CN109760378A - 一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃 - Google Patents

一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃 Download PDF

Info

Publication number
CN109760378A
CN109760378A CN201711094781.5A CN201711094781A CN109760378A CN 109760378 A CN109760378 A CN 109760378A CN 201711094781 A CN201711094781 A CN 201711094781A CN 109760378 A CN109760378 A CN 109760378A
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
glass
gradient color
film layer
thin film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711094781.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109760378B (zh
Inventor
张�杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaoguan BYD Electronics Co Ltd
Original Assignee
Shaoguan BYD Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaoguan BYD Electronics Co Ltd filed Critical Shaoguan BYD Electronics Co Ltd
Priority to CN201711094781.5A priority Critical patent/CN109760378B/zh
Publication of CN109760378A publication Critical patent/CN109760378A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109760378B publication Critical patent/CN109760378B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass (AREA)

Abstract

本发明公开一种渐变色玻璃制作方法及渐变色玻璃,提供一种包括PET膜层的膜片,在PET膜层表面制备UV转印纹理层,然后在UV转印纹理层表面沉积光学薄膜层,化学腐蚀形成厚度均匀变化的光学薄膜层,在经过腐蚀的光学薄膜层表面形成油墨层,将制备得到的膜片贴合于玻璃表面,从而得到具有渐变色效果的玻璃,该渐变色玻璃制备方法稳定、成本低,对真空镀膜设备要求不高,同时又能够良好的控制产品外观的均匀性。

