CN109796769B - 一种医学护理手套 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土10‑15份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物65‑75份、聚酰胺类热塑性弹性体10‑20份。本发明还公开了所述医学护理手套的制备方法。本发明公开的医学护理手套具有抗菌效果显著，生物相容性好，强度大，综合性能优异的优点。
Description
技术领域
本发明涉及医学用品技术领域，尤其涉及一种医学护理手套。
背景技术
手套由于具有屏障保护作用，能够很好的保护使用者的安全，已经被广泛的应用于人们的生产生活中。根据它的用途的不同，可以分为医用手套、工业手套和家用手套。其中医用手套在医院或诊所随处可见且必不可少，直接关系到医护人员的健康，是一种常规的医用消耗品，它可以有效避免通过接触的方式进行病菌传播，也可以防止感染引起并发症，在医疗、医药、卫生防护等方面应用越来越广泛。
随着社会的发展，人们对医学护理手套的要求越来越高，不仅要求其耐磨性、弹性佳，还要求其具有优异的抗老化性、抗静电、抗菌防感染性，且需要其生物相容性好，不对皮肤造成过敏反应。现有技术中的常见医学护理手套根据生产制造所用材质的不同，一般分为天然橡胶手套和丁腈手套两大类。我国使用较多的为天然胶乳手套，该类手套在使用过程中存在抗老化性和拉伸强度不理想，容易破损的缺陷。丁腈手套易对皮肤造成过敏反应，抗菌防感染性能不好，且现有技术中的医学护理手套在制备过程中添加的助剂对人体有毒有害，对环境和穿戴者健康易带来危害，对皮肤会造成过敏反应，其综合性能不佳，在穿戴时容易与手的表皮附着，摩擦力大，使用不方便，另外由于其自身物质即为细菌的营养成份，所以容易引起细菌或微生物的滋生和繁衍，增加了医生和病人感染疾病的危险。
目前常见的天然胶乳手套如申请公告号为CN105384977A的中国专利所公开的，该手套包括按照质量份数计的如下原料：乳胶100份；硫化剂0.5～4份；活化剂2～3.5份；硫化促进剂0.8～2.5份；防老剂0.5～1.5份；补强剂1.8～5.5份；水性聚氨酯0.01～10份，该现有技术虽然解决了手套的自粘问题有利于穿戴，但其力学性能没有达到有效提高，难以满足医院医学护理工作中高强度的要求。
因此，开发一种抗菌效果显著，生物相容性好，强度大，综合性能优异的医学护理手套符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷，本发明提供一种医学护理手套，该手套制备方法简单易操作，制备成本低廉，对设备依赖性不高，适合规模化生产；制备得到的医学护理手套克服了传统医学护理手套抗老化性和拉伸强度不理想，容易破损，对皮肤造成过敏反应，抗菌防感染性能不好的缺陷，具有抗菌效果显著，生物相容性好，强度大，综合性能优异的优点。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是，一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土10-15份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物65-75份、聚酰胺类热塑性弹性体10-20份。
优选地，所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺、3-乙炔基苯甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到有机溶剂中，后在30-40℃下搅拌反应20-24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取3-5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；
Ⅱ将双端氨基硅油与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，后在30-40℃下搅拌反应20-24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取3-5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到高沸点溶剂中，加热到40-50℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜、抗坏血酸和水，保温反应15-20小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌1-3小时，过滤，滤饼用水洗3-6次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物4-8次，最后置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重。
优选地，步骤Ⅰ中所述4,4'-二氨基苯酰替苯胺、3-乙炔基苯甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、有机溶剂的质量比为0.78:1:(0.3-0.5):(10-15)。
优选地，所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、乙醚中的一种或几种。
优选地，步骤Ⅱ中所述双端氨基硅油、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、混合溶剂的质量比为2:(0.3-0.5):(8-10)。
优选地，所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成。
优选地，步骤Ⅲ中所述中间产物B、高沸点溶剂、五水硫酸铜、抗坏血酸、水的质量比为1:(10-20):0.27:0.23:(5-10)。
优选地，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
进一步地，所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土分散于乙醇中，再向其中加入硅烷偶联剂KH560，在60-80℃下搅拌反应6-8小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因和碱性催化剂，继续搅拌反应5-7小时，后离心，用水洗3-5次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重。
优选地，所述硅藻土、乙醇、硅烷偶联剂KH560、1-羟甲基-5,5-二甲基海因、碱性催化剂的质量比为(3-5):(10-20):0.5:0.3:0.2。
优选地，所述碱性催化剂选自碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种。
进一步地，所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
1)本发明提供的医学护理手套，制备方法简单易操作，制备成本低廉，对设备依赖性不高，适合规模化生产，临床实用性好。
2)本发明提供的医学护理手套，克服了传统医学护理手套抗老化性和拉伸强度不理想，容易破损，对皮肤造成过敏反应，抗菌防感染性能不好的缺陷，具有抗菌效果显著，生物相容性好，强度大，综合性能优异的优点。
3)本发明提供的医学护理手套，主体材料采用含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体混炼制成，兼顾了两种聚合物的优势，含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物将双端氨基硅油与4,4'-二氨基苯酰替苯胺设计在分子主链上，分别形成柔段和硬段，赋予材料优异的弹性、生物相容性、抗菌防感染性和耐磨性，在制备过程中引入氟苯基团，进一步提高还要求其具有优异的抗老化性和机械力学性能，加入聚酰胺类热塑性弹性体和表面海因修饰硅藻土，一方面，各成分协同作用，提高材料的强度及综合性能，另一方面，解决了手套的自粘问题；表面海因修饰硅藻土能增大硅藻土的相容性和分散性，又可以通过引入海因结构提高材料的抗菌性和生物相容性；这些功能结构均是以化学键的形式与材料本体结合，有效解决了多种不同功能添加剂之间发生的拮抗作用导致材料性能下降的技术问题。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中所使用的双端氨基硅油为预先制备，制备方法参考中国发明专利201310031097.8；所述其他原料购自摩贝(上海)生物科技有限公司。
实施例1
一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土10份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物65份、聚酰胺类热塑性弹性体10份。
所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺0.78kg、3-乙炔基苯甲酸1kg、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.3kg加入到四氢呋喃10kg中，后在30℃下搅拌反应20小时，后旋蒸除去四氢呋喃，用乙酸乙酯萃取3次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；
