CN109820888A

CN109820888A - 一种治疗猪支原体肺炎的制剂及其制备方法

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Publication number: CN109820888A
Application number: CN201910279398.XA
Authority: CN
Inventors: 高俊锋; 赖�志; 王杰; 韩相敏; 马晶晶; 吴碧清
Original assignee: Biotechnology Co Ltd Shanghai Chuanghong
Current assignee: Biotechnology Co Ltd Shanghai Chuanghong
Priority date: 2019-04-09
Filing date: 2019-04-09
Publication date: 2019-05-31

Abstract

本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗猪支原体肺炎的制剂及其制备方法，所述杀灭肺炎支原体的制剂各原料的质量百分含量为：高聚合碘2‑3%；植物精油1‑5%；复合有机酸1‑3%；增溶剂2‑10%；其余为双蒸水。本发明实施例的治疗猪支原体肺炎的制剂提供了一种在活体猪体内使用的安全的可以快速杀灭肺炎支原体控制感染的制剂，能够快速杀灭猪肺炎支原体，且防护鼻腔粘膜免受损伤，从而提高制剂的安全性，同时该制剂的原料来源广泛，制备方法简单，大大降低了生产成本。

Description

一种治疗猪支原体肺炎的制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗猪支原体肺炎的制剂及其制备方法。

背景技术

猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae，Mhp)是引起猪支原体肺炎(MPS，又称“喘气病”)的病原体。MPS以接触性、高度传染性、慢性、高发病率和低死亡率为特点，主要表现为咳嗽、呼吸困难，解剖可见肺组织肉样病变。其主要危害是引起猪的生长受阻和饲料转化率大幅下降，比如日增重降低，渐进性消瘦，饲料效率低，用药成本高。同时造成免疫缺陷并诱导其它疾病多发，比如猪繁殖与呼吸综合征，严重影响养猪业的经济效益是对我国养猪业造成严重经济损失的主要疾病之一。

现有对猪肺炎支原体防控主要是疫苗及消毒剂，其中疫苗是基于基于免疫原性多肽或蛋白质的疫苗可以通过猪肺炎支原体基因的克隆和重组表达的方法进行合成或制备，能够在体内表达所述多肽或蛋白质的猪肺炎支原体基因也可用作疫苗，比如全细胞灭活猪肺炎支原体疫苗，或者一些重组制备的可用作亚单位疫苗的猪肺炎支原体免疫原性多肽和蛋白质，或者通过编码猪肺炎支原体蛋白的基因通过体外表达获得基因产物作为疫苗；其中消毒剂多用于体外消毒，环境控制。

但是上述疫苗制备工艺复杂且成本高，且消毒剂仅对外界环境实施控制，对带有病院体的猪无法进行防治。

发明内容

本发明提供一种治疗猪支原体肺炎的制剂，旨在解决现有的猪肺炎支原体防止药物的成本高效果不佳的技术问题。

本发明实施例提供的治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：

本发明实施例还提供一种治疗猪支原体肺炎制剂的制备方法，具体包括以下步骤：

将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；

将植物精油和增溶解加入到双蒸水中，获得水包油溶液；

将复合有机酸加入到双蒸水中，搅拌均匀，并加入所述水包油溶液搅拌至完全溶解获得精油溶液；

将所述精油溶液加入到高聚合碘水溶液中，搅拌均匀即可获得治疗猪支原体肺炎制剂。

本发明实施例的治疗猪支原体肺炎的制剂提供了一种在活体猪体内使用的安全的可以快速杀灭肺炎支原体控制感染的制剂，能够快速杀灭猪肺炎支原体，且防护鼻腔粘膜免受损伤，从而提高制剂的安全性，同时该制剂的原料来源广泛，制备方法简单，大大降低了生产成本。

附图说明

图1为给药前后感染猪鼻腔内的采样的PCR分析图谱。

具体实施方式

为了更加清楚阐述本发明的技术内容，在此结合具体实施例予以详细说明，显然，所列举的实施例只是本技术方案的优选实施方案，本领域的技术人员可以根据所公开的技术内容显而易见地得出的其他技术方案仍属于本发明的保护范围。

在本发明的实施例中，一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘2-3％；植物精油1-5％；复合有机酸1-3％；增溶剂2-10％；其余为双蒸水。

在本发明的实施例中，一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘2-2.6％；植物精油1-3％；复合有机酸1-2％；增溶剂2-6％；其余为双蒸水。