Description

一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃
技术领域
本发明涉及玻璃制造领域,具体涉及一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃。
背景技术
现今电子产品呈现了快速发展的趋势,手机后盖已经有了多样化的选择,从塑料材质到金属材质,再到现在的玻璃后盖,市场已经逐步扩大对玻璃后盖的需求。而传统后盖颜色已经是百花齐放,针对部分消费人群,市场已经开始了对渐变色玻璃后盖的试探。
现有的渐变色的制作方式主要是利用喷涂不同厚度的颜色油墨,或者是通过镀膜机治具的调节来实现,前者喷涂的均匀性不易控制,并且喷涂物质的颗粒感比较强,影响外观;后者需要制作复杂的治具,需要对真空镀膜设备进行改造,调试颜色需要大量的时间和财力,效率不高。
发明内容
本发明主要针对上述现有技术中存在的不足,提供一种稳定、可控、成本低廉的渐变色玻璃制备方法及渐变色玻璃,该方法既不会对真空镀膜设备有所改动,又能良好的控制产品外观的均匀性,并且成本低廉。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明一方面提供一种渐变色玻璃制备方法,具体包括如下步骤:
S1:提供一种包括PET膜层的膜片;
S2:在PET膜层表面制备UV转印纹理层;
S3:在UV转印纹理层表面沉积光学薄膜层;
S4:化学腐蚀形成厚度均匀变化的光学薄膜层;
S5:在经过腐蚀的光学薄膜层表面形成油墨层;
S6:将步骤S5制备的膜片贴合于玻璃表面。
本发明另一方面提供一种渐变色玻璃,所述渐变色玻璃由上述渐变色玻璃制备方法制得。
本发明提供的渐变色玻璃制备方法,主要采用镀膜加上化学腐蚀的方式制作出厚度均匀变化的光学薄膜层,然后在光学薄膜层上形成油墨层,从而将渐变效果呈现出来,这样的方式可以做到对不同渐变方向的控制,也可以做出不同颜色的渐变,该渐变色玻璃制备方法简单,成本低,易于大规模量产。
附图说明
图1是本发明制备渐变色玻璃的工艺流程图。
图2是本发明中一实施例采用的膜片结构示意图。
图3是本发明步骤S2形成的含有UV转印纹理层的膜片结构示意图。
图4是本发明步骤S3形成的UV转印纹理表面沉积光学薄膜层的膜片结构示意图。
图5是本发明步骤S4形成的经过化学腐蚀的厚度均匀的光学薄膜层的膜片结构示意图。
图6是本发明步骤S5形成油墨层的膜片结构示意图。
图7是本发明制备的渐变色玻璃结构示意图。
图8是本发明所述步骤S4形成的膜片以特定方向侵入腐蚀液的示意图。
图中:1-离型膜层,2-OCA胶层,3-PET膜层,4-保护膜层,5-UV转印纹理层,6-光学薄膜层,60-经过腐蚀的光学薄膜层,7-油墨层,8-玻璃层,9-腐蚀液,10-浸入方向,11-基准线,12-沉积有光学薄膜的膜片。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式作详细说明,应强调的是,下述说明仅是示例性的,而不是为了限制本发明的范围及其应用。
本发明提供一种渐变色玻璃制备方法,如图1所示,具体包括如下步骤:
S1:提供一种包括PET膜层的膜片。
本发明所提供的膜片没有特别的限制,可以为本领域常规的PET膜片。
本发明中,如图2所示,所述膜片依次包括:离型膜层1、OCA胶层2、PET膜层3和保护膜层4。所述膜片的总厚度为150-250 mm,透过率大于90%;所述离型膜层1的厚度为50-100微米;所述OCA胶层2的厚度为20-30微米;所述PET膜层3的厚度为50-80微米;所述保护膜层4的厚度为30-50微米。
S2:在PET膜层表面制备UV转印纹理层。
本发明中,所述步骤S2,撕掉保护膜层,使用UV转印机在PET膜层上均匀涂覆一层固化胶,固化胶成分主要是聚氨酯丙烯酸酯,在固定能量的汞灯和卤素灯的作用下使其聚合固化,形成所需要形貌的UV转印纹理,转印纹理层的厚度为9-12微米,大小与要贴合的玻璃一一对应,从而实现完美贴合,所述UV转印纹理层的厚度为UV转印纹理层与PET膜层贴合的界面到UV转印纹理层距PET膜层的最大距离。
所述步骤S2制备得到的膜片结构如图3所示,包括:离型膜层1、OCA胶层2、PET膜层3和UV转印纹理层5,所述UV转印纹理层5的纹理结构可以根据需要来设计,不限于图3所示的形状。
S3:在UV转印纹理层表面沉积光学薄膜层。
