CN109793921B

CN109793921B - 一种胍基复合创可喷及其制备方法

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Publication number: CN109793921B
Application number: CN201910261007.1A
Authority: CN
Inventors: 张园园
Original assignee: Kaisifu Biotechnology Beijing Co ltd
Current assignee: Kaisifu Biotechnology Beijing Co ltd
Priority date: 2019-04-02
Filing date: 2019-04-02
Publication date: 2021-08-17
Anticipated expiration: 2039-04-02
Also published as: CN109793921A

Abstract

本发明属于医用耗材技术领域，具体涉及一种胍基复合创可喷及其制备方法。一种胍基复合创可喷，包括以下组分：止血剂、复合维生素、抗菌剂、醋酸、助剂、碳原子数为2～6的多元醇、水；其中：所述抗菌剂选自螯聚胍、聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍中的至少一种。本发明所述的创可喷具有快速的杀菌效果、更透气、防菌、抑菌、生物粘附性好，能够加快伤口愈合。

Description

一种胍基复合创可喷及其制备方法

技术领域

本发明属于医用耗材技术领域，具体涉及一种胍基复合创可喷及其制备方法。

背景技术

伤口是由机械、电、热、化学等因素造成的皮肤缺伤。人体皮肤常见的伤害主要包括烧伤、烫伤、急性或慢性溃疡、手术伤口等。皮肤受到大面积伤害后，容易被细菌感染，体液流失并出现多种并发症，严重的可导致新陈代谢加剧、体温下降、水分和蛋白质的过度散失，以及内分泌和免疫系统的失调等，甚至会危及生命，这些都和皮肤屏障作用的丧失有关。随着科学技术的不断发展和人民生活水平的提高，对治疗伤口愈合的材料提出了新的更高的要求：例如具有抗菌、消炎作用；有效吸收创面渗出物；保持伤口接触面的温度和湿度，加速上皮组织形成；具有良好的通透性，且可以有效阻隔细菌和有害粒子，提供适合组织生长的良好环境，促进组织生长；去除时不发生伤口粘连，不会造成二次损伤；储存稳定，使用和运输方便等。

生活中治疗伤口愈合最常用的是创可贴，但创可贴本身的吸水性和透气性较差，不利于创口分泌物的引流，反而有利于细菌增长，导致伤口愈合速度慢，而且创可贴从伤口上撕下来后会有疼痛的感觉。为了克服传统创可贴的缺点，市场上出现了创可喷，即以喷雾的形式对伤口进行治愈，但是目前的喷雾有的带有刺激性气味、有的喷雾失效快，因此远不能满足市场的需求。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种胍基复合创可喷，包括以下组分：

止血剂、复合维生素、抗菌剂、醋酸、助剂、碳原子数为2～6的多元醇、水；

其中：所述抗菌剂选自螯聚胍、聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍中的至少一种。

作为一种优选的实施方式，按重量份计，所述创可喷包括以下组分：

止血剂0.01～0.5份、复合维生素0.02～0.1份、抗菌剂0.1～1份、醋酸1～3份、助剂2.5～10份、碳原子数为2～6的多元醇0.5～3份、水100～200份。

作为一种优选的实施方式，所述抗菌剂为螯聚胍。

作为一种优选的实施方式，所述止血剂选自维生素K、三七提取物、艾叶提取物中的至少一种。

作为一种优选的实施方式，所述助剂为豆油和/或壳聚糖。

作为一种优选的实施方式，所述豆油、壳聚糖的重量份比为1：(2～10)。

作为一种优选的实施方式，所述碳原子数为2～6的多元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、赤藓醇、木糖醇、D-山梨醇、肌醇中的至少一种。

作为一种优选的实施方式，所述碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇和肌醇的组合物。

作为一种优选的实施方式，所述木糖醇和肌醇的重量份比为(0.5～1.5)：1。

本发明的第二个方面提供了所述的创可喷的制备方法，包括以下步骤：

S1.将醋酸、碳原子数为2～6的多元醇加入到水中，搅拌充分溶解；

S2.将止血剂、复合维生素、抗菌剂、助剂依次加到步骤S1得到的混合溶液中，搅拌均匀，即得。

有益效果：本发明所述的创可喷具有快速的杀菌效果、更透气、防菌、抑菌、止血、生物粘附性好，能够加快伤口愈合。

具体实施方式

为了下面的详细描述的目的，应当理解，本发明可采用各种替代的变化和步骤顺序，除非明确规定相反。此外，除了在任何操作实例中，或者以其他方式指出的情况下，表示例如说明书和权利要求中使用的成分的量的所有数字应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此，除非相反指出，否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是根据本发明所要获得的期望性能而变化的近似值。至少并不是试图将等同原则的适用限制在权利要求的范围内，每个数值参数至少应该根据报告的有效数字的个数并通过应用普通舍入技术来解释。

尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是具体实例中列出的数值尽可能精确地报告。然而，任何数值固有地包含由其各自测试测量中发现的标准偏差必然产生的某些误差。

当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。例如，从“1至10”的指定范围应视为包括最小值1与最大值10之间的任何及所有的子范围。范围1至10的示例性子范围包括但不限于1至6.1、3.5至7.8、5.5至10等。

为了解决上述问题，本发明提供了一种胍基复合创可喷，包括以下组分：

优选地，按重量份计，所述创可喷包括以下组分：

止血剂0.2份、复合维生素0.05份、抗菌剂0.8份、醋酸2份、助剂4份、碳原子数为2～6的多元醇1份、水150份。

止血剂

所述维生素K是黄色晶体，熔点为52℃～54℃，呈油状液体或固体；所述维生素K能溶于油脂及醚等有机溶剂。所有维生素K的化学性质较稳定，能耐酸、耐热，但对光敏感，也易被碱和紫外线分解。所述维生素K又叫凝血维生素，能够促进血液凝固，血液凝固是组织损伤和血小板破坏后引起的一系列的酶促链式反应；本申请人发现所述维生素K与血液凝固过程中一些酶原的合成有关；另外，所述维生素K还能参与骨骼代谢。

三七提取物

所述三七为五加科人参属植物三七Panaxpseudoginseng Wall.var.notoginseng(Burk.)Hoo et Tseng[P.sanchiHoo]的块根。主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹及支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。筋条呈圆柱形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰白色，边缘灰色。

化学成分块根含三七皂甙A(arasaponin A，C₃₀H₅₂O₁₀)、三七皂甙B(arasaponin B，C₂₃H₃₈O₁₀)，二者水解后分别生成皂甙元A，皂甙元B及一分子葡萄糖。

所述三七具有活血祛淤，止血，消肿止痛的作用。

所述三七提取物提取方法为：将三七与去离子水按1：20的质量比混合，再经过煎煮20h后过滤，浓缩提取得到。

艾叶提取物

所述艾叶为菊科植物艾的干燥叶。含挥发油，油中主要为Ⅰ，8-桉叶精、α-侧柏酮(α-thujone)、α-水芹烯(α-phellandrene)、β-丁香烯(β-caryophyllene)、莰烯、樟脑、藏茴香酮、反式苇醇(transcarveol)、Ⅰ-α-松油醇(Ⅰ-α-terpineol)。所述艾叶在体外对炭疽杆菌、α-溶血链球菌、β-溶血链球菌、白喉杆菌、假白喉杆菌、肺类双球菌、金黄色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、白色葡葡球菌、枯草杆菌等10种革兰氏阳性嗜气菌皆有抗菌作用。所述艾叶还具有理气血，逐寒湿；温经，止血，安胎、治心腹冷痛，泄泻转筋，久痢，吐衄，下血，月经不调，崩漏，带下，胎动不安，痈疡，疥癣等作用。

所述艾叶提取物提取方法为：将艾叶与去离子水1:9的质量比混合，再经过煎煮24h后过滤，浓缩提取得到。

作为一种优选的实施方式，所述止血剂为三七提取物。

复合维生素

作为一种优选的实施方式，所述复合维生素由维生素A、维生素C、维生素P组成。

所述维生素A又称视黄醇或抗干眼病因子，是一种具有脂环的不饱和一元醇，为淡黄色油状液体。所述维生素A能促进生长，维持上皮组织，如黏膜、结膜、角膜等正常机能的作用；参与体内许多氧化过程。

所述维生素C又叫丙种维生素、抗坏血酸，是一种多羟基化合物，其分子中第2及第3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释出H⁺。本申请人发现所述维生素C参与体内氧化还原过程及体内糖代谢过程，参与组织细胞间质的生成，减低毛细血管脆性，加速血液的凝固，增加对感染的抵抗力。

所述维生素P是由柑桔属生物类黄酮、芸香素和橙皮素构成的。本申请人发现所述维生素P能防止维生素C被氧化而受到破坏，增强维生素的效果。而且能增强毛细血管壁，防止瘀伤。有助于牙龈出血的预防和治疗，有助于因内耳疾病引起的浮肿或头晕的治疗等。

