CN109705018A - 有机化合物、有机混合物、组合物及有机电子器件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种有机化合物、有机混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物、该有机混合物及该组合物能够应用于制备有机电子器件，上述有机电子器件能够应用于制备显示设备及照明设备。上述有机化合物、上述有机混合物及上述组合物能够明显提高有机电子器件的发光性能和寿命，能够为全彩显示和照明的应用提供较好的材料。
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光技术领域，特别是涉及一种有机化合物、有机混合物、组合物及有机电子器件。
背景技术
有机电子器件，比如有机发光二极管(OLED)具有质轻、主动发光、视角广、对比度高、发光效率高、能耗低、易制备柔性和大尺寸面板等优异性能，被业界视为最有希望的下一代显示技术。为了提高有机发光二极管的发光效率，推进有机发光二极管大范围产业化进程，目前急需解决有机发光二极管的关键问题为发光性能和寿命。
要获得高性能的有机发光二极管，主体材料是关键。目前制备OLED发光器件，一般采用单主体材料搭配发光体制备，但单主体材料会引起载流子传输速率不同，引起器件效率在高亮度下滚降(Roll-off)严重，从而导致器件寿命缩短。用双主体材料可以减弱单主体所带来的一些问题，双主体材料能有效形成复合受激态(exciplex)，一定程度上提高器件的发光效率及寿命。比如Kim等(参见Kim等Adv.Func.Mater.2013DOI:10.1002/adfm.201300547,及Kim等Adv.Func.Mater.2013，DOI:10.1002/adfm.201300187)通过利用能形成复合受激态(exciplex)的共主体(Co-host)，另加一金属配合物作为磷光发光体，实现了较低Roll-off、较高效率的OLEDs。
进一步，在蒸镀器件中，通过将双主体材料预先形成共混物或有机合金，可以简化蒸镀工艺，提升器件寿命(专利US2016141505A1、WO2016060332A1、WO2016068450A1、WO2016068460A1等)。
目前，但是采用双主体材料的有机电子器件仍存在发光效率不高和寿命较短的问题。仍需进一步改进材料，使有机电子器件的发光的效率高和寿命长。
发明内容
基于此，有必要提供一种能够提高有机电子器件的发光性能和寿命的有机混合物。
此外还提供一种能够提高有机电子器件的发光性能和寿命的有机化合物和组合物及具有高发光性能和长寿命的有机电子器件。
一种有机混合物，所述有机混合物包括第一有机化合物H1及第二有机化合物H2，所述第一有机化合物H1具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数；
-X1-选自单键、-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种；
-X2-选自-NR108-、-CR109R110-；
R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；其中一个或多个基团R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110之间可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在其中一个实施例中，所述的第二有机化合物H2具有通式(IV)所示的结构，
其中，Z4、Z5及Z6分别独立选自N及CR901中的一种，且Z4、Z5及Z6中至少一个为N；
Ar13、Ar14及Ar15分别独立选自具有5个～40个成环原子的芳族基团、具有5个～40个成环原子的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基、具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团、具有5个～40个成环原子的非芳香族基团中的一种，其中一个或多个基团Ar13、Ar14及Ar15可进一步被R902取代，或R902可以进一步与所取代的基团形成环系。
R901和R902分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～20个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团、氨基甲酰基基团、卤甲酰基基团、甲酰基基团、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；
t、u和v分别独立选自1、2及3中的一种。
一种有机化合物，所述有机化合物具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数；
-X1-选自-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种；
-X2-选自-NR108-、-CR109R110-；
R101、R102、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；
其中一个或多个基团R101、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；
其中一个或多个基团R102可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；且至少有一组相邻的R102键连成环；
R105选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
一种组合物，包括上述有机混合物和上述有机化合物中的一种，以及有机溶剂。
一种有机电子器件，包含功能层，所述功能层包含上述有机混合物及上述有机化合物中的一种。
在其中一个实施例中，所述有机电子器件为有机电致发光器件，其中，所述有机电子器件包含发光层，所述发光层包含上述有机混合物及上述有机化合物中的一种。
上述有机化合物，具有优异的空穴传输性质及稳定性，与另一具有电子传输性质或具有双极性性质的主体搭配形成共主体，可提升的电致发光效率及器件寿命。
附图说明
图1是一实施方式的有机电子器件结构图，图中101是基板，102是阳极，103是空穴注入层(HIL)或空穴传输层(HTL)，104是发光层，105是电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)，106是阴极。
发明的详细说明：
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
在本发明中，主体材料、基质材料、Host材料和Matrix材料具有相同的含义，可以互换。
在本发明中，金属有机络合物，金属有机配合物，有机金属配合物具有相同的含义，可以互换。
在本发明中，组合物、印刷油墨、油墨、和墨水具有相同的含义，可以互换。
一实施方式的有机混合物，包括第一有机化合物H1及第二有机化合物H2，第一有机化合物H1具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数。
-X1-选自单键、-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种。在其中一个实施例中，-X1-选自单键、-O-、-S-及-C(CH3)2-中的一种。在其中一个实施例中，-X1-是O或S。在其中一个实施例中，-X1-是单键。
-X2-选自-NR108-、-CR109R110-。
R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110是取代基。R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、或者是取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基，或具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基(-CN)、氨基甲酰基(-C(＝O)NH2)、卤甲酰基(-C(＝O)-X其中X代表卤素原子)、甲酰基(-C(＝O)-H)、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110之间可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在其中一个的实施例中，R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110选自D、具有1个～10个碳原子的直链烷基、具有1个～10个碳原子的烷氧基、具有1个～10个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～10个碳原子的取代的酮基、具有2个～10个碳原子的烷氧基羰基、或具有7个～10个碳原子的芳氧基羰基、氰基(-CN)、氨基甲酰基(-C(＝O)NH2)、卤甲酰基(-C(＝O)-X其中X代表卤素原子)、甲酰基(-C(＝O)-H)、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～20个成环原子的芳氧基及具有5个～20个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在其中一个实施例中，芳族环系基团(即芳族基团)在环系中包含碳原子。进一步地，芳族环系在环系中是碳原子。杂芳族环系基团在环系中包含 碳原子及至少一个杂原子，条件是碳原子和杂原子的总数至少为4。进一步地，杂芳族环系基团在环系中包含碳原子和至少一个杂原子，条件是碳原子和杂原子的总数至少为4。杂原子选自Si、N、P、O、S和Ge中的至少一种。进一步地，杂原子选自Si、N、P、O和S中的至少一种。更进一步地，杂原子选自N、O和S中的一种。
以上所述的芳族环系或芳族基团指至少包含一个芳环的烃基，包括单环基团和多环的环系统。以上所述的杂芳族环系或杂芳族基团指包含至少一个杂芳环的烃基(含有杂原子)，包括单环基团和多环的环系统。这些多环的环可以具有两个或多个环，其中两个碳原子被两个相邻的环共用，即稠环。多环的这些环种，至少一个是芳族的或杂芳族的。芳香族或杂芳香族环系不仅包括芳香基或杂芳香基的体系，而且，其中多个芳基或杂芳基也可以被短的非芳族单元间断(<10％的非H原子，优选小于5％的非H原子,比如C、N或O原子)。因此，比如9,9'-螺二芴，9,9-二芳基芴，三芳胺，二芳基醚等体系，在本实施方式中同样认为是芳香族环系。
具体地，芳族基团来自如下化合物：苯、萘、蒽、菲、二萘嵌苯、并四苯、芘、苯并芘、三亚苯、苊、芴、螺芴及其衍生物。
具体地，杂芳族基团来自如下化合物：呋喃、苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吡唑、三唑、咪唑、噁唑、噁二唑、噻唑、四唑、吲哚、咔唑、吡咯并咪唑、吡咯并吡咯、噻吩并吡咯、噻吩并噻吩、呋喃并吡咯、呋喃并呋喃、噻吩并呋喃、苯并异噁唑、苯并异噻唑、苯并咪唑、吡啶、吡嗪、哒嗪、嘧啶、三嗪、喹啉、异喹啉、邻二氮萘、喹喔啉、菲啶、伯啶、喹唑啉、喹唑啉酮、及其衍生物。
在另一个实施例中，第一有机化合物H1具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数；-X1-选自-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种；-X2-选自-NR108-、-CR109R110-；
