CN109772345A

CN109772345A - 醛氧化酯化合成酯的镍催化剂的制备及其与离子液体共催化体系的应用

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Publication number: CN109772345A
Application number: CN201910009777.7A
Authority: CN
Inventors: 李玉超; 尹德峰; 田运; 郑艳霞; 王鸣; 傅忠君; 黄昊飞; 张天; 陈宁; 邓子实; 谭钧; 周子超
Original assignee: Shandong University of Technology
Current assignee: Shandong University of Technology
Priority date: 2019-01-05
Filing date: 2019-01-05
Publication date: 2019-05-21
Anticipated expiration: 2039-01-05
Also published as: CN109772345B

Abstract

本发明涉及化工催化技术领域，本发明涉及化工催化技术领域，具体涉及一种纳米镍催化剂与离子液体共同催化甲基丙烯醛一步生成甲基丙烯酸甲酯的催化体系。该催化剂以镍为活性中心，以在氧化铈晶格中掺杂了La、Cu、Fe、Zr或Zn中的一种的固溶体为载体，加入含氟离子液体，与纳米镍催化剂协同催化，提高了催化剂的活性，并有效提高了醛的转化率和酯的选择性。离子液体可方便回收利用，与非贵金属协同催化，降低了原贵金属催化剂的成本。

Description

醛氧化酯化合成酯的镍催化剂的制备及其与离子液体共催化体系的应用

技术领域

本发明涉及化工催化技术领域，具体涉及一种纳米镍催化剂与离子液体共同催化甲基丙烯醛一步生成甲基丙烯酸甲酯的催化体系。

背景技术

不饱和羧酸酯是重要的化学品，现行的方法主要是由不饱和醛生成不饱和酸，再酯化生成不饱和酯的两步法，该线路流程长，收率低，设备较为复杂。目前较新的工艺路线为在分子氧的存在下不饱和醛与饱和醇一步氧化酯化生成不饱和羧酸酯，该反应是在催化剂的作用下反应的，本专利主要涉及不饱和醛一步氧化酯化生成不饱和酯的绿色工艺。

目前国内外已有多篇专利涉及不饱和醛与饱和醇一步反应生成不饱和酸酯的催化剂。比如JP-B-57-35856、JP-B-4-72578、JP-A-57-50545、JP-A-61-243044、US4520125、US4638085等提出的Pd、Pb系列催化剂，JP-B-61-60820、US5892102、CN1207959等提出Pd，Bi系催化剂，CN1251086A提出的Pd、Pb和Pd、Bi系催化剂，US4714695、US4877898等提出的Pd、Te、Zn系催化剂等。但是上述催化剂在使用的过程中存在反应活性差，转化率低的问题，有待进一步改善。

EP2177267和EP2210664描述了金负载至氧化镍催化剂，它们初始装载在载体材料上，其用于醛氧化酯化生成酯，催化剂颗粒的直径为10-200 um。更特别的这些颗粒呈有壳结构，其中氧化镍存在于表面而金存在于内层中，反应后不饱和酸酯的选择性达到了97.1%。相较于此催化剂，本专利发明的催化剂无贵金属负载为工业化提供了可能性，且转化率更高活性更好。

目前离子液体作为一种新型的绿色催化可调剂近年来受到广泛的关注，离子液体蒸气压极低，同时对有机物和无机物都有良好的溶解能力，同时具有良好的热稳定性和化学稳定性。近年来在精细有机合成及催化方面应用广泛，离子液体常作为溶剂或者通过结构调整直接作为液体催化剂使用，在均相反应中，催化活性较差，产物回收及催化剂回收操作复杂，转化率低的问题。

专利CN 107266314 A 描述了一种离子液体催化合成富马酸乙二醇甲酯的方法，以马来酸酐、乙二醇和甲醇为原料，在1-甲基-3-丙磺酸咪唑硫氢盐离子液体催化剂催化下进行反应，然后在异构化剂的作用下进行反应，制得富马酸乙二醇甲酯。此发明的催化剂具有良好的稳定性且离子液体催化剂可以重复使用多次，但活性较低收率仅为60 %。

专利CN 106391112 A描述了一种纳米凝胶树脂负载的离子液体用于烯酸加成反应中，催化剂活性高，甲基丙烯酸的转化率可以高达93 %，甲基丙烯酸仲丁酯的选择性可以高达100 %，且催化剂连续使用六次，活性无明显的下降。但是该专利发明的固载化离子液体催化剂具有制作过程复杂且反应时间长的缺点。

本发明所述的催化剂体系，合成操作简单，通过纳米镍催化剂与离子液体的共催化作用，产物收率较达到95 %以上，且离子液体与催化剂易分离，经六次循环无明显的活性损失现象。

