基于“重量份”计。12-羟基硬脂酸获自THAIKAWAKEN CO., LTD,且聚酰胺-8获自CRODA。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 比较例1 | 比较例2 | 比较例3 | 比较例4 | |
经硅酮表面处理的绢云母 | 29.4 | 29.4 | 19.95 | 29.4 | 29.4 | 29.4 | 29.4 |
聚甲基丙烯酸甲酯粉末 | - | - | 6.1 | - | - | - | - |
经硅酮表面处理的二氧化硅 | 5.4 | 5.4 | 5.4 | 5.4 | 5.4 | 5.4 | 5.4 |
经硅酮表面处理的TiO<sub>2</sub> | 4.5 | 4.5 | 7.8 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 |
氧化铁 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 |
氢化聚异丁烯 | 44.7 | - | 44.7 | 45.2 | - | 44.7 | 44.7 |
苯基硅酮 | - | 44.7 | - | - | 45.2 | - | - |
12-羟基硬脂酸 | 4 | 4 | 4.25 | 4 | 4 | 4 | 4 |
聚酰胺-8 | 0.5 | 0.5 | 0.3 | - | - | - | - |
聚乙烯 | - | - | - | - | - | 0.5 | - |
氢化蓖麻油 | - | - | - | - | - | - | 0.5 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯 | 6.8 | 6.8 | 6.8 | 6.8 | 6.8 | 6.8 | 6.8 |
奥克立林 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
总计 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
[制备方案]
1)将经硅酮表面处理的绢云母、聚甲基丙烯酸甲酯粉末(实施例3)、经硅酮表面处理的二氧化硅、经硅酮表面处理的TiO2和氧化铁称重并放入混合器(Hanil混合器)中,以制备粉末混合物。
2)将氢化聚异丁烯或苯基硅酮、12-羟基硬脂酸、聚酰胺-8(实施例1至3)、聚乙烯(比较例3)、氢化蓖麻油(比较例 4)、甲氧基肉桂酸乙基己酯和奥克立林称重并放入玻璃烧杯中,在大约70至80°C加热直到固态组分溶解,并随后将它们混合,以获得均匀的油混合物。
3)向油混合物中加入粉末混合物,并使用刮铲进行手动共混。
4)使用快速(speed)混合器以3,000 rpm将步骤(3)中获得的混合物混合4分钟。
5)将步骤(4)中获得的混合物重新加热并将其一部分倾入金属盘中,并随后使用电压制机将其压制,以获得根据实施例1至3和比较例1至4中每一者的固体组合物的测试样品。
[评价]
(贮存稳定性)
将所制备的根据实施例1至3和比较例1至4中每一者的测试样品组合物贮存于遵循如下所示的12小时循环的受控温度下的烘箱中一个月。随后,对组合物评价其外观、气味和硬度。用下列标准来评估贮存稳定性。
< 循环(1次循环=12小时) >
・经3小时将样品从40°C冷却到-5°C
・将样品保持在-5°C下3小时
・经3小时将样品从-5°C加热到40°C
・将样品保持在40°C下3小时
<标准>
良好:组合物就在其制备之后保持其初始外观、气味和硬度
差:外观、气味和硬度中的一种或更多种劣化
(形态稳定性)
按照粉状粉底施用惯例,使用标准海绵材料作为粉状粉底组合物的施用器取用所制备的根据实施例1至3和比较例1至4中每一者的测试样品组合物。观察在取用举止期间由使用施用器的剪切应力所引起的组合物的形状变化,并使用下列标准来评估形态稳定性。
良好:剪切应力之后,组合物保持其形状
适当:由于剪切应力而在形状方面有一些变化,但是组合物仍保持其可用性
差:由于剪切应力,组合物的形状被破坏
(施用性能)
将用施用器取用的测试样品组合物施用在面部皮肤上。用以下标准来评估施用性能。
良好:组合物容易铺展在皮肤上,并且能够用类似于常规粉底产品的方式来施用
差:难以将其施用在皮肤上
这些评价的结果显示于表2中。
表2
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 比较例1 | 比较例2 | 比较例3 | 比较例4 | |
贮存稳定性 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 差 | 良好 |
形态稳定性 | 良好 | 良好 | 良好 | 差 | 适当 | 良好 | 良好 |
施用性能 | 良好 | 良好 | 良好 | n.d. | 差 | 差 | 差 |
包括基于脂肪酸的胶凝剂与聚酰胺的组合的根据实施例1至3的组合物展现良好的贮存稳定性、良好的形态稳定性和良好的施用性能。
另一方面,不包含基于脂肪酸的胶凝剂和聚酰胺的根据比较例 1和2的组合物展现劣化的形态稳定性或施用性能。具体地,包括氢化异丁烯作为油的根据比较例1的组合物显示差的形态稳定性。包括苯基硅酮作为油的根据比较例2的组合物显示可用的形态稳定性,但不显示实际的施用性能。包括聚乙烯作为胶凝剂而非本发明的胶凝剂与共胶凝剂的组合的根据比较例3的组合物展现差的贮存稳定性和施用性能。包括氢化蓖麻油作为胶凝剂而非本发明的胶凝剂与共胶凝剂的组合的根据比较例4的组合物展现差的施用性能。
(感官测试)
使用感官小组评价和仪器磨损测试,以与针对常规粉状粉底的那些方式相同的方式对根据实施例3的组合物评价其作为用于皮肤的化妆品的性能。
根据实施例3的组合物在皮肤上产生优异的光彩(radiant)外观,并就持久性和控油而言展现更好的哑光效果。
这些评价结果表明本发明具有巨大的益处,因为它提供了具有改善的贮存稳定性、形态稳定性和施用性能的油凝胶化妆品组合物。此外,根据本发明的组合物产生合意的化妆效果,例如为角蛋白物质提供光彩外观和哑光效果。
Claims (15)
1.一种油凝胶组合物,其包含:
(a)至少一种基于脂肪酸的胶凝剂;
(b)至少一种聚酰胺;和
(c)至少一种油。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述基于脂肪酸的胶凝剂选自包含至少一个羟基和12至24个碳原子的饱和直链脂肪酸、及其酯或酰胺、及其组合。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中所述基于脂肪酸的胶凝剂是12-羟基硬脂酸。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚酰胺是脂族聚酰胺。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚酰胺是含有二聚酸的脂族聚酰胺。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚酰胺是以一价酸和/或一价醇封端的脂族聚酰胺。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚酰胺是聚酰胺-8。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述油选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油、脂肪醇、及其混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述基于脂肪酸的胶凝剂的量在0.1至20重量%、优选0.5至15重量%、更优选1至10重量%、且特别是2至8重量%范围内。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述聚酰胺的量在0.01至15重量%、优选0.05至10重量%、更优选0.1至8重量%、且特别是0.2至5重量%范围内。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述油的量为至少30重量%、优选至少35重量%、且更优选至少40重量%。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其进一步包含至少一种选自可经疏水表面处理的滑石、云母、合成云母和二氧化硅的无机填料。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其进一步包含至少一种有机填料。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其进一步包含至少一种有机UV过滤剂。
15.一种用于角蛋白物质例如皮肤的化妆方法,其包括使用施用器将根据权利要求1至14中任一项所述的组合物施用到所述角蛋白物质上的步骤。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20190607 |