CN109646320B - 一种含寡肽和3-o-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉 - Google Patents

一种含寡肽和3-o-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉 Download PDF

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种含寡肽和3‑O‑乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水85~95份、D‑甘露糖醇3~8份、维生素C衍生物2~7份、糖类组合物0.7~1.4份、寡肽0.0008~0.0018份;所述的寡肽为寡肽‑5,所述的维生素C衍生物为3‑O‑乙基抗坏血酸,所述糖类组合物包含海藻糖、普鲁兰多糖;所得的冻干粉可快速渗透皮肤,抑制酪氨酸酶活性,抑制黑色素的形成,可有效增强皮肤亮度和有效持续亮肤;原料配方中的各组分相辅相成,对所制备得到的冻干粉的功效具有协同增效的作用,在增强皮肤亮度和持续亮肤效果方面的协同增效作用尤为显著。

Description

一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉。
背景技术
随着近年来大气污染的加剧,以及人们每天面对电子产品时间的延长,人们对皮肤的亮度、光泽越来越重视。而黑色素对皮肤亮度影响最大,在皮肤中的形成路线如下:紫外线照射,可诱导皮肤表皮的角蛋白细胞产生促黑激素前体(POMC)/促黑激素(a-MSH)及白细胞介素。a-MSH是一种内源性神经肽,与黑素细胞表面黑皮质素受体-1(MC1-R)结合后,调控黑色素的生成,其过程为:a-MSH结合MC1-R后,激活腺苷酸环化酶,继而引起细胞内cAMP增加,增加的cAMP进一步激活蛋白激酶C(PKC),通过PKC最终激活黑素细胞中的酪氨酸激酶。在酪氨酸激酶的作用下,生成多巴、多巴醌最终形成黑色素。黑色素随着角质细胞的新陈代谢到达皮肤表面,从而导致皮肤表面颜色加深,或是局部出现斑点,皮肤的亮度暗沉。
早期用于亮肤美白中的氧化剂(次氯酸钠和过氧化氢)、含汞物质及氢醌虽效果显著,但其毒副作用较大已被淘汰。现广泛使用的是熊果甙、曲酸以及一些中药提取物等,其原理是作为酪氨酸酶抑制剂,阻止黑色素的累积,从而达到淡化皮肤颜色的效果。但是,熊果甙是一种含酚基的化合物,虽然安全,但对酪氨酸酶的抑制效应缓慢,且吸光性好,不适合白天使用;曲酸是现有美白祛斑效果最明显的成分,由曲霉菌属和青霉菌属的发酵液中提炼而得,含有一定毒性,不建议长期使用;中药提取物则尚需对药效进行更深入研究。
目前,在化妆品的研究中,出现了冻干粉类化妆品,在使用冻干粉类化妆品时,需要与溶解冻干粉的水液配合使用,现有的溶解冻干粉水液与所述冻干粉类化妆品配合使用时,可有效改善皮肤暗沉,减少色素沉积。但传统的冻干粉亮肤效果差,亮肤效果持续时间和持续效果均不太理想,提高皮肤光泽度的效果尚不明显。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供了一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,所述的亮肤冻干粉通过添加寡肽、3-O-乙基抗坏血酸和糖类组合物,可快速渗透皮肤,抑制酪氨酸酶活性,抑制黑色素的形成,具有非常好的提亮嫩肤作用,是一种提亮效果非常好的冻干粉。
本发明所要解决的上述技术问题,通过如下技术方案予以实现:
一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水85~95份、D-甘露糖醇3~8份、维生素C衍生物2~7份、糖类组合物0.7~1.4份、寡肽0.0008~0.0018份。
作为一种优选方案,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水87~92份、D-甘露糖醇4~6份、维生素C衍生物4~6份、糖类组合物0.9~1.2份、寡肽0.0009~0.0013份。
作为一种最优方案,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水89份、D-甘露糖醇5份、维生素C衍生物5份、糖类组合物1份、寡肽0.001份。
作为一种优选方案,所述的寡肽为寡肽-5。
作为一种优选方案,所述的维生素C衍生物为3-O-乙基抗坏血酸。
作为一种优选方案,所述糖类组合物包含海藻糖、普鲁兰多糖。
作为一种优选方案,所述糖类组合物中海藻糖与普鲁兰多糖的质量比为0.3~0.6:0.4~0.8。
作为一种优选方案,所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉通过包含如下步骤的方法制备得到:
(1)将D-甘露糖醇、糖类组合物置于容器中,加入去离子水,搅拌,得混合物1;
(2)将混合物1过滤,然后滤液经高温灭菌后,静置待溶液降温至常温,再加入寡肽和维生素C衍生物后分装在无菌容器中,进行低温冷冻干燥,最后在真空条件下压塞后取出,得所述的亮肤焕颜冻干粉。
作为一种优选方案,步骤(1)所述搅拌的条件为:转速1000~1500 r/min、时间20~30分钟。
作为一种优选方案,步骤(2)所述高温灭菌的温度为120~130℃,灭菌时间为30~60分钟;所述冷冻干燥的时间为25~35小时。
有益效果:本发明所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,通过添加寡肽、3-O-乙基抗坏血酸和糖类组合物,再加上其他原料的科学合理配比,通过真空冷冻干燥技术并合理控制制备参数而制备得到所得到的冻干粉可快速渗透皮肤,抑制酪氨酸酶活性,抑制黑色素的形成,可有效增强皮肤亮度和有效持续亮肤;原料配方中的各组分相辅相成,对所制备得到的冻干粉的功效具有协同增效的作用,在增强皮肤亮度和持续亮肤效果方面的协同增效作用尤为显著。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1 一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉
原料配方:去离子水89份、D-甘露糖醇5份、维生素C衍生物5份、糖类组合物1份、寡肽0.001份;
所述的糖类组合物由海藻糖0.5份与普鲁兰多糖0.5份组成;
所述的维生素C衍生物为3-O-乙基抗坏血酸;
所述的寡肽为寡肽-5。
所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉的制备方法,具体通过如下步骤制备得到:
(1)将D-甘露糖醇、海藻糖、普鲁兰多糖置于容器中,加入去离子水,1200 r/min下搅拌25分钟,得混合物1;
(2)将混合物1过滤,然后滤液经125℃下高温灭菌40分钟后,静置待溶液降温至常温,再加入寡肽-5和3-O-乙基抗坏血酸后分装在无菌容器中,低温冷冻干燥30小时,最后在真空条件下压塞后取出,得所述的亮肤焕颜冻干粉。
