CN109734605A

CN109734605A - 一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法

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Publication number: CN109734605A
Application number: CN201910171794.0A
Authority: CN
Inventors: 吴绵园; 吕宏飞; 杨杰; 李晓鹏
Original assignee: Institute of Petrochemistry of Heilongjiang Academy of Sciences
Current assignee: Institute of Petrochemistry of Heilongjiang Academy of Sciences
Priority date: 2019-03-07
Filing date: 2019-03-07
Publication date: 2019-05-10

Abstract

本发明涉及一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，属于有机化合物纯化方法技术领域。为解决三芳胺类化合物纯化产品外观差、纯度低、收率低的问题，本发明提供了一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中，在超声波辅助条件下将混合体系置于溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于结晶温度下使三芳胺类化合物完成结晶，经过滤、溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。本发明在超声波辅助条件下仅通过一次结晶即可获得纯度≥99.5％、颗粒松散、大小均匀、颜色纯白的三芳胺类化合物纯品，能够满足有机光电材料领域对三芳胺类化合物的要求。

Description

一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法

技术领域

本发明属于有机化合物纯化方法技术领域，尤其涉及一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法。

背景技术

三芳胺类化合物作为一种优异的空穴传输材料，具有较低的离子化电位、较好的给电子性、较高的空穴迁移率、较好的无定形成膜性、较强的荧光性能等优点，已被广泛应用于有机光电导体、敏化太阳能电池、场效应管等领域。另外，三芳胺类化合物具有一定的发光性能，可被用作发光材料，主要应用于有机电致发光二极管OLED蓝光发光材料领域。

有机光电材料领域对三芳胺类化合物的纯度要求较高，一般应≥99.5％。目前常用的三芳胺类化合物纯化方法为重结晶。由于三芳胺类化合物在一般溶剂中溶解性较差，因此在结晶过程中常使其溶解于高沸点溶剂，而在高温条件下，胺类杂质易被氧化变色，更难去除，需多次重结晶才能达到目标纯度，且产品外观差、纯化效率和收率均较低，无法达到有机光电材料领域的生产要求。

发明内容

为解决三芳胺类化合物纯化产品外观差、纯度低、收率低的问题，本发明提供了一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法。

本发明的技术方案：

一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，按一定质量比将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中得到混合体系，在超声波辅助条件下将混合体系置于溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，按一定质量比向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于结晶温度下使三芳胺类化合物在超声波辅助条件下完成结晶，经过滤、溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。

进一步的，所述超声波辅助条件为超声波功率40～100W、频率53kHz。

进一步的，所述溶解温度为20～80℃，所述结晶温度为20～50℃。

进一步的，所述结晶温度≤溶解温度。

进一步的，所述三芳胺类化合物粗品与有机溶剂A的质量比为1:20～100。

进一步的，所述有机溶剂A为甲苯、二甲苯或三甲苯中的一种，所述二甲苯为邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯或者邻二甲苯、对二甲苯和间二甲苯以任意比例混合的混合物，所述三甲苯为均三甲苯、偏三甲苯或者均三甲苯和偏三甲苯以任意比例混合的混合物。

进一步的，所述三芳胺类化合物粗品与有机溶剂B的质量比为1:20～100。

进一步的，所述有机溶剂B为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙酸或丙酸中的一种。

进一步的，所述溶剂洗涤使用的溶剂为甲醇、乙醇或丙醇中的一种。

进一步的，所述三芳胺类化合物纯品的纯化收率为60～90％，纯度≥99.5％。

本发明的有益效果：

本发明提供的三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法借助超声波的空化作用进行辅助结晶的原理在于：在溶液中，当超声波的功率足够大、液体受到的负压力足够强时，分子间的平均距离就会增大并超过极限距离，从而将液体拉断形成空穴，在空化的空腔激烈收缩与崩溃的瞬间，空化泡内可以产生局部的高压以及数千度的高温，并产生微射流和高温高压。超声波的空化作用将给结晶溶液体系造成极高的局部过饱和度，促进溶液结晶析晶；超声波在结晶溶液体系中的传播，能加速溶质分子的有效碰撞和扩散，有效促进一次成核的进行；超声波的空化作用产生微射流，能够给大晶种造成有效冲击，使得晶粒破坏和溶解，有效促进二次成核，促进颗粒均匀的小晶粒生成，解决晶种的制备并提高晶种数量，提高晶体生长的产量和结晶收率。另外，超声波的空化作用所引起的机械效应、热效应和活化效应可有效改善溶液的传质和传热效率，从而促进结晶过程获得良好的晶体。

