CN109655517B - 一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式 - Google Patents

一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式 Download PDF

Info

Publication number
CN109655517B
CN109655517B CN201910088604.9A CN201910088604A CN109655517B CN 109655517 B CN109655517 B CN 109655517B CN 201910088604 A CN201910088604 A CN 201910088604A CN 109655517 B CN109655517 B CN 109655517B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
concentration
sample
methanol
detection method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910088604.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109655517A (zh
Inventor
傅力
刘青华
吴梦瑶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Zodolabs Bioengineering Co ltd
Original Assignee
Hongze Yuzhiyuan Biotechnology Co ltd
Hangzhou Dianzi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hongze Yuzhiyuan Biotechnology Co ltd, Hangzhou Dianzi University filed Critical Hongze Yuzhiyuan Biotechnology Co ltd
Priority to CN201910088604.9A priority Critical patent/CN109655517B/zh
Publication of CN109655517A publication Critical patent/CN109655517A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109655517B publication Critical patent/CN109655517B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明公开一种水产品中2‑甲基异茨醇的检测方法，首先利用红花石蒜对前驱体氯金酸进行还原，得到纳米金粒子，用纳米金粒子修饰玻碳电极，然后利用观察待测样品在经修饰过的玻碳电极上的电化学变化，与线性曲线进行对照，得到2‑甲基异茨醇浓度a，再以Zeta电位分析法测得2‑甲基异茨醇浓度b，以a，b的算术平均值作为待测样品的所测浓度。本发明所述检测方法所使用的仪器较为经济实惠，适合推广，所需样品的量不大，检出限低，提高了客观评价的准确性。

Description

一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式
技术领域
本发明涉及食品品质检测技术领域，具体涉及一种水产品中致腥物质2-甲基异茨醇的检测方法。
背景技术
水产品富含多种维生素和矿物质，是健康膳食所需的各种宏量和微量元素的较好来源，随着人们对水产品营养价值的认识不断深入，水产品市场和消费群体逐步扩大，需求量逐年增加。但无论是自然捕捞的鱼类还是人工养殖的水产品，都不同程度地存在土腥味，这种土腥味既降低水产品的食用价值和养殖效益，又存在食用安全问题，这种腥味影响了水产品的品质和口感，让部分消费者望而却步，对水产品的销售及养殖效益产生了一定的影响。因此，水产品的腥度检测在水产品市场中就显得尤为重要。
土腥味常见于淡水养殖的水产品中，根据报道，能引起土腥味的物质主要有2-甲基异茨醇和土臭味素等。目前检测致腥物质的手段有感官分析法和仪器分析法等。感官分析法具有低成本、高效率的优点，但该法主观因素影响太大，无法进行精确的定量分析。而仪器分析法对异味物质的检测主要以气相色谱进行分离后用氢火焰离子检测器或质谱仪进行检测，仪器分析的优点在于灵敏度和准确度都非常高，缺点是样品前处理对仪器分析法来说十分关键且非常耗时，且所用仪器非常昂贵，对操作人员要求高。
发明内容
根据上述现有技术存在的缺陷，本发明提供一种准确测定水产品中致腥物质2-甲基异茨醇浓度的方法，检测准确、且较为客观。
为达到上述目的，本发明采取以下技术方案：
一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方法，操作步骤为：
(1)样品处理：将一定量的水产品样品，捣碎后在甲醇中超声进行提取，过滤后得到提取液。
(2)纳米金溶液的制备：取红花石蒜的叶子，放入粉碎机粉碎后得到粉末；取红花石蒜叶子粉末，投入适量的氯金酸溶液，在室温下均匀混合进行反应；反应一段时间后得到金纳米粒子水溶液，离心烘干后得纳米金；将定量金纳米粒子移入离心管，同时加入甲醇，盖上管盖后置于超声机中，超声5min后得到分散均匀的纳米金甲醇溶液。
(3)电化学检测：将纳米金甲醇溶液滴在玻碳电极表面，甲醇挥发后，金纳米粒子成功修饰在玻碳电极表面；将样品提取液滴加在修饰过的玻碳电极上；对置于不同2-甲基异茨醇的磷酸缓冲液中的电极进行循环伏安扫描，测定2-甲基异茨醇氧化电位和对应不同浓度的氧化电流值，计算线性方程A。
(4)实际水产品中2-甲基异茨醇浓度的电化学测定：将一定量的步骤(1)中的水产品提取液加入磷酸缓冲溶液之中，利用步骤(3)中的纳米金修饰玻碳电极进行循环伏安扫描，测定2-甲基异茨醇氧化电位的电流值，根据线性方程A计算样品中2-甲基异茨醇的浓度a。
(5)Zeta电位检测：将不同浓度的2-甲基异茨醇加入一定量的纳米金甲醇溶液，混合均匀后，使用Zeta电位仪测定此时溶液的表面电势，得到Zeta电位值后计算线性方程B。
(6)实际水产品中2-甲基异茨醇浓度的Zeta电位测定：将一定量的步骤(1)中的水产品提取液加入纳米金粒子甲醇分散液，混合均匀后，使用Zeta电位仪测定此时溶液的表面电势。得到Zeta电位值后代入标准线性方程B求出样品中的2-甲基异茨醇浓度b。
(7)待测样品中2-甲基异茨醇浓度为n＝(a+b)/2。
优选地，所述步骤(1)中超声功率为200-500W，超声频率为20kHz。
优选地，所述步骤(2)中所用的氯金酸溶液浓度为(0.001～0.01)mol/L。
优选地，所述步骤(2)中红花石蒜叶子粉末与氯金酸溶液的投料比为(0.4～1)g:(50～100)mL。
优选地，所述步骤(2)中移入离心管的金纳米粒子与甲醇的投料比为(0.5～2)mg：(0.5～2)mL。
优选地，所述步骤(3)中修饰玻碳电极表面时所滴加的纳米金甲醇溶液为1～3μL。
优选地，所述步骤(3)中滴加的样品提取液的量为1～5μL。
优选地，所述步骤(3)中磷酸缓冲液中磷酸二氢钾和磷酸二氢钠的浓度独立地为0.05～0.2mol/L。
优选地，所述步骤(3)中循环伏安法扫描区间为0.2～-0.9V，扫描速率为20～150mV/s，采样时间为1～5mV。
优选地，所述步骤(5)中纳米金粒子分散液的浓度为1mg/mL，待测样品提取液与分散液的体积比为0.01～0.1：1。
相比于现有技术，本发明具备以下有益效果：
本发明所述方法首先利用红花石蒜对前驱体氯金酸进行还原，得到纳米金粒子，用纳米金粒子修饰玻碳电极，然后利用观察待测样品在经修饰过的玻碳电极上的电化学变化，与线性曲线进行对照，得到2-甲基异茨醇浓度a，再以Zeta电位分析法测得2-甲基异茨醇浓度b，以a，b的算术平均值作为待测样品的所测浓度。检测方法所使用的仪器较为经济实惠，适合推广，所需样品的量不大，检出限低；提高了客观评价的准确性。
附图说明
图1为循环伏安法所测得的2-甲基异茨醇标准浓度曲线。
图2为Zeta电位值法所作的标准浓度曲线。
具体实施方式
以下实施例是对本发明提供的方法与技术方案的进一步说明，但不应理解成对本发明的限制。
标准2-甲基异茨醇浓度-循环伏安法线性方程A的建立方法如下：
(1)用移液枪将1mg/mL的纳米金甲醇溶液滴涂在玻碳电极表面，甲醇挥发后，金纳米粒子成功修饰在玻碳电极表面。
(2)配置缓冲溶液：配置pH为5～9的磷酸缓冲溶液。
(3)分别往成功修饰纳米金粒子的玻碳电极上滴加梯度浓度的2-甲基异茨醇甲醇溶液后，用循环伏安法对置于缓冲液中的金修饰玻碳电极进行检测。循环伏安法扫描区间为0.2～-0.9V，扫描速率为20～100mV/s，采样时间为1～5mV。得到每个浓度所对应的电位峰值。
(4)对上述数据进行分析处理后，得到标准峰值-浓度图1，拟合后得到标准线性方程A。
标准2-甲基异茨醇浓度-Zeta电位标准线性方程B的建立方法如下：
(1)将纳米金粒子分散至水溶液中，使用Zeta电位仪测得此时分散液的表面电势+20mV为背景值。
(2)在等浓度纳米金粒子分散液中分别加入梯度浓度的2-甲基异茨醇后测溶液的表面电势。得到每个浓度对应的Zeta电位。
(3)对上述数据进行分析处理后，制作Zeta电位-浓度图2，拟合后得到标准线性方程B。
实施例1：
(1)样品处理：取5g鲥鱼鱼鳃部位的鱼肉，捣碎后在20mL甲醇中超声进行提取，得到提取液。超声功率为200W，超声频率为20kHz，超声时间为2min。
(2)纳米金溶液的制备：取红花石蒜的叶子，放入粉碎机粉碎后得到粉末；取2g的红花石蒜叶子粉末，投入100mL的氯金酸溶液，在室温下均匀混合进行反应；反应一段时间后得到金纳米粒子水溶液，离心烘干后得纳米金；将定量金纳米粒子移入离心管，同时加入甲醇，盖上管盖后置于超声机中，超声5min后得到1mg/mL的纳米金甲醇溶液。
(3)电化学检测：用移液枪将1μL纳米金甲醇溶液滴在玻碳电极表面，甲醇挥发后，金纳米粒子成功修饰在玻碳电极表面；将2μL样品提取液加入磷酸缓冲溶液中；对置于磷酸缓冲液中的电极进行循环伏安扫描。循环伏安法扫描区间为0.2～-0.9V，扫描速率为20mV/s，采样时间为1mV；得到峰值后，利用已有的标准线性方程A求出样品中的2-甲基异茨醇浓度140ng/L。
(4)Zeta电位检测：将待测样品提取液滴入纳米金粒子分散液，混合均匀后，使用Zeta电位仪测定此时溶液的表面电势。得到Zeta电位值后代入标准线性方程B求出样品中的2-甲基异茨醇浓度195ng/L。
(5)待测样品中MIB浓度为n＝167.5ng/L。
实施例2：
(1)样品处理：取10g中华绒螯蟹鳃部位的肉，捣碎后在10mL甲醇中超声进行提取，得到提取液。超声功率为200W，超声频率为20kHz，超声时间为2min。
(2)纳米金溶液的制备：取红花石蒜的叶子，放入粉碎机粉碎后得到粉末；取2g的红花石蒜叶子粉末，投入100mL的氯金酸溶液，在室温下均匀混合进行反应；反应一段时间后得到金纳米粒子水溶液，离心烘干后得纳米金；将定量金纳米粒子移入离心管，同时加入甲醇，盖上管盖后置于超声机中，超声5min后得到1mg/mL的纳米金甲醇溶液。
(3)电化学检测：用移液枪将1μL纳米金甲醇溶液滴在玻碳电极表面，甲醇挥发后，金纳米粒子成功修饰在玻碳电极表面；将2μL样品提取液滴加在修饰过的玻碳电极上；对置于磷酸缓冲液中的电极进行循环伏安扫描。循环伏安法扫描区间为0.2～-0.9V，扫描速率为20mV/s，采样时间为1mV；得到峰值后，利用已有的标准线性方程A求出样品中的2-甲基异茨醇浓度370ng/L。
(4)Zeta电位检测：将待测样品提取液滴入纳米金粒子分散液，混合均匀后，使用Zeta电位仪测定此时溶液的表面电势。得到Zeta电位值后代入标准线性方程B求出样品中的2-甲基异茨醇浓度420ng/L。
(5)待测样品中MIB浓度为n＝395ng/L。
由以上实施例可知，本发明提供了一种基于电化学知识测定水产品中致腥物2-甲基异茨醇的方法。首先利用红花石蒜对前驱体氯金酸进行还原，得到纳米金粒子，用纳米金粒子修饰玻碳电极。然后利用观察待测样品在经修饰过的玻碳电极上的电化学变化，与线性曲线进行对照，得到2-甲基异茨醇浓度a。再以另一种方法Zeta电位分析法测得2-甲基异茨醇浓度b。以a，b的算术平均值作为待测样品的所测浓度。本方法提供的检测方法能更准确有效检测水产品中2-甲基异茨醇。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求保护范围内。

Claims (10)

1.一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方法，其特征在于：步骤如下：
(1)样品处理：将一定量的水产品样品捣碎，放入甲醇中超声提取，过滤后得到待测样品提取液；
(2)纳米金溶液的制备：取红花石蒜的叶子，放入粉碎机粉碎后得到粉末；取红花石蒜叶子粉末，投入适量的氯金酸溶液，在室温下均匀混合反应；反应一段时间后得到金纳米粒子水溶液，离心烘干后得纳米金粒子；将定量的纳米金粒子移入离心管，同时加入甲醇，盖上管盖后置于超声机中，得到分散均匀的纳米金甲醇溶液；
(3)电化学检测：将纳米金甲醇溶液滴在玻碳电极表面，甲醇挥发后，纳米金粒子成功修饰在玻碳电极表面；将样品提取液滴加在修饰过的玻碳电极上；对置于不同浓度2-甲基异茨醇的磷酸缓冲液中的电极进行循环伏安扫描，测定2-甲基异茨醇氧化电位和对应不同浓度的氧化电流值，计算线性方程A；
(4)实际水产品中2-甲基异茨醇浓度的电化学测定：将一定量的步骤(1)中的待测样品提取液加入磷酸缓冲溶液之中，利用步骤(3)中的纳米金修饰玻碳电极进行循环伏安扫描，测定2-甲基异茨醇氧化电位的电流值，根据线性方程A计算样品中2-甲基异茨醇的浓度a；
(5)Zeta电位检测：将不同浓度的2-甲基异茨醇加入一定量的纳米金甲醇溶液，混合均匀后，使用Zeta电位仪测定此时溶液的表面电势，得到Zeta电位值后,计算线性方程B；
(6)实际水产品中2-甲基异茨醇浓度的Zeta电位测定：将一定量的步骤(1)中的待测样品提取液加入纳米金粒子甲醇分散液，混合均匀后，使用Zeta电位仪测定此时溶液的表面电势，得到Zeta电位值后代入线性方程B求出样品中的2-甲基异茨醇浓度b；
(7)待测样品中2-甲基异茨醇浓度为n＝(a+b)/2。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(1)中超声功率为200-500W，超声频率为20kHz。
3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(2)中所用的氯金酸溶液浓度为(0.001～0.01)mol/L。
4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(2)中红花石蒜叶子粉末与氯金酸溶液的投料比为(0.4～1)g:(50～100)mL。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(2)中移入离心管的金纳米粒子与甲醇的投料比为(0.5～2)mg：(0.5～2)mL。
6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(3)中修饰玻碳电极表面时所滴加的纳米金甲醇溶液为1～3μL。
7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(3)中滴加的样品提取液的量为1～5μL。
8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(3)中磷酸缓冲液中磷酸二氢钾和磷酸二氢钠的浓度独立地为0.05～0.2mol/L。
9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(3)中循环伏安法扫描区间为0.2～-0.9V，扫描速率为20～150mV/s，采样时间为1～5mV。
10.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤(6)中纳米金粒子甲醇分散液的浓度为1mg/mL，待测样品提取液与分散液的体积比为0.01～0.1：1。
CN201910088604.9A 2019-01-29 2019-01-29 一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式 Active CN109655517B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910088604.9A CN109655517B (zh) 2019-01-29 2019-01-29 一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910088604.9A CN109655517B (zh) 2019-01-29 2019-01-29 一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109655517A CN109655517A (zh) 2019-04-19
CN109655517B true CN109655517B (zh) 2020-12-18

Family

ID=66122374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910088604.9A Active CN109655517B (zh) 2019-01-29 2019-01-29 一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109655517B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111413392B (zh) * 2020-03-25 2022-05-13 杭州电子科技大学 一种石蒜属种子的电化学图谱采集方法
CN112358549A (zh) * 2020-09-28 2021-02-12 苏州科铭生物技术有限公司 二甲基异茨醇单克隆抗体的制备及其酶联免疫吸附分析方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1090270A (ja) * 1996-09-19 1998-04-10 Shoji Hatano ２−メチルイソボルネオールの検出方法
CN101936834A (zh) * 2010-07-29 2011-01-05 中国科学院生态环境研究中心 一种用于解吸和保存微型被动采样装置所采集的目标物的微量解吸瓶

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1090270A (ja) * 1996-09-19 1998-04-10 Shoji Hatano ２−メチルイソボルネオールの検出方法
CN101936834A (zh) * 2010-07-29 2011-01-05 中国科学院生态环境研究中心 一种用于解吸和保存微型被动采样装置所采集的目标物的微量解吸瓶

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Real-time monitoring of geosmin and 2-methylisoborneol,re-presentative odor compounds in water pollution using bioelectronic nose with human-like performance;Manki Son et.al;《Biosensors and Bioelectronics》;20150625;第74卷;第199-206页 *
气相色谱-质谱联用法测定水中嗅味物质二甲基异茨醇;王家磊 等;《食品安全质量检测学报》;20171231;第8卷(第12期);第4755-4759页 *
水产品中土臭味素和2-甲基异冰片及其检测技术研究进展;崔雁娜 等;《食品工业科技》;20170810;第38卷(第24期);第339-352页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109655517A (zh) 2019-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109254041B (zh) 一种辣椒中辣椒素的电化学检测方法
CN109655517B (zh) 一种水产品中2-甲基异茨醇的检测方式
Afzali et al. Gold nanoparticles modified carbon paste electrode for differential pulse voltammetric determination of eugenol
CN110243916B (zh) 一种地沟油中辣椒素类物质的电化学检测方法
CN109777412A (zh) 一种双发射荧光碳点及其制备方法和应用
CN108956840A (zh) 一种超高效液相色谱-串联质谱检测电子烟液中5种甜味剂的方法
CN103344696A (zh) 一种利用faims检测猪肉新鲜度的方法
Wei et al. Molecularly imprinted electrochemical sensor for the determination of ampicillin based on a gold nanoparticle and multiwalled carbon nanotube‐coated pt electrode
CN110530853A (zh) 基于可视化bpe-ecl技术检测黄曲霉毒素b1的方法
CN106645340B (zh) 用石墨烯负载Pt单原子复合材料检测食品中胭脂红的方法
CN106645325A (zh) 检测食品中日落黄的电化学方法
CN109374706B (zh) 一种用立方Ia3d结构介孔碳CMK-8直接电化学传感器检测痕量卡巴氧的方法
CN106596504A (zh) 一种超灵敏检测水体中氰化物的方法
CN109374708A (zh) 用羟基化多壁碳纳米管@立方介孔碳复合膜电化学传感器测定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法
CN206710365U (zh) 一种便携式土壤重金属检测装置
CN113607792A (zh) 一种血脂快速检测仪及检测方法
CN103969323A (zh) 一种利用75AS16O+测定烟草及烟草制品中As的方法
CN113916948B (zh) 一种基于纳米CeO2的检测黄嘌呤的电化学传感器及其制备方法和应用
CN108426939A (zh) 一种检测食品中抗氧化剂含量的方法
CN105158202A (zh) 一种芝麻油品牌快速、无损鉴别方法
CN105548299B (zh) 一种快速检测土壤中乙草胺残留的方法及检测装置
CN210005473U (zh) 用质谱仪检测奶粉中钾、钙、钠、镁的测定系统
Sordoń et al. Electrochemical evaluation and voltammetric determination of some phenolic acids on the boron-doped diamond electrode
CN104267084B (zh) 检测双酚a的电化学传感器及其制备方法和应用
RU2322665C2 (ru) Способ определения витамина в6 в биологически активных добавках

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220314

Address after: 230000 Anhui Hefei high tech Zone Innovation Industrial Park two phase J2 District C block 18 floor.

Patentee after: HEFEI LONGTUTEM INFORMATION TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 310018 no.1158, No.2 street, Baiyang street, Hangzhou Economic and Technological Development Zone, Zhejiang Province

Patentee before: HANGZHOU DIANZI University

Patentee before: Hongze yuzhiyuan Biotechnology Co., Ltd

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220610

Address after: 330000 room 811, 8th floor, B-07, Changnan Industrial Park, qingyunpo District, Nanchang City, Jiangxi Province

Patentee after: JIANGXI ZODOLABS BIOENGINEERING CO.,LTD.

Address before: 230000 Anhui Hefei high tech Zone Innovation Industrial Park two phase J2 District C block 18 floor.

Patentee before: HEFEI LONGTUTEM INFORMATION TECHNOLOGY Co.,Ltd.