在本发明的实施例中，一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘2％；植物精油3％；复合有机酸1％；增溶剂6％；其余为双蒸水。

在本发明实施例中，高聚合碘优选为聚合度为3、5、7的水溶性高聚合碘的混合物，其中聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1。

在本发明实施例中，植物精油优选为迷迭香精油、玫瑰精油、牛至油或大蒜精油中的任意一种。

在本发明实施例中，复合有机酸优选为柠檬酸、苹果酸或延胡索羧酸中任意两种或三种。

在本发明的实施例中，增溶剂优选为吐温-80、PEG-40氢化蓖麻油、或无水乙醇中的任意一种。

在本发明实施例中，一种治疗猪支原体肺炎制剂的制备方法，具体包括以下步骤：

将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；

将植物精油和增溶解加入到双蒸水中，获得水包油溶液；

在本发明实施例中，精油溶液制备的工艺条件优选为：温度：18-25℃，搅拌速率为：300-500r/min。

以下，结合具体实施例，对本发明的方案即效果进行展开说明。

实施例1：

一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘(聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1)3％，迷迭香精油5％，柠檬酸2％、苹果酸1％，吐温-80 5％，其余为双蒸水。

按照上述原料的百分含量称取各原料。将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；将迷迭香精油和吐温-80加入到双蒸水中，获得水包油溶液；将柠檬酸、苹果酸加入到双蒸水中，搅拌均匀，并加入所述水包油溶液在温度为20℃，搅拌速率为350r/min的条件下搅拌至完全溶解获得精油溶液；将所述精油溶液加入到高聚合碘水溶液中，搅拌均匀即可获得治疗猪支原体肺炎制剂。

实施例2

一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘(聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1)3％，大蒜精油2％，柠檬酸1％、苹果酸1％，吐温-80 4％，其余为双蒸水。

按照上述原料的百分含量称取各原料。将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；将大蒜精油和吐温-80加入到双蒸水中，获得水包油溶液；将柠檬酸、苹果酸加入到双蒸水中，搅拌均匀，并加入所述水包油溶液在温度为25℃，搅拌速率为400r/min的条件下搅拌至完全溶解获得精油溶液；将所述精油溶液加入到高聚合碘水溶液中，搅拌均匀即可获得治疗猪支原体肺炎制剂。

实施例3

一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘(聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1)2％，玫瑰精油2％，苹果酸1％、延胡索羧酸2％，PEG-40氢化蓖麻油5％，其余为双蒸水。

按照上述原料的百分含量称取各原料。将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；将玫瑰精油和PEG-40氢化蓖麻油加入到双蒸水中，获得水包油溶液；将苹果酸、延胡索羧酸加入到双蒸水中，搅拌均匀，并加入所述水包油溶液在温度为25℃，搅拌速率为400r/min的条件下搅拌至完全溶解获得精油溶液；将所述精油溶液加入到高聚合碘水溶液中，搅拌均匀即可获得治疗猪支原体肺炎制剂。

实施例4

一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘(聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1)2％，迷迭香精油3％，苹果酸0.5％、柠檬酸0.5％，吐温-80 6％，其余为双蒸水。

按照上述原料的百分含量称取各原料。将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；将迷迭香精油和吐温-80加入到双蒸水中，获得水包油溶液；将柠檬酸、苹果酸加入到双蒸水中，搅拌均匀，并加入所述水包油溶液在温度为20℃，搅拌速率为400r/min的条件下搅拌至完全溶解获得精油溶液；将所述精油溶液加入到高聚合碘水溶液中，搅拌均匀即可获得治疗猪支原体肺炎制剂。

实施例5

一种治疗猪支原体肺炎的制剂，各原料的百分含量为：高聚合碘(聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1)2％，迷迭香精油1％，苹果酸0.5％、延胡索羧酸0.5％，PEG-40氢化蓖麻油2％，其余为双蒸水。

按照上述原料的百分含量称取各原料。将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；将迷迭香精油和PEG-40氢化蓖麻油加入到双蒸水中，获得水包油溶液；将苹果酸、延胡索羧酸加入到双蒸水中，搅拌均匀，并加入所述水包油溶液在温度为25℃，搅拌速率为450r/min的条件下搅拌至完全溶解获得精油溶液；将所述精油溶液加入到高聚合碘水溶液中，搅拌均匀即可获得治疗猪支原体肺炎制剂。