本发明提供的三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法仅通过一次结晶即可获得纯度≥99.5％的三芳胺类化合物纯品，其纯度满足有机光电材料领域对三芳胺类化合物的纯度要求，纯化后的三芳胺类化合物颗粒松散、大小均匀、颜色纯白，满足有机光电材料领域对三芳胺类化合物的外观要求。本发明纯化收率高达60～90％，纯化方法操作简便，成本低，能耗小，不产生有害废弃物，适宜于工业化生产。

附图说明

图1为实施例5制备的结构式为式Ⅰ的三芳胺化合物的形态图；

图2为对比例1制备的结构式为式Ⅰ的三芳胺化合物的形态图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。

实施例1

实施例2

一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，按一定质量比将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中得到混合体系，在超声波功率为40～100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下将混合体系置于溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，按一定质量比向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于结晶温度下使三芳胺类化合物在超声波辅助条件下完成结晶，经过滤、溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。

超声波的空化作用能促进溶液结晶析晶；促进颗粒均匀的小晶粒生成，提高晶体生长的产量和结晶收率。

实施例3

一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，按一定质量比将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中得到混合体系，在超声波功率为40～100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下将混合体系置于20～80℃的溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，按一定质量比向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于20～50℃的结晶温度下，且结晶温度≤溶解温度，使三芳胺类化合物在超声波辅助条件下完成结晶，经过滤、溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。

实施例4

一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，按三芳胺类化合物粗品与有机溶剂A的质量比为1:20～100将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中得到混合体系，在超声波功率为40～100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下将混合体系置于20～80℃的溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，按三芳胺类化合物粗品与有机溶剂B的质量比为1:20～100向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于20～50℃的结晶温度下，且结晶温度≤溶解温度，使三芳胺类化合物在超声波辅助条件下完成结晶，经过滤，用甲醇、乙醇或丙醇溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。

本实施例中有机溶剂A为甲苯、二甲苯或三甲苯中的一种，所述二甲苯为邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯或者邻二甲苯、对二甲苯和间二甲苯以任意比例混合的混合物，所述三甲苯为均三甲苯、偏三甲苯或者均三甲苯和偏三甲苯以任意比例混合的混合物；有机溶剂B为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙酸或丙酸中的一种。

本实施例在超声波辅助下使用低沸点有机溶剂即可将三芳胺类化合物溶解，在20～80℃的溶解温度下，胺类杂质不会发生氧化变色，因此可以改善三芳胺类化合物纯品的外观，使其颜色均一纯白。

实施例5

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅰ所示：

具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g加入200g甲苯中，在超声波功率为100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于40℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入200g乙酸，保持体系温度为40℃，继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品8.3g，纯品的外观如图1所示，颗粒大小均匀且分散，颜色为白色，本实施例的收率为83％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.54％。

本实施例中结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品的制备方法为：氮气氛围下，在500mL三颈瓶中，加入3-(4-溴苯基)-N-苯基咔唑(10g，25.1mmol)、N-(1,1’-联苯基)-9,9-二甲基芴胺(9.08g，25.1mmol)、叔丁醇钠(4.83g，50.2mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.46g，0.5mmol)、10％三叔丁基膦甲苯溶液(4.05g，2.0mmol)和甲苯250mL。将反应混合物加热至回流，并保持10h。冷却至60℃，加入水100mL，趁热洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩至干，得如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品15.8g，收率92.9％，纯度90.3％。

实施例6

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅰ所示，具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g加入200g甲苯中，在超声波功率为100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于40℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入200g乙酸，将混合体系置于20℃的结晶温度下继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品9.0g，纯品的外观如图1所示，颗粒大小均匀且分散，颜色为白色，本实施例的收率为90％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.52％。

实施例7

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅰ所示，具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g加入200g甲苯中，在超声波功率为80W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于60℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入200g乙酸，将混合体系置于20℃的结晶温度下继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品7.3g，纯品的外观如图1所示，颗粒大小均匀且分散，颜色为白色，本实施例的收率为73％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.57％。

实施例8

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅰ所示，具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g加入300g甲苯中，在超声波功率为60W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于60℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入200g乙酸，将混合体系置于20℃的结晶温度下继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品6.9g，纯品的外观如图1所示，颗粒大小均匀且分散，颜色为白色，本实施例的收率为69％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.61％。

实施例9

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅰ所示，具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g加入200g邻二甲苯中，在超声波功率为100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于40℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入200g乙酸，将混合体系置于20℃的结晶温度下继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品8.5g，纯品的外观如图1所示，颗粒大小均匀且分散，颜色为白色，本实施例的收率为85％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.52％。

实施例10

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅰ所示，具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g加入200g对二甲苯中，在超声波功率为100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于40℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入200g乙醇，将混合体系置于20℃的结晶温度下继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品8.1g，纯品的外观如图1所示，颗粒大小均匀且分散，颜色为白色，本实施例的收率为81％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.53％。

实施例11

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅱ所示：

具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅱ所示的三芳胺化合物粗品10g加入400g间二甲苯中，在超声波功率为40W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于30℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入400g甲醇，保持体系温度为20℃，继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，甲醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品8.0g，本实施例的收率为80％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.58％。

本实施例中结构式如式Ⅱ所示的三芳胺化合物粗品的制备方法为：

氮气氛围下，在500mL三颈瓶中，加入2-溴-13,13-二甲基-6,11-二(2-萘基)-13H-茚[1,2-B]蒽(10g，16mmol)、N-[1,1’-联苯-4-基]-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(6.36g，17.6mmol)、叔丁醇钠(3.08g，32mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.44g，0.48mmol)、10％三叔丁基膦甲苯溶液(3.88g，1.92mmol)和甲苯300mL。将反应混合物加热至回流，并保持15h。冷却至60℃，加入水100mL，趁热洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩至干，得如式Ⅱ所示的三芳胺化合物粗品13.9g，收率96％，纯度92.3％。

实施例12

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅲ所示：

具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅲ所示的三芳胺化合物粗品10g加入500g由邻二甲苯、对二甲苯和间二甲苯以质量比1:1:1混合的混合物中，在超声波功率为50W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于50℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入500g乙醇，保持体系温度为30℃，继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品7.8g，本实施例的收率为78％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.56％。

本实施例中结构式如式Ⅲ所示的三芳胺化合物粗品的制备方法为：

氮气氛围下，在500mL三颈瓶中，加入N-[1,1'-联苯-2-基]-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(10g，27.7mmol)、2-溴螺二芴(11.5g，29.1mmol)、叔丁醇钠(5.32g，55.4mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.26g，0.28mmol)、10％三叔丁基膦甲苯溶液(2.27g，1.12mmol)和甲苯300mL。将反应混合物加热至回流，并保持15h。冷却至60℃，加入水100mL，趁热洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩至干，得如式Ⅲ所示的三芳胺化合物粗品17.6g，收率94.1％，纯度93.7％。

实施例13

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅳ所示：

具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅳ所示的三芳胺化合物粗品10g加入600g由均三甲苯中，在超声波功率为70W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于60℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入600g丙醇，保持体系温度为40℃，继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品6.5g，本实施例的收率为65％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.62％。

本实施例中结构式如式Ⅳ所示的三芳胺化合物粗品的制备方法为：

氮气氛围下，在500mL三颈瓶中，加入N-[1,1'-联苯-4-基]-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(10g，27.7mmol)、2-溴螺二芴(11.5g，29.1mmol)、叔丁醇钠(5.32g，55.4mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.26g，0.28mmol)、10％三叔丁基膦甲苯溶液(2.27g，1.12mmol)和甲苯300mL。将反应混合物加热至回流，并保持15h。冷却至60℃，加入水100mL，趁热洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩至干，得如式Ⅳ所示的三芳胺化合物粗品18.2g，收率97.3％，纯度94.5％。

实施例14

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅴ所示：

具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅴ所示的三芳胺化合物粗品10g加入700g由偏三甲苯中，在超声波功率为90W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于70℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入700g丁醇，保持体系温度为50℃，继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，丙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品7.2g，本实施例的收率为72％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.57％。

本实施例中结构式如式Ⅴ所示的三芳胺化合物粗品的制备方法为：

氮气氛围下，在500mL三颈瓶中，加入N-[1,1'-联苯-2-基]-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(10g，27.7mmol)、3-溴螺二芴(12.6g，31.9mmol)、叔丁醇钠(5.32g，55.4mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.26g，0.28mmol)、10％三叔丁基膦甲苯溶液(2.27g，1.12mmol)和甲苯300mL。将反应混合物加热至回流，并保持15h。冷却至60℃，加入水100mL，趁热洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩至干，得如式Ⅴ所示的三芳胺化合物粗品18.5g，收率98.9％，纯度89.4％。

实施例15

本实施例提供了一种三芳胺化合物的超声波辅助纯化方法，其中三芳胺化合物结构式如式Ⅵ所示：

具体的纯化方法为：将结构式如式Ⅵ所示的三芳胺化合物粗品10g加入800g由均三甲苯和偏三甲苯等质量混合的混合物中，在超声波功率为100W、频率为53kHz的超声波辅助条件下，将混合体系置于80℃的溶解温度下使三芳胺化合物完全溶解；向混合体系中加入800g丙酸，保持体系温度为30℃，继续超声波辅助结晶0.5h，过滤，乙醇洗涤、干燥，得到白色结晶纯品6.3g，本实施例的收率为63％，经液相色谱检测三芳胺化合物纯品的纯度为99.55％。

本实施例中结构式如式Ⅵ所示的三芳胺化合物粗品的制备方法为：

氮气氛围下，在500mL三颈瓶中，加入4,4’-二溴联苯(5g，16mmol)、N¹-(1-萘基)-N⁴,N⁴-二苯基苯-1,4-二胺(12.7g，32.8mmol)、叔丁醇钠(6.15g，64mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.29g，0.32mmol)、10％三叔丁基膦甲苯溶液(2.59g，1.28mmol)和甲苯300mL。冷却至60℃，加入水100mL，趁热洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩至干，得如式Ⅵ所示的三芳胺化合物粗品14.3g，收率96.7％，纯度92.3％。

对比例1

在1000mL三颈瓶中，加入结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g，粗品纯度为90.3％，再加入300g二甲苯，加热升温至120℃使三芳胺化合物粗品完全溶解；保持微回流，缓慢滴加乙酸200g，冷却至20℃，过滤，乙醇洗涤，干燥，得到类白色粉末5.9g，收率59.0％，液相色谱纯度95.6％。

本对比例纯化所得三芳胺化合物的外观图片如图2所示，产品成块，且泛黄绿色。

对比例2

在1000mL三颈瓶中，加入结构式如式Ⅰ所示的三芳胺化合物粗品10g，粗品纯度为90.3％，再加入300g二甲苯，加热升温至120℃使三芳胺化合物粗品完全溶解，冷却至20℃，过滤，乙醇洗涤，干燥，得到类白色粉末4.3g，收率43.0％，液相色谱纯度97.57％。

由对比例1和对比例2所得产品纯度可知，传统结晶方式仅进行一次结晶的纯度无法达到有机光电材料领域对三芳胺类化合物的纯度要求。

Claims

1.一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，按一定质量比将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中得到混合体系，在超声波辅助条件下将混合体系置于溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，按一定质量比向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于结晶温度下使三芳胺类化合物在超声波辅助条件下完成结晶，经过滤、溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。

2.根据权利要求1所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述超声波辅助条件为超声波功率40～100W、频率53kHz。

3.根据权利要求1或2所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述溶解温度为20～80℃，所述结晶温度为20～50℃。

4.根据权利要求3所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述结晶温度≤溶解温度。

5.根据权利要求4所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述三芳胺类化合物粗品与有机溶剂A的质量比为1:20～100。

6.根据权利要求5所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述有机溶剂A为甲苯、二甲苯或三甲苯中的一种，所述二甲苯为邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯或者邻二甲苯、对二甲苯和间二甲苯以任意比例混合的混合物，所述三甲苯为均三甲苯、偏三甲苯或者均三甲苯和偏三甲苯以任意比例混合的混合物。

7.根据权利要求6所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述三芳胺类化合物粗品与有机溶剂B的质量比为1:20～100。

8.根据权利要求7所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述有机溶剂B为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙酸或丙酸中的一种。

9.根据权利要求8所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述溶剂洗涤使用的溶剂为甲醇、乙醇或丙醇中的一种。

10.根据权利要求9所述一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，其特征在于，所述三芳胺类化合物纯品的纯化收率为60～90％，纯度≥99.5％。