发明内容

本发明的目的是提供一种通过纳米镍催化剂与离子液体共催化将醛类一步氧化酯化生成酯的的催化体系，反应速度快，转化率高，选择性好，且催化剂回收简便；本发明同时提供其制备方法和应用。

本发明所述的醛类一步氧化酯化合成酯的纳米镍催化剂，以Ni为活性组分，以金属元素掺杂进CeO₂晶格的Ce_xMe_1-xO₂固溶体为载体，Ni的负载量占Ni和Ce_xMe_1-xO₂固溶体总质量的0.1～30 wt.%；Ce_xMe_1-xO₂固溶体，0<x<1, Me为La、Cu、Fe、Zr或Zn中的一种。所述离子液体 [X]⁺[Y]^－，以[bmim]⁺、[emim]⁺、[Rpy]⁺、[C₈mim]⁺、[C₁₀mim]⁺、[C₁₂mim]⁺或[C₁₄mim]⁺为阳离子，以[BF₄]^—、[PF₆]^—等为阴离子。

本发明所述的醛类一步氧化酯化合成酯的纳米镍催化剂制备方法包括以下步骤：

（1）Ce_xMe_1-xO₂固溶体的制备

将铈、Me的可溶性盐溶于水中，加入氢氧化钠溶液，水热反应，离心得到固体，干燥，煅烧，得到Ce_xMe_1-xO₂固溶体；

（2）纳米镍催化剂的制备

将可溶性镍盐溶液加入至步骤（1）得到的Ce_xMe_1-xO₂固溶体，搅拌，离心，干燥，氢气还原，得到纳米镍催化剂。

其中：

步骤（1）中，铈、Me摩尔数之和与氢氧化钠的摩尔数之比为1:100～200。

步骤（1）中，水热反应温度为60～200 ℃，水热反应时间为15～28 h；干燥温度为50～100 ℃，干燥时间为6～24 h；煅烧温度为200～650 ℃，煅烧时间为2～6 h。

步骤（2）中，加入步骤（1）得到的Ce_xMe_1-xO₂固溶体后，搅拌温度40～90 ℃，搅拌时间1～4 h，离心，干燥温度为40～120 ℃，干燥时间为10～18 h，氢气气氛下焙烧温度为200～600 ℃，焙烧时间为1～5 h。

本发明所述的醛类一步氧化酯化合成酯的纳米镍催化剂与离子液体共催化体系的应用：在高压反应釜中氧气压力为0.1～0.8 MPa，加入纳米镍催化剂与离子液体比例为1:1～1:30，加入醛类、醇类溶液中，加入离子液体加热回流，加热温度50～100 ℃，反应10～480 min。反应结束后利用气相色谱采用内标法测定酯的质量，计算转化率以及选择性。反应液经过抽滤，分别得到纳米镍催化剂及反应液，通过减压蒸馏的方法分离纯化。

所述的分离纯化为：将催化剂分离得到反应液，通过减压蒸馏依次得到醇、酯、离子液体催化剂。

本发明的有益效果如下：

（1）本发明采用以Ce_xMe_1-xO₂固溶体为载体，掺杂Me原子进入氧化铈晶格后，可以提高载体的碱性和活性氧含量，有利于载体对反应底物的吸附，有利于催化剂的活性中心纳米镍对氧的分解能力，提高了催化剂的性能。

（2）选用的离子液体中的阴离子含有氟离子，具有很好的溶解氧的能力，通过与纳米镍催化剂互相作用在催化剂表面形成薄膜，促进了氧气的交换，且与催化剂形成共催化活性位点，提高了催化体系的催化性能。

（3）本发明中醛的转化率为95.5～99.9 %，酯的选择性为96.3～99.0 %，具有操作简单，转化率较高，产物选择性较好的特点，并且催化剂回收简便，离子液体可回收使用，大大提高了反应的稳定性和工艺经济性。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明做进一步描述。

实施例1

所述的醛类一步氧化酯化合成酯的纳米镍催化剂的制备方法包括以下步骤：

（1）Ce_0.66Fe_0.34O₂固溶体的制备

将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸铁溶于20 ml水中，加入54 g氢氧化钠与140 g水配置的氢氧化钠溶液，将混合溶液放入200 ml的聚四氟内衬的水热釜中，100℃下水热反应24 h，然后经过离心，洗涤，将得到的固体在80 ℃下干燥12 h，再于400 ℃下煅烧3 h，得到棒状Ce_0.66Fe_0.34O₂固溶体；

（2）纳米镍催化剂的制备

采用浸渍法制备，将0.074 g硝酸镍加至80 ml去离子水中，室温搅拌10 min后，加入步骤（1）得到的Ce_0.66Fe_0.34O₂固溶体，升温至80℃搅拌3 h。离心，将得到固体在80 ℃干燥箱内干燥12 h，最后在管式炉中氢气气氛500 ℃下焙烧2 h，得到纳米镍催化剂，其中Ni负载量为 1 wt.%；

所述的醛类一步氧化酯化合成酯的催化体系的应用：

在50ml不锈钢夹套离压间歇式反应釜中，加入上述催化剂、[bmim]⁺ [BF₄]^—离子液体、甲基丙烯醛和甲醇。质量流量计控制稳定的氧气流速10 mol/min，并利用分布器保持较好的气体分布状态。磁力搅拌器加热搅拌保持气液固三相的良好接触，反应出口尾气用冷凝管冷却回流，防止原料和反应产物的挥发，冷凝管后接一个稳压阀，控制反应器中的压力。将反应装置密闭后，首先通入氧气到0.5 MPa，然后开始循环水浴加热，开启搅拌，反应开始。反应2 h后，停止进气和搅拌，关闭加热，通入循环冷水，进行降温，排空气体，取出样品进行气相色谱分析。检测数据见图表1。

实施例2

将实施例1将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锆溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例3

将实施例1将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸铜溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例4

将实施例1将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸镧溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例5

将实施例1将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锌溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例6

将实施例1中的离子液体换为[emim]⁺ [PF₆]^—，其余步骤同实施例1。

实施例7

将实施例1中的离子液体换为[Rpy]⁺ [PF₆]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锆溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例8

将实施例1中的离子液体换为[C₈mim]⁺ [[PF₆]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸铜溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例9

将实施例1中的离子液体换为[C₁₀mim]⁺ [PF₆]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸镧溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例10

将实施例1中的离子液体换为[C₁₂mim]⁺ [PF₆]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锌溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例11

将实施例1中的离子液体换为[C₁₄mim]⁺ [PF₆]^—，其余步骤同实施例1。

实施例12

将实施例1中的离子液体换为[NR₄]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锆溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例13

将实施例1中的离子液体换为[C₈mim]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸铜溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例14

将实施例1中的离子液体换为[C₁₀mim]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸镧溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例15

将实施例1中的离子液体换为[emim]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锌溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例16

将实施例1中的离子液体换为[Rpy]⁺ [BF₄]^—，其余步骤同实施例1。

实施例17

将实施例1中的离子液体换为[C₁₄mim]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锆溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例18

将实施例1中的离子液体换为 [NR₄]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸铜溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例19

将实施例1中的离子液体换为 [emim]⁺ [BF₄]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸镧溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例20

将实施例1中的离子液体换为[C₈mim]⁺ [[PF₆]^—，将1.74 g硝酸铈、0.92 g硝酸锌溶于水中，其余步骤同实施例1。

实施例1-20中检测数据如表1。

表1检测数据表

其中：转化率（mol%）= ×100 ％

选择性（mol%）=×100 ％。

Claims

1.（1）本发明所述的醛类一步氧化酯化合成酯的纳米镍催化剂，该催化剂组成为，以Ni作为催化剂的活性中心，Ni的负载量占Ni和Ce_xMe_1-xO₂固溶体总质量的0.1-10 wt.%；以Ce_xMe_1-xO₂固溶体为载体，0<x<1, Me为La、Cu、Fe、Zr或Zn中的一种；所描述的离子液体 [X]⁺[Y]^－，以[bmim]⁺、[emim]⁺、[Rpy]⁺、[C₈mim]⁺、[C₁₀mim]⁺、[C₁₂mim]⁺或[C₁₄mim]⁺为阳离子，以[BF₄]^—、[PF₆]^—等为阴离子；

（2）醛类一步氧化酯化合成酯的纳米镍催化剂的应用，其特征在于：在分子氧的存在下通过催化剂以及离子液体共同作用，将不饱和醛和醇一步氧化酯化生成不饱和羧酸酯。

2.根据权利要求1所述的Ce_xMe_1-xO₂固溶体的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，铈、Me摩尔数之和与氢氧化钠的摩尔数之比为1:50～1:200。

3.根据权利要求1所述的Ce_xMe_1-xO₂固溶体的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，水热反应温度为80～200 ℃，水热反应时间为15～28 h；干燥温度为50～100 ℃，干燥时间为6～14 h；煅烧温度为200～450 ℃，煅烧时间为1～8 h。

4.根据权利要求1所述的纳米镍催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，室温搅拌时间为0.5～1.5 h，干燥温度为50～100 ℃，干燥时间为6～14 h；在氢气气氛下焙烧温度为150～500 ℃，焙烧时间为2～6 h。

5.根据权利要求1所述的，催化剂与离子液体的质量比为1:1～1:30。