R101、R102、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；其中一个或多个基团R101、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；其中一个或多个基团R102可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；且至少有一组相邻的R102键连成环；
R105选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
在其中一个实施例中，通式(I)中的R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110中的至少一个独立选自如下结构基团中的至少一种：
其中，A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7及A8分别独立选自CR201和N中的一种。
Y1选自CR202R203、SiR204R205、NR206、C(＝O)、S及O中的一种；
R201、R202、R203、R204及R205分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～20个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团(-CN)、氨基甲酰基基团(-C(＝O)NH2)、卤甲酰基基团(-C(＝O)-X其中X代表卤素原子)、甲酰基基团(-C(＝O)-H)、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团R201、R202、R203、R204及R205可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
在其中一个实施例中，R201、R202、R203、R204及R205分别独立选自H、D、具有1个～10个碳原子的直链烷基、具有1个～10个碳原子的烷氧基、具有1个～10个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～10个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基基团、具有3个～10个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～10个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～10个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～10个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团(-CN)、氨基甲酰基基团(-C(＝O)NH2)、卤甲酰基基团(-C(＝O)-X其中X代表卤素原子)、甲酰基基团(-C(＝O)-H)、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～20个成环原子的芳氧基、具有5个～20个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团R201、R202、R203、R204及R205可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
在一些实施例中，上述的R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110分别独立选自包含如下结构的基团中的至少一种，其中如下基团的环上的H可以被任意取代：
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1选自如下所示的结构中的一种：
其中，Ar1选自具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种，其中一个或多个基团可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在另一个实施例中，第一有机化合物H1选自如下所示的结构的一种：
其中，Ar1选自具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
在其中一个实施例中，Ar1选自具有5个～30个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～30个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～30个成环原子的芳氧基基团及具有5个～30个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在其中一个实施例中，Ar1选自具有5个～20个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～20个成环原子的芳氧基及具有5个～20个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在一些实施例中，Ar1独立选自具有5个～15个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～15个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～15个成环原子的芳氧基及具有5个～15个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。其中一个或多个基团可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在一些的实施例中，Ar1选自苯基、萘基、菲基、苯并菲基、二联苯基、三联苯基碳原子被N原子取代的苯基、碳原子被N原子取代的萘基、碳原子被N原子取代的菲基、碳原子被N原子取代的苯并菲基、碳原子被N原子取代的二联苯基、碳原子被N原子取代的三联苯基中的一种。
在其中一个实施例中，Ar1选自二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、螺芴基、二苯并呋喃基、碳原子被N原子取代的二苯并噻吩基、碳原子被N原子取代的芴基及碳原子被N原子取代的螺芴基中的一种。
在其中一个实施例中，Ar1是二联苯基。在另其中一个实施例中，Ar1是苯基。在其中一个实施例中，Ar1是二苯并呋喃基。在另其中一个实施例中，Ar1是二苯并噻吩基。
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1选自如下所示的结构中的一种或者如下结构被进一步任意取代的结构中的一种：
在其中一个实施例中，按照通式(I)的第一有机化合物H1，其中，-X1-是单键。
在其中一个实施例中，按照通式(I)的第一有机化合物H1，其中，-X1-是-O-。
在其中一个实施例中，按照通式(I)的第一有机化合物H1，其中，-X1-是-S-。
在其中一个实施例中，按照通式(I)的第一有机化合物H1，其中，-X1-是-C(CH3)2-。
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1中任一H原子可以进一步被任意取代。
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1是至少部分被氘代。进一步地，第一有机化合物H1是10％的H被氘代。更进一步地，第一有机化合物H1是20％的H被氘代。更进一步地，第一有机化合物H1的30％的H被氘代。更进一步地，第一有机化合物H1的40％的H被氘代。
具体地，第一有机化合物H1选自如下结构中的一种，但不仅限于此：
一实施方式的如通式(I)所示的第一有机化合物H1的合成方法，包括使用含有活性基团的原料进行反应。这些活性原料包含至少一种离去基团，例如溴、碘、硼酸或硼酸酯。形成C-C连接的反应是本领域技术人员熟知的并描述于文献中，特别适当和优选的偶联反应是SUZUKI，STILLE和HECK偶联反应。
在其中一个实施例中，有机混合物包括第一有机化合物H1及第二有机化合物H2，所述第二有机化合物H2选自有机功能材料，所述有机功能材料H2选于空穴(也称电洞)注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料、有机基质材料、单重态发光体(荧光发光体)、三重态发光体(磷光发光体)、热激发延迟荧光材料(TADF材料)及有机染料中的至少一种。例如在WO2010135519A1,US20090134784A1和WO2011110277A1中对各种有机功能材料有详细的描述，特此将此3专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
在其中一个实施例中，所述第二有机化合物H2选自电子传输材料(ETM)。
在其中一个实施例中，所述第二有机化合物H2选自发光材料，所述的发光材料选自单重态发光体(荧光发光体)、三重态发光体(磷光发光体)及TADF发光体中的一种。
在一些实施例中，所述第二有机化合物H2选自荧光发光体。其中，有机混合物中荧光发光体重量百分比≤10wt％。进一步地，有机混合物中荧光发光体重量百分比≤9wt％。进一步地，有机混合物中荧光发光体重量百分比≤8wt％。进一步地，有机混合物中荧光发光体重量百分比≤7wt％。进一步地，有机混合物中荧光发光体重量百分比≤5wt％。
在其中一个实施例中，所述第二有机化合物H2选自磷光发光体，其中有机混合物中磷光发光体重量百分比≤25wt％。进一步地，有机混合物中磷光发光体重量百分比≤20wt％。进一步地，有机混合物中磷光发光体重量百分比≤15wt％。
在另一个实施例中，所述第二有机化合物H2选自磷光发光体和主体材料。在这种实施例中，第一有机化合物H1与主体材料作为共主体，第一有机化合物H1与主体材料的重量比从1:6～6:1。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1与主体材料形成激基络合物，该激基络合物的能级高于磷光发光体。
在另一个实施例中，所述第二有机化合物H2选自为TADF材料。其中，TADF材料的功能优选为：1)与第一有机化合物H1形成磷光共主体材料，第一有机化合物H1与TADF材料的重量比从1:6～6:1；2)发光体，有机混合物中TADF材料的重量百分比≤15wt％。有机混合物中TADF材料的重量百分比为≤10wt％。有机混合物中TADF材料的重量百分比≤8wt％。
在其中一个实施例中，有机混合物的第二有机化合物H2具有电子传输特性。进一步地，至少第二有机化合物H2具有电子传输特性的同时也具有空穴传输特性。
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1与第二有机化合物H2的摩尔比为1:9～9:1。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1与第二有机化合物H2的摩尔比为3:7～7:3。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1与第二有机化合物H2的摩尔比为4:6～6:4。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1与第二有机化合物H2的摩尔比为5:5。
在一些实施例中，第二有机化合物H2包含有氟基、或氰基或具有以下通式中的任一基团：
其中，s是1～3的任一整数。