本发明中,所述步骤S3采用真空蒸发镀膜或者溅射镀膜的方式在UV转印纹理层沉积光学薄膜层,步骤S3制备得到的膜片结构如图4所示,包括:离型膜层1、OCA胶层2、PET膜层3、UV转印纹理层5和光学薄膜层6。
所述步骤S3中形成的光学薄膜层为一层或者多层,所述光学薄膜贴合UV转印纹理层的薄膜为光学薄膜的最内层薄膜,由于光学薄膜层的最外层薄膜的厚度对颜色比较敏感,厚度的变化会引起颜色的明显变化,而且最外层的材料要能够被HF腐蚀,因此最外层材料选为TiO2或SiO2
所述光学薄膜层为一层时,所选材料为TiO2或SiO2,厚度为150-500 nm。
所述光学薄膜层为多层时,最外层材料为TiO2或SiO2,最外层光学薄膜的厚度为150-500 nm,内层材料为Nb2O5、MgF2、Al2O3、TiO2和SiO2中的一种或多种,光学薄膜的总厚度为200-800 nm。
进一步地,为了确保光学薄膜层与UV转印纹理层之间的结合力,镀膜过程中会开启5-10分钟离子清洗,保证膜层附着力。
S4:化学腐蚀形成厚度均匀变化的光学薄膜层。
本发明中,所述步骤S4中的化学腐蚀所用的腐蚀液为包含HF/NH4F的缓冲溶液,所述腐蚀液能够与光学薄膜的最外层薄膜发生反应,控制腐蚀液中参与反应的物质的浓度,这样能够保证化学反应的速率快慢可控,且更易于控制需要的光学薄膜的厚度,减少系统误差,所述腐蚀液的质量浓度优选为1-5%。另外,要保证化学反应的速率的均一性可控,腐蚀反应速率优选为8-15 nm/min。
本发明中,如图8所示,所述步骤S4采用腐蚀液对光学薄膜进行腐蚀的过程如下:将制备沉积有光学薄膜的膜片12用夹具固定住,确保沉积有光学薄膜的一面是能完全暴露于腐蚀液9中,再将沉积有光学薄膜的膜片12以匀速的方式,并以特定的方向侵入腐蚀液9,直到浸入完全后取出。
所述沉积有光学薄膜的膜片12浸入腐蚀液的时间可以根据需要来调节变化,腐蚀液9对浸入的光学薄膜的最外层进行腐蚀,腐蚀厚度(X)是随着侵入反应溶液时间(T)呈正比例变化的,即:腐蚀厚度X=KT。上述过程中,沉积有光学薄膜的膜片12侵入腐蚀液9的时间决定了光学薄膜腐蚀的厚度,而沉积有光学薄膜的膜片12侵入腐蚀液9的速度决定了沉积有光学薄膜的膜片12侵入腐蚀液9的时间,不能把最外层的光学薄膜完全腐蚀掉,因此,需要控制反应总时间不能超过30 min,反应时间优选为5-30 min。
所述沉积有光学薄膜的膜片12浸入腐蚀液9的方向也可以根据需要来调节,如图8所示,与基准线11垂直的侵入方向10会有一个不同厚度梯度的薄膜腐蚀效果,当然也可以根据需要选择特定的浸入方向,从而做到不同方向的膜片的渐变色效果。
本发明中,所述步骤S4完成后,将经过腐蚀的膜片用去离子水清洗5 min,去除残留的腐蚀液,用氮气枪吹干并加热100°C烘烤5 min,排除薄膜的水汽,干燥后得到的膜片结构如图5所示,包括离型膜层1、OCA胶层2、PET膜层3、UV转印纹理层5和经过腐蚀的光学薄膜层60。
S5:在经过腐蚀的光学薄膜层表面形成油墨层。
本发明中,所述步骤S5通过丝网印刷的方式在经过化学腐蚀的光学薄膜表面印刷油墨层,油墨层厚度为16-20微米,所述步骤S5形成的膜片结构如图6所示,包括:离型膜层1、OCA胶层2、PET膜层3、UV转印纹理层5、经过腐蚀的光学薄膜层60和油墨层7。
进一步地,将上述印刷有油墨层的膜片放入烤箱进行烘烤,干燥后,不同梯度厚度的薄膜将会呈现出渐变色的效果,所述油墨可选为各种颜色,油墨层所起的作用主要为衬色,可以根据需要调节进行调节,从而做出不同渐变颜色的玻璃。
S6:将步骤S5制备的膜片贴合于玻璃表面。
本发明中,将步骤S5制备膜片的离型膜撕掉,并将其贴合于玻璃表面,即得到渐变色玻璃。
本发明的发明人发现,现有的渐变色的制作方式主要是利用喷涂不同厚度的颜色油墨,或者是通过镀膜机治具的调节来实现,前者喷涂的均匀性不易控制,并且喷涂物质的颗粒感比较强,影响外观;后者需要制作复杂的治具,需要对真空镀膜设备进行改造,调试颜色需要大量的时间和财力,效率不高。本发明提供的渐变色玻璃制备方法是:在膜片的UV转印纹理层表面沉积均匀的光学薄膜层,然后将带有光学薄膜层的膜片匀速侵入腐蚀液,光学薄膜的最外层能够被腐蚀液腐蚀掉,利用化学腐蚀的反应时间差,从而形成了不同腐蚀厚度的光学薄膜层。化学反应是各向同性的,随时间变化,浸入腐蚀液的光学薄膜表面会产生均匀的刻蚀,均匀刻蚀的光学薄膜的光谱曲线会朝一个方向规律变化,再加上油墨层的作用,从而达到了渐变色的效果,该方法稳定,能够良好的控制产品外观的均匀性,并且成本低廉。