Ⅱ将双端氨基硅油2kg与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂8kg中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.3kg，后在30℃下搅拌反应20小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取3次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B1kg与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到二甲亚砜10kg中，加热到40℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜0.27kg、抗坏血酸0.23kg和水5kg，保温反应15小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌1小时，过滤，滤饼用水洗3次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物4次，最后置于真空干燥箱中80℃下干燥至恒重。
所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土300g分散于乙醇1000g中，再向其中加入硅烷偶联剂KH56050g，在60℃下搅拌反应6小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因30g和碳酸钠20g，继续搅拌反应5小时，后离心，用水洗3次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重。
所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
实施例2
一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土12份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物67份、聚酰胺类热塑性弹性体12份。
所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺0.78kg、3-乙炔基苯甲酸1kg、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.35kg加入到二氯甲烷11kg中，后在32℃下搅拌反应21小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取4次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；
Ⅱ将双端氨基硅油2kg与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂8.5kg中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.35kg，后在33℃下搅拌反应21小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取4次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B1kg与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到N-甲基吡咯烷酮13kg中，加热到43℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜0.27kg、抗坏血酸0.23kg和水6.5kg，保温反应17小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌1.5小时，过滤，滤饼用水洗4次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物5次，最后置于真空干燥箱中83℃下干燥至恒重。
所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土350g分散于乙醇1300g中，再向其中加入硅烷偶联剂KH56050g，在65℃下搅拌反应6.5小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因30g和氢氧化钠20g，继续搅拌反应5.5小时，后离心，用水洗4次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重。
所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
实施例3
一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土13份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物69份、聚酰胺类热塑性弹性体16份。
所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺0.78kg、3-乙炔基苯甲酸1kg、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.4kg加入到乙醚13kg中，后在35℃下搅拌反应22小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取4次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；
Ⅱ将双端氨基硅油2kg与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂9kg中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.4kg，后在36℃下搅拌反应22小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取4次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B1kg与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到N,N-二甲基甲酰胺19kg中，加热到49℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜0.27kg、抗坏血酸0.23kg和水9kg，保温反应19小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌2.5小时，过滤，滤饼用水洗5次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物6次，最后置于真空干燥箱中85℃下干燥至恒重。
所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土400g分散于乙醇1900g中，再向其中加入硅烷偶联剂KH56050g，在70℃下搅拌反应7小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因30g和氢氧化钠20g，继续搅拌反应6小时，后离心，用水洗4次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重。
所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
实施例4
一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土14份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物74份、聚酰胺类热塑性弹性体19份。
所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺0.78kg、3-乙炔基苯甲酸1kg、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.45kg加入到有机溶剂14.5kg中，后在38℃下搅拌反应23小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；所述有机溶剂是四氢呋喃、二氯甲烷、乙醚按质量比2:1:3混合而成的混合物；
Ⅱ将双端氨基硅油2kg与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂9.5kg中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.48kg，后在39℃下搅拌反应23.5小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B1kg与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到高沸点溶剂19kg中，加热到48℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜0.27kg、抗坏血酸0.23kg和水9.5kg，保温反应19.5小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌2.5小时，过滤，滤饼用水洗5次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物7次，最后置于真空干燥箱中89℃下干燥至恒重；所述高沸点溶剂是二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺按质量比1:3:2混合而成的混合物。