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7及X8分别独立选于CR801及N中的一种，并且X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7及X8中至少有一个是N；
-Z1-、-Z1-及-Z3-分别独立选自单键、-C(R801)2-、-O-及-S-中的一种。
R801选于如下的基团中的一种：氢、氘、烷基、烷氧基、氨基、烯、炔、芳烷基、杂烷基、芳基和杂芳基。
进一步地，第二有机化合物H2具有通式(IV)所示的结构：
其中，Z4、Z5及Z6分别独立选自N及CR901中的一种，且Z4、Z5及Z6中至少一个为N。
Ar13、Ar14及Ar15分别独立选自具有5个～40个成环原子的芳族基团、具有5个～40个成环原子的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基、具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团及具有5个～40个成环原子的非芳香族基团中的至少一种。其中一个或多个基团Ar13、Ar14及Ar15可进一步被R902取代，或R902可以进一步与所取代的基团形成环系。
在一些实施例中，Ar13、Ar14及Ar15分别独立选自氘代或未氘代的具有5个～20个成环原子的取代或未取代的芳族基团、氘代或未氘代的具有5个～20个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、氘代或未氘代的具有5个～20个成环原子的芳氧基及氘代或未氘代的具有5个～20个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种，其中一个或多个基团Ar13、Ar14及Ar15可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
在一些实施例中，Ar13、Ar14及Ar15分别独立选自氘代或未氘代的具有5个～15个成环原子的取代或未取代的芳族基团、氘代或未氘代的具有5个～15个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、氘代或未氘代的具有5个～15个成环原子的芳氧基或杂芳氧基基团中的至少一种，其中一个或多个基团Ar13、Ar14及Ar15可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
进一步地，R901及R902分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～20个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团(-CN)、氨基甲酰基基团(-C(＝O)NH2)、卤甲酰基基团(-C(＝O)-X其中X代表卤素原子)、甲酰基基团(-C(＝O)-H)、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
进一步地，R901及R902分别独立选自H、D、具有1个～10个碳原子的直链烷基、具有1个～10个碳原子的烷氧基、具有1个～10个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～10个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～10个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基基团、具有3个～10个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～10个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～10个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～10个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团(-CN)、氨基甲酰基基团(-C(＝O)NH2)、卤甲酰基基团(-C(＝O)-X其中X代表卤素原子)、甲酰基基团(-C(＝O)-H)、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～20个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～20个成环原子的芳氧基及具有5个～20个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
t、u和v分别独立地选自1、2和3中的一个。进一步地，t、u和v分别独立为1。
在一些实施例中，通式(IV)中的Ar13、Ar14及Ar15分别独立选自如下结构基团中至少一种：
其中，p是1～4的任一整数。
具体地，第二有机化合物H2选自如下结构中的一种，但不限于此：
在其中一个实施例中，上述有机混合物用于有机电致发光器件的发光层。出于稳定性或工艺的考虑，有时会对第一有机化合物H1和第二有机化合物H2有一些特别的要求。
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的((LUMO+1)-LUMO)≥0.1eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的((LUMO+1)-LUMO)≥0.15eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的((LUMO+1)-LUMO)≥0.20eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的((LUMO+1)-LUMO)≥0.25eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的((LUMO+1)-LUMO)≥0.30eV。
其中一个实施例中，第二有机化合物H2的((LUMO+1)-LUMO)≥0.1eV。进一步地，第二有机化合物H2的((LUMO+1)-LUMO)≥0.15eV。进一步地，第二有机化合物H2的((LUMO+1)-LUMO)≥0.20eV。进一步地，第二有机化合物H2的((LUMO+1)-LUMO)≥0.25eV。进一步地，第二有机化合物H2的((LUMO+1)-LUMO)≥0.30eV。
在另一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的(HOMO-(HOMO-1))≥0.2eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的(HOMO-(HOMO-1))≥0.25eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的(HOMO-(HOMO-1))≥0.30eV。第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的(HOMO-(HOMO-1))≥0.35eV。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的(HOMO-(HOMO-1))≥≥0.40eV。
在另一个实施例中，第一有机化合物H1的(HOMO-(HOMO-1))≥0.2eV。进一步地，第一有机化合物H1的(HOMO-(HOMO-1))≥0.25eV。进一步地，第一有机化合物H1的(HOMO-(HOMO-1))≥0.30eV。第一有机化合物H1的(HOMO-(HOMO-1))≥0.35eV。进一步地，第一有机化合物H1的(HOMO-(HOMO-1))≥0.40eV。
在其中一个实施例中，第一化合物H1和第二有机化合物H2的摩尔比为2：8～8：2。优选地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的摩尔比为3:7～7:3。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的摩尔比为4:6～6:4。更进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的为5:5。
在其中一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的玻璃化温度Tg≥100℃。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的Tg≥120℃。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的Tg≥140℃。在其中一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的Tg≥160℃，在其中一个实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2中至少有一个的Tg≥180℃。
在一些实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的升华温度差别不超过30K。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的升华温度差别不超过20K。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的升华温度差别不超过10K。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的升华温度相同。
在一些实施例中，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的分子量差别不超过100Dalton。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的分子量差别不超过90Dalton。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的分子量差别不超过80Dalton。进一步地，第一有机化合物H1和第二有机化合物H2的分子量差别不超过60Dalton。
下面对ETM，荧光发光材料或单重态发光体，磷光发光材料或三重态发光体，和TADF材料作一些较详细的描述(但不限于此)。
1.ETM
ETM材料的例子并不受特别的限制，任何金属络合物或有机化合物都可能被用作为ETM，只要它们可以传输电子。进一步地，有机ETM材料选自三(8-羟基喹啉)铝(AlQ3)、吩嗪、菲罗啉、蒽、菲、芴、二芴、螺二芴、对苯乙炔、哒嗪、吡嗪、三嗪、三唑、咪唑、喹啉、异喹啉、喹噁啉、噁唑、异噁唑、噁二唑、噻二唑、吡啶、吡唑、吡咯、嘧啶、吖啶、芘、苝、反茚并芴、顺茚并、二苯并-茚并芴、茚并萘、苯并蒽、氮磷杂环戊二烯、氮硼杂环戊二烯、芳香酮类、内酰胺及它们的衍生物。
一方面，可用作ETM的化合物具有以下基团的至少一种：
R1选自如下的基团中一种：氢、氘、卤原子(F、Cl、Br或I)、氰基、烷基、烷氧基、氨基、烯基、炔基、芳烷基、杂烷基、芳基和杂芳基。当R1选自芳基或杂芳基时，R1含义同Ar1，Ar1、Ar1、Ar2、Ar3、Ar4及Ar5含义同上所述。n2选自0～20的任一整数；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7及X8分别独立CR1及N中的一种。
另一方面，作为ETM的金属络合物的例子包括(但不限于)如下结构：