对比例1

去除实施例4中的迷迭香精油，其他组分和制备方法与实施例4完全相同。

对比例2

去除实施例4中的复合有机酸，其他成分和制备方法与实施例4完全相同。

对比例3

去除实施例4中的高聚合碘，其他成分和制备方法与实施例4完全相同。

效果测试：

1、在不同的养殖场采集猪肺炎支原体样本，在猪肺炎支原体培养基(0.2％水解乳蛋白Hank’s液400ml，牛心消化液240ml，健康猪血清160ml，酵母浸出液20ml，酸碱度7.6)上进行培养，并将本申请实施例1-5和对比例1-3获得的治疗猪支原体肺炎制剂以及高聚合碘、复合有机酸进行抑菌试验，平均每组设置5个平行，对实验后的肺炎支原体菌落进行计数统计并计算各制剂对猪肺炎支原体的抑菌率其结果如表1所示。

表1药物制剂对猪肺炎支原体的抑菌率

组别

实施例1

实施例2

实施例3

实施例4

实施例5

对比例1

灭菌率/％

88.2％

86.8％

89.2％

90.4％

86.3％

56.7％

组别

对比例2

对比例3

高聚合碘

复合有机酸

空白组

灭菌率/％

71.5％

58.9％

68.4％

25.6％

0

由表1可知，本申请获得治疗猪支原体肺炎制剂的灭菌率最高可达90.4％，且从对比例1-3可知，该原料组合中的植物精油、复合有机酸、高聚合碘对该制剂体系具有一定的协同增效作用。

2、对感染猪的鼻腔进行给药前采样，再进行雾化给药(给药为实施例4获得的治疗猪支原体肺炎制剂)，0.5h后在进行采样，并对获得的样品进行PCR检测，其结果如附图1所示。图1中，1、3、7、8为给药前采集的样品的PCR检测结果，2、4、5、6为给药后采集的样品的PCR检测结果。结果表明，PRC结果为阳性或者弱阳性，说明感染猪的鼻腔中存在肺炎支原体，在给药0.5h后，PRC结果均为阴性，说明鼻腔中基本上没有肺炎支原体的存在，说明该制剂能够快速杀灭猪肺炎支原体。

另外，将对比例1-3获得的治疗猪支原体肺炎制剂对感染猪的鼻腔进行雾化给药，并进行采样分析，其中对比例1、3获得的治疗猪支原体肺炎制剂对肺炎支原体的杀灭作用效果不佳，经过0.5h后有半数的感染猪的鼻腔中仍然有猪肺炎支原体，且对比例1中有约30％的感染猪发生了过敏反应，其中对比例2获得的治疗猪支原体肺炎制剂的显效较慢，在给药后45min后杀灭效果较为明显，因此，本申请各原料在制剂体系对猪体内肺炎支原体的杀灭效果具有协同增效作用。

根据上述说明书的揭示和教导，本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行适当的变更和修改。因此，本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对本发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。

Claims

1.一种治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，各原料的百分含量为：

其余为双蒸水。

2.根据权利要求1所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，各原料的百分含量为：

其余为双蒸水。

3.根据权利要求1所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，各原料的百分含量为：

其余为双蒸水。

4.根据权利要求1所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，所述高聚合碘为聚合度为3、5、7的水溶性高聚合碘的混合物。

5.根据权利要求4所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，所述聚合度为3的高聚合碘与聚合度为5和7的高聚合碘的摩尔比小于1：1。

6.根据权利要求1所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，所述植物精油为迷迭香精油、玫瑰精油、牛至油或大蒜精油中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，所述复合有机酸为柠檬酸、苹果酸或延胡索羧酸中任意两种或三种。

8.根据权利要求1所述的治疗猪支原体肺炎的制剂，其特征在于，所述增溶剂为吐温-80、PEG-40氢化蓖麻油、或无水乙醇中的任意一种。

9.一种治疗猪支原体肺炎制剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

将高聚合碘加入到双蒸水中，搅拌获得高聚合碘水溶液；

将植物精油和增溶剂加入到双蒸水中，获得水包油溶液；

10.根据权利要求9所述的治疗猪支原体肺炎制剂的制备方法，其特征在于，所述精油溶液制备的工艺条件为：

温度：18-25℃，搅拌速率为：300-500r/min。