所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土450g分散于乙醇1950g中，再向其中加入硅烷偶联剂KH56050g，在75℃下搅拌反应7.8小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因30g和氢氧化钾20g，继续搅拌反应6.5小时，后离心，用水洗5次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重。
所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
实施例5
一种医学护理手套，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土15份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物75份、聚酰胺类热塑性弹性体20份。
所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺0.78kg、3-乙炔基苯甲酸1kg、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.5kg加入到四氢呋喃15kg中，后在40℃下搅拌反应24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；
Ⅱ将双端氨基硅油2kg与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂10kg中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉0.5kg，后在40℃下搅拌反应24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B1kg与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到N,N-二甲基甲酰胺20kg中，加热到50℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜0.27kg、抗坏血酸0.23kg和水10kg，保温反应20小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌3小时，过滤，滤饼用水洗6次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物8次，最后置于真空干燥箱中90℃下干燥至恒重。
所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土500g分散于乙醇2000g中，再向其中加入硅烷偶联剂KH56050g，在80℃下搅拌反应8小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因30g和碱性催化剂20g，继续搅拌反应7小时，后离心，用水洗5次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重；所述碱性催化剂是碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾按质量比1:2:1:4混合而成的混合物。
所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
对比例
一种医用手套，按照中国发明专利201610863230.X实施例1的配方制备得到。
将实施例1-5及对比例所制得的手套的性能进行测试，测试结果见表1，测试方法如下：
(1)抗菌实验：所有手套样品在120℃高压灭菌30min，将浓度为107CFU/mL的菌液滴在灭菌过的手套样品表面(0.06mL/cm2)，然后将滴有菌液的手套样品放入37℃恒温培养箱培养24h。取出24h培养的手套样品，将菌液倍比稀释后接种在含有培养基的琼脂板上。接种后的琼脂板放入37℃恒温培养箱培养24h，经过24h的培养后取出琼脂板计算活的细菌数(参照国家标准GB/T4789.2)；将活的细菌数除以总细菌数计算得到抗菌率。
(2)抗紫外老化性：参照标准ASTM D4329-05检测。
(3)生物相容性：按照GB/T16886的测试方法测试。
从表1可以看出，本发明公开的医学护理手套对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌能力更明显，抗UV老化性能更好，机械力学性能更佳，生物相容性更加优异。
表1
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (5)
1.一种医学护理手套，其特征在于，由如下重量份的原料制成：表面海因修饰硅藻土10-15份、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物65-75份、聚酰胺类热塑性弹性体10-20份；
所述含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ将4,4'-二氨基苯酰替苯胺、3-乙炔基苯甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到有机溶剂中，后在30-40℃下搅拌反应20-24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取3-5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物A；所述4,4'-二氨基苯酰替苯胺、3-乙炔基苯甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、有机溶剂的质量比为0.78:1:(0.3-0.5):(10-15)；
Ⅱ将双端氨基硅油与2倍物质的量的4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入到混合溶剂中，再向其中2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，后在30-40℃下搅拌反应20-24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙酸乙酯萃取3-5次，后旋蒸除去乙酸乙酯，得到中间产物B；所述双端氨基硅油、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、混合溶剂的质量比为2:(0.3-0.5):(8-10)；
Ⅲ将经过经过步骤S2制备得到的中间产物B与相同物质的量的经步骤S1制备得到的中间产物A加入到高沸点溶剂中，加热到40-50℃，边剧烈搅拌边加入五水硫酸铜、抗坏血酸和水，保温反应15-20小时，反应结束后小心倾倒出反应溶液，胶状固态物留在烧瓶内，后向烧瓶中加入体积比为5:1的水和浓氨水，再搅拌1-3小时，过滤，滤饼用水洗3-6次，再将固体溶于N-甲基吡咯烷酮中，过滤后滤液在水中沉出，用乙醇洗涤析出的聚合物4-8次，最后置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重；所述中间产物B、高沸点溶剂、五水硫酸铜、抗坏血酸、水的质量比为1:(10-20):0.27:0.23:(5-10)；
所述表面海因修饰硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土分散于乙醇中，再向其中加入硅烷偶联剂KH560，在60-80℃下搅拌反应6-8小时，后再加入1-羟甲基-5,5-二甲基海因和碱性催化剂，继续搅拌反应5-7小时，后离心，用水洗3-5次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重；所述硅藻土、乙醇、硅烷偶联剂KH560、1-羟甲基-5,5-二甲基海因、碱性催化剂的质量比为(3-5):(10-20):0.5:0.3:0.2；所述碱性催化剂选自碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的一种医学护理手套，其特征在于，所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、乙醚中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种医学护理手套，其特征在于，所述混合溶剂是二氯甲烷和甲醇以质量比为2:1混合而成。
4.根据权利要求1所述的一种医学护理手套，其特征在于，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种医学护理手套，其特征在于，所述医学护理手套的制备方法，包括如下步骤：按比例将表面海因修饰硅藻土、含氟双端氨基硅油基苯酰替苯胺基缩聚物、聚酰胺类热塑性弹性体加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型成医学护理手套。
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Legal Events
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