(O-N)或(N-N)是两齿配体，其中金属与O，N配位或金属与N，N配位；L是辅助配体；r1是整数，r1的值从1到此金属的最大配位数。
具体地，作为ETM的化合物选自如下化合物中的一种：
2.三重态主体材料(Triplet Host)
三重态主体材料三重态主体材料的例子并不受特别的限制，任何金属络合物或有机化合物都可能被用作为主体，只要其三重态能级比发光体，特别是三重态发光体或磷光发光体更高。可用作三重态主体(Host)的金属络合物的例子包括(但不限于)如下结构：
M3是金属。(Y3-Y4)是两齿配体，Y3和Y4分别独立地选自C、N、O、P和S中的一种。L是辅助配体。r2是整数，其值从1到此金属的最大配位数。在其中一个实施例中，可用作三重态主体的金属络合物有如下形式：
(O-N)是两齿配体，其中金属与O和N原子配位。r2是整数，是为1到此金属的最大配位数的任一整数。
在某一个实施例中，M3选自Ir和Pt中的一种。
可作为三重态主体的有机化合物的选自包含有环芳香烃基的化合物、包含有芳香杂环基的化合物及包含有2环～10环结构的基团的化合物中的至少一种。
进一步地，包含有环芳香烃基的化合物选自苯、联苯、三苯基苯及苯并芴中的一种。
进一步地，包含有芳香杂环基的化合物选自二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并咔唑，吲哚咔唑、吡啶吲哚、吡咯二吡啶、吡唑、咪唑、三唑类、恶唑、噻唑、恶二唑、恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪类、恶嗪、恶噻嗪、恶二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、恶唑、二苯并恶唑、苯异恶唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、邻二氮杂萘、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、蝶啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩恶嗪、苯并呋喃吡啶、呋喃并吡啶、苯并噻吩吡啶、噻吩吡啶、苯并硒吩吡啶和硒吩苯并二吡啶中的一种。
进一步地，包含有2环～10环结构的基团为相同或不同类型的环芳香烃基团或芳香杂环基团，并彼此直接或通过至少一个以下的基团连结在一起：氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪环基团。其中，每个基团可以进一步被取代，取代基选自氢、氘、氰基、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烯基、炔基、芳烷基、杂烷基、芳基和杂芳基中的至少一种。
在其中一个实施例中。三重态主体材料包含至少一个以下基团：
R2、R3、R4、R5、R6及R7的含义同R1。X9选自CR1R2及NR1中的一种。Y选自CR1R2、NR1、O及S中的一种。R1、n2、X1、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、Ar1、Ar2及Ar3的含义同上所述。
具体地，三重态主体材料选自如下化合物中的至少一种，但不局限于此：
3.单重态发光体(Singlet Emitter)
单重态发光体往往有较长的共轭π电子系统。迄今,已有许多例子，例如在JP2913116B和WO2001021729A1中公开的苯乙烯胺及其衍生物，在WO2008/006449和WO2007/140847中公开的茚并芴及其衍生物及在US7233019、KR2006-0006760中公开的芘的三芳胺衍生物。
在其中一个实施例中，单重态发光体选自一元苯乙烯胺、二元苯乙烯胺、三元苯乙烯胺、四元苯乙烯胺、苯乙烯膦、苯乙烯醚和芳胺中的至少一种。
一元苯乙烯胺是指一化合物，它包含一个无取代或取代的苯乙烯基和至少一个胺基。进一步地，一元苯乙烯胺中的胺基为芳香胺基。二元苯乙烯胺是指一化合物，它包含二个无取代或取代的苯乙烯基和至少一个胺基。进一步地，二元苯乙烯胺中的胺基是芳香胺基。三元苯乙烯胺是指一化合物，它包含三个无取代或取代的苯乙烯基和至少一个胺基。进一步地，三元苯乙烯胺的胺基是芳香胺基。四元苯乙烯胺是指一化合物，它包含四个无取代或取代的苯乙烯基和至少一个胺基。进一步地，四元苯乙烯胺的胺基是芳香胺基。当其中一个苯乙烯基是二苯乙烯基时，苯乙烯基可进一步被取代。相应的膦类和醚类的定义与胺类相似。芳香胺基来自于芳基胺或芳香胺。芳基胺或芳香胺是指包含三个直接联接氮的无取代或取代的芳香环或杂环系统的化合物。这些芳香族或杂环的环系统中至少有一个选于稠环系统。进一步地，芳香族或杂环的环系统中至少14个芳香环原子。芳基胺或芳香胺选自芳香蒽胺、芳香蒽二胺、芳香芘胺、芳香芘二胺、芳香屈胺和芳香屈二胺中的一种。芳香蒽胺是其中一个二元芳基胺基团直接联到蒽上的化合物。进一步地，芳香蒽胺是其中一个二元芳基胺基团直接联到蒽的9位上的化合物。芳香蒽二胺是二个二元芳基胺基团直接联到蒽上的化合物。进一步地，芳香蒽二胺是二个二元芳基胺基团直接联到蒽的9、10的位上的化合物。芳香芘胺，芳香芘二胺，芳香屈胺和芳香屈二胺的定义类似。其中一个实施例中，二元芳基胺基团联到芘的1或1,6位置上。
基于乙烯胺及芳胺的单重态发光体的例子可在下述专利文件中找到：WO2006/000388、WO2006/058737、WO2006/000389、WO2007/065549、WO2007/115610、US7250532B2、DE102005058557A1、CN1583691A、JP08053397A、US6251531B1、US2006/210830A、EP1957606A1和US2008/0113101A1特此上述列出的专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
基于均二苯乙烯极其衍生物的单重态发光体的例子有US5121029。
进一步地，单重态发光体可选于茚并芴-胺和茚并芴-二胺，如WO 2006/122630所公开的，苯并茚并芴-胺和苯并茚并芴-二胺，如WO 2008/006449所公开的，二苯并茚并芴-胺和二苯并茚并芴-二胺，如WO2007/140847所公开的。
进一步地，单重态发光体选自基于芴的稠环体系中的一种，如US2015333277A1、US2016099411A1及US2016204355A1所公开的。
进一步地，单重态发光体为芘的衍生物，如US2013175509A1所公开的结构；单重态发光体为芘的三芳胺衍生物，如CN102232068B所公开的含有二苯并呋喃单元的芘的三芳胺衍生物；单重态发光体为具有特定结构的芘的三芳胺衍生物，如CN105085334A及CN105037173A所公开的。其他可用作单重态发光体的材料有多环芳烃化合物。单重态发光体的材料选自如下化合物的衍生物中的一种：蒽(如9,10-二(2-萘并蒽))、萘、四苯、氧杂蒽、菲、芘(如2,5,8,11-四-t-丁基苝)、茚并芘、苯撑(如(4,4’-双(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1’-联苯))、二茚并芘、十环烯、六苯并苯、芴、螺二芴、芳基芘(如US20060222886)、亚芳香基乙烯(如US5121029，US5130603)、环戊二烯如四苯基环戊二烯、红荧烯、香豆素、若丹明、喹吖啶酮、吡喃如4(二氰基亚甲基)-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基-2-甲基)-4H-吡喃(DCM)、噻喃、双(吖嗪基)亚胺硼化合物(US2007/0092753A1)、双(吖嗪基)亚甲基化合物,carbostyryl化合物、噁嗪酮、苯并恶唑、苯并噻唑、苯并咪唑及吡咯并吡咯二酮。在其中一个实施例中，单重态发光体的材料可在下述专利文件中找到：US20070252517A1、US4769292、US6020078、US2007/0252517A1、US2007/0252517A1。特此将上述列出的专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
具体地，单重态发光体选自如下化合物中的至少一种：
4.热激活延迟荧光发光材料(TADF)
传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25％单线态激子发光，器件的内量子效率较低(最高为25％)。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间穿越，可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光，使器件的内量子效率达到100％。但磷光材料昂贵，材料稳定性差，器件效率滚降严重等问题限制了其在OLED中的应用。热激活延迟荧光发光材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(ΔEst)，三线态激子可以通过反系间穿越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子。器件内量子效率可达到100％。同时材料结构可控，性质稳定，价格便宜无需要贵金属，在OLED领域的应用前景广阔。
TADF材料需要具有较小的单线态-三线态能级差，较好是ΔEst<0.3eV，次好是ΔEst<0.25eV，更好是ΔEst<0.20eV，最好是ΔEst<0.1eV。在其中一个实施例中，TADF材料有比较小的ΔEst。在另其中一个实施例中，TADF有较好的荧光量子效率。一些TADF发光的材料与下述专利文件中的TADF发光的材料相同：CN103483332(A)、TW201309696(A)、TW201309778(A)、TW201343874(A)、TW201350558(A)、US20120217869(A1)、WO2013133359(A1)、WO2013154064(A1)、Adachi,et.al.Adv.Mater.,21,2009,4802、Adachi,et.al.Appl.Phys.Lett.,98,2011,083302、Adachi,et.al.Appl.Phys.Lett.,101,2012,093306、Adachi,et.al.Chem.Commun.,48,2012,11392、Adachi,et.al.Nature Photonics,6,2012,253、Adachi,et.al.Nature,492,2012,234、Adachi,et.al.J.Am.Chem.Soc,134,2012,14706、Adachi,et.al.Angew.Chem.Int.Ed,51,2012,11311、Adachi,et.al.Chem.Commun.,48,2012,9580、Adachi,et.al.Chem.Commun.,48,2013,10385、Adachi,et.al.Adv.Mater.,25,2013,3319、Adachi,et.al.Adv.Mater.,25,2013,3707、Adachi,et.al.Chem.Mater.,25,2013,3038、Adachi,et.al.Chem.Mater.,25,2013,3766、Adachi,et.al.J.Mater.Chem.C.,1,2013,4599及Adachi,et.al.J.Phys.Chem.A.,117,2013,5607。
具体地，TADF发光材料选自如下化合物中的至少一种：
5.三重态发光体(Triplet Emitter)
三重态发光体也称磷光发光体。在其中一个实施例中，三重态发光体是有通式M(L”)f的金属络合物。其中，M是金属原子，L”每次出现时可以是相同或不同。L”是有机配体，它通过一个或多个位置键接或配位连接到金属原子M上。f是大于1的整数。进一步地，f选自1、2、3、4、5及6中的一个。进一步地，金属络合物通过一个或多个位置联接到一个聚合物上，做好通过有机配体。
