CN109685480A - 一种化学试剂管理方法及系统 - Google Patents

Abstract

一种化学试剂管理方法及系统，能够接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；并接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。本申请是通过化学试剂管理系统来实现试剂申领、归还、出入库等试剂管理工作的，不需要依赖人工记录，因此可以简化化学试剂的管理工作，便于试剂申领、查找、归还和出入库的信息录入与统计管理，便于试剂管理人员实时监控库存情况、监控试剂是否过期、制定采购计划，不会遗漏记录，能够准确有效的进行化学试剂管理。

Description

一种化学试剂管理方法及系统

技术领域

本发明涉及化学试剂管理技术领域，特别是涉及一种化学试剂管理方法及系统。

背景技术

无论是化工企业还是科研院所，化学实验室或者化学试剂库的化学试剂的品种很多，化学试剂大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全和减少损失的需要。

目前，对于化学试剂的使用有着严格的管理制度，化学实验室或者化学试剂库一般都有专门的管理员，对试剂出入库、试剂信息、试剂领用、试剂归还等操作，会由管理员进行记录和跟踪，对试剂库存量、试剂存放位置、试剂规格、试剂成分、领用记录等，也会由管理员进行统计与管控。

但是，现有技术对于化学试剂的管理，主要依赖的是人工记录到手写本或者人工记录到电子表格的方式，而这种人工记录的操作方式费时费力，查找和归还试剂都不方便，且经常由于遗漏记录导致试剂的实际库存量与记录信息存在差别，使得试剂管理工作既繁琐又容易出错，存在损失隐患和安全隐患。

发明内容

鉴于上述问题，本发明实施例提供了一种化学试剂管理方法及系统，以简化化学试剂的管理工作，并实现准确有效的化学试剂管理。

本发明实施例公开了一种化学试剂管理方法，应用于化学试剂管理系统中，所述方法包括：

接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；

接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；

在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。

优选的，在所述接收已登录用户的试剂管理请求之前，所述方法还包括：

接收用户的登录请求；所述登录请求中包括所述用户的登录信息；

判断所述用户是否为已注册用户，并对所述登录信息进行校验；

在所述用户是已注册用户，且所述登录信息被校验通过时，接受所述登录请求，将所述用户确定为以所述登录信息登录的已登录用户。

优选的，在所述用户不是已注册用户时，所述方法还包括：

向所述用户发送注册请求；

接受所述用户根据所述注册请求发送的注册信息，并对所述注册信息进行校验；

在所述注册信息被校验通过时，将所述用户确定为以所述注册信息登录的已登录用户。

优选的，在所述试剂管理请求包括试剂申领请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：

从申领任务列表中接收所述试剂申领请求，判断所述试剂申领请求是否符合申领要求；

在所述试剂申领请求符合所述申领要求时，输出审核通过的审核结果；

在所述试剂申领请求不符合所述申领要求时，输出返回修改的审核结果。

优选的，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：

在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂申领请求符合所述预设要求，根据所述试剂申领请求进行相应的试剂库存减少管理。

优选的，在所述试剂管理请求包括试剂归还请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：

从归还任务列表中接收所述试剂归还请求，判断所述试剂归还请求是否符合归还要求；

在所述试剂归还请求符合所述归还要求时，输出审核通过的审核结果；

在所述试剂归还请求不符合所述归还要求时，输出返回修改的审核结果。

优选的，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：

在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂归还请求符合所述预设要求，根据所述试剂归还请求进行相应的试剂库存增加管理。

优选的，在所述试剂管理请求包括试剂出入库请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：

判断所述试剂出入库请求是否符合出入库要求；

在所述试剂出入库请求符合所述出入库要求时，输出审核通过的审核结果；

在所述试剂出入库请求不符合所述出入库要求时，输出返回修改的审核结果。

优选的，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：

在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂出入库请求符合所述预设要求，根据所述试剂出入库请求进行相应的试剂出入库信息录入与统计管理。

本申请实施例还提供一种化学试剂管理系统，用于实现上述任意一项所述的方法，所述化学试剂管理系统包括：

请求接收模块，用于接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；

审核判断模块，用于接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；

试剂管理模块，用于在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。

本申请提供了一种化学试剂管理方法及系统，能够接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；并接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。可见，本申请实施例提供的化学试剂管理方法及系统，是通过化学试剂管理系统来实现试剂申领、归还、出入库等试剂管理工作的，不需要依赖人工记录，因此可以简化化学试剂的管理工作，便于试剂申领、查找、归还和出入库的信息录入与统计管理，便于试剂管理人员实时监控库存情况、监控试剂是否过期、制定采购计划，不会遗漏记录，能够准确有效的进行化学试剂管理。

附图说明

图1是本发明提供的化学试剂管理方法的应用场景示意图；

图2是本发明提供的化学试剂管理方法的流程示意图；

图3是本发明提供的化学试剂管理方法的试剂申领流程示意图；

图4是本发明提供的化学试剂管理方法的试剂归还流程示意图；

图5是本发明提供的化学试剂管理方法的试剂申领审核流程示意图；

图6是本发明提供的化学试剂管理方法的试剂归还审核流程示意图；

图7是本发明提供的化学试剂管理方法的登录流程示意图；

图8是本发明提供的化学试剂管理系统的结构示意图；

图9是本发明提供的化学试剂管理系统的整体框架图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

参照图1，示出了本发明的化学试剂管理方法的应用场景示意图，本发明的化学试剂管理方法的应用场景包括客户端、服务器和数据库，客户端是用于实现人机交互的终端，服务器中设置有化学试剂管理系统，数据库作为化学试剂管理系统的数据库。所述的数据库和所述的客户端应用服务器和网络实现连接进行系统登录、试剂查询、申请、归还、试剂申领审核、试剂归还审核、以及管理员进行试剂管理、用户管理、统计管理和系统管理。用户可通过手机扫描系统生成的二维码进行系统注册及登录及试剂申请、归还等操作，也可以通过PC输入网址进行注册、登录以及试剂申请、归还等操作。管理员需要通过PC网址登录后台进行管理操作。

客户端包括B/S架构，所述客户端为可以为手机或PC，手机为Andriod，ios等系统。网页画面可以通过一般浏览器，手机浏览器，平板电脑等进行访问。网页显示技术除了常规的html画面以外，还包括flash等技术，手机应用(Andriod，ios等)，Web脚本JavaScript、HTML DOM、DHTML、AJAX、jQuery、JSON将传统的POST/GET转换为Ajax请求。优点显而易见，首先减少了不必要的HTML传输，只请求和渲染页面需要更新的部分，这就相应减少了所需传输的内容，加快了内容送达至用户的时间。

服务器端使用JAVAEE、SPRING、SPRING MVC、MYBATIS等主流经典框架进行开发。使用ORM框架进行数据库持久化访问。服务器操作系统支持windows系列和linux系列。其中JAVA语言支持跨平台。缓存处理机制在数据库和动态内容之间建立一层缓存区，它可以部署在独立的服务器上，用于加速数据库的读写操作。

数据库端使用流行的mysql开源数据库，降低了系统费用成本。

服务器端设置的化学试剂管理系统包括前台和后台，前台作为客户端与用户交互的显示界面，主要包括注册/登录、用户申领试剂、用户归还试剂、个人中心、申领试剂信息列表、待归还试剂列表、归还试剂操作(归还试剂提交后不可修改，被打回可修改并展示打回原因)。后台作为系统管理员的管理界面，包括供应商管理、化学试剂管理、用户管理、角色管理、部门管理、报表查询、任务列表、邮件管理、查询操作日志等。用户可以随时随地登录系统进行试剂的查询；库存数据随试剂申请及归还的情况实时发生变化；管理员也可实时关注库存变化，进行申试剂领及试剂归还的审批以及试剂的管理和报表统计输出。

参照图2，示出了本发明提供的化学试剂管理方法的流程示意图，该化学试剂管理方法应用于化学试剂管理系统中，所述方法包括：

步骤S1：接收已登录用户的试剂管理请求；

在本申请实施例中，试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；

步骤S2：接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂申领请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：从申领任务列表中接收所述试剂申领请求，判断所述试剂申领请求是否符合申领要求；在所述试剂申领请求符合所述申领要求时，输出审核通过的审核结果；在所述试剂申领请求不符合所述申领要求时，输出返回修改的审核结果。

参照图3，示出了本发明提供的化学试剂管理方法的试剂申领流程示意图，登录后进入个人中心页面，点击申领药剂，填写申领表单，选择是否归还，如归还，选择是同时选择归还时间提交待审核，如果不需要归还选择否提交待审核。如果提交的审核未通过，需要进行修改。如根据意见不得申领或不再进行申领则选择结束，如继续申领则根据意见进行修改，修改完毕后提交待审核。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂归还请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：从归还任务列表中接收所述试剂归还请求，判断所述试剂归还请求是否符合归还要求；在所述试剂归还请求符合所述归还要求时，输出审核通过的审核结果；在所述试剂归还请求不符合所述归还要求时，输出返回修改的审核结果。

参照图4，示出了本发明提供的化学试剂管理方法的试剂归还流程示意图，使用者登录系统，点击个人中心，选择归还药品，填写相关信息，提交待审核。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂出入库请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：判断所述试剂出入库请求是否符合出入库要求；在所述试剂出入库请求符合所述出入库要求时，输出审核通过的审核结果；在所述试剂出入库请求不符合所述出入库要求时，输出返回修改的审核结果。

步骤S3：在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂申领请求时，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂申领请求符合所述预设要求，根据所述试剂申领请求进行相应的试剂库存减少管理。

参照图5，示出了本发明提供的化学试剂管理方法的试剂申领审核流程示意图，管理员登录后台，选择任务列表，选择申领药剂请求，如申请复核要求予以通过，则选择通过，系统自动减库存，结束；如申请不符合要求需要修改，选择打回修改，同时填写修改原因返回到申领人处理；如果申请无效则直接选择结束，此次申领不成立。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂归还请求时，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂归还请求符合所述预设要求，根据所述试剂归还请求进行相应的试剂库存增加管理。

参照图6，示出了本发明提供的化学试剂管理方法的试剂归还审核流程示意图，管理员登录后台，选择任务列表，选择归还任务，如果符合要求，选择通过，系统自动加库存，流程结束；如果不符合要求，选择打回同时填写打回原因，返回到回还人处理；如不需要归还则选择结束，该流程结束。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂出入库请求时，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂出入库请求符合所述预设要求，根据所述试剂出入库请求进行相应的试剂出入库信息录入与统计管理。

在化学试剂管理系统后台登录后，可进行试剂的出入库管理，其中可进行试剂基本信息录入，如：供应商信息、试剂生产批号、生产日期、试剂数量、试剂规格、试剂存放柜号。

除此之外，本申请实施例还可以通过化学试剂管理系统进行用户管理、统计管理和系统管理等。其中用户管理可以包括用户信息绑定以及登录用户默认时限；统计管理可以包括试剂统计，使用量统计，使用时间统计等；系统管理可以包括权限管理，操作员管理，操作日志等。

本申请实施例中，在所述接收已登录用户的试剂管理请求之前，所述方法还包括：接收用户的登录请求；所述登录请求中包括所述用户的登录信息；判断所述用户是否为已注册用户，并对所述登录信息进行校验；在所述用户是已注册用户，且所述登录信息被校验通过时，接受所述登录请求，将所述用户确定为以所述登录信息登录的已登录用户。

进一步的，在所述用户不是已注册用户时，所述方法还包括：向所述用户发送注册请求；接受所述用户根据所述注册请求发送的注册信息，并对所述注册信息进行校验；在所述注册信息被校验通过时，将所述用户确定为以所述注册信息登录的已登录用户。

参照图7，示出了本发明提供的化学试剂管理方法的登录流程示意图，试剂使用者扫取本试剂库管理程序生成的二维码，进行注册/登录。注册：填写注册信息，提交，校验注册，如果用户存在直接登录，如校验失败重新注册，如校验通过即注册成功可跳转到试剂申领界面。用户存在直接登录：输入用户名及密码，勾选用户保存时间，校验登录信息，如校验失败重新登录，校验成功即为登录成功可跳转到试剂申领界面。

本申请实施例提供了一种化学试剂管理方法，能够接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；并接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。可见，本申请实施例提供的化学试剂管理方法及系统，是通过化学试剂管理系统来实现试剂申领、归还、出入库等试剂管理工作的，不需要依赖人工记录，因此可以简化化学试剂的管理工作，便于试剂申领、查找、归还和出入库的信息录入与统计管理，便于试剂管理人员实时监控库存情况、监控试剂是否过期、制定采购计划，不会遗漏记录，能够准确有效的进行化学试剂管理。

图8是本发明提供的化学试剂管理系统的结构示意图；

本申请实施例还提供一种化学试剂管理系统，用于实现上述任意一项所述的化学试剂管理方法，所述化学试剂管理系统包括：

请求接收模块1，用于接收已登录用户的试剂管理请求；

所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；

审核判断模块2，用于接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂申领请求时，所述审核判断模块2，具体用于：从申领任务列表中接收所述试剂申领请求，判断所述试剂申领请求是否符合申领要求；在所述试剂申领请求符合所述申领要求时，输出审核通过的审核结果；在所述试剂申领请求不符合所述申领要求时，输出返回修改的审核结果。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂归还请求时，所述审核判断模块2，具体用于：从归还任务列表中接收所述试剂归还请求，判断所述试剂归还请求是否符合归还要求；在所述试剂归还请求符合所述归还要求时，输出审核通过的审核结果；在所述试剂归还请求不符合所述归还要求时，输出返回修改的审核结果。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂出入库请求时，所述审核判断模块2，具体用于：判断所述试剂出入库请求是否符合出入库要求；在所述试剂出入库请求符合所述出入库要求时，输出审核通过的审核结果；在所述试剂出入库请求不符合所述出入库要求时，输出返回修改的审核结果。

试剂管理模块3，用于在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂申领请求时，所述试剂管理模块3，具体用于：在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂申领请求符合所述预设要求，根据所述试剂申领请求进行相应的试剂库存减少管理。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂归还请求时，所述试剂管理模块3，具体用于：在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂归还请求符合所述预设要求，根据所述试剂归还请求进行相应的试剂库存增加管理。

本申请实施例中，在所述试剂管理请求包括试剂出入库请求时，所述试剂管理模块3，具体用于：在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂出入库请求符合所述预设要求，根据所述试剂出入库请求进行相应的试剂出入库信息录入与统计管理。

本申请实施例提供的化学试剂管理系统，在后台登录后，可进行试剂的出入库管理，其中可进行试剂基本信息录入，如：供应商信息、试剂生产批号、生产日期、试剂数量、试剂规格、试剂存放柜号。

除此之外，本申请实施例还可以通过化学试剂管理系统进行用户管理、统计管理和系统管理等。其中用户管理可以包括用户信息绑定以及登录用户默认时限；统计管理可以包括试剂统计，使用量统计，使用时间统计等；系统管理可以包括权限管理，操作员管理，操作日志等。

本申请实施例中，在所述接收已登录用户的试剂管理请求之前，所述系统还用于：接收用户的登录请求；所述登录请求中包括所述用户的登录信息；判断所述用户是否为已注册用户，并对所述登录信息进行校验；在所述用户是已注册用户，且所述登录信息被校验通过时，接受所述登录请求，将所述用户确定为以所述登录信息登录的已登录用户。

进一步的，在所述用户不是已注册用户时，所述系统还用于：向所述用户发送注册请求；接受所述用户根据所述注册请求发送的注册信息，并对所述注册信息进行校验；在所述注册信息被校验通过时，将所述用户确定为以所述注册信息登录的已登录用户。

本申请实施例提供了一种化学试剂管理系统，能够接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；并接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。可见，本申请实施例提供的化学试剂管理方法及系统，是通过化学试剂管理系统来实现试剂申领、归还、出入库等试剂管理工作的，不需要依赖人工记录，因此可以简化化学试剂的管理工作，便于试剂申领、查找、归还和出入库的信息录入与统计管理，便于试剂管理人员实时监控库存情况、监控试剂是否过期、制定采购计划，不会遗漏记录，能够准确有效的进行化学试剂管理。

本申请实施例提供的化学试剂管理系统，应用了上述方法实施例中提供的化学试剂管理方法，相关方案可以互相参照，此处不再赘述。

图9是本发明提供的化学试剂管理系统的整体框架图。化学试剂管理系统，包括后台数据、试剂管理、用户管理、统计管理、系统管理等数据库，后台登录，可进行试剂管理，包括入库管理和出库管理，其中入库管理可进行试剂基本信息录入，如：供应商信息、试剂生产批号、生产日期、试剂数量、试剂规格、试剂存放柜号。用户管理，包括用户信息绑定以及登录用户默认时限。统计管理，包括试剂统计、使用量统计、使用时间统计等。系统管理，包括权限管理、操作员管理、操作日志等。化学试剂管理系统，包括前端、用户扫码及操作列表。使用者可通过扫取本试剂库管理程序生成的二维码或者浏览器输入网址，比如allinlab.cn，立即进入到试剂库管理程序申领页面进行试剂信息查询(包括存放位置、数量、生产批次、生产厂家、试剂等级、成分含量等信息)、申请领取、归还化学试剂等操作。利用本系统可以降低由人工操作带来的误差，节约管理者和使用者的时间，同时便于化学试剂管理的自检与外检，做到化学药品的严格合理的管控，减少由于化学试剂领用而造成不必要的损失。

本申请实施例提供的化学试剂管理系统，在进行前端登录管理时，用户可以扫码或者浏览器输入网址进行注册及登录，注册信息包括申请人姓名，申领部门，联系方式等。在进行试剂申领和归还管理时，操作列表包括领用列表和归还表单，领用列表包含试剂名称，领用计量、领用日期(自动生成当前)，归还日期(可以定期如每周五发邮件进行超期提醒)；归还表单包括试剂名称，归还计量以及归还日期等名称。在进行试剂出入库管理时，可以报考试剂名称以及试剂的基本信息，如试剂的类型(普通试剂/标准试剂/易制毒试剂/易制爆试剂/生物试剂/基准试剂/剧毒试剂)以及试剂纯度等级、存放柜号、规格等信息。

本发明提供的化学试剂管理系统，系统使用者可通过扫取本试剂库管理程序生成的二维码或者浏览器输入网址，立即进入到试剂库管理程序申领页面进行试剂信息查询(包括存放位置、数量、生产批次、生产厂家、试剂等级、成分含量等信息)、申请领取、归还化学试剂，操作灵活、简便，便于管理者与申领者最大限度的使用试剂库的化学药品，节约管理者和使用者的时间。化学试剂出入库、领用等全部过程由试剂库管理系统统计计算完成，减少了由人工操作多带来的误差。试剂库统管理程序系统可完成统计报告，便于化学试剂管理的自检与外检，做到化学药品的严格合理的管控，减少由于化学试剂领用而造成不必要的损失。化学试剂库存不足时可通过系统自动筛查，便于及时补充化学试剂。

因此，通过本系统对可以实现对试剂出入库、试剂信息、试剂领用、归还操作更规范更高效的管理，做到化学药品使用的跟踪、严格合理的管控，同时借助该系统对化学试剂的使用情况做到及时、详细的统计说明并可以形成统计报告。

本申请实施例提供的化学试剂管理系统，应用了上述方法实施例中提供的化学试剂管理方法，相关方案可以互相参照，此处不再赘述。

以上对本发明所提供的一种化学试剂管理方法及系统，进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的系统及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。

本领域内的技术人员应明白，本发明实施例的实施例可提供为系统、系统、或计算机程序产品。因此，本发明实施例可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明实施例可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。

本发明实施例是参照根据本发明实施例的系统、终端设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理终端设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理终端设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的系统。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理终端设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令系统的制造品，该指令系统实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理终端设备上，使得在计算机或其他可编程终端设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程终端设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

尽管已描述了本发明实施例的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明实施例范围的所有变更和修改。

最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、系统、物品或者终端设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、系统、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、系统、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。

Claims (10)

1.一种化学试剂管理方法，其特征在于，应用于化学试剂管理系统中，所述方法包括：

接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；

接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；

在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述接收已登录用户的试剂管理请求之前，所述方法还包括：

接收用户的登录请求；所述登录请求中包括所述用户的登录信息；

判断所述用户是否为已注册用户，并对所述登录信息进行校验；

在所述用户是已注册用户，且所述登录信息被校验通过时，接受所述登录请求，将所述用户确定为以所述登录信息登录的已登录用户。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在所述用户不是已注册用户时，所述方法还包括：

向所述用户发送注册请求；

接受所述用户根据所述注册请求发送的注册信息，并对所述注册信息进行校验；

在所述注册信息被校验通过时，将所述用户确定为以所述注册信息登录的已登录用户。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述试剂管理请求包括试剂申领请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：

从申领任务列表中接收所述试剂申领请求，判断所述试剂申领请求是否符合申领要求；

在所述试剂申领请求符合所述申领要求时，输出审核通过的审核结果；

在所述试剂申领请求不符合所述申领要求时，输出返回修改的审核结果。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：

在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂申领请求符合所述预设要求，根据所述试剂申领请求进行相应的试剂库存减少管理。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述试剂管理请求包括试剂归还请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：

从归还任务列表中接收所述试剂归还请求，判断所述试剂归还请求是否符合归还要求；

在所述试剂归还请求符合所述归还要求时，输出审核通过的审核结果；

在所述试剂归还请求不符合所述归还要求时，输出返回修改的审核结果。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：

在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂归还请求符合所述预设要求，根据所述试剂归还请求进行相应的试剂库存增加管理。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述试剂管理请求包括试剂出入库请求时，所述接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求，包括：

判断所述试剂出入库请求是否符合出入库要求；

在所述试剂出入库请求符合所述出入库要求时，输出审核通过的审核结果；

在所述试剂出入库请求不符合所述出入库要求时，输出返回修改的审核结果。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理，包括：

在所述审核结果为审核通过时，确定所述试剂出入库请求符合所述预设要求，根据所述试剂出入库请求进行相应的试剂出入库信息录入与统计管理。

10.一种化学试剂管理系统，其特征在于，用于实现如权利要求1-9中任意一项所述的方法，所述化学试剂管理系统包括：

请求接收模块，用于接收已登录用户的试剂管理请求；所述试剂管理请求包括试剂申领请求、试剂归还请求和试剂出入库请求中的一种或者几种；

审核判断模块，用于接收针对所述试剂管理请求的审核结果，根据所述审核结果判断所述试剂管理请求是否符合预设要求；

试剂管理模块，用于在所述试剂管理请求符合所述预设要求时，根据所述试剂管理请求进行试剂管理。