实施例2 一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉
原料配方:去离子水85份、D-甘露糖醇3份、维生素C衍生物2份、糖类组合物0.7份、寡肽0.0008份;
所述的糖类组合物由海藻糖0.3份与普鲁兰多糖0.4份组成;
所述的维生素C衍生物为3-O-乙基抗坏血酸;
所述的寡肽为寡肽-5。
所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉的制备方法与实施例1相同。
实施例3 一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉
去离子水95份、D-甘露糖醇8份、维生素C衍生物7份、糖类组合物1.4份、寡肽0.0018份。
所述的糖类组合物由海藻糖0.6份与普鲁兰多糖0.8份组成;
所述的维生素C衍生物为3-O-乙基抗坏血酸;
所述的寡肽为寡肽-5。
所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉的制备方法与实施例1相同。
对比例1
对比例1与实施例1的不同之处在于,多添加了0.001个重量份的3-O-乙基抗坏血酸,不添加寡肽-5,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例2
对比例2与实施例1的不同之处在于,多添加了5个重量份的寡肽-5,不添加3-O-乙基抗坏血酸,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例3
对比例3与实施例1的不同之处,多添加2.5005个重量份的海藻糖和2.5005个重量份的普鲁兰多糖,不添加寡肽-5和3-O-乙基抗坏血酸,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例4
对比例4与实施例1的不同之处在于,多添加0.5个重量份的海藻糖,不添加普鲁兰多糖,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例5
对比例5与实施例1的不同之处在于,多添加0.5个重量份的普鲁兰多糖,不添加海藻糖,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例6
对比例6与实施例1的不同之处在于,多添加0.5个重量份的3-O-乙基抗坏血酸和0.5个重量份的寡肽-5,不添加海藻糖和普鲁兰多糖,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例7
对比例7与实施例1的不同之处在于,以寡肽-1替代实施例1中的寡肽-5,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例8
对比例8与实施例1的不同之处在于,以寡肽-3替代实施例1中的寡肽-5,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例9
对比例9与实施例1的不同之处在于,以维生素C衍生物抗坏血酸葡糖苷替代实施例1中所述的维生素C衍生物3-O-乙基抗坏血酸,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
对比例10
对比例10与实施例1的不同之处在于,以维生素C衍生物维生素C磷酸酯镁替代实施例1中所述的维生素C衍生物3-O-乙基抗坏血酸,其余组分及含量与实施例1相同;冻干粉的制备方法及步骤与实施例1相同。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
效果试验:皮肤亮度增强效果的测试
试验方法:将成年女性(30-49岁)随机分成13组,每组20人,身体健康,无皮肤病和过敏病史,非敏感皮肤,实施例1~3和对比例1~10的冻干粉,每人每天早晚分别使用2次,测量4周后皮肤光亮度的变化;停止使用冻干粉,再次测量皮肤的2周后皮肤光亮度的变化。
评价方法:用皮肤测试系统(VISIA)测量皮肤的光亮度。皮肤测试系统(VISIA-CR)用于评价皮肤的光亮度。用VISIA在第0周、第4周和第6周时检测被测者的相同部位;测试部位为整个脸部,对脸部拍照,并用专业图像分析软进行分析,测定脸部皮肤亮度(皮肤亮度测定3次,取其平均值作为皮肤亮度参考数据),由此计算皮肤亮度增加率(皮肤亮度增加率=(测试后皮肤亮度-测试前皮肤亮度)/测试前皮肤亮度)。皮肤越光亮则值越高,而皮肤越暗淡则值越低。具体测试结果如表1所示。
表1 冻干粉对皮肤的亮肤作用
组别 0周 使用4周后 使用4周后皮肤亮度增加率(%) 停用2周后 停用2周后皮肤亮度增加率(%)
实施例1 62.58 85.34 36.37 79.65 27.28
实施例2 61.14 78.23 27.95 73.64 20.44
实施例3 62.04 77.14 24.34 74.04 19.34
对比例1 60.38 67.45 11.71 63.76 5.60
对比例2 61.74 68.87 11.55 63.87 3.45
对比例3 60.87 64.86 6.55 62.21 2.20
对比例4 61.81 75.34 21.89 67.32 8.91
对比例5 61.26 75.27 22.87 68.26 11.43
对比例6 62.72 73.89 17.81 65.01 3.65
对比例7 60.59 70.37 16.14 63.22 4.34
对比例8 61.47 69.88 13.68 63.31 2.99
对比例9 62.11 68.79 10.76 64.04 3.11
对比例10 61.44 70.45 14.66 62.39 1.55
从表1数据可看出,由实施例1为最佳技术方案,试用者在测试前和测试后皮肤亮度增加率最大,持续亮肤效果最佳;由实施例1与实施例2~3可得,若原料含量配比与实施例1不同,所得冻干粉在使用后的皮肤亮度的增幅要低于实施例1,亮肤效果的持续时间和持续效果不如实施例1;由实施例1与对比例1~2可见,若原料配方中不添加寡肽-5或3-O-乙基抗坏血酸,将导致所得冻干粉的持续亮肤效果大幅下降;从实施例1与对比例3可见,若原料配方中不添加寡肽-5和3-O-乙基抗坏血酸,将造成所得冻干粉的持续亮肤效果严重下降;从实施例1与对比例4~6可知道,若原料配方中仅含有海藻糖和普鲁兰多糖中的一种时,或同时不添加海藻糖和普鲁兰多糖时,都会导致所得冻干粉的持续亮肤效果下降,其中当同时不添加海藻糖和普鲁兰多糖时冻干粉的持续亮肤效果下降更显著;由实施例1与对比例7~8的对比可看出,若以寡肽-1或寡肽-3替代原料配方中的寡肽-5,将致使所得冻干粉的持续亮肤效果大有下降;由实施例1与对比例9~10的对比可得,若以抗坏血酸葡糖苷或维生素C磷酸酯镁替代原料配方中的3-O-乙基抗坏血酸,将造成所得冻干粉的持续亮肤效果大幅下降。

Claims (7)

1.一种含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,其特征在于,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水85~95份、D-甘露糖醇3~8份、维生素C衍生物2~7份、糖类组合物0.7~1.4份、寡肽0.0008~0.0018份;
所述糖类组合物包含海藻糖、普鲁兰多糖;
所述的寡肽为寡肽-5;
所述的维生素C衍生物为3-O-乙基抗坏血酸。
2.根据权利要求1所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,其特征在于,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水87~92份、D-甘露糖醇4~6份、维生素C衍生物4~6份、糖类组合物0.9~1.2份、寡肽0.0009~0.0013份。
3.根据权利要求1所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,其特征在于,所述的亮肤冻干粉包含如下重量份原料:去离子水89份、D-甘露糖醇5份、维生素C衍生物5份、糖类组合物1份、寡肽0.001份。
4.根据权利要求1所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉,其特征在于,所述糖类组合物中海藻糖与普鲁兰多糖的质量比为0.3~0.6:0.4~0.8。
5.根据权利要求1所述的含寡肽和3-O-乙基抗坏血酸的亮肤冻干粉的制备方法,其特征在于,通过包含如下步骤的方法制备得到: (1)将D-甘露糖醇、糖类组合物置于容器中,加入去离子水,搅拌,得混合物1; (2)将混合物1过滤,然后滤液经高温灭菌后,静置待溶液降温至常温,再加入寡肽和维生素C衍生物后分装在无菌容器中,进行低温冷冻干燥,最后在真空条件下压塞后取出,得所述的亮肤冻干粉。
6.根据权利要求5所述的亮肤冻干粉的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述搅拌的条件为:转速1000~1500 r/min、时间20~30分钟。
7.根据权利要求5所述的亮肤冻干粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述高温灭菌的温度为120~130℃,灭菌时间为30~60分钟;所述冷冻干燥的时间为25~35小时。
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