在其中一个实施例中，金属原子M选于过渡金属元素、镧系元素或锕系元素。进一步地，金属原子M选于Ir、Pt、Pd、Au、Rh、Ru、Os、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Re、Cu和Ag中的一种。进一步地，金属原子M选自Os、Ir、Ru、Rh、Re、Pd、Au及Pt中的一种。
进一步地，三重态发光体包含有螯合配体，即配体。通过至少两个结合点与金属配位。进一步地，三重态发光体包含有两个或三个相同或不同的双齿或多齿配体。螯合配体有利于提高金属络合物的稳定性。
L”选自苯基吡啶衍生物、7,8-苯并喹啉衍生物、2(2-噻吩基)吡啶衍生物、2(1-萘基)吡啶衍生物及2苯基喹啉衍生物中的一种。所有这些有机配体都可被取代，例如被含氟或三氟甲基取代。辅助配体优先选自乙酸丙酮及苦味酸中的一种。
在其中一个实施例中，可用作三重态发光体的金属络合物有如下形式：
其中，Q2是金属原子。Q2选于过渡金属元素、镧系及锕系元素中的一种。进一步地，Q2选于Ir、Pt及Au中的一种。
Ar1每次出现时可以是相同或不同。Ar1是环状基团，其中至少包含有一个施主原子，即有一孤对电子的原子，如氮或磷。Ar1通过它环状基团与金属配位连接。Ar2是环状基团，其中至少包含有一个碳原子，Ar2通过它环状基团与金属连接。Ar1和Ar2由共价键联接在一起。Ar1和Ar2可各自携带一个或多个取代基团。Ar1和Ar2也可通过取代基团联接在一起。P2每次出现时可以是相同或不同，P2是双齿螯合的辅助配体。进一步地，P2是单阴离子双齿螯合配体。a2选自0～3的任一整数。进一步地，a2为2或3。b2选自0～3的任一整数。进一步地，b2是1或0。
在其中一个实施例中，三重态发光体的材料极及其应用的例子与下述专利文件和文献中相同：WO 200070655、WO 200141512、WO 200202714、WO 200215645、EP 1191613、EP1191612、EP 1191614、WO 2005033244、WO 2005019373、US 2005/0258742、WO 2009146770、WO 2010015307、WO 2010031485、WO 2010054731、WO 2010054728、WO 2010086089、WO2010099852、WO 2010102709、US 20070087219A1、US 20090061681A1、US 20010053462A1、Baldo,Thompson et al.Nature 403,(2000),750-753、US 20090061681A1、US20090061681A1、Adachi et al.Appl.Phys.Lett.78(2001),1622-1624,J.Kido etal.Appl.Phys.Lett.65(1994),2124,Kido et al.Chem.Lett.657,1990、US 2007/0252517A1、Johnson et al.,JACS 105,1983,1795、Wrighton,JACS 96,1974,998、Ma etal.,Synth.Metals 94,1998,245、US 6824895、US 7029766、US 6835469、US 6830828、US20010053462A1、WO 2007095118A1、US 2012004407A1、WO 2012007088A1、WO2012007087A1、WO 2012007086A1、US 2008027220A1、WO 2011157339A1、CN102282150A、WO 2009118087A1、WO 2013107487A1、WO 2013094620A1、WO 2013174471A1、WO 2014031977A1、WO2014112450A1、WO 2014007565A1、WO2014038456A1、WO2014024131A1、WO2014008982A1及WO2014023377A1。特此将上述列出的专利文件和文献中的全部内容并入本文作为参考。
具体地，三重态发光体选自如下结构中的至少一种：
本发明涉及一种有机化合物，有机化合物具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数；
-X1-选自-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种；
-X2-选自-NR108-、-CR109R110-；
R101、R102、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；
其中一个或多个基团R101、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；
其中一个或多个基团R102可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；且至少有一组相邻的R102键连成环；
R105选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
在其中一个实施例中，有机化合物选自如下所示结构中的一种：
其中，Ar1选自具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。有机化合物选自如下结构中的一种，但不限于此：
一实施方式的蒸镀型OLED，包括上述有机混合物。上述有机混合物为蒸镀型OLED提供材料解决方案，使得蒸镀型OLED制备的工艺大大简化、并且制备的OLED的发光性能及寿命提高。
在其中一个实施例中，在蒸镀型OLED中，第一有机化合物H1的分子量≤1100g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≤1000g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≤950g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≤900g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≤800g/mol。
一实施方式的印刷OLED，包括上述有机混合物。上述有机混合物为印刷OLED提供材料解决方案，使得印刷型OLED的发光性能及寿命提高。
在其中一个实施例中，在印刷OLED中，第一有机化合物H1的分子量≥700g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≥800g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≥900g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≥1000g/mol。进一步地，第一有机化合物H1的分子量≥1100g/mol。
在另一些实施例中，在25℃时，第一有机化合物H1在甲苯中的溶解度≥2mg/mL。进一步地，第一有机化合物H1在甲苯中的溶解度≥3mg/mL。进一步地，第一有机化合物H1在甲苯中的溶解度≥4mg/mL。进一步地，第一有机化合物H1在甲苯中的溶解度≥5mg/mL。
一实施方式的组合物，包含上述有机混合物以及至少一种有机溶剂。
在其中一个实施例中，上述组合物是溶液。在另其中一个实施例中，上述组合物是悬浮液。
进一步地，上述组合物中包括0.01wt％～20wt％的第一有机化合物H1。进一步地，上述组合物中包括0.1wt％～15wt％的第一有机化合物H1。进一步地，上述组合物中包括0.2wt％～10wt％的第一有机化合物H1。进一步地，上述组合物中包括0.25wt％～5wt％的的第一有机化合物H1。
在其中一个实施例中，上述组合物包含至少50wt％的芳族或至少50wt％的芳族杂芳族溶剂。进一步地，上述组合物包含至少80wt％的芳族或至少80wt％的杂芳族溶剂。进一步地，上述组合物包含至少90wt％的芳族或至少90wt％的杂芳族溶剂。
具体地，有机溶剂包括第一溶剂。第一溶剂选自芳族溶剂、杂芳族溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂、脂环族溶剂、烯烃类溶剂中的至少一种。
芳族或杂芳族溶剂包括但不限于如下所示的溶剂：1-四氢萘酮、3-苯氧基甲苯、苯乙酮、1-甲氧基萘、对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、1,3-二丙氧基苯、4,4-二氟二苯甲烷、二苯醚、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃、乙基-2-萘基醚、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、α，α-二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘及二苄醚等。
在另一些实施例中，第一溶剂选自脂肪族溶剂、脂环族溶剂、芳烃族溶剂及杂环溶剂中的至少一种。进一步地，第一溶剂选自胺、硫醇、酰胺、腈、酯、醚、聚醚、醇、二醇及多元醇中的至少一种。
在另一些实施例中，第一溶剂为醇。进一步地，第一溶剂包括烷基环己醇。更进一步地，第一溶剂包括甲基化的脂肪族醇或萘酚。
第一溶剂是环烷烃。例如十氢化萘。
在其中一个实施例中，有机溶剂还包括第二溶剂。第二溶剂包括(但不限于)：甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、四氢萘、萘烷及茚中的至少一种。
在其中一个实施例中，有机溶剂是汉森(Hansen)溶解度参数在以下范围内的溶剂：
δd(色散力)在17.0～23.2MPa1/2的范围，尤其是在18.5～21.0MPa1/2的范围；
δp(极性力)在0.2～12.5MPa1/2的范围，尤其是在2.0～6.0MPa1/2的范围；
δh(氢键力)在0.9～14.2MPa1/2的范围，尤其是在2.0～6.0MPa1/2的范围。
上述组合物中的有机溶剂在选取时需考虑其沸点参数。本实施方式中，有机溶剂的沸点≥150℃。进一步地，有机溶剂的沸点≥180℃。进一步地，有机溶剂的沸点≥200℃。进一步地，有机溶剂的沸点≥250℃。进一步地，有机溶剂的沸点≥275℃或≥300℃。这些范围内的沸点对防止喷墨印刷头的喷嘴堵塞是有益的。有机溶剂可从溶剂体系中蒸发，以形成包含功能材料的薄膜。
在其中一个实施例中，上述组合物具有如下性能：
1)其粘度@25℃，在1cPs到100cPs范围，和/或
2)其表面张力@25℃，在19dyne/cm到50dyne/cm范围。
上述组合物的有机溶剂在选取时需考虑其表面张力参数。合适的组合物的表面张力参数适合于特定的基板和特定的印刷方法。例如对喷墨印刷，在其中一个实施例中，上述组合物在25℃下的表面张力为19dyne/cm～50dyne/cm；进一步地，上述组合物在25℃下的表面张力为22dyne/cm～35dyne/cm。进一步地。上述组合物在25℃下的表面张力为25dyne/cm～33dyne/cm。
上述组合物的有机溶剂在选取时需考虑其粘度参数。粘度可以通过不同的方法调节，如通过合适的有机溶剂的选取和组合物中功能材料的浓度。在其中一个实施例中，有机溶剂的粘度低于100cps。进一步地，有机溶剂的粘度低于50cps。进一步地，有机溶剂的粘度1.5～20cps。这里的粘度是指在印刷时的环境温度下的粘度，一般在15～30℃。进一步地是18～28℃，进一步地是20～25℃，进一步地是23～25℃。如此配制的组合物将特别适合于喷墨印刷。
在其中一个实施例中，上述组合物在25℃下的粘度为1cps～100cps。进一步地，上述组合物在25℃下的粘度为1cps～50cps。进一步地，上述组合物在25℃下的粘度为1.5cps～20cps。
满足上述沸点、表面张力参数及粘度参数的有机溶剂的组合物能够形成具有均匀厚度及组成性质的功能材料薄膜。
一实施方式的有机电子器件，包含上述第一有机化合物H1。
在其中一个实施例中，有机电子器件选于有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机场效应管(OFET)、有机发光场效应管、有机激光器，有机自旋电子器件，有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon EmittingDiode)中的一种。
进一步地，上述有机电子器件是有机电致发光器件。上述有机电子器件包含发光层，发光层包含有上述第一有机化合物H1。
上述有机电子器件的制备方法，包括以下步骤：
将上述第一有机化合物H1或上述有机混合物以蒸镀的方法于基板上形成功能层，或以共蒸镀的方法与有机功能材料一起于基板上形成功能层，或将上述组合物用印刷或涂布的方法涂布于基板上形成功能层，其中印刷或涂布的方法选自(但不限于)喷墨打印、喷印(Nozzle Printing)、活版印刷、丝网印刷、浸涂、旋转涂布、刮刀涂布、辊筒印花、扭转辊印刷、平版印刷、柔版印刷、轮转印刷、喷涂、刷涂、移印及狭缝型挤压式涂布中的一种。
具体地，上述组合物作为印刷油墨在制备有机电子器件中的应用。更具体地，通过打印或涂布上述组合物而制备有机电子器件。
其中，打印或涂布技术包括(但不限于)喷墨打印、活版印刷、丝网印刷、浸涂、旋转涂布、刮刀涂布、辊筒印花、扭转辊印刷、平版印刷、柔版印刷、轮转印刷、喷涂、刷涂、移印及狭缝型挤压式涂布中的一种。在其中一个实施例中，打印或涂布技术选自凹版印刷、丝网印刷及喷墨印刷中的一种。凹版印刷及喷墨印刷将在实施例中应用。
进一步地，上述组合物还包括其他组分，例如表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂、粘接剂等，用于调节粘度、成膜性能，提高附着性等。有关打印技术，及其对有关溶液的相关要求，如溶剂及浓度，粘度等，的详细信息请参见Helmut Kipphan主编的《印刷媒体手册:技术和生产方法》(Handbook of Print Media:Technologies andProduction Methods),ISBN 3-540-67326-1。
其中一个实施例中，上述有机电子器件的制备方法所制备的功能层的厚度为5nm～1000nm。
进一步地，有机电子器件包含上述第一有机化合物H1或者由上述组合物而成的功能层。具体地，上述有机电子器件包含阴极、阳极及位于阴极和阳极之间的功能层，其中，功能层包括上述第一有机化合物H1。
如图1所示，有机电子器件是电致发光器件。进一步地，有机电子器件是OLED，其中有机电子器件包括基片101、阳极102、发光层104及阴极106。
基片101可以是不透明或透明。透明的基板用来制造透明的发光元器件。例如可参见，Bulovic等Nature 1996,380,p29，和Gu等，Appl.Phys.Lett.1996,68,p2606。基片101可以是刚性的或弹性的。基片101的材质为塑料、金属、半导体晶片或玻璃。基片101具有平滑的表面。无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在其中一个实施例中，基片101是柔性的。进一步，基片101是聚合物薄膜或塑料，其玻璃化温度Tg为150℃以上。进一步地，基片101的玻璃化温度Tg超过200℃。进一步地，基片101的玻璃化温度Tg超过250℃。进一步地，基片101的玻璃化温度Tg超过300℃。柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。
阳极102包括导电金属、金属氧化物或导电聚合物。阳极102可以容易地注入空穴到空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)或发光层中。在一个的实施例中，阳极102的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV；进一步地，是小于0.3eV。进一步地，是小于0.2eV。阳极102的材料的例子包括但不限于：Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO及铝掺杂氧化锌(AZO)中的至少一种。其他合适的阳极102的材料是已知的，本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极102的材料可以使用任何合适的技术沉积，如物理气相沉积法，包括射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。在其中一个实施例中，阳极102是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到，并且可以用来制备本实施方式的有机电子器件。
阴极106可包括导电金属或金属氧化物。阴极106可以容易地注入电子到EIL、ETL或直接到发光层中。在一个的实施例中，阴极106的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。原则上，所有可用作OLED的阴极106的材料都可能作为本发明器件的阴极106的材料。阴极106的材料的例子包括但不限于：Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF2/Al、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt及ITO中的至少一种。阴极106的材料可以使用任何合适的技术沉积，如的物理气相沉积法，包括射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。
OLED还包含其他功能层，如空穴注入层(HIL)或空穴传输层(HTL)103、电子阻挡层(EBL)、电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)105、空穴阻挡层(HBL)。适合用于这些功能层中的材料在WO2010135519A1、US20090134784A1和WO2011110277A1中有详细的描述，特此将此3篇专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
在其中一个实施例中，上述有机电子器件的发光层104是通过真空蒸镀制得，其蒸镀源包含上述第一化合物H1。
在另一个实施例中，上述有机电子器件的发光层104是通过打印上述组合物制备而成。
上述有机电子器件的发光波长为300nm～1000nm。进一步地，上述有机电子器件的发光波长为350nm～900nm。上述有机电子器件的发光波长为400nm～800nm。
上述有机电子器件在制备电子设备中的应用，电子设备包括但不限于显示设备、照明设备、光源和传感器。
一种包括上述有机电子器件的电子设备。其中电子设备包括但不限于显示设备、照明设备、光源和传感器。
具体实施例
下面将结合优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于下述实施例，应当理解，所附权利要求概括了本发明的范围在本发明构思的引导下本领域的技术人员应意识到，对本发明的各实施例所进行的一定的改变，都将被本发明的权利要求书的精神和范围所覆盖。合成例1：化合物1的合成
化合物1-1的合成：
将化合物9,9-螺二芴-4-硼酸(10.80g,30mmol)和(7.38g,30mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(1.70g,1.5mmol)和K2CO3。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE(1:10)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物1-1(10.10g，收率70％)。
化合物1的合成：
将化合物1-1(9.6g,20mmol)和(5.34g,22mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(575mg,1mmol)和叔丁醇钠(3.84g，40mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液6mL，将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE(1:5)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物1(6.47g，收率50％)。
合成例2：化合物2的合成
化合物2-1的合成：
将化合物9,9-螺二芴-4-硼酸(10.80g,30mmol)和(7.38g,30mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(1.70g,1.5mmol)和K2CO3。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE(1:10)过柱子纯化，得到白色固体化合物2-1(10.10g，收率70％)。化合物2的合成：
将化合物2-1(9.6g,20mmol)和(6.78g,20mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(575mg,1mmol)和叔丁醇钠(3.84g，40mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液6mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE(1:5)过柱子纯化，得到类白色固体即为化合物2(8.13g，收率55％)。
合成例3：化合物3的合成
化合物3-1的合成：
将1-溴-二苯醚(9.8g,40mmol)加入三口烧瓶中，用200mL无水四氢呋喃搅拌溶解，氮气保护，降温至-78℃，然后缓慢滴加2.5M的丁基锂溶液16mL，加完搅拌半个小时，接着将3-溴咔唑(9.76g，40mmol)的四氢呋喃溶液滴入反应液中，滴毕，升至室温，搅拌反应2小时，加入饱和氯化铵溶液淬灭，加水分液，浓缩有机相，得到黄色油状物，将此油状物加入100mLHAc和20mLHCl的混合液中液搅拌回流12小时，冷却，用DCM萃取饱和食盐水水洗涤有机相三次，蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE重结晶，得到白色固体即为化合物3-1(13.4g，收率82％)。
化合物3的合成：
将化合物3-1(12.33g,30mmol)和9-(1,1'联苯)-咔唑-3-硼酸(10.89g,30mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(1.70g,1.5mmol)和K2CO3。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用甲苯和乙醇重结晶，得到白色固体即为化合物3(15.18g，收率78％)。合成例4：化合物4的合成
化合物4的合成：
将化合物4-溴-9.9-螺二芴(11.94g,30mmol)和3,9-联咔唑(9.99g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2 862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液10mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100ml水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:10)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物4(9.30g，收率48％)。
合成例5：化合物5的合成
化合物5-1的合成：
将化合物9-苯基-咔唑-3-硼酸(11.48g,40mmol)和3-溴咔唑(9.76g,40mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(2.26g,2mmol)和K2CO3的水溶液50mL，接着将混合液搅拌回流反应12小时，冷却，分液，有机相用100mL水洗涤三次，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE搅拌，抽滤，得到白色固体即为化合物5-1(14.69g，收率90％)。
化合物5的合成：
将化合物5-1(4-溴-9.9-螺二芴(11.94g,30mmol)和9-苯基-3,3-联咔唑)(12.24g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液10mL.将混合液搅拌回流反应12小时，冷却，反应液用100mL水洗涤三次，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE重结晶，得到白色固体即为化合物5(12.34g，收率57％)。
合成例6：化合物6的合成
化合物6-1的合成：
将化合物苯并噻吩-4-硼酸(11.48g,50mmol)和3-溴咔唑(9.76g,50mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(2.82g,2.5mmol)和K2CO3的水溶液50mL，接着将混合液搅拌回流反应12小时，冷却，分液，有机相用100mL水洗涤三次，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE重结晶，得到白色固体即为化合物6-1(15.75g，收率90％)。
化合物6的合成：
将化合物6-1(13.96g,40mmol)和4-溴-9.9-螺二芴(15.8g,40mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(1.14g,2mmol)和叔丁醇钠(7.68g，80mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液12mL.将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:10)过柱子纯化得到类白色固体，然后tol、ethanol重结晶得到白色固体即为化合物6(14.58g，收率55％)。
合成例7：化合物7的合成
化合物7-1的合成：
将化合物4-溴-9.9-螺二芴(11.85g,30mmol)和5,12-二氢吲哚并[3,2-A]咔唑(7.38g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液10mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE(1:10)过柱子纯化，得到类白色固体即为化合物7-1(9.91g，收率58％)。化合物7的合成：
将化合物7-1(7.65g,15mmol)和4-溴-9.9-螺二芴(4.98g,15mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(862.5mg,0.75mmol)和叔丁醇钠(1.39g，30mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液6mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:20)过柱子纯化，得到粗产物用tol/ehanol重结晶得到白色固体即为化合物7(7.94g，收率82％)。合成例8：化合物8的合成
化合物8-1的合成：
将二苯并呋喃-4-硼酸(10.6g,50mmol)和邻溴硝基苯(10.3g,50mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(2.83g,2.5mmol)和碳酸钾(13.8g，0.1mol)的水溶液.将反应液搅拌回流12小时，冷却分离出有机相，用100mL水洗涤三次，蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE搅拌，抽滤，得到黄色固体即为化合物8-1(14.31g，收率92％)。化合物8-2的合成：
将化合物8-1(13.00g,45mmol)加入三口烧瓶中，用150mL三乙基磷酸脂搅拌溶解，氮气保护，然后加热到160℃搅拌回流12小时，冷却减压蒸馏除去有机相，残余物用DCM和水分液，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE重结晶，得到黄色固体即为化合物8-2(8.6g，收率70％)。
化合物8的合成：
将化合物8-2(7.71g,30mmol)和4-溴-9.9-螺二芴(11.85g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2 862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液10mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:20)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物8(10.79g，收率63％)。
合成例9：化合物9的合成
化合物9-1的合成：
将2.2-二溴-联苯(15.6g,50mmol)加入三口烧瓶中，用200mL无水四氢呋喃搅拌溶解，氮气保护，降温至-78℃，然后缓慢滴加2.5M的丁基锂溶液20mL，加完搅拌半个小时，接着将9-噻吨酮(10.6g，50mmol)的四氢呋喃溶液滴入反应液中，滴毕，升至室温，搅拌反应2小时，加入饱和氯化铵溶液淬灭，加水分液，浓缩有机相，得到黄色油状物，将此油状物加入100mLHAc和20mLHCl的混合液中液搅拌回流12小时，冷却，用DCM萃取饱和食盐水水洗涤有机相三次，蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE重结晶，得到白色固体即为化合物9-1(14.94g，收率70％)。
化合物9的合成：
将化合物9-1(12.81g,30mmol)和5H-[1]苯并噻吩并[3,2-C]咔唑(8.19g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液6mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:10)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物9(12.07g，收率65％)
合成例10：化合物10的合成
化合物10-1的合成：
将9.9-螺二芴-4-硼酸(18.0g,50mmol)和邻溴硝基苯(10.3g,50mmol)加入三口烧瓶中，用200mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(PPh3)4(2.83g,2.5mmol)和碳酸钾(13.8g，0.1mol)的水溶液。将反应液搅拌回流12小时，冷却分离出有机相，用100mL水洗涤三次，蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE重结晶，得到黄色固体即为化合物10-1(18.35g，收率84％)。化合物10-2的合成：
将化合物10-1(17.48g,40mmol)加入三口烧瓶中，用200mL三乙基磷酸脂搅拌溶解，氮气保护，然后加热到160℃搅拌回流12小时，冷却减压蒸馏除去有机相，残余物用DCM和水分液，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE重结晶，得到白色固体即为化合物10-2(10.53g，收率65％)。
化合物10的合成：
将化合物10-2(10.1g,25mmol)和4-溴-9.9-螺二芴(9.88g,25mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2(718.7mg,1.25mmol)和叔丁醇钠(5.76g，50mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液5mL.将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:10)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物10(10.07g，收率56％)。
合成例11：化合物11的合成
化合物11-1的合成：
将2.2-二溴联苯(15.6g,50mmol)加入三口烧瓶中，用200mL无水四氢呋喃搅拌溶解，氮气保护，降温至-78℃，然后缓慢滴加2.5M的丁基锂溶液20mL，加完搅拌半个小时，接着将10,10-二甲基蒽酮(11.1g，50mmol)的四氢呋喃溶液滴入反应液中，滴毕，升至室温，搅拌反应2小时，加入饱和氯化铵溶液淬灭，加水分液，合并有机相，浓缩除去溶剂得到黄色油状物，将此油状物加入100mLHAc和20mLHCl的混合液中液搅拌回流12小时，冷却，反应液用DCM萃取三次，合并有机相，饱和食盐水洗涤，减压浓缩得到灰白色固体，将此固体用DCM/PE重结晶，得到白色固体即为化合物11-1(14.2g，收率65％)。
化合物11的合成：
将化合物11-1(13.11g,30mmol)和7-苯基-苯并[C]咔唑-10-硼酸(10.11g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2 862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液10mL。将反应液搅拌回流12小时，冷却，加入100ml水分液，水相用EA萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥，然后减压蒸发除去溶剂，残余物用EA/PE(1:20)过柱子纯化，得到白色固体即为化合物11(10.79g，收率63％)。
对比合成例1：对比化合物1的合成
对比化合物1的合成：
将化合物9-苯基-3.3-联咔唑(12.24g,30mmol)和(7.41g,30mmol)加入三口烧瓶中，用300mL甲苯搅拌溶解，氮气保护，然后加入Pd(dba)2 862.5mg,1.5mmol)和叔丁醇钠(5.76g，60mmol)，随后加入10％的三叔丁基膦甲苯溶液10mL.将反应液搅拌回流12小时，冷却，用100mL水洗涤三次反应液，无水硫酸钠干燥，然后蒸发除去溶剂，残余物用DCM/PE(1:10)过柱子纯化，得到白色固体即为对比化合物1(10.67g，收率62％)。
实施例1～实施例13、对比实施例1及对比实施例2的OLED器件的制备与表征：
OLED器件各层所使用材料：ITO/HIL(50nm)/HTL(50nm)/Host：10％Dopant(40nm)/ETL：Liq(30nm)/阴极。其中，Dopant的重量为Host重量的10％，Dopant和Host构成EML层，且EML层的厚度为40nm；ETL与Liq的重量比为1:1，且ETL和Liq的厚度为30nm。
HIL：MoO3；HTL：一种三芳胺衍生物，具体为NPD；
Host:如表1所示，化合物1～化合物11、对比化合物1分别作为第一主体；化合物A～化合物C作为第二主体，化合物A～化合物C见表2所示；第一主体与第二主体的摩尔比为1:1；
Dopant：Ir(ppy)3。阴极：Liq(1nm)/Al(100nm)。其中，NPD、TPBi及Liq的结构式如下所示：
表1
| 实施例 | 第一主体 | 第二主体 |
| 实施例1 | 化合物1 | 化合物A |
| 实施例2 | 化合物2 | 化合物A |
| 实施例3 | 化合物3 | 化合物B |
| 实施例4 | 化合物4 | 化合物B |
| 实施例5 | 化合物5 | 化合物C |
| 实施例6 | 化合物6 | 化合物C |
| 实施例7 | 化合物7 | 化合物C |
| 实施例8 | 化合物8 | 化合物C |
| 实施例9 | 化合物9 | 化合物C |
| 实施例10 | 化合物10 | 化合物C |
| 实施例11 | 化合物11 | 化合物C |
| 实施例12 | 化合物9 | - |
| 实施例13 | 化合物11 | - |
| 对比实施例1 | 对比化合物1 | 化合物A |
| 对比实施例2 | 对比化合物1 | - |
表2
所采用的器件结构如下：
具有ITO/HIL(50nm)/HTL(50nm)/Host：10％Dopant(40nm)/ETL：Liq(30nm)/Liq(1nm)/阴极的OLED器件的制备步骤如下:
a、导电玻璃基片的清洗:首次使用时，用多种溶剂进行清洗，例如氯仿、酮、异丙醇进行清洗，然后进行紫外臭氧等离子处理10min；
b、HIL(50nm)，HTL(50nm)，EML(40nm)、ETL：Liq(30nm)：在高真空(1×10-6毫巴，mbar)中热蒸镀而成。
c、阴极:LiQ/Al(1nm/150nm)在高真空(1×10-6毫巴)中热蒸镀而成；
d、封装:器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。
各OLED器件的电流电压(J-V)特性通过表征设备来表征，同时记录重要的参数如效率，寿命及外部量子效率，结果如表3所示。经检测，采用化合物1-化合物11作为第一主体，与具有电子传输性质的第二主体形成共主体，所得到器件的效率和寿命都优于对比实施例1。
表3
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (16)
1.一种有机混合物，其特征在于，所述有机混合物包括第一有机化合物H1及第二有机化合物H2，所述第一有机化合物H1具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数；
-X1-选自单键、-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种；
-X2-选自-NR108-、-CR109R110-；
R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；其中一个或多个基团R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110之间可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系。
2.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107、R108、R109及R110中的至少一个独立选自具有如下结构的基团中至少一种：
其中，A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7及A8分别独立选自CR201和N中的一种；
Y1选自CR202R203、SiR204R205、NR206、C(＝O)、S及O中的一种；
R201、R202、R203、R204及R205分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～20个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团、氨基甲酰基基团、卤甲酰基基团、甲酰基基团、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基中的至少一种，其中一个或多个基团R201、R202、R203、R204及R205可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
3.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述第一有机化合物H1选自具有如下所示的结构中的一种：
其中，Ar1选自具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述第一有机化合物H1选自如下所示的结构中的一种：
5.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述第一有机化合物H1中至少一个H原子被D原子所取代。
6.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述第二有机化合物H2选自有机功能材料，所述有机功能材料选于空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料、有机基质材料、单重态发光体、三重态发光体、热激发延迟荧光材料及有机染料中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的有机混合物，其特征在于，所述第二有机化合物H2选自电子传输材料。
8.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述第二有机化合物H2包含有氟基、氰基或具有以下通式中的任一基团：
其中，s是1～3的任一整数；
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7及X8分别独立选自CR801及N中的一种，并且X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7及X8中至少有一个是N；
-Z1-、-Z1-及-Z3-分别独立选自单键、-C(R801)2-、-O-及-S-中的一种；
R801选自氢、氘、烷基、烷氧基、氨基、烯基、炔基、芳烷基、杂烷基、芳基和杂芳基中的一种。
9.根据权利要求1所述的有机混合物，其特征在于，所述第二有机化合物H2具有通式(IV)所示的结构，
其中，Z4、Z5及Z6分别独立选自N及CR901中的一种，且Z4、Z5及Z6中至少一个为N；
Ar13、Ar14及Ar15分别独立选自具有5个～40个成环原子的芳族基团、具有5个～40个成环原子的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基、具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团、具有5个～40个成环原子的非芳香族基团中的一种，其中一个或多个基团Ar13、Ar14及Ar15可进一步被R902取代，或R902可以进一步与所取代的基团形成环系；
R901和R902分别独立选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基基团、具有3个～20个碳原子的支链或环状的甲硅烷基基团、具有1个～20个碳原子的取代的酮基基团、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基基团、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基基团、氰基基团、氨基甲酰基基团、卤甲酰基基团、甲酰基基团、异氰基基团、异氰酸酯基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、羟基基团、硝基基团、CF3基团、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；
t、u和v分别独立选自1、2及3中的一种。
10.根据权利要求9所述的有机混合物，其特征在于，所述Ar13、所述Ar14及所述Ar15分别独立选自具有如下结构的基团中的至少一种：
其中，p是1～4的任一整数。
11.根据权利要求1～10任一所述的有机混合物，其特征在于，所述第一有机化合物H1和所述第二有机化合物H2的升华温度相差30K以下。
12.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0～4的任一整数；n为0～4的任一整数；
-X1-选自-O-、-S-、-CR103R104-、-NR105-及-SiR106R107-中的一种；
-X2-选自-NR108-、-CR109R110-；
R101、R102、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种；
其中一个或多个基团R101、R103、R104、R106、R107、R108、R109和R110可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；
其中一个或多个基团R102可以彼此和/或与所述基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；且至少有一组相邻的R102键连成环；
R105选自H、D、具有1个～20个碳原子的直链烷基、具有1个～20个碳原子的烷氧基、具有1个～20个碳原子的硫代烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的烷氧基、具有3个～20个碳原子的支链或环状的硫代烷氧基、取代或无取代的甲硅烷基、具有1个～20个碳原子的取代的酮基、具有2个～20个碳原子的烷氧基羰基、具有7个～20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
13.根据权利要求12所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自具有如下所示的结构中的一种：
其中，Ar1选自具有5个～40个成环原子的取代或未取代的芳族基团、具有5个～40个成环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基基团中的至少一种。
14.一种组合物，其特征在于，包含权利要求1～11任一项所述有机混合物和权利要求12～13任一项所述的有机化合物中的一种，以及有机溶剂。
15.一种有机电子器件，其特征在于，包含功能层，所述功能层包含权利要求1～11任一项所述有机混合物及权利要求12～13任一项所述的有机化合物中的一种。
16.根据权利要求15所述的有机电子器件，其特征在于，所述有机电子器件为有机电致发光器件，其中，所述有机电子器件包含发光层，所述发光层包含权利要求1～11任一项所述的有机混合物及权利要求12～13任一项所述的有机化合物中的一种。
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