作为一种优选的实施方式，所述复合维生素中，维生素A、维生素C、维生素P的重量份比为1:3:(2～6)。

优选地，所述复合维生素中，维生素A、维生素C、维生素P的重量份比为1:3:4。

所述复合维生素能够加速血液凝固，促进伤口愈合。

抗菌剂

作为一种实施方式，所述抗菌剂选自螯聚胍、聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍中的至少一种。

本申请中，所述螯聚胍，又叫akacid，包括聚环己胍(CAS:57028-96-3)和聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙酯]胍(CAS:374572-91-5)两种成分，平均聚合度在4到5个单元之间。

本申请中所述螯聚胍的主链分子量为1200左右，由于主链分子量的巨大，影响了侧链原子的外层电子云的排布，使得侧链外层电子具有很强的活性，当螯聚胍进行作用时，多个螯聚胍分子之间在侧链外层电子活性的影响之下，分子与分子之间会形成分子间力---范德华力，通过范德华力将多个螯聚胍分子链接起来，在微生物表面形成一层致密的膜，此膜可以长久紧紧包裹住有害微生物，堵塞其进行生命活动的通道，改变其内部渗透压，使其细胞膜胀破，将其杀死。整个杀菌、抑菌过程没有跟微生物体内的任何质粒进行作用，没有形成任何新的物质，不存在任何化学反应，是通过纯物理的膜包裹方式进行杀菌、抑菌。

所述聚六亚甲基胍和聚六亚甲基双胍都为多胍类高分子聚合物，在水溶液中能产生电离，它的亲水基部分含有强烈的正电性，能吸附通常呈负电性的各类细菌、病毒，进入细胞膜，抑制膜内脂质体合成，造成菌体凋亡，达到杀菌效果。

作为一种优选的实施方式，所述抗菌剂为螯聚胍。

所述螯聚胍购买于奥地利GHB技术贸易与使用有限责任公司。

作为一种优选的实施方式，所述醋酸为体积分数为5～6％的醋酸。

优选地，所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

作为一种优选的实施方式，所述助剂为豆油和/或壳聚糖。

作为一种优选的实施方式，所述助剂为豆油和壳聚糖。

壳聚糖

所述壳聚糖(Chitosan，CS)又称脱乙酰几丁质、聚氨基葡萄糖、可溶性甲壳素，是甲壳素的部分或全部脱乙酰产物。壳聚糖属于带正电荷的聚合多糖，化学名为(l-4)-2-脱氧-β-葡聚糖，分子式为(C₈H₁₃NO₅)n，单体之间以β(1-4)糖苷键连接。

本申请中，通过脱乙酰化反应破坏了甲壳素分子结构的规整性。因此，CS能溶于甲酸、乙酸、苯甲酸等有机酸和盐酸等无机酸的水溶液中，在酸性介质中CS分子上的胺基会形成氨正离子。

本申请中，所述壳聚糖分子的脱乙酰度≥90％。

脱乙酰度是指壳聚糖中脱乙酰基链节的重量百分数。本申请人发现，所述壳聚糖分子的脱乙酰度越高，壳聚糖分子链上游离氨基越多，离子化程度越高。

所述脱乙酰度的测定方法为：

(1)氨基含量(W)测定：准确称取一定量的CS，溶于30ml 0.1mol/L盐酸溶液中，再加入5-6滴甲基与苯胺蓝(体积比为l:2)的混合液作指示剂，用0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定游离的盐酸至变成浅蓝绿色，按下式(1)计算CS的氨基含量：

其中，C₁指标准盐酸溶液浓度，mol/L；C₂指氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；

V₁为加入标准盐酸溶液体积，ml；V₂为加入氢氧化钠标准溶液体积，ml；

M为壳聚糖质量，g。

(2)脱乙酰度计算：

作为一种优选的实施方式，所述壳聚糖脱乙酰度为94％。

本申请中，所述壳聚糖购买于青岛博智汇力生物科技有限公司。

本申请中，所述壳聚糖具有止血和促进伤口愈合的作用，能阻止血纤维蛋白素的形成及结缔组织细胞的增生以及胶原蛋白的合成，使伤口愈合达到最佳。而且，本申请人发现所述壳聚糖具有良好的成膜性，通过喷雾喷在伤口处，能够在伤口表面快速形成膜，保护伤口免受外界因素的影响。

豆油

所述豆油为豆种植物大豆的种子所榨取之脂肪油。

所述豆油的脂肪酸中，饱和的一般在10％左右，余为不饱和脂肪酸。前者主要是硬脂酸和棕榈酸，后者主要是亚油酸、油酸和亚麻酸。此外的成分中，主要为磷脂。豆油的甾醇含量为0.38～0.53％，其中有β-谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇，另含β-胡萝卜素0.04～0.2毫克％、维生素E90～110毫克％、环木波萝烯醇和角鲨烯。

所述豆油可以购买也可以通过常规方法制得。

所述豆油提取方法为：将成熟种子用压榨法或亚临界低温萃取法得到。

本申请中，所述豆油具有驱虫解毒等作用。由于高脱乙酰度的壳聚糖分子中存在较多的晶体结构，分子刚性较强，壳聚糖上的极性基团与螯聚胍的极性基团相互作用，限制了螯聚胍的活性，减弱了螯聚胍的杀菌能力。本申请人意外发现，加入豆油后，所述创可喷的杀菌能力得到提高。猜测可能的原因是所述豆油与壳聚糖等极性分子存在相容性问题，当创可喷喷到伤口上后，豆油快速的迁移到壳聚糖形成的膜表面，形成保湿屏障，促进多个螯聚胍分子连接起来，在细菌表面形成致密的膜，从而杀死细菌。

作为一种优选的实施方式，所述豆油、壳聚糖的重量份比为1：5。

碳原子数为2～6的多元醇

作为一种优选的实施方式，所述碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇和肌醇。

优选地，所述木糖醇和肌醇的重量份比为(0.5～1.5)：1。

更优选地，所述木糖醇和肌醇的重量份比为1：1。

本申请中所述壳聚糖具有良好的成膜性，能够在伤口表面快速形成保护膜，但是形成的膜结构致密、透气性差。本申请人发现，加入碳原子数为2～6的多元醇后，可能由于多元醇与壳聚糖共混后，壳聚糖内部的O-H键、N-H键发生变化，形成新的氢键，使壳聚糖分子间的规整度下降，分子间孔隙增加，一方面削弱了壳聚糖大分子结构的致密性，使壳聚糖膜的结构疏松，具有一定韧性；另一方面多元醇的加入削弱了螯聚胍与壳聚糖的分子间氢键。另外，木糖醇和肌醇的分子结构不同，两者在壳聚糖成膜中发挥不同的作用，从而使伤口在润湿透气的情况下，愈合速度加快。

作为一种优选的实施方式，所述助剂和碳原子数为2～6的多元醇的重量份比为：(4～6)：1。

本申请中，豆油迁移到壳聚糖形成的膜表面，形成保湿屏障；多元醇的加入削弱了壳聚糖大分子结构的致密性，使壳聚糖膜的结构疏松，透气性强。如果豆油、壳聚糖、多元醇的重量份得不到好的控制，可能会导致喷雾形成的膜透气差或者膜表面变得凹凸不平，出现较多孔洞，水分子易挥发，这样都不利于伤口的愈合。当助剂和碳原子数为2～6的多元醇的重量份比为(4～6)：1时，喷雾形成的膜可以到达保湿和透气的双重效果。

优选地，所述助剂和碳原子数为2～6的多元醇的重量份比为6：1。

本发明的第二方面提供了所述的创可喷的制备方法，包括以下步骤：

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。

实施例

实施例1

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

止血剂0.01份、复合维生素0.02份、抗菌剂0.1份、醋酸1份、助剂2.5份、碳原子数为2～6的多元醇0.5份、水100份。

其中，所述止血剂为艾叶提取物。

所述复合维生素由维生素A、维生素C、维生素P组成，所述维生素A、维生素C、维生素P的重量份比为1:3:4。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

所述助剂为豆油和壳聚糖，所述豆油、壳聚糖的重量份比为1：2。

所述碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇和肌醇，所述木糖醇和肌醇的重量份比为0.5：1。

一种创可喷的制备方法，包括以下步骤：

实施例2

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

止血剂0.5份、复合维生素0.1份、抗菌剂1份、醋酸3份、助剂10份、碳原子数为2～6的多元醇3份、水200份。

其中，所述止血剂为艾叶提取物。

所述复合维生素由维生素A、维生素C、维生素P组成，维生素A、维生素C、维生素P的重量份比为1:3:4。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例3

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

其中，所述止血剂为艾叶提取物。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例4

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

其中，所述止血剂为三七提取物。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例5

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

其中，所述止血剂为三七提取物。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

所述助剂为豆油和壳聚糖，所述豆油、壳聚糖的重量份比为1：10。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例6

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

其中，所述止血剂为三七提取物。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述助剂为豆油和壳聚糖，所述豆油、壳聚糖的重量份比为1：5。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例7

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

其中，所述止血剂为三七提取物。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇和肌醇，所述木糖醇和肌醇的重量份比为1.5：1。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例8

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

其中，所述止血剂为三七提取物。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

所述抗菌剂为螯聚胍。

所述碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇和肌醇，所述木糖醇和肌醇的重量份比为1：1。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

实施例9

一种胍基复合创可喷，按重量份计，包括以下组分：

止血剂0.2份、复合维生素0.05份、抗菌剂0.8份、醋酸2份、助剂6份、碳原子数为2～6的多元醇1份、水150份。

其中，所述止血剂为三七提取物。

所述醋酸为体积分数为5％的醋酸。

所述抗菌剂为螯聚胍。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

对比例1

一种胍基复合创可喷，具体组分及重量份同实施例9，不同点在于，所述助剂为壳聚糖。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

对比例2

一种胍基复合创可喷，具体组分及重量份同实施例9，不同点在于，碳原子数为2～6的多元醇0份。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

对比例3

一种胍基复合创可喷，具体组分及重量份同实施例9，不同点在于，碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

对比例4

一种胍基复合创可喷，具体组分及重量份同实施例9，不同点在于，碳原子数为2～6的多元醇为肌醇。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

对比例5

一种胍基复合创可喷，具体组分及重量份同实施例9，不同点在于，所述助剂6份，碳原子数为2～6的多元醇0.5份。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

对比例6

一种胍基复合创可喷，具体组分及重量份同实施例9，不同点在于，所述助剂6份，碳原子数为2～6的多元醇3份。

一种创可喷的制备方法，具体步骤同实施例1。

性能测试

对实施例1～9及对比例1～6所述的创可喷进行性能检测，结果见表1。

(1)杀菌性能

白色念珠菌：将创可喷喷到含有白色念珠菌的布片上，1.5min后，测试杀灭对数值。最初白色念珠菌的菌落数为7.8×10⁵cfu/片。

铜绿假单胞菌：将创可喷喷到含有铜绿假单胞菌的布片上，1.5min后，测试杀灭对数值。最初铜绿假单胞菌的菌落数为7.8×10⁵cfu/片。实施例1～9中，创可喷对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均≥3。

大肠杆菌：将创可喷喷到含有大肠杆菌的布片上，1.5min后，测试杀灭对数值。最初大肠杆菌的菌落数为1.1×10⁶cfu/片。实施例1～9中，创可喷对大肠杆菌的杀灭对数值均≥3。

(2)愈合性能

受试者：选择20～40岁轻微皮肤擦伤的患者，分为15组，每组10例；

受试方式：每天喷2次于伤口处，每隔12小时喷一次，观察24h后的情况。

评价方法：受试者对止血效果，透气性，伤口愈合进行评价。评价等级分为好、一般和差三个等级，三项性能80％以上受试者评价为好，为可用配方。

表1性能测试结果

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims

1.一种胍基复合创可喷，其特征在于，按重量份计，包括以下组分：

止血剂0.01～0.5份、复合维生素0.02～0.1份、抗菌剂0.1～1份、醋酸1～3份、助剂2.5～10份、碳原子数为2～6的多元醇0.5～3份、水100～200份；

所述抗菌剂选自螯聚胍；

复合维生素由维生素A、维生素C、维生素P组成；

止血剂选自维生素K、三七提取物、艾叶提取物中的至少一种；

助剂为豆油和壳聚糖；

所述豆油、壳聚糖的重量份比为1：(2～10)；

所述壳聚糖分子的脱乙酰度≥90%；

助剂和碳原子数为2～6的多元醇的重量份比为（4～6）：1。

2.如权利要求1所述的创可喷，其特征在于，所述碳原子数为2～6的多元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、赤藓醇、木糖醇、D-山梨醇、肌醇中的至少一种。

3.如权利要求2所述的创可喷，其特征在于，所述碳原子数为2～6的多元醇为木糖醇和肌醇的组合物。

4.如权利要求3所述的创可喷，其特征在于，所述木糖醇和肌醇的重量份比为(0.5～1.5)：1。

5.一种如权利要求1～4任一项所述的创可喷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：