本发明另一方面提供一种渐变色玻璃,其结构如图7所示,渐变色玻璃包括:玻璃层8、OCA胶层2、PET膜层3、UV转印纹理层5、经过腐蚀的光学薄膜层60和油墨层7。
所述渐变色玻璃的光学薄膜层的厚度是均匀变化的,厚度均匀变化的薄膜的光谱曲线会朝着一个方向呈规律性变化,从而呈现出颜色渐变的效果,而且该技术方案能够实现不同方向渐变,也能实现不同颜色的渐变。
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。
实施例1
选取膜片,该膜片包括离型膜、OCA胶、PET膜和保护膜,在可见光范围内膜片的透过率为98%,总厚度为160 mm,离型膜厚度为60微米,OCA胶层厚度为20微米,PET膜层厚度为50微米,保护膜层厚度为30微米。
撕掉膜片的保护膜层,使用UV转印机在PET膜层面均匀涂覆一层固化胶,固化胶主要成分为聚氨酯丙烯酸酯,在固定能量的汞灯和卤素灯作用下即紫外光照射条件下使其聚合固化,形成一定形貌的UV转印纹理层,大小要与玻璃大小相对应,转印纹理层厚度为9 微米。
使用真空镀膜机,采用真空蒸发镀膜的方式在膜片的UV转印纹理层沉积单层光学薄膜,该层光学薄膜的成分为SiO2,纯度为99.99%,沉积SiO2膜层厚度为500 nm,沉积速率为0.6 nm/s,镀膜过程中会开启5 min离子清洗来保证膜层附着力。
配置主要成分为HF/NH4F的腐蚀液,该腐蚀液能够与SiO2薄膜发生反应,其浓度含量为1%,反应速率为8 nm/min。
将镀有光学薄膜的膜片用夹具固定,确保膜片镀有光学薄膜一面是能完全暴露于腐蚀液,将膜片以匀速的方式,以特定方向为基准线侵入腐蚀液,直到浸入完全后取出,侵入时间为30 min,腐蚀液会对SiO2薄膜层有腐蚀作用,与基准线垂直的侵入方向会有一个不同厚度梯度的薄膜腐蚀效果。
将腐蚀完成的膜片用去离子水清洗5 min,去除残留的腐蚀液,用氮气枪吹干并加热100°C烘烤5 min,排除薄膜的水汽。
在经过腐蚀的光学薄膜层,用丝印机印刷油墨层,油墨层厚度为16微米,将油墨用烤箱烘烤60 min,不同梯度厚度的薄膜将会呈现出渐变色的效果。
将有渐变色效果的膜片贴合于玻璃表面,完成渐变色玻璃的制作。
实施例2
选取膜片,该膜片包括离型膜、OCA胶、PET膜和保护膜,在可见光范围内膜片的透过率为95%,总厚度为210 mm,离型膜厚度为80微米,OCA胶层厚度为25微米,PET膜层厚度为65微米,保护膜层厚度为40微米。
撕掉膜片的保护膜层,使用UV转印机在PET膜面均匀涂覆一层固化胶,固化胶主要成分为聚氨酯丙烯酸酯,在固定能量的汞灯和卤素灯作用下即紫外光照射条件下使其聚合固化,形成一定形貌的UV转印纹理层,大小要与玻璃大小相对应,转印纹理层厚度为10 微米。
使用真空镀膜机,采用溅射镀膜的方式在膜片的UV转印纹理层沉积三层薄膜,膜层的成分依次是MgF2、Al2O3、TiO2,TiO2为最外层沉积薄膜,沉积MgF2、Al2O3、TiO2膜层厚度依次为30、30、150 nm,MgF2、Al2O3、TiO2的沉积速率依次为0.2、0.1、0.15 nm/s,其中每层薄膜的材料纯度均为99.99%,镀膜过程中会开启5 min离子清洗来保证膜层附着力。
配置主要成分为HF/NH4F的腐蚀液,该腐蚀液能够与TiO2薄膜发生反应,其浓度含量为3%,反应速率为10 nm/min。
将镀有光学薄膜的膜片用夹具固定,确保膜片镀有光学薄膜一面是能完全暴露于腐蚀液,将膜片以匀速的方式,以特定方向为基准线侵入腐蚀液,直到浸入完全后取出,侵入时间为8 min,腐蚀液会对TiO2薄膜层有腐蚀作用,与基准线垂直的侵入方向会有一个不同厚度梯度的薄膜腐蚀效果。
将腐蚀完成的膜片用去离子水清洗5 min,去除残留的腐蚀液,用氮气枪吹干并加热100°C烘烤5 min,排除薄膜的水汽。
在经过腐蚀的光学薄膜层,用丝印机印刷油墨层,油墨层厚度为18微米,将油墨用烤箱烘烤60 min,不同梯度厚度的薄膜将会呈现出渐变色的效果。
将有渐变色效果的膜片贴合于玻璃表面,完成渐变色玻璃的制作。
实施例3
选取膜片,该膜片包括离型膜、OCA胶、PET膜和保护膜,在可见光范围内膜片的透过率为93%,总厚度为235 mm,离型膜厚度为90微米,OCA胶层厚度为25微米,PET膜层厚度为70微米,保护膜层厚度为50微米。
撕掉膜片的保护膜层,使用UV转印机在PET膜面均匀涂覆一层固化胶,固化胶主要成分为聚氨酯丙烯酸酯,在固定能量的汞灯和卤素灯作用下即紫外光照射条件下使其聚合固化,形成一定形貌的UV转印纹理层,大小要与玻璃大小相对应,转印纹理层厚度为12微米。
使用真空镀膜机,采用真空蒸发镀膜的方式在膜片的UV转印纹理层沉积三层薄膜,膜层的成分依次是Nb2O5、Al2O3、SiO2,SiO2为最外层沉积薄膜,沉积Nb2O5、Al2O3、SiO2膜层厚度依次为100、150、250 nm,Nb2O5、Al2O3、SiO2的沉积速率依次为0.1、0.2、0.4 nm/s,其中每层薄膜的材料纯度均为99.99%,镀膜过程中会开启5 min离子清洗来保证膜层附着力。
配置主要成分为HF/NH4F的腐蚀液,该腐蚀液能够与SiO2薄膜发生反应而不与内层的膜片基材发生反应,其浓度含量为4%,反应速率为13 nm/min。
将镀有光学薄膜的膜片用夹具固定,确保膜片镀有光学薄膜一面是能完全暴露于腐蚀液,将膜片以匀速的方式,以特定方向为基准线侵入腐蚀液,直到浸入完全后取出,侵入时间为12 min,腐蚀液会对SiO2薄膜层有腐蚀作用,与基准线垂直的侵入方向会有一个不同厚度梯度的薄膜腐蚀效果。
将腐蚀完成的膜片用去离子水清洗5 min,去除残留的腐蚀液,用氮气枪吹干并加热100°C烘烤5 min,排除薄膜的水汽。
在经过腐蚀的光学薄膜层,用丝印机印刷油墨层,油墨层厚度为20微米,将油墨用烤箱烘烤60 min,不同梯度厚度的薄膜将会呈现出渐变色的效果。
将有渐变色效果的膜片贴合于玻璃表面,完成渐变色玻璃的制作。
实施例4
选取膜片,该膜片包括离型膜、OCA胶、PET膜和保护膜,在可见光范围内膜片的透过率为90%,总厚度为250 mm,离型膜厚度为100微米,OCA胶层厚度为30微米,PET膜层厚度为80微米,保护膜层厚度为40微米。
撕掉膜片的保护膜层,使用UV转印机在PET膜面均匀涂覆一层固化胶,固化胶主要成分为聚氨酯丙烯酸酯,在固定能量的汞灯和卤素灯作用下即紫外光照射条件下使其聚合固化,形成一定形貌的UV转印纹理层,大小要与玻璃大小相对应,转印纹理层厚度为12微米。
使用真空镀膜机,采用真空蒸发镀膜的方式在膜片的UV转印纹理层沉积四层薄膜,膜层的成分依次是Nb2O5、Al2O3、SiO2、TiO2,TiO2为最外层沉积薄膜,沉积Nb2O5、Al2O3、SiO2、TiO2膜层厚度依次为50、150、100、500 nm,Nb2O5、Al2O3、SiO2、TiO2的沉积速率依次为0.1、0.2、0.4、0.15 nm/s,其中每层薄膜的材料纯度均为99.99%,镀膜过程中会开启5 min离子清洗来保证膜层附着力。
配置主要成分为HF/NH4F的腐蚀液,该腐蚀液能够与 TiO2薄膜发生反应而不与内层的膜片基材发生反应,其浓度含量为5%,反应速率为15 nm/min。
将镀有光学薄膜的膜片用夹具固定,确保膜片镀有光学薄膜一面是能完全暴露于腐蚀液,将膜片以匀速的方式,以特定方向为基准线侵入腐蚀液,直到浸入完全后取出,侵入时间为5 min,腐蚀液会对TiO2薄膜层有腐蚀作用,与基准线垂直的侵入方向会有一个不同厚度梯度的薄膜腐蚀效果。
将腐蚀完成的膜片用去离子水清洗5 min,去除残留的腐蚀液,用氮气枪吹干并加热100°C烘烤5 min,排除薄膜的水汽。
在经过腐蚀的光学薄膜层,用丝印机印刷油墨层,油墨层厚度为18微米,将油墨用烤箱烘烤60 min,不同梯度厚度的薄膜将会呈现出渐变色的效果。
将有渐变色效果的膜片贴合于玻璃表面,完成渐变色玻璃的制作。
本发明制备渐变色玻璃的方法是,在PET膜层上制备UV转印纹理层,然后在UV转印纹理层上沉积光学薄膜层,利用腐蚀液对光学薄膜进行腐蚀,通过控制腐蚀液的浓度、沉积有光学薄膜的膜片浸入腐蚀液的速率和方向以及浸入腐蚀液的时间等条件来实现最外层光学薄膜的均匀刻蚀,均匀刻蚀的光学薄膜的光谱曲线会朝一个方向规律变化,从而达到渐变的效果。本发明的渐变色玻璃制备方法可以做到对不同渐变方向的控制,也可以做出不同颜色的渐变,既不会对真空镀膜设备有所改动,又能良好的控制产品外观的均匀性,该渐变色玻璃制备方法简单,成本低,易于大规模量产。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非限制本发明的范围,对于本领域技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (12)

1.一种渐变色玻璃制备方法,其特征在于包括以下步骤:
S1:提供一种包括PET膜层的膜片;
S2:在PET膜层表面制备UV转印纹理层;
S3:在UV转印纹理层表面沉积光学薄膜层;
S4:化学腐蚀形成厚度均匀变化的光学薄膜层;
S5:在经过腐蚀的光学薄膜层表面形成油墨层;
S6:将步骤S5制备的膜片贴合于玻璃表面。
2.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S1中,所述膜片还包括OCA胶层。
3.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S2中,所述UV转印纹理层厚度为9-12微米。
4.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,采用真空蒸发镀膜或者溅射镀膜的方式在所述UV转印纹理层表面沉积光学薄膜层。
5.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,所述光学薄膜层为一层,材料为TiO2或SiO2,厚度为150-500 nm。
6.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,所述光学薄膜层为多层,最外层材料为TiO2或SiO2,最外层光学薄膜的厚度为150-500 nm,内层材料为Nb2O5、MgF2、Al2O3、TiO2、SiO2中的一种或多种,光学薄膜层总厚度为200-800 nm。
7.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S4中,所述化学腐蚀所用的腐蚀液为包含HF/NH4F的缓冲溶液。
8.根据权利要求7所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述腐蚀液的质量浓度为1-5%,所述化学腐蚀的反应的速率为8-15 nm/min,反应时间不超过30 min。
9.根据权利要求7所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述化学腐蚀是将步骤S3制备的膜片匀速的浸入所述腐蚀液,形成厚度均匀变化的光学薄膜层。
10.根据权利要求1所述的渐变色玻璃制备方法,其特征在于:所述步骤S5中,所述油墨层厚度为16-20微米。
11.一种渐变色玻璃,其特征在于:所述渐变色玻璃由权利要求1-10中任一项所述的制备方法制备得到。
12.根据权利要求11所述的渐变色玻璃,其特征在于:所述渐变色玻璃依次包括玻璃层、OCA胶层、PET膜层、UV转印纹理层、光学薄膜层和油墨层。
CN201711094781.5A 2017-11-09 2017-11-09 一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃 Active CN109760378B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711094781.5A CN109760378B (zh) 2017-11-09 2017-11-09 一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711094781.5A CN109760378B (zh) 2017-11-09 2017-11-09 一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109760378A true CN109760378A (zh) 2019-05-17
CN109760378B CN109760378B (zh) 2021-09-21

Family

ID=66448907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711094781.5A Active CN109760378B (zh) 2017-11-09 2017-11-09 一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109760378B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110588200A (zh) * 2019-10-10 2019-12-20 福建省石狮市通达电器有限公司 3d复合手机后盖的渐变处理工艺
CN110744942A (zh) * 2019-11-15 2020-02-04 Oppo广东移动通信有限公司 渐变色壳体的制作方法、渐变色壳体以及电子设备
CN111908801A (zh) * 2020-07-23 2020-11-10 泉州市鑫晟电子科技有限公司 一种渐变玻璃面板的制作工艺及渐变玻璃面板
CN112048699A (zh) * 2020-08-31 2020-12-08 苏州裕信宏塑料包装有限公司 一种渐变pet膜的制备方法
CN112301310A (zh) * 2019-07-24 2021-02-02 维达力实业(深圳)有限公司 多层纹路效果的手机盖板及其制备方法
CN112848563A (zh) * 2019-11-27 2021-05-28 北京小米移动软件有限公司 玻璃壳体及其制造方法、电子设备

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102115887A (zh) * 2009-12-31 2011-07-06 比亚迪股份有限公司 一种表面处理方法及采用该方法的电子产品壳体
CN206297225U (zh) * 2016-10-31 2017-07-04 南昌欧菲光学技术有限公司 盖板玻璃层叠结构
CN106987820A (zh) * 2017-05-19 2017-07-28 信利光电股份有限公司 一种镀膜治具及镀膜设备

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102115887A (zh) * 2009-12-31 2011-07-06 比亚迪股份有限公司 一种表面处理方法及采用该方法的电子产品壳体
CN206297225U (zh) * 2016-10-31 2017-07-04 南昌欧菲光学技术有限公司 盖板玻璃层叠结构
CN106987820A (zh) * 2017-05-19 2017-07-28 信利光电股份有限公司 一种镀膜治具及镀膜设备

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112301310A (zh) * 2019-07-24 2021-02-02 维达力实业(深圳)有限公司 多层纹路效果的手机盖板及其制备方法
CN110588200A (zh) * 2019-10-10 2019-12-20 福建省石狮市通达电器有限公司 3d复合手机后盖的渐变处理工艺
CN110744942A (zh) * 2019-11-15 2020-02-04 Oppo广东移动通信有限公司 渐变色壳体的制作方法、渐变色壳体以及电子设备
CN112848563A (zh) * 2019-11-27 2021-05-28 北京小米移动软件有限公司 玻璃壳体及其制造方法、电子设备
CN111908801A (zh) * 2020-07-23 2020-11-10 泉州市鑫晟电子科技有限公司 一种渐变玻璃面板的制作工艺及渐变玻璃面板
CN112048699A (zh) * 2020-08-31 2020-12-08 苏州裕信宏塑料包装有限公司 一种渐变pet膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109760378B (zh) 2021-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109760378A (zh) 一种渐变色玻璃的制备方法及渐变色玻璃
US4137365A (en) Oxygen post-treatment of plastic surfaces coated with plasma polymerized silicon-containing monomers
CN101628492B (zh) 一种镀膜材料及其制备方法
CN104485344B (zh) 一种柔性显示器制备方法
DE602006014582D1 (de) Prozess zum beschichten eines optischen artikels mit einer anti-fouling-oberflächenbeschichtung durch unterdruckverdampfung
CN101209904A (zh) 一种镀膜玻璃
CN110819957B (zh) 镀膜图案玻璃的生产方法
CN107758607A (zh) 一种高深宽比高保形纳米级正型结构的制备方法
KR20140006981A (ko) 프라이머 박막을 포함하는 구조체 및 해당 구조체의 제조 방법
CN105568239B (zh) 一种蓝色真空镀膜方法
CN103085575A (zh) 双色膜层制备及分色方法
CN106653696B (zh) 一种用于制作阵列基板的方法
KR20120026936A (ko) Pvd 진공 코팅 방법을 이용한 유리 가공품의 메탈릭 코팅층 형성 방법 및 이를 이용하여 제조한 유리 가공품
LU88836A1 (fr) Procédé de formation d'une couche protectrice sur une couche métallique réfléchissante dépourvue de cuivre
KR101242591B1 (ko) 지문방지층 증착방법
CN107179569A (zh) 一种近红外到中红外宽带增透膜及其制备方法
CN101456271A (zh) 一种显示器的彩色保护屏及其制备方法
CN204009123U (zh) 一种铝膜反射镜
US20180172883A1 (en) Mirror with improved durability
CN103522654B (zh) 一种金属镀层透明保护层结构及其工艺方法
CN106946468A (zh) 高阻层、触控装置及其制备方法
CN111045118A (zh) 一种耐湿热的红外高反射光子晶体薄膜及其制备方法
CN104310800A (zh) 玻璃仿古金属真空镀膜及其工艺
CN109576706A (zh) 一种硅基底类金刚石保护膜及其制备方法
CN112835140B (zh) 彩色膜层

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant