CN109651449B - 一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用 - Google Patents
一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109651449B CN109651449B CN201910058301.2A CN201910058301A CN109651449B CN 109651449 B CN109651449 B CN 109651449B CN 201910058301 A CN201910058301 A CN 201910058301A CN 109651449 B CN109651449 B CN 109651449B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ruthenium
- ferrocene
- end group
- compound
- conjugated ligand
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- -1 ruthenium acetylene end group compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 claims abstract description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- OVMFBUROZSKZPY-UHFFFAOYSA-N acetylene ruthenium Chemical group [Ru].C#C OVMFBUROZSKZPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GXZBISINOZEWRF-UHFFFAOYSA-K [Ru](Cl)(Cl)Cl.CC1=C(C(=C(C1(C(CP(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)C)C)C)C Chemical compound [Ru](Cl)(Cl)Cl.CC1=C(C(=C(C1(C(CP(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)C)C)C)C GXZBISINOZEWRF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 6
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 6
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 4
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- FSRXIRGQJIHEFB-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphane;ethane Chemical compound CC.C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 FSRXIRGQJIHEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical group [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 abstract description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 12
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000005442 molecular electronic Methods 0.000 description 3
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 3
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000004679 31P NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 2
- ALZSEUYSCHYXLH-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene 2-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-ylphenyl)ethynyl-trimethylsilane iron(2+) Chemical group [Fe++].c1cc[cH-]c1.C[Si](C)(C)C#Cc1ccc(cc1)-[c-]1cccc1 ALZSEUYSCHYXLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004365 square wave voltammetry Methods 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
- C07F17/02—Metallocenes of metals of Groups 8, 9 or 10 of the Periodic Table
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Abstract
一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用，该化合物的结构式I如下所示：
I其中，Ar选自
、
、
、
、
、
中的一种。本发明选择钌金属端基及二茂铁作为金属氧化还原活性端基，通过共轭配体桥联合成了一种具有全新结构的异核双金属化合物，通过电化学方法研究发现该化合物的端基之间具有很强的电子耦合作用，为新型分子导线模型的设计与构建提供了一种新方法，应用前景极为广阔。
Description
技术领域
本发明涉及分子导线技术领域，特别涉及到一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用。
背景技术
传统的以硅为基础的生产技术几乎已经达到了半导体材料的极限，进一步提高光刻精度无论是在理论上还是在加工技术上都面临着巨大挑战。近年来，科学家们开始发现，发展分子电子学进而构建分子器件和分子电路，完全有希望突破传统器件的物理极限。有机线性分子作为分子电子器件的主要组成部分，其分子的设计建构及电学性质，如导电性及光电特性等研究发展非常迅速，产生了许多新概念并应用于分子电子学领域。在有机分子导线中，存在重复建构单元，目标线性分子的性质一般以单体的性质进行判断，线性分子的结构也可以通过单体的结构来进行控制，以获得性能较好的单分子线。
过渡金属钌端基被广泛应用于设计金属有机分子导线中，从而研究共轭桥配体的电子传输能力。二茂铁由于其良好的氧化还原性能及稳定性，在生物识别、分子器件、电子转移反应等领域有着广泛的应用。如能将两种端基的优良性质结合起来，并合成出一种端基之间具有较强电子相互作用的新化合物，将有效促进分子导线材料的发展，而现有技术中暂未发现有相关报道。
发明内容
本发明的首要目的在于提供一种端基之间具有极强电子相互作用的共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物。
本发明的另一目的在于提供上述共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物，结构式I如下所示：
其中，Ar选自
中的一种。
当上述Ar为邻、对位苯基时，所述共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物为苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物。
制备上述苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的方法，包括以下步骤：在氮气保护下，将五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl、三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁、氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，在搅拌回流下反应12～24h，冷却至室温后，抽滤，所得固体用甲醇及正己烷洗涤，洗涤后经柱层析分离后即得。
其中，五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl和三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁为反应物，五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl和三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁的摩尔比为1.2:1～1.5:1，所述反应物和氟化钾和的摩尔比为1:10～1:8。
当三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁为4-三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁时，所述苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的结构式I-1如下所示：
当三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁为3-三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁时，所述苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的结构式I-2如下所示：
优选地，所述柱层析分离时所用洗脱剂为体积比为1：10的丙酮和石油醚。
本发明中提供的二茂铁及钌乙炔端基化合物适合用于分子导线材料中。
和现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明选择钌金属及二茂铁作为金属氧化还原活性端基，通过共轭配体桥联合成了一种具有全新结构的异核双金属化合物。通过电化学方法研究发现，本发明中共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的端基之间具有很强的电子耦合作用，该化合物的合成为新型分子导线模型的设计与构建提供了一种新方法，同时还为非对称型金属氧化还原活性端基类分子导线及分子电子的研究提供了新的思路，应用前景极为广阔。
附图说明
图1为实施例1所得化合物的核磁共振氢谱图。
图2为实施例1所得化合物的核磁共振碳谱图。
图3为实施例1所得化合物的核磁共振磷谱图。
图4为实施例1所得化合物的晶体结构示意图。
图5为实施例2所得化合物的核磁共振氢谱图。
图6为实施例2所得化合物的核磁共振碳谱图。
图7为实施例2所得化合物的核磁共振磷谱图。
具体实施方式
下面给出实施例以对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的普通技术人员根据该实施例对本发明所做出的一些非本质的改进或调整仍属于本发明的保护范围。
实施例1
一种共轭配体(苯基)桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的制备方法，上述共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物为1,4-苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物，具体包括以下步骤：在氮气保护下，将0.34mmol五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl(227mg)、0.28mmol 4-三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁(100mg)、5.58mmol氟化钾(321mg)溶于20ml甲醇和3-4ml四氢呋喃的混合溶液中，体系加热回流24h，冷却至室温后，抽滤，固体分别用10ml甲醇及10ml正己烷洗涤，然后用柱层析分离，洗脱剂采用体积比为1：10的丙酮和石油醚，最终分离得到180mg黄色固体，产率67％。
所得化合物的核磁共振氢谱图见图1所示，核磁共振碳谱图见图2所示，核磁共振磷谱图见图3所示。
元素分析(C57H61FeP2Ru)：理论值：C，70.95；H，6.37。测定值：C，71.05；H，6.29。
1H NMR(500MHz,CDCl3):δ1.56(s,15H，CH3),2.06(br,2H),2.70(br,2H),4.03(s,5H,Fc),4.23(t,J(HH)＝5.0Hz,2H,Fc),4.53(t,J(HH)＝5.0Hz,2H,Fc),6.73(d,J(HH)＝10.0Hz,2H),7.16(d,J(HH)＝10.0Hz,2H),7.20-7.37(m,16H,dppe-Ph),7.78-7.81(m,4H,dppe-Ph)。
13C NMR(125MHz,CDCl3):δ10.04(CH3),29.42(CH2),66.03(Fc),68.28(Fc),69.40(Fc),86.78(Fc-C≡C),92.49(C5H5),109.84(Ru-C≡C),125.45,127.12,127.16,127.19,127.33,127.37,127.40,128.79,129.11,130.04,132.71,133.13,133.18,133.22,133.71,133.75,133.79,136.75,137.13,138.73,138.99。
31PNMR(200MHz,CDCl3):δ80.84。
所得化合物的结构还经过X-射线单晶衍射实验的确认，晶体结构示意图见图4所示，从晶体结构中可以明显看出化合物I-1中的二茂铁与钌乙炔端基处于苯环的对位上，此外由于空间位阻的原因，钌乙炔端基与苯环及二茂铁与苯环均存在一定的扭曲。
实施例2
制备一种共轭配体(苯基)桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的制备方法，上述共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物为1,3-苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物，具体包括以下步骤：在氮气保护下，将0.34mmol五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl(227mg)、0.28mmol 3-三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁(100mg)、5.58mmol氟化钾(321mg)溶于20ml甲醇和3-4ml四氢呋喃的混合溶液中，体系加热回流24h，冷却至室温后，抽滤，固体分别用10ml甲醇及10ml正己烷洗涤，然后用柱层析分离，洗脱剂采用体积比为1：10的丙酮和石油醚，最终分离得到169mg浅黄色固体，产率63％。
所得化合物的核磁共振氢谱图见图5所示，核磁共振碳谱图见图6所示，核磁共振磷谱图见图7所示。
元素分析(C57H61FeP2Ru)：理论值：C，70.95；H，6.37。测定值：C，70.58；H，6.42。
1H NMR(500MHz,CDCl3):δ1.57(s,15H，CH3),2.06-2.09(m,2H),2.68-2.73(m,2H),4.03(s,5H,Fc),4.25(t,J(HH)＝5.0Hz,2H,Fc),4.52(t,J(HH)＝5.0Hz,2H,Fc),668(d,J(HH)＝5.0Hz,1H),6.89(s,1H),6.97(t,J(HH)＝5.0Hz,1H),7.03(d,J(HH)＝5.0Hz,1H),7.21-7.40(m,16H,dppe-Ph),7.80-7.84(m,4H,dppe-Ph)。
13C NMR(125MHz,CDCl3):δ10.04(CH3),29.42(CH2),66.56(Fc),68.34(Fc),69.48(Fc),86.53(Fc-C≡C),92.49(C5H5),109.63(Ru-C≡C),120.84,127.13,127.17,127.21,127.35,127.38,127.42,127.90,128.44,128.83,131.02,133.13,133.17,133.22,133.77,133.81,133.85,136.76,137.14,137.80,138.76,139.03。
31PNMR(200MHz,CDCl3):δ81.00。
电化学测量试验
采用设备：电化学工作站CHI 660C(CH Instruments Company,USA)。
以玻碳电极作为工作电极，铂电极作对电极，Ag+|Ag电极为参比电极。以0.001molL-1n-Bu4NPF6的CH2Cl2溶液为电解液，被测底物的浓度0.001mol L-1。循环伏安通常以扫描速率为100mV s-1测得，方波伏安在f＝10Hz条件下测得。
数据处理：通过OriginPro 8.0将数据处理成图片。
通过电化学方法对苯环桥联的二茂铁及钌乙炔端基异核双金属化合物进行了循环伏安及方波伏安测试，得到了两次氧化还原的电位差值ΔE以及平衡常数Kc值。
相应的计算公式如下所示：
1、电位差值ΔE＝E1/2(2)–E1/2(1)；
2、在室温下计算得到的平衡常数计算公式：Kc＝exp(ΔE/25.69)。
实施例1和实施例2的电化学测量试验的测试结果见下表1所示。
表1苯环桥联的二茂铁及钌乙炔端基异核双金属化合物的电化学数据
| 化合物 | E<sub>1/2</sub>(1)(V) | E<sub>1/2</sub>(2)(V) | ΔE(mV)<sup>a</sup> | K<sub>c</sub><sup>b</sup> |
| I-1 | 0.213 | 0.573 | 360 | 1.22×10<sup>6</sup> |
| I-2 | 0.282 | 0.563 | 281 | 5.62×10<sup>4</sup> |
由以上测试结果可知，本发明中共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物呈现了两次连续的单电子氧化还原过程，ΔE结果显示通过苯环桥联的二茂铁及钌乙炔端基也表现出强烈的电子相互作用(耦合)，这将为以非对称型金属氧化还原活性端基类分子导线及分子电子的研究提供了新的思路。
Claims (4)
1.一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物，其特征在于，结构式I如下所示：
其中，Ar选自
中的一种。
2.制备权利要求1所述的共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：在氮气保护下，将五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl、三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁、氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，在搅拌回流下反应12～24h，冷却至室温后，抽滤，所得固体用甲醇及正己烷洗涤，洗涤后经柱层析分离后即得苯基桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物；
其中，五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl和三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁为反应物，五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl和三甲基硅基乙炔基苯基二茂铁的摩尔比为1.2:1～1.5:1，所述反应物和氟化钾的摩尔比为1:10～1:8。
3.根据权利要求2所述的制备共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物的方法，其特征在于：所述柱层析分离时所用洗脱剂为体积比为1：10的丙酮和石油醚。
4.权利要求1所述的共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物在分子导线材料中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910058301.2A CN109651449B (zh) | 2019-01-22 | 2019-01-22 | 一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910058301.2A CN109651449B (zh) | 2019-01-22 | 2019-01-22 | 一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109651449A CN109651449A (zh) | 2019-04-19 |
| CN109651449B true CN109651449B (zh) | 2021-01-01 |
Family
ID=66120446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910058301.2A Active CN109651449B (zh) | 2019-01-22 | 2019-01-22 | 一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109651449B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111205336A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-05-29 | 衡阳师范学院 | 吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物及其制备方法和应用 |
| CN112851716B (zh) * | 2021-01-25 | 2023-03-21 | 衡阳师范学院 | 三联吡啶钌乙炔三苯胺类化合物及其制备方法和应用 |
| CN112920229A (zh) * | 2021-02-01 | 2021-06-08 | 衡阳师范学院 | 一种Fe-N无机有机杂核分子导线及其构建方法和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103601757A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-02-26 | 纳米与先进材料研发有限公司 | 用于溶液处理过的有机太阳能电池的低带隙的含钌的络合物 |
| CN107056845A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-08-18 | 衡阳师范学院 | 苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物及其制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-01-22 CN CN201910058301.2A patent/CN109651449B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103601757A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-02-26 | 纳米与先进材料研发有限公司 | 用于溶液处理过的有机太阳能电池的低带隙的含钌的络合物 |
| CN107056845A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-08-18 | 衡阳师范学院 | 苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Synthesis and characterisation of unsymmetrical metal (RuII, OsII) and ferrocenyl complexes of 1,3,5-triethynylbenzene;Nicholas J. Long等;《J. Chem. Soc., Dalton Trans.》;20000918;3387-3392页 * |
| Synthesis and Oxidation of Iron(II) Ferrocenylacetylide Diphosphine Complexes. A Novel Type of Mixed-Valence Complex;Sato Masaru等;《Organometallics》;19960123;721-728页 * |
| Synthesis, Electrochemistry, and Optical Properties of Half-Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Triarylamine-Anthracenes;Eduard Kovalski等;《Eur. J. Inorg. Chem.》;20180122;671-675页 * |
| Synthesis, structures and some reactions of Ru(CCCCFc)(PP)Cp(PP=dppm, dppe) and related compounds;Bruce Michael I.等;《Journal of Organometallic Chemistry》;20070722;2860-2871页 * |
| α-取代苯并噻吩钌乙炔及钌乙烯配合物的合成、表征、电化学及光谱电化学性质;欧亚平等;《无机化学学报》;20160410(第04期);641-648页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109651449A (zh) | 2019-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109651449B (zh) | 一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用 | |
| Bell et al. | Self-assembly of a double-helical complex of sodium | |
| JP2008255106A (ja) | 金属錯体 | |
| CN111519204B (zh) | 一种采用电化学微通道反应装置制备n-（5-氯-8-喹啉基）苯甲酰胺类化合物的方法 | |
| CN109535203B (zh) | 一种共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物及其应用 | |
| CN107056845B (zh) | 苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物及其制备方法和应用 | |
| Yang et al. | Synthesis, Redox Reactivity, and X-ray Diffraction Structures of the Rhenium Carbonyl Complexes fac-ReBr (CO) 3 (bma) and [fac-ReBr (CO) 3 (bma)][Cp2Co]. Structural Consequences of Electron Accession in fac-ReBr (CO) 3 (bma) | |
| CN108752249B (zh) | 一种基于六芳基苯骨架的空间共轭有机分子及其制备与应用 | |
| CN110372733B (zh) | 一种具有荧光性能的金属有机铜配合物及其制备方法 | |
| JP4109458B2 (ja) | フラーレン誘導体及び金属錯体 | |
| CN112774733A (zh) | 一种催化硫醚氧化的笼状超分子催化剂及其制备方法和应用 | |
| WO2020210832A1 (en) | Polycyclic aromatic bridges for molecular electronic sensors | |
| CN113150036B (zh) | 一种三芳胺取代的三联吡啶钌配合物及其制备方法和应用 | |
| JP5283494B2 (ja) | フルオレン誘導体の製造方法 | |
| CN110330527B (zh) | 一种具有荧光性能的单核铜配合物及其制备方法 | |
| CN112029076B (zh) | 一种用于电催化制备过氧化氢的催化剂及其制备方法 | |
| CN109705344B (zh) | 一种镍配合物催化制备1,5-立构规整聚三唑的方法 | |
| Tanaka et al. | Thermally Stable Monoruthenium Acetylide Radical Species | |
| JP5633873B2 (ja) | フラーレン二量体およびその製造方法 | |
| CN105175297A (zh) | 4-甲酰苯甲酸金刚烷酯缩邻氨基苯硫酚席夫碱镍配合物合成及应用 | |
| CN111205336A (zh) | 吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物及其制备方法和应用 | |
| CN113150035B (zh) | 线型不对称N-Ru-N三氧化还原中心三联吡啶钌配合物及其制备方法和应用 | |
| CN112851716B (zh) | 三联吡啶钌乙炔三苯胺类化合物及其制备方法和应用 | |
| CN112920229A (zh) | 一种Fe-N无机有机杂核分子导线及其构建方法和应用 | |
| EP3266758B1 (en) | Production method for fluorine-containing olefin compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |